I.

Conceptos

Excitabilidad: capacidad que poseen las clulas para responder ante un estimulo Excitacin: proceso de desencadenamiento del potencial de accion Tejidos excitables: aquellas capaces de producir un potencial de accin, clulas secretoras, clulas musculares, neuronas. (Pero todas las clulas presentan un potencial elctrico) Estimulo: variacin o cambio energtico capaz de generar una respuesta en una clula. No importa la naturaleza del estmulo, lo que importa es la naturaleza de la clula que este estimulando. Tipos de estmulo: elctrico, qumico, mecnico, fotnico (luz) II. Caractersticas del tejido excitable:

1._ Potencial de membrana: en general, se acumula un exceso muy pequeo de iones negativos (aniones) por dentro de la membrana celular a lo largo de su superficie interior y se acumula un nmero igual de iones positivos (cationes) en el exterior de la membrana, el efecto resultante es el establecimiento de un potencial de membrana entre el interior y el exterior de la clula. Medios bsicos por los que se pueden desarrollar potenciales de membrana son: 1) difusin de iones a travs de la membrana con resultado de diferencias en la concentracin de iones entre ambos lados de la misma, con lo que crea un desequilibrio de cargas positivas y negativas a ambos lados de la membrana 2) transporte activo de iones a travs de la membrana, con lo que se crea tambin un desequilibrio de cargas. Potencial de membrana causado por difusin (pasivo) Cuando la concentracin de K+ es muy grande dentro de una membrana, en tanto que en el exterior es muy baja. Ms aun, la membrana es permeable a los iones de K+ pero no a los dems iones. A causa del gran gradiente de concentracin de k+ desde el interior hacia el exterior, se produce una gran tendencia a la difusin de k+ del interior de la clula hacia el exterior de la misma. Mientras esto sucede se llevan consigo caras + al exterior, con lo que crean un estado de electropositividad fuera de la membrana y electronegatividad dentro de la membrana a causa de los aniones que quedan atrs y que no se difunden al exterior junto con el k+. Y en plazo de un milisegundo, aproximadamente, el potencial se vuelve de tamao suficiente para bloquear la difusin consiguiente de los iones k+ hacia el exterior. En este punto el

potencial es el potencial de Nerst para iones de potasio.

Tambin se da el caso pero con una elevada concentracin de iones de Na+ fuera de la membrana y una concentracin baja del mismo en el interior. Estos iones tambin tienen carga +. Sin embargo en este momento la membrana es muy permeable a los iones de Na+ e impermeable a los otros iones. La difusin de los iones Na+ al interior crea ahora un potencial de membrana de polaridad opuesta, con negatividad

fuera y positividad dentro y de nuevo el potencial de membrana se incrementa lo suficiente en plazo de milisegundos para bloquear la difusin neta consiguiente de iones de Na+ hacia el interior, pero esta vez el

potencial se llama potencial de Nerst para iones.

La diferencia de concentracin de iones a traes de la membrana semipermeable, bajo condiciones apropiadas podra crear un potencial de membrana. Cuando una diferencia de concentracin de iones a travs de una membrana provoca difusin de iones atravesndola, lo cual crea un potencial de membrana, la magnitud del potencial depende de la tendencia de unos iones difundir en una direccin y los otros iones en direccin opuesta. Ecuacin de Nernst: relacin entre el potencial de difusin y la diferencia de concentracin EMF (en milivolts) = -61log Conc. Interior Conc. Exterior Es necesario que se satisfagan dos condiciones para que se desarrollo el potencial de Nernst como resultado de la difusin: 1) la membrana debe ser selectivamente permeable y permitir que se difunda un solo tipo nico de ion a travs de los conductos en tanto no se difunden los otros iones, y 2) la concentracin de los iones difusibles debe ser mayor en un lado de la membrana que en el otro lado 2._ Factores pasivos que determinan el potencial de membrana: a) Permeabilidad selectiva: Cuando una membrana es permeable a diferentes iones, el potencial de difusin que se desarrollara depende de tres factores: 1) polaridad de la cara elctrica de cada ion, 2) permeabilidad de la membrana (P) a cada ion, y 3) concentracin (C) de los iones respectivos en el interior (i) y el exterior (o) de la membrana. Permeabilidad a iones de Na+ ecuacin de Nernst: la concentracin normal del Na+ dentro de la membrana del nervio es de unos 14 meq y fuera alrededor de 142 meq. En consecuencia, su relacin es de 0.10 y el logaritmo de 0.10 es -100. Multiplicndolo por -61 milivolts de un potencial de Nernst para el sodio de +61 milivolts dentro de la membrana de la fibra nerviosa. Permeabilidad a iones de K+ ecuacin de Nernst: la concentracin normal del potasio dentro de la fibra nerviosa es de unos 140 meq por litro y 4meq/litro en el exterior. La relacin de estos dos es de 35. El loaritmo de 35 es de 1.54; esta cifra multiplicada por -61milivolts equivale a un potencial de Nernst para el potacio de -94milivolts dentro de la membrana. Si la membrana del nervio fuera solo permeable al sodio el potencial dentro de la fibra nerviosa seria de +61 milivolts. Por el contrario de la membrana del nervio fuera solo permeable al potasio el potencial dentro de la fibra nerviosa seria de -94 milivlolts.

Los iones sodio, potasio y cloruro son los iones que participan de manera ms importante en el desarrollo de los potenciales de membrana en las fibras nerviosas y musculares, lo mismo que en las, neuronas del sistema nervioso central. El gradiente de concentracin de cada uno de estos iones a traes de la membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana. El grado de importancia de cada uno de los iones para determinar el voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana a ese ion en particular. Por tanto, si la membrana es impermeable a los iones tanto potasio como de cloruro, el potencial de membrana depender por completo del gradiente de concentracin de iones de sodio nada ms, y el potencial resultante ser exactamente igual al potencial de Nernst para el sodio. Se aplica el mismo principio para cada uno de los otros iones si la membrana debe volverse selectivamente permeable para cualquiera de ellos en forma aislada, b) propiedades elctricas de la membrana: El gradiente de concentracin inico positivo desde el interior de la membrana hacia el exterior de la misma produce electronegatividad por dentro de la membrana. El motivo consiste en que los iones positivos se difunden hacia el exterior cuando su concentracin es ms elevada dentro que fuera. Esto transporta cargas positivas hacia el exterior pero deja a los aniones negativos en el interior. Se produce exactamente el mismo efecto cuando hay un gradiente inico negativo. Esto es, un gradiente de iones cloruro desde el exterior hacia el interior produce negatividad dentro de la clula, porque los iones cloruro de carga negativa se difunden a continuacin hacia el interior en tanto dejan a los iones positivos en el exterior. La membrana celular como capacitor elctrico: Las cargas positivas y negativas son exactamente iguales en cualquier sitio salvo junto a las superficies de la propia membrana celular. Este es llamado principio de la neutralidad elctrica: esto es, por cada ion positivo hay un ion negativo cercano que lo neutraliza, o de otra manera apareceran potenciales elctricos de miles de millones de volts en los lquidos. Cuando se bombean cargas positivas hacia el exterior de la membrana, estas se ubican a los largo de la superficie y en el interior lo hacen los aniones que han quedado atrs. Esto crea una capa dipolar de cargas positivas y negativas entre el exterior y el interior de la membrana, pero aun deja nmeros iguales de cargas negativas y positivas en todos los dems sitios dentro de los lquidos. Este es el mismo efecto que se produce cuando se cargan elctricamente las placas de capacitor elctrico. Es decir, se cubren con cargas negativas y positivas los lados opuestos de la membrana dielctrica entre las placas. Por tanto, la bicapa lpida de la membrana celular funciona en realidad como

dielctrico de un capacitador de membrana celular, de manera muy semejante a las funciones que tienen
la mica, el papel y la sustancia Mylar como dielctricos en los capacitores elctricos. A causa de la delgadez extrema de la membrana celular (solo 7 a 10 nanmetros), su capacitancia es tremenda para su superficie: aproximadamente un microfaradio por centmetro cuadrado.

c) equilibrio de Gibbs Donnan

3._ factores que determinan el potencial de membrana:

a) transporte activo de sodio y potasio (Bomba Na+ y k+) La bomba sodio potasio impulsa tres iones sodio hacia el exterior de la clula por cada dos iones potasio que introduce en la misma. Por tanto, por cada ciclo de la bomba el interior de la fibra nerviosa pierde una carga +. Como la membrana no es permeable a la mayor parte de los iones de carga negativa (aniones) situados en el interior de la clula, la continuacin de este proceso producir exceso de caras positivas en el exterior y exceso de cargas negativas en el interior. Por tanto, de nuevo en este caso la membrana nerviosa se vuelve negativa en su interior. Y a causa de la capacidad de la bomba Na+ y K+ para crear este potencial de membrana, se le llama bomba electrgena. La bomba sodio potasio se encarga de establecer gradientes normales de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Esto es, el bombeo continuo de sodio hacia el exterior produce en condiciones normales una concentracin muy reducida de sodio en el interior de la fibra nerviosa, en tanto que el bombeo de iones potasio hacia el interior ayuda a establecer la concentracin elevada del mismo a ese nivel. Una vez transmitidos muchos impulsos nerviosos, los gradientes de concentracin a travs de la membrana celular tanto de sodio como de potasio disminuyen a causa de la difusin de estos iones a travs de la membrana durante los potenciales de accin. Pero la bomba de sodio potasio restablecer con prontitud los gradientes de concentracin apropiados.

Potencial de accin nerviosa Las seales nerviosas se transmiten por potenciales de accin, que son cambios rpidos del potencial de membrana. Cada potencial de accin se inicia con un cambio sbito desde el potencial negativo normal en reposo hasta el potencial positivo de membrana, a continuacin termina con un cambio casi de la misma rapidez de nuevo hasta el potencial negativo. Para conducir una seal nerviosa el potencial de accin se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa hasta que llega al extremo de la misma. Durante el potencial de accin, se produce la transferencia de cargas positivas hacia el interior de la fibra a su iniciacin y retorno de las cargas positivas hacia el exterior al final.

Cambios sucesivos del potencial segundo, ilustra la iniciacin explosiva del potencial de accin y la recuperacin casi igualmente rpida.

Las etapas sucesivas del potencial de accin se describen en los trminos siguientes: Etapa de reposo: Es el potencial de membrana en reposo antes de producirse el potencial de accin. Se dice que la membrana esta <<polarizada>> durante esta etapa por el gran potencial de membrana negativo que ocurre. Etapa de despolarizacin: En este momento la membrana se vuelve de manera sbita muy permeable a los iones sodio, y permite que pasen grandes cantidades de los mismos hacia el interior del axn. Se pierde el estado <<polarizado>> normal de -90mv, y el potencial se incrementa con rapidez en direccin positiva. Esta es la llamada despolarizacin. En algunas fibras nerviosas el potencial de membrana <<sobrepasa>> en realidad el nivel de cero y se vuelve ligeramente positivo, pero en algunas

fibras ms pequeas, lo mismo que en muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se aproxima al nivel de cero y no lo sobrepasa hacia el estado positivo. Etapa de repolarizacion: en plazo de unos cuantos diezmilsimos de segundo, una vez que la membrana se ha vuelto muy permeable a iones de sodio los conductos del sodio se cierran casi con tanta rapidez como la observada cuando se abrieron. A continuacin la difusin rpida de iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de membrana negativo normal en reposo. Esta es llamada repolarizacion de la membrana. III. Estado de excitacin celular

1. Movimiento inico de tejidos excitables: el factor principal en la produccin de la despolarizacin y de la repolarizacion de la membrana nerviosa durante el potencial de accin es el

conducto de sodio compuerta voltaje. Sin embargo, el conducto de potasio compuerta de voltaje
desempea tambin una funcin importante en algunas fibras nerviosas para repolarizacion rpida de la membrana.

Estos dos conductos de compuerta de voltaje existen adems de la bomba de Na+ y K+ y de los conductos de fuga de Na+ y K+
a) Activacin del Na+: Cuando el potencial de membrana se vuelve menos negativo durante el estado de reposo, incrementndose desde -90mv gacia cero, llea por ultimo a un voltaje, por lo general en algn punto entre -70 y -50 mv, que produce un cambio sbito de configuracin en la compuerta de activacin, que la hace volverse hasta la posicin abierta. Este es el llamado estado activado, y durante el mismo los iones de sodio pueden vertirse literalmente hacia el interior a travs del conducto, con lo que se incrementa la permeabilidad de la membrana de sodio hasta en 500 a 5000 veces b) Inactivacin del Na+: El cierre de la compuerta de inactivacin ocurre unos cuantos diezmilsimos de segundos despus que se abre la compuerta de activacin. Esto es, el cambio de configuracin que desliza la compuerta de inactivacin hasta el estado cerrado es un proceso ms lento, en tanto que el cambio de configuracin que abre la compuerta de activacin es un proceso muy rpido. Por tanto, despus que el conducto sodio se ha conservado abierto durante unos diezmilsimos de segundo, se cierra de manera sbita y los iones de sodio ya no pueden vertirse hacia el interior de la membrana. En este momento el potencial de membrana empieza a recuperarse de nuevo hacia el estado de membrana en reposo, que es el llamado proceso de re repolarizacin.

Una caracterstica muy importante del proceso de inactivacin del conducto de sodio es que la compuerta de inactivacin no se reabrir de nuevo hasta que el potencial de membrana llegue hasta el nivel del potencial de membrana en reposo original o cerca del mismo. Por tanto, no es posible que los conductos de sodio se abran de nuevo sin que se repolarice primero la fibra nerviosa. c) Activacin del K+ Durante el estado de membrana en reposo la compuerta del conducto de potasio est cerrada, como se ilustra en la parte izquierda de la figura, e impide que los iones potasio pasen hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana se incrementa desde -90mv hacia cero (durante el potencial de accin), este cambio de voltaje produce apertura (cambio de configuracin) lenta de la compuerta que permite el incremento de la difusin del potasio hacia el exterior por la membrana. Sin embargo a causa de la lentitud de la apertura de estos conductos del potasio, se abren al mismo tiempo que se estn inactivando los conductos del sodio, y por lo tanto se estn cerrando. En consecuencia, la disminucin de la entrada de sodio en la clula y el incremento simultneo de la salida de potasio desde la misma acelera en gran medida el proceso de repolarizacion, lo que culmina en unos cuantos diezmilsimos de segundos en la recuperacin total del potencial de membrana en reposo. Funcin de otros iones sobre durante el potencial de accin Iones cargados negativamente dentro del axn que no son capaces de atravesar los conductos de la membrana (protenas, compuestos orgnicos del fosfato, etc.). Cualquier dficit de iones positivos en el interior de la membrana deja un exceso de iones negativos impermeantes. Por tanto, estos iones negativos impermeantes son los causantes de la carga negativa dentro de la fibra. Iones calcio: existen conductos de calcio de compuerta de voltaje. Estos conductos son ligeramente permeables a los iones sodio, estos conductos se denominan conductos Ca++ y Na+ son muy lentos para activarse y requiere 10 a 20 veces el tiempo de activacin del conducto normal sodio. Por ello se denominan conductos lentos y los conductos normales del sodio conductos rpidos. Iones cloruro: los iones cloruro se fugan por la membrana en reposo de la misma manera en que lo hacen las cantidades pequeas de iones potasio y sodio. Los iones cloruro funcionan de manera pasiva en el proceso de potencial de accin. La permeabilidad de los conductos a la fuga de sodio no cambia de manera importante durante el potencial de accin. Durante el potencial de accin se difunden pequeas cantidades de iones cloruro hacia el interior de la fibra nerviosa a causa de la prdida temporal de negatividad interna. Este movimiento de iones cloruro sirve para alterar ligeramente el

tiempo de los cambios sucesivos de voltaje durante el potencial de accin, pero no altera el proceso fundamental. d) Movimiento inico en tejidos no excitables: Tejidos no excitables: Hueso, cartlago, tejido colgeno, tejido ligamentario y tejido tendinoso

IV.

Caractersticas de un estimulo eficiente

Estimulo umbral: Mnimo estmulo suficiente para producir una respuesta. Por debajo de ese nivel, no es probable que se produzca una accin o respuesta sin aumentar de forma adicional la intensidad del estmulo. 1. Estimulo adecuado: Es la forma o el tipo de estimulo capaz de excitar a los receptores especficos con el menor consumo de energa recibe el nombre de estimulo adecuado. 2. Estimulo sub-umbral: que tiene una intensidad menor al mnimo necesario y por tanto no es capaz de generar potencial de accin. 3. Estmulo supra-umbral: tiene una intensidad mayor al mnimo necesario y tambin es capaz de generar potencial de accin. 4. Umbral: Por lo general se requiere un incremento sbito del potencial de membrana de 15 a 30mv. Por tanto, el aumento sbito del potencial de membrana en una gran fibra nerviosa desde 90 a -65mv producir por lo general desarrollo explosivo del potencial de accin. Este nivel de 65mv se considera el umbral de estimulacin. 5. Curva de excitabilidad: Para obtener esta curva se emplea primeramente un estimulo de alto voltaje (en este caso 4volts) que se aplica a la fibra, y se determina la duracin mnima necesaria para excitarla. El voltaje y el tiempo mnimo se marcan en el punto A. luego se aplica una corriente estimulante de 3volts y se vuelve a determinar el tiempo mnimo necesario; los resultados se indican en el punto B. lo mismo se repite con 2volts, 1volts, 0.5 volts etc., hasta que se alcanza el menor voltaje con el cual puede estimularse la membrana. Reuniendo estos puntos se obtienen la denominada curva de excitabilidad del tejido excitable. 6. Cronaxia: tiempo necesario para estimular la fibra si se duplica hasta el doble del voltaje de reobase, este valor muchas veces se utiliza para expresar excitabilidades relativas de diferentes tejidos excitables 7. Reobase: menor voltaje posible en el cual se desencadena la curva de excitabilidad

V.

Registro del potencial de accin 1. Potencial en pico o espiga: Es el cambio inicial muy intenso de potencial de membrana, es muy similar al potencial de accin estudiado es denominado impulso nervioso. 2. Potencial retardado negativo: al terminar el potencial en espiga, el potencial de membrana no recupera su valor de reposo durante unas cuantas milsimas de segundo, es particularmente probable que ocurra despus de una serie de potenciales de accin repetidos rpidamente. 3. Potencial retardado positivo: Es un exceso de negatividad en la membrana un poco mayor que su valor de reposo normal una vez que el potencial de membrana ha recuperado su valor de reposo. Esto se debe principalmente a al bombeo electrgeno de exceso de sodio hacia el exterior por la membrana de la fibra nerviosa. 4. Potencial en meseta: en algunos casos la membrana excitable no se repolariza de inmediato despus de la despolarizacin, sino mas bien el potencial se conserva en una meseta cerca de la parte alta de la espiga. Este tipo de potencial de accin ocurre en el corazn, donde la meseta dura hasta tres o cuatro decimas de segundo y produce contraccin del musculo cardiaco durante todo este periodo.

5. Suma o adicin latente: Todos los tejidos excitables pueden descargar repetitivamente si el umbral de excitacin se disminuye lo bastante. Estas descargas rtmicas son las que causan el latido cardiaco, el peristaltismo y fenmenos neuronales como control rtmico de la respiracin. Para que ocurra ritmicidad, la membrana incluso en su estado natural, debe ser permeable lo suficiente a los iones sodio (a los iones calcio y sodio por medio de los conductos lentos de Ca++ y Na+) para permitir la despolarizacin automtica de la membrana. A) los iones sodio y potasio fluyen hacia adentro; B) ello aumenta ms la permeabilidad de la membrana; C) penetran mas iones sodio todava, y D) la permeabilidad aumenta ms, y as sucesivamente, desencadenando el proceso regenerativo de apertura de los conductos de sodio y sodio clcico hasta que se genera un

potencial de accin. Al final del potencial de accin, la membrana se repolariza. Poco despus del proceso de despolarizacin vuelve a empezar, y espontneamente se produce un nuevo potencial de accin, ciclo que continua una y otra vez, y que produce la excitacin rtmica autoinducida de los tejidos excitados. Por qu no se despolariza la membrana inmediatamente despus que se ha repolarizado, en vez de retrasarse durante casi un segundo antes de la iniciacin siguiente del potencial de accin? Porque hacia el final de todos los potenciales de accin a continuacin durante un breve periodo, la membrana se vuelve extraordinariamente permeable al potasio. El paso excesivo e iones potasio se lleva enormes cargas positivas hacia el exterior de la membrana, que crea dentro de la fibra una negatividad mucho mayor que la que se producira de ordinario durante un breve periodo despus de haber terminado el potencial de accin procedente, lo que acerca al potencial de membrana mas al potencial de Nernst del potasio, este es un estado llamado

hiperpolarizacion.
6. Cambios de excitabilidad durante el potencial de accin: Periodo refractario: en una fibra excitable no puede producirse una segunda corriente de accin mientras la membrana se halla despolarizada a consecuencia del potencial de accin precedente. El motivo consiste en que poco despus de iniciarse el potencial de accin se inactivan los conductos de sodio y la seal excitatoria de cualquier magnitud que se aplique a los mismos en este momento no abrir las compuertas de inactivacin. El nico factor que reabrir consiste en que se recupere el potencial de membrana al nivel de reposo original o casi al mismo. A continuacin, en otra pequea fraccin de segundo se abren las compuertas de inactivacin de los conductos de sodio y puede iniciarse un nuevo potencial de accin. Periodo refractario absoluto: el periodo de tiempo en el que el axn es incapaz de responder a un segundo estmulo. La causa son los canales Na+ en estado inactivo Periodo refractario relativo: Es el periodo de tiempo en el que el axn es capaz de responder a un segundo estmulo de una elevada intensidad. La causa es que se ha iniciado la repolarizacin y hay canales Na+ en estado cerrado. VI. Propagacin del estado de excitacin: El potencial de accin se propaga hacia todas las direcciones, pero no retrocede, ya que lo canales de Na+ de la zona que se despolariza primero estn inactivados Ahora que ya sabemos que es y cmo se produce el potencial de accin, debemos preguntarnos cmo es posible que el potencial de accin siempre se dirige en una direccin? Fijmonos que en el caso

del grfico superior el potencial de accin siempre se aleja del punto de estimulacin y no vuelve hacia l. O en el caso del dibujo inferior que se dirige de izquierda a derecha y en ningn momento ocurre a la inversa. Para entender este hecho vamos a estudiar las conformaciones moleculares de los canales dependientes de voltaje que participan en el desarrollo del potencial de accin. 1. Fibras mielinicas: el cilindro central de la fibra es el axn, cuya superficie externa es la verdadera membrana conductora. El axn est lleno en su centro de axoplasma, lquido intracelular viscoso. Rodenado el axn hay una vaina de mielina, que tiene aproximadamente a cada milmetro a lo largo del axn la vaina de mielina esta interrumpida por un ndulo de ranvier. La vaina de mielina se deposita alrededor del axn por las clulas de schwann en la siguiente forma: primero la membrana de una clula de schwann rodea el axn luego gira alrededor del mismo varias veces, depositando varias capas de membrana celular que contienen la sustancia lipidica denominada esfingomielina. Esta sustancia es un excelente aislante, que impide casi que se escapen los iones. En realidad, incrementa la resistencia al flujo de iones por la membrana, y disminuye la capacidad de la membrana hasta 50 veces. A nivel de las uniones entre cada dos clulas sucesivas de schwann a lo largo del axn, persiste una pequea zona no aislada, donde los iones pueden difundir fcilmente entre el lquido extracelular y el axn. Este es el llamado nodulo de ranvier. A pesar que los iones no pueden atravesar el espesor de la vaina de mielina, pueden pasar con gran facilidad a travs de los ndulos de ranvier. Por tanto, pueden ocurrir potenciales de accin solo a nivel de los ndulos. Aun as, los potenciales de accin se conducen de un ndulo hacia el siguiente, esto se llama conduccin saltatoria. Las corrientes elctricas siguen por los lquidos extracelulares vecinos y a travs del axoplasma un nodo a otro, excitando ndulos sucesivos unos despus de otros. As pues, el impulso salta siguiendo la fibra, lo cual explica el <<trmino saltatorio>>. La conduccin del impulso nervioso en la fibra nerviosa mielinica se efecta casi por completo gracias a los cambios secuenciales de los conductos del sodio de compuerta voltaje, con muy poca contribucin de los conductos potasio. 2. Fibras amielinicas: Son aquellos axones que no estn recubiertos por mielina. Ello se debe a que las clulas de Schwann los rodean slo parcialmente, permitiendo la entrada al lquido extracelular (no Por lo hay tanto, capas conducirn de la membrana informacin de de forma la clula a las de fibras Schwann). mielnicas. diferente

En este caso, las clulas de Schwann protegen a los axones, pero no los aslan. 3. Ley del todo o nada: El potencial de accin sigue la ley del todo o nada, es decir o se produce o no. Si se alcanza el valor umbral de potencial de membrana se generar, sino se va perdiendo progresivamente la capacidad de despolarizacin conforme se aleja del punto de estimulacin. Ley del todo o nada. Cuando se produce la despolarizacin de la membrana hasta un valor umbral permite que la variacin en la permeabilidad del Na+ aumente el valor del potencial de membrana

hasta un valor de +30mV. En condiciones normales no se hace ms positivo porque los canales Na+ se cierran en seguida y porque los canales K+ se abren. El tiempo que permanecen abiertos los canales es totalmente independiente de la intensidad del estmulo. De forma que la amplitud de los potenciales de accin es todo o nada. Si la despolarizacin se encuentra por debajo del potencial umbral los canales voltaje dependientes se mantienen cerrados, si por el contrario alcanzan el umbral se dispara el potencial de accin. Adems como los canales slo se abren durante un periodo fijo de tiempo y la inactivacin automtica se mantiene hasta que se restablecen los valores normales de polaridad la duracin y amplitud de los potenciales de accin es muy similar. 4. Velocidad de conduccin en las distintas fibras nerviosas: la velocidad de conduccin en las fibras nerviosas vara desde 0.5 de metro por segundo en fibras muy delgadas hasta 100 metros por segundo (longitud de un campo de futbol) en fibras voluminosas. Por ello, la velocidad aumenta con el dimetro en fibras nerviosas mielincas, y aproximadamente con la raz cuadrada del dimetro de la fibra no mielnicas. 5. Factores intrnsecos y extrnsecos que varan la velocidad de conduccin VII. IX. Relacin entre intensidad de estimulacin y frecuencia de impulsos: Clasificacin de las fibras nerviosas. VIII. Potencial de accin en nervios mixtos