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CONCURSO PBLICO PARA CARGO DE SERVIDORES TCNICO-ADMINISTRATIVO EM EDUCAO

Questo 1: Sobre a forma farmacutica linimento, podemos afirmar que: a) so preparaes farmacuticas semisslidas, contendo ps. b) so destinadas a leves aplicaes sobre a pele. c) so preparaes lquidas para aplicao nas mucosas. d) so preparaes lquidas destinadas aplicao cutnea por frico. e) so destinadas a penetrar profundamente na epiderme.

Questo 2: Foram preparados 2000mL de xarope de sacarose (85%) que apresentava uma densidade igual a 1,313g/cm3. A quantidade de gua adicionada (em mililitros) na preparao do xarope foi de: a) 926. b) 1228. c) 1295. d) 1700. e) 868.

Questo 3: O polietilenoglicol, na forma pulverulenta, foi submetido anlise de escoamento, tendo sido colocado em um funil adequado e, como resultado, o material, ao cair na superfcie plana, formou um cone. O ngulo de repouso medido foi de 42 que corresponde tangente =0,9; apresentou uma altura (h) de 7,2cm. Com base no proposto, pode-se afirmar que o dimetro (em cm) formado foi de: a) 7. b) 8. c) 16. d) 6,48. e)14.

Questo 4: Retirou-se uma alquota de uma soluo de NaOH a 18%. Pretende-se fazer 650mL de uma segunda soluo a 1,26M (PM p/ NaOH=40). Nesse caso, devemos retirar da primeira soluo o volume correspondente, indicado abaixo, e completar com gua para 650mL. a) 182mL b) 172mL c) 162mL d) 152mL e) 142mL

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Questo 5: Preparou-se um creme dermatolgico que continha 10% de cido esterico, 8% de glicerina, 6% de parafina lquida, 2% de lcool cetlico, 2% de cetoconazol, 3% de hidrxido de potssio, e o restante completou-se com gua destilada. Para a formao da emulso, deve-se aquecer as fases aquosa e oleosa a 75 C e 70 C, respectivamente. Nessa condio, o emulgente formado : a) parafinato de potssio. b) cetilato de potssio. c) glicerinato de potssio. d) estearato de potssio. e) parafinato de sdio.

Questo 6: Na receita mdica apresentada farmcia Magistral, constava a seguinte formulao: cido retinoico..............0,12g% Gel Carbopol q.s.p. ...... 15g A quantidade que deve ser pesada de cido retinoico em miligramas : a) 150. b) 15. c) 1,8. d) 0,15. e) 18. Questo 7: A densidade de vrios ps igual a 1,2g/cm3. Pretende-se usar cpsulas n 2, cujo volume 0,37cm3. Para se prepararem 65 cpsulas, devemos pesar: a) 19,61g. b) 28,44g. c) 28,61g. d) 28,86g. e) 19,91g.

Questo 8: Na preparao de cpsulas, empregam-se vrios excipientes que tm diversas funes como diluentes, absorventes, antioxidantes, lubrificantes, entre outros. Quando se emprega como lubrificante o estearato de magnsio, NO se deve utilizar um dos frmacos abaixo: a) fenacetina. b) cido acetilsaliclico. c) vitamina D2. d) sulfato de quinina. e) sulfatiazol.

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Questo 9: Segundo a RDC 67/2007, na farmcia Magistral a cada 6 meses, no mnimo, devem ser feitos testes fsico-qumicos e microbiolgicos para monitorar a qualidade da gua de abastecimento, mantendose os respectivos registros. As especificaes para a gua potvel devem ser estabelecidas de acordo com a legislao vigente. Entre as anlises fsico-qumicas, a serem realizadas, podem-se citar algumas, EXCETO: a) valor de pH. b) nitritos. c) cloro residual livre. d) turbidez. e) slidos totais dissolvidos.

Questo 10: As inspees sanitrias devem ser realizadas com base nas disposies da norma e do Roteiro de Inspeo. Os critrios para avaliao do cumprimento dos itens do Roteiro de Inspeo, visando qualidade do medicamento manipulado, baseiam-se no risco potencial inerente a cada item. Um dos itens abaixo NO pode ser considerado: a) imprescindvel. b) recomendvel. c) importante. d) necessrio. e) informativo.

Questo 11: Para preparar uma soluo com concentrao terica de 250g/mL de furosemida, diluindo esse frmaco em um balo volumtrico de 100mL, qual deve ser a sua tomada de ensaio? a) 2,5 x 10-3 g. b) 2,5 x 10-2 g. c) 2,5 x 10-1 g. d) 2,5 x 102 g. e) 1,25 x 102 g. Questo 12: Quantidade de 24,5 gramas de H2SO4 (Peso molecular: 98,078) corresponde a: a) 0,250 moles. b) 2,5 moles. c) 0,125 moles. d) 1,25 moles. e) 0,5 moles.

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Questo 13: Sabendo-se que a massa molar do cloreto de sdio (NaCl) 58,44g; para preparar 0,5L de uma soluo de NaCl 0,1 M, so necessrios: a) 0,292g. b) 5,844g. c) 0,5844g. d) 2,922g. e) 1,461g.

Questo 14: O produto estril deve ser submetido, em 100% das amostras, ao teste de Inspeo visual, para avaliar: a) o volume de sedimentao. b) a integridade fsica da embalagem. c) a quantidade mnima de partculas de 0,5 m permitida na amostra. d) a esterilidade da amostra. e) a toxicidade inespecfica da amostra.

Questo 15: Para preparar uma soluo de cloreto de sdio a 0,85%, deve-se pesar 1,7g de cloreto de sdio e: a) dissolver em 20mL de gua destilada. b) acrescentar 200mL de gua destilada. c) completar o volume de 200mL com gua destilada. d) dissolver em 198,3mL de gua destilada. e) completar com 100mL de gua destilada.

Questo 16: No fundo de um frasco de medicamento contendo comprimidos, foi observada a presena de grande quantidade de p liberado dos mesmos, indicando inconformidade em relao ao seguinte parmetro fsico: a) desintegrao. b) friabilidade. c) dureza. d) dissoluo. e) reologia.

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Questo 17: Medicamentos oftlmicos devem: a) ser apirognicos. b) ser preparados com gua bidestilada. c) ser estreis. d) ter ausncia de conservante. e) ter ausncia de endotoxinas.

Questo 18: No caso de manipulao de medicamentos com princpio ativo de baixo ndice teraputico, deve-se: a) utilizar diluio do princpio ativo em diferente faixa de pH. b) padronizar os excipientes para obter a granulometria adequada. c) avaliar a dissoluo do princpio ativo em meio aquoso. d) realizar a dupla checagem na pesagem para a diluio. e) empregar excipientes de baixo peso molecular.

Questo 19: Os processos de esterilizao de medicamentos de solues parenterais, cateteres e seringas de vidro, so, respectivamente: a) calor seco, autoclavao e irradiao. b) autoclavao, calor seco e xido de etileno. c) autoclavao, xido de etileno e calor seco. d) irradiao, filtrao e calor seco. e) filtrao, irradiao e xido de etileno.

Questo 20: O lote de um produto a quantidade dele obtida em um nico processo e se caracteriza por apresentar: a) peso padro. b) composio percentual definida. c) baixa toxicidade. d) heterogeneidade. e) homogeneidade.

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Questo 21: De acordo com Teixeira e Valle (1996), biossegurana o conjunto de aes voltadas para a preveno, minimizao ou eliminao de riscos inerentes s atividades de pesquisa, produo, ensino, desenvolvimento tecnolgico e prestao de servios, visando sade do homem, dos animais, preservao do meio ambiente e qualidade dos resultados. Nesse contexto, CORRETO afirmar que: a) apesar da amplitude e complexidade do conceito apresentado acima e conforme preconiza a RDC 67/2007, a farmcia no deve dispor de Programa de Biossegurana, devidamente implantado, de acordo com legislao especfica. b) para minimizar os riscos de agravos causados por agentes qumicos, fsicos ou biolgicos, necessrio o uso correto de Equipamentos de Proteo Individual e Coletiva (EPI e EPC) e a aplicao de normas de biossegurana adequadas. c) boas prticas de laboratrio, infraestrutura, controle da qualidade ambiental, capacitao de recursos humanos, informao e manejo de animais no so parmetros para a qualificao do perfil de qualidade em biossegurana. d) o nvel de biossegurana exigido para um ensaio nada tem a ver com o agente biolgico de maior classe de risco envolvido nesse experimento. e) todos os laboratrios, independentemente das atividades desenvolvidas, exigem o emprego de EPIs com especificaes idnticas (mesmos EPIs).

Questo 22: As seguintes correlaes podem ser estabelecidas considerando-se as provveis causas de acidente de trabalho, os tipos de riscos normalizados pelo Ministrio do Trabalho e Emprego e a cor de identificao prevista para sinalizao dos mesmos, EXCETO: a) armazenamento inadequado de insumos e reagentes risco qumico cor vermelha. b) arranjo fsico inadequado risco fsico cor verde. c) manuseio inadequado de animais ou micro-organismos risco biolgico cor marrom. d) fatores inerentes ao trabalhador risco ergonmico cor amarela. e) ferramentas e instrumentos inadequados ou defeituosos risco de acidente cor azul.

Questo 23: Com base no conhecimento dos riscos aos quais os profissionais que desenvolvem atividades em reas tcnicas esto expostos, a quais riscos o Tcnico em Farmcia est mais exposto na realizao de suas atividades prticas? a) Fsico, ergonmico e qumico. b) Mecnico, ergonmico e biolgico. c) Ergonmico, qumico e biolgico. d) Ergonmico e qumico. e) Biolgico e qumico.

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Questo 24: De acordo com as normas de biossegurana aplicadas a laboratrios analticos, NO correto afirmar que: a) frascos contendo produtos qumicos inflamveis devem ser cuidadosamente fechados e mantidos a certa distncia dos quadros de fora. b) o uso de jaleco (avental) longo e de calados fechados obrigatrio ao se trabalhar com substncias txicas. c) laboratrios classificados no nvel de segurana 1 devem estar providos de instalaes e equipamentos para trabalho com micro-organismos patognicos. d) devem ser usados dispositivos de pipetagem (pera de borracha, por exemplo) para que se evite ao mximo a formao de aerossis. e) no permitida a circulao de estranhos em reas tcnicas sem a devida permisso ou acompanhamento do supervisor.

Questo 25: Considerando-se, ainda, as normas de biossegurana laboratorial, no CORRETO afirmar que: a) laboratrios que desenvolvem atividades envolvendo risco biolgico, independentemente do nvel de risco, devem estar sempre equipados com fluxo laminar. b) ao se trabalhar com substncias de mdia e alta toxicidade, o uso de jaleco longo e de calados fechados obrigatrio. c) ao se trabalhar com pequenas quantidades de material potencialmente explosivo, obrigatrio o uso de culos de segurana. d) devem ser usadas luvas isolantes para o transporte de nitrognio lquido. e) solventes orgnicos devem ser cuidadosamente fechados e mantidos a certa distncia dos quadros de fora.

Questo 26: No que diz respeito ao planejamento das atividades de trabalho a serem desenvolvidas em laboratrios analticos, CORRETO afirmar que: a) as substncias qumicas e solues devem ser providenciadas no incio da atividade e no com antecedncia. b) a interrupo do trabalho no traz prejuzos aos laboratrios. c) a verificao das vidrarias antes do uso e a limpeza adequada das mesmas no so necessrias para o bom desempenho da atividade. d) o planejamento objetiva a no interrupo do trabalho. e) o planejamento do processo no permite estabelecer uma estimativa do tempo de execuo da atividade.

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Questo 27: Assinale a alternativa que contm uma obrigao do empregador em relao utilizao dos Equipamentos de Proteo Individual (EPIs), conforme regulamentado pelo Ministrio do Trabalho e Emprego, por meio da Lei n 6.514 e da NR-6. a) Orientar os funcionrios para utilizar os EPIs somente quando tiver fiscalizao ou clientes no estabelecimento, com o intuito de se reduzirem gastos do material. b) Responsabilizar-se pela guarda e conservao dos EPIs e utiliz-los apenas para a finalidade a que se destinam. c) Adquirir todos os EPIs disponveis no mercado sem levar em considerao os riscos a que os profissionais estaro sujeitos na rotina diria. d) Fornecer os EPIs necessrios e substitu-los imediatamente quando danificados ou extraviados. e) Recomendar o uso de EPIs independentemente da atividade a ser desenvolvida e da rea a ser frequentada (tcnica, no tcnica ou de transio).

Questo 28: Marque a alternativa que contenha a definio CORRETA de Cabine (Capela) de Exausto ou de Segurana Qumica. a) Equipamento de conteno que possui como funo primordial a reteno de partculas contaminantes de dimenses microscpicas. b) Equipamento destinado lavagem de roupas e da pele do profissional quando essa for atingida, acidentalmente, por produtos qumicos ou materiais biolgicos ou, ainda, quando as vestimentas estiverem em chamas. c) Equipamento para esterilizao de artigos que utiliza o calor mido na forma de vapor de gua saturado (vapor em contato com a gua ) sob presso. d) Equipamento geralmente usado como conteno primria no trabalho com agentes de risco biolgico, minimizando a exposio do operador, do produto e do ambiente. e) Equipamento de conteno que visa a proteger o operador e o ambiente quando da manipulao de substncias qumicas que liberam vapores txicos, irritantes ou perigosos.

Questo 29: A organizao de setores de estocagem ou armazenamento de produtos qumicos (almoxarifados) compreende aspectos construtivos e consideraes ambientais. Entre as alternativas abaixo, selecione a que est de acordo com os parmetros para a organizao apropriada desse espao. a) O armazenamento de substncias qumicas deve ser feito por ordem alfabtica, independentemente da compatibilidade entre elas. b) A luminosidade deve ser distribuda de forma a incidir diretamente sobre os produtos armazenados. c) Os produtos qumicos devem ser armazenados junto com as vidrarias utilizadas nos laboratrios. d) Recomenda-se a utilizao de prateleiras largas de madeira para organizao dos produtos qumicos a serem estocados. e) obrigatria a manuteno de inventrio (controle de estoque) atualizado dos produtos qumicos estocados.

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Questo 30: Marque a alternativa que define mais apropriadamente o termo desinfeco. a) o processo pelo qual so removidos materiais estranhos (matria orgnica e sujidade) de superfcie e objetos atravs da aplicao de gua e sabo ou detergente e ao mecnica. b) um processo fsico ou qumico atravs do qual so destrudas todas as formas microbianas, inclusive os esporos bacterianos. c) Procedimento atravs do qual micro-organismos presentes em tecidos so destrudos ou eliminados aps a aplicao de agentes antimicrobianos. d) um processo que visa eliminao de formas vegetativas de bactrias patognicas de um tecido vivo. e) um processo fsico ou qumico que destri micro-organismos presentes em objetos inanimados, mas no necessariamente os esporos bacterianos.

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