BIBLIOGRAFA Coleccin la ciencia al da Qumica 1 HERRERA V., Severiano.; BARRETO C., Aura; TORRES D.

, Ignacio; DE CLAVIJO, Esperanza R. E i!oria" #or$a. Bogo!% & Co"o$'ia. Teora experimental Qumica 2 HERRERA V., Severiano; C(RDOVA )RADO, J. Luis. E i!oria" Logos. Li$a * )er+. Qumica General Or !nica " Inor !nica ,I-.EROA, #i"o. Qumica General #CBER-ALL, /i""ia$ A.; SCHI0IDT, ,re eri . E i!oria" San 0arcos. Li$a * )er+. #l $undo de la Qumica Curso Te1rico )r%c!ico. E . 2345. Cap6!u"o I.
De donde, la electrlisis del H2 O se produce como : - Anodo (Oxidacin): 2OH - O2 + H2 O + 2e- . - C todo (!educcin): 2H+ + 2e- H2. "emos #ue existen 2 electrones en $ue%o en este proceso,por lo tanto en &' de oxidacin ser i%ual a 2, entonces : nH2 ( )* c+2, -).** c+mol ( 0,0003108 mol /ero como por cada 0 mol de H2 se 1orma mol de O2 , entonces: nO2 ( nH2 + 2 ( 0,0001554 mol.

ELECTROLISIS

- Objetivos:
- Comprender el proceso de Electrlisis; - Leyes de Faraday.

- Desarrollo:
Tomamos un vaso precipitado con NaOH dentro,y le colocamos dos electrodos cubiertos, cada uno, con dos buretas. entro de ellas, abriendo las correspondientes v!lvulas para permitir en in"reso de aire, de#amos subir sendas columnas de NaOH $asta un tope determinado por nosotros. %edimos estos vol&menes, anot!ndolos como datos iniciales 'deben ser i"uales, los de ambas buretas(. )ntes de enc$u*ar la *uente, conectamos el miliamperimetro en serie con la *uente, para medir la corriente producida por la misma.

+na ve, conse"uidos los vol&menes de NaOH en las buretas, conectamos los electrodos a una *uente de -. / corriente continua. Esto provocar! la electrlisis del NaOH. +na ve, conectada la *uente, y a intervalos de 01 se"undos, medimos la corriente producida por la *uente, 2ue nos servir! para poder calcular cu!nto vale la constante de Faraday para el Hidr"eno en este proceso. Cuando empie,a la electrlisis, veremos 2ue el O34"eno se diri"ir! $acia el )nodo de la *uente 'produci5ndose la O3idacin de mismo( y el Hidr"eno, se reducir! $acia el C!todo. 6or lo tanto veremos como se traduce este proceso de Electrlisis, en la di*erencia de vol&menes de entre las buretas, 2uedando un volumen de apro3imadamente el doble en el O34"eno.

- Presentacin e Datos:
Corriente (i) en Ampere *,22t (se%undos) )* 3edicin &' 0

1,71
*,40

01
)*

.
4

1,71
*,4*

01
)*

9
.

1,7*,4*.

01
)*

0
5

1,.8
*,4*

01
)*

:
-

1,.8

01

-1

el cuadro anterior sacamos el promedio de la corriente, cuyo valor es; i media = 0,2995 A. - /ol&menes iniciales de las <uretas;

!i H2 " !i O2 " 4#,4 cm $

- /ol&menes Finales de las <uretas;

!% H2 " 20,4 cm $. !% O2 " 33,5 cm $.

6ero por Ecuacin de los =ases tendremos 2ue ; P gas > 6 atmos*5rica - 6v H.O > 0,97 atmsferas. onde ; 6?/ > n?@?T

n " P&!'(&)
Con nuestros datos ; n H. > 1,8A?-1-7.B 6a?'9A,9 - .1,9( cmC?-D-10 m CDcmCD':,7-9 EDmol FG(?.87 FG

H2

= 1,0894 .10- mol

e las Leyes de Faraday ; m > E2?HDF .?n?6% > 6%?HDNFo3idacin?F F > -?HD.?n

* " i&+t'2&n
Entonces,con nuestros datos ; F H. > 1,.88B )?011 sD.?-,1:89.-1-C mol F
2

= !2"79 # $ m%&

- ,-estionario sobre .s/ectos )ericos:

-( ICu!l es la unidad de cantidad de electricidad, la de intensidad de corriente y la de di*erencia de potencial en el JimelaK. ICmo se de*ine la resistencia de un conductorK. Enuncie la Ley de O$m.

Respuesta:
La cantidad de cantidad de electricidad en el Jimela es el Coulomb 'c(, la de intensidad de corriente es el )mperio ')( y la de di*erencia de potencial es el /olt '/( . La resistencia en un conductor es una oposicin por parte del material al traspaso de la corriente a trav5s del mismo .

Ley de O$m; LE3iste una cierta proporcionalidad entre la / y la i, de*inida como @esistencia, tal 2ue si por un material el5ctrico conductor circula una corriente de - ) y est! sometido a una di*erencia de potencial de - /, dic$o material presenta una resistencia de - M .L .( ibu#e es2uem!ticamente una celda electrol4tica indicando sus distintos componentes. Nndi2ue el sentido de la corriente de electrones por el circuito e3terno y a trav5s de la solucin.

Respuesta:

7( IHu5 cantidad de electricidad representa la constante de FaradayK. ICu!l es su si"ni*icado *4sicoK.

Respuesta:
Es la cantidad de corriente 2ue se "enera al transportar - mol de electrones de un elemento . 9( Calcule el valor de la constante de Faraday, partiendo del valor de la car"a el5ctrica del electrn y de la constante de )vo"adro.

Respuesta:
H > -,01.. . -1--8 c

Na > 0,1.7 . -1.7 particulas D mol Como el Faraday representa la cantidad de corriente para "enerar - mol de particulas 'o electrones(, entonces su valor ser! ;

F = Q*Na = 1,602 . 10-19 c*6,02 . 102 e ! mol F = 964"2,44 c ! mol

B( e*ina el E2uivalente Hu4mico. Escriba la e3presin matem!tica 2ue resume las leyes de Faraday.

Respuesta:
El e2uivalente Electro2u4mico es la cantidad de masa '"r.( por unidad de cantidad de corriente 'c(, de la *orma;

# = m!$ = #%!F
Las Leyes de Faraday se resumen en el c!lculo de la masa de un elemento ;

m = $*#%!F
0( ICmo puede veri*icar 2ue circula corriente el5ctrica a trav5s de un electrolitoK. 5 varios m5todos.

Respuesta:
- 6oniendo un miliamper4metro en serie con la *.e.m.; - /eri*icando 2ue en el C!todo se deposite producto 'por @educcin( . A( Calcule el n&mero de moles de Hidr"eno y de o34"eno 2ue se *orman por electrlisis del a"ua, si la i > -11 m), *em > . v y t > -1 min..

Respuesta: $ = &*t = 60 c.
e donde, la electrlisis del H. O se produce como ; - )nodo 'O3idacin(; .OH - O O. P H. O P .e- .

- C!todo '@educcin(; .HP P .e- H.. /emos 2ue e3isten . electrones en #ue"o en este proceso,por lo tanto en NF de o3idacin ser! i"ual a ., entonces ; ' 2 > 01 cD.? 80B11 cDmol > 0,000()0! m%& 6ero como por cada - mol de H. se *orma O mol de O. , entonces; 'O2 > nH. D . > 0,000)55" m%&. :( I6or 2ue se usa corriente continua y no alternada en los procesos de electrlisisK.

Respuesta:
6ues los electrones variar4an su sentido y no se lle"ar4a a producir la electrlisis. 8( Calcule los vol&menes de Hidr"eno y de O34"eno producidos en la electrlisis de una solucin al BQ de NaOH a .B FC y A01 mm H", utili,ando durante 91 minutos una corriente de . ).

Respuesta:
isociacin de la Jolucin;
&aOH &a + + OH- H2O H+ + OH-

)nodo 'O3idacin.(; .OH- O O. P H. O P .eC!todo '@ed.(; .HP P .e- H. e los datos podemos calcular 2 de la *orma;

$ = &*t = 4800 c.
Entonces a$ora calculamos la cantidad de moles para el H.;

nH2 = '$ ! 2F(* 0,0) = 1,24 )2 . 10- mol

e la ecuacin de los "ases;

*H2 =nH2* R*+!, = 608,4 2 cm

Entonces;

*-2 = *H2 ! 2 = 04,216 cm .

--( ICu!les son los principales productos 2ue se obtienen por electrlisis en la Nndustria Hu4micaK.

Respuesta:
6rincipalmente a2uellos metales con mayor potencial de reduccin, como el %", )l, Na, etc.

0 ,-estionario sobre .s/ectos 12/erimentales:

-( Es2uematice una celda electrol4tica preparada para descomponer al a"ua de una solucin diluida de NaOH, indicando los "ases liberados en el )nodo y C!todo, el sentido de circulacin de los electrones y la reaccin 2ue ocurre en cada uno de los electrodos. I6or 2u5 no se reduce el ion sdico en el c!todoK.

Respuesta:

)nodo 'O3idacin.(; .OH- O O. P H. O P .eC!todo '@ed.(; .HP P .e- H. En el C!todo no se reduce el NaP debido a 2ue es un metal alcalino, por lo tanto ir! primero el H. a liberarse, pues posee menor 6%.. 7( ICmo se calcula la masa del Hidr"eno desprendido y el volumen correspondiente, conociendo el valor de la corriente y el tiempo de electrlisisK. ICmo identi*ica el Cloro *ormadoK. IJer4a posible la Electrlisis empleando corriente alternadaK.

Respuesta:

el valor de LiL y LtL sacamos L2L, el cual reempla,amos en la ecuacin de Faraday; m > 2?E"DF e donde; E" > 6%DNFo3 6ero como el NF de O3idacin es e2uivalente a la cantidad de electrones 2ue se intercambian en el proceso, entonces para este caso ser! i"ual a .. =enerali,ando; m > 2?6%DNFo3?F 6or Ecuacin de los =ases; 6?/ > n?@?T

!H2 " m H2 &(&)'P3 H2 &P

onde; P = P atm%sf*ri#a + P, El cloro se identi*ica pues se evapora en el )nodo 'se O3ida(. No se podr4a $acer la electrlisis con alterna, pues los electrones cambiar4an de sentido con el tiempo, con lo 2ue el proceso no se lle"ar4a a reali,ar. 9( I) 2ue se debe 2ue los metales muy activos, como el Na y el G, se preparan por reduccin electrol4tica de sus salesK.

Respuesta:
ebido a 2ue son di*4ciles de reducir por su alto potencial, por lo tanto lo preparan por disolucin en sales. B( Calcule el error cometido en el calculo del volumen terico de $idr"eno si se desprecia la correccin por presin de vapor del a"ua y por la columna de la misma. 6ara el c!lculo considere 2ue la columna de a"ua tiene una altura '$( de .1 cm y 2ue se encuentra a .B FC.

Respuesta:
/H.a > mH. ?@?T D6%?6- 6- > 6 atmos*5rica > - atms*era. /H.b > mH. ?@?T D6%?6. 6. > 6 atmos*5rica - 6v Entonces reali,amos el cociente entre vol&menes, para veri*icar el error presente; /H.a D/H.b > 6. D6- > '6 atmos*5rica - 6v(D 6 atmos*5rica > - - 6vD6 atmos*5rica > - -,8799 -1- B

Entonces 2uiere decir 2ue el error cometido es del orden de -,8799 . -1- B.
- Ji utili,aste el contenido de esta p!"ina no olvides citar la *uente .Fisi#a'et.

4e5es e la 1lectrlisis
Los si"uientes conceptos son re*eridos a la corriente el5ctrica necesarios para comprender el si"ni*icado de las leyes de Faraday; )/ La cantidad de electrones 'electricidad( 2ue circulan por un conductor se mide en Coulomb. 0 = #arga 102 = #%3&%m4 2/ La intensidad de la corriente 'caudal de electrones( e3presa la cantidad de electricidad 2ue circula por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la corriente se mide en Amperes. i = 0$t 0 = i.t 1i2 = A (/ Cuando una *uente *uer,a a los electrones a circular por un conductor, se presenta una resistencia al *lu#o de corriente y se produce una ca4da de potencial. La resistencia el5ctrica se mide en Ohms,y la di*erencia de potencial en Voltios. E = i.R 1E2 = 5 6 1R2 = %7m Primera Le6 de Farada68 La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de electricidad 2ue pasa a trav5s de la solucin del electrlito o del electrlito *undido. m = 9.i.t donde R es una constante 2ue depende del catin y se denomina equivalente electroqumico 'se ver! m!s adelante(. Cuando se reali,a, por e#emplo, la electrlisis de una solucin de sul*ato c&prico 'CuJO9( sucede lo si"uiente '*i". 9(;

Fi"ura 9 C32SO" :
2

O C3:: : SO"= :

O+

)l aplicar una di*erencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve $acia el c!todo, ad2uiere dos electrones y se deposita en el electrodo como elemento cobre. El ion sul*ato, al descar"arse en el electrodo positivo, es inestable y se combina con el a"ua de la disolucin *ormando !cido sul*&rico y o34"eno. 2C3:: 2C3 ; + "e+ 2 O+ O2 : 2 2C32SO" : 2
2 :

: "e+
2

O 2C3 ; : 2

SO" : O2

Cuando circula m!s corriente 'm!s coulombios( m!s cobre se deposita, pues m!s electrones $an circulado permitiendo 2ue m!s iones cobre 'CuPP( se conviertan en elemento cobre 'CuF(. Seg3'da Le6 de Farada68 Las masas de elementos 2ue se depositan en los electrodos son proporcionales a los e2uivalentes 2u4micos. @ecordemos 2ue el e2uivalente 2u4mico de un elemento es el cociente entre el peso atmico "ramo de ese elemento y su valencia; E0 = Pa$5 6ara probar esta se"unda ley se $ace pasar la misma cantidad de electricidad a trav5s de varias cubas con di*erentes soluciones salinas, como indica la *i"ura. %idiendo la cantidad de plata y de cobre depositados en el c!todo se lle"a a la comprobacin de la ley; m Ag: $ m C3:: = E0 Ag$ E0 C3 m Ag: $ m C3:: = )07,!$(),75

O sea 2ue las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se $allan en relacin de; -1A,: D7-,AB.

<=mer% de Farada68 6ara depositar el e2uivalente 2u4mico de cual2uier elemento se necesita la misma cantidad de electricidad. La constante o nmero de Faraday (F) es de 96500 coulomb (96494). 6or e#emplo, para depositar; -,11: "r de HP, -1A,: "r de )"P, 7-.AB "r de CuPP o 07.B "r de CuP son necesarios 80B11 coulomb. /ale aclarar 2ue; 80B11 coulomb > car"a de 0,1..-1.7 electrones, de lo 2ue se deduce 2ue la car"a de un electrn es -,0 .-1--8 coulomb. E03i,a&e'te e&e#tr%03>mi#%; Je llama e2uivalente electro2u4mico R a la masa de un elemento depositada, durante la electrlisis, por la car"a de un coulomb. 9 = E0$F En todos los casos, la cantidad de material 2ue se deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un electrlito si"ue las leyes de Faraday. Todos los cambios 2u4micos implican una rea"rupacin o rea#uste de los electrones en las sustancias 2ue reaccionan; por eso puede decirse 2ue dic$os cambios son de car!cter el5ctrico. 6ara producir una corriente el5ctrica a partir de una reaccin 2u4mica, es necesario tener un o3idante, es decir, una sustancia 2ue "ane electrones *!cilmente, y un reductor, es decir, una sustancia 2ue pierda electrones *!cilmente. )utor; @icardo Jantia"o Netto
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)punte de Corrosin; E*ectos de la corrosin. Tipos de corrosin. Electro2u4mica. =alv!nica. 6ittin". Erosin. E3*oliacin. )ta2ue por $idr"eno.

16)7D8O D1 4. ,O((O68O9
1. -./et&0os:
- Estudiar la corrosin producida en el $ierro una ve, sometido a di*erentes reactivos 2u4micos o3idantes del $ierro.

2. Fun1amento:
Je suele limitar el concepto LcorrosinL a la destruccin 2u4mica o electro2u4mica de los metales. En realidad es di*4cil dar una de*inicin e3acta de corrosin. Je incluyen a continuacin al"unas de estas de*iniciones; LLa corrosin puede ser de*inida como la reaccin de un material con su entornoL. LLa corrosin consiste en una o3idacin del metal y, si el 3ido no es ad$erente y es poroso, puede dar lu"ar a la destruccin de todo el metalL LCorrosin; ata2ue de un material por el medio 2ue le rodea con la consi"uiente p5rdida de masa y deterioro de sus propiedadesL LCorrosin es la destruccin de un cuerpo slido causada por un ata2ue no provocado, de naturale,a 2u4mica o electro2u4mica 2ue se inicia en la super*icieL Esta &ltima es la de*inicin m!s "eneralmente aceptada, ori"inaria del L@eic$ansc$uss *Sr %etallsc$ut,L. En cual2uier caso, la corrosin es un proceso destructivo en lo 2ue a in"enier4a se re*iere, y representa una enorme perdida econmica. La corrosin de los metales tambi5n puede ser considerada como el proceso inverso de la metalur"ia e3tractiva. %uc$os metales e3iste en la naturale,a en estado combinado, por e#emplo, como 3idos, sul*atos, carbonatos o silicatos. En estos estados, las ener"4as de los metales son m!s ba#as. En el estado met!lico las ener"4as de los metales son m!s altas, y por eso, $ay una tendencia espont!nea de los metales a reaccionar 2u4micamente para *ormar compuestos.

Jeme#an,a entre obtencin y corrosin de los metales.

#F#2+-3 4# 56 2-RR-37-N

El e*ecto de la corrosin es, en el peor de los casos, la destruccin total de un componente, pero tambi5n da lu"ar a otros problemas, 2ue por menos contundentes no de#an de ser per#udiciales y, en al"unos casos, peli"rosos para la se"uridad de las personas. 6or citar al"unos se podr4a $ablar de inicios de *ractura, *u"as en tan2ues o conducciones, merma de resistencia mec!nica en estructuras o en partes de m!2uina, desviaciones del *uncionamiento normal de e2uipos, contaminacin debida a las sustancias 2ue se producen en la corrosin y per#uicio en el aspecto est5tico. esde el punto de vista econmico se distin"uen dos tipos de p5rdidas debidas a la corrosin, las directas y las indirectas.

+7,-3 4# 2-RR-37-N

Je pueden distin"uir entre dos tipos b!sicos de corrosin; la corrosin "enerali,ada o corrosin uni*orme y la corrosin locali,ada. La corrosin "enerali,ada a*ecta m!s o menos por i"ual a todos los puntos de la pie,a. La corrosin "eneral solo se observa en puntos concretos. En "eneral,la locali,ada supone perdidas pe2ueTas de material, pero sus consecuencias son peores. La corrosin "eneral permite un mayor se"uimiento y previsin, ya 2ue la corrosin locali,ada es menos previsible y su evolucin es muc$o menos re"ular. - Electroqumica: )un2ue el aire atmos*5rico es el medio m!s com&n, las soluciones acuosas son los ambientes 2ue con mayor *recuencia se asocian a los problemas de corrosin. En el t5rmino solucin acuosa se incluyen a"uas naturales, suelos, $umedad atmos*5rica, lluvia y soluciones creadas por el $ombre. ebido a la conductividad inica de estos medios, el ata2ue corrosivo es "eneralmente electro2u4mico. La de*inicin m!s aceptada en la biblio"ra*4a alemana, elaborada por Lan"e, entiende por corrosin electro2u4mica Lel paso de electrones e iones de una *ase a otra lim4tro*e constituyendo un *enmeno electrnico, es decir, trans*ormaciones materiales con la cooperacin *undamental, activa o pasiva, de un campo el5ctrico macroscpico, entendi5ndose por macroscpico a2uel campo el5ctrico 2ue tiene dimensiones superiores a las atmicas en dos direcciones del espacioL.

Con*orme a la teor4a de Lan"e, en los procesos de corrosin electro2u4mica de los metales se tiene simult!neamente un paso de electrones libres entre los espacios andicos y catdicos vecinos, separados entre s4, se"&n el es2uema si"uiente; Fenmeno andico; Ed- Ec- P n.eFenmeno catdico; Ec. P n.e- Ed.

lo $ue ent8a9a una co88&ente elect8:n&ca a t8a0;s 1e la supe8<&c&e l=m&te 1e las <ases. #n el p8oceso an:1&co, el 1a1o8 1e elect8ones, #11, los ce1e a un potenc&al %al0>n&co m>s ne%at&0o, ? 1&c@os elect8ones son capta1os en el p8oceso cat:1&co po8 un acepto8 1e elect8ones, #c2, con potenc&al m>s pos&t&0o.
- Uni orme: La corrosin uni*orme puede ser descrita como una reaccin de corrosin 2ue ocurre por i"ual en toda la super*icie del material, causando un p5rdida "eneral del metal. - !al"#nica: e*inicin; corrosin acelerada 2ue puede ocurrir cuando metales distintos 'con distinto par redo3( se unen el5ctricamente en presencia de un electrolito 'por e#emplo, una solucin conductiva(.

#l ata$ue %al0>n&co pue1e se8 un&<o8me o local&Aa1o en la un&:n ent8e aleac&ones,1epen1&en1o 1e las con1&c&ones. 5a co88os&:n %al0>n&ca pue1e se8 pa8t&cula8mente se0e8a cuan1o las pel=culas p8otecto8as 1e co88os&:n no se <o8man o son el&m&na1as po8 e8os&:n
- Por picadura (Pitting):

La corrosin por picadura es un tipo de corrosin altamente locali,ada 2ue *recuentemente se observa en super*icies con poca o nin"una corrosin "eneral. Las picaduras ocurren como un proceso de disolucin local andica donde la p5rdida de metal es aumentada por la presencia de un !nodo pe2ueTo y un c!todo "rande. Las picaduras suelen ser de pe2ueTo di!metro 'd5cimas de mil4metro(. - $or isuras:

)lrededor del $ueco *ormado por contacto con otra pie,a de metal i"ual o di*erente a la primera o con un elemento no met!lico. El proceso de pittin" y el crevice tienen en com&n 2ue el a"resivo 2u4mico est! semiestancado, situacin de !nodo locali,ado. - Erosi%n: La corrosin por erosin est! causada o acelerada por el movimiento relativo de la super*icie de metal y el medio. Je caracteri,a por rascaduras en la super*icie paralelas al movimiento. La erosin suele prevalecer en aleaciones blandas 'por e#emplo, aleaciones de cobre, aluminio y plomo(. Las aleaciones 2ue *orman una capa pasivante muestran una velocidad limite por encima de la cual la erosin aumenta r!pidamente. Otros *actores como turbulencia, cavitacin, o e*ectos "alv!nicos pueden aumentar la severidad del ata2ue. - &nter'ranular: La corrosin inter"ranular se re*iere a la corrosin selectiva de los l4mites de "rano en metales y aleaciones. Los l4mites de "rano son ,onas de alta ener"4a debido a la "ran proporcin de dislocaciones en la estructura natural del material. Este ata2ue es muy com&n en al"unos aceros ino3idables y aleaciones de n42uel. - E( oliaci%n: Corrosin en los l4mites de "rano paralelos a la super*icie del metal donde los productos de corrosin separan el metal. Tambi5n llamada corrosin laminar.

- )orrosi%n ba*o tensi%n: )ta2ue de un material por la accin con#unta de dos causas; 2u4mica 'a"resivo 2u4mico( y *4sica 'tensin mec!nica(. 6or separado, nin"una ataca al material. La pro"resin de la corrosin ba#o tensin es de tipo arbreo. Ji"ue los l4mites de los cristales 'corrosin por l4mite de "rano o corrosin inter"ranular(. - $or ati'a: 6roducida por la unin de una tensin c4clica y de un a"ente corrosivo. El ata2ue es trans"ranular 'rotura recta(. - )orrosi%n +or ro,amiento: El ata2ue ocurre cuando dos pie,as de metal se desli,an un encima del otro y causan daTos mec!nicos a uno o a los dos elementos. En al"unos casos, el calor de *riccin o3ida el metal y su 3ido se elimina. En otros casos, la eliminacin mec!nica de la capa pasivante e3pone la super*icie limpia del metal a los ata2ues corrosivos. - -taque +or .idr%'eno: ) temperaturas elevadas y presin parcial de $idr"eno alta, $idro"eno penetra el acero al carbono, reaccionando con el carbn del acero para *ormar metano. La presin "enerada causa una perdida de ductilidad '*ra"ili,acin por $idr"eno, L$ydro"en embrittlementL( y *allos por rotura o *ormacin de burbu#as en el acero. La eliminacin de carbono del acero 'descarburi,acin( provoca el descenso de la resistencia del acero. - $/rdida selecti"a: Es el proceso donde un elemento espec4*ico es eliminado de una aleacin debido a una interaccin electro2u4mica con el medio. La des,incacin de aleaciones de latn es el e#emplo m!s com&n de este tipo de corrosin. Juele ocurrir cuando el metal es e3puesto a a"uas blandas y puede ser acelerada por concentraciones altas de di3ido de carbono y la presencia de iones cloruro. La corrosin no se puede evitar, tan solo disminuir y prevenir. Los avances cient4*icos $an producido muc$os materiales resistentes a la corrosin dependiendo del producto con el cual est5 en contacto. )l"unos de los *actores 2ue in*luyen en la corrosin son; - +0 de la soluci%n; se estudia el la velocidad de corrosin dependiendo del pH de la solucin y del material 2ue del cual est5 *abricado el componente. - -'entes o(idantes; la mayor parte de la corrosin observada en la pr!ctica se da en condiciones en 2ue la o3idacin del $idr"eno para dar a"ua es una parte necesaria del proceso de corrosin. 6or esta ra,n los a"entes o3idantes son con *recuencia

potentes aceleradores del proceso de corrosin. )un2ue pueden acelerar la corrosin de unos materiales, pueden en cambio retardar la 2ue se produ,ca en otros mediante *ormacin de 3idos en super*icie o absorcin de capas de o34"eno 2ue las $acen resistentes a los ata2ues 2u4micos. - 1em+eratura; la velocidad de corrosin tiende a aumentar si aumente la tU. Con el *in de combatir la corrosin se $a de $acer una buena seleccin de materiales. Este *actor es en el primero en el cual se piensa ya 2ue se $a de ele"ir un material econmico y 2ue cumpla todos los re2uisitos del proceso. La mayor4a de los metales y en particular el Fe al e3ponerse al aire o al a"ua se corroen. Este *enmeno se e3plica considerando en el metal pe2ueTas partes *ormadas por metal de base y pe2ueTas impure,as o en caso de un metal puro, $a de tener partes 2u4micamente activas, por $aber estado e3puesto a es*uer,os de tensin compresin etc. El proceso de corrosin tiene lu"ar en ambientes especiales 'lu"ares $&medos( o bien cuando e3isten di*erencias de potencial. En este in*orme estudiaremos la corrosin del $ierro e3poni5ndolo a di*erentes productos 2u4micos y estudiando posteriormente la corrosin 2ue se $a producido en cada caso si es 2ue se $a lle"ado a producir. Cuando se produce un proceso de o3idacin con el $ierro podemos obtener dos di*erentes tipos de productos '3idos( dependiendo de si se el $ierro se $a o3idado a Fe 'NN( o a Fe'NNN(. @elacin de los di*erentes productos resultantes de la o3idacin del $ierro y sus respectivos colores;

Fe '77(:
- Fe'OH(. verde - FeO Ne"ro - Fe.C.O9 amarillo - FeCO7 verde - Fe.'CN(0Fe blanco - Fe9VFe'CN(0W7 a,ul - JFe ne"ro

Fe '777(:
- Fe.O7 ro#o - Fe'OH(7 pardo - ')c(.Fe'OH( pardo - Fe9VFe'CN(0W7 a,ul - Fe6O9 amarillo

. Bate8&ales ? 8eact&0os:
- -B tubos de ensayo de vidrio

- - "radilla - -B puntas de $ierro - papel indicador de pH - solucin de *erricianuro pot!sico '1,-%( - soluciones diluidas de; -. NaOH .. Na.Cr.OA 7. NaCl 9. HCl B. GOH 0. Na.CO7 A. HNO7 :. Na76O9 8. Na.C.O9 -1. NaJCN --. H.JO9 -.. GNO7 -7. a"ua del "ri*o -9. a"ua desioni,ada -B. a"ua del "ri*o $ervida previamente

4. R&es%os p8e0&s&.les:
Obli"atorio el uso de "a*as protectoras dado 2ue en esta pr!ctica se van a utili,ar productos 2u4micos corrosivos 2ue pueden provocar lesiones en los o#os si se producen salpicaduras. El $idr3ido sdico y pot!sico irritan la piel y los o#os. El !cido clor$4drico irrita los o#os, a piel y las v4as respiratorias. En caso de contacto con los o#os lavar los con a"ua y acudir ur"entemente al m5dico.

El !cido n4trico provoca 2uemaduras,en caso de contacto con o#os, lavar con a"ua y diri"irse a un centro m5dico r!pidamente. El o3alato sdico es nocivo por contacto con la piel o in"estin, por eso se $a de evitar cual2uier contacto con o#os y piel. El tiocianato es nocivo por in"estin,in$alacin y por contacto con la piel. En contacto con !cidos se liberan "ases muy t3icos. Ha de mantenerse le#os de alimentos, bebidas o piensos. El !cido sul*&rico diluido irrita los o#os y la piel, en caso de contacto con los o#os, lavar abundantemente con a"ua y acudir inmediatamente al m5dico. El nitrato pot!sico puede provocar incendios con materiales combustibles por eso debe prote"erse de *uentes de i"nicin y no *umar. En caso de incendio o e3plosin no respirar los $omos producidos.

). ,8oce1&m&ento:
- Colocar en -B tubos de ensayo, respectivamente B ml de las disoluciones diluidas especi*icadas en el apartado 7. - Numerar los tubos y anotar la solucin 2ue $ay en cada tubo. - %edir el pH de cada tubo con un papel indicador. - Jumer"ir -B clavos en HCl diluido durante unos minutos, se"uidamente lavar con a"ua destilada y secar. - Nntroducir un calvo en cada tubo $aci5ndolo desli,ar por las paredes del tubo 'manteni5ndolo inclinado(. - e#ar reposar los tubos al menos .9 $. - %edir el pH de cada disolucin.

6. 2>lculos, %8><&cos, eCp8es&:n 1e 8esulta1os:

Tabla de resultados;

/H n: /H % as/ecto /recit sol-ci ini i %inal /it n ci n isola b al a cin o o l

0 2 4 6 . ) 5 ; 0* 00 02 04 06 0. &aOH 82Cr2O5 &aCl HCl 8OH &a2CO4 H&O4 &a4/O6 &a2C2O6 &a9C& H29O6 8&O4 A%ua %ri1o A%ua desioni:ada a%ua <er=ida 06 . 5 0 06 00 0 02 ; ; 0 ; ; ; ; 06 ) 5 0 06 00 0 0* ; ; 0 ; ; ; ; 7%ual Amarillo /ardo 7%ual Amarillo p lido Amarillo p lido &e%ro ro$i:o 7%ual Amarillo /ardo A:ulado 3arrn 3arrn 3arrn marrn &o &o 9i 9i &o &o 9i &o 9i 9i 9i 9i 9i 9i si

color con ,atin %err e *e o;-e cia reacci n-r ona o

Amarillo &aran$a "erde A:ul Amarillo Amarillo A:ul Amarillo Amarillo Amarillo pardo A:ul A:ul Amarillo A:ul Amarillo 777 777 77 77 777 777 77 777 777 777 77 77 77 77 77

El $ec$o de 2ue el *errocianuro vire a un color a,ul o verde, depende de si e3iste presencia de Fe 'NN( en la disolucin, el precipitado ser! un compuesto *ormado por Fe 'NN( y otros componentes de la disolucin. )l"unas reacciones producidas en los tubos;

nD tu.o
0 2 4 6 . ) 0*

Reacc&:n
&aOH + >e?+ >e(OH)4 + &a+ 82Cr2O5 + >e @+ Cr2O5( + >e @+ &aCl + >e @+ >eCl2 + &a+ HCl + >e @+ >eCl2 + &a+ 8OH + >e >e(OH)8 &a2CO4 + >e @+ >eCO4 &a9C& + >e' >e(9C&))?-

". +8atam&ento 1e 8es&1uos:

Los clavos pueden lavarse y una ve, secos "uardarse de nuevo para reutili,ar. Filtrar el contenido de los tubos en los cuales $aya aparecido un precipitado, el *iltro con el slido puede tirarse a la basura. Las a"uas madres se podr!n tirar por la pica con abundante a"ua una ve, neutrali,adas

8. 2onclus&ones:
En esta pr!ctica se $a $ec$o un estudio de la corrosin del $ierro, para intentar determinar cuando utili,ar4amos en un caso real este material para conducciones. ado 2ue la corrosin es un *actor muy importante en la industria 2ue puede provocar "raves daTos estructurales con las consecuencias econmicas 2ue esto implica, los estudio de corrosin son una $erramienta importante a la $ora de ele"ir el material con el cual ser!n *abricados ciertos componentes de la planta 2u4mica. El problema de corrosin se da sobretodo en ,onas e3puestas a a"entes corrosivos como pueden ser conducciones o recubrimientos e3teriores los cuales, al estar en contacto con la atms*era se deterioran *!cilmente si no se toman medidas. En el aspecto de los clavos no se $a observado nin"&n cambio aparente ya 2ue presentaban aspecto o3idado antes del inicio de la pr!ctica, pero en los casos en los 2ue $a $abido reaccin si se $a podido ver, por la presencia de precipitados. Con el *errocianuro pot!sico se $a podido determinar si el precipitado obtenido era correspondiente a un compuesto de Fe'NN( o Fe 'NNN(, se pasa de color amarillo a verde o a,ul se puede decir 2ue el precipitado es de Fe 'NN( puesto 2ue el *errocianuro reacciona con este catin dando ese color caracter4stico. En principio nunca se utili,ar4an conducciones de $ierro para pasar a trav5s de ellas disoluciones 2ue puedan reaccionar de una o otra manera con 5l. Esto se puede apreciar en las disoluciones 2ue presentan precipitados, se $an producido al reaccionar con el FeF del clavo ori"inando un compuesto procedente de una o3idacin, de Fe 'NN( o Fe 'NNN( dependiendo del caso. En "eneral los compuestos !cidos y los 2ue llevan Cl o3idan el $ierro, por eso el a"ua de mar es tan corrosiva con los metales, debido a la alta concentracin de NaCl 2ue tiene. +n *actor importante 2ue provoca el aumento de la corrosin es la temperatura, un compuesto muy corrosivo lo ser! muc$o m!s a una temperatura elevada 2ue a temperatura ambiente. +n dato 2ue llama la atencin es 2ue el a"ua desioni,ada sea corrosiva con el $ierro, tericamente esto no es posible ya 2ue $a sido tratada con resinas especiales 2ue 2uitan el contenido de cationes y aniones 'Cl-,CO7>...( 2ue presenta el a"ua del "ri*o.

El $ierro podr4a ser un buen material para construir conducciones en el caso de 2ue los productos 2ue transportara *ueran $idr3idos, carbonatos etc...

9. E&.l&o%8a<=a:
- LO6EX, /. LT5cnicas de laboratorioL; ed Edunsa; .U edicin, Octubre -889 - COJT), E.; et al LCurso de in"enieria 2u4micaL ed. @evert5; -889 - LJe"uridad en Laboratorios 2u4micosL, 6anreac. - 6E@@Y; L%anual del Nn"eniero Hu4micoL; ed. %c=raZ-Hill; 0U edicin '-88:(
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