As foras intermoleculares so explicadas em boa parte por interaes eltricas.

Isso faz com que a energia potencial resultante dessas foras seja descrita de uma maneira geral por: Ep a - Fator relacionado cargas eltricas / Fator relacionado a distncia * o sinal menos se refere ao fato da estabilidade alcanada em relao a uma situao em q ue nao existem foras intermoleculares (estabilidade oriunda de foras atrativas, qu e matematicamente, garante o sinal, negativo)

Para slidos inicos, as foras de interao intermolecular so as mesmas de interao molecu . Tm-se um conjunto organizada de partculas interagindo todas entre si, em em um r etculo cristalino. Molculas tambm podem interagir com ons. Molculas frequentemente possuem diferenas na distribuio de seus eltrons, o que conduz a cargas parciais e formam um dipolo eltrico) que interagem com ons. Nesse caso, diz-se que olares (as cargas parciais nascem do fato de toda ligao ser um hbrido de entre estruturas puramente covalentes e estruturas puramente inicas). considerveis internas (qu elas so p ressonncia

As interaes on-dipolo so entreanto, quase sempre mais fracas que as on-on. Uma razo pa a isso se deve ao fato de que em foras on-on, as cargas eltricas que interagem so 'co mpletas', enquanto o momento de dipolo eltrico das molculas nasce de cargas 'parci ais', como falado anteriormente. Alm disso, quando um dipolo se ajusta (carga par cial de um sinal perto de carga de on de sinal oposto), h tanto atrao como repulso, q ue tentam se cancelar. Evidentemente que para distncias pequenas entre o on e a mo lcula, o comprimento do dipolo considervel para que as atraes sejam um tanto mais fo rtes que as repulses e o cancelamento parcial. Entretanto, para distncias maiores, o comprimento do dipolo menos significativo, e as cargas parciais positiva e ne gativa esto quase juntas (observe que essa idia relativa; o significado fsico dessa aproximao o fato de a razo entre o comprimento do dipolo e a distncia in-dipolo fica r bem pequeno), de modo que o cancelamento quase total. Conlcuimos portanto, que o alcance das foras ion-dipolo pequeno. Uma forma de descrever isso matematicame nte um expoente elevado no fator relacionado distncia. Considerando que a E potencial de uma interao intermolecular da forma Ep a - Fator relacionado s cargas elticas / Fator relacionado a distancia => Ep a -u . (z)/r^2 Explique como ocorrem as foras intermoleculares em substncias formadas de molculas polares. Boa parte das foras intermoleculares so explicadas em termos de interaes eltricas. De sse modo, uma maneira relativamente universal de descrever a energia potencial r elacionada s interaes intermoleculares : Ep proporcional - Fator relacionado s cargas eltricas dos corpos que interagem / F ator relacionado distncia entre os corpos * o sinal negativo se ajusta ao fato de que tais interaes acontecem para o aumento da estabilidade da molcula (menos energia) No caso de molculas polares, as cargas eltricas so explicadas pela polaridade das m olculas, que possuem momentos de dipolo eltrico oriundos de cargas parciais (a exi stncia dessas cargas parciais se deve ao fato de que toda estrutura em uma ligao um hbrido de ressonncia entre estruturas puramente covalentes e estruturas puramente inicas, de modo que os eltrons ficam mais pertos, ou melhor, a densidade de eltron s maior, prxima dos tomos mais eletronegativos; esse conceito em uma ligao pode ser expandido para uma molcula). As molculas, ao se aproximarem, se ajsutam de forma q

ue molculas adjacentes possuam cargas de sinais opostos prximas, como indicado na figura. Interaes dipolo-dipolo so normalmente fracas se comparadas a interaes on-on ou on-dip . Isso se deve a dois fatores: 1) TODAS as molculas que interagem possuem apenas cargas parciais, menores que as cargas completas de ons 2) A interao entre dois dipolos, embora exiba foras atrativas, se envolve tambm com foras repulsivas, que tendem a se cancelar com as primeiras. Evidentemente que, p ara afastamentos menores entre as molculas que interagem, o comprimento do dipolo significativo para que as atraes sejam maiores que as repulsoes; o cancelamento p arcial. Entretanto, para distancias maiores, os comprimentos dos dipolos sero pra ticamente desprezveis se comparados a essas distncias, de forma que o cancelamente quase total. Podemos intepretar isso de duas formas complementares, uma fisicam ente e outra matematicamente. Fisicamente, concluimos que as foras dipolo-dipolo tem alcances menores, que, matematicamente, devem ser expresses por maiores expoe ntes nos fatores relacionados a distncia (em uma linguagem mais simples: a fora de ve cair mais com a distncia). Dados tericos chegam a conclusao que a energia poten cial relacionada s interaes dipolo-dipolo : Ep proporcional a - u1 u2 / r^3

As foras moleculares so explicadas, em boa parte, pelas interaes eltricas entre tomos, molculas ou ons. H vrias evidncias de que molculas apolares e tomos que no formam li enham foras intermoleculares. Afinal: existem lquidos apolares e gases de gs nobre/ substancia elementar podem ser liquefeitos. O mecanismo que garante o surgimento de cargas eltricas que se atraem a formao de dipolos instantneos, isto : o surgiment o de cargas parciais em molculas apolares. Isso ocorre devido ao fato de que os e ltrons de uma molcula no esto estacionrios, e sim, em um movimento um tanto catico. De ssa forma em determinado instante h descompasses na densidade de eltrons. A polari dade instantnea de uma molcula induz uma polaridade na vizinha. Conforme o momento do dipolo eltrico na primeira mude, o da segunda o segue, tornando a atrao permane nte. A formao de dipolos instantneas otimizada quando as molculas so muito polarizvei (nuvens eletrnicas fceis de se distorcer), quando o ncleo tem pouco controle sobre os eltrons. Isso ocorre quando o tomo possui forte repulses eltron eltron (elevada b lindagem) ou muito grande. Ambas condies ocorrem com o aumento da massa molar. A fr mula para energia potencial em molculas sobre interao de London (disperso) : Ep proporcional a -a1 a2 / r^6