ETEC RAPOSO TAVARES Tcnico de Qumica

EXPERINCIAS DE LABORATRIO
em

Qumica Analtica Quantitativa

Mentor: Prof Ro!"on

So Paulo 15/04/ 2014

Sumrio

Aulas
Preparao e padronizao de soluo de NaOH 0,1 mol/L.................................. Objetivo .......................................................................................................................... !todos e pro"edimentos........................................................................................... #esultados e dis"uss$es %eterminao da a"idez no vina&re........................................................................... Objetivo.......................................................................................................................... !todos e pro"edimentos............................................................................................ #esultados e dis"uss$es............................................................................................... Preparao e padronizao de soluo de H'l 0,1 mol/L....................................... Objetivo.................................................................................... ....................................... !todos e pro"edimentos............................................................................................. #esultados e dis"uss$es ............................................................................................... (iblio&ra)ia .....................................................................................................................

Pgina
5

Preparao e padronizao de soluo NaOH 0,1 mol/

1! "n#roduo A solubilidade de uma substncia num determinado solvente controlada principalmente pela natureza do prprio solvente e do soluto, mas tambm pela temperatura e presso. Uma soluo formada uando uma mistura !omo"#nea de duas ou mais substncias formam uma $nica fase. % componente presente em maior uantidade c!amado solvente e os outros componentes so denominados solutos. As propriedades das solu&es, por e'emplo, a cor ou o sabor depende de sua concentrao. (m umica, a uantidade de soluto dissolvido numa unidade de volume ou de massa da soluo ou do solvente se denomina concentrao. A concentrao e'pressa, comumente, em mol do soluto por litro da soluo) esta concentrao a molaridade da soluo. (m an*lise umica necess*rio preparar solu&es de concentrao e'atamente con!ecida, isto solu&es padr&es. (ssas solu&es re uerem, muitas vezes, ue se faa uma an*lise titulo mtrica para se determinar + uantidade e'ata do soluto presente no volume da soluo. (ste procedimento c!ama,se padronizao da soluo. A soluo padro usualmente adicionada por uma bureta. % processo de adio da soluo padro at ue a reao este-a completa c!amado de titulao e a substncia a ser determinada de titulada. % ponto final da titulao c!ama,se ponto de e uival#ncia. (ste final deve ser identificado por al"uma mudana, produzida pela prpria substncia padro, por e'emplo ./0/1%123ifitalato de 4ot*ssio5 ou pela adio de um rea"ente au'iliar con!ecido como indicador por e'emplo 6enolftaleina. Aps a finalizao da reao entre a substncia e a soluo padro, o indicador dever* produzir uma mudana de cor no l uido ue est* sendo titulado. (ste ponto c!amado de ponto final da titulao. (m um laboratrio analtico essencial manter em esto ue solu&es de v*rios rea"entes, al"umas delas tero concentra&es e'atamente con!ecidas 2solu&es padr&es5 e imperativo ue a temperatura de estoca"em destas solu&es se-a a correta. As solu&es padr&es so preparadas pesando,se a uantidade de substncia apropriada numa balana analtica, dissolve,se um pouco com o solvente apropriado e transfere,se com o au'lio de um funil, + soluo para um balo volumtrico de capacidade ade uada, tendo o cuidado de no perder a soluo. % funil deve ser lavado al"umas vezes com um -ato do solvente e transferindo,se para o balo. A"ita,se a mistura e completa,se o volume at o trao de refer#ncia e finalmente !omo"eneizar,se. Quando a substncia no for facilmente sol$vel em *"ua, aconsel!*vel a uecer o b uer com a substncia e um pouco do solvente, li"eiramente e com a"itao, at ue a substncia se dissolva completamente. (m se"uida, dei'a,se a soluo resfriar e depois se transferi com o au'lio do funil para o balo volumtrico. 7ava,se o b uer al"umas vezes com o solvente, transferindo para o balo. (m nen!uma circunstncia o balo pode ser a uecido. (m al"uns casos pode ser prefervel preparar a soluo padro a partir de solu&es concentradas, por diluio apropriada. As solu&es ue so relativamente est*veis e no so afetadas pela e'posio ao ar podem ser estocadas em frascos de 8litro. 9os trabal!os de "rande e'atido, os frascos devem ser de p:re', ou de outro vidro resistente com tampas esmeril!adas. 4ara solu&es alcalinas os frascos de vidro so

substitudos por frascos de polietileno. ;eve,se observar ue os frascos de vidro so obri"atrios para al"umas solu&es, por e'emplo, iodo e nitrato de prata. 9estes dois casos o vidro deve ser escuro 2castan!os5

$! Considera%es so&re rea%es 'u(mi)as

4ara uma reao ser utilizada em uma titulao, ela deve satisfazer as se"uintes condi&es< 8, ;eve ocorrer uma reao simples ue possa ser e'pressa por uma e uao umica. =, A substncia a ser utilizada dever* rea"ir completamente com o rea"ente em propor&es este uiomtricas. >, A reao deve ser r*pida. (m al"uns casos, deve,se adicionar um catalisador para acelerar a reao. 1, ;eve !aver uma mudana de ener"ia livre marcante conduzindo a alterao de al"uma propriedade fsica ou umica do soluto no ponto de e uival#ncia. ?, ;eve !aver um indicador especfico ue defina nitidamente o ponto final da reao. *! Considera%es so&re +idr,-ido de s,dio 4ara preparar solu&es padr&es alcalinas, o rea"ente mais usado o +idr,-ido de s,dio. 9o entanto, este rea"ente no padro prim*rio, por ue !i"roscpio e sempre contm uma uantidade indeterminada de *"ua e carbonato de sdio adsorvida no slido. % carbonato de sdio pode ser completamente removido uando se prepara uma soluo saturada de 9a%/, a ual dei'ada em repouso por =1!oras. % carbonato de sdio precipita por ser pouco sol$vel na soluo. @sto si"nifica ue as solu&es de 9a%/ devem ser padronizadas com um rea"ente padro prim*rio, por e'emplo o biftalato de pot*ssio, para poder determinar a concentrao real da soluo. As solu&es de !idr'ido de sdio atacam o vidro e dissolvem a slica com formao de silicatos sol$veis. A presena de silicatos sol$veis causa erros e as solu&es de !idr'idos devem ser conservadas em frascos de polietileno. .! Considera%es so&re padro prim/rio 4ara uma substncia ser considerada padro prim*ria, ela deve apresentar as se"uintes caractersticas< 8, 6*cil obteno, purificao e seca"em) =, ;eve e'istir teste ualitativo simples para identificao de contaminantes, presentes devem estar em pe uena porcenta"em) >, ;eve possuir massa molecular elevada 2para diminuir o erro de pesa"em5) 1, Aol$vel nas condi&es e'perimentais) ?, ;eve rea"ir com a espcie de interesse de modo este uiomtrico e instantneo) B, ;eve manter,se inalterada ao ar durante a pesa"em. 9o pode ser !i"roscpica, o'idada ou afetada pelo C%=. ue se

As solu&es de !idr'ido de sdio so "eralmente padronizadas com !idro"enoftalato de pot*ssio ou biftalato de pot*ssio D/EC B/12C%%5=F, ue um padro prim*rio. 0! O&1e#i2os (sta aula tem como ob-etivos treinar a tcnica de pesa"em, ilustrar as tcnicas de preparao e padronizao de soluo a uosa de !idr'ido de sdio G,8molH7 para posteriormente determinar a acidez de uma amostra de vina"re. 3! 4a#eriais (sp*tula 3 uer de ?G e 8GG m7 3asto de Iidro 3alana analtica e semi,analtica 6rascos de pl*stico para acondicionar a soluo 3 uer de >GGm7 com *"ua destilada recm fervida 3ureta de ?G m7 4roveta de ?Gm7 A"itador e barra ma"ntica

3alo volumtrico de =?G m7 (rlenme:er de =?Gm7 3 uer de 8GGG m7

5! Rea6en#es /idr'ido de sdio 4.A. 6enolftalena 8K 3iftalato de pot*ssio seco a 8G?JC

7! Pro)edimen#o e-perimen#al 8.1. Preparao da soluo NaOH 0,2 mol/L Calcule a uantidade de !idr'ido de sdio necess*ria para se preparar =?Gm7 de soluo 2massa molecular L 1G,G "Hmol5. Com o au'lio de um b uer de 8GGm7, pese numa balana semi,analtica a uantidade de !idr'ido calculada. ;issolva com ?Gm7 de *"ua destilada recm fervida e transfira uantitativamente para um balo volumtrico de =?Gm7. 7ave o b uer com pe uenos volumes de *"ua destilada, transfira para o balo e finalmente complete o volume com *"ua destilada recm fervida e !omo"eneze. Aps preparao, -unte todas as solu&es preparadas pelos diferentes "rupos num b uer de 87, para posterior padronizao. 8.2. Padronizao da soluo de NaOH 0,2 mol/L Calcule a massa de biftalato de pot*ssio necess*ria para rea"ir completamente com =?,GGm7 da soluo de 9a%/ G,=molH7. 4ese numa balana analtica e'atamente a massa calculada e transfira uantitativamente para um erlenme:er de =?Gm7. Mea numa proveta ?Gm7 de *"ua destilada fria e recm fervida e transfira para o erlenme:er, para dissolver completamente o biftalato de pot*ssio. Adicione duas "otas de fenolftalena 8K e !omo"eize.

7ave uma bureta de ?Gm7 com pe uena uantidade da soluo de 9a%/ G,=molH7. 6i'e a bureta de ?Gm7 no suporte universal. 6ec!e a torneira de controle de escoamento. Com au'lio de um b uer de ?Gm7, enc!a a bureta com soluo de 9a%/ G,= molH7 e observe se !* vazamento. Ierifi ue se !* &ol+as entre a torneira e a e'tremidade inferior da bureta. Caso ten!a, abra a torneira rapidamente at remov#,la. (m se"uida, enc!a a bureta com 9a%/ G,=molH7 e acerte o menisco com o trao de aferio 2zero5, ue fica na parte superior. Monte o sistema de a"itao ma"ntica. Titule com a soluo recm preparada de 9a%/ G,=M, at mudana de colorao do indicador de incolor para rosa. Anote o volume "asto e calcule o fator de correo, utilizando a se"uinte frmula.
Fc = =?,G V"asto

ou Fc = 0,*0+*.V .M I L volume "asto da soluo de G,=G1= L mmol do biftalato de pot*ssio

m L massa do biftalato de pot*ssio pesada) 9a%/ 2m75 ML molaridade da soluo 2G,8molH75

Calcule a mdia dos fatores de correo da turma. (m se"uida, calcule a concentrao real da soluo de 9a%/ G,8M, multiplicando,se pelo fator de correo. 6inalmente, transfira as solu&es de 9a%/ G,8 molH7 para frascos de pl*sticos e escreva no rtulo o nome da soluo, concentrao, data, fator de correo e turma.

RES8 TA9OS E 9"SC8SS:O

C/l)ulo ;a#or )orreo

Fc = =?,G V"asto

ou Fc = 0,*0+*.V .M

m L massa do biftalato de pot*ssio pesada) MM de C0/?EG1 L =G1,== I L volume "asto da soluo de 9a%/ 2m75 ML molaridade da soluo 2G,=molsH75
Ti#ula%es 4assa de =i;#ala#o de Po#/ssio >6? 8,=8>> 8,G81> G,PG8P Volume 6as#o de NaOH >m ? >8,1 =?,G? =>,> @a#or de Correo >@)? G,G> G,G= G,G= 4olaridade real >mol/ ? G,80P= G,8PQ0 G,80P?

T8 T= T>

9as titula&es da soluo de biftalato de pot*ssio, foram consumidos >8,1 ml na primeira tentativa, =?,G? na se"unda tentativa e =>,G> ml na terceira tentativa de 9a%/. ;eterminou,se o ponto de vira"em 2n /N L n %/,5, uando a soluo ficou rosa e !omo"eneizada. Com base nesses valores, calculou,se a concentrao de 9a%/ e a media e desvio. C/l)ulo de )on)en#rao de OH 8O Titulao n /N L n %/, m /N L C. %/, ' I.%/, M /N C %/, L m /N
M /N H I %/, H 8GGG

=O Titulao n /N L n %/, m /N L C.%/, ' I.%/, M /N C %/, L m /N

>O Titulao n /N L n %/, m /N L C.%/, ' I.%/, M /N C %/, L m /N

M /N H I %/,

M /N H I %/, H 8GGG

C %/, L 8,=8>>
=G1,== H >8,1 H 8GGG

C %/, L 8,G81>
=G1,== H =?,G? H 8GGG

C %/, L G,PG8P
=G1,== H =>,>H8G.>

C %/, L G,GG?P H G,G>81 C %/, L G,80P= molH7

C %/, L G,GG1P H G,G=?8 C %/, L G,8PQ0 molH7

C %/, L G,GG11 H G,G=>> C %/, L G,80P? molH7

*OBS. o !olume "onsumido de OH#, $oi di!idido por 1000 para se "on!er%er de ml para L. 4edia )on)en#rao OH< e des2io T8 N T= N T> H > G,80P=N G,8PQ0 N G,80P? H > L G,8P=8 R G,GG1 molH7

so
1! "n#roduo

9e#erminao do #eor de a)idez no 2ina6re

Iina"re de vin!o ou simplesmente vina"re o produto obtido pela fermentao actica do vin!o, apresentando uma acidez mnima de 1"H8GGm7 do produto, e'pressa em *cido actico, sendo os outros componentes proporcionais + matria,prima usada em sua elaborao. ;e acordo com a matria,prima ue l!e deu ori"em, o vina"re pode ser classificado como vina"re de vin!o tinto ou branco. 9a fermentao do vin!o o *lcool etlico o'idado pelo ar e forma,se *cido actico, do 7atim acetum e a reao catalisada por enzimas bacterianas, Acetobacter. Aps fermentao, apresenta cerca de 1 a ?K de *cido actico, recebendo o nome de vina"re, vinho azedo. % *cido actico um *cido fraco, apresentando E a de 8,0'8G,?. (le amplamente usado em Qumica @ndustrial na forma de *cido actico "lacial 2densidade de 8,G?>"Hcm> e PP,0K5 ou em solu&es de diferentes concentra&es. 6ermentado actico o produto resultante da fermentao de frutas, cereais, ve"etais, mel ou da mistura de ve"etais, devendo apresentar uma acidez vol*til e'pressa em *cido actico de no mnimo 1"H8GGm7. % fermentado actico pode ter adio de condimentos, aromas, e'tratos ve"etais e leos essenciais. As caractersticas de vina"res esto definidas nos padr&es de identidade e ualidade estabelecidos pelo Ministrio da A"ricultura, 4ecu*ria e Abastecimento. 9a an*lise destes produtos, as determina&es usuais so, entre outras< e'trao preliminar, densidade relativa, acidez total, acidez vol*til, acidez fi'a, *lcool em volume, p/, e'trato seco, "licdeos redutores em "licose, sulfatos, e'trato seco reduzido, cinzas, di'ido de en'ofre e eventualmente corantes or"nicos artificiais e contaminantes or"nicos. 9o laboratrio, a an*lise da acidez realizada atravs da titulao de neutralizao utilizando soluo 9a%/ G,=molH7 padronizada e fenolftalena 8K como indicador. % 9a%/ rea"e uantitativamente com o *cido actico presente no vina"re e aps a reao total, um pe ueno e'cesso de 9a%/ torna a soluo alcalina e o indicador ad uire uma colorao rosa. $ O&1e#i2os (sta aula tem como ob-etivos determinar a concentrao de *cido actico presente numa amostra de vina"re por volumetria de neutralizao e verificar se o produto atende as especifica&es de ualidade, ou se-a, se contm 1 a ?" de *cido actico em 8GGm7 de vina"re.

*! 4a#eriais Iina"re branco 3ureta de ?Gm7 3 uer de ?G ou 8GGm7 A"itador ma"ntico 6enolftalena 8K 4ipeta volumtrica de =?m7 2=5 (rlenme:er de =?GMl 4roveta de ?Gm7 3 uer com *"ua destilada recm fervida 3arra ma"ntica Aoluo padro de 9a%/ G,8molH7 3alo volumtrico de =?Gm7

.! Rea6en#es

0! Pro)edimen#o e-perimen#al &.1. Preparao da soluo de !ina're (uma soluo por %urma) /omo"eneze a amostra de vina"re branco e pipete uma al uota de =?m7 para um balo volumtrico de =?Gm7. Complete o volume com *"ua destilada e acerte o menisco. A"ite para !omo"eneizar. &.2. *e%erminao da a"idez %o%al no !ina're (por 'rupo) 4ipete uma al uota de =?m7 da soluo de vina"re preparada anteriormente e transfira para um erlenme:er de =?Gm7. Mea 1Gm7 de *"ua destilada numa proveta e adicione no erlenme:er. Adicione = a > "otas de soluo alcolica de fenolftalena e !omo"eneze. Monte o sistema de a"itao ma"ntica. 7ave a bureta de ?Gm7 com um pouco de 9a%/ G,8molH7. ;escarte este volume. 6i'e a bureta de ?Gm7 no suporte universal. 6ec!e a torneira de controle de escoamento. Com au'lio de um b uer de ?Gm7, enc!a a bureta com soluo de 9a%/ G,8molH7 e observe se !* vazamento. Ierifi ue se !* &ol+as entre a torneira e a e'tremidade inferior da bureta. Caso ten!a, abra a torneira rapidamente at remov#,la. (m se"uida, enc!a a bureta com 9a%/ G,8molH7 e acerte o menisco com o trao de aferio 2zero5, ue fica na parte superior. Titule com a soluo de 9a%/ G,8molH7 at mudana de colorao para levemente rosa. Anote o volume e calcule o teor de *cido actico no vina"re em "H8GG m7.

RES8 TA9OS E 9"SC8SS:O

Atravs da titulao da soluo de vina"re, com o ob-etivo de determinar a concentrao do acido actico, foram observados os se"uintes valores "astos de 9a%/ G,8P=8 molH7 nas tr#s titula&es<
Ti#ulao Volume 6as#o de NaOH >m ? Teor de a)idez >100 ml?

T8 T= T>

>,1 >,> >,=

G,B?>81 G,B>>P> G,B81Q=

VA ORES 8T" "CA9OS NOS CB C8 OS Con)en#rao NaOHD G,8P=8 molar Volume de A)! A)A#i)o em soluo< 8G ml EO=S!D Multiplicou,se por 8G, pois a soluo de *cido actico foi diluda T8GU vezes.

@,rmula para )/l)ulo /N %/, C /N ' I /N L C %/, ' I %/,

C/l)ulo )on)en#rao /)ido a)A#i)o 8O Titulao /N %/, C /N' I /N L C %/,'I %/, C.8G L G,8P=8. >,1 C.8G L G,B?>81 C L G,B?>81 8G CL G,GB?>81 S 8G CL G,B?>81 molH7 =O Titulao /N %/, C /N ' I /N L C %/,'I %/, C.8G L G,8P=8.>,> C.8G L G,B>>P> C L G,B>>P> 8G CL G,GB>>P> S 8G CL G,B>>P> molH7 >O Titulao /N %/, C'ILC'I C.8G L G,8P=8.>,= C.8G L G,B81Q= C. G,B81Q= 8G CL G,GB81Q= S 8G CL G,B81Q= molH7

4edia )on)en#rao do B)ido A)A#i)o e des2io T8 N T= N T> H > G,B?>81N G,B>>P> N G,B81Q= H > L G,B>>P> R G,G8 molH7

C/l)ulo para )omparao em mol/ da soluo de B)ido A)A#i)o )om a de 2ina6re )omer)ial /N %/, C C=/1G= ' MM 9a%/, G, B> ' BG >Q,0 L >,Q0 K 8G
VA ORES 8T" "CA9OS NOS CB C8 OS Con)en#rao C$H.0$D G,B> molar 44 de NaOH >C$H.O$? F BG

so
"NTRO98G:O

9e#erminao do H$SO.

A an/lise 2olumA#ri)a, ou #i#ulome#ria, consiste, basicamente, em determinar o volume de determinada soluo de concentrao e'atamente con!ecida, necess*rio para rea"ir uantitativamente com outra soluo, cu-a concentrao uer se determinar. A soluo de concentrao e'atamente con!ecida denominada soluo padro) e a operao ue determina o volume de soluo necess*rio para rea"ir com a soluo problema denominada titulao. A soluo padro a ser usada numa an*lise volumtrica deve ser cuidadosamente preparada, pois caso contr*rio, a determinao resultar* em erros. A preparao dessas solu&es re uer direta ou indiretamente, o uso de um rea"ente uimicamente puro e com composio perfeitamente definida, os rea"entes com essas caractersticas so denominados padr&es prim*rio. 9a titulao o rea"ente de concentrao con!ecida o titulante e a substncia ue se titula o titulado. Quando a uantidade de substncia cu-a concentrao uer se determinar e a uantidade de soluo padro adicionada so uimicamente e uivalentes, tem,se o ponto de e uival#ncia 2ou ponto final terico5. % termino da titulao percebida por al"uma modificao fsica provocada pela prpria soluo padro, ou nos casos mais usuais pela adio de uma substncia au'iliar ue no participa da reao, con!ecido como indicador. % indicador e as condi&es e'perimentais devem ser escol!idos de modo ue a diferena entre o ponto final visvel e o ponto de e uival#ncia se-a to pe uena uanto for possvel. ;epois da reao entre a substncia e a soluo padro estar praticamente completa, o indicador deve provocar uma modificao visual ntida 2ou alterao de cor ou turvao5 do l uido ue esta sendo titulado. 9o ponto em ue isto ocorre o ponto final da titulao. 9uma titulao ideal o ponto visvel coincidir* com o ponto final este uiomtrico ou terico. 9a pr*tica, no entanto, !* uase sempre uma diferena muito pe uena o ue constitui o erro da titulao.

% ponto de e uival#ncia e o ponto final no coincidem necessariamente. A diferena entre eles c!amada de erro da titulao, o ual pode ser determinado e'perimentalmente. Ao padronizar uma soluo, voc# estar* determinando sua concentrao real 2ou pelo menos um valor muito pr'imo do real5. % uociente entre a concentrao real, obtida na titulao com o padro, e a concentrao terica c!amado de fator de correo. % fator de correo uma ferramenta muito $til no dia a dia no laboratrio, pois ele permite corri"ir erros nas concentra&es das solu&es, permitindo assim amenizar os erros nos preparos das solu&es.

O=HET"VO 4reparar e padronizar solu&es dos *cidos clordrico 2/Cl5 e sulf$rico 2/ =A%15 atravs de procedimentos e'perimentais.

4a#eriais Pro)edimen#os 9o laboratrio foi realiza a an*lise atravs da titulao de neutralizao soluo de 9ao/ G,=molHl padronizada e por ? "otas de fenolftalena como indicador .% 9a%/ rea"iu uantitativamente com >G ml de *"ua 8Gml de *cdo / =A%1 . aps a reao total,um pe ueno e'esso de =,? de 9a%/ torna a soluo alcalina e o indicador ad uire uma color

*!$ I 4A#odo

RES8 TA9OS E 9"SC8SS:O 9e#erminao da )on)en#rao de H$SO.

Ti#ulao T8 T= T> Volume 6as#o de NaOH >m ? =,? =,? =,? Teor de a)idez >100 ml? G,G10G=? G,G10G=? G,G10G=?

C/l)ulo represen#a#i2o das #i#ula%es 1, $ e * I )on)en#rao de H$SO. n /N n %/, C /N ' I /N L C %/, ' I %/, C S 8G L G,8P=8 S =,? C S 8G L G,10G=? C L 1,0G=? 8G CL G,G10G=?
VA ORES 8T" "CA9OS NOS CB C8 OS Con)en#rao NaOHD G,8P=8 Volume de H$SO. F 8G ml

4edia )on)en#rao do B)ido Sul;Jri)o e des2io T8 N T= N T> H > G,G10G=? R G molH7 *OBS. por %er se o+%ido um !alor "onsumido id,n%i"o de 2,& ml de NaOH na %i%ulao de %ripli"a%a do H2SO- se o+%e!e .0/ de des!io.

Re;erKn)ias 3ACCA9, 9.) A9;VA;(, W. C. ) X%;@9/%, %. (. A.) 3AV%9(, W. A. Qumica Analtica Quantitativa Elementar, =a edio. Campinas< (ditora da U9@CAM4, 8PP?. AE%%X, ;. A.) Y(AT, ;. M.) /%77(V, 6. W.) CV%UC/, A. V. Fundamentos de Qumica Analtica. Traduo Marco Tadeu Xrassi. Veviso Tcnica Clio 4as uini. Ao 4aulo< 4ioneira T!omson 7earnin", =GGB. %/7Y(@7(V, %.A. Qumica analtica quantitativa. >a edio. Iolume =. Vio de Waneiro< 7ivros Tcnicos e Cientficos, 8P08. I%X(7, A.@. Anlise Qumica Quantitativa. ?a. edio. Vio de Waneiro< 7ivros Tcnicos e Cientficos, 8PP=