UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

LABORATORIO DE PROPIEDADES FISICO-QUIMICO DE LOS HIDROCARBUROS

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ASTM D-1298

MTODO DE PRUEBA ESTNDAR PARA DENSIDAD, DENSIDAD RELATIVA (GRAVEDAD ESPECFICA), O GRAVEDAD API DE PETRLEO CRUDO Y LQUIDOS DE PETRLEO PRODUCTOS DE MTODO DE HIDRMETRO
I. OBJETIVOS :

Este mtodo cubre la determinacin en el laboratorio usando un hidrmetro de vidrio, de la densidad, densidad relativa (Gravedad especfica) o gravedad API de petrleo crudo, petrleo productos o mezclas de productos derivados del petrleo y no petroleras normalmente manejados como lquidos, y que tiene una presin de vapor Reid de 101.325 kPa (14.696 psi) o menos. i. Los valores se miden en un hidrmetro, ya sea en el temperatura de referencia o a otra temperatura conveniente, y las lecturas corregidas a la temperatura de referencia por medio de las tablas de medicin de petrleo; valores obtenidos en otros que la temperatura de referencia siendo las lecturas hidromtricas y no medidas de densidad. Los valores determinados como la densidad, densidad relativa, o API la gravedad se puede convertir en valores equivalentes en las otras unidades a temperaturas alternas de referencia por medio de Tablas de medicin del petrleo. Esta norma no pretende sealar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es la responsabilidad del usuario de esta norma establecer apropiadas prcticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso

ii.

iii.

II.

IMPORTANCIA Y USOS:

La determinacin precisa de la densidad, densidad relativa (Gravedad especfica) o gravedad API del petrleo y sus productos es necesario para la conversin de volmenes medidos a volmenes o masas, o ambos, en la temperatura patrn de referencia durante la transferencia de custodia. Este mtodo de prueba es la ms adecuada para la determinacin del densidad, densidad relativa (gravedad especfica) o gravedad API de baja viscosidad de lquidos transparentes. Este mtodo de ensayo tambin puede ser utilizado para lquidos viscosos, al permitir tiempo suficiente para la hidrmetro para alcanzar el equilibrio, y para lquidos opacos por el empleo de una correccin de menisco adecuado. Cuando se utiliza en conexin con las mediciones de aceite a granel, errores de correccin del volumen se reducen al mnimo mediante la observacin de la lectura del hidrmetro a una temperatura prxima a la del aceite a granel temperatura. Densidad, densidad relativa (gravedad especfica) o API gravedad es un factor determinante de la calidad y el precio del crudo de petrleo. Sin embargo, esta propiedad del petrleo es un indicio seguro de su calidad a menos correlacionado con otras propiedades La densidad es un indicador importante de la calidad para la automocin, la aviacin y los combustibles marinos, donde afecta el almacenamiento, la manipulacin y la combustin

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA III. MATERIALES Y APARATOS DE LABORATORIO

Es un instrumento capaz de determinar la densidad relativa de un lquido sin haber calculado su masa y volumen. Este sencillo aparato se basa en el principio de Arqumedes(los cuerpos slidos sumergidos en un Lquido experimentan un empuje hacia arriba). MODO DE EMPLEO

El densmetro es introducido gradualmente en el lquido para de esta manera flotar de una manera libre y vertical. Luego se observa en la escala el punto en el que la superficie del lquido toca el cilindro del densmetro.

PARA QUE SIRVE?

El densmetro no est presente solo en los laboratorios de qumica, se usa tambin en la enologa en donde indica el momento de maceracin del vino. Tambin se usa para medir la densidad de la leche de vaca que vara de 1.027 hasta 1.035.Para comprobar el estado de carga de una batera se utiliza variedad de densmetro. Est presente en la medicin del azcar, tambin en las concentraciones de disoluciones y otras ms. COMPOSICIN

Normalmente, est compuesto por los siguientes materiales: un cilindro hueco de vidrio con un bulbo pesado en su extremo para que flote en posicin vertical.Tambin hay densmetros electrnicos que estn compuestos por medios sensores, un transductor diferencial, un procesador electrnico de seal, y unos medios trasmisores

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La densidad relativa (Dr) es la densidad de un lquido tomando como referencia la densidad del agua (1 g/ml). Por ejemplo, si la densidad del alcohol etlico es 0,78 g / mL , Cul ser su densidad relativa?

EJEMPLO: Si la densidad del aceite es 1,8 g/ml y la densidad del agua es 1 g/ml. En cul de los dos lquidos el densmetro se hundir ms? Al ser el aceite ms pesado, ser en este lquido donde el densmetro se hunda ms. Existen densmetros de diferentes tamaos, de acuerdo al lquido y rango de densidades que estemos usando.

TIPOS DE DENSMETRO
Lactmetro - Para medir la densidad y calidad de la leche. Sacarmetro - Para medir la cantidad de azcar de una melaza. Salmetro - Para medir la densidad de las sales. Alcolohometro Para medir la cantidad de alcohol presente en un compuesto. Aremetro Baum - Para medir concentraciones de disoluciones

DENSMETRO DE INMERSIN ASTM

Las especificaciones E 100 de la American Society for Testing and Materials (ASTM) describe el uso de escala de Densidad Relativa (Gravedad Especfica), ajustados para productos derivados del petrleo y otros lquidos de tensin superficial baja
Intervalo Nominal 0,650 a 0,700 0,700 a 0,750 0,750 a 0,800 0,800 a 0,850 0,850 a 0,900 0,900 a 0,950 0,950 a 1,000 1,000 a 1,050 Divisin Exactitud Unidad Mnima 0,000 5 0,000 5 0,000 5 0,000 5 0,000 5 0,000 5 0,000 5 0,000 5 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 Escala Densidad Relativa (15,56/15,56 C) Densidad Relativa (15,56/15,56 C) Densidad Relativa (15,56/15,56 C) Densidad Relativa (15,56/15,56 C) Densidad Relativa (15,56/15,56 C) Densidad Relativa (15,56/15,56 C) Densidad Relativa (15,56/15,56 C) Densidad Relativa (15,56/15,56 C) Temp. de Calibracin 15,56 C 15,56 C 15,56 C 15,56 C 15,56 C 15,56 C 15,56 C 15,56 C Longitud Serie 330 mm 330 mm 330 mm 330 mm 330 mm 330 mm 330 mm 330 mm ASTM 82 H ASTM 83 H ASTM 84 H ASTM 85 H ASTM 86 H ASTM 87 H ASTM 88 H ASTM 89 H Marca Kessler / Chase-Usa Kessler / Chase-Usa Kessler / Chase-Usa Kessler / Chase-Usa Kessler / Chase-Usa Kessler / Chase-Usa Kessler / Chase-Usa Kessler / Chase-Usa

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Barmetro Fisher Scientific trazable Digital Ideal para la grabacin de las condiciones ambientales en el laboratorio, la vigilancia diferencias que podran afectar el anlisis de muestras, y la prediccin de los cambios climticos Unidad de combinacin muestra simultneamente la presin baromtrica actual, grfico de barras de las tendencias baromtricas, la humedad, la temperatura, y la fecha o la hora. Switches permiten establecer en C o F, y in.Hg o mbar. Utilice el interruptor de palanca para mostrar el mes y la fecha. Incluye: montaje en soporte de mesa de laboratorio, de la pared, y cuatro bateras "AAA". Barmetro digital electrnica tiene funcin de memoria que captura automticamente la lectura de todos los botones HISTORIA horas-presiona para ver las ltimas 24 lecturas. Grfico de barras que muestra la lectura actual y la tendencia para el anterior 1, 3, 6, 12, y 24 horas Indicador visual muestra el pronstico del tiempo de soleado, nublado o lluvioso

SPECIFICATIONS ATMOSPHERIC PRESSURE Range Resolution Accuracy Altitude Compensation 23.45 to 31.01 in. Hg/794 to 1050mbar 0.03 in. Hg (1mbar) 0.1477 in. Hg/5mbar 0 to 2500m (For atmp. pressure) TEMPERATURE Range Resolution Accuracy Response 32 to 130F/0 to +55C 0.90F/0.50C 1C/1.8F Updates every 9 seconds RELATIVE HUMIDITY Range Resolution Accuracy Response Time 10 to 98% RH 1% 5 RH Updates every 9 seconds A clock displays time to the minute in either AM/PM or military time

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Los termmetros son instrumentos ampliamente usados en la determinacin de la temperatura de una muestra (generalmente lquida) o de una superficie. A pesar de que, particularmente, este termmetro se especifica en valorar muestras de crudo, el campo de aplicacin puede extrapolarse a casi cualquier muestra que requiera ser medida (siempre y cuando lo permita el rango de temperatura). Existe una infinidad de termmetros dependiendo del mtodo como realicen su medicin. Existen termmetros electrnicos, termmetros de mximos y mnimos, y existen an, y ms populares, los termmetros que aprovechan las propiedades de los lquidos (p.e. la dilatacin del Hg). Estos ltimos sern los referidos de aqu en adelante. EL TERMMETRO 12F DE ICL para petrleo resulta ser un instrumento preciso, prctico, ligero, de mediciones sencillas y rpidas. Mediante su adecuado uso, resulta una herramienta esencial durante la caracterizacin de crudo como lo expresa la norma ASTM 12F. El fundamento fsico de la medicin est sujeto a la Ley Cero de la Termodinmica. Ella contempla el equilibrio termodinmico y bsicamente explica que en dos objetos vecinos debe haber la misma temperatura, T, (los objetos de mayor T calientan a los de menor T hasta que las T se igualen). Por tanto, si se mantiene el termmetro el tiempo necesario para alcanzar dicho equilibrio, ste poseer la misma temperatura de la sustancia a la cual se est realizando la medicin. Los termmetros de ICL cumplen las exigencias de fabricacin manifestados por la normativa ASTM E1 de especificaciones para termmetros de lquidos en vidrio. Los termmetros que se manejan son 12F 12C, slo difieren en la escala en la que se hace la medicin (en F C, en la industria petrolera generalmente se maneja F, por eso es ms comn el empleo de termmetros 12F). El rango de la escala va de -5 215F, su divisin menor es de 0,5F, su inmersin es total. Dependiendo de los puntos de calibracin el termmetro puede ser certificado o no; los termmetros certificados se rigen por patrones de la ASTM, por esto, se calibran adicionalmente valores de temperatura especficos (-5, -15, 32, 60, 85, 110, 135, 160, 185 y 210oF), garantizando mayor precisin y confiabilidad en las mediciones.

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IV.

PROCEDIMIENTO:
1. Para pruebas de referencia, usar una probeta larga para el hidrmetro (1H a 101H). Para pruebas de productos, usar el termohidrmetro. 2. Ajuste la temperatura de la muestra de acuerdo con la tabla 2: Para pruebas de productos, se pueden usar otras temperaturas de prueba a parte de las listadas en la tabla 2. La probeta del hidrmetro deber estar aproximadamente a la misma temperatura que la muestra que va a ser analizada. 3. Transfiera la muestra sin salpicar a la probeta del hidrmetro limpia evitando la formacin de burbujas de aire y reducir al mnimo la evaporacin de los constituyentes de puntos de ebullicin bajos de las muestras ms voltiles (Advertencia Extremadamente inflamable, los vapores pueden causar fuego por inflamacin). Transfiera a la probeta las muestras altamente voltiles por sifoneo (Advertencia No comience el sifoneo con la boca). Use una ampolla aspiradora de jebe y remueva cualquier burbuja de aire formada una vez que estas se siten sobre la superficie de la muestra tocndolas con papel de filtro limpio antes de introducir el hidrmetro. Para pruebas de productos, hacer la medicin de la temperatura directamente en el muestreador, colocar la probeta conteniendo la muestra en una posicin vertical y un lugar libre de corrientes de aire. Tomar precauciones para prevenir que la temperatura de la muestra de los cambios apreciables durante el tiempo necesario para completar la prueba. Durante este periodo, la temperatura, del medio que lo rodea no debe de cambiar en ms de 5F (2C). 4. Descienda suavemente el hidrmetro dentro de la muestra, cuando este se halla fijado, sumrjalo aproximadamente dos escalas de divisin dentro del lquido y luego sultelo, mantener el resto del tronco seco, ya que la presencia de lquido innecesario sobre el tronco cambia el peso efectivo del instrumento, y por lo tanto afecta la lectura obtenida. Con muestras de baja viscosidad, imparta un ligero giro al hidrmetro para ayudar a introducirlo, flotando libremente alejado de las paredes de la probeta. Deje el tiempo necesario para que el hidrmetro este completamente estacionario y para que todas las burbujas de aire asciendan a la superficie, lo cual es particularmente necesario en el caso de muestras ms viscosas. 5. Cuando el hidrmetro llegue a estabilizarse y flote libremente y que la temperatura de la muestra sea constante a 0.2 F (0.1 C) leer el hidrmetro a la escala de divisin ms aproximada. La lectura correcta es aquel punto de la escala del hidrmetro en la cual la superficie del lquido corta la escala. Determine este punto colocando los ojos ligeramente por debajo del nivel del lquido y levante lentamente la mirada hasta la superficie, la primeramente vista es como una elipse distorsionada que aparece llegando a convertirse en una lnea recta que corta la escala del hidrmetro.

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6. Para la lectura con un lquido no transparente, observe el punto sobre la escala del hidrmetro en el cual la muestra se eleva sobre su superficie principal, colocando los ojos ligeramente ms altos que el plano de la superficie del lquido. Esta lectura requiere de una correccin. Determine esta correccin para un hidrmetro particular en uso mediante observando la altura sobre la superficie principal del lquido en el cual la muestra se eleva en la escala del hidrmetro cuando el hidrmetro en cuestin es sumergido en un lquido transparente teniendo una tensin superficial similar a aquella de la muestra de ensayo. 7. Observe la temperatura de la muestra con una aproximacin de 0.25F (0.1C) inmediatamente antes y despus de observar la gravedad, el lquido en el cilindro que est siendo completa y cautelosamente agitado con el termmetro (nota 5) y todo el capilar de mercurio que est inmerso, deben, estas lecturas de temperatura en ms de 1 F (0.5 C), repetir las observaciones de la temperatura y de la gravedad, cuando la temperatura de la muestra llegue a estar ms estable, registrar la lectura de la temperatura del medio antes y despus de la lectura final del hidrmetro, con una aproximacin de 1 F, como la temperatura de la prueba. 8. Cuando se usan los termohidrmetros, agitar la muestra cuidadosamente subiendo y bajando el hidrmetro, es satisfactorio en este caso, leer la escala del termmetro despus de que la lectura del hidrmetro ha sido observada. Leer el termmetro con una aproximacin de 1F (0.5C). V.

CLCULOS Y RESULTADOS:

To ambiente = 25.5c
Para el crudo:

Tf ambiente = 25.5c Tf observada = 76.8c

To observada = 76.5c Tpromedio Tpromedio Tpromedio

API observado = 39.9

Segn tablas:

API@60F = 38.6
Segn formula:

DensidadRelativa 60/60f = 0.8319

SP-GR 60/60F = 0.83186

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

o La determinacin exacta de la gravedad API del petrleo y sus productos es de vital importancia ya que se utiliza para la conversin de volmenes medidos a volmenes a la temperatura estndar de 60F (15,56C). La clasificacin de los crudos segn la gravedad API es un indicativo de la calidad y contenido de compuestos livianos presentes en dicho hidrocarburo, luego una vez caracterizado el fluido vemos a grandes rasgos los aproximados porcentajes de derivados posibles de obtencin de los fluidos objetos de estudio. Para el caso de lquidos opacos, se sita el ojo ligeramente encima de la superficie plana y se toma la lectura en el punto de la escala donde la muestra supera ese nivel. Esta lectura requiere una correccin que se determina por medio de la observacin de la altura alcanzada en la escala de un hidrmetro particular por un lquido transparente que tiene una tensin superficial similar a la de la muestra que se analiza. Debemos tener en cuenta que a medida que aumenta la temperatura de las muestras, la densidad de estas disminuye, y de manera proporcional lo hace la gravedad especfica, tambin se concluye que la gravedad API se comporta de manera inversamente proporcional a la densidad y gravedad especifica. El mtodo del hidrmetro es considerado como el ms rpido y preciso para determinar la gravedad API.

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ASTM D-323

MTODO DE PRUEBA ESTNDAR PARA PRESIN DE VAPOR DE PRODUCTOS DE PETRLEO (MTODO REID)
I. OBJETIVOS:

Este mtodo de ensayo cubre los procedimientos para la determinacin cin de la presin de vapor (vase la nota 1) de la gasolina, el crudo voltil aceite y otros productos de petrleo voltil. Procedimiento A es aplicable a la gasolina y otros productos del petrleo con un presin de vapor de menos de 180 kPa (26 psi). Procedimiento B puede Tambin ser aplicable a estos otros materiales, pero slo la gasolina se incluy en el programa de pruebas entre laboratorios para determinarla precisin de este mtodo de ensayo. Ni procedimiento es aplica- cable de gases o combustibles que contienen oxgeno licuado de petrleo compuestos ATED distintos de metil butil ter (MTBE) (vase Nota 2). Procedimiento C es para materiales con una presin de vapor mayor que 180 kPa (26 psi) y Procedimiento D para la aviacin la gasolina con una presin de vapor de aproximadamente 50 kPa (7 psi). Debido a que la presin atmosfrica externa se contrarresta por la presin atmosfrica inicialmente presente en la cmara de vapor, la Reid presin de vapor es una presin absoluta a 37,8 C (100 F) en kilopascales (libra-fuerza por pulgada cuadrada). La presin de vapor Reid difiere de la verdadera presin de vapor de la muestra debido a alguna pequea muestra de vaporizacin y la presencia de vapor de agua y aire en el espacio confinado. Para la determinacin de la presin de vapor de petrleo licuado los gases se refieren al Mtodo de Prueba D 1267. Para la determinacin del vapor la presin de la gasolina-oxigenar combina refieren a la norma ASTM D 4953. Esta norma no pretende sealar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es la responsabilidad del usuario de esta norma establecer apro- apropiadas prcticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. Especfica precaudeclaraciones cautelares se presentan en las secciones 6 y 17, y la Nota 6,

II.

IMPORTANCIA Y USOS:
Presin de vapor es una propiedad fsica importante de lquidos voltiles. Este mtodo de prueba se utiliza para determinar la presin de vapor a 37.8 C (100 F) de productos derivados del petrleo y los aceites con punto de ebullicin inicial por encima de 0 C (32 F). Presin de vapor es de vital importancia para las gasolinas de automocin y la aviacin, tanto, que afectan de partida, de calentamiento, y la tendencia al bloqueo de vapor con altas temperaturas o grandes altitudes. Los lmites mximos de presin de vapor de la gasolina estn por mandato legal en algunas reas como medida de control de la contaminacin del aire. Presin de vapor de los aceites crudos es de importancia para el productor de crudo y las refineras para el manejo y el tratamiento general de la refinera inicial. Presin de vapor tambin se utiliza como una medida indirecta de la tasa de evaporacin de disolventes voltiles del petrleo.

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III. MATERIALES Y APARATOS DE LABORATORIO:

Aplicaciones - Manmetro para el empleo en un ambiente protegido - Apropiado para medios gaseosos o secos, tambin para medios no agresivos - Medicina, vaco, medio ambiente, tecnologa para laboratorios, para la medicin del contenido y el control del filtro Datos caractersticos - Correccin del punto cero a travs del cristal - Ubicacin de la conexin especial sobre consulta - Rangos desde 0 ... 25 mbar

El bao de Mara es un equipo que se utiliza en el laboratorio para realizar pruebas serolgicas y procedimientos de incubacin, aglutinacin, inactivacin, biomdicos, farmacuticos y hasta industriales. Por lo general, se utilizan con agua, pero tambin permiten trabajar con aceite. Los rangos de temperatura en los cuales normalmente son utilizados estn entre la temperatura ambiente y los 60 C. Tambin se pueden seleccionar temperaturas de 100 C, utilizando una tapa de caractersticas especiales. Los baos de Mara son fabricados con cmaras cuya capacidad puede seleccionarse entre los 2 y los 30 litros. Los baos de Mara estn constituidos por un tanque fabricado en material inoxidable, el cual tiene montado en la parte inferior del mismo un conjunto de resistencias elctricas, mediante las cuales se transfiere calor a un medio como agua o aceite, que se mantiene a una temperatura preseleccionada a travs de un dispositivo de control termo par, termostato, termistor o similar que permite seleccionar la temperatura requerida por los diversos tipos de anlisis o pruebas. Dispone de un cuerpo externo donde se encuentran ubicados los controles mencionados, el cual se fabrica en acero y se recubre generalmente con pintura electrosttica de alta adherencia y resistencia a las condiciones ambientales propias de un laboratorio. Las resistencias pueden ser las siguientes:

De inmersin. Se caracterizan por estar instaladas dentro de un tubo sellado. Estn ubicadas en la parte inferior del recipiente y se encuentran en contacto directo con el medio a calentar. Externas. Se encuentran ubicadas en la parte inferior pero son externas al tanque; estn protegidas por un material aislante que evita prdidas de calor. Este tipo de resistencias transfiere el calor al fondo del tanque por medio de conduccin trmica.

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Dependiendo del tipo de bao, algunos disponen de una serie de accesorios como sistemas de agitacin, que imprimen al medio calefactor un movimiento cuidadosamente controlado para mantener la temperatura lo ms uniforme posible. Se muestra a continuacin una tabla que describe los principales tipos de baos de Mara. TIPOS DE BAO DE MARIA

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: 1. La cmara de aire es puesta en un bao a una temperatura de 37.8 C por un tiempo de 10 min., con la
parte inferior aislada del lquido con un tapn, para evitar la entrada de agua a la cmara.

2. Luego de este periodo la muestra es sacada y vertida en la cmara de gasolina, a su vez que la cmara de
aire es sacada del bao y se le retira el tapn.

3. El equipo es ensamblado tal como se muestra en la figura y es colocado en el bao por un periodo de 10
min.

4. Luego de este periodo el equipo es sacado del bao y se le agita horizontalmente y despus de esto se
mide la presin en el manmetro.

5. Se repite el procedimiento de colocar el equipo en el bao y retirarlo luego de cada 2 min. hasta que las
presiones ledas consecutivamente sean las mismas.

V.

CLCULOS Y RESULTADOS: Muestra:

GASOLINA 97 OCTANOS Ha sido diseada sin aditivos metlicos como el plomo, hierro o manganeso, lo que la hace apta para ser usada en vehculos provistos con convertidor cataltico y onda lambda. Gracias a sus caractersticas podemos obtener un mximo pique y aceleracin, mxima potencia, un mayor rendimiento versus menor consumo, le brinda una mayor vida til al motor y proporciona reduccin de toxicidad de las emisiones. La gasolina formado por molculas de carbono e hidrgeno normalmente tienen entre 7 y 11 tomos de carbn unidos a los tomos de hidrgeno. En el petrleo, los tomos de carbono se encuentran unidos por cadenas de diferentes longitudes; por lo que las molculas con distintas longitudes presentan propiedades y comportamientos diversos. La gasolina est formada por hidrocarburos que pertenecen a la familia de los alcanos cuya configuracin qumica es:

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Propiedades fsico- qumicas de la gasolina: Las propiedades fsico qumicas de las gasolinas estn influenciadas por la naturaleza de su crudo de origen, por prcticas empleadas en la refinacin y por los aditivos que se les adiciona para proveer o mejorar las caractersticas especficas de desempeo de la gasolina producto. En trminos generales, las caractersticas bsicas que definen el comportamiento de un combustible en el motor, son el poder antidetonante y la volatilidad. Los otros requerimientos limitan la presencia de componentes indeseables a concentraciones tan bajas, de tal manera que no tengan un efecto adverso en el funcionamiento de la mquina. Se han propuesto normas de aplicacin internacional (normas ASTM) como normas de carcter local (normas del Instituto Ecuatoriano de Normalizacin, INEN), las cuales conforman un conjunto de ensayos estandarizados para las gasolinas de motor, encaminadas indicar a los organismos competentes y al consumidor las caractersticas de calidad del producto. Son fruto de la experiencia y cercana cooperacin entre productores de gasolina, fabricantes de partes de automotores, usuarios y organismos de defensa del medio ambiente. Las especificaciones a considerarse son: volatilidad expresada en trminos de adecuada destilacin y presin de vapor, poder antidetonante, contenido de azufre, estabilidad a la oxidacin, calidad anticorrosiva, densidad apropiada, poder calrico, ausencia de impurezas y aspecto transparente. Todas estas deben ser balanceadas de acuerdo a las normas a fin de que aseguren un correcto funcionamiento buen arranque, consumo de combustible mnimo, adecuada potencia y aceleracin de la mquina en un amplio rango de condiciones operativas. La presin de vapor red es importante pues si la temperatura de los componentes del sistema de combustible es suficientemente alta, se puede alcanzar la condicin en que el combustible evapore,

La Figura 1.4 muestra la presin de vapor de algunos hidrocarburos, medida en libras por pulgada cuadrada, absoluta. En los ensayos de laboratorio de naftas la presin de vapor se mide segn ensayos normalizados, reportndose la Presin de Vapor REID, que si bien est normalizada y limitada, no se corresponde directamente con la anterior

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La presin de vapor es la fuerza por unidad de rea ejercida sobre las paredes de un recipiente cerrado por la porcin vaporizada del lquido contenida dentro. Para mezclas de hidrocarburos semejantes a la 31 -gasolina, la presin de vapor depende de la relacin vapor/liquido en el recipiente a la temperatura existente. La presin de vapor de la gasolina, cuando es medida a 100 F en equipo normalizado (relacin 4:1 de aire gasolina), es conocida como Presin de Vapor Red. Mientras que el punto del 10% de evaporado de la curva do destilacin indica el contenido de Hidrocarburos ligeros, las especificaciones INEN imponen un mximo de 68.95 Kpa (10 PSI), a fin de precautelar que no ocurra el cierre de vapor. Adems esta propiedad es la que condiciona directamente las prdidas por almacenaje y transporte. La tendencia a la vaporizacin de la gasolina, puede ser igualmente expresada en trminos de la relacin vapor/lquido, a condiciones de temperatura y presin aproximadas a aquellas encontradas en partes crticas del sistema de combustible.

RESULTADOS: Se obtuvieron las siguientes lecturas:

PRUEBA

PVR (psi) 5.5 6 6 6 6.1 6.1

P1 P2 P3 P4 P5 P6

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VI. CONCLUSIONES: o La prueba arrojo una Presin de Vapor Reid de 6.1 psi. o La prueba nos arroja un resultado de la presin que ejercen los vapores de la gasolina a una temperatura de 37.8 C. o Realizar el intercambio de lquido lo ms rpido posible para evitar la prdida por evaporacin. o Luego de obtener la muestra regresar el contenedor de la muestra restante al refrigerador. o Nunca regresar el exceso de muestra al contenedor inicial. o Si se puede quitar el restante de la muestra de la cmara de lquido.

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