Autor: VIVAVOZ Fonte: SISP Verso 1.

0 14/05/2007

2C-B (4-Bromo-2,5-dimetoxifenetilamina)
1. Histrico - Sintetizado em 1974 (por Alexander Shulgin) enquanto explorava variedades de DOB {variante mescalina (3,4,5-trimethoxyphenethylamine)}. - Ganhou popularidade nos EUA e Europa quando o MDMA tornou-se ilegal, em 1985, sendo o 2C-B vendido como um substituto legal. - Em 1993 tambm foi proibido, e em 1999 se tornou ilegal na maior parte do mundo. - Em alguns lugares o 2C-B continua a ser vendido ilegalmente como xtase, porm mais utilizado por seus efeitos prprios, descritos como uma energia de prazer e um sentimento de estar dentro do corpo (1) - Faz parte da srie 2-CB de drogas de desenho da fenetilamina (3) 2. Nomes comuns Bromo, Nexus, Spectrum, Venus, XTC, Erox 3 Caractersticas e classificao

- Droga sinttica - Nome qumico: 4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina. O significado de sua abreviao (2C-B) devido presena de uma cadeia com dois tomos de carbono presos a um anel (2C), e tambm ligado a um tomo de bromo (B). Classificada como alucingeno, juntamente com o MDMA e o LSD. Droga alucingena mais potente que o xtase (MDMA) (dez vezes) (5), e menos que o LSD. O 2CB combina a ao estimulante do tipo anfetamina e a ao alucingena do tipo Mescalina (2,4). 4. Apresentao e Padro de uso (1,5) Plulas, cpsulas ou p Administrado por: - via oral (normalmente); - via nasal (os efeitos so mais rpidos, h relato de dor); - fumado

Farmacocintica: se ingerida quando estmago vazio, a dose padro (10-40mg) levar aproximadamente 1 hora para fazer efeito, porm este tempo pode ser maior dependendo do tipo e quantidade de alimentos ingeridos (1) Relatos recentes do abuso do 2-CB demonstram falta de conhecimento no metabolismo do 2-CB, o que torna difcil detectar sua intoxicao (4) 5. Efeitos (2,4,5) Em humanos 2-CB ativo nas doses entre 4 30 mg, induzindo euforia, aumento da sensibilidade para sensaes visuais, auditivas, olfatria e ttil. Doses entre 5 10 mg: efeitos estimulantes semelhantes aos da anfetamina Doses entre 10-20: efeitos alucingenos Doses altas: causam alucinaes assustadoras (aterrorizantes) e efeitos simpaticomimticos: taquicardia, hipertenso, hipertermia (aumento da temperatura corporal) Outros efeitos adversos: fadiga, desorientao, ansiedade, desidratao, distrbios cardiovasculares, depresso, sndromes psicticas, iluso e ataques de pnico (5) *2-CB aumenta percepo visual e auditiva, aumento do desejo sexual, intensifica sensaes do paladar (sabor, gosto) e do tato (contato) (5). *2-CB parece ser complementar ao xtase (5). *2-CB conhecido por prolongar o efeito intenso de estimulao do xtase se usados de forma associada, entretanto tambm pode ser usado isolado (5). 6. Mecanismo de ao (2,4) Os efeitos so mediados pelas vias serotonrgicas. 2-CB tem afinidade por receptores 5-HT1 e 5-HT2 2-CB um potente agonista dos receptores 5-HT2 Bibliografia 1 GAHLINGER Paul. Illegal Drugs: A complete guide to Their History, Chemistry,Use and Abuse. 1 Edio.Editora Sagebrush. 2001. 2 CARMO H., et. al. Metabolic pathways of 4 bromo 2,5 dimethoxyphemethylamine (2 C B): analysis of phase I metabolism with hematocytes of six species including human. Toxicology. 2005 Jan 5, 206. (1): 7589. 3 BOER, D & BOSMAN, I. A trend in drug abuse; the 2C-series of phenethylamine designer drugs. Pharm World Science 2004; 26: 110-113. 4. Carmo H, Boer D, Remio F, Carvalho F, Reys LA, Bastos ML. Metabolism of the designer drug 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) in mice, after acute administration. Journal of Cromatography B, 811: 143-152, 2004 5 National Institute of Drug Abuse (NIDA). Beyond ecstasy: the facts about other club drugs. The National Youth Anti-drug Media Campaign. Disponvel em www.nida.nih.gov. (Maio de 2007) 2