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Este documento describe los diferentes tipos de acción génica que pueden dar lugar a variaciones en las proporciones fenotípicas esperadas según las leyes de Mendel. Describe la acción génica no aditiva, que incluye la dominancia completa, incompleta, codominancia y sobredominancia. También describe la acción génica intergénica o interlocus, que incluye las interacciones epistáticas como la epistasis simple dominante y recesiva, y la epistasis doble recesiva de genes complementarios. En resumen, explica
Este documento describe los diferentes tipos de acción génica que pueden dar lugar a variaciones en las proporciones fenotípicas esperadas según las leyes de Mendel. Describe la acción génica no aditiva, que incluye la dominancia completa, incompleta, codominancia y sobredominancia. También describe la acción génica intergénica o interlocus, que incluye las interacciones epistáticas como la epistasis simple dominante y recesiva, y la epistasis doble recesiva de genes complementarios. En resumen, explica
Este documento describe los diferentes tipos de acción génica que pueden dar lugar a variaciones en las proporciones fenotípicas esperadas según las leyes de Mendel. Describe la acción génica no aditiva, que incluye la dominancia completa, incompleta, codominancia y sobredominancia. También describe la acción génica intergénica o interlocus, que incluye las interacciones epistáticas como la epistasis simple dominante y recesiva, y la epistasis doble recesiva de genes complementarios. En resumen, explica
Las Leyes de Mendel han demostrado ser vlidas a lo largo
del espectro eucariota y constituyen la base para predecir los resultados de apareamientos simples. Pero el mundo real de los genes y de los cromosomas es mucho ms complejo de lo que sugieren las Leyes de Mendel y las extensiones y excepciones son abundantes. Estas diferencias no invalidan las leyes, sino que demuestran que existen otras situaciones debidas a la complejidad gnica. !omo regla general, a partir de las leyes de la "egregaci#n y de la $istribuci#n %ndependiente, las proporciones fenot&picas esperadas a partir de un apareamiento entre monoh&bridos y dih&bridos son respectivamente '() y *('('() as& como tambin la proporci#n fenot&pica esperada de la cru+a de prueba a un heterocigota es )() y la proporci#n fenot&pica esperada de la cru+a de prueba a un dih&brido es )()()(). Estas proporciones provienen de la segregaci#n de dos alelos distintos para cada uno de los pares de genes, existiendo entre ellos dominancia y recesividad. "in embargo, adems de estas proporciones, otros experimentos han puesto de manifiesto la aparici#n de fenotipos en proporciones nuevas que no se pueden explicar basndose en la dominancia completa. La causa de variaci#n de las proporciones clsicas que se tratan en esta secci#n es la debida a las distintas formas en que pueden interactuar los genes, alelos o no alelos, influ&dos por los distintos tipos de acci#n gnica( no aditiva o aditiva. SUMARIO Temas Pgina 1. Accin Gnica no Ai!i"a #$ #. Accin Gnica Ai!i"a %& %. E'()esin gnica * A+e+os M,+!i(+es %1 P)o-+emas Res.e+!os %/
23 1 Accion Gnica no Ai!i"a ACCIN GNICA NO ADITI0A. !uando un cierto efecto fenot&pico resulta de la interacci#n de los alelos de un gen o de dos o ms pares de genes pertenecientes a distintos loci se denomina ,cci#n -nica no ,ditiva. Este tipo de acci#n gnica es responsable de los caracteres o rasgos cualitativos, es decir, aqullos que no pueden ser medidos y presentan una variaci#n discontinua .se clasifican en categor&as o clases/0 y que adems son poco influenciados por el ambiente. a1 INTRA2OCUS o INTRAGNICA Son +as in!e)acciones 3.e oc.))en en!)e +os a+e+os e .n +oc.s. a.1.4 DOMINANCIA COMP2ETA5 En este tipo de acci#n el heterocigota, si bien distinto genticamente que uno de los homocigotas tiene el mismo fenotipo y la presencia del gen recesivo queda enmascarado, expresndose 1nicamente en estado homocigota. Las proporciones clsicas en caso del apareamiento de dos heterocigotas son( 6eno!7(ica 5 %51 Geno!7(ica 5 15#51 En el caso de una cru+a de prueba a un heterocigota las proporciones son( 6eno!7(ica5 151 Geno!7(ica5 151 accin gnica no aditiva Aa x Aa AA
A- Aa aa p.f.= : p.g.= 8 5 9 5 8 Aa x aa Aa aa p.f.= : p.g.= : Pa) e C)omosomas :om+ogos Intralocus 24 a.#.4 DOMINANCIA INCOMP2ETA5 El individuo heterocigota o descendiente de dos l&neas puras presenta para el carcter en estudio una intensidad intermedia. Es decir, el heterocigota presenta un fenotipo diferente al de los homocigotas. Para simboli+ar los alelos con este tipo de acci#n gnica se utili+a una letra base que ser igual para ambos alelos, representndose el alelo dominante incompleto con una letra may1scula como exponente de la letra base y la misma letra en min1scula como exponente de la letra base el alelo recesivo incompleto. Las proporciones clsicas en caso del apareamiento de dos heterocigotas son( 6eno!7(ica 5 15#51 Geno!7(ica 5 15#51 En el caso de una cru+a de prueba a un heterocigota las proporciones son( 6eno!7(ica5 151 Geno!7(ica5 151 Ejeplo !": el color de pelaje en el gato 2urmese, as& como en el "iams resulta de la acci#n de dos alelos en homocigosis. El 3onquins resulta del genotipo heterocigota 2urmese( ! b ! b "iams( ! a ! a 3onquins( ! b ! a a.%.4 CODOMINANCIA5 En este tipo de acci#n gnica el heterocigota muestra los efectos fenot&picos de ambos alelos. Para simboli+arlo se utili+a una letra base que ser igual para ambos alelos con una letra may1scula diferente como exponente de la letra base. Las proporciones clsicas en caso del apareamiento de dos heterocigotas son( 6eno!7(ica 5 15#51 Geno!7(ica 5 15#51 C A C a ' C A C a C A C A C A C a C a C a (.;.< 8 5 9 5 8 (.g.< 8 5 9 5 8 # A # a x # a # a # A # a # a # a p.f.= : p.g.= : C A C = ' C A C = C A C A C A C = C = C = (.;.< 8 5 9 5 8 (.g.< 8 5 9 5 8 25 =.)mese Siames Ton3.ines c s c s c - c - c - c s En el caso de una cru+a de prueba a un heterocigota . en este caso ser con cualquiera de los dos genotipos homocig#ticos/ las proporciones son( Geno!7(ica5 151 6eno!7(ica5 151 a.$.4 SO=REDOMINANCIA5 En los casos en que existe esta interacci#n, la manifestaci#n fenot&pica del individuo heterocigota medido cuantitativamente no es igual o intermedia a las homocigotas. En ocasiones el heterocigota es superior al promedio fenot&pico entre ambas l&neas homocigotas progenitoras. Esta superioridad se manifiesta fundamentalmente en caracteres cuantificables( la sobredominancia es una de las bases del denominado 4vigor h&brido5. -1 INTER2OCI O INTERGNICA Es!e !i(o e in!e)acciones son +as 3.e oc.))en en!)e genes no4 a+e+os >e is!in!os +oci1? 3.e (.een es!a) si!.aos en .n mismo o en is!in!os g).(os e +igamien!o. -.11 INTERACCIONES EPIST@TICAS5 Es la interacci#n que se produce entre dos o ms pares de genes que no son alelos y en la cual los alelos de un locus o gen enmascaran o inhiben la acci#n de los alelos de otro locus o gen. "e denomina $epist%tico& al gen que modifica la expresi#n del gen del otro locus y se denomina $'ipost%tico& al gen que es modificado. La proporci#n clsica de *('('() observada en la descendencia de progenitores dih&bridos se modifica cuando opera la ep&stasis, el n1mero de fenotipos que aparecen en la descendencia a partir de progenitores dih&bridos ser menor de cuatro y puede presentar tres o dos fenotipos. Los interacciones epistticas ms comunes son( # A # ( x # ( # ( # A # ( # ( # ( p.f.= : p.g.= : 26 DOMINANTE SIMP2E RECESI0A
EP7STASIS DOMINANTE DO=2E RECESI0A DOMINANTE A RECESI0A aa AA Aa in!e)+oci I n ! e ) + o c i i n ! e ) + o c i -.1.1.4 EPBSTASIS SIMP2E DOMINANTE5 !uando el alelo dominante de una pareja suprime la acci#n de otra pareja allica. Ejeplo !) 5 En los perros hay ms de un gen para el color del pelaje( * A +: color negro. > a 15 color marr#n. * ( +: inhibe la expresin de color (blanco). > - 15 no inhibe la expresi#n de color .negro o marr#n/. ,i se aparean ac'os - 'e.ras .lancos con genotipo AaBb/ la descendencia presentar% una relacin fenot0pica de: 12 blancos : 3 negros : 1 marrn Esto ocurre porque el gen 2 es episttico sobre los alelos , y a, en consecuencia todos los individuos con genotipo A4=4 * aa=4 sern -+ancos. -.1.#.4 EPBSTASIS SIMP2E RECESI0A5 !uando el alelo recesivo de una pareja allica inhibe o suprime la acci#n de la otra. Ejeplo !1: en el caso de las ratas un gen recesivo a bloquea la s&ntesis de la melanina y produce albinismo, de esta forma tenemos( > A 15 necesario para producir color > a 15 inhibe la producci#n de color. > = 15 color gris > - 15 amarillo , partir del apareamiento entre individuos dih&bridos grises >Aa=-1 se obtendr en la descendencia la siguiente proporci#n fenot&pica( C g)ises ( % ama)i++os ( $ -+ancos. Esto ocurre porque el gen .a/ es episttico sobre los alelos .2/ y .b/, en consecuencia todos los individuos con genotipo A4=4 sern g)ises, los individuos con genotipo A4-- sern ama)i++os y los individuos con genotipo aa=4 * aa-- sern -+ancos. -.1.%.4 EPBSTASIS DO=2E RECESI0A5 >genes com(+emen!a)ios1 Para que se manifieste un carcter determinado es necesaria la presencia de los dos miembros dominantes de cada pareja allica. 27 12:3:1 9:3:4 "e denomina acci#n complementaria ya que necesita de la acci#n de dos genes, uno en cada locus para la expresi#n del carcter. Ejeplo !2: en los cerdos la presencia de remolinos en el pelaje, depende de dos genes complementarios >A * =1, los cuales deben estar presentes en forma dominante para la expresi#n del carcter !ualquier combinaci#n que involucre a ambos >A4=41 producir remolinos, mientras que la ausencia de uno o de ambos dominantes >A4--? aa=4 * aa--1 producir ausencia de remolino. , partir del apareamiento entre individuos dih&bridos con remolino >Aa=-1 se obtendr en la descendencia la siguiente proporci#n fenot&pica( C con )emo+ino 5 D sin )emo+ino. Esto sucede porque el gen .,/ y el .2/ son complementarios, en consecuencia todos los individuos con genotipo A4=4 tendrn remolinos y los individuos A4--? aa=4 * aa-- no tendrn remolinos. -.1.$.4 EPBSTASIS DO=2E DOMINANTE5 !uando uno de los miembros dominantes cualquiera es suficiente por s& mismo para originar un producto final. Ejeplo !3: La presencia o no de patas emplumadas en las aves de corral. El gen .A1 y el gen .=1 son epistticos sobre ==, =-, -- y AA, Aa y aa respectivamente, dando el fenotipo patas con plumas. En consecuencia s#lo el genotipo aa-- tiene patas desnudas. , partir del apareamiento entre individuos dih&bridos de patas con plumas >Aa=-1 se obtendr en la descendencia la siguiente proporci#n fenot&pica( 1/ (a!as con (+.mas 5 1 sin (+.mas. 28 9:7 -.1./.4 EPBSTASIS DO=2E DOMINANTE RECESI0A5 !uando el miembro dominante de una pareja allica y el recesivo de la otra suprimen respectivamente la acci#n de los otros dos miembros. Ejeplo !4: En las gallinas existen 6 parejas allicas ,, a y 2, b tales que el gen dominante .,/ factor crom#geno, es necesario para que se produ+ca pigmentaci#n. El recesivo .a/ determinante por lo tanto del albinismo, y el otro dominante .2/ es inhibidor de la pigmentaci#n, y el recesivo .b/, permite la manifestaci#n de color. -.#.4 INTERACCIONES NO EPIST@TICAS5 Este tipo de interacci#n resulta cuando los productos finales de dos o ms loci aportan cada una para el mismo carcter. Ejeplo !5: el ejemplo t&pico de esta interacci#n es el 4tipo de cresta5 en las gallinas. En la determinaci#n de este carcter intervienen dos pares de genes no allicos, .7, r/ y .-, g/. La acci#n gnica intralocus es de dominancia8recesividad y de acuerdo a las distintas combinaciones allicas surgirn los distintos tipos de cresta. )'(' 29 E P.ee Us!e e.ci) c.+es se)n +os geno!i(os 3.e ()esen!a)n a+-inismo * c.+es co+o)F G.isan!e .7rP8/ N.eG .78P8/ Rose!a .78pp/
Sim(+e .rrpp/ 2oci A 2oci = Una ca)ac!e)7s!ica 15:1 2 Accin Gnica Ai!i"a ACCIN GNICA ADITI0A La acci#n gnica aditiva es responsable de las caracter&sticas cuantitativas o mtricas ya que su estudio depende de la medici#n en lugar de la enumeraci#n y presenta variaci#n continua, es decir, los individuos para una caracter&stica dada presentan una serie gradual de valores entre un valor extremo y el otro. 9o pertenecen a clases claramente demarcadas. ,s&, la producci#n de leche de una vaca en ':; d&as puede de : a ):::: litros o ms. En general, los caracteres de mayor importancia econ#mica en producci#n animal, como cantidad y calidad de leche en bovinos y ovinos, el peso de la canal en bovinos, la prolificidad en porcinos y ovinos, el n1mero de huevos puestos en gallinas, etc., responden a este tipo de acci#n gnica. Estos caracteres estn regidos por un gran n1mero de genes .muchos loci involucrados/ cuyos efectos no son diferenciables individualmente y posibles de modificar por efectos no genticos o ambientales. !onsecuentemente las diferencias cuantitativas no exhiben relaciones mendelianas, por lo que los mtodos de anlisis mendeliano no resultan apropiados en estos casos. Es la -entica !uantitativa la que se encarga de su estudio, sin embargo una premisa bsica de la -entica !uantitativa es que la herencia de las caracter&sticas cuantitativas depende de genes gobernados por las mismas leyes de la transmisi#n y con las mismas propiedades generales que aqullos cuya transmisi#n y propiedades se muestran a travs de las diferencias cualitativas. La -entica !uantitativa tiene por objeto el estudio de las diferencias de grado entre los individuos y conocer la herencia de estas diferencias es fundamental para la aplicaci#n de la gentica al Mejoramiento ,nimal. E+ o-He!i"o e+ MeHo)amien!o Anima+ es .!i+iGa) +a "a)iacin gen!ica mencionaa (a)a e+ inc)emen!o e +a ()o.ccin? moi;icano gen!icamen!e +a (o-+acin en .na i)eccin 3.e gene)a+men!e es! e!e)minaa (o) coniciones econmicas. 6os todos de estudio de la 7entica #uantitativa difieren de los epleados en la 7entica 8endeliana en dos aspectos: a+ la unidad de estudio de.e ser extendida a las po.laciones/ grupos grandes de individuos 9ue coprenden uc'as progenies. .+ la naturale:a de las diferencias cuantitativas/ para ser estudiadas/ re9uiere la edicin - no slo la clasificacin de los individuos. 30 % E'()esin gnica * A+e+os m,+!i(+es El fenotipo es la resultante de dos tipos de interacciones( a/ La interacci#n que ocurre entre los genes y el ambiente. b/ La interacci#n entre genes. en!)e genes * am-ien!e. <n aspecto parcial de esta 1ltima interacci#n est dada por la (ene!)ancia y la e'()esi"ia de los genes. Muchos genes se mantienen invariables en lo que respecta a su manifestaci#n fenot&pica, pero individuos con un mismo genotipo pueden presentar variaci#n fenot&pica para un determinado carcter. PENETRANCIA5 es el porcentaje de individuos con un genotipo determinado que muestran o exhiben el fenotipo asociado a ese genotipo. ,s&, un gen con penetrancia completa o del )::= es aquel que presente en un genotipo y dependiendo de su tipo de acci#n siempre se expresa fenot&picamente. EIPRESI0IDAD5 describe el grado de intensidad con que se expresa un genotipo determinado en un individuo. 3anto la falta de expresi#n como de penetrancia completa pueden deberse al resto del genomio como la presencia de genes modificadores, supresores, epistticos, etc. y el ambiente. Un ini"i.o (.ee ()esen!a) .n geno!i(o * no mani;es!a) e+ ;eno!i(o co))es(onien!e >(ene!)ancia incom(+e!a1 * !am-in? .n mismo geno!i(o (.ee ()esen!a) in!ensiaes ;eno!7(icas is!in!as. en!)e genes ,dems de las interacciones intragnicas e intergnicas descriptas en la primera parte de esta gu&a encontramos las siguientes causales de variaci#n( El siguiente diagraa representa los fen- enos de penetrancia - expresividad en el car%cter $pigenta- cin&. ;odos los individuos de una l0nea tienen el iso genotipo 9ue les confiere el iso potencial fenot0pico para producir pigen- to. ,in e.argo/ la accin del resto del genoa - del a- .iente puede supriir o odificar la pro- duccin individual de pigento. 31 Penetrancia variable Expresividad variable Penetrancia y expresividad E6ECTO P2EIOTRPICO La pleiotrop&a es la condici#n de los genes que tienen ms de un efecto fenot&pico. Ejeplo !<( el gen 4mirlo5 en perros, cuya presencia en algunas ra+as caninas origina animales de manto casi totalmente blanco, ojos a+ules de reducido tama>o .microftalmia/ o ausentes .anoftalmia/, hipoacusia variable y a veces esterilidad. Es decir, afecta al color del manto, ojos, o&do y la fertilidad. GENES 2ETA2ES Los genes +e!a+es son genes cuya presencia en el genotipo de un individuo producen la muerte de ste antes de alcan+ar la madure+ sexual. !uando en lugar de la muerte del individuo s#lo producen la disminuci#n del poder adaptativo, de sobrevivir o de reproducirse, se denomina a los genes involucrados genes e+e!)eos. !lasificaci#n de la letalidad gnica seg1n ?adon .)*@*/( A. G)ao e (ene!)ancia - 2e!a+es5 !uando producen la muerte de todos los individuos que portan el factor letal. - Semi+e!a+es5 Producen la muerte a ms del ;:= .y a menos del *:=/ de los individuos que portan dicho gen. - S.-"i!a+es5 Producen la muerte de ):= 8 ;:= de los individuos que lo portan. - C.asi4no)ma+es5 Producen una mortandad menor del ):= de los individuos portadores del gen. =. 6ase e ac!i"ia - Gam!icos5 Producen la muerte de los gametos que lo porten .#vulos, espermato+oides/. - Cig!icos5 !uando la muerte ocurre luego de la formaci#n del cigoto, durante su desarrollo. EHem(+os en +as is!in!as es(ecies (ovinos: Acondroplasia Ictiosis congnita #ontractura uscular E9uinos: =eofilia =idrocefalia Aniridia >orcinos =ernia cere.ral #ere- .elar o locura #aninos - ?elinos ?isura palatina @tocefalia *(eagle+ =eofilia A - ( #onejos Atricosis 32 C. In;+.encias am-ien!a+es5 - No coniciona+es5 !uando la penetrancia y expresividad no pueden ser influenciadas experimentalmente. - Coniciona+es5 !uando su acci#n puede ser modificada por condiciones ambientales. D. 2oca+iGacin5 - A.!osmicos5 <bicados en los autosomas. - A+osmicos5 <bicados en los cromosomas sexuales. E. Dominancia * e'()esi"ia5 - Dominan!es5 efecto letal en homocigosis como en heterocigosis. - Recesi"os5 letal en homocigosis. 4 Dominan!es con e;ec!o +e!a+ )ecesi"o5 aqullos letales en homocigosis, pero que se comportan como dominantes ya que el fenotipo de los heterocigotas es diferente al de los homocigotas recesivos normales. GENES SUPRESORES5 "on los que eliminan la expresi#n fenot&pica de un alelo concreto de otro gen. A2E2OS MU2TIP2ES5 "ituaci#n que ocurre cuando existen ms de dos formas alternativas, o alelos, para un gen determinado. ,unque en una clula diploide solamente pueden existir dos alelos y s#lo uno en una clula haploide0 el n1mero total de posibles formas allicas en una gran cantidad de genes es, a menudo, bastante grande. El conjunto de alelos, en este caso, se denomina serie allica y entre uno y otro de los miembros de la serie puede darse cualquier tipo de relaci#n de dominancia. Ejeplo "A: GRUPO A=& DE2 JOM=RE. E2 GEN C DE2 CONEKO. GRUPO A=& DE2 JOM=RE. 33 Los alelos del grupo sangu&neo humano ,2: constituyen un caso de alelismo m1ltiple. ?ay cuatro grupos sangu&neos .o fenotipos/ en el sistema. La serie allica incluye tres alelos principales( .i1? .I A 1
e .I = 1
aunque, por supuesto, cada persona lleva s#lo dos de los tres alelos .o dos copias de uno de ellos/. En esta serie allica, los alelos .I A 1
e .I = 1
determinan cada uno un ant&geno concreto0 el alelo i provoca la incapacidad para producir ant&geno. En los genotipos I A i e I = i, los alelos .% , /
e .% 2 / son completamente dominantes sobre el alelo .i/, pero son codominantes entre ellos. E2 GEN C DE2 CONEKO. Atro ejemplo de alelismo m1ltiple corresponde a una serie allica ms numerosa que determina el color de la piel de los conejos. Los alelos de esta serie son( C coloraci#n oscura homognea o uniforme c : chinchilla, color gris claro c : ?imalaya, albino con las extremidades oscuras c albino >I A < I = 1 i Btese el epleo de super0ndices para indicar un alelo de un gen deterinadoC ello resulta necesario al re9uerirse %s de dos letras para descri.ir Dltiples alelos. En esta serie/ el orden de doinancia es el siguiente: # E c c' E c ' E c. 34 PRO=2EMAS RESUE2TOS5
49o hay problemas resueltos, hay problemas ms o menos resueltos5 )/ El color del pelaje en el ganado de ra+a "horthorn presenta un ejemplo clsico de alelos codominantes. El color rojo est dado por el genotipo ! 7 ! 7 , el color roano .una me+cla de pelos rojos y blancos/ por el genotipo ! 7 ! 2 y el color blanco por el genotipo ! 2 ! 2 . a/ !uando integrantes roanos de la ra+a "horthorn se aparean entre s&, Bqu proporciones genot&picas y fenot&picas se esperan en la descendenciaC, b/ "i los individuos rojos de la ra+a "horthorn se aparean con animales roanos y la generaci#n D) se aparea entre s& para producir la generaci#n D6, B qu porcentaje de la generaci#n D6 ser probablemente roanaC So+.cin5 a/ P / ! 7 ! 2 E ! 7 ! 2 roano roano ! 7 ! 2 ! 7 ! 7 ! 7 ! 7 ! 2 ! 2 ! 7 ! 2 ! 2 ! 2 61 1 8 C R C R )oHo 5 9 C R C = )oano 5 8 C = C = -+anco Puesto que cada genotipo produce fenotipo 1nico, la proporci#n ) ( 6 ( ) corresponde tanto a la proporci#n genot&pica como a la fenot&pica. b/ P / ! 7 ! 7 E ! 7 ! 2
rojo roano D) / F ! 7 ! 7 rojo ( F ! 7 ! 2 roano Para la producci#n de la generaci#n D6 hay tres tipos de apareamientos posibles y las frecuencias relativas de esos apareamientos pueden calcularse al elaborar una tabla de combinaciones. .$ebe considerar que en la D) existen machos y hembras de los dos genotipos posibles/. F ! 7 ! 7 F ! 7 ! 2 F ! 7 ! 7 F ! 7 ! 7 x F ! 7 ! 7 prob. aparean. G H .)/ F ! 7 ! 7 x F ! 7 ! 2 prob. apaream. G H .6/ F ! 7 ! 2 F ! 7 ! 2 x F ! 7 ! 7 prob. apaream. G H .6/ F ! 7 ! 2 x F ! 7 ! 2 prob. apaream. G H .'/ 35 .)/ El apareamiento ! 7 ! 7 x ! 7 ! 7 .rojo x rojo/ s#lo produce descendencia roja .! 7 ! 7 /0 pero s#lo una cuarta parte de los apareamientos son de este tipo. Por tanto, H de toda la generaci#n D6 debe ser roja a partir de esos datos. .6/ El apareamiento ! 7 ! 2 x ! 7 ! 7 . hembra roana x macho rojo o macho roano x hembra roja/ se espera que produ+can F rojo .! 7 ! 7 / y F roano .! 7 ! 2 /. La mitad de todos los apareamientos , por lo tanto . F / . F / G H de toda la generaci#n D6 puede ser roja y H debe ser roana a partir de estos datos. .'/ El apareamiento ! 7 ! 2 x ! 7 ! 7 .roano x roano/ se espera que produ+ca una descendencia de H roja .! 7 ! 7 /, F roano .! 7 ! 2 / y H blanco .! 2 ! 2 /. !omo este tipo de apareamiento constituye H de todos los apareamientos, por tanto la fracci#n de toda la generaci#n D6 aportada por esta fuente es( . H /. H / G 1 16 ! 7 ! 7 0 . H /. F / G 1 8 ! 7 ! 2 y . H /. H / G 1 16 ! 2 ! 2. Las contribuciones a la D6 esperadas a partir de estos tres tipos de apareamientos se resume en el siguiente cuadro( 3ipo de combinaci#n Drecuencia del apareamiento $escendencia D6 rojo roano blanco .)/ rojo x rojo H H : : .6/ rojo x roano F H H : .'/ roano x roano H 1 16 1 8 1 16 3otales 9 16 6 16 1 16 La fracci#n de progenie roana en la generaci#n D6 es de 6 16 o 3 8 , o aproximadamente 'I=. 6/ <n alelo dominante .L/ codifica para el pelo corto de los cobayos y su alelo recesivo .l/ codifica para el pelo largo. Los alelos codominantes en un locus de distribuci#n independiente especifican el color del pelo, de modo que ! J ! J G amarillo, ! J ! K G crema y ! K ! K G blanco. , partir del apareamiento entre cobayos dih&bridos crema de pelo corto .Ll ! J ! K /, prediga la proporci#n fenot&pica esperada en la progenie. So+.cin5 P/ Ll ! J ! K x Ll ! J ! K D) / H ! J ! J G 3 16 L8 ! J ! J corto, amarillo L L8 F ! J ! K G 3 8
L8
! J ! K corto, crema H ! K ! K G 3 16 L8 ! K ! K corto, blanco H ! J ! J G 1 16 l l ! J ! J largo, amarillo H l l F ! J ! K G 1 8
l l
! J ! K largo, crema H ! K ! K G 1 16 l l ! K ! K largo, blanco ,parecen M fenotipos en la descendencia con una proporci#n de '(M('()(6(). 36 37