"Ao de la Promocin de la Industria Responsable y del

Compromiso Climtico"


Comparacin de los factores de riesgo de malformacin congnita en
gestantes adolescentes y pre-menopasicas


Docente: Dra. Rosa Zavaleta Polo.

Integrantes:
Glvez Valderrama Carmen.
Mago Malo Jorge.
Palma Rojas Claudia.
Rojas Rodrguez Nkolas.
Snchez Gonzales Briggitte.

Curso: Biologa Celular y Molecular.










AGRADECIMIENTO
A nuestros padres por prestarnos la ayuda necesaria para realizar el presente informe
monografa,
A nuestra maestra por guiarnos y revisar nuestro informe.
















DEDICATORIA
A Dios,
A nuestros padres,
A la poblacin.










TEMA: Comparacin de los factores de riesgo de malformacin congnita en gestantes
adolescentes y pre-menopasicas
1-DELIMITACIN DEL TEMA:
Anlisis de comparacin de los factores de riesgos de malformaciones congnitas en
gestantes adolescentes y pre-menopasica teniendo como poblacin a las gestantes de la
Maternidad de Mara de la ciudad de Chimbote y nuestra muestra a tomar ser las pacientes
en el ao 2015.
2-DEFINICIONES PREVIAS AL TEMA:
Factores de riesgo: Toda aquella circunstancia o situacin que aumenta las
probabilidades en las personas de contraer una enfermedad o cualquier otro problema de
salud observadas en el campo epidemiologa.

Etapa perimenopasica: El inicio de la menopausia en una mujer que se denomina como
la pre-menopausia o perimenopausia. La menopausia ocurre cuando el ciclo menstrual
de la mujer de forma permanente cesa despus de 12 meses consecutivos de amenorrea.

Etapa adolescente: periodo del desarrollo biolgico psicolgico sexual y social
comprendido entre la pubertad y la juventud.

Mal formacin gentica: son alteraciones anatmicas que ocurren en la etapa
intrauterina, que pueden ser alteraciones de rganos, extremidades debidas a factores
genticos o bien por consumo de sustancias nocivas.

Sndrome de Down: trastorno gentico causado por la presencia de una copia extra del
cromosoma 21, por ello su nombre cientfico es Trisoma del cromosoma 21.

Sndrome de Patau: conocido tambin como Trisoma en el par 13; es una enfermedad
gentica.

La distrofia muscular: es un trastorno gentico que debilita los msculos que ayudan al
cuerpo a moverse. Las personas con distrofia muscular tienen informacin incorrecta o
carecen de la informacin adecuada en los genes para fabricar las protenas necesarias
para tener unos msculos sanos.

Sndrome de Turner: presencia de un solo cromosoma X, se da en el caso de las sper
mujeres.

Sndrome de Edward: es una anomala en el cromosoma 18. Es una aneuploida humana.

3-OBJETIVOS:
GENERALES:
Determinacin de la comparacin de factores de riesgo en gestantes adolescentes y
gestantes pre-menopasicas.
ESPECFICO:
Determinacin de las malformaciones genticas ms comunes en gestantes
adolescentes y pre-menopasicas.
Determinacin de las causas de las malformaciones en las etapas definidas.
Determinar ndice de malformaciones anuales en gestantes adolescentes y pre
menopusicas.
Observacin de las faltas hormonales en una gestante pre-menopusica
Diferenciacin entre las gestantes adolescentes y pre-menopusica
Concientizacin de la poblacin adolescente en el control de embarazo.
Bsqueda de tratamientos naturales post-diagnstico a riegos de una malformacin
en el feto en las edades correspondientes a la investigacin.
Seguimiento de las pacientes con hijos de malformaciones genticas de la etapa
adolescente; y observacin de repercusin de factores de riesgo en futuros
embarazos de las madres adolescente.
4- JUSTIFICACIN:
El presente trabajo investigativo se ha llevado a cabo con el fin de determinar los factores
de riesgo que se dan en gestantes adolescentes y pre-menopasicas; tomando como
iniciativa el alto ndice de nios con malformaciones congnitas observados en los colegios
de nios especiales a raz de los ltimos aos; nos llama la atencin las causas de estas
malformaciones; haciendo una corta investigacin en internet observamos que la mayor
cantidad de riesgos a estas malformaciones se da por la corta edad de la
madre(adolescentes) o su avanzada edad (pre- menopasica).
Las malformaciones genticas son alteraciones que se han observado desde hace muchos
siglos; la diferencia es que ahora tenemos grandes adelantos cientficos y nuestra mayor
preocupacin es que en lugar de hallar mejora en este campo nos encontramos frente a un
aumento progresivo de este tipo de casos sin poder solucionarlos en la etapa fetal con la
tecnologa actual; muy aparte de ello otro punto realmente indignante de la sociedad de
hoy, es que a pesar de tanta modernizacin se cometa errores de salir en gestacin en
edades no aceptables; ya no existe el TABU antiguo donde las jvenes no hablaban de
sexo; ahora el adolescente conoce todo y tienen grandes fuentes de informacin para saber
de los riesgos que pueden llevar; es por ello que debemos formalizar una sociedad
preventiva.
En conclusin el inters del grupo, es determinar las causas y buscar formas naturales para
sobrellevar embarazos en posibles riesgos dentro de las edades determinadas; a travs de un
proceso investigativo en el cual tomamos como poblacin a las pacientes de la Maternidad
de Mara; para de esta forma poder tener ms en clara la situacin y lograr sacar
conclusiones tras un arduo proceso explorativo.





5- DESARROLLO DEL TEMA:
MALFORMACIONES CONGENITAS
Las malformaciones congnitas son alteraciones anatmicas que ocurren en la etapa
intrauterina y que pueden ser alteraciones de rganos, extremidades o sistemas, debido a
factores medioambientales, genticos, deficiencias en la captacin de nutrientes, o bien
consumo de sustancias nocivas.
Estadsticamente hay datos que nos revelan que es un problema de alta frecuencia, adems
un alto porcentaje con malformaciones congnitas fallecen al momento de nacer o durante
el primer ao de vida. Aquellos que logran sobrevivir y dependiendo del tipo de
malformacin, quedan expuestos a una mala calidad de vida, tratamientos costosos y/o
sometidos a una serie de cirugas correctivas.
Actualmente las ciencias que estudian estas afecciones son la teratologa y la
dismorfologa; los cuales ha determinado 4 tipos de malformaciones; las cuales se
desarrollaran a continuacin:
Malformaciones se producen durante la formacin de estructuras. Pueden dar como
resultado la falta completa o parcial de una estructura o alteraciones de su morfologa
normal. Son ocasionadas por factores ambientales, genticos o ambos que actan de
manera independiente o simultnea. La mayor parte de las malformaciones se originan
de la 3 a la 8 semana de la gestacin.

Alteraciones o rupturas anatmicas provocan alteraciones morfolgicas de las
estructuras una vez formadas y se deben a procesos destructivos. Por ejemplo,
accidentes vasculares que provocan atresias intestinales y los defectos causados por
bandas amniticas que producen rupturas anatmicas.


Deformidades son causadas por fuerzas mecnicas que moldean una parte del feto
durante un perodo prolongado. Con frecuencia afectan al sistema musculo esqueltico y
pueden ser reversibles en el perodo postnatal. Por ejemplo el pie zambo que se debe a la
compresin de la cavidad amninita.

Displasia Organizacin anormal de clulas en el/los tejido/s y su resultado
morfolgico. Por ejemplo la displasia ectodrmica congnita
Sndromes grupo de anomalas que se presentan al mismo tiempo y tienen una
etiologa especfica comn.

Asociacin hace referencia a la aparicin no aleatoria de dos o ms anomalas que se
presentan juntas con mayor frecuencia de la que se debera esperar, pero de etiologa no
determinada. El reconocimiento de uno de sus componentes lleva a la bsqueda de los
dems del grupo. Por ejemplo: VACTEL (anomalas vertebrales, anales, cardacas,
traqueo-esofgicas, renales y de los miembros).
DIAGNSTICO:
Las pruebas de cribado prenatal que se practican sistemticamente permiten alcanzar dos
objetivos bsicos: ayudar a determinar si la madre padece una infeccin u otra afeccin que
podra ser peligrosa para el feto, y ayudar a determinar si el feto padece determinadas
anomalas congnitas.
Las anomalas congnitas que se pueden detectar mediante las pruebas de cribado prenatal
incluyen:
Defectos del tubo neutral (espina bfida, anencefalia)
Sndrome de Down.
Otras anomalas cromosmicas.
Trastornos metablicos hereditarios.
Cardiopatas congnitas.
Malformaciones gastrointestinales y renales.
Labio leporino o paladar hendido.
Ciertas anomalas congnitas que afectan a las extremidades.
Tumores congnitos.
Es importante recordar que las pruebas de cribado solamente emiten un resultado en
trminos de probabilidades. Es posible dar a luz a un beb sano despus de que una prueba
de cribado sugiera que el beb podra presentar determinada anomala congnita. No es
obligatorio someterse a ninguna prueba de cribado prenatal; hable con su mdico sobre qu
pruebas considera recomendables que se someta.
Tras el nacimiento, su beb se someter (con su permiso) a una serie de pruebas de cribado
neonatal para detectar diversas anomalas congnitas que requieren tratamiento precoz. Las
pruebas de cribado concretas que se hacen sistemticamente a los recin nacidos varan de
un estado a otro (puede preguntar al pediatra de su hijo o bien en la sala de neonatos del
hospital donde va a dar a luz qu anomalas congnitas se evalan en las pruebas de
cribado), aunque todos los estados incluyen la fenilcetonuria y el hipotiroidismo congnito
en sus programas de cribado neonatal.
Una nueva tcnica de cribado denominada espectrograma de masas en tndem permite
detectar muchos trastornos metablicos a partir de una pequea muestra de sangre; esta
prueba se ha incluido en los programas de cribado neonatal de muchos estados.
Otros trastornos que es posible que se incluyan en los programas de cribado neonatal de su
estado son:
La fibrosis qustica.
La hiperplasia suprarrenal congnita (un trastorno hereditario de las glndulas
suprarrenales que es grave en los recin nacidos si no se diagnostica y trata durante
las primeras semanas de vida).
Las deficiencias auditivas.
Si a usted le preocupa alguna otra anomala congnita, tal vez pueda solicitar que se la
evalen a su beb. Pregnteselo a su mdico antes de que nazca el beb.
CAUSAS Y/O FACTORES DE RIESGO:
En ms del 50% de los casos, las causas de las malformaciones congnitas son
desconocidas.
Se sabe que ciertos agentes pueden afectar al desarrollo del embrin y producir
malformaciones.
Algunas causas conocidas son los trastornos genticos (alteracin de los genes), los
trastornos cromosmicos (anomalas en los cromosomas), los agentes fsicos (exposicin a
radiaciones), las sustancias qumicas (consumo de medicamentos) y los agentes infecciosos
(infecciones vricas).

TRATAMIENTO:
El tratamiento de las malformaciones congnitas es complejo y depender en cada caso de
muchos factores: gravedad del cuadro, alteraciones cromosmicas asociadas, riesgos de la
intervencin en s y disponibilidad de recursos.

Por lo cual suele plantear serios conflictos ticos tanto a los padres como a los
profesionales que lo atienden.

En algunos casos, los grandes avances de la ciruga han dado como resultado una excelente
supervivencia y en muchos de ellos, con buena calidad de vida.

Sin embargo, otros nios afectos debern seguir toda la vida con limitaciones, nuevas
operaciones y rehabilitacin.

Problemas
Existe
tratamiento de
ciruga
Momento
recomendado
Resultado y otros
cuidados
Labio leporino S
Precoz (el primer
ao)
Excelente
Fisura palatina S
Precoz (primeras
semanas)
Excelente
Cardiopatas congnitas S
Dependen del
tipo.
Excelente.
Necesitan revisiones
peridicas.
Algunos necesitan re-
intervenciones
Hidrocefalia S
Precoz (en cuanto
se diagnostica).
Incluso antenatal
Buena. Puede recidivar
o tener complicaciones.
Meningocele,
mielomeningocele, espina
bfida.
S
Precoz (periodo
neonatal)
Buena.
Suelen quedar secuelas
ms o menos serias.
Hipospadias S Tarda (2-4 aos) Excelente
Alteraciones esquelticas
mayores (Artrogriposis,
acondroplasia,
hipocondroplasias)
Slo en
algunos casos
En varias etapas
Regular.
Nunca se obtiene una
correccin completa
Atresia de esfago (o de
duodeno)
S
Precoz (en cuanto
se diagnostica)
Excelentes (Aunque
depende de la extensin
de la anomala)


PREVENCIN:
Muchas anomalas congnitas no se pueden prevenir; no obstante, usted puede adoptar
algunas precauciones antes del embarazo y durante el mismo:

Antes del embarazo: las mujeres que estn pensando en quedarse embarazadas deberan
asegurarse de que llevan al da el calendario de vacunaciones sistemticas, no padecen
ninguna infeccin de transmisin sexual (ITS) y toman diariamente la dosis recomendada
de cido flico. Una forma de garantizar esto ltimo es empezar a tomar vitaminas
prenatales en cuanto tome la decisin de intentar quedarse embarazada.

Suele ser mejor evitar los medicamentos innecesarios durante el embarazo, de modo que
asegrese de comentarle a su mdico todos los medicamentos de venta con o sin receta
mdica que toma habitualmente antes de quedarse embarazada. Probablemente ser mejor
que deje de tomar todos aquellos medicamentos que no sean vitales para su salud. De todos
modos, no interrumpa ninguna medicacin sin hablar antes con su mdico.

Si usted o su pareja tienen antecedentes familiares de alguna anomala congnita, si ya han
tenido un hijo con una anomala congnita o si forma parte de un grupo de alto riesgo (por
su edad, etnia o antecedentes mdicos), plantese la posibilidad de consultar a un asesor
gentico antes de quedarse embarazada. Cada vez sabemos ms cosas sobre los genes y
otros factores implicados en las anomalas congnitas, y las pruebas genticas y la terapia
gnica se estn convirtiendo en aspectos cada vez ms tiles de la planificacin previa al
embarazo y del embarazo propiamente dicho. Un asesor gentico podr aconsejarles sobre
las pruebas prenatales y ayudarles a afrontar los miedos o preocupaciones que puedan tener.

Durante el embarazo: lo mejor que puede hacer una mujer embarazada para aumentar las
probabilidades de tener un beb sano es asegurarse de cuidarse y cuidar del beb durante el
embarazo del siguiente modo:
No fumar y evitar ser fumadora pasiva.
Evitar el alcohol.
Evitar todas las drogas ilegales.
Seguir una dieta saludable y tomar las vitaminas prenatales.
Hacer ejercicio y descansar mucho.
Asistir a exmenes prenatales regularmente y desde el principio del embarazo.
Hable con el profesional de la salud que lleve su embarazo sobre otras precauciones que
podra tomar para proteger la salud de su beb. No dude en hacer preguntas si hay algo que
le preocupa.


DIFERENCIAS ENTRE MALFORMACIONES CONGENITAS EN GESTANTE
ADOLESCENTE Y PRE-MENOPASICAS:

Adolescente Pre- menopasica
El cuerpo de la chica no est apto para
engendrar un hijo
Su organismo est muy gastado, para
soportar el proceso del embarazo
Falta de nutrientes para el embarazo
Perdida de nutrientes debido a sus diversos
embarazos
Falta de maduracin hormonal Ausencia de hormonas


Referencias Bibliogrficas:
http://www.upc.edu.pe/facultades/area-de-humanidades/normas-para-referir-
fuentes-de-informacion
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/birthdefects.html
http://bvs.sld.cu/revistas/gin/vol23_1_97/gin03197.htm
http://www.oei.org.co/sii/entrega14/art08.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Malformaci%C3%B3n_cong%C3%A9nita
http://www.slideshare.net/crisitina89/malformaciones-congnitas-14847717
http://embriologiaunachi01.blogspot.com/2008/12/malformaciones-congnitas-y-sus-
causas.html
http://kidshealth.org/parent/en_espanol/embarazo/birth_defects_esp.html#