Glosario Biomateriales:

Vida: Las caractersticas que distinguen a un organismo viviente de uno muerto, es la capacidad de
hacer homeostasis, de organizarse, de crecer, metabolizar, responder a estmulos, adaptarse y
reproducirse.
Homeostasis: Regulacin de la organizacin interna con el objetivo de mantener un estado constante,
Ejemplo: sudar para reducir la temperatura.
Organizacin: estar constituido estructuralmente por una o ms clulas.
Metabolismo: transformacin de energa mediante la conversin de qumicos y energa en
componentes celulares (anabolismo), y descomponiendo materia orgnica (catabolismo).
Crecimiento: Mantenimiento de una mayor velocidad de anabolismo que de catabolismo.
Adaptacin: es la habilidad de cambiar en el tiempo, como respuesta al entorno.
Respuesta a estmulos: habilidad de producir nuevos organismos individuales bien sea asexual o
sexualmente.
Clula: es la unidad estructural, funcional y biolgica bsica de todos los organismos vivientes (a
excepcin del virus). Est constituido por protoplasma contenido en una membrana, la cual contiene
muchas biomolculas tales como protenas y cidos nucleicos. Existen dos tipos, procariticas (sin
ncleo) y eucariticas (con ncleo). Las primeras son las clulas ms simples, y constituyen a los
organismos unicelulares tales como las bacterias, mientras que las segundas pueden existir como
celuls simples y/o multicelulares, y constituyen a las plantas, animales, etc.
Ciclo vital vs Ciclo celular:
El ciclo vital involucra el desarrollo completo de un organismo, es decir, es la serie de cambios a los
que estn sometidos los organismos desde que pasan de un estado inicial de desarrollo hasta la
incepcin del mismo estado de desarrollo en la generacin siguiente. Por ejemplo: el paso de un
cigoto a una forma madura desde la cual, otro cigoto puede ser producido.
Ciclo vital segn laminas: ADHESION, PROLIFERACION O MITOSIS, DIFERENCIACION (actividades
enzimticas especficas, sntesis de protenas), muerte celular programada (apoptosis), necrosis.
El ciclo celular es el conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la clula y su
posterior divisin en dos clulas hijas. Consiste de las siguientes etapas: interfase (G1,S,G2), y fase M
(Mitosis y citocinesis).
FASES DEL CICLO VITAL:
Adhesin: Las clulas secretan molculas que forman la matriz extracelular (ECM), la cual llena los
espacios entre las clulas, y sirve como estructura de anclaje entre protenas y clulas. Las protenas
de reconocimiento celular (receptores que se encuentran en la superficie de la clula en grandes
concentraciones, integrina) interactan con las protenas existentes en la ECM (fibronectina y
laminina) a travs del reconocimiento de la secuencia RGD, generando una adhesin entre clula
clula, clula -protena (ECM, substrato). Como las clulas responden especficamente a las
protenas, este film interfacial de protenas puede ser el elemento que controla la posterior bio-
reaccin a los implantes. Las clulas se pueden adherir, liberar compuestos activos, integrar otras
clulas, crecer en tamao, replicarse y morir. Estos procesos ocurren a menudo en respuesta a las
protenas en la superficie. La importancia de la adhesin es que es necesaria para que las clulas
puedan proliferar en la superficie del sustrato (biomaterial).
Proliferacin: se refiere a la mitosis. La clula luego de la interfase, donde las estructuras necesarias
para la divisin empiezan a montarse; los cromosomas empiezan a condensarse; comienza el proceso
llamado mitosis o divisin celular, donde dentro de la clula se separan los dos juegos de
cromosomas que luego , al ocurrir la citocinesis (citoplasma se divide), ocurre la divisin de la clula.
La importancia de la proliferacin es que debe haberla ya que si no la hay el material es citotxico,
por lo que no sera biocompatible.
Diferenciacin celular: la mayora de las clulas exhiben diferenciacin. Esto se trata de capacidades
adicionales de cada clula tales como irritabilidad, conductividad, absorcin o secrecin de molculas
para el uso de otras clulas. Las clulas diferenciadas permiten una divisin de la labor en el
desempeo y coordinacin de las funciones complejas llevadas a cabo en los distintos tejidos,
rganos y sistemas del cuerpo, ya que son muchas las funciones que deben ejecutar las clulas en
cada uno de ellos, por lo que se necesitan clulas que cumplan una funcin especfica. La
diferenciacin es un proceso generalmente irreversible, y adems al incrementarse la especializacin
se pierde la potencialidad de la clula y su capacidad de dividirse y proliferar. Las clulas
totipotenciales o pluripotenciales son clulas no diferenciadas que pueden proliferar extensivamente.
El siguiente nivel es el de clulas multipotenciales, que pueden proliferar pero solo en cierto tipo de
clulas, no todas. Todas las clulas en el cuerpo comparten el mismo grupo de genes (genotipo). A
medida que se desarrolla la diferenciacin, ciertos genes son preferencialmente expresados, lo cual
conlleva a un distinto perfil biolgico (fenotipo). Los otros genes que se van quedando relegados, se
desactivan a medida que progresa la diferenciacin, no obstante pueden ser reactivados por razones
externas (ejemplo: dao celular).
Muerte celular: hay dos tipos Apoptosis y Necrosis.
Secuencia RGD: Es una secuencia que forma parte de la fibronectina y contiene una secuencia
especifica de aminocidos que tiene el tripeptido arginina-glicina-cido asparttico. El elemento
(integrina) que reconoce al RGD es la clave de la adhesin entre la clula y la matriz extracelular.
Tejidos: es el nivel de organizacin morfo-funcional especializado de las clulas. Los principales tipos:
epitelial, tejido conectivo,cartilaginoso, seo, muscular, nervioso. Est conformado por tres
componentes bsicos: clulas, matriz extracelular y fluidos varios del cuerpo. Los rganos son
formados por la combinacin de estos tipos de tejido, pegados entre s por membrana extracelular.
Fibringeno El fibringeno es una protena soluble del plasma sanguneo precursor de la fibrina, su
longitud es de 46 nm, su peso 340 kDa. Es responsable de la formacin de los cogulos de sangre.
Cuando se produce una herida se desencadena la transformacin del fibringeno en fibrina gracias a
la actividad de la trombina.
Fibrina: Es una protena fibrilar con la capacidad de formar redes tridimensionales. Esta protena
desempea un importante papel en el proceso de coagulacin dadas sus propiedades, tiene la forma
de un bastn con tres reas globulares y la propiedad de formar agregados con otras molculas de
fibrina formando un cogulo blando. Normalmente se encuentra en la sangre en una forma inactiva,
el fibringeno, el cual por la accin de una enzima llamada trombina se transforma en fibrina, que
tiene efectos coagulantes.
La trombina: es una enzima del tipo de las peptidasas. No es parte de la sangre, sino que se forma
como parte del proceso de coagulacin sangunea. Ayuda a la degradacin del fibringeno a
monmeros de fibrina.
La antitrombina: es una pequea molcula que desactiva varias enzimas de la coagulacin. La
afinidad por stas (su efectividad) est potenciada por la heparina. Acelerando la accin de la
antitrombina III en 1000 veces. La antitrombina III (abreviada como AT-III) es una glucoprotena
formada por una cadena de 432 aminocidos con un peso molecular de 58 kDa. Es un inhibidor de la
coagulacin a travs de la neutralizacin de la trombina.

Coagulacin: Se denomina coagulacin al proceso por el cual la sangre pierde su liquidez, tornndose
similar a un gel en primera instancia y luego slida, sin experimentar un verdadero cambio de estado.
Este proceso es debido, en ltima instancia, a que una protena soluble que normalmente se
encuentra en la sangre, el fibringeno, experimenta un cambio qumico que la convierte en insoluble
y con la capacidad de entrelazarse con otras molculas iguales, para formar enormes
agregados macromoleculares en forma de una red tridimensional. El fibringeno, una vez
transformado, recibe el nombre de fibrina. La coagulacin es por lo tanto, el proceso enzimtico por
el cual el fibringeno soluble se convierte en fibrina insoluble, capaz de polimerizar y entrecruzarse.
Cogulo: es una red tridimensional de fibrina que eventualmente ha atrapado entre sus fibras a otras
protenas, agua, sales y hasta clulas sanguneas.
El sistema del complemento: es uno de los componentes fundamentales de la conocida respuesta
inmunitaria defensiva ante un agente hostil (por ejemplo, microorganismos). Consta de un conjunto
de molculas plasmticas implicadas en distintas cascadas bioqumicas, cuyas funciones son potenciar
la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de clulas incluyendo la apoptosis. La
cascada bioqumica est formada por unas 30 glucoprotenas y fragmentos que se encuentran en el
suero y otros lquidos orgnicos de forma inactiva, y que al activarse de forma secuencial, median una
serie de reacciones con la finalidad de destruir la clula objetivo.
Las plaquetas: o trombocitos son fragmentos citoplasmticos pequeos, irregulares y carentes de
ncleo, de 2-3 m de dimetro, derivados de la fragmentacin de sus clulas precursoras, los
megacariocitos; la vida media de una plaqueta oscila entre 8 y 12 das. Las plaquetas juegan un papel
fundamental en la hemostasia (Hemostasia es el conjunto de mecanismos aptos para detener los
procesos hemorrgicos) y son una fuente natural de factores de crecimiento. Estas circulan en la
sangre de todos los mamferos y estn involucradas en la hemostasia, iniciando la formacin de
cogulos o trombos.
Biomaterial: Un material diseado para actuar interfacialmente con sistemas biolgicos con el fin de
evaluar, tratar, aumentar o reemplazar algn tejido, rgano o funcin del cuerpo.
Biocompatible: La capacidad que tiene un material de desarrollar la funcin interna para la cual ha
estado diseado sin provocar una respuesta negativa en el organismo
Compuesto teratognico: es una sustancia que genera malformaciones anatmicas macroscpicas.
Citotoxicidad: es la cualidad de ser txico a las clulas, generando necrosis celular.
Biomaterial inerte: son materiales aceptados por el cuerpo ya que biolgicamente son inertes y
adems pueden resistir largos periodos en un entorno altamente corrosivo (fluidos corporales). El
inconveniente de estos es que en la interface entre el implante y el tejido queda una separacin que
da lugar a una capsula fibrosa (Cpsula fibrtica) no-adherente alrededor del implante.
Biomateriales bioactivos: son aquellos en los que se da lugar a reacciones qumicas entre los fluidos
del cuerpo y el material, generando un fuerte enlace interfacial entre el implante y el tejido husped.
Modelo in vitro: Citotoxicidad y genotoxicidad, se realizan en cultivos celulares preparados con
aquellas clulas humanas con las que se espera que el material est en contacto cuando se encuentre
en el organismo. Del comportamiento de dichas clulas ante el material depender si ste es o no
aceptable. Para medir el grado de compatibilidad celular es necesario comparar con cultivos
expuestos a materiales conocidos; generalmente se usa un control positivo y uno negativo, el
negativo es un material ya probado y en uso mientras que el positivo es un material que se sabe
txico; cuanto ms cercano est el comportamiento del material a probar del control negativo,
menos toxicidad presentar. Pruebas de citotoxicidad: Lo ideal sera que el cultivo celular con el
material a probar se comportara igual que aquel cultivo que no est expuesto a material alguno, ya
que entonces su comportamiento sera el normal. Si la mortandad de las clulas expuestas al material
a probar es mucho mayor que la de las clulas expuestas a un material de control, entonces se dice
que el material es citotxico, de lo contrario se prosigue a las pruebas in vivo. Pruebas de
genotoxicidad: Se llevan a cabo para determinar y cuantificar si ocurre alguna alteracin gentica en
las clulas que estn en contacto con el material, ya que un implante que va a permanecer durante
perodos largos en el organismo, no debe producir ninguna alteracin en las clulas que entren en
contacto con l, ni en los descendientes de dichas clulas, es decir no debe causar alteracin gentica
de ningn tipo. En el caso de que se presenten dichas alteraciones, el material queda descartado para
aplicaciones mdicas.
Modelo in vivo: Las pruebas in vivo se realizan en animales a los que se les implanta el material y en
cuyos organismos se estudian las consecuencias del implante, cabe aclarar que primero se usan
muestras pequeas y con geometras simples, sin bordes para no causar molestias, y ms tarde se
implantan en la forma y sitio para los que est pensada la aplicacin del biomaterial. Pruebas de
inplantacion: Consisten en introducir quirrgicamente el material en animales. Los implantes pueden
ser subcutneos, intramusculares y seos. Para estudiar la respuesta del organismo es necesario
variar el tiempo de permanencia del implante, desde das hasta aos, para tener la seguridad de que
el material no es adverso al organismo, es decir que no es citotxico, cancergeno, genotxico, ni
predispone a enfermedades. Estas pruebas se realizan en ratones (cepa Wistar), conejos, etc.
Celulas madre: en ingls stem cells (donde stem significa tronco, traducindose a menudo como
clulas troncales) tienen la capacidad de dividirse asimtricamente dando lugar a dos clulas hijas,
una de las cuales tiene las mismas propiedades que la clula madre original (autorenovacin) y la otra
adquiere la capacidad de poder diferenciarse si las condiciones ambientales son adecuadas. En los
mamferos, existen diversos tipos de clulas madre que se pueden clasificar teniendo en cuenta su
potencia. Totipotentes : pueden crecer y formar un organismo completo, tanto los componentes
embrionarios (como por ejemplo, las tres capas embrionarias, el linaje germinal y los tejidos que
darn lugar al saco vitelino), como los extraembrionarios (como la placenta). Es decir, pueden formar
todos los tipos celulares. 7 8 La clula madre totipotente por excelencia es el cigoto, formado cuando
un vulo es fecundado por un espermatozoide. Pluripotentes: no pueden formar un organismo
completo, pero s cualquier otro tipo de clula correspondiente a los tres linajes embrionarios
(endodermo, ectodermo y mesodermo), as como el germinal y el saco vitelino. Pueden, por tanto,
formar linajes celulares. Multipotentes: son aquellas que slo pueden generar clulas de su misma
capa o linaje de origen embrionario. Unipotentes: tambin llamadas clulas progenitoras son clulas
madre que tiene la capacidad de diferenciarse en slo un tipo de clulas.
Tejidos epiteliales: El epitelio es el tejido formado por una o varias capas de clulas unidas entre s,
que puestas recubren todas las superficies libres del organismo, y constituyen el revestimiento
interno de las cavidades, rganos huecos, conductos del cuerpo, as como forman las mucosas y las
glndulas. Los epitelios tambin forman el parnquima de muchos rganos, como el hgado. Ciertos
tipos de clulas epiteliales tienen vellos diminutos denominados cilios, los cuales ayudan a eliminar
sustancias extraas, por ejemplo, de las vas respiratorias. Caracteristicas:
Cohesin celular: El epitelio constituye un conjunto de clulas muy unidas entre s, gracias a uniones
intercelulares que son:Uniones estrechas: crean una barrera de permeabilidad impidiendo el libre
flujo de sustancias entre clulas.Zonula adherens: unen los citoesqueletos de actina de clulas
adyacentes.Desmosomas: unen los citoesqueletos de filamentos intermedios de clulas adyacentes.
Presencia de lmina basal: Los epitelios estn sujetos a una membrana basal, compuesta de una
lmina lcida y lmina densa que forman la lmina basal, y esta lo tapiza en toda su longitud basal y
lo separa del tejido conectivo. La lmina lcida est compuesta de un material electrodenso. La
lmina densa tiene un espesor entre 50 a 80 nanmetros. Est formada por una asociacin de
colgeno tipo IV con glucoprotenas. La lmina densa no es visible al microscopio ptico, aunque la
membrana basal s con coloraciones de PAS y plata. La lmina basal descansa sobre una lmina
reticular de fibras de colgeno tipo I y III. La unin entre las clulas epiteliales y la lmina basal se da
gracias a los hemidesmosomas.
Tejido avascular: El epitelio no posee vasos sanguneos, por lo que no tiene irrigacin sangunea
propia. Su metabolismo depende de la difusin de oxgeno y metabolitos procedentes de los vasos
sanguneos del tejido conectivo de sostn, que est por debajo de la membrana basal.
Polarizacin: Las clulas epiteliales estn polarizadas en la mayora de los casos
Regeneracin: Los epitelios estn en continua regeneracin: Las clulas epiteliales tienen un ciclo
celular de corta duracin, debido al desgaste continuo al que estn sometidas. Por cada clula madre
que se divide, sobrevive una que contina dividindose y otra que sufrir el proceso de diferenciacin
celular y especializacin, hasta envejecer y morir por apoptosis.
Desarrollo embrionario de los epitelios: Los epitelios son los primeros tejidos que aparecen en la
ontogenia, pudiendo derivar de cualquiera de las tres hojas o capas celulares que constituyen el
embrin: mesodermo, ectodermo o endodermo. Los epitelios derivados del mesodermo que revisten
las cavidades celmicas (cavidades pulmonares, cavidad cardaca y abdomen) se llaman mesotelios y
los que tapizan los vasos sanguneos: endotelios.
Todas las sustancias que ingresan o se expulsan del organismo deben atravesar un epitelio.
La mayora de los tumores malignos se originan en los epitelios y se denominan carcinomas.
Clasificacin de los epitelios
Segn la funcin del epitelio: Epitelio de revestimiento o pavimentoso: Es el que recubre
externamente la piel o internamente los conductos y cavidades huecas del organismo, en el que las
clulas epiteliales se disponen formando lminas. Epitelio glandular: Es el que forma las glndulas y
tiene gran capacidad de producir sustancias. Epitelio sensorial: Contiene clulas sensoriales y en una
forma epitelial adicional. Epitelio respiratorio: De las vas areas. Epitelio intestinal: Contiene clulas
individuales con funcin sensorial especfica.
Segn la forma de las clulas epiteliales: Epitelios planos o escamosos: Formado por clulas planas,
con mucho menos altura que anchura y un ncleo aplanado. Epitelios cbicos: Formado por clulas
cbicas, con igual proporcin en altura y anchura y un ncleo redondo. Epitelios prismticos o
cilndricos: Formado por clulas columnares, con altura mucho mayor que la anchura y un ncleo
ovoide.
Segn el nmero de capas de clulas que lo formen: Epitelio simple, Epitelio estratificado.
Tejidos musculares: es un conjunto heterogneo de tejidos orgnicos que comparten un origen
comn a partir del mesnquima embrionario originado del mesodermo. As entendidos, los tejidos
conjuntivos concurren en la funcin primordial de sostn e integracin sistmica del organismo. De
esta forma, el TC participa de la cohesin o separacin de los diferentes elementos tisulares que
componen los rganos y sistemas, y tambin se convierte en un medio logstico a travs del cual se
distribuyen las estructuras vasculonerviosas. Funciones normales : sostn estructural, sostn
metablico y nutricional, almacenamiento de reservas energticas, inmunidad,
proteccin,inflamacin. Clasificacin: Tejidos conectivos no especializados: Tejido conectivo laxo
(siempre irregular):Tejido conectivo mucoso o gelatinoso, Tejido conjuntivo reticular, Tejido
mesenquimal . Tejido conectivo denso: Tejido conectivo denso regular, Tejido conectivo denso
irregular.Tejidos conectivos especializados: Tejido adiposo,Tejido cartilaginoso, Tejido seo, Tejido
hematopoytico, Tejido sanguneo (sangre).
Las protenas: son largas cadenas de aminocidos unidas por enlaces peptdicos entre el grupo
carboxilo (-COOH) y el grupo amino (-NH2) de residuos de aminocido adyacentes. La secuencia de
aminocidos en una protena est codificada en su gen (una porcin de ADN) mediante el cdigo
gentico. Aunque este cdigo gentico especifica los 20 aminocidos "estndar" ms la selenocistena
y en ciertos Archaea la pirrolisina, los residuos en una protena sufren a veces modificaciones
qumicas en la modificacin postraduccional: antes de que la protena sea funcional en la clula, o
como parte de mecanismos de control. Las protenas tambin pueden trabajar juntas para cumplir
una funcin particular, a menudo asocindose para formar complejos proteicos estables.
Un aminocido: es una molcula orgnica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH).
Los aminocidos ms frecuentes y de mayor inters son aquellos que forman parte de las protenas.
Dos aminocidos se combinan en una reaccin de condensacin entre el grupo amino de uno y el
carboxilo del otro, liberndose una molcula de agua y formando un enlace amida que se denomina
enlace peptdico; estos dos "residuos" de aminocido forman un dipptido. Si se une un tercer
aminocido se forma un tripptido y as, sucesivamente, hasta formar un polipptido. Esta reaccin
tiene lugar de manera natural dentro de las clulas, en los ribosomas.
Los carbohidratos: son compuestos formados en su mayor parte por tomos de carbono e hidrgeno
y, en una menor cantidad, de oxgeno. Los glcidos tienen enlaces qumicos difciles de romper de
tipo covalente, pero que almacenan gran cantidad de energa, que es liberada cuando la molcula es
oxidada. En la naturaleza son un constituyente esencial de los seres vivos, formando parte de
biomolculas aisladas o asociadas a otras como las protenas y los lpidos, siendo los compuestos
orgnicos ms abundantes en la naturaleza. La glucosa es sintetizada por las plantas verdes mediante
la fotosntesis a partir de materia inorgnica (CO2 y H2O). Los carbohidratos cumplen dos papeles
fundamentales en los seres vivos. Por un lado son molculas energticas de uso inmediato para las
clulas (glucosa) o que se almacenan para su posterior consumo (almidn y glucgeno); 1g
proporciona 4 kcal. Por otra parte, algunos polisacridos tienen una importante funcin estructural ya
que forman parte de la pared celular de los vegetales (celulosa) o de la cutcula de los artrpodos.
Respiracion celular: Se produce en el orgnulo llamado mitocondria. La respiracin celular, como
componente del metabolismo, es un proceso catablico, en el cual la energa contenida en los
substratos usados como combustible es liberada de manera controlada. Durante la misma, buena
parte de la energa libre desprendida en estas reacciones exotrmicas es incorporada a la molcula de
ATP (o de nucletidos trifosfato equivalentes), que puede ser a continuacin utilizada en los procesos
endotrmicos, como son los de mantenimiento y desarrollo celular [anabolismo].Los substratos
habitualmente usados en la respiracin celular son la glucosa, otros hidratos de carbono, cidos
grasos, incluso aminocidos, cuerpos cetnicos u otros compuestos orgnicos. En los animales estos
combustibles pueden provenir del alimento, de los que se extraen durante la digestin, o de las
reservas corporales. En las plantas su origen pueden ser asimismo las reservas, pero tambin la
glucosa obtenida durante la fotosntesis.
Lisis celular: La lisis celular es el rompimiento de la membrana celular. Todas las clulas tienen una
membrana hecha de fosfolpidos que separan el contenido celular del ambiente extracelular. Los
fosfolpidos son anfipticos y tienen embebidas las protenas de membrana. La naturaleza de los
lpidos y las protenas vara dependiendo del tipo de clula.


Partes de la clula: la clula est constituida por un grupo de orgnulos :


















Fagocitar: proceso en el cual las clulas introducen material de su entorno hacia su interior, a travs
(cell eating), o pinocitosis (cell drinking). Transcitosis es el movimiento de las vesculas dentro de la
clula.