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FSA
1
S 0,1 9,95 3,72 7,19 1,64
FSA
2
E 0,1 9,47 3,54 7,15 1,64
FSA
2
S 0,1 9,75 3,75 7,12 1,78
FSA
3
E 0,2 10,15 3,78 7,55 1,75
FSA
3
S 0,2 10,38 3,84 7,82 1,25
FSB
1
E 0,1 9,45 4,26 7, 23 2,12
FSB
1
S 0,1 9,48 4,48 7,30 2,50
FSB
2
E 0,1 9,12 4,03 7,64 1,35
FSB
2
S 0,1 9,65 4,36 7,22 1,13
FSC
1
E 0,1 9.92 3,30 7, 20 1,16
FSC
1
S 0,1 10,55 3,50 7,45 1,23
TSAE 0,1 9,22 3,22 7,04 1,45
TSAS 0,1 9,26 3,25 7,12 1,42
Tabla 4. Anlisis realizados y no realizados. Causa de no realizarlo (continuacin).
Cdigo
asigna
do
Cianuro
(mg/L)
Cromo(mg/
L)
Cobre
(mg/L)
Dureza
Total
(mg/L)
Fluoruro
(mg/L)
Fosfato
(mg/L)
Hierro
(mg/L)
Magnesio
(Mtodo indirecto)
(mg/L)
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FSA
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S 30,50 0,1 0,62
FSA
2
E 25,15 0,1 0,59
FSA
2
S 25,46 0,1 0,61
FSA
3
E 26,46 0,2 0,64
FSA
3
S 26,48 0,2 0,75
FSB
1
E 46,50 0,2 0,72
FSB
1
S 50,64 0,1 0,94
FSB
2
E 27,64 0,1 0,65
FSB
2
S 29,02 0,1 0,70
FSC
1
E 16,65 0,0 0,59
FSC
1
S 18,15 0,0 0,64
TSAE 24,16 0,1 0,57
TSAS 35,12 0,1 0,66
Tabla 5. Anlisis realizados, por ejecutar y no realizados. Causa de no realizarlo (continuacin).
Cdigo
asignad
o
Manganeso
(mg/L)
Mercurio
(mg/L)
Nitratos
(mg/L)
Nitritos
(mg/L)
Plata
(mg/L)
Sulfuros
(mg/L)
Selenio
(mg/L)
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1
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FSC
1
S
TSAE
TSAS
Tabla 6. Anlisis realizados, por ejecutar y no realizados. Causa de no realizarlo (continuacin).
Cdigo
asignado
Slice
disuelta
(mg/L)
Turbiedad
(aspecto)
(UNT)
Total de Slidos
disueltos (mg/L)
Sulfatos
(mg/L)
Zinc
(mg/L)
Potasio
(mg/L)
Plomo
(Mtodo
volumtrico)
(mg/L)
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n
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(
M
I
B
C
)
,
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c
a
y
e
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u
i
p
o
a
s
o
c
i
a
d
o
.
5,33 0,23
FSA
1
S 91 3,1 10,0 4,67 0,32
FSA
2
E 88 3,1 10,2 5,33 0,24
FSA
2
S 93 3,1 9,9 5,33 0,41
FSA
3
E 169 3,1 9,5 4,67 0,57
FSA
3
S 182 3,3 14,0 5,33 0,91
FSB
1
E 170 3,1 11,2 5,33 4,67
FSB
1
S 203 3,8 12,5 5,33 8,79
FSB
2
E 171 3,1 9,7 4,62 2,11
FSB
2
S 168 3,1 9,7 5,33 2,15
FSC
1
E 89 3,1 9,6 4,67 0,11
FSC
1
S 90 3,1 9,7 6,00 0,12
TSAE 82 3,1 9,4 5,33 0,11
TSAS 92 3,1 9,5 5,33 0,13
Tabla 7. Anlisis realizados, por ejecutar y no realizados. Causa de no realizarlo (continuacin).
Cdigo
asignado
pH Temperatura
(C)
Aceites,
grasas
(mg/L)
Sodio
(mg/L)
Hidrocarburos
(mg/L)
Sabor Olor Color
(Visual)
(UCV)
Conductancia
(S)
FSA
1
E 5,95 28-32 4,0 4,00 4.0 No aplicada Sin olor 1 19,4
FSA
1
S 6,01 27-31 5,5 3,67 5.3 Sin sabor Sin olor 1 18,9
FSA
2
E 5,95 27-31 0,0 4,00 0,0 No aplicada Sin olor 1 18,9
FSA
2
S 5,98 24-30 0,0 4,00 0,0 Sin sabor Sin olor 1 20,9
FSA
3
E 6,13 28-31 0,7 4,00 7,6 No aplicada Sin olor 1 21,0
FSA
3
S 6,40 28-31 4,0 4,33 5,3 Sabor a
xido
Sin olor 1 32,0
FSB
1
E 6,22 26-30 0,6 4,00 5,6 No aplicada Sin olor 1 21,5
FSB
1
S 6,29 28-30 4,8 4,00 3,4 Sabor a
xido
Sin olor 1 24,5
FSB
2
E 6,26 26-29 0,9 4,00 8,7 No aplicada Sin olor 1 20,3
FSB
2
S 5,82 28-29 0,3 4,33 4,2 Sin sabor Sin olor 1 21,1
FSC
1
E 6,13 26-30 6,9 4,33 0,4 No aplicada Sin olor 1 19,2
FSC
1
S 5,90 25-28 5,0 4,33 5,0 Sin sabor Sin olor 1 20,0
TSAE 6,15 29-31 7,7 4,00 6,0 No aplicada Sin olor 1 18,7
TSAS 6,20 28-31 3,6 4,00 2,3 No aplicada Sin olor 1 18,6
4.2.- Anlisis e interpretacin de los resultados
Anlisis organolptico: Las caractersticas organolpticas son aquellas que se
perciben a travs de los sentidos, estas muchas veces pueden ser punto de referencia
como posible inclusin de contaminantes en el agua.
En la evaluacin de estos parmetros en las muestras analizadas no se
determin rastros de olor en ninguna muestra.
En el caso de la evaluacin del color, aunque visualmente se verificaba la
existencia de color amarillento en algunas muestra(FSB
1
S y FSA
3
S), el evalu del
color a travs del mtodo visual de comparacin, determin para todas las muestras,
una concentracin de una (01) Unidad de Color Verdadero (UCV), valor este que se
encuentra dentro del lmite mximo permitido ( 5UCV).Aunque los valores
encontrados de color, no determinan limitacin alguna para el uso de esta agua como
potable, la percepcin que esta refleja de sus condiciones fsicas, especficamente en
las muestras sealadas, puede ser factor importante en la apreciacin que los
consumidores tienen del agua suministrada por estos bebederos, llamando la atencin
que a pesar de que el agua proporcionada por los bebederos en los puntos
mencionados deba antes pasar por un sistema de filtracin (filtro de piedra), las
condiciones visuales de color a la entrada de este filtro son ms cristalinas que
las observadas a la salida, o sea en el agua a ser ingerida, esto puede estar
determinando una ineficacia en este sistema de filtracin, tanto as, que se presume
este puede estar realizando el propsito contrario al que es destinado, es decir, en vez
de retirar impurezas al agua, las est incluyendo, siendo esto fcilmente descartable al
realizar mantenimiento o cambio en el sistema de filtro y posterior evalo sobre este
parmetro.
Para el evalo de las condiciones de sabor, se hace la acotacin de que este
parmetro slo fue medido en la salida de los bebederos, obviando su anlisis en los
puntos de entrada de cada bebedero as como tambin en el tanque de
almacenamiento (entrada y salida), ello por las condiciones propias del examen (ver
procedimiento) que requeran el consumo de esta agua, limitando por ende su
aplicacin en los usuarios. As, el sabor qued determinado en cuatro de los seis
bebederos como agua sin sabor, mientras en los puntosFSA
3
S y FSB
1
S se determin
caractersticas de agua con sabor a xido. Debido a que la presencia del sabor a
xido no es uniforme en todo los puntos de muestreo, se presume pudiese ser al
mismo efecto contaminante que pudiesen tener la falta de mantenimiento de las
unidades de filtracin, esto pudiese tambin ser verificable a travs de realizar un
chequeo en estas unidades. Otro factor influyente en este sabor pudiese ser la
cronologa del sistema de abastecimiento de agua de esta institucin (mayor de 40
aos), que por condiciones qumicas propias del agua, corroa y arrastre partculas de
xido de las tuberas, en este caso tambin se pudiese estar proponiendo como posible
factor de correccin la verificacin en el sistema de filtros en los bebederos y su
posterior evalo. Nuevamente se acota la importancia de la percepcin que se tiene
del agua potable en lo referente a las caractersticas organolpticas que presenta, el
hecho de que exista la percepcin de sabor a xido en dos de los seis bebederos,
determina un porcentaje de consumidores acorde con una apreciacin errnea en la
calidad potable del agua en la institucin, de all que las medidas correctivas a los
casos presentados no deben hacerse esperar.
Anlisis fsico: Esta referido a aquellos parmetros medibles, propios del agua
y que pueden ser modificados por la inclusin de agentes contaminantes.
Los anlisis realizados sobre los parmetros fsicos medidos de temperatura,
total de slidos disueltos, conductancia y turbiedad, fueron hallados dentro de los
rangos permisibles para el agua potable en cada uno de estos parmetros y en todas
las muestras analizadas,
Anlisis qumico: Las condiciones qumicas son quizs la menos apreciables
por el consumidor y quizs las que ms efecto perjuiciosos puedan ocasionar a su
salud; estos anlisis en muchas ocasiones requieren de equipos y reactivos especiales
para su ejecucin, tanto as, que esto determin el principal factor limitativo en esta
investigacin en la realizacin de los siguientes anlisis: arsnico, bario, boro,
cadmio, cianuro, cromo, cobre, fluoruro, mercurio, nitratos, plata, selenio, sulfuros y
zinc.
De los anlisis realizados las concentraciones de: Aluminio (0,1-0,2 mg/L),
Acidez (9,12-10,3mg/L), Alcalinidad Total (3,22-4,48 mg/L), Cloruros (7,03-7,82
mg/L), Calcio (1,13-2,50 mg/L), Cromo (No detectada. Menor a 5 mg/l.), Dureza
Total (16,65-50,64 mg/L), Fosfato (No detectada. Menor a 3 mg/l.), Hierro (0,1-0,2
mg/L), Magnesio (0,57-0,94 mg/L), Manganeso (No detectada. Menor a 5 mg/l.),
Nitrito (No detectada. Menor a 1 mg/l.), Sulfatos (No detectada. Menor a 5 mg/l.),
potasio (4,67-6,00 mg/L), sodio (3,67-4,33 mg/L), fueron encontrados bajo el rango
de permisibilidad admitida.
Se determin concentraciones fuera del rango en los siguientes parmetros:
pH (5,82-6,40), aceites y grasas (0,4-7,7 mg/L), hidrocarburos (0,4-8,7mg/L), slice
disuelta (82-182 mg/L) y plomo (0,11-8,79 mg/L).
Sobre el pH: Los niveles de pH evaluados en las muestras analizadas
determinan una ligera acidez en el agua, estando por debajo del lmite legal
establecido para el agua potable (6,5-8,5). Datos extrados del trabajo realizado por
Caraballo (2008), sobre evaluaciones fsico-qumicas en pozos perifricos de la zona,
determinan niveles de pH similares a los obtenidos, de igual forma estudios similares
realizados por Terensen (2007) determinan anlogas mediciones en el pH en los
pozos la zona. Con ello se quiere establecer, la existencia de un patrn caracterstico
del pH en el agua de estos pozos, determinando su naturaleza cida; De aqu que la
fuente de acidez en el agua de la institucin (IUTJAA) sea debido a las caractersticas
naturales propias del agua suministrada desde el pozo.
Si bien, el pH del agua depende en gran medida de las especies carbonato y
bicarbonato, existen otras fuentes de acidez del agua (minerales disueltos y otros). La
complejidad que representan determinar estas fuentes de acidez en el agua, quedan
fuera del alcance conceptual de esta investigacin y de los objetivos de la misma,
creyendo oportuno realizar estudios especficos sobre las mismas.
Por otro lado, los expertos clasifican al pH, ms como un parmetro
operacional que de salubridad; como parmetro operacional el pH incide de manera
directa en los sistemas de tratamiento de aguas (floculacin y coagulacin) y como
agente corrosivo en de los sistemas de distribucin. Aguas con pH cidos inciden en
el deterioro de accesorios y tuberas, a la vez aumenta la solubilidad de metales como
Zn, Cu, Pb y otros de la cual estn construidas Chanda y Hernndez (2009)
generando un incremento en la concentracin de estos elementos.
Como parmetro de salubridad, en Guas para la Calidad del Agua Potable
de la OMS, presentan al pH dentro del cuadro de sustancias para el cual no se han
establecido valores de referencia por considerar que los valores presentes en el agua
de bebida no representan riesgo a la salud. Estos valores presentes en el agua para
consumo humano, estn en funcin de los niveles que para este uso, las normativas
nacionales e internacionales hayan establecido (el rango generalizado es de 6,5 a 8,5),
bajo esta condiciones el agua propende a ser menos corrosiva y solubilizar menos a
los materiales metlicos que con ella entren en contacto.
Dadas las condiciones de pH registradas en las muestras analizadas, esta
pudiera estar afectando de manera directa las concentraciones de metales en la
misma, en especial los referentes a los posibles niveles de plomo encontrados e
incrementando el factor de riesgo a la salud, que este parmetro determina haciendo
esta no apta para ser consumida.
Sobre los aceites, grasas e hidrocarburos: La insercin de estos parmetros
en el agua para consumo humano representa un aspecto limitativo en la potabilidad de
la misma, no tanto por los posibles riesgos que a la salud del consumidor pueda
implicar la inclusin de estos contaminantes en el agua, sino ms dirigido a los
efectos adversos que en la calidad organolptica de la misma tiene, al transmitirle
olores y sabores desagradables.
Las contaminaciones por aceites, grasas e hidrocarburos pueden presentarse
de dos formas generales: puntuales y sistemticas. Las primeras ocurren de manera
fortuita en los cuerpos de agua donde generalmente no hay presencia de
hidrocarburos. Las segundas son habituales y caracterizan a aquellas aguas que son
contaminadas por la actividad antrpicas que en ellas se realiza. Por otro lado, las
fuentes de la contaminacin pueden ser simples o mltiples, y verter al medio uno o
varios componentes del petrleo (Prieto Daz y Villa Prez. 1999).
Aun cuando las concentraciones calculadas en estos parmetros fueron
relativamente grandes con respecto a la normalizada (0,3 mg/L), se considera la
posibilidad de que esta contaminacin tenga causas puntuales, especficamente
debido a las condiciones fsicas de insalubridad observadas en el rea donde se
encuentra ubicado el tanque de almacenamiento de esta institucin, tambin se
considera la inclusin de estos contaminantes por algn desperfecto mecnico en el
sistema de bombeo que inyecte parte de lubricantes a la red de tuberas. La ejecucin
de medidas correctivas de estas presuntas causas permitiran un evalo de estas
condiciones a fin de corroborar estas hiptesis o descartar a las mismas. Fuera de los
planteamientos hechos, el estudio de este tipo de contaminaciones puede tener un
carcter complejo quedando fuera del alcance conceptual de esta investigacin,
requiriendo un estudio ms profundo del mismo.
Sobre la slice: La slice, (SiO
2
) se encuentra disuelta en el agua como cido
silcico SiO
4
H
4
y como materia coloidal; contribuye a provocar algo de alcalinidad en
el agua. Las aguas naturales contienen entre 1 y 40 ppm, pudiendo llegar a las 100
ppm (si son aguas carbonatadas sdicas). (Manual sobre Sistemas de Captacin y
Aprovechamiento del Agua de Lluvia para Uso Domstico y Consumo Humano.
Pgina 105).
La presencia de slice en agua no es considerada factor que implique riesgo a la
salud de quien la consuma, tanto es as la OMS en la Guas para la Calidad del Agua
Potable no limita, ni la considera como parmetro que influencie la calidad potable
del agua. A pesar de ello norma venezolana COVENIN 1431-82. Agua Potable
Envasada. Requisitos establece un valor lmite mximo de 50,0 mg/L, valor referido
a evitar los efectos incrustantes que mayores concentraciones tienen sobre equipos,
accesorios y tuberas. As, a pesar que las concentraciones calculadas de slice en el
agua suministrada por los bebederos sobrepasa este valor, no se considera represente
riesgo alguno en para la salud por tanto no se considera se vea afectada la potabilidad
de la misma.
Sobre el plomo: La magnitud de las concentraciones de plomo encontradas en el
agua potable que dispensan los bebederos de esta institucin pudiese ser el hecho ms
resaltante de esta investigacin debido a las implicaciones que en la salud de los
consumidores tiene la ingesta de agua contaminada por plomo en los niveles
encontrados. Segn la Organizacin Mundial de la Salud, el plomo es un
contaminante que se acumula en el cuerpo y manifiesta su toxicidad ya en
concentraciones mnimas de 80-100 microgramos por litro de sangre. Puede pasar a la
placenta y por lo tanto ser transmitido por la madre al hijo. El plomo se absorbe en
forma diferencial, segn la edad del individuo. El sistema digestivo de un adulto
generalmente absorbe entre 10-15 por ciento del plomo ingerido, mientras que el
sistema de las mujeres embarazadas y los nios puede llegar a absorber hasta el 50%.
Se acumula despus de la ingestin en los tejidos blandos, tales como los riones,
hgado y mdula sea, persistiendo en los tejidos de los adultos durante un tiempo de
vida biolgico no inferior a los 40das, que pasan a ser de 30 a 40 aos si el plomo se
ha fijado en los huesos. Puede impedir la biosntesis de la hemoglobina, provoca
daos al sistema nervioso y a los riones, disminuye la fertilidad masculina,
compromete el desarrollo fsico y psicolgico de los nios. En altos niveles, puede
causar debilitamiento de los dedos, muecas, o tobillos y posiblemente afectar la
memoria y segn los estudios realizados por la International Agency for
Researchon Cancer (IARC) es sospechoso de ser cancergeno.
Es por ello que previo al anlisis como tal de estos resultados, se considera
apropiado realizar una resumida descripcin de la tcnica de anlisis utilizada y de
ciertos detalles conceptuales que permitirn tener una visin ms amplia de los
resultados obtenidos.
Existen diversas tcnicas de anlisis que pueden aplicarse para cuantificar la
magnitud de sustancias presentes en una muestra (algunos son brevemente descritos
en el marco terico), esta tcnicas se aplican en funcin de condiciones que limitan la
precisin y exactitud del mtodo, y la cantidad de la sustancia que pueda ser
detectada. Por ejemplo, en una muestra de agua donde la cantidad de hierro sea un
valor apreciable en gramos, resulta ms efectivo el anlisis volumtrico que un
anlisis instrumental; donde por lo general slo se encuentran trazas de hierro se
anteponen los anlisis instrumentales a los volumtricos. Es as, que se puede decir
que el anlisis volumtrico es a un anlisis instrumental, tal como una medicin
macroscpica a una medicin microscpica.
Las concentraciones de plomo en el agua natural son por lo general bajas,
normalmente los mtodos de anlisis aplicados en su determinacin son del tipo
instrumental debido a dichas magnitudes, en la investigacin realizada, la carencia de
equipos y reactivos fue el factor limitante para utilizar mtodos de anlisis
instrumentales (espectrofotometra de absorcin atmica o espectrofotometra UV) en
la determinacin del plomo (y otras determinaciones), lo que gener la bsqueda de
mtodos alternativos a ser aplicados. Como resultado de esta bsqueda se encontr
dentro del procedimiento experimental de la norma venezolana COVENIN 2049-
1995.Gasolinas. Determinacin de plomo por titulacin. Mtodo de monocloruro de
yodo, una metodologa volumtrica que permite determinar el contenido total de
plomo en las gasolinas en concentraciones de 0,13 mg/L y 3,0 mg/L, con una
precisin de: repetitividad= 0,0073*(C+ 0,5); reproductibilidad= 0,027*(C+0,5);
siendo C, el promedio de los resultados por duplicado en gramos por litro.
La gasolina es una mezcla de compuestos orgnicos, este anlisis transforma estos
compuestos, eliminndolos y dejando el plomo en solucin acuosa el cual luego es
determinado de manera directa por quelacin con el cido etilendiaminotetracetico
(EDTA) o su sal disdica (tambin llamada EDTA), en medio cido (pH=5),
utilizando anaranjado de xilenol como indicador . Por la factibilidad que resultaba su
ejecucin, esta metodologa fue adaptada, anexndole en su desarrollo experimental,
la utilizacin del reactivo 1,10-fenantrolina como agente enmascarante y aplicada a
las muestras de aguas analizadas, arrojando los resultados ya expresados de 0,11
mg/L a 8,79 mg/L, resultados estos que se encuentran muy por encima del lmite
mximo permitido de 0,01 mg/L.
La aplicacin del mtodo volumtrico de quelacin con EDTA en la
determinacin del plomo no es novedoso, este es ampliamente aplicado en muchas
industrias como fbricas de pinturas, de acumuladores, por industrias qumicas
productoras de tetraetilo de plomo, etc, lo que s hay que resaltar es que con este
Algunos Ejemplos de Agentes Enmascarantes en la Determinacin Complejomtrica de Cationes Metlicos
Agente Enmascarante pH
Cationes metlicos
enmascarados
Cationes metlicos
determinados con
EDTA
Cianuro 912
Ag
+
,Cu
2+
(Cu
+
), Hg
2+
,
Zn
2+
, Cd
2+
, Co
2+
, Ni
2+
Ca
2+
, Mg
2+
, Mn
2+
,
Pb
2+
, Ba
2+
Fluoruro 10 Al
3+
, Ca
2+
, Mg
2+
Zn
2+
, Cd
2+
, Ni
2+
, Co
2+
Trietanolamina 12 Fe
3+
, Al
3+
, Mn
2+
Ca
2+
2,3-
Dimercaptopropanol
10
Hg
2+
, Cd
2+
, Zn
2+
, As
3+
,
Sb
3+
, Sn
2+
, Pb
2+
, Bi
3+
Ca
2+
, Mg
2+
, Mn
2+
1,10-Fenantrolina 56
Cd
2+
, Co
2+
, Cu
2+
, Ni
2+
,
Mn
2+
, Zn
2+
Pb
2+
, Al
3+
Bromuro 56 Hg
2+
Zn
2+
, Co
2+
, Ni
2+
, Cd
2+
,
Fe
3+
, Al
3+
, Cu
2+
cido
ditiocarbaminoactico
56
23
Pb
2+
, Cd
2+
, Hg
2+
Bi
3+
, In
3+
, Hg
2+
Zn
2+
, Co
2+
, Ni
2+
, Mn
2+
Al
3+
, La
3+
Oxhidrilo 12 Mg
2+
Ca
2+
mtodo haya sido posible determinar concentraciones de plomo en muestras de agua
potable.
Aunque el EDTA es un reactivo poco selectivo (compleja todos los iones
metlicos di y trivalentes), se puede incrementar la selectividad de una reaccin
especfica generando condiciones especiales. Una manera es ajustando el pH, lo que
genera que muchos iones van a titularse sin interferencia en matrices alcalinas o
dbilmente cidas. Otra manera es enmascarando algunos elementos con agentes
complejantes que tengan mayor constante de formacin que la que forma el EDTA
con el metal interferente. Seguido, se presentan un cuadro resumen donde se
especifican ciertas condiciones de pH y la utilizacin de un agente enmascarante para
la determinacin de un in metlico definido.
Como ya ha sido mencionado, las condiciones propias del anlisis original de la
norma COVENIN 2049-1995, son a pH regulado a 5, adaptndose la aplicacin de
cantidades adicionales de 1,10-fenantrolina a las muestras de agua, como agente
enmascarante a fin de hacer ms especfica la determinacin del plomo con EDTA; el
cuestionamiento de las posibles interferencias positivas (si las hay) bajo estas
condiciones y del procedimiento como tal, obliga a un anlisis ms profundo que
queda fuera del alcance conceptual de esta investigacin, recomendando el reevalo
de las concentraciones de plomo a travs de tcnicas ms especializadas y
proponiendo examinar el mtodo volumtrico para su perfeccionamiento a fin de ser
aplicado rutinariamente en el descarte de concentraciones macro del plomo en el
agua potable.
Establecidos los aspectos conceptuales concernientes a la metodologa aplicada,
suponiendo reales las concentraciones de 0,11 a 8,79 mg/L de plomo en las muestras
analizadas, y observando que todas las muestras superaron al valor lmite permitido,
se proceder a su anlisis tal como sigue.
Debido a que las fuentes naturales de agua potable (en especial las subterrneas)
presentan muy poco contenido de plomo y aun cuando hay trabajos que avalan la
presencia de plomo en pozos de la zona (Terensen 1990), se anteponen aspectos
tcnicos que llevan a considerar por ltima opcin como foco de contaminacin el
agua del acufero como tal.
Uno de tales aspectos quedan principalmente determinados por el carcter
solvatador que tiene el agua sobre las superficies con las que entra en contacto; se
considera que el agua es un solvente universal, debido a que es capaz de disolver o
dispersar la mayora de sustancias con las que tiene contacto, sean estas slidas,
lquidas o gaseosas, y de formar con ellas iones, complejos solubles e insolubles,
coloides o simplemente partculas dispersas de diferente tamao y peso. Es as, que se
considera que la presencia de plomo en el agua proviene mayoritariamente a las vas
utilizadas para el transporte de este fluido, de las superficies de los materiales con los
que estn construidos y que entran en contacto con l: tuberas, accesorios, sistemas
para refrigerar agua, de las soldaduras, de las aleaciones para fabricar griferas, de los
dispositivos de las instalaciones e incluso de algunos componentes de plstico.
Se conoce poco de los detalles tcnicos del material con que estn hechas las
tuberas que conforman la red de distribucin y almacenamiento de agua en la
institucin, slo se conoce que su dimetro va desde 4 hasta y que al parecer, el
material est constituido por hierro galvanizado; El hierro galvanizado es una
aleacin generalmente constituido por 1 a 2,5 por ciento en plomo, lo que constituye
una potencial fuente de contaminacin del agua.
Otro aspecto est referido no a una fuente de contaminacin de plomo como tal,
sino a una caracterstica fsico-qumica que determina el incremento de la
concentracin de este en el agua, el pH; se ha determinado que aguas con pH cido
(menor a 7) dan lugar a una accin corrosiva del agua sobre las superficies de
contacto de tuberas y accesorios fabricados de este metal o materiales construidas
con aleaciones que lo contengan. Ya ha sido establecido el carcter cido de las aguas
subterrneas de la zona, lo que se presume, representa la principal causa de la
presencia de plomo en esta agua.
Por otro lado, el decaimiento en la resistencia de los materiales debido al tiempo
de uso y la accin corrosiva que tiene el agua por efecto mismo del tiempo es otro
factor concurrente en el paso del plomo al agua; aunque no se maneja el periodo de
antigedad del sistema de abastecimiento y distribucin del agua potable en la
institucin, se infiere sea el mismo de su construccin hace algo ms de 30 aos,
tiempo en el cual ha existido una falta de supervisin y mantenimiento de las
condiciones fsicas de estas instalaciones, lo cual en conjunto con los aspectos ya
mencionados configuran un ambiente propicia para la contaminacin no slo de este
metal sino la inclusin de otras impurezas en el agua destinada al consumo humano
de las instalaciones del I.U.T. Jos Antonio Anzotegui, lo que determina la no
potabilidad de la misma.
La movilizacin del plomo desde partculas en el suelo al agua subterrnea es
improbable a menos que la lluvia que cae al suelo sea cida o blanda. La
movilizacin del plomo en el suelo depender del tipo de sal de plomo y de las
caractersticas fsicas y qumicas del suelo.
CAPTULO V
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
En forma generalizada, se estableci que en funcin de la cuantificacin y evalo
de los parmetros fsicos, qumicos y organolpticos que miden la potabilidad del
agua, la suministrada en los bebederos del I.U.T. Jos Antonio Anzotegui- sede
principal, durante el perodo enero- julio del ao 2009 es considerada no apta para
consumo humano, ya que excede los parmetros organolpticos de sabor y los
parmetros qumicos de pH, slice disuelta, aceites, grasas e hidrocarburos, plomo,
representando este ltimo un riesgo potencial a la salud de las personas que consumen
esta agua. Las principales causas presumibles son debido a los efectos corrosivos del
agua sobre las instalaciones fsicas de almacenamiento y distribucin del agua dentro
de la institucin, la antigedad de estas instalaciones y la total carencia de supervisin
y mantenimiento de las mismas.
Los parmetros fsicos medidos de temperatura, total de slidos disueltos,
conductancia y turbiedad, fueron hallados dentro de los rangos permisibles para el
agua potable.
Se encontr sabor a xido y visualmente color desagradable en varias muestras de
agua, presumiblemente por efecto de la falta de mantenimiento en el sistema de
filtracin.
La carencia de equipos y reactivos limit la cuantificacin de los parmetros:
arsnico, bario, boro, cadmio, cianuro, cromo, cobre, fluoruro, mercurio, nitratos,
plata, selenio, sulfuros y zinc.
Las magnitudes de los siguientes parmetros fueron encontradas dentro de los
lmites permitidos: aluminio, alcalinidad total, cloruros, calcio, cromo, dureza total,
fosfato, hierro, magnesio, manganeso, nitrito, sulfatos, potasio y sodio.
RECOMENDACIONES
La presencia de plomo en el agua puede tener los efectos con anterioridad
mencionados en la salud de los consumidores, por lo cual se recomienda de manera
prioritaria realizar un nuevo evalo de este parmetro para verificar o no la presencia
de este metal.
Se recomienda establecer un sistema de supervisin y mantenimiento de las
instalaciones, adems de ello, se recomienda en funcin del elevado costo que
representara el cambio de todo el sistema de tuberas de la institucin, se realice un
pretratamiento sobre el agua antes de ser distribuida para eliminar impurezas
(considerar el tratamiento de osmosis inversa para la eliminacin del plomo y el
ablandamiento del agua para el control del pH).
Cuando se exceda un valor de referencia, se recomienda consultar a las
autoridades correspondientes en bsqueda de asesoramiento en la aplicacin de
medidas correctivas.
Se recomienda la adquisicin progresiva de equipos, materiales y reactivos para
uso exclusivo de estas determinaciones.
Se recomienda dar continuidad a esta investigacin a fin de corroborar la
concentracin de los resultados y de cuantificar los restantes.
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tratadas. Mtodo de prueba
Norma Venezolana: COVENIN 2186-84. Agua potable. Determinacin de
turbiedad. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2188-84. Agua potable. Determinacin de
alcalinidad. . Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2187-84. Agua potable. Determinacin de
acidez. . Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2123-84.Agua potable Determinacin de
color. . Fondo Norma, Caracas
Norma Venezolana: COVENIN 2124-84.Agua potable. Determinacin de
aluminio por colorimetra. Mtodo de referencia. Fondo Norma, Caracas
Norma Venezolana: COVENIN 2121-84. Agua potable. Determinacin de
arsnico. Mtodo del dietilditiocarbamato de plata. Fondo Norma, Caracas.
COVENIN 2139-84. Agua potable. Determinacin de concentraciones bajas
de Cd, Cr, Co, Cu, Fe, Pb, Mn, Ni, Ag y Zn por espectrofotometra de absorcin
atmica. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2576-89. Agua. Determinacin de aluminio y
bario por espectrofotometra de absorcin atmica. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2420-87. Agua. Determinacin de boro.
Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2137-84. Agua potable. Determinacin de
cadmio. Mtodo de la ditizona por espectrofotometra. Fondo Norma, Caracas.
COVENIN 2139-84. Agua potable. Determinacin de concentraciones bajas
de Cd, Cr, Co, Cu, Fe, Pb, Mn, Ni, Ag y Zn por espectrofotometra de absorcin
atmica. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2122-84. Agua potable. Determinacin de
calcio y magnesio por espectrofotometra de absorcin atmica. Fondo Norma,
Caracas.
Manual de procedimientos de anlisis bacteriolgicos y fsicos-qumicos para
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Norma Mexicana. NMX-AA-058-SCFI-2001. Anlisis de aguas.
Determinacin de cianuros totales en aguas naturales, potables, residuales y
residuales tratadas. Mtodo de prueba
Norma Venezolana: COVENIN 2138-84. Agua potable. Determinacin de
cloruros. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2137-84. Agua potable. Determinacin de
cadmio. Mtodo de la ditizona por espectrofotometra. Fondo Norma, Caracas.
COVENIN 2139-84. Agua potable. Determinacin de concentraciones bajas
de Cd, Cr, Co, Cu, Fe, Pb, Mn, Ni, Ag y Zn por espectrofotometra de absorcin
atmica. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2408-86. Agua. Determinacin de la dureza
total y calcio. Determinacin de magnesio por clculo. . Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2303-85. Agua. Determinacin de flor.
Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2304-85. Agua. Determinacin de fosfatos.
Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2120-84. Agua. Determinacin de hierro.
Mtodo de la fenantrolina. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 844-78. Alimentos. Determinacin de sodio y
potasio. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2122-84. Agua potable. Determinacin de
calcio y magnesio por espectrofotometra de absorcin atmica
COVENIN 2408-86. Agua. Determinacin de la dureza total y calcio.
Determinacin de magnesio por clculo. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2382-86 Agua. Determinacin de manganeso.
Mtodo del persulfato. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: CONENIN 2779-91. Aguas naturales, industriales y
residuales. Determinacin de mercurio. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2193-84. Agua potable. Determinacin de
nitratos. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2317-85. Agua. Determinacin de nitritos.
Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2049-1995.Gasolinas.Determinacin de
plomo por titulacin. Mtodo de monocloruro de yodo. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2735-90. Aguas naturales, industriales y
residuales. Determinacin de plomo. Fondo Norma, Caracas.
Norma Mexicana NMX-AA-065-1981. Anlisis de agua. Determinacin de
Selenio. Mtodo colorimtrico. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2342-86. Agua potable. Determinacin del
residuo filtrable total secado a 180 C (slidos disueltos). Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 1315-79. Alimentos. Determinacin del pH.
Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2189-84. Agua. Determinacin sulfatos.
Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2584-89. Aguas naturales, industriales y
residuales. Determinacin de zinc. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2735-90. Aguas naturales, industriales y
residuales. Determinacin de grasas aceites e hidrocarburos. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 2341-86. Agua potable. Determinacin de
slice. Mtodo molibdosilicato. Fondo Norma, Caracas.
Norma Venezolana: COVENIN 844-78. Alimentos. Determinacin de sodio y
potasio. Fondo Norma, Caracas.
Anexos
ANEXO A
Organigrama General de la Empresa
ANEXO G
Muestra de clculos
Calculo de las concentraciones de nitrito a partir de la curva de
calibracin.
Ley de Lambert y Beer.
A= E x C x I
Donde:
A= Absorbancia de la solucin a una longitud de onda determinada.
E= Coeficiente de extincin molar (Pendiente de la curva).
C= Concentracin de la muestra.
I= Espesor de la solucin en la cubeta expresado en cm, (Normalmente
= 1).
Entonces:
C= A / E x I
Si I = 1, entonces:
C= A / E
Determinacin de la pendiente.
Consideramos los puntos de la curva de calibracin, Y= 0,011 Y= 0,018,
X= 1,0 y X= 1,5 (Anexo D).
Entonces
E= 0,018 - 0,011 / 1,5 - 1,0
E= 0,014
Ejemplo.
Para absorbancia = 0,087
Cumpliendo con C= A / E, tenemos:
C= 0,087 / 0,02 = 4,35 mg/L de nitrito.
Calculo de las concentraciones de nitrato a partir de la curva de
calibracin.
Ley de Lambert y Beer.
A= E x C x I
Donde:
A= Absorbancia de la solucin a una longitud de onda determinada.
E= Coeficiente de extincin molar (Pendiente de la curva).
C= Concentracin de la muestra.
I= Espesor de la solucin en la cubeta expresado en cm, (Normalmente
= 1).
Entonces:
C= A / E x I
Si I = 1, entonces:
C= A / E
Determinacin de la pendiente.
Consideramos los puntos de la curva de calibracin, Y= 0,150, Y= 0,220,
X= 100 y X= 150 (Anexo D).
Entonces
E= 0,220 - 0,150 / 150 - 100
E= 0,0014
Ejemplo.
Para absorbancia = 0,044
Cumpliendo con C= A / E, tenemos:
C= 0,044 / 0,0014 = 31,43 mg/L de