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INTRODUCCION

Para que una reaccin qumica tenga lugar no slo es necesario que est favorecida
termodinmicamente, sino que adems, es necesario que se de a una velocidad suficiente.
La combustin del fsforo de una cerilla es un fenmeno rpido, pero el fsforo permanece
en contacto con el oxgeno del aire sin alterarse, a menos que el calor del roce inicie el
proceso.
En algunos casos interesa acelerar las reacciones qumicas, como en los procesos industriales
de fabricacin de productos. En otras ocasiones interesa retardar los procesos, como en la
conservacin de alimentos.
La cintica qumica estudia la velocidad a la que ocurren las reacciones qumicas, los factores
que la determinan, las leyes que las rigen y teoras que las explican.

En este tema estudiaremos la velocidad en la que ocurren las reacciones, los factores que
modifican dicha velocidad y las teoras que permiten explicar dichos factores. Veremos los
distintos tipos de catalizadores y su mecanismo de actuacin, as como algunas de sus
aplicaciones industriales.


OBJETIVOS


Conocer el significado de la velocidad de una reaccin.

Comprender el significado del mecanismo de una reaccin.

Conocer las teoras que explican cmo transcurren las reacciones qumicas, es decir,
la evolucin de la energa del sistema a medida que se produce la reaccin.

Entender los factores que influyen en la velocidad de una reaccin y aprender a
modificarlos en el sentido que permitan acelerar o retardar los procesos qumicos
segn nos convengan.

Analizar la importancia de los catalizadores como modificadores de la velocidad de
una reaccin.










CINTICA QUMICA
La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la rapidez
de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y qu eventos
moleculares se efectan mediante la reaccin general (Difusin, ciencia de
superficies, catlisis). La cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental;
el rea qumica que permite indagar en las mecnicas de reaccin se conoce como dinmica
qumica.

CONCEPTO DE VELOCI DAD.
En una reaccin qumica los reactivos desaparecen progresivamente en el transcurso de la
reaccin, mientras los productos aparecen. La velocidad de reaccin permite medir cmo
varan las cantidades de reactivos y productos a lo largo del tiempo.
Utilizando la concentracin como medida de la cantidad de sustancia se define la velocidad
de reaccin como la variacin de concentracin de reactivo o producto por unidad de tiempo.
Para una reaccin genrica expresada por:
aA + bB cD + dD
Definimos la velocidad de reaccin como:

Puesto que los reactivos desaparecen d[A]/dt ser negativa y por tanto la definicin implica
un valor positivo de la velocidad de reaccin.
Las unidades de la velocidad de reaccin son moll
-1
s
-1
.

Definida de esta manera, y dado el ajuste de la reaccin, se hace evidente que estas
velocidades no son iguales, dado que dependen del coeficiente estequiomtricos, pudiendo
afirmarse:


En las curvas de la figura se observa cmo la pendiente de la recta tangente a la curva
correspondiente al reactivo A es negativa, mientras la pendiente de la curva del producto C
es positiva.
La velocidad de una reaccin en un instante dado es igual a la pendiente de la recta tangente a
la curva concentracin-tiempo, en el punto correspondiente a ese instante.


VELOCI DAD DE LAS REACCI ONES QUI MI CAS.
La velocidad de reaccin se obtiene experimentalmente. A partir de las velocidades iniciales
de reaccin para los reactivos y variando sus concentraciones iniciales, se puede determinar
la expresin matemtica que relaciona la velocidad con las concentraciones. A esta expresin
se le conoce como ley diferencial de velocidad o ecuacin de velocidad.

Los exponentes y se denominan rdenes parciales de reaccin. La suma + se llama
orden total de reaccin.
Aunque en algunas reacciones simples y podran coincidir con los coeficientes
estequiomtricos, en general no es as, y deben determinarse experimentalmente.
La constante k se denomina constante de velocidad. Su valor es caracterstico de cada
reaccin y depende de la temperatura de reaccin. Las unidades de la constante deben
deducirse de la expresin experimental obtenida para la velocidad de reaccin.

MECANISMO DE REACCION
Se llama mecanismo de reaccin al proceso a travs del cual transcurre una reaccin. Una
reaccin es simple cuando el transcurso de la misma puede representarse mediante una sola
ecuacin estequiomtrica, es decir, se realiza en una sola etapa.
A + B AB
Una reaccin es compleja cuando el transcurso de la misma se representa por varias
ecuaciones estequiomtricas, las cuales representan varias etapas.
As, por ejemplo, para la reaccin global
A + 2B AB2
Si transcurre en dos etapas, que podran estar representadas por:
A + B AB 1 etapa
AB + B AB2 2 etapa
La ecuacin de velocidad depende de las etapas que intervienen en el proceso.
Se denomina molecularidad al nmero de molculas que intervienen en una etapa de
reaccin.
REACCI ONES CON UNA ETAPA.
Estas reacciones transcurren en una sola etapa.
Sea la reaccin
A2 +B2 2 AB
Esta reaccin se produce por el choque de una molcula de A con una molcula de B. Esta
reaccin tiene una molecularidad de 2. Para estas reacciones simples el orden de reaccin
suele coincidir con la molecularidad y los rdenes parciales de reaccin y con los
coeficientes estequiomtricos.
En este caso la ecuacin de velocidad toma la expresin:
v =k[A2][B2]

REACCIONES CON VARIAS ETAPAS.
Cuando una reaccin transcurre en varias etapas se presenta la dificultad de no poder observar
fcilmente los productos intermedios, para estudiar su cintica.
Por otra parte la velocidad vendr determinada por aquella etapa que presente menor
velocidad, la cual limita las concentraciones de reactivos y productos. En estos casos la
ecuacin de velocidad tiene una expresin compleja y los rdenes de reaccin son diferentes
a los coeficientes estequiomtricos, e incluso, pueden ser fraccionarios.
As por ejemplo, para la reaccin
A2 +B2 2 AB

Podemos suponer que transcurre en las siguientes etapas:
A2 2 A V1 = k1[A2]
A + B2 AB + B V2 = k2[A][B2]
A + B AB V3 = k3[A][B]
Si la primera reaccin es lenta y las otras dos muy rpidas, experimentalmente, se observar
que la velocidad de reaccin es de orden 1 respecto de A2 y de orden 0 respecto de B.
Si por el contrario la reaccin es rpida y las otras dos lentas, la velocidad no va a depender
de la concentracin de A2.

TEORA DE COLISIONES.
En una reaccin qumica se rompen enlaces de las molculas de reactivos y se forman nuevos
enlaces, dando lugar a las molculas de los productos. Este proceso implica que las molculas
reaccionantes entren en contacto, es decir, choquen. Esta idea constituye la base de las
distintas teoras de las reacciones qumicas.
La teora de colisiones fue enunciada por Lewis en 1918.
Segn esta teora para que las molculas de dos reactivos reaccionen se debe producir un
choque entre ellas. Ahora bien, dos molculas pueden chocar entre si y no dar lugar a reaccin
alguna. Para que esto ocurra, el choque se eficaz, debe cumplirse adems:
1. Que las molculas posean suficiente energa cintica, para que al chocar puedan
romperse algunos enlaces.
Las molculas que cumplen esta condicin se dice que estn activadas y la energa
mnima requerida se denomina energa de activacin.
2. Que el choque se verifique en una orientacin adecuada, para que sea eficaz.

a) TEOR A DEL COMPLEJ O ACTI VADO.
Una modificacin de la teora de colisiones fue enunciada por H. Eyring en 1835, que
completa la anterior teora. Esta modificacin se conoce como teora del estado de transicin
o del complejo activado.
Segn esta teora la reaccin transcurre a travs de un intermedio, complejo activado,
formado por molculas que han chocado y en el que algunos enlaces se han relajado y se han
empezado a formar otros. En este estado la energa del complejo es elevada, por lo que es
inestable, y rpidamente se descompone formando los productos de reaccin.
La formacin del complejo activado supone que hay que remontar una barrera energtica
para que la reaccin transcurra. La energa necesaria para pasar desde los reactivos al estado
de transicin se llama energa de activacin. Si la energa de activacin es baja habr
muchas molculas que superen esta barrera y la reaccin ser rpida.
Por otra parte, aunque la reaccin sea exotrmica, si la energa de activacin es alta, habra
muy pocas molculas que las superen y es necesario dar a los reactivos una cantidad de
energa mnima para que la reaccin se inicie. Una vez iniciada el calor de reaccin es
suficiente para mantener la reaccin.

b) ENERGI A DE ACTI VACI ON.
La energa de activacin mide la diferencia de entalpa entre el complejo activado y los
reactivos. En 1899 Arrhenius propuso un interpretacin cuantitativa de la variacin de la
velocidad de reaccin con la temperatura. Propuso para la constante especfica de velocidad
la siguiente expresin:

Siendo R la constante de los gases, A una constante llamada factor de frecuencia y Ea la
energa de activacin. Esta ecuacin puede interpretarse de acuerdo con la teora del
complejo activado.
El factor de frecuencia A mide el nmero de choques con la orientacin adecuada,
mientras determina la fraccin de molculas que superan la energa de activacin.
El factor exponencial es responsable de que ante un aumento de la temperatura la velocidad
de reaccin aumente mucho. Esto se debe a que el nmero de molculas que superan la
energa de activacin aumenta con la temperatura.

FACTORES QUE I NFLUYEN EN LA VELOCI DAD.


a) EFECTO DE LA TEMPERATURA
La velocidad de todas las reacciones qumicas aumenta al elevar la temperatura.
Este efecto puede explicarse a partir de la teora de colisiones, dado que al aumentar la
temperatura aumenta la energa cintica media de las molculas y con ello el nmero de
choques.

El aumento de la energa cintica de las molculas conlleva adems un mayor nmero de
molculas que, en el choque, superan la barrera energtica que supone la energa de
activacin, con lo que aumenta considerablemente la velocidad de reaccin.
De acuerdo con la ecuacin de Arrhenius:

al elevarse la temperatura aumenta exponencialmente el valor de la constante de velocidad.
Aplicando la anterior ecuacin para dos temperaturas y tomando logaritmos:




b) EFECTO DE LA CONCENTRACI ON Y LA PRESI ON
De acuerdo con la teora de colisiones, para que se produzca una reaccin qumica tienen que
chocar entre s las molculas reaccionantes. El nmero de choques ser proporcional a la
concentracin de cada uno de los reactivos. Este hecho viene recogido en la expresin de la
ecuacin de velocidad, ya que sta es proporcional a las concentraciones elevadas a su orden
de reaccin.

En reacciones entre gases, la velocidad de reaccin depende de la presin a que se ven
sometidos los reactivos y puede deducirse experimentalmente que al aumentar la presin
parcial de los gases aumenta la velocidad de reaccin. La presin es proporcional al nmero
de molculas, por lo que si aumentamos la presin aumentaremos los choques entre las
molculas y con ello la velocidad de reaccin.
En aquellas reacciones donde se aplica un exceso de reactivo, aunque no se consiga aumentar
la cantidad total de producto, se consigue un aumento de velocidad al haber una mayor
concentracin de reactivo, o una mayor presin.

c) EFECTO DE LA SUPERFI CI E DE CONTACTO
En las reacciones heterogneas, donde los reactivos estn en diferentes fases, la reaccin se
produce en la superficie de contacto. En estos casos la velocidad de reaccin depender del
rea de dicha superficie.
En el caso de un reactivo slido, la velocidad aumentar cuanto mayor sea el grado de
divisin. As las reacciones pueden ser muy rpidas si los reactivos slidos estn finamente
divididos.
Las condiciones ms propicias para que una reaccin sea rpida es que se verifique entre
gases o en disolucin, ya que entonces la divisin alcanza su grado mximo.


La malla de acero finamente dividida puede arder si alcanza una temperatura alta. Esto se
produce gracias al aumento de la superficie de contacto con el oxgeno.
Para la reaccin del yoduro potsico con el nitrato de plomo, en estado slido transcurre
lentamente, observndose el color amarillo del yoduro de plomo progresivamente mientras
se agita. La misma reaccin en disolucin transcurre rpidamente.


d) EFECTO DE LA NATURALEZA DE LAS SUSTANCI AS
Si se compara la velocidad de varias reacciones de diferente naturaleza se observa como sta
influye en la velocidad de reaccin. As las reacciones de transferencia de electrones (redox)
suelen ser rpidas ya que solo implica un intercambio de electrones, sin la ruptura de enlaces.
Ejemplo: Fe
2+
+Cu
2+
Fe
3+
+Cu
+
Las reacciones que requieren ruptura y formacin de enlaces son, en general ms lentas.
Ejemplo: 2 NO(g) +O2 (g) 2 NO2 (g)
Por otra parte, puesto que para que tenga lugar la reaccin qumica es condicin necesaria
que se produzca el choque de las molculas, todos los factores que favorecen la movilidad
de las molculas aumentan la velocidad de reaccin.
As, las reacciones con reactivos slidos transcurren lentamente pero si estn disueltas o en
estado gaseoso la reaccin es ms rpida.

La reaccin del cloruro de hidrgeno con distintos metales transcurre a diferentes
velocidades segn la reactividad del metal. As el cinc reacciona rpidamente, mientras el
hierro lo hace lentamente y el cobre prcticamente no reacciona.

CATALI SI S
Un catalizador es una sustancia que, incluso en cantidades muy pequeas, modifica mucho
la velocidad de una reaccin, sin sufrir ella misma ninguna alteracin qumica permanente.
Este fenmeno se denomina catlisis.
Aunque el catalizador no se consume en la reaccin tiene un papel activo en la misma, ya
que cambia el mecanismo de la reaccin, proporcionando un mecanismo de reaccin cuya
energa de activacin es menor.


a) CATALI SIS HOMOGENEA.
Cuando un catalizador se encuentra en la misma fase que los reactivos, se habla de catlisis
homognea.
Es necesario indicar que un catalizador disminuye la energa de activacin tambin de la
reaccin inversa, pero no alteran en absoluto los valores de la entalpia y energa libre de la
reaccin. Por tanto no altera el equilibrio qumico, tan slo disminuye el tiempo en alcanzar
ese equilibrio.

Cuando un catalizador aumenta la velocidad de reaccin se le llama catalizador positivo. Por
el contrario, se denomina catalizador negativo o inhibidor a aquella sustancia que disminuye
la velocidad de reaccin. En este caso el mecanismo de reaccin se ve alterado mediante el
secuestro de algn intermedio de reaccin, lo que provoca la disminucin de velocidad

b) CATALI SI S HETEROGENEA.
En muchos procesos, sobre todo industriales, el catalizador se encuentra en una fase distinta
a la de los reactivos. Se habla entonces de catlisis heterognea.
En las reacciones catalizadas por catalizadores en estado slido el mecanismo de reaccin
transcurre por un proceso donde la primera etapa consiste en la adsorcin de las molculas
reactivas en unos puntos denominados puntos activos. Una vez las molculas han quedado
adsorbidas se produce una relajacin de los enlaces y el choque con orientacin adecuada de
molculas de los otros reactivos. Posteriormente se produce la desorcin de los productos de
reaccin quedando el punto activo del catalizador libre para catalizar nuevamente el proceso.


c) CATALI SI S ENZI MATI CA
Las reacciones bioqumicas estn catalizados por sustancias denominadas enzimas. Las
enzimas son protenas de elevado peso molecular y con una conformacin determinada.
En la catlisis enzimtica el reactivo, llamado sustrato, encaja perfectamente en un punto
especfico de la superficie de la enzima, tal como una llave a la cerradura. Una vez unida al
sustrato la enzima cambia su configuracin rompiendo as los enlaces del sustrato,
producindose la reaccin y liberndose los productos.


Las enzimas presentan una gran especificidad tanto respecto a los sustratos como a los
productos. Esto es, cada enzima se une a un determinado sustrato y no a otro, a su vez cada
enzima da lugar a unos determinados productos. Las enzimas presentan adems una elevada
actividad.
REACCI ONES CATALI TI CAS.
Son muchos los procesos, sobre todo industriales, que transcurren mediante el empleo de
catalizadores.
Algunos ejemplos de procesos catalticos son:
Sntesis de amonaco:
El NH3 se obtiene exclusivamente por el mtodo denominado proceso Haber-Bosch (Fritz
Haber y Carl Bosch recibieron el Premio Nobel de qumica en los aos 1918 y 1931). El
proceso consiste en la reaccin directa entre el nitrgeno y el hidrgeno gaseosos.
N2(g) +3H2(g) 2NH3(g) H
o
=-46,2 kJ /mol
Es una reaccin muy lenta, puesto que tiene una elevada energa de activacin, consecuencia
de la estabilidad del N2. Se emplea un catalizador de xido de hierro que se reduce a Fe en la
atmsfera de H2.

Hidrogenacin de olefinas:
Los dobles enlaces de las olefinas pueden adicionar hidrgeno. Esta reaccin se utiliza en la
industria de aceites vegetales catalizndola con platino.
H2(g) +R2C=CR2 R2HC-CHR2




PARTE EXPERIMENTAL
A) Grado de subdivisin de los reactantes
Reactivos:
HCl 6M
Granalla de Zinc
Zinc en polvo
Procedimiento:
En dos tubos de ensayo se coloc 3mL de solucin de HCl 6M. Luego se pes una granalla
de zinc, para luego pesar la misma cantidad en polvo de zinc, en esta experiencia trabajamos
con una masa de Zinc de 0.139g. Se procedi a colocar la granalla en uno de los tubos y al
otro tubo el polvo de zinc, al mismo tiempo. Se midi el tiempo que tomo cada uno en
consumirse.

Reacciones de la granalla y polvo de Zinc respectivamente
Observaciones:
En ambos casos, al entrar el Zinc el contacto con la solucin se produjo un desprendimiento
instantneo y continuo de hidrogeno. Al tocar los tubos de prueba se not el incremento
de la temperatura, lo que indica que es una reaccin exotrmica.
El tiempo de consumo de la granalla fue de 8 minutos, mayor a los 5 minutos 17 segundos
que tom el consumo del Zinc el polvo, esto debido a la mayor superficie en contacto del
Zn con el HCl en el caso del polvo, lo que permiti que la reaccin se llevara a cabo con
mayor rapidez.
La reaccin que se produjo fue:
Zn (s) + 2HCl (aq) ZnCl2 (aq) + H2 (g)
Clculos:
Velocidad de consumo del Zn:
NZn = Nf Ni= 0
0.139
65.3
= -2,12 10
-3
mol

Granalla:
VZn
Granalla
= -

2,1210
310

480
= 1,472 10
-3
mol/s
En polvo:
VZn
Polvo
= -

2,1210
310

317
= 2.229 10
-3
mol/s

Velocidad de formacin del H2 (g)

La masa de hidrogeno al inicio de la reaccin fue de 1810
-3
g

NH = Nf Ni=
1810
2
- 0 = 9 10
-3
mol
Para la granalla:
VH
Granalla
= -

910
310

480
= 6,2 10
-3
mol/s

Para el polvo:
VH
Polvo
= -

910
310

317
= 9.46 10
-3
mol/s

B) Naturaleza de los reactantes
Reactivos:
Solucin de HCl 6M
0.1g de Al
0,2g de Fe
0,35g de Zn
Procedimiento:
En tres tubos de ensayo se colocan 5mL de HCl 6M. Luego se aade al mismo tiempo 0,1g
de Al al primer tubo, al segundo 0,2g de Fe y al tercero 0,35g de Zn. Se tom el tiempo de
reaccin.

Reacciones del Zn, Fe y Al
Observaciones:
En el caso del Zinc y el Fe (en menor grado) fue fcil observar el desprendimiento del gas de
hidrogeno al reaccionar estos con la solucin de HCl. En el caso de aluminio, luego de unos
10 minutos aproximadamente se pudo sentir el aumento de la temperatura en el tubo de
ensayo, mayor al del Zinc y Fe.
Las reacciones que se llevaron a cabo fueron:
Zn (s) + 2HCl (aq) ZnCl2 (aq) + H2 (g)
Fe (s) + 2HCl (aq) FeCl2 (aq) + H2 (g)
2Al (s) + 6HCl (aq) 2AlCl3 (aq) + 3H2 (g)
El Zinc se consumi en 18 minutos 06 segundos, el Zn reaccion con el HCl en 2 horas 45
minutos. Por otro lado, el aluminio en ms de 3 horas de observacin no logro consumirse
La velocidad de reaccin del Zn, Fe y Al varan en funcin a sus estados de oxidacin, es
decir depende de la capacidad que tiene cada una de las sustancias para perder electrones.
Por lo tanto la velocidad: VZn > VFe > VAl
Clculos:
Velocidad de consumo del Zn:
NZn = Nf Ni= 0
0.35
65.3
= -5,35 10
-3
mol

VZn

= -

5,35 10
510

1107
= 9,66 10
-4
mol/s

Velocidad de consumo del Fe:
NFe = Nf Ni= 0
0,2
56
= -3,57 10
-3
mol


VFe = -

3,57 10
510

9900
= 7,21 10
-5
mol/s

Velocidad de consumo del H2:

La masa de hidrogeno al inicio de la reaccin fue de 3010
-3
g

NH = Nf Ni=
3010
1
- 0 = 30 10
-3
mol
Para el Zn:
VH
Zn
= -

30 10 mol
510

1107
= 5,42 10
-3
mol/s

Para el Fe:
VH
Fe
= -

30 10 mol
510

9900
= 6,06 10
-4
mol/s

C) La temperatura
Reactivos:
Solucin de KMnO4 0,005M
Solucin de H2C2O4 0,75M
Procedimiento:
Se agreg 5mL de solucin KMnO4 0,005M a seis tubos de ensayo, rotulndolos del 1 al 6.
Se sigui el mismo procedimiento con otros seis tubos de ensayo y la solucin 0,005M de
KMnO4.

Con ayuda del termmetro se determin que la temperatura ambiente era de 24C, esta
fue la temperatura para los tubos de prueba nmero 1.

Luego en un vaso se calent los dems tubos, en intervalos de 10C.

La reaccin culmina cuando la solucin adquiere un color amarillento, sin ningn rastro de
rosado.

Avance de la reaccin entre las soluciones de KMnO4 y H2C2O4

Nmero Temperatura (C)
Tiempo (segundos)
1 24
84
2 34
52
3 44
26
4 54
13
5 64
6
6 74
2


Observaciones:
Al aadir el KMnO4 al H2C2O4 empieza a tornarse de un color rosado claro, conforme avanza la
reaccin esta toma un color amarillo, indicio del fin de la reaccin. A medida que se
aument la temperatura el cambio de color en la reaccin se produca con mayor rapidez
debido a que se incrementa la energa cintica de las molculas, favoreciendo el nmero de
molculas con energa suficiente para realizar un choque eficaz, adems de aumentar la
frecuencia de colisiones.

2KMnO4 + 5H2C2O4 + 6H
+
-------> 2Mn
2+
+ 10CO2 + 8H2O

D) La presencia de un catalizador

Se agreg 2mL de Na2C2O4 y 0.5mL de 2M de H2SO4.
Al tubo 2 se le agreg 1mL de MnCl2 y al tubo 3, 1ml de 0.01mL de MnSO4.
Finalmente se agreg 2mL de KMnO4 que hace las veces de catalizador, y se midi
el tiempo de reaccin en cada caso.



N DE TUBO REACTIVO TIEMPO
1 H2SO4 1311



Observaciones:
En el experimento se observo que existen agentes catalizadores que aceleran la reaccin
mucho mas rpidos que otros agentes que tambin funcionan como catalizadores, este es
el caso del MnSO4, que permite que la reaccin sea mas rpida, siendo la ventaja del
catalizador que luego terminada la funcin del mismo, el producto final no es alterado.
Los catalizadores son sustancias que van a aumentar o disminuir la velocidad de reaccin,
pero que no va a participar en la formacin de los productos.













2 MnCl2 1432
3 MnSO4 1824







E) La concentracin de los reactantes
Se coloc en un tubo de prueba 10mL de HCl 6M, luego se agrg cinta de Mg en
diferentes cantidades.
Se pes 0.3g de Mg, 0.15g de Mg, 0.075g de Mg y 0.0375g de Mg.
Finalmente se agreg las masa pesadas consecutivamente al tubo de prueba que
contiene el HCl, se medio los tiempos.
Mg + 2HCl MgCl2 + H2
Moles de Mg Consumo deMoles de
HCl
Moles finales de HCl

0.0125 0.025 0.035 40
6.25 x 10
-3
0.0125 0.0225 51
3.125 x 10
-3
6.25 x 10
-3
0.01625 131
1.5625 x 10
-3
3.125 x 10
-3
0.133425 145





Se realiz una grfica de la variacin de concentracin de HCl.




0
0.005
0.01
0.015
0.02
0.025
0.03
0.035
0.04
0 20 40 60 80 100 120
M
O
L
E
S
TIEMPO (s)
Concetracin de HCl
CONCLUSIONES

La velocidad de una reaccin qumica se manifiesta en el cambio de la concentracin de los
reactivos o productos en relacin con el tiempo.
La velocidad no es constante, sino que vara continuamente a medida que cambia la
concentracin.
La ley de la velocidad es una expresin que relaciona la velocidad de una reaccin con la
constante de velocidad y las concentraciones de los reactivos, elevadas a las potencias
apropiadas. La constante de velocidad p ara una determinada reaccin con un determinado
reactivo cambia solo con la temperatura.
La vida media de una reaccin (el tiempo que tarda la concentracin de un reactivo en
disminuir a la mitad) puede utilizarse para determinar la constante de velocidad de una
reaccin de primer orden.
Los potenciales de oxidacin intervienen en la velocidad de la reaccion.