UNIVERSIDADE SALVADOR - UNIFACS

DEPARTAMENTO DE CINCIAS SOCIAIS APLICADAS

CURSO DE GRADUAO EM PSICOLOGIA






JOS FELIPE RODRIGUEZ DE S







SONHO E SONO REM:
QUATRO TEORIAS CONTEMPORNEAS SOBRE A FUNO DA
EXPERINCIA ONRICA



















Salvador
2008
JOS FELIPE RODRIGUEZ DE S







SONHO E SONO REM:
QUATRO TEORIAS CONTEMPORNEAS SOBRE A FUNO DA
EXPERINCIA ONRICA






Monografia apresentada ao curso de Psicologia
Universidade de Salvador-Unifacs, como requisito
parcial para obteno do grau de Bacharel.

Orientador: Prof. Dr. Francisco Kelmo.






















Salvador
2008





















Ficha Catalogrfica
(Elaborada pelo Sistema de Bibliotecas da Universidade Salvador - UNIFACS)























S, Jos Felipe Rodriguez de

Sonho e sono REM: quatro teorias contemporneas sobre a funo da
experincia onrica./ Jos Felipe Rodriguez de S. Salvador, 2008

60 f. : il.

Orientador: Prof. Dr. Kelmo.

Monografia apresentada ao Curso de psicologia, Universidade Salvador
UNIFACS, como requisito parcial para a obteno do grau de Bacharel.

1. Sono I. Kelmo, orient. II. Universidade Salvador Unifacs. III. Ttulo.



CDD: 150


TERMO DE APROVAO


JOS FELIPE RODRIGUEZ DE S

SONHO E SONO REM:
QUATRO TEORIAS CONTEMPORNEAS SOBRE A FUNO DA EXPERINCIA
ONRICA

Monografia aprovada como requisito parcial para obteno do grau de Bacharel em
Psicologia, Universidade Salvador - Unifacs, pela seguinte banca examinadora:


Francisco Kelmo Orientador___________________________
Ps-Doutor em Gentica Clnica, Peninsula Medical School, UK
Ps-Doutor em Gentica Molecular, University of Phoenix, USA
Universidade Salvador UNIFACS

Paula Sanders Pereira Pinto ___________________________
Mestre em Sade Pblica, Universidade Federal da Bahia (UFBA)
Universidade Salvador UNIFACS

Leonor de Santana Guimares ___________________________
Mestra em Famlia na Sociedade Contempornea, Universidade Catlica de
Salvador (UCSAL)
Universidade Salvador UNIFACS


Salvador, 8 de dezembro de 2008.




































Dedico este trabalho minha me, Albana Rodriguez Martins, que atravs do seu
constante apoio e dedicao me ensinou a acreditar nos meus prprios sonhos.


AGRADECIMENTOS
Gostaria de agradecer s seguintes pessoas, imprescindveis para a concluso
desse projeto:

A meu orientador, Prof. Dr. Francisco Kelmo, por ser invariavelmente honesto e
questionador, como um bom acadmico sempre deve ser.

minha ex-professora de Psicologia Geral I, Ingrid Amorosino, por inspirar a minha
fascinao intelectual pelo tema do presente trabalho.

Roseli Andrade: primeiro por sua amizade; segundo, pela enorme pacincia na
encomenda dos artigos; e terceiro por dedicar um tempo, mesmo cercada por
tarefas mil, para ajudar na reviso desta monografia.























RESUMO
O presente trabalho dedicado introduo e avaliao de quatro teorias
contemporneas sobre o sonhar. Estas quatro teorias tm como caracterstica
comum o fato de seus autores privilegiarem uma tica biolgica em relao s
caractersticas e possveis funes da experincia onrica. So elas: a Variabilidade
Intra-Especfica, de Michel Jouvet; a hiptese da Ativao-Sntese, de J. Allan
Hobson; a Aprendizagem Reversa de Francis Crick e Graeme Mitchison; e a
Neuropsicanlise de Mark Solms. Depois de explorar as bases empricas destas
teorias e apresentar seus argumentos, h o estabelecimento de um dilogo com as
psicologias das quais estas teorias se referem, principalmente a psicanlise. Na
sntese discute-se brevemente a ciso entre a psicologia e as cincias cognitivas, e
como o campo de pesquisa do sono e sonhos pode ajudar a melhor integr-las.

Palavras-chave: Cincia Cognitiva; Psicanlise; Psicologia Analtica; Sonho(s);
Sono REM.




















ABSTRACT
The present paper is dedicated to the introduction and evaluation of four
contemporary theories of dreaming. What all these theories have in common is the
fact that its authors privilege a biological viewpoint relative to the characteristics and
possible functions of the oniric experience. They are: the genetically-oriented Intra-
Specific Variability theory, by Michel Jouvet; the Activation-Synthesis hypothesis, by
J. Allan Hobson; the Reverse-Learning mechanism by Francis Crick and Graeme
Mitchison; and Neuropsychoanalysis by Mark Solms. After presenting the empirical
evidence of these theories and the arguments built around them for their sustenance,
the links with the psychological these theories refer to will be explored. In the
synthesis chapter the schism between the cognitive sciences and psychology is
briefly debated, and as well as a discussion of they can be best integrated in the
sleep and dreams research field.
Keywords: Cognitive Science; Psychoanalysis; Analytical Psychology; Dream(s);
REM Sleep.


















LISTA DE FIGURAS
Figura 1 - O ciclo circadiano do sono e as medies polissonogrficas do sono REM 16
Figura 2 - Tronco Enceflico e Lcus ceruleus 20
Figura 3 - Crtex motor 21
Figura 4 - Comportamentos Onricos de Felino aps Proc. Exp. 22
Figura 5 - Cortx Pr-Frontal 26
Figura 6 - Sistema Lmbico 30
Figura 7 - Lobo parietal inferior e crtex pr-frontal ventromesial 44
Figura 8 - Substncia Nigra e rea Tegmental Ventral 45
Figura 9 - Crtex cingulado 50




















SUMRIO
1 INTRODUO 11
1.1 OBJETIVOS 11
1. 2 METODOLOGIA 12
1.3 ESTRUTURA DO TRABALHO 12
2 A DESCOBERTA DO SONO REM 14
2.1 CARACTERSTICAS GERAIS 14
2.2 CARACTERSTICAS FISIOLGICAS 16
2.3 QUAL A FUNO DO SONO REM? 18
3 TEORIAS BIOLGICAS DO SONO 20
3.1 MICHEL JOUVET E A VARIABILIDADE INTRA-ESPECFICA 20
3.1.1 Atonia e Comportamentos Onricos 22
3.1.2 Variabilidade intra-especfica ou, Individuao Psicolgica 23
3.1.3 Pesquisas Paralelas 24
3.1.4 Crticas 25
3.2 J. ALLAN HOBSON E A HIPTESE DA ATIVAO-SNTESE 25
3.2.1 Crticas Psicanlise 27
3.2.2 Psiquiatria: da Psicanlise Psicofarmacogia 28
3.2.3 A Reviso da Ativao-Sntese 29
3.2.4 Sonhos e Consolidao de Memria 31
3.2.5 Uma Loucura Saudvel? 31
3.2.6 Crticas 32
3.3 CRICK, MITCHISON E A APRENDIZAGEM REVERSA 33
3.3.1 A Memria no Crebro 34
3.3.2 Encefalizao e Evoluo 36
3.3.3 Algumas Conseqncias Psicolgicas dessa Teoria 37
3.3.4 Crticas 40
3.4 MARK SOLMS E A NEUROPSICANLISE 43
3.4.1 Sonho e sono REM: sinnimos? 43
3.4.2 O Complexo Dopaminrgico 44
3.4.3 O Retorno do Reprimido 45
3.4.4 Crticas 46
4 SNTESE 48
5 CONCLUSO 54
REFERNCIAS 55







11
1. INTRODUO
No Curso de Psicologia o estudo sobre sono e sonhos geralmente
superficial. Isso se d em parte pela prpria natureza das matrias introdutrias
(Psicologia Geral, p. ex.) e tambm pelo fato do estudo mais aprofundado do
assunto, dentro da academia, recair sob o manto de Teorias e Sistemas especficos
Psicanlise, Psicologia Analtica, Gestalt-terapia, etc. A conseqncia disso uma
formao limitada (e enviesada) sobre o assunto.
Do lado de fora das paredes universitrias, reportagens de revistas de
cincia pop (Super Interessante, Cincia Hoje, Viver Mente & Crebro) tm
veiculado os recentes avanos das neurocincias relativas ao assunto em pauta.
Essa viso potencialmente complementa o das psicologias citadas no primeiro
pargrafo, se no fosse a forosa ciso entre os dois campos devido a disputas
epistemolgicas. Explicando melhor: temos de um lado a psicanlise e as
psicologias derivadas dela, ressaltando o carter reducionista, positivista e
ideolgico das cincias cognitivas. Estas, por outro lado, criticam tais psicologias
por sua suposta falta de base emprica, ressaltando principalmente a impreciso de
seus mtodos, sua capacidade relativamente baixa de previso e a natureza pouco
objetiva delas.
1.1 OBJETIVOS
Apresentar e detalhar quatro teorias biolgicas sobre a funo dos sonhos:
Individuao Gentica, de Michel Jouvet; a Ativao-Sntese, de J. Allan Hobson;
a Aprendizagem Reversa, de Francis Crick e, finalmente, a Neuropsicanlise de
Mark Solms. Esse processo ser destrinchado sob trs ngulos: sero apresentadas
as bases biolgicas dessas quatro teorias de forma compreensvel para no-
especialistas; determinar-se- os pontos fortes e fracos dessas teorias; e sero
traados paralelos entre essas quatro teorias e as teorias psicodinmicas a que se
remetem.
12
1.2 METODOLOGIA
Este trabalho uma pesquisa bibliogrfica exploratria, um tipo de pesquisa
que tem como propsito proporcionar maior familiaridade com o problema, com
vistas a torn-lo mais explcito ou a construir hipteses (GIL, 2002, p. 25).
O autor do trabalho ter como fontes, no seu levantamento bibliogrfico, livros
e artigos em diferentes lnguas francs, portugus e ingls dos autores das
teorias mencionadas e fontes que discutam ou complementam sua obra. Quanto aos
paralelos traados com as teorias psicodinmicas de Freud, Adler, Jung e outros,
estes sero citados a partir de seus livros e artigos originais.
Depois de coletados todos os dados necessrios, o autor apresentar as
teorias. As quatro teorias tero seus prprios captulos dentro do marco terico.
Cada captulo ser mais ou menos subdividido assim: 1) uma breve introduo ao
autor da teoria; 2) as origens e explanao da teoria; 3) semelhanas e diferenas
com algumas teorias psicodinmicas; 4) crticas feitas teoria; 5) e resoluo,
tratando das contribuies duradouras que cada teoria deu cincia do sono e dos
sonhos. Aps das quatro teorias serem devidamente apresentadas e criticadas, o
autor dedicar um captulo extra para uma tentativa de sntese entre as quatro,
concentrando-se no que todas tm em comum.
1.3 ESTRUTURA DO TRABALHO
O presente trabalho trata principalmente das contribuies que a neurocincia
tm oferecido sobre os sonhos, e ao mesmo tempo traa, sempre que possvel,
paralelos entre essas contribuies e os postulados tericos da psicanlise e da
psicologia analtica, entre outras. O diferencial desse trabalho est na evitao de
extremismos, procurando sempre fazer uma ponte entre esses plos
epistemolgicos. As contribuies das neurocincias para o estudo dos sonhos
sero destrinchadas a partir de quatros teorias que apresentarei adiante.
A primeira teoria a ser abordada ser do neurocirurgio Michel Jouvet, um
dos mais dedicados pesquisadores do sono da Europa. Jouvet (1998) props que o
sono REM serve para uma espcie de individuao gentica, onde o indivduo
periodicamente re-programado durante o sono, mantendo assim sua variabilidade
intra-especfica. A origem de sua teoria parte das experincias com felinos, animais
13
estes que Jouvet (1980) seccionou uma parte do crebro e observou como o sujeito
experimental ensaiava comportamentos instintivos (caar, se limpar, etc). Essa
teoria tm tido comprovaes indiretas, como o caso do Mandarim (Taeniopygia
guttata), um pssaro que aparentemente repassa suas canes de acasalamento
durante o sono (BARINAGA, 1998).
Um ex-colaborador de Jouvet, James Allan Hobson, trouxe uma teoria bem
diferente. Valendo-se de avanos recentes na medicina do sono, Hobson (1996)
procura demolir totalmente a viso psicanaltica dos sonhos, atravs da hiptese da
Ativao-Sntese. Entre suas crticas, Hobson enumera a inexistncia de uma
suposta separao entre contedos manifestos e latentes, e o objetivo defensivo dos
sonhos. A experincia onrica, para Hobson (1996), produzida mecanicamente,
no tendo uma importncia psicolgica e sim biolgica, como a seleo e reteno
de memrias. Essa viso aceita pela maioria dos neurocientistas contemporneos
(CHENIAUX, 2006).
A terceira teoria a ser apresentada a de Francis Crick, ganhador do Prmio
Nobel de Fisiologia e Medicina de 1962 pela descoberta da estrutura helicoidal da
molcula de DNA (STRATHERN, 2001). Crick e um colaborador, o matemtico
Graeme Mitchinson, defendem que o sono REM no nada alm da lata de lixo da
mente (CRICK; MITCHINSON, 1995). Eles defendem que a funo do sono REM
apagar memrias indesejadas, parasticas, as quais se formam naturalmente
devido prpria estrutura das redes neurais, que guardam as nossas memrias de
forma associativa (CRICK; MITCHISON, 1983).
A quarta e ltima teoria abordada a Neuropsicanlise de Mark Solms, um
psicanalista e neurologista Sul-Africano. A partir de sua experincia clnica, Solms
(2000) descobriu que pacientes que sofreram um derrame no tronco enceflico
regio apontada por Hobson como crucial para a produo do sonhar deixavam de
ter o sono REM, mas continuavam sonhando. Essa descoberta levou-o a perceber
que os sonhos o e sono REM poderiam ser produzidos por mecanismos cerebrais
diferentes. Como conseqncia, esse pesquisador revitalizou, dentro das cincias
cognitivas, alguns postulados psicolgicos de Freud, agora baseados em evidncias
neurobiolgicas (SOLMS, 2004).

14
2. A DESCOBERTA DO SONO REM
Apesar de o sonho ter uma participao significativa ao longo da histria
humana, exercendo seu papel em mitos, religies e at mesmo em acontecimentos
importantes da antiguidade, seu status como objeto cientfico relativamente
recente, surgindo a partir do sculo XIX (VAN DE CASTLE, 1994). Um dos primeiros
a estudar sistematicamente a experincia onrica foi Alfred Maury, psiclogo francs
que fez um estudo sobre imagens hipnaggicas, estmulos visuais que ocorrem na
transio entre o estado de viglia e o sono (HOBSON, 1996). Maury mantinha um
dirio, detalhando suas formas e como ocorriam (HOBSON, 1996). J o filsofo
Mourly Vold procurava correlacionar a influncia da posio do corpo durante o sono
com a formao de contedos especficos dos sonhos (HOBSON, 1996).
A mais conhecida dessas investigaes cientficas foi, sem dvida, a de
Sigmund Freud e seus seguidores. Com a publicao de A Interpretao dos
Sonhos (1900), esse mdico neurologista apresentou ao mundo conceitos como o
complexo de dipo, o consciente e o inconsciente, e a idia de que o sonho era a
via real para conhecer o ltimo (FREUD, 1996c, 1996d). Apesar de o movimento
psicanaltico ter um grande impacto na cultura Ocidental do sculo passado
(BILLINGTON, 2000), o seu legado cientfico controverso. A psicanlise tem
enfrentado numerosas crticas, que apontam para impercias metodolgicas e sua
exagerada nfase na sexualidade como causa principal das neuroses humanas
(CREWS, 1999; WEBSTER, 1999).
A entrada definitiva das cincias naturais neste campo de estudo ainda mais
recente. O primeiro registro oficial data da segunda metade do sculo XX, quando foi
descoberto um estado fisiolgico do sono fortemente correlacionado com os sonhos.
Esse estado foi denominado como sono paradoxal (JOUVET, 1995) ou sono REM,
acrnimo da lngua inglesa para Rapid Eye Movement (DEMENT, 2000).
2.1 CARACTERSTICAS GERAIS
A descoberta do sono REM foi publicada no peridico cientfico Science, em
Setembro de 1953. Seus autores Nathaniel Kleitman e Eugene Aserinsky
observaram que durante esse estgio do sono registravam-se, simultaneamente,
taquicardia, taquipnia (acelerao dos batimentos cardacos e respiratrios,
15
respectivamente) e movimentos rpidos e espasmdicos dos glbulos oculares em
intervalos regulares. Quando acordados durante esse perodo, os sujeitos
experimentais relatavam sonhos detalhados com imagens visuais (ASERINSKY;
KLEITMAN, 1953). Estudos posteriores dividiram o sono entre sono REM e sono
no-REM, ou sono de ondas rpidas e sono de ondas lentas, respectivamente. O
ltimo, por sua vez, pode ser dividido em quatro fases distintas, conforme ilustrado
na Tabela 1. A primeira fase marca a transio entre viglia e sono e dura no mais
que 10 minutos. As fases restantes (2-4) compem o chamado sono profundo, que
toma dois teros do sono dirio (HOBSON, 1996).
Tabela 1 As cinco fases do sono, de acordo com sua durao mdia, tipo e
voltagem de ondas presentes nessas fases
Fases do Sono
Fase do Sono Tipo de Onda Voltagem

Durao Mdia

1 & 2 Teta 4 a 7 Hz 52-75% do sono
3 & 4 Delta Abaixo de 3 Hz 15-23% do sono
REM Beta 14 a 80 Hz 20-25% do sono
Fonte: Bear, Connors e Paradiso (2002).

Aserinsky e Kleitman (1953) tinham descoberto um marcador objetivo dos
sonhos. Podiam agora saber sua freqncia, sua durao, quais alteraes
fisiolgicas eram produzidas alm de serem capazes de verificar como a
interferncia de estmulos externos luz, barulho afetavam seu contedo
(KLEITMAN, 1975).
Os estudos de Kleitman e Aserinsky (1953) tornaram o ato de sonhar numa
realidade fsica: o sonho agora podia ser localizado durante o sono. Ele podia ser
calculado, previsto e mensurado. Antes uma propriedade de profetas, filsofos e
psicanalistas, o campo de pesquisa dos sonhos agora contava com a participao
de egressos das cincias naturais e exatas. Profissionais de diversas reas, tais
como fsicos, engenheiros e matemticos, podiam agora contribuir para desvendar
um enigma antigo: o papel do sonho na sade fsica e mental do homem (VAN DE
CASTLE, 1994).
16
2.2 CARACTERSTICAS FISIOLGICAS
Todos os seres vivos que regulam seu relgio biolgico pelo ciclo dirio solar
obedecem ao chamado ritmo circadiano, termo derivado da expresso latina circa
diem, cerca de um dia (DSM-IV-TR, 2002). O sono uma variao particular desse
ritmo. O homo sapiens adulto normal geralmente consome um tero desse ciclo e,
nesse perodo que dura de sete a oito horas, comum ter de trs a quatro perodos
de sono REM (BEAR; CONNORS; PARADISO, 2002). Esses perodos de sono REM
duram entre cinco e trinta minutos, espaados por perodos em mdia de noventa
minutos (GUYTON; HALL, 2006). Testes polissonogrficos mostram que o sono
REM tem as seguintes caractersticas: (i) o eletroencefalograma (EEG) mostrando
atividade; (ii) o eletrooculograma (EOG), cuja funo registrar o movimento dos
olhos, se mostra ativado e (iii) o eletromigrafo (EMG) mostrando um tnus muscular
suprimido (HOBSON, 1996).

Figura 1 O ciclo circadiano do sono e as medies polissonogrficas do sono
REM
Fonte: Hobson (1996).

17
Entretanto, de acordo com Bear, Connors e Paradiso (2002), o sono REM
tambm possui outras caractersticas distintas. A primeira delas que ele s se
expressa no topo da cadeia evolutiva: em aves e mamferos. A segunda que ele
o estado de conscincia que mais consome energia, inclusive mais do que o estado
de viglia. A terceira que ele acarreta a atonia, uma ausncia de tnus muscular
generalizada que deixa o corpo paralisado.
A neurocincia contempornea tem descoberto mais detalhes sobre o
funcionamento geral do crebro durante o sono. O sono no-REM caracterizado
por uma desativao geral e significativa do crebro, enquanto o sono REM a re-
ativao seletiva do mesmo. Umas das reas pouco ativadas durante o sono REM
o crtex pr-frontal (BRAUN e outros, 1997). Essa regio do crebro associada ao
raciocnio lgico e planejamento de tarefas (ROCK, 2004). Por outro lado, o sistema
lmbico supra-ativado durante o sono REM (BRAUN e outros, 1997). O sistema
lmbico nos mamferos tanto associado ao processamento de memrias de longo
prazo quanto considerado, pelos cientistas, como o elemento central no nosso
comportamento emotivo (ROCK, 2004). Ele assim considerado, pois, alm de
controlar o sistema de punio e recompensa, o sistema lmbico tem influncia na
produo de hormnios, regulao de temperatura corporal e controle da presso
cardiovascular (GUYTON; HALL, 2006).
Paralelo importncia dos diferentes graus de ativao do crebro durante o
sono, deve-se tambm salientar o papel desempenhado pelos neurotransmissores
no Sistema Nervoso Central (SNC) durante o sono REM (BEAR; CONNORS;
PARADISO, 2002). Entre os neurotransmissores destacamos quatro: a serotonina, a
acetilcolina, a norepinefrina e a dopamina. A serotonina (C
10
H
12
N
2
O) ou 5-HT est
relacionada com o controle do humor, da ateno e do sentido de alerta; ela se
encontra notadamente ausente durante o sono REM (BEAR; CONNORS;
PARADISO, 2002). A acetilcolina (C
7
H
16
NO
2
) ou ACh um transmissor que atua nas
junes neuromusculares (BEAR; CONNORS; PARADISO, 2002); ela estimula os
centros visuais, motores e emocionais durante o sono REM (ROCK, 2004). A
norepinefrina (C
8
H
11
NO
3
) ou NE, assim como a serotonina, est implicada na
manuteno da ateno e na ativao do estado de alerta durante o estado de
viglia (BEAR; CONNORS; PARADISO, 2002). Por fim temos a dopamina
(C
8
H
11
NO
2
) ou DA, envolvida com o sistema de recompensa do crebro, que
18
seleciona e refora comportamentos vistos como adaptativos (BEAR; CONNORS;
PARADISO, 2002). Uma explanao detalhada do papel que a dopamina exerce em
relao ao sono REM ser feita no Captulo 5.
2.3 QUAL A FUNO DO SONO REM?
Apesar de sua descoberta ter alterado os paradigmas sobre o sono em geral,
Kleitman (1975) tinha dvidas quanto possvel utilidade do sono REM. Nas
palavras do autor, o sono REM a expresso de um tipo grosseiro de atividade
executada no crtex cerebral durante certa fase do sono (KLEITMAN, 1975, p. 241).
Outro assistente do laboratrio de Kleitman, William Charles Dement (1992),
afirmava que seu orientador desconsiderava as teorias de Freud, sendo este um
indcio sobre o que Kleitman pensava a respeito da importncia atribuda pelas
diversas abordagens psicolgicas interpretao dos sonhos como ferramenta
teraputica.
Dement (1992) tinha suas prprias teorias sobre o assunto. Como um
verdadeiro entusiasta da psicanlise, este pesquisador resolveu investigar a relao
entre os sonhos e as psicopatologias pesquisadas anteriormente por Freud (1996c).
Dement mostrou-se particularmente interessado por uma hiptese defendida por
Freud a de que o sonho operava como uma espcie de vlvula de escape
libidinal (DEMENT, 1992). Essa suposio sugeria que, caso uma pessoa ficasse
muito tempo sem sonhar, ela provavelmente acumularia um excesso de lixo mental
que a tornaria psictica. Dement aventou, ento, a possibilidade de que
esquizofrnicos no sonhavam; entretanto, ao testar sua teoria decepcionou-se, pois
descobriu que os esquizofrnicos de fato sonham (DEMENT, 1992).
Aps completar sua estadia no laboratrio da Universidade de Chicago,
Dement fez outro teste: ele privou experimentalmente algumas pessoas de terem o
sono REM. Toda vez que os sujeitos entravam em sono REM, Dement e seus
assistentes os acordavam. Depois de cinco noites seguidas, Dement constatou que
os sujeitos experimentais entravam invariavelmente numa espcie de rebote REM
essa fase demorava menos tempo para iniciar alm de ser complementada por
uma durao mais longa. Os resultados da pesquisa, segundo o cientista, sugeriam
que uma determinada quantidade varivel, verdade de sono REM parecia ser
19
necessria (DEMENT, 1974). Segundo ele, isso representou um grande avano para
sua audincia psicanaltica (DEMENT, 1992).
Em meados dos anos 1960, Dement constri uma nova hiptese: a de que o
sono REM serve para forjar as conexes neuronais do crebro de fetos humanos e
bebs recm-nascidos. Ele deduziu tal hiptese depois de constatar o tempo
relativamente grande que os dois passam no estgio do sono REM, e como esse
tempo diminui consideravelmente com o avano da idade. Ele prprio admite que
sua hiptese dificilmente testvel e por essa razo, permanece plausvel at hoje
(DEMENT, 1992).
























20
3. TEORIAS BIOLGICAS DO SONO
3.1 MICHEL JOUVET E A VARIABILIDADE INTRA-ESPECFICA
No final dos anos 1940, Giuseppe Moruzzi e Horace Magoun iniciaram
algumas pesquisas pioneiras, registrando a relao entre o tronco enceflico, o
crtex motor e o comportamento (HOBSON, 1996). Formado pelo bulbo, ponte e
mesencfalo, o tronco enceflico (ver Figura 2 - fig. 2a -2b) est implicado
diretamente na reproduo e na auto-preservao (SAGAN, 1981), sendo
responsvel pelo controle da respirao, presso arterial, batimento cardaco e o
controle parcial da funo gastrointestinal (GUYTON; HALL, 2006).
O lcus ceruleus (ver Figura 2 - fig. 2c), localizado na ponte do tronco
enceflico, tem um papel importante no sono REM: ele um gerador de atividade
PGO (HOBSON, 1996). PGO uma abreviao para ondas ponto-genculo-
occipitais so ondas cerebrais geradas na ponte que passam pelo corpo
geniculado lateral do tlamo e depois atingem o crtex occipital (CHENIAUX, 2006).
Os neurnios desse lcus tm um efeito inibitrio (GUYTON; HALL, 2006), o que
explica o resultado do procedimento experimental de Jouvet (1980), o qual ser
discutido na prxima seo.

Figura 2 Tronco Enceflico e Lcus ceruleus
Fonte: Hobson (1996).

21
O crtex motor (ver Figura 3 - fig. 2d), ocupando aproximadamente um tero
do lobo frontal, coordena desde as habilidades manuais at a formao de palavras
(GUYTON; HALL, 2006).


Figura 3 - Crtex motor
Fonte: Guyton e Hall (2006).
Aliadas descoberta posterior do sono REM, as pesquisas de Moruzzi e
Magoun superaram a teoria passiva do sono, que afirmava que o sono seria o
resultado de um excesso de estmulos no sistema nervoso (HOBSON, 1996). Essa
descoberta causou surpresa aos cientistas, j que ela levava a questionar o
paradigma prevalecente de ento a noo Pavloviana de que o sistema nervoso
reagia mecanicamente aos estmulos externos (PAVLOV, 1974), pois era incapaz de
gerar sua prpria energia (HOBSON, 1996). O trabalho de Moruzzi e Magoun
tornou-se uma das bases da teoria de um neurocirurgio francs da Universidade de
Lyon, Michel Jouvet (HOBSON, 1996).
Outro trabalho cientfico que chamou a ateno desse cientista francs foi um
artigo escrito por William C. Dement, publicado em 1958. Na seqncia da
descoberta do sono REM, William Dement fez um estudo sobre o sono de felinos,
confirmando que estes tambm possuam o sono REM. Essa descoberta foi valiosa
para Jouvet, pois o cientista poderia experimentar com infra-humanos os
mecanismos cerebrais do sono REM ao qual ele chamava de sono paradoxal,
porque era um estado caracterizado por um encfalo altamente ativado num corpo
adormecido (HOBSON, 1996).

22
3.1.1 Atonia e Comportamentos Onricos
Baseado nas descobertas relatadas acima, Jouvet ento criou seu prprio
experimento. O cientista removeu uma seo do tronco enceflico de um felino, uma
seo da ponte chamada de lcus ceruleus alfa. Aps o procedimento observou o
comportamento do animal durante o sono REM, trs semanas aps a operao (ver
Figura 4 - fig. 2e a 2h). No s o seu sujeito experimental ficara liberado de sua
paralisia motora, como tambm fora observada a reciclagem de comportamentos
especficos do estado de viglia, tais como explorar e atacar (SASTRE; JOUVET,
1979).
Com a destruio seletiva de neurnios dos ncleos reticulares pontinos, o
experimento de Jouvet revelou dois novos fatores fisiolgicos: a evidncia biolgica
de que no s existia, de fato, uma inibio muscular durante o sono paradoxal,
como tambm a fonte de comando dessa inibio j podia ser fisicamente
localizvel. Ou seja: ele descobrira a fonte cerebral da atonia. A descoberta
resultante de suas observaes da liberao motora dos seus sujeitos experimentais
foi o que ele chamou de comportamentos onricos (HOBSON, 1996).


Figura 4 - Comportamentos Onricos de Felino aps Proc. Exp.
Fonte: Sastre e Jouvet (1979).

23
3.1.2 Variabilidade intra-especfica ou, Individuao Psicolgica
Baseada nas descobertas relatadas anteriormente, Jouvet (1998) props que
o sono paradoxal servia para perpetuar a individuao psicolgica, seguindo o
imperativo biolgico da variabilidade intra-especfica, essencial para a evoluo
das espcies. Assim, de acordo com Jouvet, o indivduo periodicamente re-
programado durante o sono, mantendo assim sua individualidade.
Alm da sua j mencionada cirurgia experimental com felinos, Jouvet cita
outros experimentos realizados por ele mesmo para apoiar sua tese. Um deles foi o
registro da semelhana na atividade PGO do sono REM de gmeos homozigotos,
contrastando com a dessemelhana em gmeos heterozigotos. Esses resultados
divergentes indicam o papel de fatores genticos na organizao das ondas PGO
(CHOUVET e outros, 1983). Outro experimento foi realizado com roedores,
demonstrando que o aprendizado relativamente intenso de tarefas correlacionado
com o aumento quantitativo de sono REM nos sujeitos experimentais, o que indicaria
uma funo adaptativa para a experincia onrica (SMITH e outros, 1974). Numa
outra pesquisa da qual participou concluiu que existem diferenas, provavelmente
determinadas por fatores genticos, nos padres de sono entre hbridos F1 do
camundongo Mus musculus e a sua gerao parental. Apesar das medies
polissonogrficas no acusarem diferenas estatisticamente relevantes na
arquitetura do sono das duas geraes, foi revelado que os ritmos circadianos e os
padres EEG dos hbridos F1 eram substancialmente diferentes daquela dos seus
progenitores (VALATX; BUGAT; JOUVET, 1972).
Outra possvel comprovao da teoria de Jouvet foi o resultado de um
experimento feito com o pssaro Taeniopygia guttata. Pesquisadores da
Universidade de Chicago detectaram a ativao de um bloco especfico de
neurnios durante o sono um bloco tambm ativado no cantar dessa espcie
durante o estado de viglia. A implicao dessa descoberta, segundo Daniel
Margoliash e seu time de investigadores, de que o Taeniopygia guttata repassa e
corrige suas canes de acasalamento durante o sono. Dessa forma, Margoliash
passa a sugerir tambm que esse tipo de aprendizado semelhante ao que
acontece durante o sono de seres humanos aps o aprendizado de tarefas motoras
especficas (BARINAGA, 1998).

24
3.1.3 Pesquisas Paralelas
As pesquisas do psiquiatra americano Jonathan Winson apontam para um
caminho semelhante s de Jouvet. Winson (1990) enfoca seu trabalho no papel das
ondas teta no processamento da memria de mamferos. Ele observa como as
ondas teta so ativadas quando diversas espcies de animais (ratos, felinos,
coelhos) esto efetivando algum comportamento vital para a sua sobrevivncia.
Essas mesmas ondas se fazem presentes durante o sono REM. Alm disso, as
ondas teta so produzidas pelo hipocampo (WINSON, 1990), uma estrutura do
crebro apontada como responsvel pela transformao de memrias de curto prazo
em memrias de longo prazo (GUYTON; HALL, 2006). Winson (1991) sugere ainda
que o ritmo teta o reflexo de um processo neural atravs do qual a informao
registrada durante o dia consolidada, visando refinar os comportamentos
essenciais para o sucesso reprodutivo dessas espcies.
Winson (1985, p. 241) resume seu pensamento da seguinte forma:
Qual a funo do sono REM em animais? Eu o vejo como o mecanismo
fisiolgico bsico por onde estratgias de comportamento baseadas na
experincia de um animal so gradualmente construdas um mecanismo
importante para a sobrevivncia. A funo dos sonhos em humanos no
deve ser muito distante. Isso tambm o caminho da evoluo. E eu
acredito que o contedo dos sonhos reflete estratgias de comportamento
no homem. (traduo nossa).
Recentemente, o cientista finlands Antti Revonsuo procurou justificar o sono
REM a partir de premissas darwinistas. Revonsuo (2000) argumenta que o sono
REM um mecanismo de defesa biolgico, uma estratgia adaptativa criada em
resposta ao habitat freqentemente hostil dos nossos ancestrais. Para apoiar tal
hiptese ele cita diversos estudos sobre a prevalncia estatstica aparentemente
universal de comportamentos agressivos e emoes negativas nos sonhos, baseada
na amostragem de aborgenes australianos, tribos indgenas brasileiras e
populaes urbanas norte-americanas. Revonsuo (2005) complementa seu artigo
original fazendo uma anlise comparativa entre os sonhos de crianas finlandesas e
crianas curdas. O povo curdo habita o norte do Iraque e, cabe dizer, tm um longo
histrico de conflitos, por causa de perseguio tnica e a guerra civil desencadeada
entre seus dois maiores partidos polticos. Dessa forma, Revonsuo (2005) registra
uma incidncia significativamente maior de experincias onricas ameaadoras e
25
violentas entre as crianas curdas, do que as finlandesas, o grupo controle escolhido
pelo autor.
3.1.4 Crticas
Apesar do enfoque darwinista de Jouvet e outros pesquisadores sobre a
funo do sonhar ser bem aceito entre especialistas (ROCK, 2004), ele tambm teve
sua parcela de crticas. Crick e Mitchison (1995) criticam a hiptese de Jouvet,
argumentando que o ensaio de comportamentos para ser efetivo precisa de
expresses motoras, e o brincar de crianas em desenvolvimento preencheria essa
funo. Outra crtica feita por Crick e Mitchison (1995) a falta de originalidade da
hiptese de Jouvet: a conexo entre sonhos e o desenvolvimento de
comportamentos j teria sido feita pelo psiquiatra suo Alphonse Maeder desde
1912. A teoria de Maeder, inclusive, fora analisada brevemente por Sigmund Freud
numa nota de rodap de A Interpretao dos Sonhos. Freud (1996d, p. 607) disse
que atribuir funes como solucionar conflitos ou ensaios experimentais para
aes na viglia aos sonhos o produto de uma confuso entre os problemas
cotidianos do estado de viglia e a parte visual, latente dos sonhos, que apenas
um disfarce para as pulses inconscientes. Investigando sobre a histria da
psicanlise, Kerr (1997) revela que outros membros do crculo freudiano batizaram
com nomes diferentes uma idia semelhante C. G. Jung e a funo prospectiva
dos sonhos, Helbert Silberer e a funo anaggica dos sonhos. Jung acreditava
que certos smbolos onricos tinham funo prospectiva, enquanto Silberer via sua
linha interpretativa (a anaggica) como uma tentativa rudimentar e simblica de
sanar problemas intelectuais. Esses trs psicanalistas mais Alfred Adler, membro
fundador da Sociedade Psicolgica das Quartas-Feiras
1
, disputavam entre si para
provar quem primeiro formulou essa idia.
3.2 J. ALLAN HOBSON E A HIPTESE DA ATIVAO-SNTESE
Na edio de dezembro de 1977 do Journal of American Psychiatry, o
pesquisador James Allan Hobson e seu colega Robert McCarley publicam um artigo

1
Sociedade fundada por Sigmund Freud em Viena, para a discusso e divulgao da psicanlise. A
Sociedade das Quartas-Feiras serviu de base para a criao da International Psychoanalytical
Association (KERR, 1997).
26
propondo uma nova viso do sono REM a chamada Hiptese da Ativao-
Sntese. Agregando os dados acumulados de ento sobre a neurobiologia do sono,
Hobson e McCarley (1977) propuseram um novo modelo para o entendimento do
sonho, simplificando suas possveis interpretaes psicolgicas e ao mesmo tempo
ressaltando seu carter autonmico e pr-programado. A hiptese da Ativao-
Sntese amplamente aceita pelos cientistas cognitivos contemporneos
(CHENIAUX, 2006), sendo vista como a anttese da teoria freudiana (DOMHOFF,
2003).
Esta hiptese prope que o sonho, diretamente associado ao sono REM por
Hobson e McCarley (1977), ativado pelo tronco enceflico mais precisamente, as
formaes reticulares da ponte. O tronco enceflico, ento, responsvel pela
coordenao do sono REM: ele fornece sua energia, dita sua durao e a
regularidade de sua ativao. O tronco enceflico tambm responsvel pelo
estado muscular do sono REM da atonia at o movimento dos glbulos oculares.
O nome Ativao-Sntese se deve as duas aes principais do SNC durante
o sono REM: a ativao do tronco enceflico e a sntese gerada pelo crtex pr-
frontal (ver Figura 5 - fig. 3a), que interpreta os sinais internos produzidos pelo sono
REM como se fossem uma realidade externa, devido falta de autoconscincia
caracterstica desse estgio do sono (HOBSON, 1996).

Figura 5 - Cortx Pr-Frontal
Fonte: Hobson (1996).
27
3.2.1 Crticas Psicanlise
A partir de suas observaes, Hobson e McCarley (1977) sugeriram que a
teoria psicanaltica dos sonhos necessitava de importantes revises. Apesar da
Ativao-Sntese no negar que os sonhos tenha significado, Hobson e McCarley
no acreditam na separao entre contedo latente e contedo manifesto
apregoada pela psicanlise, ou que os sonhos sejam na verdade desejos
disfarados. Apesar de no fornecer uma explicao formal para os aspectos
emocionais do sonho, Hobson e McCarley (1977) acreditam que os mesmos sejam
subservientes ativao do tronco enceflico.
possvel contrastar os pontos de vista divergentes da Ativao-Sintese e
da psicanlise a partir de dois exemplos do que Freud (1996c) chamara de sonhos
tpicos, como voar e ficar paralisado. Freud (1996d) atrelava um fator ertico aos
sonhos de vo acreditava que eles eram o resultado de uma poluo noturna ou
uma ereo durante o sono. Freud no estava ciente de que a ereo uma
caracterstica intrnseca do sono REM (HOBSON, 1996), o que invalidaria a
interpretao psicanaltica dessa experincia porque, segundo sua lgica, teramos
de ter sonhos de vo todas as noites. Para Hobson e McCarley (1997) esse sonho
tpico o produto das estimulaes do sistema vestibular, o responsvel pela
coordenao dos movimentos da cabea e dos olhos, provendo-nos com um sentido
de equilbrio (BEAR; CONNORS; PARADISO, 2002).
Quanto aos sonhos de paralisia motora, Freud (1996c) os enxergava como a
representao de um conflito da vontade, uma oposio angustiante entre volies
opostas. A leitura neurobiolgica dessa experincia, dada por Hobson e McCarley
(1977), de que essa sensao provm do crtex pr-frontal do sonhador tentando
interpretar a caracterstica atonia do sono REM; ou seja, criar uma narrativa em cima
de sua percepo a respeito da paralisia motora do corpo. Para Hobson e McCarley
(1977), estas seriam interpretaes mais verossmeis do que as oferecidas pelo
fundador da psicanlise.
Ainda sobre interpretaes de sonhos, Hobson (1999) diria anos mais tarde
que qualquer tipo de interpretao de sonho algo arriscado e especulativo. Para
ele, os sonhos so testes de Rorschach fisiolgicos ou seja, um reflexo da
tendncia humana de dar sentido a tudo nesse caso, estimulaes eltricas
aleatrias.
28
No ms anterior publicao do artigo da Ativao-Sntese, McCarley e
Hobson (1977) destacaram outro problema da psicanlise suas bases
neurolgicas desatualizadas, primeiro formuladas no abortado Projeto para uma
Psicologia Cientfica (FREUD, 1996a). As idias do Projeto no s influenciariam o
seu tomo A Interpretao dos Sonhos que estava sendo escrito no mesmo perodo
da vida de Freud (MCCARLEY; HOBSON, 1977) mas tambm o corpo terico
vindouro da psicologia freudiana como um todo. Entre as incoerncias do Projeto,
apontadas por McCarley e Hobson (1977), est a crena de que os neurnios so
incapazes de inibir energia nervosa, podendo apenas armazen-la ou redirecion-la.
Se Freud extrapolou tal constatao errnea para o seu sistema psicolgico, isto
implica um questionamento srio a respeito de alguns conceitos-chave da
psicanlise, como a represso.
As principais implicaes psicolgicas da teoria em discusso so (i) a fora-
motriz do sonhar no psicolgica, e sim fisiolgica. Isso no significa, porm, que
um sonho no seja um fenmeno psicolgico o que quer dizer que seus
mecanismos cerebrais ganham uma nova precedncia; (ii) os estmulos visuais
vivenciados durante o sonho so gerados pelo tronco enceflico, e no pelas
regies cognitivas do crebro; (iii) os sonhos tm origem no sistema sensrio-motor,
e sofrem pouca interferncia de contedos ideacionais, emocionais ou voluntrios;
(iv) a explicao do esquecimento dos sonhos no psicodinmica, e sim
neurolgica (HOBSON; MCCARLEY, 1977). Freud (1996c) defendia que esse
esquecimento serve aos propsitos da resistncia, pois bloqueava a irrupo de
pensamentos onricos proscritos na conscincia. Hobson e McCarley (1977) tm
uma explicao alternativa: a amnsia ps-sono uma questo de modulao
neuroqumica cerebral.
Em suma: a experincia onrica um remendo feito por um crtex pr-frontal
parcialmente desativado, fazendo o melhor que pode para imprimir coerncia a uma
sucesso de imagens caticas geradas por descargas eltricas semi-aleatrias,
originadas no tronco enceflico (HOBSON; MCCARLEY, 1977).
3.2.2 Psiquiatria: da Psicodinmica Psicofarmacologia
partir de dcada de 1930, a crescente especializao do ramo mdico e a
popularidade recm-adquirida da psicanlise separou profissionalmente a neurologia
29
da psiquiatria. A neurologia encarava a psicopatologia focando exclusivamente nos
seus substratos biolgicos, enquanto a psiquiatria se especializou em distrbios de
humor orientada, sobretudo, pela psicanlise (DWORKIN, 2007). A experincia
psicanaltica fortaleceu-se, sobretudo depois da 2 Guerra Mundial, onde os
psiquiatras americanos ficaram cada vez mais convencidos sobre o poder
teraputico da cura falada de Freud, rejeitando o enfoque geral da medicina sobre
a biologia molecular (KANDEL, 1998). O movimento psicanaltico atingiu o pice de
seu poder dentro da psiquiatria durante as dcadas de 1950 e 1960 (HORGAN,
2002), anos esses que coincidiram com a formao profissional de James Allan
Hobson (ROCK, 2004). Eric Kandel, ganhador de um prmio Nobel de Fisiologia e
Medicina e colega de Hobson na sua residncia psiquitrica em Harvard (KANDEL,
1998, p. 457), conta sua experincia:
Nos anos 1950 e em alguns centros acadmicos at os anos 60, a
psiquiatria acadmica temporariamente abandonou suas razes na biologia
e a na medicina experimental e se transformou numa disciplina socialmente
orientada e ancorada na psicanlise que estava surpreendentemente
despreocupada com o fato do crebro ser o rgo da atividade mental.
(traduo nossa).
Hobson fez parte de uma gerao que viveu a transio da psiquiatria
americana ainda balizada pela psicanlise e o advento da psicofarmacologia (ROCK,
2004). Essa revoluo intra-disciplinar se deu a partir da comercializao dos
primeiros neurolpticos (ou antipsicticos) no incio dos anos 1950. Eles foram
seguidos por outros psicotrpicos teraputicos ansiolticos, tranqilizantes, etc. O
advento desses medicamentos acabou por modificar a viso da sade mental
(ROUDINESCO, 2000).
3.2.3 A Reviso da Ativao-Sntese
Hobson e seus colaboradores revisaram a hiptese da Ativao-Sntese
depois da publicao dos resultados de uma pesquisa que utilizou a tcnica da
tomografia por emisso de postrons (TEP), realizada pela equipe de cientistas
coordenada por Allen Braun e Tom Balkin. Curiosos a respeito do nvel de ativao
das diferentes reas do crebro durante o sono, Braun e Balkin trabalharam numa
pesquisa que durou dois anos e meio no laboratrio do National Institutes of Health
(ROCK, 2004). As pesquisas de Braun e colaboradores (1997) indicaram que a
ativao acentuada da regio pontina do tronco enceflico durante o sono REM, era
30
superior ao seu nvel energtico durante o estado de viglia. O crtex pr-frontal,
responsvel pelo processamento neural complexo durante o estado de viglia, tem
sua atividade reduzida durante o sono REM. Tanto a hiper-ativao da regio
pontina do tronco enceflico quanto a hipo-ativao do crtex pr-frontal provam
aspectos centrais do modelo de Hobson e McCarley (1977): a conexo funcional do
tronco enceflico com o sono REM e a confirmao biolgica da reduzida
racionalidade dos sonhos.
J a ativao profunda do sistema lmbico (ver Figura 6 - fig. 3b e 3c) no foi
algo previsto na primeira verso da Ativao-Sntese (HOBSON; MCCARLEY,
1977). Segundo os pesquisadores, essa hiper-ativao lmbica pode estar associada
ao rico componente emocional associado aos sonhos (BRAUN e outros, 1997). Essa
ativao implica uma enorme participao das reas motivacionais do crebro, o que
forou Hobson a se retratar quanto afirmao do papel secundrio que o contedo
emocional teria na formulao das narrativas onricas (ROCK, 2004). Isso exps
uma fraqueza admitida no artigo original que a hiptese da Ativao-Sntese no
explicava o contedo emocional dos sonhos (HOBSON; MCCARLEY, 1977). A
primeira verso da Ativao-Sntese pode ser uma evidncia da tradicional
dificuldade dos pesquisadores do crebro para lidar com a emoo como um dado
cientfico (HORGAN, 2002).

Figura 6 - Sistema Lmbico
Fonte: Hobson e Mccarley (1977).
31
A reviso da Ativao-Sntese promoveu uma expanso do seu horizonte
terico. Hobson agora foca no seguinte: a possvel funo da consolidao de
memrias do sono REM e a semelhana neuroqumica entre a esquizofrenia e os
sonhos.
3.2.4 Sonhos e Consolidao de Memria
A nova verso da Ativao-Sntese finalmente prope uma funo para o
sono REM: a de selecionar e reter memrias relevantes. J. Allan Hobson agora
acompanhado por Robert Stickgold finalmente afirma qual a funo dos sonhos:
a aprendizagem e o armazenamento de memria.
Os sonhos seriam, ento, um sistema off-line de processamento de memrias
(STICKGOLD e outros, 2001), que comprovadamente melhoravam a performance de
tarefas motoras simples (WALKER e outros, 2001). Alm de demonstrar que a
privao do sono REM bloqueia a consolidao de aprendizado recente, Stickgold e
outros (2005) citam pesquisas sobre a similaridade entre o padro de ativao
neuronal papel do hipocampo de roedores durante o sono REM e o estado de viglia
deles, quando esto explorando um territrio qualquer. O hipocampo, diga-se de
passagem, foi implicado diversas vezes na consolidao de memrias recentes
(GUYTON; HALL, 2006).
3.2.5 Uma Loucura Saudvel?
Hobson (1996) declara que os sonhos so, sem dvida, um modelo vlido
para a psicose (p. 291). Essa associao entre sonho e psicose relativamente
antiga nos crculos cientficos. O primeiro captulo de A Interpretao dos Sonhos
(FREUD, 1996c) inclui uma subseo comentando sobre as analogias feitas entre
sonhos e distrbios mentais. Nessa seo Freud (1996c, p. 123) cita uma pletora de
opinies de pesquisadores do tema: o psiquiatra Sancte de Sanctis, elegendo os
pesadelos como a verdadeira causa determinante da loucura; o filsofo Emmanuel
Kant, afirmando que o louco um sonhador acordado (FREUD, 1996c, p. 125). O
fundador da psicologia cientfica, Wilhelm Wundt, declarou: Ns mesmos, de fato,
podemos experimentar nos sonhos quase todos os fenmenos encontrados nos
manicmios (FREUD, 1996c, p. 125).
32
Para Hobson (1999) as similitudes entre os sonhos e as psicoses da
esquizofrenia so: (i) desorientao em relao ao espao, tempo e pessoas; (ii)
alucinaes visuais; (iii) distrao e dficits de ateno; (iv) perda de memria
recente e (v) ausncia de insights. Esse conjunto de sintomas uma sndrome
sugere uma disfuno orgnica (HOBSON, 1999); e por isso que Hobson (2004)
v uma semelhana entre os sonhos e a psicose em nvel cerebral. Ambos
apresentam uma alta liberao de dopamina, neurotransmissor responsvel pelo
sistema de reforo e recompensa do crebro (BEAR; CONNORS; PARADISO,
2002). O lobo frontal, que coordena a ateno, volio e memria curto prazo,
sofre uma desativao seletiva tanto no sono REM de sujeitos normais quanto em
pacientes esquizofrnicos em estado de viglia (HOBSON, 2004). Hobson (1999)
imagina que, quando for descoberta como ocorre a intoxicao fisiolgica do sono
REM, ser tambm descoberta a gnese orgnica da psicose.
Dois artigos relativamente recentes reforam essa conexo entre sono, sonho
e loucura. Um deles aponta que distrbios do sono parecem ser intrnsecos
esquizofrenia (CHOUINARD e outros, 2004). A segunda, que esquizofrnicos tm
sonhos mais intensos que sujeitos normais, registrados pelo EEG com uma
freqncia invariavelmente mais alta que o sono normal (TEKELL e outros, 2005).
3.2.6 Crticas
O problema das teorias de cientistas cognitivos como Hobson o que o
filsofo Joseph Levine chamou de lacuna explicativa, expresso que se refere
inabilidade de teorias fisiolgicas proporcionarem explicaes convincentes a
respeito dos fenmenos psicolgicos. difcil, por exemplo, traduzir taxas de disparo
de neurnios em conceitos como cognio, memria e livre-arbtrio. Alm disso,
a neurocincia est num estgio primordial, no podendo ainda apresentar uma
viso unificadora da vida mental (HORGAN, 2002). As ambies acadmicas de
Hobson esbarram nestes problemas; um exemplo disso seu grande projeto o de
reduzir todos os estados de conscincia ao produto de flutuaes neuroqumicas
(ROCK, 2004). Hobson (1996, p. 281) deixa isso ainda mais claro quando descreve
o crebro como uma mquina de sonhos.

33
Outra questo a ser avaliada a definio da esquizofrenia de Hobson,
trazida numa tentativa de solidificar o elo entre a experincia onrica e a psicose. A
hiptese de Hobson (1996) opera dentro da definio mais estrita da psicose, que
conta como caractersticas a ausncia de insight e os diferentes tipos de alucinaes
auditivas, visuais, tteis, etc. Outras caractersticas de uma definio mais ampla
da esquizofrenia, no entanto, esto excludas: discurso e comportamento
desorganizado, catatonia e os sintomas negativos embotamento afetivo, alogia e
abulia (AMERICAN PSYCHIATRIC ASSOCIATION, 2002).
Uma crtica final s ideias de Hobson referente hiptese da consolidao
de memrias durante o sono REM. Segundo Siegel (2001), as evidncias para
apoiar tal afirmao so fracas ou contraditrias. As pesquisas de aprendizagem
ps-sono REM envolvendo sujeitos infra-humanos (roedores) normalmente no
consideram o nvel de stress desses animais ignorando, assim, o impacto paralelo
que aspectos emocionais podem ter na aquisio de aprendizagem das tarefas
especficas desses experimentos. Outro caso so os antidepressivos inibidores da
enzima MAO (Monoamina oxidase), que podem suprimir completamente o sono
REM. Ao contrrio do que supe a teoria da consolidao de memrias, a
aprendizagem no afetada pelo bloqueio do sono REM; em alguns casos, ela tem
seu nvel elevado. Outro ponto importante tocado por Jerome Siegel o papel do
sono no-REM na consolidao de memrias, para qual dada pouca ateno nas
pesquisas. Alguns dos experimentos de supresso do sono REM analisados por
Siegel no seu artigo apontam uma aprendizagem substancial por parte dos sujeitos
envolvidos, o que indica, possivelmente, algum papel para o sono no-REM no
processo de aquisio de memrias.
3.3 CRICK, MITCHISON E A APRENDIZAGEM REVERSA
Francis Harry Compton Crick, Ph.D., junto com o seu colega James Watson e
um pesquisador independente (Maurice Wilkins), foram os receptores do prmio
Nobel de 1962 de Fisiologia e Medicina. Sua descoberta conjunta foi o segredo da
vida: a estrutura helicoidal da cadeia de DNA (STRATHERN, 2001). Em meados da
dcada de 70 comeou a investigar os substratos neurobiolgicos da conscincia,
rea da qual se dedicou nos ltimos 30 anos, at seu falecimento (KNIGHT, 2004).

34
A sua primeira grande contribuio como neurocientista aconteceu quando
fez dupla com Graeme Mitchison: em 1983, eles publicaram um artigo sobre uma
possvel funo biolgica do sono REM. Nesse artigo aparece, pela primeira vez, a
teoria da Aprendizagem Reversa. Ela uma proposta inovadora e controversa
para o porqu de sonharmos. O lema da teoria resume sua idia bsica: Sonhamos
para esquecer (CRICK; MITCHISON, 1983, p. 112). Crick e Mitchison (1983)
defendem que a funo do sono REM apagar memrias indesejadas, parasticas,
que se formam naturalmente devido prpria estrutura das redes neurais, que
guardam as nossas memrias de forma associativa.
Para melhor compreender a Aprendizagem Reversa, preciso explanar
alguns conceitos bsicos sobre o funcionamento das redes neurais artificiais. Elas
so modelos computadorizados usadas para simular o comportamento dos
neurnios reais. Seu objetivo estudar como uma rede neural processaria sua
informao em cadeia (BRAGA; CARVALHO; LUDEMIR, 2000). O modelo de Crick
e Mitchinson (1983) foi influenciado por um artigo de J. J. Hopfield (1982), que
explicitava as propriedades coletivas e adaptativas de uma rede neural, entre elas a
generalizao, reconhecimento de padres familiares, caracterizao e correo de
erros. Essas redes tm propriedades emergentes so auto-reguladas,
construindo seu comportamento bottom-up, do mais simples ao mais complexo, sem
a interferncia de um agente centralizador (JOHNSON, 2003).
3.3.1 A Memria no Crebro
O crebro considerado o sistema mais complexo do universo (ROCK,
2004). Nele operam mais de 100 bilhes de clulas especializadas, os neurnios
(RUSSEL, 2004). O diferencial dos neurnios est nas duas estruturas exclusivas
que possuem os axnios e os dendritos. Os axnios so longos cabos de
informao que propagam impulsos eltricos ao longo do sistema nervoso,
conhecidos como potenciais de ao. A freqncia e o padro dessas correntes
eltricas, diga-se de passagem, constituem o cdigo pelo qual as clulas nervosas
se comunicam. A despolarizao dos neurnios gera o potencial de ao atravs de
uma inverso: a entrada de ons de sdio (Na+) na membrana nervosa e
bombeamento de ons de potssio (K+) para fora da clula. Os dendritos rvore,
em grego so estruturas que captam as informaes contidas nessas descargas
35
eltricas. Esses impulsos nervosos distribudos pelos neurnios tm o poder de inibir
ou excitar a ao do prximo neurnio (BEAR; CONNORS; PARADISO, 2002).
O ponto de contato entre neurnios chamado de sinapse. Entre um
neurnio e outro jaz a fenda sinptica, medindo apenas de 20 a 50 milionsimos de
milmetro nanmetros de largura. nesse pequeno espao onde ocorre a
transio de sinal eltrico para sinal qumico. Tal converso ocorre quando um
terminal axonal sinaliza a liberao de pequenas molculas orgnicas, os
neurotransmissores. Os neurotransmissores, at ento contidos nas vesculas pr-
sinpticas, so liberados por um potencial de ao via um processo chamado
exocitose. Os neurotransmissores so ento captados por receptores do neurnio
localizado no terminal ps-sinptico. Entender o funcionamento dos
neurotransmissores na transmisso sinptica entender qualquer operao do
sistema nervoso, incluindo o efeito de drogas psicoativas, as causas de transtornos
mentais e as bases do aprendizado e da memria (BEAR; CONNORS; PARADISO,
2002).
Mas qual seria o modelo terico apropriado para desvelar os mecanismos da
memria no crebro? Analogias com simulacros da inteligncia artificial revelam-se
uma estratgia til para o estudo desse tpico. No senso comum, por exemplo,
percebe-se como corriqueiro associar a palavra memria capacidade de
armazenamento de um computador. Ser que os paralelos feitos entre ambas
poderiam realmente fomentar uma melhoria na compreenso da memria humana?
Cientistas acreditam que a memria humana, diferente da de um computador,
distribuda por vrias sinapses; alm disso, uma nica sinapse guarda vrios
padres de memria. Ou seja: o crebro usa um sistema de memrias associadas
(CRICK, 1995). Um nico estmulo pode evocar mltiplas recordaes, pois seu
registro est espalhado em clulas proximais da rede neuronal (MARTIN, 2004).
Cientistas especulam que justamente essa caracterstica estrutural do crebro que
d a sua potncia de processamento ela 100.000 vezes mais rpido que um
computador domstico comum (RUSSELL, 2004). Os psiclogos cognitivos chamam
isso de processamento em paralelo, que a capacidade do SNC de processar
simultaneamente mltiplas tarefas. J um computador digital tem que fazer suas
tarefas em etapas, uma atrs da outra o chamado processamento em srie
(STERNBERG, 2000). Alm do mais a memria do computador do tipo content-
36
adressable, tendo um stio especfico na memria do computador, sendo diferente
da plasticidade mnmica do crebro humano (CRICK, 1995).
Ora, o ser humano est num constante processo de aprendizado. Todos os
dias o crebro est a criar novas conexes. Tal sistema, devido a essa tamanha
complexidade, estaria sujeito a danos informacionais. Com o risco de ficar
sobrecarregada, essa vasta rede neuronal precisaria ser reorganizada
periodicamente. O estado ideal para esse processo acontecer seria quando o
crebro estivesse o menos suscetvel a estmulos sensoriais externos e,
simultaneamente, estivesse tambm com um grau razovel de ativao (CRICK;
MITCHISON, 1983). O sono REM parece ser o estado ideal para tal operao.
Desde a sua descoberta, nos anos 50, quando se soube que a maioria dos sonhos
acontece durante esse estgio (ASERINSKY; KLEITMAN, 1953), estabeleceu-se um
novo paradigma: o sono REM, para a cincia do sono, quase um sinnimo de
sonhar.
Uma pea chave para a hiptese da Ativao-Sntese, as ondas ponto-
genculo-occipitais (PGO) ondas originadas no locus ceruleus que incidem no
crtex visual secundrio, o centro de processamento visual do crebro (HOBSON;
MCCARLEY, 1977) , teriam uma nova funo no modelo de Crick e Mitchison
(1983): apagar as memrias parasticas, ou esprias, de forma praticamente
randmica. Elas so ativadas a partir de um grupo de neurnios do tronco
enceflico, e incidem diretamente no nosso crtex associativo de imagens.
John Hopfield e sua equipe (1983), numa publicao paralela, chegaram a
concluses semelhantes. Sendo usado um modelo de 30 a 1.000 neurnios, foi
verificado matematicamente o seguinte: (i) uma memria armazenada nessa network
pode ser inteiramente resgatada caso uma estimulao seja feita na sub-parte da
rede aonde a informao se encontra; (ii) a aquisio de novas memrias cria
espontaneamente memrias falsas; (iii) uma estabilizao na rede neuronal pode
ser feita a partir de uma desaprendizagem, trocando-se o sinal de aprendizagem
negativo, em vez de positivo.
3.3.2 Encefalizao e Evoluo
No seu trabalho original, Crick e Mitchinson (1983) afirmam que o sono REM
tem uma funo adaptativa importante. O sonho seria responsvel pela crescente
37
encefalizao do SNC nos mamferos e pssaros (CRICK; MITCHISON, 1983), uma
noo que eles expandem na subseqente reviso (CRICK; MITCHISON, 1995). O
sonho REM poderia ter especialmente acelerado o desenvolvimento do neocrtex, a
camada externa da massa cinzenta do crebro humano (CRICK; MITCHISON,
1983).
Para formular tal hiptese, os autores da Aprendizagem Reversa levaram
em conta vrias caractersticas evolutivas do sono REM: (i) O rapid eye movement
uma caracterstica dos vertebrados superiores pssaros e mamferos. Portanto, ele
s est presente no estrato superior da cadeia evolutiva; (ii) Se um animal for
privado do seu sono REM, mas no dos outros estgios do sono, ele passar uma
ou mais noites tendo quantidades relativamente maiores de sono REM, executando
uma espcie de compensao. Esses fatores parecem indicar uma funo
adaptativa para o sono REM (CRICK; MITCHISON, 1983).
O terceiro argumento de Crick e Mitchison (1983) o mais interessante. Eles
apontaram que estudos comparativos com um mamfero monotremado, o Echidna
Tachyglossus aculeatus o tamandu australiano , pode ter implicaes
importantes no estudo evolutivo dos sonhos. O Echidna considerado um resqucio
evolutivo do perodo de transio entre o rptil e o mamfero. Ele pe ovos (rptil) e
tambm amamenta (mamfero). Existe uma possvel conexo entre sua posio na
cadeia evolutiva e o fato de no ter sono REM, uma caracterstica comum aos
rpteis.
3.3.3 Algumas Conseqncias Psicolgicas dessa Teoria
Lembrar dos sonhos, segundo a Aprendizagem Reversa, um acidente. No
se tem acesso maioria dos sonhos e, quando lembrados, so facilmente
esquecidos. H indicaes de que no h utilidade biolgica em lembr-los (CRICK;
MITCHISON, 1995). Caso essa falha no mecanismo for induzida constantemente
por uma terapia, p. ex. ela, inclusive pode ser prejudicial para o indivduo, j que
esta rememorao reativa padres neurais danosos (CRICK; MITCHISON, 1983).
Devido importncia biolgica do sono REM conferida por Crick e Mitchison
(1983), a privao do sono pode tornar o indivduo suscetvel a diversas
psicopatologias. A Aprendizagem Reversa se utiliza das redes neurais artificiais
como modelo operacional para descrever esses distrbios psquicos. Se uma rede
38
neural produzir associaes estranhas ou improvveis, essas associaes podem
ser chamadas de fantasia. Caso a rede produza apenas um ou uma pequena srie
de estados associativos, independente do input fornecido, isso produz um estado de
obsesso. Algumas redes, por estimulaes endgenas ou exgenas, podem
tornar-se sensveis a sinais de input no apropriados, que normalmente no
suscitariam nenhuma resposta por parte da rede; este seria um estado propenso
para alucinaes (CRICK; MITCHISON, 1983).
As conseqncias da falta de sono REM parecem confirmar essas
especulaes. O DJ Peter Tripp (1959), na inteno de levantar fundos para uma
obra de caridade, arranjou um espetculo para a mdia americana: ficou 201 horas
sem dormir (MARTIN, 2004). Durante o experimento, Tripp foi ficando
progressivamente hostil e paranide, e pouco antes de dormir estava alucinando.
Uma leitura do EGG na sua ltima noite acordada indica que, tecnicamente, Tripp
estava sonhando, apesar de permanecer acordado e falante (MARTIN, 2004).
Especulaes sobre irregularidades na Aprendizagem Reversa durante o
sono responsabilizam seu mecanismo por trs de outros distrbios mentais. Por
exemplo: a depresso est ligada com uma quantidade relativamente excessiva de
sono REM (SIEGEL, 2001). Brown (1993) pergunta: seria isso um excesso de
Aprendizagem Reversa?
D. W. Brown (1993, 1996) faz tambm suposies quanto aos efeitos das
disfunes da Aprendizagem Reversa durante o sono da primeira infncia, e sua
influencia no desenvolvimento neuropsicolgico do ser humano. Essas disfunes,
para ele, poderiam ser a causa do autismo e da esquizofrenia. Esta ltima foi
sugerida por Crick e Mitchison (1983) no seu artigo original.
Outro desdobramento da teoria de Crick e Mitchison (1983) a explicao de
algo recorrente no mundo onrico: a repetio de sonhos especficos. Numa teoria
psicolgica como a Gestalt-terapia, estes sonhos so de suma importncia. Eles
tratam de uma situao inacabada na vida de um neurtico. Sua repetio acentua a
tentativa urgente do inconsciente de resolver essa questo, de fechar essa gestalt.
Completando essa gestalt, o indivduo pode prosseguir no seu processo de
desenvolvimento pessoal (PERLS, 1988).
A Aprendizagem Reversa d uma interpretao biolgica a esse fenmeno.
Ela subdivide essa interpretao em duas; vamos consider-las como interrupes
39
emocionalmente perturbadoras, causadas ou por estmulos estressores internos ou
por estmulos estressores externos. A primeira baseada no fato de ser comum a
ansiedade causada por certos sonhos quando so interrompidos. Ao acordarmos
nessa situao, os sinais da Aprendizagem Reversa podem ser trocados. O que
era negativo traduzindo, o que ia pro lixo vira positivo, sendo re-aprendido. Ou
seja: os padres eltricos de uma memria parastica acabam sendo re-gravados
em vez de eliminados; isso aumenta a probabilidade do sonho associado a eles
ocorrer novamente (CRICK; MITCHISON, 1983).
A segunda explicao lida com o fato de ser notria a pronta reao a certos
estmulos auditivos como ouvir o prprio nome ou o choro de um recm-nascido. A
carga emocional inerente a esses estmulos nos acorda, e eles seriam re-gravados
na memria, para na prxima vez a reao ser mais eficiente. Tanto Crick como
Mitchinson se revelam insatisfeitos quanto a essas explicaes, mas acreditam estar
no caminho certo (CRICK; MITCHISON, 1995).
Os postulados da Aprendizagem Reversa vo de encontro ao pressuposto
psicanaltico de que os sonhos servem para a satisfao de desejos (FREUD,
1996c). Isso valeria para qualquer fase de desenvolvimento do ser humano? Um
adulto normal passa de trs a quatro horas sonhando por dia; j os bebs passam
at oito horas no REM. Qual seria a necessidade desse excesso de sonhos? Ser
que os bebs tm mais desejos a satisfazer que os adultos? Para Crick e Mitchison
(1983) os bebs sonham tanto porque o crebro deles est constantemente
crescendo e criando novas conexes neurais.
Pode-se estender essa mesma crtica a outros mamferos, que tambm tem
sono REM. Se Sigmund Freud soubesse que outros animais tambm sonhariam,
seria ele to veemente na sua concluso? Como seriam esses desejos dos
animais? Existiria neles alguma relao com os nossos?
Crick e Mitchison (1995) afirmam que teorias puramente psicolgicas como
as de Freud tm dificuldade de explicar esses fenmenos. Apesar de admitir que a
psicanlise tenha um forte apelo intuitivo, suas premissas no parecem ser
biologicamente plausveis. Elas no explicariam a funo do sonho nos bebs e de
outros mamferos.
A Aprendizagem Reversa, no entanto, tem um campo em comum com a
psicanlise: a natureza associativa da memria. Essa mistura de elementos que
40
ocorre durante o sonho fez Crick lembrar imediatamente do que Freud chamava de
condensao (CRICK, 1988). O sonho da injeo de Irma, do prprio Freud,
exemplifica esse processo. Nesse sonho sua paciente, Irma, concentrou em si vrias
figuras femininas da vida de Freud; a razo disso so todas elas terem uma
caracterstica em comum com sua paciente (FREUD, 1996c).
Existe, sim, uma interface entre as concepes associativas da psicanlise e
da Aprendizagem Reversa. No entanto, ambas continuam sendo
fundamentalmente diferentes num ponto essencial: o poder da volio na elaborao
dos sonhos. Como j sabemos, Freud afirmava que as distores do sonho so
produto de mascaraes da vontade, mesmo inconscientes, do indivduo (FREUD,
1996b). J o modelo de Crick e Mitchison (1983, 1995) supe que o sonho no tem
sua gnese nas necessidades psicolgicas do indivduo. Ele seria, simplesmente, o
fruto de um mecanismo biolgico e estereotipado, que vai eliminando
autonomicamente atividades eltricas indesejadas de nosso crebro. Levando em
conta essa afirmao, o contedo dos sonhos teria pouca ou nenhuma importncia
psicodinmica atribuda a eles por Freud. Para Crick e Mitchison (1983, 1995), no
h censores e nem contedos latentes no sonho, apenas a alucinao do manifesto.
Se a lgica terica da Aprendizagem Reversa for seguida risca, estaro
sendo jogadas no lixo todas as abordagens psicolgicas que tm o sonho como
ferramenta teraputica. Pra qu lembrar-se do que deveria ter sido esquecido?
Estariam a inclusas, no mnimo, a psicanlise, a psicologia analtica (JUNG, 1977) e
a gestalt-terapia.
3.3.4 Crticas
Desde a publicao do artigo de Crick e Mitchison, acumularam-se duas
dcadas de novas descobertas evidncias neuropsicolgicas, como tambm crticas
Aprendizagem Reversa. luz dessas consideraes til repassar alguns
pontos que sejam conflitantes em face dessas novas evidncias cientficas.
Talvez pela comoo que causaram no meio psicoteraputico ao publicar o
seu artigo original, Crick e Mitchison (1995), na reviso da teoria original, admitem
que a eliminao das memrias pode ter importncia psicodinmica. Arrependidos
do seu lema original substituram-no por Sonhamos para esquecer as obsesses
ou Sonhamos para esquecer a nossa loucura.
41
Sua declarao de que prejudicial lembrar os sonhos ainda no foi provada.
No existe, at o momento, nenhuma prova emprica apoiando essa afirmao.
Alm do mais, o senso comum nunca fez a co-relao entre psicopatologia e a
recordao dos sonhos e nem a cincia o fez (MARTIN, 2004).
Michel Jouvet, um pioneiro no estudo do sono, aponta outro problema na
Aprendizagem Reversa: sua suposta originalidade. Jouvet lembra Freud
levantando uma idia parecida em Estudos sobre a Histeria (1895). A ento hiptese
do pai da psicanlise era sobre o sonho ter a necessidade de elaborar quaisquer
representaes de que s tivesse tratado de modo superficial durante o dia que
tivessem sido apenas mencionadas, e afinal no tivessem sido tratadas (FREUD,
1996b, p. 101).
Freud foi, provavelmente, inspirado pela teoria do mdico alemo W. Robert,
mencionada vrias vezes no seu paradigmtico A Interpretao dos Sonhos. Para
Robert, o sonho seria a lata de lixo da mente, e seu contedo feito de impresses
diurnas sem importncia. Ainda para Robert, a eliminao desses excrementos
mentais seria um processo somtico, no sendo uma modalidade especial do
processo psquico. Caso um homem fosse privado de acessar sua vlvula de
escape noturna ou seja, sonhar , ficaria mentalmente transtornado, devido ao
acmulo de lixo mental (FREUD, 1996c, p. 113-114).
Devido a essas semelhanas marcantes, Michel Jouvet chamou a
Aprendizagem Reversa de uma mascarao computadorizada da teoria de
Robert. Alm disso, Jouvet chama a ateno para o fato de no haver referncia
direta dessa teoria nos artigos de Francis Crick e Graeme Mitchison (JOUVET,
1995). Curioso, j que sua fonte moderna, A Interpretao dos Sonhos, consta na
bibliografia da reviso (CRICK; MITCHISON, 1995).
Outro postulado controverso da Aprendizagem Reversa a relao entre
grau de encefalizao e sono REM. At hoje, s se achou um correlato entre o sono
REM e desenvolvimento cerebral: o grau de maturidade do organismo ao nascer.
Criaturas relativamente prematuras, como o beb humano, tm um alto ndice de
sono REM comparada a criaturas nascidas relativamente maduras, como o cavalo
(SIEGEL, 2001). Lembremos tambm de um dos postulados centrais da
Aprendizagem Reversa, que aponta o sono REM como o responsvel pela grande
encefalizao dos homindeos, principalmente a dos seres humanos (CRICK;
42
MITCHISON, 1983, 1995). Aceitando essa hiptese, aceitaramos a noo implcita
do Homo sapiens sapiens ser, ento, quem mais sonha entre os seres vivos. No
entanto, no foi achada nenhuma correlao significativa entre o tempo de durao
do sono REM de uma espcie e seu grau de encefalizao (SIEGEL, 2001).
Descobriu-se tambm e recentemente que o Echidna tem o sono REM. A
temperatura corporal ideal para o engate do sono nos animais 27C (JOUVET,
2001). Se a temperatura ambiente se deslocar para os extremos frio ou calor
essa variao climtica afeta os sinais fisiolgicos normais do sono REM no
Echidna. Por exemplo: os padres do EEG, normalmente registrveis, desaparecem
(MARTIN, 2004).
Outra crtica que as redes neurais artificiais (RNAs) ainda continuam muito
afastadas de seus modelos biolgicos. No artigo original da Aprendizagem Reversa
essa crtica j foi considerada (CRICK; MITCHISON, 1983). Crick (1989) voltou a
defender esse ponto num artigo escrito para a revista Nature, onde ele dizia que at
o uso da palavra modelo como demonstrao do funcionamento das redes
biolgicas estaria incorreto, pelo fato de ainda estarem sequer perto do verdadeiro
funcionamento biolgico do crebro. Crick (1995) continuou insistindo nesse ponto
de vista anos depois, quando disse que as RNAs so projetadas por engenheiros
humanos enquanto as redes neurais naturais foram modeladas por milhes de anos
de evoluo, apresentando uma lgica de funcionamento ainda desafiante para os
pesquisadores do tema. Os especialistas so da mesma opinio: as redes neurais
ainda continuam longe dos seus modelos biolgicos. Ainda no se sabe por
completo o funcionamento das mesmas e os modelos disponveis, apesar de teis,
so limitados comparados s redes biolgicas (BRAGA; CARVALHO; LUDEMIR,
2000).
Quanto importncia emotiva dos sonhos, os registros por TEP tomografia
por emisso de postrons (BEAR; CONNORS; PARADISO, 2002) feitos durante o
sono REM indicam uma supra-ativao no sistema lmbico. Essa ativao, alm dos
nveis normais do estado de viglia, indica uma importncia para os contedos
emocionais do sonho (BRAUN e outros, 1997), algo desconsiderado pelos trabalhos
de Crick e Mitchison (1983, 1995).
43
3.4 MARK SOLMS E A NEUROPSICANLISE
Mark Solms (2000), neurologista e psicanalista sul-africano, desafiou um
paradigma de meio sculo: que o sono REM sinnimo de sonhar. Reunindo uma
pletora de casos sobre o efeito de AVCs no sono, Solms (1995) comprovou que o
sonhar e o sono REM procedem via mecanismos cerebrais diferentes. A partir dessa
descoberta, Solms (2004) defende a importncia da psicanlise para as cincias
cognitivas contemporneas.
3.4.1 Sonho e sono REM: sinnimos?
Atravs da anlise de mais de trezentos casos obtidos atravs de sua prpria
experincia clnica, Solms (1995) descobriu que leses na ponte do tronco
enceflico cancelam o sono REM, mas no inibem a experincia subjetiva de
sonhar. Paralelo a isso, Solms (1995) determinou que os pacientes que tinham tido
um derrame no lbulo parietal inferior (ver Figura 7 - fig. 5a) ou acidentes vasculares
bilaterais no quadrante ventromedial do lbulo frontal (ver Figura 7 - fig. 5b) sofriam
a perda da experincia subjetiva de sonhar, mesmo com o tronco enceflico intacto.
Essas duas regies afetadas so responsveis, respectivamente, por operaes
simblicas (escrita, leitura, lgica sinttica e gramatical), cognio espacial e o
controle inibitrio do comportamento. Tais dados so um golpe no isomorfismo
sonho-sono REM defendido por Hobson e McCarley e Hobson (1977) e sua idia de
que o tronco enceflico o nico responsvel pelas caractersticas formais do sono
REM.
Apesar dessa disputa recente entre Solms e Hobson, pesquisas anteriores j
revelam que o sonhar no ocorre exclusivamente durante o sono REM. Os mdicos
Eugene Aserinsky e Nathaniel Kleitman (1953), no artigo que anunciava a
descoberta do sono REM, diziam que os seus sujeitos experimentais quando
acordados durante o sono no-REM tinham sonhos, apesar de serem
qualitativamente diferentes daqueles ocorridos durante o sono REM.
44

Figura 7 Lobo parietal inferior e crtex pr-frontal ventromesial
Fonte: Solms (1995)
A descoberta de que o sono REM e o sonho so estados dissociados e
operam por mecanismos fisiolgicos diferentes traz outra questo tona (SOLMS,
2000). Teorias voltadas para achar a funo do sono REM, como a de Crick e
Mitchinson (1983, 1995), Hobson e McCarley (1977) e Jouvet (1980, 1998) tero de
passar por uma reavaliao, pois no do conta do fenmeno subjetivo do sonhar
(SOLMS, 2000). Nesse quesito Solms (2000) critica, especialmente, a hiptese da
Ativao-Sntese, que dominou o campo de pesquisa pelas ltimas duas dcadas.
3.4.2 O Complexo Dopaminrgico
Solms alega existir outra chave para uma compreenso renovada dos
sonhos: a dopamina (ROCK, 2004), o neurotransmissor tratado brevemente no
Captulo 01. A chamada via dopaminrgica o trajeto percorrido pela dopamina no
crebro tm origem na substncia nigra e na rea tegmental ventral do tronco
enceflico (ver Figura 8 - fig. 5c); da parte superior do tronco enceflico ela atinge o
estriado, o sistema lmbico e o crtex frontal (BEAR; CONNORS; PARADISO, 2002).
Essas trs estruturas cerebrais so associadas com, respectivamente: (i) a
coordenao da ativao de reas especficas do crtex motor (Ibid.); (ii) a
experincia emocional (Ibid.); (iii) a elaborao do pensamento (GUYTON; HALL,
45
2006). A dopamina tem um papel na motivao do comportamento: ela media o
impulso hednico de alimentao, assim como outros atos que trazem satisfao
mediante uma recompensa (BEAR; CONNORS; PARADISO, 2002).

Figura 8 Substncia Nigra e rea Tegmental Ventral
Fonte: Bear, Connors e Paradiso (2002).
O sistema dopaminrgico tem sido implicado em transtornos psiquitricos.
Pesquisas contemporneas sobre comportamentos compulsivos ligados
toxicomania solidificaram o elo entre a compulso e a via dopaminrgica. A chamada
hiptese dopaminrgica da esquizofrenia associa os sintomas positivos da
esquizofrenia, como a psicose, com o excesso de dopamina no crebro. Essa
hiptese foi elaborada quando se verificou a diminuio dos efeitos visveis da
esquizofrenia aps a administrao de drogas antipsicticas (neurolpticos) que
agem bloqueando os receptores da dopamina (BEAR; CONNORS; PARADISO,
2002).
3.4.3 O Retorno do Reprimido
Essas novas descobertas neurolgicas permitiram a Mark Solms (2004)
ensaiar um (re) encontro da psicanlise com a neurologia. Especialistas de renome
como Antnio Damsio Jr., Joseph LeDoux e V. S. Ramachandran e Eric Kandel
buscam, atravs dessas novas descobertas, forjar uma nova unio entre essas duas
disciplinas. Kandel (1999), inclusive, declara que a psicanlise ainda representa a
mais coerente e intelectualmente satisfatria viso da mente humana. Devido
46
essa nova interdisciplinaridade, Solms (2004) prev que a teoria de Freud ter um
papel anlogo que a teoria da evoluo de Darwin teve na gentica molecular.
Para Solms (2004), um dos basties da teoria freudiana, a afirmao de que
o sonho a satisfao de um desejo (FREUD, 1996c), mostrou-se anloga ao fato
de que o sistema de recompensa cerebral seja ativado durante os sonhos.
Independente se a viso freudiana for superada por outras interpretaes dos novos
dados neurolgicos disponveis, Solms (2004) afirma que j houve um avano pelo
fato de j ser cientificamente respeitvel falar de conceitos psicolgicos atrelados ao
ato de sonhar.
Outro trunfo da neuropsicanlise a revitalizao cientfica do conceito de
represso. Solms (2004) cita um caso clnico de V. S. Ramachandram onde, aps
um estudo utilizando estimulaes eltricas em uma paciente com anosognosia
condio onde o enfermo no admite a realidade de sua doena ele verificou que
a negao consciente de memrias desagradveis (ou represso) um fenmeno
neurologicamente verificvel.
3.4.4 Crticas
Uma das questes problemticas desse casamento entre a psicanlise e a
neurocincia o peso de cada uma nessa relao. Alguns psicanalistas advertem
que a maioria dos debates em torno dessa unio estabelece uma hierarquia de
saberes, ficando os neurocientistas com a tarefa de corrigir conceitos freudianos, na
inteno de dar-lhe uma legitimidade emprica. Essa abordagem corre o risco de
fomentar um reducionismo biolgico no corpo terico da psicanlise (WINOGRAD;
SISSON, 2006).
O psiquiatra Neil Sheurich (1999) adverte que descries objetivas e
subjetivas do comportamento humano so essencialmente diferentes. Os cientistas
que procuram uma objetividade do uma leitura neutralizante a esse fenmeno,
enquanto os pesquisadores que procuram apreender a subjetividade levam em
conta os vieses pessoais dos seus sujeitos. Como disse o psicanalista Robert Prince
(2005, p. 324),
A descoberta da localizao neuroanatmica de minhas memrias
interessante para mim, mas no como um psicanalista, assim como a
qumica do lcool relevante para mim como um enlogo. (traduo nossa).
47
Quanto ao embate entre Solms e Hobson, Solms argumenta que o psiquiatra
americano construiu uma carreira pblica sendo o anti-Freud, e agora se v numa
situao onde tem de admitir que Freud teve alguns insights corretos em relao
funo psicolgica dos sonhos (ROCK, 2004). De sua parte, Hobson (2000) afirma
que o fantasma de Sigmund Freud ronda as teorias de Solms e denuncia seus
esforos para ressuscitar a teoria psicanaltica dos sonhos.






















48
4. SNTESE
Hobson (2005) disse uma vez que a pesquisa cientfica sobre os fenmenos
do sono e os sonhos proporciona um dos raros pontos de encontro entre a
neurocincia e a psicologia. Esse ponto de encontro, no entanto, fomenta acirradas
disputas epistemolgicas. Como disse John Horgan (2002, p. 53), existe uma
inquietante ciso entre a psicologia e a neurocincia.
De um lado temos as cincias cognitivas. Apesar de seus grandes avanos,
elas ainda no so capazes de oferecer uma grande teoria unificadora da mente
(HORGAN, 2002). tambm acusada de servir aos propsitos polticos do status
quo por fabricar um homem que tm averso a conflitos e que busca no tratamento
medicamentoso, o alvio para os sintomas mais dolorosos do sofrimento psquico,
sem lhes buscar a significao. (ROUDINESCO, 2000, p. 21).
Outra critica feita a essa nova cincia da mente apresentada por Joseph
LeDoux (2001), no seu livro O crebro emocional. Neste, o autor observa como seus
colegas de profisso ignoram ou intelectualizam emotividade, desprovendo-a de
vitalidade ou significado.
[...] na verdade ela [a cincia cognitiva] aborda um lado do crebro apenas,
aquele que tem relao com o pensamento, o raciocnio e o intelecto. A
emoo excluda. E a mente no existe sem a emoo. As criaturas
tornam-se almas de gelo frias, sem vida, desprovidas de desejos,
temores, tristezas, sofrimentos ou prazeres. (LEDOUX, 2001, p. 26).
Horgan (2002) deixa claro que a neurocincia taxada de reducionista por
seus crticos, considerando como um exemplo clssico de reducionismo
neurobiolgico a chamada Hiptese Incrvel de Francis Crick (1995, p. 3):
A Hiptese Incrvel que Voc, suas alegrias e tristezas, suas memrias e
ambies, seu senso de identidade pessoal e livre-arbtrio, so de fato nada
mais do que o comportamento de uma vasta assemblia de clulas
nervosas e as molculas associadas a elas. (traduo nossa).
O reducionismo nunca vai nos levar a compreender as relaes humanas,
diz Horace Barlow (2003), pesquisador da Universidade de Cambridge. O
reducionismo obtm sucesso na compreenso minuciosa da interao entre
neurnios isolados, mas falha quanto explicao do comportamento humano e
como ele molda a sociedade como um todo.

49
O projeto da psicologia como cincia moderna tambm tem seus
contratempos, diz a historiadora Edna Heidbreder (1981). A psicologia ainda no fez
sua grande descoberta ou conseguiu produzir um paradigma unificador. No lugar
disso tem-se uma profuso de sistemas e teorias psicolgicas, todos com uma
probabilidade de acerto e todos disputando uma posio de destaque dentro dessa
cincia. O problema que nenhuma dessas escolas da psicologia capaz de
conter todos os fatos possveis a respeito do comportamento humano.
Tanto a neurocincia quanto a psicologia esto na sua infncia e ainda no
chegaram ao estgio aonde podem formar teorias unificadoras a respeito da mente
e do crebro (RAMACHANDRAN, 2004). Para o benefcio de ambas, faz-se
imperiosa a necessidade de colaborao. Um modelo para essa parceria a
neurobiologia da psicoterapia, proposta por Eric Kandel e outros (2005). Estudos
conduzidos na dcada de 1990 utilizando sondagens TEP descobriram que sesses
de psicoterapia tm um efeito no crebro semelhante administrao de
psicofrmacos, normalizando os sintomas dos distrbios psicolgicos apresentados.
Intervenes psicolgicas em casos de Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
estabilizam o metabolismo basal em nvel cerebral, diminuindo o dispndio
energtico relativamente alto das pessoas que sofrem desse transtorno de
ansiedade.
Outro produto benfico dessa aliana entre cincia cognitiva e psicologia
clnica como o conhecimento prvio das caractersticas estruturais do crebro de
um sujeito em terapia poder auxiliar o curso de seu tratamento e o alcance do
resultado desejado. Um exemplo disso a atividade diferenciada do giro cingulado
rostral anterior em sujeitos diagnosticados com depresso (ETKIN e outros, 2005). O
giro cingulado (ver Figura 9 fig. 6a) uma camada do crtex situada acima do
corpo caloso (BEAR; CONNORS; PARADISO, 2002). Um baixo ndice de
neurotransmisso nessa rea do giro do cngulo foi vinculado depresso (ETKIN e
outros, 2005). Tcnicas teraputicas que estimulassem diretamente essa regio
seriam de enorme benesse tanto para os pacientes como para o avano de ambas
as cincias.

50

Figura 9 Crtex cingulado
Fonte: Bear, Connors e Paradiso (2002).
Quanto ao status dessa unio na rea de interesse do presente trabalho os
sonhos a descoberta de Mark Solms (1995) reintroduziu o estudo cientfico das
emoes onricas em pauta (SOLMS, 2004). Mas, e quanto experincia subjetiva
dos sonhos? O que simbolizam seus componentes emocionais? Sero eles uma
mensagem existencial, como teria dito Frederick Fritz Perls (1988)? Uma tentativa
de restabelecer a balana psicolgica, como defendia C.G. Jung (1977)? A
indicao de um estilo de vida, como colocava Alfred Adler (1998)? Ou a velha
frmula freudiana da satisfao de um desejo (FREUD, 1996c)? Quanto a isso os
nossos scanners do crebro as tcnicas de tomografia por emisso de psitrons
(TEP) e imageamento funcional por ressonncia magntica (IRMf) nada dizem.
Eles detectam a atividade de milhares de clulas agindo em conjunto, indicando que
reas do encfalo esto mais energizadas durante uma determinada tarefa. No
entanto, devido ao limite de resoluo imagtica, esses procedimentos so
incapazes de exibir o detalhamento dos padres de comunicao neuronais, o que
impede uma viso mais acurada de suas funes. Alm disso, por questes de
sade decorrentes da radiao emitida pelas varreduras do TEP e IRMf, o tempo
de medio utilizado por essas tcnicas no passa de alguns minutos (BEAR;
CONNORS; PARADISO, 2002). Como testar, ento, conceitos como represso em
nvel cerebral algo que aconteceria regularmente por anos fio, instaurada desde
51
os primrdios psicolgicos do indivduo? A tecnologia para tal empreendimento
ainda no se faz disponvel.
Qualquer que sejam os novos caminhos dessa odissia investigativa, o fato
que ela pode lanar uma luz numa srie de questes a origem orgnica da psicose
(HOBSON, 1999), o meio pelo qual nossos crebros instalam e organizam nossas
memrias (CRICK; MITCHISON, 1983, 1995; STICKGOLD e outros, 2001) ou como
a evoluo moldou o nosso repertrio comportamental atravs de um ensaio virtual
durante o sono (JOUVET, 1980, 1998; REVONSUO, 2000, 2005; WINSON, 1985,
1990). Um conhecimento duplamente aprofundado da psicologia e neurologia dos
sonhos pode auxiliar inclusive no problema supremo das cincias da mente como
surge a nossa conscincia (DAMSIO JR, 2000). Como e de onde brota o nosso self
autobiogrfico, biologicamente falando (DAMSIO JR, 2000)? Antti Revonsuo (2000)
ressalta a importncia do mundo onrico na soluo do quebra-cabea da
conscincia, pois a conexo entre os sonhos e a conscincia bem ntima porque o
sonhar a realidade psicolgica no seu estado mais cru (ROCK, 2004, p. 195). No
isso que a psicologia profunda tem postulado h mais de um sculo?
Outros paralelos podem ser traados dentro desse emaranhamento
contemporneo entre ambas. Apesar de sua assumida reticncia quanto ao legado
intelectual da psicanlise, J. Allan Hobson (1996) expressou uma admirao pelas
idias do mais notrio dos discpulos dissidentes de Freud: o psiquiatra suo Carl
Gustav Jung (1875-1961). Hobson (1996) elogia Jung por ser mais cientfico do
que o seu mentor; apesar de uma formao slida em pesquisa laboratorial, Freud
teve pouca experincia clnica, enquanto Jung, sob a orientao de Eugen Bleuler
(1857-1939), ento diretor do Burghlzli
2
, fez contribuies importantes na descrio
e compreenso da quebra da cadeia de associao em pacientes esquizofrnicos.
Quanto diferena da viso jungiana e freudiana da experincia onrica, Hobson
(1996, p. 100) afirma: A teoria de sonhos de Jung salienta a transparncia e a
criatividade, ao contrrio da nfase que Freud deu obscuridade e
psicopatologia. Hobson (1996, p. 100-101) lamenta que a abordagem mitopetica
dos sonhos criada por Jung tenha agradado a artistas e msticos, mas no a
cientistas; sua hiptese da ativao-sntese, diz ele, pode ajudar a estabelecer esse
equilbrio.

2
Burghlzli o nome dado ala psiquitrica do hospital da Universidade de Zurique (KERR, 1997).
52
Winson (1991) tambm no acredita no poder atribudo represso de
instaurar contedos disfarados nos sonhos; no entanto, ele aponta uma descoberta
importante de Freud a de um inconsciente passvel de ser acessado atravs do
seu material onrico. Para ele, o inconsciente um produto da evoluo cerebral:
nele esto contidas as estratgias de sobrevivncia do indivduo ou, segundo
Winson (1985), sua personalidade. O psiquiatra americano acredita que no h
dados suficientes para apresentar um quadro completo deste inconsciente
biolgico. Para atingir tal objetivo, uma ponte tm que ser construda entre os
mtodos da neurocincia e da psicanlise, urge Winson (1985, p. 241).
Apesar de vivel, essa ponte entre as duas jovens disciplinas recheada de
obstculos criados, inclusive, por cientistas de renome. Apesar de Francis Crick
(1979) considerar a psicologia essencial, sua teoria da Aprendizagem Reversa
criticada por ser demasiadamente anti-psicolgica. Ela trata o sonhar como um
epifenmeno, um processo biolgico autnomo, sem grandes conseqncias
emocionais (GLOBUS, 1993). No uma surpresa que Crick (1979) considere uma
iluso persistente a idia de possuirmos um self para ele, seria o mesmo que
acreditar na velha falcia do homnculo
3
. Esse medo exacerbado de propor algo
parecido com um homnculo um centro informacional, operante no crebro
tambm prejudicial (DAMASIO JR, 2000). O conceito de self no deve ser
descartado (DAMASIO JR, 2000).
Uma palavra final sobre o assunto pode ser dada por Edward O. Wilson, autor
de Consilincia (1999). Esse premiado bilogo prope a unidade entre os
conhecimentos ou a consilincia, uma convergncia causal e sistemtica entre os
diversos ramos de saber: da astronomia, biologia e geologia histria, filosofia e
produo artstica. Apesar de consentir que sua proposta materialista de unificao
criticvel podendo ser, admitidamente, taxada de simplista e reducionista sua
abrangncia interessante quando contempla a rea de interesse deste trabalho.
Uma compreenso parcial da base molecular do sonho j est ao nosso alcance. Ela
comprova o contedo irracional e emotivo dos sonhos, e fomenta a possibilidade
de uma predisposio gentica para gerar certas imagens e episdios mais do que

3
Acreditava-se, na velha neurologia, que o crebro humano carregava consigo um minsculo homem
onisciente o homnculo. A ele cabiam as tarefas de interpretar as informaes vindas do ambiente
externo, tomar as decises adequadas e delegar tarefas (DAMSIO JR, 2000).
53
os outros (WILSON, 1999, p. 74). Para Wilson (1999, p. 75), essas tendncias
corresponderiam, aproximadamente, aos impulsos instintivos de Freud e aos
arqutipos da psicanlise jungiana. Nesse contexto, a neurobiologia pode auxiliar
no refinamento emprico do trabalho iniciado por esses dois desbravadores
intelectuais, mas no, como apontaram Winograd e Sisson (2006) anteriormente,
fazendo a psicologia dinmica se submeter ao crivo das cincias naturais, mas
buscando uma verdadeira colaborao entre as disciplinas.
























54
5. CONCLUSO
Como pde ser visto, a jornada cientfica para descobrir o fim ltimo dos
sonhos est longe de ser encerrada. A psicologia (ou psicologias?), que se debrua
sobre o tema a mais de cem anos, ainda no chegou uma concluso definitiva a
respeito de sua natureza. Proliferam diferentes tericos, e seus seguidores
digladiam-se cerca dos possveis significados dessa bricolagem imagtica noturna.
A recm-chegada neurocincia, alardeada pela mdia de massa devido aos seus
mtodos precisos e o seu uso de tecnologia de ponta, s conseguiu produzir at o
momento, dados bsicos e elementares a respeito da atividade cerebral durante o
sono.
rdua a tarefa de quem persegue o campo do sono e sonhos: deve-se
mediar discursos cientficos s vezes opostos, seno incompatveis, para encontrar
algum denominador comum, alguma verdade subjacente que esteja presente a toda
essa profuso de investidas cientficas em torno do tema. A pesquisa que este
trabalho se props a fazer um passo espera-se que seja um de muitos para
integrar os saberes produzidos neste campo.















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