PRACTICA N 3: DETERMINACION DE COBRE EN SOLUCION POR

ABSORCION ATOMICA
INSTRUCTOR: MARIANNY Y. COMBARIZA
ELABORO: MARY HELENA TORRES
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
FACULTAD DE CIENCIAS
QUIMICA
LABORATORIO DE INSTRUMENTACION QUIMICA I
BUCARAMANGA
2007
PRACTICA N 3: DETERMINACION DE COBRE EN SOLUCION POR
ABSORCION ATOMICA
INTRODUCCION:
La espectroscopa de absorcin atmica, es un mtodo que utiliza comnmente
una cmara para crear una niebla de la muestra y un quemador con forma de
ranura que da una llama con una longitud de trayecto ms larga.
La temperatura de la llama es lo bastante baja para que la llama de por s no
excite los tomos de la muestra de su estado fundamental. l nebulizador y la
llama se usan para diseminar y atomizar la muestra, pero la excitacin de los
tomos del analito es !ec!a por el uso de lmparas que brillan a tra"s de la
llama a di"ersas longitudes de onda para cada tipo de analito.
n la absorcin atmica, la cantidad de luz absorbida despus de pasar a
tra"s de la llama determina la cantidad de analito en la muestra. #na mufla de
grafito para calentar la muestra a fin de diseminarla y atomizarla se utiliza
comnmente !oy da para aumentar la sensibilidad. l mtodo del !orno de
grafito puede tambin analizar algunas muestras slidas o semislidas. $ebido
a su buena sensibilidad y selecti"idad, sigue siendo un mtodo de anlisis
comnmente usado para ciertos elementos traza en muestras acuosas y otros
lquidos.
PREGUNTAS:
1. Qu temperatura se alcanza con una llama de acetileno-aire. Qu otra(s)
mezcla(s) de gases se puede(n) utilizar en las llamas para absorcin
atmica y que temperatura alcanza(n).

n un atomizador con llama la disolucin de la muestra es nebulizada mediante
un flujo de gas oxidante mezclado con el gas combustible y se transforma en
una llama donde se produce la atomizacin. l primer paso es la diseminacin
en el que se e"apora el disol"ente !asta producir un aerosol molecular slido
finamente di"idido. Luego, la disociacin de la mayora de estas molculas
produce un gas atmico.
Co!"#$%!&' O(%)*+$'
T','-*$"-
*
V'&. )' Co!"#$%.+
%as L& 'ire ()**+(,** -,+.-
%as L& /xgeno 0)**+01** -)*+-,*
2idrgeno 'ire 0***+0(** -**+..*
2idrgeno /xgeno 033*+0)** ,**+(.**
'cetileno 'ire 0(**+0.** (31+044
'cetileno /xgeno -*3*+-(3* ((**+0.1*
'cetileno
5xido
nitroso
-4**+01** 013

2. Cmo funciona y que reacciones ocurren en una lmpara de ctodo hueco.

ste tipo de lmparas consiste en un nodo de 6olframio y un ctodo cilndrico
cerradas !ermticamente en un tubo de "idrio lleno con nen 7 argn a una
presin de ( a 3 torr.
l ctodo esta constituido con el metal cuyo espectro se desea obtener, o bien,
sir"e de soporte para una capa de dic!o metal. #na parte de estos tomos se
excitan con la luz que pasa a tra"s de ellos y, de este modo, al "ol"er al
estado fundamental emiten su radiacin caracterstica, los tomos metlicos se
"uel"en a depositar difundiendo de nue"o !acia la superficie del ctodo o !acia
las paredes del "idrio.
La configuracin cilndrica del ctodo tiende a concentrar la radiacin en una
regin limitada del tubo metlico, este dise8o aumenta la probabilidad de que la
redepositacin sea en el ctodo y no sobre la pared del "idrio.
3. Qu diferencia hay entre una llama oidante y una reductora.
n la llama reductora !ay exceso de acetileno lo que genera que entre el cono
luminoso y el en"ol"ente exista un cono color blanco cuya longitud esta
definida por el exceso de acetileno. La llama oxidante tiene apariencia azul, el
cono luminoso es ms corto y el cono en"ol"ente tiene ms color.
4. Cmo se afecta la concentracin de la muestra al !ariar las condiciones
ptimas de trabajo con respecto a la concentracin determinada en
condiciones ptimas.
5. Qu sucede con los !alores de absorbancia y con la concentracin de la
muestra cuando se cambia la proporcin de gases.
9uando se cambia la proporcin de los gases, !ay una disminucin de la
absorbancia en cada caso, adems de una "ariacin aleatoria de cada medida,
es decir, el espectrofotmetro en este caso daba medidas y no !aba un punto
fijo, una medida perfecta a tomar, y se deba esperar tiempo !asta dar la
medida y sta es demostrada por una des"iacin estndar mayor que cuando
se trabaja en condiciones ptimas, ya que en este caso !ay mayor
repetibilidad.

6. "nalizar y comparar los datos del anlisis estad#stico en cada uno de las
situaciones traba$ados en el laboratorio con respecto a los obtenidos en las
condiciones optimas de traba$o.

'l "ariar la posicin del mec!ero, afecta la absorbancia de las concentraciones
determinadas con respecto a las condiciones ptimas. &or ejemplo, !ay un
cambio en la solucin de *.3 ppm, en condiciones ptimas !ay una
absorbancia de *.*0*, contra *.*(1 en la "ariacin del mec!ero. :e puede
decir que !ay una disminucin de cada absorbancia tomada, aunque sigue
siendo una medida fija determinada, no "ara relati"amente. Los datos
enunciados son promedios de las medidas tomadas en cada caso.

'l cambiar la concentracin aire acetileno, !ay un cambio aleatorio pero menor
en cada caso, aleatorio por que las medidas tomadas "aran demasiado, son
"alores muy diferentes en las tres medidas de cada caso, se podra decir que el
espectrofotmetro no funcionaba bajo las condiciones especificadas, y por esta
razn no trabaj adecuadamente, aunque daba "alores menores, no muy
menores, pero relati"amente, a las medidas de absorbancia tomadas en las
condiciones ptimas.
GRAFICAS:
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
concentracion ppm
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b
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0.05
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0.15
0.2
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0.1
0.12
0.14
0.16
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