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Approche

Pratique
des 4
me
et 5
me
Piliers
de la Mthode Kousmine
www.kousmine.com
produits UNIFIED LABORATORIES labelliss
par la Fondation Dr C. KOUSMINE
3
Index
4
me
PILIER
Le Complexe vitaminique CK 99
La Solution CK INF&E
5
me
PILIER
Immuno-modulation
Le test diagnostique MAS in vitro
MAS CK-RESP & ORL
MAS CK-LS (large Spectre)
MAS CK-INTEST
MAS CK-UROGYN
MAS CK-DENT
MAS CK-CAND
MAS CK-TK
CK ISO
Conditionnement. Protocole
dutilisation. Dose de raction.Effets
secondaires.
4
LES SUPPLEMENTS
DE VITAMINES
ET DOLIGOELEMENTS
4
me
Pilier
1 LE COMPLEXE VITAMINIQUE
CK 99 ISOTONIQUE STERILE
Insuffisants par lapport nutritionnel seul,
dans le cas de maladies dgnratives et de
pathologies chroniques, les vitamines
hydrosolubles : C, B, acide folique, inositol,
biotine, et les vitamines liposolubles : A, E,
F, K, D ainsi que les oligo-lments :
calcium, magnsium, fer, zinc, manganse,
slnium, doivent tre supplments.
Il y a une vingtaine dannes, la
Dr C. Kousmine a mis au point une formule
injectable polyvitaminique, associant des
oligo-lments et des acides amins.
Elle lutilisait largement dans le traitement
dattaque des maladies chroniques,
dgnratives, auto-immunes et virales.
Cette formule a t actualise et modifie.
Elle prsente les avantages suivants par
rapport la formule initiale :
1. absence dalcool benzylique, dont la
toxicit sur le tissu nerveux nest pas
ngligeable
2. augmentation de la teneur en
ascorbate 844 mg pour 10 ml
Cette formule est maintenant disponible
sous le nom de : CK 99
Composition :
Riboflavine 5phosphate
de sodium.................................................4 mg
Pyridoxine hydrochloride ........................4 mg
Nicotinamide..........................................40 mg
Calcium pantothenate.............................6 mg
Sodium ascorbate................................844 mg
Cysteine hydrochloride monohydrate .....10 mg
Mthionine............................................200 mg
Aqua distillata q.s.p................................10 ml
Prsentation :
Flacons multidoses de 10 ml par emballages de
40 pices.
Posologie :
La dose est de 10 ml par injection intra-veineuse.
Le rythme des injections est de deux injections
par semaine pendant plusieurs semaines, voire
plusieurs mois selon la pathologie.
La posologie est adapte en fonction des
carences vitaminiques du patient, ou de la
pathologie traiter.
Indications :
Toutes les situations o lon doit soutenir les
fonctions hpatiques, aider la dtoxication
de lorganisme, lutter contre la fatigue.
La sclrose en plaques et les maladies
dgnratives du systme nerveux.
Les rhumatismes dgnratifs, larthrose.
Le syndrome de fatigue chronique,
la fibromyalgie, les viroses chroniques.
Les maladies de nature allergique :
asthme, rhinite, eczma
Les pathologies auto-immunes :
Polyarthrite rhumatode, Spondylarthrite
ankylosante.
Les pathologies tumorales, en soutien
des traitements classiques.
Contre-indications :
A viter avant lge adulte, et pendant la
grossesse.
2 LA SOLUTION CK INF & E
Largement utiliss en thrapeutique par la
Dr C. Kousmine, les vitamines F (ou acides
gras poly-insaturs) acides alpha-linolique
et linolnique jouent un rle essentiel dans
la permabilit des membranes cellulaires,
et sont les prcurseurs des prostaglandines,
dont certaines rduisent les processus
inflammatoires.
On les trouve principalement dans certaines
huiles de premires pression froid (lin,
germes de bl, onagre, bourrache, ppins de
cassis ). Elles peuvent tre administres
par voie orale, ou par voie injectable, sous
forme intra-musculaire profonde.
La Dr. C. Kousmine a beaucoup utilis la
forme injectable intra-musculaire de la
VITAMINE F qui est maintenant disponible
sous le nom de : CK IN-F & E.
Composition :
Acides gras poly-insaturs omega 3 et omega
6 trouvs dans lhuile donagre, de bourrache,
de ppins de cassis Alpha-tocophrols
(vitamine E) Ethyolate
Formulation :
Oleum Onagrae.........................................5 ml
Alpha-tocophrol .................................600 mg
Ethynolate q.s.p. ....................................5 ml
Prsentation :
Flacons multidoses de 10 ml par emballages
de 6 pices.
Stabilit :
Lindice de peroxydation reste stable aprs
deux annes de conservation temprature
ambiante.
Posologie :
La dose moyenne est de 2 ml (ou 3 ml) par
injection intra-musculaire.
Le rythme des injections est dune injection
par semaine pendant plusieurs semaines,
voire plusieurs mois selon la pathologie.
La posologie est adapte en fonction des
carences vitaminiques du patient (values
par un profil des acides gras sriques), ou
de la pathologie traiter.
Indications :
Toutes les pathologies o lon retrouve une
carence en acides gras-polyinsaturs, et en
particulier :
La sclrose en plaques et les maladies
dgnratives du systme nerveux. Certains
auteurs ont dcrit limportance de
lutilisation des acides omga 3 et omga 6
dans le traitement de la sclrose en
plaques, en conjonction avec les anti-
oxydants hautes doses et dautres
vitamines (schwank & col.).
Les rhumatismes dgnratifs, larthrose.
Les maladies cardio-vasculaires :
artriopathies tabagiques ou diabtiques,
souffrances artriolaires, troubles de la
perfusion micro-capillaire, rtinite, vasculite
Les maladies de nature allergique :
asthme, rhinite, eczma
Les pathologies auto-immunes :
Polyarthrite rhumatode, Spondylarthrite
ankylosante, Connectivites mixtes, Lupus
Contre-indications :
A viter avant lge adulte, et pendant
la grossesse.
5
Lors de processus inflammatoires ou de
maladies rhumatismales chroniques, le
Dr C. Kousmine utilisait systmatiquement
des solutions dilues faites partir de
souches microbiennes issues des diffrentes
prparations du commerce pharmaceutique,
et pratiquait des sries dinjections sous-
cutanes diffrentes dilutions. Avant cela,
afin de dterminer quels produits seraient
utiliss pour le traitement, elle testait les
souches microbiennes par des injections
intra-dermiques.
Bien mene, cette cure donne des rsultats
spectaculaires (cf La Mthode Kousmine,
livre crit par lAssociation Mdicale
Kousmine Internationale). Lamlioration
clinique et biologique se dessine au cours
du traitement.
Cest une technique simple, fiable, qui obit
un protocole rigoureux et reproductible et
qui na pas deffet secondaire majeur.
MODULATION IMMUNITAIRE
INDIVIDUELLE
Historique
Comme mentionn plus haut,
le Dr Kousmine avait lhabitude de
rechercher au pralable les sensibilits
immunitaires de chaque patient par des
tests cutans. Cette mthode peut induire
des sensibilits secondaires empchant
toute interprtation future des mmes tests.
De plus, si une intradermoraction tait trs
forte, il devenait trs difficile dinterprter
les autres.
Ce systme thrapeutique (effectuer le
mlange des souches ayant dmontr une
raction au test intradermique et produire
des dilutions dans le but dinduire une
tolrance dans le cadre des maladies
majeures) a depuis t lobjet de plusieurs
remaniements.
Dans le cas de suspicion de foyers
infectieux latents, les dilutions qui sont
maintenant utilises sont plus basses (le
produit est donc plus concentr) puisque
lon veut stimuler le systme immunitaire
plutt que dinduire une tolrance.
Les produits suivants
taient alors utiliss:
Mlanges dantignes bactriens :
prparations unitaires du commerce,
mlangs ensuite daprs les rsultats des
tests cutans.
Mlange dit Mazo dantignes
(mlange standard labor par
C. Kousmine)
Dilutions base de tuberculine
Dilutions base de candidine
Iso thrapies selon cultures de
prlvements varis (auto-vaccins)
6
L IMMUNO-
MODULATION
5
me
Pilier
Par la suite, et notamment sous
limpulsion de mdecins forms
par le Dr Kousmine, les amliorations
ont t les suivantes:
Identification des bactries et de leurs
sous-types, en rfrence une
nomenclature internationale.
Mise en culture standardise afin
dobtenir une masse pondrale constante
des diffrentes souches.
Isolation des antignes membranaires.
Selon les souches, plusieurs antignes sont
obtenus et peuvent donc tre utiliss dans
cette mthode. (la prparation dantignes
isols ne fait plus par cette approche).
La souche ainsi obtenue est celle partir
de laquelle on peut faire les dilutions.
Absence de phnol dans les
prparations.
Modifications du protocole des
prparations dilues utilises pour le
traitement.
(Notons quaucune bactrie vivante ntant prsente,
et que de ce fait il est impossible dinfecter un patient
avec cette mthode.)
Approche Immunitaire
Lorganisme est constamment soumis
des agressions infectieuses qui sollicitent
son systme immunitaire.
La mmoire des ractions immunitaires
demeure longtemps et il est toujours
possible de la retrouver bien des annes
plus tard.
A Cette trace est utile identifier dans
les cas dinfections chroniques persistantes,
ou de foyers infectieux latents difficilement
identifiables cliniquement ou par les
investigations conventionnelles.
(laboratoire, radiologies).
Les infections latentes sont ce point
frquentes, mme dans le cadre de maladie
apparemment non infectieuse (SEP, colite,
Crohn, etc.), quil devient indispensable de
pouvoir disposer dun moyen de les
dpister, et dun traitement efficace.
Les dernires techniques de microbiologie
clinique ont permis de mettre en vidence
lactivit persistante des germes pathognes
alors que lon avait considr linfection
rsolue. Lexemple le plus frappant est celui
des bacilles de Koch que lon peut
actuellement plus facilement identifier que
par le pass.
B Par des ractions immunitaires croises
les anticorps forms contre les antignes
microbiens peuvent se re-diriger contre les
organes-mmes quils sont supposs
dfendre, par similitude des structures
antigniques de surface entre certains tissus
du corps et ceux de souches bactriennes
spcifiques.
Les lments immunitaires sriques
(anticorps) ou cellulaires sont sensibiliss
contre une souche bactrienne, arobie ou
anarobie, puis dans un deuxime temps se
retournent contre des structures corporelles
prsentant des spcificits immunitaires
similaires (similarit des ples hydrophiles
et hydrophobes, des charges lectriques, de
la disposition molculaire spatiale).
7
Il sagit nouveau du rcipiendaire et de
lattaquant : lantigne 110 du virus EBV est
trs semblable 1HLA DW4 que lon
retrouve dans 80% des poly-arthrites
rhumatodes. Le Dr Kousmine dcrivait une
similitude entre certaines souches de BK et
1HLA B27 prsent dans 90% des
spondylarthrites ankylosantes.
C Finalement, des pathognes
produisent nombre de toxines soit
denzymes dont les effets peuvent tre
variables : mise nu dantignes de surface
de certains tissus (neuraminidase, etc) ,
interfrence synaptique, interfrence sur la
contractilit de la fibre musculaire, etc.
Ces pathognes sont pour la plupart
enkysts, cachs dans des tissus des
granulomes dentaires, des sinus, de la
sphre ORL dans son ensemble, au niveau
du colon, au niveau du systmes uro-
gnital.
Que ce soit dans le cadre dinfections
latentes sans expression clinique vidente
ou de phnomnes dimmunit croise, il
est ncessaire de se concentrer sur la cause
infectieuse de la maladie et de sa
transcription persistante au niveau du
systme immunitaire.
Tableaux cliniques dans lesquels sont
implique des foyers infectieux chroniques :
Syndromes infectieux rptition:
infections ORL rcidivantes
bronchite chronique non tabagique
furonculose
abcs rptition
pyorrhe
infections chroniques ou rcidivantes
Maladies rhumatismales inflammatoires:
polyarthrite rhumatode
lupus rytmateux
mono-arthrites non-spcifiques
spondylite ankylosante
polyfibrosites,
polymyosites maladies mixtes des tissus
conjonctifs arthrose
Autres :
maladie de Crohn
rectocolite ulcro-hmorragique
syndrome de fatigue chronique
sclrose en plaques progressive
(recherche dinfection sous-jacente)
Souches bactriennes utilises :
Streptococcus gr. A
Streptococcus ep.
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus milleri
Streptococcus pyog.
Staphylocoques epidermidis
Pneumococcus
Kiebsiella pneumoniae Haemophilus
Escheirichia Coli
Salmonella enteridis
Listeria sp
Proteus mirabls
Pseudomonas aer.
Enterococcus
Streptococcus aggl.
Streptococcus mitis
8
Streptococcus viridans
Streptococcus ago.
Staphylocoques aureus
Staphylocoques coag neg
Corynebacterium Camphylobacter
Citrobacter
Salmonella typhimurium
Morganella m.
Proteus vulgaris
Pseudomonas diminuata
Bacillum Koch
Candida albicans
Candida geotrichum
Actinomycetes
Candida tropicalis
Trichosporon
Aspergillus fumigatus
Ces diffrentes souches regroupent sous la mme
dnomination de nombreux sous-types diffrencis
par leurs antignes de surface. Par exemple, pour la
souche Staphylococcus aureus, il y a 18 sous-types
diffrents, 17 pour E.coli, etc.
Tous ces sous-types ont t slectionns
afin de ne conserver que ceux qui
prsentent les plus frquentes interfrences
avec certaines maladies chroniques.
De manire pratique, il est ncessaire de
travailler par mlange de diffrentes
souches et sous-types.
Les dilutions utilises sont :
de 1E-12 1E-7 en stimulation, et
de 1E-15 1E-20 en induction de
tolrance.
Il est vident que les concentrations
antigniques utilises sont relativement
faibles, et que nous nous rapprochons de ce
fait des dilutions homopathiques. Mais le
nombre dAvogadro ntant pas dpass,
nous disposons toujours de traces
dantignes dans les concentrations les plus
faibles.
Pour la dtermination des souches
actives pour un patient donn, les test de
sensibilits cutanes jadis utiliss ont t
remplacs par des tests dimmuno-
prcipitation in vitro qui permettent
didentifier avec prcision les souches les
plus antigniques partir du srum.
9
Ces tests sont actuellement disponibles
et peuvent mis disposition des
laboratoires qui en font la demande.
10
Fondation
Docteur
C. Kousmine
11
Il seffectue :
partir du srum du patient
en rapport aux 5 mlanges dantignes
bactriens cibls
On utilisait prcdemment un kit
dantignes pour dpistage par ractions
intradermiques. Il permettait didentifier les
sensibilits acquises du patient en rapport
des antignes bactriens unitaires ou
combins (tests dimmunit cellulaire).
En fonction des rsultats obtenus le
mdecin communiquait le mlange
antignique spcifique du patient au
laboratoire, qui produisait les mlanges
correspondants.
Le laboratoire Fasclant a dvelopp un
test in vitro permettant lidentification des
sensibilits immunitaires humorales chez le
patient ( dfaut des sensibilits cellulaires
des candidoses et infections par
mycobactries dont limmunit est
principalement cellulaire).
Cette mthodologie a dj t utilise
dans le pass et a d tre r-adapate la
situation kousminienne en regard aux
antignes dorigine bactrienne utiliss
dans le cadre du 5pilier de la mthode
Kousmine.
Ce test remplace donc les intradermo-
ractions utilises dans la mthode
Kousmine originale. Il permet dobjectiver in
vitro ltat immunitaire du patient
(immunit humorale seulement) par des
procds dimmuno-prcipitation.
La mthodologie est simple : le mdecin
prlve un chantillon de sang complet ou
de prfrence de srum et lenvoie au
laboratoire Fasclant qui effectue les tests.
Les rsultats sont exprime en surface de
prcipitation, et sont compars avec des
groupes tmoins. Ceci donne un critre de
spcificit ainsi quune estimation
quantitative envers les souches
bactriennes testes.
Ce test aide le clinicien identifier :
la prsence dune infection latente, sa
localisation, et la spcificit de lagent
infectieux impliqu.
la prsence ou labsence dinfections
spcifiques (granulome dentaire, infection
gyncologique sous-jacente, infection
sinusale chronique, etc.)
limage immunitaire dinfections sous-
jacentes anciennes.
et lui offre la possibilit de moduler la
raction immunitaire en tolrance ou en
stimulation.
12
DIAGNOSTIC
MAS In vitro
Le
test
Dans le but dune mise jour constante,
une coopration est tablie entre les
mdecins de la Fondation Kousmine et le
laboratoire Fasclant. Cest la raison pour
laquelle cette mthodologie est sous
licence et que le laboratoire Fasclant
bnficie dune labellisation de la part de la
Fondation Dr C. Kousmine.
Les souches utilises sont regroupes
selon les localisations les plus frquentes
des foyers infectieux chroniques:
13
Articulaire Large Spectre MAS CK LS
Respiratoire / ORL Resp&ORL MAS CK RESP&ORL
Intestinal Intestins MAS CK INTES
Urologique / gyncologique Uro-Gyneco MAS CK UROGYN
Dentaire Dentaire MAS CK DENT
Les rsultats sont remis
sous la forme suivante:
Rfrence mlange antignique / rsultat
en millimtres / tmoins en millimtre.
La prparation magistrale :
1- correspond aux rsultats qualitatifs
2- correspond aux dilutions selon les
rsultats quantitatifs
Les Mlanges Antigniques Spcifiques
(MAS) sont disponibles sous la forme de
solutions isotoniques striles en six flacons
de 20 ml de concentration progressive :
Si le rsultat est infrieur des tmoins,
les dilutions sont 1 E-7 1 E-12
Si le rsultat est suprieur aux tmoins,
les dilutions sont 1E-15 1E-20
Sur demande spcifique, il est possible
dobtenir des prparations spciales non
pas aux mlanges standardiss, mais
des antignes unitaires.
14
RESP & ORL
MAS CK
Souche utilises :
Streptoccoci pneumoniae Haemophilus influenzae
Streptoccoci viridans Klebsiella pneumoniae
Nesseria catharralis Gaffkya tetragena
Pseudomonas aeroginosa
Concentration de la prparation:
En stimulation: 1E-12 1E-7
En induction de tolrance: 1E-I5 1E-20
Prescription magistrale : MAS CK - RESP & ORL
Streptoccoci pneumoniae Haemophilus influenzae
Streptoccoci viridans Kiebsiella pneumoniae
Nesseria catharralis Gafflkya tetragena
Pseudornonas aeroginosa
6 Flacons striles de 20 ml l E-7 l E-12 (en stimulation)
1E-I5 1E-20 (en induction de tolrance)
Les prsentations, protocoles dutilisation, tiquetages sont rsums et regroups plus
loin dans ce texte.
Ce mlange antignique bactrien
correspond aux souches les plus
frquemment rencontres dans
les syndromes infectieux ORL et
respiratoires.
Il sagit bien entendu des streptocoques,
des klebsiellae, et des pseudomonas. Il ne
faut pas oublier le fait que ces infections
sont souvent chroniques, caches,
localises au fonds des sinus, dans les
cellules ethmodales, dans les cellules
mastodiennes, ainsi que dans les
bronchioles.
Les traitements antibiotiques prcdent ne
font que slectionner les souches
rsistantes, et des enkystements de micro-
foyers infectieux chroniques qui restent
actifs. Le seul moyen de les combattre
consiste en une stimulation immunitaire
spcifique aux souches infectant cette zone.
Les souches utilises dans MAS CK -RESP
& ORL sont slectionnes au fil des annes
afin de correspondre aux souches les plus
frquemment impliques dans ces
affections.
LS (Large Spectre)
MAS CK
Le Dr Kousmine avait mis au point un
mlange de souches correspondant aux
souches les plus frquemment rencontres
lors des tests intradermiques. Le premier
patient sappelant Mme. Mazo, cette
dnomination a suivi ce procd durant des
annes!
Ce mlange est pratique utiliser et donne
des rsultats trs apprciables dans nombre
de traitements, notamment dans les
affections rhumatismales, dans les
syndromes infectieux rcurrents, dans les
situations o il est ncessaire de stimuler
limmunit, etc..
Le produit et les formules proposes
correspondent la formulation CK Mazo
dorigine du Dr. C Kousmine, lexception
de la tuberculine qui ont fait lobjet dune
prparation spare (pour plus de rigueur
quant aux protocoles cliniques et aux
rsultats comparatifs).
15
Souches utilises:
E. coli Staphylococcus aureus
Streptoccoci sp Streptoccoci pneumoniae
Proteus vulgaris Klebsiellae pneumoniae
Enterobacter cloacae Salmonella enteritidis
Concentration de la prparation:
En stimulation: 1E-12 1E-7
En induction de tolrance: 1E-I5 1E-20
Prescription magistrale : MAS CK-LS
E. coli Saphylococcus aureus
Strepboccoci sp Streptoccoci pneumoniae
Proteus vulgaris Klebsiellae pneumoniae
Enterobacter cloacae Salmonella enteritidis
6 Flacons striles de 20 ml 1E-7 1E-12 (en stimulation)
1E-15 1E-20 (en induction de tolrance)
Les prsentations, protocoles dutilisation, tiquetages sont rsums et regroups plus
loin dans le texte.
16
INTEST
MAS CK
Souche utilises :
E.coli Morganella morgani
Salmonella enteritidis Enterococcus fecalis
Clostridium perfringens
Proteus vulgaris
Concentration de la prparation:
En stimulation: 1E-12 1E-7
En induction de tolrance: 1E-15 1E-20
Prescription magistrale : MAS CK INTEST
E. coli Morganella morgani
Salmonella enteritidis Enterococcusfecalis
Clostridiurn perfringens
Proteus vulganis
6 flacons striles de 20 ml 1E-7 1E-12 (en stimulation)
1E-15 IE-20 (en induction de tolrance)
Les prsentations, protocoles dutilisation, tiquetages sont rsums et regroups plus
loin dans ce texte.
Les affections intestinales sont issues de
diverses causes et impliquent de nombreux
organismes bactriens qui diffrent selon la
localisation de laffection causale.
Dans MAS CK - INTEST les souches sont
dorigine colique, et ne concernent pas les
souches impliques dans les affections
intestinales hautes.
Les souches sont celles que lon rencontre
communment, mais il faut relever que les
slections retenues (parmi les milliers de
souches dE.coli que lon peut sous-typer)
donnent une spcificit unique ce produit.
Trs clairement, MAS CK - INTEST
prsente une originalit non pas par les
souches retenues, mais bien par la
slection des sous-types de groupes
habituellement dcrits dans ces affections.
A noter que les Clostridium sont retenus,
au milieu des bactrodes et des
anarobies, et donnent une efficacit
particulire ce mlange : aucune souche
anarobie nest habituellement retenue
dans les prparations visant la
modulation des bactries coliques.
17
UROGYN
MAS CK
Souche utilises
E.coli Proteus mirabilis
Neisseria gonorrhoeae
Chlamydia trachomatis
Klebsiella pneumoniae
Concentration de la prparation:
En stimulation: 1 E-12 1 E-7
vEn induction de tolrance: 1E-15 1E-20
Prescription magistrale : MAS CK UROGYN
E. coli Chiamydia trachomatis
Kiebsiella pneumoniae
Neisseria gonorrhoeae
Proteus mirabilis
6 flacons striles de 20 ml 1E-7 1E-12 (en stimulation)
1E-15 1E-20 (en induction de tolrance)
Les prsentations, protocoles dutilisation, tiquetages sont rsums et regroups plus
loin dans ce texte.
Les sphre urologiques (surtout chez
lhomme) et gyncologiques (surtout chez la
femme), sont daccs difficile pour les
prlvements et les identifications
individuelles des germes contaminateurs.
La prostate dans ses missions ne rvle
que rarement des agents infectieux, qui,
sont souvent mal identifis du point de vue
bactriologique puisque les germes
impliqus sont difficiles mettre en culture
puis typer (chlamydiae, anarobes,
bactrodes).
Les trompes de Fallope tant impossibles
daccs, les infections de la muqueuse
utrines ne sont que rarement, voire jamais
cultives.
Les slections de MAS CK-UROGYN sont
particulirement pointues, fruits de
nombreuses recherches et slections au fil
des annes de pratique
18
DENT
MAS CK
Souche utilises
Actinomyces israelii
Bacteroides denticola
Concentration de la prparation:
En stimulation: 1 E-12 1 E-7
En induction de tolrance: 1E-15 1E-20
Prescription magistrale : MAS CK - DENT
Actinomyces israelii
Bacteroides denticola
6 flacons striles de 20 ml 1E-7 1E-12 (en stimulation)
1E-15 1E-20 (en induction de tolrance)
La sphre dentaire est la zone la plus
frquente pour les infections latentes qui
interfrent dans des maladies majeures
dont la sclrose en plaques, les
rhumatismes inflammatoires, les
inflammations du tissu conjonctif et des
synoviales, pour ne citer que les principales
maladies majeures ; nombre daffections
mineures, sous forme de fatigue, de
dpression, de mal-tre physique trouvent
galement pour cause un granulome
dentaire.
Il est particulirement difficile de mettre en
vidence les bactries impliques dans
cette sphre car elles sont pour la plupart
anarobies, donnent une empreinte
immunitaire que partielle sinon absente en
raison du dveloppements de la muqueuse
pri-granulome qui empche laccs aux
premires lignes de dfense immunitaires,
et il est donc extrmement difficile mettre
en vidence la prsence de granulomes par
les moyens immunitaires - tant bien que par
les moyens radiologiques.
MAS CK-DENT joue l un rle essentiel et
devrait tre utilis systmatiquement lors
daffections mal comprises ou de situations
cliniques mal matrises.
Les souches retenues ont fait lobjet de
travail en profondeur, malais en raison de
lincomprhension gnrale de limportance
de ces affections.
19
CAND
MAS CK
Les souches retenues sont:
Candida albicans provenant de 4 isolements diffrents
Les tests sriques ne sont pas de grande utilit, il faut recourir au test dintra-dermo-
raction tel que le faisait le Dr Kousmine. Ce test intradermique, correspond au groupe
des Candidas : il permet didentifier le problme dune candidose sous-jacente.
En cas de raction positive (soit 5 10 mm drythme et dinduration), il faut
habituellement demander la prparation MAS CK - CAN en dilutions 1E-14, 1E-18, 1E-24,
1E-30, 1E-60
Il faut indiquer au laboratoire les souches pour prparation antignique ainsi que les
dilutions demandes
Exemple de prescription magistrale : MAS CK CAN
Candida albicans
5 flacons striles de 20 ml 1E-14;-18;-24;-30;-60
A noter que chez les patients trs sensibles, il est ncessaire de dbuter avec des dilutions de 10
2
10
5
fois
plus hautes. Ceci est trs souvent rencontr lors de mycoses chroniques non identifies pralablement.
Les prsentations, protocoles dutilisation, tiquetages sont rsums et regroups plus
loin dans ce texte.
Du fait de lutilisation abusive des
antibiotiques, le dveloppement de
nombreuses souches mycosiques a t,
durant les dernires dcades, un problme
clinique majeur.
De plus, lidentification de ces organismes
dans des scrtions aussi mal connues que
celles des sinus ORL , des crachats
bronchiques, des liquides prostatiques ou
des vsicules sminales, nont jamais fait
lobjet de recherche systmatiques dans les
laboratoires habituels.
Nous savons actuellement que ces
affections mycosiques sont des plus
frquentes, et difficiles tant traiter qu
identifier.
20
TK
MAS CK
Indications cliniques habituelles:
spondylite ankylosante
maladie de Crohn
colites ulcreuses
affections respiratoires chroniques
Prescription magistrale : MAS CK-TK
Bacille de Koch
Bacille Calmet-Gurin
6 flacons striles de 20 ml 1E-14 1E-18
A noter que chez les patients trs sensibles, il est ncessaire de dbuter avec des dilutions
de 10
2
10
5
fois plus hautes.
Les prsentations, protocoles dutilisation, tiquetages sont rsums et regroups plus
loin dans ce texte.
Le Docteur C. Kousmine affirmait que tous
les patients souffrant de spondylite
ankylosante (maladie de Bechterew)
devaient tre tests par une raction de
mantoux 2 units. Si cette dernire nest pas
franchement positive, rpter le test avec un
mantoux de 5 units.
Ceci en sus, bien entendu, du HLA B27
et de lvaluation radiologique des
sacro-iliaques.
En cas de raction positive, soit 5 10 mm
drythme et dinduration,
le Dr. C. Kousmine recommandait deux
diffrentes approches:
la premire, de suivre durant trois mois
une tri-thrapie antituberculeuse.
la seconde, deffectuer un traitement avec
MAS CK-TK en commenant a une dilution
souvent haute 1 E-14 1 E-18.
21
ISO
CK
Auto-vaccins labores
partir de selles compltes
ou dautres souches
Limportance des pathologies provoques
par diverses souches bactriennes
pathognes du patient est bien
documente, mais leur identification est
particulirement difficile et demande non
seulement une exprience bien tablie,
mais une mthodologie irrprochable.
Il sagit de souches bactriennes
habituellement anarobies ou
mycobactriennes ou de chlamydia, qui
sont lorigine de maladies dites auto-
immunes, dgnratives ou rhumatismales.
Les modes de pathognicit
sont multiples :
infections simples et classiques non ou
mal identifies : candidose intestinale,
candidose gnralise, tuberculose
intestinale, infections du systme urinaire
par chlamydia, etc.
infection latentes au sein des tissus-
cibles: exemples: chlamydia dans les
plaques dartriosclrose, mycobacterium
dans les synoviales, sous-types de
tuberculose dans les Bechterew, infections
streptococci, etc.
production denzymes attaquant les
membranes cellulaires de lhte et rvlant
des antignes normalement crypts :
hyaluronidase, neuraminidase, autres
enzymes. Le systme immunitaire se
mobilise alors contre les antignes de
surface de ces cellules.
ractions immunitaires croises :
confusion des antignes de surface en
rapport aux antignes de lhte : E. coli,
streptococci, EBV et son antigne 110, etc.
Les prlvements des souches
microbiennes sont habituellement
les suivantes:
sinus et sphre ORL, ainsi que les
bronches.
granulomes dentaires (particulirement
importants dans toutes les maladies dites
auto-immunes, notamment dans les formes
progressives, mais aussi dans les maladies
dites dgnratives). A noter que les
granulomes dentaires possdent un
revtement cellulaire les isolant de
lexposition au systme immunitaire et sont
de ce fait difficiles reconnatre dans le
srum.
colon quil sagit de nettoyer par des
dsinfectants intestinaux ainsi que par
hydrothrapie du colon, afin de rtablir une
flore normale. Il est essentiel didentifier les
souches bactriennes indsirables dans le
colon chez la plupart -sinon la totalit - des
patients et dadministrer les prparations
correspondantes.
sphre uro-gyncologique, que bien des
mdecins nabordent que partiellement en
raison des rticences des patients. Le milieu
vaginal et utrin sont autant de sites idaux
de croissance de souches surtout
anarobies et mycosiques. La prostate
prsente les mmes conditions, et r-infecte
la partenaire chaque contact
les prlvements dexcrtions nasales /
sinusales et bronchiques sont aises.
les prlvements du colon sont trs
aiss, par les selles, ou mieux, par le liquide
dhydrothrapie en fin de sance.
les prlvements de matriel de
menstruations, dexcrtions vaginales ou de
liquide prostatique peuvent tre effectus
par le/la patiente.
les granulomes dentaires doivent tre
identifis radiologiquement, et drains par
le dentiste : il est essentiel que ce dernier
remette un chantillon de la mche utilise
pour le traitement de racine, ceci avant
dsinfection du granulome.
Le prlvement est effectu dans un tube
strile prpar cette fin. Ce prlvement
est suffisant pour les techniques
microbiologiques actuelles.
Les routines de laboratoire doivent tre
strictes : habituellement, les laboratoires
effectuent une simple culture arobie et
donnent un rsultat descriptif qui nest
quacadmique. Rares sont les laboratoires
quips et habilits effectuer des cultures
bactriennes stricto sensu et aptes
prparer des antignes spcifiques.
Systmatique de prparation CK-ISO
1- culture en cinq milieux de cultures
diffrentes:
deux milieux arobies
deux milieux anarobies
un milieu pour mycoses
2- repiquage pour isolation des pathognes
identifis.
3-isolation des pathognes et prparation
des antignes: exposition des antignes de
surface. Le matriel est sterile.
4-prparation isothrapique de base partir
du matriel obtenu, strile.
5-dilutions des solutions isotoniques
spcifiques.
6-vrification de la strilit du matriel
fourni.
22
Concentration de la prparation:
En stimulation: 1E-12 1E-7
En induction de tolrance: 1E-15 1E-20
A noter que chez les patients trs sensibles,
il est ncessaire de dbuter avec des
dilutions de 10
2
10
5
fois plus hautes.
Mthode :
Le mdecin ou le mdecin dentiste ou
le/la patiente prlve des chantillons
FRAIS de crachat, de selles, de pus,
dexcrtion vaginale, et autres, et les met
dans un tube de transport.
Bien boucher le tube et lenvoyer par la
poste au laboratoire, avec la demande
spcifique.
Ce dernier effectuera les cultures et les
prparations correspondantes.
Nota: il faut compter trois quatre
semaines avant dobtenir les flacons de
dilutions, en raison du travail de
laboratoire.
Une fois le travail de base effectu il est
toujours possible dobtenir de nouvelles
dilutions partir du travail prliminaire.
Prescription magistrale:
Echantillon de : ................................................
A- Pour
Cultures selon protocole CK-ISO
B- Pour CK-ISO
souches correspondant culture
4 flacons striles de 20 ml, ana partes
1E-7 1E-10 (en stimulation)
1E-17 1E-20
(en induction de tolrance)
Les prsentations, protocoles dutilisation,
tiquetages sont rsums et regroups plus
loin dans ce texte.
23
Conditionnement
Six flacons de 20 ml (ou quatre dans le cas
CK-ISO) dont le contenu est en solution
isotonique strile, bouchonns (type flacon
pnicilline) avec un dispositif pour
dispensation nasale ou compte-goutte.
Toutes les rfrences ci-dessus sont faonnes en
dispensation nasale strile pouvant tre administre
par le thrapeute dune autre manire sous sa propre
responsabilit.
Seule la prparation Candida est
conditionne en dispensateur nasal seul.
Prsentation
La prparation Mlange Antignique
Spcifique (MAS)
1- correspond aux rsultats qualitatifs
2- correspond aux dilutions selon rsultats
quantitatifs du test dimmuno-prcipitation
sil a t effectu prcdemment.
Elle est produite de manire strile et
dispense en six flacons de 20 mi de
concentration progressive:
Dilutions de 1E-7 1E- 12 - rsultat est
infrieur des tmoins
Dilutions de 1E-15 1E-20 - rsultat est
suprieur des tmoins
A moins dune demande spcifique, le
laboratoire fournit:
pour les situations de stimulation
immunitaire, les concentrations
de 1E-7 1E-12.
pour les situations dinduction de
tolrance, les concentrations
de 1E-15 1E-20.
24
CONDITIONNEMENT
PROTOCOLE
DUTILISATION
DOSE DE REACTION
EFFETS SECONDAIRES
25
Posologie :
Conversion pour thrapie par inhalation:
dose 1 et 2........
dose 3 et 4........
dose 5 et 6........
dose 7 et 8........
dose 9 et 10......
dose 11 et 12....
dose 13 et 14....
.................1E-12
.................1E-12
.................1E-12
.................1E-12
.................1E-12
.................1E-11
.................1E-11
.................0.5 ml
.................1.0 ml
.................1.5 ml
.................2.0 ml
.................2.5 ml
................0.5 m1
.................1.0 ml
Progression de la cure
en stimulation:
(deux injections sous-cutanes
par semaine)
(les concentrations
sont croisantes)
Progression de la cure
en induction de tolrance:
(deux injections sous-cutanes
par semaine)
(les dilutions sont croissantes)
dose 1 et 2........
dose 3 et 4........
dose 5 et 6........
dose 7 et 8........
dose 9 et 10......
dose 11 et 12....
dose 13 et 14....
.................1E-15
.................1E-15
.................1E-15
.................1E-15
.................1E-15
.................1E-16
.................1E-16
................0.5 m1
..................1.0ml
.................1.5 ml
.................2.0 ml
.................2.5 ml
............... 0.5 m1
.................1.0 ml
0.5 ml = 1 puff
1.0 ml = 2 puffs
1.5 ml = 3 puffs
Les doses recommandes sont les suivantes:
semaine 1 .........0.5 ml ......2 x / semaine.........soit 1 ml
semaine 2 ............1 ml ......2 x / semaine.........soit 2 ml
semaine 3 .........1.5 ml ......2 x / semaine.........soit 3 ml
semaine 4 ............2 ml ......2 x / semaine.........soit 4 ml
semaine 5 .........2.5 ml ......2 x / semaine.........soit 5 ml
Pour un flacon:
Dose de raction
Dans le cas des stimulations immunitaires
uniquement. (concentrations de 1E-12
1E-7), la progression de la cure se heurte
parfois une raction qui se manifeste par
recrudescence des symptmes ou par un
syndrome dinflammation gnrale.
Il ne faut pas craindre une pjoration
clinique de la dose de raction: car souvent
celle-ci dclenche la rsolution du problme
clinique.
Une fois la dose de raction rencontre,
il est ncessaire de demeurer une dilution
gale ou plus faible que cette dose
provoque.
Si par exemple la dose de raction est de
0.5 ml du 1E-8, on pourra donner 0.5 ml
du 1E-9.
Il faut alors espacer les doses une fois
toutes les semaines ou toutes les 2
semaines. Il est ncessaire dattendre que
les symptmes provoqus par la dose de
raction aient disparu avant la dose
suivante.
Par la suite, on peut traverser la dose de
raction trs progressivement il faut revenir
la dose supporte sans problme et
dcider dune progression plus lente au
niveau des concentrations espacs.
Il faut prendre son temps et progresser
graduellement
Lors de la diminution des symptmes, il
faut espacer le rythme des doses une dose
toutes les deux semaines, puis toutes les
trois semaines, puis une fois par mois, ceci
pour une dure dau moins un an.
Si lamlioration ne se poursuit pas,
reprendre la progression dcrite ci-dessus
jusqu une nouvelle amlioration.
Au moment o les symptmes sont sous
contrle, il faut espacer les doses dans le
temps en prenant bien garde de ne pas
rveiller la maladie ou par un intervalle trop
long entre deux doses ou par une
concentration trop leve.
Dure totale de la cure
Il faut adapter la dure du traitement au
cas particulier et la pathologie en
question - de trois neuf mois.
Dans les maladies chroniques, il peut tre
ncessaire de poursuivre le traitement
long terme pour une dure dau minimum
deux trois ans, raison dune dose de
rappel 2 12 fois par an.
Ractions locales
Erythme, induration des tissus sous-
cutans, dmangeaison locale, parfois
plaque eczmateuse.
Ractions gnrales
Recrudescence des symptmes de la
maladie, fivre, arthralgies, prurit gnral,
asthme, urticaire, etc.
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Domicile Social
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