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ANEXO 1
Foto dos materiais fornecidos
ANEXO 2
Cartas sinais
Imprimir o anexo, recortar as cartas dessa pgina e coloc-las em um envelope identifcado
como Etapa A
1. Diminuir o volume celular e
nuclear.
2. No ncleo, iniciar sntese de RNA
mensageiro para tubulina. O RNam
vai para o citoplasma.
3. Desativar todos os processos de
transcrio da clula.
5. Inibir os genes responsveis pela
sntese de tubulinas.
6. Expressar o nico gene responsvel
pela sntese do flagelo.
7. No citoplasma, organizam-se poli-
ribossomos e inicia-se sntese de
tubulina.
4. Manter a forma amebide.
8. Condensar a cromatina.
1/4
6
ANEXO 2
Cartas sinais
Imprimir o anexo, recortar as cartas dessa pgina e coloc-las em um envelope identifcado
como Etapa B
1. Acumular tubulina em regio
especfica do citoplasma.
2. Condensar a cromatina e perder
alguns ribossomos.
3. Perder o ncleo. 4. Estimular a diviso celular.
5. Expressar os genes responsveis
pela sntese de tubulinas.
6. Manter a forma amebide, mas
reduzir emisso de pseudpodes.
7. Cessar sntese de tubulinas no
citoplasma.
8. Inibir a atividade dos genes
responsveis pela sntese de
tubulinas.
2/4
7
ANEXO 2
Cartas sinais
Imprimir o anexo, recortar as cartas dessa pgina e coloc-las em um envelope identifcado
como Etapa C
1. Manter a clula inalterada. 2. Formar dois corpsculos basais.
3. Estimular a diviso celular. 4. Tomar forma arredondada.
5. Perder todos os ribossomos. 6. Fagocitar bactrias.
7. Iniciar formao do flagelo, a partir
da organizao de tubulinas e
outras protenas em microtbulos.
8. Reduzir o nmero de mitocndrias.
3/4
8
ANEXO 2
Cartas sinais
Imprimir o anexo, recortar as cartas dessa pgina e coloc-las em um envelope identifcado
como Etapa D
1. Tomar forma alongada. 2. Estimular a diviso celular.
3. Manter a clula inalterada. 4. Emitir pseudpodes.
5. Organizar tubulinas e outras
protenas para alongamento dos
flagelos.
6. Degradar mitocndrias.
7. Perder o ncleo
8. Posio fixa do ncleo na base da
clula.
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Informaes adicionais sobre o processo de diferenciao
do protozorio N. gruberi
Quando consideramos o processo de diferenciao celular, logo pensamos no desenvolvimento
dos animais, que apresentam centenas de tipos celulares diferentes geradas a partir de uma nica clula,
o zigoto. Existe, no entanto, um caso muito interessante de diferenciao celular que ocorre em um ser
unicelular: trata-se do protozorio Naegleria gruberi.
A clula de N. gruberi mais comumente encontrada na forma amebide, locomovendo-se por meio
de pseudpodes entre as partculas do solo. Os pseudpodes tambm so usados na captura de bactrias,
que constituem seu alimento.
Em algumas situaes, como aps uma chuva, torna-se mais difcil a captura das bactrias, que
fcam dispersas na gua que passa a ocupar os espaos entre as partculas do solo. Em pouco mais de uma
hora, N. gruberi se transforma em uma clula alongada e portadora de dois longos fagelos. Com eles, os
protozorios locomovem-se com agilidade no meio lquido e localizam rapidamente seu alimento.
Para que se formem fagelos, a clula deve sintetizar diversas protenas, como a tubulina, que compe
o corpsculo basal e os microtbulos. Essa protena est ausente nos indivduos com fentipo amebide,
o que signifca que os genes envolvidos esto desligados nessas clulas. Como a clula sabe que deve
ativar modifcar a expresso de seus genes e sintetizar as protenas dos fagelos?
Temos a um indcio de que existe um processo de sinalizao entre a clula e o meio externo. A
presena ou ausncia de determinadas substncias no meio extracelular pode ser detectada pela membrana
plasmtica e pode desencadear uma srie de reaes qumicas no citoplasma. Essa cascata de reaes
pode gerar molculas capazes de entrar no ncleo da clula e ativar/desativar certos genes. No caso do
protozorio, a mudana no meio externo desencadeia um processo que leva ativao dos genes que
comandam a sntese das protenas fagelares. Assim, a mudana na forma da clula resulta de modifcaes
na expresso dos genes de cada indivduo.
Utilizando marcadores de RNAm, pesquisadores observaram que, aps a transcrio dos genes
que codifcam a tubulina, as molculas de RNAm se dirigem para a periferia da clula e se agrupam em
uma regio determinada, onde ocorrer a sntese das subunidades que vo compor a protena e onde, em
seguida, surgiro os fagelos. O citoesqueleto participa desse processo de transporte e ancoragem das
molculas de RNAm em pontos especfcos do citoplasma. Temos a um indcio de que existe tambm uma
sinalizao interna, responsvel pela orientao das substncias dentro da clula.
Aps a sntese protica, molculas de tubulinas organizam-se formando microtbulos. Outras
protenas tambm participam da estrutura do fagelo. Assim, podemos destacar trs eventos fundamentais
no processo de diferenciao celular:
a sinalizao entre a clula e o meio externo a ela, resultando em mudanas na expresso gnica;
a sinalizao interna, da qual participa o citoesqueleto, resultando em orientao de molculas dentro
da clula;
a organizao das protenas aps a sntese protica, resultando em mudanas no fentipo da
clula.
Gabarito
Etapa B
Sinais: 1 5 - 6
Etapa C
Sinais: 2 4 7
Etapa D
Sinais: 1 5 8
Etapa A
Sinais: 2 4 7
Fontes de consulta:
Gilbert, S.F Developmental Biology. Sinauer Associated Inc. Publishers, 2006. http://7e.devbio.com/article.php?ch=12&id=10
Han, J. W.; Park, J. H.; Kim, M.; Lee, J. 1997. mRNAs for microtubule proteins are specifcally colocalized during the seqencial
formation of basal body, fagella and cytoskeletal microtubules in the differentiation of Naegleria gruberi. The Journal of
Cell Biology, vol. 137: 871-879.
Walsh, C. 1984. Synthesis and assembly of the cytoskeleton of Naegleria gruberi fagellates. The Journal of Cell Biology, vol. 98:
449-456.