pdfcrowd.com open in browser PRO version Are you a developer?
Try out the HTML to PDF API
Pgina principal El cncer Tipos de cncer Apoyo y recursos Noticias Nuestro Instituto Actualizado: 26 de noviembre de 2013 Cncer primario de hgado en adultos: Tratamiento (PDQ) Informacin general sobre el cncer primario de hgado en adultos Clasificacin celular del cncer primario de hgado en adultos Informacin sobre los estadios del cncer primario de hgado en adultos Aspectos generales de las opciones de tratamiento Cancer primario de hgado en adultos en estadios 0, A y B. Cncer primario de hgado en adultos en estadios C y D Modificaciones a este sumario (11/26/2013) Informacin sobre este sumario del PDQ Obtenga ms informacin del NCI Informacin general sobre el cncer primario de hgado en adultos Incidencia y mortalidad Factores de riesgo Vigilancia Diagnstico Concentraciones de alfafetoprotena (AFP) Diagnstico por imgenes Biopsia de hgado Evolucin natural y factores pronsticos Sumarios relacionados Ensayos clnicos en curso Incidencia y mortalidad Clculo del nmero de casos nuevos y defunciones por cncer de hgado y de vas biliares intrahepticos en los Estados Unidos en 2013:[1] Casos nuevos: 30.640. Defunciones: 21.670. El carcinoma hepatocelular (CHC) es relativamente poco frecuente en los Estados Unidos, aunque su In English | En espaol Cncer primario de hgado en adultos: Tratamiento (PDQ) In English Versin para profesionales de salud Versin para pacientes pdfcrowd.com open in browser PRO version Are you a developer? Try out the HTML to PDF API Obtenga ms informacin del NCI Opciones Imprimir pgina Imprimir documento Ver documento Enviar este documento Compartir Recursos ms consultados Diccionario de cncer Hojas informativas del NCI PDQ Banco de Informacin de Cncer Instantneas de cncer Lo que usted necesita saber sobre el cncer E-Books para pacientes con cncer Pedido de publicaciones del NCI Organizaciones que ofrecen apoyo incidencia va en aumento, sobre todo en lo que concierne a la propagacin de la infeccin por el virus de la hepatitis C (VHC).[2] El CHC es el tumor slido ms comn en todo el mundo y la tercera causa principal de muertes relacionadas con el cncer.[3,4] Tanto el grado de extensin tumoral local como el grado de insuficiencia de la funcin heptica afectan el pronstico y guan la seleccin del tratamiento. El trasplante de hgado, reseccin quirrgica y tcnicas de ablacin ofrecen tasas altas de respuestas completas, y un potencial de cura del CHC en etapa temprana.[5] No hay estudios grandes, aleatorizados y compatibles que comparen tratamientos que se consideran eficaces para la enfermedad en estadio temprano, ni hay estudios que comparen estos tratamientos con los mejores cuidados mdicos de apoyo. Las mejores supervivencias se logran cuando el CHC se puede extirpar quirrgicamente (ya sea por trasplante o reseccin). Para los pacientes con cirrosis descompensada y una lesin solitaria (<5 cm), o enfermedad multifocal temprana ( 3 lesiones, 3 cm), la mejor opcin es el trasplante de hgado,[5] pero la disponibilidad limitada de donantes de hgado fallecidos restringe el uso de este abordaje. La reseccin quirrgica se realiza habitualmente en pacientes con CHC localizado y suficiente reserva heptica funcional. Entre los tratamientos no curativos de un CHC, se ha observado que la quimioembolizacin transarterial y el sorafenib mejoran la supervivencia.[6-8] Factores de riesgo La etiologa del CHC es probablemente multifactorial. Es probable que cualquier lesin heptica crnica aumente el riesgo de CHC. Este riesgo parece elevado, especialmente en los pacientes que presentan cirrosis. El riesgo acumulado a 5 aos de que un CHC se presente en epacientes con cirrosis oscila entre 5 y 30%, y depende de la etiologa (la ms alta entre individuos con infeccin por VHC), la regin o el grupo tnico (el ms alto entre los asiticos) y el estadio de la cirrosis.[9,10][Grado de comprobacin: 3iii] La infeccin por el virus de la hepatitis B (VHB) y la infeccin por el VHC parecen ser las causas ms importantes de CHC en todo el mundo. La infeccin por VHB crnica es la causa principal de CHC en Asia y frica, y la infeccin por VHC es la causa principal de CHC en Europa, Japn y Amrica del Norte.[5,11] La incidencia anual de CHC en portadores del VHB es de 0,5 a 1% por ao en pacientes no cirrticos y de 2,5% por ao en pacientes cirrticos. El riesgo relativo de CHC es de 100 (es decir, los portadores de VHB tienen 100 veces ms probabilidades de presentar un CHC que las personas que no estn infectadas).[12,13] pdfcrowd.com open in browser PRO version Are you a developer? Try out the HTML to PDF API no estn infectadas).[12,13] En un estudio nico, prospectivo de poblacin que incluy a 12.008 pacientes, la presencia de positividad para anti-VHC confiri un riesgo veinte veces mayor de CHC que en personas anti-VHC negativas.[14] El CHC se puede presentar en pacientes infectados por el VHC con fibrosis en puente, incluso en ausencia de cirrosis manifiesta.[15] Sin embargo, el riesgo es mayor entre aquellos pacientes con cirrosis establecida relacionada con el VHC, que tiene una tasa de incidencia anual de CHC de 2 a 8% por ao.[5] Varios informes indican que la cirrosis alcohlica es un factor de riesgo de CHC. No obstante, no se conoce la verdadera incidencia del CHC en la cirrosis alcohlica se desconoce porque la mayora de los informes epidemiolgicos sobre este tema se publicaron antes de la identificacin del virus de la hepatitis C. En fecha reciente, los factores de riesgo relacionados con el sndrome metablico, incluso resistencia a la insulina, hipertensin, dislipidemia y obesidad han sido reconocidos como causas posibles de esteatosis heptica no alcohlica, cirrosis y CHC. Sin embargo, ningn estudio hasta la fecha ha dado seguimiento a un grupo bastante numeroso de estos pacientes durante suficiente tiempo como para describir una tasa de incidencia del CHC. La hemocromatosis tambin es un factor de riesgo significativo de CHC y tiene un aumento de riesgo relativo veinte veces ms alto que el de la poblacin normal.[16] La incidencia del CHC en estadio IV por cirrosis biliar primaria es aproximadamente la misma que la de la cirrosis que resulta de la hepatitis C.[17] La aflatoxina B1 es producida por hongos del gnero Aspergillus y es un contaminante comn de los cereales, frutos secos y verduras en algunas partes de Asia y frica. La aflatoxina B1 tambin se ha sealado como un cofactor en la etiologa del cncer primario de hgado en los portadores del VHB porque aumenta el riesgo neoplsico triple.[18] Vigilancia (Para mayor informacin, consultar el sumario del PDQ en ingls sobre Exmenes de deteccin del cncer de hgado (carcinoma hepatocelular). Diagnstico Para lesiones ms pequeas que 1 cm y que se detectan mediante exmenes de deteccin en pacientes con riesgo alto de CHC no se necesita una investigacin detallada porque la mayora de estas lesiones sern ndulos cirrticos en lugar de CHC.[19][Grado de comprobacin: 3iii] Se pdfcrowd.com open in browser PRO version Are you a developer? Try out the HTML to PDF API recomienda un seguimiento cuidadoso en intervalos de tres meses con el uso de la misma tcnica con la que se document por primera vez la presencia de los ndulos. Para los pacientes con ndulos hepticos mayores de 1 cm que tienen riesgo de CHC, se debe establecer un diagnstico. Las pruebas necesarias para diagnosticar un CHC pueden incluir radiologa, biopsia o ambas. Concentraciones de alfafetoprotena (AFP) La AFP no es suficientemente sensible o especfica para su uso como ensayo de diagnstico. La AFP puede aumentar en un colangiocarcinoma intraheptico y en algunas metstasis de cncer de colon. El hallazgo de una masa en el hgado con una concentracin elevada de AFP no indica automticamente un CHC. Si la concentracin de AFP es alta, se puede utilizar para controlar la recidiva. Diagnstico por imgenes Para los pacientes con cirrosis, enfermedad heptica u otros factores de riesgo de CHC, se pueden utilizar estudios de tres fases con contraste (exploracin por tomografa computarizada [TC] o imaginologa por resonancia magntica [IRM] dinmica) para establecer un diagnstico de CHC ante la presencia de ndulos mayores de 1 cm. Durante la fase arterial del estudio, el CHC se destaca con ms intensidad que el hgado circundante debido a que la sangre arterial en el hgado se diluye en la sangre venosa que no contiene contraste, mientras que el CHC contiene solo sangre arterial. En la fase venosa, el CHC se destaca menos que el hgado circundante, lo que se conoce como lavado venoso del CHC, debido a que la sangre arterial que fluye a travs de la lesin ya no contiene contraste; sin embargo, la sangre portal en el hgado ahora contiene contraste. La presencia de absorcin arterial seguida de lavado en un solo estudio dinmico es altamente especfica (95100%) de un CHC de 1 a 3 cm de dimetro y, prcticamente, diagnstica un CHC.[20-22][Grado de comprobacin: 3ii] En estos casos, se puede considerar establecido un diagnstico de CHC sin necesidad de una segunda modalidad de imaginologa, incluso en ausencia de una biopsia que lo confirme.[5,22,23][Grado de comprobacin: 3ii] Si, por otra parte, la primera modalidad de imaginologa, ya sea TC o IRM con contraste, no es concluyente, las imgenes secuenciales con una modalidad diferente pueden mejorar la sensibilidad para detectar un CHC (de 33 a 41% con TC o IRM, a 76% cuando ambos estudios se realizan en secuencia) sin una disminucin de la especificidad.[21] pdfcrowd.com open in browser PRO version Are you a developer? Try out the HTML to PDF API Si, a pesar del uso de dos modalidades de imaginologa, un ndulo mayor de 1 cm permanece sin una caracterizacin en un paciente de riesgo alto de CHC (es decir, con solo uno o ningn patrn de realce ), se puede considerar una biopsia de hgado.[5,22] Biopsia de hgado Se puede realizar una biopsia de hgado cuando el diagnstico de CHC no se establece mediante una tcnica dinmica de imgenes (TC o IRM en tres fases) de ndulos hepticos de 1 cm o ms en pacientes de riesgo alto. Evolucin natural y factores pronsticos Poco se sabe sobre la evolucin natural de los tumores tempranos porque se trata a la mayora de los pacientes. Sin embargo, los informes ms antiguos describieron tasas de supervivencia de 13 a 21% sin ningn tratamiento especfico.[24,25] En la actualidad, slo 10 a 23% de los pacientes de CHC pueden ser aptos para el tratamiento quirrgico con intencin curativa.[26,27] Las tasas de supervivencia general a 5 aos para pacientes de CHC en estadio temprano que se someten a trasplante o reseccin de hgado son de 44 a 78% y de 27 a 70%, respectivamente.[28] Se sabe ms sobre la evolucin natural del CHC en estadio avanzado. Los pacientes con enfermedad avanzada no tratados por lo general sobreviven menos de 6 meses.[29] Las tasas de supervivencia a 1 y 2 aos de pacientes no tratados en 25 estudios o ensayos clnicos aleatorizados fueron de 10 a 72% y de 8 a 50%, respectivamente.[7] A diferencia de la mayora de los pacientes con tumores slidos, el pronstico de los pacientes de CHC se ve afectado no solo por el estadio del tumor en el momento de la presentacin sino, tambin, por el funcionamiento heptico subyacente. Los principales factores pronsticos de pacientes de CHC son los siguientes: Extensin anatmica del tumor (es decir, tamao del tumor, nmero de ndulos, presencia de invasin vascular y diseminacin extraheptica). Estado funcional. Reserva funcional heptica segn la puntuacin Childs-Pugh.[29-31] Sumarios relacionados Los siguientes son otros sumarios del PDQ que contienen informacin relacionada con el cncer primario de hgado en adultos: pdfcrowd.com open in browser PRO version Are you a developer? Try out the HTML to PDF API Cncer de hgado infantil Exmenes de deteccin del cncer de hgado (carcinoma hepatocelular) en ingls Ensayos clnicos en curso Consultar la lista del NCI de ensayos clnicos sobre el cncer que se realizan en los Estados Unidos y que estn aceptando pacientes. Para realizar la bsqueda, usar el trmino en ingls adult primary liver cancer. La lista de ensayos se puede reducir aun ms por la ubicacin donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervencin y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarn disponibles en ingls. Asimismo, se dispone de informacin general sobre ensayos clnicos en el portal de Internet del NCI. Bibliografa 1. American Cancer Society.: Cancer Facts and Figures 2013. Atlanta, Ga: American Cancer Society, 2013. Available online . Last accessed January 10, 2014. 2. Altekruse SF, McGlynn KA, Reichman ME: Hepatocellular carcinoma incidence, mortality, and survival trends in the United States from 1975 to 2005. J Clin Oncol 27 (9): 1485-91, 2009. [PUBMED Abstract] 3. Llovet JM, Burroughs A, Bruix J: Hepatocellular carcinoma. Lancet 362 (9399): 1907-17, 2003. [PUBMED Abstract] 4. Bosch FX, Ribes J, Daz M, et al.: Primary liver cancer: worldwide incidence and trends. Gastroenterology 127 (5 Suppl 1): S5-S16, 2004. [PUBMED Abstract] 5. Bruix J, Sherman M; American Association for the Study of Liver Diseases.: Management of hepatocellular carcinoma: an update. Hepatology 53 (3): 1020-2, 2011. [PUBMED Abstract] 6. Llovet JM, Ricci S, Mazzaferro V, et al.: Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med 359 (4): 378-90, 2008. [PUBMED Abstract] 7. Llovet JM, Bruix J: Systematic review of randomized trials for unresectable hepatocellular pdfcrowd.com open in browser PRO version Are you a developer? Try out the HTML to PDF API carcinoma: Chemoembolization improves survival. Hepatology 37 (2): 429-42, 2003. [PUBMED Abstract] 8. Camm C, Schepis F, Orlando A, et al.: Transarterial chemoembolization for unresectable hepatocellular carcinoma: meta-analysis of randomized controlled trials. Radiology 224 (1): 47- 54, 2002. [PUBMED Abstract] 9. Fattovich G, Giustina G, Schalm SW, et al.: Occurrence of hepatocellular carcinoma and decompensation in western European patients with cirrhosis type B. The EUROHEP Study Group on Hepatitis B Virus and Cirrhosis. Hepatology 21 (1): 77-82, 1995. [PUBMED Abstract] 10. Mair RD, Valenzuela A, Ha NB, et al.: Incidence of hepatocellular carcinoma among US patients with cirrhosis of viral or nonviral etiologies. Clin Gastroenterol Hepatol 10 (12): 1412-7, 2012. [PUBMED Abstract] 11. Bosch FX, Ribes J, Borrs J: Epidemiology of primary liver cancer. Semin Liver Dis 19 (3): 271- 85, 1999. [PUBMED Abstract] 12. Beasley RP, Hwang LY, Lin CC, et al.: Hepatocellular carcinoma and hepatitis B virus. A prospective study of 22 707 men in Taiwan. Lancet 2 (8256): 1129-33, 1981. [PUBMED Abstract] 13. Beasley RP: Hepatitis B virus. The major etiology of hepatocellular carcinoma. Cancer 61 (10): 1942-56, 1988. [PUBMED Abstract] 14. Sun CA, Wu DM, Lin CC, et al.: Incidence and cofactors of hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma: a prospective study of 12,008 men in Taiwan. Am J Epidemiol 157 (8): 674-82, 2003. [PUBMED Abstract] 15. Lok AS, Seeff LB, Morgan TR, et al.: Incidence of hepatocellular carcinoma and associated risk factors in hepatitis C-related advanced liver disease. Gastroenterology 136 (1): 138-48, 2009. [PUBMED Abstract] 16. Jaskiewicz K, Banach L, Lancaster E: Hepatic siderosis, fibrosis and cirrhosis: the association pdfcrowd.com open in browser PRO version Are you a developer? Try out the HTML to PDF API with hepatocellular carcinoma in high-risk population. Anticancer Res 17 (5B): 3897-9, 1997 Sep-Oct. [PUBMED Abstract] 17. Farinati F, Floreani A, De Maria N, et al.: Hepatocellular carcinoma in primary biliary cirrhosis. J Hepatol 21 (3): 315-6, 1994. [PUBMED Abstract] 18. Sun Z, Lu P, Gail MH, et al.: Increased risk of hepatocellular carcinoma in male hepatitis B surface antigen carriers with chronic hepatitis who have detectable urinary aflatoxin metabolite M1. Hepatology 30 (2): 379-83, 1999. [PUBMED Abstract] 19. Furuya K, Nakamura M, Yamamoto Y, et al.: Macroregenerative nodule of the liver. A clinicopathologic study of 345 autopsy cases of chronic liver disease. Cancer 61 (1): 99-105, 1988. [PUBMED Abstract] 20. Leoni S, Piscaglia F, Golfieri R, et al.: The impact of vascular and nonvascular findings on the noninvasive diagnosis of small hepatocellular carcinoma based on the EASL and AASLD criteria. Am J Gastroenterol 105 (3): 599-609, 2010. [PUBMED Abstract] 21. Khalili K, Kim TK, Jang HJ, et al.: Optimization of imaging diagnosis of 1-2 cm hepatocellular carcinoma: an analysis of diagnostic performance and resource utilization. J Hepatol 54 (4): 723- 8, 2011. [PUBMED Abstract] 22. Sangiovanni A, Manini MA, Iavarone M, et al.: The diagnostic and economic impact of contrast imaging techniques in the diagnosis of small hepatocellular carcinoma in cirrhosis. Gut 59 (5): 638-44, 2010. [PUBMED Abstract] 23. Khalili K, Kim TK, Jang HJ, et al.: Implementation of AASLD hepatocellular carcinoma practice guidelines in North America: two years of experience. [Abstract] Hepatology 48 (Suppl 1): A-128, 362A, 2008. 24. Barbara L, Benzi G, Gaiani S, et al.: Natural history of small untreated hepatocellular carcinoma in cirrhosis: a multivariate analysis of prognostic factors of tumor growth rate and patient survival. Hepatology 16 (1): 132-7, 1992. [PUBMED Abstract] pdfcrowd.com open in browser PRO version Are you a developer? Try out the HTML to PDF API 25. Ebara M, Ohto M, Shinagawa T, et al.: Natural history of minute hepatocellular carcinoma smaller than three centimeters complicating cirrhosis. A study in 22 patients. Gastroenterology 90 (2): 289-98, 1986. [PUBMED Abstract] 26. Shah SA, Smith JK, Li Y, et al.: Underutilization of therapy for hepatocellular carcinoma in the medicare population. Cancer 117 (5): 1019-26, 2011. [PUBMED Abstract] 27. Sonnenday CJ, Dimick JB, Schulick RD, et al.: Racial and geographic disparities in the utilization of surgical therapy for hepatocellular carcinoma. J Gastrointest Surg 11 (12): 1636-46; discussion 1646, 2007. [PUBMED Abstract] 28. Dhir M, Lyden ER, Smith LM, et al.: Comparison of outcomes of transplantation and resection in patients with early hepatocellular carcinoma: a meta-analysis. HPB (Oxford) 14 (9): 635-45, 2012. [PUBMED Abstract] 29. Okuda K, Ohtsuki T, Obata H, et al.: Natural history of hepatocellular carcinoma and prognosis in relation to treatment. Study of 850 patients. Cancer 56 (4): 918-28, 1985. [PUBMED Abstract] 30. Llovet JM, Br C, Bruix J: Prognosis of hepatocellular carcinoma: the BCLC staging classification. Semin Liver Dis 19 (3): 329-38, 1999. [PUBMED Abstract] 31. A new prognostic system for hepatocellular carcinoma: a retrospective study of 435 patients: the Cancer of the Liver Italian Program (CLIP) investigators. Hepatology 28 (3): 751-5, 1998. [PUBMED Abstract] Volver arriba Siguiente seccin > Ti e n e p r e g u n t a s s o b r e c n c e r ? 1 - 8 0 0 - 4 2 2 - 6 2 3 7 Ho r a r i o y c o r r e o e l e c t r n i c o pdfcrowd.com open in browser PRO version Are you a developer? Try out the HTML to PDF API Pgina principal Contctenos Polticas Accesibilidad FOIA (Ley de libre acceso a la informacin) Ayuda Mapa del sitio Sganos en : Facebook Twitter YouTube RSS Otras versiones: Mvil | English Departamento de Salud y Servicios Humanos Institutos Nacionales de la Salud Instituto Nacional del Cncer GobiernoUSA.gov NIHTransformacin de Descubrimientos en Salud