acidificadas com cido sulfrico. O perxido de hidrognio uma substncia oxidante, mas
oxidado pelo permanganato oxignio e gua conforme a equao qumica:
2 MnO4- + 5 H2O2 + 6 H+ => Mn2+ + 5 O2 + 8 H2O
Assim, a concentrao do perxido de hidrognio em uma amostra pode ser
determinada titulando-a com uma soluo padronizada de permanganato potssio. A
concentrao de solues de gua oxigenada expressa comercialmente em volumesque o
volume de oxignio medido nas CNTP produzido pela decomposio do perxido por unidade
de volume de soluo segundo a equao qumica:
2 H2O2 => 5 H2O + O2
Assim, por exemplo, uma amostra de gua oxigenada a 10 volumes conteria
aproximadamente 0,09 mols por litro de soluo ou 3 % de massa de perxido de hidrognio
por volume de soluo.
Informaes toxicolgicas:
Oxalato de sdio: Irritante para pele, olhos e aparelho respiratrio.
cido sulfrico: Corrosivo, dessecante, e irritante para pele, aparelho e sistema
respiratrio.
Permanganato de potssio: Oxidante, irritante para pele, olhos e aparelho
respiratrio, incompatvel com matria orgnica.
gua oxigenada a 10 volumes: Levemente irritante.
OBJETIVOS
y Padronizar uma soluo de permanganato de potssio, para exemplificar a sua atuao
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIAL UTILIZADO
VIDRARIA
y
y
y
y
y
APARELHOS
y
y
y
y
y
Termmetro;
Balana Celtac modelo FA2104N;
Placa de aquecimento da marca Fisaton;
Bagueta;
Tela de amianto.
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
1. PADRONIZAO DO PERMANGANATO DE POTSSIO
Inicialmente pesou-se sobre um pedao de papel trs pores de oxalato de sdio
dessecado de aproximadamente 0,3 gramas cada, sendo que cada uma foi transferida para
bqueres de 600 mL enumerados de um a trs e o papel aps cada transferncia foi pesado
para termos a massa de oxalato pela diferena das massas do papel com o oxalato e a massa
do papel aps a transferncia.
A cada bquer foi adicionado 80 mL de cido sulfrico a 10 % e a mistura foi agitada
magneticamente com a bagueta at a completa dissoluo do oxalato de sdio. Adicionou-se
gua destilada marca dos 200 mL no bquer.
soluo de oxalato foi livrado por uma bureta aproximadamente 35 mL da soluo
de permanganato a ser padronizada sob agitao constante e a mistura foi aquecida na placa
de aquecimento, mantendo-se a agitao, at os 60C, quando o aquecimento foi desligado e
o b
titula o.
cido sulfrico diludo com gua destilada marca de 200 mL num b uer.
RESULTADOS E DISCUSSO
+ 5H2C2O4 + 6H+
5 mol de nNa2C2O4
nKMnO4
nNa2C2O4
nKMnO4 = 2. nNa2C2O4
5
A partir desta relao encontrada podemos arrumar a equao de acordo com os
,
dados que temos, para obter a concentrao do KMnO4 em mol/L.
[KMnO4] =
(VKMnO4
0,4 . mNa2C2O4
Vbranco).MMNa2C2O4
BQUER 1
[KMnO4] =
0,4 . 0,2722
= 0,01927 mol/L
(0,04218 0,00002).133,9985
BQUER 2
[KMnO4] =
0,4 . 0,3006
= 0,01930 mol/L
(0,04650 0,00002).133,9985
BQUER 3
[KMnO4] =
0,4 . 0,2761
= 0,01932 mol/L
(0,04269 0,00002).133,9985
t (95
= 4,3
Branco analtico
0,2761
Vf do
K n 4 ( L)
Con nt o
ol K n 4/L
0,3947
0,6708
0,4491
0,3945
ss d
KHC8H4 4
( )
0,2722
0,3006
p l+
sduo ( )
1
2
p l+
N 2C2 4
( )
0,7213
0,6951
N do
l n y
42,18
46,50
0,01927
0,01931
42,69
0,01932
0,02
+s
CV (%)
0,019298 + 0,000022
0,12
C ( 95%)
0,019298 + 0,000055
KMnO4
!
5 mol de nH2O2
nKMnO4
nH2O2
nH2O2 = 5. nKMnO4
2
Com esta relao encontrada podemos encontrar a massa de H2O2 no erlenmeyer e, a
partir desta, encontrar a %(m/v) na soluo de H2O2 .
m H2O2 = 2,5 . (VKMnO4
MMH2O2
m H2O2 = 2,5 . (VKMnO4
Vbranco). [KMnO4]
Vbranco). [KMnO4] . MMH2O2
%(m/V) = m . 100 . FD
V(mL)
Para calcular a concentrao em mol/L da gua oxigenada, podemos usar a relao:
[H2O2] =
m H2O2
Vamostra .MM H2O2
ERLENMEYER 1
m H2O2 = 2,5 . (0,01817
= 0,08756 mol/L
0,02978
34,015 . 10-2
ERLENMEYER 2
m H2O2 = 2,5 . (0,01760
0,02885
= 0,08501 mol/L
34,015 . 10-2
ERLENMEYER 3
m H2O2 = 2,5 . (0,01764
"
"
[H2O2] =
= 0,08501 mol/L
0,02892
34,015 . 10-2
"
Con nt o d H2
n
ost (%)
(2 2
2 & '1
0 )
1
18,17
2
17,60
3
17,64
Branco analtico
0,02
%H2 2
2,918 + 0,052
CV (%)
1,80%
C ( 95%)
2,918 + 0,130
[H2 2] no
l n y
2&
2,978
2,885
2,892
'
Vf do K n
( L)
N do
l n y
2 3
DESVIO RELATIVO
Os resultados obtidos devem ser comparados com o valor indicado na embalagem da
gua oxigenada utilizada, da marca LBS, que era de 10 volumes. Como mostrado na
introduo, uma concentrao de 10 volumes de perxido de hidrognio corresponde a 3% em
porcentagem massa-volume. Portanto temos:
%(m/V) = 3
2,918 = 2,7%
3
O desvio relativo foi baixo, porm significativo. Os possveis motivos para este erro
foram: erro de leitura dos diversos aparelhos volumtricos (como pipeta, bureta, balo
volumtrico, bquer e proveta), principalmente a leitura do permanganato, por ter uma
colorao intensa; erro na leitura do termmetro; perda de reagente durante a manipulao,
como o oxalato de sdio; erro na pesagem; decomposio do permanganato e do perxido de
hidrognio; utilizao de uma soluo de permanganato de sdio diferente na padronizao e
na prtica com gua oxigenada; o erro intrnseco da titulao, j que o ponto final no igual
ao ponto de equivalncia.
O valor obtido na experincia foi inferior ao da embalagem. Isso era esperado, j que a
embalagem j permaneceu por muito tempo aberta e na presena de luz, o que
provavelmente ocasionou a decomposio de parte do perxido de hidrognio, diminuindo
sua concentrao.
CONCLUSO
Nesses experimentos usamos titulaes redox para padronizar uma soluo de
permanganato de potssio e determinar a concentrao de perxido de hidrognio em uma
amostra de gua oxigenada farmacutica. Esse tipo de reao muito til para determinar um
analito que reage com um padro oxi-redox como o permanganato sob lei estequiomtrica
conhecida.
Na primeira etapa do experimento, foi obtida a concentrao de 0,01930 + 0,000055
moL/L de KMnO4, com desvio padro de 0,000022 mol/L e CV de 0,12%. Considerando o
pequeno CV, os resultados foram bastante precisos. Na segunda etapa do experimento, foi
encontrada a concentrao do perxido de hidrognio na amostra de 2,918 + 0,130 %(m/V),
com um desvio padro de 0,052mol/L e CV de 1,80%. Baseado no CV, percebemos que os
resultados foram precisos.
O desvio relativo entre a concentrao de perxido de hidrognio encontrada no
experimento e a concentrao nominal da amostra foi de 2,7%. Este valor aceitvel devido
sua magnitude, a qual indica que os resultados tiveram um bom nvel de exatido mesmo com
a instabilidade dos reagentes e os erros experimentais.
BIBLIOGRAFIA
Harris,D.C., Anlise Qumica Quantitativa, 6 ed., LTC editora, Rio de janeiro, 2003
Skoog, D.A., West,D.M., Holler,F.J.,CRouch,S.R., Fundamentos de Qumica Analtica, 8Ed.,
editora Thomson, 2007