Es la fuerza electromagntica que mantiene unidos a tomos que comparten

mutuamente pares de electrones, generalmente son no metlicos, y adquieren

configuracin de un gas noble. Este tipo de enlace genera molculas
A temperatura ambiente pueden ser slidos, lquidos o gaseosos, ejemplo Si!"s#,
$!"%# , &!"g#
Son generalmente insolubles en agua, pero solubles en disol'entes apolares,
tienen bajas temperaturas de fusin y ebullicin. Son aislantes por lo mal que
conducen la corriente elctrica.
E(iste una regla practica E) *+,,
ENLACE COVALENTE POLAR:
Es cuando los elctrones enlazantes no son compartidos en forma equitati'a por los
atomos, esto debido a que uno de lellos es mas electronegati'o que el otro.
Se cumple la diferencia de la electronegati'idad * E) *+,,
E-E./01
((
$2 E) $ * E) 2
34
$
(
.2
(
(
5(
2uerzas de atraccin electrosttica originado por transferencia de electrones entre
un metal "catin# y un no metal "anin#.
Este enlace se encuentra formando la estructura de los compuestos ionicos, con
e(epciones como por ejemplo1 6e, 6e&l!, Al&l7, 6e6r!, etc.
0os compuestos ionicos son solidos cristalinos a temperatura ambiente. 8ienen
alta temperatura de fusin. En solucin acuosa o fundidos conducen la corritente
elcetrica, pero en estado solino no .
E(isten reglas empiricas que indican E) 9+,,
E) : ;iferencia de electronegati'idad
Ejemplo1 )a 4 &l
Electroneg: <,= Electroneg: 7,<
Enlace covalente
Es la fuerza electromagntica que mantiene unidos a tomos que comparten
electrones, los cuales tienen espines o giros opuestos.
0os enlaces co'alentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres pares de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de
electrones.
En otras palabras, el enlace co'alente es la unin entre tomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los tomos que forman este tipo de enlace son de
carcter no metlico. 0as molculas que se forman con tomos iguales "mono
nucleares# presentan un enlace co'alente pero en donde la diferencia de
electronegati'idades es nula.
: )a
4
&l
>
E) : !,+
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegati'idad "* +.,#,
es decir cercanos en la tabla peridica de los elementos qumicos o bien, entre el
mismo elemento para formar molculas diatomicas.
Propiedades de los Enlaces Covalentes:
A temperatura ambiental pueden ser slidos, lquidos o gaseosos.
Algunos pueden ser slidos cristalinos
?eneralmente tienen baja temperatura de fusin y ebullicin.
?eneralmente son insolubles en agua, pero si son solubles en sol'entes
apolares
Son aislantes, es decir, son malos conductores elctricos.
/ara su mejor estudio, estos enlaces se clasifican en1
E!"N EL N#$ERO %E PARE ELECTRON&CO ENLA'ANTE:
() Enlace imple: &uando entre los tomos enlazados se comparten un par de
electrones.
Ejemplo: Sulfuro de $idrgeno
"$!S#
*) Enlace $+ltiple: &uando los tomos enlazados comparten ms de un par de
electrones, estos pueden ser1
a, Enlace do-le: &omparticin de dos pares de electrones.
Ejemplo: el o(igeno "!#
-, Enlace triple: &omparticin de tres pares de electrones.
Ejemplo: )itrgeno ")!#
Seg@n la estabilidad .u/mica los enlaces pueden ser sigma 01, o pi 02,, en forma
prctica estos enlaces se reconocen as1
E!"N EL N#$ERO %E ELECTRONE APORTA%O PARA 3OR$AR EL
PAR ELECTRON&CO ENLA'ANTE:
() Enlace Covalente Normal: &ada 4tomo aporta un electrn a la formacin del
enlace.
Ejemplo: &loro "&l!#
Ejemplo: &loruro de 6erilio "6e&l!#
*) Enlace Covalente Coordinado o %ativo: Solo uno de los tomos aporta el par
electrnico enlazante.
%gual conocido como enlace covalente dativo o enlace dipolar, es un enlace
co'alente en el que cada par de electrones compartido por dos tomos es
aportado por uno de ellos.
El tomo que aporta el par de electrones se denomina dador, y el que lo recibe,
receptor. 8picamente un enlace de coordinacin se forma cuando una base de
0eAis dona un par de electrones a un cido de 0eAis.
Esta descripcin de enlace es caracterstica de la teora del enlace de 'alencia y
no tiene cabida en la teora de orbitales moleculares o en la teora del campo de
ligandos de los complejos de coordinacin
Ejemplo: 8ri(ido de Azufre "S7#
E!"N " POLAR&%A%:
() Enlace Covalente Apolar o Puro:
&uando el enlace lo forman dos tomos del mismo elemento, la diferencia de
electronegati'idad es cero, entonces se forma un enlace co'alente no polar. El
enlace co'alente no polar se presenta entre tomos del mismo elemento o entre
tomos con muy poca diferencia de electronegati'idad.
Bn ejemplo es la molcula de Cidrgeno, la cual est formada por dos tomos del
mismo elemento, por lo que su diferencia es cero. tro ejemplo, pero con tomos
diferentes, es el metano.
0a electronegati'idad del carbono es !.D y la del Cidrgeno es !.+E la diferencia
entre ellos es de <.F "menor de <.D#, por lo que el enlace se considera no polar.
Adems el metano es una molcula muy simtrica, por lo que las pequeGas
diferencias de electronegati'idad en sus cuatro enlaces se anulan entre s.
Se cumple que la diferencia de electronegati'idades es cero1 HEN 5 6
Ejemplo: $idrogeno "$!#
*) Enlace Covalente Polar: Es cuando los electrones enlazantes no son
compartidos en forma equitati'a por los tomos, esto debido a que uno de
los tomos es ms negati'o que otro.
Se cumple que la diferencia de electronegati'idades es diferente de cero1
7EN 8 6
Ejemplo: Ioduro de $idrgeno
Enlace $et4lico
En un metal los electrones de 'alencia estn des localizados "debido a su
baja energa de ionizacin# sobre el cristal entero. ;e CecCo un metal se
puede imaginar como una estructura de cationes inmersos en un JmarK de
electrones de 'alencia.
0a fuerza de atraccin entre los iones y los electrones es muy fuerte lo cual
e(plica la resistencia mecnica de los metales, adems la mo'ilidad de los
electrones e(plica su conducti'idad elctrica.
El enlace $et4lico se presenta en todos los metales si algunas aleaciones
por ejemplo1 latn "&u 4Ln#, bronce "&u 4Sn#, etc.
Propiedades
+# 8emperaturas de fusin y
ebullicin muy ele'adas.
Son slidos a temperatura
ambiente "e(cepto el mercurio
que es lquido#.
!# 6uenos conductores de la electricidad "nube de electrones des localizada# y del
calor "facilidad de mo'imiento de electrones y de 'ibracin de los restos atmicos
positi'os#.
7# Son d@ctiles "facilidad de formar Cilos# y maleables "facilidad de formar lminas#
al aplicar presin. Esto no ocurre en los slidos inicos ni en los slidos co'alentes
dado que al aplicar presin en este caso, la estructura cristalina se rompe.
F# Son en general duros "resistentes al rayado#.
D# 0a mayora se o(ida con facilidad.
ELECTRONES DE VALENCIA :
Electrones que se encuentran en la Capa de Valencia.
Por ejemplo el magnesio que tiene una capa de valencia 3s
2
, tiene 2 electrones
de valencia.
Elemento Capa de Valencia Electrones de Valencia
Mg 3s
2
2
Cl 3s
2
3p
5
7
l 3s
2
3p
!
3
" 2s
2
2p
#
$
%os electrones de valencia son los
electrones que se encuentran en los
ma&ores niveles de energ'a del (tomo,
siendo estos los responsa)les de la
interacci*n entre (tomos de distintas
especies o entre los (tomos de una misma.
%os electrones en los niveles de energ'a
e+ternos son aquellos que ser(n utili,ados
en la -ormaci*n de compuestos & a los cuales se les denomina como electrones de
valencia.
Estos electrones, conocidos como .de valencia., son los que presentan la -acilidad
de -ormar enlaces. Estos enlaces pueden darse de di-erente manera, &a sea por
intercam)io de estos electrones, por compartici*n de pares entre los (tomos en
cuesti*n o por el tipo de interacci*n que se presenta en el enlace met(lico, que
consiste en un .traslape. de )andas. /eg0n sea el n0mero de estos electrones,
ser( el n0mero de enlaces que puede -ormar cada (tomo con otro u otros
/*lo los electrones e+ternos de un (tomo pueden ser atra'dos por otro (tomo
cercano. Por lo general, los electrones del interior son a-ectados en menor medida
& tampoco los electrones en las su)capas d llenas & en las -, porque est(n en el
interior del (tomo & no en la super-icie.
ESTRUCTURA DE LEWIS
%a estructura de %e1is es la representaci*n gr(-ica del s'm)olo del
elemento con los electrones de valencia alrededor del s'm)olo, empleando
puntos o aster'scos.
El n0mero de electrones de valencia de los elementos representativos es igual al
grupo donde se encuentran.
2n (tomo puede tener una o m(s estructuras de %e1is, que corresponde a las
di-erentes posi)ilidades de acomodo de los electrones de valencia.
lrededor del sim)olo e+isten cuatro lados imaginarios 3un cuadrado4 & e+iste la
capacidad de dos electrones por lado 3la estructura de %e1is de un (tomo puede
tener 5asta 6 electrones de valencia4.
REGLA DEL OCTETO
En la representaci*n de la estructura de %e1is de un (tomo individual, el m(+imo
de electrones que pueden representarse alrededor del s'm)olo son 6, los 0nicos
que cumplen con esta condici*n son los gases no)les 3grupo V777 4.
Cuando los (tomos se unen para -ormar mol8culas, los 0nicos que acompletan el
octeto o los oc5o electrones son los elementos no met(licos 3los que se escri)en a
la derec5a en l(s mol8culas )inarias & en el centro en las ternarias4.%a regla del
octeto se aplica cuando se escri)e la estructura de le1is de un compuesto.
Valencia
90mero de electrones encontrados en el nivel m(s e+terno de un (tomo 30ltimo
nivel de energ'a4, que pueden compartirse con otro (tomo para -ormar enlaces
qu'micos.
%a valencia puede ser negativa o positiva, positiva cuando tenga menos de #
electrones & es capa, de donarlos & negativa cuando tiene m(s de # electrones &
tiene la capacidad de aceptar electrones para completar el octeto.
Element
o
Electrones de
Valencia
V%E9C7
Mg 2 :2
Cl 7 ;!
l 3 :3
" $ ;2
Por ejemplo, el l del grupo 777 , tiene 3 electrones de Valencia, su valencia es :3
& el cloro del grupo V77 tiene 7
electrones de valencia & su valencia es ;! .
l
:3
Cl
;!
l
:3
Cl
;!
3 lCl3
Carga formal
En qu'mica, una carga formal 3<C4 es una carga parcial de un (tomo en una mol8cula,
asignada al asumir que los electrones en unenlace qu'mico se comparten por igual entre los
(tomos, sin consideraciones de electronegatividad relativa
!
o, en otra de-inici*n, la carga que
quedar'a en un (tomo cuando todos los ligandos son removidos 5omol'ticamente.
2
%a carga -ormal de cualquier (tomo en una mol8cula puede ser calculada por la siguiente ecuaci*n:
carga -ormal = n0mero deelectrones de valencia del (tomo aislado ; electrones de pares
li)res del (tomo en la mol8cula ; la mitad del n0mero total de electrones que participan
en enlaces covalentes con este (tomo en la mol8cula.
Cuando se determina la estructura de %e1is correcta 3o la estructura de resonancia4 para
una mol8cula, es un criterio mu& signi-icativo en la selecci*n de la estructura -inal el que la carga
-ormal 3sin signo4 de cada uno de los (tomos est8 minimi,ada.
Ejemplos
car)ono en metano3C>#4: <C = # ; ? ; 6@2 = ?
nitr*geno en el grupo nitro 9"2;: <C = 5 ; ! ; $@2 = !
o+'geno unido por enlace simple en el 9"2;: <C = $ ; 5 ; 2@2 = ?
o+'geno unido por enlace do)le en el 9"2;: <C = $ ; # ; #@2 = ?
2n m8todo alternativo para asignar carga a un (tomo tomando en cuenta la electronegatividad es
por su n0mero de o+idaci*n. "tros conceptos relacionados son valencia, que cuenta el
n0mero de electrones que un (tomo usa en enlaces, & n0mero de coordinaci*n, el n0mero de
(tomos unidos al (tomo de inter8s.
E9emplos
El amonio 9>#
:
es una especie cati*nica. l usar los grupos verticales de los (tomos en la ta)la
peri*dica, es posi)le determinar que cada 5idr*geno contri)u&e con ! electr*n, el nitr*geno
contri)u&e con 5 electrones, & la carga de :! signi-ica que ! electr*n est( ausente. El total -inal es
6 electrones en total . El di)ujar la estructura de %e1is da un (tomo de
nitr*geno 5i)ridado en sp
3
3# enlaces4 rodeado de (tomos de 5idr*geno. 9o 5a& pares li)res de
electrones. En consecuencia, aplicando la de-inici*n de carga -ormal, el 5idr*geno tiene una carga
-ormal de cero: , & el nitr*geno tiene una carga -ormal de :!: .
Aespu8s de agregar todas las cargas -ormales en toda la mol8cula, el resultado es una carga
-ormal de :!, consistente con la carga de la mol8cula dada al principio.
9ota: la carga -ormal total en una mol8cula de)er'a ser lo m(s cercana posi)le a cero, con la
menor cantidad de cargas que sea posi)le
Ejemplo: C"2 es una mol8cula neutra con !$ electrones de valencia totales. >a& tres
-ormas di-erentes de di)ujar la estructura de %e1is
Btomo de car)ono unido por enlaces simples a cada (tomo de o+'geno 3car)ono =
:2, o+'geno = ;! cada uno, carga -ormal total = ?4
Btomo de car)ono unido por enlace simple a un (tomo de o+'geno & al otro
mediante un enlace do)le 3car)ono = :!, o+'genodo)le = ?, o+'genosimple = ;!, carga -ormal
total = ?4
Btomo de car)ono unido por enlaces do)les a am)os (tomos de o+'geno 3car)ono
= ?, o+'geno = ? cada uno, carga -ormal total = ?4
unque las tres estructuras dan una carga total de cero, la estructura 0ltima es la superior, porque
no 5a& cargas en la mol8cula
Carga 3ormal vs) Estado de O:idaci;n
El concepto de estado de o+idaci*n constitu&e un m8todo competente para determinar la
distri)uci*n de electrones en las mol8culas. /i se comparan las cargas -ormales & los estados de
o+idaci*n de los (tomos en el di*+ido de car)ono, se llega a los siguientes valores:
%a ra,*n para la di-erencia entre estos valores es que las cargas -ormales & los estados de
o+idaci*n representan -undamentalmente di-erentes -ormas de apreciar la distri)uci*n de
electrones en los (tomos de la mol8cula. Con la carga -ormal, se ausme que los electrones de
cada enlace covalente se separan a partes iguales entre los dos (tomos en el enlace 3de a5'
surge la divisi*n entre dos del m8todo descrito anteriormente4. El punto de vista de cargas
-ormales de la mol8cula de C"2 se muestra esencialmente a continuaci*n:
El aspecto covalente 3compartici*n4 del enlace es so)reen-ati,ado en el uso de las cargas
-ormales, puesto que en realidad 5a& una ma&or densidad electr*nica alrededor de los
(tomos de o+'geno de)ido a su ma&or electronegatividad, comparada con el (tomo de
car)ono. Esto puede ser visuali,ado m(s e-ectivamente en un mapa de potencial el8ctrico.
Con el -ormalismo del estado de o+idaci*n, los electrones en los enlaces son .otorgados.
a los (tomos con ma&or electronegatividad. %a perspecttiva del estado de o+idaci*n de la
mol8cula de C"2 se muestra a continuaci*n:
%os estados de o+idaci*n so)reen-ati,an la naturale,a i*nica del enlaceC la ma&or'a
de qu'micos concuerda en que la di-erencia en electronegatividad entre el car)ono &
el o+'geno es insu-iciente para considerar a los enlaces como si -ueran de naturale,a
i*nica.
En realidad, la distri)uci*n de los electrones en la mol8cula &ace en alg0n punto entre
estos dos e+tremos. %a inadecuaci*n en la visi*n simple de estructuras de %e1is de
las mol8culas condujo al desarrollo de modelos de aplicaci*n m(s general & ma&or
precisi*n: la teor'a del enlace de valencia de /later, Pauling, et al., & de a5' a la teor'a
de or)itales moleculares desarrollada porDo)ert /. MulliEen & >und.
Resonancia
%a Resonancia 3denominado tam)i8n Mesomera4 en qu'mica es una 5erramienta empleada
3predominantemente en qu'mica org(nica4 para representar ciertos tipos de estructuras
moleculares. %a resonancia consiste en la com)inaci*n lineal de estructuras de una mol8cula
3estructuras resonantes4 que no coinciden con la estructura real, pero que mediante su
com)inaci*n, nos acerca m(s a su estructura real. El e-ecto es usado en una -orma cualitativa, &
descri)e las propiedades de atracci*n o li)eraci*n de electrones de los sustitu&entes, )as(ndose
en estructuras resonantes relevantes, & es sim)oli,ada por la letra R o M 3a veces tam)i8n por la
letra K4. El e-ecto resonante o mesom8rico es negativo 3R@M4 cuando el sustitu&ente es un grupo
que atrae electrones, & el e-ecto es positivo 3!R@!M4 cuando, a partir de la resonancia, el
sustitu&ente es un grupo que li)era electrones.
Ejemplos de sustitu&entes ;D@;M: acetilo ; nitrilo ; nitro
Ejemplos de sustitu&entes :D@:M: alco5ol ; amina
E-ecto :D@:M.
E-ecto ;D@;M.
%a resonancia molecular es un componente clave en la teor'a del enlace covalente. Para su
e+istencia es imprescindi)le la presencia de enlaces do)les o triples en la mol8cula. El -lujo neto de
electrones desde o 5acia el sustitu&ente est( determinado tam)i8n por el e-ecto inductivo. El e-ecto
mesom8rico como resultado del traslape de or)ital p 3resonancia4 no tiene e-ecto alguno en este
e-ecto inductivo, puesto que el e-ecto inductivo est( relacionado e+clusivamente con
laelectronegatividad de los (tomos, & su qu'mica estructural 3qu8 (tomos est(n conectados a
cu(les4.
9umerosos compuestos org(nicos presentan resonancia, como en el caso de los compuestos
arom(ticos.
E"em#los
Esquema 2. Ejemplos de resonancia en la mol8cula de o,ono, )enceno & el cati*n del grupo alilo.
%a resonancia de o,ono se representa por dos estructuras resonantes en la parte superior
del Esquema 2. En realidad los dos (tomos de o+'geno terminales son equivalentes & -orman
una estructura 5')rida que se representa a la derec5a con ;!@2 indicando que la carga se
reparte entre los dos (tomos de o+'geno & los enlaces do)les parciales.
El concepto del )enceno como 5')rido de dos estructuras convencionales 3medio en
el esquema 24 -ue uno de los 5itos importantes de la qu'mica ideado por FeEul8, de tal -orma
que las dos -ormas del anillo que representan la resonancia total del sistema se suelen
denominar estructuras de Kekul. En la estructura 5')rida a la derec5a, el c'rculo su)stitu&e los
tres enlaces do)les del )enceno.
El cati*n del Grupo alilo 3parte in-erior del esquema 24 tiene dos -ormas resonantes
mediante el enlace do)le que 5ace que la carga positiva est8 deslocali,ada a lo largo de todo
el cati*n del grupo alilo.