1.

El hematocrito se basa en centrifugar la sangre. Las molculas de mayor peso (clulas

sanguneas) se depositarn en el fondo y las de menor peso (plasma) se depositarn en la zona
superior.
El ndice de hematocrito (Ht) describe el porcentaje de clulas transportadoras de oxgeno con
respecto al volumen total de sangre. Sus valores son mayores en hombres (40-54%) que en
mujeres (37-47%).

*Causas de un hematocrito aumentado (disminucin de la porcin lquida):
- Desnutricin y deshidratacin
- Quemaduras
- Diarreras
- Muestras de O2 bajo en sangre
- Policitemia vera

3.
Significado clnico:
El tiempo de sangra es un test global que evala la formacin del tapn plaquetario que se
forma como resultado de la adhesin de las plaquetas a la pared de los vasos y la subsiguiente
agregacin. Mide el tiempo que tarda en detenerse la hemorragia provocada por la injuria de
los pequeos vasos.
El test depende de la funcin plaquetaria, del adecuado nmero de plaquetas funcionalmente
intactas, de la presencia de protenas plasmticas adhesivas que permiten la adhesin de las
plaquetas a la pared vascular injuriada y la agregacin plaquetaria, y de la integridad de la
matriz de la pared vascular.
Un tiempo de sangrado prolongado requiere de futuros anlisis y sugiere un desorden de la
hemostasia primario que puede ser adquirido, hereditario o inducido por drogas.
La prolongacin del tiempo de sangra con un recuento de plaquetas normal indica la
presencia de sndrome de von Willebrand o una disfuncin plaquetaria o una hipo o
disfibrinogenemia severa. Un tiempo de sangrado normal no descarta un defecto en la
hemostasia primario.

Utilidad clnica:
Evaluacin de la disfuncin plaquetaria e integridad de la pared vascular, el nmero de
plaquetas y de las protenas plasmticas de adhesin. Evala la formacin del tapn
plaquetario.
Screening para pacientes con sospecha de disfuncin plaquetaria.

5.
Inmediatamente despus del nacimiento, la cantidad de aglutininas que hay en el
plasma es casi nula. A los pocos meses despus del nacimiento, el lactante empieza a
producir aglutininas. Se alcanza el nmero mximo de aglutininas entre los 8-10
meses de edad. Luego va disminuyendo gradualmente el resto de la vida. Las
aglutininas son inmunoglobulinas igual que los otros anticuerpos y producidas por las
mismas clulas (las clulas plasmticas) que elaboran anticuerpos frente a cualquier
otro antgeno. Pertenecen a la clase IgM (inmunoglobulinas de tipo M).

Estos anticuerpos o aglutininas en la sangre de la persona receptora de la transfusin,
constituyen el peligro de una transfusin no compatible.

En la sangre de tipo A, los eritrocitos solo tienen el antgeno A. Cuando en los glbulos
rojos de una persona no hay antgeno B, su plasma contiene anticuerpos contra ese
antgeno, son los anticuerpos o aglutininas anti-B.

7. .
TROMBOSIS Alteraciones en la pared vascular

Liberacin de tromboplastina tisular (factor III) por las cls. endoteliales que se
destruyen.
Se inicia la cascada de la coagulacin por la va extrnseca (se forma fibrina).

Agregacin plaquetaria: Adhesin plaquetaria a la membrana basal libre. Se forma un
agregado plaquetario.

Formacin del trombo: La fibrina formada por la va extrnseca forma una red que
atrapa a hemates y leucocitos, formndose un trombo.
Trombo rojo (coagulacin):
- Se forma en venas alejadas del corazn.
- Son obturante (coagulacin rpida).
- Poco adheridos a la pared. Tienden a desprenderse.
- Crecen contracorriente.
- Causa : Lentificacin de la corriente por un estasis prolongado de la zona.
- Componentes : GB, GR, plaquetas y fibrina