Instituto Tecnolgico de Ciudad Madero

Departamento de Ingeniera Qumica y Bioqumica

LABORATORIO INTEGRAL III


INVESTIGACION 3.5 :

EFICIENCIA DE EQUIPO DE EXTRACCION SOLIDO-LIQUIDO


EQUIPO (Martes Azul): No. CONTROL
Amador Anzures Laura Carolina 10070962
Aparicio Arenas Luisa 10070036
Castillo Prez Juana Delfina 10070974
Del ngel Prez Laura Nallely 10070786
Hernndez Mndez Ana Gabriela 10070796
Olvera Ortiz Mara del Carmen 10071031
Reyes Hernndez Gabriela 10070054
Trejo Santiago Reyna Elizabeth 10071043


GRUPO: 853B


Investigacin 3.5: Eficiencia de equipo de extraccin
solido-liquido


Fundamentos Tericos

Introduccin
La extraccin slido- lquido es una operacin unitaria empleada para
separar uno o ms componentes de una solucin slida, tiene un amplio uso
en la industria, donde se emplea desde la metalurgia hasta en la obtencin de
aceites vegetales a partir de semillas. Esta operacin puede ser realizada de
manera continua o discontina. De acuerdo a la forma en que se opere se
emplearn diversos equipos que pueden ser simples tanques o sofisticados
equipos de operacin continua. Industrialmente el proceso de extraccin de
azcar de la remolacha se lleva a cabo en tanques cerrados, en los
cuales el slido sufre la lixiviacin con agua caliente a contracorriente.
Es importante recordar y manejar los siguientes conceptos
fundamentales para esta operacin: rea superficial, disolvente de
extraccin, ndice de refraccin, concentracin instantnea, rendimiento,
termostato, caudal, operaciones industriales donde se utilice este proceso, etc.

Temperatura de Lixiviacin:
Por lo general se desea realizar la lixiviacin a temperatura lo
mselevadas posible. Las temperaturas elevadas producen la mayor solubilidad
del soluto en el disolvente y, en consecuencia concentraciones finales mayores en licor
de lixiviacin. A temperaturas elevadas la viscosidad del lquido es menor y mayores
las difusividades; esto incrementa la rapidez de lixiviacin.
Equilibrio:

En la lixiviacin, siempre que est presente una cantidad suficiente de
solvente para disolver todo el soluto que entra con el slido y no exista adsorcin del
soluto por el slido, el equilibrio se alcanza cuando el soluto se disuelve por completo
y la concentracin de la solucin que se forma es uniforme. Tal condicin puede
alcanzarse fcilmente o con dificultad, dependiendo de la estructura del slido.
Estos factores se consideran al tratar la eficiencia de las etapas.
Suponiendo que se cumplen las condiciones necesarias para que se alcance el
equilibrio, la concentracin del lquido retenido por el slido que sale de una etapa
cualquiera es la misma que la del lquido que sobre fluye de la misma etapa soluto,
pero en disoluciones relativamente diluidas.

Se obtienen una elevada recuperacin del soluto y una disolucin de elevada
concentracin cuando se lleva a cabo un contacto mltiple en contracorriente, en
el que la disolucin formada se pone en contacto con el slido original, mientras
que el slido ya casi agotado es el que se pone en contacto con el disolvente puro.

Como puede observarse, a medida que aumenta la complejidad de la
operacin aumenta su rendimiento y, por tanto, su importancia como aplicacin
industrial; no obstante, el contacto simple es el mtodo preferido para trabajar en el
laboratorio, sobre todo cuando es necesario obtener parmetros del sistema
necesarios para el clculo de las complejas unidades industriales.
El desplazamiento de uno o varios de los componentes de una mezcla
fluida respecto a la masa global de la misma debido a la accin de una fuerza
impulsora (diferencia de concentraciones del componente que se desplaza) se
conoce como transferencia de materia.

Si sta se produce entre fases, puede aprovecharse el fenmeno para
obtener la separacin de los componentes de una mezcla.

Las operaciones de separacin por transferencia de materia tienen como
objetivo la separacin de los componentes de una mezcla originalmente
homognea, haciendo posible el paso de algunos de ellos a una segunda fase, con
lo que aqulla se pone en contacto. Esta segunda fase a veces es necesario
aadirla al sistema, sin proceder de la mezcla original: es el caso de la extraccin.

La extraccin es una operacin de separacin por transferencia de materia en
la que se ponen en contacto dos fases inmiscibles con objeto de transferir uno o
varios componentes de una fase a otra. Si la mezcla original est en fase slida y se
pretende separar de ella un componente (soluto) de otro (inerte) mediante su
contacto con una fase lquida (disolvente) que lo disuelve selectivamente, se habla
de una extraccin slido-lquido o lixiviacin.

Para llevar a cabo la extraccin ser necesario, en primer lugar, poner en
contacto ntimo las dos fases hasta conseguir la transferencia de soluto de la
mezcla original al disolvente. Una vez finalizada esta etapa de transporte de materia,
se procede a la separacin de las fases, obtenindose una mezcla de disolvente y
soluto llamada extracto y una mezcla de la que se ha extrado el soluto,
denominada refinado, que estar formada por la fase slida inerte con una parte
de la disolucin retenida.

El anlisis del proceso de extraccin slido-lquido generalmente se lleva a
cabo sobre un diagrama triangular, al tratarse de un sistema ternario, que a una
presin y a una temperatura determinadas se representa mediante un tringulo
rectngulo issceles, tal como se indica en la figura.









En los vrtices del tringulo se representan los componentes puros,
reservndose el ngulo recto para el slido inerte (I) y, en el sentido de las agujas
del reloj, el disolvente lquido (C) y el soluto slido (B). Los lados representan
mezclas binarias de los componentes de los vrtices correspondientes y los puntos
interiores al tringulo representan mezclas ternarias. Cualquier punto del
tringulo corresponde a una composicin expresada en fracciones msicas (o
molares): si se trata de una composicin de la fase extracto se suele
representar como (y
B
, y
C
), mientras que si es
una composicin de la fase refinado
se representa como (x
B
, x
C
).
Obsrvese que al
operar en concentraciones fraccionales, cualquier punto de
la fase refinado ha de cumplir que:



mientras que para la fase extracto, al no haber inerte, se cumplir que:







Figura 3.5.1.- diagrama triangular del proceso solido-lquido

Si el soluto no es totalmente soluble en el disolvente, existir una
concentracin de saturacin a la temperatura del sistema, representada por un
punto tal como el S sobre el diagrama triangular. Cualquier mezcla de inerte y
disolucin saturada se hallar situada sobre el segmento IS, que divide al diagrama
ternario en dos zonas:

La situada a la derecha del segmento IS, que representa a todas las mezclas en las
cules las disoluciones representadas estn saturadas, ya que todos los puntos
de esta zona representan fracciones del soluto mayores a los correspondientes
valores de saturacin.
La situada a la izquierda del segmento IS, que representa a todas las
mezclas en las cules las disoluciones representadas no estn saturadas, ya que
todos los puntos de esta zona representan fracciones del soluto menores a
los correspondientes valores de saturacin.

Obsrvese que en casi todas las extracciones slido-lquido se obtiene una
sola disolucin no saturada, ya que se trata siempre de conseguir una elevada
recuperacin del soluto o de producir un slido inerte lo ms libre posible de soluto,
es decir, siempre se operar con la suficiente cantidad de disolvente como para
que se pueda obtener disoluciones no saturadas. Por tanto, en el diagrama
triangular se trabajar en la zona de disoluciones no saturadas que ser, pues, la
zona operativa.

El mtodo ms sencillo de operar en extraccin slido-lquido es el citado
de poner en contacto el slido con el disolvente y separar luego la disolucin
formada del slido residual insoluble. Esta operacin se denomina contacto simple.
Si la cantidad total de disolvente que se va a utilizar se subdivide en varias
fracciones y el slido es extrado sucesivamente con cada una de ellas se habla de
un contacto mltiple en corriente directa, lo que mejora la recuperacin del
proceso.






EQUIPO EXPERIMENTAL








Leyenda
1. Panel de control (1)
2. Bomba (2)
3. resistencia (3)
4. Vlvula de toma de muestra (15.4 , 6)
5. Sistema de calentamiento (caldern) (5)
6. Columna de relleno (7)
7. Vlvula de reflujo (8)
8. Termo pozo (9)
9. Condensador (10)
10. Nivel del fluido del liquido contenido en el extractor (13)
11. Vlvula de pase (11,14,21)
12. Extractor (16)



13. Baln del solvente (19)
14. Baln del solvente (20)
15. Baln de recuperacin del solvente (22)


El propsito de la planta consiste en la disolucin de uno o ms componente
de una mezcla por contacto con un disolvente lquido. Esta se puede dar a travs
de dos proceso el primero: el slido se encuentra sumergido en el solvente
(proceso de inmersin), el segundo: el solvente ya procesado cae en forma
de lluvia sobre el slido contenido en el extractor (proceso de percolacin), en
ambos procesos se da el contacto entre el solvente y el slido obtenindose una
disolucin que luego separara, mediante la columna de relleno donde es
recuperado el solvente.















Descripcin del Trabajo de Cada Miembro

Integrantes (Martes Azul) Actividad Realizada

Amador Anzures Laura
Carolina

Marco Terico
Bibliografa

Aparicio Arenas Luisa

Marco Terico
Bibliografa

Castillo Prez Juana Delfina

Objetivo, Procedimiento,
Material y Equipo
Del ngel Prez Laura
Nallely

Resultados y Apndice
Hernndez Mndez Ana
Gabriela

Marco Terico
Bibliografa
Olvera Ortiz Mara del
Carmen

Discusin de Resultados,
Comentarios.
Formato del Docto.

Reyes Hernndez Gabriela

Discusin de Resultados,
Comentarios
Trejo Santiago Reyna
Elizabeth

Resultados y Apndice