CAMPUS DE TOLEDO

GUAS INDUSTRIAIS E PARA CONSUMO

2011

Prof. Ricardo Zara
2
Sumrio
1 Conceitos gerais ________________________________________________________ 4
1.1 gua: Fonte da Vida ________________________________________________ 4
1.2 - O Ciclo da gua ______________________________________________________ 4
1.3 - Caractersticas da gua ________________________________________________ 6
1.4 - Portaria N 518, de 25 de Maro de 2004 (Reproduo) _____________________ 7
2 Reaes da gua no Meio Ambiente_______________________________________ 13
2.1 - pH e reaes qumicas: ____________________________________________ 13
2.1 Contaminao das guas ____________________________________________ 14
2.2 Caractersticas das guas superficiais _________________________________ 14
2.3 Caractersticas fsicas e qumicas da gua ______________________________ 18
2.4 Contedo Orgnico_________________________________________________ 27
2.5 Caracterizao qumica da gua ______________________________________ 28
2.6 Contedo Inico ___________________________________________________ 28
2.7 Caractersticas bacteriolgicas das guas ______________________________ 31
3 gua Subterrnea ______________________________________________________ 34
3.2 Propriedades Fsicas da gua ________________________________________ 35
3.2 Principais Constituintes Inicos: ______________________________________ 37
4 Processos de Tratamento de gua ________________________________________ 43
4.2 Tratamento _______________________________________________________ 45
5 Instalaes para tratamento de gua (ETAs) _______________________________ 49
5.1 Clarificao: ______________________________________________________ 49
5.2 Operaes Envolvidas no Tratamento de guas ________________________ 50
5.1.1 Aerao ________________________________________________________ 50
5.1.2 Mistura rpida __________________________________________________ 51
6 Processos de Clarificao ________________________________________________ 56
6.1 Coagulao _______________________________________________________ 56
6.2 Floculao ________________________________________________________ 71
6.3 Sedimentao (decantao) __________________________________________ 75
6.4 Flotao __________________________________________________________ 78
6.5 Filtrao __________________________________________________________ 79
7 Desinfeco ___________________________________________________________ 85
7.1 Clorao __________________________________________________________ 88
7.2 Fluoretao _______________________________________________________ 98
7.3 Ozonizao ______________________________________________________ 101

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3
8 Dessalinizao ________________________________________________________ 109
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ________________________________________ 116
Anexos ________________________________________________________________ 119


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1 Conceitos gerais
1.1 gua: Fonte da Vida
Na Natureza, acredita-se que existam 45.10
45
molculas de gua, das quais 95%
constituem gua salgada e 5% gua doce. Destes ltimos, a maior parte est na forma de gelo
e apenas 0,3% diretamente aproveitvel, com predominncia da gua subterrnea. Ao
contrrio do que muitos imaginam, a gua algo muito complexo. Tal fato se deve as suas
propriedades de excelente solvente, tornando-a uma transportadora de partculas e
incorporando a si inmeras impurezas, as quais definem a qualidade da gua.
Pouca gente talvez, ao beber um copo de gua ou ao abrir uma torneira, tem pensado
de onde ela vem. No entanto, diariamente milhares de pessoas esto no mesmo instante
abrindo tambm uma torneira para beber, para cozinhar, para tomar banho ou lavar roupa.
Milhares de fbricas gastam enormes quantidades de gua; milhes de pessoas retiram gua de
poos, de rios e de lagos. De onde vem toda essa gua? Como ela vai para os poos? Como se
obtm os milhes e milhes de litros de gua consumidos diariamente nas grandes cidades?
Para responder estas perguntas necessrio remontar a origem das coisas deste mundo. A
gua mais velha que todos os animais, mais velha do que as ervas e do que as rvores. Em
resumo a gua mais velha do que tudo que vive na superfcie da Terra.
"Sem gua nada poderia viver e toda a terra seria seca e rida como um deserto".
De onde veio a gua pela primeira vez ningum sabe com certeza. Sabemos que
quando a Terra, que era uma massa incandescente, comeou a esfriar, a gua existia apenas no
ar, em forma de vapor. A Terra foi esfriando e o vapor de gua tambm, at chegar a uma
temperatura em que este vapor condensou-se e tomou o estado lquido, caindo em forma da
chuva sobre a superfcie do globo terrestre. Esta gua est agora nos oceanos, nos lagos, nos
crregos, nos leitos dos grandes rios e brota do cho para formar os riachos.
"A gua cobre hoje trs quartas partes da superfcie terrestre".
"Aproximadamente trs quartos do nosso corpo formado de gua".

1.2 - O Ciclo da gua
A maior parte da gua que cai sobre a Terra infiltra-se no solo at encontrar uma
camada de Terra impermevel. No podendo descer mais, a gua escoa sobre a camada

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impermevel atravs do solo poroso at encontrar uma abertura onde possa voltar a superfcie
formando as vertentes.


Figura 01. Ciclo da gua.

Estas guas que afloram misturam-se com a gua que escorreu sob o solo, indo formar
os crregos, que unindo-se formam os rios, que correm para o mar e toda a histria se repete.
Resumidamente, o ciclo hidrolgico da gua pode ser simplificado pelos seguintes
mecanismos de transferncia da gua:
- Precipitao: compreende toda a gua que cai da atmosfera na superfcie da Terra,
podendo ser na forma de chuva, neve, granizo e orvalho. A precipitao formada a partir
de trs estgios: resfriamento da ar proximidade de saturao, condensao do vapor na
forma de gotculas e o aumento do tamanho dessas gotculas por coaliso e aderncia at
que estejam grande o suficiente para formar a precipitao.
- Escoamento Superficial: A precipitao que atinge a superfcie da Terra tem dois
caminhos para seguir, relacionados com o escoamento na superfcie ou a inflitrao no
solo. O primeiro responsvel pela formao dos rios, crregos e lagos, que
eventualmente atingem o mar e cuja quantidade de gua presente depende da intensidade
da chuva (ou outros processos como degelos) e da capacidade de infiltrao do solo.

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- Infiltrao: processo atribudo formao dos lenis de gua que atingiram o solo. A
gua subterrnea a maior responsvel pela alimentao dos corpos de gua superficiais,
principalmente no perodos secos.
- Evaporao: processo conhecido como transferncia da gua superficial do estado
lquido para o gasoso, o qual dependente da temperatura e da umidade relativa do ar.
- Transpirao: processo de evaporao da gua aps a mesma ser transferida de um local
para outro. Como exemplo, podemos citar as plantas, onde as razes absorvem gua do
solo e transferem para as folhas, onde ento a mesma evapora.

1.3 - Caractersticas da gua
A gua absolutamente pura, sem nenhum contaminante tem as seguintes
caractersticas:
lmpida e cristalina;
No tem gosto;
Ferve a temperatura de 100C ( presso atmosfrica);
Congela a temperatura de 0C. ( presso atmosfrica);
A gua pode reter grande parte dos materiais com que entra em contato.
A gua tem a capacidade de guardar o calor facilmente.

A gua, "in natura", nunca pura. Mesmo quando ela proveniente de uma
precipitao pluviomtrica, quando considerada pura, ela contm slidos dissolvidos e
suspensos e alguns gases dissolvidos. Aps o ltimo contato com o solo, quer seja por
percorrer a superfcie terrestre ou por percolar pelas camadas rochosas, as impurezas contidas
na gua so incrementadas, devido ao grande poder de dissoluo que ela possui. Da a
necessidade de purificao e condicionamento antes de seu uso.
A quantidade dissolvida depende dos seguintes fatores:
A solubilidade dos materiais contatados;
A intimidade do contato;
O tempo de permanncia em contato.
No caso de impurezas suspensas, os fatores determinantes de sua presena so:
quantidade de material finamente dividido;
dimetro das partculas;

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peso especfico das partculas;
velocidade de fluxo do corpo de gua.
Para o desenvolvimento do estudo em pauta, necessrio o conhecimento de alguns conceitos
das impurezas encontradas na gua. Assim o tipo de contaminao determina a qualidade da
gua e limita o seu uso.
Nome Tipo Superfcie Sub-solo
OXIGNIO GS ALTO QUASE AUSENTE
GS CARBNICO GS BAIXO ALTO
CLCIO SAL SLIDO BAIXO ALTO
CLORETOS SAL SLIDO BAIXO A ALTO BAIXO A ALTO
SLICA SLIDO MDIO ALTO
Quadro 1. Contaminantes mais comuns.

1.4 - Portaria N 518, de 25 de Maro de 2004 (Reproduo)

Estabelece os procedimentos e responsabilidades relativos ao controle e vigilncia da
qualidade da gua para consumo humano e seu padro de potabilidade, e d outras
providncias.
Art. 1 Esta Norma dispe sobre procedimentos e responsabilidades inerentes ao
controle e vigilncia da qualidade da gua para consumo humano, estabelece seu padro de
potabilidade e d outras providncias.
Art. 2 Toda a gua destinada ao consumo humano deve obedecer ao padro de
potabilidade e est sujeita vigilncia da qualidade da gua.
Art. 3 Esta Norma no se aplica s guas envasadas e a outras, cujos usos e padres de
qualidade so estabelecidos em legislao especfica.
Captulo IV
DO PADRO DE POTABILIDADE
Art.11. A gua potvel deve estar em conformidade com o padro microbiolgico conforme
Tabela 1, a seguir:
Tabela 1: Padro microbiolgico de potabilidade da gua para consumo humano.

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PARMETRO VMP
(1)

gua para consumo humano
(2)

Escherichia coli ou coliformes
termotolerantes
(3)

Ausncia em 100ml
gua na sada do tratamento
Coliformes totais Ausncia em 100ml
gua tratada no sistema de distribuio (reservatrios e rede)
Escherichia coli ou coliformes
termotolerantes
(3)

Ausncia em 100ml
Coliformes totais Sistemas que analisam 40 ou mais amostras
por ms:
Ausncia em 100ml em 95% das amostras
examinadas no ms;
Sistemas que analisam menos de 40 amostras
por ms:
Apenas uma amostra poder apresentar
mensalmente resultado positivo em 100ml
NOTAS:
(1) Valor Mximo Permitido.
(2) gua para consumo humano em toda e qualquer situao, incluindo fontes individuais
como poos, minas, nascentes, dentre outras.
(3) a deteco de Escherichia coli deve ser preferencialmente adotada.

Art. 12. Para a garantia da qualidade microbiolgica da gua, em complementao s
exigncias relativas aos indicadores microbiolgicos, deve ser observado o padro de turbidez
expresso na Tabela 2, a seguir:

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Tabela 2: Padro de turbidez para gua ps-filtrao ou pr-desinfeco.
TRATAMENTO DA GUA VMP
(1)

Desinfeco (gua subterrnea) 1,0 UT
(2)
em 95% das amostras
Filtrao rpida (tratamento completo ou
filtrao direta)
1,0 UT
(2)

Filtrao lenta 2,0 UT
(2)
em 95% das amostras
NOTAS:
(1) Valor mximo permitido.
(2) Unidade de turbidez.

Art. 14. A gua potvel deve estar em conformidade com o padro de substncias qumicas
que representam risco para a sade expresso na Tabela 3, a seguir:
Tabela 4. Padro de potabilidade para substncias qumicas que representam risco
sade.
PARMETRO Unidade VMP
(1)

INORGNICAS
Antimnio mg/L 0,005
Arsnio mg/L 0,01
Brio mg/L 0,7
Cdmio mg/L 0,005
Cianeto mg/L 0,07
Chumbo mg/L 0,01
Cobre mg/L 2
Cromo mg/L 0,05
Fluoreto
(2)
mg/L 1,5
Mercrio mg/L 0,001
Nitrato (como N) mg/L 10

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Nitrito (como N) mg/L 1
Selnio mg/L 0,01
ORGNICAS
Acrilamida g/L 0,5
Benzeno g/L 5
Benzo[a]pireno g/L 0,7
Cloreto de Vinila g/L 5
1,2 Dicloroetano g/L 10
1,1 Dicloroeteno g/L 30
Diclorometano g/L 20
Estireno g/L 20
Tetracloreto de Carbono g/L 2
Tetracloroeteno g/L 40
Triclorobenzenos g/L 20
Tricloroeteno g/L 70
AGROTXICOS
Alaclor g/L 20,0
Aldrin e Dieldrin g/L 0,03
Atrazina g/L 2
Bentazona g/L 300
Clordano (ismeros) g/L 0,2
2,4 D g/L 30
DDT (ismeros) g/L 2
Endossulfan g/L 20

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Endrin g/L 0,6
Glifosato g/L 500
Heptacloro e Heptacloro epxido g/L 0,03
Hexaclorobenzeno g/L 1
Lindano (g-BHC) g/L 2
Metolacloro g/L 10
Metoxicloro g/L 20
Molinato g/L 6
Pendimetalina g/L 20
Pentaclorofenol g/L 9
Permetrina g/L 20
Propanil g/L 20
Simazina g/L 2
Trifluralina g/L 20
CIANOTOXINAS
Microcistinas
(3)
g/L 1,0
DESINFETANTES E PRODUTOS SECUNDRIOS DA DESINFECO
Bromato mg/L 0,025
Clorito mg/L 0,2
Cloro livre
(4)
mg/L 5
Monocloramina mg/L 3
2,4,6 Triclorofenol mg/L 0,2
Trihalometanos Total mg/L 0,1
NOTAS:
(1) Valor Mximo Permitido.

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(2) Os valores recomendados para a concentrao de on fluoreto devem observar legislao
especfica vigente relativa fluoretao da gua, em qualquer caso devendo ser respeitado o
VMP desta Tabela.
(3) aceitvel a concentrao de at 10 g/L de microcistinas em at 3 (trs) amostras,
consecutivas ou no, nas anlises realizadas nos ltimos 12 (doze) meses.
(4) Anlise exigida de acordo com o desinfetante utilizado.

Art. 16. A gua potvel deve estar em conformidade com o padro de aceitao de consumo
expresso na Tabela 4, a seguir:
Tabela 4. Padro de aceitao para consumo humano.
PARMETRO Unidade VMP
(1)

Alumnio mg/L 0,2
Amnia (como NH
3
)
mg/L 1,5
Cloreto mg/L 250
Cor Aparente uH
(2)
15
Dureza mg/L 500
Etilbenzeno mg/L 0,2
Ferro mg/L 0,3
Mangans mg/L 0,1
Monoclorobenzeno mg/L 0,12
Odor - No objetvel
(3)

Gosto - No objetvel
(3)

Sdio mg/L 200
Slidos dissolvidos totais mg/L 1.000
Sulfato mg/L 250
Sulfeto de Hidrognio mg/L 0,05
Surfactantes mg/L 0,5
Tolueno mg/L 0,17
Turbidez UT
(4)
5
Zinco mg/L 5

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Xileno mg/L 0,3

2 Reaes da gua no Meio Ambiente
O contato da gua com os diferentes tipos de rochas e minerais provoca a solubilizao de
muitos deles que vo para a "soluo aquosa". Este processo facilitado pela
abundncia/solubilidade dessas rochas por ser o processo de contato gua/rocha um fenmeno
de superfcie. O processo de intemperismo qumico das rochas pela gua so processos de
dissoluo, decomposio e hidratao, principalmente. O ataque pela gua mais
pronunciado pela presena de cidos orgnicos e inorgnicos, bem como pelo aumento da
temperatura. A dissoluo e precipitao dos minerais e rochas controlado pelo pH e
potencial redox.
A decomposio dos minerais sob a influncia do pH e dos ons H
+
e OH
-
contidos na
gua denomina-se hidrlise. Os feldspatos contendo mais ou menos 60 % em peso da crosta
terrestre e tendo em torno de 80% de slica, produzem como produtos finais de sua hidrlise os
seguintes produtos:
1. Para o feldspato potssico, teremos,
KAlSi
3
O
8
+8H
2
O Al(OH)
3
+3H
4
SiO4 +K
+
+OH
-

2 KAlSi
3
O
8
+2H
+
+9H
2
O Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
+4 H
4
SiO
4
+2K
+
caulinita
O processo acima ocorre em outros minerais e rochas, principalmente silicatos. Para a
albita(extremo da srie do plagioclsio):
3. 2NaAlSi
3
O
8
+2H
+
+9H
2
O Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
+4H
4
SiO
4
+2Na
+

albita caulinita

Para anortita(o outro extremo da srie do plagioclsio):
CaAl
2
Si2O
8
+2H
+
+H
2
O Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
+Ca
2+

anortita caulinita

4. 5Mg
2
SiO
4
+8H
+
+2 H
2
O Mg
6
(OH)
8
Si
4
O
10
+4Mg
2+
+ H
4
SiO
4

olivina(forsterita) serpentina

O contato da gua na litosfera, hidrosfera e atmosfera terrestre atravs de suas diferentes
transformaes fsicas e qumicas, chamado de ciclo hidrolgico.
2.1 - pH e reaes qumicas:
A gua um composto covalente. Suas molculas no se ionizam individualmente. No
sendo simtricas, apresentam uma certa polaridade(alta, por sinal). A ionizao da gua faz-se
por interao mtua de duas molculas de gua, assim:
H
2
O +H
2
O H
3
O
+
+OH
-


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Esta reao de ionizao comanda todas as outras em soluo aquosa.
Toda soluo aquosa contem os ons livres H
+
(hidrognio ou hidroxnio) e OH
-
(hidroxila), sua concentrao satisfaz equao:
[H
+
]x[OH
-
] =k
w

Medidas de condutncias feitas por Kohlrausch para a gua pura, na temperatura de
25C levou a um valor de 10
14
para k
w
. A gua pura se dissocia a concentraes iguais para
H
+
e OH
-
. Ento [H
+
] = [OH
-
] = 10
-7
. Esta concentrao muito pequena,
logo,Srensen(1909), props uma notao, para exprimir a concentrao hidrogeninica,
denominado pH:
pH =log 1/[H
+
]
Disto resulta que:
As solues aquosas cidas tem um pH <7. As solues aquosas bsicas tem um pH >
7. As solues aquosas neutras tem um pH =7. As substncias de carter cido adicionadas
gua abaixam seu pH, enquanto que substncias de carter alcalino (bases) aumentam o pH
das solues aquosas.

2.1 Contaminao das guas
O ciclo da gua na natureza indispensvel vida e sua maior ou menor abundncia
determinante para a configurao dos ecossistemas. As guas tambm so o destino final de
quase toda a poluio do meio ambiente. Tudo o que jogado em ralos de pias, em bueiros,
privadas ou mesmo nos quintais, acaba interferindo no ciclo natural da gua. A maior parte
dos poluentes da atmosfera reage com o vapor de gua na atmosfera e volta superfcie sob a
forma de chuvas. Nas cidades e nas regies agrcolas, substncias txicas no-biodegradveis
so lanadas sem tratamento em crregos, lagos, rios e mares. Quando jogadas no solo ou
enterradas no subsolo, atingem e contaminam os lenis subterrneos.

2.2 Caractersticas das guas superficiais
Do total das guas do planeta, 97% compem oceanos e mares salgados, 0,001% a
atmosfera, 2,99% guas doces. Desses 2,99%, 2,5% esto congelados nas calotas polares e
geleiras ou em lenis subterrneos profundos. A evaporao e a precipitao reciclam um
volume considervel de gua, mas, do total evaporado, 86% dos oceanos; 78% da

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precipitao ocorre sobre os mesmos e 22% sobre os continentes. S 0,5% do total de gua do
planeta est disponvel para o consumo humano, WHITE et al (1992).
A gua s pura em estado de vapor, pois na condensao, inicia o acmulo de
impurezas. Gases dissolvem-se nas gotas de chuva e, ao atingir a superfcie, a gua dissolve
uma srie de substncias, aderindo impurezas como o Ca, Mg, Na, CaCO
3
, Cl, SO
--
4
e NO
-
3

H traos de alguns metais como Pb, Cu, Mn e diversos compostos orgnicos do processo de
decomposio de matria orgnica - MO, de origem animal e vegetal, podem ser cidos
hmicos, ou compostos orgnicos sintticos como detergentes, pesticidas e solventes,
BRANCO et al. (1991). Esses compostos podem ser cidos hmicos ou compostos orgnicos
sintticos como detergentes, pesticidas e solventes.
A gua cobre 4/5 da superfcie da terra, 60 a 70 % do peso corpreo do homem
corresponde gua. Faz parte dos alimentos slidos e lquidos. A gua denominada de
"solvente universal" pela sua grande capacidade de dissolver um nmero elevado de
substncias. No entanto, muita gente a consome pura ou crendo ser pura, quimicamente sabe-
se que, mesmo sem impurezas, a gua a mistura de 33 substncias distintas (Richter,
Azevedo Netto, 1991). Para aplacar a sede, dizem, deve ser lmpida, incolor, inodora, de sabor
"agradvel". A gua potvel, sob o ponto de vista qumico deve dissolver o sabo, no
apresentar vestgios de metais pesados, no deixar mais de 0,5 g de resduo seco por litro
quando evaporada. Deve conter menos de 66 ppm de cloretos, menos de 50 ppm de sulfito,
menos de 3 ppm de matria orgnica, menos de 1 ppm de NH
3
, zero de substncias
albuminides. Dever ter pelo menos de 8 12 ppm de oxignio dissolvido(Santos, 1986).
A gua pouco oxigenada "pesada". Quando a uma populao se proporciona o
suprimento de gua potvel, a mortalidade pela febre tifide e por outras doenas de
veiculao hdrica sensivelmente reduzida. E, segundo Hazen, "por cada bito devido febre
tifide que se evita, so evitados, simultaneamente, 2 a 3 bitos devidos a outras causas.

Origem Dissolvidas Coloidais Em suspenso Gses
Contato da gua
com minerais,
solo e rocha
Ca
2+
, HCO
3
-
, Fe,
CaCO
3
, Mg
2+
, Cl
-

Mn, NO
3
--
, SO
4
2-
,
Na
+
, Si, Zn e
PO
4
3-
argila, slica,
xido de Fe,
xido de Al,
dixido de Mg
Argila e areia gs carbnico
Atmosfera, chuva H
+
, bicarbonatos, Poeira, plen Gs carbnico,

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cloretos e
sulfatos
N
2
, O, dixido de
enxofre
Decomposio
de matria
orgnica
amnia, Cl
-
, H
2


nitrato, Na
+
,
sulfetos, radicais
orgnicos
Cor de origem
vegetal, resduos
Solo orgnico,
resduos
orgnicos
amnia, gs
carbnico, gs
sulfdrico, H
2
,
metano, N
2
e O
2

Organismos
vivos
Bactrias, algas e
vrus
alguns
zooplncton,
peixes
amnia, gs
carbnico,
metano
Fontes
antropognicas
ons inorgnicos,
metais pesados,
molculas
orgnicas
Organoclorados,
corantes,
bactrias e vrus
slidos
inorgnicos,
compostos
orgnicos, leos
e graxas
Cloro, dixido de
enxofre
Quadro 02. Impurezas mais freqentes encontradas nas guas.

As impurezas das guas superficiais sofrero a influncia de alguns fatores:
- clima regula a distribuio das chuvas, temperatura e ventos em uma regio,
controlando o processo de meteorizao das rochas e eroso e transporte de
material. Dependendo do tipo de rocha, haver maior quantidade dos elementos
de sua composio.
- tipo de cobertura vegetal em uma regio recebe influncia do clima e, portanto, na
quantidade de gua natural. Em climas midos, a vegetao exuberante,
abundante e existem baixas concentraes de slidos nas guas e altos teores de
compostos orgnicos, em climas secos, acontece o inverso. O clima regula
tambm a variao das concentraes ao longo do ano.
- A ao antrpica sobre o meio aqutico um dos principais fatores na alterao
da composio das guas. Esgotos urbanos lanam efluentes orgnicos, as
indstrias contribuem com dejetos de compostos sintticos e metais pesados; a
agricultura responsvel pela presena de pesticidas e excesso de fertilizantes nas
guas. As mudanas na qualidade da gua so umas das maiores evidncias do
impacto das atividades humanas sobre a biosfera.


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Os dados qumicos so os ndices mais importantes na caracterizao da qualidade da
gua, pois atravs deles pode-se:
- classificar a gua por seu contedo mineral, pela composio de seus ons;
- identificar o grau de contaminao e a origem e natureza dos principais
poluentes ou efeitos;
- tipificar casos de cargas ou picos de concentrao de substncias txicas e
apontar as principais fontes poluentes;
- avaliar o equilbrio bioqumico necessrio para a manuteno da vida
aqutica e estimar as necessidades de nutrientes, tais como compostos de N,
P, SiO
2
, Fe e de co-fatores enzimticos.
A qumica da gua, de superfcie, do solo, rios e lagos est em constante e
progressiva alterao da composio relativa e concentrao em relao a que tinha a gua da
chuva original. Tais mudanas so conseqentes das adies e perdas com o solo e regolito,
envolvendo o processo de meteorizao, e com plantas pela retirada de nutrientes e
decomposio de matria orgnica. A concentrao efetiva alterada pela concentrao e
diluio, ocasionadas pela evaporao e precipitao, respectivamente. Porm a mais
significante dessas alteraes a provocada pela adio de matria dissolvida e suspensa,
originria das rochas da litosfera por desgaste qumico e fsico que ocorre em contato com a
gua, WHITE et al (1992).
O movimento de material dissolvido e slido em suspenso carregados pelas guas
que faz com que haja o fluxo de elementos entre a litosfera e hidrosfera. A proporo de
material dissolvido em qualquer ambiente hdrico natural depende dos minerais presentes na
rocha de origem. A composio mdia das guas superficiais est expressa em termos de
componentes. Maiores detalhes podero ser vistos na tabela a seguir.

Tabela 5. Composio mdia das guas.
Concentrao mdia em mg/L
Espcie Oceanos (*) Rios da Terra (*) Rios de Basalto (+)
Cl
-
18,98 7,8 1,35
Na
+
10,54 6,3 1,92
SO
4
--
2,46 11,2 >1
Mg
2+
1,27 4,1 2,2
K
+
0,38 2,3 1,14

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18
HCO
3
-
0,02 -x-
SiO
2
-x- 13,1 15,17
Fe
2+
-x- 0,67 -
Ca
2+
0,4 15 2,19
Al 0,02 -0,09
NO
3
-
2,19

2.3 Caractersticas fsicas e qumicas da gua
Tabela 6. Constantes fsicas da gua pura
Calor especfico (15 C) 4,18 J/g C
Calor latente de fuso 33,4 J/g
Calor latente de vaporizao(15 C) 2462 J/g
Tenso superficial 7340 mN/m
2
cm
Ponto de fuso (1 atm) 0 C
Ponto de ebulio (1 atm) 100 C
Densidade mxima (g/cm
3
) 1,00000
Temperatura da densidade mxima(C) 3,98

Atravs das caractersticas da gua possvel identificar alteraes da qualidade. As
principais caractersticas citadas por BRANCO (1991) so:
Alcalinidade - Representa a capacidade da soluo de neutralizar um cido. Ocorre
devido a presena de bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos. expressa pelo CaCO
3
. O pH, a
composio mineral, a temperatura e a fora inica que determinam as espcies que
ocorrero, porm a alcalinidade carbnica predominante em pH 4-8,5 (HCO
3
-
e CO
3
2-
) e os
hidrxidos em pH >8,5 (OH
-
). A alcalinidade aceitvel para guas superficiais est entre 30 e
500 mg/L. Quando os valores so muito altos, geralmente esto associados dureza excessiva
ou alta concentrao de sdio. Portanto, a alcalinidade a concentrao (g/m
3
) de carbonatos
e de hidroxila (soda custica) em uma gua. Em controle de tratamento de gua controla-se
dois tipos de alcalinidade:

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19
Alcalinidade hidrxida: expressa a concentrao (g/m
3
) de alcalinidade hidrxida
(soda custica) na gua.
Alcalinidade total expressa a concentrao (g/m
3
) de todas as alcalinidades da gua,
isto , a soma da alcalinidade devida aos carbonatos com alcalinidade hidrxida.
Os ons causadores da alcalinidade so todos bsicos e, assim, capazes de reagir com
um cido de concentrao conhecida. A quantidade de cido adicionada at se atingir um
determinado valor de pH, mede a alcalinidade existente numa amostra de gua. Como
indicadores, so geralmente usados a fenolftalena e o alaranjado de metila.
A fenolftalena d uma colorao rosa gua em pH superiores a 8,3. Titulando-se
com cido at o desaparecimento da cor rosa, a quantidade de cido consumida na
neutralizao de ons OH
-
e carbonato existente chamada de alcalinidade fenolftalena F. A
seguir, adiciona-se mesma amostra algumas gotas de alaranjado de metila, devendo resultar
numa colorao amarela. Continuando a titulao, a cor muda de amarelo para vermelho ou
laranja, a um pH ao redor de 4,2. Os mililitros mL de cido consumidos nesse intervalo
representam a alcalinidade devida a carbonatos e bicarbonatos B. A quantidade total de cido
consumido mede a alcalinidade total T (T = F + B).
Um resumo das relaes entre os diversos tipos de alcalinidade esto resumidas no
quadro a seguir:
Resultado da Titulao Alcalinidade / OH
-
Alcalinidade / CO
3
2-
Alcalinidade / HCO
3
-

F =0 0 0 T
F < T 0 2 F T 2F
F = T 0 2 F 0
F > T 2F T 2 (T F) 0
F =T T 0 0
F =alcalinidade fenolftalena T =alcalinidade total

Somente dois tipos de alcalinidade podem estar presentes simultaneamente numa
amostra de gua, posto que houvesse uma reao ente hidrxidos e bicarbonatos, reduzindo
estes forma de carbonatos:
OH
-
(aq)
+HCO
3
-
(aq)
H
2
O
(l)
+CO
3
2-
(aq)
Em funo do pH, podem estar presentes na gua os seguintes tipos de alcalinidade:
pH 11 a 9,4 alcalinidade de hidrxidos e carbonatos
pH 9,4 a 8,3 alcalinidade de carbonatos e bicarbonatos

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pH 8,3 a 4,4 somente alcalinidade de bicarbonatos
pH menores de 4,4 cidos minerais

Condutividade A condutividade eltrica da gua determinada pela presena de
substncias dissolvidas que se dissociam em nions e ctions. a capacidade da gua de
transmitir corrente eltrica. A unidade utilizada micromhos/cm a uma dada temperatura em
C. Sob o sistema Internacional de unidades, deve-se utilizar o microsimens/cm,
numericamente equivalente ao micromhos/cm.
Para uma dada concentrao inica, a condutividade aumenta com a temperatura.
Estas variaes diferem para cada on e concentrao, mas pode-se dizer que para um aumento
de 1C na temperatura da soluo, corresponder a um acrscimo de 2% na condutividade.
A gua pura em estado lquido possui condutividade eltrica bem baixa, apenas
centsimo de micromhos/cm a 25C. medida que cresce a concentrao inica a
condutividade da soluo aumenta.
Em guas naturais no se pode esperar que haja relao direta entre a condutividade e
a concentrao de slidos dissolvidos totais, porque as guas naturais no so solues
simples. A relao condutividade slidos dissolvidos s ser bem definida em guas naturais
de determinadas regies onde existe uma predominncia bem definida de determinado on,
como os locais onde rios atravessam solos salino.
A relao linear entre a condutividade e slidos dissolvidos podem ser aproximada
por :

=
i
CixFi EC ) (

Onde: EC=condutividade eltrica em microsiemens/cm; Ci=concentrao do on i na
soluo em mg/L; Fi=fator de condutividade para a espcie i.
Tabela 7. Fator de condutividade por mg/L para alguns ons e nions.
Ctions nions
Espcie Fator cond. - mg/L Espcie Fator cond. - mg/L
Ca
+2
2,6 HCO
3
-
0,715
Mg
+2
3,82 CO
3
-2
2,82
K
+
1,84 Cl
-
2,14
Na
+
2,13 NO
3
-
1,15
SO
4
-2
1,54

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21

Em condies naturais, para ambientes aquticos superficiais, a condutividade varia
de 50 a 1.500 S/cm.
Cor - A cor real, representa a medida de compostos coloridos dissolvidos. A cor
aparente envolve tambm materiais em suspenso. medida atravs da decomposio da cor
da amostra com padres de uma escala de platina-cobalto. Quando a turbidez baixa, a cor
real e aparente se equivalem. Quando a cor < 10Pt-Co, os nveis cromticos so
imperceptveis; se for 100Pt-Co, ter caracterstica de ch preto.
Cor em gua quase que, invariavelmente, devido a presena de matria orgnica
proveniente de matria vegetal em decomposio. Quase todas as guas de superfcie
apresentam cor enquanto que as subterrneas so, geralmente, isentas. A presena de cor em
gua indesejvel na grande maioria das aplicaes industriais. Em fbricas de papel, por
exemplo, a cor na gua de processos ir tingir as fibras de celulose. Em aplicaes de gua
para a alimentao de caldeiras, a matria orgnica, que produz a cor tende a se carbonizar
provocando incrustaes nos tubos da caldeira.
Potencial de Hidrognio (pH) - um valor positivo entre 0 e 14, correspondendo ao
logaritmo da concentrao hidrognica-inica. Os valores de 0 a 7 indicam guas cidas e de 7
a 14 alcalinas. O valor 7 indica a neutralidade.
Nas guas potveis o pH deve estar entre 6,5 e 8,3. Se for menor que 6,5, propicia a
corroso. Se maior que 8,3, interfere na desinfeco da gua e propicia a incrustao de
carbonatos. O pH =log (1/[H
+
]) ou pH=-log [H
+
].
pH = -log[H
+
]
uma medida empregada para avaliar a agressividade da gua. O pH varia entre zero e
14. Quanto mais baixo for o pH mais agressiva ser a gua. A gua pura tem pH em torno de 7
e dizemos que neutra.
ppm - partes por milho - uma unidade utilizada para expressar a concentrao
(g/m
3
) de uma substncia. Um ppm igual a 1 grama de uma substncia colocada em 1 milho
de gramas de gua.
1 ppm =1 g/m
3

Ex.: Se encontramos numa anlise 20 ppm de clcio, isso quer dizer que para cada m
3
de gua
teremos 20 gramas de clcio.


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22
Turbidez - Mede o teor de substncias suspensas na gua atravs do movimento
browniano. determinada atravs das interferncias ticas do material suspenso sob a ao de
um feixe de luz, em equipamento devidamente calibrado com amostras padro. Caracterstica
fsica da gua, decorrente da presena de substncias em suspenso, ou seja, slidos suspensos,
finamente divididos ou em estado coloidal, e de organismos microscpicos.
Medida da reduo de transparncia. Em meteorologia indica qualquer condio da
atmosfera, que resulte na reduo de sua transparncia luz, excluindo-se a presena de
nuvens. (NBR 9896/1993). O tamanho das partculas em suspenso varia desde grosseiro ao
colide, dependendo do grau de turbulncia. A presena destas partculas provoca a disperso
e a absoro da luz, deixando a gua com aparncia nebulosa, esteticamente indesejvel e
potencialmente perigosa. Atualmente no se utiliza a unidade de turbidez em mg/l de slica,
como uma relao entre a turbidez e o peso da matria em suspenso, pois, quanto mais
subdividida uma quantidade de determinada substncia maior ser a turbidez. A determinao
da turbidez fundamentada no mtodo de Jackson, que determina qual a profundidade que
pode ser vista a imagem, chamada de imagem de vela, atravs da gua colocada em um tubo
de vidro. Este valor limitado entre 25 e 1000 Unidades J ackson de Turbidez (UJT ou JTU na
abreviao em ingls).
Uma turbidez de 1000 UJT equivale a uma profundidade de apenas 2,3 cm e
profundidade de 72,9 cm equivalente a uma turbidez de 25 UJT. Os equipamentos mais
utilizados para medir a turbidez so os nefelmetros. Estes aparelhos medem, numa clula
fotoeltrica, a quantidade de luz dispersa atravs da amostra de gua, a 90 da luz incidente. A
escala de medio calibrada com padres conhecidos, geralmente preparados com soluo
de formazina, e permite medir valores to baixos como 0,1 UJT, com uma preciso de 10 %.
No h, entretanto, uma relao direta entre a quantidade de luz dispersa a 90 e a que, como
no tubo de Jackson, atravessa diretamente a amostra. Desse modo, no faz sentido calibrar-se
os nefelmetros em unidades Jackson e prefervel, neste caso, a denominao de Unidades
Nefelomtricas de Turbidez - UNT (ou NTU em Ingls).
A desinfeco da gua principalmente a inativao de vrus, tanto mais eficaz quanto
menor a turbidez da gua. Atualmente, est-se exigindo gua filtrada com turbidez menor
que 1,0 UNT, preferencialmente inferior a 0,2 UNT.
gua para consumo =<5 JTU (Unidade de Jackson de Turbidez). Ideal =1 JTU. 1
JTU produzido por 1 mg de SiO
2
em suspenso em 100 mL de gua destilada. Outra unidade
utilizada amplamente atualmente a denominao de Unidades Nefelomtricas de Turbidez

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(UNT). Turbidez o termo aplicado a matria suspensa de qualquer natureza, presente em um
corpo de gua. necessrio uma distino entre matria suspensa, que precipita rapidamente,
chamada sedimento, e aquela que precipita vagarosamente, que provoca a turbidez. A turbidez
encontrada em quase todas as guas de superfcie, em valores elevados, e normalmente
ausente em guas subterrneas.
Em guas de superfcie ela pode atingir valores de at 2000 mg/L, como SiO
2
, ou mais.
guas de lagos, lagoas, audes e represas so, geralmente, possuidoras de turbidez baixa,
porm varivel em funo dos ventos que revolvem seus fundos. guas de rios e riachos
apresentam alta turbidez. De uma forma geral, aps uma precipitao de chuvas as guas de
superfcie tendem a aumentar seus valores de turbidez.
Slidos Suspensos - a concentrao (g/m
3
) dos slidos que ficam em suspenso na
gua. Se filtrarmos com um bom filtro a gua, poderemos retirar os slidos que esto
suspensos. Os materiais que ficam suspensos na gua so entre outros lama, ferrugem, areia,
microorganismos, vegetais, matria oleosa, etc...
Solubilidade - Algumas substncias quando colocadas na gua misturam-se to bem
que no podem mais serem retiradas por simples filtrao. Nestes casos dizemos que a
substncia se dissolve na gua.
Sabor e Odor - As caractersticas de sabor e odor so consideradas em conjunto, pois
geralmente a sensao de sabor origina-se do odor. So de difcil avaliao por serem
sensaes subjetivas, causadas por impurezas dissolvidas. Os produtos que conferem odor ou
sabor gua so usualmente originados da decomposio da matria orgnica, ou
simplesmente de origem orgnica como fenis e clorofenis, ou de atividade biolgica, de
fontes industriais de poluio ou gases. Slidos totais, em concentrao elevada tambm
produzem gosto sem odor.
Quando existem problemas de com sabor e odor na gua, a aerao pode ser eficaz em
alguns casos. Em outros, pode ser necessrio o uso de superfcies ativadas para adsoro dos
compostos causadores de odor. Um exemplo o carvo ativado. A gua pura no produz odor
ou sabor aos sentidos humanos.
Temperatura, calor especfico e densidade - A temperatura exerce influncia nos
processos biolgicos, reaes qumicas e bioqumicas que ocorrem na gua e em outros
processos como a solubilidade dos gases, que decresce em quanto que dos minerais aumenta.
Em funo da alta temperatura, os corpos de gua so excelentes reguladores trmicos. O calor

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especfico pode ser considerado como a quantidade de calor necessrio em calorias, para que
1g de gua aumente a temperatura em 1C. Em gua pura 1cal/gC a 14,5C.
A densidade da gua varia com a temperatura e atinge seu valor mximo a 4C em
estado lquido e, quando em estado slido, com menor temperatura, flutua.
Dureza - pode ser considerada como a propriedade da gua em conservar sabo,
impedindo a formao de espuma. causada inicialmente pelos ctions de clcio e magnsio.
A principal fonte qumica de ons de Ca
2+
e Mg
2+
so os compostos de bicarbonato e sulfato.
Quase todos os bicarbonatos e carbonatos so originados da dissoluo de rochas como
dolomita.
A dureza da gua pode ser dividida em carbonatada e no carbonatada. A primeira
inclui uma poro de clcio e magnsio que se combina com bicarbonato e em pequena parte,
com carbonato. expressa geralmente em termo de carbonato de Ca. A segunda a diferena
entre a dureza total e a carbonatada. A total causada pela quantidade de Ca e Mg que
combinam normalmente com sulfato, cloreto e nitrato.
A gua que tem dureza menor que 50 mg/L considerada mole. A dureza de 50 mg/L
a 150mg/L inadequada para muitas finalidades:
- calcular a dureza expressa em CaCO
3
/mg/L.
-converter os teores de Ca
+2
, Mg
+2
e HCO
3
-
em CaCO
3
-somar o total da dureza em CaCO
3
/mg/L
A dureza de uma gua proporcional ao contedo de sais de clcio e magnsio. Estes
sais, e em ordem decrescente de abundncia na gua, so bicarbonatos (HCO
3
-
), sulfatos
(SO
4
2-
), cloretos (Cl
-
) e nitratos (NO
3
-
). A quantidade de clcio , normalmente, duas vezes
maior do que a de magnsio. Logicamente, estes valores so valores mdios que podem ser
diferentes em determinados tipos de gua. No Brasil, a dureza de uma gua pode variar desde
5 mg/L ate 500 mg/L como carbonato de clcio.
guas com dureza entre 150 e 300 mg/L em CaCO
3
so consideradas duras, enquanto
aquelas superiores a 300 mg/L em CaCO
3
so muito duras.
Do ponto de vista da sade pblica, no h objees ao consumo de guas duras. Pelo
contrrio, alguns pesquisadores tm encontrado uma correlao entre guas moles e certas
doenas cardacas, tendo sido verificado que h um maior nmero de pessoas com problemas
cardiovasculares em reas com guas moles do que em ares de guas duras.



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Slica - Slica um constituinte de todas as guas naturais. Independente da fonte de
gua os valores de slica, normalmente encontrados, esto na faixa de 3 a 50 mg/L como SiO
2
.
guas altamente alcalinas podem em certas ocasies apresentar valores, talvez maiores dos
que acima.
Gases Diversos - comum o aparecimento de gases dissolvidos nas guas brutas.
Podemos citar os seguintes :
- Dixido de carbono
- Oxignio
- Sulfeto de Hidrognio
- Metano
O Dixido de Carbono provm da decomposio de materiais orgnicos na gua.
O Oxignio proveniente do contato do ar com a gua.
O Sulfeto de Hidrognio tem a mesma provenincia do Dixido de Carbono.
O Metano, raramente encontrado, proveniente da decomposio de material
biolgico.
Oxignio Dissolvido (OD)- De uma forma ou de outra, todos os organismos vivos
dependem do oxignio para manter os processos metablicos de produo e energia de
reproduo. Assim, a determinao do teor de oxignio dissolvido OD um dos ensaios mais
importantes no controle de qualidade de gua. O contedo de oxignio nas guas superficiais
depende da quantidade e tipo de matrias orgnicas instveis que a gua contenha. A
quantidade de oxignio que a gua pode conter pequena, devido a sua baixa solubilidade
variando de 14,6 mg/L a 0C at 7,6 mg/L a 30C, sendo portanto muito pouco solvel. guas
de superfcies relativamente lmpidas apresentam-se saturadas de oxignio dissolvido, porm
este pode ser rapidamente consumido pela demanda de oxignio de esgotos domsticos.
A presena de oxignio em gua , especialmente em companhia de dixido de carbono
CO
2
, constitui-se em um significativo fator a ser considerado na preveno da corroso de
metais ferrosos, tais como canalizaes e caldeiras.
Ferro e Mangans - A forma mais comum, em que o ferro solvel encontrado nos
corpos de gua, como bicarbonato ferroso - Fe(HCO
3
)
2
. encontrado, nesta forma, em guas
subterrneas profundas, limpas e incolores que em contato com o ar se turvam e sedimentam
um depsito amarelo-marrom avermelhado. O ferro, muitas vezes associado ao mangans Mn,
confere gua um sabor amargo e adstringente e colorao amarelada e turva, decorrente da
precipitao do mesmo quando oxidado.

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A reao envolvida a seguinte:
4 Fe(HCO
3
)
2(aq)
+O
2(g)
+2H
2
O
(l)
4 Fe(OH)
3(s)
+8 CO
2(g)

4 Fe(OH)
3(s)
2 Fe
2
O
3(s)
+ 6H
2
O(l)
Da mesma forma que a cor, o ferro contido em guas de uso industrial provoca
problemas, que vo desde o aparecimento de depsitos e crostas de xido de ferro, Fe
2
O
3
, at
a colorao de produtos que a gua contata e interferncias em processos industriais.
adotado o limite de 0,3 mg/L para a concentrao de ferro, juntamente com
mangans, nas guas, sugerindo-se concentraes inferiores a 0,1 mg/L. essa limitaes,
entretanto, feita devido a razes estticas, pois guas contendo sais de ferro causam manchas
em roupas e objetos de porcelana. altamente prejudicial nas guas utilizadas para por
lavanderias e indstrias de bebidas gaseificadas. O mangans similar ao ferro, porm menos
comum, e sua colorao amarelada. Com tratamento adequado, tanto o ferro quando o
mangans pode ser facilmente removido.
Nitratos - O nitrognio um elemento importante no ciclo biolgico. O tratamento
biolgico dos esgotos s pode ser processado com a presena de uma quantidade suficiente de
nitrognio. A quantidade de nitrognio na gua pode indicar uma poluio recente ou remota.
Inclui-se nesse item o nitrognio, sob as diversas formas compostas, desde orgnico,
amoniacal, nitritos e nitratos.
O nitrognio segue um ciclo desde o organismo vivo at a mineralizao total, esta na
forma de nitratos, sendo assim possvel avaliar o grau e a distncia de uma poluio pela
concentrao e pela forma do composto nitrogenado presente na gua. Por exemplo, guas
com predominncia de nitrognio orgnico e amoniacal so poludas por uma descarga de
esgotos prxima. guas com concentraes de nitratos predominantes indicam uma poluio
remota, porque os nitratos so o produto final de oxidao do nitrognio.
Independente de sua origem, que tambm pode ser mineral, os nitratos (em
concentraes acima de 50 mg/L em termos de NO
3
-
) provocam em crianas a cianose ou
metahemoglobinemia, uma condio mrbida associada a descolorao da pele, em
conseqncia de alteraes no sangue.
Fenis e Detergentes - O progresso industrial moderno vem incorporando compostos
fenlicos e os detergentes entre as impurezas encontradas em soluo na gua. O fenol
txico, mas muito antes de atingir teores prejudiciais sade j constitui inconveniente para
guas que tenham que ser submetidas ao tratamento pelo cloro, pois combina com o mesmo e
provoca o aparecimento de gosto e cheiro desagradveis devido aos clorofenis. A

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substituio da tcnica de clorao simples pela amonioclorao, clorao flexional ou
emprego de dixido de cloro, tem sido feita com o objetivo de minorar esses incovenientes.
Os detergentes em mais de 75% dos casos so constitudos de sulfonatos de
alquilbenzeno (ABS), so indestrutveis naturalmente e, por isso, sua ao perdura em
abastecimento de gua a jusante de lanamento que os contenham. O mais visvel
inconveniente reside na formao de espuma, quando a gua agitada. Em concentraes
maiores trazem conseqncias fisiolgicas.
Cloretos, sulfatos e slidos totais - o conjunto de sais normalmente dissolvidos em
gua, formado pelos bicarbonatos, cloretos, sulfatos e em menor concentrao outros sais,
pode conferir gua sabor e uma propriedade laxativa. O teor de cloretos um indicador de
poluio por esgotos domsticos nas guas naturais e um auxiliar eficiente no estudo
hidrulico de reatores como traador. O limite mximo desejvel em guas para consumo
humano no deve ultrapassar 200 mg/L, concentraes de cloretos, mesmo superiores a 1 g/L
no so prejudiciais ao homem, a menos que ele sofra de molstia cardaca ou renal. A
restrio de sua concentrao mxima est ligada, entretanto, ao gosto que o sal confere a
gua, mesmo em teores de da ordem de 100 mg/L. Certas guas, no entanto, com
concentraes da ordem de 700 mg/L no acusam gosto devido aos cloretos. Variaes do teor
de cloretos em guas naturais devem ser investigadas, pois indicao de provvel poluio.
O on sulfato quando presente na gua, dependendo da concentrao alm de outras
propriedades laxativas mais acentuadas que outros sais, associado a ons clcio e magnsio,
promove a dureza permanente e pode ser um indicador de poluio de uma das fases da
decomposio da matria orgnica, no ciclo do enxofre. Numerosas guas residurias
industriais, como provenientes de curtumes, fbricas de papel e tecelagem, lanam sulfatos
nos cursos de gua.
E, por fim, quantidades excessivas de substncias dissolvidas nas guas, podem torn-
las inadequadas ao consumo. Recomenda-se que o teor de slidos totais dissolvidos seja
menor que 500 mg/L, com um limite mximo aceitvel de 1 g/L.

2.4 Contedo Orgnico
A matria orgnica biodegradvel encontrada de mais comumente nas chamadas
"guas poludas", principalmente contaminadas com descargas oriundas de esgotos ditos
"domsticos", esta podendo ser formada principalmente de carboidratos, protenas e gorduras.

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Uma gua tem matria orgnica de origem natural ou antropognica. Segundo
BRANCO, et al. (1991). O contedo em qualquer uma das formas pode ser estimado atravs
de parmetros, sendo os principais:
Demanda bioqumica de oxignio (DBO) - Identifica oxignio dissolvido (OD) em mgO
2
/L,
que ser consumido pelos organismos aerbios no processo de degradao de M.O.
Demanda qumica de Oxignio (DQO) - Avalia a quantidade de OD em mgO
2
/L, consumido
em meio cido para degradar MO biodegradvel ou no, em CO
2
e H
2
O.
Carbono orgnico total (COT) - Identifica aproximadamente a quantidade de C orgnico em
mg/L, contido em uma amostra lquida, no caracterizando se matria biodegradvel ou no.
Slidos suspensos volteis (SSV) - Utilizados em amostras lquidas e slidas para identificar
a possibilidade de degradao anaerbica dos slidos em suspenso.
Relao entre DBO/DQO/COT/SSV - As guas naturais, quando o teor de DQO >
10mg/L, no so propcias vida aqutica em ambientes lnticos. DQOs at 30 mg/L
favorecem a biota aqutica em ambientes lticos.
2.5 Caracterizao qumica da gua
Os dados qumicos so ndices mais importantes que caracterizam a qualidade da
gua, atravs deles pode-se:
- classificar a gua por seu contedo mineral, pela composio de seus ons;
- identificar o grau de contaminao, a origem ou natureza dos principais poluentes os
efeitos;
- tipificar casos de cargas ou picos de concentrao, de substncias txicas e apontar as
principais fontes poluentes;
- avaliar o equilbrio bioqumico necessrio para a manuteno da vida aqutica e emular
as necessidades de nutrientes tais como compostos de nitrognio, fsforo, slica, ferro e
de co-fatores enzimticos.
2.6 Contedo Inico
Em guas os principais ons identificados so: Ca, Mg, Na, K, Si, Cl
-
, CO
3
2-
e HCO
3
-
.
Outros ons como F
-
, I
-
, boratos e ons orgnicos so menos identificveis. Nitritos, nitratos e
fosfatos so avaliados como nutrientes. Os ons podem combinar-se entre si, com metais ou
com quelantes, dependendo da constante de ionizao, da precipitao e do pH.
Tipos qumicos - A qualidade da gua pode ser correlacionada (ons dissolvidos)
com a qualidade ambiental, atravs do mtodo citado a seguir:

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Tabela 8. Mtodo de determinao de ndices de qualidade das guas.
Tipos qumicos gua ndice de qualidade
Tipo 1 [Ca
2+
+Mg
2+
], [CO
3
2-
+HCO
3
-
] tima 1,00
Tipo 2 [Ca
2+
+Mg
2+
], [Cl
-
+SO
4
2-
] Regular 0,6
Tipo 3 [Na
+
+K
+
], [CO
3
2-
+HCO
3
-
] Regular 0,6
Tipo 4 [Na
+
+K
+
], [Cl
-
+SO
4
2-
] Ruim 0,4

Existem parmetros que determinam os ndices mximos de substncias nas guas
para que possam ser utilizadas para consumo humano, indstria e agricultura, os quais
constam a seguir:
Tabela 9. Nveis desejveis e aceitveis para gua potvel segundo alguns padres
internacionais.
Parmetro Nvel desejvel Nvel aceitvel
Amnia NH
4
+
s 0,01mg/L s5mg/L
Arsnio As nd <+0,01mg/L
Brio Ba
2+
nd <1,0
Cdmio Cd
n+
nd 0,01mg/L
Clcio Ca
2+
<75mg/L s 200mg/L
Chumbo Pb
n+
nd <0,05
Cianeto CN
-
nd s 0,01
Cloreto Cl
-
<250mg/L s 250mg/L
Cobre Cu
2+
<0,01mg/L s 1,0mg/L
Coliformes fecais <10/dl 100/dl
Coliformes totais <100/dl 1000/dl
Cor <5TCU s 15TCU
Cromo hexavalente nd <0,05mg/L
Dureza total como CaCO
3
<120mg/L s 120mg/L
Estreptococos fecais <1/dl
Fenis nd s 0,001
Ferro dissolvido Fe
n+
<0,05 s 0,3

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30
Fluoreto F
-
<1,2mg/L s 1,4
Fosfato tot. inorg. C/P <0,065mg/L s 0,065mg/L
Fosfato tot. PO
4
3-
<100ug/l
Magnsio Mg <50mg/L s 150mg/L
Mercrio Hg s 2ug/l
Mangans Mn <0,01mg/L s 0,05mg/L
Nitrito NO
2
-
s 1,0mg/L
Nitrato+nitrito NO
3
-
/NO
2
-

<10,0mg/L <10mg/L
Odor nd s 4ton
leos e graxas nd
H s 6,5
Radiao tot. <10pCi/l s 10pCi/l
Radiao tot. o s 0,5pCi/l
Radiao tot. | s 5pCi/l
Selnio Se Nd <0,01mg/L
Slidos totais dissolvidos <500mg/L s 1000mg/L
Sulfato SO
4
2-
<250mg/L s 500mg/L
Sulfeto S
2-
Nd s 0,3mg/L
Surfactantes MBAS <0,2mg/L s 0,5mg/L
Temperatura <10C s 15C
Turbidez <1JTU s 5 JTU
Uranila UO
2
<1000 ug/l s 5000ug/l
Zinco Zn
2+
<1,0mg/L s 5,0mg/L
Fonte: Bittencourt (1994)

Tabela 10. Parmetros de qualidade da gua para indstria.
Indstria Turbidez Cor
Dureza mg/L
CaCO
3

Fe + Mn,
mg/L
Sold dis. Tot.
mg/L
Alcalini-
dade
Alimento
Padaria 10 10 + 0,2 ... ...
Cerveja 10 ... ... 0,1 500-1000 75-150
Enlatado 10 ... 25-75 0,2 ... ...

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31
Confeces ... ... ... 0,2 100 ...
Gelo 5 5 ... 0,2 300 30-50
Lavand. ... ... 50 0,2 ... ...
Manufaturados
Couro 20 10-
100
50-135 0,4 ... 135
Papel 5 5 50 0,1 200 ...
Polpa papel 15-50 10-
20
100-180 0,1-10 200-300 ...
Plstico (clear) 2 2 ... 0,02 200 ...
Tinturaria 5 7-20 20 0,25 ... ...
Txteis geral 5 20 20 0,5 ... ...

Tabela 11. Parmetros para uso de gua em irrigao.
Elemento gua para uso continuo no solo (mg/L) Para por cada 20 anos, em solo
de textura fina pH 6,0-8,5
Al 5,0 20,0
As 0,1 2,0
Be 0,1 0,5
B 2,0
Cd 0,01 0,05
Cr 0,1 1,0
Co 0,05 5,0
Cu 0,2 5,0
F 1,0 15,0
Fe 5,0 20,0
Pb 5,0 10,0
Li 2,5 2,5
Mn 0,2 10,0
Mo 0,01 0,05
Ni 0,2 2,0
Se 0,02 0,02
V 0,1 1,0
Zn 2,0 10,0

2.7 Caractersticas bacteriolgicas das guas
Entre as impurezas nas guas incluem-se os organismos presentes. Que conforme sua
natureza, tm grande significado para os sistemas de abastecimento de gua. Alguns desses

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32
organismos, como certas bactrias, vrus e protozorios, so patognicos, podendo provocar
doenas e ser a causa de epidemias. Outros organismos, como algumas algas, so responsveis
pela ocorrncia de sabor e odor desagradveis ou por distrbios em filtros e outras partes do
sistema de abastecimento.
A hidrobiologia ocupa-se de dois campos: vegetal constitudo pelas algas (verdes,
azuis, diatomceas) e bactrias (saprofitas e patognicas) e animal constitudos por
protozorios e vermes.
Em guas destinadas ao consumo, no que se refere a processos de contaminao
bacteriolgica, as pesquisas so direcionadas constatao de contaminao por coliformes
totais e fecais. A maioria das doenas bacterianas de veiculao hdrica tm origem em fezes
contaminadas. O grupo coli-aerogneo habitante normal do intestino humano, por isso a
colimetria o parmetro indicativo da qualidade bacteriolgica das guas. Como processo de
investigao suplementar faz-se a contagem geral de bactrias. Por isso, os exames
bacteriolgicos mais comuns so: coliformes totais contagem geral de colnias, e coliformes
fecais contagem do grupo-coliformes.
Os nveis bacteriolgicos desejveis e aceitveis de qualidade da gua in natura para
abastecimento de gua potvel segundo padres internacionais e da CONAMA, constam na
tabela a seguir.

Tabela 12. Nveis bacteriolgicos desejveis e aceitveis de qualidade da gua in natura
para potvel.
Coliformes totais Coliformes fecais
Nvel desejvel / 100
mL de gua
Nvel aceitvel / 100
mL de gua
Nvel desejvel / 100
mL de gua
Nvel aceitvel / 100
mL de gua
<100 1000 <10 100

gua tratada: aps tratamento s guas, com reduo dos nmeros de coliformes
totais e fecais a um nvel que as tornam potveis, resta saber se os resduos do tratamento
realmente esto dentro de padres aceitveis ao consumo humano. O nmero de coliformes na
gua in natura crtico nos perodos chuvosos, onde com eroso superficial do solo capaz de
transport-los at o curso do rio.


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33
Contagem do nmero total de bactrias - por meio de processos e tcnicas
adequadas, conta-se o nmero total de bactrias existentes, obtendo-se o resultado em nmero
de bactrias por cm
3
ou mL de amostra. Um nmero elevado de bactrias no
necessariamente indicativo de poluio; variaes bruscas nos resultados dos exames podem
ser interpretados como poluio; guas pouco poludas geralmente apresentam resultados
expressos por nmeros baixos. A contagem do nmero total de bactrias de menor interesse
que a pesquisa de coliformes.
Pesquisa de coliformes - os coliformes so bactrias que normalmente habitam os
intestinos dos animais superiores. A sua presena indica a possibilidade de contaminao da
gua por esgotos domsticos. Contudo, nem toda gua que contenha coliformes contaminada
e, como tal, podem veicular doenas de transmisso hdrica. O nmero de coliformes
expresso pelo nmero mais provvel (NMP); representa a quantidade mais provvel de
coliformes existentes em 100 mL de gua da amostra. O exame de coliformes empregado
para o controle de sistemas de abastecimento de gua, e assim determina a eficincia do
tratamento.
Caractersticas hidrobiolgicas - de um modo geral, os seguintes grupos de
organismos microscpicos (normalmente) e comumente chamados de plnctons so
encontrados na gua: algas (principalmente), protozorios (unicelulares), rotferos
(multicelulares), crustceos (multicelulares), vermes e larvas de insetos (visveis a olho nu).
Caractersticas radiativas - a era da energia atmica trouxe novas e srias
perspectivas ao ambiente. guas superficiais e subterrneas podem adquirir uma pequena
quantidade de radiatividade natural, proveniente de rochas e minerais. Laboratrios de
pesquisas, hospitais, indstrias e instalaes experimentais, para no mencionar as zonas de
destruio em caso de guerra, podem causar a poluio das guas com substncias radiativas.
A concentrao tolervel de uma mistura de produtos de fisso nuclear em gua depende dos
elementos existentes na mistura e do perodo aps o qual a gua usada. Os istopos mais
perigosos, no caso, so os de trio e estrncio. Geralmente aceitvel uma gua com
radiatividade inferior a 10 picocuries por litro, com um limite mximo de permissvel de 100
picocuries por litro. A unidade de radiatividade o Curie. Um Curie equivale a 3,7.10
10

desintegraes por segundo. Como o Curie representa um nmero muito grande de radiaes,
so mais usadas as unidades de mili, micro e picocurie, correspondendo a 10
-3
, 10
-6
e 10
-12

curie.


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34
Pesticidas - os pesticidas so em geral substncias orgnicas sintticas, txicas e
usadas para destruir, repelir ou controlar insetos e ervas daninhas indesejveis economia
agrcola. De acordo com a sua atividade biolgica, podem ser classificados em inseticidas,
algicidas, fungicidas e herbicidas. A determinao rpida e precisa da concentrao de
pesticidas na gua constitui um grande problema para os operadores de estaes de tratamento
de gua e controle de poluio. Isso ocorre devido s propriedades adsortivas nas paredes dos
frascos de amostragem, fazendo com que os resultados de cromatografia sejam incorretos. Em
alguns casos, o uso de carvo ativado tambm auxiliar nos processos de purificao.

3 gua Subterrnea

INTRODUO - As caractersticas qumicas das guas subterrneas refletem os meios
por onde percolam, guardando uma estreita relao com os tipos de rochas drenados e com os
produtos das atividades humanas adquiridos ao longo de seu trajeto. Em reas industrializadas
encontra-se uma forte marca das atividades humanas na qualidade qumica das guas. Esta
relao em particular marcante onde predominam os aqferos do tipo fissural, passveis de
serem facilmente influenciados pelas atividades humanas. Nas proximidades dos grandes
centros urbanos temos problemas associados s seguintes descargas de poluentes: efluentes
lquidos industriais e domsticos, vazamentos de depsitos de combustveis, chorumes
provenientes de depsitos de lixo domstico, descargas gasosas e de material particulado
lanado na atmosfera pelas indstrias e veculos. Nas reas onde se desenvolve algum tipo de
agricultura, a qumica da gua pode estar fortemente influenciada pelos produtos qumicos
utilizados: inseticidas, herbicidas, adubos qumicos, calcrio, entre outros.

gua e Sade

Existem padres muito bem conhecidos de relacionamento entre a incidncia de
molstias no homem e nos animais, com a abundncia ou deficincia de elementos maiores,
menores e traos no meio ambiente, particularmente nas guas. Exemplos so: a relao entre
o bcio (hipertrofia da tireide) e a deficincia em iodo; anemias severas, nanismo e
hiperpigmentao da pele e a deficincia em zinco; fluorose esqueletal e dentria e excesso de
flor; maior incidncia de cries dentrias e deficincia em flor; anencefalia e mercrio;

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35
inapetncia e selnio. Outras correlaes com aceitao controversa ocorrem como, por
exemplo, entre a dureza da gua e algumas molstias cardiovasculares; entre o chumbo e a
esclerose mltipla, entre o cdmio e a hipertenso e arteriosclerose; entre uma gama ampla de
elementos e diversos tipos de cncer. Contudo estes relacionamentos so possveis quando as
manifestaes clnicas so evidentes por estarmos diante de exposies anormais a produtos
resultantes de atividades humanas. Muitas vezes o desequilbrio em elementos traos se
manifesta em debilitaes subclnicas, sendo de difcil diagnose.
Contudo, os relacionamentos entre o teor dos elementos e substncias qumicas, e a
sade do homem e dos animais podem ser dificultados por questes relativas mobilidade e
disperso destes elementos e substncias, governadas pelos princpios da geoqumica e da
dinmica das guas superficiais e subterrneas. Fatores como o pH, tipo e abundncia de
argilo-minerais, teor de matria orgnica, hidrxidos de ferro, mangans e alumnio,
reatividade qumica, gradientes hidrulicos, porosidade e permeabilidade necessitam ser
considerados nestes tipos de estudo. Muitas vezes os efeitos txicos de uma substncia se
manifestam distante de sua introduo no meio ambiente, podendo se dar em reas pontuais ou
ao longo de estruturas geolgicas lineares, como falhas. Em alguns casos, o produto da
degradao de uma substncia mais txico e mais persistente no solo do que a substncia
original.
3.2 Propriedades Fsicas da gua

Temperatura: As guas subterrneas tm uma amplitude trmica pequena, isto , sua
temperatura no influenciada pelas mudanas da temperatura atmosfrica. Excees so os
aqferos freticos pouco profundos. Em profundidades maiores a temperatura da gua
influenciada pelo grau geotrmico local (em mdia 1C a cada 30 m). No aqfero Botucatu
(Guarani) so comuns temperaturas de 40 a 50C em suas partes mais profundas. Em regies
vulcnicas ou de falhamentos profundos, guas aquecidas podem aflorar na superfcie dando
origem s fontes termais.
Cor: Em geral, as guas subterrneas apresentam valores de cor inferiores a 5 mg de
platina. Para ser potvel uma gua no deve apresentar nenhuma cor de considervel
intensidade. Segundo a OMS o ndice mximo permitido deve ser 20 mg Pt/L.


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36
Odor e sabor: Em geral, as guas subterrneas so desprovidas de odor. Algumas
fontes termais podem exalar cheiro de ovo podre devido ao seu contedo de H
2
S (gs
sulfdrico). Da mesma maneira, guas que percolam matrias orgnicas em decomposio
(turfa por exemplo) podem apresentar H
2
S.

Tabela 13. Relaes entre compostos e sabor.
Cloreto de sdio (NaCl) Salgado
Sulfato de Sdio (Na
2
SO
4
) Ligeiramente salgado
Bicarbonato de Sdio (Na H CO
3
) Ligeiramente salgado a doce
Carbonato de Sdio (Na
2
CO
3
) Amargo e salgado
Cloreto de Clcio (Ca Cl
2
) Fortemente amargo
Sulfato de Clcio (Ca SO
4
) Ligeiramente amargo
Sulfato de Magnsio (Mg SO
4
) Ligeiramente amargo em saturao
Cloreto de Magnsio (MgCl
2
) Amargo e doce
Gs Carbnico (CO
2
) Adstringente, picante

Turbidez: As guas subterrneas normalmente no apresentam problemas devido ao
excesso de turbidez. Em alguns casos, guas ricas em ons ferro podem apresentar uma
elevao de sua turbidez quando entram em contato com o oxignio do ar.
Slidos em Suspenso: As guas subterrneas, em geral, no possuem slidos em
suspenso e quando um poo est produzindo gua com significativo teor de slidos em
suspenso, geralmente como conseqncia de mal dimensionamento do filtro ou do pr-filtro
ou completao insuficiente do aqfero ao redor do filtro. Em alguns aqferos, as aberturas
das fendas podem permitir a passagem das partculas mais finas (argila, silte) aumentando
assim o contedo de slidos em suspenso.
Alcalinidade: Em guas subterrneas a alcalinidade devida principalmente aos
carbonatos e bicarbonatos e, secundariamente, aos ons hidrxidos, silicatos, boratos, fosfatos
e amnia. Alcalinidade total a soma da alcalinidade produzida por todos estes ons presentes
numa gua. guas que percolam rochas calcrias (calcita =CaCO
3
) geralmente possuem
alcalinidade elevada. Granitos e gnaisses, rochas comuns em muitos estados brasileiros,

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37
possuem poucos minerais que contribuem para a alcalinidade das guas subterrneas. A
alcalinidade total de uma gua expressa em mg/L de CaCO
3
.
pH: O pH das guas subterrneas varia geralmente entre 5,5 e 8,5.
Slidos Totais Dissolvidos (STD): a soma dos teores de todos os constituintes
minerais presentes na gua, a medida de condutividade eltrica, multiplicada por um fator que
varia entre 0,55 e 0,75, fornece uma boa estimativa do STD de uma gua subterrnea.
Segundo o padro de potabilidade da OMS, o limite mximo permissvel de STD na gua de
1000 mg/L.

3.2 Principais Constituintes Inicos:
As guas subterrneas tendem a serem mais ricas em sais dissolvidos do que as guas
superficiais. As quantidades presentes refletem no somente os substratos rochosos
percolados, mas variam tambm em funo do comportamento geoqumico dos compostos
qumicos envolvidos. Como h sensveis variaes nas composies qumicas das rochas, de
se esperar uma certa relao entre sua composio da gua e das rochas preponderantes na
rea. necessrio, contudo, frisar que o comportamento geoqumico dos compostos e
elementos o fator preponderante na sua distribuio nas guas. Desta forma o sdio e o
potssio, dois elementos que ocorrem com concentraes muito prximas na crosta continental
(vide tabela), participam em quantidades sensivelmente diferentes nas guas subterrneas.

Tabela 14. Composio Mdia da Crosta Continental.
SiO
2
61,9 % Brio (Ba) 425mg/L
TiO
2
0,8 % Estrncio (Sr) 375mg/L
Al
2
O
3
15,6 % Zircnio (Zr) 165mg/L
Fe
2
O
3
2,6 % Cobre (Cu) 55mg/L
FeO 3,9 % Escndio (Sc) 22mg/L
MnO 0,1 % Chumbo (Pb) 12,5mg/L
MgO 3,1 % Urnio (U) 2,7mg/L
CaO 5,7 % Mercrio (Hg) 0,08mg/L

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Na
2
O 3,1 % Prata (Ag) 0,07mg/L
K
2
O 2,9 % Ouro (Au) 0,004mg/L
P
2
O
5
0,3 %

Brio (Ba): O Brio um elemento raro nas guas naturais, em teores de 0,0007 a 0,9
mg/L. As principais fontes naturais so: Intemperismo e eroso de depsitos naturais,
normalmente veios, onde ocorre na forma de barita (BaSO
4
), ou feldspatos ricos em Ba. Entre
as atividades humanas que introduzem brio no meio ambiente, podemos citar: Perfurao de
poos, onde empregado em lamas de perfurao; produo de pigmentos, fogos de artifcio,
vidros e defensivos agrcolas. Pela resoluo 20 do CONAMA, o limite permitido de Ba em
guas de abastecimento, de 1,0 mg/L. um elemento muito txico acima deste teor. Sua
ingesto provoca elevao da presso sangunea, por vasoconstrio e bloqueio do sistema
nervoso.
Cdmio (Cd): Normalmente est presente nas guas naturais em pequenas
concentraes, geralmente inferiores a 0,001 mg/L. As principais fontes humanas de liberao
de cdmio so: Combustveis fsseis, pigmentos, baterias, soldas, equipamentos eletrnicos,
lubrificantes, acessrios fotogrficos, defensivos qumicos, corroso de tubos galvanizados e
refinarias de minrios. um metal de elevado potencial txico, que se acumula em
organismos aquticos, o que possibilita sua entrada na cadeia alimentar, podendo chegar ao
homem. Sua ingesto provoca disfuno renal, hipertenso, arterosclerose, inibio no
crescimento, doenas crnicas em idosos e cncer. Segundo a Resoluo 20 do CONAMA, o
teor mximo permitido 0,001mg/L.
Clcio (Ca): O teor de clcio nas guas subterrneas varia, de uma forma geral, de 10
a 100mg/L. As principais fontes de clcio so os plagioclsios clcicos, calcita, dolomita,
apatita, entre outros. O carbonato de clcio muito pouco solvel em gua pura. O clcio
ocorre nas guas na forma de bicarbonato e sua solubilidade est em funo da quantidade de
gs carbnico dissolvido. A quantidade de CO
2
dissolvida depende da temperatura e da
presso, que so, portanto, fatores que vo determinar a solubilidade do bicarbonato de clcio.
A reao resultante a seguinte:
CaCO
3
+CO
2
+H
2
O Ca(HCO
3
)
2

Toda variao de temperatura e de presso que levam modificao do CO
2
dissolvido
na gua refletir sobre seu contedo em Ca. No caso das guas subterrneas estas variaes

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ora levam solubilizao do carbonato de clcio, ora levam sua precipitao. A incrustao
de um filtro de poo por CaCO
3
uma das conseqncias deste processo.O clcio o principal
elemento responsvel pela dureza de uma gua.
Chumbo (Pb): Apesar de no ser um elemento comum nas guas naturais, o chumbo
tem sido responsvel por srios problemas de intoxicao, devido ao fato de que introduzido
facilmente no meio ambiente a partir de uma srie de processos e produtos humanos, tais
como: encamentos e soldas, plsticos, tintas, pigmentos, metalurgia. Em pases em que o
chumbo tetraetila adicionado gasolina, esta uma das principais fontes de poluio por
este
Anlises realizadas em amostras de cabelo de Beethoven, o grande compositor alemo,
detectaram chumbo em nveis 60 vezes superiores ao comum. Alguns pesquisadores acreditam
que uma intoxicao aguda por chumbo pode explicar muitas das dores que Beethoven sentia,
e do seu comportamento irritadio e solitrio.
No sul do Estado de So Paulo e norte do Estado do Paran, na regio do Vale do Rio
Ribeira, foi detectada intoxicao, em larga escala, da populao e dos animais aquticos. A
poluio proveniente de rejeitos da minerao de chumbo, ouro e prata, que ali existiu at
1996. As reas onde esto os rejeitos foram adquiridas pela empresa CBA, que ali pretende
construir uma barragem. O problema de sade pblica na regio j se configura como srio e
poder piorar se a CBA no tomar as medidas necessrias, antes de construir a represa.
Segundo a Resoluo 20 do CONAMA, o teor mximo de chumbo na gua de abastecimento
deve ser 0,05 mg/L.
Cloretos (Cl
-
): O cloreto est presente em teores inferiores a 100mg/L. Forma
compostos muito solveis e tende a se enriquecer, junto com o sdio, a partir das zonas de
recarga das guas subterrneas. Teores anmalos so indicadores de contaminao por gua
do mar, e por aterros sanitrios.
Cobre (Cu): O cobre um elemento que ocorre, em geral, em baixas concentraes na
gua subterrnea, devido sua pequena solubilidade. Nas guas superficiais so, normalmente,
bem menores que 0,020 mg/L e nas guas subterrneas inferior a 1g/L. A injesto de altas
doses pode acarretar, no homem, irritao e corroso da mucosa, problemas hepticos, renais,
irritao do sistema nervoso e depresso. Os portadores da Doena de Wilson podem ser
seriamente afetados pela presena de cobre na gua. As atividades humanas responsveis pela
introduo de cobre na gua so: corroso de tubos de cobre e de lato por guas cidas,
algicidas, fungicidas usados na preservao da madeira e indstria de minerao, fundio,

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galvanoplastia e refino. Segundo a Resoluo 20 do CONAMA, o teor mximo permitido em
guas de abastecimento pblico 0,5 mg/L.
Ferro (Fe): um elemento persistentemente presente em quase todas as guas
subterrneas em teores abaixo de 0,3mg/L. Suas fontes so minerais escuros (mficos)
portadores de Fe: magnetita, biotita, pirita, piroxnios, anfiblios. Em virtude de afinidades
geoqumicas quase sempre acompanhado pelo Mangans. O ferro no estado ferroso (Fe
+
)
forma compostos solveis, principalmente hidrxidos. Em ambientes oxidantes o Fe
+
passa a
Fe
+
dando origem ao hidrxido frrico, que insolvel e se precipita, tingindo fortemente a
gua. Desta forma, guas com alto contedo de Fe, ao sarem do poo so incolores, mas ao
entrarem em contato com o oxignio do ar ficam amarelada, o que lhes confere uma aparncia
nada agradvel. Apesar do organismo humano necessitar de at 19 mg de ferro por dia, os
padres de potabilidade exigem que uma gua de abastecimento pblico no ultrapasse os 0,3
mg/L. Este limite estabelecido em funo de problemas estticos relacionados presena do
ferro na gua e do sabor ruim que o ferro lhe confere. O ferro, assim como o mangans, ao se
oxidarem, se precipitam sobre as louas sanitrias, azulejos, roupas, manchando-as. guas
ferruginosas so aeradas antes da filtrao para eliminar o ferro. Outra forma de evitar os
inconvenientes da precipitao de sais deste elemento qumico usar substncias
complexantes, base de fosfato, que encapsulam as molculas dos sais de Fe e Mn, formando
compostos estveis, no oxidveis nem atravs de forte clorao, e desta forma mantendo-as
permanentemente em soluo. O inconveniente deste processo que ele no elimina o ferro e
o mangans presentes na gua, e ainda adiciona mais produto qumico (fosfatos) mesma.
Estas substncias complexantes so tambm usadas para evitar a precipitao de sais de Ca e
Mg em guas duras, evitando as indesejveis incrustaes, e diminuindo o consumo de sabo.
A precipitao de ferro presente nas guas a principal responsvel pela perda da capacidade
especfica de poos profundos. Estas incrustaes so produtos da atividade das ferro-
bactrias. O uso de substncias orgnicas emulsificantes e polifosfatos nos processos de
perfurao e desenvolvimento dos poos criam condies para que as ferro-bactrias,
naturalmente ocorrente nos aqferos, proliferem com mais facilidade, fazendo-se necessrio
uma boa limpeza no processo de trmico do poo.
Flor (F
-
): O flor um elemento que ocorre naturalmente e em pequenas quantidades
nas guas naturais (0,1 a 2,0mg/L). produto do intemperismo de minerais no qual elemento
principal ou secundrio: fluorita, apatita, flor-apatita, turmalina, topzio e mica. O flor
liberado pelo intemperismo destes minerais passa para as solues aquosas supergnicas na

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41
forma do on fluoreto, de alta mobilidade. Contudo, acima de certos teores, passa a ser
prejudicial, causando fluorose dental e esqueltica, tanto em seres humanos como em animais.
A fluorose se caracteriza pelo escurecimento dos dentes e a perda de resistncia dos dentes e
ossos. Os teores mximos permitidos so estabelecidos em funo da idade do consumidor e
da quantidade de gua ingerida diariamente. Nos pases tropicais, onde a ingesto diria de
gua maior, admite-se que se deva ser mais rigoroso no controle de flor nas guas de
abastecimento pblico. Segundo a Organizao Mundial da Sade o teor de flor estabelecido
como timo na gua potvel varia entre 0,7 a 1,2mg/L, segundo as mdias de temperaturas
anuais (18 C =1,2 mg/L, 19-26 C =0,9 mg/L, 27 C =0,7 mg/L).
Magnsio (Mg): O magnsio um elemento cujo comportamento geoqumico muito
parecido com o do clcio e, em linhas gerais, acompanha este elemento. Diferentemente do
clcio, contudo, forma sais mais solveis. Os minerais mais comuns fornecedores de magnsio
para as guas subterrneas so: biotita, anfiblios e piroxnios. Estes minerais so mais
estveis diante do intemperismo qumico, do que os minerais fornecedores de clcio, por isso
seu teor nas guas subterrneas significativamente menor do que aquele. Em regio de
rochas carbonticas, o mineral dolomita um importante fornecedor de Mg. Nas guas
subterrneas ocorre com teores entre 1 e 40 mg/L. O magnsio, depois do clcio, o principal
responsvel pela dureza das guas.
Na gua do mar o magnsio ocorre em teores de cerca 1400 mg/L, bem acima do teor
de clcio (cerca de 480 mg/L). Em guas subterrneas de regies litorneas, a relao Mg/Ca
um elemento caracterizador da contaminao por gua marinha.
Mangans (Mn): um elemento que acompanha o ferro em virtude de seu
comportamento geoqumico. Ocorre em teores abaixo de 0,2mg/L, quase sempre como xido
de mangans bivalente, que se oxida em presena do ar, dando origem a precipitados negros.
Nquel (Ni): O teor de nquel nas guas est ao redor de o,1 mg/L. Concentraes
superiores a 11,0 mg/L podem ser encontradas em reas de minerao. As principais fontes
antropomrficas de nquel so: queima de combustveis fsseis, fundio e ligas,
galvanoplastia. No ser humano, altas doses levam intoxicao, afetando nervos, corao e
sistema respiratrio. Pode causar dermatites em pessoas sensveis.
Nitrato (NO
3
-
): O nitrognio perfaz cerca de 80 por cento do ar que respiramos. Como
um componente essencial das protenas ele encontrado nas clulas de todos os organismos
vivos. Nitrognio inorgnico pode existir no estado livre como gs, nitrito, nitrato e amnia.
Com exceo de algumas ocorrncias como sais evaporticos, o nitrognio e seus compostos

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no so encontrados nas rochas da crosta terrestre. O nitrognio continuamente reciclado
pelas plantas e animais. Nas guas subterrneas os nitratos ocorrem em teores em geral abaixo
de 5mg/L. Nitritos e amnia so ausentes, pois so rapidamente convertidos a nitrato pelas
bactrias. Pequeno teor de nitrito e amnia sinal de poluio orgnica recente. Segundo o
padro de potabilidade da OMS, uma gua no deve ter mais do que 10mg/L de NO
3
-.

No sistema digestivo o nitrato transformado em nitrosaminas, que so substncias
carcingenas. Crianas com menos de trs meses de idade possuem, em seu aparelho
digestivo, bactrias que reduzem o nitrato a nitrito. Este se liga muito fortemente a molculas
de hemoglobina, impedindo-as de transportarem oxignio para as clulas do organismo. A
deficincia em oxignio leva a danos neurolgicos permanentes, dificuldade de respirao
(falta de ar) e em casos mais srios morte por asfixia. Aos seis meses de idade a
concentrao de cido hidroclrico aumenta no estmago, matando as bactrias redutoras de
nitrato.
Pesquisa realizada pela USEPA ( U. S. Environmental Protection Agency) no decorrer
do ano de 1992, em todo territrio norte-americano, constatou que cerca de 75 000 crianas
com menos de dez meses de idade estavam expostas ao consumo de gua com mais de 10
mg/L de nitrato. No Brasil, no se tem idia da extenso do problema. Aparentemente, aqui o
problema est mais associado a poos poludos por esgotos domsticos do que ao uso
intensivo de fertilizante.
Potssio (K): O potssio um elemento qumico abundante na crosta terrestre, mas
ocorre em pequena quantidade nas guas subterrneas, pois facilmente fixado pelas argilas e
intensivamente consumido pelos vegetais. Seus principais minerais fontes so: feldspato
potssico, mica moscovita e biotita, pouco resistentes aos intemperismo fsico e qumico. Nas
guas subterrneas seu teor mdio inferior a 10mg/L, sendo mais freqente valores entre 1 e
5 mg/L.
Sdio (Na): O sdio um elemento qumico quase sempre presente nas guas
subterrneas. Seus principais minerais fonte (feldspatos plagioclsios) so pouco resistentes
aos processos intempricos, principalmente os qumicos. Os sais formados nestes processos
so muito solveis. Nas guas subterrneas o teor de sdio varia entre 0,1 e 100 mg/L, sendo
que h um enriquecimento gradativo deste metal a partir das zonas de recarga. A quantidade
de sdio presente na gua um elemento limitante de seu uso na agricultura. Em aqferos
litorneos, a presena de sdio na gua poder estar relacionada intruso da gua do mar.
Segundo a OMS, o valor mximo recomendvel de sdio na gua potvel 200 mg/L.

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4 Processos de Tratamento de gua

Introduo: A gua destinada ao consumo humano deve obedecer a uma srie de
requisitos para se constituir em gua potvel. O sistema de abastecimento de gua pode-se
dizer, uma indstria de potabilizao da gua, cabendo a ele cumprir s normas e padres
estabelecidos pelas autoridades sanitrias. Sabe-se que a importncia dos sistemas de
abastecimento de gua est relacionada com a melhoria da qualidade de vida e com o aumento
da vida mdia dos habitantes. Na medida em que aumenta a eficincia dos servios de
abastecimento de gua, diminui a incidncia de doenas relacionadas com a gua.
A importncia de um sistema de abastecimento pblico de gua est na necessidade de
se distribuir gua dentro dos padres de potabilidade para os consumidores. Somado a isso,
um sistema de abastecimento deve distribuir gua continuamente, ou seja, disponibilizar a
gua a qualquer hora do dia para o consumidor. Por se constituir em servio sanitrio bsico, a
eficincia de um sistema de abastecimento de gua medida atravs de dados como ndice de
abastecimento, ndice de qualidade de gua, ndice de perdas de gua, entre outros que so
chamados de indicadores sanitrios.

4.1 Unidades de um Sistema de Abastecimento de gua

Servio de Abastecimento Pblico de gua entendido como um conjunto de
atividades, instalaes e equipamentos, cuja finalidade o abastecimento de gua potvel a
uma comunidade.
Sistema de Abastecimento Pblico de gua definido como parte fsica do servio. E
no sistema que realiza-se o tratamento da gua para adequ-la aos padres de potabilidade.
Um sistema de abastecimento pblico de gua, geralmente compreende as seguintes unidades:
captao, aduo, recalque, tratamento, reservao e distribuio.





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A seguir, apresenta-se um resumo de cada uma dessas etapas.

Captao: A captao o local de onde extrada a gua bruta para alimentar o sistema
de abastecimento de gua. Os mananciais utilizados para abastecimento de gua podem prover
das guas pluviais superficiais e subterrneos. Os provenientes de guas pluviais normalmente
no so utilizados pelos sistemas de abastecimento de gua.
Captao de guas superficiais: A captao de guas superficiais a extrao das guas
nos rios, crregos, represas ou lagos. Uma captao de guas superficiais deve atender aos
seguintes requisitos:
- Garantia de suprimento e funcionamento contnuo, inclusive em pocas de
estiagem.
- Localizar-se em ponto de maior proteo sanitria contra eventual poluio e
acidente com produtos qumicos, a fim de garantir a melhor qualidade da gua
bruta.
- A rea de captao deve ter tubo de tomada, comportas, registros, stoplogs, grades,
telas, peneiras, crivos e caixa de areia, alm dos dispositivos de proteo contra
enchentes, entrada de pessoas estranhas e de animais.
Nas captaes das guas superficiais podem ser utilizados dispositivos para manuteno de
nvel de gua, que podem ser as barragens, represas, lagos, vertedouros e entroncamentos. Nas
represas e lagos comum a qualidade da gua alterar-se com a profundidade, devido a
existncia de matria orgnica e outras substncias. E comum tambm o aparecimento de
algas nessas guas.
Devido a gua superficial ser facilmente poluda por materiais grosseiros, devem ser
colocados no ponto de captao das guas superficiais, dispositivos de proteo contra a
entrada de folhas, galhos, peixes e animais mortos.
Captao de guas subterrneas: As guas subterrneas so aquelas provenientes do
subsolo, sendo classificadas em guas de lenol fretico e guas de lenol confinado. As guas
de lenol fretico so aquelas que se encontram livres, sob presso da atmosfera. Um poo
perfurado nessas condies recebe a denominao de poo fretico, poos rasos, cacimbas ou
amazonas.
As guas de lenol confinado so aquelas que se encontram confinadas por camadas
impermeveis e sujeitas a uma presso maior que a presso atmosfrica. O aproveitamento

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dessas guas se d por meio de poos profundos ou artesianos. A captao de guas
subterrneas onde se tem uma melhor qualidade da gua bruta aquela do lenol confinado.
Neste caso, a captao compreende sala de mquinas com conjunto motor-bomba em nmero
suficiente, (sendo um de reserva), poo de suco, tubulaes aes de suco e recalque.
Aduo: Entende-se por aduo o conjunto de tubulaes, peas e obras destinadas a
promover a circulao da gua no sistema de abastecimento de gua. Quando situada entre a
captao e a estao de tratamento chamada de aduo de gua bruta. Quando est situada
aps o tratamento at o reservatrio ou a rede de distribuio recebe a denominao de aduo
de gua tratada. Nesses casos, a aduo sempre feita atravs de tubos.
Quanto energia utilizada para movimentar a gua, tem-se:
- aduo por gravidade - quando a gua escoa em superfcie livre constantemente sob
a presso atmosfrica. Para o escoamento so utilizados condutos livres ou canais
cu aberto.
- aduo por recalque - quando a gua escoa sempre em presso diferente da presso
atmosfrica, em conduto forado, acionado por uma energia proveniente de conjunto
elevatrio. Para o escoamento so utilizados condutos forados.
- aduo mista - quando a gua escoa parte por gravidade e parte por recalque. Para o
escoamento so utilizados condutos forados e livres.

4.2 Tratamento
O tratamento da gua tem por finalidade adequar a gua aos padres de potabilidade.
Existem vrios processos de tratamento e a sua escolha funo da qualidade da gua bruta e
da eficincia desejada na reduo de agentes fsicos, qumicos e microbiolgicos.
A Estao de Tratamento de gua (ETA) o local onde se localizam as instalaes e
equipamentos destinados a realizar o tratamento de gua. As Estaes de Tratamento de gua
devem ser projetadas levando em conta os seguintes fatores:
- conhecimento da qualidade da gua bruta.
- caractersticas das comunidades a serem abastecidas e seu crescimento populacional.
- condies locais e econmico-financeiras.
- conhecimento das vazes mnimas, mdias e mximas.
- tcnica adequada para potabilizar a gua.
- custos de implantao, operao e manuteno.

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A seleo das etapas de tratamento utilizadas para gua de abastecimento depender da
qualidade da gua bruta, da eficincia desejada e de outros fatores como custos financeiros de
implantao, operao e manuteno.
O tratamento da gua feito para atender as seguintes finalidades:
- sanitria - remoo de bactrias, protozorios, algas, vrus e outros microorganismos
potencialmente patognicos.
- estticas - correo de cor, odor e sabor.
- econmicas - reduo de corrosividade, dureza, cor, turbidez, ferro, odor e sabor.
A clarificao propriamente dita o processo utilizado para remover slidos em
suspenso, quando a pr-decantao no for suficiente para fornecer uma gua com as
especificaes adequadas. O processo de clarificao envolve duas etapas que so:
- coagulao
- sedimentao
A extenso desta remoo de impurezas depende do equipamento e do tratamento qumico
empregado na clarificao. Por definio, tratamentos primrios so todos os processos fsico-
qumicos a que submetida uma gua, para modificar sua qualidade, tornando-a com
caractersticas que atendem as especificaes solicitadas para uma determinada aplicao
industrial, ou para consumo potvel.
A gua pode ser subdividida, quanto ao seu uso, em:
- gua de uso potvel
- gua de uso industrial.
Podemos definir, para melhor compreenso, que um tratamento primrio de gua aquele
que modifica a qualidade da gua quanto ao aspecto, cor, turbidez, etc., bem como modifica as
caractersticas qumicas, em alguns casos de forma bastante intensa.

Reservatrio de Distribuio
O reservatrio de distribuio tem como finalidade:
- garantir a quantidade da gua, regularizar as diferenas entre abastecimento e o consumo;
- e garantir o armazenamento da gua para as demandas de emergncia (reserva de
incndio);
- melhorar as condies de presso da gua na rede de distribuio.


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Em funo da localizao da captao, estao de tratamento e do setor de distribuio,
pode-se ter os reservatrios classificados em reservatrios de montante, de jusante ou de
sobras. Quanto localizao dos reservatrios no terreno, podem ser enterrados, semi-
enterrados, stand-pipes e elevados. O material de construo pode ser alvenaria, concreto, ao,
entre outros; e seus formatos retangulares, circulares, paralelepipedais ou troncopiramidais
Rede de Distribuio: o conjunto de tubulaes que percorre as vias pblicas (ruas e
passeios), conduzindo a gua tratada at os consumidores (casas, unidades de sade, hotis,
quartis etc). A rede de distribuio constituda de tubulaes de dimetros distintos, sendo
que os de maior dimetros formam a rede principal, que alimenta os de menor dimetro (rede
secundria) , responsvel por levar a gua diretamente ao ponto de consumo.
Alm das tubulaes, as conexes, registros e hidrantes completam a rede de distribuio.
Para que a gua mantenha o padro de potabilidade na rede de distribuio, alguns aspectos
construtivos devem ser observados, tais como:
- A presso deve ser positiva em qualquer ponto da rede de distribuio, isto , a gua
deve atingir todos os pontos da rede e jorrar em todas as torneiras abertas.
- A rede deve estar protegida de contaminao externa. Alm de certificar-se da
estanqueidade das tubulaes, recomenda-se assentar a rede de distribuio de gua a
uma distncia mnima de trs metros da rede coletora de esgotos, em nvel superior ou
em extremos opostos da via pblica.
- Boas condies de operao do sistema de abastecimento evitam interrupes de
fornecimento de gua, momento propcio ocorrncia de queda de presso na rede de
distribuio, favorecendo a entrada de contaminantes dentro das tubulaes.
- A rede de distribuio deve ser provida de registros e dispositivos que permitam
manuteno e descargas de rede sem prejuzo do abastecimento ou alterao no padro
de potabilidade.

Ramal Predial: a tubulao compreendida entre a pea de derivao da rede de
distribuio e o hidrmetro do consumidor. Como parte da rede de distribuio, sua instalao
e manuteno da competncia do rgo operador do sistema de abastecimento.
Consideraes Finais: As unidades de um sistema de abastecimento pblico de gua
fazem parte do servio pblico de abastecimento de gua. Desta forma, cabe a este a melhoria
da qualidade dos servios. Dentre essas melhorias esto:

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- Implantao de programas de controle de perdas e desperdcios, tanto nas suas
unidades fsicas como para seus usurios.
- Implantao de programas de sade do trabalhador visando a preveno de acidentes,
principalmente no tocante ao uso e manuseio de produtos qumicos.
- Elaborao de treinamentos peridicos para os tcnicos, principalmente aqueles que
trabalham no setor operacional.
- Implantao de um controle de qualidade de gua, com realizao de anlises
laboratoriais freqentes de parmetros rotineiros e especiais, conforme prev a
legislao.
- Implantao de um programa de controle de qualidade dos produtos qumicos
adquiridos para o tratamento da gua.
- Implantao de um servio de atendimento e informao ao pblico.
O responsvel pelo Sistema de Abastecimento de gua deve ter em mente que o
consumidor de gua seu cliente. Logo, deve sempre buscar a melhoria contnua do servio e
da qualidade total.

O tratamento da gua pode ser feito para cobrir vrias finalidades:
a. HIGINICAS - remoo de bactrias, protozorios, vrus e outros microorganismos, de
substncias venenosas ou nocivas, reduo do excesso de impurezas e dos teores elevados
de compostos orgnicos;
b. ESTTICAS - correo de cor, odor e sabor;
c. ECONMICAS - reduo de corrosividade, dureza, cor, turbidez, ferro, mangans, odor
e sabor;
Entre os principais processos de purificao da gua, tem-se:
a. AERAO - por gravidade, por asperso, por outros processos (difuso de ar e aerao
forada);
b. SEDIMENTAO OU DECANTAO - simples; aps a coagulao;
c. COAGULAO - aplicao de coagulantes (sulfato de alumnio, compostos de ferro) e
substncias auxiliares;

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d. FILTRAO - lenta, rpida, em leito de contato, superfiltrao;
e. TRATAMENTO POR CONTATO - leitos de coque, de pedra ou de pedriscos para
remoo do ferro; carvo ativado para remoo de odor e sabor;
f. CORREO DA DUREZA - processo cal-soda (cal +carbonato de sdio), processos
por resinas trocadora de ons e por osmose reversa;
g. DESINFECO - cloro e seus compostos (hipocloritos, cal clorada), oznio etc.;
h. SABOR E ODOR - uso do carvo ativado; substituio do processo de clorao (emprego
da aminoclorao, do dixido de cloro e clorao no "break point");
i. CONTROLE DA CORROSO - cal, carbonato de sdio, metafosfato, silicato e outros.

5 Instalaes para tratamento de gua (ETAs)
5.1 Clarificao:
A clarificao um processo aplicado em guas superficiais para a remoo da
matria finamente dividida e em suspenso. Estes slidos em suspenso podem ser removidos
por sedimentao simples ou sedimentao por coagulao (coagulao, floculao e
sedimentao) e filtrao.
O processo de clarificao remove da gua a matria em suspenso, parte da
alcalinidade e s vezes parte da dureza, dependendo de como seja efetuada a coagulao.
Tambm remove microrganismos pelos mtodos de eliminao de slidos em suspenso, mas
ressalta-se que a reduo dos microrganismos a nveis considerados seguros se obtm com o
processo de desinfeco.
Equipamento de Clarificao: O tempo de reteno de um clarificador convencional
de algumas horas. Os principais usurios de clarificadores do tipo convencional so as
municipalidades. Devido a limitaes de espao, a maioria das indstrias instala clarificadores
do tipo compacto. Geralmente estes so classificados como ascendente ou descendentes (em
relao ao fluxo) e operam pelo princpio do contato-slido ou manto de lama.
Problemas: Os problemas mais freqentes encontrados em clarificadores so arraste
de flocos ou turbidez excessiva, devido a:
- mau funcionamento do equipamento dosador de produtos qumicos.

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- adio de produtos qumicos em local no apropriado.
- mau funcionamento do sistema de descarga de lodo.
- dosagem imprpria de produtos qumicos.
- velocidade imprpria do agitador.
5.2 Operaes Envolvidas no Tratamento de guas
Viscosidade Propriedade fsica que caracteriza a resistncia do fludo ao escoamento.

5.1.1 Aerao
A aerao o processo pelo qual uma fase gasosa, normalmente o ar, e a gua so
colocadas em contato, com a finalidade de transferir substncias volteis da gua para o ar e
substncias volteis do ar para gua, de forma a obter o equilbrio entre as substncias
qumicas presentes.
A aerao se justifica caso a gua a ser tratada apresente carncia ou excesso de gases e
substncias volteis intercambiveis. Geralmente o processo se aplica em guas que no esto
em contato com o ar, como as guas subterrneas as.
Os objetivos da aerao so:
- remoo de gs carbnico em teores elevados, que torna a gua agressiva
- remoo de cido sulfrico
- remoo de substncias aromticas volteis causadoras de sabor e odor
- remoo de excesso de cloro e metano
- introduo de oxignio para oxidao de compostos de ferro ou mangans
Os principais tipos de aeradores so:
- aeradores de gravidade - pode ser pode cascata, que utiliza o princpio de espalhar a
gua e provocar turbulncia quando a gua escorre sobre os degraus. Tambm
utilizado o de bandeja, que distribui a gua em bandejas perfuradas.
- aeradores de ar difuso - so tubulaes perfuradas ou similares, onde o ar comprimi
do introduzido na massa d'gua.
- aeradores de pulverizao - so bocais acoplados em tubulaes onde
- a gua introduzida no ar atravs de jateamento.


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5.1.2 Mistura rpida
Tem por finalidade promover a disperso de coagulante gua. Tem que ser
homognea, distribuio equnime e uniforme, e a mais rpida possvel.
Problema srio, tendo em vista a pequena quantidade de coagulante por volume de
gua a ser tratada (cerca de 60 a 70 g/m
3
de gua).
Ex. 5% de sulfato de alumnio 25 mg/L equivale a distribuir 500 a 700 mL de
soluo a um m
3
de gua a ser tratada.
A eficincia dos processos posteriores est relacionada com:
. a formao dos complexos de ctions metlicos hidrolizados;
. condies de turbulncia.
A mistura rpida consiste em colocar a gua em contato ntimo com o coagulante para
a obteno de reao qumica uniforme e contnua. E empregada na mistura rpida, a energia
hidrulica ou mecnica (difusores, ressalto hidrulico, agitadores mecnicos e motores de
bomba).
Operao de mistura de modo intenso utilizada no processo de coagulao, segundo
alguns autores:
. Gradiente de velocidade G, tempo de mistura T e concentrao de sulfato de
alumnio C: GTC
1,46
=5,9 x 10
6
; Ex. G =1500, C =30 mg/L resulta T =27s
. Outros autores T =1 s, preferencialmente menor que 0,5 s.
. No Brasil tem se utilizados ressaltos hidrulicos e misturadores mecanizados.

Ressaltos hidrulicos: Fenmeno que ocorre quando a corrente lquida passa de
regime rpido para o tranqilo, atravs da profundidade crtica, passando de menor a maior
que esta, e a velocidade de maior a menor que a critica.
Medidores Parshall: A medio de vazo em condutos livres, particularmente em
canais abertos, um dos problemas mais importantes no estudo da hidrulica aplicada. Entre
os inmeros dispositivos propostos, os mais utilizados so os medidores de regime crtico,
entre eles as ditas calhas.
Nas calhas de medio de vazo, a gua submetida a uma concentrao produzida
pelas laterais ou pela elevao do fundo do canal ou por ambas. Uma caracterstica comum das
calhas medidoras a formao proposital de uma onda de refluxo prximo a sua sada, o que
conduz a uma perda de carga correspondente trs a quatro vezes menor que a que seria
observada em um vertedor de mesma capacidade.

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Entre estes dispositivos de medio um dos mais populares o medidor Parshall ou
vertedor parshall, inventado pelo engenheiro americano do Servio de Irrigao do
Departamento de Agricultura dos Estados unidos, Ralph Leroy Parshall (1881-1960), que o
criou com base nos estudos de Venturi. Desenvolvido em tamanhos padronizados de 3 at
10, largura nominal "W" de sua garganta. Hidraulicamente um tipo de medidor Venturi.
Inicialmente destinado a aplicaes em canais de irrigao, este medidor de vazes passou a
ser conhecido como Calha Parshall, em honra ao seu criador, e hoje freqentemente
empregado alm da funo original, tambm como um efetivo misturador de solues
qumicas nas estaes de tratamento de gua.

O MEDIDOR PARSHALL: A calha Parshall um dispositivo de medio de vazo na
forma de um canal aberto com dimenses padronizadas. A gua forada por uma garganta
relativamente estreita, sendo que o nvel da gua montante da garganta o indicativo da
vazo a ser medida, independendo do nvel da gua jusante de tal garganta. Hoje
freqentemente empregado alm da funo original, tambm como um efetivo misturador de
solues qumicas nas estaes de tratamento de gua.



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TEORIA DOS MISTURADORES RPIDOS DE CONDIES CRTICAS
No tratamento de gua a coagulao o processo no qual os coagulantes so
adicionados gua de modo a reduzir as foras de repulso entre colides em suspenso e a
floculao o processo seguinte onde favorecida a aglomerao das micro partculas em
unidades maiores sedimentveis naturalmente, denominadas de flocos, em um tempo
razoavelmente operacionalizvel.
O processo de coagulao tambm denominado de mistura rpida, pois a disperso
do coagulante no meio aquoso tem que ser desenvolvida de forma mais homognea e em um
menor intervalo de tempo possveis. Estas condies constituem um dos maiores problemas no
tratamento qumico da gua, pois, alm das dificuldades hidrulicas naturais do processo e
sendo a coagulao uma etapa inicial do tratamento, sua m execuo implicar em prejuzo
nas demais fases seguintes.
Hidraulicamente, a maneira mais eficiente de se conseguir uma distribuio rpida e
homognea de uma substncia em uma massa de gua atravs de uma mistura turbulenta
adequada s condies do reservatrio. E uma das maneiras de se calcular a eficincia desta
mistura atravs da determinao do gradiente de velocidade. Este gradiente pode ser
calculado pela expresso :

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em s
-1
, onde P (kgf.m/s) a potncia dissipada em funo da perda de carga h
f
, Vol (m
3
) o
volume de deslocamento da gua e (kgf.s/m
2
) a viscosidade absoluta ou dinmica. Lembre-
se que Potncia o produto do peso especfico x vazo x altura, ou seja, P = g . Q . h
f
, em
kgf.m/s.

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Smbolos significado Unidades usuais
g acelerao de gravidade m/s
2

R massa especfica kgf.s
2
/ m
4

G peso especfico ( =r .g ) kgf / m
3

D densidade relativa -
coeficiente de viscosidade (dinmica ou
absoluta)
kgf.s / m
2

N viscosidade cinemtica ( =m /r ) m
2
/ s
Quadro 3: Smbolos de algumas caractersticas dos lquidos e suas unidades
usuais
No existem estudos conclusivos sobre um valor timo para o gradiente para que se
consiga a mistura rpida ideal, porm a literatura disponvel aconselha que se trabalhe com
valores mnimos de 700 a 1000s
-1
com tempos de mistura inferiores a 1 segundo (se possvel
menor que 0,5s). Esta condio normalmente conseguida quando o processo desenvolvido
em ressaltos hidrulicos, ou seja, em canais abertos onde ocorre a passagem pelo regime
crtico de escoamento com condies supercrticas a montante.
Este estudo baseia-se no fato de que sempre que a gua passa pelo regime crtico,
possvel estabelecer uma relao matemtica entre a vazo escoada e a altura da lmina de
gua montante da seo onde o regime atinge a condio crtica de escoamento. O grau de
turbulncia ser tanto mais adequado quando menor for o espao da transio entre o estgio
supercrtico e o tranqilo subseqente.

Uma mudana brusca de declividade em um canal retangular um dos meios mais
simples de se produzir um ressalto hidrulico com a finalidade de se efetivar uma mistura
rpida.



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CLCULO DE CALHA PARSHALL COMO MISTURADOR RPIDO
A condio de que o ressalto hidrulico produz uma dissipao de energia bastante
significativa aliada ao fato de que o estreitamento da garganta do Parshall favorece a uma
distribuio mais homognea do coagulante, indicadores de que um Parshall seja indicado
como uma boa estrutura para funcionamento como unidade de mistura rpida.
O Parshall como proposto inicialmente apenas como medidor de vazo no produz um
ressalto hidrulico significativo o que leva o projetista, na maioria das vezes, a criar condies
para que este ressalto seja provocado na intensidade adequada a proporcionar uma boa
mistura. Estas estruturas resultantes so denominadas de Parshall modificados.

6 Processos de Clarificao
Os termos coagulao e floculao so usados como sinnimos, ambos significando o
processo integral de aglomerao de partculas, entretanto:
Coagulao: Processo atravs do qual os coagulantes so adicionados gua,
reduzindo as foras que tendem a manter separadas as partculas em suspenso;
Floculao: Aglomerao de partculas por efeito dos transportes de fluido, de modo a
formar partculas de maior tamanho que possam, sedimentar por gravidade.

6.1 Coagulao

Fenmenos de Coagulao/Floculao
As guas residuais e potveis, em quantidades diferentes, contm material suspenso,
slidos que podem sedimentar e/ou slidos dispersos que no sedimentam graviticamente.
Uma parte considervel desses slidos que no sedimentam podem ser colides. Nos colides,
cada partcula encontra-se estabilizada por uma srie de cargas (eltricas) superficiais do
mesmo sinal as quais geram entre si repulso eletrosttica.
Uma vez que este fenmeno impede o choque entre as partculas, no existe tendncia
natural para que as partculas formem agregados de maiores dimenses, designados por flocos.
As operaes de coagulao e floculao desestabilizam os colides conseguindo a sua
sedimentabilidade. Isto consegue-se em geral pela adio de agentes qumicos aplicando
energia de mistura (agitao).

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Vulgarmente os termos coagulao e floculao utilizam-se indistintamente em relao
formao de agregados de partculas. No entanto, convm salientar as diferenas conceptuais
entre estas duas operaes. Geralmente, a confuso provm do fato de ambas as aes
(coagulao e floculao) decorrerem simultaneamente. Em rigor, a coagulao corresponde
ao fenmeno de desestabilizao da suspenso coloidal, enquanto que a floculao limita-se s
aes de transporte das partculas coaguladas para provocar colises entre elas promovendo a
sua aglomerao.
- Coagulao: desestabilizao de um colide produzida pela eliminao da
dupla camada eltrica que envolve as partculas coloidais com a formao de ncleos
microscpicos.
- Floculao: aglomerao das partculas desestabilizadas primeiro em micro
flocos e posteriormente em aglomerados mais volumosos chamados flocos.
Durante o processo de floculao, os agregados de partculas, inicialmente pequenos,
tendem a juntar-se em aglomerados de maiores dimenses (capazes de sedimentar
graviticamente), quando se promove o contacto entre eles atravs de agitao da suspenso.
O tratamento prvio aos colides, tendo em vista a sua separao por precipitao, implica,
portanto duas etapas seqenciais:
1. Desestabilizao (as teorias sobre o mecanismo deste fenmeno baseiam-se na qumica
coloidal e de superfcies).
2. Transporte de ncleos microscpicos para formar agregados densos (a teoria do
transporte baseia-se na mecnica de fluidos).

Colides
As espcies coloidais que se encontram em guas superficiais e residuais incluem argilas,
slicas, ferro, metais pesados, etc. Tm-se postulado diversas teorias para descrever o
fenmeno das repulses entre partculas coloidais. Essencialmente o que necessrio para
caracterizar um sistema coloidal o conhecimento da natureza e amplitude das cargas
eletrostticas das partculas. A intensidade da carga superficial determina a distncia mnima
(de equilbrio) que as partculas se podem aproximar entre si. Quanto maior for essa carga,
maiores sero as foras de repulso e, portanto maiores os impedimentos eletrostticos
aproximao das partculas.
O potencial zeta uma medida desta fora de repulso. Para colides em guas naturais
com pH entre 5 e 8, o potencial zeta oscila geralmente entre 15 e 30 mV. Quanto maior for

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o seu valor absoluto, maior ser a carga superficial da partcula. medida que diminui o
potencial zeta as partculas podem aproximar-se mais aumentando a probabilidade de uma
coliso. Os coagulantes fornecem cargas de sinal contrrio para atenuar ou eliminar esse
potencial. Note-se, no entanto que a coagulao pode decorrer a um potencial baixo sem
necessidade de completa neutralizao. Se for adicionado demasiado coagulante as partculas
ficam carregadas com sinal contrrio (ao inicial) e podem voltar a dispersar-se no lquido
formando de novo uma suspenso estvel.

Mistura/Agitao do Coagulante
Para complementar e tornar efetiva a adio do agente coagulante necessrio promover a
homogeneizao da suspenso para que se produza a destruio da estabilidade do sistema
coloidal (desestabilizao). Para que as partculas se aglomerem devem chocar entre si, e a
agitao que promove essas colises. O movimento browniano, movimento aleatrio induzido
nas pequenas partculas ao serem atingidas por molculas da soluo, est sempre presente
como uma fora homogeneizadora natural. No entanto, a sua ao no suficiente sendo
necessrio uma energia adicional de mistura. Uma agitao de grande intensidade que
distribua o coagulante e promova colises rpidas o mais efetivo. Tambm so importantes
na coagulao a frequncia e o nmero de colises entre as partculas. Assim, em guas de
baixa turvao, pode ser favorvel a adio de mais slidos para aumentar a frequncia das
colises e produzir um maior abaixamento na turvao.

Crescimento dos Flocos
Depois de adicionado o coagulante e realizado a operao de coagulao passa-se etapa de
formao de flocos sedimentveis. Pode acontecer que o floco formado pela aglomerao de
vrios colides no seja suficientemente grande para sedimentar com a rapidez pretendida.
Por isso por vezes conveniente utilizar produtos coadjuvantes da floculao, designados
simplesmente por agentes floculantes.
Um floculante rene partculas numa rede, formando pontes de ligao entre estas e
associando desta forma as partculas individuais em aglomerados. A floculao estimulada
por uma mistura lenta que junta (associa) pouco a pouco os flocos. Uma agitao demasiado
intensa pode desagregar os flocos rompendo as baixas energias de aglutinao entre as
partculas. Uma boa floculao favorece o tratamento das lamas (desidratao, filtrao, etc.).

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Vulgarmente, a eficincia da floculao avaliada em termos relativos atravs da percentagem
de aumento na velocidade de sedimentao das partculas coaguladas.

Reagentes Coagulantes e Floculantes Comuns
Historicamente, os coagulantes metlicos (sais de ferro e alumnio), tm sido os mais usados
na clarificao de guas e eliminao da CBO (carncia bioqumica de oxignio) e fosfatos
em guas residuais. Tm a enorme vantagem de atuar simultaneamente como coagulantes e
floculantes. Em soluo, estes agentes formam espcies complexas hidratadas e carregadas
positivamente (Fe(H
2
O)
6
3+e Al(H
2
O)
6
3+). No entanto tm o inconveniente de ser muito
sensveis a variaes no pH da soluo. Se este no se encontra no intervalo adequado a
clarificao pouco efetiva e pode solubilizar o ferro ou o alumnio originando eventuais
problemas no processo.
Sulfato de Alumnio: Conhecido por alumen, provavelmente o coagulante mais usado
sendo a sua ao efetiva no intervalo de pH entre 6 e 8. geralmente comercializado na forma
de p seco ou em soluo concentrada. O alumen comercial no possui uma frmula qumica
exata devido variao da quantidade de gua de hidratao ligada molcula de sulfato de
alumnio. Em soluo aquosa, o alumen pode reagir com hidrxidos, carbonatos, bicarbonatos
e outros nions para formar ons carregados positivamente. O dixido de carbono (CO
2
) e ons
sulfato (SO
4

2
) so geralmente subprodutos destas reaes de complexao. O alumen atua
como um cido reduzindo significativamente o pH (e portanto a alcalinidade) da gua.
importante que a suspenso aquosa contenha suficiente alcalinidade para que a adio do
alumen no desloque o pH para valores excessivamente baixos (for a da gama timas).
Numa base terica, 1,0 mg/L de sulfato de alumnio anidro reage com: 0,5 mg/L de
alcalinidade como carbonato de clcio, 0,33 mg/L de cal a 85% como xido de clcio e 0,39
mg/L de cal hidratada a 95% como hidrxido de clcio. Em certas situaes, o alumen pode
ser efetivo na gama de pH entre 5,5 e 7,8 mas a melhor regio para a maior parte das guas
situa-se entre 6,8 e 7,5. Abaixo de um pH de 5,5 a alcalinidade da gua insuficiente para
potenciar o alumen como agente coagulante, pois os ons alumnio tornam-se solveis e no
precipitam. Quando o pH est acima de 7,8 aps a adio do alumen, os ons alumnio tornam-
se tambm solveis e a eficincia da coagulao baixa.

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Figura 1. Diagramas de equilbrio de solubilidade em gua dos hidrxidos de (a) alumnio e
(b) ferro.

Em gua, o alumen produz um floco pequeno e esponjoso, no sendo muito usado no
tratamento primrio de guas residuais devido elevada carga contaminante da gua. No
entanto, o seu uso generalizado no tratamento de gua potvel e na reduo de colides
orgnicos e fsforo em tratamento tercirio de guas residuais.
Sulfato Frrico: Funciona de forma estvel no intervalo de pH entre 4 e 11, um dos mais
amplos. Produzem flocos grandes e densos que decantam rapidamente, pelo que mais usado
do que o alumen em tratamento primrio de guas residuais, urbanas ou industriais. Utiliza-se
tambm no tratamento de guas potveis ainda que em alguns casos possa gerar problemas de
colorao.
Cloreto Frrico: muito semelhante ao sulfato frrico ainda que de aplicao muito
limitada por possuir um intervalo timo de pH mais curto. no entanto um coagulante
eficiente apresentando tambm problemas de colorao na gua. uma substncia altamente
corrosiva no podendo estar em contacto com equipamento ou peas metlicas. O cloreto
frrico tambm reage como um cido em gua reduzindo a alcalinidade da soluo.
Aluminato Sdico: muito pouco utilizado. O seu uso mais habitual limita-se eliminao
da cor de efluentes, a baixos valores de pH.

Fatores que Influenciam a Coagulao
a) Efeito do pH
A gama de pH na qual ocorre o processo de coagulao pode ser o fator (simples) mais
importante na eficincia do processo. A grande maioria dos problemas de baixa eficincia na
coagulao esto relacionados com nveis de pH imprprios. Sempre que possvel a

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coagulao deve decorrer na zona timas de pH do agente coagulante. Quando isto no
acontece, produzem-se eficincias de coagulao inferiores, geralmente resultando num
desperdcio de reagentes e inferior qualidade na gua final. Cada sal coagulante inorgnico
possui a sua gama caracterstica de pH timo, e em muitas estaes de tratamento necessrio
efetuar previamente o ajuste do pH antes de adicionar o agente coagulao. Nestes casos, isto
envolve a adio de cal ou soda custica para manter certo valor mnimo de pH. Noutras
situaes pode ser necessrio adicionar cidos para baixar o pH at aos valores adequados. Em
certas guas, as reaes dos sais inorgnicos so suficientes para baixar o pH at aos nveis
pretendidos. A sobredosagem de coagulante pode ser usada para que o processo decorra numa
gama de pH timas, uma vez que a adio da maior parte dos coagulantes faz baixar o pH da
soluo.

b) Efeito salino
Uma vez que nenhuma gua natural completamente pura, cada uma ter diferentes teores em
cations (clcio, magnsio, ferro, mangans, etc.) e anes (sulfato, cloreto, fosfato, nitrato,
etc.). Alguns desses ons podem afetar significativamente a eficincia do processo de
coagulao. Geralmente os cations mono e diva lentes, tais como o sdio, clcio e magnsio,
tm pouco efeito no processo de coagulao. Os ctions trivalentes raramente possuem efeito
adverso na coagulao. De fato, concentraes significativas de ferro (Fe
3+
) nas guas
requerem dosagens inferiores de sais inorgnicos coagulantes. Alguns anions podem ter um
efeito mais pronunciado que a maioria dos catons. Geralmente os nions monovalentes como
o cloreto tm pouco efeito no processo de coagulao. medida que aumenta a concentrao
do anion sulfato (divalente) na gua, a gama de pH timo do sal inorgnico coagulante tende a
alargar, em geral para valores de pH mais baixos (cidos). medida que a concentrao de
ons fosfato aumenta, a gama de pH timo tende a deslocar-se para valores inferiores de pH,
sem registrar alargamento. O efeito salino pode provocar disfunes no processo de
coagulao, sobretudo se ocorrerem alteraes abruptas na concentrao destes ons.

c) Natureza da turvao
A turvao em guas residuais e naturais caracterizada por uma ampla distribuio de
tamanhos de partculas. As dimenses das partculas podem variar constantemente
dependendo de fatores diversos como precipitao dos slidos ou colises de partculas.

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Geralmente, nveis de turvao mais elevados requerem maiores dosagens de coagulante. No
entanto, a relao entre o grau de turvao e a dosagem timo de coagulante, poucas vezes
linearmente proporcional. Usualmente o coagulante adicional necessrio relativamente
pouco quando a turvao superior ao normal devido maior probabilidade de colises entre
partculas devido sua maior concentrao na gua. Inversamente, guas com baixa turvao
podem ser de coagulao difcil devido dificuldade em induzir as colises de partculas.
Neste caso a formao de flocos diminuta e em geral o tratamento pouco efetivo. Um
exemplo vulgar de uma situao deste tipo a existncia de colides orgnicos em guas de
abastecimento devido poluio existente na origem. Nestes casos so necessrias maiores
dosagens de coagulante e eventualmente um incremento do tempo de contacto (efeito de
mistura).

d) Temperatura da gua
guas mais frias introduzem dois fatores adicionais dificuldade do processo de coagulao.
medida que a temperatura da gua se aproxima do seu ponto de congelamento (0C para 1
atm), quase todas as reaes decorrem mais lentamente. Pode ser mais difcil distribuir
uniformemente o coagulante na gua. Como resultado, o processo de coagulao torna-se
menos eficiente, e maiores dosagens de coagulante so geralmente usadas para compensar este
efeito. Adicionalmente, as condies de sedimentabilidade dos flocos so inferiores devido
maior densidade da gua a temperaturas baixas.

e) Efeitos de mistura
Resultados fracos so obtidos numa inadequada (no homognea) disperso do coagulante.
Infelizmente, em vrias estaes mais antigas foram instalados sistemas de mistura pouco
eficientes. Como resultado, torna-se necessrio utilizar dosagens de coagulante superiores para
se alcanar o nvel de turvao pretendido para a gua. Os efeitos de baixa turvao e
temperaturas baixas tendem a agravar o efeito de mistura no adequada. Nos processos de
coagulao/floculao so em geral usados agitadores mecnicos que atuam em duas
vertentes. Na primeira, em simultneo com a adio dos agentes coagulantes (ou floculantes)
necessrio uma agitao intensa para que rapidamente se produza uma suspenso homognea.
Numa segunda etapa, na qual se pretende promover a coliso entre partculas para produzir
flocos de maior dimenso, sem desagregar os existentes, a agitao deve ser pouco intensa.

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Idealmente, os perodos de agitao devero ser os menores possveis, sendo o correspondente
homogeneizao geralmente muito inferior ao de coliso.

Figura 2. Padro de escoamento numa unidade de mistura.


Figura 3. Sistema de mistura utilizando um ressalto hidrulico num canal de escoamento
gravtico.

f) Efeito do coagulante
A seleo do coagulante adequado para umas dadas condies de importncia crtica na
manuteno de um esquema de coagulao eficiente ao longo da gama normal de variao das
caractersticas da suspenso. Os reagentes qumicos mais usados no processo de coagulao
so como referido anteriormente, sulfato de alumnio (alumina), cloreto frrico e sulfato

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frrico, mas tambm diversos tipos de polmeros, sobretudo os catinicos

Figura 4. Amostras de suspenses com diferente nvel de turvao.

Coadjuvantes da Floculao
As dificuldades que podem apresentar alguns colides desestabilizados para formar flocos
com massa suficiente para sedimentar adequadamente tem dado lugar pesquisa de
substncias que auxiliem a formao desses flocos.
Entre as dificuldades que se podem apresentar num processo de floculao esto:
a) formao de flocos pequenos de baixa velocidade de sedimentao;
b) formao muito lenta dos flocos;
c) flocos frgeis que se fragmentam no processo de condicionamento (das lamas); e
d) formao de microflocos que passam atravs dos filtros.
Para eliminar estas dificuldades e obter flocos grandes e bem formados de fcil sedimentao
utilizam-se substncias e procedimentos muito variados. Os mais utilizados so os seguintes:
Oxidantes: como a clorao, que em parte oxida a matria orgnica e rompe as ligaes nos
colides naturais, ajudando posteriormente a uma melhor floculao.
Adsorventes: as guas muito coradas e de baixa mineralizao em que os flocos de alumnio
ou ferro possuem muito baixa densidade, coagulam muito bem ao adicionar-se argila que
adsorve essas substncias e origina flocos mais pesados de fcil sedimentao. Outros
adsorventes muito usados so a cal pulverizada, slica em p e o carvo ativado.
Slica Ativada: Alguns compostos inorgnicos podem ser polimerizados em gua para
formar polmeros floculantes inorgnicos. Este o caso da slica ativada que apresenta uma
elevada eficincia como auxiliar do tratamento com alumina.

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Polieletrlitos: So polmeros orgnicos com carga eltrica. Inicialmente usaram-se os de
origem natural como a celulose, gomas de polisacaridios, etc. Atualmente usam-se uma grande
variedade de polieletrlitos sintticos. Podem atuar isoladamente ou como coadjuvantes para
floculao. Os polieletrlitos podem classificar-se em:
a) Catinicos: carregados positivamente.
b) Aninicos: carregados negativamente.
c) No inicos: no so polieletrlitos em sentido estrito ainda que exibam em soluo muitas
das propriedades floculantes dos anteriores.
Os polieletrlitos catinicos so geralmente poliaminas que se hidrolisam em gua.

R
1
R
2
NH +H
2
O R
1
R
2
NH
2

+
+OH


Uma vez que a hidrlise produz OH

, a pH elevado (bsico) o equilbrio desloca-se para a

esquerda e o polmero torna-se no inico.
De forma semelhante, os polmeros aninicos incorporam na sua estrutura grupos carboxila
que se ionizam em gua.

RCOOH +H
2
O RCOO

+H
3
O
+

Um pH baixo fora o equilbrio para a esquerda e transforma o polmero aninico em
no inico. Por isso, geralmente usam-se os polmeros catinicos a pH baixo e os aninicos a
pH elevado. Isto no significa que em caso contrrio deixem de funcionar, o que ocorre a sua
transformao (parcial ou completa) em no inicos, o que far variar a sua efetividade no
tratamento concreto a que se aplicam.

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Tanques de mistura rpida para coagulao de efluentes industriais.

A coagulao o processo de reao qumica rpida do coagulante na gua. Para a
formao de cogulos, o coagulante deve ser aplicado em pontos de maior turbilhonamento,
para que possa ter distribuio homognea na massa d'gua.
A coagulao empregada para remoo de impurezas que se encontram em suspenso
fina, em estado coloidal ou em soluo, sendo suas funes principais desestabilizar, agregar e
aderir os colides, para transform-los em cogulos. Todavia, necessrio trabalhar-se em
conjunto com as cargas das partculas para se obter um resultado final melhorado. O processo
de alterao de cargas das partculas se chama de coagulao. Coagulao e o processo de
neutralizao das cargas negativas das partculas que faz com que as mesmas se atraiam,
promovendo aglomerao, formando partculas maiores, aumentando a velocidade de
sedimentao. A carga negativa das partculas e causada por uma camada fixa de nions,
seguida de uma camada fixa de ctions e nions.
A predominncia de nions na estrutura resulta numa carga negativa. Para que ocorra a
neutralizao das cargas negativas, necessrio se substituir os ctions monovalentes na
estrutura externa, por ctions polivalentes. ons de alumnio e ons frricos so usados para
este fim.
A reduo da carga da partcula para - 5,0 a 0,0 milivolts diminui as foras de repulso
a tal ponto que as partculas podem colidir e aderir umas as outras. Formam-se micro-
aglomerados. Este o primeiro efeito resultante do processo de floculao. A segunda reao,
que segue a neutralizao de cargas, a formao do floco. Este fenmeno o agrupamento
de micro-aglomerados para formar massas maiores que sedimentaro.

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Mecanismos da coagulao
A coagulao resulta de dois mecanismos bsicos: a coagulao eletrocintica, onde o
Potencial Zeta reduzido por ons ou colides de cargas opostas e a ortocintica, onde as
micelas se agregam e formam flocos que aglomeram as partculas em suspenso.
As principais funes da coagulao so a desestabilizao, agregao e adeso
simultnea de colides, os quais se caracterizam pela sua estabilizao, isto , pela falta de
tendncia e aglomerao. As disperses coloidais existentes na gua consistem de partculas
discretas mantidas em suspenso por seu tamanho extremamente pequeno, que varia de 10
-3
a
1 , estado de hidratao ou de combinao qumica com gua e sua carga eltrica superficial.
Os colides, por possurem cargas eltricas nas suas superfcies, estabelecem atravs
destas cargas um campo eletrosttico que o principal fator de sua estabilizao. Estas cargas
resultam da ionizao de grupos reativos nos finais das molculas que constituem sua
estrutura, da absoro preferencial de ons do meio disperso e da substituio de ons nas
estruturas inicas entrelaadas da superfcie do colide. Portanto, a coagulao o processo de
neutralizao das cargas negativas das partculas que faz com que as mesmas se atraiam,
promovendo aglomerao, para que as mesmas se tornem maiores e possam sedimentar
rapidamente.
A carga negativa das partculas e causada por uma camada fixa de nions, seguida de
uma camada fixa de ctions e nions. A predominncia de nions na estrutura resulta numa
carga negativa. Para que ocorra a neutralizao das cargas negativas, necessrio se substituir
os ctions monovalentes na estrutura externa, por ctions polivalentes.ons de alumnio e ons
frricos so usados para este fim. Os compostos geralmente usados para fornecer estes ctions
so sais de reao cida, como: Sulfato de alumnio [Al
2
(SO
4
)
3
], Alumen amoniacal
[Al
2
(SO
4
)
3
.(NH
4
)
2
SO
4
], Almen potssico [Al
2
(SO
4
)
3
.K
2
SO
4
], Sulfato ferroso [FeSO
4
],
Sulfato ferroso clorado [FeSO
4
.(Cl
2
)], Sulfato frrico [Fe
2
(SO
4
)
3
], Cloreto frrico [FeCl
3
].
A reduo da carga da partcula diminui as foras de repulso a tal ponto que as
partculas podem colidir e aderir umas as outras. Forma-se micro-aglomerados. Este o
primeiro efeito resultante do processo de floculao. A segunda reao, que segue a
neutralizao de cargas, a formao do floco. Este fenmeno o agrupamento de micro-
aglomerados para formar massas maiores que sedimentaro.



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Compostos qumicos utilizados
Para ocorrer coagulao, necessria a adio de ctions de alumnio ou ferro. Os
compostos geralmente usados para fornecer estes ctions so sais de reao cida. Dados sobre
os compostos e a quantidade de alcalinidade consumida, quando estes so adicionados na
gua, so apresentados a seguir. A alcalinidade consumida pode ser de procedncia natural ou
adicionada.
Coagulante Frmula
Sulfato de alumnio Al
2
(SO
4
)
3
. nH
2
O
Alumen Amoniacal Al
2
(SO
4
)
3
. (NH
4
)
2
SO
4
. n H
2
O
Alumen Potssico Al
2
(SO
4
)
3
. K
2
SO
4
. n H
2
O
Sulfato Ferroso FeSO
4
. n H
2
O
Sulfato Ferroso Clorado FeSO
4
. n H
2
O . (1/2 Cl
2
)
Sulfato Frrico Fe
2
(SO
4
)
3

Cloreto Frrico FeCl
3
. n H
2
O

Se a gua a ser tratada no tem alcalinidade suficiente, ento necessrio proceder-se a
adio de um composto alcalino. A seguir, apresentamos informaes relativas a alcalinidade,
fornecida por estes produtos.
Composto Frmula mg/L alcalinidade / mg/L do produto
Bicarbonato de sdio NaHCO
3
0,60
Carbonato de sdio Na
2
CO
3
0,94
Soda custica NaOH 1,23

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Cal virgem CaO 1,21
Cal hidratada Ca(OH)
2
1,26

Em alguns casos necessrio reduzir-se ao invs de se adicionar alcalinidade. O produto
utilizado, normalmente, e o cido sulfrico. Algumas informaes so fornecidas a seguir:
Composto Concentrao( mg/L) Reduo de alcalinidade
cido sulfrico 60Be 77,6% 0,79
cido sulfrico 66Be 93,2% 0,95
cido sulfrico Conc. 98,0% 1,00




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Propriedade dos coagulantes
O coagulante mais popular empregado em tratamentos primrios de gua o sulfato de
alumnio. Quando adicionado a uma gua quimicamente pura, a seguinte reao ocorre:
Al
2
(SO
4
)
3(s)
+ 6H
2
O
(l)
2 Al(OH)
3(s)
+ 6H
+
(aq)
+ 3 SO
4
2-
(aq)
Esta reao reversvel e qualquer que seja a alterao de pH (alcalinidade) fornecida a
soluo, existir um desequilbrio sensvel. Como regra geral, para que esta reao se processe
de forma satisfatria, ser necessrio que o pH do meio esteja na faixa de deslocamento da
reao para o sentido esquerdo.

Coadjuvante de floculao
Diz-se que um produto coadjuvante de floculao (coagulao) a todos aqueles que
de alguma forma aumentam, sensivelmente a performance dos coagulantes comuns, quando
usado em conjunto.





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Polieletrlitos
At a introduo dos materiais sintticos, como coadjuvantes de floculao, chamados
de polmeros polieletrlitos, a slica ativada no possua nenhum competidor srio em
clarificao de gua. Alm de serem, nitidamente superiores estes produtos tem a vantagem de
serem economicamente mais convincentes. Os polieletrlitos podem ser classificados, com
base no tipo de carga da cadeia polimrica, em catinicos, aninicos e no inicos.
No Brasil, devido as caractersticas de nossas guas e slidos suspensos, somente os
aninicos e no inicos encontram a sua melhor aplicao. A vantagem principal que os
polieletrlitos oferecem o tamanho avantajado de flocos, que proporcionam maior
velocidade de sedimentao. Todos os polieletrlitos tem um limite mximo de dosagem aps
o qual, eles se tornam dispersantes e anti-econmicos. A descrio do mecanismo de ao dos
polieletrlitos tema de uma abundante bibliografia tcnica.
6.2 Floculao
A floculao a aglomerao e compactao de partculas de coagulante e de
matria em suspenso na gua, formando conjuntos maiores e mais adensados, denominados
flocos. Ela efetuada por meio de um processo mecnico que produz agitao na gua, com o
objetivo de nela se criarem gradientes de velocidade que causam turbulncia capaz de
provocar choques ou colises entre as partculas coaguladas e as existentes em suspenses e
no estado coloidal na gua.
Nas ETAs a floculao corresponde etapa em que so fornecidas condies para
facilitar o contato e a agregao de partculas previamente desestabilizadas pela coagulao
qumica, visando formao de flocos com tamanho e massa especfica que favoream sua
remoo por sedimentao, flotao ou filtrao direta. A eficincia da unidade de floculao
depende do desempenho da unidade de mistura rpida, a qual influenciada por fatores como
tipo de coagulante, pH de coagulao, temperatura da gua, concentrao e idade da soluo
de coagulante, tempo e gradiente de velocidade mistura rpida, tipo e geometria do
equipamento de floculao e qualidade da gua bruta. O desempenho das unidades de mistura
rpida e de floculao influi na qualidade da gua clarificada produzida na ETA e,
conseqentemente, na durao da filtrao.

Unidade de Floculao
A floculao pode ser realizada em unidades hidrulicas ou mecanizadas. As
unidades hidrulicas podem ser do tipo chicanas com escoamento vertical (ascendente ou

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descendente) ou horizontal, de meio granular fixo (geralmente pedregulho) ou de meio
granular expandido (esferas de material com baixa massa especfica), de malhas localizadas
em canais etc. Nas unidades mecanizadas, os agitadores podem ser de eixo vertical ou
horizontal e os rotores podem ser de paletas paralelas ou perpendiculares ao eixo, ou do tipo
turbina.
A seleo do tipo ou equipamento de floculao influenciada por uma srie de
fatores, entre eles: tamanho da instalao; regularidade na vazo e perodo de operao;
segurana operacional; capacidade operativa e de manuteno local; caractersticas
construtivas; custo e disponibilidade de energia.
Quanto floculao em meios porosos deve-se considerar que as caractersticas do
fluxo permaneam sob condies de fluxo laminar; que o volume dos poros seja
suficientemente grande para evitar uma pr-filtrao e facilitar a limpeza e facilidade de
obteno.
O uso de malhas (telas) em canais geram uma distribuio de gradientes de
velocidade mais uniforme e de maior intensidade na massa lquida, possibilitando uma
reduo substancial no tempo de floculao.

Tipos de Floculadores

Floculador de Chicanas com Fluxo Horizontal
Neste tipo de floculador a gua se deslocando horizontalmente em movimento
sinuoso, atravs das chicanas, produz a mistura necessria para formao dos flocos.


Floculador de Chicanas com Fluxo Vertical
Consiste de um canal onde as chicanas so dispostas de modo conferir gua um
movimento ora ascendente ora descendente responsvel pela mistura. As chicanas neste caso

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podem ser confeccionadas em madeira (compensado naval), cimento-amianto, fibra de vidro
ou similares. Em qualquer caso devem suportar os esforos decorrentes da movimentao da
gua. O espaamento mnimo entre as chicanas deve ser de 0,60m, podendo ser menor, se
forem utilizados dispositivos para sua fcil remoo, como por exemplo ranhuras nas paredes.


















Floculador de Chicanas com Passagens Foradas

No floculador de fluxo vertical, devido a disposio das chicanas, temos nas
passagens superiores um vertedouro afogado enquanto as passagens inferiores caracterizam
um escoamento em orifcio. Uma variante deste tipo o floculador de chicanas com passagens
foradas, onde todas as passagens funcionam como orifcio.

Floculador Tipo Alabama
O floculador tipo alabama indicado para instalaes de pequeno porte,
constitudo de compartimentos interligados na parte inferior por curvas de 90 voltadas para

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cima produzindo desta forma um fluxo ascendente e descendente dentro do mesmo
compartimento.

Floculadores em Meio Poroso

Indicado tambm para pequenas instalaes.
constitudo de um leito granular (pedras), por onde se faz
passar a gua em regime laminar. Apesar da sua extraordinria
eficincia, apresenta, entretanto problemas operacionais
relativos obstruo do meio, o que limita sua utilizao
apenas a estaes de pequeno porte.







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6.3 Sedimentao (decantao)

Entre as impurezas contidas na gua encontram-se partculas em suspenso e partculas
em estado coloidal. Partculas mais pesadas do que a gua podem manter-se suspensas nas
correntes lquidas pela ao de foras relativas turbulncia. A decantao a separao das
partculas slidas (flocos), que sendo mais pesadas do que a gua tendem a cair para o fundo
do tanque decantador com uma certa velocidade (velocidade de sedimentao). Anulando-se
ou diminuindo-se a velocidade de escoamento das guas, reduzem-se os efeitos da turbulncia,
provocando a deposio das partculas.
O decantador um tanque de sedimentao usualmente retangular ou circular, onde
acontecem as fases de turbilhonamento, decantao, ascenso e repouso do material. O
escoamento da gua nos decantadores pode ser horizontal ou vertical. O escoamento
horizontal d-se com a gua entrando numa extremidade movendo-se na direo longitudinal e
saindo na outra extremidade. No escoamento vertical, a gua dirigida para a parte inferior,
elevando-se em movimento ascendente at a superfcie do tanque.
Com relao ao sistema de limpeza e lavagem no decantador, tem-se a manual, hidrulica e
mecanizada. Consiste, basicamente, na remoo dos flocos acumulados no fundo do tanque,
de modo que estes no interfiram na qualidade da gua retirada da superfcie e encaminhada s
etapas seguintes.

Pr - Decantao
O processo puro e simples de decantao aquele aplicado quando a gua apresenta slidos
em suspenso em condies de decantar normalmente sem o auxilio do processo de
floculao.

Finalidade da Pr-Decantao
A pr-decantao empregada para separar partculas suspensas de grande tamanho,
acima de 10 microns. Para que isto ocorra necessrio que haja um tempo de reteno, no pr-
decantador, suficiente para que ocorra o processo.
O tempo de reteno necessrio calculado considerando-se os seguintes fatores:
- Porcentagem de remoo de slidos suspensos.
- Profundidade do decantador.
- Velocidade de sedimentao das partculas.

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- Dimenses do decantador.
- Velocidade de passagem da gua pelo equipamento.
A velocidade de sedimentao de uma partcula que decanta atravs de uma distncia
equivalente a profundidade do tanque decantador, em um perodo de reteno especifico, pode
ser considerado como velocidade de passagem da gua.
A expresso utilizada para esse processo a seguinte:

Tipos de decantadores
Existem dois tipos de pr-decantadores que podem ser mencionados:
- naturais
- construdos
Os pr-decantadores naturais so, geralmente, constitudos por audes, lagoas,
represas, etc. que uma determinada indstria utiliza, sem preocupao de avaliao do perfil
de lama, nvel do mesmo, ou remoo voluntria da lama.
Os construdos tm, geralmente, formas variadas, com entradas e sadas de gua pelos
lados menores e um sistema de remoo de lama, formada pelas partculas decantadas.
Resultados esperados: Todo sistema de pre-decantao empregado quando, e se:
houver disponibilidade de rea a gua apresentar turbidez superior a 200 ppm existir
partculas em suspenso maiores que 10 mcrons de tamanho.
Uma pr-decantao deveria, quando aplicada corretamente apresentar:
- uma gua livre de areia e outros slidos maiores.
- uma gua com turbidez inferior a 100 ppm.
Slidos Suspensos: Slidos suspensos consistem de partculas insolveis e de
sedimentao lenta. A titulo de ilustrao apresentamos, abaixo, alguns exemplos de tempo de
sedimentao em funo das partculas.
Slidos Suspensos Tempo para decantao
Areia grossa Segundos
Areia fina Minutos
Barro Horas
Argila Anos

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As razes bsicas do porque as partculas suspensas demoram para decantar, so:
- tamanho muito pequeno (inferior a 10 mcrons)
- carga negativa
Nas condies acima, a gua mantm as pequenas partculas em suspenso, com
influncia direta do peso especifico da partcula, carga das partculas, viscosidade da gua,
temperatura da gua, nmero de Reynolds do fluxo de gua, etc.
Partculas do mesmo tamanho tm condies de sedimentao diferentes em guas de
temperaturas diferentes. Geralmente os slidos suspensos tem uma carga negativa de cerca de
25 milivolts e se repelem mutuamente. A esta carga d-se o nome de Potencial Zeta.

Velocidade de sedimentao
Uma partcula ir sedimentar quando a fora da gravidade excede as foras de inrcia e
de viscosidade. A velocidade final de sedimentao de uma partcula definida pela relao:

Com o objetivo de ilustrar a importncia da etapa de sedimentao dentro do processo
de clarificao, apresentamos os quadros a seguir as quais relacionam, respectivamente, o
dimetro/densidade da partcula e a velocidade de decantao (atravs da equao de Stokes)
bem como a classificao dos diversos tipos de materiais em suspenso e seu tamanho
(dimetro) especfico.
Como se podemos observar diversos so os fatores que influenciam na velocidade de
sedimentao. Todavia, mostra-se latente que um parmetro determinante trata-se do dimetro
da partcula, sendo maior a eficincia do processo de clarificao quanto maior for a
velocidade de sedimentao alcanada.


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6.4 Flotao
A Flotao um processo de separao slido/lquido ou lquido/lquido, em que
bolhas de ar ou outro gs fixam-se s partculas slidas ou lquidas, promovendo um
aglomerado bolha-partcula com densidade menor que a do lquido. A densidade diferencial
causa a ascenso dessas partculas at a superfcie, onde elas se acumulam como lodo.
A flotao utilizada como alternativa sedimentao (decantao), aplicada
principalmente quando se tem uma frao de slidos em suspenso que possui densidade
menor que a do efluente (leos e graxas) ou de difcil decantao, como o caso de
partculas muito finas. Neste processo, as bolhas de ar se aderem s partculas formando uma

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outra partcula de densidade aparente menor do que a do lquido, para facilitar sua ascenso e
posterior remoo por rodos raspadores instalados na superfcie da unidade e assim melhorar o
rendimento do processo de flotao.
Os processos de flotao so recomendados para separao de uma grande variedade
de espcies, de formas moleculares, inicas, microorganismos e finas partculas minerais, com
o objetivo de extrair e purificar produtos de interesse econmico. A flotao tem sido usada
tambm no tratamento de guas residuais.
No princpio, este mtodo foi aplicado, exclusivamente, para a concentrao de
minerais sulfurados, devido a isso, de enorme importncia s indstrias de minerao, por
ser econmico e permitir, em larga escala, a separao de minerais, tais como sulfetos, xidos,
nquel, ouro, calcita, fluorita, sulfato de brio, tungstenato de clcio, carbonatos, silicatos,
carvo, grafite, enxofre, e sais solveis como cloreto de potssio, etc.
A eficincia da flotao depende sensivelmente de um bom controle operacional da
estao, tanto no que tange etapa de coagulao como etapa de lavagem de filtros (tempo e
tipo), pois est diretamente ligada s caractersticas dos flocos determinadas nestas etapas.
Existem 3 formas de operao destes sistemas:
- flotao por ar dissolvido: consiste na injeo de ar em um lquido pressurizado, seguido de
uma despressurizao repentina;
- flotao por ar: consiste na aerao por presso atmosfrica;
- flotao a vcuo: consiste na saturao do lquido com ar a presso atmosfrica, seguido da
aplicao de vcuo na cmara de flotao.
Em todos os casos, podem ser adicionados agentes qumicos para facilitar a flotao
aumentando o dimetro das partculas em suspenso.

6.5 Filtrao
Filtrao da gua a passagem de gua atravs de um meio poroso para remover
matria suspensa. O tipo de matria suspensa a ser removida depende da gua, que pode ser
bruta ou tratada. A fonte original de gua pode ser um rio, riacho, lago ou poo.
Existem muitos tipos de filtros para remover matria suspensa da gua. Estes incluem
os filtros de cartucho, de gravidade, de presso e os auto-lavveis. Os mais comumente

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encontrados em tratamento de gua industrial so os filtros de gravidade, de presso e auto-
lavveis. Filtros eficientes devem produzir gua com turbidez inferior a 2 mg/L.
O objetivo da filtrao principalmente a reteno fsica de partculas e
microrganismos que no foram removidos no decantador, resultando num efluente final de
melhores caractersticas que o efluente do decantador.
Na filtrao ocorre o processo de coagem e de absoro, isso , adeso das impurezas
nos gros do leito filtrante. Os filtros so classificados de acordo com as seguintes
caractersticas:
Quanto ao tipo de material:
- areia;
- carvo ou antracito;
- carvo-areia;
- terra diatomcea.
Quanto camada filtrante:
- camadas superpostas;
- mltiplas camadas.
Quanto ao tipo de energia:
- presso;
- gravidade.
Quanto taxa de filtrao:
Filtros Lentos: So aqueles que funcionam com baixa taxa de filtrao (4 m
3
/m
2
/dia) e
so usados quando as guas tem baixa cor e turbidez (<50 ppm). So normalmente utilizados
em pequenas localidades e como auxiliar dos filtros rpidos para guas poludas, onde
primeiro faz-se a filtrao rpida, seguida da filtrao lenta. So construdos de alvenaria ou
concreto, dotados de leito filtrante, pedras e no fundo um sistema de drenos. As vantagens dos
filtros lentos esto na operao e custos, pois no necessitam de emprego de produtos
qumicos na gua e nem de equipamentos sofisticados. As desvantagens esto nas grandes
reas necessrias para sua construo, alm de no apresentar bom funcionamento em guas
com elevada turbidez ou cor.
Filtros Rpidos: So aqueles que funcionam com altas taxas de filtrao (80 a 300
m
3
/m
2
/dia). Normalmente so de seo quadrada ou retangular e a altura varia com a taxa de
filtrao. O filtro de uma camada aquele que possui o leito filtrante de areia e o de dupla
camada, areia e antracito. A camada suporte geralmente de pedregulho e o fundo do filtro

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pode ser do tipo fundo falso com bocais, canalizaes perfuradas ou blocos leopold. As
vantagens dos filtros rpidos esto na remoo de 90 a 99% de bactrias, reduo de cor e
turbidez. As desvantagens esto na operao e construo, pois requerem dimensionamento
mais preciso, aparelhamento mais sofisticado e pessoal especializado.

Filtros a gravidade
Como o prprio nome j diz, a gua distribuda e passada verticalmente, de cima para
baixo, pelo filtro, por gravidade. Comumente o meio filtrante areia suportada por pedra. Um
sistema de drenagem compe-se de um tubo principal com ramificaes perfuradas ou fundo
falso com distribuidores especiais. A camada de pedra tem em geral espessura determinada,
sendo classificada.
Disposta em camadas, com pedras de maior granulometria no fundo e as de menor
granulometria no topo. A camada de areia, normalmente definidas em areia grossa e fina,
esto sobre a camada de pedras. O sistema de drenagem tambm usado para a contra
lavagem que feita verticalmente de baixo para cima, atravs do filtro, para remover matria
acumulada. Lavam-se os filtros em contra corrente (de baixo para cima) em geral, quando a
perda de presso atinge 8 psi. Isto ocorre quando a matria filtrada acumulada retardando a
passagem da gua.

Razes para m operao de filtros:
1. Presso de contra lavagem inadequada.
2. Defeito no sistema de drenagem.
3. Bolos de lodo formados na areia devido a propriedade da matria filtrada.
4. Fendas no leito de areia. Geralmente, 3 e 4 so conseqncias de contra lavagem
inadequada ou defeitos no sistema coletor.

Filtro de presso
Filtros de presso so usados quando a gua a ser filtrada fornecida sob presso e
quando a gua filtrada dever ser distribuda sem bombeamento adicional. Filtros de presso
podem ser usados para filtrar gua fria ou quente. Quando a gua a ser filtrada quente, o
meio filtrante dever ser o antracito, porque a gua quente, especialmente gua alcalina
quente, pode dissolver a pedra e a areia contaminando a gua com slica. Filtros de presso
podem ser verticais ou horizontais.

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Como nos filtros de gravidade, os filtros de presso so equipados com um sistema de
distribuio de gua a ser filtrada e um sistema coletor para gua filtrada. O sistema de
distribuio serve tambm para coletar as guas de contra lavagem. O sistema coletor, na
operao de contra lavagem, usado para suprir o filtro de gua. O sistema coletor poder ser
do tipo tubo e ramificaes ou fundo falso dotado de coletores plsticos. Os filtros, algumas
vezes, podem ser dotados de sistemas de lavagem ar-gua, para auxiliar a operao de contra
lavagem. O ar injetado abaixo do meio filtrante e ajuda a liberar a matria aglutinada.Filtros
de presso devem ter um espao livre adequado. Este o espao entre a superfcie do meio
filtrante e o sistema coletor de contra lavagem. Quando se efetua a contra-lavagem, o leito de
filtragem deve ser expandido para obter-se uma remoo adequada da matria acumulada. Se
o espao livre for inadequado, pode-se perder o meio filtrante. O espao livre no deve ser
inferior a 50% da espessura do leito filtrante, a fim de permitir uma boa expanso durante a
contra lavagem.

Filtros do tipo auto-lavveis
Existem vrias verses de filtros do tipo auto-lavveis. Incluem-se os sem vlvulas.
Todos so filtros de gravidade e dispem de dispositivo de distribuio de gua sobre o meio
filtrante e coletor de gua filtrada. Geralmente o sistema de drenagem consiste de tubos
ranhurados. Nestes tipos de filtros usa-se geralmente uma camada de areia fina, ou uma
camada de antracito sobre a camada de areia fina, no sendo necessria a camada de pedras
suporte.Estes tipos de filtros suprem sua prpria gua de contra lavagem. A necessidade de
contra lavagem determinada pela perda de presso (colmatagem).
Geralmente, a seqncia de operao de cada tipo similar, seguindo uma descrio
tpica de operao de um filtro deste tipo. A gua a ser filtrada entra por um tubo de admisso,
acima do leito de filtrao sendo filtrada em sentido descendente atravs do leito, fluindo para
a cmara de gua filtrada, localizada acima do leito filtrante em compartimento separado.
Durante o ciclo de operao normal de filtrao, a gua filtrada permanece na cmara
de gua filtrada, sendo destinada para o uso a extravazo do reservatrio.Quando a contra
presso aumenta o suficiente para forar a gua na linha de contra lavagem no seu mximo de
altura, o ciclo de contra lavagem iniciado. O ar purgado da linha e inicia-se uma ao de
sifonamento. O fluxo de gua atravs do meio filtrante revertido e a gua filtrada do
compartimento superior de contra lavagem, fluir em contra corrente atravs do meio filtrante,

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sendo descartado para o esgoto. Um dispositivo de quebra de sifo, no reservatrio de contra
lavagem, atua quando a gua atinge um nvel mnimo pr determinado.
Aps o ciclo de contra lavagem inicia-se novamente o ciclo de filtrao, com a
manuteno do reservatrio de gua de contra lavagem e posterior extravazo para o consumo.






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7 Desinfeco
Entende-se por desinfeco a destruio ou inativao de organismos patognicos e de
outros organismos indesejveis. Entre os fatores que influem na eficincia da desinfeco e,
conseqentemente, no tipo de desinfetante a ser empregado esto:
- espcie e concentrao do organismo a ser destrudo
- espcie e concentrao do desinfetante
- tempo de contato
- caractersticas qumicas e fsicas da gua
- grau de disperso do desinfetante na gua
Atributos necessrios a um desinfetante:
- poder destruir, em tempo razovel, os microrganismos patognicos
- no ser txico ao homem e animais nas dosagens usuais
- estar disponvel no mercado
- ter custo razovel, e apresentar facilidade e segurana no transporte e manuseio
- produzir residuais, de maneira a constituir barreira sanitria contra eventual
contaminao.

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A resistncia de algumas espcies de microrganismos a desinfetantes especficos varia
consideravelmente. A destruio de organismos por um determinado desinfetante
proporcional a concentrao do desinfetante e ao tempo de reao. Assim sendo, pode-se
trabalhar com altas concentraes e curto espao tempo ou baixas concentraes e tempo
elevado.
As caractersticas qumicas da gua a ser tratada devem ser o fator de escolha do
desinfetante, pois se o agente desinfetante for oxidante, a presena de material orgnico e
outros materiais oxidveis ir consumir parte da quantidade necessria para destruir os
organismos.
A temperatura tambm influi no processo de desinfeco. Em geral, altas temperaturas
favorecem a ao do desinfetante. Os desinfetantes qumicos para serem eficientes devem ser
distribudos uniformemente na massa d'gua por meio de agitao.

Tipos e mtodos de desinfeco mais usados
Os mtodos para desinfeco podem ser:
Fsicos
calor - a ebulio em fervura um mtodo de desinfeco domstica, que
elimina os microrganismos presentes na gua. Por tratar-se de processo
trmico, ocorre a perda de gases presentes na gua, havendo necessidade da
aerao da gua aps a fervura.


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Raios ultravioleta - a gua pode ser desinfetada pela exposio aos raios
ultravioletas que so obtidos por meio de passagem de corrente eltrica atravs
de lmpada de quartzo-mercrio.
Pasteurizao - a gua passa por um aquecimento seguido de um resfriamento
rpido, nos mesmos moldes da pasteurizao do leite.
Qumicos
Oznio: E um agente oxidante muito poderoso. Elimina a matria orgnica,
remove cor, turbidez, odor e sabor. As limitaes esto no custo, tcnicas mais
sofisticadas de aplicao e por no deixar residual na gua.
Iodo: E um bom desinfetante, mas seu custo alto para ser utilizado em
sistemas pblicos de gua.
Prata: E eficiente e sob forma coloidal ou inica, no confere sabor e odor. Em
guas contendo cloretos sua eficincia diminui.
Cloro: E o desinfetante mais utilizado, devido a sua alta eficincia, poder
residual, baixo custo e por ser facilmente encontrado no mercado.
Nos sistemas de abastecimento de gua o cloro tem as seguintes utilidades:
- desinfeco da gua;
- desinfeco de tubulaes novas;
- desinfeco de tubulaes em manuteno e reparos;
- desinfeco de reservatrios:
- desinfeco de poos.

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7.1 Clorao
Pr-clorao: Denomina-se de clorao a operao de injeo de um composto
qumico clorado, altamente oxidante, na gua. A finalidade desta operao oxidar os
materiais oxidveis. Quando a clorao efetuada logo aps a captao de gua, ela
chamada de pr-clorao.
Objetivos: A pr-clorao usada para oxidar, com o objetivo de modificar o carter
qumico da gua. A ps-clorao, por sua vez, utilizada com o propsito de desinfeco.A
desinfeco o objetivo principal da clorao. Atualmente os termos clorao e desinfeco
so cada vez mais equivalentes, apesar do cloro poder ser usado, conforme visto, com outros
propsitos sem ser o da desinfeco.
Tanto o cloro como os compostos clorados, so oxidantes que podem reagir com uma
grande variedade de compostos orgnicos e inorgnicos na gua, antes de produzir qualquer
efeito de desinfeco. A diversificao e a velocidade das reaes dificultam o uso do cloro,
especialmente se a gua estiver muito contaminada. O potencial de oxi-reduo pode ser
considerado como a medida da tendncia de reao com vrios materiais, porm no oferece
nenhuma indicao sobre o regime ou a velocidade de reaes.

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A clorao e as suas reaes qumicas
Quando o cloro aplicado em guas naturais, as substncias nelas existentes, principalmente a
matria orgnica e a amnia, so responsveis por reaes secundrias das quais as mais
importantes so:
- as que levam formao de cloretos inativos (aumentam o teor de cloretos na gua);
- as que causam a formao de cloraminas (H
2
NCl e NHCl
2
).
As cloraminas tm poder bactericida, porm exigem, para um mesmo efeito desinfetante,
um residual quase 10 vezes maior do que o cloro livre. Portanto, podem-se ter dois tipos de
residual de cloro: o livre e o combinado.
Normalmente, os Sistemas de Abastecimento Pblico de gua fazem a desinfeco com
cloro, denominando-se este procedimento como clorao. Este pode tambm ser empregado
nos mananciais como algicida e na pr-clorao, como oxidante do ferro e mangans naturais
na gua, como oxidante da amnia etc. Quando se adiciona cloro gasoso gua ele se combina
para formar o cido clordrico e o cido hipocloroso:
C1
2
+H
2
O HCl +HClO
Na adio de hipoclorito de clcio, o sal se dissocia e por hidrlise tem-se:
Ca(ClO)
2
+2 H
2
O Ca(OH)
2
+2 HClO

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Na adio de hipoclorito de sdio, tem-se a seguinte reao:
NaClO +H
2
O NaOH +HClO
Pela adio de qualquer das substncias acima, verifica-se a formao do HClO (cido
hipocloroso), que por sua vez tambm se dissocia:
HClO H
+
+ClO
-
Essa dissociao varia com a temperatura e com o pH. Desta forma, o cloro pode ser
encontrado na gua nas seguintes formas: Cl
2
(cloro molecular), HCIO (cido hipocloroso) e
ClO
-
(on hipoclorito).
Em pH <5,0, prevalece o cloro na forma molecular. Na faixa de pH entre 5,0 e 7,5
prevalece a forma cido hipocloroso e em pH>7,5 prevalece a forma on hipoclorito. Em
todos os casos, as outras formas tambm esto presentes, porm em menor concentrao.
Sendo o cido hipocloroso (HClO) aproximadamente 80 vezes mais poderoso como
desinfetante que o on hipoclorito (ClO
-
), conclui-se, que o poder bactericida do cloro
decresce medida que o pH aumenta.
Para os valores correntes do pH das guas a serem tratadas (acima de 5,0) o cloro
predominante ser sempre nas formas HClO e Cl
2
, sendo denominado cloro residual livre.
Quando se adiciona cloro gua, ele reage com a matria orgnica e inorgnica nela contida,
combinando, provocando oxidaes ou originando a coagulao de certos compostos
orgnicos. Enquanto ele reage rapidamente com a matria inorgnica, a reao com a matria
orgnica mais lenta, fato importantssimo a ser considerado no processo de desinfeco da
gua. H uma acelerao das reaes, proporcional quantidade de cloro.
Entre as substncias freqentemente contidas na gua com as quais o cloro reage, tm
significado especial a amnia NH
3
e outros compostos nitrogenados, como protenas e
aminocidos, com os quais o cloro forma as chamadas cloraminas e outros cloro derivados de
menor interesse. A importncia das cloraminas na desinfeco da gua reside na
particularidade de conterem cloro disponvel para novas reaes, embora menos enrgicas do
que as de cloro livre.
NH
3
+HClO NH
2
Cl +H
2
O (monocloramina)
NH
2
CI +HClO NHCl
2
+H
2
O (dicloramina)
NHCl
2
+HClO NCI
3
+H
2
O (tricloreto de nitrognio)
Para valores de pH da gua superiores a 9,0, predominam as monocloroaminas; para
valores de pH 5,0 predomina a dicloramina e tricloreto de nitrognio. Para valores 5,0 <pH <

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9,0 forma-se uma mistura de mono e dicloramina com concentraes crescentes para a
monocloramina e decrescentes para a dicloramina medida que o pH aumenta.
A ao bactericida das cloraminas deve-se principalmente dicloramina, o que explica
porque os valores elevados de pH da gua so tambm desfavorveis. Ao residual de cloro na
forma de NHCl
2
e NH
2
Cl se designa cloro residual combinado.
Quando se aplica cloro gua, uma parte dele absorvido pelas reaes que se
originam, de tal modo que seu poder desinfetante, em determinado momento, depende
somente do cloro disponvel para novas reaes, ou seja, do cloro residual disponvel E este
inclui no somente O cloro residual livre, mas tambm as cloraminas (cloro residual
combinado). Como ambos tm velocidades de reao diferente, importante distingui-los,
atravs de anlise.
Define-se demanda de cloro de uma gua quantidade de cloro que a gua absorve,
sem deixar residual. Devido a lentido de certas reaes, tal quantidade varivel com o
tempo de contato cloro-gua, pelo que se deve referir demanda de cloro para um
determinado tempo de contato.
Pode-se ainda definir a demanda de cloro de uma gua, para um determinado tempo de
contato cloro-gua, como a diferena entre a dosagem de cloro aplicada e o residual
disponvel, ao fim desse perodo de contato.
Variando-se as dosagens de cloro para um mesmo tempo de contato acontece um
fenmeno que chamado ponto de inflexo do cloro ou breakpoint. A inflexo do on amnio
para o nitrognio (queima mida) demanda um excesso de cloro de 8-10 vezes por parte do
amnio.

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O ponto de inflexo alcanado quando houver equilbrio da relao cloro/matria
oxidvel. A partir deste ponto, poder existir um residual de cloro. A permanncia deste
residual indica que as reaes qumicas e/ou biolgicas foram completadas. A desinfeco
constitui-se medida que deve ser adotada em todos os sistemas de abastecimento, seja em
carter corretivo ou em carter preventivo.
A clorao pode ser feita com cloro lquido, cal clorada ou hipocloritos. O cloro deve
ser manuseado com cuidado, pois perigoso para os indivduos e capaz de destruir
materiais. Assim, so necessrios cuidados constantes pr parte dos operadores das ETAs,
bem como uma eficiente manuteno do equipamento de clorao.

Equipamentos utilizados na clorao:
- bombas dosadoras;
- hidroejetoras;
- dosadores de nvel constante.

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- Cuidados necessrios para a manuteno dos equipamentos de clorao.
- Os cloradores devem ser mantidos em temperaturas compreendidas entre 100 C e 300
C. Em hiptese alguma acima de 650 C.
- Sendo o cloro altamente txico indispensvel o uso de mscara.
- O gs cloro seco no corrosivo e as canalizaes que ligam os aparelhos dosadores
podem ser de cobre, mas a soluo concentrada de cloro altamente corrosiva e, neste
caso, as canalizaes devem ser de material prprio (borracha, tubulaes de plstico,
PVC etc.)
- Quando h suspeitas de pequenos vazamentos de cloro, estes podem ser localizados nos

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cilindros ou nos dosadores, utilizando-se amonaco. A combinao de amnia com cloro
produz fumaa branca visvel.
- Nunca aplicar gua sobre o vazamento de cloro, porque se formar o cido clordrico
(cloro mido) que muito corrosivo e com isto aumentar o vazamento.
Cuidados no manuseio durante a operao com cloro gs

- Somente pessoas especialmente treinadas devem manusear o cloro.
- Evitar quedas e pancadas nos cilindros, que podero trinc-los e danificar as vlvulas.
- Armazenar os cilindros em temperaturas mdias, longe de locais que irradiem calor.
- Conservar as coberturas sobre as vlvulas dos cilindros, quando estes no estiverem em
uso. Recoloc-las quando vazios.
- Fechar a vlvula do cilindro logo que este fique vazio.
- No aplicar chama ou maarico para aquecer o cilindro.
- Os cilindros de cloro, antes de serem conectados ao aparelho, devem ter suas vlvulas
testadas ao ar livre. O cilindro defeituoso deve ser rejeitado e marcado.
Outros cuidados importantes na operao e manuteno dos dosadores (cloradores)

- Fechar com tampo de borracha ou plstico todas as extremidades de tubulao que
- Sejam desligadas, a fim de impedir a entrada de umidade.
- Manter sempre ventilado o compartimento dos cloradores ou do depsito dos cilindros.
- Manejar as vlvulas lentamente e sem emprego de fora.
- Controlar, permanentemente, o fluxo de cloro e a dosagem da aplicao respectiva, em
funo das anlises de cloro residual.
- Providenciar o reparo ou substituio de todas as peas gastas ou danificadas.
- Conservar o equipamento limpo, bem ajustado e seco.
- Providenciar a imediata substituio dos cilindros, medida que se esvaziam, e manter
sempre um estoque recomendvel dos mesmos.

Compostos de cloro mais empregados
- Cloro gs - Fornecido liquefeito em cilindros especiais, sob presso, com pureza de 99,99%
e com peso de 40,68 e 900 Kg.

- Cal clorada (cloreto de clcio) - P branco com 25 a 30% de cloro disponvel. Armazenada
em local seco e frio, a perda de cloro pequena, mas em local mido e quente deteriora

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rapidamente. E usada em instalaes pequenas, em fbricas, piscinas e em situaes de
calamidades, sendo aplicada em soluo at 2,5% de cloro disponvel.

- Hipoclorito de clcio (Perchloron, HTC etc.): P branco com cerca de 70% de cloro
disponvel. Os cuidados de armazenamento so os mesmos utilizados para a cal clorada e
aplicado em soluo at 2,5% de cloro disponvel. Pode ser armazenado durante um ano ou
mais, desde que esteja bem acondicionado.

- Hipoclorito de sdio: encontrado sob a forma de soluo a 10% de cloro ativo embalado
em bombonas de 40 kg. Quando de preparo recente, estvel por 3 meses e deve ser guardado
em local escuro e fresco. A gua sanitria uma soluo diluda de hipoclorito de sdio
contendo entre 2 a 5% de cloro ativo. Um problema com o uso da gua sanitria para a
desinfeco sua adulterao, responsvel pela concentrao de cloro no produto inferior a
declarada em seu rtulo ou comprometida pelo armazenamento incorreto.
Demanda de Cloro: Como bvio, as caractersticas qumicas das fontes de gua
diferem radicalmente entre si. As quantidades de cloro necessrias para obter um objetivo
desejado refletem claramente estas diferenas.
Os compostos existentes na gua, que exercem influncia sobre a demanda de cloro,
dificultam o uso deste elemento na desinfeco, pois exigem que se aplique a quantidade de
cloro, no somente para destruir os compostos qumicos, mas tambm para eliminar a vida
biolgica na gua. Podemos enumerar como sendo os seguintes fatores, que influem na
demanda de cloro de um sistema:
- nvel de compostos redutores inorgnicos (reao estequiomtrica).
- nvel de compostos redutores orgnicos (reao estequiomtrica).
- formao de derivados clorados.
- cloro necessrio para mineralizar os derivados obtidos anteriormente.
- evaporao natural de cloro, fornecido pelo sistema.
- quantidade de cloro necessria para obter os efeitos desejados.



Compostos Clorados

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Existem diversos tipos de compostos qumicos utilizveis para efetuar uma clorao, e dentre
os mais comuns podemos citar os seguintes:
Compostos Teor de Cloro Ativo %
Cl
2
, Cloro (gs) 100,0
CaCl
2
, cloreto de cclio (p) 35,0 - 37,0
Ca(ClO)
2
, hipoclorito de clcio (p) 70,0 - 74,0
NaClO, hipoclorito de sdio 10,0 - 12,0 (lquido)

Concluses
Apesar dos resultados altamentes compensadores obtidos, quer seja para oxidao quer
seja para a desinfeco, a prtica da clorao est longe de ser uma operao simples. A
determinao de valores exatos de tempos de contato, demanda de cloro, residual de cloro
livre, extenso da oxidao, extenso de desinfeco to complexa e laboriosa, que para uma
aplicao industrial, aparentemente, no seria tolervel.
No entanto, a utilizao de cloro to difundida, que j existem parmetros e regras
prticas de fcil aplicao, que poderiam ser adotadas com margens de sucessos, quase que
totais. Passamos abaixo a descrev-las:
A. Pr-clorao - oxidao e desinfeco
1. O consumo de cloro na pr-clorao sempre superior a ps-clorao.
2. O teor de cloro residual livre, no efluente do sistema de tratamento primrio, dever estar
compreendido entre 0,5 e 1,0 mg/L de Cl
2
.
3. Se a gua possuir teores de ferro ferroso e sulfeto de hidrognio superiores a 1,0 mg/L cada,
efetuar uma aerao, antes da clorao.
4. Para efeitos de oxidao e melhora do processo de clarificao necessrio que haja um
tempo mnimo de contato de 15 minutos desde o momento em que a gua recebeu o cloro at
o inicio do processo de clarificao.

B. Ps-Clorao - desinfeco
1. O teor de cloro livre residual, antes da utilizao da gua para qualquer finalidade, dever
estar compreendido entre 0,5 e 1,0 mg/L de Cl
2
.
2. O tempo de contato mnimo, para uma garantia total de desinfeco, de 1 hora.Como
resultados esperados no processo de clorao podemos citar, os seguintes:

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97
a. Oxidao da matria orgnica e inorgnica, removendo cor da gua e auxiliando o
processo de clarificao.
b. Controle microbiolgico do sistema, evitando o desenvolvimento de
microorganismos que alteram a operao do sistema.
c. Desinfeco da gua.Como regra prtica para avaliar a necessidade de uma clorao,
poderamos mencionar:
I - Pr-clorao
A) Toda vez que for necessrio se proceder a uma oxidao dos materiais contidos na gua, ou
quando a extenso da contaminao microbiolgica for realmente grande, ou o tempo de
residncia quando efetuada a ps-clorao for inferior a uma hora.
B) Toda vez que o teor de matria orgnica oxidvel, pelo dicromato de potssio em meio
cido, for superior a 5 mg/L.
II - Ps-clorao: Quando se utilizar a gua para fins potveis.

7.3.6 Exemplo de dimensionamento
Dimensionar um tanque de mistura com agitador mecnico para aplicao e difuso de
soluo de cloro e estimar o volume do tanque de contato e a concentrao de cloro residual a
ser mantida no tanque, para se alcanar uma concentrao de coliformes fecais igual ou
inferior a 1.000 NMP/100 mL no efluente final, considerando os seguintes dados de entrada:
a) Dados de entrada
Populao: 10.000 habitantes
Vazo afluente mdia: Q
med
=1.478 m
3
/dia =17,1 L/s
Vazo afluente mxima diria: Q
max-d
=1.670m
3
/dia =19,3 L/s
Vazo afluente mxima horria: Q
max-h
=2.246m
3
/dia =26,0 L/s
Concentrao de coliformes fecais no afluente: Na =1 x107 NMP/100 mL (valor mdio anual)
Concentrao de coliformes fecais no efluente desinfetado: Ne =1000 NMP/100 mL
Tempo de residncia no tanque de contato, para a vazo mdia: qh =30 minutos
Viscosidade do lquido (esgoto): m =0,001 kg/m.s

b) Dimensionamento do tanque de mistura rpida
Adoo do tempo de residncia no tanque de contato (qh)
Adotado o valor de qh =5 s (valores usuais entre 5 e 10 s)
Adoo do gradiente de mistura no tanque de contato (G)

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98
Adotado o valor de G =1.500 s
-1
(valores usuais entre 1.500 e 3.000 s
-1
)

Clculo do volume do tanque de contato, de acordo com a Equao:
V = Q
md
x qh =0,017m
3
/s x 5 s =0,085m
3


Clculo da potncia do misturador, de acordo com a Equao:
P =0,001 kg/m.s x 0,085 m
3
x (1.500 s
-1
)
2
=191,3 kgf.m/s (ou 1,9 kW)

c) Dimensionamento do tanque de contato
Determinar o volume do tanque de contato, a partir da Equao:
V = Q
med
x qh =17,1 L/s x (30 min x 60 s/min)
V =30.780 L (30,8 m
3
)
Determinar a concentrao de cloro residual, a partir da Equao:
Nt/No = (1 + 0,23 x Ct x qh)
-3

Ct =[(No/Nt)
1/3
1] / (0,23 x qh) ={[(1 x 107)/(1 x 103)]
1/3
1} / (0,23 x 30)
Ct =3,0 mg/L

Determinar a concentrao de cloro residual para as condies de vazo mxima
Para Q
max-h
, o tempo de contato ser reduzido para:
qh-min. =V / Q
max-h
=(30.780 L) / (26 L/s) =1.184 s (19,7 min.)
Tem-se, ento, para o tempo de contato mnimo, a seguinte concentrao de cloro residual:
Ct =[(No/Nt)
1/3
1] / (0,23 x qh) ={[(1 x 107)/(1 x 103)]
1/3
1} / (0,23 x 19,7)
Ct =4,5 mg/L

7.2 Fluoretao
O objetivo convencional do tratamento de gua para abastecimento pblico tem sido o
de apresentar uma gua de boa qualidade fsica, qumica e bacteriolgica.
Naturalmente nos primeiros tempos houve oposio ao emprego de compostos qumicos,
como o sulfato de alumnio e cloro, com a finalidade de tratar a gua, o que hoje
universalmente aceito.
A idia de adicionar gua potvel substncias cuja presena possa assegurar o
adequado desempenho fisiolgico do corpo humano constitui-se tambm numa finalidade do
tratamento de gua.

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99
Sabe-se que muitas substncias presentes nos alimentos so essenciais sade Certos
elementos presentes na gua, em quantidades muito pequenas, so igualmente importantes.
Assim como o homem necessita de ferro, cobre, iodo, entre outros, para seu bom desempenho
fisiolgico, o flor administrado atravs da gua, contribui para a sade da populao.

Importncia da fluoretao
A fluoretao da gua previne a decomposio do esmalte dos dentes que, quando
comprometido, jamais poder ser refeito. A fluoretao das guas de abastecimento pblico
auxilia a produo natural de dentes mais resistentes.
A constatao dos efeitos benficos da fluoretao possvel atravs de estudos
epidemiolgicos realizados a partir da contagem percentual do nmero de dentes cariados,
perdidos e obturados numa dada populao. Desta forma calculado o chamado ndice de
CPO-D (cariados, perdidos e obturados-dentes), que comparado nos perodos em que essa
populao recebia gua no fluoretada e fluoretada. Esses estudos permitiram estabelecer a
ingesto tima de fluoreto atravs da gua, pois concentraes muito elevadas, durante muito
tempo, pode causar fluorose dentria e danos sseos em crianas e adultos.
A aplicao do fluoreto na gua no deve ser intermitente, e seus teores adequados,
para que tenha o efeito desejado. Esse limite estabelecido atravs de uma estimativa da gua
ingerida diariamente por uma populao. Esta estimativa est baseada nas temperaturas
mdias anuais, de modo que as concentraes de fluoreto adicionadas gua sero maiores
quanto mais baixas as temperaturas mdias e menores quantos mais altas estas temperaturas.
Os compostos de flor so encontrados geralmente em quantidades maiores nas guas
subterrneas do que nas superficiais. A solubilidade do fluoreto e a quantidade em que esse se
encontra na gua depende da natureza da formao rochosa, da velocidade com que passa a
gua sobre as rochas, da porosidade dessas rochas e da temperatura local. A ocorrncia de
fluoretos tende a ser maior em guas temperadas e alcalinas.




Compostos de flor utilizados na fluoretao das guas
Fluoreto de sdio comercial

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100
apresentado em forma de p fino e granulado, com pureza de 95% e com 45% de F.
Possui uma solubilidade quase constante (4,03% 150C e 4,11% a 1000C). O pH da soluo a
1% de 6,5 e o da soluo saturada, entre 6,0 e 7,0, no sendo corrosiva.
Fluorsilicato de sdio (silico-fluoreto de sdio)
um p cristalino, branco-amarelado, no higroscpico, sem gua de cristalizao.
Sua solubilidade muito baixa (0,54% a 1 00C e 2,45% a 1 000C). O pH de uma soluo de
fluorsilicato de sdio 3,5. Por ser muito corrosiva, requer cuidados especiais na
manipulao. So vendidos em embalagens de 25 a 50 kg, de fcil armazenamento,
apresentando, em termos econmicos, uma pequena desvantagem em relao ao cido
fluorsilcico.
cido Fluorsilcico
um lquido incolor, requer equipamentos mais simples para as dosagens, sendo
economicamente mais vantajoso. Pelo fato de ser um subproduto do processo de produo de
fertilizantes, em determinadas pocas do ano (maro, abril e maio) de difcil disponibilidade
no mercado. So transportados em caminhes-tanque, no so de fcil armazenamento e
apresentam manuseio e transporte perigosos.
Fluoreto de Clcio
Solubilidade 0,0016%. Solvel em cidos e tambm em soluo de sulfato de
alumnio. Praticamente no utilizado na fluoretao devido s inmeras dificuldades de sua
aplicao, apesar de oferecer vantagens do ponto de vista econmico. Dos produtos acima
descritos os mais utilizados so o cido fluorsilcico e o fluorsilicato de sdio.

Dosagens requeridas de compostos de flor
A quantidade ou dosagem do composto de flor, necessria a uma determinada gua, depende:
- Da pureza do composto a ser utilizado.
- Da dosagem de fluoreto natural na gua.
- Do teor de on fluoreto do composto.
- Da concentrao desejada para a gua tratada.
De acordo com as legislaes existentes, a concentrao de flor para as guas de
abastecimento pblico para consumo humano deve estar entre 0,6 a 0,8 mg/L.
Os equipamentos mais utilizados para dosagem de flor so:
- bomba dosadora;
- dosador de Nvel Constante (DNC).

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101

7.3 Ozonizao
Alm do uso comercial e industrial, na desinfeco e preservao dos alimentos e
bebidas, o oznio aplicado h muitos anos no REUSO DE GUA e nas ETAs e ETEs
COMPACTAS e MUNICIPAIS. No altera o pH da gua, eliminando tempo de processo com
uso e manejo de produtos qumicos associados. Requer menor rea de terreno, equipamentos
da ETA / ETE menores, consumo de energia eltrica fortemente reduzido e filtragens mais
rpidas, com retrolavagens dos filtros mais velozes e usando bem menos gua. Nas ETEs, por
meio de forte e rpida oxidao (5 a 10 minutos) remove cor , odor e separa da gua elementos
txicos e materiais orgnicos, tais como: compostos de enxofre, amnia, fenis,
organoclorados, metais pesados e outros. Com o cloro, quando e se isto fosse de fato vivel, o
processo duraria 4 a 6 horas.
Oxida, quebra e precipita hidrocarbonetos e compostos inorgnicos das guas
eliminando algas, microorganismos, fungos, bactrias e produtos qumicos usados em
processos produtivos e nos reparos e lavagens de equipamentos e alimentos, tais como:
detergentes, solventes, VOCs, organoclorados, soda, cloro e outros.
Nas ETEs bioaditivadas, elimina a falta de oxignio nas guas dos rios e lagos e a
formao de algas. Em combinao com ultra violeta e com perxido de hidrognio, constitui
um meio poderoso, eficaz ,seguro e limpo para processos de tratamento de guas mais
complexos, com reuso de efluentes industriais.
Oznio um gs com a frmula qumica O
3
(uma molcula com trs tomos de
oxignio), de cor azul e com um odor bastante caracterstico (se voc j esteve ao lado de uma
mquina de Xerox funcionando, j sentiu o odor do oznio).
O oznio uma substncia muito instvel, e logo depois de produzido se recombina,
formando molculas de oxignio e liberando para o meio oxignio nascente. Uma forma de
comparar substncias oxidantes a partir da utilizao de aparelhos para medio de poder de
oxidao, com valores expressos em volts. O cloro, substncia bastante utilizada na oxidao
de material orgnico ou como agente esterilizante, tem um poder de oxidao de 1,360 volts,
enquanto o do oznio de 2,076 volts.
PROCESSO DE AO DO OZNIO
O oznio um gs bastante reativo, produzido na hora e no local de instalao por
equipamento eltrico compacto, com propriedade para oxidar rapidamente as substncias

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102
orgnicas e muitas inorgnicas. Um tomo de oxignio se desloca da molcula de O
3
e se liga
as substncias sobre as quais atu, alterando com facilidade os compostos e substncias
formadoras de odor e de cor na gua e no ar, sem o uso de quaisquer produtos qumicos e sem
mudar o pH da gua. O gs age 3120 vezes mais rpido que o cloro e considerado o mais
potente agente bactericida disponvel no mercado. O cloro age por osmose nas paredes das
clulas, com manuseio difcil e processo lento. A regenerao biolgica dos microorganismos
ocorrer se dosagem e homogeneidade do cloro na gua no forem rigorosamente
monitoradas, ocorrendo "tempo de contato" insuficiente, ou alternativamente um excesso de
cloro, o que muito crtico para com a vida e o meio ambiente prximos. Em poucos
segundos, o O
3
rompe por oxidao as paredes celulares de bactrias, vrus e microorganismos
existentes sem causar efeitos colaterais prejudiciais aos seres vivos externos.
Tambm para muitas substncias inorgnicas ocorre forte oxidao e o oznio atua
como agente modificador dos "radicais livres" existentes na gua, na forma de ons "solveis e
invisveis" em material em suspenso com massa molecular "insolvel e visvel", a qual ser
separada da gua por simples decantao natural. Filtros comuns para projetos isoladamente
considerados podero ser recomendados.
Em piscinas e nos ambientes semi fechados, como depsitos de alimentos e salas de
trabalho, a remoo dos slidos minerais e micro-organismos em suspenso na gua e no ar,
tais como: bactrias, vrus, musgos, fungos, algas e poeira, mantm o meio limpo, seguro e
agradvel.

APLICAES DO OZNIO
Tratamento de gua para prdios, poos rasos e artesianos, rios, efluentes, lagos, caixas
residenciais e piscinas;
Hidroponia, lagos ornamentais e aqurios;
Agricultura e agroindstria. Ex: frango, milho, leite, carne, etc.;
Manejo e preservao de alimentos;
Uso veterinrio e criao de animais;
Indstria farmacutica, de bebidas e de guas minerais;
Reuso de gua para lavanderias comerciais e hospitalares;
Tratamento e desinfeco de guas de torres de refrigerao de processos indstrias
hospitais e prdios (ar condicionado);
Reuso de gua de efluentes industriais e de "esgoto domstico" em qualquer vazo,

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103
Tratamento e esterilizao de "chorume" (caldo) de lixo urbano.

PORQUE O OZNIO?
\ O Oznio uma molcula de oxignio triatmica que perde um tomo de oxignio no
processo de desinfeco at chegar a ser uma molcula normal de oxignio. O oxignio
no txico e no forma substncias txicas. Qualquer excesso de oznio se dissolve em
oxignio.
\ O oznio muito mais efetivo que o cloro ao eliminar todas as bactrias, fungos e vrus, e
o faz em uma concentrao 1/10 da que requer o cloro.
\ O oznio tem um curto tempo de reao e requer um tempo de exposio tambm mais
curto que os desinfetantes qumicos.
\ O oznio um forte oxidante que elimina tanto os cheiros como os microorganismos que
os causam.
\ O oznio pode ser gerado in situ atravs do ar e a eletricidade, de forma que se evita a
necessidade de transporte e armazenamento das perigosas substncias qumicas.
\ O nvel do oznio pode ser mantido eletronicamente; no h necessidade de uma
preparao manual das solues de enxge.

DESINFECO DA GUA POR OZNIO
Ozone ou oznio (O
3
) uma forma alotrpica de alta energia do elemento oxignio. O
seu nome, de origem grega, significa odor. Observado pela primeira vez, em 1783, pelo
cientista holands Van Marum, foi identificado em 1840 por Schnbein, e comeou a ser
produzido pelo engenheiro W. von Siemens, na Alemanha, em 1857. As primeiras publicaes
ao tratamento de gua foram feitas em Wiesbaden (1896) e Nice (1906).
O oznio um gs instvel, de cor azul, muito solvel na gua. Os potenciais de
oxidao em relao ao hidrognio so:
O
3
2,07V
HOCl 1,49V
Cl
2
1,36V

Sendo um poderoso oxidante, tem uma ao desinfetante mais intensa e mais rpida do
que o cloro. o germecida mais eficiente que se conhece. O oznio, devido sua
instabilidade, gerado no prprio local de uso. um gs txico, cuja concentrao no ar no

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104
deve ultrapassar o,1 ppm em volume. A atmosfera no poluda apresenta, na superfcie da
terra, teores de 0,02 a 0,03.

Tendncias Atuais
Durante muitos anos a aplicao de oznio foi considerada principalmente como
processo de desinfeco e muitas vezes como alternativa para a clorao. Atualmente, o
conceito ampliou-se e j se considera a ozonizao como parte integrante de tratamento, com
efeitos especficos sobre a qualidade da gua. A sua aplicao tornou-se quase obrigatria na
purificao.
Por outro lado, os aperfeioamentos havidos na tecnologia de produo e de controle
contriburam consideravelmente para a economia do processo e para a sua confiabilidade.
Pode-se afirmar que existe atualmente uma tendncia crescente para a maior utilizao do
processo.

Efeitos da Ozonizao
A aplicao de O
3
gua tem vrios efeitos:
\ Oxidao da matria orgnica, produzindo ozonidas e CO
2
;
\ Alvejamento e melhoria da cor;
\ Reduo dos teores de ferro e de mangans;
\ Ao sobre cidos hmicos, formando produtos biodegradveis;
\ Desinfeco de fenis;
\ Remoo de certas substncias orgnicas no biodegradveis.
Ademais, o oznio no afetado pela presena de amnia, da maneira como o cloro .
O oznio um agente poderoso, de ao rapidssima. mais eficiente do que o cloro na
eliminao de esporos, cistos e amebas e de polivrus.
Com um residual de 0,2 mg/L, reduz mais de 99% dos coliformes. Destri as cercrias
de esquistossomo em apenas 3 minutos, com dosagens de 0,9 mg/L. A demanda de O
3
muito
influenciada pela presena de matria orgnica. As dosagens usuais so da ordem de 0,3 a 2,0
mg/L. Uma grande desvantagem da ozonizao o fato de que os residuais obtidos no so
persistentes, desaparecendo em pouco tempo. O oznio pode se gerado, fazendo passar o ar
(ou oxignio) atravs de descargas eltricas de alta voltagem, com corrente alternada.

O
2
O
+
+O
-
(1)

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O
+
+O
-
+e
-
O
2
(2)
2O
+
+O
-
+M O
3
+M (3)

(M indica a molcula de gs utilizado para retirar o excesso de energia, estabilizando a
molcula de oznio; pode ser O
2
, N
2
etc.).
Produz-se, dessa maneira, uma mistura de ar e oznio. A reao (2) predominante,
voltando a formar O
2
e a reao (3), produtora de oznio, verifica-se em menor proporo. Por
isso, nos aparelhos comerciais de gerao a concentrao de O
3
na mistura de 1 a 2% em
peso (freqentemente 1,7%). A concentrao pode ser verificada por espectrofotmetro.
A energia necessria teoricamente de apenas 0,83 watts hora/grama, mas na prtica
deve atingir 14 a 18 watts hora/grama (exclusivamente no gerador de O
3
). Esquematicamente,
um gerador de oznio pode ser representado como indicado na figura abaixo. Na passagem
atravs desse campo de descargas eltricas, forma-se a mistura de oznio e ar.





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106

FONTE: RICHTER, Carlos A. - Tratamento de gua.

OZONIZADORES
Os geradores de oznio foram inicialmente concebidos por Siemens e Otto. Existem
trs tipos bsicos de equipamentos:
Ozonizador de placas tipo Otto;
Ozonizador de tubos;
Ozonizador de placas tipo Lowtchar.
Os dois primeiros so resfriados a gua e o terceiro a ar.
Comercialmente existem os tipos Van der Made, Welsbach, Degremont, Peterson, etc.
Uma instalao completa de ozonizao compreende as seguintes partes:
\ Filtro de ar
\ Compressor ou separador
\ Resfriador de ar
\ Secador de ar
\ Gerador de oznio
\ Dispositivo de mistura (aplicao)
\ Cmara de contato


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107


FONTE: RICHTER, Carlos A. - Tratamento de gua.

O oznio muito agressivo e os novos geradores so fabricados com materiais
resistentes corroso. Com a utilizao de ao inoxidvel a vida til dos equipamentos de 25
anos ou mais. Eles requerem poucos cuidados de manuteno, exigindo, porm, limpezas
anuais.
Com a evoluo tecnolgica foi consideravelmente aumentada a eficincia dos
geradores. Aumentar-se a eficincia do processo, fazendo-se:
\ Reduo do teor de suspenses no ar (p);
\ A secagem do ar por refrigerao ou por passagem em dessecadores como o cloreto de
clcio e a slica gel. O teor de umidade do ar deve ser inferior a 1,0 kg/m
3
e,
preferivelmente, deve estar abaixo de 0,1 kg/m
3
;

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108
\ resfriamento do ar (4C);
\ emprego de tenses mais elevadas (10.000 a 20.000 volts);
\ Aumentando-se o nmero de ciclos (at o mximo de 1.000 ciclos/s).
Pode-se imaginar que a produo de O
3
dificultada em regies quentes e midas. Os
consumos de energia geralmente so:
\ Na gerao de oznio 13 a 18 watts hora/grama de O
3

\ Nas demais partes 5 a 12 watts hora/grama de O
3

\ Total 18 a 30 watts hora/grama de O
3


As eficincias maiores so obtidas nas instalaes grandes. Mistura com a gua.
Cmara de contato. Existem os seguintes mtodos usuais de aplicao de oznio:
\ Espargir a gua numa atmosfera rica em O
3
;
\ Misturar o ar ozonizado gua, atravs de injetores;
\ Aplicar o ar ozonizado na parte inferior de uma torre de percolao ("scrubber");
\ Aplicar o ar ozonizado atravs de difusores porosos instalados no fundo de cmaras de
contato;
\ Empregar um misturador do tipo de rotor mecnico (disco de alta rotao).
Em condies deficientes de mistura, perde-se uma quantidade considervel de oznio.
O tempo de contato no deve ser muito longo. Geralmente se adota 5 a 10 minutos.

CONDIES COMPLEMENTARES

A ozonizao no apresenta os inconvenientes que ocorrem com a clorao em relao
presena de amnia, variao de pH e temperatura (no caso do oznio a influncia
pequena). A gua com oznio torna-se muito agressiva (corrosiva). difcil ajustar o processo
a grandes variaes de vazo e de quantidade da gua. O processo melhor aplicvel s guas
com pequena variao de demanda.
Na importante estao de tratamento de Amsterdam, o oznio utilizado inicialmente
para a oxidao de fenis, destruio de vrus e melhoria geral dos aspectos fsicos da gua.
Ao final do tratamento as guas so submetidas clorao.
A tendncia norte-americana segue uma linha semelhante: aplicar o oznio a guas
relativamente poludas, que possam se beneficiar com o processo e desinfetar com o cloro,
para assegurar residuais persistentes.

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109
Comparando-se os custos da ozonizao com os da clorao na desinfeco de gua,
encontra-se que os primeiros so o dobro dos segundos. Isso se aplica pelo custo relativamente
elevado dos equipamentos para produo de oznio e tambm pelo consumo de energia
eltrica (18 a 30 watts hora/grama de O
3
).

8 Dessalinizao
O desenvolvimento humano associado produo de bens e servios tm permitido ao
homem usufruir maior qualidade de vida pelas conquistas tecnolgicas verificadas no incio do
sculo XXI. A gua representa insumo fundamental vida e ao desenvolvimento, visto que
um elemento insubstituvel em inmeras atividades humanas. O acelerado crescimento
populacional no mundo, impulsiona um consumo cada vez maior de gua, como
conseqncia, em vrias regies do mundo se observa a escassez deste recurso.
Para LIMA (2000) apud SETTI et al. (2001 p. 63), aproximadamente 97,5% do
volume total de gua da terra salgada, formando principalmente os oceanos e uma pequena
parcela de 2,5% de gua doce. interessante, se observar que, deste percentual, 68,7 % est
localizado nas calotas polares e geleiras. Sendo as formas de acesso mais fceis, as guas de
lagos e rios, que juntas correspondem cerca de 0,27% do volume total de gua doce.
Segundo SETTI et al. (2001), mais de 1 bilho de pessoas vivem com condies
insuficientes de gua potvel, e estima-se que, em 25 anos, cerca de 5,5 bilhes de pessoas
estaro vivendo com falta de gua.
O Brasil possui uma situao privilegiada em relao a disponibilidade de gua, mas
interessante se observar que cerca de 70% da gua doce do pas encontra-se na regio
Amaznica, sendo que neste regio encontra-se menos de 5% da populao brasileira. (Ibid).
Grande parte das regies a beira mar possuem pouca gua potvel. Tem-se como exemplo a
ilha de Fernando de Noronha na costa brasileira e alguns pases do Golfo Prsico. Problema
semelhante observado em algumas regies no nordeste brasileiro, onde, existe grande
quantidade de gua salobra (gua com elevada concentrao de sal, porm menor que a gua
salgada) e tambm em pases ridos e ricos em petrleo como Israel, Koweit, Arbia Saudita,
entre outros, onde gua potvel escassa. (DESSALINIZAO, 2003).
Para enfrentar tais problemas, a humanidade vem tentando criar novas formas de se
explorar gua potvel. Entre as solues em estudo, a dessalinizao de gua tem se
destacado. O processo de dessalinizao (retirada de sais da gua), para produo de gua

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potvel, est difundido no mundo, principalmente pelas necessidades verificadas
anteriormente. Atualmente os principais processos de dessalinizao utilizados so:
evaporao, congelamento e osmose reversa.
Este trabalho tem como objetivo verificar os principais mtodos de dessalinizao de
gua, bem como as vantagens e desvantagens de cada um deles.

TIPOS DE DESSALINIZAO
EVAPORAO: Esta tcnica chamada tambm de destilao. Consiste em esquentar a
gua num recipiente que tem como sada apenas um cano, este ligado a outro recipiente que
resfria o vapor condensando-o e armazenando a gua dessalinizada. No primeiro recipiente, o
sal fica depositado no fundo que depois de retirado, pode ser vendido como sal para animais
ou ainda para fins culinrios. Este tipo de dessalinizao, usado comumente em navios. Sua
aplicao maior tambm quando a concentrao de sal na gua muito elevada, pois capaz
de purificar a gua cerca de 15 vezes mais concentrado do que a osmose reversa.
(Dessalinizao ..., 1998).
DESSALINIZAO (2003), defende que o processo mais simples de dessalinizao
a evaporao. Este autor aponta o processo, colocando a gua a ser dessalinizada num tanque
de fundo preto, coberto por um teto inclinado de vidro ou plstico transparente, para permitir a
passagem da luz nos mesmos. Os vapores condensam na parte interna do teto, e a gua escorre
para as canaletas de recolhimento. Ainda segundo o mesmo autor, este processo simples e
barato, mas exige enormes tanques que ocupam grandes reas. A figura a seguir demonstra o
processo de dessalinizao sugerido acima.

FIGURA DESSALINIZAO DE GUA POR EVAPORAO










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CONGELAMENTO: Esta tcnica de dessanilizao pouco utilizada, por apresentar uma
srie de dificuldades tcnicas e custo elevado. Baseia-se no princpio fsico-qumico, onde a
gua salina exposta ao frio congela-se num recipiente dos cantos para o centro, sendo que a
concentrao de sal ficar na regio central no mesmo, e ser a ltima etapa de congelamento
do recipiente. Assim, produzir-se- gelo puro, ou seja, gua em seu estado natural.

3.3 OSMOSE REVERSA
Dos trs processos apresentados anteriormente, a osmose reversa a mais utilizada. A
osmose a propriedade que os lquidos apresentam de se difundirem atravs de materiais
porosos, denominados genericamente membranas. Para NETO & PINHO, o fenmeno da
osmose reversa ocorre quando duas solues de concentraes diferentes (ex.: gua potvel e
gua do mar), so separadas por uma membrana semipermevel. Haver um fluxo de
molculas de gua da soluo mais diluda (gua potvel) para a soluo mais concentrada
(gua do mar). O fluxo ocorre de forma natural e poder ser acelerado aplicando-se por meio
de equipamentos as leis da fsica, qumica e da hidrulica. A gua dessalinizada potvel,
isenta de vrus, patognicos, fungos e bactrias e atende a todos os padres de potabilidade
aprovados pela Organizao Mundial de Sade.
A figura a seguir apresenta resumidamente a importncia da osmose reversa no
tratamento das impurezas moleculares da gua. A figura acima, indica que na osmose (A), a
gua pura dilui a salgada at que seja atingido o equilbrio osmtico (B), enquanto na osmose
reversa (C) a aplicao de uma presso superior diferena de presso hidrosttica inverte o
processo.

Fonte: CARVALHO (2000)


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Na prxima figura mostra-se um dessalinizador por osmose reversa em escala piloto.


















Nesta figura mostrada a estao de tratamento de gua de mar em buwayb,
arbia saudita, especializada em osmose reversa

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No trabalho defendido por NETO; PINHO (199?), os experimentos foram feitos com a
utilizao de osmose reversa por membrana filmtec FT-30. Na Tabela a seguir mostrada a
rejeio apresentada pela mesma.
SOLUTO REJEIO % SOLUTO REJEIO %
Fluoreto de Sdio 98 Cianeto de Sdio 95
Cloreto de Sdio 98 Slica 98
Bicarbonato de Sdio 98 Nitrato de Sdio 93
Cloreto de Magnsio 98 Cloreto de Clcio 99
Sulfato de Magnsio 99 Sulfato de Nquel 99
Formadeldo 35 Metanol 25
Isopropanol 70 Uria 90
cido Ltico 70 Glucose 94
Pesticidas 99 Organoclorados 99
Fonte: NETO; PINHO, p. 1108.

Com relao aos outros processos de dessalinizao de gua, a literatura pesquisada
informa:

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- Microfiltrao: A microfiltrao remove partculas na faixa e 0,1 a 1 mcrons. Geralmente
partculas suspensas e colides so rejeitados, enquanto macro-molculas e slidos
dissolvidos passam atravs das membranas. As suas aplicaes principais incluem
remoo de bactrias, materiais floculados ou slidos suspensos de gua de resfriamento;
- Ultrafiltrao: A ultrafiltrao permite a separao de macro-molculas e de partculas na
faixa de 20 a 1000 ngstrons (0,002 a 0,1 mcrons). Novamente ocorre a passagem das
molculas menores e de todos os sais dissolvidos atravs da superfcie da membrana. Os
itens rejeitados pela membrana incluem colides, protenas, contaminantes
microbiolgicos e grandes molculas orgnicas;
- Nanofiltrao: A nanofiltrao compreende um processo de membranas especiais, no qual
as partculas situam-se na faixa de 10 ngstrons (1 nanmetro), vindo da a denominao
de nanofiltrao. Este processo atua no setor entre a ultrafiltrao e a osmose reversa.
Todas as molculas orgnicas com elevado peso molecular so rejeitadas. Diante disso,
sais dissolvidos constitudos por nions monovalentes tm taxas de rejeio da ordem de
20 a 80 %, enquanto que os constitudos por nions divalentes possuem taxas de rejeio
da ordem de 90 a 98 %. Algumas das aplicaes tpicas incluem a remoo de cor e
compostos de natureza orgnica de gua superficiais, remoo de dureza de guas tratadas
e reduo de slidos totais dissolvidos.
Com a inteno de comparar estes processos com a osmose reversa pode-se afirmar
que este o nvel final do processo de filtrao disponveis. A membrana de osmose reversa
atua como uma barreira a todos os sais dissolvidos e molculas inorgnicas com peso
molecular acima de 100. As molculas de gua, por outro lado, passam livremente atravs da
superfcie da membrana, criando uma corrente de gua purificada. As rejeies tpicas de sais
dissolvidos atingem a marca de 95 a 99 %.
Logo resumidamente observa-se que, a microfiltrao, ultrafiltrao, a nanofiltrao e
a osmose reversa so processos de separao por membranas, os quais diferem entre si na
dimenso fsica do material retido pela membrana.



Recuperao do Sistema de Dessalinizao
O termo recuperao do sistema conceituado como sendo a percentagem de gua de
alimentao convertida em gua purificada. A recuperao mxima em qualquer instalao de

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osmose reversa depende dos sais presentes na gua de alimentao e suas tendncias a se
precipitar na superfcie da membrana como incrustao mineral. Os sais com maior propenso
precipitao nesta situao so o carbonato de clcio, sulfato de clcio e slica. O nvel de
recuperao de um sistema pode ser definido de acordo com a equao:
Qp Qp
R = --------- = ------------ (1), onde temos:
Qa Qp - Q
R

R =Nvel de recuperao do sistema
Qp =Vazo de gua produzida
Qa =Vazo de gua de alimentao
Q
R
=Vazo da gua rejeitada
Por outro lado, a concentrao de sais dissolvidos na corrente do rejeito pode ser
calculada com o auxlio da equao:
Ca
C
R
= ------------- (2), onde temos:
1 - R
C
R
=Concentrao de sais dissolvidos na corrente do rejeito (ml/l)
Ca =Concentrao de sais dissolvidos na corrente da alimentao (ml/l)
R =Nvel de recuperao do sistema
Com o aumento do nvel de recuperao do sistema, mais gua convertida em
produto. Isto reduz o volume de gua a ser rejeitada e, conseqentemente, aumenta o valor da
concentrao de sais dissolvidos na corrente do rejeito, assim como a possibilidade de sua
precipitao na superfcie da membrana.
Portanto, o objetivo de maximizar o nvel de recuperao do sistema deve-se respeitar o limite
de recuperao do mesmo.

Pr-Tratamento
O pr-tratamento destina-se a proteger e prolongar a vida til das membranas da
osmose reversa, de modo a ter-se gua bruta dentro do padro de qualidade exigida para
alimentao. O pr-tratamento definido em funo da qualidade da gua bruta. No trabalho
apresentado foram adotadas como pr-tratamento:
- Filtro de Areia: Tem por objetivo remover slidos suspensos presentes na gua de
alimentao, bem como remover cor e turbidez quando em baixos teores;

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- Filtro de Carvo: Tem por objetivo remover cloro livre e matria orgnica (baixo teor), a
fim de proteger as membranas de osmose reversa, que apresentam baixa tolerncia ao
cloro livre;
- Filtro de Cartucho: Tem por objetivo remover partculas maiores que 5 m, remanescente
da gua de alimentao;
- Unidade Dosadora de Anti-Incrustante: No pr-tratamento est prevista a adio de anti-
incrustante na dosagem de 1 ppm que forma um filme na superfcie da membrana inibindo
a deposio de slidos suspensos na mesma, prolongando o intervalo de tempo para
realizao de limpeza qumica.

Performance das Membranas

Nos equipamentos utilizados, o fabricante garante a performance das membranas de
osmose reversa por um perodo de 36 meses pr-rata a partir da data de sua entrega desde que
obedecidas s condies abaixo apresentadas:
- A recuperao Volumtrica do Sistema dever seguir parmetro estabelecido no projeto;
- A temperatura da gua de alimentao no exceder 50C;
- o SDI (Silt Density Index - ndice de Densidade de Material) da gua de alimentao
dever ser menor que 5;
- durante a operao contnua o pH da gua dever estar entre 2 e 11;
- As membranas no podero sofrer choques hidrulicos (golpe de arete) ou contrapresso
superior a 5 psi;
- a gua de alimentao no dever conter oznio, permanganato ou outro agente oxidante
forte: teor de ferro < 0,3 ppm e teor de cloro < 0,1ppm.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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2. Azevedo Neto, J.M. e Richter, C. A. (1991): Tratamento de gua - Tecnologia Atualizada,
Ed. Edgard Blcher, So Paulo.
3. Marais, G. v. R. (1971): Design of small grit channels. Die Siviele Ingenieur in Suid
Afrika.

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4. U S P - Faculdade de Sade Pblica (1974): Tcnica de Abastecimento e Tratamento de
gua, CETESB, So Paulo, Vol II.
5. Van Haandel, A. C., Lettinga, G. (1994). Tratamento Anaerbio de Esgotos: Um Manual
para Regies de Clima Quente, Epgraf, Campina Grande.
6. Vianna, M. R. (1992): Hidrulica Aplicada s Estaes de Tratamento de gua, Instituto
de Engenharia Aplicada Editora, Belo Horizonte.
7. RICHTER, C.A., NETTO, J. M. A. Tratamento de gua Tecnologia Atualizada. So
Paulo, Editora Edgard Blcher, 1991.
8. http://www.acquaway.ind.br/
9. http://bertazzofiltros.sites.uol.com.br/
10. http://www.aga.com.br/Web/Web2000/BR/WPP.nsf
11. CARVALHO, P. gua potvel via energia solar. Cincia Hoje, n. 158, vol. 27, mar.
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12. DESSALINIZAO http://www.aguaecoloides.hpg.ig.com.br/agua.html
13. Dessalinizao tem duas tcnicas principais. Super Interessante, p. 24, fev. 1998.
14. NETO, F. L.; PINHO, J. H. O. Programa de dessalinizao de gua para pequenas
comunidades posto de atendimento eletrnico. 19. Congresso Brasileiro de Engenharia
Sanitria e Ambiental.
15. SETTI, A. A.et. al. Introduo ao Gerenciamento de Recursos Hdricos. Braslia:
Agncia Nacional de Energia Eltrica e Agncia Nacional de guas, 3. ed., 2001.
16. http://www.tratamentodeagua.com.br/
17. SANTOS FILHO, D.F. Tecnologia de Tratamento de gua: gua para Indstria 3 ed.,
So Paulo, Nobel, 1989.
18. VON SPERLING, m. Introduo qualidade das guas e ao tratamento de esgotos 2
ed., Vol.1, Belo Horizonte, UFMG, 1996.
19. GOMES, H. P. Sistemas de abastecimento de gua , Joo Pessoa, Editora Universitria,
UFPB, 2002.

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Anexos

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Anexo 1
Ameaa microscpica na gua potvel

Por: Ben Hur Luttenbarck Batalha
Conselho Cientfico da Fundao de Estudos e Pesquisas Aquticas

gua potvel no mais sinnimo de gua limpa e apropriada para o consumo humano. A
tecnologia convencional de tratamento no capaz de remover doses microscpicas de
substncias txicas, que podem causar diversas doenas crnicas se ingeridas por longo tempo.
Os mtodos de avaliao da qualidade dos mananciais e de descontaminao da gua para
consumo humano precisam ser atualizados, para garantir um produto final saudvel e minimizar
os riscos para a populao.
O sistema pblico convencional de tratamento da gua baseia-se nas tcnicas de
sedimentao, filtrao e desinfeco, com a sedimentao tradicional atuando mais como
auxiliar da filtrao. Esse conjunto de operaes produz uma gua aceitvel aos sentidos
humanos e livre de microrganismos patognicos incapaz, portanto, de ter efeitos agudos sobre a
sade da populao.
Esse tratamento convencional exige que os mananciais sejam de boa qualidade,
apresentando padres estticos (aparncia) e sanitrios compatveis com as tcnicas utilizadas, e
que o residual de cloro seja mantido ao longo do sistema de distribuio da gua. Os critrios de
qualidade fixados para os mananciais incluem colimetria (medida da concentrao de
coliformes) e anlise dos aspectos fsico-qumicos. Quase nunca se avalia como as substncias
qumicas interagem e os eventuais riscos dessa interao, o que poderia indicar se os mtodos
convencionais so de fato suficientes para tratar a gua para consumo humano.
A constante expanso das atividades humanas vem introduzindo nos corpos dgua certos
tipos de substncias qumicas que tendem a se associar aos materiais em suspenso e em soluo
e a se acumular nos sedimentos depositados no fundo. Tais substncias podem contaminar
organismos que vivem na coluna dgua ou no fundo e assim entrar na cadeia alimentar. Por
isso, a humanidade, sem esquecer a preocupao de atender aos padres estticos e
descontaminao microbiolgica, deve adotar aes que limitem os novos riscos sade
pblica: os efeitos crnicos da contaminao ambiental.

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A qualidade da gua tratada depende das caractersticas do manancial que a fornece, pois
as microquantidades de compostos qumicos txicos, sejam de origem qumica ou biolgica,
dificilmente so removidas pelas tcnicas convencionais de tratamento. A evoluo, tanto das
tcnicas de anlise e monitoramento da gua quanto dos estudos epidemiolgicos, evidenciou
essa limitao tecnolgica dos atuais sistemas de tratamento.
Segundo a Organizao Mundial da Sade (OMS), as toxinas liberadas pelas algas nos
mananciais de abastecimento podem chegar at a casa do consumidor. Estudos em laboratrio
comprovaram que tcnicas como coagulao com sulfato de alumnio, filtrao e clorao so
ineficientes para remover as toxinas das algas. Isso acontece mesmo se usado carvo ativado na
filtrao, evidentemente sem tempo de contato suficiente. A principal causa do desenvolvimento
das algas verde-azuladas (cianobactrias e algas azuis), organismos mais prejudiciais qualidade
da gua, a progressiva eutrofizao dos mananciais no-protegidos. A eutrofizao o
processo pelo qual um corpo dgua enriquecido por nutrientes, o que acelera a produtividade
biolgica.
a) Efeitos crnicos pouco conhecidos
A associao da qualidade da gua ocorrncia de doenas agudas, firmada no sculo 19 e
difundida no sculo 20, foi significativa para a reduo da mortalidade humana at entrar em
cena a intensa liberao de compostos qumicos na natureza. Desde o incio deste, foram
sintetizados em laboratrio, em todo o mundo, cerca de 10 milhes de compostos qumicos, dos
quais cerca de 100 mil, inorgnicos ou orgnicos, esto disponveis no mercado. Alm disso, a
cada ano so introduzidos de mil a 2 mil novos compostos.
H uma diferena fundamental entre os riscos sade pblica decorrentes de
contaminantes qumicos txicos na gua para consumo humano e aqueles originrios da
presena de microorganismos patognicos. Ao contrrio do que acontece com os
microorganismos, os produtos qumicos raramente causam doenas agudas, exceto quando a
contaminao do manancial intensa ou quando ocorrem acidentes ao longo dos sistemas
pblicos de abastecimento de gua.
As microdoses de contaminantes qumicos ou toxinas na gua acumulam-se aos poucos no
organismo, causando danos sade ao serem ingeridas por longo tempo. grande o volume de
informaes cientficas sobre os efeitos a curto prazo ou agudos de altos nveis de
contaminantes, mas o mesmo no ocorre com os efeitos crnicos. Na verdade, pouco se sabe
sobre o que acontece a seres humanos expostos a baixas concentraes de compostos qumicos
por 20 ou 30 anos. Essa ainda uma grande interrogao para a epidemiologia.

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A Organizao das Naes Unidas (ONU) admite que avaliaes completas da toxicidade
s foram realizadas com menos de 2% dos compostos qumicos produzidos comercialmente. O
fato, alm de exigir amplos programas de pesquisa, mostra que so essenciais cuidados
redobrados com a ingesto desses compostos, avaliando-se sua concentrao nos mananciais, na
gua para consumo, nos alimentos e no ar, e controlando-se os produtos mais perigosos.
A presena de inmeros compostos qumicos no ambiente tambm favorece a ocorrncia
de interaes entre eles, capazes de causar danos irreversveis ao sistema nervoso humano (cujas
clulas no podem ser substitudas, como as de outras partes do organismo) e aos sistemas
endcrino (de regulao hormonal) e imunolgico (de defesa contra agentes patognicos). Entre
os efeitos freqentes esto a maior incidncia de cncer, defeitos congnitos perdurveis por
geraes e alteraes genticas e neurolgicas.
A preocupao com esse problema constante nos pases desenvolvidos. Nos Estados
Unidos, um levantamento sobre a presena de produtos qumicos (sintticos orgnicos)
cancergenos nos sistemas pblicos de abastecimento identificou mais de 700 substncias: 20
cancergenas, 23 suspeitas de efeito cancergeno, 18 promotoras de cncer (catalisadoras de
reaes que levam a substncias cancergenas) e 56 mutagnicas (que causam mutaes, o que
eventualmente produz um cncer).
Em relatrios recentes sobre qualidade da gua, a OMS recomenda ateno em relao a
14 compostos de caractersticas cancergenas. Dez deles so contaminantes externos: arsnico,
1,2-dicloroetano, cloreto de vinila, benzeno, benzeno(o)pireno, acrilamida, alaclor, 1,2-dibromo-
3-clopropano, 1,3-diclopropeno e hexaclorobenzeno. E quatro so subprodutos da desinfeco:
bromatos, 2,4,6-triclofenol, brodiclorometano e clorofrmio.
b) As perigosas toxinas biolgicas
A qualidade da gua dos sistemas pblicos de abastecimento tambm afetada pelos
plnctons, conjuntos de organismos pequenos e microscpicos que flutuam ou vivem em
suspenso na gua. Tais organismos so bactrias, fungos, algas, protozorios, vrios tipos de
helmintos (vermes) e, em certas etapas, larvas de alguns insetos aquticos e de peixes.
As algas comprometem a gua para consumo humano nos aspectos de sabor, odor e
toxinas liberadas, o ltimo deles pouco discutido. J foram identificadas mais de 13 variedades
de toxinas, em sua maioria liberadas por cianobactrias e algas azuis. Essas toxinas podem ser
classificadas como:
a) hepatoxinas, causadoras de intoxicaes agudas ou crnicas que atingem as clulas do
fgado. Em geral so polipeptdeos, ou seja, incluem longas cadeias de aminocidos. Podem

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matar animais em horas ou dias. As principais fontes dessas toxinas so as algas Microcystis
aeruginosa, Microcystis viridis, Nodularia spumigena e Cylindrospermopsis raciborskii (nessa
espcie a toxina um alcalide, ou seja, uma substncia nitrogenada de forte ao fisiolgica).
b) Neurotoxinas, que afetam o sistema neuromuscular, causando a morte de animais em
minutos. So alcalides. Produzidas principalmente pelas algas Anabaena flos-aquae e
Oscillatoria formosa, e por espcies dos gneros Aphanizomenon e Cylindrospermum.
Entre 1981 e 1992 foram constatadas nos Estados Unidos 132 ecloses de doenas agudas
causadas pela ingesto de gua inadequada distribuda por sistemas pblicos. Estudos atriburam
os casos ao protozorio Giardia (50 ecloses), a vrus intestinais (seis) e ao vrus da Hepatite A
(cinco), s bactrias Campylobacter (seis), Cryptosporidium (quatro), Shigella (trs), Salmonella
typhimurium (um), Escherichia coli (um), a outras espcies de Salmonella (quatro) e
cianobactrias (um). Outros 14 casos devem-se a envenenamentos qumicos e 37 a agentes
desconhecidos. As epidemias ocorridas nesses 11 anos afetaram a sade de 49.295 indivduos, e
seis morreram. J na Amrica Latina, de 1992 a 1995, houve um milho de casos de clera,
doena transmitida atravs da gua contaminada, com 10 mil mortes.
Esses nmeros revelam as distncias sanitrias entre o mundo desenvolvido e o restante do
planeta e em grande parte explicam a preocupao das autoridades dos pases em
desenvolvimento com as doenas agudas transmissveis pela gua. Nada disso justifica, no
entanto, esquecer as enfermidades crnicas, que tendem a aumentar e tm estreita
correspondncia com o grau de desenvolvimento industrial.

c) Contaminao leva a doenas
Estudos desenvolvidos para a Organizao Mundial de Sade por J. Fagliano, Michael
Berry e outros verificaram o aumento da incidncia de leucemia entre mulheres em decorrncia
da presena de compostos orgnicos volteis em sistemas de abastecimento de gua. Esse tipo
de contaminao tem origem em despejos industriais de longa durao.
Nos incio dos anos 70 detectou-se, em pacientes submetidos a dilise, uma sndrome
chamada de demncia da dilise, caracterizada por insanidade, alterao comportamental,
distrbio na fala, contrao muscular e convulses. Em todos os pacientes com a sndrome
verificou-se elevada concentrao de alumnio nos tecidos, especialmente no crtex cerebral.
Pesquisas associaram a doena concentrao de alumnio na gua usada para preparar o fluido
da dilise, embora no tenha sido descartada a possibilidade de o alumnio ter vindo de outras
fontes.

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Esse e outros estudos sugerem uma influncia do alumnio em doenas
neurodegenerativas, como mal de Parkinson e mal de Alzheimer. Deficincias nutricionais
crnicas de clcio e magnsio possivelmente aumentam a absoro do alumnio, resultando em
sua deposio nos neurnios, o que interfere na estrutura dessas clulas e nas funes cerebrais.
Tais estudos levaram a OMS a publicar estudos indicando, em carter no-conclusivo, que
leses cerebrais caractersticas do mal de Alzheimer podem estar associadas a concentraes
acima de 0,01 miligrama por litro (mg/L) de alumnio na gua consumida.
Outras substncias qumicas esto ligadas a doenas. o caso dos compostos aromticos
polinucleares um grande grupo de substncias com dois ou mais anis de benzeno em sua
estrutura molecular. So exemplos o benzeno(o)pireno, o indeno, o ciclopentadieno(c,d)pireno,
o acenafteno, o naftaleno e o antraceno. Alguns so cancergenos, como o benzeno(o)pireno, e
outros podem matar por anemia hemoltica aguda, como o naftaleno.
Metais pesados, biocidas e tomos radioativos tambm podem estar presentes em
mananciais de abastecimento, principalmente se tiver ocorrido contaminao por resduos
lquidos domsticos e industriais ao longo de dcadas. Tais contaminantes so potenciais
causadores de doenas e distrbios orgnicos.
Os efeitos dos contaminantes sobre o sistema hormonal humano tambm j so motivo de
preocupao. A Agncia de Proteo Ambiental dos Estados Unidos (Usepa) criou
recentemente, com base em sua norma de produo de gua potvel (Safe drinking water), um
comit consultivo, com representantes da indstria e da comunidade cientfica, para identificar
as substncias qumicas que podem influenciar a regulao hormonal. Tais substncias poderiam
em tese prejudicar os rgos reprodutores, induzir ao cncer e ocasionar danos tireide.
d) A ao dos subprodutos da clorao
Desinfectar a gua, eliminando organismos patognicos, fundamental para a sade
pblica. Os agentes qumicos (poderosos biocidas) usados nesse processo so cloro, dixido de
cloro, cloraminas ou oznio. Mas esses desinfetantes podem reagir com outros constituintes na
gua e formar novos compostos qumicos, alguns potencialmente nocivos sade humana, a
longo prazo. Por isso, as autoridades responsveis pela sade pblica deveriam reavaliar o
impacto do processo de desinfeco na qualidade da gua oferecida para consumo humano.
Inmeros estudos epidemiolgicos e experimentos de laboratrio registrados pela OMS e
pela Usepa contm evidncias da associao entre a ingesto de gua com grande concentrao
de subprodutos da clorao e o aumento da mortalidade por cncer e tambm dos nveis de
colesterol.

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Na mais recente pesquisa nesse sentido, nos Estados Unidos, a populao de comunidades
abastecidas com gua clorada (concentrao de cloro entre 0,2 e 1 mg/L) apresentou nveis mais
elevados de colesterol e de lipoprotenas de baixa densidade. J quando a concentrao de clcio
na gua tambm era elevada, a populao exibiu altas taxas de colesterol e de lipoprotenas de
alta densidade. Presume-se, portanto, que a interao do cloro com o clcio afetou os nveis de
lipdios. No Brasil, as guas superficiais tm em geral baixas concentraes de clcio, o que
tranquilizador para a populao, j que a interao cloro-clcio mais danosa sade.
Os principais subprodutos da clorao so os trihalometanos (clorofrmio, bromofrmio,
dicloro-metano e bromo-diclorometano), gerados a partir de compostos hmicos ou flvicos
provenientes da decomposio de organismos aquticos. O atual limite aceitvel de
trihalometanos na gua recomendado pela OMS com base em uma pesquisa sobre o
surgimento de tumores em ratos que beberam gua potvel com clorofrmio por dois anos.
O alerta sobre os riscos da clorao no significa a condenao desse mtodo, mas sim
uma defesa da necessidade de aprofundar a discusso sobre esse tema e promover a introduo
de modernas tcnicas de remoo das substncias que podem reagir com o cloro. Embora a
toxicidade dos subprodutos da clorao j tenha sido intensamente analisada, tambm preciso
estudar melhor os compostos formados quando so usados outros desinfectantes, como oznio,
dixido de cloro e cloraminas, em funo do perigo potencial dessas substncias.
e) A preocupao com as algas
As cianobactrias e as algas azuis podem, sob certas condies, crescer com rapidez nos
cursos dgua, formando colnias visveis. Os efeitos txicos da ingesto em grande quantidade
desses organismos so bastante conhecidos, mas nos ltimos anos os riscos ficaram mais
evidentes, com a maior contaminao dos mananciais e o conseqente aumento na aplicao de
algicidas.
A maioria dos casos de intoxicao por ingesto de algas verde-azuladas relatados na
literatura cientfica foi observada aps aplicao de sulfato de cobre em guas com alta
densidade de plncton vegetal. Isso podia ser esperado: a aplicao constante de sulfato de cobre
faz com que as algas morram e sua parede celular se rompa, liberando as toxinas na gua. Por
isso, atualmente o uso dessa substncia como desinfectante no recomendado.
Em 1975, nos Estados Unidos, uma epidemia de gastroenterite e hepatoenterite causada
por algas atingiu 63% da populao abastecida pelo sistema pblico. A gua distribuda, como
se comprovou depois, no continha bactrias, vrus patognicos ou anormalidades qumicas, mas

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no manancial, onde havia sido aplicado o sulfato de cobre, era alta a densidade de algas (dos
gneros Schizothrix, Plectonema, Lynbya e Phormidium) na superfcie ou na coluna dgua.
Outra epidemia de hepatoenterite causada por algas verde-azuladas aconteceu na Austrlia
em 1979. Crianas e adultos apresentaram danos no fgado, rins e intestinos, vmitos, dor de
cabea, clica abdominal, perda de sangue, reduo dos nveis de glicose e outros problemas. A
alga Cylindrospermosis raciborskii, responsvel pela epidemia, contm um alcalide txico que
age inibindo a sntese de protenas.

f) Medidas para o futuro
Todos esses dados mostram que a tecnologia convencional de tratamento no remove as
microdoses txicas, mas apenas clarifica a gua e destri microorganismos patognicos,
evitando assim a transmisso de doenas agudas. A prpria existncia de sistemas pblicos de
abastecimento no garante, por si s, a qualidade da gua, sem um controle adequado da atuao
desses sistemas por parte da populao.
As microconcentraes de contaminantes, ingeridas ao longo de dcadas, levam a
enfermidades crnicas, e s podem ser removidas com tratamentos avanados. necessrio,
portanto, desenvolver pesquisas que avaliem a possibilidade de remoo dos contaminantes
(originrios do manancial ou subprodutos da clorao) e, caso positivo, em que medida so
removidos. Algumas opes de tratamento so uso de leitos de carvo ativado com suficiente
tempo de contato, osmose reversa, eletrodilise ou catlise heterognea, j usadas em alguns
pases da Europa e do Oriente Mdio.
Os instrumentos de anlise utilizados no monitoramento da qualidade da gua dos sistemas
pblicos devem ser atualizados, para evitar que apenas os padres fsico-qumicos e
bacteriolgicos sejam avaliados. Com a ampliao do conhecimento cientfico, inadmissvel
que no sejam avaliados os nveis de contaminao do sedimento e da gua superficial dos
mananciais, atravs de ensaios de toxicidade, de mutagenicidade e da presena de
biomarcadores, alm de exames da concentrao de sulfetos cidos volteis e de carbono
orgnico total. A constatao de um ecossistema sadio indica uma qualidade de gua possvel de
ser tratada para posterior consumo humano.
A responsabilidade pela qualidade da gua para consumo humano cabe a quem a coleta e
distribui - no caso, o sistema pblico de abastecimento. Como existe enorme defasagem entre a
distribuio/consumo e a constatao de eventuais efeitos nocivos sade dos consumidores, o
controle da qualidade da gua deve ser essencialmente preventivo, atuando desde o manancial

Prof. Ricardo Zara
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at a conexo de entrada da casa do usurio, assegurando uma gua sem contaminantes, portanto
saudvel.
Cabe reafirmar que os tratamentos convencionais hoje utilizados, inclusive no Brasil, no
removem os microcontaminantes, de origem qumica ou biolgica. Isso exige a captao da gua
em mananciais isentos dessas substncias, ou, nos casos em que isso no possvel, mtodos de
tratamento mais adequados.
sempre melhor prevenir do que remediar. Esse princpio justifica a existncia de uma
auditoria ambiental independente, assessorada por representantes da comunidade cientfica e
da sociedade civil. Os auditores certificariam, com base em inspees, anlises e estudos
epidemiolgicos, a qualidade da gua distribuda pelo sistema pblico, com o objetivo essencial
de evitar tanto as doenas agudas quanto as crnicas.

g) A Chuva cida
O que chuva cida? Chuva cida refere-se deposio mida de constituintes cidos, os
quais dissolvem-se nas nuvens e nas gotas de chuva para formar uma soluo com pH inferior
a 5,6. Apesar do termo chuva cida ter-se generalizado para abranger tambm a deposio
seca de poluentes cidos gasosos e particulados, a tendncia atual usar a expresso
"deposio cida" para incluir ambas as formas de deposio, ficando o termo chuva cida
realmente limitado deposio mida dos compostos cidos.