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Montelukast

Indicaciones:

MONTELUKAST Tabletas masticables 4 mg: Indicado en nios entre 2 a 5
aos de edad en la profilaxis del tratamiento crnico del asma, incluyendo la
prevencin de los sntomas diurnos y nocturnos, tambin para el tratamiento de
pacientes asmticos sensibles al cido acetilsaliclico. Tambin est indicado para
el alivio de los sntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alrgica. MONTELUKAST
MK Tabletas masticables 5 mg: Profilaxis, tratamiento crnico del asma,
incluyendo la prevencin de los sntomas durante el da y la noche, tambin para
el tratamiento de pacientes asmticos sensibles al cido acetilsaliclico y para la
prevencin de la broncoconstriccin inducida por el ejercicio. Adems del alivio de
los sntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alrgica. MONTELUKAST MK
Tabletas 10 mg: Para la profilaxis y tratamiento crnico del asma, incluyendo la
prevencin de los sntomas durante el da y la noche, en adultos y nios mayores
de 12 aos. Tambin para el tratamiento de pacientes con asma sensibles al cido
acetilsaliclico y para la prevencin de la broncoconstriccin inducida por el
ejercicio. Adems del alivio de los sntomas diurnos y nocturnos de la rinitis
alrgica.


Posologa y Va:

La va de administracin es oral, MONTELUKAST debe tomarse una vez al da,
en la noche, en asma y rinitis alrgica.
Nios de 2 a 5 aos: con asma y/o rinitis alrgica: una tableta masticable de 4 mg
al da segn criterio mdico.
Nios de 6 a 14 aos: con asma y/o rinitis alrgica: una tableta masticable de 5
mg al da o segn criterio mdico.
Adultos mayores de 15 aos: con asma y/o rinitis alrgica: una tableta cubierta
de 10 mg al da, o segn criterio mdico.


Reacciones adverso:

Las reacciones adversas observadas tanto en pacientes adultos como en
nios fueron: cefalea, dolor abdominal, reacciones de hipersensibilidad incluyendo
anafilaxia, angioedema, erupcin cutnea, prurito, urticaria y muy raramente
infiltracin eosinoflica heptica, somnolencia, alteracin del sueo, irritabilidad
incluyendo conducta agresiva, insomnio y alucinaciones, parestesia/hipoestesia y
muy pocas veces convulsiones, inquietud, nusea, vmito, elevacin de las
transaminasas (ALT y AST) raramente hepatitis por colestasis, artralgias, mialgias,
incluyendo calambres musculares; aumento de la tendencia al sangrado,
palpitaciones y edema, tos y dispepsia, hipercinesia, asma, dermatitis eccematosa
y erupcin, laringitis, otitis, infecciones virales, nuseas, diarrea, sed, rinorrea,
otitis, otalgia, rash, urticaria y dolor en las piernas.


Presentaciones:

MONTELUKAST MK 4 mg, Caja por 10 tabletas masticables.
MONTELUKAST MK 5 mg, Caja por 10 tabletas masticables.
MONTELUKAST MK 10 mg, Caja por 10 tabletas cubiertas.


Pronapen


Indicaciones:

Pronapen Tratamiento de las infecciones causadas por grmenes sensibles a
la penicilina. Tratamiento de la gonorrea. Profilaxis de la endocarditis bacteriana.


Posologa y va de administracin:

Puede ser 400.000 a 800.000UI cada 12-24 horas (va IM nicamente) de
acuerdo con la severidad de la infeccin.

Reacciones adversas:

Son probables reacciones alrgicas, particularmente en individuos que han
previamente demostrado hipersensibilidad a las penicilinas o en aquellos con
antecedentes de alergia, asma, rinitis alrgica o urticaria.

Presentaciones:

Pronapen de 400.000 UI.
Pronapen de 800.000UI.



Propranolol:


Indicaciones teraputicas:

Propranolol est indicado en:
Control de la hipertensin.
Manejo de la angina de pecho.
Control de arritmias cardiacas.
Manejo del tremor esencial.
Control de la ansiedad y de la taquicardia por ansiedad.
Profilaxis a largo plazo despus de la recuperacin de infarto agudo del
miocardio.
Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal alta en pacientes con hipertensin
portal y vrices esofgicas.
Manejo auxiliar de la tirotoxicosis y crisis tirotxica.
Manejo de la cardiopata hipertrfica obstructiva y de la tetraloga de Fallot.


Dosis y va de administracin:

La va de administracin de propranolol es oral.
En pacientes con insuficiencia renal o heptica debe ponerse cuidado al
seleccionar la dosis inicial y su efecto al comenzar el tratamiento (por el
incremento de la vida media).

Adultos:

Hipertensin: Una dosis inicial de 80 mg dos veces al da que se puede aumentar
a intervalos semanales de acuerdo con la respuesta.
La dosis usual oscila entre 160 y 320 mg al da y la dosis mxima diaria no debe
exceder de 640 mg al da.
Con la administracin simultnea de un diurtico o de otros medicamentos
antihipertensivos se puede conseguir una reduccin adicional de la presin
arterial.
Angina, ansiedad, migraa, tremor esencial y glaucoma: Una dosis inicial de
40 mg dos o tres veces al da puede ser aumentada por la misma cantidad a
intervalos semanales de acuerdo con la respuesta del paciente. Se observa una
respuesta adecuada a la ansiedad, la migraa y el tremor esencial generalmente a
dosis de 80 a 160 mg/da en glaucoma en el rango de 80 a 240 mg/da y, en
angina de pecho por el orden de 120 a 240 mg/da.
La dosis mxima diaria no debe exceder para la migraa de 240 mg, para
glaucoma 320 mg y, para angina 480 mg.
Arritmias, taquicardia de ansiedad, cardiomiopata hipertrfica obstructiva y
tirotoxicosis: Una dosis de 10 a 40 mg tres o cuatro veces al da suele proveer la
respuesta adecuada. La dosis mxima diaria para el caso de arritmias no debe
exceder de 240 mg.
Postinfarto del miocardio: El tratamiento debe comenzar entre cinco y 21 das
despus del infarto del miocardio con una dosis inicial de 40 mg cuatro veces al
da durante dos o tres das.
Con el objeto de asegurar el cumplimiento del paciente, la dosis diaria total se
puede administrar en dos tomas de 80 mg diarios.
Hipertensin portal/vrices esofgicas: Con la dosis administrada se debe
lograr reducir la frecuencia cardiaca en reposo en 25%.
La dosis inicial deber ser de 40 mg dos veces al da incrementando hasta 80 mg
dos veces al da dependiendo de la respuesta de la frecuencia cardiaca. Si es
necesario, la dosis se puede aumentar hasta un mximo de 160 mg dos veces al
da.
Feocromocitoma: propranolol debe ser utilizado slo en presencia de un
bloqueador alfa efectivo.
Preoperatoriamente: Se recomiendan 60 mg por da durante tres das.
Pacientes de edad avanzada: La evidencia que existe relacionando niveles
sanguneos y edad es conflictiva. Con relacin a la edad avanzada, la dosis
ptima se determinar individualmente de acuerdo a la respuesta clnica.

Nios: La dosificacin ser determinada individualmente y la siguiente sugerencia
es slo una gua:
Arritmias, feocromocitoma, tirotoxicosis: 0.25-0.5 mg/kg tres o cuatro veces
diariamente como se requiera.
Migraa: Menores de 12 aos de edad 20 mg dos o tres veces al da.
Mayores de 12 aos de edad dosis para adultos.
Tetraloga de Fallot: La utilidad de propranolol est en relacin con el alivio del
corto circuito del tracto de salida del ventrculo derecho. Es tambin til para el
tratamiento de las arritmias asociadas y angina. La dosis debe ser determinada
individualmente y la siguiente es slo una gua. Hasta 1 mg/kg tres o cuatro veces
al da como sea requerido.


Reacciones adversa:

Propranolol es regularmente bien tolerado. En estudios clnicos, las posibles
reacciones adversas reportadas son usualmente atribuibles a las acciones
farmacolgicas de propranolol.

Se han reportado las posibles reacciones adversas listadas por sistemas:

Cardiovascular: Bradicardia, deterioro de la insuficiencia cardiaca, hipotensin
postural la cual puede estar asociada a sncope; extremidades fras.
En pacientes susceptibles: Precipitacin de bloqueo cardiaco, exacerbacin de
la claudicacin intermitente, fenmeno de Raynaud.
Sistema nervioso central: Confusin, mareos, cambios del nimo, pesadillas,
psicosis y alucinaciones, alteraciones del sueo.
Endocrinolgicas: Hipoglucemia en neonatos, nios, pacientes ancianos,
pacientes en hemodilisis, pacientes con terapia diabtica concomitante,
pacientes en ayuno prolongado, pacientes con enfermedad heptica crnica
(vase Contraindicaciones y Precauciones generales).
Gastrointestinales: Alteraciones gastrointestinales.
Hematolgicas: Prpura trombocitopnica.
Intertegumentarias: Alopecia, ojos secos, reacciones psoriasiformes de la piel,
exacerbacin de la psoriasis, eritema de la piel.
Neurolgicas: Parestesia.
Respiratorias: Se puede presentar broncospasmo en pacientes con asma
bronquial o con historia de molestias asmticas, algunas veces con consecuencias
fatales.
rganos especiales: Alteraciones visuales.
Otros: Fatiga y/o lasitud (a menudo transitoria) se ha observado un incremento de
anticuerpos antinucleares (AAN) aunque la relevancia clnica de esto no est
clara; existen reportes aislados de miastenia graviscomo sndrome o como
exacerbacin de miastenia gravis.

Presentaciones:
Inderal (Env 20-50 comp de 10, 40, 80 mg).
Propranolol Gador (Env 50-100 comp de 10, 40, 80 mg).
Pirimetan (ampollas de 5 mg / 5 ml).


Resprin

Indicaciones

Antihistamnico, descongestionante y analgsico, est indicado para el alivio de
los sntomas asociados a la Rinitis alrgica y gripe; incluyendo congestin nasal,
estornudos, rinorrea, prurito y lagrimeo, acompaado de dolor o fiebre, y el alivio
sintomtico de la gripe.



Posologa y va de administracin

Adultos y nios de 12 aos de edad y mayores: dos comprimidos dos veces al
da. No exceda la dosis recomendada, puede ocurrir deterioro heptico, (Oral).

Presentaciones

Caja con 12 comprimidos. EF. 34.626. Dispensador de 100 y 200 comprimidos.

Rivotril

Indicaciones teraputicas:

RIVOTRIL est indicado para el tratamiento del trastorno de pnico con y sin
agorafobia.
RIVOTRIL est indicado como medicamento de primera lnea en ausencias
tpicas (petit mal), ausencias atpicas (sndrome de Lennox-Gastaut), convulsiones
mioclnicas y convulsiones atnicas (sndrome de cada).
RIVOTRIL est indicado como agente de segunda lnea en espasmos infantiles
(sndrome de West).
RIVOTRIL est indicado como medicamento de tercera lnea en convulsiones
tnico-clnicas (gran mal), convulsiones parciales simples y complejas y
convulsiones tnico-clnicas generalizadas secundarias.

Posologa y va de administracin
Dosis: La dosis debe adaptarse siempre individualmente en funcin de la
respuesta clnica, el grado de tolerancia del frmaco y la edad del paciente. Para
garantizar un perfecto ajuste de la dosis, se recomienda utilizar la formulacin en
gotas para los lactantes, y la formulacin en comprimidos de 0.5 mg para los
nios. Los comprimidos birranurados de 0.5 mg facilitan la administracin de dosis
diarias menores a los adultos en las primeras fases del tratamiento.
Administrada por va oral, una dosis nica de RIVOTRIL* comienza a
ejercer su efecto en un plazo de 30 a 60 minutos, y mantiene su eficacia durante 6
a 8 horas en los nios y 8 a 12 horas en los adultos.
Una dosis I.V. ejerce un efecto inmediato que se mantiene durante 2 3 horas.

Reacciones adverso

Al igual que todos los medicamentos, Rivotril puede tener efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si
aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su
mdico o farmacutico.
Se han descrito rara vez (al menos 1 de cada 10000 pacientes) las siguientes
reacciones adversas al tomar Rivotril:
Trastornos de la sangre: trombocitopenia (disminucin del nmero de plaquetas),
trastornos de la piel: urticaria (alergia), picor, erupcin cutnea (enrojecimiento de
la piel), cada pasajera del cabello, alteraciones de la pigmentacin de la piel,
reacciones alrgicas y shock anafilctico (reaccin alrgica grave),
pubertad precoz incompleta en nios de ambos sexos,
dolor de cabeza,
nuseas y molestias epigstricas (en la parte superior del vientre),
incontinencia urinaria,
impotencia, disminucin de la libido (disminucin del apetito sexual).

Presentaciones:

Caja con 30 100 comprimidos de 2 mg en envase de burbuja e instructivo
para venta al pblico.

Caja con 30 comprimidos de 0.5 mg en envase de burbuja e instructivo para
venta al pblico.

Caja con frasco con gotero pipeta con 10 ml (1 ml = 2.5 mg, 1 gota = 0.1 mg).


Supositorio de glicerina

Indicaciones:

Es un evacuante intestinal suave, especialmente indicado para nios y adultos
que sufren estreimiento crnico y en estado post-operatorio con atona
gastrointestinal.



Posologa y Va de administracin:


Adultos: 1 supositorio 1 a 2 veces por da. Nios: 1 supositorio 1 a 2 veces por
da.

Exclusivamente rectal.


Reacciones adversas:
Como todos los medicamentos, supositorios de glicerina Lactantes puede tener
efectos adversos.

Supositorios de glicerina lactantes puede producir muy raramente escozor o
irritacin en el lugar de aplicacin.
Si observa ste o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto,
consulte a su mdico o farmacutico.

Presentaciones:

Supositorios peditrico: Envase conteniendo 20 supositorios
Supositorios adulto: Envases conteniendo 10 y 150 supositorios.

Salbutamol
Indicaciones teraputicas:
Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncospasmo reversible y otros
procesos asociados a obstruccin reversible de las vas respiratorias como
bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.
Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstriccin.
Salbutamol es til en la profilaxis de asma bronquial, broncospasmo inducido
por ejercicio o exposicin a un alergeno conocido e inevitable.

Dosis y va de administracin:
Oral.
Jarabe
Adultos: 4 mg o 10 ml, 3 4 veces al da, de no obtenerse broncodilatacin ade-
cuada. Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente, tanto como
8 mg. En pacientes hipersensibles y seniles, puede ser suficiente administrar 5 ml
cada 3 4 veces al da. Se recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de
acuerdo con la respuesta.
Nios: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas
De 2 a 5 aos: 2.5 ml.
De 6 a 12 aos: 5 ml.
Ms de 12 aos: 5-10 ml cada 3-4 veces al da.

Suspensin en aerosol
El frasco inhalador tiene 200 dosis, cada dosis proporciona 100 mcg.
Adultos:
Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de coma: 1
inhalacin (100-114 mcg) en dosis nica pudiendo incrementarse a 2 inhalaciones
en caso necesario. Dosis mxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas.
Broncospasmo por ejercicio fsico o por exposicin a alergeno: 1 2
inhalaciones 15 minutos antes.
Nios:
Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de asma causada
por ejercicio: 1 inhalacin aumentando la dosis si la respuesta es inadecuada. No
se deben superar 4 inhalaciones diarias.

Reacciones adversa:
Se han encontrado reportes de temblor leve y cefalea. Generalmente
desaparecen con la continuacin del tratamiento. Han existido reportes de
calambres musculares transitorios. En pacientes hipersensibles se puede pre-
sentar vasodilatacin perifrica con taquicardia compensatoria, as como
reacciones de hipersensibilidad. En raras ocasiones se ha reportado hiperactividad
en los nios. Tambin taquicardia, cefalea, nerviosismo e insomnio.

Presentaciones:


Sistalcin

Indicaciones:

Gastroenterologa: clicos biliares y gastrointestinales, as como otros estados
espsticos de las vas digestivas.
Urologa: clicos nefrticos y tenesmos dolorosos de las vas urinarias.
Ginecologa: dismenorrea, dolor de parto. Ciruga: sndrome de dolor
posoperatorio.

Posologa y va de administracin:

Tabletas: 1 tableta de Sistalcin Compositum 3 v/da.
Adultos: 20 gotas de Sistalcin Compositum 3 v/da.
Nios de 3 a 5 aos, 6 - 8 gotas de Sistalcin Compositum 3 v/da. De 6 a 12 aos,
8 - 10 gotas de Sistalcin Compositum 3 v/da. De 13 aos en adelante: 10 - 12
gotas de Sistalcin Compositum 3 v/da.

Oral e Intravenosa.

Reacciones adversa:
Mareo, visin borrosa, aumento de la frecuencia del pulso, sequedad de la
boca, trastornos de la miccin, eritema, hiposudoracin.

Presentacin:
Sistalcin amp 2.25 mg/2 ml x 1 - mck.
Sistalcin gotas ped. 2 mg x 15 ml - mck.
Sistalcin tab 2 mg x 20 - mck.

Sinogan
Indicaciones Teraputicas

- Estados de ansiedad (de cualquier origen).
- Estados de agitacin y excitacin psicomotriz.
- Estados depresivos.
- Psicosis agudas y crnicas.
- Trastornos del sueo.
- Algias graves.


Posologa y administracin

Va oral.
La posologa es esencialmente individual.
Adultos:
- Psicosis, agitacin y excitacin psicomotriz, depresiones graves
(asociando antidepresivos): comenzar con 25 a 50 mg en 2 a 4 tomas cada 24
horas. Aumentar progresiva y lentamente los das siguientes hasta la dosis ptima
(100-200 mg normalmente).
Al comienzo del tratamiento, el paciente deber estar tendido durante la hora
siguiente a cada toma.
En tratamientos de mantenimiento la posologa media es del orden de 75 mg/da.
Para las posologas ms elevadas la presentacin ms indicada es Sinogn 100
mg comprimidos. Las presentaciones de Sinogn 25 mg comprimidos y Sinogn
40 mg/ml gotas son ms adecuadas para dosis menores.
- Tratamiento sintomtico de la ansiedad y/o trastornos del sueo: la
dosis diaria se sita, generalmente, entre 6 y 12 mg y debe alcanzarse
progresivamente, repartida en 3 tomas, durante las comidas (siendo normalmente
la dosis de la noche ms elevada) o bien una toma nica por la noche, al
acostarse.
- Algias intensas: 50 mg de 2 a 5 veces al da. Si es necesario se puede
aumentar la dosis hasta 300 mg o ms, reducindola luego progresivamente
hasta una dosis media de mantenimiento de 50-75 mg/da. Conviene adaptar la
posologa para obtener una analgesia con la dosis mnima de levomepromazina.
Con dosis elevadas es importante controlar la hipotensin ortosttica.
Nios:
No utilizar en nios menores de 3 aos. La presentacin ms adecuada en este
caso es Sinogan gotas a una dosis de 0,5 a 2 mg/kg/da dividida en 2-3 tomas
diarias con las comidas (ver seccin 4.4 Advertencias y precauciones especiales
de empleo).
La dosis no debe exceder los 40 mg diarios en nios menores de 12 aos.
Hay que tener en cuenta la siguiente relacin: 1 ml = 40 gotas, 1 gota = 1 mg de
levomepromazina.


Reacciones Adversas

- Trastornos endocrinos: hiperprolactinemia (amenorrea, galactorrea,
ginecomastia), disregulacin trmica.
- Trastornos del metabolismo y de la nutricin: aumento de peso,
intolerancia a la glucosa, hiperglucemia (ver seccin 4.4).
- Trastornos psiquitricos: indiferencia, reacciones de ansiedad, variaciones del
estado de nimo.
- Trastornos del sistema nervioso: sedacin o somnolencia (ms frecuente al
principio del tratamiento), hipotensin ortosttica, efectos anticolinrgicos
(sequedad de boca, retencin urinaria, problemas de acomodacin ocular),
sndrome neurolptico maligno, discinesias precoces (tortcolis espasmdicas,
crisis oculogiras, trismus,...) o tardas, sndrome extrapiramidal (acinesia, acatisia,
hipertona, excitacin motora).
- Trastornos cardiacos: muy raramente: como con otros neurolpticos,
prolongacin del intervalo QT, que puede desencadenar arritmia ventricular (ver
seccin 4.4 Advertencias y precauciones de uso). Existen informes aislados de
muerte sbita con posibles causas de origen cardiaco (ver seccin 4.4.
Advertencias y precauciones especiales de empleo), as como casos de muerte
sbita inexplicable en pacientes que reciben neurolpticos fenotiacnicos.
- Trastornos vasculares: Se han notificado casos de tromboembolismo venoso,
incluyendo casos de embolismo pulmonar, a veces mortal, y casos de trombosis
venosa profunda con medicamentos antipsicticos (ver seccin 4.4 Advertencias y
precauciones especiales de empleo).
- Trastornos hepatobiliares: ictericia colestsica
- Trastornos de la piel y del tejido subcutneo: fotosensibilidad y alergia
- Trastornos del aparato reproductor y de la mama: impotencia, frigidez y muy
raramente, priapismo
- Trastornos oculares: disminucin del tono ocular, retinopata pigmentaria
- Procedimientos mdicos y quirrgicos: positivacin de la determinacin de
anticuerpos antinucleares sin clnica de lupus eritematoso
- Trastornos de la sangre y del sistema linftico: agranulocitosis, leucopenia
- Trastornos gastrointestinales: muy raramente: enterocolitis necrtica, que
puede poner en peligro la vida, estreimiento e leo paraltico.


Presentaciones:

Sinogan 25 mg comprimidos: N Reg: EN 32.263.
Sinogan 100 mg comprimidos: N Reg: 44.275.

Senokot

Indicaciones:

Alivio eficaz del estreimiento ocasional. Restaurador de la regularidad
intestinal. Constipacin funcional del embarazo, puerperio y el producido por
medicamentos, dietas y enfermedades crnicas.

Posologa y va de administracin

Tabletas:
Adultos: Tomar 1 tab antes de acostarse, hasta un max de 4 tab diarias. Pacientes
ancianos, debilitados y embarazadas: La mitad de la dosis inicial del adulto. Nios:
De 6 a 11 aos: Comenzar con 1/2 tab/da (max 2 tab) preferiblemente por la
noche antes de acostarse. La dosis se ajusta progresivamente dependiendo de la
respuesta del paciente, sin sobrepasar la dosis max recomendada.

Jarabe:
Adultos: 1 cdta/da (Max 4 cdtas/da) preferiblemente por la noche antes de
acostarse. Pacientes ancianos, debilitados y embarazadas: La mitad de la dosis
inicial del adulto. Nios: De 2 a 5 aos: Comenzar con 1/2 cdta/da, max 1 cdta (5
mL) diaria preferiblemente por la noche antes de acostarse; de 6 a 11 aos:
Comenzar igualmente con 1/2 cdta/da, max 2 cdtas diarias; menores de 2 aos:
Queda a criterio del mdico. La dosis se ajusta progresivamente dependiendo de
la respuesta del paciente, sin sobrepasar la dosis max recomendada.

Va: Oral

Reacciones Adversas:

Raras veces puede observarse, particularmente en casos de sobredosificacin:
Clicos abdominales, diarrea, nuseas, distensin abdominal y flatulencias.



Presentacin:

Tabletas: Estuche con 30. P.N. 97-0343.
Jarabe: Fco con 120 mL. P.N. 0168.

Tebokan
Indicaciones:

Tratamiento de la insuficiencia cerebral crnica y sus manifestaciones
funcionales: vrtigo, cefalea, trastornos de la memoria, secuela de accidentes
vasculares cerebrales. Tratamiento de los trastornos vasculares perifricos,
arteriopatas de los miembros inferiores.

Posologa y va de administracin:
Comprimidos 40 mg: la dosis general es de 1 comprimido 2-3 veces al da. El
tratamiento puede proseguirse sin limitacin de tiempo de acuerdo a la patologa
especfica.
Comprimidos 80 mg: la dosis general es de 1 comprimido 2 veces al da. En
sndrome demencial puede ser necesario administrar 1 comprimido recubierto 2-3
veces al da. El medicamento se toma por la maana y por la noche
independientemente de las comidas.
Va: oral.

Reacciones adversas:

En muy raros casos se han observado ligeros trastornos gastrointestinales,
cefalea, reacciones de hipersensibilidad cutnea, vrtigo o palpitaciones.

Presentaciones:

Comprimidos 40 mg: envases conteniendo 24 y 48 comprimidos recubiertos.
Comprimidos 80 mg: envases conteniendo 24 y 48 comprimidos recubiertos.


Tums

Indicaciones teraputicas:
Como fuente complementaria de calcio, TUMS est indicado en estados que
incrementan la demanda metablica de calcio, como el crecimiento, el embarazo y
la lactancia y para el tratamiento o prevencin de deficiencia de calcio.
Las condiciones que pueden estar asociadas con deficiencia de calcio incluyen
osteoporosis, osteoporosis perimenopusica, menopausia, hipoparatiroidismo,
deficiencia de vitamina D, raquitismo, osteomalacia y tetania. Cada tableta de 500
mg proporciona 200 mg de calcio elemental y no ms de 2 mg de sodio.
TUMS tambin est indicado como anticido eficaz en el tratamiento de la
acidez estomacal, y sntomas asociados como agruras e indigestin.
Sus caractersticas de bajo contenido de sodio hacen que TUMS puede ser
utilizado por aquellas personas sometidas a dietas bajas en sal.

Dosis y va de administracin:

Dosis:
Como fuente complementaria de calcio: Administrar despus de las comidas.
Nios de 4 a 8 aos: 1 tableta al da.
Nios y adolescentes de 10 a 20 aos: 3 tabletas al da.
Adultos: 2 tabletas al da.
Mujeres en etapa de embarazo o lactancia, posmenopausia y hombres y
mujeres mayores de 65 aos: 3 tabletas al da.
Como anticido:
Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 2 tabletas cuando se presenten los
sntomas, la dosis puede repetirse cada 1 2 horas en caso de que fuera
necesario hasta un mximo de 12 tabletas en 24 horas.
Va de administracin: Oral, mastquese.

Reacciones adversa:
La dosis excesiva de calcio raramente puede producir elevacin de calcio en la
sangre: hipercalcemia. La hipercalcemia puede ser asintomtica o manifestarse
como constipacin, anorexia, nusea, vmito, debilidad, sequedad de boca,
confusin mental, siendo evidente segn el grado en que se incremente.

PRESENTACIONES:

Botella de polipropileno conteniendo 75 y 150 tabletas de sabores:
- Surtidos (cereza, lima, limn y naranja). Menta.

Botella de polietileno de alta densidad conteniendo 400 tabletas de sabores:
- Surtidos (cereza, lima, limn y naranja).

Rollos de 12 tabletas de sabores:
- Surtidos (cereza, lima, limn y naranja).
- Menta.

Multiempaques de 3 rollos de 12 tabletas cada uno, de sabores:
- Surtidos (cereza, lima, limn y naranja).
- Menta.

Caja precolectiva con 12 y 36 rollos con 12 tabletas cada uno y 12
multiempaques de 3 rollos, sabores:
- Surtido (cereza, lima, limn y naranja).
- Menta.


Tantum

Indicaciones:
Coadyuvante en el tratamiento de procesos inflamatorios de la mucosa
orofarngea.
Posologa y va de administracin:
1 a 2 aplicaciones cada 6 a 8 horas.
Va de administracin: Oral, tpica oral.

Reacciones adversa:
Al igual que todos los medicamentos, TANTUM puede tener efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
- Poco frecuentes (observados entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
Fotosensibilidad
(sensibilidad a la luz solar).
- Raros (observados entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): excesivo efecto
anestsico local, sensacin de escozor, sequedad de boca, quemazn y
reacciones de alergia.
- Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes): laringospasmo (contraccin
de los msculos de la laringe con sensacin de ahogo), angioedema (reaccin de
la circulacin sangunea que afecta a las capas profundas de la piel con
inflamacin e hinchazn).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su mdico o
farmacutico.
Presentaciones:
Tantum gel 5% x 30 g - elmor
Tantum ducha vag 5% x 140 ml - elmor
Tantum polvo vag. 0.50% 10 g x 10 - elmor
Tantum amp 25 mg/2.50 ml x 1 - elmor
Tantum comp 50 mg x 20 - elmor
Tantum comp 50 mg x 30 - elmor
Tantum topico bucal 0.15% x 240 ml - elmor
Tantum spray 1.50 mg x 45 ml - elmor
Tantum verde past dent x 120 g - elmor
Tantum verde past dent x 60 g - elmor

Novial
Indicaciones:

Anticonceptivo y Coadyuvante en el tratamiento de cutis graso y prevencin de
acn.

Posologa y va de administracin:

Las grageas deben tomarse en el orden indicado en el envase diariamente de
preferencia a la misma hora con un poco de lquido si se desea. Se toma 1 gragea
al da durante 21 das consecutivos, empezando por las grageas amarillas durante
7 das, siguiendo con las rojas durante 7 das y finalmente las blancas durante 7
das. Los envases sucesivos se inician inmediatamente despus de dejar un
intervalo libre de toma de 7 das, durante el que normalmente se presenta el
sangrado por deprivacin. Este empieza generalmente en el 2o. 3er. da
despus de la toma de la ltima gragea y puede ocurrir que no haya finalizado
antes de empezar el siguiente envase.

Va de administracin: Oral trifsico.



Reacciones adversa:

Se han citado las siguientes reacciones adversas en usuarias de
anticonceptivos orales cuya relacin con los productos no ha sido confirmada ni
refutada: sensacin de tensin, dolor y secrecin mamaria; cefalea; migraa;
cambios en la libido; nimos depresivos; intolerancia a los lentes de contacto;
nuseas; vmitos; variaciones en la secrecin vaginal; varias alteraciones
cutneas; retencin de lquidos; cambios del peso corporal; reaccin de
hipersensibilidad.


Presentaciones
Caja con 21 grageas (7 amarillas, 7 rojas y 7 blancas).



Tilodrin


Indicaciones:

Calmante de la tos.


Posologa y va de administracin:

Mayores de 12 aos:
Comprimidos: 1 comprimido (15 mg de dextrometorfano hidrobromuro) cada 4
horas, 2 comprimidos (30 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 120
mg/da (8 comprimidos). No sobrepasar las 6 tomas diarias. Ingerir los
comprimidos con la ayuda de un poco de agua.

Gotas: 1 ml (20 gotas) (15 mg de dextrometorfano) cada 4 horas, 2 ml(40 gotas)
(30 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 120 mg al da (8 ml 160 gotas).
Solucin oral: 5 - 10 ml (10 mg a 20 mg de hidrobromuro de dextrometorfano)
cada 4- 6 horas. No sobrepasar las 6 tomas diarias de 10 ml (mximo 120 mg).



Nios de 6 a 12 aos:
Gotas: 0,5 ml (10 gotas) (7,5 mg) cada 4 horas, 1 ml (20 gotas) (15 mg) cada 6-8
horas. No superar la dosis de 60 mg al da (4 ml 80 gotas).
Solucin oral:la dosis habitual es de 2,5 - 5 ml (5 mg a 10 mg de hidrobromuro de
dextrometorfano) cada 4- 6 horas. No sobrepasar las 6 tomas diarias de 5 ml
(mximo 60 mg).

Nios de 2 a 6 aos:
Gotas: 0,25 ml (5 gotas) (3,75 mg) cada 4 horas, 0,5 ml (10 gotas) (7,5 mg) cada
6-8 horas. No superar la dosis de 30 mg al da (2 ml 40 gotas).

Va de administracin: Oral.


Reacciones adversa:

Nauseas, vmitos, molestias digestivas, estreimiento; somnolencia y mareo,
leves, confusin (poco frecuente o raras veces), dolor de cabeza.
Si observa cualquier otra reaccin no descrita en esta pgina web o en el
prospecto que acompaa al envase, consulte a su mdico o farmacutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a
su mdico o farmacutico.


Presentacin:

Jarabe: Fco con 120 mL. E.F. 17.508.
Solucin gotas: Feo con 15 mL con gotero calibrado. E.F. 12.998.

Trimax
Indicaciones:

Alivio sintomtico del dolor y la flatulencia, asociados con la lcera pptica,
hiperacidez gstrica, y pirosis.

Posologa y va de administracin:

De 1 a 2 comprimidos a 1 hora despus de cada comida, o de acuerdo a
indicacin mdica. Los comprimidos con sabor a menta no producen sensacin de
sequedad ni aspereza en el paladar. Pueden disgregarse en la boca, masticarse
con agua o leche, o bien disolverse en estos lquidos para facilitar la
administracin oral.


Reacciones adversas:

Al igual que todos los medicamentos, puede tener efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Los efectos adversos notificados durante los ensayos clnicos han sido
clasificados por frecuencia y por el rgano-sistema al que afectan y son los
siguientes:
Los efectos adversos frecuentes son:
Trastornos gastrointestinales: diarrea, nuseas, y molestias abdominales
incluyendo dolor y retortijones.

Los efectos adversos poco frecuentes son:
Trastornos gastrointestinales: indigestin, flatulencia, inflamacin del estmago,
deposiciones blandas, vmitos
Presentaciones:
Envases conteniendo 30 y 200 comprimidos masticables.

Talerc

Indicaciones:
Antialrgico, antihistamnico. Alivio inmediato de los sntomas asociados a la
rinitis alrgica, prurito ocular/nasal. til en el tratamiento de la urticaria crnica y
otros desrdenes dermatolgicos de origen alrgico.




Posologa y va de administracin:
Uso oral
Adultos
Dermatitis alrgica: Administrar 10 a 20 g Talerc 1 vez al da. La dosis
vara con la gravedad de los sntomas.
Rinitis alrgica: Administrar 20 mg Talerc, 1 vez al da.
Nios de 6 a 12 aos
La rinitis alrgica: administrar 5 a 10 mg de Talerc, una vez por da.

Reacciones Adversas:
Fatiga, cefalea, boca seca, desordenes gastrointestinales como nauseas,
gastritis.

Presentaciones:
Talerc 10 mg x 10 comp - dollder
Talerc sol. Oral 1mg/ml x 120 ml - dollder
Talerc gta 10 mg/ml x 15 ml - dollder

Talzic

Indicaciones:
El principio activo cetirizina se utiliza para el tratamiento de los sntomas
asociados a procesos alrgicos producidos por: polen de las plantas (fiebre del
heno), polvo, animales domsticos u otros agentes alergnicos.
Entre los sntomas ms comunes de estos procesos alrgicos, se encuentran:
goteo nasal, estornudos, picor de nariz y garganta, irritacin de los ojos y
enrojecimiento y picor en la piel.

Posologa y va de administracin:
Administracin oral
Adultos y nios de > 12 aos: las dosis recomendadas son de 5 a 10 mg
una vez al da, dependiendo de la severidad de los sntomas
Nios de 6-11 aos: la dosis recomendada es de 5-10 mg una vez al da,
dependiendo de la severidad de los sntomas.
Nios de 2-5 aos: la dosis inicial recomendada es de 2.5 mg una vez al
da. Esta dosis se puede aumentar hasta 5 mg/da administrados en una o
dos veces
Pacientes con insuficiencia renal : CrCl > 31 ml/min: no son necesarios
reajustes en las dosis: CrCL< 31 ml/min: 5 mg una vez al da
Pacientes bajo dilisis intermitente: 5 mg una vez al da
Pacientes con insuficiencia heptica: se recomienda una dosis de 5 mg una vez
al da

Reacciones adversa:
Los resultados de los estudios clnicos controlados por placebo han puesto de
manifiesto que los efectos secundarios ms frecuentes son cefaleas (16%),
xerostoma (5.7%), fatiga (5.6%) y naseas o vmitos (2.2%). En los estudios
realizados en el tratamiento de la rinitis alrgica estacional, urticaria crnica,
picaduras de mosquitos y dermatitis atpica han dado resultados parecidos. La
cetirizina produce somnolencia que, adems depende de la dosis. Con la dosis de
5 mg/da, la somnolencia afecta al 11% de los pacientes, aumentando al 15% con
las dosis de 10 mg y al 21% con la dosis de 20 mg. En comparacin con otros
antihistamnicos, la cetirizina parece ser algo ms sedante que la terfenadina o la
loratadina, pero menos que otras antihistaminas ms antiguas.
Presentaciones:
Talzic gotas oral 10 mg x 20 ml - elmor
Talzic sol oral 1 mg x 120 ml - elmor
Talzic tab 10 mg x 10 - elmor
Talzic tab 10 mg x 20 - elmor

Unasyn

Indicaciones:

Unasyn IM/IV est indicado para infecciones causadas por
microorganismos susceptibles. Las indicaciones tpicas son infecciones del
tracto respiratorio superior incluyendo sinusitis, otitis media y epiglotitis,
neumona bacteriana; infecciones del tracto urinario y pielonefritis, infecciones
intraabdominales incluyendo peritonitis, colecistitis, endometritis y celulitis
pelviana; septicemia bacteriana, infecciones de la piel, tejidos blandos, huesos
y tejidos blandos e infecciones gonoccicas.
Posologa y mtodo de administracin:
Va: IV y Oral.
La dosis recomendada de sultamicilina en adultos (incluyendo pacientes de
edad avanzada) es de 375 mg a 750 mg oralmente dos veces diarias.
En ambos adultos y en nios, el tratamiento usualmente se contina hasta
48 horas despus que la pirexia y otros signos anormales se han resuelto. El
tratamiento es normalmente administrado durante 5-14 das, pero el perodo
de tratamiento se puede extender si es necesario.
En el tratamiento de la gonorrea no-complicada, la sultamicilina se puede
administrar en la forma de una nica dosis oral de 2,25 gramos (seis tabletas
de 375 mg). Concomitantemente se debe administrar 1 g de probenecid para
prolongar las concentraciones de sulbactam y ampicilina en plasma.
Uso en nios y lactantes: La dosificacin para la mayora de las infecciones
en nios que pesen menos de 30 kg, es 2550 mg/kg/da oralmente de
sultamicilina divididos en 2 dosis dependiendo de la severidad de la infeccin a
juicio del mdico. Para los nios que pesen 30 kg o ms, se debe administrar
la dosis usual para adultos.
Uso en pacientes con dao renal: En los pacientes con disfuncin renal
severa (depuracin de creatinina <30 mL/min), las cinticas de eliminacin de

sulbactam y de ampicilina son similarmente afectadas y, por lo tanto, la
proporcin en plasma de uno a otro permanecer constante. La dosis de
sultamicilina en dichos pacientes debe ser administrada menos
frecuentemente de acuerdo con la prctica usual para la ampicilina.

Reacciones adversa:
La sultamicilina es generalmente bien tolerada. La mayora de los efectos
secundarios observados presentaron una severidad de leve a moderada y
fueron normalmente tolerados al continuar el tratamiento.
Cuerpo en general: Reaccin alrgica, shock anafilctico y reaccin
anafilactoide.
Sistema Nervioso Central y Perifrico: Mareos.
Gastrointestinales: El ms frecuente efecto colateral observado fue la
diarrea/deposiciones blandas. Se han observado nusea, vmitos, molestias
epigstricas, melena y dolor abdominal/calambres. Como con otras
ampicilinas, la enterocolitis y la colitis pseudomembranosa pueden ocurrir
raramente.
Respiratorio: Disnea.
Piel/Estructuras de la piel: Rash y prurito fueron observados
infrecuentemente junto con angioedema, dermatitis y urticaria.
Miscelnea: Somnolencia/sedacin, fatiga/malestar y cefaleas, han sido
observados raramente.

Presentaciones:

Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
UNASYN 375 mg Tabletas x 2, 5, 6, 10, 12 y 60.
UNASYN 250 mg/ 5 mL Polvo para Suspensin oral x 15, 30 y 60 mL +
dosificador.


Diazepam

Indicaciones:
Neurosis, estados de ansiedad, tensin y excitacin psicomotrz. Sedante pre y
post operatorio. Tratamiento de los sntomas de supresin alcohlica aguda.
Coadyuvante a corto plazo de enfermedades convulsivas. Estados espsticos y
contracturas musculares. Potencializador de hipnticos, anestsicos y
analgsicos.

Posologa y mtodo de administracin:
Premedicacin: 10-20 mg I.M. (Nios 0.1-0.2 mg/kg) una hora antes de la
induccin de la anestesia.
Induccin de la anestesia: 0.2-0.5 mg/kg I.V.
Sedacin basal antes de procedimiento, exmenes e intervenciones: 10-30
mg I.V. (nios 0.1-0.2 mg/kg).
Status epilepticus: 0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir despus de10-15 minutos. Dosis
mxima: 3 mg/kg en 24 horas.
Estados de excitacin: (Estados agudos de ansiedad y pnico, delirium
tremens). Inicialmente 0.1-0.2 mg/kg I.V., pudiendo repetir a las 8 horas hasta que
los sntomas cedan a cambiar la va oral.

Reacciones adversa:
Puede provocar somnolencia, ataxia, cefaleas, mareos, hipotensin, visin
borrosa, diplopa, retencin urinaria, incontinencia, depresin mental, cambio de la
lbido, temblor y confusin, trastornos que se exageran en los ancianos o en
pacientes debilitados, Puede producir depresin respiratoria en los pacientes con
afecciones pulmonares crnicas. Algunas veces se han observado reacciones
paradojales en forma de excitacin o irritabilidad psquica. Otras manifestaciones:
cambios en la salivacin, nauseas, constipacin, urticaria y erupciones cutneas.


Presentaciones:


VOLTAREN

Indicaciones:
Tratamiento de exacerbaciones de formas inflamatorias y degenerativas de
reumatismo: artritis reumatoide, espondilitis anquilopoytica, artrosis,
espondiloartritis, sndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no
articular; ataques agudos de gota; dolor postraumtico y post-operatorio,
inflamacin y tumefaccin; afecciones dolorosas y/o inflamatorias en
ginecologa, por ejemplo dismenorrea primaria o anexitis. Infusin Tratamiento
o prevencin del dolor post-operatorio en el hospital.

Posologa y va de administracin
Vas: Inyeccin I.M.: Tratamiento de exacerbaciones de formas inflamatorias y
degenerativas I.V.: tratamiento o prevencin del dolor post-operatorio en el
hospital. Oral

Adultos: las ampollas de Voltarn no debern administrarse durante ms de 2
das y, en caso necesario, se podr proseguir con Voltarn grageas, grageas
de liberacin lenta o supositorios. Inyeccin I.M.: para la inyeccin I.M. habrn
de tenerse en cuenta las directrices siguientes, a fin de evitar lesionar un

nervio u otro tejido en el punto de inyeccin. La dosificacin es generalmente
de 1 ampolla diaria de 75 mg por va intragltea profunda en el cuadrante
superior externo. Excepcionalmente, en los casos graves pueden
administrarse 2 inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas
(cambiando de lado). Existe igualmente la posibilidad de combinar una ampolla
de 75 mg con otras formas de administracin de Voltarn (grageas, grageas
de liberacin lenta y supositorios) hasta 1 dosis mxima de 150 mg al
da. Infusin I.V.: no administrar Voltarn como inyeccin I.V. de bolo. Justo
antes de realizar una infusin I.V., Voltarn debe diluirse con una solucin
salina al 0.9% o glucosada al 5%, tamponada con bicarbonato sdico. Se
recomiendan 2 regmenes posolgicos alternativos de Voltarn. Para el
tratamiento del dolor post-operatorio de moderado a intenso, se infundirn 75
mg de manera continuada durante un perodo de 30 minutos a 2 horas.
Nios: no se recomienda el empleo de las ampollas de Voltarn en nios.

Reacciones adversa:

Las reacciones adversas se clasifican por orden decreciente de frecuencia,
segn la siguiente calificacin: frecuentes (1/100, <1/10); infrecuentes
(1/1000, <1/100); raras (1/10 000, <1/1000); muy raras (<1/10 000), incluidos
los casos aislados.
Las siguientes reacciones adversas abarcan las observadas con solucin
inyectable, y otras formas farmacuticas de diclofenaco, tanto con el uso a
corto como a largo plazo.



Trastornos de la sangre y del sistema linftico
Muy raros Trombocitopenia, leucocitopenia, anemia (incluida la anemia
hemoltica y aplsica), agranulocitosis.
Trastornos del sistema inmunitario
Raros Hipersensibilidad, reacciones anafilcticas y anafilactoides
(incluidos la hipotensin y el choque).
Muy raros Edema angioneurtico (incluido el edema facial).
Trastornos psiquitricos
Muy raros Desorientacin, depresin, insomnio, pesadillas, irritabilidad,
trastorno psictico.
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes Cefalea, mareos.
Raros Somnolencia.
Muy raros Parestesias, afectacin de la memoria, convulsiones, ansiedad,
temblor, meningitis asptica, trastornos del gusto, accidente
cerebrovascular.
Trastornos oculares
Muy raros Trastornos visuales, visin borrosa, diplopa.
Trastornos del odo y el laberinto
Frecuentes Vrtigo.
Muy raros Acfenos, hipoacusia.
Trastornos cardiacos
Muy raros Palpitaciones, dolor torcico, insuficiencia cardiaca, infarto de
miocardio.
Trastornos vasculares
Muy raros Hipertensin, vasculitis.
Trastornos respiratorios, torcicos y mediastnicos.
Raros Asma (incluida la disnea).
Muy raros Neumona.


Presentaciones:
Voltarn 75 mg/3 ml solucin inyectable.
Voltarn de 50, 75 y 100mg conteniendo 10 y 20 comprimidos
recubiertos.



Vizerul


Indicaciones:

Ulcera gastroduodenal.
Gastritis aguda, crnica o hemorrgica.
Duodenitis, gastroduodenitis agudas o crnicas.
Esofagitis pptica.
Hernia hiatal.
Sndrome de Zollinger-Ellison.
Sndromes de hiperacidez.
Preoperatorio de la lcera gastroduodenal.
Asociado a tratamientos con antirreumticos, cido acetilsaliclico, corticoides, etc.


Posologa y va de administracin:

Va: Oral

VIZERUL: Ataque: 1 comprimido cada 12 hs.
Dosis mnima de mantenimiento: 1 comprimido antes de acostarse.
VIZERUL 300: 1 comprimido antes de acostarse.



Presentacin:

Vizerul: Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos.
Vizerul 300: Envase con 30 comprimidos recubiertos.


SULAMP


Indicaciones:

Est indicado en el tratamiento de infecciones causadas por grmenes
sensibles, productores o no de betalactamasas, especialmente en infecciones del
tracto respiratorio superior (sinusitis, rinofaringitis, laringotraquetis, otitis,
mastoiditis) e inferior (bronquitis, neumonas, sobreinfecciones de
bronconeumopatas crnicas obstructivas, neumopatas atpicas), as como en
infecciones del tracto urinario, piel y tejidos blandos, y en enfermedad plvica
inflamatoria."

Posologa y va de administracin:
Va: Oral.

Adultos y nios: 250 mg/5 mL de suspensin y 375 - 750 mg/tab: 1,5 g c/ 6, 8 12
h.


Reacciones adversa:

Los efectos secundarios son en su mayora leves o moderados, y usualmente
no requieren suspender el tratamiento. En caso de reacciones severas se debe
suspender el tratamiento. Sistema digestivo: Diarrea, deposiciones blandas;
ocasionalmente nuseas y dolor abdominal. Piel: Muy raras veces erupciones
cutneas y prurito. Otras: Mareos, sedacin, fatiga, malestar general, cefalea y
algunas alteraciones en las pruebas de laboratorio
(hepticas, hematograma).


Presentacin:

Sulamp susp oral 250 mg x 80 ml - galeno
sulamp susp oral 250 mg x 120 ml - galeno
sulamp tab 750 mg x 10 - galeno
sulamp tab 375 mg x 10 - galeno
sulamp tab 375 mg x 14 - galeno
sulamp vial c/solv 1.50 g/3.20 ml x 1 - galeno
sulamp tab 750 mg x 14 - galeno
sulamp susp oral 500 mg x 120 ml - galeno
sulamp tab 375 mg x 6 - galeno
sulamp susp oral 250 mg x 60 ml - galeno



Zitromax


Indicaciones:

Es un antibitico de amplio espectro, activo frente a una amplia variedad de
bacterias o "grmenes" causantes de infecciones.

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:

Del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis,
faringoamigdalitis, bronquitis y neumona
De piel y tejidos blandos
En enfermedades de transmisin sexual



Posologa y va de administracin:

La dosis ser establecida por el mdico en funcin de sus necesidades
individuales y del tipo de infeccin. Como norma general, la dosis de medicamento
y la frecuencia de administracin es la siguiente:



Nios y adolescentes:
En general, con la nica excepcin del tratamiento de la faringoamigdalitis
estreptoccica, la dosis recomendada es de 10/mg/kg/da, administrados en una
sola toma durante 3 das consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total
puede ser administrada durante 5 das, administrando 10 mg/kg el primer da, para
continuar con 5 mg/kg/da durante los 4 das restantes. La pauta posolgica en
funcin del peso es la siguiente:

< 15 kg: 10 mg/kg/da (administrados en una sola toma) durante 3 das
consecutivos; como alternativa, 10 mg/kg el primer da, seguidos de 5 mg/kg al da
durante los siguientes 4 das, administrados en una sola dosis diaria.
15-25 kg: 200 mg/da (administrados en una sola toma) durante 3 das
consecutivos; como alternativa,
200 mg el primer da, seguidos de 100 mg al da durante los siguientes 4 das,
administrados en una sola dosis diaria.
26-35 kg: 300 mg/da (administrados en una sola toma) durante 3 das
consecutivos; como alternativa,
300 mg el primer da, seguidos de 150 mg al da durante los siguientes 4 das,
administrados en una sola dosis diaria.
36-45 kg: 400 mg/da (administrados en una sola toma) durante 3 das
consecutivos; como alternativa,
400 mg el primer da, seguidos de 200 mg al da durante los siguientes 4 das,
administrados en una sola dosis diaria.
> 45 kg: La misma dosis de adultos (500 mg/da, en una sola toma, durante 3
das).
Para el tratamiento de la faringoamigdalitis estreptoccica se debe administrar una
dosis de 20 mg/kg/da durante 3 das consecutivos, sin sobrepasar, no obstante, la
dosis diaria de 500 mg.

Adultos:
Para ajustar ms fcilmente la dosis, es conveniente usar las presentaciones
de Zitromax 500 mg comprimidos recubiertos con pelcula, Zitromax 250 mg
cpsulas duras, Zitromax 250 mg polvo para suspensin oral en sobres o Zitromax
500 mg polvo para suspensin oral en sobres.
Si estima que la accin de Zitromax 200 mg/5 ml polvo es demasiado fuerte o
dbil, comunqueselo a su mdico o farmacutico.

Zitromax se administra por va oral.



Reacciones adversa:

Los efectos adversos notificados durante los ensayos clnicos y despus de la
comercializacin han sido clasificados por frecuencia:
Los efectos adversos muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes) son:
Diarrea, nauseas, dolor abdominal y flatulencia

Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son:
Fatiga
Alteracin de la conducta alimentaria (anorexia)
Mareos, sensacin de hormigueo, alteracin del gusto, dolor de cabeza
Alteracin de la visin
Sordera
Vmitos, indigestin
Enrojecimiento o inflamacin de la piel, prurito
Dolor de las articulaciones
Alteracin de los resultados de los anlisis de sangre (alteracin del nmero de
algunos tipos de glbulos blancos, disminucin del bicarbonato)
Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes) son:
Disminucin del nmero de algunos tipos de glbulos blancos
Reaccin alrgica, incluyendo un proceso inflamatorio de la zona profunda de la
piel
(Angioedema)
Nerviosismo
Sensacin anormal de sueo,insomnio, prdida de la sensacin tctil
Inflamacin del estmago, estreimiento
Alteracin de la audicin, zumbidos
sensibilidad a la exposicin solar (fotosensibilidad), aparicin de ronchas rojizas
elevadas, erupcin generalizada con ampollas y piel descamada, que ocurre
especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (sndrome de Stevens
Johnson)
Palpitaciones
Infeccin por el hongo Candida, infeccin de la vagina
Inflamacin del hgado
Dolor de pecho, hinchazn generalizada, malestar, cansancio.
Alteracin de las pruebas de funcin heptica (aumento de las enzimas
hepticas GOT y GPT y aumento de la bilirrubina en sangre), alteracin de los
niveles de potasio en sangre, aumento de la urea y de la creatinina en sangre.


Presentacin:

Estuche con 3 tabletas de 500mg E.F.27.364.
Polvo para suspensin de azitromicina en frascos con 15ml y 22,5ml E.F.27.115.








Albicar

Indicaciones:

Parasitosis intestinal simple y mltiple: ascaridiasis, estrogiloidiasis,
tricocefalosis, enterobiasis, ancylostomiasis, necatoriasis, hymenolepiasis y
teniasis.

Posologa y Va de administracin: oral.

Adultos y nios mayores de 2 aos: 2 tabletas en una sola toma (dosis nica),
deglutidas, masticadas o trituradas y mezcladas con los alimentos. En caso de
estrogiloidiasis, hymenolepiasis y teniasis, la dosis recomendada es 400 mg una
vez al da por 3 das consecutivos.

Reacciones adversa:

Gastrointestinales: diarrea, dolor abdominal, migracin de scaris por va oral y
nasal. Hematolgicos: leucopenia. Hepticos: aumento de las transaminasas.
Neurolgicos: vrtigo, cefalea. Dermatolgicos: rash, urticaria.


Presentaciones:

Tabletas: estuche de 2 y 6 tabletas de 200 mg. E.F. 27.447.
Suspensin: frasco de 10 ml con 400 mg. (dosis nica) E.F. 28.826.


Celestone



Indicaciones:

Est indicado para el tratamiento de varias enfermedades osteomusculares, del
tejido conectivo, dermatolgicas, endocrinas, alrgicas, oftlmicas, respiratorias,
hematolgicas, neoplsicas y de otras enfermedades, con respuesta conocida al
tratamiento corticosteroide. El tratamiento con corticosteroides se considera un
coadyuvante a la teraputica convencional dirigida a cada una de las
enfermedades.
Enfermedades osteomusculares y de los tejidos blandos: Como tratamiento
coadyuvante de corta duracin (para ayudar al paciente a superar un episodio
agudo o una exacerbacin) en casos de artritis reumatoide del adulto y artritis
reumatoide juvenil (algunos casos pueden necesitar tratamiento de mantenimiento
con dosis bajas); artritis psoritica espondilitis anquilosante; artritis gotosa;
osteoartritis, bursitis aguda y subaguda; tenosinovitis inespecfica aguda; sinovitis,
epicondilitis, fiebre reumtica aguda.
Enfermedades del tejido conectivo: Durante una exacerbacin o como tratamiento
de mantenimiento en casos determinados de lupus eritematoso generalizado,
carditis reumtica aguda, escleroderma y dermatomiositis, arteritis temporal.
Enfermedades dermatolgicas: Pnfigo; dermatitis herpetiforme bulosa; dermatitis
exfoliativa, dermatitis seborrica, eritema multiforme grave (sndrome de Stevens-
Johnson); psoriasis grave; eccema alrgico (dermatitis crnica), urticaria, micosis
fungoide.
Enfermedades alrgicas: En el control de afecciones alrgicas graves o
incapacitantes, que no responden al tratamiento convencional como: rinitis
alrgica estacional o perenne, asma bronquial (incluso en el estado asmtico),
dermatitis por contacto, dermatitis atpica (neurodermatitis), reacciones alrgicas
por medicamentos, reacciones transfusionales, enfermedad del suero y edema
angioneurtico.

Enfermedades endocrinolgicas: Insuficiencia corticosuprarrenal primaria y
secundaria (conjuntamente con mineralocorticoides, si se aplican); hiperplasia
suprarrenal congnita; tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada a cncer.

Enfermedades oftlmicas: Padecimientos alrgicos e inflamatorios crnicos,
agudos y graves que afectan los ojos y sus anexos, como conjuntivitis alrgica,
queratitis, lceras corneales, marginales y alrgicas, herpes zoster oftlmico, iritis
e iridociclitis, corioretinitis, inflamacin del segmento anterior, uvetis posterior
difusa, corioiditis, neuritis ptica, oftalma simptica, retinitis central, neuritis
retrobulbar.

Enfermedades respiratorias: Neumonitis por aspiracin, sarcoidosis; sndrome de
Loffler que no puede tratarse por otros medios; beriliosis; tuberculosis pulmonar
diseminada o fulminante cuando se acompaa concomitantemente por la
quimioterapia antituberculosa adecuada; enfisema pulmonar; fibrosis pulmonar.

Enfermedades hematolgicas: Trombocitopenia idioptica y secundaria en
adultos; anemia hemoltica adquirida (autoinmunitaria); eritroblastopenia (anemia
eritroctica), y anemia hipoplsica (eritroide) congnita; reacciones transfusionales.

Enfermedades neoplsicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas
en adultos y de leucemia aguda en nios.

Enfermedades renales: Para inducir la diuresis o remisin de albuminuria en el
sndrome nefrtico sin uremia, de tipo idioptico, o secundario a nefritis lpica.
Miscelneos: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo
inminente; siempre y cuando la administracin se acompae en forma
concomitante con la quimioterapia antituberculosa apropiada; colitis ulcerativa;
parlisis facial de Bell.



Posologa y Va de administracin: Oral e I.M.

La dosis inicial de CELESTONE puede variar entre 0.25 a 8 mg/da,
dependiendo de la enfermedad especfica a tratar. En estados de menor
gravedad, bastarn dosis pequeas mientras que en ciertos pacientes pueden
requerir dosis iniciales mayores. La dosis inicial debe mantenerse o ajustarse
hasta lograr respuesta satisfactoria. Si despus de un periodo razonable no se
logra respuesta satisfactoria, CELESTONE deber suspenderse y administrar
otro tratamiento adecuado.
La dosis inicial peditrica usual de betametasona por va oral vara entre 17.5
a 250 mcg (0.017 a 0.25 mg) por kg de peso corporal diarios 0.5 a 7.5 mg/m2 de
superficie corporal diarios. Las dosis para bebes y nios debern basarse por las
mismas normas que los adultos, ms que ajustarse estrictamente a las
proporciones indicadas por la edad o el peso corporal.
En cuanto se observe una respuesta favorable se deber determinar la dosis
de mantenimiento adecuada disminuyendo poco a poco la dosis inicial en
pequeos decrementos adecuados, hasta que se determine la dosis ms baja
capaz de mantener una respuesta clnica adecuada. Si se produce un perodo de
remisin espontneo en una enfermedad crnica, el tratamiento deber
suspenderse.
La exposicin de un paciente a situaciones de sobrecarga o estrs ajenas a la
enfermedad existente, puede necesitar una dosis aumentada de CELESTONE. Si
el frmaco va a discontinuarse despus de un tratamiento prolongado, la dosis
deber disminuirse gradualmente.


Reacciones adversa:
Las reacciones adversas a CELESTONE*, que han sido las mismas que se
comunicaron para otros corticosteroides, se relacionan con la posologa y la
duracin del tratamiento. Normalmente estas reacciones pueden revertirse o
reducirse al mnimo reduciendo la posologa; esto generalmente es preferible a la
suspensin del tratamiento farmacolgico.
Trastornos de lquidos y electrlitos: Se puede presentar retencin de sodio,
prdida de potasio, alcalosis hipocalimica, retencin de lquidos e insuficiencia
cardiaca congestiva en pacientes sensibles tambin es frecuente la hipertensin
arterial.
Osteomusculares: Debilidad muscular, miopata corticosteroide, prdida de masa
muscular, progresin de sntomas miastnicos en la miastenia grave,
osteoporosis, fracturas vertebrales por compresin, necrosis asptica de las
cabezas femorales y humerales, fractura patolgica de los huesos largos y ruptura
de tendones.
Gastrointestinales: Ulceras ppticas con posibilidad de perforacin subsiguiente
y hemorragia, pancreatitis, distensin abdominal, esofagitis erosiva o ulcerosa e
hipo persistente.
Dermatolgicas: Menoscabo de la cicatrizacin de heridas, atrofia cutnea, piel
frgil y fina, petequias y equimosis, eritema facial, aumento de la sudacin,
reacciones deprimidas a las pruebas cutneas, reacciones como dermatitis
alrgica, urticaria y edema angioneurtico.
Neurolgicas: Convulsiones, aumento de la presin intracraneal
con papiledema (seudotumor cerebral) usualmente despus del tratamiento,
vrtigo y cefalea.
Endocrinas: Irregularidades menstruales, desarrollo de estado cushingoide,
depresin del crecimiento intrauterino fetal o de los nios, falta de
respuesta corticosuprarrenal y pituitaria secundaria, particularmente en pocas de
estrs, como en casos de traumatismos, ciruga o enfermedad, reduccin de la
tolerancia a los carbohidratos, manifestaciones de diabetes mellitus latente,
aumento de las necesidades de insulina o de agentes hipoglucmicos orales en
pacientes diabticos.

Presentaciones:
Gotas: Frasco de vidrio con 15 ml con gotero graduado.
Tabletas: Caja con 30 y 100 tabletas.
Inyectable caja con una ampolla de 1 ml.



Quantrel

Indicaciones:

El pamoato de oxantel/pamoato de pirantel est indicado especficamente para
el tratamiento de las infestaciones por los siguientes helmintos en adultos y nios,
ya sea que la infeccin sea producida por una nica especie de helminto, ascaris,
tricocfalos y oxiuros.
El pamoato de oxantel/pamoato de pirantel est indicado para el tratamiento de
la infeccin con uno o ms de estos helmintos en adultos y nios. La combinacin
de pamoato de oxantel y pamoato de pirantel no tiene efecto adverso sobre la
eficacia de ninguno de los dos compuestos.

Posologa y mtodo de administracin:
En adultos y nios, se recomienda que la dosis nica pamoato de
oxantel/pamoato de pirantel est dentro del intervalo de 10 a 20 mg de base de
cada frmaco por kg de peso corporal para el tratamiento de las infecciones por
Trichuris trichiura (tricocfalos), Enterobius vermicularis (oxiuros), Ascaris
lumbricoides (ascrides), Ancylostoma duodenale (anquilostomas), Necator
americanus (anquilostomas), Trichostrongylus orientalis y Trichostrongylus
colubriformis. Esta dosis nica oral es adecuada para todas menos la infestacin
grave con Necator americanus, la infeccin grave con Trichuris trichiura, y la
infeccin por Trichuris trichiura asociada con diarrea.
Va: oral.

Reacciones adversa:
La experiencia clnica ha demostrado que el pamoato de oxantel/pamoato de
pirantel es bien tolerado. Los efectos secundarios, si es que aparecen, se suelen
relacionar con el tracto gastrointestinal.
Trastornos gastrointestinales: Calambres abdominales, diarrea, nuseas, vmito.
Trastornos del metabolismo y la nutricin: Anorexia.
Trastornos del sistema nervioso: Mareo, somnolencia, cefalea.
Trastornos psiquitricos: Insomnio.
Trastornos de la piel y el tejido celular subcutneo: Sudor fro, sudor caliente,
erupcin cutnea, prurito, urticaria.

Presentaciones:
Tabletas, caja por 6 cajas por 6 tabletas (Reg. San. INVIMA 2006M-004979-R1).
Suspensin, caja con 12 frascos por 15 mL (Reg. San. INVIMA 2007M-0006791).


Celex

Indicaciones:

Cefaleas. Mialgias, neuralgias, artralgias. Odontalgias, otalgias. Dismenorrea.
Dolor post-traumtico, post-quirrgico. Dolor de origen oncolgico.

Posologa y va de administracin: Oral.


1 - 2 comprimidos recubiertos 3 veces al da segn intensidad del dolor.


Reacciones adversa:

Sntomas gastrointestinales como: gastralgias, nuseas, dispepsia, diarreas,
constipacin, sangramiento. Ocasionalmente: vrtigo, somnolencia, cefalea,
mareos, anorexia, prurito, alergias dermatolgicas.


Presentacin:

Estuches con 10 comprimidos recubiertos.







Claritromicina

Indicaciones:
Infecciones de las vas respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis);
infecciones de las vas respiratorias bajas (bronquitis, neumona); infecciones de la
piel y tejidos blandos (foliculitis, celulitis, erisipela, impti- go), infecciones
diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare. En
presencia de supresin cida para la erradicacin de H. pylori, disminuyendo la
recurrencia de lcera duodenal.
Posologa y va de administracin:
La CLARITROMICINA tabletas, 250 mg cada 12 horas o 500 mg cada 24
horas, va oral, con o sin alimentos. La duracin usual del tratamiento es de 6 a 14
das, dependiendo del patgeno implicado y de la severidad de la patologa;
incluso se puede duplicar la dosis.
Adultos y nios mayores de 12 aos: La dosis promedio recomendada es de
250 mg va oral (una tableta) cada 12 horas, o bien 500 mg, va oral, cada 12
horas en infecciones ms severas.
La dosis inicial recomendada en pacientes con infecciones por MAC es de
500 mg cada 12 horas, si no hay respuesta clnica o bacteriolgica, cambiar a
1,000 mg cada 12 horas.
Basados en los datos actuales, la duracin del tratamiento es variable y debe
continuarse hasta que se siga viendo mejora. Se debe usar CLARITROMICINA
junto con otros agentes antimicrobianos. La dosis para la profilaxis de MAC en
adultos es de 500 mg cada 12 horas.

Reacciones adversa:
Al igual que con otros antibiticos, pueden presentarse nuseas, vmito,
dispepsia, dolor abdominal y diarrea, trastornos de naturaleza leve y transitoria. Un
bajo nmero de pacientes requieren discontinuar el tratamiento.
Se ha informado colitis seudomembranosa de leve a grave con el uso de
macrlidos. Disfuncin heptica, incluyendo elevaciones de enzimas hepticas y
hepatitis hepatocelular y/o colestsica con o sin ictericia. Estas alteraciones
hepticas pueden llegar a ser severas, pero generalmente reversibles.
En raras ocasiones se ha informado de insuficiencia heptica con resultado
fatal y en general ha sido asociada con enfermedades subyacentes o medicacin
concomitante.
Reacciones alrgicas: Urticaria, erupciones cutneas leves hasta anafilaxis y
sndrome de Stevens-Johnson.
Rara vez se les ha asociado con arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia
ventricular y torsades de pointes en pacientes con intervalos QT prolongados.
Otros efectos: Urticaria, cefalea, elevacin transitoria de la TGO, glositis,
estomatitis y moniliasis oral.
En pacientes con SIDA que reciben altas dosis, se han informado eventos
adversos serios como nuseas, vmito, dolor abdominal, mal sabor de boca,
diarrea, rash, flatulencia, cefalea, constipacin.
Con baja incidencia se ha reportado disnea, insomnio y boca seca. Los valores de
anlisis de laboratorio se elevaron, excepto leucocitos, en pocos pacientes que
recibieron 400 mg al da.

Presentaciones:
Claritromicina tabletas de 250 envase con 10 tabletas.
Claritromicina tabletas de 250 caja con 10 tabletas.
Claritromicina tabletas de 500 envase con 10 tabletas.




CEVAX


Indicaciones:

Deficiencia de vitamina C.


Posologa y va de administracin:

Nios: De 6 a 12 aos, 1 - 2 cap/da. Adultos: 3 cap/da, max 4 cap/da. Va oral.


Reacciones adversa:

Hasta el momento no presentan reacciones adversas conocidas.

Presentacin:

Estuche de 30 y 60 cpsulas de gelatina blanda de 500mg. E.F. 30.780.



Dayamineral


Indicaciones:

Est indicado como suplemento nutricional.


Posologa y administracin:

La va de administracin es oral y se recomienda:
Nios mayores: 1 cucharadita (5 mL) una vez al da.
Adultos: 2 cucharaditas (10 mL) una vez al da, en forma directa o mezclado con
jugos de frutas. Estas dosis pueden aumentar a juicio del mdico tratante.


Reacciones adversas:

Reacciones alrgicas, incluyendo sarpullido, prurito y anafilaxis se han
reportado con el uso de vitaminas. Los componentes de estos productos han sido
asociados con efectos gastrointestinales como acidez, eructos, dolor abdominal y
calambres, diarrea, vmitos, nusea y anorexia.
Se ha observado disfuncin heptica con pruebas anormales de funcin
heptica, incluyendo hiperbilirrubinemia. Deterioro de acn vulgaris o erupcin o
exantema acneiforme, se han observado con varios componentes. Coloracin
amarillo fuerte de la orina se ha reportado con el uso de riboflavina. La
niacinamida tiene fuertes efectos vasodilatadores, mayormente caracterizados por
bochornos, mareos y desmayos. Con el uso de piridoxina se han notado
neuropatas perifricas sensoriales. Con el uso de cido ascrbico se han
reportado formacin de piedras, cristaluria y oxalosis.
La administracin por un largo periodo de ms de 10 000 U.I. de vitamina A
puede causar dao renal agudo debido a una necrosis tubular, uas quebradizas,
cambios en la pigmentacin, cambios en la piel y en las membranas mucosas,
disminucin de los contenidos proteicos del fluido cerebroespinal, disminucin en
la tolerancia a los rayos solares, sequedad, hemorragias y fisuras en los labios,
edema, hidroxiprolina urinaria elevada, enuresis, fatiga, fiebre, prdida del cabello,
cefalea, hipercalcemia, hipercalciuria, hiperglicarmia hiperkeratosis,
hipoproteinemia, hipoprotrombinemia, aumento en la fosfata alcalina, aumento de
la frecuencia de miccin, aumento de la concentracin srica del colesterol y los
triglicridos, hipertensin intracraneal, bajo cido ascrbico srico, papiledema,
poliuria, telangiectasias, sensibilidad y dolor en los huesos y las articulaciones,
incontinencia urinaria, vrtigo y decoloracin de la piel amarilla o amarilla-naranja.

La ingesta de vitamina A (20 000 U.I. por da) cuando se toma por perodos
prolongados de tiempo puede causar un dao heptico significativo, incluyendo
cirrosis. Un factor crtico puede ser la acumulacin total de la dosis. Los sntomas
de intoxicacin crnica con vitamina D incluyen hipercalcemia y deposicin de
sales de calcio en varios tejidos. Ocasionalmente se han reportado, disturbios
mentales, ataxia cerebral, paresis facial perifrica, apata y prdida del inters.
Con el uso de hierro se ha reportado coloracin negra de las heces.


Presentaciones:

DAYAMINERAL se presenta en cajas x 2, 20 y 100 comprimidos.



Diprospan


Indicaciones:

Tratamiento local o sistmico de los trastornos agudos y crnicos que responden a
la corticoterapia: Artritis reumatoide, osteoartritis, bursitis, espondilitis
anquilosante, epicondilitis, radiculitis, tortcolis, lumbago, asma bronquial crnica,
edema angioneurtico, bronquitis alrgica, rinitis alrgica estacional o perenne,
reacciones medicamentosas, enfermedad del suero, picaduras de insectos,
dermatitis atpica, eczema numular, lupus eritematoso sistmico, psoriasis,
queloides, pnligo. dermatitis de contacto, dermatitis solar grave, escleroderma,
dermatomiositis, periarteritis nudosa, enfermedades neoplsicas, discrasias
sanguneas que responden a los corticosteroides, nefritis y el sndrome nefrtico.

Posologia y va de administracin:

La duracin de la accin del producto puede variar de 3 - 6 semanas. Inicial: 1 sola
iny de 1 mL, IM profunda.
La administracin intraarticular puede usarse en el tratamiento de sinovitis
asociada con osteoartritis y artritis reumatoidea.
Administracin intrabursal: Administrar 1 mL del inyectable en las vainas del
tendn afectado ms bien que en el tendn mismo.
La administracin intrabursal de este corticosteroide puede usarse en el
tratamiento de tendinitis/bursitis.
Administracin intralesional: Inyectar 1 dosis intradr-mica de 0,2 mL/cm2
utilizando una jeringuilla de tuberculina y una aguja pequea calibre 26. La
cantidad total administrada en todos los sitios no debe exceder 1 mL/semana.


Reacciones Adversas:

Las mismas comunicadas para otros corticosteroides, relacionadas con la
dosificacin y duracin del tratamiento. Estas pueden revertirse o reducirse al
mnimo reduciendo la dosificacin, lo que generalmente es preferible a la
suspensin del tratamiento farmacolgico.


Presentacin:

Hypack (jeringa prellenada) con 1 mL y fco vial con 2 mL. E.F. 20.582.



Liolactil

Indicaciones:

Antidiarreico como complemento en el tratamiento de la diarrea ayuda al
restablecimiento de la flora intestinal; el mdico determinar el tipo de
rehidratacin adecuada.


Posologa y va de administracin:
Oral.
De 1 a 4 sobres al da; tomar el contenido del sobre disuelto en la frmula
lctea agua t jugo de manzana o cualquier otro lquido; puede tambin ser
mezclado con purs o papillas. Adicionalmente se recomienda hidratarse con
bebidas abundantes para compensar las prdidas de lquido ocasionadas por la
diarrea. La alimentacin debe continuar durante la diarrea pero se deben excluir
especialmente los alimentos que tienen un efecto laxante y los irritantes.



Reacciones adversa:

A dosis teraputicas no se han reportado hasta la fecha.


Presentacin:

Caja con 10 sobres.





DOLOMAX


Indicaciones
DOLOMAX est indicado en:
Tratamiento de enfermedades reumticas, tales como artritis reumatoidea,
osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis juvenil: Alivio de casos agudos o
crnicos, adems est indicado en el tratamiento de artritis psoritica.
Los AINEs no afectan el curso progresivo de algunas formas de enfermedades
reumticas. Algunos pacientes con artritis reumatoidea pueden necesitar un
tratamiento adicional. (No es una indicacin para DOLOMAX

200 mg Tableta).
Tratamiento del dolor: Indicado para aliviar el dolor leve a moderado,
especialmente cuando se desea tambin la accin antiinflamatoria, por ejemplo
despus de una ciruga dental, obsttrica u ortopdica, y para el alivio del dolor
musculoesqueltico debido a lesiones atlticas del tejido blando (torcedura o
esguince). Estos AINEs indicados para el alivio del dolor son tambin
recomendados para el alivio del dolor de hueso leve a moderado causado por
enfermedades neoplsicas metastsicas. Sin embargo, es necesario una
cuidadosa seleccin del paciente, especialmente en pacientes que reciben
quimioterapia, debido a la toxicidad potencial gastrointestinal o renal y a la
inhibicin de la accin de la agregacin plaquetaria de estos medicamentos.
Tratamiento de artritis gotosa aguda y enfermedad aguda por depsito de
pirofosfato clcico: Indicado para aliviar el dolor e inflamacin. El uso prolongado
como profilctico puede disminuir la incidencia o severidad de los ataques
recurrentes agudos de gota, especialmente durante los primeros meses de terapia
con antihiperuricmicos. Los AINEs no corrigen la hiperuricemia y no eliminan la
necesidad de administracin de un agente antihiperuricmico para el manejo largo
y crnico de gota.
Tratamiento de la inflamacin no reumtica.
Tratamiento de fiebre: Indicado para la reduccin de la fiebre.
Tratamiento y profilaxis de cefalea vascular: Es usado para el alivio de la
migraa (al primer signo del ataque de migraa) u otras cefaleas vasculares.
Ibuprofeno es tambin usado crnicamente para prevenir recurrencia de cefalea.
Puede tomarse antes o durante la menstruacin para prevenir la migraa asociada
con la menstruacin.
DOLOMAX

AP 800 mg Tableta est indicado en:


Dolor e inflamacin en enfermedades reumticas (incluyendo artritis juvenil
idioptica) y otros desrdenes musculoesquelticos.
Dolor leve a moderado, incluyendo dismenorrea.
Analgesia posoperatoria.
Migraa.
Dolor dental.
Fiebre y dolor en nios.
Pirexia posinmunizacin.
DOLOMAX

5 % Gel: Est indicado en el control de la inflamacin y alivio del


dolor en los casos de lesiones deportivas, contusiones, torceduras, bursitis,
tendinitis, epicondilitis, sinovitis, osteoartritis, artritis reumtica, artrosis.

Posologa y va de administracin:

Dosis usual para adultos y adolescentes:
Analgsico (dolor leve o moderado), antipirtico, antidismenorreico: Oral, 200
mg a 400 mg cada cuatro a seis horas segn necesidad.
Prescripcin lmite en adultos y adolescentes:
Antirreumtico (antiinflamatorio no esteroideo): Hasta 3600 mg al da. La dosis
mxima deber usarse slo si los beneficios clnicos se incrementan lo suficiente
para compensar el riesgo de efectos adversos (no es para DOLOMAX

200 mg
Tableta).
Analgsico, antipirtico, antidismenorreico:
Para automedicacin de pacientes: No exceder de 1200 mg al da.
Dosis usual peditrica
Antipirtico
Infantes hasta 6 meses de edad: No se han establecido su seguridad y
eficacia.
Nios de 6 meses a 12 aos de edad: Oral, 5 mg/kg de peso corporal para
fiebres menores de 39,17 C, y 10 mg/kg de peso corporal para fiebres mayores.
La dosis puede ser repetida, si es necesario a intervalos de 4 a 6 horas o ms.
Prescripcin lmite en pediatra:
Antipirtico: Oral, 40 mg/kg de peso corporal al da.
DOLOMAX

AP 800 mg Tableta
Dosis usual para adultos y nios mayores de 12 aos: 2 tabletas diarias como
dosis nica, preferiblemente temprano en la noche, se incrementa en casos
severos a 3 tabletas diarias divididas en dos dosis.
DOLOMAX

100 mg/5 mL Suspensin


Se administra por va oral.
Cada cucharadita de 5 mL contiene 100 mg de ibuprofeno.
Dosis usual para adultos y adolescentes: (se recomienda el uso de
DOLOMAX

400 mg Comprimido).
Como antirreumtico: Oral, 12 a 32 cucharaditas (1200 mg a 3200 mg) diarios
de DOLOMAX

Suspensin divididos en 3 o 4 tomas. Luego de que una respuesta


satisfactoria ha sido obtenida, la dosis debe ser reducida a la menor dosis de
mantenimiento que provoque control continuo de los sntomas.
Nota: Se requieren ms altas dosis generalmente en artritis reumatoidea que en
osteoartritis.
Como analgsico (dolor leve o moderado), antipirtico, antidismenorreico: Oral,
2 a 4 cucharaditas (200 mg a 400 mg) de DOLOMAX

Suspensin cada 4 a 6
horas segn se necesite.
Prescripcin lmite en adultos y adolescentes:
Como antirreumtico: Hasta 36 cucharaditas (3 600 mg) diarios, recordando
que las dosis altas no slo pueden ser beneficiosas clnicamente, sino que
tambin aumentan los riesgos de efectos secundarios.
Como analgsico, antipirtico, antidismenorreico: Para automedicacin de
pacientes: No exceder de las 12 cucharaditas (1200 mg) de
DOLOMAX

Suspensin por da.


DOLOMAX

100 mg/5 mL Suspensin


DOLOMAX

40 mg/mL Suspensin oral gotas (40 mg = 1 mL = 20 gotas)


Dosis usual peditrica
Antirreumtico:
Infantes hasta 6 meses de edad: No se han establecido su seguridad y
eficacia.
Nios de 6 meses a 12 aos de edad: Oral, inicialmente 30 a 40 mg/kg de
peso corporal al da, divididos en tres o cuatro dosis. En casos de enfermedad
leve pueden ser suficientes 20 mg/kg de peso corporal al da.
Luego de alcanzar una respuesta satisfactoria, la dosis debe reducirse a un
nivel que sea suficiente para controlar la actividad de la enfermedad.
Antipirtico:
Infantes hasta 6 meses de edad: No se han establecido su seguridad y
eficacia.
Nios de 6 meses a 12 aos de edad: Oral, 5 mg/kg de peso corporal para
fiebres menores de 39,17 C, y 10 mg/kg de peso corporal para fiebres mayores.
La dosis puede ser repetida, si es necesario a intervalos de 4 a 6 horas o ms.
Prescripcin lmite en pediatra:
Antirreumtico: Oral, 50mg/kg de peso corporal al da.
Antipirtico: Oral, 40 mg/kg de peso corporal al da.
DOLOMAX

5% Gel: Aplicar entre 4 a 10 cm de largo sobre la piel 3 o 4 veces al


da, esparciendo y masajeando suavemente sobre el rea afectada hasta que
DOLOMAX

5 % Gel se absorba completamente.



Reacciones adversa:
Efectos cardiovasculares:
Incidencia rara: Hemorragia nasal inexplicada; arritmias cardiacas;
insuficiencia cardiaca congestiva o exacerbacin de la misma (dolor de pecho;
respiracin entrecortada; dificultad para respirar; presin en el pecho, y/o
sibilancia; disminucin en la cantidad de orina; hinchazn de cara, dedos, pies, o
parte baja de las piernas; cansancio inusual; aumento de peso); presin
sangunea incrementada, puede alcanzar niveles hipertensivos.
Incidencia desconocida: Angina pectoris o exacerbaciones de la misma (dolor
de pecho); otros sangrados fuera del gastrointestinal, incluyendo hemoptisis
(esputo sanguinolento); dolor de pecho; edema pulmonar (respiracin
entrecortada; dificultad para respirar; presin en el pecho, y/o sibilancia);
pericarditis (dolor de pecho, fiebre con o sin escalofro, respiracin entrecortada,
dificultad para respirar, y/o presin en el pecho).
Efectos sobre el Sistema Nervioso Central:
Incidencia rara: Confusin; alucinaciones; meningitis asptica (cefalea severa,
somnolencia, confusin, rigidez de cuello y/o espalda, sensacin general de
enfermedad, nusea); depresin mental; neuropata perifrica (entumecimiento,
hormigueo, dolor o debilidad en manos o pies).
Incidencia desconocida: Convulsiones; disartria (dificultad en el habla);
amnesia; cefalea severa especialmente en la maana; migraa (cefalea severa y
palpitaciones, algunas veces con nuseas o vmitos); cambios de humor o
mentales, incluyendo desorientacin, sensacin de despersonalizacin o
confusin, reaccin psictica; sncope (desvanecimiento).
Efectos dermatolgicos:
Incidencia ms frecuente: Dermatitis alrgica (erupcin cutnea).
Incidencia menos frecuente: Dermatitis alrgica (prurito).
Incidencia rara: Dermatitis alrgica (erupcin bullosa o ampollas; urticaria);
eritema multiforme (fiebre con o sin escalofro; calambre o dolor muscular;
erupcin cutnea; llagas, lceras o manchas blancas en labios o boca); sndrome
de Stevens-Johnson (llagas sangrantes o encostradas en labios; dolor de pecho;
fiebre con o sin escalofro; calambre o dolor muscular; erupcin cutnea; llagas,
lceras o manchas blancas en boca; dolor de garganta); necrlisis epidrmica
txica (enrojecimiento, sensibilizacin, escozor, quemazn o descamacin de la
piel; dolor de garganta; fiebre con o sin escalofro).
Incidencia desconocida: Dermatitis alrgica (eczema); dermatitis exfoliativa
(fiebre con o sin escalofro; piel roja, gruesa y escamosa; glndulas inflamadas y/o
dolorosas; hematoma inusual); descamacin de la piel; eritema (enrojecimiento de
la piel) u otras decoloraciones de piel; eritema nudoso (fiebre con o sin escalofro;
erupcin cutnea); reacciones de fotosensibilidad parecidas a porfiria cutnea
tarda y epidermilisis bullosa (ampollas, cicatrices, oscurecimiento o aclaramiento
del color de la piel).
Efectos en el sistema gastrointestinal:
Incidencia rara: Gastritis (sensacin de quemazn en el pecho o estmago,
indigestin, sensibilizacin en el rea estomacal); hemorragia o sangrado
gastrointestinal (reportada independientemente de la ulceracin o perforacin
gastrointestinal, incluyendo melena (heces sanguinolentas) y hematemesis (vmito
sanguinolento o con materia parecido a los granos de caf); ulceracin y/o
perforacin gastrointestinal, incluyendo ulceracin esofgica, gstrica o pptica,
ulceraciones gastrointestinales mltiples, y perforaciones de lesiones sigmoideas
preexistentes como diverticulosis, carcinoma (severo dolor, calambres o
quemazn estomacal; heces negras o sanguinolentas; vmito sanguinolento o con
materia como granos de caf; nusea continua y severa, acidez y/o indigestin
estomacal).
Incidencia desconocida: Distensin abdominal (hinchazn abdominal); colitis o
exacerbacin de la misma, enterocolitis, enteritis regional o exacerbacin de la
misma (dolor, calambre o incomodidad abdominal; heces sanguinolentas; diarrea);
disfagia (dificultad para deglutir); esofagitis (sensacin de quemazn en garganta
o pecho, dificultad para deglutir); gastroenteritis (severo dolor abdominal, diarrea,
prdida de apetito, nusea, debilidad).



Presentaciones:

DOLOMAX

200 mg Tableta
DOLOMAX

400 mg Tableta
DOLOMAX

AP 800 mg Tableta
DOLOMAX

100 mg/5 mL Suspensin


DOLOMAX

Suspensin oral gotas


DOLOMAX

Gel



Depo-Provera


Indicaciones:

Ginecologa: tratamiento de la endometriosis y tratamiento de sntomas
vasomotores posmenopusicos. Oncologa: cncer de mama recurrente y/o
metasttico; cncer endometrial recurrente y/o metasttico; cncer renal
recurrente y/o metasttico; cncer de prstata metasttico.
Anticonceptivo/endometriosis: como puede ocurrir prdida de la densidad
mineral sea (DMO) en las mujeres premenopusicas que usen el MPA inyectable
a largo plazo, se debe considerar una valoracin riesgo/beneficio, que tambin
tome en cuenta la disminucin en la DMO que ocurre durante el embarazo y/o la
lactancia.

Posologa y va de administracin:

Como antineoplsico: 500-1.500mg de Depo-Provera/da(dosis mx. 2000mg
de Depo-Provera/da). Como anticonceptivo: 150mg de Depo-Provera c/3 meses.
Endometriosis: 50mg de Depo-Provera MPA inyectable, administrados
intramuscularmente una vez a la semana o 100mg de Depo-Provera cada 2
semanas, durante 6 meses por lo menos. Sntomas vasomotores
posmenopusicos: 150mg de Depo-Provera de MPA Inyectable, por va IM cada
12 semanas. Cncer de mama recurrente y/o metasttico: dosis inicial de 200 a
1.000mg de Depo-Provera diarios de MPA inyectable, durante 28 das, luego la
paciente debe ser tratada con un rgimen de mantenimiento de 500mg de Depo-
Provera 2 veces al da mientras est respondiendo al tratamiento. Cncer
endometrial o renal recurrente y/o metastico: se recomienda 400 a 1.000mg de
Depo-Provera de MPA inyectable a la semana, inicialmente. Si se observa mejora
en el curso de pocas semanas o meses y la enfermedad parece estabilizarse,
puede ser posible mantener la mejora con tan poco como 400mg de Depo-
Provera por mes. Cncer de prstata metasttico: dosis inicial de 500mg de Depo-
Provera 2 veces a la semana de MPA inyectable, durante 3 meses; mantenimiento
con 500mg de Depo-Provera semanales.


Reacciones adversa:

La mayora de las mujeres tienen cambios en sus perodos menstruales
mientras usan Depo-Provera; inclusive sangrado o manchado irregular e
impredecible o un aumento o disminucin en su sangrado menstrual, o no
menstran del todo. Despus de un ao de uso cerca de dos de cada tres mujeres
no menstran del todo. La ausencia de los perodos no es peligrosa y los perodos
usualmente regresan a la normalidad despus de que se interrumpe la Depo-
Provera. Si ocurre un sangrado inusualmente fuerte o continuo usted debe visitar
su mdico. Otros efectos secundarios posibles incluyen el aumento de peso,
dolores de cabeza, nerviosismo, malestar abdominal, vrtigo y debilidad o fatiga.

Presentacin:

Depo-Provera Frasco-ampolla de 1ml de 150mg/ml y de 50mg/ml E.F.16.930 y
12.851.


Decobel

Indicaciones:

Las mismas de los glucocorticoides (antiinflamatoria, antialrgica y
antireumtica).
Posologa y va de administracin:
Va parenteral: La dosis usual dedecobel, por va intramuscular o intravenosa,
es de 1 a 5 ml (4 a 20 mg), dependiendo de la severidad del caso. En caso
necesario puede repetirse.
Despus de la mejora inicial, dosis nicas de 0.5 a 1 ml (de 2 a 4 mg),
repetidas cuantas veces sea necesario. Luego del uso prolongado de
corticosteroides, reducir la dosis en forma gradual para evitar una insuficiencia
adrenocortical; si es necesario, administrar dosis de mantenimiento, emplear la va
oral tan pronto como lo permitan las condiciones del paciente. El producto se debe
diluir en soluciones parenterales de gran volumen y aplicarse por goteo continuo
segn se requiera.


Reacciones adversa:

Si se administra oralmente la dexametasona o por inyeccin (parenteral)
durante un periodo mayor que algunos das, se dan los efectos secundarios tpicos
de los glucocorticoides sistmicos, como:
Malestar de estmago, aumento de la sensibilidad a los cidos estomacales,
que puede provocar una lcera de esfago, estmago o duodeno.
Aumento del apetito que conduce a una ganancia de peso significativa.
A veces se pone de manifiesto una diabetes mellitus latente. Se empeora
la intolerancia a la glucosa en pacientes con diabetes preexistente.
Accin inmunosupresora, en particular si se administra conjuntamente con
inmunosupresores como la ciclosporina. Podra hacer progresar las
infecciones hasta poner la vida en peligro. Adems, suprime la fiebre como
seal de aviso.
Trastornos psiquitricos, que incluye cambios en la personalidad, irritabilidad,
euforia y mana.
Osteoporosis en el tratamiento a largo plazo, fracturas patolgicas (p.ej. de
cadera)
Atrofia muscular, balance de protenas negativo (catabolismo)
Enzimas hepticas elevadas, degeneracin grasa del hgado (normalmente
reversible)
Cushingoide (sndrome que mimetiza un crtex adrenal hiperreactivo que
cursa con adiposidad, hipertensin, desmineralizacin sea, etc.)
Se observa normalmente depresin de adrenales si se administra ms de 1,5
mg diarios durante entre tres semanas y un mes.
Hipertensin, retencin de sodio y fluidos, edema, empeoramiento de la
insuficiencia cardiaca (debida a la actividad de los mineralocorticoides)
Dependencia con sndrome de abstinencia.
Aumento de la presin intraocular, ciertos tipos de glaucoma y cataratas.
Dermatolgicas: acn, dermatitis alrgica, sequedad de la piel, petequias y
hematomas, eritema, anormalidades en la cicatrizacin, aumento de la
sudoracin, rash, estras, supresin de la reaccin a pruebas cutneas,
fragilidad cutnea, adelgazamiento del vello capilar, urticaria.
Reacciones alrgicas (infrecuentes): anafilaxis, reacciones anafilactoides
y angioedema (Altamente improbable, puesto que la dexamentasona se
administra precisamente paraevitar reacciones anafilcticas.)


Presentacin:

Tabletas: Blister con 10 y 30 de 0,5 mg. E.F. 21.267.
Ampollas: Estuche con 25, 50 y 100 de 2 mL (4 mg/mL). E.F. 20.294.



Dulcolax
Indicaciones:
Indicado para el tratamiento del estreimiento y para facilitar la evacuacin
intestinal.

Posologa y va de administracin:
Si el mdico no prescribe otro rgimen, se recomienda las siguientes
dosificaciones:

Estreimiento
Grageas:
Adultos y nios mayores de 10 aos: por va oral 5-10 mg (1-2 grageas) en

la noche.
Nios 6-10 aos: por va oral 5 mg (1 gragea) en la noche, pero slo bajo
supervisin mdica.
Las grageas actan entre 10 a 12 horas. Se recomienda tomar las grageas por
la noche para que se produzca la evacuacin a la maana siguiente. Deben
ingerirse con lquido suficiente. Las grageas no deben ingerirse con productos
que reduzcan la acidez del tracto gastrointestinal superior, tales como leche,
anticidos y ciertos inhibidores de la bomba de protones, con la finalidad de no
disolver prematuramente la cubierta entrica.

Supositorios:
Adultos y nios mayores de 10 aos: Por va rectal 10 mg (1 supositorio) en
la maana.
Los supositorios son usualmente efectivos entre 20 a 60 minutos. Debe
retirarse el envoltorio del supositorio e introducir ste en el recto por el extremo
puntiagudo. Conservar el medicamento a temperaturas inferiores a 25 C.

Antes de procedimientos radiolgicos y de ciruga:
Adultos y nios mayores de 10 aos: Por va oral 10-20 mg (2 a 4 grageas) la
noche anterior al procedimiento y 10 mg (1 supositorio) a la maana siguiente.
DULCOLAX debe usarse bajo supervisin mdica.

Reacciones adversas:

Se ha reportado molestias abdominales incluyendo calambres y dolor
abdominal (podra estar asociado con nuseas y/o vmitos), diarrea,
hipocaliemia y con el uso de supositorios irritacin local. Asimismo se ha
reportado, en asociacin con la administracin de DULCOLAX, casos
aislados de edema angioneurtico, reacciones anafilactoides as como
tambin otras reacciones de hipersensibilidad.



Presentaciones:
Grageas de 5 mg.
Supositorios de 10 mg.


Domperidona

Indicaciones
Sensacin de plenitud epigstrica, malestar abdominal superior y
regurgitacin del contenido gstrico. Ads. y nios: alivio de sntomas de
nuseas y vmitos.

Posologa y va de administracin:
Ads. y adolescentes ( > 12 aos y con p.c. 35 kg), oral: 10-20 mg 3-4
veces/da (mx. 80 mg/da); rectal: 60 mg 2 veces/da. Lactantes y nios < 12
aos con p.c. < 35 kg, oral: 0,25-0,5 mg/kg 3-4 veces/da (mx. 2,4 mg/kg sin
sobrepasar 80 mg/da); rectal (p.c. > 15 kg): 30 mg 2 veces/da. Administrar
dosis mn. eficaz. Duracin inicial 4 sem, despus reevaluar continuacin.
Oral: antes de comidas.
I.R. grave: reducir frecuencia a 1-2 veces/da y puede ser necesario reducir
dosis; control regular. Oral antes de las comidas.

Reacciones adversas:
Boca seca, prdida de libido, ansiedad, somnolencia, cefalea, diarrea, rash,
prurito, galactorrea, dolor de mama, mastalgia, astenia. Prolongacin del
intervalo QT (frecuencia desconocida).


Presentaciones:
Comprimidos de 10 mg.
Cpsulas de 10 mg.
Supositorios de 30 y 60 mg.


Depakine

Indicaciones:

DEPAKINE est indicado para ser utilizado como nica terapia o como adjunto
en el tratamiento del pequeo mal y en epilepsia tipo ausencia. Puede ser usado
junto con otras drogas en pacientes que tienen formas ms complejas de
epilepsia, que incluyen ataques tipo ausencia.

Posologa y va de administracin:

Inicial: 15mg/kg de Depakine/da. Dosis mxima recomendada: 60mg/kg de
Depakine/da. Si la dosis total de Depakine diaria excede, 250mg debe ser
administrada en dosis dividida. Intravenosa y Oral.

Reacciones adverso:

Al igual que todos los medicamentos Depakine 200 mg puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos raramente son graves y,
en la mayora de los casos, son reversibles. Usted puede requerir tratamiento
mdico si aparece alguno de estos efectos adversos:

Los efectos adversos muy frecuentes que afectan a ms de 1 persona de cada 10
son:
- Trastornos gatrointestinales: nuseas, dolor en la parte superior del abdomen y
diarrea, aparecen frecuentemente en algunos pacientes al comienzo del
tratamiento y desaparecen normalmente a los pocos das sin interrumpir el
tratamiento.
Los efectos adversos frecuentes que afectan a ms de 1 persona de cada 100
son:
- Trastornos de la sangre: reduccin del nmero de plaquetas (trombocitopenia).
- Trastornos hepatobiliares: cambios en las pruebas del hgado.
- Trastornos de la piel y del tejido subcutneo: perdida de cabello (transitorio y
relacionado con la dosis).
Los efectos adversos poco frecuentes que afectan a ms de 1 persona de cada
1.000 son:
- Trastornos del sistema nervioso: incoordinacin de movimientos (ataxia).
Los efectos adversos raros que afectan a menos de 1 persona de cada 10.000
son:
- Trastornos de la sangre: escasez de los componentes de la sangre
(pancitopenia), anemia (disminucin del nmero de glbulos rojos en la sangre) y
disminucin del nmero de glbulos blancos en sangre (leucopenia).
- Trastornos del odo: sordera.
- Trastornos de la funcin del hgado.
Los efectos adversos muy raros que afectan a menos de 1 persona de cada
100.000 son:
- Trastornos de la sangre: problemas de coagulacin.
- Trastornos del metabolismo y de la nutricin: disminucin de sodio en sangre
(hiponatremia),

Presentaciones:

Depakine 200 mg 100 comprimidos recubiertos

Depakine 200 mg 40 comprimidos recubiertos

Depakine 200 mg/ml solucin 60 ml

Depakine 400 mg 1 vial + 1 ampolla

Depakine 500 mg 100 comprimidos recubiertos

Depakine 500 mg 20 comprimidos recubiertos




DIARONA


Indicaciones:

Antiarrtmico. Taquicardias supraretriculares y ventriculares, Sndrome de
W.P.W. Arritmias debido a la miocardiopata Chagsica. Fibrilacin y flutter
auricular, extrasistoles auriculares y ventriculares.


Posologa y va de administracin:


Dosis de impregnacin: 200 mg 3 veces al da, tomadas con los alimentos,
durante dos semanas. Dosis de mantenimiento: De 100 a 400 mg cada 24
horas, durante cinco das de cada semana. Va oral.


Reacciones adversa:

Efectos adversos observados segn su frecuencia de presentacin:
Muy frecuente (al menos 1de cada 10 pacientes); frecuente (al menos 1 de cada
100 pacientes); poco frecuente (al menos de 1 de 1.000 pacientes); rara (al menos
de 1 de cada 10.000 pacientes); muy rara (menos 1 por cada 10.000)
De la sangre y del sistema linftico:
Muy rara: Anemia, falta de desarrollo de la mdula (aplasia medular), reduccin en
el nmero de plaquetas (trombocitopenia).

Cardiacos:
Frecuente: Ritmo cardiaco dbil (bradicardia) de forma moderada.
Poco frecuente: Inicio o empeoramiento de cambios en el ritmo cardiaco (arritmia).
Alteraciones de la conduccin del impulso nervioso del corazn
Muy rara: Ritmo cardiaco dbil (bradicardia) marcado o paro sinusal, sobre todo en
ancianos.

Endocrinos:
Frecuente: Hipotiroidismo e hipertiroidismo.
Muy rara: Aumento de creatitina en la sangre. Problemas con la hormona
antidiurtica.

Oculares:
Muy frecuente: Percepcin de halos de color ante la luz muy intensa o visin
borrosa, visin disminuida que desaparecen al cesar el tratamiento.
Muy rara: Inflamacin del nervio ptico (neuritis ptica) que puede progresar a
ceguera.

Gastrointestinales:
Muy frecuente: Nauseas, vmitos, alteracin del gusto, que habitualmente
desaparecen al reducir la dosis.

Hepatobiliares:
Muy frecuente: Aumento de forma aislada y moderada de las transaminasas,
que remite al reducir la dosis o de forma espontnea.
Frecuente: Alteraciones agudas del hgado con aumento en sangre de las
transaminasas y/o ictericia (coloracin amarilla de la piel). Insuficiencia heptica.
Muy rara: Alteraciones crnicas del hgado.

Del sistema inmunolgico:
Puede producirse hinchazn por acumulacin de lquido bajo la piel (Edema de
Quincke).
Otros:
Muy rara: Aumento en sangre de la creatinina.
Nerviosos:
Frecuente: temblor, pesadillas, alteraciones del sueo. Poco frecuente: Perdida
de sensibilidad en las extremidades (neropatas perifricas) y/o problemas
musculares (miopatas) que cesan al interrumpir el tratamiento.
Muy rara: Problemas con los movimientos de tipo voluntario (ataxia), hipertensin
craneal de tipo benigno, dolor de cabeza.
Del aparato reproductor:
Muy rara: Inflamacin testicular, impotencia.

Respiratorios:
Frecuente: Toxicidad pulmonar.
Muy rara: Contraccin de los msculos bronquiales (broncoespasmo) en
pacientes con insuficiencia respiratoria grave y en pacientes asmticos. Sndrome
de distress respiratorio agudo en adultos, generalmente despus de una ciruga.
Tambin puede producirse hemorragia pulmonar.

De la piel y tejido subcutneo:
Muy frecuente: Sensibilidad a la luz (fotosensibilizacin).
Frecuente: Manchas en la piel color gris o lilceo cuando se toman dosis altas
durante mucho tiempo. Al cesar el tratamiento desaparecen aunque de forma
lenta.

Presentaciones:
Diarona tab 200 mg x 10 - vin
Diarona tab 200 mg x 10 (morocho) - vin
Diarona tab 200 mg x 30 - vin


Euglucon
Indicaciones:
Diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo 2), cuando los niveles de
glucosa sangunea no puedan ser controlados adecuadamente a travs de dieta,
ejercicio fsico y reduccin de peso.
Cuando la eficacia de glibenclamida disminuye puede ser administrado junto
con insulina.
Glibenclamida, que acta en las clulas -pancreticas, puede ser combinada
tambin con otro antidiabtico oral no--citotrpico (por jemplo: biguanidas,
tiazolidinedionas, inhibidores de a-glucosidasa).

Posologa y va de administracin:
Tabletas debe tragarse entero con cantidades suficientes de lquido; es
recomendable la mitad a un vaso de agua.
Dosis estndar: El nivel de glucemia es en principio, el parmetro que rige la
dosis de EUGLUCON

. La dosis de EUGLUCON

, deber ser la mnima efectiva.


El tratamiento con EUGLUCON

slo deber ser iniciado y monitorizado por un


mdico. El paciente deber tomar EUGLUCON

como lo recet el mdico. Las


eventualidades, como el olvido de la ingestin de una dosis, no deben ser
corregidas ingiriendo una dosis mayor en la siguiente toma; dosis olvidadas no
pueden tomarse sin discusin de antemano con el mdico.
Dosis inicial y fraccionada: La dosis inicial usual es de 2.5 mg a 5 mg de
glibenclamida una vez al da. Se recomienda que el tratamiento se comience con
la dosis ms baja posible. Esto aplica en particular a los pacientes que tienen
tendencia a desarrollar hipoglucemia o los que pesan menos de 50 kg. Si es
necesario la dosis diaria puede incrementarse. Se recomienda que la dosis se
incremente gradualmente y que el incremento se gue por la monitorizacin
regular de glucosa en sangre, por ejemplo: en incrementos de no ms de 2.5 mg
de glibenclamida y en intervalos de 1 a 2 semanas.
El rango de dosis en pacientes con buen control de diabetes son dosis mximas.
Dosis nica: La dosis usual nica es 2.5 a 10 mg de glibenclamida. Una dosis
simple no debe exceder de 10 mg de glibenclamida.
Cambio de otro hipoglucemiante oral a EUGLUCON

: No hay una relacin


posolgica exacta entre la glibenclamida y otros hipoglucemiantes orales. Si se
reemplaza EUGLUCON

por otros hipoglucemiantes orales, se recomienda que el


procedimiento sea el mismo para la dosis inicial, empezando con dosis diaria de
2.5 mg de glibenclamida a un mximo de 5 mg de glibenclamida. Esto aplica aun
en casos donde el paciente est cambiando de la dosis mxima a otro
hipoglucemiante oral.

Reacciones adversa:

Hipoglucemia (reduccin excesiva de glucosa en sangre): Debido a que
glibenclamida disminuye los niveles sanguneos de glucosa, puede producir
hipoglucemia, en ocasiones prolongada y severa.
Los posibles sntomas de la hipoglucemia incluyen cefalea, apetito desmedido,
nusea, vmito, astenia, somnolencia, trastornos del sueo, inquietud,
agresividad, falta de concentracin, hipodinamia, hiporreactividad, depresin,
confusin, trastornos del lenguaje, afasia, trastornos visuales, temblor, paresias,
trastornos sensoriales, mareo, sensacin de impotencia, prdida del autocontrol,
delirio, crisis convulsivas, estupor y prdida de la conciencia hasta el coma,
respiracin superficial y bradicardia.
Pueden presentarse, adems, signos de respuesta adrenrgica compensatoria
como: diaforesis, piel hmeda, ansiedad, taquicardia, hipertensin, palpitaciones,
angina de pecho y arritmias cardiacas.
El cuadro clnico de un ataque de hipoglucemia severa, puede confundirse con
el de un ataque cardiaco. Los sntomas casi siempre desaparecen al corregir la
hipoglucemia.
Ojos: Especialmente al inicio del tratamiento, puede haber debilitacin visual
temporal, debido a cambios en los niveles de glucosa en la sangre.
Sistema gastrointestinal: Excepcionalmente pueden ocurrir sntomas
gastrointestinales como nuseas, vmito, sensacin de presin o plenitud en el
epigastrio, dolor abdominal y diarrea. A pesar del tratamiento continuo,
frecuentemente subsisten y normalmente no es necesaria la discontinuacin de
EUGLUCON

.
En casos aislados, puede haber elevacin de los niveles de enzimas hepticas
y trastornos de la funcin del hgado por ejemplo, colestasis e ictericia- y hepatitis
reversibles despus de suspender glibenclamida, aunque pudieran progresar a
insuficiencia heptica severa.
Sangre: Pueden ocurrir cambios potencialmente severos en sangre. Se pueden
incluir rara vez trombocitopenia de leve a severa (por ejemplo, presentndose
como prpura) y en casos aislados anemia hemoltica (inmune, deficiencia de
glucosa-6-fosfato-deshidrogenada (G6PD), anemia aplsica), eritrocitopenia,
leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y (por ejemplo, debido a la
mielosupresin) pancitopenia. En principio, estas reacciones son reversibles una
vez que EUGLUCON

haya sido suspendido.


Otras reacciones adversas: Pueden ocurrir reacciones alrgicas o
seudoalrgicas, por ejemplo en forma de erupcion o comezn. En casos aislados,
reacciones leves en forma de urticaria pueden convertirse en reacciones serias e
incluso severas con disnea y baja de presin arterial, algunas veces progresan a
choque. En caso de urticaria al mdico debe notificarse inmediatamente.

Presentaciones:
Cajas con 30 50 tabletas de 5 mg.






Eritromicina

Indicaciones:
Estos investigadores realizaron las observaciones iniciales in vitro,
determinaron el rango de toxicidad y demostraron la efectividad del frmaco en
infecciones experimentales y naturales producidas por Gram positivos.
La Eritromicina se ha usado desde esa poca para el tratamiento de
infecciones del tracto respiratorio superior, la piel y tejidos blandos causados por
organismos susceptibles (principalmente cocos Gram positivos), y especialmente
en pacientes alrgicos a las penicilinas.
La Eritromicina es el medicamento de eleccin para el tratamiento de
infecciones por M. Pneumoniae, Legionella pneumophila, difteria, coqueluche,
conjuntivitis o neumona porchlamydia trachomatis y angiomatosis bacilar.
Tambin es una alternativa segura a las tetraciclinas en el tratamiento de infeccin
plvica por Chlamydia durante el embarazo.
La Eritromicina puede tener efectos secundarios a nivel gastrointestinal como:
nuseas, clicos, vmito, diarrea, y raramente ictericia.
Este macrlido tambin se emplea para acelerar el vaciamiento gstrico cuando
se produce una hemorragia digestiva. De esta manera facilita la visin
endoscpica de la lesin.

Posologa y va de administracin:

La dosis de ERITROMICINA en nios es de 50 mg/kg/da repartida en 3 tomas.
En adultos la dosis usual es de 1,5 a 2 g/da en dosis fraccionadas. Va oral.

Reacciones adversa:


Se ha reportado nuseas, vmito, dolor abdominal, diarrea, rash cutneo,
fiebre, disfuncin heptica.

Presentaciones
ERITROMICINA caja por 50 tabletas de 500 mg (Reg. San. INVIMA M-
012692);
ERITROMICINA suspensin 250 mg/5 ml, frasco por 60 ml (Reg. San.
INVIMA M-012804).


Enterogermina

Indicaciones:

Restaurador del equilibrio de la flora intestinal alterado por diarrea, infecciones
intestinales, intoxicaciones, trastornos de la dieta, quimioterapia y uso de
antibiticos.
Auxiliar en el tratamiento de alteraciones digestivas, tales como diarrea.
Contribuye a la absorcin adecuada de nutrientes.
Estimula las defensas naturales del organismo protegiendo contra ataques de
microbios dainos.

Posologa y Va de administracin:

Va de administracin: Uso oral.

Dosis: Lactantes y nios menores de 12 aos: 2 ampolletas de 2 billones de
UFC/da. Nios de 12 aos y adultos: 3 ampolletas de 2 billones de UFC/da.
Tomar el contenido de la ampolleta tal como se presenta o previamente diluirlo en
agua u otras bebidas (por ejemplo leche, t o jugo).


Reacciones adversa:
Ninguna reportada hasta la fecha.

Presentaciones:
Caja con 10, 20 30 ampolletas de polietileno de baja densidad de 5 ml
con 2 billones de UFC.



Inuvic

Indicaciones:

Prevencin y tratamiento del asma crnica en pacientes adultos y
peditricos de 6 meses en adelante y en aquellos casos de asma
desencadenada por sensibilidad al cido acetilsaliclico y el ejercicio. Alivio
de los sntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alrgica.

Posologa y va de administracin:

1 sola toma al da preferiblemente de noche. Pacientes peditricos de 6
meses a 2 aos: 1 sobre de granulado disuelto en lquidos o o compotas de
cualquier sabor, de 2 aos a 5 aos: 1 comp orodispersable en la boca
hasta que se disuelva (sin masticar). Nios de 6 a 14 aos: 1 comp
masticable de 5 mg/da. Adultos y nios de 15 aos: 1 comp de 10 mg/da,
preferiblemente al acostarse. Va oral.

Reacciones adversa:

Al igual que todos los medicamentos, montelukast puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En ensayos clnicos realizados con montelukast. los efectos adversos
relacionados con la administracin del medicamento y notificados con ms
frecuencia (en ms de 1 de cada 100, o en menos de 1 de cada 10 pacientes
tratados), fueron:
dolor abdominal
dolor de cabeza
Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una
frecuencia mayor en pacientes tratados con montelukast o con placebo (una
pastilla que no contiene medicamento).
Adems, desde que el medicamento est comercializado, se han notificado los
siguientes efectos adversos:
reacciones alrgicas que incluyen erupcin cutnea, hinchazn de la cara, labios,
lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar, picor,
y urticaria
cansancio, inquietud, excitacin incluyendo comportamiento agresivo,
irritabilidad, temblor, depresin, pensamientos y acciones suicidas (en casos muy
raros), mareo, somnolencia, alucinaciones, alteraciones del sueo, incluyendo
pesadillas y problemas de sueo, hormigueo/adormecimiento,convulsiones
malestar, dolor articular o muscular, calambres musculares, sequedad de boca,
nuseas, vmitos, indigestin, diarrea, hepatitis
mayor posibilidad de hemorragia, hematoma, bultos rojos dolorosos bajo la piel
que de forma ms frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso),
palpitaciones
hinchazn


Presentaciones:
INUVIC TAB MAST. 10 MG X 30 - LET
INUVIC TAB MAST. 5 MG X 30 - LET
INUVIC TAB 10 MG X 10 - LET
INUVIC TAB 10 MG X 30 - LET
INUVIC SOBRES 4 MG X 15 - LET
INUVIC SOBRES 4 MG X 30 - LET
INUVIC TAB MAST. 5 MG X 10 - LET
INUVIC COMP PED 4 MG X 14 - LET
INUVIC COMP PED 4 MG X 30 - LET
INUVIC TAB MAST. 5 MG X 30 (MOROCHO) - LET

Evigax


Indicaciones:

Antiflatulento. Alivio temporal y sintomtico de los trastornos de la
digestin.

Posologa y va de administracin:

1 Cpsula tres veces al da. Va oral.





Reacciones adversas:

En dolor abdominal, nusea, vmito y/o estreimiento, no administrar
este producto sin consultar al mdico.

Presentaciones:

Cpsulas Blandas de 125 mg E.F. 35.246, en estuches con 20
unidades


Fluconazol

Indicaciones:
Est indicado en el tratamiento de candidiasis vaginal (infecciones vaginales
por levaduras debida a Candida), candidiasis orofarngea y esofgica. En estudios
abiertos no comparativos de un nmero reducido de pacientes, FLUCONAZOL
result tambin ser efectivo en el tratamiento de infecciones por Candida de las
vas urinarias, peritonitis y en infecciones sistmicas por Candida, incluyendo
candidemia, candidiasis diseminada y neumona. Meningitis por criptococo.

Posologa y va de administracin:
La infusin intravenosa de Fluconazol se puede diluir en las siguientes
soluciones:
Dextrosa 20%
Solucin Ringer.
Solucin de hartmann.
Solucin de cloruro de potasio en dextrosa.
Bicarbonato de sodio al 4.2%.
Solucin salina isotnica.
Las dosis en adultos se realizan segn la enfermedad de que se trate:
Para meningitis por criptococo e infecciones por criptococo en otros sitios, la
dosis habitual es de 400 mg en el primer da, seguido de 200-400 mg una vez al
da. La duracin del tratamiento generalmente es de 6 a 8 semanas en el caso de
la meningitis.
Para la candidemia, candidiasis diseminada y otras infecciones invasoras por
Candida, la dosis habitual es de 400 mg el primer da, seguida por 200 mg diarios.
Para la candidiasis orofarngea la dosis habitual es de 50 a 100 mg una vez al
da por 7-14 das.
Para el tratamiento de candidiasis vaginal deber administrarse fluconazol en
dosis nica de 150 mg.
Para reducir la incidencia de candidiasis vaginal recurrente deber utilizarse
una dosis de 150 mg una vez al mes.
Para infecciones drmicas, incluyendo Tia pedis, corporis, cruris e infecciones
por Candida, la dosis recomendada es de 150 mg en una sola dosis semanal.
Normalmente, la duracin del tratamiento es de 2 a 4 semanas, aunque en Tia
pedis es hasta de 6 semanas. Para Tia versicolor la dosis recomendada es de
300 mg una vez a la semana, por 2 semanas; en algunos pacientes pueden
necesitarse una tercera dosis semanal de 300 mg, mientras que en otros puede
ser suficiente con una dosis de 300-400 mg. Para Tia unguium la dosis
recomendada es de 150 mg una vez a la semana.
Para micosis profundas endmicas se pueden requerir dosis de 200-400 mg
diarios hasta por 2 aos.
La duracin del tratamiento deber ser individualizada, pero oscila entre 11-24
meses en coccidioidomicosis, 2-17 meses en paracoccidioidomicosis, 1-16 meses
para esporotricosis y 3-17 meses en histoplasmosis.
En la poblacin pedittrica las dosis son las siguientes:
Para candidiasis de las mucosas, la dosis recomendada de fluconazol es de
3 mg/kg/da.
Puede utilizarse una dosis de impregnacin de 6 mg/kg el primer da para alcan-
zar ms rpidamente los niveles de estado estable. Para el tratamiento de
candidiasis sistmica y las infecciones por criptococo, la dosis recomendada es de
6-12 mg/kg/da, dependiendo de la severidad del padecimiento.
En la prevencin de infecciones micticas en pacientes inmunocomprometidos
la dosis ser de 3-12 mg/kg/da.
Nios menores de 4 semanas: En las primeras 2 semanas de vida deber
utilizarse la misma dosis en mg/kg que en nios mayores, pero administrada cada
72 horas.
Durante las semanas 3 y 4 de vida, se utilizar la misma dosis administrada
cada 48 horas.
Adultos:
Dosis nica: Candidiasis vaginal. La dosis recomendada de FLUCONAZOL es de
150 mg.
Dosis mltiple: Debido a que la absorcin oral es rpida y casi completa, la dosis
diaria de FLUCONAZOL es la misma para la administracin oral y la
administracin intravenosa.

Reacciones adversa:
El efecto secundario ms comnmente reportado, relacionado con el
tratamiento en los pacientes que recibieron una sola dosis de 150 mg de
FLUCONAZOL para vaginitis fue cefalea (13%), nusea (7%) y dolor abdominal
(6%). Otros efectos secundarios reportados con una incidencia igual o mayor a
1%, incluyeron diarrea (3%), dispepsia (1%), mareo (1%), alteracin del gusto
(1%).
Presentaciones:



Fulgram

Indicaciones:
Procesos infecciones causados por grmenes productores de lactaminasa
sensibles a amoxicilina+cido clavulnico: Infecciones del aparato respiratorio,
otitis media, infecciones genito-urinarias, de la piel, tejidos blandos y seas.

Posologa y va de administracin:
Dosis anuales para el tratamiento de infecciones.Adultos y nios mayores de
12 aos: 1 comprimido de 500 mg/125 mg 3 v/da; 1 comprimido de 875 mg/125
mg 2 v/da. Va oral.

Reacciones Adversa:
Trastornos gastrointestinales como nuseas, vmitos,diarreas, que suelen
estar asociados a altas dosis; candidiasis intestinal, colitis pseudomembranosa,
rash.
Presentaciones:
Fulgram susp 250 mg x 60 ml - meg
Fulgram susp 400 mg x 60 ml - meg
Fulgram tab 500 mg x 16 - meg
Fulgram tab 500 mg x 10 - meg
Fulgram tab 875 mg x 10 - meg
Fulgram tab 875 mg x 14 - meg
Fulgram susp 600 mg x 60 ml - meg


Florestor

Indicaciones:
Coadyuvante en el tratamiento de restitucin de la flora intestinal alterada por el
uso o no de terapia antibitica.

Posologa y va de administracin:
1 cpsula de Florestor 2 v/da o 1 sobre de Florestor 2 v/da. Modo de uso:
vace el contenido del sobre de Florestor en 8oz de agua. Ingerir las cps. con
agua o jugo. Va oral.

Reacciones adversa:
Durante el tratamiento se puede presentar un olor cido en heces que carece
de importancia.

Presentaciones:
Florestor caps 200 mg x 6 - mck
Florestor polvo sobres 200 mg x 25 - mck
Florestor polvo sobres 200 mg x 6 - mck

FLUDIL

Indicacin:

Antitusivo con accin expectorante que fluidifica las flemas. Ayuda a eliminar
las flemas asociadas con resfriado comn, bronquitis, faringitis y sinusitis.
Posologa y va de administracin:

Va Oral
-Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 cpsulas cada 4 horas. No exceder la
dosis recomendada.
-Nios de 6 a 12 aos: Una cpsula cada 4 horas. No exceder de 4 dosis en 24
horas.
Reacciones adversa:
Somnolencia, molestias gastrointestinales al inicio de la terapia. Si la
sintomatologa va en aumento debe disminuirse la dosis.
Presentaciones:
Caja por 30 tabletas de 10 mg (Reg. San. No. M-014652 M. S.).

Glucofage
Indicaciones:
Diabetes mellitus tipo 2 con obesidad. Hipoglicemiante oral diferente a las
sulfonilureas. Cuando se utiliza solo no produce hipoglicemia. En asociacin con
insulina para el tratamiento de pacientes diabticos tipo 2, cuyo control metablico
no se logra con la terapia convencional.
Posologa y va de administracin:
Administrar Glucofage con las comidas, las dosis deben incrementarse
lentamente, iniciando el tratamiento con una tableta/da. Mxima dosis diaria: 3g, 3
tab de Glucofage de 850mg/da. Va oral.
Reacciones adversa:
Entre los efectos secundarios del Glucofage tenemos los siguientes: diarrea,
nuseas, dolor de cabeza, molestia abdominal, flatulencia, sabor metlico en la
lengua.
Se ha asociado el Glucofage con la acidosis lctica y tambin han existido un
par de casos de hepatitis A en personas que consuman Glucofage aunque estos
son casos muy raros.
Estos no son todos los efectos secundarios de Glucofage, para ms informacin
sobre los mismos recomendamos consultar a su mdico.
Segn algunos estudios clnicos solo un 20% de las personas que consumen
Glucofage llegan a presentar algunos de los efecto secundarios, los efectos
secundarios ms comunes son la diarrea y el dolor de cabeza.

Presentaciones:
Estuche de Glucofage con 30 tabletas de 500mg, 850mg y 1g. E.F.29.271,
E.F.28.563 y E.F.33.296.

Gentamicina

Indicaciones:
GENTAMICINA es un antibitico aminoglucsido de amplio espectro. Acta
sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobac-
tericeas, Pseudomonas y Haemophilus. Acta tambin sobre estafilococos (Sta-
phylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras
de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de
actividad sobre bacterias anaerobias.
GENTAMICINA inyectable est indicada en infecciones causadas por grmenes
sensibles:
Infecciones abdominales.
Infecciones de piel y tejidos blandos.
Infecciones gastrointestinales.
Infecciones biliares.
Infecciones genitourinarias que incluye infecciones complicadas y recidivantes.
Infecciones seas.
Infecciones en quemaduras.
Otras infecciones:
Meningitis, septicemia, peritonitis, listeriosis, peste, neumona (Klebsiella-
Pseudomonas) granuloma inguinal.

Posologa y va de administracin:
El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por va
intramuscular o intravenosa. Se debe obtener el peso del paciente antes del
tratamiento, para el clculo correcto de la dosificacin.
La dosificacin de aminoglucsidos en pacientes obesos se deber basar en un
estimado de la masa corporal magra. Es recomendable limitar la duracin del
tratamiento con aminoglucsidos a un corto tiempo.
Se recomienda realizar la determinacin de las concentraciones sricas de
GENTAMICINA, para asegurar niveles adecuados pero no excesivos. Despus de
la administracin intravenosa o intramuscular de GENTAMICINA inyectable, dos o
tres veces al da, la concentracin mxima, medida entre 30 minutos a 1 hora
despus de la administracin, se espera que est entre 4 a 6 mcg/ml.
Con la administracin de una dosis diaria, se pueden anticipar concentraciones
pico elevado pero transitorio. Con todos los esquemas se deber ajustar la dosis
para evitar concentraciones prolongadas por arriba de 12 mcg/ml. Tambin se
deben evitar niveles mximos mayores de 2 mcg/ml, medidos justo antes de la
administracin de la siguiente dosis. Para determinar si un nivel srico es
adecuado para un paciente en particular, se debe considerar la sensibilidad del
germen causal, la severidad de la infeccin y el estado inmunolgico del paciente.
La duracin del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 das. En
infecciones por complicaciones se pueden requerir periodos ms largos de terapia.
Administracin intramuscular:
Adultos:
Para los pacientes con infecciones graves y funcin renal normal: La dosis
recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/da,
administrados en tres dosis iguales cada 8 horas, o dos dosis iguales cada 12
horas, o bien, una dosis diaria.
En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar
una dosis hasta de 5 mg/kg/da, repartidos en tres o cuatro dosis iguales. Esta
dosificacin se deber reducir a 3 mg/kg/da, tan pronto como est indicado
clnicamente.
En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crnicas o
recurrentes, y sin evidencia de insuficiencia renal, que pesen 50 kg o ms,
GENTAMICINA puede administrarse por va intramuscular en una dosis de 160 mg
una vez al da durante 7 a 10 das.
Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria nica deber ser de
3.0 mg/kg de peso corporal.
Cuando sea posible, es recomendable determinar peridicamente las
concentraciones sricas pico y mnimas de GENTAMICINA durante el tratamiento,
para asegurar niveles adecuados pero no excesivos del medicamento.
Cuando se determinen las concentraciones pico despus de la administracin
intramuscular o intravenosa, la dosificacin se deber ajustar para evitar niveles
prolongados por arriba de 12 mcg/ml.
Cuando se determinen las concentraciones mnimas (justo antes de la siguiente
dosis), se deber ajustar la dosificacin para evitar niveles por arriba de 2 mcg/ml.
La determinacin de un nivel srico adecuado, para un paciente en particular,
considera la susceptibilidad del organismo etiolgico, la severidad de la infeccin y
el estado inmunolgico del paciente.
Pacientes peditricos:
Prematuros o recin nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/da (2.5-
3 mg/kg cada 12 hrs).
Recin nacidos de ms de una semana y lactantes: 7.5 mg/kg/da (2.5 mg/kg
administrados cada 8 hrs).
Nios: 6-7.5 mg/kg/da (2.0 a 2.5 mg/kg administrados cada 8 hrs).
La duracin usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 das. En
infecciones difciles y complicadas puede ser necesario un curso ms prolongado
de tratamiento.
En estos casos se recomienda la vigilancia de la funcin renal, auditiva y
vestibular debido a que la toxicidad es ms probable que ocurra con el tratamiento
por ms de 10 das.
La dosificacin se debe reducir si est clnicamente indicado.
Enfermos con insuficiencia renal: Se deber ajustar la dosificacin en los
pacientes con deterioro de la funcin renal para asegurar una teraputica
adecuada, pero sin alcanzar niveles sanguneos excesivos. Siempre que sea
posible, se debern determinar las concentraciones sricas de GENTAMICINA.
Un mtodo de ajuste de dosificacin es aumentar el intervalo entre la
administracin de las dosis usuales. Debido a que la concentracin de creatinina
srica tiene una alta correlacin con la vida media srica de GENTAMICINA, esta
prueba de laboratorio puede servir como gua para el ajuste del intervalo entre las
dosis.
En el adulto, el intervalo entre las dosis (en horas) se puede calcular al
multiplicar el nivel de creatinina srica (mg/100 ml) por 8. Se debe considerar esta
gua cuando se trate de lactantes y nios con deterioro grave de la funcin renal.
En los pacientes con infecciones sistmicas graves y deterioro de la funcin
renal, puede ser necesario administrar el antibitico con mayor frecuencia, pero
con una dosis reducida.
En estos pacientes, las concentraciones sricas de GENTAMICINA se debern
determinar para obtener niveles adecuados, pero no excesivos.
Las concentraciones pico y mnimas determinadas de manera intermitente
durante el tratamiento pueden proporcionar una gua ptima para el ajuste de la
dosificacin. Despus de la dosis inicial usual, una gua para determinar la dosis
reducida a intervalos de 8 horas es dividir las dosis normalmente recomendadas
entre el nivel de creatinina srica.
Se debe hacer notar que el estado de la funcin renal puede cambiar durante el
curso del proceso infeccioso.
Administracin intravenosa: La administracin intravenosa de GENTAMICINA
puede ser particularmente til para el tratamiento de pacientes con septicemia
bacteriana o en choque. Tambin puede ser la va preferida para algunos
pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, alteraciones hematolgicas,
quemaduras severas, o en aqullos con una reducida masa muscular.
Para la administracin intravenosa intermitente en adultos, la dosis nica de
sulfato de GENTAMICINA inyectable, puede diluirse en 50 a 200 ml de solucin
salina isotnica estril o en una solucin estril de dextrosa al 5% en agua; en
lactantes y nios, el volumen de diluyente debe ser menor.
La solucin puede administrarse por infusin en un periodo de 30 minutos a dos
horas.

Reacciones adversa:

Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la
presencia de cilindros, clulas, protena en la orina, por un aumento en el
nitrgeno de la urea, nitrgeno no proteico, creatinina srica u oliguria, han sido
reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de
disfuncin renal y en los tratados por largos periodos con dosis mayores a las -
recomendadas.
Neurotoxicidad: Se han observado efectos adversos graves en las ramas
vestibular y auditiva del octavo par craneal, en especial, en pacientes con
deterioro renal (en particular si requieren dilisis) y en los tratados con altas dosis
y/o terapia prolongada. Los sntomas incluyen mareo, vrtigo, ataxia, tinnitus, pr-
dida auditiva, la cual como sucede con otros aminoglucsidos puede ser
irreversible. En general, la prdida auditiva se manifiesta en su inicio con una
disminucin de la audicin de altas frecuencias.
Otros factores que pueden aumentar el riesgo de toxicidad incluyen las dosis
excesivas, deshidratacin y la exposicin previa con otros medicamentos
ototxicos.
Se han reportado neuropata perifrica o encefalopata, incluyendo
adormecimiento, hormigueo de la piel, fasciculaciones musculares, convulsiones y
un sndrome similar a miastenia gravis.

Presentaciones:
Gentamicina Caja por 1 ampolla por 2 ml de 20 mg. Reg. San. N INVIMA
2005 M-007883-R-2.
Gentamicina Caja por 1 ampolla por 1 ml de 40 mg. Reg. San. N INVIMA
2006 M-007578-R2.
Gentamicina Caja por 1 ampolla por 2 ml de 80 mg. Reg. San. N INVIMA
2005 M-007358-R2.
Gentamicina Caja por 1 ampolla por 1,5 ml de 120 mg. Reg. San. N
INVIMA 2007 M-006262-R1.
Gentamicina Caja por 1 ampolla por 2 ml de 160 mg. Reg. San. N INVIMA
2009 M-011281R2.


Genurin
Indicaciones:

Antiespasmdico-analgsico para el tratamiento sintomtico en: disuria,
polaquiuria, cistitis, uretritis, prostatitis, tenesmo, incontinencia, post-operatorio,
instrumentacin, vejiga neurognica espstica.

Posologa y va de administracin:

1 gragea 3 veces al da. Va oral.

Reacciones adversa:

Nuseas, vmitos, visin borrosa, taquicardia, erupciones,sequedad de boca,
dolor de cabeza, adormecimiento, vrtigo. Ra-ramente leucopenia.

Presentaciones:
Genurin grag 200 mg x 10 - elmor
Genurin grag 200 mg x 20 - elmor






Glibenclamida

Indicaciones teraputicas
Diabetes mellitus tipo II cuando no pueda controlarse mediante dieta, ejercicio
fsico y prdida de peso. Coadyuvante de insulina en diabetes
insulinodependiente.

Posologa y va de administracin:

Oral (con desayuno o 1 comida abundante). Ads., inicial: 2,5 - 5 mg/da;
aumento gradual en fracciones de 2,5 mg/1 2 sem hasta normalizar glucemia;
mx.: 15 mg/da, excepcionalmente 20 mg/da. Ancianos: recomendable iniciar
con 1,25 - 2,5 mg/da. Dosis > 10 mg/da deben dividirse en 2 tomas una con 1
comida abundante y otra con cena.

Reacciones adversa:
Molestias visuales transitorias (al inicio), hipoglucemia, signos de
contrarregulacin adrenrgica (sudoracin, piel hmeda, ansiedad, taquicardia,
hipertensin, palpitaciones, angina de pecho, arritmias cardiacas), trombocitopenia
leve o grave (prpura), anemia hemoltica, eritrocitopenia, leucopenia,
granulocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, porfiria, molestias visuales
transitorias, nuseas, vmitos, sensacin de opresin o de epigastrio lleno, dolor
abdominal, diarrea. Hepatitis, aumento de enzimas hepticas y/o colestasis e
ictericia (suspender tto.).

Presentaciones:

Indicaciones:
Utilizado como anticonceptivo para evitar embarazos no deseados.

Posologa y va de administracin:

1 comprimido diario durante 21 das consecutivos, con un intervalo de 7 das
entre cada ciclo. Va oral.

Reacciones adversa:
Mastalgia, cefalea, migraa, cambios de la lbido, estados depresivos,
intolerancia a lentes de contacto, nusea, vmito, cambios en la secrecin vaginal,
erupcin, retensin de lquidos, tromboflebitis. En pacientes susceptibles, los
tratamientos prolongados pueden provocar la aparicin de pigmentaciones
faciales, que pueden aumentar con la exposicin al sol.

Presentacin:

Blister de PVC con filtro UV / Foil de aluminio contentivo de 21 comprimidos
recubiertos, en estuche de cartn. E.F. N: 36.842.

Ginedazol
Indicaciones:

Vulvovaginitis causada por: Candida albicans, Trichomona vaginalis, Gardnella
vaginalis, bacterias anaerbicas. Vulvovaginitis inesperada. Vulvovaginitis mixta.

Posologa va de administracin:

Introducir profundamente en la vaginal, un vulo todas las noches durante 10
das consecutivos.

Reacciones adversas:

En estudios sobre pacientes controlados se han manifestado algunas
reacciones molestas, principalmente en la primera semana de tratamiento; stas
consisten en ardor vulvo vaginal, irritacin y picazn local.
Tambin, algunos casos de rash cutneo, dolor de cabeza, calambres
dolorosos en la pelvis y urticaria.
El medicamento debe sr discontiuado si se desarrolla una reaccin de irritacin
o hipersensibilidad.


Presentaciones:

Caja x 1, 2, 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120, 250, 500 y 1000 vulos
vaginales.
Caja dispensadora x 100, 200, 500 vulos vaginales.

Hidrocortisona
Indicaciones:
El succinato de HIDROCORTISONA est indicado en las siguientes
condiciones:
Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria
(hidrocortisona o cortisona es la primera eleccin), los anlogos sintticos pueden
ser usados en conjuncin con mineralocorticoides cuando sean requeridos (en la
infancia, la suplementacin con mineralocorticoides es de particular importancia);
hiperplasia adrenal congnita; tiroiditis no supurativa; hipercalcemia asociada a
cncer; preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en
pacientes con insuficiencia adrenal conocida, o cuando la reserva adrenocortical
es dudosa; estado de choque que no responde a la terapia convencional, si existe
o se sospecha una insuficiencia adrenocortical.
Trastornos reumticos: Como terapia adjunta de administracin a corto plazo
con el fin de disminuir un episodio agudo o exacerbacin en artritis psorisica,
artritis reumatoidea, incluyendo la artritis reumatoidea juvenil (casos selectos
pueden requerir dosis de mantenimiento bajas); espondilitis anquilosante; bursitis
aguda y subaguda; tendosinovitis aguda no especfica; artritis gotosa aguda;
osteoartritis postraumtica; epicondilitis.
Posologa y va de administracin:
La crema debe aplicarse de una a dos veces por da; en nios, la dosis
adecuada generalmente es de una aplicacin por da. Puede ser administrado
I.M., I.V. o en infusin en casos de urgencia.
La dosis inicial es de 100 a 500 mg, dependiendo de la gravedad del caso, esta
dosis puede ser repetida a intervalos de 2, 4 o 6 horas, lo cual se basar en la
respuesta clnica y condiciones del paciente. En nios, la cantidad administrada se
basa ms en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que en la
edad y peso corporal.
La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por va I.V. directa en
bolo nico, en un lapso de 2-4 minutos, pudindose repetir esta dosis cada 4 a
6 horas, segn la respuesta y el estado clnico del paciente; sin embargo, este
esquema no debe administrarse por ms de 24-48 horas.
El succinato sdico de HIDROCORTISONA puede ser administrado por
inyeccin o infusin intravenosa, o intramuscular; el mtodo inicial preferido en
caso de emergencia es la administracin endovenosa. Despus del periodo inicial
de emergencia, se debe considerar el empleo de un preparado inyectado de larga
accin.
La terapia se inicia con la administracin intravenosa en un periodo de 30
segundos (100 mg) a 10 minutos (500 mg). En general, deben ser continuadas
dosis altas de corticosteroides hasta que la condicin general del paciente se
estabilice, usualmente ocurre en no ms de 48 a 72 horas.
Aunque son poco comunes los efectos adversos asociados con la terapia a
corto plazo de altas dosis de corticosteroides, puede ocurrir lcera pptica y por
ello, la terapia anticida profilctica est indicada.
Cuando la terapia con HIDROCORTISONA a altas dosis debe prolongarse por
ms de 48 a 72 horas, puede aparecer hipernatremia y en consecuencia estimarse
la posibilidad de reemplazo con succinato sdico de metilprednisolona, la cual
produce una escasa o nula retencin de sodio. La dosis inicial del polvo estril de
succinato sdico de HIDROCORTISONA es de 100 a 500 mg, dependiendo de la
severidad del cuadro clnico.
Esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2, 4 6 horas, segn la respuesta
del paciente y la condicin clnica. Las dosis para lactantes y nios pueden ser
reducidas, pues estn regidas ms por la severidad y la respuesta del paciente,
que por la edad y el peso corporal, pero no debe ser menor de 25 mg diarios.


Reacciones adversa:
Alteracin de lquidos y electrlitos: Retencin de sodio y lquidos, falla
cardiaca congestiva en pacientes susceptibles, alcalosis hipocalimica,
hipertensin.
Aparato msculoesqueltico: Debilidad muscular, miopata esteroidea, prdida
de masa muscular, osteoporosis, fracturas por compresin vertebral, necrosis
asptica de la cabeza femoral, fracturas patolgicas de huesos largos, ruptura
tendinosa (particularmente del tendn de Aquiles).
Gastrointestinales: lcera pptica con posible perforacin y hemorragia
subsecuente; perforacin del intestino delgado o grueso, particularmente en
pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria; pancreatitis, distensin
abdominal, esofagitis ulcerativa; elevacin de transaminasas y fosfatasa alcalina,
usualmente pequea, sin implicaciones clnicas y reversible al descontinuar el
tratamiento esteroideo.
Dermatolgicas: Alteraciones de la cicatrizacin, atrofia cutnea, petequias y
equimosis, eritema, sudoracin, supresin de respuesta a las pruebas cutneas,
sensacin de quemazn especialmente en el rea perineal (tras uso endovenoso);
dermatitis alrgica, urticaria, edema angioneurtico.
Neurolgicas: Convulsiones, aumento de la presin intracraneana con
papiledema (seudotumor cerebral), vrtigo, cefalea, alteraciones psquicas.
Endocrinolgicas: Irregularidades menstruales, estado cushingoide, supresin
del crecimiento en nios, falto de respuesta adrenocortical y pituitario secundario,
particularmente en situaciones de estrs, trauma, ciruga o enfermedad;
disminucin de la tolerancia a los carbohidratos; manifestaciones de diabetes
mellitus latente; incremento en los requerimientos de insulina o hipoglucemiantes
orales en diabticos; hirsutismo.
Oftalmolgicas: Catarata subcapsular posterior, aumento de la presin
intraocular, glaucoma, exoftalmos.
Metablicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico.
Cardiovascular: Ruptura miocrdica tras infarto reciente del miocardio.


Presentaciones:


Irtopan

Indicaciones:
Modificador del comportamiento digestivo, desprovisto de accin sobre el
sistema neurovegetativo. Permite tratamientos repetidos y prolongados. Medicina
general: intolerancia a ciertos medicamentos, como los digitlicos, antimicticos,
antibiticos (PAS, etionamida en particular), antifungoso (griseofulvina), morfina,
codena, fenilbutazona, salicilatos, etc. Trastornos digestivos de las pleuresas y
del infarto del miocardio. Vmitos azomicos, acidsicos, jaquecas comunes,
catameniales. Trastornos digestivos psicosomticos (en los sujetos ansiosos o
fatigados). Anorexia mental. Vmitos y trastornos digestivos de la mujer
embarazada. Hipos de origen digestivo y central. Gastroenterologa: Ulceras
gastroduodenales. Gastritis, dispepsias. Cnceres gstricos y pilricos. Espasmos
del ploro, trastornos derivados de ptosis gstricas. Nuseas y trastornos
digestivos de la litiasis y discinesias biliares. Secuela de la colecistectoma y de la
gastrectoma. Enfermedades digestivas en el curso de cirrosis y de hepatitis.
Preparacin para las intubaciones gstricas. Ciruga y anestesiologa: naseas,
vmitos, hipos de origen digestivo, peritoneal o neurociruga, vmitos y nuseas
anestsicos o posoperatorios. Radiologa: test con IRTOPAN como modificador
gastroduodenoyeyunal; manifestaciones digestivas de la enfermedad por radiacin
y cobaltoterapia. Pediatra: nuseas, vmitos, anorexia, hipotrofia, intolerancia
digestiva a los medicamentos.


Posologa y va de administracin:
Irtopan Adultos. Inyectable: 1 inyeccin (IM o IV) en el curso de los sndromes
agudos, que puede repetirse hasta 4 veces por da. Solucin: 1 2 cucharaditas 3
veces por da antes de las comidas. Tabletas: a 1 tableta 3 veces por da antes
de las comidas. Gotas: 1 a 3 tomas antes de las comidas. Menores de 6 aos y
lactantes: se deben usar preferiblemente las gotas, 1 gota/kg 3 veces por da.

Reacciones adversa:

Neurolgicas: Inquietud, debilidad, reacciones extrapiramidales, insomnio,
cefalea, convulsiones. Gastrointestinales: Diarrea. Hormonales: Galactorrea,
amenorrea reversible, ginecomastia. Otros: Hipertensin transitoria.

Presentaciones:
Est. con 20 tab. E.F.16.007. Est. con 2 y 6 amp. E.F.15.947. Fco. con 120ml
E.F.16.965. Fco. gotero con 30ml E.F.15.889.

Ibutan
Indicaciones:
Antipirtico y para el alivio sintomtico del dolor de cabeza (cefalea), dolor
dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia, molestias de la menstruacin
(dismenorrea), dolor neurolgico de carcter leve y dolor postquirrgico.
Posologa y va de administracin:

Adultos: 1-2 tabletas 3 4 veces al da. Nios: 6-10 mg/kg/da dividida en 3
dosis. Dosis mxima: 40 mg/kg/da. Va oral.


Reacciones adversa:

El tipo ms frecuente de reaccin adversa que ocurre con Ibuprofeno, tanto en
tabletas como suspensin, es gastrointestinal.
Presentaciones:
IBUTAN TAB 200 MG X 10 - MEYER
IBUTAN SUSP 100 MG X 60 ML - MEYER
IBUTAN TAB 400 MG X 10 - MEYER
IBUTAN TAB 600 MG X 10 - MEYER
IBUTAN TAB 400 MG X 20 - MEYER


Ibuprofeno

Indicaciones:

Analgsico y antiinflamatorio. Para el alivio de los signos y sntomas de artritis
reumatoidea y osteoartritis, alivio de dolor leve a moderado; tratamiento de
dismenorrea primaria. No ha sido demostrado que existe algn beneficio o
interaccin con el uso de lbuprofeno con Aspirina. La combinacin no debe ser
recomendada. Pruebas para establecer su seguridad y efectividad para nios no
se ha establecido.

Posologa y va de administracin:

Artritis reumatoidea y osteoartritis: 400 - 800 mg 3 4 v/da. No debe exceder
la dosis total diaria. Dosis max: 3200 mg/da.
Va: I.M y Oral.
Reacciones adversa:
Estreimiento
Diarrea
Gases o distensin abdominal
Mareo y vmito
Nerviosismo
Zumbidos en los odos.

Efectos ms graves
Aumento de peso inexplicable
Fiebre
Ampollas
Sarpullido
Comezn
Urticaria
Hinchazn de
ojos, cara, labios,lengua, garganta, brazos, manos, pies, tobillos y pantorrillas
Dificultad para respirar o tragar
Ronquera
Cansancio excesivo
Dolor en la parte superior derecha del abdomen
20

Nuseas
Prdida del apetito
Coloracin amarillenta en la piel o los ojos
Sntomas parecidos a los de la gripe
Palidez
Latidos del corazn rpidos
Orina turbia, descolorida o sanguinolenta
Dolor de espalda
Sinagesia
Dificultad o dolor al orinar
Visin borrosa, cambios en el color de la visin u otros problemas de la visin
Ojos enrojecidos o doloridos
Rigidez en el cuello
Dolor de cabeza
Confusin.




Presentacin:


Triquilar

Indicaciones:

Tomando Triquilar de acuerdo con las instrucciones se impide en general que
un vulo fecundable llegue a madurar. Adems, la viscosidad del moco cervical se
mantiene elevada, dificultando el ascenso de los espermios. Triquilar ofrece as,
de manera mltiple, proteccin contra el embarazo. La gran seguridad que ofrece
equivale a la de los ya conocidos contraceptivos combinados monofsicos, que no
es alcanzada por ninguno de los otros mtodos anticonceptivos.

Posologa y va de administracin:

Antes de iniciar el tratamiento debe efectuarse un detenido reconocimiento
general, una minuciosa exploracin ginecolgica (incluida la mama) y hacerse una
detallada anamnesis familiar. Adicionalmente, se deben descartar trastornos del
sistema de coagulacin cuando se hayan presentado en familiares durante la
juventud enfermedades tromboemblicas (por ej.: trombosis venosa profunda,
apopleja, infarto de miocardio). Debe descartarse la presencia de un embarazo.
Durante tratamientos prolongados es conveniente someterse cada 6 meses,
aproximadamente, a exploraciones de control con fines profilcticos. Comienzo del
tratamiento: esperar la prxima regla. El tratamiento se inicia el 1er. da del ciclo
(1 da de la hemorragia = 1 da del ciclo). La primera gragea se extrae de una
casilla roja sealada con la palabra "Comienzo" (casilla n 1) perforando para ello
la lmina de aluminio. Tomar la gragea sin masticar, con algo de lquido. Para la
toma diaria de las grageas se puede elegir una hora cualquiera, preferentemente
despus del desayuno o de la cena; lo importante es hacerlo siempre ms o
menos a la misma hora. El da de la semana en el que se extrae del envase la 1
gragea se seala bajo la descripcin "Da en que se tom la gragea 1", perforando
para ello la casilla bajo el da correspondiente en la lista de los das de la semana
marcada en rojo en el envase. De este modo puede recordarse siempre el da en
que se comenz el tratamiento. 1 gragea diaria durante 21 das
consecutivos: siguiendo el sentido de las flechas impresas se toma 1 gragea diaria
hasta acabar el envase. 7 das de pausa: despus de haber tomado las 21
grageas de un envase se intercala una pausa de 7 das, durante la cual, a los 2-4
das de la ltima toma se presentar una hemorragia similar a la
menstrual. Continuacin del tratamiento: tras la pausa de 7 das se contina la
toma de las grageas con un nuevo envase, independientemente de que la
hemorragia haya cesado ya -como suele ocurrir generalmente- o persista todava.
El esquema de tratamiento que as resulta es fcil de recordar: 3 semanas de
tratamiento, 1 semana de pausa. La toma de todos los envases siguientes se
inicia siempre el mismo da de la semana que el primero. Va oral trifsica.

Reacciones adversa:

En casos aislados, el tratamiento puede dar lugar a cefaleas, molestias
gstricas, nuseas, tensin mamaria, variaciones de peso, modificaciones de la
libido, as como estados depresivos. Despus de 1 toma prolongada aparecen a
veces en mujeres predispuestas pigmentaciones (cloasma) en la cara, que se
hacen ms marcadas al tomar baos de sol. Por ello se recomienda a las mujeres
con esta predisposicin que no se expongan durante largo tiempo a los rayos
solares. En casos aislados se ha observado una disminucin de la tolerancia
frente a lentes de contacto. Se aconseja acudir al mdico siempre que aparezcan
molestias no habituales.




Presentaciones:
Envase-recordatorio conteniendo 21 grageas.



Nordette
Reacciones adversa:

Pueden aparecer nuseas, vmitos y cefalea, especialmente durante el primer
ciclo del tratamiento. Si posteriormente aparecen dolores de cabeza similares a los
de la jaqueca o signos de alteracin visual, debe interrumpirse de inmediato la
medicacin. Ver tambin Advertencias y Precauciones. Ocasionalmente algunas
usuarias pueden presentar cambios en el flujo menstrual, cloasma, sensibilidad
mamaria, aumento de tamao o secreciones mamarias y cambios de peso
corporal.

Reacciones adversa:

Los efectos secundarios ms graves asociados con el uso de anticonceptivos
hormonales combinados se citan en la seccin Precauciones generales.
Otros efectos secundarios que se han comunicado en usuarias de anticonceptivos
hormonales, pero para los cuales la asociacin no ha sido confirmada ni refutada
son:

Mesigina:

Reacciones adversa:

Organo o sistema
Frecuente (> 1/100)
poco frecuente (> 1/1,000, < 1/100) raro (< 1/ 1,000)
Trastornos oculares
intolerancia a los lentes de contacto
Trastornos gastrointestinales
nusea, dolor abdominal
vmito, diarrea
Trastornos inmunitarios
hipersensibilidad
Investigaciones
aumento de peso
disminucin de peso
Trastornos del metabolismo y de la nutricin
retencin de lquidos
Trastornos del sistema nervioso
dolor de cabeza
migraa
Trastornos psiquitricos
estado de nimo depresivo, cambios del estado de nimo
disminucin de la libido
aumento de la libido
Trastornos mamarios y del sistema reproductor
hipersensibilidad y dolor en las mamas
hipertrofia de las mamas
flujo vaginal, secrecin por las mamas
Trastornos de la piel y del tejido subcutneo
exantema, urticaria eritema nodosa, eritema multiforme,
Trastornos generales y condiciones en el sitio de administracin.
Reacciones en el sitio de inyeccin:
Se anota el trmino MedDRA ms apropiado (versin 7.0) para describir
determinada reaccin adversa. No se anotan sinnimos o condiciones
relacionadas, pero deben tenerse tambin en cuenta.

Va: inyeccin intramuscular (I.M.).

Tamoa
Presentaciones:
TAMOA SUSP 50 MG X 15 ML - NOR
TAMOA TAB MAST. 125 MG X 6 - NOR
TAMOA TAB MAST. 250 MG X 6 - NOR

Minigynon
Va: oral.



Reacciones adversa:
Hipersensibilidad, dolor, aumento de tamaoy secrecin en las mamas;
cefalea, migraa, cambios de la libido, estados depresivos/cambios del estado de
nimo; nuseas, vmitos y otras alteraciones gastrointestinales; diversos
trastornos cutneos (por ej.: erupcin, eritema nodoso, eritema multiforme);
cambios en la secrecin vaginal; intolerancia a los lentes de contacto; retencin de
lquidos, cambio del peso corporal.

Pramide
Reacciones adversa:
Al igual que todos los medicamentos, pramide puede tener efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Este medicamento puede producir somnolencia, fatiga y diarrea.
Pueden producirse sntomas extrapiramidales (sndrome de Parkinson,
espasmos de los msculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinacin de
los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto), especialmente
en nios y adolescentes, incluso despus de la administracin de una dosis nica
del frmaco.
Incoordinacin de los movimientos voluntarios (potencialmente irreversible)
durante tratamientos prolongados particularmente en pacientes ancianos.
Estas reacciones adversas desaparecen al suspender el tratamiento. Puede ser
necesario un tratamiento sintomtico.

En muy pocas ocasiones pueden ocurrir:
- Reacciones alrgicas.
- Tendencia a la depresin.
- Desordenes metablicos, durante tratamientos prolongados, en relacin con el
aumento de la concentracin sangunea de la hormona lactgena (por ejemplo
falta en la aparicin o desaparicin de la menstruacin, salida espontnea de
secrecin lctea de la mama, crecimiento anormal de la glndula mamaria
masculina).
- Casos de metahemoglobina (cuyos sntomas son coloracin azulada de la piel y
mucosas, nuseas, cefaleas, mareos, agitacin, taquicardia y somnolencia
especialmente en neonatos.
- Epilepsia, Sndrome neurolptico maligno (caracterizado por un aumento de la
temperatura corporal, alteraciones extrapiramidales y una inestabilidad nerviosa).


Lamisil
Indicaciones:
Infecciones micticas de.la piel causadas por dermatfitos como Trichophyton
Infecciones cutneas por levaduras, causadas por el gnero Candida (por ejempl
Candida albicans).
Presentaciones:
Caja con tubo conteniendo 4, 7.5, 10 y 15 g.
LAMISIL

para mujer crema 15 g.



Baycuten
Presentacin:

Tubos de aluminio que contienen 10, 20 y 35 g.

Solunovar

Reacciones adversa:

Han sido reportados raros casos de reacciones alrgicas e inflamacin de
las membranas mucosas.
Va: Oral.
Duchas vaginales: Preparar una solucin de 1-2 litros, segn la intensidad
de la accin germicida requerida, disolviendo un sobre en agua previamente
hervida. 1 o ms duchas vaginales al da.


Maternavit
Reacciones adversa:

MATERNAVIT es el nico multivitaminico/multimineral prenatal con cidos
grasosomega-3, diseado exclusivamente para la mujer venezolana, con todas
las vitaminas y minerales necesarios para el perodo de embarazo y lactancia
materna y no contiene ninguna reaccin adversa.

Omeprazol

Indicaciones:
Esofagitis por reflujo gastroesofgico.
lcera duodenal, lcera gstrica benigna (incluyendo las producidas por AINEs).
Sndrome de Zollinger-Ellison.
Tratamiento de lcera gstrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.

Va de administracin:

Inyectable:
En el caso de pacientes con lcera duodenal gstrica o esofagitis por reflujo, la
dosis es de 40 mg diarios.
En el sndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg.
Oral:
Agruras e indigestin cida: 1 cpsula de 20 mg al da.
lcera gstrica y duodenal: 1 cpsula de 20 mg al da, durante 2 3 semanas
consecutivas.
En pacientes con lceras refractarias a otros regmenes de tratamientos, se
obtiene la cicatrizacin en la mayora de los casos con una dosis de 40 mg una
vez al da.
Esofagitis por reflujo: 1 cpsula de 20 mg. Una vez al da, durante 4 semanas.
En los pacientes cuyas mucosas no hayan cicatrizado totalmente tras este periodo
inicial, generalmente lo harn durante el transcurso de uno adicional de cuatro
semanas de tratamiento.
Sndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial es de 60 mg una vez al da; sta
se debe ajustar de manera individual y continuarse el tratamiento mientras est
indicado clnicamente.
La mayora de los pacientes se controlan con dosis de 20 a 120 mg diarios. Si la
dosis sobrepasa los 80 mg diarios, sta debe dividirse y administrarse en dos
tomas al da.
En pacientes geritricos o en pacientes con deterioro de la funcin renal o de la
funcin heptica, no son necesarios ajustes en la posologa.

Presentaciones:



Ranitidina
Indicaciones:
RANITIDINA est indicada en:
Tratamientos cortos de lcera duodenal activa durante 4 semanas.
Terapia de mantenimiento para pacientes con lcera duodenal despus del
periodo agudo a dosis menores.
En el tratamiento de hipersecrecin patolgica (sndrome Zollinger-Ellison y
mastocitosis sistmica).
En lcera gstrica activa para tratamientos cortos y despus para terapia de
mantenimiento por periodos de 6 semanas.
En el tratamiento del sndrome de reflujo gastroesofgico.
En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

Posologia y va de administracin: Oral e intravenosa.
En pacientes con lcera gstrica, duodenal o esofagitis por reflujo, la dosis
recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos veces al da, durante
4 a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche. En
pacientes con sndrome de Zollinger-Ellison la dosis inicial es de 150 mg tres
veces al da.
En estos pacientes las dosis mximas que se han indicado son de 600 y 900
mg/da, reportndose buena tolerancia.
Va intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 2 minutos, diluyendo los 50
mg en 20 ml de solucin salina, glucosada o de Hartman, pudiendo repetir la dosis
cada 6 u 8 horas.
Infusin continua: Se administra a razn de 25 mg por hora, durante dos horas,
cada 6 u 8 horas. Para prevenir el sndrome de Mendelson, si es ciruga electiva,
se deber administrar 50 mg la noche previa y 50 mg junto con la solucin
anestsica. En ciruga de urgencia se deber administrar 50 mg lo antes posible.


Reacciones adversa:
En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vrtigo; en casos raros:
confusin mental reversible, agitacin, depresin y alucinaciones.
Como con otros bloqueadores H
2
se han reportado: arritmias, taquicardia,
bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal:
constipacin, diarrea, nusea, vmito, molestia abdominal y, en raras ocasiones,
pancreatitis, elevacin transaminasas hepticas, hepatitis; eventos reversibles al
suspender el medicamento; puede haber artralgias y mialgias, rash cutneo,
eritema multiforme y, raramente, alopecia y en raras ocasiones, reacciones de
hipersensibilidad.


Presentaciones:


Dologesic

Indicaciones:
Tratamiento de las afecciones que cursan con inflamacin y/o dolor de
intensidad leve a moderada.
Presentaciones:
Dologesic fem caps blandas 200 mg x 10
dologesic fem caps blandas 200 mg x 20
dologesic fem plus caps blandas 200 mg x 30
dologesic caps blandas 400 mg x 12
dologesic caps blandas 400 mg x 20
dologesic caps blandas 400 mg x 24
dologesic caps blandas 400 mg x 25
dologesic ultra tab 800 mg x 12
dologesic caps blandas 600 mg x 20

Carvedilol
Indicaciones:
Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardaca congestiva grado II y III y
tratamiento de la hipertensin arterial leve a moderada.

Va: oral.

Presentaciones:
Estuche con 14 tabletas de 12.5 y 25 mg.

Fluvirin
Indicaciones:
Expectorante, broncodilatador y calmante de la tos.
Presentaciones:
FLUVIRIN JBE 35 MG X 120 ML - LET
Letisan
Indicacin:
Ideal para nios en crecimiento, tambin puede ser consumido por adultos. Su
administracin diaria depende de la edad del usuario y vara desde 1 cucharadita,
hasta un mximo de 3 cucharaditas, indic Yarubay Anuel, gerenta de producto.
Reacciones adversa:
Despus de grandes dosis de Letisan pueden producirse piedras renales de
oxalato, urato o cistina por obstruccin de los tbulos renales, con dolor de
espalda o costovertebral. En el 5% de los pacientes que toman grandes dosis de
vitamina C se desarrolla oxaluria. Los sujetos con mayores riesgos son los que
tienen insuficiencia renal, historia de nefrolitiasis o se encuentran bajo
hemodilisis.
Despus de su administracin intravenosa pueden observarse vrtigo,
mareos o debilidad. Se ha observado anemia hemolitica debida a hemolisis en
algunos pacientes con deficiencia en glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
despus de grandes dosis por va oral o intravenosa de cido ascrbico. En casos
muy raros, se ha producido anemia falciforme debido a una disminucin del pH
sanguneo.
El consumo excesivo de chicles conteniendo cido ascrbico puede ocasionar
caries dentales debido a que el cido ascrbico ataca al esmalte.

Piroxicam
Va: oral.

Reacciones adversa:
La mayora de los eventos gastrointestinales espontneos fatales se han
observado en sujetos ancianos y en pacientes con enfermedades debilitantes.
Son comunes los problemas menores del tracto superior gastrointestinal, por
ejemplo, dispepsia. En menor frecuencia se puede presentar: estomatitis,
anorexia, nusea, constipacin, molestias abdominales, flatulencia, diarrea, dolor
abdominal, indigestin.
Efectos renales: La administracin a largo plazo de PIROXICAM en animales de
laboratorio ha producido necrosis papilar renal.
En humanos existen reportes de nefritis aguda intersticial con hematuria,
proteinuria y, ocasionalmente, sndrome nefrtico. Tambin se ha reportado
hipercaliemia.
En pacientes con condiciones prerrenales, alteraciones de la funcin renal,
insuficiencia cardiaca o en pacientes que estn usando diurticos, en ancianos y
en sujetos con disfuncin heptica u otras alteraciones que provocan una
reduccin en el flujo sanguneo renal o en el volumen sanguneo, la administracin
de PIROXICAM puede causar una reduccin en la formacin de prostaglandinas
proporcional a la dosis administrada y precipitar la descompensacin renal.
PIROXICAM puede interferir en la funcin plaquetaria.
Cerca del 4% de los pacientes presentan reducciones en hemoglobina y
hematcrito con sintomatologa de anemia.
Otras reacciones menos frecuentes que afectan a los elementos de la sangre son
leucopenia y eosinofilia.
Se ha observado edema perifrico maleolar en cerca del 2% de los pacientes a
quienes se les administra PIROXICAM.
Reacciones alrgicas o dermatolgicas: Ocasionalmente ocurren sntomas
sugestivos de enfermedad del suero, incluyendo artralgias, prurito, fiebre y
erupciones con lesiones vesiculobulosas y dermatitis exfoliativa. Menos
frecuentes: sudacin, eritema, descamacin, eritema multiforme, necrlisis
epidrmica txica, sndrome de Stevens-Jonnson y reacciones fotoalrgicas de la
piel.
Efectos hepticos: Se han reportado reacciones hepticas severas, incluyendo
ictericia y casos de hepatitis fatal en pacientes tratados con PIROXICAM. Si
durante el tratamiento aparecen signos clnicos y sntomas indicativos de un
desarrollo de dao heptico o si se presentan manifestaciones sistmicas como
eosinofilia, erupciones, etc., suspender la administracin de PIROXICAM.
Sistema nervioso central: Fatiga, depresin, insomnio y nerviosismo.
La administracin de PIROXICAM puede desarrollar alucinaciones.
rganos de los sentidos: Inflamacin ocular, visin borrosa, irritacin
ocular, tinnitus.
Reacciones corporales: Dolor de cabeza, dolor (clico), fiebre.
Reacciones adversas sobre el metabolismo: Hipoglucemia, hiperglucemia,
incremento de peso, disminucin de peso.
Reacciones de hipersensibilidad: Anafilaxia, broncospasmo, urticaria o
angioedema.

Presentaciones:



Acetaminofen

Indicaciones:
Tratamiento sintomtico de la fiebre y del dolor leve a moderado.


Posologa y va de administracin:

Adultos: 1 tableta de 500 mg cada 6 horas
Nios: 10 mg/kg/dosis, 4 a 6 veces al da hasta 15 mg/kg/dosis.
Va: Oral.

Reacciones adversa:

El acetaminofn puede provocar efectos secundarios.
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos
sntomas, deje de tomar acetaminofeno y llame a su mdico de inmediato:
sarpullido
urticaria
comezn
hinchazn de la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos,
los pies, los tobillos o las pantorrillas
ronquera
dificultad para respirar o tragar
El acetaminofn puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su mdico si
tiene algn problema inusual mientras usa este medicamento

Presentaciones:
Envase con 20 Comp de 500 mg E.F.G. 33.539.
Suspensin 120 mg/5 ml x 120 ml E.F.G. 33.663.

ATAMEL

Indicaciones:
Dolor, fiebre y malestar general.

Posologa y va de administracin:
Solucin Gotas, jarabe, tabletas masticables: Administrar una dosis de 10 mg
por kg de peso corporal, 4 a 6 veces por da. Dosis mxima 15 mg/Kg/dosis. Oral
Dosis Aproximada segn la edad: Menores de seis (6) meses: consulte con el
mdico Seis (6) meses y menores de dos (2) aos: 50 a 150mg/dosis (2 a 6 mL)
cada 6 horas; 2 a 6 aos: 150 a 250mg/dosis (6 a 10mL) cada 6 horas; 7 a 12
aos: 250 a 500mg/dosis (10 a 20mL) cada 6 horas
Posologa adultos: 325-650mg/dosis (1 a 2 cucharadas) cada 6 horas. Dosis
mxima 2,6 g/da. (7 cucharadas).

Reacciones adversa:
El acetaminofn y codena pueden causar efectos secundarios. Avsele a su
mdico si cualquiera de estos sntomas es grave o no desaparece:
mareos
aturdimiento
somnolencia
malestar estomacal
vmitos
estreimiento
dolor estomacal
sarpullido
dificultad para orinar
Si presenta alguno de estos sntomas, llame a su mdico de inmediato:
dificultad para respirar
cambios en el estado de nimo.

Presentaciones:
Tabletas de 500 mg. Estuche de 20 tabletas. E.F. 19.621.
Tabletas de 650 mg. Estuche de 10 tabletas. Dispensador 50 blisters de 4
tabletas E.F. 25.671.
Solucin Gotas: Frasco-gotero de 30 mL (100 mg de Acetaminofen por mL).
E.F. 19.620.
Jarabe: Frasco de 120 mL (120 mg de Acetaminofen por cada 5 mL.) E.F.
24.736.
Tabletas masticables de 80 mg Caja por 20 tabletas. E.F. 27.259.


Postinor

Reacciones adversa:
Al igual que todos los medicamentos, Postinor puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los posibles efectos adversos se incluyen a continuacin en funcin de su
frecuencia:
Efectos adversos muy frecuentes (afectan a ms de 1 usuaria de cada 10):
Nuseas
Sangrado irregular hasta la siguiente menstruacin
Dolor en la parte baja del abdomen
Cansancio
Dolor de cabeza
Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 usuarias de cada 100):
Vmitos. Si sufre vmitos, lea la seccin "Qu hacer en caso de vmitos".
Su periodo podra ser diferente. La mayora de mujeres tendr un periodo normal
en el momento esperado, pero algunas pueden tener el periodo ms tarde o
antes de lo normal. Tambin podra tener un sangrado irregular o manchado
hasta su siguiente periodo. Si su periodo se retrasa ms de 5 das o es
excepcionalmente escaso o intenso, deber ponerse en contacto con su mdico
tan pronto como sea posible.
Aumento de la sensibilidad en las mamas, diarrea, o mareos despus de tomar
este medicamento.

Presentaciones:

Postinor 0,75 mg 2 comprimidos.

Postinor 1,5 mg 1 comprimido.



Marvelon
Presentaciones:
Blsteres conteniendo 21 comprimidos.

Cefadroxilo
Indicaciones:
Tratamiento de las infecciones respiratorias altas, neumona bacteriana,
infecciones de huesos y articulaciones, otitis media, septicemia, infecciones de
la piel y tejidos blandos, faringitis y tonsilitis, tracto urinario, causadas por
microorganismos sensibles demostrado por antibiograma.

Posologa y va de administracin:
Nios de funcin renal normal: la dosificacin media es de 25-50 mg/kg de
peso en 1 sola dosis o en dosis iguales (cada 12 horas) por da. Segn la
gravedad de la infeccin y la susceptibilidad de los organismos patolgicos, la
dosis podr aumentarse hasta 100 mg/kg de peso. Nios de 9 a 12 aos (30-
40 kg de peso): recibirn 2 cpsulas de Cefadroxilo 500 mg al da, en 1 2
dosis por da. En infecciones graves, la dosis podr aumentarse hasta el
doble. Adultos y adolescentes de ms de 40 kg de peso, con funcin renal
normal: recibirn normalmente en infecciones discretas, hasta medianamente
graves 1-2 g de Cefadroxilo, en 1 sola dosis o en 2 dosis por da. En
infecciones graves la dosis podr aumentarse hasta el doble. Lactantes de 2 a
12 meses (5-10 kg): 2 x cucharadita de suspensin 250 mg/5ml
diarias. Nios de 1-5 aos (10-20 kg): 1 x 2 2 x 1 cucharaditas de suspensin
250 mg/5 ml diarias. Nios de 5-12 aos (20-40 kg): 1 x 4 2 x 2 cucharadita
de suspensin 250 mg/5 ml diarias. Nios de 9-12 aos (30-40 kg): 1 x 2 2 x
1 cpsula 500 mg. Adolescentes y adultos (> 40 kg): 1- 2 x 1 comprimido
recubierto 1000 mg en 1 sola dosis o en 2 dosis iguales. El tratamiento suele
durar 7 a 10 das. En todo caso no debe suspenderse, antes de 2 hasta 3 das
antes de declinar los sntomas agudos. Infecciones causadas por
Streptococcus pyogenes requieren un tratamiento mnimo de 10 das. Oral.

Reacciones adversas:
Colitis pseudomembranosa, diarrea, fiebre, prurito, rash, urticaria,
angioedema, candidiasis genital, vaginitis, artralgia, neutropenia transitoria,
elevacin de transaminasas.

Presentaciones:
Cpsulas 500 mg: envases conteniendo 10 y 20 cpsulas.
Comprimidos 1000 mg: envases conteniendo 7 y 14 comprimidos.
Suspensin oral: envase conteniendo 100 ml.


Benutrex

Presentacin:
Estuche con frasco ampolla de liolilizado y frasco ampolla de disolvente.
E.F. 8.695.

BUSCAPINA

Indicaciones:

Espasmo agudo del tracto gastrointestinal. Espasmo y disquinesia biliar.
Espasmo del tracto genitourinario. Las ampollas estn indicadas tambin en el
clico renal y biliar, as como medio auxiliar en procesos diagnsticos y
teraputicos con riesgo de espasmo (endoscopa gastroduodenal, radiologa).


Posologa y va de administracin:
Ampollas: en caso de clicos agudos en adultos usar 1-2 ampollas I.V., I.M. o
S.C., la que puede repetirse 3-4 veces en el da. No se debe superar la dosis
mxima de 100 mg/da (5 ampollas). En lactantes y preescolares usar de
ampolla cada 8 horas I.M. o I.V.
Grageas: Adultos y nios mayores de 6 aos: 1-2 grageas cada 4-6
horas.Escolares: 1 gragea cada 8 horas. Oral.
Supositorios: Adultos y nios mayores de 6 aos: 1-2 supositorios cada 4-8
horas. Rectal.
Gotas: (1 ml = 20 gotas = 10 mg de N butilbromuro de hioscina) Adultos: 40
gotas 3 veces al da. Escolares: 20 gotas 3 veces al da. Preescolares: 10
gotas 3 veces al da. Lactantes: 5 gotas 3 veces al da. Dosis ponderal de
referencia en pediatra: gota/kg peso/dosis. Oral.



Reacciones adversa:
Pueden presentarse efectos secundarios anticolinrgicos, incluyendo
xerostoma, taquicardia, trastornos de la acomodacin visual, vrtigos y
potencialmente formacin de orina residual, pero todos estos efectos son, por
regla general, leves y autolimitados. Se ha informado muy excepcionalmente
sobre reacciones alrgicas, particularmente de la piel. Tambin casos
extremamente raros de disnea en pacientes con historia de asma bronquial o
alergia en piel as como reacciones anafilactoideas o shock anafilctico con el
uso de Buscapina ampollas.


Presentaciones:
Inyectable: envases conteniendo 1 ampolla y clnico de 100 ampollas.
Grageas: envase conteniendo 20 grageas.
Supositorios: envase conteniendo 6 supositorios. Gotas: frasco-gotario de 20
ml.