Salto para a piscina

Fundamento
O movimento associado ao salto para a piscina pode explicar-se pela
sobreposio de dois movimentos:
. MRU, na horizontal (eixo do x) no qual a V0 mantm-se constante
. MRUA, na vertical (eixo do y) no qual a acelerao, g, mantm-se constante

Com a equao acima escrita chegamos concluso de que, num grfico do
alcance, x, em funo da velocidade no instante inicial, V0, o declive do grfico
numericamente igual ao tempo de queda da esfera.
Materiais
. Calha flexivel
. Corpo
. Clulas fotoelctricas
. Digitmetro
. Papel qumico
Objectivos
. Compreender que o lanamento horizontal de um projctil a composio de
dois movimentos
. Relacionar o alcance horizontal com a velocidade de lanamento
Grandezas
Grandezas medidas:
. d dimetro da esfera = 1,2810^-2
. h altura da rampa em relao mesa
. y altura de queda = 8,63410^-1
. t tempo de passagem na clula
. x alcance horizontal
. m massa da esfera = 9,010^-3 Kg
Grandezas calculadas:
. V0 - velocidade da esfera ao passar na clula
Procedimento
1. Medir o dimetro da esfera
2. Medir a altura do lanamento da esfera em relao mesa
3. Colocar a clula fotoelctrica no final da calha, no ponto de lanamento da
esfera
4. Utilizar o digitmetro para cronometrar o intervalo tempo no qual o feixe
interrompido pela esfera
5. Medir, com uma fita mtrica, o alcance da esfera
6. Repetir o procedimento abandonando a esfera de diferentes alturas
Registo dos dados
Ensai
o h/m t/s
V0=dt(ms
1) x/m
1
4,010
1 6,308103 2,029
8,1310
1
2
3,010
1 7,324103 1,748
7,0410
1
3
2,510
1 7,887103 1,623
6,5510
1
4
2,010
1 8,754103 1,462
5,8910
1
5
2,310
1 8,185103 1,564
6,2810
1
6
1,510
1 9,970103 1,284
5,1610
1
7
1,010
1
11,90510
3 1,075
4,3110
1
8
1,810
1 9,165103 1,397
5,5710
1

Concluses:
Aps a observao do grfico obtido, podemos concluir que o alcance, x,
aumenta constantemente com a velocidade no instante inicial, V0. Esta
constante, k, numericamente igual ao tempo de queda. Assim, para qualquer
que seja a velocidade no instante inicial, desde que seja diferente de zero, a
espera demora sempre o mesmo tempo a atingir o alcance correspondente. Uma
vez que o declive num grfico x= V0 numericamente igual ao tempo de queda
do corpo e sabendo que o declive do nosso grfico (aproximadamente)
0,40239, podemos concluir que a esfera, independentemente da sua velocidade
inicial, demora 0,40239 s a chegar correspondente posio no solo, x.
A interseco da recta de ajuste com o eixo do y vai dar origem a um ponto que
se vai aproximar do ponto de origem do grfico, de coordenadas (0,0). Quer isto
dizer que, para que se verifique a sobreposio dos dois movimentos (no eixo do
x e no eixo do y), o corpo tem de ter uma velocidade inicial, com direco
paralela ao eixo do x, diferente de zero. Assim, se a velocidade inicial do corpo
for igual a zero, o corpo apenas apresenta um movimento no eixo do y
(movimento de queda livre) e, consequentemente o seu alcance ser
aproximadamente zero. Com base na nossa experincia, se a velocidade inicial
for zero, o alcance ser 0,001107 m.
Questes:

O tempo de queda previsto seria 0,41555 s. No entanto, o tempo de queda
obtido a partir dos dados experimentais foi 0,40239 s. A diferena de 0,01316 s
que se verificou entre os tempos de queda pode deve-se aos erros na medio
de grandezas como a altura de queda, y, o alcance, x, o dimetro da esfera, d,
ou na aproximao de alguns valores, como a velocidade inicial. A
cronometragem do intervalo de tempo no qual o dimetro da esfera interrompe
o feixe seria complicada, dada a sua rapidez. Assim, para que no se verifique o
aumenta da diferena entre os tempos de queda, utilizado um digitmetro.


Separar e Purificar



Docente: Fernando

Discente: Leonor Verssimo N16 10B
Susana Ferreira N20 10B








Cascais, 18 de Outubro de 2007



Objectivos

1. Como separar os componentes de uma mistura de gua e terra
2. Como separar uma gordura de uma soluo aquosa, neste caso uma
mistura de gua e leo



Introduo

Na aula de Fsico/Qumica, foi-nos dada a indicao para realizarmos
uma actividade experimental com o tema: Separar e Purificar.
Para iniciarmos este projecto, foi necessrio realizarmos uma pesquisa
sobre os processos de separao e tcnicas adequadas para a sua
aplicao.
1. Decantao slido-lquido
A fase slida e a fase lquida de uma mistura podem ser separadas
atravs de uma decantao slido-lquido. Para isso, necessrio que a
fase slida se encontre depositada no fundo do recipiente
(sedimentao), o que pode ser conseguido se a mistura ficar algum
tempo em repouso.
O processo em si, consiste em transferir, lentamente e com cuidado, a
fase lquida para outro recipiente com a ajuda de uma vareta de vidro.

2. Filtrao por gravidade
A filtrao por gravidade consiste num processo de separao que
recorre a um filtro adequado onde as partculas slidas ficam retidas
enquanto o lquido escoado.
Na filtrao por aco da gravidade, o filtro, constitudo por um
material poroso, pode ser de tecido, papel de filtro, l de vidro ou
camadas de areia.
A escolha do filtro depende do tamanho das partculas slidas, pois,
como se compreende, dever apresentar poros com dimetro inferior
ao das partculas slidas.
Os filtros utilizados correntemente em laboratrio so de papel na
forma circular.
Devem ser dobrados de forma adequada antes de serem colocados no
funil de vidro.
Poder ser utilizado um filtro cnico, mas a filtrao ser mais lenta.
Ou ento, um filtro de pregas, que aumentam a superfcie de filtrao,
proporcionando um processo de filtrao mais rpido.

3. Filtrao a presso reduzida
A filtrao a presso reduzida tambm designada por filtrao a vcuo
ou por filtrao por suco. Este processo permite uma filtrao rpida
e normalmente utilizado quando existe uma quantidade elevada de
partculas slidas na mistura. Utiliza um frasco especfico, o kitasato,
que se liga a um sistema de vcuo, e um funil, tambm especfico, o
funil de Bchner, onde colocado o papel de filtro.
Como sistema de vcuo, pode ser utilizada uma trompa de vcuo ligada
a uma torneira de gua corrente ou uma bomba de vcuo.

4. Decantao lquido-lquido
Os componentes de uma mistura heterognea lquida podem ser
separados por decantao lquido-lquido. O processo baseia-se na
imiscibilidade das substncias ou das solues.
Para de efectuar a separao de lquidos imiscveis coloca-se a mistura
num funil ou ampola de decantao, tapa-se e aguarda-se que as fases
se separem. A recolha dos lquidos de cada uma das fases feita para
recipientes diferentes, pelo que se retira a tampa da ampola e abre-se a
torneira lentamente para recolher a fase inferior.
Se o que se pretende a fase superior, esta deve ser recolhida pela
abertura superior.



Procedimento Experimental

Experincia 1
Material
Mistura de gua e terra
Dois gobels de 250 ml
Funil de vidro de dimetro entre 5 a 10 cm
Papel de filtro
Vareta de vidro

Mtodo
1. Deixmos a mistura (gua+terra) fornecida repousar durante algum
tempo, at que a terra se depositasse no fundo.

2. Transferimos 100ml do lquido sobrenadante, cuidadosamente, para
um gobel, separando, assim, por decantao, a suspenso da fase
slida.

3. Filtrmos a suspenso por gravidade, utilizando um filtro cnico.

Experincia 2
Material
Mistura de gua e terra
Dois gobels de 250 ml
Funil de vidro de dimetro entre 5 a 10 cm
Papel de filtro
Vareta de vidro

Mtodo
1. Deixmos a mistura fornecida repousar durante algum tempo, at
que a terra se deposite no fundo.

2. Transferimos 100ml do lquido sobrenadante, cuidadosamente, para
um gobel, separando, assim, por decantao, a suspenso da fase
slida.

3. Filtrmos a suspenso por gravidade, utilizando um filtro de pregas.

Experincia 3
Material
Mistura de gua e terra
Dois gobels de 250 ml
Funil de Bchner
Kitasato
Equipamento para presso reduzida (bomba de vcuo ou trompa de
gua)

Mtodo
1. Deixmos a mistura fornecida repousar durante algum tempo, at
que a terra se depositasse no fundo.

2. Transferimos 100ml do lquido sobrenadante, cuidadosamente, para
um gobel, separando, assim, por decantao, a suspenso da fase
slida.

3. Filtrmos o lquido resultante por filtrao a presso reduzida. Para
isso, ligmos uma das pontas de uma mangueira ao kitasato e a outra
ponta bomba de vcuo que estava ligada a outra mangueira da
torneira da gua corrente.

4. Ligmos a torneira para o ar evacuar.

5. Deitmos o lquido no funil de Bchner, que continha um filtro.

Experincia 4
Material
Mistura de leo e gua
Dois gobels de 250 ml
Ampola ou funil de extraco
Equipamento de suporte
Vareta de vidro

Mtodo
1. Colocmos a mistura fornecida numa ampola de decantao e
deixmos as duas camadas separarem-se. Com a ajuda da vareta de
vidro, mexemos nos lquidos, para que as bolhas de ar formadas
desaparecessem.

2. Abrimos a torneira, cuidadosamente, e retirmos a fase mais densa
pela parte inferior da ampola.

3. Retirmos para outro gobel a fase menos densa, recuperando assim
as duas solues.


Resultados

Experincia
Decantao
Filtrao
1
Ficaram muitos resduos slidos.
O lquido ficou lmpido, sem resduos slidos

2

Ficaram muitos resduos slidos.
O lquido ficou ,novamente, sem resduos slidos visveis.
3
Ficaram muitos resduos slidos.
O lquido ficou com algumas impurezas.

4
Conseguimos separar os dois componentes da mistura: a gua e o leo.

---------------

Interpretao de Resultados
Experincia 1,2 e 3
Com a decantao, nas trs experincias, a soluo resultante, ficou
com vrios fragmentos slidos suspensos. Assim, verificmos, que este
um processo rudimentar. Mas, a decantao foi bem sucedida.
Na experincia 1, os resultados obtidos, foram os esperados, visto que a
gua e a terra, ficaram visivelmente separadas. A filtrao dos 100ml de
soluo, com o filtro cnico demorou 10 minutos a ser concluda,
mostrando ser um processo lento.
Na experincia 2, os resultados obtidos foram, novamente, os que eram
esperados e os dois componentes da mistura ficaram visivelmente
separados. A filtrao com o filtro de pregas da mesma quantidade de
soluo da experincia anterior, demorou menos tempo que a filtrao
com o filtro cnico, demorando 8 minutos at sua concluso.
Na experincia 3, os resultados obtidos, no foram os esperados, j que
na primeira vez que pusemos a soluo, despejmos uma grande
quantidade desta, o que fez com que algumas impurezas passassem.
Mas, pudemos concluir, que o processo de filtrao a presso reduzida,
muito mais rpido, que os dois anteriores, j que demorou apenas 2
minutos a filtrar a mesma quantidade de soluo.

Experincia 4
A experincia 4, com o processo de decantao, foi bem sucedida, j
que no final desta, conseguimos obter os dois componentes da soluo
(a gua e o leo), totalmente separados.



Concluso

As experincias efectuadas mostraram-nos como separar e purificar
misturas heterogneas em duas fases: slido-lquido e lquido-lquido.
Isto , que para separar os componentes de uma mistura slido-lquido,
tem-se primeiramente de efectuar uma decantao - que consiste na
passagem do lquido sobrenadante de um gobel para outro, com a
ajuda de uma vareta - para que a soluo fique com menos fragmentos
slidos suspensos, mostrando-se este, um processo pouco fivel, e
depois uma filtrao, tendo sido efectuadas trs tipos de filtrao: -
Filtrao com filtro cnico neste processo, o lquido resultante da
decantao transferido para um funil de vidro que contm um filtro
normal, que filtra o lquido para um gobel ;
- Filtrao com filtro de pregas neste processo, o lquido resultante da
decantao transferido para um funil que contm um filtro com
pregas, que aumenta a superfcie de filtrao;
- Filtrao a presso reduzida que consiste na passagem do lquido
resultante da decantao para um funil de Bchner, que contm um
filtro. O funil est ligado a m kitasato, que por sua vez est ligado a uma
mangueira que liga-se a uma bomba de vcuo, que contm uma
mangueira ligada torneira de gua corrente e que ao ser ligada faz
com que a presso do ar dentro do kitasato diminua.
Verificmos que o processo de filtrao mais rpido o da filtrao a
baixa presso, mas que com todos os trs, o lquido final fica lmpido.
A nica dificuldade ocorrida nestas trs experincias foi na filtrao a
presso reduzida, visto que, o resultado final no foi o suposto, j que
ao despejarmos mais soluo do que era suposto ao incio para o funil,
fez com que algumas impurezas passassem.
Aprendemos, igualmente, que para se separar os componentes das
misturas lquido-lquido faz-se uma decantao, utilizando uma ampola
de decantao.
Este processo serve para que se consiga separar dois lquidos imiscveis,
como foi o caso do leo e da gua, j que, atravs da torneira da
ampola de decantao, conseguimos controlar o lquido e que cai para o
gobel. Assim, atravs deste processo, conseguimos separar com
sucesso os dois lquidos que constituam a soluo.
Os nossos objectivos foram obtidos com sucesso.



Bibliografia

Para efectuarmos a pesquisa para este relatrio, utilizmos o Manual do
10 ano de Qumica:


Utilizao de equipamentos destinados medio de volumes de
lquidos





Objectivos

1. Com este trabalho, pretende-se utilizar vrios equipamentos
destinados medio de volumes de lquidos para efectuar uma
titulao cido - base.



Introduo

Na aula de Fsico/Qumica, foi-nos dada a indicao para realizarmos
uma actividade experimental com o tema: Utilizao de equipamentos
destinados medio de volumes de lquidos.
Para iniciarmos este projecto, foi necessrio realizarmos uma pesquisa
sobre os equipamentos de medio de volumes lquidos e sobre
titulao cido - base.

Equipamentos de medio de volumes lquidos
1. Proveta - recipiente cilndrico, alto e estreito, graduado e assente
numa base larga, destinado medio pouco rigorosa de volumes de
lquidos




Procedimento Experimental

Soluo Bsica de Hidrxido de Sdio 0,1 mol/L.
Material
Balana analtica ou semianaltica
Balo volumtrico de 100mL
Funil
Gobel de 250mL
Vareta
Proveta de 50mL
Vidro de relgio

Reagentes
gua desionizada
Hidrxido de Sdio (NaOH)

Mtodo
1. Calculmos a massa de sal necessria para a preparao de 100mL de
soluo 0,1 mol/L.

2. Pesar rigorosamente, num Vidro de Relgio, 0,4023g de Hidrxido
de Sdio calculada anteriormente.

3. Transferimos o sal para um gobel, e lavmos muito bem o vidro de
relgio com a gua desionizada, transferindo igualmente essa gua para
o gobel para que no se perdesse a massa calculada.

4. Adicionmos 25 mL de gua desionizada, medida numa proveta, e
agitmos com a ajuda de uma vareta at obtermos a completa
dissoluo.

5. Transferimos a soluo para o balo volumtrico, atravs do funil.
Lavmos vrias vezes o gobel, a vareta e o funil com pequenas pores
de gua desionizada e transferimos essas guas de lavagem para o
balo.

6. Completmos o volume do balo volumtrico at ao trao de
referncia com gua desionizada e agitmos para homegeneizar a
soluo e, por fim, rotulmos o frasco.



Soluo cida de Cloreto de Hidrognio, 0,1 mol/L a partir de uma
soluo concentrada (2 mol/L).
Material
Cmara de exausto (hotte)
Balo volumtrico de 200mL
Pipeta graduada de 5mL
Pompete

Reagentes
gua desionizada
Cloreto de Hidrognio (HCl)

Mtodo
1. Na hotte, medimos rigorosamente, com a pipeta, 5mL de soluo de
HCl, 2 mol/L.

2. Transferimos esta soluo para o balo volumtrico.

3. Completmos o volume at ao trao de referncia com gua
desionizada, agitmos o balo para homegeneizar a soluo, e
rotulmos o frasco.

Volumetria (Titulao) de cido base
Material
1 Pipeta graduada de 10mL
3 Erlenmeyers de 100mL
Bureta graduada de 25mL
Pompete
Gobel de 250 mL
Proveta de 25 mL

Reagentes
gua desionizada
Soluo 0,1 mol/L de Cloreto de Hidrognio (HCl)
Soluo 0,1 mol/L de Hidrxido de Sdio (NaOH)
Indicador de cido base (fenolftalena)

Mtodo
1. Preparmos uma bureta com a soluo aquosa de Hidrxido de Sdio
0,1 mol/L

2. Para um erlenmeyer de 100mL, pipetmos 10mL de soluo 0,1
mol/L de Cloreto de Hidrognio (HCl) e adicionmos 12mL de gua
desionizada, medida atravs de uma proveta, e 3 gotas de soluo de
fenolftalena.

3. Agitando o erlenmeyer com a mo direita, em movimentos
circulares, adicionmos gota a gota o titulante (NaOH), at soluo
mudar bruscamente para a cor rosa.

4. Repetimos o ensaio trs vezes.

Resultados
Clculos
Soluo de Hidrxido de Sdio (NaOH)
1. C= 0,1 mol/L
V= 100mL = 0,1 L = 0,1 dm
m = ?
C = m/v
m = C x v

m = 0,1 x 0,1
m = 0,01 mol

1.2. M = 40,00
n = 0,01 mol
m = ?
M =

m = M x n

m = 40,00 x 0,01

m = 0,4 g

2. Como pesmos 0,4023g de NaOH, tivemos de fazer novos clculos
para calcular a concentrao da Soluo de Hidrxido de Sdio.
M = 40,00
m = 0,4023
n = ?

M = m/n

n = m/n

n = 0,4023/40,00

n = 0,0101 mol

2.2. n = 0,0101 mol
v = 0,1 dm
C = ?

C = n/v

C = 0,0101/0,1

C = 0,101 mol/dm


Volumetria (Titulao) cido - base
Ensaio
Valor inicial da bureta (mL)
Valor final da Bureta (mL)
1
0
13,7
2
0
12,6
3
0
12,7

Ensaio 1
C x V = C x V

C x 10mL = 0,101 mol/dm x 13,7 mL

C x 10mL = 1,3837

C = 1,3827/10

C = 0,13837 mol/dm
Ensaio 2
C x V = C x V

C x 10 = 0,101 x 12,6

C x 10mL = 1,2726

C = 0,12726 mol/ dm

Ensaio 3
C x V = C x V

C x 10 = 0,101 x 12,7

C x 10mL = 1,2827

C = 0,12827 mol/ dm

Mdia dos ensaios 2 e 3
M = 0,12726 + 0,12827/2

M = 0,127765 mol/ dm3

Interpretao de Resultados
Na experincia da Volumetria (titulao) de um cido base, o ensaio 1
vai ter de ser ignorado, visto que o volume final da bureta (13.7mL),
ficou muito afastado dos outros dois valores (12,6 e 12.7mL).
Assim, os volumes utilizados para medir o ponto de equivalncia entre a
soluo cida e bsica, sero os dos ensaios 2 (12.6mL) e 3 (12,7ml).
Mas, como a diferena entre os dois volumes finais apenas poderia ser
de 0,05mL, no poderemos obter um valor final, e estes dois volumes
no poderiam ser utilizados, caso necessitssemos de utilizar estas
titulaes numa experincia em que fosse necessria uma soluo
neutra, com um valor correcto.
De qualquer das maneiras, o ponto de equivalncia das duas solues
seria, ento, de 0,127765 mol/dm3 .




Determinao da massa volmica de um slido
e
Determinao da densidade relativa de um slido e de um lquido

Objectivos

1. Determinao da massa volmica de um lquido por aerometria em
que o seu objectivo medir a massa volmica do etanol com um
densmetro.

2. Determinao da densidade relativa de um lquido por picnometria
em que o seu objectivo medir a densidade relativa do etanol pela
tcnica do picnmetro.

3. Determinao da densidade relativa de um slido por picnometria
em que o seu objectivo medir a densidade de um prego de lato.



Introduo

Na aula de Fsico/Qumica, foi-nos dada a indicao para realizarmos
uma actividade experimental com o tema: Determinao da massa
volmica de um lquido por aerometria, Determinao da densidade de
um lquido por picnometria e Determinao da densidade de um slido
por picnometria.
Para iniciarmos este projecto foi necessrio realizar uma pesquisa sobre
a densidade e sobre os processos de aerometria e de picnometria.

Densidade
A densidade absoluta ou massa volumtrica, define-se como a
propriedade da matria correspondente massa por volume, ou seja, a
proporo existente entre a massa de um corpo e seu volume. Desta
forma pode-se dizer que a massa volmica mede o grau de
concentrao de massa em determinado volume.
A densidade relativa a razo entre as densidades absolutas de duas
substncias, onde normalmente a gua utilizada como substncia
padro, pela convenincia da sua densidade ( = 1,00 g/ cm ).

Aerometria
A aerometria utiliza um densmetro, tambm chamado aermetro, que
um aparelho que tem como objectivo medir a massa volmica de
lquidos. Existem vrias maneiras de conceber este aparelho, sendo
uma das mais comuns a de um tubo de vidro longo fechado em ambas as
extremidades. Este tubo mais largo na parte inferior e possui uma
graduao na mais estreita.
Fig. 1 - Densmetro

O densmetro deve ser imerso num recipiente, como uma proveta,
cheio do lquido do qual se tenciona conhecer a densidade, de modo a
que este flutue sem entrar em contacto com as paredes ou com o fundo
da proveta.
O densmetro utiliza o princpio do empuxo descoberto por Arquimedes.
O empuxo a fora que provoca a flutuao dos corpos nos lquidos,
sendo proporcional a densidade, ao volume do corpo e a acelerao da
gravidade.
Por causa desta relao possvel descobrir a densidade dado que a
acelerao da gravidade conhecida e constante, o volume do
densmetro tambm conhecido e constante, assim como a fora de
empuxo que na flutuao iguala a fora do peso.


Picnometria
A picnometria um processo que utiliza um picnmetro (de lquidos ou
slidos) para determinar a densidade relativa de dois materiais (lquido-
lquido ou lquido-slido).
Existem dois tipos de picnmetros: o picnmetro de lquidos e o
picnmetro de slidos.
O picnmetro de lquidos um pequeno frasco de vidro usado para
determinar a densidade relativa de lquidos. Este pequeno frasco est
completamente cheio quando o tubo da sua tampa estiver tambm heio
de lquido. Isso permite que a capacidade do picnmetro ( mesma
temperatura) seja rigorosamente a mesma.






Fig. 2 Picnmetro de lquidos
O picnmetro de slidos tambm um pequeno frasco de vidro
utilizado para determinar a densidade relativa de slidos granulados ou
em p. A boca do frasco larga para que se possam introduzir as
amostras. A tampa tem uma marca por onde o lquido acertado com o
auxlio de papel absorvente.
Fig. 3 Picnmetro de slidos

O processo de enchimento de um picnmetro faz-se atravs do
escorrimento do lquido pela parede, para evitar a formao de bolhas
de ar. As bolhas de ar so fonte de erros experimentais. Quando o
picnmetro estiver completamente cheio, introduz-se a tampa com um
movimento vertical rpido que obrigue o lquido a entrar para o seu
interior. Para acertar o lquido pela marca conveniente utilizar papel
absorvente.



Procedimento experimental

Determinao da Massa Volmica por Aerometria
Material
Densmetro
Proveta de 250 mL

Reagentes
Etanol

Mtodo
1. Colocmos etanol numa proveta de 250 mL;

2. Mergulhmos o densmetro no lquido, de modo a que este no
tocasse no fundo ou nas paredes da proveta;

3. Como o densmetro no flutuava acrescentmos mais etanol;

4. Fizemos trs ensaios desta experincia e lemos o valor da massa
volmica na superfcie de afloramento (no contacto entre a superfcie
do lquido e o densmetro); registmos esses valores.

Determinao da Densidade Relativa de um lquido por Picnometria
Material
Picnmetro de lquidos
Papel Absorvente
Termmetro
Balana analtica ou semianaltica

Reagentes
Etanol
gua Destilada

Mtodo
1. Medimos a massa do pincmetro, m . E registmos o seu valor.

2. Enchemos o picnmetro com etanol. Evitando a formao de bolhas.

3. Acertmos o nvel do lquido, no colo do picnmetro utilizando papel
absorvente.

4. Medimos a massa do picnmetro cheio de entanol, m . E registmos o
seu valor.

5. Repetimos os passos 2 e 3, utilizando desta vez gua.

6. Medimos a massa do picnmetro cheio de gua, m . E registmos o
seu valor.

7. Medimos a temperatura, t, da gua, utilizando um termmetro.

Determinao da densidade relativa de um slido por picnometria
Material
Picnmetro de Slidos
Balana analtica ou semianaltica
Prego de Lato
Papel absorvente

Reagentes
gua destilada

Mtodo
1. Enchemos o picnmetro de slidos, com gua, at marca.

2. Secmos convenientemente o picnmetro e medimos a sua massa
cheio de gua, m . E registmos o seu valor.

3. Medimos a massa do prego de lato e registmos o seu valor.

4. Colocmos o prego dentro do picnmetro cheio de gua.

5. Com papel absorvente, acertmos a quantidade de gua at marca
do picnmetro.

6. Medimos a massa do picnmetro cheio de gua juntamente com o
prego de lato. E registmos o seu valor.

7. Medimos a temperatura, t, da gua



Resultados
Clculos
Determinao da massa volmica de um lquido por aerometria
Ensaio
Massa volmica do etanol
(kg/m )
1
805
2
805
3
805

1. Como a densidade medida em g/cm , e as medidas do densmetro
eram em kg/m , tivemos de fazer uma converso de kg para g e de m
para cm.
805 kg 805 000 g
1 m 1 000 000 cm

1.1. =
M = 805000 g
V = 1 000 000 cm

=

=

= 0,805 g/cm

Determinao da densidade de um lquido por picnometria
Objectos a medir
Massa
(g)
Picnmetro m
28,1613
Picnmetro com etanol m
68,75
Picnmetro com gua m
77,51

1- 1.1 Calculmos a massa do etanol atravs da expresso: m = m - m .
m = 28,1613 g
m = 68,75 g

m = m - m

m = 68,75 28,1613

m = 40,5887 g


1.2. Calculmos a massa da gua atravs da expresso: m = m - m
m = 28,1613 g
m = 77,51

m = m - m

m = 77,51 28,1613

m = 49,3487 g

2. Tivemos de calcular a densidade do etanol, d, em relao gua
temperatura de 17,5C, utilizando a expresso: d =
m = 40,5887 g
m = 49,3487 g

d =

d =

d 0,8225 g

3. Tivemos de efectuar a correco da temperatura, atravs da
expresso d = d x dH O, em que d a densidade do etanol
temperatura em que se realiza a medio, neste caso a 17,5C, e dH O
a densidade da gua mesma temperatura.
d 0,8225 g
dH O(17,5C) = 0,99864

d = d x dH O

d= 0,8225 x 0,99864

d= 0,

Determinao da densidade relativa de um slido por picnometria
Objectos a medir
Massa
(g)
Prego de Lato
0,6770
Picnmetro com gua m
79,8111
Picnmetro com gua e com o prego de Lato m
O,6770 + 79,8111 = 80,4881
Picnmetro com gua e com prego, mas completo at marca m
80,3846

1. Calculmos a densidade do prego de lato, d, em relao gua
temperatura de 18C

d =
d =

d =

d 6,5411 g

2. Tivemos de fazer a correco da temperatura, atravs da expresso
d = d x dH O, em que d a densidade do material temperatura em
que se realiza a medio, neste caso a 18C, e dH O a densidade da
gua mesma temperatura.
d = d x dH O

d = 6,5411 x 0,99864

d =

Interpretao de resultados
Na experincia da determinao de massa volmica de um lquido por
aerometria, analismos que o densmetro utilizado tinha um alcance de
650 kg/m , que o seu valor de menor diviso de escala era de 1000 kg/m
e que estava calibrado para uma temperatura de 20C.
Nesta experincia comparmos o valor tabelado do etanol, que de
0,79g/ cm , com a medida que obtemos que foi de 0,805 g/ cm . Assim,
pudemos concluir que a medida obtida era exacta, j que nas trs
medies o valor foi constante.
Conclumos igualmente que a diferena entre o valor medido e o valor
tabelado deve-se diferena de temperatura, pelo facto de o lquido
utilizado no ser totalmente puro (96% de lcool) por ter 4% de gua na
sua constituio e como a gua mais densa que o lcool provoca um
aumento de densidade.
Na experincia da determinao da densidade relativa de um lquido
por picnometria, pudemos concluir que a densidade do etanol()
inferior densidade da gua(0,99864).
Pudemos tambm concluir que a densidade do valor obtido do etanol,
que foi de 0, com a devida correco de temperatura, diferente do
valor tabelado do etanol que de 0.79 g/ cm . O que nos leva a concluir
que o material em estudo, neste caso o etanol no totalmente puro.
Na experincia da determinao da densidade relativa de um slido por
picnometria, pudemos concluir que a densidade de slidos, neste caso
de um prego de lato superior densidade de lquidos, neste caso da
gua.
Assim, determinmos que a densidade do prego de lato com a devida
correco da temperatura era de
Como no tnhamos tabelas com que comparar a densidade do lato
com a do estanho e do cobre, deduzimos que a sua densidade deve ficar
entre as densidades destes dois metais.