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FORAS INTERMOLECULARES

Foras entre molculas so responsveis pela estrutura e pelas propriedades
das fases condensadas dos compostos. Geralmente so mais fracas que as prprias
ligaes qumicas. Subdividem-se em foras de disperso, foras dipolo-dipolo e
pontes de hidrognio.
Essas foras relacionam-se de forma direta com o ponto de ebulio e ponto
de fuso das substncias, energia necessria para converter slido em lquido ou
lquido em vapor, determinao da solubilidade em diversos solventes e a forma da
estrutura das molculas, como DNA e protenas. (KOTZ, 2009)
As molculas podem ter ligaes polares, devido a diferena de
eletronegatividade entre os tomos ligados. Uma molcula inteira pode ser polar, se
esta tiver uma regio carregada positivamente e outra carregada negativamente.
Certas propriedades moleculares so influenciadas por essas interaes entre
molculas que dividem-se em Foras Dipolo-Dipolo, Ponte de Hidrognio e Foras
de London. (KOTZ, 2009)


Foras de London

Essas foras foram estudadas e explicadas por Fritz London, e podem
tambm ser chamadas foras dipolo induzido-dipolo induzido, foras de disperso
de London, disperses de London ou foras de Van der Waals.
Esto presentes em todas as partculas, porm sendo mais importantes nas
molculas apolares (estas tambm tm fora de atrao, mesmo sendo a mais fraca
de todas facilmente vencida pela agitao trmica). As foras atrativas entre
molculas apolares foram evidenciadas observando-se os gases nobres (so
monoatmicos, necessariamente no polares) que podem ser liquefeitos, e tambm
observando que muitos compostos no polares so lquidos (como hidrocarbonetos
que formam gasolina). Como quanto maior for a fora, maior ser o ponto de
ebulio e o de fuso entre as molculas, pode-se dizer que as molculas apolares
tm pontos de ebulio e fuso baixos.
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Entre molculas apolares, no h atrao eltrica, mas mesmo sendo
apolares, estas possuem muitos eltrons que se movimentam rapidamente. Esses
eltrons podem ficar juntos amontoados em alguma regio da molcula e em
consequncia disso por breves instantes, uma regio da molcula ficar com cargas
parciais negativas e outra regio com cargas parciais positivas, ao mesmo tempo.
A regio de carga parcial positiva em uma molcula atrai eltrons de outra
molcula formando nesta segunda uma regio de carga parcial negativa, assim as
duas cargas parciais se atraem. Chamamos o momento de atrao entre as cargas,
momento dipolo induzido. Isso acontece repetidamente, e mesmo que a carga
parcial da primeira molcula oscile, a carga parcial da segunda molcula segue essa
oscilao, assim h uma atrao contnua entre as molculas. A essa interao d-
se o nome de fora de London.
A fora de interao de London depende muito da polarizabilidade da
molcula ou tomo apolar: quanto maior o tomo ou molcula mais forte as
interaes, pois a nuvem eletrnica mais facilmente deformvel. Ela aumenta com
o tamanho do tomo ou molcula e diminui com a complexidade da molcula.
Diminuio da energia potencial proporcionada pela interao - fora de
atrao cai fortemente com a distncia entre as molculas: Proporcional a (
1

2
/r
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).
Agora se pode explicar porque halognios variam de gases (F
2
e Cl
2
) para
lquido (Br
2
) e at um slido (I
2
) temperatura ambiente, as molculas tm nmeros
de eltrons crescentes, assim suas foras de London aumentam descendo no grupo.
A forma das molculas tambm altera a intensidade da fora. Como exemplo pode-
se citar o pentano e o 2,2-dimetilpropano, que tm frmula molecular C
5
H
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e assim
tem o mesmo nmero de eltrons, mas pontos de ebulio diferentes (36 e 10
respectivamente), o que resultado das foras de interao.


Foras Dipolo-Dipolo

Foras dipolo-dipolo so interaes no-covalentes entre duas molculas
polares ou dois grupos polares da mesma molcula se esta for grande.
Esta fora ocorre quando molculas possuem dipolos permanentes que
interagem entre si, havendo tendncia para alinhamento entre eles. Os dipolos
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individuais tendem a se orientar de forma que a carga parcial positiva de uma
molcula fique sempre prxima carga parcial negativa de outra. Esta carga do plo
geralmente uma frao da carga do eltron. (BROWN, 2009)


FONTE: http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/fuerzas-intermoleculares

A figura acima exemplifica esse alinhamento que dificilmente rgido,
principalmente nos lquidos e gases, pois as molculas esto em constantes
colises.
A repulso entre as extremidades com cargas iguais menor que a fora de
atrao entre as extremidades com cargas opostas, ou seja, sempre existe uma
atrao maior que a repulso entre as molculas. Mesmo a extenso da atrao das
cargas opostas ou da repulso das cargas iguais serem maior que aquelas nas
foras de disperso pelo fato de corresponderem a dipolos permanentes e no
transitrios, ela fraca se comparada fora das ligaes qumicas, pois a sua
fora de aproximadamente 1% destas. (BROWN, 2009) (BRADY, 1986)
Esta fora diminui medida que a distncia entre os dipolos aumenta, de
modo que o efeito nas molculas de um gs seja bem menor que entre as de um
slido. Por esse motivo um gs comporta-se como se a atrao fosse praticamente
nula. (BRADY, 1986)
A energia para separar um par de dipolos inversamente proporcional
distncia entre esses dipolos ao cubo. Para o lquido entrar em ebulio as
molculas devem ter energia suficiente para superar essas foras de atrao. Se for
preciso mais energia para um suposto lquido A do que para um lquido B, o ponto
de ebulio de A maior que B. Por outro lado, menores atraes intermoleculares
do origem a menores pontos de ebulio.
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Ligao de Hidrognio

A ligao de hidrognio normalmente a mais forte de todas as interaes
intermoleculares. uma atrao dipolo-dipolo de um tomo de hidrognio ligado
covalentemente a um tomo altamente eletronegativo, normalmente flor, oxignio
ou nitrognio. (BRADY, 1986)
O tomo altamente eletronegativo tende a atrair o par de eltrons que ele
compartilha com o hidrognio e ento o tomo de hidrognio ficar com carga
parcial positiva. Como o hidrognio no tem outros eltrons de valncia, essa carga
positiva estar exposta a outras molculas. Se um tomo com carga parcial
negativa e um par de eltrons disponvel se aproxima dessa carga positiva exposta,
ocorre uma forte atrao baseada no dipolo. Os tomos capazes de realizar essa
forte atrao (F, O e N), em praticamente todos os seus compostos, tendem a ter um
ou mais pares de eltrons disponveis, que podem ser, mesmo que parcialmente,
compartilhados com um tomo de hidrognio prximo de uma outra molcula.
(BROWN, 2009)
Os casos mais simples de ligao de hidrognio envolvem compostos puros
cujas molculas contm tanto o tomo de hidrognio quanto o tomo altamente
eletronegativo com o qual ocorre a interao. Em casos mais complicados, incluindo
casos que surgem molculas biolgicas, as interaes de hidrognio podem ocorrer
entre diferentes molculas ou mesmo entre diferentes pares de grandes molculas,
como protenas. (BROWN, 2009)











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REFERNCIAS
ATKINS, P.w.. Physical Chemistry. 6. ed. Oxford: Oxford, 1998. 1014 p.
BRADY, J. E.; HUMISTON, G. E. Qumica Geral. 2. ed. Rio de Janeiro, RJ: LTC,
1986. 410 p.
BROWN, L. S., HOLME, T. A. Qumica Geral Aplicada Engenharia. So Paulo:
Cengage Learning, 2009. 653 p.
KOTZ, John C.,TREICHEL, Paul M., WEAVER, Gabriela C. Qumica Geral e
Reaes Qumicas Vol. 1 So Paulo: Cengage Learning, 2009. 708p.
http://www.poli.usp.br/.../Aula%205%20-%20Secundarias%20e%20VDW.ppt
Acessado em 08.abr.2011
http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/fuerzas-intermoleculares
Acessado em 07.abr.2011