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TEMA: EVALUACIN DEL PETRLEO CRUDO

La evaluacin del Petrleo Crudo se efecta a todo nuevo yacimiento descubierto,


pues, tiene gran importancia por las siguientes razones:
Permite determinar su composicin.
Determina su valoracin en la operacin de comercializacin
Fija los rendimientos de fracciones obtenibles, de acuerdo a las caractersticas que el
mercado lo exige.
Interviene en el diseo de las plantas o unidades de refinacin y,
Permite al refinador manipular con fundamentos las variables operacionales de las
unidades de tratamiento existentes en una refinera.

CURVAS DE DESTILACIN
Una fraccin petrolfera cualquiera est compuesta por numerosos tipos de
hidrocarburos diferentes. Estos tienen una caracterstica comn: la de tener unos
puntos de ebullicin comprendidos entre unos determinados valores. Esto ltimo es
debido a que dicha fraccin es recogida a una determinada altura en una columna de
rectificacin, por lo que dicha fraccin tendr una composicin y un punto de
ebullicin diferente segn sea recogida.
La curva de destilacin es una propiedad caracterstica de los diferentes combustibles.
Los puntos de ebullicin de gasolinas, gasleos y querosenos son diferentes, siendo
tambin diferentes las curvas de destilacin correspondientes, que bajo unas
condiciones estandarizadas pueden servimos para caracterizar el producto.
Dentro de la curva de destilacin tendremos unos puntos caractersticos que hay que
definir previamente:
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGA, MINAS, PETRLEOS Y AMBIENTAL
ESCUELA DE PETRLEOS
CONTROL DE DERIVADOS DEL PETRLEO
NOMBRE: JONATHAN REYES FECHA: 2013 12 - 11
PROFESOR: Ing. MARCELA CCERES DEBER N : 3
CURSO: 5TO SEMESTRE CALIFICACIN:
a) Punto inicial de ebullicin: Es la mxima temperatura alcanzada en el termmetro
durante el ensayo, la cual se alcanza frecuentemente, despus de la evaporacin
de todo el lquido del fondo del matraz
b) Punto seco: Es la ltima lectura del termmetro observada en el instante en que la
ltima gota de lquido se evapora del fondo del matraz. Se desprecian las gotas
que pudieran quedar en las paredes. Suele coincidir con el punto final.
c) Porcentaje recuperado: Es el volumen en ml, del lquido condensado que se
recoge en la probeta colectara correspondiente a una determinada lectura
simultnea del termmetro.
d) Porcentaje de recuperacin: Es el mximo volumen recogido en la probeta.
e) Porcentaje de recuperacin. total: Es la suma del porcentaje de recuperacin y el
residuo del matraz
f) Porcentaje de residuo: El volumen de residuo en ml medido directamente.
g) Porcentaje de prdida: Es igual a cien menos el porcentaje de recuperacin total.

DESTILACION TBP DE LOS CRUDOS

Qu se hace con la curva TBP?
Nos permite evaluar el petrleo, para poder saber que derivados se pueden obtener
en la refinera a partir de un crudo, y tambin establecer estrategias operacionales y la
optimizacin de procesos. De acuerdo a las ASTM, la determinacin del TBP para
las fracciones de petrleo tienen como
tope para poder realizarse hasta 565C. para superiores a estos se utiliza otro tipo dem
todos.LA DESTILACION TBP permite dar una imagen casi exacta de la composicin de
un crudo porque se obtiene la medida de la temperatura de ebullicin de
los componentes del crudo. Yo le entiendo que al realizar la destilacin puedes
determinar qu tipo de destilados obtienes de acuerdo al punto de ebullicin real (a
una temperatura determinada) . Pero si quieres obtener el punto de ebullicin real de
cada componente (destilado) tienes que hacer la media aritmtica de la temperatura
inicial y final en la que se produjo el destilado.(es decir sumas la temperatura en el
incio de la destilacin de una fraccin y la temperatura final del mismo y la divides para
dos). Esta es la caracterstica por lo que se denomina TBP. Adems durante la
destilacin puedes recoger el peso, la densidad y otros datos que te servirn para
evaluar al crudo y son:


Para las fracciones ligeras:
Numero de octano
Presin de vapor
Peso molecular
PONA(parafinas, oleofinas, naftenos, aromticos)
%Azufre y otros

Para las fracciones pesadas:
Punto de anilina
Densidad
Viscosidad
Contenido de azufre
Contenido de asfaltenos, etc.

Las destilaciones TBP se llevan a cabo en columnas de 15 a 100 etapas tericas con
relaciones de reflujo superiores a 5. Con esta prueba la temperatura IBP es menor y la
temperatura EP es mayor que las determinadas con la norma ASTM D 86. Igualmente
los datos tomados corresponden a la temperatura del vapor y al porcentaje de
destilado obtenido.






Un anlisis del petrleo siempre incluye la gravedad API y las curvas TBP. Existe una
correlacin grfica, basada en ms de 350 curvas TBP, que relaciona la temperatura del
vapor con el porcentaje de destilado de acuerdo a la gravedad API, a la presin
atmosfrica. Los petrleos crudos con alto contenido de parafinas o naftenos no estn
dentro de esta correlacin

T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

d
e
l

v
a
p
o
r
,

F
0
1000
800
600
400
200
Porcentaj e de destilado
0 20 40 60 80 100
G API
10
20
30
40
50
La prueba TBP se est implementando en las columnas para cromatografa gaseosa
que proporcionan cien platos tericos, y que adems garantiza rapidez,
reproducibilidad, automatizacin, y slo requiere un microlitro de muestra. La
destilacin simulada en la columna de cromatografa (ASTM D 2887) se utiliza en
mezclas con intervalos en los puntos de ebullicin mayores a 55F, para temperaturas
tan altas como 1000F.

Proceso de diseo:
La mezcla multicomponente se representa por seudocomponentes, donde cada
seudocomponente es caracterizado por un rango TBP, y los siguientes valores
promedio: punto de ebullicin normal, gravedad API y peso molecular

DESTILACIN TBP REPORTE DE RESULTADOS




DESTILACION EFV

A este tipo de destilacin de denomina Vaporizacin instantnea en equilibrio. Este
mtodo se aplica para obtener informacin acerca del petrleo crudo y sus fracciones
pesadas. Se trata de calentar la muestra sin permitir que las fracciones vaporizadas
salgan del sistema, hasta una temperatura que se considere necesaria para la
evaluacin. Por lo tanto, la curva EFV representa la ebullicin total de una fraccin en
donde el punto inicial corresponde al punto de burbuja y el punto final al punto de
roco.
Un flash es una sola etapa de destilacin en la que la alimentacin se vaporiza
parcialmente para producir un vapor ms rico en el componente ms voltil. Se
representa una alimentacin liquida que se calienta a presin y se somete a una
operacin adiabtica de flash mediante la disminucin de la presin a travs de una
vlvula, separndose el vapor del lquido residual en un separador. Si se suprime la
vlvula, en el calentador se puede vaporizar parcialmente un lquido de baja presin y
posteriormente separar las dos fases, flash isotrmico


Diagrama:








DESTILACION ASTM
Es un proceso de Separacin Fsica basado en la diferencia de volatilidad de los
distintos componentes de una mezcla o solucin. El objetivo es separar los diferentes
componentes con base en las diferencias entre sus puntos de ebullicin. Este tipo de
destilacin es muy sencilla y econmica y requieren menos esfuerzos, estos mtodos
de ensayos normalizados permiten determinar a travs de resultados y correlaciones
adecuadas las caractersticas del crudo, esto permite hacer una evaluacin rpida y
econmica de los productos y permite a su vez clasificar y comparar resultados bajos
los criterios de repetitividad que ya se encuentran expresados en la norma. La
destilacin ASTM se realiza de forma rpida por lo que se hacen rutinas de muestreo y
anlisis que usualmente son usadas para controlar operaciones en refineras, tambin
son necesarias para la caracterizacin de productos intermediarios y acabados del
petrleo ya que con estos ensayos podemos asegurar la calidad del producto as como
la regulacin de fabricacin fueron las correctas. Se puede decir que la curva de
destilacin ASTM refleja la composicin del producto, este permite dar conclusiones
sobre la distribucin de los productos, tambin son usadas como criterio de
identificacin para las inspecciones de control fiscal para caracterizar un crudo, as son
necesarias para la regulacin delas torres de destilacin para dar a conocer la calidad
del producto en dos fraccionamientos sucesivos.

PUNTOS DE EBULLICION PROMEDIOS
Se debe ponderar un punto de ebullicin promedio, calculado a partir de su curva de
destilacin, tomando temperaturas correspondientes a ciertos %en volumen de
recuperado.

Temperatura volumtrica media: (tv)
Se relaciona con la viscosidad y el calor especfico.
Sirve de base para determinar las otras temperaturas de ebullicin promedios.




Temperatura Ponderal Media, tp
Sirve para determinar la temperatura crtica verdadera

Temperatura Molecular Media, tm
Sirve para determinar la temperatura pseudocrtica y la expansin trmica

Temperatura Media Ponderada, tmav
Sirve para determinar el Peso Molecular, el factor de caracterizacin Kuop, la
viscosidad, la presin pseudocrtica y la entalpa.

Se calcula dichas temperaturas a travs de grficas:






FACTOR DE CARACTERIZACIN KUOP:
El factor Kuop, es un valor que permite identificar o caracterizar el tipo de crudo en
cuanto a su composicin qumica, (base parafinica, mixta, naftenica, aromtica).
Este ndice tiene unos valores para
parafnicos normales/ isoparafnico
naftnicos puros
aromticos puros

La temperatura volumtrica media, es la temperatura de ebullicin de un componente
hipottico con caractersticas equivalente a la mezcla de hidrocarburos analizada.

K= 13 BASE PARAFINICA
K= 12 BASE MIXTA
K= 11 BASENAFTENICA
K = 10 BASEAROMATICA

Mtodos n.d.M y n.d.PA
Derivados del mtodo original de Waterman, que precisaba la hidrogenacin del aceite
y la utilizacin de una doble correlacin, stos mtodos no necesitan ms que el
conocimiento de tres caractersticas: densidad (d), ndice de refraccin (n), peso
molecular (M), o punto de anilina (PA), y permiten calcular directamente, mediante
frmulas, bien los porcentajes de tomos de carbono CP, CN y CA, presentes en los
elementos parafnicos, naftnicos y aromticos de las diversas molculas complejas de
un aceite, bien, incluso, la cantidad de ciclos aromticos, RA, y naftnicos, RN, que
entran en la estructura de una molcula media de aceite.
Se considera igualmente la suma de los ciclos: CR = CN + CA y RT = RA + RN.
El mtodo n.d.M. ofrece una precisin del orden de 1,5 % para los porcentajes de
carbono y de 0,08 para el nmero de anillos por molcula, a condicin de que el peso
molecular sea superior a 200, de que el porcentaje de carbonos aromticos, CA, sea
inferior a 1,5 CN, y de que el porcentaje de carbonos parafnicos, CP, sea superior al
25%.



BIBLIOGRAFA:
http://www3.uclm.es/profesorado/giq/contenido/Tec_quimi/practicas_Tec_Quimi.pdf
http://es.scribd.com/doc/100274708/Destilacion-Tbp-de-Los-Crudos
http://es.scribd.com/doc/27135839/TIPOS-DE-DESTILACION
http://es.scribd.com/doc/123689846/Destilacion-ASTM