El aerogel es un material ultraligero poroso sinttico derivado de un gel , en

el que el componente lquido del gel ha sido reemplazado con un gas . El

resultado es un slido con muy baja densidad [ 1 ] y baja conductividad
trmica . Los apodos son " humo congelado " , [ 2 ] " humo slido ", " aire
slido " o " humo azul " debido a su carcter translcido y la manera la luz se
dispersa en el material. Se siente como el poliestireno expandido frgil (
Styrofoam ) al tacto.
El aerogel se cre por primera vez por Samuel Stephens Kistler en 1931 ,
como resultado de una apuesta con Charles Learned sobre quin podra
reemplazar el lquido en " gelatinas " con gas sin causar contraccin. [ 3 ] [ 4 ]
Los aerogeles son producidos por la extraccin de la componente lquido de
un gel a travs de secado supercrtico . Esto permite que el lquido que se
seca lentamente sin causar la matriz slida en el gel se colapse de la accin
capilar , como sucedera con la evaporacin convencional .
definicin de la UIQPA
Gel compone de un slido microporoso en el que la fase dispersa es un gas .
Nota 1 : slice microporosa , vidrio microporoso , y zeolitas son ejemplos
comunes de los aerogeles .
Nota 2 : Se ha corregido la ref. [ 4 ], donde la definicin es una repeticin de
la definicin incorrecta
de un gel seguido por una referencia explcito a la porosidad de la estructura
.
FABRICACION
Wiki
La produccin de aerogeles se realiza por el proceso sol-gel . En primer lugar
un gel se crea en solucin y luego el lquido se retira cuidadosamente para
dejar el aerogel intacta .
El primer paso es la creacin de una suspensin coloidal de partculas slidas
conocidas como "sol " . El aerogel de slice se realiza mediante la creacin de
slice coloidal . El proceso comienza con un alcohol tal como etanol lquido
que se mezcla con un precursor de alcxido de silicio , por ejemplo,
ortosilicato de tetrametilo ( TMOS ) o tetraetilortosilicato ( TEOS ) . Una
reaccin de hidrlisis forma partculas de dixido de silicio que forman una
solucin de sol . [ 28 ] La suspensin de xido comienza a sufrir reacciones de
condensacin que dan como resultado la creacin de puentes de xido de
metal ( ya sea M - O- M , puentes " oxo " o M - OH - M , puentes " ol ") que
unen las partculas coloidales dispersas . [29 ]

Cuando este mecanismo de interconexin se ha detenido el flujo de lquido
dentro del material , esto se conoce como un gel . Este proceso se conoce
como la gelificacin . Estas reacciones generalmente tienen velocidades de
reaccin moderadamente lenta , y como resultado catalizadores ya sea
cidos o bsicos se usan para mejorar la velocidad de procesamiento .
Catalizadores bsicos tienden a producir aerogeles ms transparentes con
menos contraccin . [ 28 ]

La eliminacin del lquido a partir de un cierto aerogel implica un
procesamiento especial . Geles donde se permite que el lquido se evapore
normalmente se conocen como xerogeles . A medida que el lquido se
evapora , las fuerzas causadas por tensiones superficiales de las interfaces
lquido-slido son suficientes para destruir la red de gel frgil. Como
resultado, los xerogeles no pueden lograr las altas porosidades y en lugar de
pico en porosidades ms bajas y exhiben grandes cantidades de la
contraccin despus del secado . [ 30 ]
En 1931 , para desarrollar los primeros aerogeles , Kistler utiliza un proceso
conocido como secado supercrtico. Al aumentar la temperatura y la presin
a la que oblig el lquido en un estado de fluido supercrtico , donde al dejar
caer la presin al instante podra gasificar y eliminar el lquido dentro del
aerogel , evitando daos a la red tridimensional delicada. Si bien esto se
puede hacer con etanol , las altas temperaturas y presiones conducen a
condiciones de procesamiento peligrosas . Un mtodo de la temperatura y la
presin ms seguro , ms bajo implica un intercambio de disolvente . Esto se
realiza normalmente mediante el intercambio de la acetona etanol para
lquido , lo que permite una mejor gradiente de miscibilidad , y luego en
dixido de carbono lquido y luego con lo que el dixido de carbono por
encima de su punto crtico . Una variante de este proceso consiste en la
inyeccin directa de dixido de carbono supercrtico en el recipiente de
presin que contiene el aerogel . El resultado final de cualquier proceso
elimina todo el lquido del gel y se lo reemplaza con el gas , sin permitir que
la estructura de gel para contraer o perder volumen . [ 28 ]
Compuestos de aerogel se han realizado utilizando una variedad de refuerzos
continuos y discontinuos . La alta relacin de aspecto de fibras tales como
fibra de vidrio se han utilizado para reforzar aerogel compuestos con
propiedades significativamente mejoradas mecnicas .
Aerogel de resorcinol - formaldehdo ( aerogel de RF ) se hace de una manera
similar a la produccin de aerogel de slice .
Aerogel de carbono est hecho de un aerogel de resorcinol - formaldehdo
por su pirlisis en atmsfera de gas inerte , dejando una matriz de carbono .
Est disponible comercialmente como formas slidas , polvos, o de papel de
material compuesto .
Aerogel.org
cmo es exactamente lo que usted haga un aerogel ?

Como se describe en la Qu es aerogel ? seccin , un aerogel es el seco , la
densidad intacta , ultrabajo , marco slido poroso de un gel ( es decir, la
parte que da un gel de su slida - como cohesividad ) aislado de componente
lquido del gel (que ocupa la mayor parte del volumen en el gel ) . Pero,
cmo aislar un material como de un gel ?

El inicio de un Aerogel : Un Gel
El proceso sol-gel
Casi todos los aerogeles se derivan a partir de geles realizados a travs de la
qumica de sol-gel. Aqu vamos a explicar cmo es el proceso sol-gel funciona
el trmino "sol-gel" significa y cmo.
Qu es el Sol-Gel?
El trmino de sol-gel (decir "Sahl-Jell") se refiere a un proceso en el que las
nanopartculas slidas dispersas en un lquido (un sol) se aglomeran entre s
para formar una red tridimensional continua que se extiende por todo el
lquido (un gel). El trmino de sol-gel se utiliza a veces como un sustantivo
para referirse a los geles realizados a travs del proceso sol-gel, pero esto es
algo as como un abuso del trmino, ya que casi todos los geles se hacen a
travs del proceso sol-gel.

Sols, geles y aerogeles son Coloides
Un coloide es una mezcla en la que al menos dos fases diferentes se mezclan
ntimamente en el nivel nanomtrico. La "fase" trmino generalmente se
refiere a un slido, lquido o gas de alguna sustancia. Un coloide tiene
tpicamente una fase continua en la que se dispersa algo ms con una fase
diferente (la "fase dispersa"). Diferentes fases todava pueden ser la misma
fase de la materia , por ejemplo, dos fases diferentes podran ser ambos
lquidos, lquidos no miscibles.

Los coloides son diferentes de soluciones homogneas, en el que se disuelve
una sustancia o mezcla con otra sustancia y no se separa hacia fuera, en que
los componentes de los coloides son nanopartculas o macromolculas
(molculas gigantes), tpicamente con una longitud o dimetro que vara
desde unos pocos nm a varios cientos de nm de dimetro.

Sols
Un sol es un lquido. La fase continua en un sol es un lquido y la fase dispersa
es un slido. La diferencia entre un sol y un lquido no coloidal es que las
nanopartculas slidas se dispersan por todo el lquido en un sol. Si usted
pone un sol en una centrifugadora, puede forzar las nanopartculas dispersas
en el lquido a precipitar. Esto no va a suceder por una solucin lquida no
coloidal, por ejemplo, la sal disuelta en agua.(liquido en el que se encuentra
disperso nanoparticulas solidas).

Un ejemplo de un sol es la tinta de inyeccin de tinta negro (negro de humo
disperso en agua).

Geles
Un gel es un material similar a un slido hmedo en el que una red slida de
nanoestructuras interconectados se extiende por el volumen de un medio
lquido. La fase continua es una red slida y la fase dispersa es un lquido.
Los geles tienden a ser ms lquido en la composicin y exhiben tpicamente
la densidad de un lquido como resultado, pero tienen cohesin como un
slido.
Un ejemplo de un gel es gelatina TM gelatina.
Los aerogeles
Un aerogel es slido con burbujas de aire dispersadas a travs. Los
aerogeles son esencialmente el marco slido de un gel aislado del medio
lquido de gel. Algunos aerogeles, tales como aerogeles de carbono y
aerogeles de hierro, se derivan de otros tipos de aerogeles, pero los
aerogeles que estn derivan de vino directamente de un gel.
Produccin de Sols
Sols de todo tipo de composiciones se pueden hacer de varias maneras
diferentes. Las nanopartculas de cualquier slido disperso en cualquier
lquido de tal manera que la fase slida no espontneamente precipitar o
sedimente se considera un sol.

En general hay dos maneras de soles se hacen:

Las nanopartculas se cultivan directamente en un lquido. Esto sucede
cuando usted hace Jell-O, o un gel de slice. Bsicamente se mezclan los
ingredientes que contienen molculas que pueden interconectarse entre s
para formar molculas ms grandes y, finalmente, las nanopartculas. Estas
nanopartculas luego se enganchan entre s para formar una red de gel. Ver el
artculo de slice aerogel bajo Sabores de aerogel para un ejemplo detallado.
Las nanopartculas se sintetizan y luego se dispersan en un lquido. Esto es
cmo se hacen los geles ms avanzadas. Las nanopartculas tales como
puntos cunticos o los nanotubos de carbono se hacen a travs de algn
proceso y despus se disolvi en un lquido directamente o dispersado
usando la ayuda de un agente tensioactivo (un detergente, como champ o
jabn). As es como los aerogeles calcogenuros metlicos y aerogeles de
nanotubos de carbono comienzan out.In el caso de los puntos cunticos,
estas nanopartculas se sintetizan habitualmente en un lquido, se centrifuga,
y luego volvieron a disolver en el medio lquido deseado para lo que sea que
ests usando para. Los nanotubos de carbono, por otra parte, se cultivan a
altas temperaturas fuera de un medio lquido.
La transicin sol-gel
Un sol puede convertirse en un gel cuando las nanopartculas slidas
dispersas en ella pueden unirse entre s para formar una red de partculas
que se extiende por el lquido. Esto requiere que las nanopartculas slidas en
el lquido, que estn constantemente rebotando en direcciones al azar,
debido a la temperatura (es decir, que estn pasando por el movimiento
browniano), chocan entre s y se pegan entre s cuando lo hacen. Para
algunas nanopartculas de esto es fcil, casi automtica, ya que contienen
grupos superficiales reactivos que se condensan juntos para formar enlaces.
Para otras nanopartculas, sin embargo, esto puede ser complicado y
requiere la adicin de un aditivo para "pegar" las partculas entre s o
eliminacin de algo de las superficies de las partculas de modo que se pegan
entre s cuando chocan, ya sea por la unin de juntas o por fuerzas
electrostticas (electricidad esttica ).

Como un sol se convierte en un gel, su viscosidad tiende a infinito y,
finalmente, se inmoviliza (que es, deja de ser capaz de fluir y llenar su
recipiente, a pesar de que an podra tambalearse hacia atrs y adelante).
Esta transicin de sol a gel se denomina gelificacin . El punto en el tiempo
cuando la red de partculas se extiende a travs de todo el volumen del
lquido haciendo que inmovilizar se llama el punto de gel . El tiempo
requerido para un gel para formar despus de la mezcla cosas juntos para
hacer que el gel se llama el tiempo de gel .

Factores que afectan la qumica sol-gel
Qumica sol-gel tiende a ser particularmente sensible a los siguientes
parmetros:

pH. Cualquier qumica coloidal que consiste en agua es sensible al pH. En el
caso de la formacin de gel de slice, esto tiene que ver con la etapa de
hidrlisis del precursor de slice que se traduce en grupos silanol, que son los
que se conectan entre s para producir nanopartculas de slice y, finalmente,
la red de gel. Ver el artculo de slice aerogel bajo Sabores de aerogel para
ms detalles.
Solvente. Como molculas se ensamblan juntos (polimerizar) en
nanopartculas, el disolvente debe ser capaz de mantener las nanopartculas
disueltos de modo que no precipitan fuera del lquido. Adems, el disolvente
puede desempear un papel en ayudar a las nanopartculas se conectan
entre s. Como resultado, el disolvente hace una gran diferencia para
asegurar una red de gel se puede formar.
Temperatura. Los cintica qumica de las diferentes reacciones implicadas en
la formacin de nanopartculas y el ensamblaje de nanopartculas en una red
de gel son acelerados por la temperatura, es decir, el tiempo de gelificacin
se ve afectada por la temperatura. Si la temperatura es demasiado baja, la
gelificacin puede tardar semanas o meses. Si la temperatura es demasiado
alta, las reacciones que se unen a nanopartculas juntos en la red de gel se
produce tan rpidamente que forman grumos en lugar y precipitados slidos
fuera del lquido.
El calor de reaccin generado liberado de las reacciones qumicas que
intervienen en la formacin de las nanopartculas y las redes de gel se puede
alimentar de nuevo en la solucin y hacer que las cosas reaccionan ms
rpidamente, liberando an ms calor, haciendo cosas para reaccionar ms
rpido, etc
Tiempo. Dependiendo del tipo de gel est hecho, los diferentes pasos en el
proceso de trabajo de formacin de gel de manera diferente en diferentes
escalas de tiempo. En general, ms lento es mejor para sol-gel. Si se permite
que un gel para formar lentamente, por lo general tiene una estructura
mucho ms uniforme. Esto a menudo significa un gel ms fuerte y, en el caso
de geles transparentes potencialmente como slice, da como resultado un gel
ms clara que dispersa menos de Rayleigh (aparece menos azul). El exceso de
velocidad reacciones demasiado causas precipita para formar vez de red de
gel, y puede hacer un gel nublado y dbil o simplemente no la forma.
Catalizadores. Un catalizador es una sustancia qumica que acelera una
reaccin qumica, pero que no se acostumbra a hacerlo. En mucha qumica
sol-gel, ambos cidos (H + ) y bases (OH - ) son catalizadores, pero aceleran
las reacciones qumicas mediante diferentes mecanismos. Esta es otra razn
por la qumica sol-gel es por lo general sensible al pH. En la qumica de gel de
slice, ion fluoruro (F - ) puede catalizar la formacin de gel, ya que se
aprovecha de una habilidad especial de silicio para formar temporalmente
cinco bonos. Pequeas cantidades de catalizadores ("cantidades catalticas"),
del orden de miligramos por decenas de mililitros de solucin pueden causar
cambios drsticos en gel de tiempo-en muchos casos reduciendo el tiempo
de gel de horas, das o semanas a minutos.
La agitacin. Mezcla un sol, ya que los geles es importante asegurarse de que
las reacciones qumicas en la solucin ocurren de manera uniforme y de que
todas las molculas reciben un suministro adecuado de productos qumicos
que necesitan para que las reacciones proceden correctamente. Sin
embargo, como geles de sol, hay dominios microscpicas y macroscpicas de
red de gel parcialmente formado por todo el lquido, y la agitacin en
ocasiones pueden interrumpir la formacin de estos dominios, lo que
significa que se rompen para arriba, sin embargo por lo general los
fragmentos rotos de la red vuelven a crecer y una solucin de ancho
resultados de la red.
Los aerogeles comienzan su vida como un gel, fsicamente similares a Jell -O
. Un gel es un sistema coloidal en el que una red de partculas
interconectadas nanoestructurado se extiende por el volumen de un medio
lquido . Los geles tienen algunas propiedades como lquidos, tales como la
densidad , y algunas propiedades como slidos, tales como una forma fija .
En el caso de la gelatina , esta red de partculas se compone de protenas y se
extiende el volumen de algn tipo de zumo de fruta . Un gel es
estructuralmente similar a una esponja de cocina hmedo , slo con poros de
un mil a un milln de veces ms pequeo . Debido a que los poros de un gel
son tan pequeas, las fuerzas capilares ejercidas por el lquido son lo
suficientemente fuertes para mantenerlo dentro del gel y evitar que el
lquido simplemente fluye . Es importante recordar que la gelatina no es el
nico tipo de gel - de hecho, los qumicos pueden preparar geles con
columna vertebral compuesta de muchas sustancias orgnicas e inorgnicas y
muchos interiores lquidos.

Una vez que se prepara un gel , que debe ser purificado antes de su ulterior
procesamiento . Esto se debe a las reacciones qumicas que resultan en la
formacin de un gel de dejar atrs impurezas en todo el interior del lquido
del gel que interfieren con los procesos de secado usados para preparar
aerogel ( como se describe a continuacin ) . La purificacin se lleva a cabo
simplemente empapando el gel en un disolvente puro ( dependiendo de la
gel de esto podra ser acetona , etanol , acetonitrilo , etc ) , permitiendo que
las impurezas de difundirse fuera y disolvente puro para difundir pulg El
disolvente en el que el gel se empapa normalmente se intercambia con
frescos solvente varias veces en el transcurso de varios das . Dependiendo
del volumen y la geometra del gel, procesos difusivos pueden tomar en
cualquier lugar desde horas hasta semanas . Una muestra de tamao de
cubito de hielo por lo general se puede purificar en 1 o 2 das.La de inicio de
un Aerogel : Un Gel
Una vez que se prepara un gel , que debe ser purificado antes de su ulterior
procesamiento . Esto se debe a las reacciones qumicas que resultan en la
formacin de un gel de dejar atrs impurezas en todo el interior del lquido
del gel que interfieren con los procesos de secado usados para preparar
aerogel ( como se describe a continuacin ) . La purificacin se lleva a cabo
simplemente empapando el gel en un disolvente puro ( dependiendo de la
gel de esto podra ser acetona , etanol , acetonitrilo , etc ) , permitiendo que
las impurezas de difundirse fuera y disolvente puro para difundir pulg El
disolvente en el que el gel se empapa normalmente se intercambia con
frescos solvente varias veces en el transcurso de varios das . Dependiendo
del volumen y la geometra del gel, procesos difusivos pueden tomar en
cualquier lugar desde horas hasta semanas . Una muestra de tamao de
cubito de hielo por lo general se puede purificar en 1 o 2 das.


Las graves consecuencias de evaporacin Secado un Gel

Ahora bien, si alguna vez has dejado Jell- O sin comer y descubiertas en el
refrigerador por un tiempo largo ( del orden de una semana o algo as ) , es
posible que haya observado que el gel se contrae gradualmente. Esto ocurre
cuando el lquido atrapado en el gel se evapora de la superficie del gel. Como
molculas de escape de lquido en el aire , las molculas de lquido
circundante se tiran juntos por accin capilar y tirn en el marco del gel .
Continuacin resultados de evaporacin en el colapso del marco del gel ,
formando una sustancia densa , dura con menos de 10 % del volumen del gel
original de . Esto se llama xerogel (pronunciado zeroGEL ) . De hecho , las
lentes de contacto duras 1980's - estilo utilizan para fabricar secando geles
de slice en xerogeles de slice en forma de lente .

El aerogel es el marco de un gel slido aislado de su componente lquido,
preparado de una manera tal como para preservar la estructura de poro del
estructura (o al menos la mayora de ella). En otras palabras, el aerogel es lo
que se dej ms de si usted podra quitar el lquido de un gel sin causar que
se encoja. Esto se hace ms eficaz a travs de una tcnica especial llamada
secado supercrtico (aunque, como se ver a continuacin, hay otras maneras
de hacer aerogel tambin).
El secado supercrtico
En general , el secado supercrtico se utiliza cuando el lquido debe ser
eliminado de una muestra que sera daado por tcnicas de secado por
evaporacin u otros . Las muestras biolgicas , por ejemplo, a menudo se
conservan a travs del secado supercrtico.
Secado supercrtico es una tcnica inteligente por el cual podemos tirar de la
alfombra de debajo de la accin capilar (por as decirlo ) . Como se mencion
anteriormente , la accin capilar inducida por la evaporacin de lquido de los
poros de un gel hace que el gel se encoja . Y qu si haba alguna manera de
evitar las fuerzas capilares , para empezar? Aqu es donde entra en juego el
secado supercrtico

Todas las sustancias puras ( que no va a descomponer ) tienen lo que se
llama un punto crtico de una presin y temperatura especfico y propio en el
que desaparece la distincin entre lquido y gas. Para la mayora de las
sustancias , el punto crtico se encuentra a una presin bastante alta ( > 70
atmsferas ) y temperatura ( > 400 F ) . En el punto crtico , las fases de
lquido y vapor de una sustancia se funden en una sola fase que muestra el
comportamiento de un gas ( en que se expande para llenar el volumen de su
contenedor y puede ser comprimido ) pero posee simultneamente la
densidad y la conductividad trmica de un lquido . Esta fase se llama un
fluido supercrtico .

Digamos que tenemos un recipiente sellado que contiene un lquido por
debajo de su punto crtico en el interior y estn equipadas con un indicador
de presin en la parte superior . De hecho , una cierta cantidad de lquido se
evaporar en el recipiente hasta que se alcanza la presin de vapor del
lquido en el recipiente , despus de lo cual no hay ms lquido se evaporar y
el medidor leer una presin estable correspondiente . Ahora bien, si
calentamos este contenedor , nos daremos cuenta de que la presin en los
aumentos de contenedores , ya que la presin de vapor de un lquido
aumenta al aumentar la temperatura . Como el punto crtico se acerca, la
presin en el recipiente aprieta molculas en el vapor lo suficientemente
cerca juntos que el vapor llega a ser casi tan densa como un lquido . Al
mismo tiempo , la temperatura en el recipiente se eleva lo suficiente que la
energa cintica de las molculas en el lquido sobrepasa las fuerzas de
atraccin que los mantienen juntos como un lquido . En resumen, como la
presin y la temperatura en el recipiente de estar ms cerca del punto crtico,
la fase lquida se vuelve ms similar al gas y la fase de vapor ms lquido -
como. Finalmente , se alcanza el punto crtico y el menisco dividiendo las dos
fases difumina de distancia , lo que resulta en una sola fase supercrtica .
Mientras esto ocurre , la tensin superficial en el lquido cae gradualmente a
cero , y por lo tanto la capacidad del fluido para ejercer estrs capilar
tambin lo hace.

Aerogelification
En el caso de realizar aerogeles , un gel se coloca en un recipiente a presin
bajo un volumen de la misma lquido mantenido dentro de sus poros (
digamos etanol por ejemplo) . El recipiente a presin se calienta entonces
lentamente a la temperatura crtica del lquido . Mientras esto sucede , la
presin de vapor de los lquidos aumenta , haciendo que la presin en el
recipiente para aumentar y acercarse a la presin crtica del lquido . El punto
crtico es entonces superado , transformando suavemente el lquido en el gel
(as como el lquido y el vapor que rodea el gel ) en un fluido supercrtico .
Una vez que esto sucede , la capacidad del fluido en el gel para ejercer estrs
capilar en slida estructura de marco de gel del gel ha disminuido a cero .
Con fluido supercrtico ahora presente en todo el recipiente y que impregna
los poros del gel , el lquido en el gel se puede quitar . Esto se hace mediante
la despresurizacin parcial del recipiente , pero no tanto como para hacer
que la presin en el recipiente a caer por debajo de la presin crtica . La
temperatura del recipiente tambin debe permanecer por encima de la
temperatura crtica durante este paso . El objetivo es eliminar suficiente
cantidad de lquido desde el recipiente mientras que el fluido es todava
supercrtico de modo que cuando el recipiente est completamente
despresurizado / enfra y cae por debajo del punto crtico del fluido ,
simplemente no habr suficiente sustancia que queda en el recipiente de la
izquierda para que el lquido recondensar.. Esto puede requerir varios ciclos
de calentamiento (y por tanto de presurizacin ), seguido de
despresurizacin (de nuevo todo hecho por encima del punto crtico) . Una
vez lo suficientemente fluido ha sido retirado del recipiente , el recipiente se
despresuriza y se enfri de nuevo a las condiciones ambientales lentamente .
Cuando esto ocurre , el fluido en el recipiente pasa de nuevo a travs del
punto crtico , pero ya que gran parte del fluido se ha eliminado y la
temperatura todava se eleva como el recipiente se despresuriza , el fluido
vuelve a una fase de gas en lugar de una fase lquida . Cul era el lquido en
el gel se ha convertido en un gas sin el estrs que surge cada capilar , y un
aerogel se quedan atrs.
Es importante sealar , sin embargo , que la mayora de los lquidos utilizados
en la preparacin de geles son disolventes orgnicos tales como metanol ,
etanol , acetona , y acetonitrilo , y tales lquidos son potencialmente
peligrosos a las temperaturas y presiones requeridas para hacer que
supercrtico . Para hacer el proceso aerogelification menos peligroso , el
componente lquido de un gel puede ser intercambiado con un disolvente no
inflamable que se mezcla bien con dixido de carbono disolventes - lquido
orgnico ( ver ms abajo ) .

El Proceso de Hunt: Hacer supercrtica de secado ms seguro con dixido de
carbono lquido

A principios de 1980 , el Dr. Arlon Hunt en el Laboratorio Nacional Lawrence
Berkeley , desarroll una tcnica para la preparacin de aerogeles sin
necesidad de extraer supercrticamente disolventes potencialmente
explosivas. En esta tcnica , un gel que contiene un disolvente orgnico ( tal
como metanol , etanol , acetona , o acetonitrilo ) se empapa bajo dixido de
carbono lquido para reemplazar el lquido en el gel con CO2 lquido . CO2,
que es el producto de las reacciones de combustin , es inherentemente no
inflamable ( puesto que ya se oxida ) , y tiene un punto crtico bajo de slo
31.13 C ( 88.03 F) y 7,375 MPa ( 1069.7 psi , o 72.786 veces la presin
atmosfrica ) . Esto se compara con, por ejemplo , metanol , que es muy
inflamable y tiene un punto crtico de 239,5 C ( 463,1 F) y 8,084 MPa (
1172,5 psi , 79.783 veces la presin atmosfrica ) .

Un inconveniente , sin embargo , es que a diferencia de metanol u otros
disolventes orgnicos , el CO2 no existe como un lquido en condiciones
ambientales . De hecho , el hielo seco , la forma slida de CO2 (que se puede
comprar en algunas estaciones de gasolina y tiendas de comestibles ) , se
sublima directamente a CO2 gaseoso a presin atmosfrica en lugar de la
fusin. Como resultado de ello , con el fin de trabajar con CO2 lquido, de
manera que podemos empapar un gel en el mismo, tenemos que utilizar CO2
a una presin en los que puede existir como lquido ( alrededor de 58 veces la
presin atmosfrica a temperatura ambiente) . Esto en realidad no suponen
un gran problema , sin embargo, ya que tenemos que hacer la extraccin
supercrtica en un recipiente a presin con el tiempo de todos modos.

Para llevar a cabo intercambio de CO2 , un gel se coloca en un recipiente a
presin que despus se sella y presuriza lentamente con un tanque de CO2
lquido equipado con un tubo de sifn ( como un dispensador de jabn
lquido ) . El CO2 lquido sifn tanques son comunes, y se puede encontrar en
casi cualquier restaurante o bar como la fuente de la carbonatacin en un
sistema de fuente de soda . CO2 lquido introducido en el buque va a hervir al
instante, presurizar el recipiente hasta que la presin de vapor de CO2
lquido a temperatura ambiente (~ 58 atm) se alcanza. En ese punto , el CO2
lquido se sifn en el recipiente y cubrir el gel . Dependiendo del tamao del
recipiente y el gel , es comn para pre - llenar el recipiente con disolvente
orgnico ( lo que est en el gel ) para evitar que el gel se seque a la espera de
CO2 al sifn pulg Este disolvente orgnico es luego drenado fuera tan pronto
como CO2 comienza a sifn pulg Despus de CO2 lquido ha desviado en , el
gel simplemente se deja en remojo durante un nmero de horas . El lquido
en el recipiente se drena y se reemplaza con los nuevos lquidos cada pocas
horas durante un periodo de tiempo de 1 a 3 das para muestras pequeas y
hasta una semana o dos para muestras grandes . Como se ha mencionado , el
CO2 lquido no existe en condiciones ambientales , por lo que cuando el CO2
lquido se drena a partir de un recipiente presurizado , aunque el nivel de
lquido cae en el recipiente , slo el CO2 gaseoso y churnings de hielo seco
evolucionar desde la vlvula de drenaje .

Como el gel se empapa en el CO2 lquido , el disolvente orgnico celebrada
dentro de sus poros se difunde fuera , y el CO2 lquido se difunde en su lugar
. Una vez que el gel se ha difundido a fondo a travs con el CO2 ( y esto es a
discrecin del investigador ) , extraccin supercrtica se puede realizar tal
como se describe anteriormente .