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K i t s d e E x t r a o / P u r i f i c a o d e D N A / R N A

INTRODUO
Pg. 3
Kit de Extrao de DNA Genmico de Sangue Miniprep HiPura - MB504
Pg. 6
Pg. 7
Pg. 8
Pg. 9
Pg. 10
Pg. 11
Pg. 12
Pg. 13
Pg. 15
Pg. 14
Pg. 16
Kit de Extrao de DNA Genmico de Bactrias Miniprep HiPura- MB505
Kit de Extrao de DNA Genmico de Plantas Miniprep HiPura - MB507
Kit de Extrao de DNA Plasmidial Miniprep HiPura - MB508
Kit de Purificao de Produtos da PCR Miniprep HiPura - MB512
Kit de Purificao DNA de Gel Miniprep HiPura - MB539
Kit de Purificao DNA do Solo Miniprep HiPura - MB542
Kit de Purificao DNA de Fungos Miniprep HiPura - MB543
Kit de Purificao DNA de Leveduras Miniprep HiPura - MB552
Kit de Purificao DNA de Mltiplas Amostras Miniprep HiPura - MB554
Kit de Purificao RNA de Mltiplas Amostras Miniprep HiPura - MB602
Sumrio
Sumrio
3
TM
Extrao / Purificao de DNA e RNA
LISE
As Colunas Spin contm resina de slica que promove a
ligao seletiva de DNA/RNA dependendo da concentrao de sal
e outros fatores que so influenciados pelo mtodo de extrao.
Entenda como funciona o princpio da slica presente na Coluna
Spin dos Kits de Extrao/Purificao.
Lise
Ligao do DNA/RNA
Lavagem
Eluio do DNA/RNA
DNA/RNA Purificado
O isolamento dos cidos nuclicos comea a partir da
lise ou quebra das paredes celulares. A quebra das estruturas
proteicas necessria para liberar os cidos nuclicos que esto
posicionados no ncleo das clulas. A lise de tecidos no rgidos
ou de clulas mais fcil quando comparada com a de tecidos
rgidos (por exemplo, plantas, ossos, madeira) que requerem o
congelamento por nitrognio lquido e, subsequentemente, a
pulverizao destes tecidos em um p fino. A frmula da lise varia
conforme a extrao de DNA e RNA, mas ambos utilizam como
base um tampo de lise que contm alta concentrao de sais
caotrpicos. Esses sais fazem a quebra das ligaes de hidrognio,
interaes de van der Waals e hidrofbicas. As protenas so
desestabilizadas, incluindo as nucleases e as associaes de
cidos nuclicos com gua rompida criando condies para a
membrana de ligao de slica.
Por outro lado, os caotrpicos so usualmente utilizados
como detergentes para auxiliar na lise, solubilizao de protenas
e precipitao. Tambm pode se utilizar enzimas para a lise,
dependendo do tipo da amostra. Por exemplo, a Proteinase K (um
tipo de enzima), funciona muito bem como tampo desnaturante,
ao contrrio da Lisozima. Por isso, o tratamento com Lisozima
normalmente feito antes de adicionar os sais de desnaturao.
INTRODUO
4
TM
Extrao / Purificao de DNA e RNA
LAVAGEM LIGAO
Os kits de extrao oferecem o melhor protocolo para
isolar os cidos nuclicos das amostras.
Em resumo, o uso das colunas aumenta o rendimento das
amostras e em um tempo mais curto de isolamento comparado
a extrao convencional a partir de solventes. O kit melhora
a qualidade do rendimento do cido nuclico e melhora a sua
qualidade quando purificado para uso em aplicaes posteriores.
O mtodo de purificao pela Coluna Spin tambm envolve a troca
inica e a tecnologia da membrana de slica.
Quando a membrana de slica utilizada para purificao,
essencial a presena de sais caotrpicos ou sais de alta
concentrao para a desnaturao de protenas melhorando
a ligao seletiva de cidos nuclicos com carga negativa na
membrana de slica. Alm disso, para aumentar e influenciar a
ligao dos cidos nuclicos na membrana de slica adicionado
etanol no tampo de ligao. Estas condies levam a uma
situao energeticamente favorvel para que os cidos nuclicos
(DNA/RNA) sejam absorvidos na membrana de slica.
Durante a etapa de absoro do DNA/RNA, primers
indesejados, impurezas como sais, enzimas, agarose, corantes,
nucleotdeos no incorporados, detergentes, leos e protenas
iro passar diretamente pela membrana e no iro se ligar a
membrana de slica.
Os cidos nuclicos (DNA/RNA) so absorvidos na
superfcie da membrana de slica, enquanto a maioria das outras
molculas passa atravs da coluna. Entretanto, a membrana
continua contaminada com resduos de protenas e sais. Os cidos
nuclicos (DNA/RNA) ligam-se na membrana da Coluna Spin e
so lavados com as solues tamponadas prprias para remover
as impurezas das colunas como protenas e polissacardeos
presentes na amostra. As etapas de lavagem removem estas
impurezas. A primeira etapa de lavagem sempre possui uma baixa
quantidade de sais caotrpicos para remover as protenas e parte
dos contaminantes. Este passo acompanhado da adio de
etanol para remover resduos de sais. O percentual e o volume de
etanol interferem no rendimento de cido nuclico no tampo de
eluio, ou seja, normalmente etanol 80% ir permitir uma tima
ligao dos cidos nuclicos na membrana, enquanto 70% ou uma
concentrao menor ir reduzir drasticamente a ligao.
Uma alta quantidade de etanol ir aumentar a ligao dos cidos
nuclicos degradados na membrana de slica. Por outro lado, o
uso de pequenas quantidades de etanol ir reduzir a eficincia do
tampo de lavagem na retirada dos sais da membrana.
O HiShredder substitui a etapa dos protocolos
convencionais para remoo de resduos e precipitados da
centrifugao na qual difcil a separao e preparao de
amostras para obter um lisado perfeito.
Colunas Spin Miniprep
HiElute
HiShredder
Extrao / Purificao de DNA e RNA
5
TM
A etapa final a liberao dos cidos nuclicos (DNA/
RNA) da membrana de slica. A eluio eficiente depende do pH e
das concentraes de sais do Tampo de Eluio. A eluio mais
eficiente sob condies alcalinas e baixas concentraes de sais.
A baixa concentrao de sais permite a renaturao dos cidos
nuclicos (DNA/RNA), fazendo com que eles tenham uma alta
afinidade com a membrana de slica. Para as preparaes de DNA
pode-se utilizar o Tampo Tris 10 mM com pH entre 8-9. O DNA
mais estvel sob condies com pH levemente alcalino e dissolve
mais rpido. A eficincia mxima da eluio do DNA alcanada
por um pH entre 7.0 a 8.5. A gua com grau de biologia molecular
tende a ter o pH mais baixo, entre 4-5 e, assim as molculas
de DNA/RNA com alto peso molecular no so reidratadas
completamente em um curto espao de tempo. Quando a gua
utilizada para eluio garanta que o pH esteja entre 7.0 e 8.5.
Alm disso, a eluio do DNA/RNA pode ser aumentada permitindo
com que o tampo seja depositado na membrana por alguns
minutos antes da centrifugao. O DNA/RNA eluido em gua deve
ser armazenado a -20C para evitar a degradao do DNA na falta
do tampo. A eluio com o Tampo TE (Tris HCl 10 Mm, EDTA 1
Mm, pH 8.0) no recomendado por o EDTA pode inibir reaes
enzimticas subsequentes como a PCR e digesto por enzimas de
restrio.
SECAGEM DA COLUNA SPIN ELUIO
Aps a lavagem com o etanol a maioria dos protocolos
possui uma etapa para a secagem da Coluna Spin. Esta etapa
necessria para remover o etanol e deixar o DNA/RNA eluido em
uma soluo sem impurezas. Caso esta etapa no se seja realizada
pode ocorrer baixos rendimentos de cidos nuclicos. Quando o
Tampo de Eluio (Tris 10 mM ou gua com grau de Biologia
Molecular) adicionado na membrana para a eluio os cidos
nuclicos tornam-se hidratados e so liberados da membrana. Na
presena de resduos de etanol na coluna os cidos nuclicos no
podem ser completamente reidratados.
Abaixo esto os indicadores que detectam a contaminao
por etanol:
As amostras no aparecem no gel de agarose mesmo na
presena do corante.
As amostras no congelam mesmo armazenadas em 20C.
5
TM
6
TM
Extrao / Purificao de DNA
50 preparaes
Transporte e
armazenamento
em temperatura
ambiente
APLICAES:
O DNA purificado pode ser utilizado em uma grande
variedade de aplicaes como:
PCR Convencional e PCR em Tempo Real;
Southern blot;
Sequenciamento;
Genotipagem SNP (Polimorfismo de nica base);
Estudos farmacogenmicos;
Revelao e validao de Polimofirsmo de nica
base (SNP).

O Kit de Extrao de DNA Genmico de Sangue HiPurA purifica o DNA a partir de
amostras de sangue recm coletadas, amostras armazenadas por mais de 24 horas ou de
sangue congelado.
O protocolo implica na lise das clulas que realizada atravs da incubao a 55C
do sangue total em uma soluo contendo ons caotrpicos na presena de Proteinase K.
A lise preparada para a ligao inicial do DNA na Coluna Spin e impurezas como
protenas, polissacardeos, metablitos de baixo peso molecular e sais sejam removidos em
poucas etapas de lavagem.
O formato da Coluna Spin da HiMedia permite o processamento rpido de mltiplas
amostras.
As colunas possuem uma alta capacidade de ligao com um dna de alta qualidade
essencial para aplicaes posteriores.
Kit de Extrao de DNA Genmico de SANGUE Miniprep HiPura
MB504
Razo de A260/A280:
1.6-1.9

Rendimento Total de DNA:
4-12 g
Volume de Eluio:
200 L
Volume de Sangue Total:
200 L
DNA obtido de sangue humano
usando o Kit de Extrao de DNA
Genmico de Sangue HiPura
(MB504)
Amostras a partir de
sangue recm coletado,
armazenado por mais de
24 horas ou de amostras
congeladas.
Processamento de
mltiplas amostras.
MTODO/TECNOLOGIA:
Mtodo da Coluna Spin com
membrana de slica.
7
TM
Extrao / Purificao de DNA
Transporte e
armazenamento
em temperatura
ambiente
50 preparaes
MB505
Kit de Extrao de DNA Genmico de BACTRIAS Miniprep HiPura
APLICAES:
O DNA purificado pode ser utilizado em uma grande
variedade de aplicaes como:
PCR Convencional e PCR em Tempo Real;
Southern blot;
Sequenciamento;
Genotipagem SNP;
Estudos farmacogenmicos;
Reveleo e validao de SNP

O Kit de Extrao de DNA Genmico de Bactrias HiPurA purifica o DNA a partir
de bactrias Gram-Positivas e Gram-Negativas.
A purificao do DNA pela membrana de slica tem alta capacidade de ligao com
o DNA de para aplicaes posteriores.
A lise nas bactrias Gram-Positivas mais difcil devido a parede celular de peptideoglicanas,
compara com as bactrias Gram-Negativas. Para a lise eficiente das bactrias Gram-negativas
necessrio apenas o uso da Proteinase K, ao contrrio das bactrias Gram-Positivas que
necessitam da combinao da Proteinase K e a Lisozima.
Razo de A260/A280:
1.6-1.9

Rendimento Total de DNA:
20 g
Volume de Eluio:
200 L
Volume de Amostra Total:
1.5 mL de meio de cultura
Linhas 1,2 e 3: DNA extrado de E. coli.
Linhas 4, 5 e 6: DNA extrado de S. aureus.
Extrao de DNA a partir
de bactrias Gram-Positivas
e Gram-Negativas.
Uso de Proteinase K e
Lisozima para a lise da
parede celular.

MTODO/TECNOLOGIA:
Mtodo da Coluna Spin com
membrana de slica.
8
TM
Extrao / Purificao de DNA
50 preparaes
Transporte e
armazenamento
em temperatura
ambiente
Kit de Extrao de DNA Genmico de PLANTAS Miniprep HiPura
MB507
APLICAES:
O DNA purificado pode ser utilizado em uma grande
variedade de aplicaes como:
PCR Convencional e PCR em Tempo Real;
Southern blot, RFLP, AFLP;
Sequenciamento;
Anlises com microssatlites.
O Kit de Extrao de DNA Genmico de Plantas HiPurA purifica o DNA a partir de
tecidos vegetais que so difceis de processar devido a presena de celulose e polissacardeos
em suas membranas.
Para a disrupo das paredes o material macerado em nitrognio lquido,
juntamente com o tampo de lise.
A precipitao de protenas seguida da remoo de outros contaminantes usando
o HiShredder. A frao sobrenadante mistura com uma Soluo de Ligao para garantir
a ligao do DNA na membrana da Coluna Spin.
Posteriormente, so realizadas as etapas de lavagem para que seja obtido um DNA
de alta qualidade o qual eluido no Tampo de Eluio.
Este Kit pode ser utilizado para a extrao de DNA de vrias espcies de
plantas como arroz, sorgo, menta, Okra, Eucalyptus e etc.
MTODO/TECNOLOGIA:
Mtodo da Coluna Spin com
membrana de slica.
Razo de A260/A280:
1.6-1.9

Rendimento Total de DNA:
5-40 g
Volume de Eluio:
200 L
Volume de Amostra Total:
100 mg
1. DNA de sorgo. 2. DNA de folha de arroz. 3. DNA de folha de trigo.
Extrao para vrios tipo
de espcies de plantas, at
mesmo para as mais difceis
de extrair.
Protocolo completo para
lise atravs de nitrognio
lquido.

9
TM
Extrao / Purificao de DNA
Transporte e
armazenamento
em temperatura
ambiente
50 preparaes
MB508
Kit de Extrao de DNA PLASMIDIAL Miniprep HiPura
APLICAES:
O DNA purificado pode ser utilizado em uma grande
variedade de aplicaes como:
PCR Convencional;
Sequenciamento automatizado de alta qualidade;
Digesto de restrio;
Transformao e ligao;
Transfeco de clulas robustas;
Transcrio e translao In vitro;

A purificao plasmidial baseada no princpio da tecnologia da membrana de slica
no formato da Coluna Spin.
O mtodo dividio em 4 etapas, Lise das clulas, absoro do DNA na membrana,
lavagem de resduos dos contaminantes e eluio do DNA plasmidial purificado.
A lise uma etapa peculiar na qual a lise alcalina e a neutralizao ajudam eliminao
do DNA genmico, mas conserva o DNA plasmidial.
O kit compatvel com a extrao de pequenas e grandes cpias de plasmdeos,
mas o rendimento pode variar dependendo do tipo do plasmdeo.
Razo de A260/A280:
1.6-1.9

Rendimento Total de DNA:
20 g
Volume de Eluio:
50L
Volume de Amostra Total:
1.5 mL
DNA purificado de diferentes amostras de
plasmdeos.
MTODO/TECNOLOGIA:
Mtodo da Coluna Spin com
membrana de slica.
Compatvel com
plasmdeos de cpias
grandes e pequenas.
Rpido processamento
em apenas 4 etapas.

10
TM
Extrao / Purificao de DNA
50 preparaes
Transporte e
armazenamento
em temperatura
ambiente
Kit de Purificao de Produtos da PCR Miniprep HiPura
MB512
APLICAES:
O DNA purificado pode ser utilizado em uma grande
variedade de aplicaes como:
PCR Convencional;
Sequenciamento;
Anlises de microarranjos;
Ligao e Transformao;
Digesto de restrio;
Identificao;
Mtodo rpido e simples de purificao da molcula de DNA a partir da PCR ou de
outra reao enzimtica.
Fragmentos de 100 pb a 10 kb podem ser purificados a partir de primers,
nucleotdeos, polimerases e sais atravs da membrana de slica.
Contaminantes como nucleotdeos, primers (at 50 pb), protenas, MgCl2, leo
mineral entre outros so completamente removidos nas etapas de lavagem.
A purificao feita com o DNA concentrado eluido em um pequeno voluma de
tampo com baixa concentrao de sal. O produto da PCR possui uma recuperao de 80-
95% dependendo do tamanho de DNA.
MTODO/TECNOLOGIA:
Mtodo da Coluna Spin com
membrana de slica.
Razo de A260/A280:
1.6-1.9

Rendimento Total de DNA:
80-90%
Volume de Eluio:
30-50 L
Volume de Amostra Total:
25-50 L da Reao de PCR
Linha 1: Marcador de DNA de 100 pb.
Linha 2: Produtos da PCR aps
purificao (O crculo vermelho indica os
primer-dimers).
Linha 3: Produtos da PCR aps
purificao.
Purificao de produtos
com fragmentos de 100 pb
a 10 kb.
Recuperao de 80-95%.
11
TM
Extrao / Purificao de DNA
Transporte e
armazenamento
em temperatura
ambiente
50 preparaes
MB539
Kit de Purificao DNA de GEL Miniprep HiPura
APLICAES:
O DNA purificado pode ser utilizado em
uma grande variedade de aplicaes como:
PCR Convencional e transcrio in vitro;
Sequenciamento;
Anlises de microarranjos;
Ligao e Transformao;
Digesto de restrio;
Identificao;
Microinjeo.

Com base no mtodo da membrana de slica todos os gis de agarose padres ou
de baixo ponto de fuso so dissolvidos a 57C no Tampo de Ligao de Gel. O tampo
ajuda na ligao do DNA na membrana de slica. O DNA absorvido lavado para a remoo
de sais e impurezas da amostra original para a obteno do DNA purificado o qual eluido
no Tampo de Eluio.
O indicador de pH est presente no tampo para detectar a mudana de pH. Uma
vez que o pH da soluo determina se a ligao do DNA na membrana ser ou no eficiente.
Inibidores da PCR como ctions divalentes e protenas so completamente
removidos nas etapas de lavagem, purificando os cidos nuclicos que sero eluidos na
etapa de Eluio atravs do Tampo de Eluio e estaro prontos para uso em aplicaes
posteriores.
O kit tem capacidade de isolar o DNA (250 pb 10 kb) de todos os tipodes de
agaroses com cerca de 90% de recuperao.
Razo de A260/A280:
1.6-1.9

Rendimento Total de DNA:
80-90%
Volume de Eluio:
30-50L
Volume de Amostra Total:
400 mg de gel com DNA
Linhas 1 a 5: Gel extrado com banda de 1 kb.
Linha 6: Marcador de 1 kb.
Capacidade de isolamento
de DNA (250 pb-10 kb) de
todos os tipos de agarose.
At 90% de recuperao.
MTODO/TECNOLOGIA:
Mtodo da Coluna Spin com
membrana de slica.
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TM
Extrao / Purificao de DNA
50 preparaes
Transporte e
armazenamento
em temperatura
ambiente
Kit de Purificao DNA do SOLO Miniprep HiPura
MB542
APLICAES:
O DNA purificado pode ser utilizado em uma grande
variedade de aplicaes como:
PCR Convencional;
Identificao;
Digesto por enzimas de restrio.

O solo uma das amostras mais difceis de trabalhar devido a vrios parmetros
como matria orgnica, pH, cido hmico, metais e outros. Estes componentes dificultam no
rendimento da extrao do DNA ou na eluio de interferentes.
Os interferentes eluidos so inibidores que dificultam em procedimentos posteriores
como PCR e digesto por enzimas de restrio.
O kit apresenta um mtodo rpido e fcil para a purificao de DNA total de
amostras do meio ambiente contendo cido hmico em grandes quantidades bem como
outros compostos e sedimentos normalmente encontrados no solo.
A Soluo de Removedora de Inibidores (IRSH) fornecida no kit eficiente na
remoo dos inibidores da PCR mesmo das amostras de solo mais difceis.
A amostra do solo lisada e homogeneizada atravs de uma etapa de disrupo
(bead-beating). O DNA genmico total obtido liga-se a membrana da Coluna Spin, lavado
e eluido.
MTODO/TECNOLOGIA:
Mtodo da Coluna Spin com
membrana de slica.
Razo de A260/A280:
1.6-1.9

Rendimento Total de DNA:
20 g
Volume de Eluio:
100 L
Volume de Amostra Total:
250-500 mg
Figura 1.
Linhas 1 a 3: DNA de Vermicompostagem.
Linha 4: Marcador de DNA.
Figura 2.
Linhas 1 a 3: DNA de solo composto de Geranium.
Linha 4: Marcador de DNA.
Purificao completa do
DNA total, mesmo contendo
compostos e sedimentos
que dificultam a purificao.
Etapa diferencial de Bead-
beating para disrupo do
material.
13
TM
Extrao / Purificao de DNA
Transporte e
armazenamento
em temperatura
ambiente
50 preparaes
MB543
Kit de Purificao DNA de GEL Miniprep HiPura
APLICAES:
O DNA purificado pode ser utilizado em uma grande
variedade de aplicaes como:
PCR Convencional;
Southern blot;
Digesto por enzimas de restrio;
Reaes de identificao;
Sequenciamento.

Os fungos possuem uma estrutura encapsulada de aspecto viscoso e parede celular
rgida, tornando a lise difcil. Sendo assim, necessrio realizar a lise atravs da disrupo
dos tecidos.
A lise enzimtica na soluo de sais caotrpicos utilizada para a extrao de DNA
das clulas de fungos.
A amostra macerada em nitrognio lquido juntamente com o Tampo de Lise. A
precipitao das protenas seguida da remoo dos contaminantes atravs do HiShredder.
Em seguida, o sobrenadante misturado com a soluo que permite a ligao do DNA na
membrana da Coluna Spin.
A soluo passa atravs da membrana e, em seguida, so realizadas as etapas
de lavagem para remover os contaminantes. Ao final, o DNA purificado de alta qualidade
eludo no Tampo de Eluio.
Razo de A260/A280:
1.6-1.9

Rendimento Total de DNA:
2-30 L (dependendo da espcie)
Volume de Eluio:
200 L
Volume de Amostra Total:
100-150 mg
DNA extrado de vrias culturas de fungos.
Linhas 1 a 3: Trichoderma spp.
Linhas 4 a 6: Aspergillus niger.
Linhas 7 a 9: Penicillium notatum.
MTODO/TECNOLOGIA:
Mtodo da Coluna Spin com
membrana de slica.
Remoo de
contaminantes atravs do
HiShredder.
Lise enzimtica para
a extrao eficiente das
clulas de fungos.
14
TM
Extrao / Purificao de DNA
50 preparaes
Transporte e
armazenamento
em temperatura
ambiente
Kit de Purificao DNA de LEVEDURAS Miniprep HiPura
MB552
APLICAES:
O DNA purificado pode ser utilizado em uma grande
variedade de aplicaes como:
PCR Convencional;
Southern blot;
Digesto por enzimas de restrio.

As leveduras possuem suas paredes celulares constitudas com polissacardeos
que devem ser removidos para a extrao do DNA. Sendo assim, estes polissacardeos so
convertidos na forma de Esferoplastos que uma forma da clula sem a parede, mas sem
perder a integridade citoplasmtica.
Os tampes sorbitol, juntamente com as enzimas de restrio Zimolase e Liticase
levam a formao dos Esferoplastos.
Uma vez o Esferoplastos formado, o processo para extrao de DNA pode ser
realizado normalmente com a lise, a ligao na membrana, as etapas de lavagem e a eluio.
recomendado que as leveduras sejam coletadas quando alcanarem a fase Log,
pois a extrao torna-se mais fcil.
MTODO/TECNOLOGIA:
Mtodo da Coluna Spin com
membrana de slica.
Razo de A260/A280:
1.6-1.9

Volume de Eluio:
50 L
Volume de Amostra Total:
1 X 108 clulas na fase Log
DNA de S. cerevisiae.
Protocolo especfico para
formao de Esferoplastos
utilizando enzimas Zimolase
e Liticase.
15
TM
Extrao / Purificao de DNA
Transporte e
armazenamento
em temperatura
ambiente
50 preparaes
MB554
Kit de Purificao DNA de MLTIPLAS AMOSTRAS Miniprep HiPura
APLICAES:
O DNA purificado pode ser utilizado em uma grande
variedade de aplicaes como:
PCR Convencional;
Southern blot;
Digesto por enzimas de restrio;
Reaes de identificao;
Sequenciamento.

A extrao do DNA pode ser realizada a partir da extrao de sangue (recm-
coletado, congelado ou com mais de 24 horas), bactrias (Gram-Positivas e Gram-Negativas),
tecidos e clulas.
Para cada tipo de amostra o kit fornece os reagentes especficos bem como o
protocolo direcionado para a lise de cada uma das amostras.
O DNA com alto peso molecular (>30 kb) pode ser extrado facilmente atravs da
membrana da Coluna Spin.
O kit ideal para atender uma variedade de amostras com um mtodo rpido.
MTODO/TECNOLOGIA:
Mtodo da Coluna Spin com
membrana de slica.
Razo de A260/A280:
1.6-1.9

Volume de Amostra Total:
200 L
Volume de Eluio:
4-12g (sangue)

4-20g (bactria)
30-45g (tecido animal)
10-20g (cultura de clulas)
Linha 1: Marcador de DNA 1kb.
Linha 2 e 3: DNA de tecido de aves.
Linha 1 a 3: DNA de tecido de caprinos.
Linha 4: Marcador de DNA DE 1kb.
Protocolos especficos
para cada tipo de amostra.
DNA obtido de amostras
de sangue, bactrias,
tecidos e clulas.
Alto rendimento de DNA.
16
TM
Extrao / Purificao de RNA
Transporte e
armazenamento
em temperatura
ambiente
50 preparaes
Kit de Purificao RNA de MLTIPLAS AMOSTRAS Miniprep HiPura
MB602
APLICAES:
O DNA purificado pode ser utilizado em uma grande
variedade de aplicaes como:
Anlises de Northen;
Seleo de RNA Poli A+;
Extenso de primes;
Ensaios de proteo de Rnase e nucleasse n1;
RT-PCR (PCR em Tempo Real);
Anlise de expresso de arranjos e ChIP;
Construo de bibliotecas de cDNA.
MTODO/TECNOLOGIA:
Mtodo da Coluna Spin com
membrana de slica.
Razo de A260/A280:
1.8-2.1

Volume de Eluio:
100 g
Volume de Amostra Total:
1 X 107 clulas, 15-30 mg de tecido
RNA de clulas Jurkat.
Protocolos especficos
para cada tipo de amostra.
RNA obtido de amostras
de sangue, bactrias,
tecidos e clulas.
Alto rendimento de RNA.
A extrao do RNA pode ser realizada a partir da extrao de clulas e tecidos animais,
bactrias, leveduras e de RNA de outras reaes.
O tampo de lise ajuda na disrupo e desnaturao das clulas. As amostras so
centrifugadas no HiShredder removendo materiais insolveis e reduzindo a viscosidade dos
lisado.
O etanol adicionado ao lisado promovendo a ligao seletiva do RNA na membrana
de slica. Aps a etapa de ligao do RNA, as impurezas como protenas, polissacardeos,
metablitos de baixo peso molecular e sais so removidos nas etapas de lavagem. O RNA de
alta qualidade eluido no Tampo de Eluio fornecido no kit.
conhea tambm
Produto
Referncia
Modelo
Kit de Purifcao de DNA de Osso Miniprep HiPura MB525
Kit de Purifcao de DNA de Amostras Forenses Miniprep HiPura MB524
Kit de Purifcao de DNA de Inseto Miniprep HiPura MB529
Kit de Purifcao de DNA de Tecidos Parafnados Miniprep HiPura MB530
Kit de Purifcao de DNA de Amostras Bucais Miniprep HiPura MB531
Kit de Purifcao de DNA de Fezes Miniprep HiPura MB544
Kit de Purifcao de DNA de gua Miniprep HiPura MB547
Kit de Purifcao de DNA de Smen Miniprep HiPura MB522
Kit de Purifcao de DNA de Mycobacterium tuberculosis Miniprep HiPura MB545
Kit de Purifcao de DNA de Streptomyces Miniprep HiPura MB527