En donde:
q = captacin de equilibrio por el adsorvente,
g soluto/ g slido
Q = Peso del adsorbato para la cobertura de
monocapa completa, gsoluto/gslido.
C = Concentracin de soluto en la face del
fluido en equilibrio con la concentracion
del adsorbato sobre la superficie
K = constante
MATERIALES Y METODOS
Equipo y materiales
Equipo normalizado para ensayos fsicos:
Granulometra, Densidad aparente, Volumen
del poro, Absorcin de agua, pH, Densidad
real, volumetra.
Balanza analtica: tipo Mettler, capac.(0.001-
100)g prec. 0.1mg
Papel filtro fino: 50mm
Mufla: 70C 1200C
Espectrofotmetro UV, tipo Shimadzu de
Ultravioleta y visible.
Sustancias y reactivos
- Piedra Pmez,
- Carbn Activado comercial: 4CL-4H/ 70H,
12x32
- Agua destilada
- Yodo
- Colorantes organicos de anlisis:
Anaranjado de metilo y Azul de metileno
- Melaza
Procedimiento
Se obtiene muestras de piedra Pmez de
diferente granulometra y se pesa
exactamente una cantidad igual de cada una
de ellas.
Se preparan las soluciones: Azul de metileno,
anaranjado de metilo y melaza cuya
absorbancia sea la maxima, que absorba
espectrofotmetro en el rango lineal en un
volumen de 200cm
3
. Una alcuota se recoge
para realizar la dectura de la absorbancia.
Se agrega la muestra a las soluciones y se
agita constantemente durante un tiempo
determinado a las condiciones de trabajo
para cada una de las soluciones.
Se recoge una muestra de solucion adsorbida,
se centrifuga y se realiza la determinacion de
la absorbancia.
Evaluacin de la piedra pmez para
determinar la temperatura ptima de
activacin de sta.
Se pone la muestra de granulometra ptima
en recipientes de copelacin y se lo somete a
acda una durante un tiempo de 30 minutos a
la temperatura de activacion indicada.
Se procede a determinar la capacidad de
adsorcion que tiene la piedra pmez
conforme se realiza a partir del numeral 2 del
procedimiento anterior.
Isotermas de adsorcion de la piedra
pmez y carbn activado
Se pesa exactamente la muestra requerida
para la realizacion de las isotermas de
adsorcin.
Se preparan las soluciones de tal manera que
la concentracion de soluto se encuentre
dentro del rango lineal de la recta de
calibracion tanto del azul de metileno como
del anaranjado de metilo. Para la solucin de
yodo, se prepara la solucin y se determina
su concentracion titulando con una solucin
valorada de tiosulfato de sodio.
Se pone en cada matraz aforado volmenes
de la solucin preparada, se agita
fuertemente y se toma una muestra que
servir para determinar la absorvancia inicial
en el espectrofotmetro.
Se pone en cada matraz con solucin
preparada, la muestra, se tapa y se procede a
realizar la adsorcin de acuerdo a las
condiciones de operacin para cada solucin.
Se toman las soluciones adsorbidas, se filtra,
y se lleva a leer sus respectivas absorbancias
en el espectrofotmetro.
RESULTADOS
Figura 1. Isoterma de adsorcin del yodo con
carbn activado
Figura 2. Isoterma del azul de metileno con piedra
pmez
Tabla 1. Isotermas de Freudlich y Langmuir
DISCUSIN
Para determinar la supuesta propiedad
adsorvente que posee la piedra pmez, fue
necesario utilizar un adsorvente conocido
como carbon activado, que sirva como
referencia para determinar su
comportamiento en el proceso de adsorcion,
aunq es un fundamento no del todo vlido ya
que se trata de un material de caracteristicas
diferentes.
El procedimiento empleado es el mas
recomendado, porque se partio de un
conocimiento preliminar que fue ideal para
tratar la piedra pmez y observar la
capacidad adsorvente que posee con
determinados tipos de solutos.
Para ajustar los datos obtenidos con el tipo
de isoterma de adsorcion, se recurrio a los
principales modelos de adsorcin en fase
acuosa obteniendose las ecuaciones
representadas en la tabla 1 (isotermas de
Langmuir y Freudlich). Con las cuales se
puede obtener la captacion de adsorbato por
unidad de peso del adsorvente.
A pesar de la forma lenta y dificil en que
puede presentarse el proceso de adsorcion, de
manera general la adsorcion es muy efectiva
en aquellos sistemas que adsorben de una
manera rpida, en las cuales las isotermas de
adsorcion presentan una curva con inflexion
maxima como sucede en la adsorcion del
yodo con carbon activado (figura 1) o en la
adsorcion del azul de metileno con piedra
pmez (figura 2)
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
0.11106 0.61106 1.11106
q
(
g
d
e
y
o
d
o
/
g
d
e
c
a
r
b
o
n
a
c
t
i
v
a
d
o
)
Concentracin (g/l)
Isoterma de adsorcin del yodo con
carbon activado
5
7
9
11
13
15
17
19
21
0.758 10.758 20.758
q
m
g
a
z
u
l
d
e
m
e
t
i
l
e
n
o
g
p
i
e
d
r
a
p
m
e
z
Concentracion final (mg/L)
Isoterma del azul de metileno con
piedra pmez
CONCLUSIONES
De acuerdo a lo indicado en el presente
articulo, la piedra pomz posee propiedades
adsorventes, en identica relacin al carbon
activado, corresponden al tipo de isoterma de
Langmuir y de Freudiich. Ademas se
manifiesta que presenta mayor poder de
adsorcion cuando se encuentra en polvo fino
y al estado natural o activado a bajas
temperaturas.
En el desarrollo de este trabajo, puede
observarse que la piedra pmez absorve de
una manera rpida al adsorbato y disminuye
su capacidad de adsorcion en igual manera a
diferencia del carbon activado que absorve en
froma proporcional en el transcurso del
tiempo.
El carbon activado posee una gran capacidad
para adsorvber moleculas de tamao pequeo
y mediano como el yodo y el anaranjado de
metilo debido a que su estructura se
encuentra compuesta principalmente de
microporos y mesoporos, la piedra pmez a
su vez, posee una capacidad grande para
adsorver macromolculas como el azul de
metileno, por lo que el tamao del dimetro
del poro es un factor importante para
determinar los diferentes solutos que puede
adsorber de una manera efectiva.
A diferencia del carbon activado que es un
hidrofbico, la piedra pmez tiene la
caracteristica hidroflica, la cual le da a la
adsorcin alguna desventaja, ya que las
moleculas de agua tienden a desplazar a las
molculas adsorbidas, sobretodo si el tamao
del adsorbato es pequeo con relacin al
tamao del diametro del poro. Adems la
estructura del carbn activado posee
valencias insaturadas que le permite atrapar
moleculas menores al tamao del poro, cosa
que de acuerdo con el analisis no sucede con
la piedra pmez.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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consulta: 11 Enero 2014]. Disponible en: <
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basicos/adsorcion >
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de consulta: 14 Enero 2014]. Disponible en: <
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heterognea, Secretara General de la O. E. A.
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Monografa N26, Editora Eva V. Chesneau 1983,
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McGraw-Hill, 2da edicin Nwe York 1951, Pag.
98
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