Biotecnologia y Empresa Octubre2012

aliter
revistadebiotecnologayempresa

N 6 - Octubre 2012
En portada:
Regina Revilla, ASEBIO

La institucin:
Comisin Europea, Direccin General de Investigacin e
Innovacin
Investigacin:
Optognetica
Internacional:
Biotecnologa en Alemania

2

Aliter Revista de Biotecnologa y Empresa

Carta de presentacin: 2
En portada: Especial BioSpain 2012 3
Regina Revilla, Presidenta de ASEBIO
Especial BioSpain 2012 5
La institucin: 24
Comisin Europea, Direccin General de Investigacin e Innovacin
Innovacin: 29
Primera terapia gnica aprobada para el tratamiento de pacientes
Investigacin: 32
Farmacogentica
Optogentica, revolucionando el estudio de la neurociencias
Economa: 42
Polticas de ejecucin y financiacin de la innovacin
Internacional: 51
La biotecnologa en Alemania
Opinin 59
La internacionalizacin como salida de la crisis en las empresas
biotecnolgicas
Emprendedores: 65
Antonio Naranjo, BTM
Los nuestros: 67
Jos Antonio Anaya, EMEA frica
Reportaje: 74
Las 25 principales empresas de biotecnologa a nivel mundial
Tribuna: 78
La propiedad intelectual una estrategia para aumentar la competitividad
empresarial
Grandes investigadores: 87
Mara Antonia Blasco Marhuenda
Informes: 90
Libros: 95
Espaa Sorprende: 98
Toro

Director General:
Martn Hernndez Palacios

Directora Acadmica:
Marta Glvez-Caero

Direccin y Redaccin:
Departamento de Estudios

Edita:
Aliter S.L.
Depsito Legal:
M-9160-2009

Todos los derechos reservados.
Ninguna parte de esta publicacin
puede ser reproducida o transmitida
en ninguna forma o medio alguno
electrnico o mecnico, incluyendo
las fotocopias, grabaciones o
cualquier sistema de recuperacin
de almacenaje, sin permiso del autor-
editor.
Director General:
Martin Hernndez Palacios
Directora Acadmica:
Marta Glvez Caero
Direccin de Revista:
Katerine Anichiarico

Sumario

3


Es para nosotros un gran placer presentarles la sexta edicin
de la revista de Biotecnologa y Empresa desarrollada por Aliter,
Escuela Internacional de Negocios. Esta publicacin pretende
servir de puente entre empresas, organismos pblicos,
expertos, inversores y universidades. El objetivo de la publicacin
no es otro que difundir la actualidad de la biotecnologa y
dinamizar el sector.
En este nmero hemos hecho un especial de BioSpain 2012
celebrada en Bilbao, uno de los acontecimientos europeos del
sector biotecnolgico ms multitudinarios donde se dieron cita
un total 1.850 profesionales, tanto nacionales como
extranjeros.
Las administraciones pblicas, a travs de sus polticas,
desempean un papel crucial en los sistemas de innovacin, al
financiar gran parte de la actividad de I+D, es por ello que en
esta edicin se comentaron alguna de las Polticas de ejecucin
y financiacin de la innovacin.
En esta edicin se encuentran reseados algunos de los
avances cientficos punteros actualmente; la optognetica, la
farmacognetica y la aprobacin de la primera terapia gnica
en la Unin Europea. Adems del anlisis del sector
biotecnolgico Alemn con los principales indicadores de
crecimiento en 2011.
Encontrar el lector la entrevista a uno de nuestros exalumnos
quin nos proporcion su visin de la situacin actual de la
biotecnologa, as como tambin su experiencia trabajando en
EMEA en la bsqueda de medicamentos nanobiotecnolgicos.
Se ilustran temas que cada vez ms son importantes para las
empresas del sector como lo son; la propiedad intelectual como
estrategia de competitividad y la internacionalizacin como
salida de la crisis. Adems de varios informes que han realizado
varias instituciones importantes como ASEBIO con el informe
del sector que recoge los datos ms relevantes en el ao 2011
y el informe COTEC de Tecnologa e innovacin en Espaa y el
Anuario de Biotecnologa de Espaa.
Desde Aliter, Escuela Internacional de Negocios, esperamos que
sea de su total agrado y utilidad la lectura de este nmero, que
es resultado de mucho esfuerzo y dedicacin de todo el equipo
que conforma esta Escuela de Negocios.
Katerine Anichiarico
Directora
Presentacin

Otro modo de entender la
educacin
Cientficos con la mejor formacin
empresarial
En Aliter aunamos la formacin cientfica, formamos a profesionales
de gran nivel preparndolos para mejorar en el desarrollo de sus
carreras.

Mster en Biotecnologa, (XXIV Edicin)

Mster en Nanotecnologa, (V Edicin)
Mejor Mster en
Biotecnologa
El Mundo 2012
C/ Maestro Ripoll, 18 28006 Madrid Tlf.: 91 561 48 80 aliter@aliter.org
www.aliter.org

3


Los pasados das 19, 20 y 21 de septiembre tuvo lugar en la localidad de Bilbao uno de los eventos ms
importantes de la Biotecnologa a nivel internacional que se realizan en el pas. Se trata del BioSpain,
un encuentro bianual que tiene como objetivo ser un punto de encuentro entre el mundo acadmico,
cientfico y empresarial que rodea la Biotecnologa.

BioSpain 2012 se convierte en el cuarto evento
mundial de biotecnologa por reuniones de
desarrollo de negocio.
Alcanzando un crecimiento del 29%, hasta las 2.775
reuniones, por encima del aumento registrado por
BIO Internacional Convention (23%), BIO Europe
(1%) y BIO Europe Spring (24%) durante los ltimos
dos aos, lo que le sita en cuarto evento mundial
de partnering en el mbito de la biotecnologa.

Para la inauguracin, se cont con la presencia de
S.A.R. el Prncipe de Asturias, que hizo un recorrido
por la exposicin comercial interesndose por los
ltimos avances del sector y posteriormente se
reuni con personalidades del sector del mbito
empresarial y cientfico, encuentro en el que mostr
su total apoyo al sector de la biotecnologa y su
intencin de asistir a este evento en posteriores
ediciones siempre que su agenda se lo permita.
Esta sexta edicin se ha caracterizado tambin por
un aumento generalizado en el nmero de
participantes, en total 1.850 profesionales, tanto
nacionales como extranjeros, relacionados con el
sector, un 32% ms que en la edicin del 2010,
celebrada en Pamplona.

[ enportada ]
En Portada

Especial BioSpain 2012: Regina
Revilla, Premio Nacional de
Biotecnologa de Aliter, EIN
http://blog.orbital40.com/wp-content/uploads/2012/10/Biospain2012.jpg

http://www.spri.es/aNS/web/es/noticias/index.jsp?nId=339

4


Igualmente el alcance internacional de este
encuentro de biotecnologa queda reflejado en la
presencia de un 40% ms de empresas extranjeras
que en 2010. En total, se cont con la presencia de
762 empresas, de las que 210 procedan del exterior
(28% del total). Del mismo modo que ha
aumentado hasta un 65,5% el nmero de empresas
internacionales que han participado en la
exposicin comercial (en total 48). De las 210
empresas internacionales destacan las de
procedencia de Reino Unido (6%), Francia (4%),
Alemania (2%), Estados Unidos (2%), Blgica (2%),
Suiza (2%), Holanda (1%), Portugal (1%), Italia (1%) y
Mxico (1%).
En esta edicin la sede elegida fue el recinto ferial
Bilbao Exhibition Centre, en cuyo seno los asistentes
pudieron asistir a la feria de empresas, a reuniones
de partnering, al foro de inversin y al congreso
cientfico BIOTEC 2012, adems de al Foro de Empleo
que se celebr el ltimo da y al que se abrieron las
puertas a todo el pblico. En total se cont con un
total de 400 inscritos. Los perfiles ms demandados
fueron para el rea cientfica y para el rea de
desarrollo de negocio, aunque hubo perfiles tambin
demandados en otras reas de la biotecnologa. Los
demandantes fueron principalmente licenciados y
doctores con experiencia y vinculados a la
biotecnologa sanitaria o roja, principal aunque no
exclusivamente. Todo ello organizado por ASEBIO
(Asociacin Espaola de Bioempresas) y SEBIOT
(Sociedad Espaola de Biotecnologa).
Se poda apreciar la importancia de este evento por
la presencia de empresas tales como Amgen y MSD,
de cientficos de la talla de Jos Ordovs e Isabel de
la Mata, o de personalidades como Isabel Garca
Tejerina, Ministra de Agricultura, Alimentacin y
Medio Ambiente o el mismsimo Prncipe Felipe de
Borbn en el acto inaugural.
BioSpain 2012 ha acogido por primera vez un Foro
de Inversin centrado en biotecnologa industrial,
BIOCHEM, organizado por Feique y Madrid
Biocluster. Adems ha creado un foro de inversin
centrado en todos los mbitos de la biotecnologa,
en el que se han presentado 32 proyectos frente a
un nutrido grupo de inversores nacionales e
internacionales. Del mismo modo, se celebr el
Sptimo Encuentro Farma-Biotech organizado por
Farmaindustria centrado en unir investigadores con
empresas en el mbito de la oncologa.
Tambin se celebr el congreso cientfico Biotec
2012, organizado por la Sociedad Espaola de
Biotecnologa (SEBIOT), en el marco del cual se
celebr la Asamblea de esta Sociedad en la que se
ratific a Isabel de la Mata como nueva presidenta
de SEBIOT.
Las temticas de las sesiones paralelas de BioSpain
2012 se han centrado este ao en tratar temas tan
relevantes para el sector como los retos de Horizon
2020: salud y cambio demogrfico, seguridad
alimentaria y agricultura sostenible, eficiencia
energtica y transporte limpio, entre otros.
Centrndonos en los seminarios y conferencias a los
que se podan asistir, existan sesiones en las cuales
se trataban campos punteros de la Biotecnologa
como micas y la Biotecnologa de Sistemas o
Nuevas Terapias. Por otro lado, haba Breakout
Sessions en los que se exponan los temas ms
relevantes en el escenario de la Biotecnologa actual.
Adems, tambin se poda asistir a pequeas
presentaciones de las empresas que participaban en
la Feria.
Por ltimo, el da 21 se celebr, como ya
anuncibamos antes, el Foro de Empleo se convirti
en un punto de encuentro entre universidades,
empresas, cientficos, estudiantes y profesionales del
mbito de la Biotecnologa con el fin de, por un lado,
dar a conocer programas formativos y, por otro lado,
realizar entrevistas de trabajo entre empresas y
candidatos previamente seleccionados.

http://www.biospain2012.org/en/index.cfm

[ enportada ]

5


Como parte integrante de BioSpain se celebr el congreso cientfico BIOTEC 2012, el cual se celebraron una serie de
jornadas de conferencias, seminarios y debates al ms alto nivel donde se abordaban temas tan importantes y
avances cientficos relacionados con diversas reas como; Biotecnologa Ambiental, Biotecnologa Alimentaria,
Biotecnologa vegetal, Biotecnologa Microbiana, desafos de las terapias avanzadas, nanobiotecnologa,
biomateriales y biosensores, sistemas micos, biocatlisis, biorreactores y comunicacin y divulgacin de la
biotecnologa. Cont con la participacin de innumerables investigadores nacionales como internacionales, entre
ellos; Jos Lus Martnez (CNB-CSIC), Julio Arrizabalaga (Institut Biodonostia, San Sebastin), Manuel Serrano
(CNIO, Madrid), Josep Mara Gatell (Hospital Clinic, Barcelona), Jos Luis Garca (CIB-CSIC, Madrid), Francisco Omil
(Universidad de Santiago de Compostela), Carmen Castresana (CNB-CSIC), Jess Sanz (Universidad de Elche),
Manuel Martn Lomas (CIC biomaGUNE), Jos M Carazo (CNB-CSIC), Jos Mara Mato (CIC bioGUNE), entre otros
grandes investigadores, desde Aliter pudimos asistir a varias conferencias y hemos querido recapitular algunas de
las conclusiones de los temas tratados.

Aplicacin de herramientas moleculares
para caracterizar la ecologa microbiana
de biofiltros tratados con contaminantes
gaseosos
Ponente: D. Gabriel Begua
1

1
David Gabriel Bugua es profesor agregado desde diciembre de 2004 de la
Universitat Autnoma de Barcelona en el rea de conocimiento de Ingeniera
Qumica. Realiz su tesis doctoral en el campo de la monitorizacin y control de
Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales mediante el uso de la
modelizacin. Es doctor por la Universitat Autnoma de Barcelona desde el 14
de julio de 2000. Despus de una estancia postdoctoral en la University of
California, Riverside, bajo la supervisin del profesor Marc A.
Especial BioSpain 2012
Congreso cientfico
http://www.ecoportal.net/var/ecoportal_net/storage/images/
objetos_relacionados/imagenes/biotecnologia/1875559-1-esl-
ES/biotecnologia.jpg
Conferencias que se impartieron
de Biotecnologa Ambiental
[especialBioSpain2012 ]

6


Begua centro su conferencia en las diferentes
aplicaciones de los biofiltros
2
. Diseo, evaluacin del
desempeo, anlisis y solucin de problemas de
optimacin de los biorreactores de este tipo ha sido
generalmente abordados por anlisis de parmetros
fsicos, qumicos o biolgicos medidos tanto en el
lquido y como en los gases. Desarrollos recientes en
herramientas de biologa molecular han permitido la
apertura de otra va mirando el sistema de ecologa
microbiana para comprender el papel de los
microorganismos y la evolucin en funcin de las
caractersticas dinmicas del biorreactor.
Los resultados obtenidos indican que la filogenia,
funcionalidad y operacin del biorreactor puede
ser estrechamente correlacionada, sin embargo las
herramientas moleculares avanzadas son
previsivas siendo esta una prometedora alternativa
para obtener un conocimiento amplio, en donde se
pueda avaluar la complejidad y dinmica de la
comunidad microbiana estudiada desde la
perspectiva global.

La diversidad en arquitectura molecular y
funcional de quimiorreceptores que
mediante quimiotcticas responden a
seales ambientales

Ponente: Tino Krell
3

Las bacterias ambientales contienen un elevado
nmero de quimiorreceptores que permite
respuestas quimiotcticas para diferentes
compuestos, en donde sirve su uso frecuente como
sustrato de crecimiento. Los quimiorreceptores
difieren en su estructura y mecanismo. La
informacin es presentada sobre las bases
moleculares de taxas de diferentes especies de
Pseudomonas hacia txicos, compuestos
aromticos degradables, intermedios del ciclo de
Krebs y aminocidos. La deteccin de los
quimiorreceptores aromticos McpT causa una
extrema forma de quimioestasis que permite la
bacteria alcanzar y establecer contacto con

2
Biofiltros, llamados tpicamente, los reactores biolgicos para el tratamiento
de los gases residuales que son reactores de lecho fijo donde los compuestos
gaseosos estn disueltos en una fase lquida/ biofilm y utiliza un sistema
ecolgico complejo como una fuente de carbono y/o energa.
3
Tino Krell, Doctor en bioqumica, cientfico titular del CSIC
muestras de aceite crudo. La estructura 3D del
dominio sensor de los intermedios del ciclo de Krebs
receptor es reportado. La estructura corresponde a
una novedosa y pequea molcula del dominio
sensor con arquitectura bimodular.

Fortaleza y debilidades de los sectores
biotecnolgicos ambientales espaoles
I+D+i

Ponente: Esther Garca-Carpintero
4

La preservacin ambiental es uno de los principales
retos de nuestra sociedad. La polucin por efluentes
industriales y urbanos, la deforestacin o la
desertificacin progresiva, son algunos de los
problemas que conciernen a nuestra sociedad. La
comisin europea y la Organizacin para la
Cooperacin y el Desarrollo Econmico (OCDE) han
expresado este asunto sobre esta problemtica,
como lo reflej en el reporte sobre Estrategia de
crecimiento verde de la OCDE. La biotecnologa
ambiental puede contribuir a resolver algunos de
estos problemas, y el desarrollo de nuevos
negocios, los cuales contribuira a generar salud y
nuevas oportunidades laborales en la presente
crisis econmica que estamos atravesando.
El objetivo de este trabajo es analizar las fortalezas y
debilidades del sector de biotecnologa ambiental a
travs del estudio de los indicadores de I+D y la
generacin de biopatentes durante el periodo 2002-
2011, as como la evolucin de esta problema
actualizndose con la investigacin relacionada en
Espaa y otros pases europeos.
Los resultados muestran que Espaa est bien
posicionado entre los pases europeos con un 14.6%
de las publicaciones europeas relacionadas a la
biotecnologa ambiental y el 4.8 % del total de
publicaciones mundiales en esta rea. La tasa de
crecimiento para Espaa (1.9%) es ms alta que la
tasa para los pases EU-15 (1.2%) y similar a la tasa
mundial (1.8%). Los resultados sobre patentes
muestran una situacin menos favorable relacionada
con la biotecnologa ambiental.

4
Esher Garca Carpintero, Centro de Estudios Documentales sobre Ciencia y
Tecnologa - CSIC

7


Espaa ha participado en 32 proyectos en el campo
de ciencias de la vida, biotecnologa y bioqumica
para procesos y productos no alimenticios
sostenibles de la VII FP. Esta figura representa un
40% de los proyectos financiados en este campo (80
proyectos). Adems cientficos espaoles han
coordinado 6 de estos proyectos (19 % del total).
Biotecnologa Ambiental es el tema con el ms alto
nmero de participacin espaola (15 proyectos que
representa un 21% del total de Espaa. Por otro lado
segn el Consejo Superior de Investigaciones
Cientficas (CSIC) en Biotecnologa Ambiental se
registran autores de 5.7% de los artculos y 50% de
los patentes otorgados relacionados con tecnologa
ambiental. Tambin el CSIC ha participado en 12
proyectos financiado por la comisin europea (21%
de la participacin espaola).
Esto puede concluir que Espaa muestra una buena
capacidad para generar conocimiento en esta rea,
cual puede ser transformada a nuevas tecnologas y
tambin ser usada por el sector productivo para la
generacin de empleos altamente cualificados y la
implementacin del mercado biotecnolgico.

Screening de la secuencia del genoma
completo de la bacteria degradadora de
cianuro Pseudomonas pseudoalcaligenes
(CECT5344)
Ponente: Francisco Castillo Rodrguez
5

El cianuro es uno de los compuestos qumicos ms
txicos, este es usado en algunos procesos
industriales, y la contaminacin de los ecosistemas
naturales a causa de basuras con conteniendo de
cianuro el cual arraiga problemas ambientales serios.
Por tanto el tratamiento de cianuro contenido en
basuras antes de ser liberado a la naturaleza es
obligacin. Una solucin biotecnolgica a este
problema es el uso de microorganismos o enzimas
que sean capaces de asimilar o transformar el
cianuro a productos no txicos.
Pseudomonas pseudoalcaligenes (CECT5344) es una
bacteria gram negativa que puede tolerar el cianuro,
siendo este compuesto su nico recurso de
nitrgeno, la cepa CECT5344 fue aislada del ro
Guadalquivir (Crdoba, Espaa), y en condiciones de

5
Francisco Castillo Rodrguez, Catedrtico de bioqumica y biologa molecular
de la Universidad de Crdoba
sustrato libre de cianuro esta asimila un largo
nmero de derivados de cianuro (complejos de
cianuro metal de hierro, cobre, nitrilo, cianato)
nosotros reportamos el primer borrador de la
secuencia del genoma completo de la cepa P.
pseudoalcaligenes que asimila cianuro. Los tres
aspectos son especialmente enfatizan en este
trabajo. Primero, algunas generalidades del genoma
son mostrados y discutidas en el contexto de otros
genomas Pseudomonadaceae, incluyendo el tamao
del genoma, el contenido de G+C entre otras
caractersticas. Segundo el genoma es analizado en
el contexto de metabolismo de cianuro,
describiendo genes probablemente involucrados en
asimilacin de cianuro, como estas enzimas nitrilasas
y genes relacionados a la resistencia de cianuro, los
ciogenes codificados y las oxidasas insensitivas. Este
conocimiento contribuy a entender los
mecanismos involucrados en la resistencia del
cianuro y asimilacin que puede permitir la
optimizacin del proceso de biodegradacin del
cianuro. Finalmente, la secuenciacin del genoma
completo con potenciales biotecnolgicos
escondidos de la cepa incluyendo produccin de
bioplstico, genes relacionados a la degradacin de
compuestos furanicos y resistentes a metales txicos
que merecen ms investigaciones

Modelo cintico de Biodesulfuracin DBT:
prediccin del sistema de
comportamiento en procesos de
alimentacin y retroalimentacin

Ponente: Igor Martnez
6

La combustin de combustibles fsiles conteniendo
sulfuro es uno de los problemas ambientales y de
salud. La Biodesulfuracion (BDS) consiste en el uso
de microorganismos para remover los compuestos
de sulfuro orgnico que son recalcitrantes a la
hidrodesulfuracin tradicional. La ruta metablica
para los BDS es referida como la ruta 4S debido a
que hay cuatro reacciones seriales involucradas. Esta
ruta es un proceso que requiere alta energa debido
a la necesidad de equivalentes reducidos (NADH y
FMNH
2
) en estas tres primeras reacciones. El

6
Igor Martnez Snchez, Investigador en Universidad Complutense de Madrid

8


compuesto comnmente usado en BDS es el
dibenzothiopheno (DBT).
En este trabajo, la cintica BDS de DBT es estudiada
usando un organismo gentico modificado. Los
parmetros cinticos han sido obtenidos a partir de
ajustes estadsticos. El modelo hace posible
estimular el proceso de alimentacin cuando la
biocatlisis consiste de la mezcla de clulas pero no
cuando un sistema de retroalimentacin es usado.
Debido a la dependencia de NADH en las tres
primeras reacciones, una mejora del modelo
cintico es propuesta por introducir la concentracin
de NADH en las ecuaciones.

Influencia de parmetros operacionales
diferentes sobre la biodegradacin de
productos farmacuticos y de cuidado
para la piel (PPCPs) por nitrificadores

Ponente: Eduardo Fernndez-Fontaina
7

La bacteria nitrificadora ha sido considerada capaz
de transformar diferentes microcontaminates tales
como productos farmacuticos y de cuidado para la
piel a travs del cometabolismo, probablemente
debido a la actividad de la enzima monooxigenasa
de amonio (AMO). La activacin de los reactores de
sedimento con actividades de nitrificacin ms altas
ha mostrado mejores eficiencias de remocin, sin
embargo el mecanismo metablico involucrado es
todava desconocido. As el objetivo del trabajo fue
aclarar la influencia del consumo de sustratos
primarios, la cantidad de microcontaminantes que
estn siendo biodegradados y la temperatura para
obtener ms informacin sobre los mecanismos de
transformacin de tales compuestos por bacterias
nitrificadoras.
Cuatro experimentos fueron llevados a cabo
variando las condiciones de temperatura operadas
para el biorreactor continuo enriquecido con
sedimentos nitrificadores. Los ensayos fueron
hechos en un recipiente de 4.25L con y sin
alimentacin de amonio. Todos los experimentos ya
han sido completados mientras los anlisis de PPCPs
con GC/MS/MS y LC/MS/MS estn siendo

7
Eduardo Fernndez Fontiana, Investigador del ingeniera qumica de la
Universidad Santiago de Compostela
actualmente ejecutados. Los resultados preliminares
muestran la no remocin de fluoxetina,
roxitromicina y naproxeno sin alimentacin de
amonio, sugiriendo que la primera actividad
biolgica de nitrificadores es necesaria para su
biotransformacin.

Bacterifagos como una herramienta en la
industria alimentaria

Ponente: Igor Hernndez
8

Los bacterifagos (fagos)
9
, han sido usados como
indicadores fecales, agentes de transformacin
bacteriana, parte de biosensores selectivos o
agentes causantes de disturbios en la fermentacin
industrial, entre otras. El uso de los fagos han
despertado nuevamente el inters como alternativa
al uso de los antibiticos, ambos en medicina
humana y animal, varias investigaciones han sido
publicadas describiendo a los fagos como
herramientas biolgicas prometedoras contra
patgenos alimenticios y microorganismos de
descomposicin.
Por el momento, la comunidad cientfica e
industrial estn evaluando la ventajas y desventajas

8
Igor Hernndez, investigador de AZTI-Tecnalia
9
son virus que infectan exclusivamente a bacterias, y son probablemente las
formas de vida ms extendidas en el mundo. La primera referencia cientfica
hecha sobre este tema, fue cerca al siglo XX.
http://bl ogs.creamosel futuro.com/bi o-tecnol ogia/wp-content/upl oads/2010/06/transgen.jpg
Conferencias que se impartieron de
Biotecnologa Alimentaria


9


de los bacterifagos as como definiendo las
condiciones para su uso en la industria alimentaria.
Comparndolos con otros tratamientos de
preservacin en los cuales se incluyen tratamientos
fsicos y qumicos, se dice que los bacterifagos
resultan seguros en la alimentacin humana y
animal, son altamente especficos comparados con
las bacterias y hongos, no requieren maquinaria
costosa o grandes infraestructura en su proceso
para la aplicacin de industria ambiental. Por otro
lado algunas bacterias presentan una alta resistencia
natural y los tratamientos son muy dependientes de
las caractersticas alimenticias, considerando las
bacterias inequvocas para este sector.
Recientemente la aplicacin de los fagos comerciales
para la industria alimentaria ha sido utilizada como
agentes limpios o como aditivos alimenticios. El
extenso conocimiento de la microbiota presente en
los alimentos, la caracterstica de los fagos y la
interaccin fago-bacteria es necesaria para su
adecuada aplicacin.

Alcances biotecnolgicos para
incrementar la produccin de aroma por
Lactococcus lactis

Ponente: Teresa Raquena
10

La formacin de los compuestos voltiles por
Lactococcus lactis a partir del catabolismo de
aminocidos depende en gran parte de una red
compleja de reacciones, las cuales involucran
enzimas como las aminotransferasas,
deshidrogenasas, y descarboxilasas, entre otras.
Estas enzimas juegan un papel importante en la
formacin de aroma en queso.
Los cidos -keto formados por la transaminacin
de aminocidos son componentes claves en la
formacin de aroma, desde que son degradados en
diferentes compuestos voltiles como aldehdos,
alcoholes, cidos carboxlicos y esteres, tambin
como cidos hidrxidos que no son componentes
aromticos. La mejora en la conversin de cidos -
keto a compuestos voltiles podra ser abordada por
el incremento y disponibilidad de -ketoglutarate,
como el principal grupo aceptor amino para la

10
Teresa Raquena, jeda del departamento de biotecnologa y microbiologa de
alimentos. IICA-CSIC
transaminacin a travs de la actividad de glutamato
deshidrogeneasa y por la limitada conversin de
cidos -keto a su correspondiente acido hidrxido
mediante la mutacin de la actividad de la enzima
deshidrogenasa en L. lactis. Esta estrategia permite
incrementar el flujo del catabolismo de los
aminocidos hacia la formacin de compuestos
voltiles que son representativos en el aroma de los
quesos.

Hidrolisis de los grnulos de la yema de
huevo. Aplicaciones

Ponente: Janire Orcajo Lago
11

El huevo es reconocido por contener muchas
sustancias con funciones biotecnolgicas ms all de
las sustancias nutricionales. Los grnulos de yema
de huevo han mostrado que mantienen buena
emulsificacin, gelificacin y otras propiedades que
lo hacen sostenible en aplicaciones alimentarias, aun
despus de los tratamientos de liofilizacin con la
ventaja adicional de su bajo contenido de colesterol.
Sin embargo algunas diferencias fueron encontradas
entre una mayonesa elaborada con grnulos y una
mayonesa comercial.
Las propiedades funcionales de las protenas pueden
ser esclarecidas mediante la modificacin enzimtica
por hidrolisis controlada. Adems, los pptidos han
demostrado tener un impacto positivo sobre las
funciones del cuerpo o sobre condiciones que
afectan los sistemas inmune, cardiovascular,
digestivo y nervioso. Las proteasas pueden ser
clasificadas por su origen (animal, vegetal o
microbial), la accin cataltica (endoproteasas o
exoproteasas), sitio activo (proteasa serina, proteasa
cistena, metaloproteasa o proteasa asprtica) y
sustrato especifico.
En este trabajo, la hidrolisis de protena a partir de
los grnulos de la yema de huevo ha sido
desarrollado con una enzima proteoltica, tripisina
(E.C.3.4.21.4) de pncreas porcino, con el objeto de
incrementar las propiedades biotecnolgicas de la
yema del huevo. Tripsina es una proteasa serina cual
es ampliamente usada en investigacin, por su alta
especificidad y actividad. Las mayonesas con y sin

11
Janire Orcajo Lago, Predoctoral en la Universidad de Oviedo

10


grnulos hidrolizados fueron elaboradas con el
objeto de evaluar las cualidades reologiocas de las
protenas hidrolizadas.
Los resultados han mostrado que la reaccin
enzimtica produce un nivel de hidrolisis de 12%
obteniendo pptidos de diferentes tamaos que han
sido cuantificados por tcnica de cromatografa. Al
final de la reaccin se obtuvo un 50% de los
pptidos ms largos de 7000 Da, un 5% de 2500-5000
Da, un 10% de 1000-2500Da y un 30 % menos de
1000Da.
En trminos reolgicos, las mayonesas hechas con
grnulos hidrolizados y liofilizados no presentan
diferencias visuales, as mismo las caractersticas
fisicoqumicas estudiadas para los grnulos resultan
ser similares.

Un recurso potencial novedoso de
carotenoides naturales: Neochloris
oleoabundans

Ponente: Iratxe Urreta
12

El rol benfico de los antioxidantes en salud humana
est ms all de la duda. Por esta razn la
investigacin para diferentes recursos de
antioxidantes, especialmente los de origen natural,
han obtenido gran relevancia actualmente. En este
sentido las microalgas representan el recurso
biolgico ms importante para muchos compuestos
de valor, incluyendo una diversidad de pigmentos
que pueden ser usados en la industria alimentaria.
Principalmente carotenoides de microalgas son
demandadas debido a sus propiedades antioxidantes
probadas. Como por ejemplo axtasantina natural y
B caroteno producido por Haematococcus y
Dunaliella respectivamente, las cuales han entrado al
ancho mundo del mercado para nutracticos.
Este estudio muestra el potencial de otras algas de
agua dulce, la microalga verde Neocholoris
oleoabundans, para las aplicaciones antes
mencionadas. La productividad algal y la capacidad
de acumulacin de carotenoides fueron analizadas
bajo diferentes parmetros ambientales. Los
resultados preliminares indican que la acumulacin

12
Iratxe Urreta, investigador de Neiker Tecnalia
de carotenoides est relacionada a la imposicin de
condiciones nutricionales y estrs lumnico. Bajo
estas condiciones de estrs N. oleoabundans puede
acumular cantidades relevantes (alrededor de
100mg/g peso seco) de carotenoides, principalmente
lutena astaxantina y cantaxantina.

El uso de polimorfismos en la longitud de
fragmentos amplificados AFLPs para
identificar las cepas de levadura de vino a
partir de un complejo de muestras

Ponente: Ignacio Baselga
13

El vino es un producto natural producido por la
fermentacin de alcohol del mosto de la uva. En los
procesos de fermentacin varias especies de
levadura estn involucradas, dentro de ellas
Saccharomyces cerevisiae, la ms estudiada por su
habilidad en fermentacin y resistencia a etanol, sin
embargo hay un inters creciente para caracterizar
con ms detalle las otras levaduras que crecen al
principio de la fermentacin, debido incremento de
estudios que han soportando su participacin en la
calidad de vinos.
Para estudiar el papel de las otras cepas de
levaduras en los procesos de fermentacin, es
esencial identificar las especies y variedades
presentes al comienzo del jugo y su dinmica de
poblacin durante los procesos de fermentacin.
En colaboracin con dos vitivincolas Aster y Daz
Bayo pertenecientes a la regin espaola de Ribera
del Duero, se han aislado e identificado todas las
levaduras involucradas en el proceso. Las levaduras
aisladas fueron identificadas mediante AFLPs,
tcnica molecular basada sobre el anlisis ARN
ribosomal. Los AFLPs como marcadores son una
herramienta poderosa de anlisis del genoma dado
que poseen un alto poder de deteccin de
la variabilidad gentica. Se obtuvieron los perfiles
de AFLPs con diez parejas de diferentes
oligonucletidos, 27 aislados de levadura de las
especies Hanseniaaspora uvarum Kluyveromyces
thermotolerans, Metschnikowia pulcherrima y
Saccharomyces cerevisiae. Los resultados obtenidos
permiten la seleccin de cuatro parejas de primers

13
Ignacio Baselga, Becario FPI Biotecnologa en Universidad Francisco de Vitoria

11


que muestran diferencias no ambiguas entre las
especies y variedades de las levaduras aisladas.

Desde sus origines los seres humanos han usado la
biotecnologa naturalmente; en el pan, el vino, la
cerveza, el queso, son producciones biotecnolgicas
antiguas conocidas como biotecnologa tradicional.
Los grandes avances en biologa, microbiologa,
ingeniera y las tcnicas de aplicacin de ingeniera
gentica han hecho posible llamarla biotecnologa
moderna, la cual provee nuevas herramientas para
mejorar la calidad, seguridad en sectores; como la
salud, agricultura, industria, alimentaria y ambiental,
con la peculiaridad que la biotecnologa no destruye
ni es daina para el planeta, al contrario es
respetable con el medio ambiente.
Un aspecto fundamental de la comunicacin
cientfica es darle a conocer a la sociedad la
importancia de la biotecnologa en su diario vivir y
proporcionar toda la informacin sobre cmo esta
tecnologa hace la vida ms fcil y agradable.
La mesa redonda estuvo enfocada en la manera de
cmo informar a la poblacin sobre biotecnologa,
sus desarrollos, aplicaciones y beneficios para as
mejorar la percepcin de este importante sector
econmico, por esta razn se cont con la
participacin de expertos quienes llevaron su trabajo
profesional a la televisin y a los programas de
radios, adems participaron de este debate
representantes de asociaciones especializados en
biotecnologa tales como SEBIOT, ASEBIO y
FEBIOTEC, con experiencia en comunicacin social
para este sector.
Entre los participantes de la mesa se cont con la
participacin de Guillermo Roa, de Euskadi Irratia
14
,
presentando su programa de radio Ferrokarrila el
cual trata temas de ciencia y tecnologa y se emite en
Euskadi Irratia todos los martes a las 21:00 horas.
Mientras que Beardo Kortabarria
15
, director del
programa de Teknopolis" producido por la
Fundacin Elhuyar, Teknopolis" lleva 12 aos en
antena, en ETB. Ofrece recursos y servicios para la
divulgacin de la ciencia y de la tecnologa, as como
para promover el inters social hacia dichos temas.
El euskera es su principal lengua de trabajo. SU
principal objetivo es acercar la ciencia a todos los
pblicos, en todos los formatos existentes. Los
pblicos a los que dirigen sus proyectos y servicios
son los siguientes: Pblico en general, Pblico
infantil y juvenil, Investigadores y periodistas,
agentes sociales y los formatos en que trabajan son;
prensa escrita, televisin, radio e Internet.
Jos Luis Garca
16
, coment sobre los principales
avances de la ciencia y biotecnologa y la forma en
que las revistas ms importantes hacen referencia de
ellos, as como tambin traslado sus reflexiones
sobre la manera que debe divulgarse, ensear y
trasladar todos los avances cientficos desde los
primeros aos de educacin.
Luca Cecilia, responsable de comunicacin de
Asebio, hizo nfasis en la manera de comunicar
desde la asociacin, el trato que le dan a los
periodistas y la cooperacin que existe entre los
diversos medios de comunicacin con estas
entidades. Adems coment el objetivo de
Plataforma de Mercados Biotecnolgicos, el cual es
desarrollar canales de comunicacin estables,
eficientes y multilaterales entre los distintos agentes
del sistema ciencia-tecnologa-empresa, de modo

14
Guillermo Roa locutor de Norteko ferrokarrila en Euskadi Irratia.
15
Beardo Kortabarria, Periodista. Director del programa de televisin
Teknopolis
16
Jos Luis Garca Lpez. Qumico y farmacutico, primer premio espaol de
biotecnologa, este experto del CSIC inaugur un curso en el Politcnico de
Santiago que forma a docentes de FP de toda Espaa en este mbito.
Comunicacin y divulgacin en
biotecnologa


12


que se fomente la innovacin biotecnolgica, la
transferencia de tecnologa y su traslacin a la
sociedad capitalizando el beneficio socioeconmico,
medioambiental y sanitario.
Arturo Blzquez
17
, de FEBIOTEC coment sobre los
principales proyectos en los que trabaja para la
divulgacin de la ciencia, ya que uno de los
principales objetivos de la Federacin es el de la
realizacin de diversas actividades encaminadas a la
difusin de la Biotecnologa como licenciatura y
como rea cientfica de elevado impacto econmico
y social. Para ello, estn involucrados actualmente
en distintos proyectos; Jor. Bioemprendedurismo, Y
despus, qu? 5.0, BAC 2012, BioDocentia y
Biotechnofarm, que pretenden dar a conocer la
biotecnologa y la figura del biotecnlogo a la
sociedad, as como potenciar la innovacin y la
creacin de conocimiento en este emergente y
prometedor sector.
Al final de todas estas conclusiones se ha
evidenciado que desde hace unos pocos aos la
divulgacin optima y asequible para la sociedad en
general se est proyectando como punta de lanza de
las principales asociaciones, instituciones y
personalidades del sector, aun queda mucho por
hacer en este sentido, pero el hecho que ya existan
foros, programas de televisin, radios, prensa e
internet enfocados a llevar la ciencia en su buen
paso en este camino.

17
Arturo Blzquez, Vicepresidente de FEBIOTEC


13


BIOSPAIN 2012 cont con un amplio programa de sesiones de trabajo que abordaron los temas de mayor
relevancia en el escenario de la biotecnologa actual. Las temticas de las sesiones paralelas de BioSpain 2012 se
han centrado este ao en tratar temas tan relevantes para el sector como los retos de Horizon 2020: salud y
cambio demogrfico, seguridad alimentaria y agricultura sostenible, eficiencia energtica y transporte limpio,
entre otros.
El pas invitado fue el Reino Unido, ya que tiene una
de las mayores y ms productivos bioeconoma del
mundo. Esta formado de industrias de vanguardia
como la biotecnologa, los productos farmacuticos,
salud y tecnologas mdicas, el Reino Unido atrae a
casi el 10 por ciento de los productos farmacuticos
del mundo en I + D de financiacin y es reconocida
como la puerta de entrada a Europa.
El Reino Unido ofrece un entorno nico frtil para la
industria de ciencias de la vida, donde los negocios
prosperen. En el Reino Unido, la innovacin florece y
es fcil de comercializar, la industria colabora con el
sector acadmico y el servicio de salud, las personas
estn altamente cualificados y de apoyo del
Gobierno.
En esta sesin se dio al pblico la oportunidad de
aprender sobre las ventajas de establecer una oficina
en el Reino Unido; averiguar de primera mano de
cmo dos empresas espaolas se ha beneficiado de
la creacin en el Reino Unido y para escuchar a un
experto del Reino Unido sobre el campo de medicina
personalizada. Cont con la participacin; Derek
Doyle (Senior UK Trade and Investment Consejero y
Cnsul de la Embajada Britnica, UK Trade &
Investment Office), Jon Mowles (Life Specialist
Sector de Ciencias, Comercio e Inversiones UKTI)
quin abord el tema " La Industria biotecnolgica y
los beneficios de la creacin de una oficina en el
Reino Unido ", se estudiaron varios casos de la
industria, entre ellos; Cristina Quiles (CEO,
Neuroscience Technologies), Eduardo Anitua
(Presidente, BTI Biotechnology Institute) " El uso
teraputico de los factores de crecimiento autlogos
y andamio de fibrina: nuevos caminos cientficos en
medicina regenerativa", Graham Balls
(Bioinformtica de la Facultad de Ciencia y
Tecnologa, Nottingham Trent University)"
Elementos de la bioinformtica para el
descubrimiento de biomarcadores, la medicina
personalizada y estratificado.
La lucha contra las Enfermedades Raras:
oportunidades actuales"

Sesiones paralelas

14


Las Enfermedades Raras (ER), a pesar de su baja
prevalencia amenazan con la vida. Por lo tanto,
debe ser una prioridad en la sociedad actual para
ayudar a mejorar la salud de los pacientes.
Debido a su condicin de minora, el desarrollo de
nuevos tratamientos y frmacos proporcionan
enfermedades requieren un gran esfuerzo por parte
de empresas, centros de investigacin, etc. En este
sentido, necesitamos la ayuda del gobierno en
trminos de financiamiento y la disminucin de las
barreras normativas que implican la investigacin y
el desarrollo de estos frmacos.
diversas oportunidades que las empresas de
biotecnologa tienen acceso, en relacin con las
enfermedades raras. Estas estrategias son
desarrolladas por las diferentes iniciativas nacionales
e internacionales, y vienen con el objetivo de
profundizar y avanzar en el conocimiento de las
enfermedades minoritarias. La estrategia del
Consorcio Internacional de Enfermedades Raras
(IRDiRC), el asesoramiento cientfico y otras
iniciativas de la comisin son algunas de las
propuestas.
En esta sesin se dieron a conocer los ltimos
desarrollos de estas oportunidades y de las
entidades involucradas, junto con el punto de vista
de las empresas espaolas. La mesa estuvo
moderada por; Fernando Royo (Vicepresidente de
Asuntos Internacionales del Gobierno, Genzyme) y
Josep Torrent (CEO, Fundacin Dr. Robert), los
ponentes; Antonio L. Andreu Priz (Adjunto al
Director General de Evaluacin y Fomento de la
Investigacin. Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)).
Fabrizia Bignami (Asuntos Mdicos Globales y
Relaciones con Pacientes, GlaxoSmithKline). "Las
enfermedades raras. " Valor y especificidad del
modelo de negocios Rare Diseases. Antoni
Montserrat (Oficial de Polticas sobre Enfermedades
Raras y trastornos del desarrollo neurolgico,
Comisin Europea) y Elena de la Torre (Desarrollo de
Negocios, Proyectos Avanzados de Mdicos).
"La biotecnologa como vector de
competitividad en el sector alimentario"

Los alimentos estn diseados no slo para sus
adecuadas caractersticas nutricionales sino tambin
Para cumplir una funcin especfica, como la mejora
de la salud y reducir el riesgo de enfermedad. Estas
son las contribuciones que la industria de la
biotecnologa da a la industria alimentaria.
Hay una clara oportunidad para Espaa, que tiene un
fuerte a nivel nacional e internacional, gracias a la
dieta mediterrnea. Espaa an puede diferenciarse
de sus competidores mediante la creacin de una
ventaja competitiva con la aplicacin de la
innovacin biotecnolgica.
Por lo tanto, durante la sesin, se escucharon varios
puntos de vista sobre la cadena de trazabilidad de
los productos alimenticios desde el desarrollo hasta
el consumo. Entre los participantes de este debate
se encontraban; Isabel Garca Tejerina (Secretaria
General del Ministerio de Agricultura, Alimentacin y
Medio Ambiente), Daniel Ramn (Director General,
Biopolis), Jos Ordovs (Gentica y Nutricin
Laboratorio Manager, Tufts University).
"Nutrigenmica", Serge Rezzi (metabolonica
Nutricional y Cientfico Systems, Nestl Instituto de
Ciencias de la Salud), Layla Fernndez (Director
CICAP, COVAP), Jos Antonio Moreno (R & D Project
Manager, Laboratorios Ordesa).

"SNC y trastornos neurodegenerativos y
envejecimiento"


15


En nuestra sociedad el envejecimiento de la
poblacin es de gran preocupacin para los
profesionales de la salud que estn continuamente
en busca de un equilibrio entre el costo de los
servicios y la calidad de la atencin. La innovacin a
largo plazo siempre ha sido un motor para alcanzar
ese equilibrio, por lo tanto, los actores de la salud
estn cada vez ms interesados en productos
innovadores para afrontar el reto del envejecimiento
de la poblacin. Para las industrias biotecnolgicas y
farmacuticas el diagnstico y tratamiento de
enfermedades relacionadas con el envejecimiento se
encuentran entre las ms atractivas oportunidades
de mercado para el siglo XXI. En esta sesin paralela
algunas de estas innovaciones fueron discutidas y las
empresas espaolas presentarn sus enfoques en el
campo de juego. Como moderador de esta mesa
particip; Beln Sopesn (CEO, Noscira) y ponentes;
Ignacio Torres (Director de Cajal-CSIC). "Diseccin de
las bases moleculares del envejecimiento cerebral
saludable", Stephen J. Matlin (CEO, Life Length).
"Con los telmeros como un biomarcador para el
envejecimiento y la enfermedad de entendimiento",
Jorge Pinto-Antunes (Comisin Oficial Europea,
Direccin General de Salud y Consumidores)
"asociacin europea para la innovacin sobre el
Envejecimiento Activo y Salud: cmo aplicar la
innovacin en la vida real" y Mara Guerrero (Project
Manager, BRAINco).

Ingeniera biomdica, biomateriales, la
nanomedicina y medicina regenerativa"

Esta sesin reuni diferentes temas con muchos
puntos en comn. Las aplicaciones tecnolgicas tan
espectaculares e innovadoras como la creacin de
nanopartculas que transportan drogas a partes
especficas del cuerpo donde tienen que ser
liberados, materiales capaces de comunicarse con las
clulas e inducir la regeneracin de los tejidos o
envases activos nuevos con propiedades
antimicrobianas y antioxidantes que extienden la
vida til de alimentos envasados preservando al
mismo tiempo sus propiedades originales son
algunas de las zonas a tratar.
Se dividi en dos partes; la Primera parte:
Nanomedicina y Biomateriales, cuyo moderador fue
Joaqun Gmez Moya (Director General / General
Manager, Ingeniatrics Tecnologas) y ponentes;
frica Barrientos (R & D Manager, Midatech
Biogune). "insulina transbucal: gliconanopartculas:
una alternativa a la insulina inyectable", Jorge F.
Fernndez (Director General de NanoMYP). "Nuevos
materiales para la biotecnologa", Dan Lewitus
(Departamento de Plsticos e Ingeniera de
Polmeros, Shenkar Facultad de Ingeniera y Diseo).
La Segunda parte: Ingeniera Biomdica y
Regenerativa, su moderador: fue Rafael Camacho
(director general de Genoma Espaa) y ponentes;
Josep Vergs (Director de la Divisin de
Pharmascience, Bioibrica). "A partir de API a la
medicina personalizada", Gurutz Linazasoro
(Presidente Ejecutivo, Fundacin Inbiomed). "El gran
reto: Regeneracin y recablear el cerebro", Marta
Acilu (Vicepresidente, Histocell), Javier Julin (CEO,
Praxis). "La experiencia de la praxis en la medicina
regenerativa", Mike Nicholds (CEO, Cels Group). "El
camino hacia la regeneracin de clulas, las curas y
el comercio".
Del descubrimiento de drogas al
mercado: tecnologas, open innovation y
modelos de negocios

Descubrimiento de frmacos y procesos de
desarrollo en la industria biofarmacutica han

16


sufrido durante dcadas una evolucin destinada a
mejorar su eficiencia, las nuevas tecnologas de
acoplamiento con los nuevos esquemas de
organizacin y gestin. Esta evolucin no es gradual
y, en los ltimos aos, las presiones sobre la
industria han llevado a la visin de un nuevo
paradigma en la forma en se llevan a cabo la
investigacin y el desarrollo para asegurar la
disponibilidad de productos y servicios adaptados a
las necesidades de los pacientes y los sistemas
sanitarios. La sesin ofreci la oportunidad de
escuchar acerca de open innovation y modelos de
negocio construidas sobre la integracin de las
tecnologas y la colaboracin. El moderador fue Olga
Genilloud (Director Cientfico, Fundacin Medina) y
los ponentes; Marta M. Pieiro-Nez (Director
Open Innovation Drug Discovery, Eli Lilly). "The Lilly
Open Innovation Drug Discovery Iniciativa: presente,
futuro y Sinergia con el ecosistema cientfico de
Europa", Benjamn Santos (Jefe del Departamento
de Farmacocintica y Metabolismo, Ferrer
Internacional). "Modelado de descubrimiento to
Market", Mark Wilson (Gestin de Colaboracin,
Desarrollo Farmacutico Europa, GlaxoSmithKline).
"Modelos open innovation para el descubrimiento
de frmacos y el desarrollo", Olga Genilloud
(Director Cientfico, Fundacin Medina).
"asociaciones pblico-privadas y el paradigma del
descubrimiento de nuevos medicamentos",
Francisco Ledo (Director de Farmacologa y
Toxicologa, Faes Farma). "Ejemplo de desarrollo de
frmacos antitumorales nuevo" y Manuel Sanz
(Director General de Oncomatrix).
Inversin en ciencias de la vida: Qu hay
para m?
Las ciencias de la vida se refieren a menudo como un
grupo diverso de industrias y, de hecho, la aplicacin
de la biotecnologa y de disciplinas afines, as como
la ingeniera, permite la produccin de bienes y
servicios en reas como la salud humana,
agroalimentacin, la industria bio-procesamiento, el
medio ambiente y energa. Cada gama de
aplicaciones implica una cadena de valor diferente
en el que los diferentes tipos de empresas
participan. Y todos ellos ofrecen nuevas
oportunidades de diversificacin para las empresas
industriales, incluso si no estn tradicionalmente
ligados o relacionados con las ciencias de la vida. En
esta sesin se presentaron una serie de ejemplos de
este tipo, en los nuevos mercados de negocio en
ciencias de la vida fueron identificados por las
empresas como una estrategia para el crecimiento.
Los participantes fueron; Eduardo Beltrn (Director
de Innovacin y Tecnologa, Mondragn
Corporacin), Inmaculada Uzkudun (Gerente de
Proyecto, Sector Salud, Mondragon Health).
"Innovacin Industrial e Innovacin de la Salud:
Nuestra experiencia", Javier Gonzlez (CEO,
GrupoTirso). "Grupo Tirso: el compromiso con la
innovacin y la diversificacin", Clara Grijelmo
(Gerente de Marketing y Producto, Ikor-iLine)
"Asociacin entre IKOR y Microsistemas iLine: una
empresa EMS empresa conjunta con una compaa
de dispositivos mdicos POC", Jos Zabala (Gerente
de Desarrollo de Nuevos Negocios de la Divisin de
Biotecnologa, Goizper), Ibana Loiola (Tcnico-
Comercial, Gaindu) y Lone Carlbom (Segmento
Gerente de Salud de Suecia, GE Healthcare).
"Las industrias biolgicas espaolas: hacia
el Horizonte 2020"

Con las polticas y enfoque correctos, Europa debe
ser capaz de desarrollar e implementar una
estrategia clara para ser lderes mundiales en bio-
economa en el ao 2020.
La biotecnologa industrial puede contribuir a reducir
el consumo de carbono fsil y el calentamiento
global en muchos aspectos. Tambin est
contribuyendo al desarrollo de formas ms
ambientalmente responsables y de materiales. En
esta sesin, algunos lderes de empresas espaolas
de base biolgica e instituciones mostraron cmo
estn actuando para que aprovechen esta
oportunidad, en este debate participaron; Jos Luis
Adrio (director cientfico, BioSolutions Neol),
Valentn Ruiz (Director de Tecnologa de Repsol),
Pablo Gutirrez (Gerente General de la
Biotecnologa, Abengoa), Mercedes Ballesteros (Jefe
de la Unidad de Biocombustibles, CIEMAT), Alfredo

17


Aguilar (Oficial de la Comisin Europea. DG
Investigacin e Innovacin de la UE).
"Terapias avanzadas"

La innovacin en las terapias avanzadas es cada vez
ms importante en el mundo. Sin embargo la
aclaracin y armonizacin del marco regulatorio que
se necesita en Europa para estimular an ms las
terapia avanzada (ATMPS) las cuales permiten el
desarrollo de tratamientos seguros y eficaces, de una
manera competitiva. Del mismo modo, el acceso de
dichos productos a los pacientes debe ser facilitado.
De acuerdo con la publicacin de marzo de 2012
sobre medicamentos de terapia avanzada en Terapia
Molecular (revista perteneciente a Nature Publishing
Group), Espaa es el pas ms destacado en Europa
en varios medicamentos de terapia avanzada
(ATMPs) en el desarrollo clnico y aparece como un
de las ms destacadas a nivel mundial en cuanto a
nmero de patrocinadores en ATMP en ensayos
clnicos.
El dilogo y la colaboracin entre los investigadores,
las empresas, los reguladores y las entidades de
financiacin son cruciales para mantener este
liderazgo espaol en el espacio ATMP.
En la sesin de trabajo, los expertos internacionales
compartieron experiencias y resultados obtenidos en
el campo de la terapia celular y gnica y discutieron
sobre cmo avanzar mejor hacia el desarrollo de un
marco claro, estable y homognea de las acciones de
la Unin Europea para la consolidacin de este
sector altamente innovador que proporciona
prometedoras y nuevas alternativas a los pacientes.
Como moderador particip Csar Hernndez Garca
(Jefe del Departamento de Medicamentos para uso
humano de la Agencia Espaola de Medicamentos y
Productos Sanitarios) y ponentes; Astrid Paeda
(Gerente Director Cientfico, Digna Biotech) "terapias
avanzadas y Productos medicinales: Introduccin",
Harald Petry (VP de Investigacin y Desarrollo,
Uniqure). "Ejemplos de terapia avanzada en
Medicina, Damin Garca-Olmo (Unidad de Ciruga
Colorrectal y Jefe Director de la Unidad de Terapia
Celular, Hospital La Paz), Mara Pascual
(Vicepresidente de Asuntos Regulatorios y Calidad
Corporativa, TiGenix). "ChondroCelect, producto
basado en clulas Primer y nico centro autorizado y
reembolsados en Europa.

"La compra pblica de tecnologas
innovadoras"

El Ministerio espaol de Economa y Competitividad
(MINECO), junto con el Centro para el Desarrollo
Tecnolgico Industrial (CDTI) est trabajando para
invertir el 3% del presupuesto de compras en la
compra pblica innovadora (CPTI) en 2013. Esto
representa un 3% de los 650 millones de que el
gobierno planea invertir en la compra pblica
innovadora anualmente utilizando dos instrumentos
financieros: INNODEMANDA y INNOCOMPRA.
Tras la publicacin en 2011 del "Libro Blanco sobre
Contratacin Pblica de Tecnologa Innovadora de
Biotecnologa", escrito por la Fundacin COTEC, que
colabor con ASEBIO, la sesin reuni a diferentes
organizaciones de la demanda anticipada y el
Viceministro para la Innovacin de Calidad en Salud
e Investigacin del Gobierno Vasco quien
proporcionar las directrices que se estn siguiendo
en las polticas de contratacin pblica en el Pas
Vasco. Participaron de esta mesa; Elisa Robles
(Director General del Centro para el Desarrollo
Tecnolgico Industrial-CDTI), Carlos Buesa (General
Manager, Oryzon Genomics), Manuel Varela
(Gerente General de Innovacin en Gestin de Salud

18


Pblica de la Xunta de Galicia, Hospital 2050).
"Compra Pblica Innovadora (CPTI) en Innova-Salud
y el Hospital de Proyectos 2050", Olga Isabel Rivera
(Viceministro de Calidad, Innovacin e Investigacin
del Gobierno Vasco), Emilia Pola (CEO, IDIBELL)
"Por qu necesitamos un nuevo sistema de
contratacin pblica: un proyecto piloto de compra
pblica innovadora en tecnologas biomdicas".

Desde el potencial a la realidad: como
explotar los resultados de I+D para el
mercado global

El mercado actual de las ciencias de la vida es un
reto, con un nmero creciente de empresas, desde
empresas de nueva creacin a las empresas
establecidas, tratando de capturar el valor de los
hallazgos de la investigacin y el desarrollo de
estrategias para el desarrollo del negocio en un
mercado global con caractersticas locales y la
legislacin en evolucin. Preguntas tales como
licencias, gestin de alianzas, la financiacin de
nuevos proyectos o empresas, o gestin de riesgos
se estn convirtiendo en temas importantes, as
como tambin el complejo escenario que
proporcionan las presiones financieras, el cambio de
los modelos de negocio, la investigacin de
potencial. Las empresas biofarmacuticas y los
proveedores de servicios especializados
proporcionarn informacin sobre cmo aprovechar
mejor las oportunidades que se derivan de la ciencia
y la tecnologa y la colaboracin con terceros. Para
comentar un poco ms acerca de todo participaron
del debate; Patrick Tricoli (Estrategia, Innovacin
Externa y Licencias Poltica Cientfica, Sanofi),
Caroline Pallard y Swinkels Bart (European Patent
Attorney, Pases Bajos Octrooibureau). "diligencia
debida en IP Biobusinesses", Christopher J. Mulligan
(Life Practice Leader Ciencias, Willis Group). "El uso
de la tecnologa en el desarrollo y distribucin de la
medicina", Patrick Tricoli (Estrategia, Innovacin y
Ciencia Poltica Exterior, Licencias, Sanofi). "Sanofi
estrategia de I + D y la innovacin externa", Steve
Cleverley (Managing Consultant, Transferencia de
tecnologa en las reas de ciencias de la
biotecnologa / vida, ISIS Innovation) "Reduccin de
la brecha entre la industria y la universidad:
Comercializacin de las primeras etapas de
investigacin a travs de licencias".
Avances y retos de la medicina
personalizada y preventiva en BioSpain
2012

Los recientes avances tecnolgicos estn
permitiendo un enfoque ms personalizado para el
tratamiento del paciente y de gestin, as como la
prevencin de las enfermedades, un aspecto de
suma importancia para la sostenibilidad de los
sistemas de salud. La pregunta acerca de la medicina
personalizada no es si, sino cundo y cmo va a
entregar por completo su potencial. Los nuevos
avances tecnolgicos estn acelerando el ritmo de
las herramientas disponibles para el diagnstico,
pronstico y teraputicas, mientras se estn

19


planteando nuevas preguntas que demuestran la
complejidad del desafo que hay por delante. La
sesin mostr varios ejemplos de compaas,
productos y tecnologas que ofrecen soluciones en
medicina personalizada en oncologa y otras
patologas. Cont con la participacin de ponentes
de diferentes empresas abocadas con este
propsito.
La conferencia estuvo moderada por Rebeca
Miambres, Coordinadora de Proyectos de I+D de
Sistemas Genmicos. Participaron, Jos Luis
Motelln
18
, Director de Amgen, Guillermo Marco-
Gardoni
19
, Director General de Progenika
Biopharma, Alan Schafer, CEO de Population
Genetics, Teresa Porto
20
, Gerente de Desarrollo de
Negocio de OWL, y Mnica Bayes, Gerente de
Programas del Centro Nacional de Anlisis
Genmico.
La medicina personalizada en la terapia del cncer
consiste en aplicar al paciente apropiado el
tratamiento adecuado y en el momento oportuno, es
decir, un tratamiento al que responder o al que
responder mejor, segn indic Jos Luis Motelln,
Director Mdico de Amgen Espaa.
Los recientes avances cientficos y tecnolgicos estn
permitiendo una aproximacin ms personalizada al
tratamiento de los pacientes, lo que es de gran
importancia para la mejora de la salud y para la
sostenibilidad del sistema sanitario. La cuestin
sobre la medicina personalizada no es si tiene
potencial, sino cundo y cmo este potencial se
desarrollar por completo.

18
Jos Luis Motelln es licenciado en Medicina y Ciruga por la Universidad
Autnoma de Madrid, mdico especialista en Nefrologa y Doctor Cum Laude
en Medicina. Inici su carrera profesional en la industria farmacutica como
Director Mdico en Sorin Biomdica en 1995. Al ao siguiente ocup el puesto
de Medical Manager del rea Cardiovascular en el Departamento de Marketing
de Servier. En 1997 se incorpor a la empresa Roche como Clinical Operations
Physician; posteriormente se traslad a la central de desarrollo clnico mundial
de Roche en el Reino Unido como Global Study Manager en Oncologa, y
tambin desarroll actividades comerciales de Oncologa y Nefrologa en la
misma empresa. En enero de 2003 se incorpor a Amgen, en la central europea
de la compaa en Lucerna, como Director Mdico europeo, Nefrologa, en
Amgen Europa.

19
Guillermo Marco-Gardoqui, Director General, M.B.A.

20
Teresa Porto. Ms de 17 aos dedicados a ventas y posiciones de Marketing
para las principales empresas de tecnologas sanitarias, sus especialidades van
enfocadas al desarrollo de nuevos mercados. La asistencia a congresos mdicos
y reuniones internacionales de biotecnologa. Amplia experiencia en asociarse
eventos.
De hecho, segn Jos Luis Motelln, la medicina
personalizada en el caso concreto del cncer supone
mejorar los ratios de riesgo/beneficio para los
pacientes y los proveedores de cuidados de salud,
pues slo son tratados los pacientes que son
candidatos a obtener un beneficio clnico de un
tratamiento. Para el sistema de salud mejora el ratio
coste/beneficio, pues la poblacin tratada
disminuye. Y para la industria biofarmacutica, se
reduce el nmero y el tamao de los ensayos clnicos
necesarios. En concreto, los biomarcadores son una
caracterstica que puede ser objetivamente medida y
evaluada como un indicador de procesos biolgicos
normales, procesos patolgicos o respuestas
farmacolgicas a una intervencin teraputica.
Hay biomarcadores en oncologa tiles para la
prediccin del curso de la enfermedad y permiten
ser usados para predecir los efectos de un
tratamiento y para distinguir los pacientes que
respondern, o respondern mejor, y los que no
respondern a un tratamiento. Por lo que las
terapias pueden concentrarse en quienes podrn
beneficiarse, eliminando el coste y los efectos
adversos de aquellos que no se benefician.
Los marcadores predictivos pueden ayudar a los
mdicos a seleccionar el tratamiento adecuado para
el paciente adecuado. K-ras, c-Met, IGF-1, IGF-2 o
IGFBP niveles 1-4 pueden ser marcadores predictivos
en los tratamientos de cnceres colorrectal, gstrico
y pancretico con las terapias respectivas
panitumumab, AMG 102 y AMG 479. Apunto
Montelln.
Jos Luis Motelln, de Amgen, ha comentado que la
medicina personalizada "es muy fcil de definir y
muy difcil de desarrollar", y ha advertido de que la
industria debe saber lidiar con una realidad:
mientras las compaas luchan por hallar productos
destinados a grupos poblacionales, el mdico slo
piensa en individual, en un solo paciente. Para
poder hacer uso de las potencialidades de la
medicina individualizada hay que "caracterizar al
paciente, entender la fisiopatologa de la
enfermedad que padece, identificar dianas,
desarrollar terapias dirigidas y acertar con los
biomarcadores".
Mientras que Guillermo Marco-Gardoqui, General
Manager de Progenika Biopharma, ha expresado que
la medicina presonalizada tendr que moverse en
sistemas sanitarios con una financiacin an ms
complicada, adems ha aportado la visin ms
empresarial de todas. Tirando de realismo, ha

20


sealado que en los ltimos diez aos la medicina
preventiva no ha evolucionado mucho; no
disponemos de muchas ms herramientas
predictivas, pero, por el contrario, s que ha
aumentado mucho el gasto sanitario. A su juicio,
an le queda mucho trecho a la medicina
personalizada, que deber moverse en una realidad
en la que "los sistemas sanitarios van a tener an
ms complicada su financiacin.
Marco-Gardoqui ve tres retos: el primero,
tecnolgico, "en el que hay que saber elegir muy
bien"; el segundo sera regulatorio, "hay que saber
registrar a tiempo y en el lugar adecuado", y un
tercero ligado al mercado. "Esa es la batalla final, con
clientes muy atomizados, por lo que hay que vender
pequeas cantidades del producto en muchos sitios
distintos". Como consejo final, Marco-Gardoqui ha
dicho que "es vital luchar por la coste-eficiencia",
algo imprescindible para venderse a los sistemas
sanitarios.
Por su parte, Alan Schafer, CEO de Population
Genetics, ha destacado la relevancia de la medicina
personalizada en el control del gasto sanitario, una
ventaja que, sin duda, va ser an ms importante en
los prximos aos.
En este punto existe una dicotoma: ahorra a medio
plazo, pero necesita de inversiones a corto. Su
evolucin es constante, pero, segn ha apuntado
Teresa Porto, directora de desarrollo de Negocio de
Owl Genomics, "no tan rpida como nos gustara".
Tras sealar su acuerdo con Marco-Gardoqui en la
dificultad de caracterizar muestras de estudio, ha
concretado que se necesita mucha precisin "para
no confundir enfermedades similares". Su empresa
est intentando introducirse en el mercado con un
test sanguneo in vitro para patologas hepticas, un
proceso que est resultando "realmente difcil".
Mnica Bays, del Centro Nacional de Anlisis
Genmicos, cree que el futuro pertenece a la
secuenciacin de nueva generacin (NGS). Gracias al
trabajo "en el centro europeo con mayor capacidad
de secuenciacin con este tipo de tecnologas",
Espaa est poniendo su granito de arena para
"mejorar la clasificacin de enfermedades, optimizar
terapias, progresar en farmacogenmica y hallar
nuevas variantes de susceptibilidad. Bays ha
comentado que, como generalmente, es posible y
necesario mejorar: la secuenciacin a gran escala no
est preparada para la rutina clnica. Hay que
mejorar en interpretacin de datos, en guas de
anlisis y en cmo descifrar el vnculo mutacin-
fenotipo clnico. Queda un largo camino.


21


BioSpain 2012 acogi por primera vez un foro de inversin (investment forum) de biotecnologa industrial cuyo
objetivo era presentar ante una audiencia de inversores internacionales especializados en este segmento en
concreto proyectos de start-up o PYMES en fase inicial de desarrollo que estn buscando financiacin para
continuar con su actividad.

Se trata del proyecto europeo BIOCHEM,
respaldado por la Comisin Europea y organizado
por un consorcio de entidades europeas en el que
participan las entidades espaolas Feique y Madrid
Biocluster. Este proyecto pertenece al Programa
Marco de Innovacin y Competitividad (CIP).
El Foro de BIOCHEM reuni a una veintena de pymes
biotecnolgicas con una treintena de inversores y
expertos para contribuir a mejorar sus
oportunidades de financiacin y establecer vas de
colaboracin entre ellos.

Ese ha sido el propsito de este encuentro, que ha
combinado sesiones que mostraban las herramientas
desarrolladas por el proyecto, trataban la
transferencia tecnolgica y las tendencias en el
sector biotecnolgico, ofrecan la posibilidad de
establecer alianzas estratgicas, participar en un foro
de inversin y celebrar encuentros individuales entre
empresas interesadas y miembros del proyecto e
inversores en un nico lugar.
Como seal Steve Fletcher, coordinador del
proyecto Biochem durante el Foro, la comisin
apoya la industria europea de productos
biotecnolgicos porque realmente cree que las
empresas europeas pueden ser lderes mundiales
en este sector. Lo que hace Biochem es ayudar a
superar algunas de las barreras y dificultades a la
innovacin que se encuentran las pymes debido a su
tamao, aadi.
Despus de un panel sobre las tendencias
tecnolgicas en la qumica sostenible y de origen
biolgico el da 21, se celebraron las sesiones de
capital riesgo. Participaron en las sesiones 12
empresas seleccionadas que presentaron sus metas
y objetivos, y fueron evaluadas por un panel de
expertos que ofrecieron su asesoramiento sobre
cada caso.

Foro BIOCHEM

22


Los expertos valoraron los proyectos presentados y
premiaron a tres de ellos por su excelencia en varios
aspectos (experiencia, equipo, plan de negocio,
capacidad innovadora, calidad de presentacin). Las
empresas ganadoras de este reconocimiento fueron
Minoryx, ObeTherapy y SilicoLife, tres pymes
europeas (espaola, francesa y portuguesa)
dedicadas a la biotecnologa industrial que
ejemplifican el tipo de empresa innovadora que se
pretende potencia.

La jornada tuvo por objetivo estimular la cooperacin entre compaas farmacuticas nacionales e
internacionales, empresas de biotecnologa y grupos de investigacin, en torno al desarrollo de nuevos
medicamentos innovadores relacionados con tratamientos diferenciados en cncer.

La iniciativa diseada por FARMAINDUSTRIA se llevo
a cabo a travs de esta jornada que varias empresas
espaolas de biotecnologa y grupos de investigacin
de centros especializados, previamente
seleccionados, expusieran, ante las compaas
farmacuticas interesadas productos en desarrollo
con el potencial suficiente (innovador, eficaz,
protegido) que pueda presentar una oportunidad de
cooperacin para ser explorada por ambas partes.
Tras un cuidadoso estudio de necesidades
expresadas por las compaas farmacuticas y del
estado de desarrollo de las investigaciones en curso
en las empresas biotecnolgicas y los grupos de
investigacin, se seleccionaron seis propuestas para
que realizaran su presentacin en la jornada del da
21 de septiembre en Bilbao, dentro del marco
ofrecido por BioSpain 2012.
Por parte del sector farmacutico asistieron
directivos de I+D y Desarrollo de Negocio de entre 10
y 15 compaas que expresaron su inters en
participar, entre ellas Abbott, Almirall, Bial
Farmacutica, Faes, Ferrer, Janssen, Lilly, Merck,
MSD, Novartis, Pierre Fabre, Reig Jofr, Salvat
Biotech y Servier.

Entre las empresas biotecnolgicas que presentaron
sus proyectos se encuentra IKERCHEM
21
con su
producto IKHO2: inhibidor de HDAC con excelentes
propiedades farmacocinticas como monoterapia
para el cncer de hgado. A continuacin la empresa
ONCOMATRYX
22
con su proyecto; Nuevos
tratamientos contra los tumores invasivos basados
en la protena humana Cistatina C, la compaa
ARGON PHARMA
23
presentando su producto
ENAX003: desarrollo preclnico de un medicamento

21
IkerChem fue creada en mayo del ao 2006 como una iniciativa spin-off de
un grupo lder en la investigacin acadmica dentro del Departamento de
Qumica Orgnica de la Universidad de Pas Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea
(UPV/EHU). IkerChem es una compaa de base qumica enfocada al
descubrimiento y desarrollo de nuevos frmacos, mediante el diseo y sntesis
de nuevas entidades qumicas (NCEs, siglas en ingls) para aplicaciones
farmacuticas y biotecnolgicas. IkerChem posee una plataforma tecnolgica
propia que combina el diseo de frmacos y la modelizacin molecular con la
sntesis qumica, haciendo de este know-how un claro elemento diferenciador
en el mercado. El principal objetivo de IkerChem es el desarrollo de un
portafolio de molculas propias, generadas mediante tecnologas propias y
protegidas por patentes, lo cual ayudar a consolidar nuestra posicin en el
mercado farmacutico. Las lneas prioritarias de investigacin estn dirigidas a
dianas teraputicas relacionadas con la epigentica del cncer.
22
Oncomatrix, empresa vizcana especializada en el desarrollo de
biomarcadores para diagnstico y en la creacin de medicamentos biolgicos
personalizados.
23
Empresa fundada por investigadores del Hospital de Sant Pau y la Universitat
de Barcelona dedicada al desarrollo de frmacos antitumorales,
nanoportadores polimricos biodegradables y nanoconjugados teraputicos
tanto para aplicaciones teraputicas como para aplicaciones en el campo del
diagnstico por la imagen.
Sptimo encuentro Farma Biotech: rea
teraputica oncologa

23


oral antitumoral de amplio espectro para el cncer
de pncreas, ENTRECHEM BIOTECHNOLOGY
24
estuvo
alrededor de 30 minutos comentando las
propiedades de su proyecto; EC 70124, un inhibidor
kinasa de la ruta NF-KB identifica el inicio de las
clulas cancerigenas (clulas madre de cncer),
posteriormente la empresa BIONCOTECH
THERAPEUTICS
25
con su producto; Efrina B2 como
una estrategia teraputica contra angiognicas, por
ltimo la empresa LYKERA BIOMED
26
con su
producto; anticuerpos monoclonales LK-3: anti-
S100P para terapias anticncer y antimetstasis.
Este programa de encuentros entre la industria
farmacutica y el mundo de la biotecnologa se ha
constituido ya en "un referente para la interaccin
positiva" entre la investigacin biomdica llevada a
cabo por grupos de investigacin pblica y pequeas
empresas biotecnolgicas, por una parte, y el inters
de los grandes laboratorios farmacuticos por
encontrar nuevas vas para el desarrollo de
medicamentos innovadores.
Tanto las empresas biotecnolgicas como las
compaas farmacuticas y los grupos de
investigacin valoran muy positivamente el
Programa de Cooperacin Farma-Biotech promovido
por Farmaindustria, por considerar que "supone un
camino mutuamente beneficioso que deber
contribuir a la optimizacin del proceso de
investigacin y su posterior explotacin comercial
internacional en caso de alcanzar el xito tcnico
esperado", segn ha explicado la patronal de la
industria, que informa de que ya hay ms de 40
representantes de empresas y centros pblicos de
investigacin que han presentado sus proyectos en
este Programa.
En este sentido, Javier Urzay, subdirector general de
Farmaindustria y participante en este encuentro,

24
EntreChem SL es una spin-off de la Universidad de Oviedo, centrada en el
descubrimiento y desarrollo de nuevos frmacos para el cncer provenientes
de bacterias mediante tecnologas de ingeniera gentica de rutas metablicas
y biocatlisis. EntreChem tambin ofrece sintones quirales
enantiomricamente puros, especialmente amino alcoholes y diaminas de alta
pureza ptica para su uso en Qumica Mdica o como Intermedios
Farmacuticos.

25
Bioncotech Therapeutics es una empresa biofarmacutica con sede en el
Parque Cientfico de la Universidad de Valencia (PCUV) que se centra en la
investigacin y desarrollo de nuevos tratamientos oncolgicos y autoinmunes.
26
Lykera es una compaa privada de biotecnologa con sede en Barcelona,
Espaa. La compaa est desarrollando productos biolgicos para el
tratamiento del cncer mediante la focalizacin no slo las clulas tumorales
sino tambin las clulas del estroma y la angiognesis tumoral.
puso de manifiesto que fruto de esta cooperacin en
los ltimos meses se han firmados varios acuerdos
de licencia y se espera que a lo largo de este ao se
firmen ms contratos de transferencia de tecnologa.


24


Las principales razones de la accin europea en el mbito de la investigacin y la innovacin son la
aplicacin de una poltica comn, una mejor coordinacin de las actividades, la utilizacin de las
aplicaciones de la investigacin al servicio de otras polticas, as como la promocin del papel de las
ciencias en las sociedades modernas.
La Comisin Europea se divide en Direcciones
Generales (DG) y servicios. Conociendo la
importancia que se le est dando a nivel europeo a
la Investigacin e innovacin como motor de
crecimiento econmico, que mejor momento para
dar a conocer la labor de la Direccin General de
Investigacin e Innovacin que este, donde cada vez
es ms difcil ver la luz al final del tnel de la crisis
econmica que estamos afrontando.
La investigacin y la innovacin ocupan un lugar
prominente en la agenda de crecimiento y empleo
de la UE. Se ha animado a los pases miembros a
que, para 2020, inviertan un 3% del PIB en I+D (1%
financiacin pblica y 2% inversin del sector
privado). Se calcula que con esta medida se pueden
crear en torno a 3,7 millones de puestos de trabajo y
aumentar el PIB anual en cerca de 800.000 millones
de euros
27
.

27
Investigacin e innovacin. Construir el futuro de Europa. Disponible en
http://europa.eu/pol/rd/index_es.htm. acceso el 10 de agosto del 2012.
Direccin General de Investigacin e Innovacin
La labor de la Direccin General de Investigacin e
Innovacin es desarrollar y aplicar la poltica europea
de investigacin e innovacin para cumplir los
objetivos de Europa 2020 y la Unin por la
innovacin.
Al mejorar la competitividad, el crecimiento y la
creacin de empleo en Europa y hacer frente a los
principales retos, actuales y futuros, de la sociedad,
esta DG contribuye a que Europa sea un lugar mejor
para vivir y trabajar. Para ello, la Direccin General
de Investigacin e Innovacin apoya la investigacin
y la innovacin a travs de los programas marco
europeos, coordina y presta su apoyo a los
programas de investigacin e innovacin nacionales
y regionales, contribuye a la creacin del Espacio
Europeo de Investigacin gracias al establecimiento
de las condiciones necesarias para la libre circulacin
de los investigadores y el conocimiento y ayuda a las
organizaciones e investigadores europeos a cooperar
a escala internacional.

La Institucin
Comisin Europea, Direccin General de
Investigacin e Innovacin
http://www.sondeoeconomico.com/wp-content/uploads/2010/02/europa_07.jpg http://estaticos01.cache.el-mundo.net/elmundo/imagenes/2011/02/09/union_europea/1297259946_0.jpg
[ lainstitucin ]

25


reas de investigacin
1. Acciones Marie Curie: un impulso para las
carreras de investigacin
28

Las acciones Marie Curie son ayudas europeas a la
investigacin para investigadores,
independientemente de su edad, gnero o
nacionalidad. Adems de aportar becas
generosamente dotadas, estas acciones permiten a
los investigadores adquirir experiencia en el
extranjero y en el sector privado, as como
completar su formacin con otras competencias o
disciplinas que pueden ser muy tiles para sus
carreras.
Se divide a los investigadores en dos categoras:
Investigador novel: con menos de cuatro aos de
experiencia investigadora y sin ttulo de doctorado;
Investigador experimentado: en posesin de un
ttulo de doctorado o con un mnimo de cuatro aos
de experiencia en investigacin.

2. Transporte
29

Proporcionando apoyo a proyectos excelentes de
investigacin europeos en el mbito del transporte:
los proyectos que contribuyen a una ms limpia, ms
segura e inteligente sistema de transporte
paneuropeo y un ms competitivo continente
europeo. Cuenta con un presupuesto de 4,16 mil
millones de en el transcurso del 7 PM (2007-
2013) para todos los modos de transporte.

3. Ciencias sociales y humanidades
Lo que comenz como 'Ciencia y Sociedad "en el
marco del Sexto Programa Marco (6PM) fue alterado
para "Ciencias en la Sociedad en el marco del
Sptimo Programa Marco (7PM). El cambio en el
ttulo, aunque sea leve, es un cambio de
perspectiva, que reconoce que las actividades de
investigacin son un tipo especfico de actividad
social que se inserta en un contexto social ms
amplio.

28
http://ec.europa.eu/research/mariecurieactions/about-
mca/actions/index_en.htm
29
http://ec.europa.eu/research/transport/help/about/index_en.htm
Otra diferencia clave para el Programa en el marco
del 7 PM (2007-2013) fue la asignacin de un
presupuesto sustancialmente mayor de 330 millones
de euros (ms de 4 veces su presupuesto de debut
bajo el 6 PM), lo que refleja el creciente
compromiso de la Ciencia en la Sociedad (SIS),
Programa de actividades y metas.
La Ciencia en la Sociedad (SIS), el Programa lleva a
cabo un papel importante en la vanguardia de la
poltica europea en el mbito de la ciencia en la
sociedad. Dada la variedad de cuestiones que caen
bajo su dominio, la ciencia en la sociedad requiere
de una considerable variedad y profundidad de
conocimientos con el fin de buscar soluciones
adecuadas a los problemas en juego. Es por esta
razn que el Programa SIS aprovecha la experiencia
de las organizaciones de investigacin europeas
(ROS), organizaciones de la sociedad civil (OSC), los
representantes de la industria y otras partes
interesadas para disear e implementar sus
iniciativas polticas. El programa tambin
cuidadosamente revisa y actualiza sus polticas sobre
la base de los ltimos hallazgos y recomendaciones
de la investigacin y otras actividades financiadas.

4. Desarrollo Sostenible
30

El desarrollo sostenible es un objetivo general de la
Unin Europea: asegurando que el desarrollo actual
no comprometa la capacidad de las generaciones
futuras para satisfacer sus necesidades.
Las actuales polticas de la UE se basan en la
renovada Estrategia de Desarrollo Sostenible (EDS
UE) de junio de 2006, que trata de forma integrada
con los temas econmicos, ambientales y sociales y
donde la investigacin y desarrollo (I + D) juega un
papel importante y multifactico.
El nuevo EDS de la UE identifica 7 grandes retos:
El cambio climtico y energa limpia
El transporte sostenible
Produccin y consumo sostenibles
Una mejor gestin de los recursos
naturales
Las amenazas de salud pblica
La inclusin social, demografa y flujos
migratorios
La lucha contra la pobreza mundial

30
http://ec.europa.eu/research/sd/index_en.cfm?pg=policy-context-era
[ lainstitucin ]

26


El Sptimo Programa Marco (7PM), ha sido
configurado para permitir la investigacin europea a
la altura de las necesidades I + D expresadas en la UE
nueva estrategia de desarrollo sostenible.
5. Disruptores endocrinos
31

Una de las primeras claves a corto plazo las acciones
identificadas en la Comunicacin de la Comisin
Europea, es el establecimiento de una lista
prioritaria de sustancias para su posterior evaluacin
de su papel en las alteraciones endocrinas.
Dentro del 7PM, la investigacin relacionada con los
disruptores endocrinos pueden ser financiadas en el
programa de cooperacin en el tema Medio
ambiente (incluido el cambio climtico)" o
"Alimentacin, Agricultura y Pesca, y Biotecnologa"
(tambin conocido como KBBE). "
6. Infraestructuras de investigacin
32

Las infraestructuras de investigacin (RIS)
desempean un papel cada vez ms importante en el
avance del conocimiento y la tecnologa. Son un
instrumento clave para reunir a una amplia
diversidad de partes interesadas para buscar
soluciones a muchos de los problemas que enfrenta
la sociedad hoy en da. RIS ofrecen servicios de
investigacin nicos a los usuarios de diferentes
pases, atraer a los jvenes a la ciencia, y ayudar a
dar forma a las comunidades cientficas.
Los nuevos conocimientos y, en consecuencia, la
innovacin, slo puede surgir de infraestructuras de
alta calidad y accesible: por ejemplo, los bancos de
datos en genmica, los observatorios para las
ciencias del medio ambiente, sistemas de salas de
imagen y desarrollo de nuevos materiales o nano-
electrnicos estn en el centro de los procesos de
investigacin e innovacin. Entre los ms destacados
se encuentran; El CERN, EMMA, GANT. Algunos
Estados miembros tienen sus propias polticas de
RI, que incluyen la optimizacin de las instalaciones
existentes y desarrollar otras nuevas. Muchos
pases de la UE han empezado a identificar sus
necesidades nacionales de RI para el futuro: los
planes de trabajo nacionales derivadas de definir no
slo las prioridades nacionales, pero tambin hacen
hincapi en la importancia de participar en las
instalaciones internacionales.

31
http://ec.europa.eu/research/endocrine/index_en.html
32
http://ec.europa.eu/research/infrastructures/index_en.cfm
7. Investigacin energtica
33

La poltica europea Energtica y climtica ha
establecido objetivos ambiciosos para un sistema
energtico sostenible, seguro y competitivo. Est
claro que la investigacin y el desarrollo tiene que
desempear un papel importante en este sentido. La
poltica europea de investigacin proporciona las
herramientas y el marco para contar con una
efectiva I + D. El Plan Estratgico de Tecnologa
Energtica (SET-Plan) rene a todos los diferentes
captulos de una manera coherente. Se define una
visin a largo plazo del sistema de energa y crea los
instrumentos especficos para lograrlo. Un aspecto
importante del SET-Plan es la cooperacin
internacional con los pases socios. La investigacin
se centra en; energa elica, energa solar,
Bioenerga, en otro tipo de energas renovables
(hidro, geotrmica, ocano), las pilas de combustible
e hidrogeno, las redes energticas, el carbn limpio
(CCS), eficiencia energtica.
8. Investigacin medioambiental
34

Un reto importante para la poltica ambiental es
hacer el mejor uso de los resultados de la
investigacin y los nuevos conocimientos cientficos
en el desarrollo y aplicacin de polticas. En el
mbito del medio ambiente y el cambio climtico,
este vnculo es muy claro, con un cambio importante
en la poltica del conductor en los ltimos aos son
el foco sobre estos temas.
El7PM est apoyando dos herramientas principales
para lograr estos objetivos: el plan ERA-NET y las
acciones previstas en el artculo 185.
ERA-NET
El objetivo del plan ERA-NET es desarrollar y
fortalecer la coordinacin de programas nacionales y
regionales de investigacin a travs de: proporcionar
un marco para los agentes que ejecutan los
programas pblicos de investigacin para coordinar
sus actividades, por ejemplo, mediante el
desarrollo de actividades conjuntas o de apoyo
mutuo convocatorias conjuntas de transnacional
propuestas (acciones ERA-NET). De apoyo - en un
nmero limitado de casos - convocatorias de
propuestas conjuntas entre los organismos
nacionales y/o programas regionales de 'rellenado' la

33
http://ec.europa.eu/research/energy/eu/index_en.cfm
34
http://ec.europa.eu/research/environment/index_en.cfm
[ lainstitucin ]

27


financiacin transnacional conjunta con la
financiacin comunitaria, donde hay un alto valor
aadido europeo (ERA-NET Plus)
El artculo 185
Acciones en el marco del artculo 185 del Tratado de
Funcionamiento de la Unin Europea (TFUE) [antiguo
artculo 169 del Tratado constitutivo de la
Comunidad Europea (TCE)] tienen como fin la
integracin de parte de los programas nacionales y
regionales para la aplicacin de forma conjunta,
junto con la Comisin, un verdadero programa de
investigacin europeo.
Tambin se utilizar para aumentar la
complementariedad y la sinergia entre el 7PM y las
actividades realizadas en el marco de estructuras
intergubernamentales como EUREKA y COST.

9. Investigacin marina y martima
35

La Comunicacin sobre una Estrategia de la UE para
la investigacin marina y martima fue aprobado por
la Comisin en septiembre de 2008. Es una de las
medidas de aplicacin previstas en " Una poltica
martima integrada para la Unin Europea ",
adoptada en junio de 2007. La estrategia
proporciona un marco para fortalecer y mejorar la
integracin de la UE la investigacin marina y
martima, en apoyo de la poltica martima de la UE.
El objetivo de la estrategia consiste en proporcionar
el apoyo cientfico necesario para ayudar a los
formuladores de polticas reconciliar las tres
tendencias de la UE: i) la importancia socio-
econmica de la economa martima; ii) las
crecientes presiones ambientales, debido a las
actividades humanas y el cambio climtico; iii) el
aumento de la competencia por un espacio martimo
limitado. Para ello, avanzar hacia una ordenacin
integrada y el rea martima de Investigacin
Europea (ERA).
10. PYME
36

Puntos Nacionales de Contacto (PNC) proporciona
informacin y orientacin a las PYME que deseen
participar en la investigacin de la UE y son capaces
de ofrecer un apoyo personalizado en el idioma del

35
http://ec.europa.eu/research/mmrs/index_en.htm
36
http://ec.europa.eu/research/sme-techweb/index_en.cfm
proponente. Los PCN suelen ser estructuras
nacionales creadas y financiadas por los gobiernos
de los 27 Estados miembros de la UE y los Estados
asociados al Sptimo Programa Marco (7PM).
Enterprise Europe Network
Lanzado en 2008 por la Comisin Europea, la red
Enterprise Europe Network ofrece una 'ventanilla
nica' para satisfacer todas las necesidades de
informacin de las PYME y las empresas en Europa.
La red est presente en ms de 40 pases, incluidos
los 27 Estados miembros, 3 pases candidatos a la
UE (Croacia, la Antigua Repblica Yugoslava de
Macedonia, y Turqua), miembros del Espacio
Econmico Europeo (EEE) y otros participantes de
terceros pases. Un equipo de 4000 en 600
organizaciones locales ofrece asesoramiento y
servicios a empresas de la UE.

11. Aspectos regionales del 7PM
37

Fomentar y apoyar la excelencia en la innovacin
regional es un componente clave para lograr que la
investigacin europea sigua floreciendo. La Unin
Europea desempea un papel esencial en dar a los
investigadores de todos los rincones de la UE la
oportunidad de desarrollar sus competencias y para
encontrar los socios adecuados para colaborar con.
Como parte del Sptimo Programa Marco de la UE
(2007-2013), dos de los programas del 7PM
centrados en los aspectos regionales, potencial de
investigacin y regiones del conocimiento, se han
puesto en marcha. Las Regiones del Conocimiento
tienen como objetivo reforzar el potencial
investigador de las regiones europeas mediante el
fomento y el apoyo regionales impulsadas por la
investigacin de los grupos.

12. Salud
38

El objetivo de la inversin de la UE en la
investigacin de la Salud es mejorar la salud de los
ciudadanos europeos, para abordar los problemas
globales de salud y para impulsar la competitividad
de los sectores relacionados con la salud. Pginas
especficas de la web de la Investigacin en Salud se

37
http://ec.europa.eu/research/regions/index_en.cfm?pg=home&lg=en
38
http://ec.europa.eu/research/health/index_en.html
[ lainstitucin ]

28


dedican a la Biotecnologa, herramientas y
tecnologas a gran escala la recoleccin de datos y
la Biologa de Sistemas, Investigacin Mdica,
enfermedades infecciosas, Salud Pblica y la
Iniciativa sobre Medicamentos Innovadores.
Adems estn dedicadas a estudiar la medicina
personalizada, la salud infantil, el desarrollo humano
y el envejecimiento, la participacin de las PYME, la
cooperacin internacional, los ensayos clnicos y la
tica en la investigacin de la UE. Cada ao, la
Comisin publica convocatorias de propuestas para
que los investigadores puedan solicitar las becas de
investigacin en colaboracin. La Comisin Europea
aplica una exhaustiva y transparente proceso de
evaluacin para identificar las propuestas dignas de
financiacin.
Con un presupuesto de 6.1bn durante la duracin
del Sptimo Programa Marco, la investigacin en
salud es una prioridad importante para la Unin
Europea.

13. Tecnologas industriales
Se centra en la investigacin en nanotecnologa,
materiales y procesos de produccin.
La investigacin en nanociencias y las tecnologas:
La velocidad de la innovacin y la rpida asimilacin
de los nuevos desarrollos en el campo de las
nanociencias y las nanotecnologas estn mejorando
la calidad de vida de los ciudadanos europeos, as
como ayudar a cumplir con el objetivo del Consejo
Europeo de Lisboa para la UE de convertirse en el
conocimiento ms competitiva y una sociedad
basada en el ao 2010. Los avances en tecnologas
de nano escala se desarrollar en los mercados de
masas en los prximos aos, con nuevos productos
y servicios desarrollados por la industria capaz de
mejorar la salud humana, mientras que la
conservacin de los recursos tambin y proteger el
medio ambiente.
Investigacin en Materiales: Dominar el diseo,
investigacin y desarrollo de materiales nuevos y
mejorados seguir siendo clave para la consecucin
de los objetivos de la poltica europea de innovacin,
de acuerdo con la Estrategia Europea para una
economa inteligente, sostenible y de crecimiento.
Investigacin en Produccin
39
: Empresas europeas,
especialmente las PYME, deben evolucionar y
modernizar sus procesos de produccin. Nuevos
enfoques de ingeniera que explotan las
nanotecnologas, la fabricacin flexible, ambientes
estimulantes de trabajo, inteligencia ambiental y el
procesamiento de limpia debe ser fomentado. Esto
requiere ms trabajo en red, una mayor flexibilidad,
estructuras adaptadas, vnculos ms estrechos entre
la investigacin y la innovacin, el incremento del
valor agregado en los productos, produccin y
servicios, y la disminucin de los impactos
ambientales. La investigacin sobre los procesos de
produccin es por lo tanto, una cuestin clave.

La competencia en el seno de la UE por estos fondos
har que los mejores investigadores e innovadores
europeos se unan para abordar los principales
problemas de nuestro tiempo, como la energa, la
seguridad alimentaria, el cambio climtico o el
envejecimiento de la poblacin. La investigacin y la
innovacin ayudan a crear empleo y prosperidad y a
mejorar la calidad de vida. La UE es lder mundial en
muchas tecnologas, pero debe hacer frente a los
crecientes retos que plantean no solo sus
competidores tradicionales, sino tambin las
economas emergentes.
En el futuro, nuestro nivel de vida depender de la
capacidad de potenciar la innovacin en productos,
servicios, empresas y procesos sociales, as como en
modelos. De ah que la innovacin ocupe un lugar
destacado en la estrategia Europa 2020, con su
iniciativa emblemtica Unin por la Innovacin.

39
http://ec.europa.eu/research/industrial_technologies/index_en.cfm
[ lainstitucin ]

29


Tras ms de dos dcadas de frustrante espera, el rea de la terapia gnica parece prxima a alcanzar un hito: la
aprobacin de un primer medicamento. Por primera vez en el mundo, el Comit de Productos Medicinales de uso
Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado a la Comisin Europea la
autorizacin de la primera terapia gnica para el tratamiento de pacientes.
Haciendo una gran simplificacin, la terapia gnica
consiste en aportar al organismo el gen (o los
genes) que faltan o son defectuosos en el material
gnico. Los genes defectivos no codifican las
enzimas, o bien las que codifican no son funcionales.
El resultado son alteraciones (genopatas) que, en
muchas ocasiones, comprometen o hacen inviable la
propia vida. Hasta ahora, en Occidente, el uso de
terapias gnicas ha estado limitado a ensayos
clnicos.
En concreto, se trata de Glybera, desarrollado para
el tratamiento de la deficiencia de lipoprotena
lipasa (DLPL), una enfermedad hereditaria muy
poco frecuente, que afecta a unos 1.000 pacientes
en toda la Unin Europea. Est producida por
alteraciones en el gen que codifica la LPL, que
provoca una elevacin extrema de los niveles de
lpidos en la sangre, y con ello dao abdominal
severo, episodios repetidos de pancreatitis y con
frecuencia retraso en el desarrollo. Por tanto, los
pacientes con esta enfermedad estn sometidos a
una dieta estricta muy baja en grasa, con el fin de
evitar una inflamacin aguda del pncreas que
puede provocarles una comida normal.
La noticia sobre la aprobacin de Glybera, se ha
conocido a travs de una nota que ha publicado la
EMA el 19 de julio de 2012. En esa nota explican que
tras una segunda evaluacin (en el 2011 el CHMP
desaconsej su uso comercial) realizada por el
Comit para Terapias Avanzadas (CAT), el CHMP ha
concluido ahora que los beneficios del medicamento
sobrepasan sus riesgos para un grupo de pacientes
con una enfermedad hereditaria denominada
Deficiencia en la Lipoprotena Lipasa (DLPL) y ha
recomendado la concesin de una autorizacin de
comercializacin.
Aunque est pendiente del dictamen de la Comisin
Europea, ha sido desarrollada por una empresa de
Holanda (UniQure
40
), la cual ha tenido un largo
recorrido hasta llegar aqu, ya que los primeros
ensayos realizados no dieron los resultados
esperados. De hecho, los expertos discrepan en el
uso que habr que darle a este medicamento. As,
unos consideran que su uso debe restringirse a los
pacientes que presenten una mayor deficiencia
(pacientes diagnosticados de pancreatitis aguda y
que no pueden tratar su enfermedad solo a travs de

40
uniQure es un lder mundial en la investigacin y el desarrollo temprano de
las terapias basadas en genes humanos. uniQure tiene una cartera de
productos de varias terapias gnicas en desarrollo: hemofilia B, porfiria
intermitente aguda, enfermedad de Parkinson y sndrome de Sanfilippo.
Innovacin

Primera terapia gnica aprobada para el tratamiento de
pacientes

http://static.nanopress.es/625X0/www/ellahoy/es/img/terapi
a-genica.jpg

http://actualidad.rt.com/actualidad/public_images/027/027adc2f7724126597110041b83f23ac_article.png

[ innovacin ]

30


la dieta), mientras que otros expertos opinan que se
puede extender a un mayor nmero de pacientes.
Los enfermos de DLPL presentan una alteracin en
un gen, la cual les impide producir suficiente
cantidad de lipoprotena lipasa (LPL). En una
situacin normal, la LPL degrada las lipoprotenas,
que son nanopartculas naturales que transportan la
grasa por la sangre despus de su absorcin por el
intestino tras una comida. Cuando la protena LPL no
funciona correctamente, o no hay suficiente, los
niveles de grasa en la sangre aumentan de forma
espectacular y, en el caso de la DLPL se produce la
acumulacin de grasas en venas y arterias, hasta el
punto de que la sangre ofrece un aspecto ms
blanquecino que rojo.
El frmaco Glybera utiliza como vector
transportador de la versin correcta del gen de la
lipoprotena lipasa, un virus adeno-asociado (AAV)
(serotipo 1) que tiene una propensin natural a
dirigirse a las clulas musculares. Como las clulas
musculares son normalmente el tejido ms
importante que contribuye a la produccin de
protena normal LPL, este AAV resulta muy adecuado
para la correccin de la enfermedad DLPL. Glybera se
administra a travs de una serie nica de pequeas
inyecciones intramusculares en las piernas de los
enfermos. Cuando el virus infecta las clulas
musculares, se transfiere la versin correcta del gen
de la protena LPL. Cuando el gen se expresa en las
clulas musculares de la pierna, empieza a producir
la protena que le falta al paciente. Esta protena, ya
sea en el msculo o liberada a la sangre, puede
empezar a degradar las partculas grasas y por tanto
evitar sus peligrosos efectos sobre el pncreas y
otros rganos.
Glybera ha sido probado en tres estudios de
intervencin clnica llevados a cabo en los Pases
Bajos y en Canad, en el que se administr la
terapia a un total de 27 pacientes de LPLD. En todos
los estudios llevados a cabo, la terapia ha resultado
ser bien tolerado y no se han observado problemas
de seguridad. Los datos de los ensayos clnicos
realizados, indican que las concentraciones de grasa
en la sangre se redujeron despus de la terapia en
casi todos los pacientes, entre 3 y 12 semanas
despus de la inyeccin de Glybera. Una dosis nica
de Glybera produjo actividad biolgica de la protena
en el msculo, a largo plazo, pero adems, una nica
administracin de Glybera dio lugar a una reduccin
a largo plazo en la ocurrencia de episodios de
pancreatitis aguda, que es el efecto ms debilitante
de la DLPL.
La terapia gnica ha sido considerada durante
mucho tiempo una prometedora alternativa para el
tratamiento de numerosas enfermedades. Desde
comienzos de la dcada de 1990, se han llevado a
cabo cientos de ensayos clnicos, pero muchos han
fracasado, en parte por las dificultades para liberar
los genes ntegros; pero tambin para conseguir que
los genes insertados siguieran siendo funcionales
durante periodos de tiempo prolongado.
Ha habido pocos xitos desde que esta tcnica,
consistente en infectar a pacientes de enfermedades
congnitas con el gen sano que les falta, empez a
entrar en ensayos experimentales hace 25 aos. El
ms notable fue la curacin de 13 nios burbuja
(enfermos de inmunodeficiencias hereditarias) en
Pars, en 2004, ensombrecida por que el virus
utilizado para introducir el gen sano en las clulas
de los pacientes caus dos casos de leucemia entre
los nios.
En aquella ocasin esos vectores eran retrovirus,
virus de la familia del VIH, que los cientficos
consideran los ms eficaces para insertar el gen
teraputico en el genoma de las clulas del paciente
porque ese paso es fundamental para su ciclo vital (si
a lo que hace un virus se le puede considerar vida).
En el caso de Glybera el vector pertenece a otra
familia, los adenovirus, que tambin se han usado a
menudo en este tipo de experimentos.
Los cientficos llevan 30 aos poniendo sus apuestas
en la terapia gnica como el mtodo de eleccin
para curar los miles de enfermedades hereditarias
devastadoras que han catalogado los mdicos desde
hace cientos de aos. Pero los persistentes fracasos
en esta rea, incluida la muerte de un paciente
estadounidense en los aos noventa, haban
empezado ya a producir un escepticismo
generalizado entre las firmas biotecnolgicas, los
mdicos y los reguladores nacionales sobre su
viabilidad, e incluso sobre su realismo.
La investigacin ha superado, bien es verdad que
lentamente, los obstculos, y durante los ltimos
aos se han comunicado xitos en el tratamiento
del cncer, la hemofilia, determinadas
enfermedades auto-inmunes; as como una
patologa causante de ceguera.
[ innovacin ]

31


Solo ahora, tras tres o cuatro lustros desde el inicio
de las investigaciones en terapia gnica comienzan a
verse los resultados.
Aunque numerosos pacientes se han tratado ya con
medicamentos de terapia gnica, todos estos
tratamientos se han venido realizando en el contexto
de ensayos clnicos de naturaleza experimental.
Cuando el Promotor del ensayo clnico considera que
el medicamento investigado presenta pocos riesgos
de producir reacciones adversas y produce un efecto
teraputico significativo, puede solicitar a la
autoridad competente, en este caso la Comisin
Europea, la autorizacin para la comercializacin del
medicamento.
Desde la primera presentacin hasta el dictamen
actual, el Comit de Medicamentos de Uso Humano
(CHMP) y el Comit de Terapias Avanzadas (CAT) de
la EMA han analizado en numerosas ocasiones la
conveniencia de proponer la aprobacin de Glybera.
Finalmente, el pasado da 20 de Julio, el dictamen
del CHMP ha sido el de recomendar a la Comisin
Europea la autorizacin de comercializacin de
Glybera bajo circunstancias excepcionales. Esto
significa que el medicamento gnico se da por
aprobado para el tratamiento de un determinado
grupo de pacientes con afectacin severa de DLPL,
entendiendo que no es posible dado que se trata de
una enfermedad muy poco frecuente obtener ms
informacin a travs de ensayos clnicos. Como
contrapartida, la empresa que comercializar
Glybera (ahora UNIQURE) se ha comprometido a
aportar informacin adicional mediante la creacin
de un registro de pacientes con DLPL. Ello permitir
evaluar ms ampliamente los resultados derivados
del tratamiento con Glybera, los cuales sern
revisados por la EMA tan pronto como estn
disponibles.

Bibliografa:
Ehusfera. Genes, genomas y otras
genialidades, Novedades en el campo de la
Gentica y en otros afines. Disponible en
http://www.ehu.es/ehusfera/genetica/201
2/07/24/primer-procedimiento-de-terapia-
genica-que-podria-aprobarse-como-
medicamento/. Acceso el 16 de agosto de
2012.
Sociedad Espaola de Terapia Gentica y
Celular. Disponible en
http://www.setgyc.es/index.php/ES/incio/
120-categories-in-spanish/setgyc-
noticias/setgyc-noticiaas/311-registro-del-
primer-medicamento-de-terapia-genica-
en-la-union-europea. Acceso el 16 de
agosto de 2012.
Gaceta Mdica. Disponible en
http://www.gacetamedica.com/articulo.as
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Acceso el 15 de agosto de 2012.
Info-farmacia. Disponible en
http://www.info-
farmacia.com/actualidad/desarrollo-y-
conciencia-social/la-agencia-europea-del-
medicamento-respalda-la-aprobacion-de-
una-terapia-genica-julio-2012. Acceso el 16
de agosto de 2012.
W. F. Anderson. Human Gene Therapy.
Science, 1992; 256: 808-813
European Medicines Agency recommends
first gene therapy for approval. Disponible
en:
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/d
ocument_library/Press_release/2012/07/
WC500130146.pdf [acceso: julio 2012].

[ innovacin ]

32


La variacin en el genoma humano es una de las causas ms importantes de la respuesta variable a
los medicamentos. Impulsada por los avances en biologa molecular, la farmacogentica ha
evolucionado en los ltimos aos, siendo en la actualidad una de las disciplinas ms activas en la
investigacin biomdica aplicada.

La farmacogentica es la disciplina cientfica
orientada al estudio de los aspectos genticos
relacionados con la variabilidad de la respuesta a
los medicamentos en individuos o poblaciones.
Conociendo cmo un determinado polimorfismo
gentico afecta al metabolismo y a la accin de los
medicamentos, es posible predecir para cada
paciente qu medicamento es el que ofrece mayor
beneficio teraputico y qu probabilidad existe de
desarrollar una reaccin adversa en funcin de su
dotacin gentica. Esto supone una revolucin de la
que el farmacutico debe de formar parte activa.
Las reacciones adversas y los fracasos teraputicos
son efectos perjudiciales producidos a menudo
debido a polimorfismos genticos de protenas que
afectan la absorcin y el metabolismo de los
frmacos.
El aporte que trae la farmacogentica a este tema
consiste en el conocimiento de las variantes
genticas y su influencia en el modo que

respondemos frente a ciertos medicamentos. A
partir de esta informacin es posible identificar a
aquellos pacientes que se beneficiarn por cambios
en los regmenes teraputicos de modo de reducir la
incidencia de reacciones adversas. Esta
aproximacin a la terapia personalizada posibilita
una ptima y temprana racionalizacin del
tratamiento, revirtiendo las ineficiencias de la
metodologa de ensayo y error usada
tradicionalmente.
El desarrollo de la farmacogenmica se ha
constituido en una herramienta valiosa a la hora de
seleccionar racionalmente una terapia en particular,
identificando pacientes cuyo perfil gentico
molecular sugiera incapacidad o severo dficit en la
detoxificacin de frmacos. La identificacin de
variantes en los genes implicados en este proceso
ayuda en la gestin de atencin al paciente mediante
la determinacin de cules pacientes deben evitar
cierta medicacin y quines deben recibir una dosis
diferente. Esta estrategia podra potencialmente
Investigacin
Farmacogentica
http://www.eugenomic.com/blog/eugen/resource/g-nomic.jpg
[ investigacin ]

33


reducir los costos mdicos y mejorar el proceso de
desarrollo de medicamentos.
La secuenciacin completa del genoma humano,
iniciada en la dcada de los 90 y concluida en
2003
41
, supuso una nueva era de investigacin
basada en la genmica que afectar crucialmente a
la biologa, a la salud y a la sociedad. El proyecto
Internacional HapMap ha sido el siguiente gran paso
tras la secuenciacin del genoma humano; este es
un catlogo de variantes genticas comunes que
se encuentran en el ADN humano cuya informacin
es de acceso libre
42
. Describe cules son esas
variantes, dnde ocurren en el ADN, sus frecuencias
y correlaciones entre ellas, en muestras de ADN de
poblaciones de diferentes partes del mundo (frica,
Asia, Amrica y Europa). Este proyecto permite
realizar estudios de asociacin genotipo-fenotipo
con la implicacin que supone para la prevencin,
el diagnstico y el tratamiento personalizado de las
enfermedades
43
.
La mayora de las enfermedades se deben a varios
factores desencadenantes, donde estn implicados
mltiples genes e incluso factores ambientales. Por
ello, es necesario analizar varios biomarcadores,
para obtener un perfil molecular de una
determinada enfermedad
44
. Los biomarcadores se
pueden describir como biomolculas, caractersticas
especficas o indicadores de un cambio en cualquier
estructura biolgica que puede ser objetivamente
medida en un organismo vivo
45
. Dentro de estos se
encuentran los polimorfismos de un solo nucletido
(SNPs
46
). Existen aproximadamente 10 millones de
SNPs que diferencian unos individuos de otros en la
poblacin. Recientes avances en tecnologas de

41
Hayashizaki, Y., Discovery of the RNA continent through a contrarians
research strategy. Genes Genet Syst, 2011. 86(4): p. 221-9
42
Pgina web HapMap. Available from:
<http://www.hapmap.org/index.html.en>
43
International HapMap Consortium. The International HapMap Project.
Nature, 2003. 426(6968): p. 789-96.
44
Robeson, R.H., A.M. Siegel, and T. Dunckley, Genomic and Proteomic
Biomarker Discovery in Neurological Disease. Biomark Insights, 2008. 3: p.
73-86
45
Silberring, J. and P. Ciborowski, Biomarker discovery and clinical proteomics.
Trends Analyt Chem, 2010. 29(2): p. 128.
46
Un polimorfismo de un solo nucletido o SNP (Single Nucleotide
Polymorphism, pronunciado snip) es una variacin en la secuencia de ADN que
afecta a una sola base (adenina (A), timina (T), citosina (C) o guanina (G)) de
una secuencia del genoma. Sin embargo, algunos autores consideran que
cambios de unos pocos nucleotidos, como tambin pequeas inserciones y
deleciones (indels) pueden ser consideradas como SNP, donde el trmino
Polimorfismo de nucletido simple es ms adecuado
genotipado a gran escala han proporcionado una
oportunidad para identificar dichos SNPs.
La bsqueda de nuevos biomarcadores es necesaria
para acelerar el desarrollo de nuevos frmacos e
incluso para predecir la respuesta de estos en un
determinado paciente, tanto a nivel de eficacia como
de seguridad. De este ltimo punto, se encarga la
farmacogentica, que estudia la influencia que
tienen los marcadores genticos sobre el
mecanismo de accin de los frmacos
47
. Entre las
finalidades de la farmacogentica se encuentra
predecir la respuesta de cada paciente a un
determinado frmaco, de esta forma se puede
limitar la toxicidad al tratamiento, aumentando su
eficiacia y reduciendo la incidencia de efectos
adversos
48
.
Muchos han sido los esfuerzos para facilitar la
bsqueda de biomarcadores, suponiendo una
revolucin en el campo de la farmacogentica el
desarrollo de los llamados microarrays o biochips.
Esta herramienta permite analizar miles de genes a
la vez y reproducir los datos obtenidos
49
. Los
microarrays pueden utilizarse para diversas
aplicaciones, ya que adems de permitir el anlisis
de secuencias especficas de ADN, como los SNPs,
tambin son de utilidad para obtener informacin de
perfiles de expresin gnica bajo determinadas
condiciones (por ejemplo, comparar un tejido sano
con uno enfermo) o de cantidades de protena, as
como del grado que han sido modificadas por
adiccin de otras molculas. Por tanto, el desarrollo
de esta tecnologa ha proporcionado una
oportunidad para identificar biomarcadores de
pronstico y predictivos de la eficacia de un
determinado frmaco en el tratamiento de una
enfermedad. Marcadores genticos que pueden ser
utilizados para reajustar dosis de frmacos o excluir
a aquellos pacientes que no van a responder a una
determinada terapia e incluso a aquellos que tienen

47
Rioux, P.P., Clinical trials in pharmacogenetics and pharmacogenomics:
methods and applications. Am J
Health Syst Pharm, 2000. 57(9): p. 887-98; quiz 899-901.
48
Spear, B.B., M. Heath-Chiozzi, and J. Huff, Clinical application of
pharmacogenetics. Trends Mol Med,
2001. 7(5): p. 201-4
49
Bhasker, C.R. and G. Hardiman, Advances in pharmacogenomics
technologies. Pharmacogenomics, 2010. 11(4): p. 481-5.
[ investigacin ]

34


un alto riesgo a desarrollar efectos adversos graves
a consecuencia del tratamiento
50
.
Aplicacin clnica de la farmacogentica
Existe un alto porcentaje de pacientes (entre el 50 y
el 75%) que no responden a un determinado
tratamiento. Adems de no responder muchos de
ellos desarrollan efectos adversos a consecuencia de
ste
51
. Por ejemplo, en EEUU se ha estimado que las
reacciones adversas, muchas de ellas explicadas
desde el modo de accin del frmaco, afectan a
cerca de 2 millones de pacientes y causan la muerte
de unas 100.000 personas cada ao
52
. De ah la
importancia del desarrollo de test genticos que
identifiquen aquellos pacientes que son
respondedores o norespondedores a un
determinado frmaco.
Uno de los ejemplos ms caractersticos de la
aplicacin de la farmacogentica en la prctica
clnica habitual es el caso del alelo HLA-B*5701 que
est asociado a hipersensibilidad en pacientes VIH
positivos tratados con abacavir
53
. Otro ejemplo, es la
variabilidad de la respuesta a warfarina
54
ligada en
diversos estudios a las variantes del gen CYP2C9 y
VKORC1
55
. El conocimiento de polimorfismos en
dichos genes unido a otras variables del paciente,
como son la edad y el ndice de masa corporal,
pueden ayudar a seleccionar la dosis inicial de
warfarina adecuada para cada paciente, logrando

50
Soh, T.I., W.P. Yong, and F. Innocenti, Recent progress and clinical importance
on pharmacogenetics in
cancer therapy. Clin Chem Lab Med, 2011. 49(10): p. 1621-32
51
Lazarou, J., B.H. Pomeranz, and P.N. Corey, Incidence of adverse drug
reactions in hospitalized
patients: a meta-analysis of prospective studies. JAMA, 1998. 279(15): p. 1200-
52
Nakamura, Y., Pharmacogenomics and drug toxicity. N Engl J Med, 2008.
359(8): p. 856-8
53
Pirmohamed, M., Genetics and the potential for predictive tests in adverse
drug reactions. Chem
Immunol Allergy, 2012. 97: p. 18-31.
54
La warfarina es un medicamento anticoagulante oral que se usa para
prevenir la formacin de trombos y mbolos. Inhibe la produccin de factores
de coagulacin dependientes de la vitamina K y as reduce la capacidad de la
sangre de coagular.
55
US Food and Drug Administration. Table of Valid Genomic Biomarkers in the
context of approved
drug labels. Accessed June 2012; Available from:
<http://www.fda.gov/Drugs/ScienceResearch/
ResearchAreas/Pharmacogenetics/ucm083378.htm>
una mayor eficiencia del anticoagulante y
disminuyendo el riesgo de efectos adversos
56
. Otros
polimorfismos en el gen TPMT
57
, que codifica la
enzima tiopurina S-metiltranferasa, son responsables
de deficiencia o baja actividad de dicha enzima
aumentado el riesgo de mielotoxicidad tras el
tratamiento con azatioprina o 6-mercaptopurina
58
.
Por otro lado, se ha demostrado que variaciones en
genes involucrados en la respuesta inmune, como el
gen de la IL28b, existe una fuerte asociacin con la
respuesta al tratamiento utilizado en pacientes
infectados con el virus de la hepatitis C (interferon
pegilado ms ribavirina)
59
.
Tanto la determinacin del genotipo IL28b como de
la TPMT son recomendados por la FDA, este ltimo
se utiliza para reajustar la dosis del frmaco y evitar
efectos adversos a consecuencia del tratamiento.
Una vez que los biomarcadores han sido
descubiertos y seleccionados, es importante
considerar no slo la significancia estadstica si no
tambin su potencial para resolver realmente un
problema clnico y la relacin costeefectividad
60
.
En el caso de los SNPs, para descubrir un
biomarcador se pueden seguir dos estrategias
diferentes. Por un lado, se encuentran los estudios
de asociacin de genoma completo (GWAS del ingls
Genome-wide association studies), que como su
propio nombre indica analizan el genoma completo
sin ninguna predileccin por determinadas regiones,
genes o variantes de estos. Por tanto, en el caso de
los GWAS no partimos de un gen candidato en
concreto, lo cual ofrece la oportunidad de superar
las barreras impuestas por la limitacin del
conocimiento que existe de la etiopatogenia de una
determinada enfermedad
61
. En estos estudios

56
Amur, S., et al., Integration and use of biomarkers in drug development,
regulation and clinical practice: a US regulatory perspective. Biomark Med,
2008. 2(3): p. 305-11
57
tiopurina S-metiltransferasa
58
Krynetski, E.Y. and W.E. Evans, Genetic polymorphism of thiopurine S-
methyltransferase:
molecular mechanisms and clinical importance. Pharmacology, 2000. 61(3): p.
136-46.
59
Thomas, D.L., et al., Genetic variation in IL28B and spontaneous clearance of
hepatitis C virus. Nature,
2009. 461(7265): p. 798-801
60
Lin, D., et al., Searching for omic biomarkers. Can J Cardiol, 2009. 25(Suppl
A): p. 9A-14A
61
Kitsios, G.D. and E. Zintzaras, Genome-wide association studies: hypothesis-
free or engaged?
[ investigacin ]

35


generalmente se genotipan desde 300.000 hasta 1
milln de SNPs en ms de 1.000 casos y 1.000
controles.
La decisin de continuar con el proceso de
implantacin de un biomarcador depende de su
utilidad en la prctica clnica habitual. Por lo tanto,
los biomarcadores han de pasar por un largo y
complejo proceso de validacin. De forma resumida,
las fases por las que debe de pasar un biomarcador
para ser aceptado son: validacin interna (con una
cohorte inicial, a menudo se evala en esta fase la
sensibilidad y especificidad de un biomarcador
seleccionado); validacin externa (se utiliza el mismo
tipo de plataforma y anlisis estadstico o
informtico de la validacin interna, pero en una
segunda cohorte externa independiente); fases I y II
de ensayos clnicos, seguidos por otros ensayos de
mayor tamao muestral (fase III y IV) y una vigilancia
continuada.
La FDA (Food and Drug Administration) es la
encargada de la validacin y aprobacin de los
biomarcadores en la prctica clnica. En la ltima
dcada se ha producido un incremento considerable
en los biomarcadores que son requeridos o se
recomienda que se analicen para tomar una decisin
clnica. Segn la FDA un biomarcador genmico
puede ser de utilidad en la identificacin de
pacientes respondedores y no-respondedores,
evitando la toxicidad y ajustando la dosis del
frmaco para optimizar su eficacia y seguridad.
En la actualidad es mucho mayor la tasa de
descubrimiento de biomarcadores que la velocidad
a la que estn siendo validados. Esta situacin ha
ralentizado el desarrollo y translacin de los
biomarcadores a la clnica.
La FDA para intentar solventar esta limitacin ha
creado otra gua (Guidance for Industry:
Bioanalytical Method Validation), donde se recogen
los principios de los mtodos de validacin
bioanaltica establecidos. Los parmetros
fundamentales que debe de cumplir un biomarcador
para ser validado son precisin, selectividad,
sensibilidad, reproducibilidad y estabilidad
62
. La
reproducibilidad debe realizarse en laboratorios

Transl Res, 2009. 154(4): p. 161-4.
62
US Food and Drug Administration. Guiadance for Industry: Bioanalytical
Method Validation. May
2001; Available from: http://www.fda.gov/downloads/
Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/ucm070107.pdf
diferentes con distinto personal. A la hora de evaluar
un biomarcador tambin se tiene en cuenta su
verdadera aplicacin clnica, es decir, que
verdaderamente solucione un problema al personal
mdico, si por si slo es vlido o hay que considerar
otros biomarcadores, as como su valor predictivo.
De esta forma, los biomarcadores pueden ser una
herramienta de utilidad en el diagnstico clnico o en
el tratamiento de una determinada enfermedad.

Retos en el futuro
A pesar de los grandes avances conseguidos hasta el
momento an queda un largo camino por recorrer
para que la aplicacin de las pruebas
farmacogenticas en la prctica clnica habitual no
sea tan limitada. De manera, que para conseguir una
verdadera medicina personalizada an queda por
resolver retos importantes.
Los test de genotipado son complejos y la
interpretacin de resultados requiere un alto nivel
de conocimiento cientfico. Lo ideal es que la tcnica
que se utilice en clnica sea fcil de realizar y de la
misma forma debera proporcionar resultados que
puedan ser fcilmente comprendidos por el mdico
o incluso que se proporcione una formacin mdica
adecuada para la correcta interpretacin de los
resultados.
Adems, para facilitar la implantacin de
biomarcardores en clnica, son necesarias mejoras
en las tcnicas genmicas utilizadas como la
automatizacin, preparacin de las muestras,
rapidez de determinacin y los costes necesarios
para llevarlas a cabo. Analticamente un test debe
tener la precisin adecuada, repetitividad y
reproducibilidad para detectar los biomarcadores,
independientemente del laboratorio en el que se
analice. Por tanto, es muy importante la
estandarizacin de la metodologa empleada.
Adems, otros retos relevantes son cambios en las
polticas reguladoras y econmicas as como en la
legislacin relacionada con la proteccin de datos.
Sin olvidar que la integracin de diferentes
disciplinas es necesaria para el avance en el
entendimiento de la etiopatogenia de cualquier
enfermedad o de la respuesta a un determinado
frmaco.

[ investigacin ]

36


Bibliografa
Arribas, Ignacio Andrs. farmacogentica y
variabilidad interindividual en la respuesta
a los medicamentos. Academia de farmacia
Reino de Aragn. Zaragoza, 23 de marzo
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Universidad Jurez del Estado de Durango,
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Abad-Santos, Francisco. Cmo se establece
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polimorfismos. Actualidad en farmacologa
y teraputica junio 2012 | volumen 10
n2.
Vital, Marcelo., Andr, Federico., Espern,
Patricia. Farmacogentica y reaccin
adversa a medicamentos: valor predictivo
del polimorfismo en el gen de la
uridindifosfato glucuronosil transferasa
1A1. Ctedra de Biologa Molecular,
Departamento de Bioqumica Clnica,
Facultad de Qumica. Universidad de la
Repblica, Avda. General Flores 2124,
Montevideo, Uruguay.

[ investigacin ]

37


En los ltimos aos una nueva tcnica denominada optogentica est dando mucho que hablar en las
neurociencias. A finales del 2010, la prestigiosa revista Nature seleccion como el mtodo
experimental del ao a esta tcnica. Tal distincin no es de ninguna manera trivial ni incierta. La
optogentica iniciada hace aproximadamente una dcada, ha demostrado ya dejar de pertenecer a la
ciencia ficcin para insertarse como una tcnica experimental perfectamente plausible y que est
iniciando indudablemente la siguiente revolucin en nuestra comprensin de los delicados
mecanismos biolgicos que dirigen y forman la complejidad de los seres vivos.

En esencia, la optogentica es una tcnica
experimental que, mediante la insercin de genes
especficos, permite la expresin de protenas
sensibles a distintas longitudes del espectro
electromagntico en el interior de una clula,
pudiendo modificar y vigilar el comportamiento y
dinmica de algunas componentes de la maquinaria
celular. Uno de los ejemplos ms concretos y en el
cual se ha reportado un mayor xito es la
modificacin del potencial electrosttico en la
membrana celular de clulas excitables como es el
caso de las neuronas, las clulas del msculo
cardiaco y clulas en los tejidos del pncreas que
controlan la liberacin de insulina
63
.

63
Editorial and Primer. Nature Methods 8 (1), 25-25, (2011).

Otro concepto de la optogentica ampliamente
utilizado; se expresa como un conjunto de
tecnologas que permite el control rpido y dirigido
de eventos especficos en sistemas biolgicos tanto
simples (clulas) como complejos (tejidos e incluso
animales de experimentacin vivos y libres de
moverse). La razn de este control tan rpido y
preciso reside en el uso de la luz como agente
inductor, generando una velocidad de respuesta del
orden de milisegundos y una precisin que puede
restringirse a clulas aisladas. Por esta razn, la
optogentica est abriendo nuevos horizontes de
aplicacin en medicina
64
.

64
Optogentica. Medicina molecular. Disponible en
http://www.medmol.es/tecnicas/optogenetica/. Acceso el 6 de agosto de 2012.
Investigacin
Optogentica, revolucionando el estudio de la
neurociencias
http://4.bp.blogspot.com/-skmr1afJjRo/UAmE_vaKe-I/AAAAAAAAA4s/TZ5diAY64Go/s1600/optogenetica-raton.jpg
[ investigacin ]

38


Descripcin del funcionamiento de las opsinas

Fuente: Medicina molecular. FIBAO
La aproximacin optogentica como se mencion se
basa en la introduccin en las clulas de genes
exgenos que codifican protenas sensibles a la luz,
las cuales sirven para modificar el comportamiento
celular mediante la luz. Por lo tanto, la tecnologa
optogentica abarca el desarrollo de esas protenas
sensibles a la luz (las herramientas bsicas del
sistema), la puesta a punto de estrategias para
introducir los genes en las clulas o tejidos diana y la
generacin de sistemas de lectura capaces de
analizar los cambios de comportamiento que se
produzcan en la clula, tejido o animal de que se
trate.
Dichas protenas que puedan funcionar como
interruptores de los canales inicos que inducen la
polarizacin, en un sentido u otro, de la membrana
celular. Mucho se discuti en su momento sobre la
factibilidad ya sea de hallar este sistema en la
Naturaleza o de nuestra capacidad para generarlo
mediante ingeniera gentica.
Las protenas sensibles a la luz existen de forma
natural, aunque pueden conseguirse tambin
mediante modificaciones qumicas que las hacen
fotosensibles. La aproximacin qumica se basa en el
uso de ligandos enjaulados, que se activan al ser
estimulados con luz y posteriormente se unen a
receptores exgenos genticamente introducidos en
las clulas. Estos ligandos pueden ser tambin
anclados a los propios receptores utilizando un
compuesto sensible a la luz que acta como
interruptor ptico. En ambos casos, el ligando debe
ser suministrado a las clulas o tejidos para que
stos puedan responder a la luz.
En contraste, las opsinas son protenas naturales
sensibles a la luz, normalmente integradas en la
membrana celular y que tienen un cromforo unido
covalentemente. En su acepcin ms general, un
cromforo es cualquier molcula o parte de una
molcula responsable del color de la misma. Cuando
una molcula es capaz de absorber ciertas longitudes
de onda de luz visible y transmitirla o reflejarla a
otras diferentes, produce color. Los cromforos
pueden hacer esto porque algunos de sus tomos
tienen electrones que pueden saltar de unos
orbitales a otros desprendiendo energa cuando son
excitados. En las opsinas, este cromforo es el
retinal, el cual isomeriza (es decir, cambia de
ismero, por ejemplo, pasando de una configuracin
cis a otra trans) cuando es excitado por la luz,
produciendo la activacin de la protena a la cual
est unido covalentemente.
Los mamferos disponemos de opsinas en nuestra
retina, que son las responsables de que podamos
percibir la luz y el color. Pero lo que realmente ha
logrado el avance de la optogentica es la
adaptacin de las opsinas procedentes de
microorganismos para su utilizacin como
interruptores celulares. Estas opsinas combinan un
dominio sensible a la luz y un canal inico en la
misma protena.
Las opsinas microbianas fueron utilizadas por
primera vez por neurocientficos para modular la
sealizacin neuronal utilizando luz. En las
neuronas, por ejemplo, la depolarizacin e
hiperpolarizacin de la membrana celular da origen
a la activacin o inhibicin de las seales elctricas
(spiking) que dan origen a la comunicacin
interneuronal. De forma entonces que controlando
la depolarizacin o hiperpolarizacin de la
membrana neuronal es posible inducir o inhibir la
frecuencia de disparo y por tanto, la funcionalidad y
comunicacin de estas neuronas con sus vecinas.
Esta despolarizacin de la membrana produce la
activacin transitoria de seales elctricas que son la
base de la comunicacin neuronal. Ahora bien, al ser
canales inicos, las opsinas son estupendas
candidatas para modular el potencial de membrana
y para inducir estas despolarizaciones. El primero de
estos interruptores neuronales fue la
canalrodopsina-2 (ChR2, del ingls
channelrhodopsin-2). La primera protena capaz de
funcionar como interruptor de los canales inicos de
calcio, potasio y sodio que controlan los potenciales
de accin (action potentials) en clulas excitables
65
.
Cuando se expresa en una neurona y se expone a luz
azul, la protena depolariza la membrana celular

65
Zhang F, Wang LP, Boyden ES and Deisseroth K. Nature Methods 3, 785,
(2006).
[ investigacin ]

39


forzando a la neurona a emitir una seal elctrica
(spike)
66
.
Esta opsina es un canal catinico que tras
expresarlo en neuronas fue capaz de despolarizar la
membrana de sta al ser activado mediante luz
azul. Tras este primer experimento, se han ido
desarrollando variantes de esta opsina y
caracterizando otras. Por ejemplo, la
bacteriorodopsina, y la halorodopsina han mostrado
su capacidad para activar o desactivar neuronas de
forma rpida y segura, en respuesta a luz de
diferentes colores. La caja de herramientas
optogenticas est rpidamente expandindose a
medida que avanza la bsqueda de otras opsinas en
otros nichos ecolgicos. Tambin se trabaja en el
rediseo de las ya existentes. Pero lo ms
interesante es que estas herramientas pueden
usarse en combinacin, logrando un control
multimodal de la actividad neuronal.
Las posibilidades de la modificacin de la frecuencia
de respuesta de una clula excitable no slo se han
explorado en el campo de las neuronas.
Recientemente, un grupo de investigadores en la
Universidad de California, San Francisco, ha logrado
inducir taquicardias, bradicardias e incluso paro
cardiaco en las clulas cardiacas que controlan el
latido del corazn en peces cebra (Danio rerio)
mediante la expresin de protenas de tipo
interruptor canal inico como las discutidas
anteriormente, ChR2 y NpHR
67
. Los resultados de
este estudio son notables.
Es posible, por ejemplo, pasar de una condicin de
taquicardia (exceso de la frecuencia cardiaca) a una
bradicardia, (descenso de la frecuencia a menos de
50 latidos /minuto) mediante la excitacin de las
protenas con patrones de luz especficos. La
especificad con que es posible marcar las clulas
que se desean excitar o inhibir es tambin un
elemento crucial que abre enormes posibilidades
biomdicas en el tratamiento de enfermedades
cardiacas actualmente intratables y degenerativas.
Los resultados publicados por Arrenberg et al son en
realidad los precursores del primer marcapasos
ptico de la era moderna.
Es posible tambin inhibir y reducir la frecuencia de
disparo de las neuronas mediante la
hiperpolarizacin de la membrana celular a travs

66
Deisseroth K. Nature Methods 8, 26, (2011).
67
Arrenberg AB, Stainier DYR, Baier H and Huisken J. Science 330, 971, (2010).
del acoplamiento de la protena Halorhodopsina
(NpHR) a la membrana celular. Al ser excitada por luz
amarilla, la NpHR funciona como un interruptor que
abre los canales de potasio permitiendo la
liberacin de iones K+ haciendo que el potencial
electrosttico de la membrana se haga ms
negativo
68
. En un estado de hiperpolarizacin, la
frecuencia de spiking de las neuronas se hace mucho
menor (Figura II).

Fuente: El Glun. Las grandes preguntas de la fsica.
Publicacin N 16.

Figura II. Ilustracin del acoplamiento de las
protenas ChR2 y NpHR a la membrana celular de
una neurona y que permiten, mediante su
activacin por luz visible, inducir o inhibir la
frecuencia de disparo (spiking) de una neurona.

Por otro lado, es evidente el predominio de dicha
tcnica puntera, en la que se emplean herramientas
pticas y genticas para estimular circuitos
neuronales especficos. Estn proporcionando
mucha informacin porque antes, sin estas
herramientas, no se poda actuar sobre circuitos
concretos. Se utilizan en todas las disciplinas porque
permiten, a partir de pulsos de luz, activar

68
Deisseroth K. Nature Methods 8, 26, (2011).
[ investigacin ]

40


determinadas protenas, como los canales de
rodopsina.
Aunque se trata de un proceso fundamental, porque
est permitiendo entender para qu sirven
estructuras completas y saber cul es su papel en la
generacin de memorias de miedo, de emociones
concretas, de memorias episdicas y declarativas, lo
cual est ayudando a comprender incluso los
problemas en cerebros con diferentes enfermedades
mentales. Los avances se encuentran al nivel de
experimentacin bsica, si bien estn
proporcionando informacin que ser trasladable
posteriormente
69
.
Varias son las preguntas que se plantean en torno a
esta tcnica; Cmo puede una opsina microbiana
funcionar en un tejido o una clula de mamfero sin
necesidad de otros factores? La respuesta est en el
retinal. Lo interesante del retinal es que se
encuentra en la mayora de las clulas de los
vertebrados en cantidades suficientes. De hecho, es
una de las formas de la vitamina A. Esto permite que
las opsinas introducidas de manera exgena puedan
incorporarlo de forma natural durante su sntesis,
con lo que tenemos un sistema optogentico
tremendamente sencillo que slo requiere un
componente molecular. Esto ha permitido a los
cientficos llegar ms lejos en este control
neurolgico. Esta disponibilidad del retinal ha dado
lugar a elegantes e impresionantes experimentos de
control neuronal mediado por luz en tejido cerebral
intacto e incluso en ratones vivos.
Las opsinas no son las nicas protenas susceptibles
de utilizarse en optogentica. La idea siempre se
basa en fusionar dominios que absorben luz a
dominios efectores. De esta forma, pueden crearse
variantes sensibles a la luz de protenas efectoras
mediante la fusin de otras protenas fotosensibles
como los fitocromos y los criptocromos de las
plantas, o el fotorreceptor PhyB.
En ocasiones no se desea modificar propiamente el
comportamiento de una clula, sino slo
identificarla y monitorear su comportamiento
durante un proceso bioqumico determinado. El
descubrimiento de la protena verde fluorescente,
(GFP, por sus siglas en ingls) en organismos marinos
bioluminiscentes, la identificacin del gen

69
La optogentica se impone para estudiar circuitos neuronales. Diariomedico.
Disponible en http://www.diariomedico.com/2012/07/20/area-
cientifica/especialidades/neurologia/optogenetica-se-impone-para-estudiar-
circuitos-neuronales. Acceso el 7 de agosto de 2012.
responsable para la expresin de la protena y las
tcnicas experimentales necesarias para su
implantacin en mamferos llev a Shimomura,
Chalfie and Tsien a obtener el Premio Nobel de
Qumica en 2008
70
y llevara el monitoreo de la
actividad celular a una escala totalmente diferente.
GFP pertenece a una familia de protenas
fluorescentes denominadas FPs caracterizadas por
una masa molecular de 25 kDa formada por 220-240
aminocidos agrupados en una estructura de barril
compacta formada por 11 hojas que encierran a
una hlice en su interior. La hlice contiene el
grupo cromforo formado por slo tres aminocidos
en las posiciones 65, 66 y 67 que mediante un
mecanismo de intercambio de protones es
fluorescente en distintas regiones del espectro
electromagntico. GFP, particularmente, muestra un
pico de emisin mximo en la longitud de onda
correspondiente al verde al ser excitada mediante
luz azul o UV
71
.
Esta propiedad y el hecho de que no requerir de co-
factores adicionales para su excitacin, hacen a GFP
extremadamente interesante a fin de marcar a un
grupo de clulas en especfico mediante la
clonacin del gen correspondiente y su expresin
dentro de la clula a marcar. Dicho en una frase
parece trivial y simple, sin embargo tuvieron que
pasar ms de 40 aos para que GFP pasara desde su
identificacin en la medusa marina Aequorea victoria
a la identificacin del gen correspondiente, su
implementacin en organismos procariotas y
eucariotas y la observacin por primera vez del
interior de organismo multicelular
72
. El primer
organismo superior en ser iluminado mediante la
expresin de protenas GFP fue el nematodo C.
elegans, el cual al ser transparente facilita la
visualizacin directa de la emisin de luz verde de
las protenas GFP
73
. En un trabajo espectacular que
alcanza ya ms de tres mil citas, Chalfie et al
expresaron el gen que codifica a GFP en clulas
eucariotas y procariotas, particularmente en los
organismos E. coli y C. elegans. En ambos casos, la
protena expresada mostr un alto grado de
estabilidad alcanzado los 10 minutos de actividad
fluorescente antes de ser degradada por la

70
The Nobel Prize in Chemistry 2008. http://nobelprize.org
71
Chudakov D M, Matz M V, Lukyanov S and Lukyanov K. A. Physiol Rev 90,
1103, (2010).
72
The Nobel Prize in Chemistry 2008. http://nobelprize.org
73
Chalfie M, Tu Y, Euskirchen G, Ward W W. Science 263, 5148, (1994).
[ investigacin ]

41


maquinaria celular. Tomando en cuenta que muchos
procesos bioqumicos se desarrollan en una escala
de tiempo dos o tres rdenes de magnitud menor,
puede decirse que GFP es un excelente candidato
para monitorear muchos procesos bioqumicos.
La explicacin del mecanismo fsico detrs de la
fluorescencia de GFP y otras protenas similares por
Tsien
74
ha permitido generar una paleta muy vasta
de protenas que fluorescen en prcticamente todas
las frecuencias del espectro visible. Particularmente
es el caso de la familia de protenas DsRed que
tienen un pico de emisin en el rojo puesto es justo
en esta longitud de onda que los tejidos de
mamferos presentan un menor grado de atenuacin
y absorcin de la seal permitiendo una visualizacin
ms intensa y con menor interferencia.
Las posibilidades de la optogentica y las protenas
fluorescentes como inhibidores, activadores y
monitores de la actividad celular est apenas
iniciando. Los primeros experimentos muestran la
viabilidad de la tcnica, a la vez que sus
limitaciones.

La optogentica y la medicina
El cerebro de los mamferos y ms concretamente el
humano, no tiene comparacin en cuanto a
complejidad. Es un sistema intrincado de billones de
neuronas que se conectan e interrelacionan a
velocidades enormes y con una apabullante
precisin. La neurociencia ha chocado
tradicionalmente contra esa complejidad que impide
saber cmo funciona realmente el cerebro y por lo
tanto, no permite conocer qu ocurre cuando falla y
produce desrdenes como la depresin o la
esquizofrenia.
El impacto de la optogentica en la salud humana
no surge del uso directo de las opsinas en tejidos
humanos, sino ms bien en su uso como
herramientas de investigacin que permiten
ahondar en la complejidad de las funciones de los
tejidos. Al ser posible controlar la produccin de
opsinas en tipos celulares concretos (por ejemplo
mediante promotores inducibles o especficos de
tejido), el impacto de la optogentica comienza a ser
visible en cuestiones relacionadas con diversas
patologas.

74
Tsien R. Angew Chem Int Ed 48, 5612, (2009)
La neurologa y la neurofisiologa son las grandes
beneficiadas de esta tecnologa hasta la fecha. As,
la optogentica ya ha ofrecido nuevas respuestas
en la explicacin de enfermedades neurolgicas
como la narcolepsia, la enfermedad de Parkinson o
la esquizofrenia. Mediante la estimulacin especfica
y controlada en el tiempo a nivel celular, slo posible
con esta tecnologa, comenzamos a entender el
modo en que determinadas neuronas pueden
producir comportamientos complejos, abriendo las
puertas de nuevos tratamientos.
Estudios recientes delpadecimiento de Alzheimer
identifican como un factor importante para la
desincronizacin neuronal al flujo irregular de iones
de Ca+2. Las protenas del tipo Channelrhodopsin-2 y
NpHR podran ser los precursores del tratamiento
optognetico futurode ste y otros padecimientos al
poder ser controlados eventualmente con tal
precisin que ciertos grupos de neuronas podran ser
silenciadas en tanto que otras podran ser activadas
con patrones especficos de luz. Por otro lado,
patologas como taquicardias y bradicardias estn
tambin en el horizonte no lejano. Las siguientes
dcadas seguramente vern la explosin de estas
tcnicas hoy todava en el laboratorio.

Bibliografa
Optogenetics.
Controlling the brain with light.
Channelrhodopsin engineering and
exploration of new optogenetic tools.
From cudgel to scalpel: toward precise
neural control with optogenetics.
El gluon. Las grandes preguntas de la fisica.
Publicacin del instituto de fsica, UNAM.
Mayo 2011, N 16. Pag 3-6.

[ investigacin ]

42


El Informe anual de COTEC
75
se ha convertido,
en todo un clsico de imprescindible lectura
para quien quiera conocer la realidad reciente
de las mltiples facetas de la innovacin en
Espaa. Con un abundante aparato
estadstico, el Informe ofrece un anlisis serio
y riguroso de la situacin que muestran y de
las tendencias que apuntan la tecnologa y la
innovacin.
Dentro del ingente volumen de informacin que
contiene el Informe, se ha seleccionado para este
artculo los datos sobre las polticas de ejecucin y
financiacin de la innovacin, y, en concreto, sobre
la ejecucin del gasto en I+D en el sector pblico,
debido a la relevancia que muestra dentro de la
actividad genrica de innovacin en Espaa.
Las administraciones pblicas, a travs de sus
polticas, desempean un papel crucial en los
sistemas de innovacin, al financiar gran parte de la
actividad de I+D ejecutada por los centros pblicos
de I+D, y proporcionar fondos y disear marcos
legales que ayudan a reducir las barreras que tienen

75
Cotec es una fundacin de origen empresarial que tiene como misin
contribuir al desarrollo del pas mediante el fomento de la innovacin
tecnolgica en la empresa y en la sociedad espaola.

las empresas para realizar sus actividades
innovadoras.

La ejecucin de la I+D por el sector pblico
El sector pblico que ejecuta actividades de I+D en
Espaa est formado por los organismos pblicos de
investigacin (OPI) y otros centros de I+D
dependientes de las administraciones del Estado,
autonmicas y locales, las universidades y las IPSFL
financiadas principalmente por la Administracin
Pblica.
De acuerdo con los datos del INE en 2010 el gasto en
I+D ejecutado por el sector pblico en Espaa ha
sido, en euros corrientes, de 7054 millones de
euros, lo que supone un incremento del 1,0%
respecto a 2009.
En 2010, el peso del gasto en I+D del sector pblico
equivala al 48,4% del gasto total en I+D (grfico 1).
Esta cifra es medio punto porcentual ms alta que la
del ao anterior, y la ms alta de toda la dcada,
debido tanto al crecimiento del gasto pblico como a
la contraccin del gasto privado en 2010.
Economa
Polticas de ejecucin y financiacin de la
innovacin
http://static.hosteltur.com/web/uploads/2012/07/1_Tecnologia.jpg

[ economa ]

43


Grfico 1. Evolucin de la distribucin de los gastos
totales en I+D ejecutados por el sector pblico y las
empresas entre 2000 y 2010 en Espaa.

El peso del gasto en I+D del sector pblico de cada
comunidad autnoma sobre el gasto total en I+D del
sector pblico en Espaa (grfico 2) sigue mostrando
que, como en aos anteriores, ms de dos tercios de
dicho gasto se ejecutan en cuatro comunidades,
Madrid, Catalua, Andaluca y la Comunidad
Valenciana, que acumulan el 69,4% del gasto
pblico en I+D nacional en 2010 (el 69,6% en 2009).
Sigue en cabeza Madrid, con el 24,8%, aunque
pierde tres dcimas de punto respecto a 2009.
Grfico 2. Gasto en I+D ejecutado por el sector
publico por comunidades autonmicas (en
porcentaje del total nacional), 2010

Si se desglosa el gasto pblico en I+D segn sea
ejecutado por las universidades o por los centros de
I+D de la Administracin se observa que solo en
Madrid y en La Rioja el gasto ejecutado por estos
ltimos es mayor que el ejecutado por el sector de la
enseanza superior, siendo en la mayora de las
comunidades menos de un tercio del total del gasto
pblico en I+D. Las regiones en las que el gasto en
I+D universitario tiene mayor peso son la
Comunidad Valenciana (77%), Castilla y Len (76%)
y Pas Vasco (75%).
En 2010, la reduccin del gasto empresarial en I+D
ha contribuido a que el peso del gasto pblico haya
aumentado en el conjunto de Espaa, hasta el
48,4%, desde el 47,9% de 2009.
Si se compara con los principales pases de la
OCDE
76
, el gasto en I+D del sector pblico tambin
ha tenido mayores tasas de crecimiento en Espaa
en el perodo 2000-2009, con un aumento de 0,25
puntos porcentuales frente a los 0,11 puntos de
incremento en el conjunto de la OCDE o a los 0,10
puntos de crecimiento en la UE-27. Pese a esta
mayor tasa de aumento, Espaa todava se
encuentra por debajo del esfuerzo medio de los
principales pases de la OCDE, salvo Italia y Polonia,
aunque se encuentra ya prxima a los promedios de
la OCDE y de la UE-27, siendo en 2009 la distancia a
ambas de seis centsimas de punto.

Los presupuestos pblicos para I+D
El fomento de la investigacin es una de las reas de
la poltica econmica del Gobierno. Los programas se
agrupan en polticas de gasto, y estas a su vez en
cinco grandes reas: servicios pblicos bsicos,
actuaciones de proteccin y promocin social,
produccin de bienes pblicos de carcter
preferente, actuaciones de carcter econmico y
actuaciones de carcter general. En el proyecto de
PGE de 2012 (tabla 2), el rea de gasto 4,
Actuaciones de carcter econmico, tiene una
asignacin total de 27 130 millones de euros, cifra
que supone un 8,7% del total de los Captulos I a
VIII de los Presupuesto, y es un 17% inferior a la de
los Presupuestos de 2011.

76
La Organizacin para la Cooperacin y el Desarrollo Econmicos (OCDE) es
una organizacin de cooperacin internacional, compuesta por 34 estados,
cuyo objetivo es coordinar sus polticas econmicas y sociales. Fue fundada en
1960 y su sede central se encuentra en el Chteau de la Muette, en la ciudad de
Pars (Francia).
[ economa ]

44


La Poltica de gasto de I+D+i, absorbe el 23,6% de los
recursos del rea, lo que representa 2,7 puntos
porcentuales menos que en 2011. Respecto al ao
anterior los recursos asignados se han reducido en
un 25,7% los destinados a investigacin civil, y en un
24,9% los destinados a investigacin militar. Dentro
del rea, solo ha sido ms severa la reduccin en
Industria y energa, del 32,3%.
De los recursos totales para investigacin, desarrollo
e innovacin, el 88,1% va destinado a la
investigacin civil y el resto a la investigacin de
carcter militar, un porcentaje muy parecido al del
ao anterior.

Tabla 2. Proyecto de Presupuestos Generales del Estado para el ao 2012. Actuaciones de carcter econmico
Por otra parte, la Unin Europea, a travs del
denominado Fondo Tecnolgico, financia proyectos
de I+D empresarial, preferentemente a empresas
situadas en las regiones menos desarrolladas de la
UE-27.
Este instrumento, que forma parte de los fondos
estructurales (FEDER) para el perodo 2007-2013,
asigna a Espaa 1.995 millones de euros en ese
intervalo de tiempo. Dicha cantidad se encuentra
integrada en el presupuesto de la Poltica de gasto
I+D+i.
En el grfico 3 se observa que la partida dedicada a
Investigacin y desarrollo tecnolgico industrial es la
que mayor peso tiene, un 32,3% del total, seguida
por la correspondiente a Fomento y coordinacin de
la investigacin cientfica y tcnica, con el 21,8%.
Respecto a 2011, el peso sobre el total de la dotacin
de los programas de Investigacin cientfica y de
Innovacin tecnolgica de las comunicaciones
aument en 2,7 y 2,1 puntos porcentuales,
respectivamente, mientras que los programas de
Fomento y coordinacin de la investigacin cientfica
y tcnica y de Investigacin y desarrollo de la
sociedad de la informacin vieron disminuir su peso
en el total en 3,1 puntos en el primer caso y en 2,6
puntos en el segundo.
Grfico 3. Distribucin porcentual del presupuesto
de la Poltica de gasto de I+D+i para el 2012

[ economa ]

45


Las polticas espaolas de I+D
El Plan Nacional de I+D (2008-2011)
El Plan Nacional de I+D es el instrumento de
programacin con que cuenta el sistema espaol de
ciencia y tecnologa y en el que se establecen los
objetivos y prioridades de la poltica de
investigacin, desarrollo e innovacin a medio plazo.
Sus objetivos son los siguientes:
Situar a Espaa en la vanguardia del
conocimiento.
Promover un tejido empresarial altamente
competitivo.
Desarrollar una poltica integral de ciencia,
tecnologa e innovacin; la imbricacin de
los mbitos regionales en el sistema de
ciencia y tecnologa.
Avanzar en la dimensin internacional
como base para el salto cualitativo del
sistema.
Conseguir un entorno favorable a la
inversin en I+D+i.
Fomentar la cultura cientfica y tecnolgica
de la sociedad.
El Plan Nacional de I+D (2008-2011) cambia el
modelo de pasadas ediciones, basado en reas
temticas, para construirse a partir de la definicin
de los instrumentos. As, el plan est estructurado
en torno a cuatro reas directamente relacionadas
con los objetivos generales y ligadas a programas
instrumentales: rea de generacin de
conocimientos y capacidades; rea de fomento de la
cooperacin en I+D; rea de desarrollo e innovacin
tecnolgica sectorial; y rea de acciones
estratgicas.
En funcin de los objetivos y reas citados, el plan
establece seis lneas instrumentales de actuacin
(LIA), que se desarrollan a su vez a travs de trece
programas nacionales (PN), que representan las
grandes actuaciones instrumentales del plan:
LIA de proyectos de I+D+i: PN de proyectos
de investigacin fundamental, PN de
proyectos de investigacin aplicada, PN de
proyectos de desarrollo experimental y PN
de proyectos de innovacin.
LIA de recursos humanos: PN de
formacin de recursos humanos, PN de
movilidad de recursos humanos, PN de
contratacin e incorporacin de recursos
humanos
LIA de fortalecimiento institucional: PN de
fortalecimiento institucional
LIA de infraestructuras cientficas y
tecnolgicas: PN de infraestructuras
cientfico-tecnolgicas
LIA de utilizacin del conocimiento y
transferencia tecnolgica: PN de
transferencia de tecnologa, valorizacin y
promocin de empresas de base
tecnolgica
LIA de articulacin e internacionalizacin
del sistema: PN de redes, PN de
cooperacin pblico-privada, PN de
internacionalizacin de la I+D.
Adems de estas seis LIA, el plan establece cinco
acciones estratgicas (AE) que representan las
apuestas del Gobierno en materia de I+D, en los
siguientes mbitos temticos: salud, biotecnologa,
energa y cambio climtico, telecomunicaciones y
sociedad de la informacin, nanociencia y
nanotecnologa, nuevos materiales y nuevos
procesos industriales.
El plan tambin incluye un programa horizontal de
ayudas para el fomento de la cultura cientfica y
tecnolgica de la sociedad, que tiene como objetivos
especficos el aprovechar los nuevos formatos de
comunicacin, desarrollar estructuras generadoras y
promotoras de cultura cientfica e instalar nodos en
red de comunicacin cientfica y tecnolgica.
En el marco del Plan Nacional de I+D 2008-2011 se
otorgaron ayudas a proyectos y acciones en 2010
por un total de 3461,5 millones de euros. De esta
cantidad, el 81,4% se destin a financiar actuaciones
en el marco de las LIA y el 18,6% restante a
actividades ligadas a las AE y al programa de cultura
cientfica y de la innovacin. El 45,9% del total
comprometido adopt la forma de subvencin y el
54,1% restante correspondi a crditos.
En la modalidad de crditos, la LIA de proyectos de
I+D y, en menor medida, las acciones estratgicas,
las infraestructuras cientficas y tecnolgicas y la
articulacin e internacionalizacin del sistema
recibieron conjuntamente el 91% del importe total
concedido. A continuacin se presentan las
actuaciones llevadas a cabo en 2010 en cada una de
las LIA y AE.

[ economa ]

46


El programa CENIT
El programa CENIT fue una iniciativa dirigida a
impulsar la cooperacin pblico-privada en I+D en el
mbito nacional, mediante la financiacin de
grandes proyectos de investigacin precompetitiva
en reas de carcter estratgico. Sus principales
objetivos eran:
Favorecer la realizacin de grandes
proyectos que incrementen la capacidad
cientfico-tecnolgica de las empresas y los
grupos de investigacin nacionales,
Extender la cultura de la cooperacin en
I+D,
Preparar a las empresas para un acceso
ms eficiente a los programas
internacionales (Programa Marco) y
Potenciar la I+D en las pymes (efecto
tractor).
Los proyectos acogidos al programa son iniciativas
de I+D empresarial de envergadura, con un
presupuesto de entre 20 y 40 millones de euros,
una duracin de cuatro aos y desarrollados bajo el
formato de consorcios o Agrupaciones de Inters
Econmico (AIE), constituidos como mnimo por
cuatro empresas autnomas entre s, dos de ellas
grandes o medianas y otras dos pymes, y dos
organismos de investigacin.
CENIT ha marcado un antes y un despus en el
planteamiento de los programas pblicos de
fomento de la I+D. El programa ha permitido a las
organizaciones participantes y, en especial, a las
empresas, establecer estrategias tecnolgicas y de
I+D de alcance, as como afrontar retos tecnolgicos
que o no se hubieran abordado o se hubieran
realizado ms tardamente.

Iniciativa NEOTEC
La iniciativa NEOTEC, cuyo objetivo es apoyar la
creacin y consolidacin de empresas de base
tecnolgica en Espaa, cuenta con una serie de
instrumentos que facilitan el camino a los
emprendedores tecnolgicos desde el momento de
la concepcin de la idea empresarial hasta lograr
convertirla en una compaa viable.
La iniciativa se instrumenta bsicamente a travs de
ayudas a EBT ayudas NEOTEC y aportaciones de
capital riesgo canalizadas a travs de dos
sociedades: un fondo de fondos (NEOTEC Capital
Riesgo Sociedad de Fondos, S.A., S.C.R.) y un fondo
de coinversin (Coinversin NEOTEC, S.A., S.C.R.). En
2011 est programa comprometi 47 millones de
euros a travs de NEOTEC Capital Riesgo, Sociedad
de Fondos con el objetivo ltimo de que los fondos
subyacentes invirtieran en empresas espaolas de
base tecnolgica. Dicha cantidad se ha inyectado en
dos nuevos fondos, uno de ellos especializado en TIC
y un segundo fondo especializado en el rea de
proyectos biotecnolgicos. Adicionalmente, se han
ampliado los compromisos adquiridos en el pasado
con dos fondos especializados en TIC.
Asimismo, se ha liderado la definicin y puesta en
marcha del programa INNVIERTE Economa
Sostenible. Se trata de un nuevo programa de capital
riesgo que tiene por objeto la inversin en pymes de
base tecnolgica e innovadoras, tanto en sus etapas
iniciales como en fases de consolidacin, desarrollo y
expansin. Los fondos pblicos se destinan a la toma
directa de participaciones en capital de empresas
tecnolgicas acompaando a inversores privados
que debern aportar la mayora del capital inyectado
en la ampliacin.
Las 561 ayudas a EBT (antes llamadas proyectos
NEOTEC) dadas por NEOTEC desde su origen hasta
fin de 2011 han contado con una aportacin del CDTI
de 195,98 millones de euros y un presupuesto total
de 375,13 millones de euros.

Actividades del Centro para el Desarrollo
Tecnolgico Industrial (CDTI)
El objetivo del CDTI es mejorar la competitividad de
las empresas espaolas incrementando su nivel
tecnolgico, apostando por la I+D+i. Para ello facilita
a las empresas ayudas parcialmente reembolsables a
tipo de inters cero (con carcter general el tramo
no reembolsable es del 15% de la ayuda concedida),
con largo plazo de amortizacin, para la realizacin
de proyectos de investigacin y desarrollo
tecnolgico tanto llevados a cabo de manera
individual por una empresa o en consorcio entre
varias entidades, ayudas para la creacin y
consolidacin de empresas de base tecnolgica
(NEOTEC), y subvenciones para financiar grandes
proyectos integrados de investigacin industrial,
apostando por la colaboracin pblico-privada en
reas tecnolgicas de futuro y con fuerte proyeccin
internacional.
[ economa ]

47


El apoyo a proyectos de I+D+i En 2011 el CDTI
comprometi un total de 1019 millones de euros
para la financiacin directa de 1786 actuaciones
empresariales de I+D y ayudas NEOTEC a travs de
ayudas reembolsables, parcialmente reembolsables
y subvenciones.
Adems de esta financiacin propia a proyectos de
I+D+i, el CDTI facilita el acceso a la lnea de
prefinanciacin, (anticipos de hasta el 75% de la
ayuda concedida por el centro a un tipo de inters
final para la empresa del Euribor a seis meses menos
un punto, canalizado a travs de la banca) para todo
tipo de proyectos de I+D+i.
Asimismo, durante 2011 continu la medida de
carcter extraordinario que posibilita el anticipo del
25% de la ayuda concedida en todos los proyectos de
I+D sin ninguna garanta adicional; de hecho, para las
pymes, se ampli un 20%, hasta el 30% de la ayuda
concedida.
Esta medida ha permitido que todas las empresas
hayan podido recibir un adelanto sobre la ayuda
concedida y aliviar as los problemas de tesorera y
financiacin existentes en 2011.
En los ltimos diez aos, la aportacin del CDTI ha
pasado de 193 millones de euros en 2000 a 1019
millones de euros en 2011, a pesar del contexto
presupuestario restrictivo. El crecimiento de nmero
de proyectos se refleja en el grfico 4.

Grfico 4. Nmero de proyectos nacionales con
ayudas CDTI: 1997 a 2011.

La transferencia internacional de tecnologa
En el mbito internacional existen a su vez diferentes
programas de financiacin de proyectos e iniciativas
de cooperacin.
El CDTI tambin promueve la participacin de las
empresas espaolas en programas internacionales
de cooperacin en I+D+i (ESA, Programa Marco,
programas bilaterales y multilaterales, CERN, ESRF),
y apoya a aquellas que opten por internacionalizar la
vertiente tecnolgica de su negocio mediante una
Red Exterior formada por delegados en diferentes
pases.
La Red Exterior del CDTI est constituida por una
oficina en Tokio: SBTO (Spain Business & Technology
Office), que facilita informacin, asesora y ayuda a
las empresas espaolas en la bsqueda de socios
tecnolgicos en Japn, y por personal propio en EE.
UU., Brasil, Chile, China, Corea, India, Marruecos y
Mxico con idnticos objetivos. Adems el CDTI
tiene suscritos acuerdos con organizaciones
tecnolgicas de numerosos pases que facilitan a las
empresas espaolas la bsqueda de socios para el
desarrollo de alianzas y proyectos de cooperacin
tecnolgica internacional.
Las polticas comunitarias y la I+D espaola
Entre las polticas y actuaciones de la UE en I+D con
mayor inters para Espaa son las del VII Programa
Marco, aunque tambin se analizan iniciativas como
las del Consejo Europeo de Investigacin y el
Instituto Europeo de Innovacin y Tecnologa.

El Consejo Europeo de Investigacin (Erc).
Proyectos y Actuaciones, 2011
El ERC comenz su actividad en 2007. Entre las
actividades desarrolladas en 2011 y primeros meses
de 2012 por el ERC destacan las siguientes:
La resolucin de la cuarta convocatoria del
programa Starting Independent
Researcher Grant y el lanzamiento de la
quinta convocatoria del mismo.
La resolucin de la cuarta convocatoria del
programa Advanced Investigators Grant
y la publicacin de su quinta convocatoria.
La resolucin de la primera convocatoria
del programa Proof of Concept y el
lanzamiento de la segunda convocatoria
del mismo.
[ economa ]

48


La publicacin de la primera convocatoria
del programa Synergy Grant.
Programa Starting Independent Researcher Grant
en septiembre de 2011 se public la resolucin de la
cuarta convocatoria de ayudas de este programa,
lanzada en junio de 2010 y destinada a apoyar
investigaciones en los lmites del conocimiento
lideradas por jvenes investigadores. Dispona de
unos recursos iniciales de 661 MEUR, ampliados
posteriormente hasta los 670 MEUR, y a ella se
presentaron 4080 propuestas. Se adjudicaron
ayudas a 485 de ellas (el 46% en el rea de ciencias
fsicas e ingeniera, el 35% en la de ciencias de la vida
y el 19% en la de ciencias sociales y humanidades),
25 de las cuales tienen como anfitrionas a las
instituciones espaolas. Espaa es el sexto pas por
nmero de propuestas aprobadas tras el Reino
Unido, Alemania, Francia, Holanda e Italia,
adelantando un puesto respecto de la anterior
convocatoria del programa.
En julio de 2011 se public la quinta convocatoria del
programa, dotada con 730 MEUR de presupuesto.
Esta convocatoria fue cerrada entre octubre y
noviembre de ese ao y est todava en proceso de
evaluacin.
Programa Advanced Investigators Grant en
noviembre de 2010 se lanz la cuarta convocatoria
de esta modalidad de ayudas, destinada a apoyar
investigaciones en los lmites del conocimiento
lideradas por investigadores establecidos. La
convocatoria se dot con 661 MEUR y se
presentaron 2 284 propuestas. En enero de 2012 se
seleccionaron 294 de ellas para su financiacin: el
46% en el rea de ciencias fsicas e ingeniera; el
36% en ciencias de la vida; y el 18% en ciencias
sociales y humanidades. Quince de las propuestas
seleccionadas tuvieron como anfitrionas a
instituciones espaolas (el 5,1% del total, en
comparacin con el 4,9% obtenido en la anterior
convocatoria del programa). Espaa ocup la
sptima posicin en nmero de propuestas
seleccionadas segn pas anfitrin de las mismas tras
el Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, Suiza y
Holanda, el mismo puesto que el alcanzado en la
anterior convocatoria del programa.
En noviembre de 2011 se public la quinta
convocatoria del programa, dotada con 680 MEUR.
Fue cerrada entre febrero y abril de 2012 y an no
est resuelta.
Programa Proof of Concept a finales de marzo de
2011 se public la primera convocatoria de este
programa, dotada con 10 MEUR. El programa est
destinado a financiar a investigadores ya apoyados
por los programas del ERC y con sus becas finalizadas
dentro del ao anterior a cada convocatoria, para
que desarrollen actividades que tengan como
objetivo acercar al mercado los resultados de los
proyectos que hayan llevado a cabo.
En esta primera convocatoria, cerrada en dos fases
(junio y noviembre de 2011) se presentaron un total
de 151 propuestas, de las cuales fueron aprobadas
52. Dos de las propuestas aprobadas tuvieron como
anfitriona a una entidad espaola, en ambos casos la
Fundaci Privada Institut de Cincies Fotniques.
En febrero de 2012 se ha publicado la segunda
convocatoria de este programa, que cuenta con 10
MEUR de presupuesto y que se cerrar en dos fases
(mayo y octubre de 2012).
Programa Synergy grant este nuevo programa
tiene por objeto el apoyo a grupos reducidos,
formados por un conjunto de investigadores
principales y sus equipos, para que trabajen en
cooperacin compartiendo habilidades,
conocimientos y recursos en proyectos y enfoques
de investigacin de vanguardia. Estos grupos,
frecuentemente interdisciplinares, han emergido
como unidades de investigacin especialmente
productivas.
En octubre de 2011 se public la primera
convocatoria del programa, dotada con 150 MEUR.
Esta convocatoria se cerr en enero de 2012 y an
no ha sido resuelta.

El Instituto Europeo de Innovacin y tecnologa
En 2008 entr en operacin el Instituto Europeo de
Innovacin y Tecnologa. El objetivo e instrumentos
del EIT La misin del EIT es:
Aumentar el crecimiento sostenible y la
competitividad europeos.
Reforzar la capacidad de innovacin de la
Unin Europea.
Generar los emprendedores del maana y
prepararse para los prximos avances de la
innovacin.
El EIT construye, sobre las universidades europeas,
los centros de investigacin y las empresas, una red
[ economa ]

49


de centros de excelencia e innovacin que facilite el
crecimiento de estos actores y la valorizacin de sus
capacidades y habilidades innovadoras. El propsito
de esta actuacin es reforzar los procesos
innovadores: de la idea al producto, de estudiante a
emprendedor, del laboratorio al mercado.
Las actividades del EIT se desarrollan
principalmente a travs de la promocin de las
llamadas Comunidades de conocimiento e
innovacin (Knowledge and Innovation
Communities,KICs) que son asociaciones
independientes de instituciones de educacin
superior, organizaciones de investigacin, empresas
y otros agentes implicados en el proceso de
innovacin.
Cada KIC gestionar su propio gasto, entre 50 y 100
millones de euros, en un perodo entre siete y quince
aos. Est previsto que la cuarta parte de estos
fondos sea aportada por el EIT, y el resto por
programas no europeos, fondos estructurales,
empresas, bancos, fundaciones privadas, etc. Hasta
abril de 2012, y a travs de sus tres KICs, el EIT ha
conseguido atraer el 78,5% del presupuesto total de
fuentes externas, lo que supone 610 millones de un
total de 777,4 millones, un efecto de
apalancamiento de aproximadamente 4.

El VII Programa Marco (2007-2013)
Desde 2007 se ha producido un aumento progresivo
de la participacin espaola en los programas marco
y 2011 ha sido un ao excepcionalmente bueno
debido principalmente al liderazgo en proyectos de
demostracin en energas renovables. As, el retorno
total acumulado en el VII Programa Marco, que
proporciona una visin global y no solo los
resultados de un ao concreto, supone el 7,9% del
presupuesto calculado sobre la UE-27 (grfico 5),
que implica un retorno de 1808,6 millones de euros.
En 2011 destacan los siguientes hechos:
Segn datos preliminares, el retorno
espaol logrado en 2011 en el conjunto de
los temas cogestionados por el CDTI
(incluyendo los de las JTI ENIAC, ARTEMIS,
Clean Sky e IMI) fue de 414,2 millones de
euros, equivalente al 10,3% de los retornos
de la UE-27, y superando de este modo los
objetivos planteados en el Plan
Euroingenio (8%).
En los temas cogestionados por el CDTI se
registra un 9,4% de proyectos liderados
por entidades espaolas.
reas temticas (tabla 3): los mayores
retornos en 2011en valor absoluto se
encuentran en TIC (105,8 millones de
euros), NMP (66,2 millones), Salud (61,2
millones), Energa (38,5 millones),
Transporte (37,6 millones) y Actividades en
beneficio de las pymes (27,8 millones).
En trminos relativos, destacan especialmente
Energa con el 18,1%, Actividades en beneficio de las
pymes con el 14,6%, NMP con el 10,5% y
Alimentacin, agricultura y pesca, y biotecnologa,
con el 10,3%. Todos ellos en relacin a la UE-27.

Tabla 3. Retornos de 2011 (datos provisionales)
[ economa ]

50


Durante 2011 se ha continuado con el esfuerzo
realizado en la definicin desde Espaa de grandes
iniciativas de mbito europeo (JTI, Iniciativas
Industriales Europeas del SET Plan, PPP), y que tan
buenos resultados han dado en 2011 (por ejemplo,
retorno superior al 30% en Internet del Futuro,
situando a Espaa como primer pas en dicha
convocatoria). Durante el ao se han seguido
apoyando estas lneas de trabajo principalmente
mediante FOROS CDTI de encuentro con los
principales actores tanto pblicos como privados
para abordar temas estratgicos, con el doble
objetivo de (1) crear las condiciones que faciliten el
mantenimiento de una participacin espaola
equilibrada en las ltimas convocatorias del VII
Programa Marco, en la que el presupuesto
comunitario tendr un incremento notable con
respecto a las anteriores y (2) preparar posibles
actuaciones estratgicas ante las grandes iniciativas
del Horizonte 2020.

Horizonte 2020 - Perspectivas econmicas
La UE lanz en 2010 la Estrategia Europa 2020 con el
fin de orientar la recuperacin econmica de Europa
y presentar un programa de actuacin para
conseguir una economa sostenible, integradora y
ms competitiva. En esta estrategia juega un papel
central la iniciativa emblemtica Unin por la
Innovacin, que presenta un conjunto de acciones
para aumentar el rendimiento de la I+D+i europea.
Horizonte 2020, el nuevo programa de financiacin
de la I+D+i de la Unin Europea, ser una
herramienta clave en la ejecucin de la citada
iniciativa emblemtica. Cuenta con una propuesta
de financiacin de 80 000 MEUR (a precios
constantes de 2011) para el perodo 2014-2020
(tabla C18.1), lo que supone un 46% de incremento
respecto al presupuesto conjunto asignado a los
programas de fomento de la I+D+i de la UE durante
el perodo 2007-2013, de modo que en 2020 las
partidas destinadas a la I+D+i representen el 8,5%
del total del presupuesto de la UE.
Principales caractersticas de Horizonte 2020
Horizonte 2020 presenta una serie de caractersticas
diferenciales respecto de anteriores programas de
fomento de la I+D+i de la UE:
Agrupa toda la financiacin de la I+D+i que
aporta actualmente la UE, en particular el
Programa Marco de investigacin, las
actividades relacionadas con la innovacin
del Programa Marco para la Innovacin y la
Competitividad (CIP) y el Instituto Europeo
de Innovacin y Tecnologa (EIT).
Integra la investigacin con la innovacin,
al proporcionar una financiacin coherente
y sin fisuras desde la idea hasta el
mercado.
Se estructura en torno a retos u objetivos
en lugar de reas temticas, que
pretenden dar respuesta a los grandes
desafos sociales a los que se enfrenta la
UE, por ejemplo salud, energa limpia o
transporte.
Se simplifica el acceso al programa, dotndolo de
una arquitectura ms sencilla, un conjunto nico de
normas, menos burocracia gracias a un modelo de
reembolso de costes fcil de utilizar, un punto de
acceso nico para los participantes, menos papeleo
en la preparacin de propuestas y menor nmero de
controles y auditoras.

Bibliografa:
Tecnologa e innovacin en Espaa. Informe Cotec
2012.

[ economa ]

51


En 2011, la industria biotecnolgica alemana continu con su crecimiento moderado de los ltimos
aos. Esto queda subrayado por el aumento de los ingresos que rondan los 2,6 billones de euros
(+10%) y un aumento tambin en el nmero de empleados cerca de 16.300 (5,3%) en empresas de
biotecnologa.

El nmero de empresas de biotecnologa tambin
aumentaron (+2,6%). Los gastos de investigacin y
desarrollo lleg a poco menos de mil millones de
euros en 2011 (-4%). La obtencin de financiamiento
representa un gran desafo para la mayora de las
empresas de biotecnologa, una suma muy baja de
tan slo 142 millones de euros se invirtieron en el
sector a lo largo del ao. Estas son las conclusiones
centrales arrojados por la encuesta realizada a las

empresas a principios de 2012 por la plataforma de
informacin biotechnologie.de. Segn la encuesta, el
nmero de empresas cuya actividad principal es la
biotecnologa en el ao 2011 fue de 552
ligeramente superior al de 2010 (538). Sin cambios
se mantuvo el nmero de empresas en las que la
biotecnologa representa slo un aspecto de la
actividad empresarial.

Cifras clave del sector de la biotecnologa en Alemania
2007 2008 2009 2010 2011
Nmero de
empresas
dedicadas a la
biotecnologa
496 501 531 538 552
Nmero de
empresas con
otros activos en
biotecnologa
91 92 114 125 126
Nmero de
empleados en
empresas
dedicadas a la
biotecnologa
14.360 14.450 14.950 15.480 16.300
Internacional
Biotecnologa en Alemania, piedra angular en la
bioeconoma
http://1.bp.blogspot.com/-3ZDjyTqRvWA/T_CMO4OWNPI/AAAAAAAADxA/DYc8X5EzTd8/s1600/a3e382fad8c190c35ff640456fcad018o.jpg http://us.123rf.com/400wm/400/400/suravid/suravid1004/suravid100400029/6718368-procesamiento-de-adn.jpg
[ internacional ]

52


Nmero de
empleados en
empresas con
otros activos en
biotecnologa
15.210 15.520 16.650 17.000 17.570
El volumen de
negocios de las
empresas
dedicadas a la
biotecnolgicas
2,01 Mrd 2,19 Mrd 2,18 Mrd 2,37Mrd 2,62Mrd
I + D de empresas
dedicadas a la
biotecnolgicas
1,05Mrd 1,06Mrd 1,05Mrd 1,02Mrd 975Mio
Fuente: biotechnologie.de

Estructura del sector de la biotecnologa
El sector de la biotecnologa continu con su
crecimiento en el 2011. En total, 552 empresas en
Alemania estaban trabajando en su totalidad o en su
mayor parte con los mtodos de biotecnologa en el
ltimo ao. Se trata de un pequeo aumento
respecto al ao anterior (538).
Ms empresarios dieron el audaz paso de fundar
sus propias empresas a lo largo del ao. El nmero
de fundaciones aument a diez en 2011 (ocho en
2010). Esto contrasta con las 17 startups que
comenzaron oficialmente a funcionar en 2009. Las
empresas fundadas en 2011 son en su mayora
activas en el rea de la medicina. Una vez ms, slo
unas pocas empresas salieron del negocio. El nmero
de quiebras se encontraba en un nivel comparable al
del ao anterior, con un total de siete quiebras
registradas en 2011 (2010:6). En conjunto, estas
tendencias apuntan hacia una industria estable.
La mayora de las empresas han adquirido esta
estabilidad a lo largo de muchos aos. Hoy en da,
las empresas de biotecnologa alemana tienen de
media 10 aos. Muchos de estas empresas
veteranas han surgido de la ola ms grande hasta la
fecha gracias a la fundacin en 1996 de la Bioregion
alemana BMBF`s quien dio un gran impulso a la
competencia. Ms de un tercio de todas las
empresas de biotecnologa existentes en la
actualidad (36%) iniciaron sus actividades de
negocio alrededor de 2001.
Baviera, Baden-Wuerttemberg y Brandemburgo de
Berln-se destacan como los pesos pesados
tradicionales en la distribucin de las empresas de
biotecnologa por el estado federal (ver Tab. 1). El
nmero de empresas de biotecnologa dedicadas en
el norte de Renania -Westfalia dio un salto tangible,

con seis empresas ms registradas que en 2010 (77).
Saxonia Baja, Mecklemburgo-Pomerania Occidental,
Schleswig-Holstein y Saxonia tambin informaron de
crecimiento de compaas el ao pasado.
Figura 1. Paisaje de los institutos de investigacin y
empresas de biotecnologa alemana en 2011.
(Clusters parecen acumularse)


[ internacional ]

53


Tabla 1. Distribucin de las empresas de biotecnologa en los Estados federales
Estructura del empleo
El nmero de empleados ha crecido en 2011. Segn
la encuesta, las 552 empresas dedicadas a
biotecnologa emplearon un total de 16.300
personas en Alemania el ao pasado (5%). El estado
federal del Norte de Rhine -Westfalia emplea el
mayor nmero de personas (3.632), seguido de
Baviera (3357) (ver fig. 2).
Figura 2. Empresas y empleados de las compaas
biotecnolgicas, distribuidos de acuerdo a los
estados federales


La mayora de las empresas de biotecnologa
alemanas siguen siendo pequeas en tamao. Casi
uno de cada dos (43,5%) tiene menos de diez
empleados. Un porcentaje igual de grande (43,7%)
tienen entre diez y cincuenta empleados. Slo 30
empresas tienen ms de un centenar de empleados.
Ocho de ellos tienen ms de 250 empleados, lo que
significa que han crecido fuera de la categora de
"pequeas y medianas empresas" (PYME).
Encabezando la lista de nmeros de empleados se
encuentra Qiagen especializada en la purificacin y
de diagnstico (Norte de Rhine-Westphalia) con
1.414 empleados, es la mayor empresa de
biotecnologa de Alemania. Tambin con sede en el
norte de Rhine-Westphalia Miltenyi Biotec, con 950
empleados en Alemania.

Actividades del sector
El desarrollo de frmacos o nuevos mtodos de
diagnstico sigue siendo el objetivo central de la
mayora de las empresas de biotecnologa alemanas,
264 empresas (47,8%) se contabilizan en
biotecnologa roja.
La bsqueda de nuevos medicamentos, vacunas o
biomarcadores representa la aplicacin ms
importante de la biotecnologa, no slo en
Alemania sino en todo el mundo. La mayor
compaa de biotecnologa alemana Qiagen ha sido
[ internacional ]

54


incluido en la categora de la biotecnologa mdica.
Esto se debe a la empresa Hildenbased ahora genera
ms de la mitad de su volumen de negocios con
productos y procesos para el diagnstico molecular,
y ya no es un proveedor principal de la industria
biotecnolgica. De otro modo la compaa hubiera
sido considerada, como lo eran antes, el segundo
grupo ms grande.
183 empresas (33,2%) no se contabilizan en campo
especfico, sino a travs de varias ramas. Esto incluye
todas las empresas que prestan servicios de manera
exclusiva o principalmente para otras empresas de
biotecnologa, o que operan como subcontratistas de
dichas actividades. Los fabricantes de las molculas
biolgicas puras son el segundo segmento ms
importante de esta industria, despus de la
biotecnologa mdica.
La biotecnologa Industrial o "blanca" est creciendo
en importancia. 58 empresas participaron
activamente en este segmento de negocio en el 2011
(2010: 56), centrndose en el desarrollo de tcnicas
con enzimas, nuevas estrategias de utilizacin de la
biomasa o procesos biotecnolgicos de produccin.
Figura 3. Las principales reas de actividad en las
empresas de biotecnologa alemana

Debido a que la biotecnologa "blanca" est cada
vez ms integrada en los procesos de la industria
qumica, una gran parte de las actividades se lleva a
cabo directamente en la gran industria, a diferencia
de las empresas ms pequeas de biotecnologa.
La biomasa vegetal es un material fundamental para
la economa de base biolgica. Cultivos de alto
rendimiento y robusta son el foco de la biotecnologa
verde, y un total de 23 empresas de Alemania estn
activas en esta aplicacin. En comparacin con el
ao anterior, este sector se ha mantenido casi
constante (2010: 24). Al igual que la biotecnologa
industrial, el campo est dominado por grandes
empresas que pueden asumir el desarrollo de
procesos largos de aprobacin, la biotecnologa
blanca y verde se puede integrar con el trmino
"bioeconoma".
Con 24 empresas (4,3%), que trabajan en el rea de
la bioinformtica representan un grupo cada vez
mayor en Alemania. Rojo, blanco o verde, todas las
distintas ramas de la biotecnologa dan un impulso
importante en el camino hacia una economa de
base biolgica que se centra en los recursos
naturales como fuente de desarrollo de productos
innovadores. De esta manera, la biotecnologa no
slo es una piedra angular importante en la
economa del sector salud, sino tambin en la
bioeconoma.
Pipeline Clnico
El pipeline es la columna vertebral de una empresa
de biotecnologa mdica. En tiempos de dificultades
financieras, las empresas biotecnolgicas alemanas
sin embargo, han tenido que asegurarse de que sus
pipeline siga creciendo, en 2011, el pipeline general,
incluso logr crecer de manera significativa.
El ao pasado hubo un total de 109 sustancias
biolgicamente activas en tercera fase de desarrollo
clnico (2010: 100). Mientras que 99 candidatos se
pusieron a prueba en las primeras etapas I y II, otros
diez llegaron al final de la fase III.

[ internacional ]

55


Figura 4. Medicamentos candidatos de las empresas biotecnolgicas

El nmero de medicamentos biotecnolgicos alemanes en el mercado fueron nueve.
Tabla 2. Terapias aprobadas de las compaas biotecnolgicas

Cooperaciones
Frente a las patentes que expiran de los
medicamentos de gran xito, muchas empresas
farmacuticas que se encuentran en una situacin
difcil sin un suministro contino de nuevos frmacos
candidatos. Para compensar la escasez de
innovacin, las empresas ms grandes estn
participando cada vez con ms frecuencia en los
proyectos de desarrollo de las pequeas empresas
de biotecnologa, as cada vez ms en las etapas
anteriores. Esto es slo una faceta de la variada red
de colaboraciones y alianzas que hoy se extiende
por todo el sector. La industria qumica cada vez ms
tambin se une a la bsqueda de innovaciones
biotecnolgicas, as como la industria alimentaria.
Figura 5. Cooperacin de las empresas
biotecnolgicas

[ internacional ]

56


Cooperacin con otras empresas, instituciones de
investigacin u organizaciones se han convertido en
parte de la vida para un nmero creciente de
empresas, y muchos han encontrado un modelo de
negocio lucrativo en la investigacin por contrato a
otras empresas. Las 249 empresas que participaron
en esta parte de la encuesta llevaron a cabo cerca de
2.500 cooperaciones en el ao 2011. La mayora de
stas se relacionan con proyectos conjuntos con
instituciones de investigacin (1113), sobre
cuestiones de la investigacin bsica. Por otra parte,
las conexiones con la industria son fuertes (840). Las
compaas de biotecnologa han contado 476
asociaciones entre ellas mismas. La cooperacin
traer como era de esperar, un enfoque fuerte en
investigacin y desarrollo. Por encima de todo, las
relaciones con la industria no se limitan a las
fronteras nacionales, casi todos las cooperacin
industriales secundarias puede presumir al menos de
un socio internacional.

Facturacin de la I+D
La tendencia positiva en el volumen de negocios de
la industria biotecnolgica alemana continu en el
2011, la tasa de crecimiento del 10% est a la par
con el ao anterior. Los 2,6 billones de euros en
ingresos se derivan de la venta de productos y
servicios y de los pagos por adelantado y por los
acuerdos de licencia. Como antes, el volumen de
negocios se concentra en tan slo unas pocas reas
de negocio, ya que pocos frmacos y cultivos
genticamente modificados han sido aprobados
hasta la fecha.
La biotecnologa roja es el generador de ventas ms
importante, y representa el mayor crecimiento en
2011. Los ingresos de 1,8 billones de euros fueron
generados por las empresas de biotecnologa que
trabajan en el campo de la salud y la medicina, 115%
ms que en 2010. Se incluye por primera vez en esta
categora las cifras de ventas de la compaa de
biotecnologa ms grande de Alemania, Qiagen.

Figura 6. El volumen de negocios y los gastos de I +
D de empresas biotecnolgicas


En consecuencia, los ingresos generados por los
productos y servicios que no estn asignados a las
tres reas tradicionales de la medicina, la industria o
la agricultura, se ha reducido considerablemente a
556 millones de euros. Las ventas de las empresas
dedicadas a la biotecnologa industrial tambin
aumentaron (un 24% hasta 177,5 millones de euros).
La biotecnologa vegetal vio un ligero descenso (un
3% a 43,5 millones de euros).
El gasto en investigacin y desarrollo (I + D): En 2011
las empresas de biotecnologa hicieron una
inversin en I + D de un total de 975 millones de
euros. A pesar de que dichos gastos se mantienen en
un nivel alto, cay con respecto al billon de euros
que se origin por primera vez en 2007 (2010: 1.015
millones de euros).
Figura 7. Distribucin de la facturacin y los gastos
en I + D de empresas biotecnolgicas

La relevancia de la biotecnologa, sin embargo, es
mucho ms grande de lo que estas cifras sugieren.
Alrededor de 805 millones de euros se dirigieron
hacia los proyectos en biotecnologa mdica (2010:
716 millones de euros). Las empresas de
biotecnologa industrial pasaron de 46 millones de
[ internacional ]

57


euros en I + D (2010: 59 millones de dlares), y casi
26 millones se destinaron a las cuentas de las
empresas de biotecnologa en el campo de la
agricultura (2010: 30 millones de dlares).
En general, los resultados de la investigacin
(siempre es un indicador de la actividad de
innovacin en la industria de la biotecnologa) se
mantuvo relativamente estable. Tambin est claro
que, como resultado de la difcil situacin financiera
de las empresas continuaron economizando en lo
que respecta a sus inversiones en I + D.

Financiacin
En cuanto a la financiacin de 2011 fue un ao
extremadamente difcil para la mayora de las
empresas de biotecnologa en Alemania. En 2010,
un rcord de 700 millones de euros de capital que
fluyeron en la industria. En 2011, a slo 187 millones
de euros de capital se registr en el transcurso del
ao, contando tambin con capital riesgo, el capital
del mercado de valores, y las subvenciones pblicas.
Los inversores parecen estar evitando el riesgo en
estos tiempos difciles.
Figura 8. Fuentes de financiacin de las empresas
de biotecnologa


La administracin privada, la gestin de empresas de
biotecnologa dedicadas obtuvieron
aproximadamente 72 millones de euros. Incluso las
acciones cotizadas en el mercado las empresas
tomaron slo 70 millones de euros en 2011, despus
de un mximo de 335 millones de euros en 2010. Se
dej en ltima instancia a la financiacin pblica
para ofrecer alguna esperanza a la estabilidad. A los
45 millones de euros, las cifras seguan siendo muy
similares a las del ao anterior.
En general, 2011 fue un ao difcil para la mayora.
Las empresas en las situaciones ms cmodas eran
generalmente los que poda contar con una
participacin significativa de una llamada 'family
office'. Esto se refiere a los ricos inversores privados
como Dietmar Hopp, o hermanos Andreas y Thomas
Strngmann, quienes claramente permanecen fieles
a sus participaciones, tambin a travs de los
tiempos difciles. Las family pffice participaron
instrumentalmente en las rondas ms grandes de
financiamiento y ampliaciones de capital del ao.
La mayor ronda de capital de riesgo en el 2011 lleg
a 24 millones de euros; los beneficiarios fueron Halle
basada en protenas recombinantes, que ha sido
fundada por el fallecido Engelhorn Stefan, un ex
accionista de Boehringer Mannheim. Sygnis Pharma
AG fueron capaces de solicitar ms de 12 millones de
euros, en parte, a travs de los mercados de
capitales, y el principal inversor es Hopp.
Los inversores de capital riesgo estn muy
dispuestos a dar, siempre y cuando exista una
posibilidad de mediano plazo de ingresos. La
financiacin pblica se vuelve an ms importante
cuando los proveedores de fondos privados
permanecen inferiores. Esta idea se reforz una vez
ms en octubre de 2011 por el anuncio de la
segunda ronda del fondo de alta tecnologa Startup
(HTGF). En este caso, 288.5 millones de euros se
comprometieron a ayudar a las empresas jvenes
de tecnologa en las etapas de desarrollo. Con 220
millones de euros, el principal inversor en HTGF II
sigue siendo el gobierno federal, seguido por el
grupo bancario Kreditanstalt fuer Wiederaufbau
(KfW) con 40 millones de euros. Otras trece
empresas privadas tambin estn participando.
El HTGF est lejos de ser el nico instrumento
financiero con un compromiso federal. El fondo
"Spinnovator", introducido en mayo de 2011 y
apoyado entre otros por el BMBF, est trabajando
en un nuevo concepto en la transferencia de
tecnologa. Durante los prximos cinco aos, la
asociacin pblico-privada dirigir hasta 40 millones
de euros en fondos para un mximo de diez nuevas
empresas biotecnolgicas seleccionadas. El
Ministerio Federal de Educacin e Investigacin se
comprometi a donar 20 millones de euros en forma
de proyectos especficos de financiacin, con otro
medio de Bio-Capital Luxemburgo Vesalio. Otros
inversionistas que buscan participar en las nuevas
empresas puedan volver a aumentar la financiacin
total por empresa.
[ internacional ]

58


En resumen, 2011 fue un ao de moderacin, un
hecho que fue subrayado an ms por las pocas
adquisiciones realizadas. Qiagen mostr su potencia
financiero con el esfuerzo de adquirir Cellestis
empresa australiana de 355 millones de dlares.
Cellestis ofrece pruebas de diagnstico molecular
que pueden detectar enfermedades especficas tales
como la tuberculosis latente, que no se puede
encontrar utilizando procedimientos estndar. La
corporacin suiza Roche Pharma ve claramente
como un campo prometedor, y el ao pasado
adquiri la empresa Heidelberg para 130 millones de
euros.
2011 tambin podra ser visto como un ao
paradjico: por un lado, cada vez ms productos se
las estn arreglaron para llegar al mercado, la
Asociacin Industrial BIO Deutschland ha contado
con ms de 700 productos hechos con
biotecnologa en Alemania", los cuales estn
generando ingresos cada vez mayor. Por otro lado,
pocos son los que buscan invertir en biotecnologa.
Parece que las buenas noticias que salen del
mercado an no es suficiente para ahuyentar el
sentimiento global de malestar econmico.

Bibliografa
The German Biotechnology Sector 2012.
Biotechnogie.de Die informationsplattform. 2012.

[ internacional ]

59


Este escenario se caracteriza por una crisis econmica sin precedentes, que ha afectado de manera
preocupante a numerosos pases, entre ellos Espaa, y ms concretamente a su entramado
empresarial. La cada de las rentas y del empleo, las dificultades de acceso al crdito y el retraimiento
de los mercados son aspectos que han marcado de forma notable el devenir de la economa nacional
en los ltimos aos.

Para tratar de superar esta situacin y lograr el xito
competitivo, una opcin a utilizar es potenciar la
internacionalizacin. Con independencia de la
opcin elegida, el diseo de una adecuada
estrategia de salida al exterior es una clara fuente
de ventaja competitiva. Por tanto, la bsqueda de
nuevos mercados, bien en pases donde los efectos
de la crisis abren oportunidades de negocios para
sectores y empresas ms competitivos que los
agentes ya instalados en ellos, o bien a pases menos
afectados por la crisis o con expectativas de
crecimiento rpido y significativo, se plantea como
una alternativa de avance interesante para las
pymes.
En definitiva, este panorama debe animar a las
empresas en general a aprovechar las diversas
iniciativas de internacionalizacin puestas a su
alcance a diferentes niveles y por distintos
organismos, de tal manera que se animen a abordar
con las mximas garantas un verdadero proceso de
penetracin en mercados exteriores, haciendo valer
as sus ventajas competitivas ms all de las
fronteras que delimitan el mercado interior, como
uno de los factores que pueden coadyuvar a la
superacin y salida de la crisis.

El sector biotecnolgico espaol es un sector joven.
Sin embargo, y a diferencia de otros sectores
productivos de la economa espaola, la
internacionalizacin forma parte de su ADN, ya que
el xito de las empresas biotec depende en gran
medida, de su capacidad para exportar sus
productos, establecer colaboraciones y acuerdos de
intercambio de tecnologa y de obtener financiacin
internacional.
Al igual que en aos anteriores, la evolucin
biotecnolgica espaola no se ha separado de la
senda del crecimiento y ha continuado registrando
un incremento en los parmetros de su facturacin.
Segn el informe Relevancia de la Biotecnologa en
Espaa 2011, elaborado por la Fundacin Genoma, el
sector crece anualmente en torno al 20% y la
importancia de las empresas por salir al exterior -no
slo a travs de filiales, sino implantndose a travs
de alianzas con compaas extranjeras-, ha generado
en Espaa en el 2010 ltimos datos disponibles-
abarcara el 3% de la produccin mundial en
Biociencias y el 9,9% de la produccin cientfica
europea, ocupando el 4 lugar en el ranking de la UE-
15, solo por detrs de Alemania, Reino Unido y
Francia, y superando por primera vez a Italia.
Opinin
La internacionalizacin como salida de la crisis
en las empresas biotecnolgicas
http://www.mcmi.com.es/wp-content/uploads/2012/06/biotecnologia1.jpg http://www.tonimascaro.com/wp-content/uploads/Internacionalizacion.png
[opinin]

60


Actualmente, la biotecnologa es uno de los
sectores ms dinmicos y el principal motor del
cambio tecnolgico en Espaa.
ASEBIO viene identificando desde el ao 2000
aquellos factores que son prioritarios para el
desarrollo del sector, as como los factores
inhibidores. La internacionalizacin ha sido elegida
por las empresas asociadas a ASEBIO como su
principal prioridad estratgica por tercer ao
consecutivo.
Grfico 1. Evolucin de la internacionalizacin como
factor facilitador en el ndice ASEBIO (2000-2011)

Fuente: ASEBIO * Una cifra ms alta indica una
percepcin ms favorable
El 86% de los socios de ASEBIO realiz alguna
actividad internacional en 2011, cifra similar a 2010
(que fue del 88%). Entre las principales actividades
internacionales llevadas a cabo, la exportacin de
productos y/o servicios se sita en primera posicin,
con el 58%, seguido de las alianzas y colaboraciones
en investigacin (que en 2010 se situaba en primera
posicin con el 70%) y de la participacin en el 7
Programa Marco europeo.
Principales actividades internacionales realizadas por
los socios de ASEBIO en 2011 (% sobre el total de las
respuestas obtenidas):
Exportacin de productos/servicios un 58%
Alianza/Colaboracin investigacin un 42%
Sptimo Programa Marco un42%
Licensing out un 21%
Oficina de representacin un 13%
Oficina comercial un 10%
Programa Eureka/Iberoeka/Canadeka un
10%
Al igual que en 2010, el 50% de las empresas
disponan de un departamento o personal especfico
para la internacionalizacin, representando el 18%
del total de empleados de las entidades.
Los principales pases destino de las exportaciones
de los asociados volvieron a ser, en 2011, pases
europeos (principalmente y por este orden: Francia,
Alemania, Reino Unido, Italia, Suiza, Portugal y
Benelux) y EE.UU. Adems, las exportaciones a
Amrica Latina (especialmente a Brasil y Argentina) y
Asia (China, India y Japn) se han visto
incrementadas con respecto a aos anteriores.
En cuanto a los mercados que las empresas estiman
prioritarios en su estrategia de internacionalizacin,
Brasil, el cono sur americano e India toman cada
vez ms protagonismo, si bien la UE y EE.UU. siguen
siendo los ms relevantes. Un 90% de nuestros
socios considera que la principal barrera para
afrontar el proceso de internacionalizacin, es la
falta de recursos econmicos, seguido de lejos por la
escasa formacin especfica en internacionalizacin.
Los socios de ASEBIO estiman en un 71% que los
eventos de partnering son muy tiles o
imprescindibles, seguido de la participacin en
ferias, las misiones comerciales directas, BioSpain
2012 y la formacin en internacionalizacin. Entre
las actividades de formacin que les resultaran ms
interesantes, destacan principalmente la
prospeccin de mercados y la negociacin
internacional.
Segn la encuesta, un 90% de las empresas sin
experiencia tienen como objetivo prioritario a corto
plazo la internacionalizacin Implantacin en el
exterior. Las empresas asociadas a ASEBIO siguen un
ao ms con una fuerte expansin internacional,
contando ya con 90 filiales, sucursales u oficinas de
representacin en 30 pases de los cinco continentes.
TABLA 1. Presencia internacional de las empresas
asociadas a ASEBIO, por nmero de filiales /
sucursales / oficinas de representacin

Fuente: Informe ASEBIO 2011
[opinin]

61


La presencia geogrfica de las empresas asociadas a
ASEBIO en el exterior se concentra en la UE (41% del
total), Latinoamrica y EE.UU. (20% del total cada
uno). Asia/Pacfico (12%), Oriente Medio (6%) y
frica (1%) completan la lista. Hay que destacar el
importante aumento de la presencia de nuestras
empresas en dos de los mercados ms importantes
del mundo en el sector biotec: Reino Unido, donde
han triplicado su presencia al pasar de tres a nueve
empresas y EE.UU., donde se ha pasado de 13 a 18
empresas establecidas en ese mercado.

Alianzas internacionales
Las alianzas internacionales representan uno de los
aspectos ms importantes en la internacionalizacin
de las empresas biotec. A travs de estas alianzas, las
empresas e instituciones minimizan el riesgo y
acceden ms fcilmente a recursos, conocimientos y
nuevas tecnologas. 31 empresas e instituciones de
ASEBIO (un 7% ms respecto a 2010) firmaron 48
alianzas internacionales en 2011, lo que supone
mantener el rcord de alianzas alcanzado el ao
anterior.
GRFICA 2. Distribucin geogrfica de las alianzas
internacionales realizadas por las
empresas/instituciones de biotecnologa espaolas
asociadas a ASEBIO en el periodo 2005-2011.

Fuente: Informe ASEBIO 2011

El 86% de las alianzas se firmaron con
empresas/instituciones de Europa (65% del total) o
Norteamrica (21% del total). El resto de las alianzas
se concretaron en Asia (13%) y Latinoamrica (2%).
Estas alianzas fueron protagonizadas por empresas
de Andaluca (25%), Catalua (23%), Madrid (19%),
Pas Vasco (13%) y Navarra (8%).
Empresas como Grifols, Alphasip, Biokit, Esteve,
Thrombotargets, Neocodex, Solutex, Integromics,
BTI (Biotechnology Institute), Sepmag o Tecmed, por
citar algunas, han apostado por la
internacionalizacin en suelo americano a travs de
filiales comerciales o productivas. Espaa es el pas
que mayor crecimiento ha experimentado en sus
resultados de biotecnologa en los ltimos aos y su
expansin por suelo estadounidense le ha granjeado
importantes reconocimientos tanto a nivel
empresarial como en triunfos en el campo de la
investigacin.

Ayudas financieras para la internacionalizacin
En vista de que uno de los mayores impedimentos
que plantean las empresas independientemente de
su sector a la hora de salir fuera de Espaa es la
financiacin.

Plan de Internacionalizacin ICEX del Sector
Biotecnolgico
Desde su creacin, en 2008, el Plan de
Internacionalizacin del Instituto Espaol de
Comercio Exterior para el sector biotec espaol,
accin coordinada entre ASEBIO y Genoma Espaa,
incluye de forma anual actividades de apoyo y
promocin, con el objetivo de facilitar la
internacionalizacin de las empresas del sector,
impulsando su presencia en el exterior. El Plan de
Internacionalizacin se articula principalmente en
torno a tres lneas de trabajo: venta/licencia de
productos, servicios o tecnologas, la colaboracin
tecnolgica con socios extranjeros y la bsqueda de
financiacin para avanzar en el proceso de I+D+i. El
principal instrumento utilizado son los
partnering. El sistema de partnering consiste en
utilizar una herramienta informtica para establecer
una agenda de contactos previa al desarrollo del
evento.
Todas estas acciones han supuesto la concesin de
ms de 250 bolsas de viaje desde 2008 que han
beneficiado a ms de 100 empresas espaolas de
forma directa, una buena parte de ellas con
dimensin y preparacin suficiente para salir al
exterior.

[opinin]

62


PROGRAMAS DEL CDTI
CDTI: INNTERNACIONALIZA
INNTERNACIONALIZA financia las actuaciones
derivadas de un plan estructurado de
internacionalizacin, con objetivos empresariales
bien definidos y un plan de trabajo coherente,
pudiendo incluir actividades de transferencia de
tecnologa, adaptacin de la tecnologa desarrollada
a los requerimientos de mercados internacionales y
promocin. El presupuesto financiable mnimo es
de 150.000 .

e+: Proyectos Internacionales de Cooperacin
Tecnolgica
Los proyectos internacionales de I+D+i liderados por
empresas, tanto a nivel multilateral (Eureka e
Iberoeka), como bilateral, hacen referencia al valor
aadido de la innovacin realizada en clave
internacional y permiten a las empresas espaolas
reforzar sus capacidades tecnolgicas, ampliando al
mismo tiempo el impacto de sus productos, procesos
y servicios en los mercados globales.
La modalidad de ayuda al proyecto ser una Ayuda
Parcialmente Reembolsable, con una cobertura
financiera de hasta el 60% del presupuesto total
aprobado, con un tramo reembolsable y un tramo no
reembolsable.

CDTI-Eurostars (Subprograma Interempresas
Internacional)
Con fecha 4 de mayo de 2012, se ha publicado en el
BOE la convocatoria de ayudas del subprograma
Interempresas Internacional para el ao 2012.
El subprograma Interempresas Internacional est
incluido en el Programa Nacional de
Internacionalizacin de la I+D y est orientado
prioritariamente a favorecer la participacin de
empresas espaolas en programas de cooperacin
internacional en el mbito de la I+D.
La convocatoria de 2012 tiene por objeto favorecer
la participacin de empresas espaolas en el
programa internacional EUROSTARS, por lo que
podrn ser objeto de ayuda en forma de subvencin
las siguientes actuaciones:
Proyectos Eurostars: proyectos de investigacin
aplicada o desarrollo experimental presentados al
programa internacional EUROSTARS en la sptima y
octava fecha de corte y evaluados de forma
favorable por encima de la nota de corte por el panel
internacional de expertos constituido al efecto,
situados dentro de la lista ordenada establecida por
dicho panel y con financiacin pblica y/o privada
asegurada en los dems pases miembros de los
correspondientes consorcios internacionales. Se
financiar la participacin espaola en dichos
proyectos. Podrn beneficiarse de estas
subvenciones las empresas y las Agrupaciones de
Inters Econmico (AIE).

INNVOLUCRA
El programa INNVOLUCRA tiene el objetivo de
incentivar la participacin de entidades espaolas en
programas internacionales de cooperacin
tecnolgica, especialmente el VII Programa Marco de
I+D de la UE, as como la presentacin de ofertas a
grandes instalaciones cientfico-tecnolgicas.
Con este objetivo, se han establecido las siguientes
medidas especficas:
Ayudas a la preparacin de propuestas
comunitarias (APC)
Ayudas a la participacin en ofertas a
grandes instalaciones (APO)
Programa de Capacitacin
Acciones Internacionales de Promocin
Tecnolgica (AIPT)
Adicionalmente, la red PI+D+i presta servicios de
informacin y orientacin a aquellas entidades que
quieran participar en el Programa Marco y en las
licitaciones de las grandes instalaciones.

Programa USA Landing
El objetivo de la convocatoria es Promover la
internacionalizacin de las empresas biotecnolgicas
espaolas facilitando su implantacin en Estados
Unidos y fomentar la colaboracin tecnolgica de las
empresas espaolas con entidades norteamericanas
con menor coste y riesgo para mejorar su
competitividad y rentabilidad.
Los Beneficiarios de este programa son las empresas
de Biotecnologa (EB), entendiendo como tales
[opinin]

63


aqullas que realizan actividades en I+D+i o
inversiones productivas y que orientan la mayor
parte de su negocio a la Biotecnologa.
Las empresas que accedan a la iniciativa USA Landing
podrn beneficiarse de los instrumentos ICEX que
tengan por objetivo facilitar la internacionalizacin
de las empresas biotecnolgicas en el mercado de
EE.UU. mediante la realizacin de actividades de
promocin comercial y la apertura de filiales
comerciales.

LNEA ICO INTERNACIONALIZACIN 2012
Pueden solicitar esta lnea de financiacin
autnomos, entidades pblicas y privadas
(empresas, fundaciones, ONGs, admn. Pblica.)
espaolas, incluyndose tanto las domiciliadas en
Espaa, como aqullas que, estando domiciliadas en
el extranjero, cuente con mayora de capital espaol.
El importe mximo del prstamo es de hasta 10
millones de euros, por cliente y ao en una o varias
operaciones.
El Instituto de Crdito Oficial (ICO), que durante todo
este ao ha estado creando lneas especiales para la
exportacin, ha suscrito el pasado mes de octubre
del 2011 una acuerdo con el Instituto Espaol de
Comercio Exterior (ICEX) para mejorar las
condiciones de financiacin de las empresas que
quieran internacionalizarse.
Los que accedan a un prstamo de la lnea ICO
Directo en la modalidad de liquidez para salir al
exterior debern acogerse a las siguientes
condiciones: el importe mximo de prstamo por
cliente ser de 200.000 euros, con tres aos de
amortizacin y un ao de carencia del principal; el
tipo de inters ser variable, con la referencia del
Euribor a seis meses ms un 4% (400 puntos
bsicos), revisable semestralmente; los pagos se
realizarn cada mes y el prstamo contar con una
comisin de apertura del 0,5% sobre el importe
formalizado, con un mnimo de 60 euros. Las
solicitudes se tramitarn online a travs de la web
comercial del ICO, hasta el 31 de diciembre de 2012.
Adems, los proyectos evaluados positivamente por
el ICEX, obtendr una bonificacin de un 1% (100
puntos bsicos) en el tipo de inters que este
organismo abonar de una sola vez por su valor
actual neto.
A esto hay que unir el apoyo financiero que ofrece
Cofides (sociedad estatal creada en 1988 para
financiar las inversiones de las empresas espaolas
en pases emergentes y en desarrollo), bien a travs
de sus recursos propios, bien por medio de las
distintas lneas de financiacin que gestiona. Entre
ellas destacan el Fondo para Inversiones en el
Exterior (FIEX), y el Fondo para Operaciones de
Inversin en el Exterior de la Pequea y Mediana
Empresa (FONPYME).

Consejos para salir al exterior
La aseguradora de Crdito CESCE, que comercializa
un seguro que cubre los impagos de los clientes, ha
querido dar unos consejos para abordar el proceso
de internacionalizacin. Entre ellos est:
Contar con un asesor externo para identificar las
oportunidades y guiar al exportador en los trmites y
normas del proceso exportador. Su misin principal
ser la identificacin de los riesgos y la verificacin
de los datos que proporcionan los posibles
compradores.
Establecer relaciones duraderas con los
distribuidores locales, para conocer los potenciales
consumidores del pas al que queremos exportar.
Para ello hay que asistir a ferias internacionales
(organizadas por las asociaciones empresariales o
cmaras de comercio) y consultar ofertas
comerciales en los paneles de los organismos
oficiales de comercio exterior.
Concentrarse en un nico mercado, al principio,
para limitar incertidumbres. Los expertos
recomiendan realizar la primera operacin a menor
escala de lo planeado en el plan de negocio, para
reducir los costes de un posible fracaso.
Destinar personal al seguimiento de la actividad
exportadora. Es necesario que la empresa cuente,
desde la primera operacin, con un departamento
especfico que vaya adquiriendo el know how de la
labor de internacionalizacin.
No descartar la posibilidad de producir en el
mercado de destino. Si el mercado le interesa, la
consecuencia natural sera instalarse en el pas para
ahorrar costes de transporte. Posteriormente, se
estudiara si le interesa abrir una delegacin
comercial y, despus, la posibilidad de fabricar en el
terreno local.
[opinin]

64


Fjese un objetivo de rentabilidad. En su plan de
comercio exterior no olvide comparar los beneficios
obtenidos con otras rentabilidades que ofrecen los
productos financieros a medio plazo. El comercio
exterior es una inversin como otra cualquiera y
debe conseguir un rendimiento superior al de los
bonos del Tesoro a tres aos.
El sector biotecnolgico espaol se encuentra ante la
realidad de una economa global, que integra un
mercado internacional junto a otros locales
(nacionales y regionales). La empresa biotecnolgica
acta de forma internacional, sin fronteras, ya que la
tecnologa se lo permite, y las tendencias del
mercado la obligan.
La internacionalizacin ha pasado de ser una opcin,
a convertirse en una salida a la crisis que estamos
padeciendo y a la falta de demanda interior. Las
empresas que han dado el salto al exterior, sealan
que los factores que ms las han motivado para
internacionalizarse ha sido la positiva evolucin de la
demanda externa, seguido por la competencia en
calidad y el tipo de cambio.
Salir al exterior es la solucin que el Gobierno y los
expertos sealan para remontar la crisis y la atona
del mercado interior.
Gracias a la actual situacin es importante animar a
las empresas a comenzar sus procesos de
internacionalizacin ya que el mercado espaol no
es suficiente para amortizar todos los gastos que una
empresa que hace I+D tiene, y la solucin puede
estar en mercados exteriores. La idea de empresa
debe ser global y debe innovar durante todo su ciclo
de vida. La competencia de una empresa siempre
existe, dentro o fuera de nuestro pas.

Bibliografa
Apoyo a la implantacin de empresas
biotecnolgicas espaolas en Estados
Unidos (USA Landing). Disponible en
http://www.gen-
es.org/es/documents/ConvocatoriaUSALan
ding2012.pdf. Acceso el 29 de agosto de
2012.
Internacionalizacin de la I+D. Centro para
el Desarrollo Tecnolgico Industrial (CDTI).
Disponible en
http://www.cdti.es/index.asp?MP=7&MS=
33&MN=2. Acceso el 29 de agosto de
2012.
Informe ASEBIO 2011. ASEBIO. Julio 2012.
La biotecnologa espaola mira hacia EEUU
para continuar creciendo. ICEXinforma.
Disponible en
http://www.icex.es/icex/cda/controller/pa
geICEX/0,6558,5518394_5588001_636645
3_4594407_645,00.html. Acceso el 29 de
agosto de 2012.
La internacionalizacin, una salida a la
crisis. PymeSeguros.com. Disponible en
http://www.pymeseguros.com/la-
internacionalizacion-una-salida-a-la-crisis/.

[opinin]

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EXELERIA (Grupo EVERIS) y BTME, mediante una Joint Venture, finalizan la construccin e inician la
puesta en marcha de la segunda mayor planta de produccin de microalgas de Europa.

lvaro Naranjo, Director de Desarrollo de Negocio
de Biotecnologa de las Microalgas S.L, Licenciado
en Ciencias Ambientales por la Universidad Europea
de Madrid y Mster en Arquitectura Bioclimtica
por la Escuela de Arquitectura de la Universidad
Politcnica de Madrid. Ha desarrollado su carrera
profesional en el sector ms industrial de la
biotecnologa en diversos puestos de
responsabilidad tanto tcnicos como de
gestin: plantas de produccin de biogs,
instalaciones generacin elctrica con biomasa y
plantas de produccin de biocarburantes (biodiesel
y bioetanol). Adicionalmente ha compaginado su
actividad profesional con la actividad docente como
colaborador de diferentes estudios de posgrado
donde aporta una visin empresarial, siendo
actualmente profesor en el Mster de Biotecnologa
de Aliter.

El objetivo de la Joint Venture es la produccin de
microalgas de alta calidad y pureza con destino a la
acuicultura y cosmtica as como la creacin de una
plataforma que permitir culminar a escala industrial
las lneas de investigacin en alimentacin humana,
produccin de cidos grasos omega 3 y otras
aplicaciones que se han desarrollado durante los
ltimos 5 aos.
Actualmente se estn cerrando acuerdos con varias
empresas para el desarrollo conjunto de mercados,
productos y actividades de I+D.
El centro de produccin e investigacin, cuya
construccin finaliz el pasado junio y que
actualmente se encuentra finalizando la puesta en
marcha, se ubica en la provincia de Cdiz lo que
asegura unas condiciones climatolgicas idneas
(zona con mayor radiacin de Europa y suaves
temperaturas todo el ao). Las instalaciones
combinan estratgicamente las ventajas de la
produccin en fotobiorreactores tubulares con las de
la produccin en raceways lo que asegura una gran
flexibilidad para producir productos adecuados para
aplicaciones diversas.
Emprendedores
lvaro Naranjo, Biotecnologa de las
Microalgas S.L
[ emprendedores ]

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Los tres fotobiorreactores han incluido numerosas
mejoras tecnolgicas y suman una capacidad total de
90.000 litros incluyendo la unidad ms grande
existente en el mundo.
Los raceways se ubican bajo invernaderos para
asegurar un control total de las condiciones de
produccin y cuentan con una superficie inicial de
5.100 m
2
(1.020 m
3
) estando prevista la ampliacin a
20.000 m
2
(4.000 m
3
) en un plazo inferior a 2 aos.
La planta cuenta con dos lneas de downstream
donde se realiza el cosechado, almacenamiento y
expedicin de los productos en condiciones
estrictamente controladas.
Entre las instalaciones auxiliares destacan los
completos laboratorios de microbiologa y qumica,
la planta de tratamiento de agua de proceso, dos
zonas de produccin de inoculo, el cepario que
cuenta con una completa coleccin de microalgas
seleccionadas durante aos de investigacin as
como reas completamente equipadas dedicadas en
exclusiva a la actividad de I+D.
La instalacin ha implementado importantes mejoras
en cuanto al control y automatizacin del proceso
productivo que permiten la operacin de la
instalacin con un equipo reducido de personal y
aseguran la correcta operacin de la planta,
maximizando la produccin y la calidad de los
productos.
La capacidad total de produccin de la planta es de
30 t/ao, estando previsto alcanzar en 2 aos una
capacidad superior a las 100 t/ao.

Vista area de la planta de produccin de
microalgas.

Fotobiorreactor tubular bajo invernadero, con una
capacidad de 85.000 litros.

[ emprendedores ]

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Desde Aliter se pretende brindar a nuestros alumnos la mejor y ms completa formacin en el rea de
conocimiento que hayan elegido, adems del desarrollo de una serie de habilidades y aptitudes, que
consideramos imprescindibles para la consecucin de nuestro principal objetivo: una formacin humanstica
integral de nuestros estudiantes, que les coloque en la mejor posicin para desarrollar su carrera profesional.
Es por ello que esta seccin pretende dar a conocer la experiencia y opinin de nuestros exalumnos que estn
desempeando un papel importante en el mbito empresarial o social, hondar en aspectos actuales como lo es la
gestin e introduccin de frmacos en el mercado, rea en la cual trabaja Jos Antonio Anaya, Business-Sales
National Manager de EMEA frica, para comentarnos de estos aspectos se tuvo la oportunidad de entrevistar a
este excelente profesional.

1. Haciendo un balance de su carrera
profesional durante estos aos, Cules
seran los aspectos que ms destacara de
ella? Qu dificultades se ha encontrado?
Pues los aspectos que ms se pueden destacar
siempre van ligados al desarrollo complejo sin duda
de esta industria. Desde mi punto de vista, los
aspectos ms destacables se centran en la gran
dificultad y complejidad del sector. Con enormes
cambios, que a veces son de semanas y provoca una
formacin constante adems de una gran capacidad
de adaptacin. Durante aos, he trabajado en varios
tipos de empresas, todas ellas ligadas al sector, tanto
empresas nacionales como multinacionales. Las
principales dificultades han supuesto la complejidad
del sector, los grandes cambios que en los ltimos ha
ido sufriendo el sector y el momento de
reconversin en el que nos encontramos. Es lgico
pensar que el modelo que esta industria ha
desarrollado durante aos, ya no es vlido para la
situacin actual del mercado y de los profesionales
sanitarios y como no, para la situacin actual de los
pacientes. El viejo modelo de grandes Blockbuster,
es un modelo que ya nos vlido en la situacin
actual, junto al mismo la madurez de numerosos
productos acompaado de la necesidad de
Los nuestros

Jos Antonio Anaya, Business -
Sales National Manager de EMEA
frica

[ losnuestros ]
D. Jos Antonio Anaya de la Rosa, es Doctor en
Nutricin y Bromatologa (especialidad
Biotecnologa y Seguridad Alimentaria), Doctor en
postgrado con Mencin de Calidad Fsica Mdica y
licenciado en Veterinaria.
Actualmente cursa los estudios de la Licenciatura de
Derecho en la Universidad Catlica de vila.
Curso Mster de Biotecnologa de Aliter, Mster en
Direccin Comercial y Marketing en SanPablo Ceu y
Mster en Relaciones Internacionales y Comercio
Exterios por el Colegio de Politlogos de Madrid.
Experiencia docente se desarrolla en reas cientfico
y empresariales en Universidades Espaolas y en
Escuelas de Negocio.
Experiencia laboral ha sido desarrollada en el
mbito pblico en la Comunidad de Madrid as
como en empresas como Alcampo, Tragsa y Johnson
and Johnson donde ha desempeado su desarrollo
profesional en diferentes posiciones tcnicas,
comerciales y de gestin.
Colabora en proyectos de investigacin en el rea
de Oncologa con instituciones pblicas y privadas.

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reconversin de las redes de ventas est llevando a
una nueva reconversin en la industria.
2. Cules son las habilidades, cualidades y
caractersticas que ms destaca y que han
impulsado su carrera profesional?
Bsicamente, las cualidades que ms destacara, en
la ma o en cualquier otra carrera profesional es
basar el trabajo del da a da sobre un correcto y
tico liderazgo. Entendiendo este como ser lderes
DESPIERTOS.
Decidido. Ha de creer en sus principios y valores, en
sus ideales, en sus proyectos, en sus posibilidades y
metas. Jams se detendr frente a las adversidades,
ante los problemas, con humildad, constancia y
tesn alcanzar las cimas propuestas.
Entusiasta. Deber tener una visin de los sueos a
los que se dirige, contagiar a los dems su
capacidad de trabajo, sus inquietudes, la confianza
de lograrlos. Ha de transmitir la intensidad, hacer
partcipes a todos de ellos, hacerles ver, que se cree
en ellos, en sus posibilidades, en su trabajo.
Soador. La vida es sueo y los sueos, sueos son
nos recordaba Caldern de la Barca. La gente cree
que soar es signo de inmadurez, de no tener los
pies en el suelo. Pero un lder ha de ser capaz de
soar, de creer y convertir los grandes sueos en
realidad. Esto es lo que hace que la rueda del
progreso, del crecimiento empresarial, crezca y sea
efectiva.
Proactivo. Jams esperar. No acepta las coyunturas
como vienen. Un lder se adelanta a los
acontecimientos, es visionario y busca prevenir lo
que va a suceder. Un lder hace que las cosas
ocurran, no es un actor de la pelcula, dirige la
pelcula.
Inteligente. Sin duda la inteligencia, entendida como
la capacidad de comprender y entender, es
totalmente necesaria para un correcto lder. El
liderazgo es algo ms que ver, que situarse bajo unas
lneas directrices, hay que entender a los dems,
comprenderlos. Esta inteligencia ha de ser racional,
pero sin duda, y con gran fuerza, ha de ejercer una
inteligencia emocional.
Emptico. La empata es la capacidad de ponernos
en la situacin de los dems. Comprender el estado
de nimo, comprender su situacin personal. No
todos somos iguales, por lo tanto cada uno tenemos
nuestros propios sentimientos y capacidades. Un
lder ha de ser capaz de conocernos, ver nuestras
habilidades y potenciarlas.
Racional. Ser capaz de pensar, evaluar y actuar bajo
unos principios lgicos, ecunimes y probables.
Nuestros actos, nuestros planteamientos, nuestros
proyectos, se basarn en la racionalidad.

Tolerante. Las personas son diferentes, cada uno
trabaja a su forma, a su ritmo. El liderazgo slo se
puede aplicar desde la tolerancia, la comprensin
hacia los dems, el apoyo al ms dbil. Cualquier
persona, puede conseguir cualquier cosa, pero es
necesaria paciencia y apoyo para llegar. El lder
siempre est ah, cuando cometemos errores, para
ayudarnos a salir, para no dejarnos caer o para
levantarnos. Se da a los dems, es parte de los
dems.

Original. El liderazgo que ejerce cada lder es nico.
Lo diferente, ver camino donde los dems no lo
encuentran, ver la oportunidad donde los dems no
ven nada, es ser original, innovador. Da a da, mira
lo que le rodea, pero no se conforma con ello, es
creativo, es ingenioso, es nico.
Junto a estas ideas, creo que otra de las claves que
debe marcar sin duda el desarrollo de nuestras
carreras profesionales se debe centrar en poseer una
verdadera vocacin en el trabajo y en las compaas
en las que trabajemos. La posibilidad de realizar un
sueo es lo que hace que la vida sea interesante;
Paulo Coelho (1947-?) Escritor brasileo. Sin duda
debemos trabajar en lo que nos gusta, en aquello en
lo que tenemos realmente vocacin. La vocacin o la
motivacin de las personas puede ser muy variable,
para unos es el dinero, para otros, el deber del
trabajo bien hecho, para otros salvar vidas.. Lo ms
importante, por lo tanto, como reflexin personal, es
encontrar aquello en lo que realmente tenemos
vocacin. La vocacin nos har disfrutar con el
trabajo, conseguir las metas que nos propongamos e
irradiar de ilusin a aquellos que desarrollan esos
proyectos con nosotros.
Por eso, creo, que en la situacin en la que estamos,
hablando da s y da tambin de la crisis debemos
ser valientes, aferrarnos a darlo todo en cada
segundo y encontrar la verdadera vocacin de lo que
hacemos. Los equipos, motivados e implicados
consiguen llegar a las metas marcadas con una
rapidez mucho mayor que aquellos equipos que no
la poseen. Por eso debemos ser esa fuente de
[ losnuestros ]

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inspiracin para todos los miembros del equipo con
los que trabajamos, ser los ms vocacionales en los
trabajos que realizamos y sin duda esto nos llevar al
xito. Muchos personajes a lo largo de la historia
podran haberse rendido cuando las cosas no
salieron a la primera, Cristbal Coln, Fleming,
Pasteur, y muchos otros. Por ello creo que la mayor
pregunta, no es tanto si nos tocar trabajar ms
aos, si no, si realmente estamos motivados en
nuestro trabajo, si nos gusta, si lo sacaremos hacia
delante. Cuando realmente te convences de un
proyecto, cuando realmente te motivas con l lo
nico que queda es conseguirlo y si realmente es lo
que ms te gusta en la vida, el mismo formar parte
de tu vida y ser uno ms en el viaje de tus aos.
3. Aprovechando su experiencia en la
gestin e introduccin de frmacos en el
mercado, nos podra explicar, Cmo es el
proceso de bsqueda, anlisis e
incorporacin de frmaco en el mercado
espaol? Cules son las principales
fuentes y pases de bsqueda en donde se
estn centrando? Cules son las
expectativas que tienen las molculas
activas en el mercado espaol ahora que
la crisis afecta a todos los sectores?
En mi caso, me centro en la bsqueda de frmacos
nanobiotecnolgicos. Bsicamente en el momento
actual, el desarrollo comn de frmacos basado en el
screening qumico, posee grandes ventajas, pero
tambin grandes dificultades, ms aun en la
consecucin de objetivos a corto plazo. Por ello, por
medio de la bsqueda de patentes de nuevas
entidades, o modificando por medio de estas
tcnicas, entidades existentes podemos encontrar
resultados mucho ms rpidos y con impactos
mayores en la salud de las personas. Por ello, la
bsqueda no solo se basa en nuevos medicamentos,
si no en tcnicas o desarrollos que pudiendo ser
aplicados a nuestros medicamentos actuales nos
permitan el desarrollo de nuevas entidades
orientadas a mejorar las existentes en Calidad,
Seguridad y/o eficacia. Una vez que se localice la
misma, comenzarn los diferentes estudios que nos
lleven a confirmar su uso o no, para finalmente
poder llevar a cabo la introduccin en un pas.
Dependiendo de las caractersticas del mercado, as
como de las directrices de la compaa la
introduccin de una nueva entidad mdica se puede
realizar de forma escalonada por pases o bien de
forma global. En el caso de EMEA, lo ms frecuente
es autorizar los frmacos de una forma centralizada
o bien elegir la aprobacin pas por pas,
dependiendo de las estrategias que se hayan
diseado. En el caso de frica, las aprobaciones e
introducciones de frmacos, son algo diferentes,
basado la misma en la introduccin directamente
pas por pas.
En el caso concreto de Espaa, una vez que un nuevo
frmaco ha sido autorizado, habr que realizar su
introduccin en el pas. Para ello en el caso de
Espaa nos encontramos con un sistema de cuarta
barrera para la introduccin del frmaco. El mismo
se basa en la negociacin a nivel de Estado, a nivel
de Comunidades Autnomas y a nivel de Hospitales,
para finalmente tras la prescripcin mdica que un
determinado frmaco pueda ser una nueva
herramienta teraputica para un paciente. En todas
las fases existen especialistas dentro de la compaa
que mantienen diferentes reuniones para que este
nuevo medicamento pueda llegar al mercado. Estas
estrategias se engloban dentro de las actividades
denominadas de Market Access orientadas a la
introduccin. Dependiendo de las compaas
farmacuticas la organizacin difiere pero es ms o
menos similar.
Los problemas en el caso de Espaa radican la
complejidad de los actores, la nueva normativa de
control del gasto farmacutico y la actual situacin
de numerosas comunidades autnomas con ratios
de pago de pedidos de medicamentos que superan
hasta los dos aos de pago.
Respondiendo a la pregunta de cules son las
principales fuentes de bsqueda, en mi caso son
varios. Actualmente he desarrollado bsqueda en
todos los pases del rea de EMEA, as como en
determinados pases de frica. Farmacuticas,
empresas biotecnolgicas, centros de investigacin,
universidades, compaas nanobiotecnolgicas son
los principales puntos de bsqueda. Las
herramientas se basan en la esclarecer las
necesidades de bsqueda y una vez pautadas
comenzar en la bsqueda, pas por pas, agencia
estatal por agencia estatal, bolsa de patentes por
bolsa de patentes, centro de investigacin por centro
de investigacin, hasta encontrar la molcula, la
modificacin, la tcnica o el desarrollo que necesitas
aplicar en este determinado momento, adems de
tener en cuenta en cada uno de los pasos, los marcos
regulatorios, aspectos de costes, aspectos de
desarrollos, licencias, patentes

[ losnuestros ]

70


4. Actualmente est trabajando en el rea
de desarrollo de nuevos frmacos
nanobiotecnolgicos para el rea de
EMEA y frica, Qu expectativas cree
que tenga este sector en Espaa?
Las expectativas son tan grandes como nosotros
mismos nos marquemos. Realmente, la
potencialidad de la investigacin en Espaa es muy
alta y por ello, contar con herramientas externas que
potencien estas actividades es muy importante. Es
preciso aumentar los acuerdos entre los diferentes
pases, ya que es una parte de las ms importantes
en el desarrollo conjunto de medicamentos. Por ello,
no slo ha de existir una buena innovacin y una
buena investigacin, sino tambin una correcta
colaboracin y reconocimiento entre los pases para
poder llegar a los objetivos.
5. Qu opinin tiene acerca de la situacin
de la biotecnologa en Espaa con la crisis
y los recortes en I+D? Cmo cree que la
industria biotech puede enfrentar los
nuevos retos que se presentan por el
cambio del panorama econmico
espaol?
La situacin econmica de Espaa en estos
momentos es complicada, pero la innovacin,
es sin duda la herramienta ms necesaria, para
poder enfrentarnos a la situacin actual en la
que las diferentes compaas farmacuticas se
sitan. Cada da son ms las compaas que
pierden competitividad debido a los problemas
de agotamiento de patentes o accesos al
mercado fallidos. Por ello, una legislacin
estable, un marco administrativo claro es la
mejor herramienta que desde las
administraciones pblicas se puede aportar. La
colaboracin entre el ente privado y pblico ha
de ser el adecuado. Quizs la situacin actual
requiera de la adaptacin de ambos actores,
empresas farmacuticas y el estado en el
devenir de un fin comn. La estrategia de
comercializacin de los medicamentos por lo
tanto difiere mucho de aos atrs, he incluso de
meses de atrs. El xito y fracaso de la industria
y del nuevo modelo, depender en gran medida
de la adaptacin de todos los actores en el
nuevo tablero de juego. Ahora, el acceso al
mercado y la innovacin, han de pasar por una
serie de caminos diferentes a los que
conocamos primando determinadas claves.
Hace unas semanas, asist a una conferencia en
Boston en la que se marcaban en los prximos
diez aos y por mercados las claves del acceso
al mercado y la innovacin, apuntillando las
claves en controlar en todo plan estratgico de
acceso al mercado los diferentes stakeholders y
actores implicados en la poltica nacional de
sanidad de cada pas de acceso, el desarrollo de
frmacos (colaboracin con el pas del mercado
de acceso en alguna de las fases del desarrollo),
registro, produccin, distribucin nacional,
informacin, prescripcin, asesoramiento,
despacho y pacientes. Si bien es cierto, todas
estas estrategias ya se vienen desarrollando,
pero como apuntaban los diferentes ponentes,
no se desarrolla un plan estratgico comn de
abordaje de los diferentes temas indagando,
motivando, argumentando y cerrando acuerdos
en cada una de las fases del acceso.
6. Cules cree que son los nuevos retos de
la biotech en Espaa?
Contamos con una innovacin, desarrollo,
investigacin y eficiencia de las ms solventes del
mundo. Ahora los retos de nuestras empresas
biotech han de situarse en difundir estos proyectos.
Retos, son varios. Por un lado afianzar nuestra
imagen en el exterior, atraer inversores pblicos y
privados tanto en Espaa como en el exterior y pasar
por una actualizacin o reconversin de las redes de
ventas. En este sentido, cada da nos levantamos con
noticias que refieren a deudas acumuladas de en
torno 4.000 millones de euros, por parte del estado,
a los proveedores sanitarios. Los planes actuales han
aliviado la situacin que desde hace aos se estaban
sufriendo por el sector, pero aun no son los
adecuados para poder corregir y actualizar el modelo
que en los ltimos aos y como norma constante ha
llevado a graves problemas a numerosos
laboratorios, que ha conducido entre otras cosas a
reducciones de plantillas y abandono de proyectos.
Pero analizando la situacin, podemos ver como hay
laboratorios que cobran antes que otros y el ratio
por comunidad autnoma y laboratorio es muy
disperso.
Frente a esta situacin y analizando punto a punto,
podemos ver como hay diversas tendencias en varios
laboratorios que han apostado por una nueva figura
el Gerente de Efectividad. Qu es esto?
Bien en el momento en el que nos encontramos se
hace necesario contar con profesionales que puedan
desarrollar estrategias en todos los estamentos de la
[ losnuestros ]

71


compaa. Es preciso que exista un islote comn
entre departamentos que influyen al fin y al cabo en
el devenir de la empresa. Personas que unan los
esfuerzos de desarrollo de negocio, de ventas, de
marketing, de relaciones institucionales y Kam con
una visin comn y plan estratgico director. Se basa
en desarrollos de planes estratgicos en los que se
reconvierte el modo de venta farmacutica, con un
desarrollo de las redes de ventas parejo al modelo
de desarrollo de negocio y de negociacin genrica
con las autoridades sanitarias. Planes estratgicos,
que en otros pases han dado grandes resultados
basados en la efectividad de los recursos, el uso de
KPIs de gestin por items
7. Cree que Espaa puede potenciar los
proyectos actuales de biotech para
internacionalizarlos con xitos y as
situarse a la vanguardia mundial?
Slo depender de nosotros. Sin duda, cada da ms
nos acercamos a un mundo global y a un mundo en
el que las fronteras son casi inexistentes. Esto obliga
a que todos los actores integrantes requieran de las
mismas reglas de juego que lleva parejo requisitos
muy concretos y estrictos. En esta
internacionalizacin, no solo es importante contar
con una adecuada investigacin o una solvencia
desde el punto de vista empresarial, si no que es
preciso un apoyo del estado potenciando a las
compaas y generando una imagen de estabilidad y
cohesin en el exterior. Por ello, en un mundo
globalizado, no pasa por otras vas ms que la
cohesin y desarrollo comn y conjunto. A la hora de
la internacionalizacin de los proyectos, los
principales problemas residen en las limitaciones de
financiacin que este sector posee. En esta lnea
contar con inversores internacionales que apuesten
por los proyectos y crean en la viabilidad de los
mismos es precisa y necesaria. En los ltimos aos,
gracias a Escuelas como Aliter, se ha creado un
nuevo perfil, cientficos con capacidad empresarial,
que permiten transcribir con pasin la innovacin
pero bajo un marco empresarial. La
profesionalizacin del sector en estos nuevos
perfiles, contar con agentes externos de financiacin
y un correcto apoyo constante del Estado en
potenciar a la industria Biotech Espaola, son en mi
opinin, las claves que necesitamos para seguir
aumentando con xito este tipo de proyectos en el
exterior.
8. Qu aspectos cree que se deberan
mejorar de la poltica de investigacin
cientfica y financiacin en Espaa?
La inversin en polticas de I+D los ltimos aos
han ido reducindose paulatinamente. Espaa,
ha sufrido durante muchos aos un cuello de
embudo que ha sido complicado de manejar.
Mientras en las universidades Espaolas se
formaba a grandes cientficos estos una vez
terminaban sus proyectos y no haba opcin de
continuar con sus lneas de investigacin han
tenido que marcharse fuera ya que el tejido
empresarial no soportaba esa oferta de
numerosos cientficos. Esta situacin, es muy
diferente en otros pases, en los que la
investigacin pblica siempre va ligada a la
financiacin e investigacin privada obteniendo
grandes xitos de esas uniones. Por ello, la
solucin al problema, no solo pasar por invertir
el gasto en I+D o aumentar las deducciones
fiscales por estas actividades. Pasa, por una
reconversin del modelo de efectividad de la
investigacin y un aumento de los resultados.
Espaa, es un pas que investiga, que patenta
pero ya no que comercializa. Por ello, hay que
ayudar a que este modelo de gestin de lugar
productos, y que al fin y al cabo todos estos
esfuerzos sirvan para lo ms importante y el
nico sentido de este sector, mejorar da a da
la vida de los pacientes. Hay que contar pues
con medidas de futuro, no cortoplacistas que no
permitan el desarrollo de las fuentes de
innovacin. Sector complicado, con flujos de
caja muy diferentes a los dems sectores y por
ello todas estas caractersticas del sector han de
ser tenidas en cuenta en los nuevos planes de
desarrollo. Hace semanas, se publicaron las
nuevas ayudas Ramn y Cajal para potenciar
el acceso de investigadores. Por ello, continuar
con este tipo de medidas y apuntillar la
transgresin de ciencia a producto, son las
claves unidas a una potenciacin de los
conciertos Nacionales e Internacionales.
Debemos aumentar nuestra competitividad y
poder competir con las grandes potencias,
aumentar el desarrollo del VII programa Marco,
convenios de estabilidad legislativa en materia
de medicamentos, fomentar la estabilidad y
atraer a los grandes centros de investigacin de
las multinacionales, potenciar y agilizar la
actividad de los centros de transferencia,
posicionar la dualidad empresa-universidad,
aumentar las ayudas pblicas a la formacin
[ losnuestros ]

72


empresarial de los cientficos, son medidas que
sin duda pueden ir aumentando el modelo de
I+D+I en Espaa.
9. Cules son sus principales objetivos y
desafos hoy por hoy?
Hoy por hoy, los principales desafos se centran en
que continuemos luchando por conseguir que los
pacientes y la sociedad puedan beneficiarse de los
avances de la ciencia. Todas las medidas irn
llegando antes o despus, pero es preciso que se
aumente la colaboracin de todos los entes
implicados ya que todos formamos parte del mismo
fin. Una vez que consigamos con los diferentes
planes de mejora de la competitividad, aumento de
la inversin, potenciacin de los conciertos,
estabilidad de las multinacionales y empresas
Espaolas hay que conseguir llegar a la sociedad, y
como norma rectora Humanizar el acceso al
mercado.
Sin duda trabajar en esta industria es una de las
responsabilidades ms importantes a las que nos
vamos a enfrentar en nuestra vida. El trabajar en
esta industria, ha de ser slo con una orientacin,
mejorar la vida de los pacientes. Existen muchas
tcnicas en todos los estamentos que componen la
industria, nuevas tcnicas de venta, nuevos
desarrollos de RRHH, nuevos modelos de gestin del
talento, nuevos sistemas de introduccin al
mercado. Pero me doy cuenta, de que todas estas
tcnicas, no son ms que herramientas y que la nica
forma de que funcione, pasa por activarlas con el
servicio y el compromiso con los pacientes. Al final,
todas y cada una de las iniciativas se orientan a
mejorar la vida de los pacientes. Por ello, siempre y
cuando tengamos mejoras para los pacientes, no
podemos permitir que estos no se puedan
aprovechar de ellas. Por ello, contar con un nuevo
medicamento que reduce la mortalidad o mejora la
calidad de la personas con determinadas
enfermedades no puede ser que no est en el
mercado a disposicin de los mdicos.

En ese sentido, siempre me gusta hacer hincapi en
este declogo que siempre llevo conmigo y el que
considero que marca todos los objetivos, que he ido
utilizando con diferentes administraciones orientado
a que comprendan la importancia de los nuevos
sistemas de tratamiento de las enfermedades en los
pacientes.

1. Acceder al mercado con la seguridad de que el
tratamiento mejora la vida de los pacientes, en
calidad, seguridad y eficacia.
2. Conocer la situacin econmica de la
administracin y tender puentes de colaboracin,
estabilidad y desarrollo.
3. Transmitir los sentimientos positivos y negativos
de los pacientes frente a la situacin de su
enfermedad, colaborando con las asociaciones de
pacientes.
4. Transmitir la necesidad mdica de la prescripcin,
y ventajas no solo econmicas de los nuevos
tratamientos, si no la apuesta de los profesionales
mdicos por las nuevas terapias con comparativas
por asociaciones profesionales y pases introducidos.
5. Mostrar la comparativa de actuacin, por
comunidades, pases y continentes frente a la
introduccin por medio de estudios epidemiolgicos
y frmaco-econmicos.
6. Desarrollo de programa de solidaridad
administracin-pacientes-industria.
7. Humanizacin del acceso.
8. Desarrollo de lazos estables y hojas de ruta del
acceso e introduccin, plan estratgico de gua.
9. Plan de desarrollo y formacin continas por
introduccin, comunidad, provincia y ncleo mdico.
10. Y este, el ms importante, no olvidar el prisma,
que hace que todos funcionen, los pacientes.
Sin duda, con que haya una sola persona, a la que
seamos capaces de cambiar la vida, todos estos
esfuerzos valdrn la pena. La profesionalizacin del
sector es cada vez ms importante, pero sin
olvidarnos, que al final todos y cada uno de los
trabajos que haremos tendrn una meta comn,
mejorar la vida de alguien, en algn lugar.
Todos en la vida, seguro que nos hemos enfrentado
a la incertidumbre de la enfermedad de un familiar, y
siempre hemos deseado que un tratamiento
existiera para salvar su vida o al menor mejorarla.
Por ello, si ya contamos con esa herramienta, no nos
podemos permitir que no est disponible, ya que,
con solo una persona a la que la cambie la vida
valdrn la pena todos los esfuerzos, valdrn la pena
todas las decepciones que en el camino nos
encontraremos, pero al final lo conseguiremos, eso
no lo dudo.
Y finalmente, no olvidar que Espaa es un pas en el
que existen grandes profesionales pblicos y
privados que dedican su vida a la innovacin, y a que
la sociedad se pueda beneficiar de sus esfuerzos. Por
ello, en estos das en los que tanto se habla de
[ losnuestros ]

73


talento realmente lo potenciemos. Gestionar,
retener, buscar El Talento. El talento, como
trmino no significa ms que balanza de peso, pero
adquiri un significado relativo a la inteligencia
derivado de la famosa parbola de los talentos, en
las que se asemejaba a la inteligencia.
Partimos de la base que talento, es por tanto una
aptitud que va ligada la inteligencia y sin duda es uno
de los valores que ms buscan las empresas y ms en
situaciones de crisis.
Pero realmente, qu es el talento?
En el libro hombre mediocre, en el que clasifica al
genio y al talento, entendiendo al primero como
aquel que es capaz de visionar y desarrollar
estrategias que no han sido practicadas por los
dems, dejando en este caso para el talento, como
aquellas cualidades que presentan las personas que
son capaces de hacer de emprender las actividades
hacindolas mejor que nadie que ya las practica y
que por lo tanto existen. Con esta idea, que para m,
es la definicin ms acertada nos acercamos a
nuestra situacin actual. La industria pasa por
numerosos problemas actuales, desde el punto de
vista interno, como desde el punto de vista externo.
Interno, problemas como reestructuraciones de
personal, despidos, cambios de sedes, bsqueda de
nuevas patentes, agotamiento del pipeline; o
externos como las nuevas legislaciones, los
problemas de acceso al mercado basados en las
estrategias de siempre.
Con ello, quizs, ahora se deba buscar una busca de
genio y talento. Ser capaces no solo de hacer las
cosas mejor que nadie, sino adems buscar nuevas
formas de hacerlo, para lo cual, quizs ser hora de
cambiar. Analizando la situacin, quizs este tipo de
cambios no deban afectar solo a los departamentos
de desarrollo de negocio, a los departamentos de
comercializacin si no quizs una adaptacin de los
departamentos de RRHH. Ahora, en estos
momentos, quizs sea la hora de comenzar a buscar
a esos genios talentosos, que sin duda no cumplan
con los criterios normales de seleccin. Y una vez
que estn entre nosotros potenciar su actividad y
potenciar su estabilidad.
El futuro, de la industria, no se nos puede olvidar,
pasa por nuestras manos.

[ losnuestros ]

74


En esta edicin se quiere hacer nfasis en un estudio publicado por la revista Genetic Engineering &
Biotechnology News (GEN) donde analiza y presenta las 25 principales empresas de biotecnologa
basado en la capitalizacin de mercado al cierre del segundo trimestre de 2012, y Q2 2011, calculados
al multiplicar el nmero de acciones en circulacin por el precio de las acciones.
Las cifras de las compaas no estadounidenses fueron convertidas a dlares estadounidenses de
distintas monedas.

#25. Seattle Genetics
2012 Market Cap: $2.92 billion (8/2: 118,207,214
precio de acciones $24.72)
% Cambio: 54.5%

#24. Ariad Pharmaceuticals
% Cambio: 101.3%

#23. Medivation
2011 Market Cap: $683.85 million (8/3: 34,907,994
% Cambio: 433.4%

#22. Ranbaxy Laboratories
precio de acciones Rs. 490.55)
precio de acciones Rs. 540.35)
% Cambio: -9.1%

Reportaje
Las 25 principales
empresas de biotecnologa
a nivel mundial
[ Reportaje ]

75


#21. Warner Chilcott
% Cambio: -21.1%

#20. Actelion
precio de acciones 32.20)
% Cambio: -7.4%

#19. Onyx Pharmaceuticals
% Cambio: 141.0%

#18. Amylin Pharmaceuticals
% Cambio: 190.8%

#17. Dr. Reddys Laboratories
precio de acciones: Rs. 1638.55)
% Cambio: 6.4%

#16. BioMarin Pharmaceuticals
% Cambio: 61.1%

#15. Elan
2012 Market Cap: $8.63 billion (6/30: 591.3 million
% Cambio: 29.4%

#14. UCB
% Cambio: 28.2%

#13. Forest Laboratories
% Cambio: -2.4%

#12. Regeneron
% Cambio: 122.0%

[ Reportaje ]

76


#11. Vertex Pharmaceuticals
% Cambio: -1.4%

#10. Alexion
% Cambio: 79.9%

#9. CSL
2012 Market Cap: $21.11 billion (A$20.099 billion)
2011 Market Cap: $18.33 billion (A$17.454 billion)
% Cambio: 15.2%

#8. Merck KGaA
% Change: 5.1%

#7. Celgene
% Cambio: 3.1%

#6. Baxter
% Cambio: -3.3%

#5. Teva Pharmaceutical Industries
% Cambio: -20.3%

#4. Biogen Idec
% Cambio: 33.8%

#3. Gilead Sciences
% Cambio: 28.5%

#2. Amgen
% Cambio: 20.9%

[ Reportaje ]

77


#1. Novo Nordisk
2012 Market Cap: $76.92 billion (6/30: DKK 549.1
million * precio DKK 848.50)
2011 Market Cap: $60.09 billion (6/30: DKK 569.1
million * precio DKK 639.50)
% Cambio: 28.0%

Amylin Pharmaceuticals se encuentran por encima
de Onyx Pharmaceuticals basado en capitalizacin de
mercado calculado de $ 5.059,917,570.40, en
comparacin con $ 5,059,894,746.21. Amylin
Pharmaceuticals adquirido por Bristol-Myers Squibb
en un acuerdo $ 7000 millones que complet el 8 de
agosto. Tres cifras de capitalizacin de mercado
calculado al 31 de marzo, ya que las cifras acciones
en circulacin fueron publicados en el informe anual
de la empresa. Dr. Reddys Laboratorios se
encuentran por encima de los productos
farmacuticos BioMarin basado en capitalizacin de
mercado calculado de $ 5,349,942,065.20, en
comparacin con $ 5,345,899,863.0831.
Las tres principales empresas biotecnolgicas tienen
un amplio recorrido y presencia a nivel mundial, son
pioneras y punteras en sus lneas de negocios, para
conocer un poco ms acerca de ellas se a
continuacin se presenta una resea de las mismas.
Novo Nordisk
Novo Nordisk es lder mundial en el tratamiento de
la diabetes, con ms de 80 aos de experiencia en
este campo. La compaa ofrece la gama ms
completa de productos en diabetes de la industria
farmacutica, incluyendo los sistemas de
administracin de insulina ms avanzados. Adems,
Novo Nordisk se sita en una posicin destacada en
otras reas teraputicas, como son la hemostasia,
crecimiento y menopausia.
Con sede en Dinamarca, Novo Nordisk emplea a
aproximadamente 26.000 personas en 80 pases, y
comercializa sus productos en 179 pases. Las
acciones de clase B de Novo Nordisk cotizan en las
bolsas de Copenhague y Londres.
Amgen
Amgen, fundada en 1980, fue una de las primeras
empresas en hacer realidad las expectativas de este
nuevo campo al hacer llegar medicamentos
biotecnolgicos a los pacientes.
Amgen est presente en casi 50 pases con ms de
17.000 empleados en todo el mundo.
Amgen tiene su sede central en Estados Unidos,
concretamente en la localidad de Thousand Oaks
(California), junto a algunos de los principales
centros de investigacin del mundo, como la
Universidad de California en Los ngeles y el
Instituto de Tecnologa de California.
Amgen (AMGN) cotiza en la Bolsa de Nueva York
(Nasdaq) y su negocio est enmarcado en uno de los
sectores ms innovadores y con mayor potencial de
crecimiento en el futuro. Los principales analistas de
inversiones sealan desde hace aos a la industria
biotecnolgica como uno de los sectores con mayor
rentabilidad y proyeccin.
Histricamente, Amgen invierte entre el 20 y el 25%
de sus ingresos en I+D.
En 2011 los ingresos ascendieron a 15.582 millones
de dlares y la inversin en I+D fue de 3.116 millones
de dlares.
Gilead Sciences
Gilead Sciences es una empresa biofarmacutica que
descubre, desarrolla y comercializa terapias
innovadoras para reas mdicas con necesidades
todava no cubiertas. La misin de la empresa es
lograr un avance en el cuidado de los pacientes que
padecen enfermedades mortales a nivel mundial.
Gilead fue fundada en 1987 en Foster City,
California. En 25 aos, Gilead se ha convertido en
una compaa biofarmacutica con una cartera de
productos en rpida expansin, cuenta con
aproximadamente 4.600 empleados en oficinas en
cuatro continentes.
Hoy, el esfuerzo de investigacin y desarrollo de la
empresa es el ms grande que nunca, con ms de 75
compuestos en Fase 2 y 3 de estudios clnicos con el
potencial de convertirse en la prxima generacin de
terapias innovadoras para el VIH, la hepatitis,
enfermedades cardiovasculares y enfermedades
metablicas , el cncer y la inflamacin.
En 2011, los ingresos anuales de Gilead alcanzaron
aproximadamente $ 8,4 mil millones, y en 2009,
BusinessWeek clasific Gilead # 1 en su lista anual de
las 50 empresas con mejor desempeo.
[ Reportaje ]

78


En el marco de una economa que cada vez ms se basa en los conocimientos, la investigacin e
innovacin, la propiedad intelectual es un factor clave en las estrategias que se crean en las empresas.
Prcticamente todos los das aparecen en el mercado nuevos productos, marcas y dibujos y modelos
creativos que son el resultado de una innovacin y creatividad continuas. Las pymes suelen ser el
motor que impulsa dichas innovaciones. No obstante, no siempre se explota plenamente su capacidad
innovadora y creativa ya que muchas de estas empresas no conocen el sistema de la propiedad
intelectual ni la proteccin que ste puede dar a sus invenciones.

Si una buena invencin o creacin no dispone de
proteccin, la harn suya los competidores ms
fuertes que estn en condiciones de comercializar el
producto o servicio a un precio ms bajo sin tener
que compensar financieramente al verdadero
inventor o creador. Otorgar una proteccin
adecuada a la propiedad intelectual de una empresa
constituye un paso decisivo ya que ello contribuye a
evitar que se cometan infracciones y a convertir las
ideas en activos comerciales con un verdadero valor
de mercado. El pleno aprovechamiento del sistema
de la propiedad intelectual permite a las empresas
beneficiarse de su capacidad innovadora y su
creatividad, lo que a su vez fomenta la innovacin.
Para ayudar a las pyme a utilizar mejor sus activos de
propiedad intelectual en la realizacin de sus
actividades comerciales, la Organizacin Mundial de
la Propiedad Intelectual (OMPI) ha creado un
programa destinado a ayudar a los administradores

de pequeas y medianas empresas, a las
instituciones de apoyo a las PYME y a los gobiernos
nacionales en el fomento de la concienciacin y la
utilizacin del sistema de propiedad intelectual entre
las PYME, en todo el mundo.
Aumentar la competitividad mediante la proteccin
de la propiedad intelectual
Muchos productos o servicios nuevos contienen
distintos tipos de propiedad intelectual. Las
empresas con visin de futuro tienen que hacer
frente al reto de extraer el valor latente de su
propiedad intelectual y utilizarlo eficazmente en su
estrategia comercial. Las empresas que dedican
tiempo y recursos a la proteccin de sus activos de
propiedad intelectual pueden aumentar su
competitividad de distintas maneras. En efecto, la
proteccin de la propiedad intelectual les ayuda a:
Tribuna derecho
La propiedad intelectual una estrategia para
aumentar la competitividad empresarial
[ Tribuna ]

79


impedir que los competidores copien o
imiten los productos o servicios de una
empresa;
evitar inversiones antieconmicas en
actividades de investigacin y desarrollo y
de comercializacin;
crear una identidad como empresa
constituida en sociedad de capital gracias a
una estrategia basada en marcas
registradas;
negociar licencias, franquicias u otros
acuerdos contractuales basados en
propiedad intelectual;
aumentar el valor comercial de la empresa;
adquirir capital de riesgo y mejorar el
acceso a fuentes de financiamiento; y
introducirse en nuevos mercados.
Adems, las empresas que realizan una bsqueda
sistemtica para verificar que no haya conflictos con
los derechos de propiedad intelectual de terceros
logran evitar conflictos y litigios innecesarios,
ahorrando as tiempo y recursos.
Una gestin eficaz de la propiedad intelectual
permite a las empresas utilizar sus activos de
propiedad intelectual para aumentar su
competitividad y su ventaja estratgica. Obtener
proteccin para la propiedad intelectual equivale a
dar un paso inicial decisivo, pero administrar
eficazmente la propiedad intelectual significa algo
ms que proteger las invenciones, marcas, dibujos y
modelos industriales o el derecho de autor de una
empresa. Tambin supone la capacidad de la
empresa para comercializar esas invenciones, lanzar
al mercado sus marcas, conceder licencias sobre sus
conocimientos tcnicos, realizar transacciones
conjuntas y celebrar otros acuerdos contractuales de
propiedad intelectual, as como ejercer y supervisar
eficazmente sus derechos de propiedad intelectual.
De hecho, el conjunto de los elementos de
propiedad intelectual de una empresa debe
considerarse como una coleccin de activos
fundamentales que le aaden un valor significativo.
La falta de suficiente informacin sobre la
importancia de la propiedad intelectual en las
actividades empresariales cotidianas, los altos costos
asociados a la obtencin y observancia de los
derechos de propiedad intelectual y la concepcin de
que el sistema de propiedad intelectual slo est al
alcance de los iniciados, es demasiado complicado y
ocupa demasiado tiempo.
Por su carcter de organizacin intergubernamental
dedicada a promover la creacin, utilizacin y
proteccin de la propiedad intelectual en todo el
mundo, la OMPI aprovecha su experiencia en
cuestiones relacionadas con la propiedad intelectual
para ayudar a sus Estados miembros a superar esos
obstculos y aprovechar mejor el sistema de la
propiedad intelectual. Habida cuenta de la
importancia de las PYME en la economa de todas las
naciones -de hecho, constituyen aproximadamente
el 90% de las empresas del mundo y se les atribuye
ms del 70% de la produccin de productos y
servicios- la utilizacin eficaz por las PYME de sus
activos de propiedad intelectual es un elemento
clave en el desarrollo econmico actual.
La iniciativa de la OMPI con respecto a las PYME
tiene por objetivos:
alentar a las PYME a utilizar de manera
ms eficaz la propiedad intelectual, como
parte de sus estrategias comerciales;
fomentar una mayor utilizacin del sistema
de propiedad intelectual por las PYME;
fortalecer la capacidad de los gobiernos
nacionales de elaborar estrategias,
polticas y programas que satisfagan las
necesidades de propiedad intelectual de
las PYME;
mejorar la capacidad las instituciones
pblicas, privadas y de la sociedad civil
pertinentes, tales como las asociaciones
comerciales e industriales, para prestar a
las PYME servicios relacionados con la
propiedad intelectual;
suministrar informacin amplia y
asesoramiento bsico sobre cuestiones de
propiedad intelectual, por conducto de
Internet, a las organizaciones de apoyo a
las PYME existentes en el mundo entero.
La OMPI est identificando programas y actividades
que existan en la actualidad para mejorar la
competitividad de las PYME a nivel nacional, regional
e internacional, para evaluar mejor las necesidades
de las PYME, sealar y difundir informacin sobre las
prcticas ptimas y forjar acuerdos de asociacin con
las instituciones correspondientes. La cooperacin
con esas instituciones y el fortalecimiento de su
componente de propiedad intelectual es uno de los
puntos centrales del programa de la OMPI sobre
PYME.
La crisis econmica, que acapara los titulares de las
noticias y genera inquietud y desconfianza en el
[ Tribuna ]

80


futuro, es, no obstante, un buen momento para
reflexionar sobre el papel que puede jugar la
propiedad industrial como instrumento en la mejora
de la productividad y el posicionamiento competitivo
de las empresas.
La tecnologa patentada y los signos distintivos son
seguramente los activos que aportan mayor valor
aadido a las empresas, que configuran su imagen
de calidad y ayudan a diferenciar sus productos y
servicios, una de las claves fundamentales para
acceder a los mercados globales.
La proteccin a travs de la PI se hace esencial para
obtener y mantener la ventaja competitiva y permitir
a los innovadores recuperar las inversiones
realizadas. La mayor apreciacin del valor como
activos de los ttulos de PI permite a las empresas,
especialmente las PYME, la obtencin de recursos
financieros con cargo a dichos ttulos y facilita la
irrupcin del capital riesgo para el arranque y
desarrollo de la actividad basada en tecnologa
patentada.
En definitiva, gran parte del valor de mercado de una
empresa viene determinado por sus activos
intangibles en forma de patentes, marcas y diseos
que tienen, como otro tipo de activos, un valor
econmico. Activos, para cuya consecucin y
mantenimiento, es necesario hacer un esfuerzo en
medios financieros y humanos. Por lo tanto, impulsar
y mejorar la gestin de la PI debera ser un objetivo
estratgico fundamental para pases y empresas,
particularmente en modelos econmicos intensivos
en conocimiento. Esta afirmacin es cada vez ms
compartida. La percepcin que, tanto la
Administracin como la ciudadana en general y las
empresas en particular, tienen del valor de estos
activos inmateriales, les atribuye una importancia
creciente.
La contribucin de la proteccin de la propiedad
industrial a la innovacin y al desarrollo econmico
ha sido reconocida por los pases ms
industrializados, que se han dotado de sistemas
fuertes y bien gestionados de propiedad industrial,
capaces de estimular el espritu innovador de sus
ciudadanos y empresas, alentando la bsqueda de la
excelencia en los productos y servicios. A este grupo
de pases de cabeza se estn uniendo con fuerza los
pases emergentes que, gracias a sus polticas de
apoyo a la competitividad, estn definiendo una
estrategia clara sobre la gestin de la propiedad
industrial.
Espaa, con una importante tradicin de gestin y
proteccin de la propiedad industrial, se ha situado
a la vanguardia internacional al disear e impulsar,
al ms alto nivel poltico, una estrategia integral de
promocin de la PI con la aprobacin en 2010 del
primer Plan de Promocin de la Propiedad
Industrial en Espaa, elemento fundamental de un
nuevo modelo productivo basado en la innovacin.
Para analizar con ms detalle la situacin actual de
Espaa con respecto a la proteccin de los derechos
de Proteccin Industrial se expondrn datos de la
evolucin de patentes a nivel mundial para luego
situarnos a nivel nacional obtenidos del informe de
la Estrategia 2012-2014 en materia de Propiedad
Industrial para empresas y emprendedores realizado
por la Oficina Espaola de Patentes y Marcas.

Tendencias en las solicitudes de patentes en el
mundo.
Con carcter general, desde 2003 el nmero de
solicitudes de patentes en el mundo experiment
crecimientos por encima del 4% anual, hasta que en
2008 se empiezan a notar los efectos de la crisis
financiera global con una importante ralentizacin
en el crecimiento global y una reduccin de un 3,6%
en 2009. En 2010, la reactivacin de la economa de
ciertos pases y la entrada de China en mercados
exteriores de la mano de las patentes produce un
importante crecimiento (7,2%), presentndose casi 2
millones de solicitudes de patentes, de las que un
40% correspondieron a no residentes. Es decir, eran
solicitudes depositadas por no nacionales del pas en
el que se pretende la proteccin.
Estos datos permiten sacar las siguientes
conclusiones:
1. Existe un extraordinario inters en las grandes y
medianas empresas a nivel mundial por la proteccin
de las innovaciones y desarrollos tecnolgicos a
travs de patentes.
2. Las patentes son utilizadas de forma habitual
como instrumento de internacionalizacin de la
proteccin, ntimamente relacionada con los
intercambios comerciales de tecnologa.
Y este inters no se ha visto, apenas, modificado
por la crisis. En efecto, si se analizan los datos de
solicitudes internacionales de patentes
internacionales PCT vemos que despus del
[ Tribuna ]

81


descenso del ao 2009, en 2010 se ha producido un
incremento del 5,7% hasta alcanzar cifras por encima
de las de 2008.
Figura 1: Tendencias en las solicitudes de patentes
en el mbito internacional.

Fuente: World Intellectual Property Indicators
2011, Diciembre 2011
Si se analiza el alcance territorial de los derechos de
Propiedad Industrial se observa que el nmero de
patentes que las empresas extienden fuera de sus
territorios de origen, internacionalizacin, ha
aumentado en los ltimos aos, y de acuerdo con los
datos publicados por la Organizacin Mundial de la
Propiedad Intelectual (OMPI)
77
el porcentaje de
segundas solicitudes en el exterior ha crecido en los
ltimos aos, pasando a representar un 50% del
total de patentes, frente al 29% de la dcada de los
90.
Figura 2: Porcentaje respecto al total de patentes
de primera solicitud o posteriores.

Fuente: World Intellectual Property Indicators
2011, Diciembre 2011

77
2011 World Intellectual Property Report The Changing Face of Innovation.
WIPO Economics & Statistics series.
http://www.oepm.es/comun/documentos_relacionados/Noticias/2011/2011_1
2_16_NuevaPublicacionOMPI.pdf
Por lo que se refiere a los efectos de la crisis en el
crecimiento de las solicitudes de patentes, los
resultados han sido muy heterogneos segn los
pases analizados.
Durante 2008 se produjo un estancamiento en
Estados Unidos de Amrica y ligeras bajadas de un
punto porcentual en Japn y Corea. En Reino Unido
el descenso fue ms acusado, con una reduccin de
ms de un 6%. Por el contrario en China el nmero
de solicitudes creci un 18%.
Cuando se compara el origen geogrfico de los datos
de solicitudes de patentes frente a otros indicadores
econmicos, como el PIB, se observa que en el
mbito de la Propiedad Industrial existe una mayor
concentracin. En concreto, las cinco mayores
economas mundiales
78
(Alemania, China, Corea,
Estados Unidos de Amrica y Japn) suponen el 44%
del PIB mundial y poseen el 75% de las patentes
existentes, ocupando el liderazgo absoluto en lo
que se refiere a las tecnologas ms relevantes.
En 2008 las tres potencias asiticas China, Corea y
Japn fueron los tres primeros pases respecto al
ratio patentes de residentes/PIB, as como en
relacin al gasto en I+D.

78
Grupo al que se ha incorporado China recientemente.
[ Tribuna ]

82


Tabla 1: PIB, solicitudes de patentes y solicitudes de marcas en 2009 y 2010

Fuente: World Intellectual Property Indicators 2011, Diciembre 2011

Adems, segn los ltimos datos publicados por la
OMPI, en 2010 haba en vigor en el mundo alrededor
de 7,2 millones de patentes, de las que algo ms de
una cuarta parte corresponden a Estados Unidos de
Amrica, lo que nuevamente refleja el peso de estas
grandes potencias.
Principales solicitantes de patentes: el papel del
sector privado
Respecto a las organizaciones ms activas en el
registro de patentes, las estadsticas de OMPI
permiten analizar los principales solicitantes de
patentes internacionales PCT. En concreto, en el ao
2010, se observa que entre los 50 primeros
solicitantes aparecen 15 empresas europeas, pero
ninguna de ellas es espaola. Destacando pases
como Alemania, Pases Bajos, Francia y Finlandia.
Estos datos pueden combinarse con la informacin
publicada por la Oficina Europea de Patentes para
los 100 mayores solicitantes de patente europeas y
la elaborada por el Joint Research Center de la
Comisin Europea para las 1000 empresas europeas
en inversin en I+D (The 2010 EU Industrial R&D
Investment Scoreboard
79
) de forma que se observa
una correlacin entre nmero de patentes e
inversin en I+D.
De las 50 primeras empresas que ms invierten en
I+D en Europa, 27 son adems solicitantes
destacados de patentes Europeas o solicitudes PCT6.

79
Este informe es accesible en lnea
http://iri.jrc.ec.europa.eu/research/scoreboard_2010.htm

Ejemplo de ello son las empresas; Volkswagen
(Alemania) con una inversin en I+D en el 2009 de
5.790 millones de euro, seguida de Nokia (Finlandia)
con una inversin de 4.997 millones de euro y en
tercer lugar se encuentra la farmacutica Sanofi-
Aventis (Francia) con una inversin de 4.569 millones
de euros.
Estos datos avalan la idea desarrollada en recientes
estudios
80
, que determinan que existe una relacin
directa entre el origen de las Inversiones en I+D y el
nmero de patentes. De forma que cuando la
financiacin de la I+D procede del Gobierno o de las
Instituciones Educativas, se incrementan las
publicaciones cientficas; mientras que si el origen de
los fondos para I+D procede del sector industrial y
empresarial, se estimula la solicitud de patentes
No obstante, en Espaa no hay empresas con un
peso importante en la solicitud de patentes a pesar
del esfuerzo en I+D desarrollado en los ltimos aos.
De las 50 primeras empresas que ms invierten en
Europa, 27 son adems solicitantes destacados de
patentes Europeas o solicitudes PCT.
Entre las 50 primeras empresas que ms invierten en
I+D en Europa solo aparecen 2 compaas espaolas:
Banco de Santander y Telefnica, ocupando los

80
Publish or Patent: Bibliometric evidence for empirical trade-offs in national
funding strategies
Authors: Robert D. Shelton, Loet Leydesdorff
University of Cornell, Digital Library. arXiv e-print (arXiv:1102.3047).
http://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1102/1102.3047.pdf
[ Tribuna ]

83


puestos 31 y 34 respectivamente que con datos de
2009/2010 no aparecen en los rankings de
solicitantes europeos y PCT al ser empresas de
servicios.
Evolucin de indicadores en Espaa: patentes e
inversin en I+D
En el mbito de la generacin de patentes, Espaa
ha mejorado espectacularmente en los ltimos aos:
1. Entre 2003 y 2010, el nmero de patentes
europeas de origen espaol creci ms de un 96%
81
.
Espaa es el segundo pas de la Unin Europea en
crecimiento acumulado de solicitudes de patentes,
slo por detrs de Dinamarca.
2. Entre las mismas fechas, Espaa fue el pas con
mayor crecimiento acumulado en nmero de
solicitudes de patentes internacionales PCT (63%)
entre los pases ms desarrollados. En los dos
ltimos aos, hemos pasado de ocupar el puesto 16
al puesto 14 en el ranking mundial en valores
absolutos.
3. Entre 2007 y 2008, Espaa fue el segundo pas que
ms creci en la generacin de patentes a nivel
mundial (6,4%), slo por detrs de China.
Figura 3: Evolucin patentes en Espaa

Fuente: Estadsticas OEP, consulta en lnea marzo
2012

A pesar de esta mejora en el mbito internacional
Espaa ocupa tan slo el puesto 12 en lo que se

81
Entre los pases que tiene ms de 1000 solicitudes de patentes europeas.
refiere al nmero de solicitudes de patente
europeas. Por lo tanto, el pas an no ocupa puestos
de cabeza a nivel mundial, sino que est lejos de las
posiciones que corresponderan a su potencial
econmico.
Figura 4: Evolucin solicitudes Europeas por pas del
solicitante

Fuente: Estadsticas OEP, consulta en lnea marzo
2012.

Segn datos de la Organizacin Mundial de la
Propiedad Intelectual, en el ao 2010 Espaa creci
un 13,30% en las solicitudes, ocupando la posicin
14 en el ranking mundial en PCT, empatados con
Australia. Si nos ceimos el mbito europeo, a pesar
de este crecimiento, Espaa ocupa el 9 puesto por
detrs de Reino Unido, Italia, Finlandia, Suecia,
Pases Bajos, Francia o Italia. Y todava ms
distanciados de los pases no europeos que
apostaron hace tiempo por una economa sostenible
basada en el conocimiento, como es el caso de Japn
(que gener casi un 20% del total de solicitudes PCT
presentadas en 2010), de EEUU (27%) y de Corea
(5,9%), por citar solo algunos ejemplos.
Las causas del dficit de patentes en Espaa son
variadas y van desde nuestra aun insuficiente
inversin en I+D a la estructura actual de nuestro
tejido productivo, y al insuficiente conocimiento y
sensibilizacin que las empresas espaolas tienen
del sistema de Propiedad Industrial.
Si se analizan las empresas ms activas destacan
Abengoa y Almirall para las solicitudes PCT (21 y 24
registros respectivamente); en el mbito europeo
Almirall (44 solicitudes), Gamesa (39 solicitudes) y
Fagor (18 solicitudes); para Espaa Gamesa (40
patentes publicadas) y nuevamente Almirall (18
patentes publicadas).
[ Tribuna ]

84


Por el contrario grandes compaas como Telefonica,
Iberdrola, Repsol tienen unos niveles de registro
todava muy reducidos.
Analizando sectorialmente las patentes en Espaa en
el ao 2010
82
, de manera similar a lo realizado en el
mbito internacional, se observa que los sectores de
mayor peso son distintos, pues en nuestro pas la
mayor proporcin de solicitudes de patentes
corresponde a Ingeniera mecnica y qumica, que
representan el 56% de las solicitudes. Por el
contrario la Ingeniera elctrica, que a nivel
internacional supone un 35%, en Espaa slo alcanza
el 12%.
Figura 5: Patentes en Espaa por sectores
tecnolgicos 2010

Fuente: OEPM, consulta en lnea

En mbito de las patentes verdes Espaa ya es un
pas puntero en este sector. La OCDE nos sita en el
sexto generador mundial de patentes de energa
renovables. Entre 2000 y 2008 nuestras patentes en
este sector han crecido un 110%, frente al 20% de
crecimiento global de las solicitudes de patentes en
ese mismo periodo. Y otros sectores, como la
traccin por energa elctrica estn teniendo
importantes desarrollos.
Si todos estos datos se complementan con un
anlisis de la tipologa de los solicitantes en las
solicitudes PCT
83
, se observa que en el caso de los
registros de origen espaol, el 54% tienen como
titular al sector empresarial privado, mientras que el

82
ltimos datos consultables. Los sectores slo pueden asignarse cuando la
solicitud de patente se publica que no sucede antes de 18 meses desde la fecha
de solicitud por mandato legal. De este modo, los ltimos datos completos
disponibles son de 2010.
83
Es la nica fuente que analiza la tipologa de los solicitantes.
mismo estudio para solicitantes de Alemania,
Francia, Reino Unido o Italia los porcentajes
correspondientes a compaas privadas superan en
todos ellos el 75%.
En el caso de Alemania el porcentaje es
prcticamente del 90% (89,7%). Estas cifras resaltan
un dficit adicional en Espaa donde el sector
empresarial participa en menor medida en las
solicitudes de patentes que las empresas de los
pases europeos.
En cuanto a las patentes consideradas de mayor
valor comercial y de mayor significacin a efectos de
innovacin son las patentes tridicas, que tienen
efectos conjuntos en la Oficina Europea de Patentes
(EPO), la Oficina Japonesa de Patentes (JPO) y la
Oficina Estadounidense de Patentes y Marcas
(USPTO).
Dentro de la UE la actividad se concentra en un
nmero muy limitado de pases, Alemania, Francia y
el Reino Unido acumulan conjuntamente el 20,5% de
las patentes tridicas mundiales en 2009, una cuota
muy parecida al 21,2% que acumulaban en el ao
2000. Las patentes obtenidas por Espaa
representaban en 2009 el 0,47% del total mundial, lo
que supone un 45% ms que el 0,32% del ao 2000,
pero an est muy por debajo del peso que tiene la
economa espaola en el mundo
84
.

Estrategia 2012-2014 en materia de Propiedad
Industrial para empresas y emprendedores
La Estrategia 2012-2014 es una iniciativa del
Ministerio de Industria, Energa y Turismo que
pretende constituir la Propiedad Industrial como
herramienta y factor clave en la toma de decisiones
cotidianas de las empresas y de los emprendedores.
Su objetivo es pues impulsar la diferenciacin,
especializacin y mayor rendimiento del sistema
productivo espaol, coadyuvando a mejorar as la
posicin competitiva de nuestras empresas en los
mercados globales mediante el uso estratgico de
los instrumentos de proteccin de la Propiedad
Industrial (PI).
Este Plan se enmarca dentro de la Estrategia Europa
2020 para una economa sostenible que plantea
reformas hacia un modelo renovado de crecimiento
basado en una economa inteligente, sostenible e

84
Tecnologa e Innovacin en Espaa INFORME COTEC 2012. 2012. Pag 36.
[ Tribuna ]

85


integradora que disfrute de altos niveles de empleo,
de productividad y de cohesin social y su objetivo
son las empresas. En particular las pequeas y
medianas empresas (PYME) y losemprendedores,
que representan son slo la fuerza motriz que
impulsa nuestra economa, sino tambin las
principales contribuyentes a la creacin de puestos
de trabajo.
Se trata de un proyecto que ana esfuerzos y
coordina actuaciones en los diferentes mbitos que
conciernen a la PI: industria, comercio, educacin,
difusin, formacin, investigacin, justicia y accin
exterior.
LNEAS ESTRATGICAS Objetivos
L1.- Apoyo a la empresa en la obtencin
de derechos de PI
Apoyo integral a las empresas: potenciar el uso de herramientas jurdicas,
financieras y tcnicas para mejorar la gestin de la PI. Impulso a la
internacionalizacin. Convenios con entidades. Plataforma
Iberoamericana de apoyo a la PYME.
L2.- Aumentar la concienciacin
empresarial sobre de la PI
Incrementar la utilizacin por las empresas espaolas de la PI reforzando
la cultura empresarial y social en torno a ella. Colaboracin con
Universidades. Centro de apoyo a la PYME en gestin de la Propiedad
Industrial CEVIPYME, mdulos de formacin en lnea.
L3.- Estmulos a la observancia de los
derechos de PI
Asegurar la efectividad de los derechos de PI. Medidas destinadas a los
agentes encargados de la aplicacin de la normativa protectora y a la
difusin y concienciacin de la vulneracin de derechos de Propiedad
Industrial.
L4.- Reduccin de cargas administrativas
en la obtencin de derechos de PI
Incrementar, desarrollar y flexibilizar los servicios de la OEPM para
disminuir las cargas derivadas de la obtencin de derechos: reduccin de
plazos y creaciones de nuevas herramientas de gestin.
L5.- Apoyo al emprendedor en la
obtencin de derechos de PI
Apoyo al emprendedor en la obtencin de derechos de PI con reduccin
de las tasas de tramitacin de la solicitud de invenciones en un 50% a las
personas fsicas sin recursos y a los emprendedores, apoyo y fomento de
la internacionalizacin de la tecnologa generada en Espaa, con
reduccin de la tasa de bsqueda internacional PCT en un 75% y varias
medidas de reduccin de cargas administrativas como automatizacin de
trmites administrativos, agilizar el proceso de concesin de los Modelos
de Utilidad, facilitar la cooperacin con servicios de organismos
nacionales e internacionales y creacin de un Plan Director de Acceso
nico a la Informacin sobre Propiedad Industrial, nombres de dominio y
registro mercantil.

Es especialmente preocupante que la produccin de
solicitudes de patentes no evolucione de forma
paralela a las inversiones en I+D. En efecto, a pesar
de que se aprecia un aumento del nmero de
solicitudes de patentes a medida que lo hace el gasto
en I+D, este incremento es claramente insuficiente.
La ausencia de grandes multinacionales espaolas en
los sectores que ms invierten en tecnologa y que
[ Tribuna ]

86


ms patentes registran, explica, en parte, que la
contribucin del sector industrial espaol a las cifras
de I+D y de patentes tenga una menor importancia
que en los pases donde las grandes empresas tienen
sus sedes y centros de I+D.
Esta debilidad de nuestra industria se manifiesta,
asimismo, en el reducido nmero de marcas
espaolas de renombre internacional. Los datos de
nmero de empresas con imagen de marca global,
as como el del porcentaje de negocio internacional
son bajos en relacin con nuestro peso econmico.
Ahora bien, esta situacin explicable, en gran
medida, por la tarda incorporacin de la economa
espaola al marco internacional, ha comenzado
afortunadamente a corregirse en los ltimos aos
gracias a la importante labor de internacionalizacin
de las marcas lderes espaolas.
Un incremento sustancial en las solicitudes de
patentes y en el nmero de empresas espaolas con
marcas globales son, por tanto, dos grandes retos
para conseguir un fuerte impulso en la
internacionalizacin de las empresas y un mayor
grado de penetracin de los productos en los
mercados exteriores.
Las actuaciones que se hagan a favor de una
utilizacin ms intensiva de los derechos de
propiedad industrial y la internacionalizacin de los
mismos, favorecern el necesario incremento de
tamao de las empresas espaolas para poder tener
presencia y competir en los mercados globales.
En consecuencia, parece necesario realizar un
esfuerzo para potenciar la cultura empresarial en
favor de la utilizacin de los instrumentos de
proteccin de la Propiedad Industrial, poco
conocidos en importante mbitos empresariales e
ignorados en una mayora de las Pymes, que
consideran las patentes como algo complejo y de
dudosa rentabilidad econmica. Y resulta asimismo
imprescindible concienciar a los departamentos de
I+D+i del inters de consultar la informacin tcnica
contenida en los documentos de patentes antes de
iniciar nuevos proyectos, buscando la mayor
eficiencia en los recursos destinados a investigacin
y la posibilidad de trasladar sus resultados a la
economa a travs de la transferencia de tecnologa
patentada.

Bibliografa:
Competitividad y Derechos de Propiedad
Industria. Amparo Fernndez Gonzlez
Subsecretaria Ministerio de Industria,
Turismo y Comercio Presidenta Oficina
Espaola de Patentes y Marcas.
Estrategia 2012 -2014 para Propiedad
Industrial. Oficina Espaola de Patentes y
Marcas. Disponible en
http://www.oepm.es/es/estrategia_2012-
2014.htmld. Acceso el 31 de agosto de
2012.
La propiedad intelectual y las pequeas y
medianas empresas. Organizacin Mundial
de la Propiedad Industrial. Disponible en
http://www.wipo.int/about-
ip/es/studies/publications/ip_smes.htm.
Estrategia 2012-2014 en materia de
Propiedad Industrial para empresas y
emprendedores. Oficina Espaola de
Patentes y Marcas. 2012.
Tecnologa e Innovacin en Espaa
INFORME COTEC 2012. COTEC. 2012.

[ Tribuna ]

87


Mara Antonia Blasco Marhuenda naci en Alicante en 1965. Realiz su tesis doctoral en el Centro de
Biologa Molecular Severo Ochoa (centro mixto del CSIC y la Universidad Autnoma de Madrid) bajo la
supervisin de Margarita Salas, doctorndose en Bioqumica y Biologa Molecular en 1993. A
continuacin, realiz su formacin postdoctoral en Estados Unidos, en el Cold Spring Harbor
Laboratory (1993-19996) de Nueva York.

En 1997 regres a Espaa para comenzar su propio
grupo de investigacin en el Centro Nacional de
Biotecnologa en Madrid. Se uni al CNIO en 2003
como Director del Programa de Oncologa
Molecular y jefe de los Grupo de Telmeros y
Telomerasa y fue nombrado Director del CNIO
Vicepresidente en 2005.
Sus logros principales de investigacin incluyen: (1)
El aislamiento de los componentes bsicos de la
telomerasa de ratn y la generacin del ratn knock-
out para la primera telomerasa, (2) Generacin de el
primer ratn con mayor expresin de la telomerasa
en los tejidos adultos, (3) El hallazgo de que los

mamferos telmeros y subtelomeres tienen marcas
epigenticas caractersticas de la heterocromatina
constitutiva, (4) El descubrimiento de los ARN
telomrica, que son potentes inhibidores de la
telomerasa, cuya expresin se ve alterada en el
cncer, (5) Demostracin de que la actividad de la
telomerasa y la longitud de los telmeros determina
la capacidad regenerativa de las clulas madre
adultas, (6) Identificacin de los telmeros ms
largos como una caracterstica universal de los
adultos de los nichos de clulas madre; (7) El
hallazgo de que la sobreexpresin de la telomerasa
en el contexto del cncer resistente a los ratones
Grandes investigadores
Mara Antonia Blasco Marhuenda
[grandesinvestigadores]

88


mejora la condicin de organismos, produce un
retraso sistemtico en el envejecimiento y la
extensin de la mediana vida til; (8) El
descubrimiento de que los telmeros rejuvenecer
despus de la reprogramacin nuclear; (9)
Identificacin de los mecanismos moleculares por los
que los telmeros cortos o daos en el ADN nuclear
de reprogramacin lmite de las clulas defectuosas,
(10) El descubrimiento de que la protena telomrica
TRF1 puede actuar como un supresor tumoral y
como un factor en la prevencin del envejecimiento.
Desde el 22 de junio de 2011 dirige el Centro
Nacional de Investigaciones Oncolgicas - CNIO.
Mara Blasco es fundadora de la empresa de
biotecnologa Life Length junto con la Fundacin
Marcelino Botn y la consultora Matlin Associates.
Life Length, creada en septiembre de 2010, es la
empresa encargada de explotar comercialmente,
bajo licencia cedida por el CNIO, la tecnologa que
permite conocer la longitud de la telomerasa
celular y la previsin de divisin celular y por tanto
la expectativa de vida -esperanza de vida individual-
segn esas variables.
Blasco es autora de ms de 140 artculos en revistas
de prestigio internacional como Nature, Cell o
Science. Ha recibido tambin numerosos galardones
y distinciones, entre los que destacan el Premio
Nacional de Investigacin Santiago Ramn y Cajal en
el rea de Biologa; el Premio Rey Jaime I de
Investigacin Bsica; el Premio Carmen y Severo
Ochoa en Biologa Molecular; la Medalla de Oro de la
Organizacin Europea de Biologa Molecular (EMBO);
el Swiss Bridge Award for Research in Cancer; el
Josef Steiner Cancer Research Award o el Krber
European Science Award.

Mritos y premios
2011 - Directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncolgicas.
2010 - Premio Nacional de Investigacin Santiago Ramn y Cajal.
2010 - Premio Fundacin Lilly de Investigacin Biomdica Preclnica.
2007 - Premio Rey Jaime I a la Investigacin Bsica.
2004 - Premio medalla de oro EMBO (European Molecular Biology
Organizationa) Heidelberg.
2003 - Premio Josef Steiner de Investigacin en Cncer.
2002 - Premio-Conferencia "EMBO Lecture" en el meeting ELSO 2002,
Niza, Francia.
2002 - Premio "Early Career Award" de la European Life Sciences
Organization (ELSO).
2002 - Premio "Young Cancer Researcher Award" de la European
Association Cancer Research (EACR).
2001 - Premio SEBBM Beckman/Coulter.
2001 - Premio a la excelencia investigadora en Biomedicina de la
Fundacin de Ciencias de la Salud.
2000 - Miembro electo de EMBO.
2000 - Premio "Swiss Bridge Award 2000" de Investigacin en Cancer.
2000 - Premio FEBS.
2000 - Editora de "European Life Scientist's Organization Gazette" (ELSO
Gazette)
1999 - II Premio de Investigacin en Oncologs de la Fundacin
Echevarne.
1999 - Editor asociado del "Journal of Biomedicine & Biotechnology".

Becas
1989-1993 - Beca pre-doctoral del Ministerio de Ciencia y Tecnologa.
1993-1995 - Beca Postdoctoral del Ministerio de Ciencia y Tecnologa.
1996-1997 - "Special Fellow" de la "Leukemia Society of America".

Publicaciones
Libros de divulgacin
2011 - Mara A. Blasco y Julio Prez Daz, Envejecimiento. Los libros de
la Catarata, coleccin Debates Cientficos. ISBN 978-84-8319-617-5.11

89


El 66% es el porcentaje que se le atribuye al bilogo Keith Campbell (Birmingham, Reino Unido, 1954) en el
proceso de creacin de la oveja Dolly, el primer mamfero clonado a travs de clulas adultas. Y esa cifra no es
arbitraria ni simblica, la aport Ian Wilmut, el cientfico britnico que encabez la investigacin y el que figur
como el lder del equipo en el artculo que se public en la prestigiosa revista Nature tras la creacin de la oveja
clnica. Campbell, siempre discreto, apareci como uno ms de los cuatro firmantes. Fue ms tarde, en 2006,
cuando Wilmut cuantific el mrito de su colega.

Los dos cientficos pertenecan al equipo de
investigadores del instituto Roslin de Edimburgo
(Escocia) que en 1996 crearon a Dolly. Fue a partir de
la clula de otra oveja adulta a la que se le extrajo el
ncleo y se insert en un vulo al que previamente
se le priv de su propio ncleo. Ese vulo fue
inseminado a otro animal y el resultado fue la oveja
ms famosa de la historia y un terremoto cientfico
que se extendi a otros mbitos como el derecho, la
poltica y la religin.
Inevitablemente, el siguiente paso era pensar en la
clonacin humana. Si se haba conseguido reproducir
una oveja, Por qu no un hombre o una mujer?
Keith Campbell y el resto de sus colegas de Roslin se
mostraron contrarios a la clonacin de seres
humanos desde el principio, aunque apoyaron la
investigacin de las clulas embrionarias para fines
teraputicos.
El debate sobre los peligros de la clonacin creci
cuando en 2003 muri Dolly, tan solo seis aos y
medio despus de su nacimiento. Vivi la mitad de la
vida media de una oveja y eso sembr de dudas las
investigaciones sobre la creacin de vida en los
laboratorios. El animal falleci por un cncer

pulmonar y la comunidad cientfica pens que Dolly
haba pagado con una muerte prematura la osada
de sus creadores. La minuciosa autopsia desvel, sin
embargo, que muri por un cncer de origen vrico
muy comn entre los ovinos.
La carrera profesional de Campbell, que falleci el
pasado 5 de octubre a los 58 aos, estuvo marcada
por Dolly, pero dos aos antes lider el proyecto que
clon a dos terneros a travs de clulas de cultivo
embrionarias. Antes, en la dcada de los ochenta,
obtuvo una beca para investigar sobre los
mecanismos de crecimiento y diferenciacin celular
relacionados con el cncer en el Marie Curie
Institute. Desde 1999, investigaba e imparta clases
de Desarrollo Animal en la Universidad de
Nottingham (Reino Unido).

Grandes
investigadores

Keith Campbell, bilogo que
ayud a crear a Dolly
A continuacin reproducimos la noticia
del fallecimiento de Keith Campbell
publicado en el diario el Pas

90


En esta nueva edicin del Anuario de Biotecnologa
en Espaa.
En esta ocasin seguimos profundizando en el
anlisis de las principales noticias del ao pasado en
el sector, haciendo especial hincapi en aquellas que
tienen contenido cientfico/empresarial. En la
seccin Protagonistas rendimos tributo a aquellas
personas que han impulsado el sector biotecnolgico
en nuestra patria.
Podr usted leer una interesante entrevista a Don
Alberto Garca Romero, Ilustre Presidente del
Colegio Oficial de Farmacuticos de Madrid. En este
apartado tambin entrevistamos a Don ngel
Fernndez de la Puebla, presidente de Biomadrid.
Emprender no es una tarea fcil, es por ello que
siempre se tiene una seccin dedicada a la misma,
en donde se encuentran reflejadas las experiencias y
opiniones de bioemprededores que han sabido
poner a flote un proyecto en esta actual situacin,
as como tambin sobre algunas iniciativas de
financiacin entre ellas, Ricari, financiacin en La
Rioja para proyectos biotecnolgicos.
Aliter organiz el ao pasado el Primer Foro Farma-
Biotech, del que damos cumplida cuenta en este
nmero, as como de nuestro tradicional Foro de
Capital Riesgo y Biotecnologa; reunimos en esta
seccin el I Foro de Directivos del Sector
Biotecnolgico. Adems en la seccin de tribunas
estn reseados aspectos importantes actualmente
como; los avances de la biotecnologa en Espaa
frente a la crisis y sus nuevos retos, el papel de los
parques cientficos en la biotecnologa. As como
tambin se comentan las principales noticias del ao
que cobijan al sector.
Mantenemos actualizada la seccin Quin es quin
en Biotecnologa, el nico directorio completo del
sector que se publica en Espaa. Los pases
analizados en esta ocasin son Rusia, Brasil y China.

Informe
Anuario de Biotecnologa en
Espaa 2011
[ informe ]

91


Cotec public su Informe 2012 sobre Tecnologa e
Innovacin en Espaa que recoge la evolucin de
los principales indicadores de I+D e innovacin, a
escala nacional y por Comunidades Autnomas, y su
comparacin internacional.
Tanto los resultados de los indicadores como la
opinin de los expertos consultados por Cotec,
sealan que los efectos de la crisis ya estn
incidiendo claramente en el deterioro del sistema
espaol de innovacin, que va a mantenerse durante
los prximos aos. Tambin ponen de manifiesto la
urgencia de impulsar la innovacin y la I+D, ahora
ms que nunca como pilares de un necesario nuevo
modelo productivo de la economa espaola, tal y
como estn haciendo los principales pases de
nuestro entorno como Alemania, que va a aumentar
este ao un 5% sus recursos dedicados a I+D, o
Francia, que se ha comprometido a destinar unos
35.000 millones de euros a estas actividades.
Ante esta situacin, Cotec concluye en su informe
que se deben considerar los resultados de los
importantes esfuerzos que se hicieron en la poca de
bonanza, que consiguieron crear un pequeo
sistema de innovacin que ha demostrado ser
consistente y que es necesario conservar, porque
tendr que ser la base de nuestra competitividad
futura. Y alerta de que hasta ahora, poco se ha
hecho en este sentido, mientras que para pases
avanzados esta ha sido y sigue siendo una prioridad.

Frenazo de los principales indicadores de I+D+i, tras
ms de diez aos de fuerte crecimiento
Segn los ltimos datos recogidos en el Informe
Cotec 2012 el gasto espaol en I+D ascendi en 2010
a 14.588 millones de euros corrientes en 2010, cifra
muy similar a los 14.582 millones del ao anterior,
de forma que en trminos de PIB, el gasto se ha
mantenido en el 1,39%. Los esfuerzos en I+D del
sector pblico y el privado tambin se han
mantenido iguales a los de 2009, con el 0,67% y el
0,72%, respectivamente.
Estos datos muestran que el gasto espaol en I+D se
ha estancado, con un crecimiento con respecto al
ao anterior del 0,041% en 2010 y del -0,8% en
2009, frente a un crecimiento medio anual desde el
ao 2000 hasta 2008 del 12%.
Algo similar ha ocurrido con el nmero de personas
que trabaja en actividades de I+D en equivalencia a
jornada completa (EJC), que ha experimentado una
mnima subida con respecto al ao anterior del
0,56% en 2010, hasta situarse en 222.022 personas.
El crecimiento de este indicador ya sufri una fuerte
ralentizacin en 2009, con un incremento con
respecto al ao anterior de tan slo el 2,4% en 2009
frente a un crecimiento medio anual desde el ao
2000 hasta 2008 del 7,5%.
Informe
Informe COTEC 2012
[ informe ]

92


Segn el informe de Cotec, un anlisis detallado del
comportamiento de la I+D empresarial muestra dos
hechos relevantes. En primer lugar, que su
disminucin es ms importante que la del gasto
total. Desde el mximo de 2008 (8.074 millones de
euros corrientes y 7.327 millones de euros
constantes), el gasto en I+D de las empresas ha
cado en 2010 en un 7% en euros corrientes, hasta
los 7.506 millones, y en un 8,5% en euros
constantes, hasta los 6.707 millones. Y, en segundo
lugar, que el comportamiento de las partidas
destinadas a gastos corrientes y a gastos de capital
han evolucionado de forma muy distinta antes y
durante la crisis. As, mientras que entre 2004 y 2008
los gastos de capital crecieron en un 122%, los
corrientes crecieron prcticamente la mitad, un 57%.
Pero al llegar la crisis, este comportamiento se
invirti, de modo que entre los aos 2008 y 2010, los
gastos de capital disminuyeron en un 43%, mientras
que los gastos corrientes crecieron en un modesto
1,3%.
Esto parecera indicar que las empresas, que
aprovecharon intensamente la poca de bonanza
econmica para mejorar sus activos fijos para I+D,
han reducido el ritmo de inversin con la crisis, pero
no por ello han dejado de mantener su actividad de
investigacin y desarrollo.
El esfuerzo en las regiones espaolas
Segn los datos recogidos en el Informe Cotec 2012,
el gasto en I+D por comunidades autnomas en
porcentaje de PIB regional mantuvo en 2010 una
distribucin muy parecida a la de aos anteriores
con Madrid (2,07), Pas Vasco (2,03), Navarra (2,02)
y Catalua (1,65%) por encima de la media nacional
(1,39%).
Por debajo de la media nacional se situaban, por este
orden: Cantabria (1,22%), Andaluca (1,20%), Aragn
(1,15%), Castilla y Len (1,09%), Comunidad
Valenciana (1,07%), La Rioja (1,06%), Asturias
(1,05%), Galicia (0,94%), Murcia (0,92%),
Extremadura (0,88%), Castilla-La Mancha (0,68%),
Canarias (0,63%) y Baleares (0,42%)
La regin que ms aument en 2010 su esfuerzo en
I+D con respecto al ao anterior fue Andaluca,
seguida de Castilla-La Mancha, Murcia y Cantabria.
Tambin aumentaron su esfuerzo, aunque en menor
medida, Asturias, Aragn, Baleares, Canarias, Galicia
y Madrid.
La importancia del capital humano para la
innovacin
Como cada ao, el informe Cotec dedica un captulo
especfico a tratar alguna cuestin de inters de
inters relacionada con la innovacin. En la edicin
2012, lo ha dedicado a capital humano e
innovacin porque cualquier actividad innovadora
depende de que las personas sean capaces de
generar conocimiento e ideas aplicables en sus
entornos laborales y, en general, en la sociedad, lo
que ha justificado que desde hace aos una de las
principales prioridades de los pases ms avanzados
haya sido el desarrollo de personas con mejores
capacidades en dicha generacin de conocimiento, a
travs de la educacin y de la formacin prctica.
Entre las conclusiones de este captulo se sealan
algunas particularidades negativas de nuestro pas
como los malos resultados de las recientes ediciones
del informe PISA de la OCDE, el elevado porcentaje
de alumnos que cursan estudios universitarios,
superior a la media de la Unin Europea, frente a un
colectivo que cursa formacin profesional muy
inferior al de los pases ms desarrollados (en 2008
slo el 19% de las personas tenan estudios
terminados de formacin profesional en Espaa,
frente al 54% en Alemania) o el escaso porcentaje de
empresas espaolas que proporcionan formacin de
algn tipo a sus empleados, por debajo de la media
de la UE-27, que representan barreras para avanzar
hacia una economa basada en el conocimiento, que
permitira mejorar la competitividad del pas.

[ informe ]

93


La Asociacin Espaola de Bioempresas (ASEBIO)
presento en la sede del CSIC el Informe Anual
ASEBIO 2011 que recoge los ltimos datos del sector
biotecnolgico espaol, acto que ha contado con la
presencia de la Secretaria de Estado de
Investigacin, Desarrollo e Innovacin, Carmen Vela
Olmo.
Entre ellos, destaca el aumento de la cifra de
negocios del sector, que alcanz los 60.122 millones
de euros en 2010, el 11% ms respecto al ao
anterior, segn datos del mdulo de biotecnologa
de la Encuesta sobre Innovacin Tecnolgica en las
empresas 2010 del Instituto Nacional de Estadstica
recogidos en el Informe ASEBIO 2011.
La cifra de negocios de las empresas que realizan
actividades relacionadas con la biotecnologa ha
pasado de suponer el 2,98% del PIB en 2008 al
5,72% en 2010. La facturacin del sector se reparte
de la siguiente manera: un 58,42% del total lo
generan las empresas en la que la biotecnologa es
considerada una lnea de negocio secundaria,
mientras que un 27,7% proviene de empresas en las
que la biotecnologa supone una herramienta
necesaria de produccin y el 13,88% restante se
atribuye a aquellas en las que la biotecnologa es una
actividad principal y/o exclusiva. Este ao, como
novedad, todos los indicadores importantes
(facturacin, empleo, cifra de I+D) se desglosan por
tipologa de empresa.
El nmero de empresas que realizan actividades
relacionadas con la biotecnologa ascendi a 1.715
en 2010, con una tasa de crecimiento del 12,8%. De
ellas, 617 empresas han desarrollado la
biotecnologa como actividad principal y/o exclusiva,

lo que supone un aumento del 29,9% respecto al ao
anterior.
El empleo total sum 163.526 trabajadores en 2010,
el 3,8% ms que el ao precedente y la inversin
interna privada en I+D en biotecnologa ascendi a
568 millones de euros en 2010, el 11,2% ms. Esta
cifra casi triplica la dedicada a I+D en 2005, que
llegaba a los 201 millones de euros, lo que
representa el gran esfuerzo en I+D que estn
haciendo las empresas que utilizan la biotecnologa
en su negocio.
La Fundacin Parque Cientfico de Madrid, en
colaboracin con ASEBIO, ha identificado 623
publicaciones de solicitudes de patentes y 299
publicaciones de concesiones de patentes en 2011.
El 35% de las solicitudes de patentes biotecnolgicas
se corresponden a empresas, el 25% a universidades
y otro 24% a Organismos Pblicos de Investigacin
(OPIS). En primer lugar, destaca el Proyecto de
Biomedicina CIMA seguido de Lipotec.
En cuanto a las publicaciones cientficas de empresas
espaolas en distintas revistas de impacto, se han
computado un total de 141 impactos en 2011, un 6%
ms respecto al ao anterior, cuya titularidad
corresponde a 22 entidades. PharmaMar es la
empresa con ms publicaciones (36), seguida de BTI
(24) y MSD (14).
Catalua se consolida como la regin con mayor
concentracin de empresas (19,8%). En segundo
lugar, Andaluca, con el 14% del total, adelanta por
primera vez a la Comunidad de Madrid, con el
11,85%.
Informe
Informe ASEBIO 2011
[ informe ]

94


Por distribucin sectorial, predominan las
aplicaciones en el mbito alimentario (53%),
seguidas de las asociadas al mbito de la salud
humana (31%), la agricultura y la produccin forestal
(16%), las aplicaciones medioambientales (14%), la
salud animal y acuicultura (14%), y por ltimo, otras
aplicaciones industriales.
En 2011, se registraron un total de 112 alianzas, de
las que el 63% se hicieron con otra empresa
biotecnolgica, el 46% con entidades pblicas y el
38% con una empresa usuaria. En cuanto al nmero
de productos lanzados el ao pasado, se
contabilizaron 66 nuevos productos y servicios en el
mercado.
Entre las operaciones llevadas a cabo por parte de
entidades privadas, destacan en el ltimo ao las
realizadas por Cellerix que complet la mayor
ampliacin de capital, por 18 millones de euros,
seguida de la de AB-Biotics, de 4,3 millones de euros
y de la de Noscira de 4 millones de euros.
Por segundo ao consecutivo, las empresas
asociadas a ASEBIO consideran la
internacionalizacin como su prioridad para el ao
2012, seguida por el lanzamiento de productos,
aunque el mayor avance lo experimentan el
reenfoque del desarrollo de productos y de las
actividades de I+D. 31 empresas e instituciones de
ASEBIO, un 7% ms respecto a 2010, firmaron 48
alianzas internacionales en 2011, lo que supone
mantener el rcord de alianzas alcanzado el ao
anterior. El 86% de las alianzas se firmaron con
empresas/instituciones de Europa (65% del total) o
Norteamrica (21% del total). Desde su creacin, en
2008, el Plan de Internacionalizacin del ICEX para el
sector biotecnolgico espaol, accin coordinada
entre ASEBIO y Genoma Espaa, incluye de forma
anual actividades de apoyo y promocin del sector
para facilitar la internacionalizacin de las empresas
del sector.
Captulo de Responsabilidad Social Corporativa
El Informe ASEBIO 2011 incluye un captulo de
Responsabilidad Social Corporativa en las empresas
biotecnolgicas. Si bien el ao pasado este captulo
se centraba en una informacin ms conceptual
acerca de lo que significa la RSC, este ao se ha
elaborado un captulo ms prctico en el que se
muestran ejemplos de actuaciones de nuestras
empresas en este mbito. Gracias a la colaboracin
de Fortica, que nos facilit un cuestionario para
nuestras empresas, hemos podido comprobar cmo
la implantacin de la RSC en las empresas
biotecnolgicas, tanto en las de gran tamao como
en las medianas, ya es una realidad palpable en los
procesos del da a da.

[ informe ]

95


Libros
Introduccin al personalismo

La filosofa personalista surgi en la Europa de mediados del siglo XX
proponiendo un concepto de persona digna y solidaria frente al
colectivismo y al liberalismo. Este proyecto tom cuerpo gracias al
intenso trabajo de E. Mounier y se consolid a travs de las aportaciones
de filsofos como Maritain, Buber, Wojtyla, von Hildebrand, Marcel,
Guardini, Julin Maras y otros. Su influencia ha sido grande.
Juan Manuel Burgos, reconstruye lcidamente en este libro la gnesis de
esta filosofa a travs de la vida y pensamiento de sus principales
representantes. Adems, propone tambin una sntesis personal con la
que pretende consolidar las bases del personalismo del siglo XXI. El
reconocido prestigio del autor en este terreno y su capacidad de sntesis
convierten a esta obra en un texto imprescindible para quien quiera
introducirse en el pensamiento personalista.

Editorial: Biblioteca Palabra
Autor: Juan Manuel Burgos
Juan Manuel Burgos es Fundador y Presidente de la Asociacin Espaola
de Personalismo y de la Asociacin Iberoamericana de Personalismo. Es
profesor titular de la Universidad CEU-San Pablo y ha publicado
numerosos libros sobre antropologa y personalismo entre los que
destacan: Antropologa: una gua para la existencia (4 ed., 2009),
Repensar la naturaleza humana (2007) y Reconstruir la persona. Ensayos
personalistas (2009)

"La desproteccin del no nacido en el siglo XXI"

"La desproteccin del no nacido en el siglo XXI". Coordinada por el
profesor de la Universidad de La Rioja, Espaa, Roberto Germn
Zurriarin, la obra, de 316, pginas est compuesta por 11 ensayos, que
de hecho son 11 propuestas para debate y dilogo en relacin con la
proteccin de la vida humana incipiente.
Parte de la Coleccin Tribuna Siglo XXI, el libro tiene como objetivo,
conforme la editora, ser una introduccin a los nuevos desafos de la
dignidad y el valor de la vida humana en las primeras fases de su
desarrollo, tratando de mostrar la desproteccin del no nacido en la
actualidad.
Entre los ensayistas del libro estn: el catedrtico de Gentica de la
Universidad de Alcal de Henares, Nicols Jouv; el director de la
Maestra en Biotica de la Facultad de Medicina de la Universidad de
Navarra, Jos Lpez Guzmn; el director del Instituto de Ciencias de la
Vida de la Universidad Catlica de Valencia, Justo Aznar; la catedrtica
de Bioqumica de la Universidad de Navarra y Presidente de la
Asociacin Espaola de Biotica, Natalia Lpez Moratalla; y otros.
Estos 11 especialistas abordan temas como: "el anlisis cientfico de la
vida humana y el embrin humano"; "la vida humana a partir de la
antropologa filosfica"; "el diagnstico gentico pre-implantatorio y
toda su problemtica tica"; "el rigor cientfico de la contracepcin de
emergencia"; "el diagnstico pre-natal y el aborto eugensico como otra
forma de desproteccin de los no nacidos discriminados por su salud"; y
"la terapia regenerativa con clulas-tronco".
Editorial: EIUNSA
Autor: Roberto Germn Zurriarin
Roberto Germn Zurriarin es tambin Doctor en Filosofa, Master en
Derecho y Libertades Fundamentales, Master en Biotica y Derecho y
coordinador del IV Curso de Biotica "El inicio de la vida: nuevos
tiempos, nuevos retos" -algunos de cuyos intervinientes participan en el
libro- celebrado en febrero de 2010 en la UR con la colaboracin de
Fundacin Rioja-Salud.
[ libros ]

96


Libros
La economa del bien comn

La economa del bien comn, el modelo econmico alternativo de
Christian Felber, ha despertado un enorme inters en todo el mundo.
Prueba de ello es que en menos de un ao, centenares de ciudadanos,
polticos, asociaciones y empresas se han unido a esta iniciativa y no
parece que esto vaya a acabar aqu.
Esta teora est basada, al igual que una economa de mercado, en
empresas privadas e iniciativa individual. Sin embargo, la diferencia con
los modelos anteriores estriba en que las empresas no se esfuerzan por
competir entre ellas para obtener ms beneficio econmico, sino que
cooperan para conseguir el mayor bien comn para la sociedad en su
conjunto.
En este revolucionario libro, bestseller en Austria y Alemania, se explican
detalladamente los principales valores sobre los que se asienta el
modelo auspiciado por Felber: dignidad humana, solidaridad,
sostenibilidad ecolgica, justicia social y democracia. El objetivo? Poner
freno a la desigualdad social, a la destruccin medioambiental y la
prdida de sentido y democracia que reina en nuestros das. Te
apuntas al cambio?
Editorial: Deusto

Autor: Christian Felber
Christian Felber (Salzburgo, 1972) ha estudiado Filologa Romnica,
Ciencias Polticas, Sociologa y Psicologa en Viena y Madrid. En Austria
es un destacado crtico de la globalizacin, miembro fundador del
movimiento Attac, iniciador del <>, bailarn, profesor de universidad y
conferenciante internacional.
Ha publicado varios libros entre los que destacan "Hacia un futuro
ecolgico". El paciente Espaa (Editorial Fundamentos), Neue Werte fr
die Wirtschaft (Nuevos valores para la economa), Kooperation statt
Konkurrenz, (Cooperacin en vez de competencia) y Retten wir den
Euro! (Salvemos el euro!).
El lder que llevas dentro

Pocas palabras son tan poderosas en s mismas como liderazgo. Todos
deseamos ser, aunque apenas sea durante un momento, lderes, porque
el liderazgo se percibe como un estado especial, nico, celestial. Un halo
de grandeza rodea esa palabra.
El lder que llevas dentro se compone de 365 puntos, uno por cada da
del ao, con simples y a la vez continuas reflexiones, en forma de
pregunta, intencin o interpelacin, a fin de que el lector se cuestione
sinceramente a s mismo. El ttulo elegido para la obra busca en todo
momento observar no tanto al lder sino a la persona, al ser de ese lder,
pues, como se indica en el texto, lo importante, lo nico, es el ser, no el
lder.
Este libro sigue el mtodo ignaciano de los Ejercicios aplicado a los
directivos y a las personas en general con el fin de provocarlos e
impulsarlos desde su interior al cambio necesario como lderes y
personas.

Editorial: Aliente

Autor: Juanma Roca
Juanma Roca (Lugo, 1978) es Doctor en Comunicacin por la Universidad
de Navarra, Mster en Gestin de Empresas de Comunicacin, y
periodista econmico especializado en management y escuelas de
negocios. Es profesor de Redaccin Periodstica y Empresa Informativa
en varias universidades, as como diplomado por INSEAD y visitante de
Oxford.
Como periodista, ha trabajado en La Voz de Galicia, El Correo Gallego, La
Prensa Grfica de El Salvador y La Gaceta de los Negocios. Es miembro
de la junta directiva de la Asociacin de Informadores de Gestin y
miembro de la International Association of Higher and Business
Education Journalists..

[ libros ]

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Ejemplaridad pblica

Cuando decimos de alguien que es una persona ejemplar o exigimos
ejemplaridad a los polticos y no nos basta con que cumplan la ley, Qu
valores estn operando implcitamente en nosotros? Aunque la
ejemplaridad funciona en la prctica, sin duda, como una de las mximas
fundamentales de la vida moral y poltica, no ha sido hasta ahora objeto
de reflexin terica.
Tras la crtica nihilista a las creencias y costumbres colectivas y tras la
deslegitimacin moderna del principio de autoridad la democracia ha
renunciado a los instrumentos tradicionales socializacin del individuo
que tan integradores y movilizadores demostraron ser en el pasado- sin
haber sustituido de momento por otros igualmente eficaces. En esta
situacin, Por qu razn el hombre actual acepta las limitaciones y los
deberes que son inherentes a una vida en comn? Qu estmulos tiene
para optar por la virtud y no por la vulgaridad, por la civilizacin y no por
la barbarie? Nuestra cultura se expresa todava con el lenguaje de la
liberacin personal cuando el verdadero problema hoy pendiente es la
emancipacin moral del ciudadano. La democracia ser a la larga un
proyecto civilizatorio viable slo si se consigue del ciudadano que sienta
en conciencia el deber de adoptar un determinado estilo de vida privada
con preferencia a otro.
Este libro propone la ejemplaridad, igualitaria y secularizada, como
principio organizador de la democracia moderna. Tambin estudia la
especial ejemplaridad en que incurren funcionarios, polticos y, en las
monarquas parlamentarias, la figura del rey.
Editorial: Taurus
Autor: Javier Gom Lanzn
Naci en Bilbao en 1965. Es licenciado en Filosofa Clsica y en derecho,
Doctor en Filosofa y letrado del Consejo de Estado en excedencia.
Actualmente es Director de la Fundacin Juan March.
Por su primer libro, Imitacin y experiencia (pre-textos, 2003; en el
bolsillo Critica, 2005) obtuvo el Premio Nacional de Ensayo de 2004.
Dicho estudio forma parte de una triloga sobre el concepto de
<<experiencia de la vida>> que continua en Aquiles en el gineceo (pre-
Textos, 2007), y se completa con el que ahora se presenta en Taurus,
Ejemplaridad pblica. Junto a esta triloga de << la experiencia >> est
prevista una monografa sobre la <<la esperanza >> titulada Necesario
pero imposible.
Libros
La Investigacin biomdica y sus laberintos

Esta obra hace un pormenorizado recorrido por las variadas zonas de la
realidad que circunda al investigador en el mundo sanitario. El autor
penetra con agudeza y originalidad en las amenazas y oportunidades
que ofrecen los diversos escenarios en que se desenvuelve la
investigacin biomdica contempornea. La emergencia de Internet
como poderoso instrumento de comunicacin, el inquietante papel de la
prensa y de las transnacionales del medicamento, los mitos
numerolgicos y pseudocientficos que amenazan a una genuina cultura
cientfica de la sociedad, las pautas para el debate cientfico y el
desmontaje de las ceremonias metodolgicas ms extendidas, son
algunos de los temas que se ofrecen al lector. Usando un estilo fresco y
desenfadado, que a menudo recuerda al de un narrador, pero sin
abandonar el lenguaje preciso de la ciencia, Silva nos ofrece una obra
rigurosamente documentada, de alto vuelo terico, que incorpora al
mismo tiempo un vasto espectro de ejemplos de plena actualidad.
Editorial: Daz de Santos

Autor: Luis Carlos Silva Aytaguer
Luis Carlos Silva Aytaguer es un salubrista y epidemilogo cubano bien
conocido en Iberoamrica. Licenciado en Matemticas por la
Universidad de la Habana en 1975, realiz estudios especializados en la
Universidad de Michigan y se doctor inicialmente en la Universidad
Carolina de Praga e hizo un segundo doctorado en la Universidad de
Ciencias Mdicas de la Habana.
[ libros ]

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A finales de la Edad Media y buena parte de la Edad Moderna la ciudad zamorana de Toro se
convierte en una de las principales de la Corona de Castilla. En ella se celebran Cortes, siendo Toro una
de las dieciocho ciudades que podan enviar procuradores con derecho a voto.
Como tantas otras, el solar de la ciudad de Toro
aparece ocupado desde muy antiguo. Se sabe que
originalmente fue llamada Arbocal, y que fue
conquistada por Anbal. Tras entrar en la rbita
romana, Toro sufre una gran remodelacin
urbanstica, convirtindose en una urbe amurallada.
Por Toro pasan sucesivamente godos y suevos, hasta
que es finalmente incorporada al reino visigodo por
Leovigildo, en el ao 570.
La Edad Media hace de Toro una villa importante. En
el ao 1160 comienza la construccin de la Colegiata
de Santa Mara la Mayor, su mejor y ms conocido
monumento, que ser fundada por Alfonso VII.
Colegiata de Santa Mara La Mayor

Pero el hecho ms conocido, el que liga a Toro con la
historia de Espaa, es que en esta villa se produjo
una reunin de Cortes en 1505, en la que, a la
muerte de la Isabel la Catlica, se reconoca a Juana
la Loca como reina de Castilla.
La ciudad de Toro se encuentra situada al este de la
provincia de Zamora en la comunidad autnoma de
Castilla y Len, a mitad de camino entre Tordesillas y
la capital zamorana. Por el sur de la ciudad de Toro,
transcurren las aguas del ro Duero, formando una
frtil vega, ya desde tiempos de los celtberos.
Actualmente, cuenta con una poblacin de 9.821
habitantes
La famosa Batalla de Toro tuvo lugar en el ao
1.476 como consecuencia del enfrentamiento por la
Corona de Castilla entre Juana de Trastmara (la
Beltraneja) e Isabel la Catlica.
Ms testimonios de su histrico pasado son las
numerosas iglesias, monasterios, palacios y casas
nobles que el viajero puede an admirar en su
callejear por esta bella ciudad monumental:
San Lorenzo el Real, iglesia de estilo mudjar, del
siglo XII y donde, en su interior, se encuentra el
sepulcro de Don Pedro de Castilla y su esposa.
Espaa Sorprende
Toro
http://www.espaaescul tura.es/export/si tes/cul tura/mul ti media/gal erias/monumentos/col egiata_toro_t4900223.
jpg_1306973099.jpg

http://t1.gstatic.com/i mages?q=tbn:ANd9GcQ9l dee363DbQoUaeFdl B-cIMGgfOX_Rq9n5n-gJoJmlpdCribgLg&t=1

[espaasorprende]--------

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San Salvador de los Caballeros, iglesia construida en
ladrillo, all por el siglo XIII, perteneciente a la orden
de los Templarios.

Santo Sepulcro, tambin construida en ladrillo en el
siglo XII.

Ermita de Nuestra Seora de la Vega (Cristo de las
Batallas), data del siglo XIII y se encuentra en medio
de la campia.

Real Monasterio de Sancti Spiritus y actual Museo
Comarcal de Arte Sacro, fue construido en el ao
1.307 fundado por de Doa Teresa Gil (Infanta
portuguesa).
Coro de la iglesia del Monasterio de Sancti Spiritus

Las Puertas del Postigo y el Arco del Reloj, situados
en el primer y ltimo recinto amurallado,
respectivamente, son otros de los referentes
histrico-artsticos de la ciudad.

http://files.reinodeleon.webnode.es/200000186-
356f636698/san%20lorenzo%20el%20real%20toro.J
PG

http://files.reinodeleon.webnode.es/200000189-
1f139200d5/toro%20san%20salvador.JPG

http://fil es.reinodel eon.webnode.es/200000190-3d6263e5b7/toro%20santo%20sepulcro.JPG

http://fil es.reinodel eon.webnode.es/200000191-b58afb684e/toro%20vi rgen%20de%20la%20vega.JPG

http://upload.wiki media.org/wiki pedia/commons/thumb/4/4c/Coro_de_la_i gl esia_del _Monasterio_de_Sancti _Spiri tus.jpg/8
00px-Coro_de_la_i gl esia_del _Monasteri o_de_Sancti _Spiri tus.jpg


100


Arco del Postigo

La trascendencia del ro Duero y su paso por esta
ciudad queda reflejada, sobretodo, en la cultura
culinaria y, especialmente, en la viticultura. Familias
enteras vivan de la pesca de anguilas, cangrejos,
truchas... Esa actividad dio paso a otra mucho ms
trascendental como ha sido la produccin agrcola y,
sobretodo, el desarrollo de la vitivinicultura. Debido
a ello, en el siglo XVII, Toro se erigi como capital de
la provincia conformada por los trminos o partidos
de Toro, Carrin y Reinosa. Con la modificacin del
mapa geogrfico de Espaa, en 1.833, desaparece
dicha capitalidad. Hoy en da, la relevancia y
notoriedad de los vinos de la Denominacin de
Origen Toro es sobradamente conocida.

De la importancia de sus fiestas y tradiciones
hablan por s solas las manifestaciones o
procesiones de Semana Santa, siendo una de las
ms largas que se celebran en Espaa. Tambin, los
Carnavales, declarada Fiesta de Inters Turstico
Regional. El Cristo de las Batallas, patrn de Toro,
que se celebra 40 das despus del sbado de
resurreccin. La fiesta grande de Toro, San Agustn,
que tiene lugar durante la ltima semana de agosto.
Y, cmo no, la manifestacin cultural y gastronmica
que representa la Fiesta de la Vendimia con una gran
tradicin popular e inters turstico, y que tiene lugar
hacia el mes de octubre.

Bibliografa:
Artehistoria. La ciudad del Toro en la edad
moderna (Toro). Disponible en
http://www.artehistoria.jcyl.es/histesp/co
ntextos/6608.htm. Acceso el 28 de agosto
de 2012.
Espaa es Cultura. La Ciudad del Toro.
Disponible en http://www.xn--
espaaescultura-
tnb.es/es/rutas_culturales/el_romanico_d
e_zamora_y_toro.html. Acceso el 28 de
agosto de 2012.
Turismo Reino de Len. Toro. Disponible
en
http://www.turismoreinodeleon.com/mud
ejar/toro/. Acceso el 28 de agosto de 2012.
Netrural. Turismo interior: La ciudad del
Toro (Zamora). Disponible en
http://www.netrural.com/es/netrural.asp?
p=TORO. Acceso el 28 de agosto de 2012.
http://www.vi notoroteca.com/wp-content/upl oads/2012/07/Detall e-Arco-del -Posti go.jpg

http://www.netrural .com/media/fotosweb/zamora/ZAtorori oDuero10b.jpg


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103


Maestro Ripoll, 18
tel./fax 915614880
Madrid - Espaa
www.aliter.org

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