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Resumen

En esta prctica se realiz el estudio las reacciones fsicas y qumicas de compuestos


orgnicos como el alcohol, los fenoles y teres. Se efectu pruebas caractersticas de
alcoholes y fenoles para poder diferenciarlos. Primero se desarroll para 3 tipos de
alcoholes pruebas de solubilidad, reaccin de oxidacin y reaccin con sodio metlico;
cuyo fin permita diferenciar alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
Posteriormente se realiz pruebas a 3 tipos de fenoles como prueba de solubilidad en
agua y en un medio bsico, reaccin con cloruro frrico y prueba de agua de bromo.
El objetivo de esta experiencia mediante las diferentes pruebas realizadas es poder
identificar y diferenciar alcoholes, fenoles y teres.
















INTRODUCCIN

Los alcoholes y fenoles contiutyen una gama amplia de sustancias de gran importancia a
nivel industrial como materia prima para medicamentos, licores, polimeros, como
solventes polares y en la sintesis de otros compuestos organicos.
Los alcoholes son aquellos compuestos orgnicos que en su cadena carbona est
presente un OH. Los alcoholes pueden ser tanto acido como bases y dependiendo del
tipo de alcohol que estemos empleando este puede reaccionar de distinta manera con un
reactivo. Los tipos de alcoholes son primarios, secundarios y terciarios.
Los fenoles son aquellos compuestos que tienes un grupo OH unido a un benceno. Los
fenoles se diferencian de los alcoholes debido a que tiene el grupo OH enlazado a un
anillo aromtico.
Los teres son compuestos de formula general R-O-R, Ar-O-R, Ar-O-Ar. El ter etlico es
el ter ms importante que se emplea como solvente en varias reacciones.












BASES TEORICAS
ALCOHOLES
Se denomina alcohol a aquellos hidrocarburos saturados, o alcanos que contienen un
grupo hidroxilo (-OH) en sustitucin de un tomo de hidrgeno enlazado de forma
covalente. Para nombrar los alcoholes, al nombre del alcano bsico se le aade el sufijo -
-ol.
Los alcoholes suelen clasificarse en primarios, secundarios y terciarios segn que el
carbono al que est unido el hidroxilo est unido a uno, dos o tres carbonos,
respectivamente. Metanol, etanol, n-propanol y n-butanol son alcoholes primarios;
isopropanol y sec-butanol son alcoholes secundarios y ter-butanol es un alcohol terciario.

Propiedades fsicas de los alcoholes
Los alcoholes son lquidos o slidos neutros. El grupo hidroxilo confiere caractersticas
polares al alcohol y segn la proporcin entre l y la cadena hidrocarbonada as ser su
solubilidad. Los alcoholes inferiores son muy solubles en agua, pero sta solubilidad
disminuye al aumentar el tamao del grupo alquilo y aumenta en los solventes orgnicos.
Las diferentes formas geomtricas de los alcoholes ismeros influyen en las diferencias
de solubilidad en agua. Las molculas muy compactas del alcohol ter-butlico
experimentan atracciones intermoleculares dbiles y las molculas de agua las rodean
con ms facilidad. Consecuentemente, el alcohol ter-butlico exhibe la mayor solubilidad
en agua de todos sus ismeros.

Propiedades qumicas de los alcoholes
a. Reduccion acido base: Los alcoholes son acidos muy debiles, pues su constante
de disociacion es menor de la del agua y deben ser atacados por bases muy
fuertes.
b. Reaccion especie nucleofilica: Los alcoholes actuan como especies nucleofilicas
en reacciones de sustitucion. Tambien actuan asi cuando reaccionan con
aldehidos y cetonas.
c. Rompimiento enlace carbono- oxigeno: Se presenta cuando los alcoholes
actuan como sustratos en reacciones de sustitucion. Estas reacciones son
similares a las de los haluros de alquilo.
d. Reacciones con H
2
SO
4
: Dependiendo de las codiciones de temperatura y
concentracionel H
2
SO
4
y actua diferenciando productos asi:
i. Soluciones divididas a baja temperatura producen sulfatos acido o sulfatos
neutros.
ii. A temperatura de 140c el H2SO4 cataliza la formacion de eteres simetricos.
iii. A temperaturas superiores a 150c se produce la eliminacin.
e. Formacion de haluros: Los alcoholes no son atacados por halogenos
directamente sino formando reacciones lentas.



REACTIDAD DE LOS ALCOHOLES

FENOLES
Son compuestos que presentan uno o ms grupos hidroxi (OH) unidos directamente a un
anillo aromtico. El fenol es el miembro ms sencillo de esta serie homloga y es
denominado tambin hidroxi-benceno.
Propiedades Fsicas:
Los fenoles presentan algunas propiedades semejantes a los alcoholes, debido a la
presencia del grupo OH. Sin embargo conforman otra familia qumica y la mayora de
sus propiedades y los mtodos para su obtencin son diferentes.
Los fenoles ms sencillos son lquidos o slidos blandos e incoloros y se oxidan con
facilidad por lo que se encuentran coloreados. En presencia de impurezas o bajo
influencia de la luz, el aire y ciertos compuestos como el cobre y el hierro, el fenol puede
teirse de amarillo, marrn o rojo.
a. Solubilidad: El fenol es poco soluble en agua ya que aunque presentan el puente
de hidrgeno, la proporcin de carbonos con respecto a la cantidad de OH es
muy baja.
b. Punto de Ebullicin: En general presentan altos puntos de ebullicin debido a la
presencia del puente de hidrgeno.
c. Punto de Fusin: son altos comparados con los de los alcoholes, esto se debe a
que estn unidos por fuerzas intermoleculares ms fciles de vencer.
Propiedades Qumicas:
Las propiedades de los fenoles estn influenciadas por sus estructuras, en la
reaccin que se presenta a la derecha de este texto el fenol cede un protn al
agua para formar el in hidronio, de acuerdo a esto, el fenol se comporta como un
cido.
El fenol presenta cinco estructuras contribuyentes, es decir que pueden ceder
protones. Dos de estas estructuras corresponden a la resonancia del anillo
bencnico. La resonancia viene dada por la ubicacin de los dobles enlaces dentro
de la molcula.
El fenol presenta cinco estructuras contribuyentes, es decir que pueden ceder
protones. Dos de estas estructuras corresponden a la resonancia del anillo
bencnico. La resonancia viene dada por la ubicacin de los dobles enlaces dentro
de la molcula.
REACTIVIDAD DE LOS FENOLES

TERES
Los teres se consideran derivados del agua, donde los dos hidrgenos han sido
sustituidos por radicales alquilo.
Propiedades de los teres
La mayora de los teres son lquidos a temperatura ambiente. Solo es gas el
metoximetano cuya estructura se muestra a continuacin:
En general su olor es agradable.
Los teres que tienen de cinco o menos tomos de carbono son soluble en agua.
El resto son insolubles.
Son menos densos que el agua (flotan sobre ella).
Desde el punto de vista qumico, son bastante inertes aunque en caliente
reaccionan con cido yodhdrico (HI).
DETALLES EXPERIMENTALES
I) ALCOHOLES
Muestras de alcohol:
Etanol (alcohol primario).
2-propanol (alcohol secundario).
Ter-butanol (alcohol terciario).

A. PRUEBA DE SOLUBILIDAD
Solventes: agua, hexano y acetona.

Se coloc en 3 tubos de ensayo diferentes muestras de alcohol, al cual se le
agreg el doble del volumen de alcoholes. Del mismo modo se repite los pasos
para el hexano y la acetona.
B. CON SODIO METALICO
Se coloca en 3 tubos de ensayo distintos 1 mL de las diferentes muestras de
alcohol, a los cuales se les aadi un pequeo trozo de sodio metlico.

C. REACCIONES DE OXIDACION
A un tubo de ensayo se le agrega 1 mL de dicromato de potasio, luego se le
aade 3 gotas de cido sulfrico concentrado y finalmente se le adiciona 1 mL
del alcohol. Este procedimiento se repite para las otras 2 muestras de alcohol.
II) FENOLES
Muestras de fenol:
Fenol.
Resorcina.
1-naftol.

D. SOLUBILIDAD
Solventes: agua e hidrxido de sodio.
En 3 tubos de ensayo agregar los diferentes tipos de fenoles a los cuales se les
aadir agua. Se repite el mismo procedimiento utilizando el otro solvente.
E. REACCION CON CLORURO FERRICO
En cada tubo de ensayo se coloca por separado las distintas muestras de
fenoles, a los cuales se le aade 3 gotas de solucin de cloruro frrico.
F. REACCION CON EL AGUA DE BROMO
En un tubo de ensayo se coloca 1mL de fenol al cual se le agrega el doble del
volumen de agua, finalmente se le adiciona agua de bromo (Br/CCl
4
) con
agitacin constante.
RESULTADOS

PRUEBAS DE
SOLUBILIDAD
Alcoholes
Solventes Etanol 2-propanol Ter-butanol
Agua soluble soluble soluble
Hexano soluble soluble soluble
Acetona soluble soluble soluble

El orden de solubilidad es: etanol > 2-propanol > ter-butanol.

Rx. CON SODIO Alcoholes
Reactivo Etanol 2-propanol Ter-butanol
Sodio metlico
Mayor velocidad de
reaccin
Velocidad de
reaccin lenta
Velocidad de
reaccin muy lenta

Rx. DE
OXIDACION
Alcoholes
Etanol 2-propanol Ter-butanol

Fcilmente oxidable Oxidable No se oxida


Coloracin
Anaranjado verde
azulado
Anaranjadoverde
azulado
Se mantiene
anaranjado debido a
que no hay reaccin.
velocidad
cambia de color
rpidamente
Demora un poco ms
que el etanol
-----




PRUEBAS DE
SOLUBILIDAD
Fenoles
Solventes Fenol 1-naftol Resorcina
Agua Soluble insoluble soluble
Cloruro de sodio
(NaOH)
soluble soluble soluble

ASPECTO Y COLORACION
Agua
Fenol Solucin ligeramente blanquecina
1-naftol
Solucin incoloro y presencia de
precipitado morado
Resorcina Solucin ligeramente blanquecina
NaOH
Fenol Solucin incolora
1-naftol Solucin marrn claro
Resorcina Solucin amarilla

REACCION CON
CLORURO
FERRICO
Fenoles
Fenol 1-naftol Resorcina
Aspecto y
coloracin
Solucin morado
Solucin de aspecto
lechoso rosado
lila
Solucin morado
translucido

REACCION CON
AGUA DE
BROMO
FENOL + H
2
O + Br/CCl
4

Al adicionarle el Br/CCl
4
y con agitacin constante se observ
que la coloracin del bromo iba desapareciendo en la solucin
incolora as como tambin la formacin de un precipitado
blanquecino.





REACCIONES QUIMICAS
I) ALCOHOLES

PRUEBA DE SOLUBILIDAD

CON SODIO METALICO




REACCIONES DE OXIDACION






II) FENOLES

SOLUBILIDAD

REACCION CON CLORURO FERRICO

















REACCION CON EL AGUA DE BROMO









DISCUSION DE RESULTADOS
I) ALCOHOL
SOLUBILIDAD: Los alcoholes forman enlaces puente de hidrogeno con el agua
debido a que presentan grupo hidroxilo este grupo es muy polar. El grupo alquilo
del alcohol es hidrofbico (no tiene afinidad por el agua), porque se comporta
como un alcano por lo que no participa en los enlaces de hidrogeno ni en las
atracciones dipolo-dipolo de un disolvente polar como el agua, este grupo alquilo
hace que el alcohol sea menos hidroflico y es responsable de la solubilidad de los
alcoholes.
La solubilidad en agua disminuye conforme el grupo alquilo aumenta su
tamao, mientras que el grupo hidroxilo constituye una parte cada vez ms
pequea de la molcula de alcohol. Es por este motivo que los alcoholes
con grupos alquilo de uno, dos o tres tomos de carbono en su estructura
son miscibles con el agua, esto lo observamos con el etanol y 2-propanol,
pero un grupo alquilo con cuatro carbonos es lo suficientemente grande
para que no sea miscible, sin embargo se observ que el ter-butanol si lo
es debido a su forma esfrica compacta.
La acetona tiene un momento dipolar muy alto por lo que no forma
estructuras asociadas, debido a que la carga positiva en su dipolo no reside
en un tomo de hidrogeno, lo que impide formar un puente de hidrogeno.
Sin embargo se observ que al agregarle acetona a los diferentes tipos de
alcoholes si se solubiliza ya que el alcohol es una sustancia capaz de
formar puentes de hidrogeno por lo que se presenta una interaccin muy
fuerte a travs de uniones de hidrogeno.
El hexano al ser un compuesto orgnico tambin es soluble con los
alcoholes ya que formaran enlaces puentes de hidrogeno, aunque en
comparacin con el agua presenta menor solubilidad.
Las velocidades con que se solubilizaron las muestras de etanol, 2-propanol y ter-
butanol es debido al tamao de sus molculas lo que ya se explic anteriormente.
REACCIN CON SODIO METALICO: en esta reaccin el hidrogeno del grupo
hidroxilo de los alcoholes es reemplazado por el sodio metlico desprendindose
hidrogeno gaseoso, generndose de esta forma los alcoxidos de sodio. La acidez
de los alcoholes decrece a medida que aumenta la sustitucin en el grupo alquilo
por lo que la velocidad de reaccin de los alcoholes decrece, siendo el alcohol
primario quien reaccione ms rpido que el secundario y el terciario.
Los alcoholes primarios como el etanol son ms cidos, reaccionan
rpidamente con sodio para formar etxido de sodio.
El alcohol secundario 2-propanol reacciona ms lentamente con el sodio,
comparado con el alcohol primario, para formar 2-propoxido de sodio.
El alcohol terciario terc-butanol reacciona muy lentamente con el sodio
formando terc-butxido de sodio.
REACCIONES DE OXIDACION: en la oxidacin de alcoholes se utiliz el cido
crmico como reactivo, el cual se prepar disolviendo el dicromato de potasio con
cido sulfrico. Las especies de cromo (4+) reaccionan para dar lugar a cromo
(3+), el dicromato como el cido crmico son de color anaranjado mientras que el
in cromo (3+) es de color verde o verde azulado.
La oxidacin de un alcohol implica la perdida de uno o ms tomos de hidrgenos
cidos del carbono que esta enlazado al grupo hidroxilo (-OH). El tipo de producto
que se genera depende del nmero de estos hidrgenos que contiene el alcohol,
es decir si es primario, secundario o terciario.
El etanol (alcohol primario) contiene dos hidrgenos cidos de modo que
puede perder uno de ellos para obtener inicialmente un aldehdo,
posteriormente tambin puede perder el segundo hidrogeno que presenta
para dar lugar a la formacin de cidos carboxlicos. Se observa que la
transicin de color de anaranjado a verde azulado es muy rpida.
El 2-propanol (alcohol secundario) contiene un solo hidrogeno acido por lo
que al oxidarse formara una cetona. Los alcoholes secundarios se oxidan
fcilmente. En el mecanismo de la oxidacin se forma un ster entre el
cido crmico y el 2-propanol. La eliminacin de este ster da lugar a la
formacin de cetona, el carbono retiene su tomo de oxgeno y pierde su
hidrogeno ganando de este modo el doble enlace con el oxgeno. La
transicin de color anaranjado a azul tambin es rpido pero menor que el
etanol.
El terc-butanol (alcohol terciario) no posee hidrgenos cidos de manera
que no es oxidado.
Esta prueba de oxidacin sirve para distinguir los alcoholes primarios y
secundarios del terciario, debido a la resistencia de estos ltimos a la oxidacin.
En los alcoholes primarios y secundarios el color naranja cambia a verde o a azul,
pero en los alcoholes terciarios que son sustancias no oxidables no se observa un
cambio de color.
II) FENOLES

SOLUBILIDAD: a pesar de que el fenol posee en su estructura 6 tomos de
carbonos, se observa que la resorcina y el fenol son solubles en agua, debido a
su forma molecular compacta y a los enlaces de hidrgeno especialmente fuertes
que se forman entre los grupo OH fenlicos y las molculas de agua. El 1-naftol
es insoluble en agua ya que la relacin de carbonos con respecto a la cantidad de
grupo hidroxilo es muy grande, contiene 10 tomos de carbono.
La solubilidad de los fenoles con una base como el hidrxido de sodio es muy
grande, mayor que con el agua. Los fenoles se comportan como cidos ya que
debido a su estructura cede un protn de hidrogeno. Son cidos ms fuertes que
el agua. La reaccin de un fenol con una solucin bsica como lo es el NaOH se
convierte en una sal de sodio soluble en agua.

REACCIN CON CLORURO FERRICO: En esta reaccin el hierro se une al
grupo fenxido. Los fenxidos son an ms reactivos que los fenoles hacia la
sustitucin aromtica electroflica, ya que tienen una carga negativa reaccionan
con electrfilos (en este caso Fe) para formar complejos.
Esta respuesta se debe al ataque producido por el ion cloruro al hidrogeno del
grupo hidroxilo provocando una ruptura de enlace y la unin del grupo fenxido al
hierro (formacin de complejo), considerando que las disoluciones de fenoles
presentan coloracin, tambin se estima una reaccin de oxidacin del fenol
llamado quinonas las cuales son coloreadas. La coloracin obtenida es azul, color
caracterstico del complejo formado de hierro y fenol.

REACCION CON EL AGUA DE BROMO: La bromacin electroflica en los fenoles
sucede incluso en ausencia de buenos cidos de Lewis como catalizadores. En un
disolvente polar, como el agua, la bromacion sucede rpidamente. Las molculas
de agua estabilizan los iones bromuro formados en la reaccin, con lo que la
adicin al carbono 4 del anillo fenlico se hace ms favorable.
Siendo el bromo un desactivador dbil (puede donar un par de electrones libre al
complejo sigma formado durante una sustitucin electrofilica), no afecta de modo
significativo la orientacin en la adicin de los dems iones bromonio. As, el
primer producto formado seria el 4-bromofenol, debido a que el tomo de bromo
no es un grupo muy voluminoso y, dado que hay dos posiciones orto disponibles,
es ms probable que se adicione a alguno de ellos que a la posicin para que,
aunque ms libre estricamente, tiene menos probabilidad de recibir al ion
bromonio. El producto cristalino que puede observarse es el 2,4,6-tribromofenol.







CONCLUSIONES
El hecho de que los fenoles se disuelvan en soluciones de hidrxido de sodio,
proporciona un medio conveniente para diferenciar y separar a los fenoles de los
alcoholes.

el alcohol en estas reacciones con sodio y agua acta como un cido dbil.

RECOMENDACIONES
A la hora de limpiar los tubos de ensayos que se emplearon para la reaccin con
el sodio lo primero que se hace es hacer reaccionar todo el sodio agregando a los
3 tubos alcohol primario para que todo el sodio reacciones con mayor velocidad,
luego de eso recin se puede lavar el tubo.

No se hace nada de calentamiento en este laboratorio debido a que se est
trabajando con alcoholes que son muy inflamables.


























CUESTIONARIO

1) Cul de los siguientes alcoholes no es oxidado por el cido crmico:
isobutanol, 1-metilciclopentanol, 2-metilciclopentanol.
El alcohol que no se oxida es el 1-metilciclopentanol debido a que es un alcohol
terciario, en cambio el isobutanol que es un alcohol primario se oxida a aldehdo y
de ah a acido carboxlico y el 2-metilciclopentanol que es un alcohol secundario
se oxida a cetona.

2) Cmo se puede distinguir mediante pruebas qumicas entre el 4-clorofenol
y el 4-clorociclohexanol?
Al hacer reacciones de oxidacin con el 4-clorofenol y el 4-clorociclohexanol se
puede notar que el 4-clorociclohexanol se oxida a cetona debido a que es un
alcohol secundario, en cambio el 4-clorofenol tiene bastante estabilidad y es
resistente a la oxidacin.

3) Por qu el ion fenxido es una base ms dbil que el ion alcxido y el ion
hidrxido?
Eso resulta de comparar la acidez de los cidos correspondientes: fenoles,
alcoholes y agua. Los fenoles son cidos ms fuertes que el agua porque la
estabilizacin de su base conjugada - el fenxido - es mayor que la que obtiene la
base conjugada del agua, el OH
-
, ya que el fenxido puede estabilizarse por
resonancia. La deslocalizacin de la carga negativa sobre las posiciones orto y
para del anillo aromtico resalta en la estabilidad incrementada del anin fenoxido
en relacin al fenol no disociado.
Lo mismo sucede con los alcoholes y sus bases conjugadas, los alcxidos. stos
se estabilizan menos que el fenxido y que OH
-
.
Por lo tanto, los ms cidos sern los fenoles, luego el agua y, por ltimo, los
alcoholes (excepto el metanol que es ms cido que el agua, pero menos que
fenoles).
Entonces, se sabe que cuanto ms fuerte sea un cido, ms dbil ser su base
conjugada, y viceversa. Entonces, la relacin sera inversa, los alcxidos sern los
ms bsicos, luego el OH
-
, y por ltimo, el fenxido.
INVESTIGAR
REACCIN DEL REACTIVO DE LUCAS
El reactivo de Lucas reacciona con los alcoholes primarios, secundarios y terciarios con
velocidades bastante predecibles, y dichas velocidades se pueden emplear para distinguir
entre los tres tipos de alcoholes. Los alcoholes secundarios y terciarios reaccionan con el
reactivo de Lucas por mecanismo S
N
1, mientras que el alcohol primario reacciona por
mecanismo S
N
2 los cuales son ms lentos. Cuando se agrega el reactivo al alcohol, la
mezcla forma una fase homognea. La solucin concentrada de cido clorhdrico es muy
polar, y el complejo polar alcohol-zinc se disuelve. Una vez que ha reaccionado el alcohol
para formar el halogenuro de alquilo, el halogenuro no polar se separa en una segunda
fase.
La prueba de Lucas implica la adicin del reactivo de Lucas a un alcohol desconocido
para observar si se separa de la mezcla de reaccin una segunda fase. Los alcoholes
terciarios reaccionan casi instantneamente, porque forman carbocationes terciarios
relativamente estables. Los alcoholes secundarios tardan ms tiempo, entre 5 y 20
minutos, porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios. Los
alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar carbocationes,
el alcohol primario activado permanece en solucin hasta que es atacado por el in
cloruro. Con un alcohol primario, la reaccin puede tomar desde treinta minutos hasta
varios das.
A continuacin se muestra el mecanismo de reaccin para tres tipos de alcoholes que se
utilizaron en el laboratorio:
ENSAYO DE LUCAS




REACCIN CON CLORURO DE BENZOILO:
El cloruro de benzolo o cloruro de benzoilo es un compuesto orgnico de frmula
molecular C
7
H
5
OCl. A temperatura y presin normales es un lquido incoloro, volatil
e irritante. Es utilizado en la produccin de tintes, perfumes, resinas yfrmacos.
Debido a su alta reactividad puede reaccionar formando numerosos compuestos.




ETERES













FICHA DE SEGURIDAD DE LOS REACTIVOS UTILIZADOS EN EL LABORATORIO
FENOL: C
6
H
6
O / C
6
H
5
OH
Masa molecular: 94.1
Aspecto: Cristales de incoloro a amarillo o ligeramente rosados, de olor caracterstico.

PROPIEDADES FSICAS:
Punto de ebullicin: 182C
Punto de fusin: 43C
Densidad: 1.06 g/cm
Solubilidad en agua: moderada
Presin de vapor, Pa a 20C: 47
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,2
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C (aire = 1): 1,001
Punto de inflamacin: 79C c.c.
Temperatura de autoignicin: 715C
Lmites de explosividad, % en volumen en el aire: 1,36-10
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 1,46

NAFTOL: 1-naftol C
10
H
8
O
Masa molecular: 144,17
Aspecto: Polvo cristalino blanco.
Olor: Caracterstico.

PROPIEDADES FISICAS:

Punto de ebullicin :288C
Punto de fusin : 96C
Punto de inflamacin : 125C
Temperatura de auto ignicin : 510C
Presin de vapor: (94C) 1,3 mba
Densidad (20/4): 1,28
Solubilidad: Insoluble en agua. Soluble en alcohol y ter.

RESORCINOL: C
6
H
6
O
2

Masa molecular: 110.1

Estado fsico a 20 C: Slido.
Color: Azul.
Olor: Caracterstico.
Umbral olfativo: Sin datos disponibles.
Valor de pH: No aplica.
Punto de fusin [C] : 94 - 96
Punto de decomposicin [C]: Sin datos disponibles.
Temperatura crtica [C]: No aplica.
Temperatura de auto-inflamacin [C]: Sin datos disponibles.
Inflamabilidad: Sin datos disponibles.
Punto de inflamacin [C] : 125
Punto de ebullicin inicial [C] : 278
ETANOL: CH
3
CH
2
OH / C
2
H
6
O
Masa molecular: 46.1
Aspecto: Lquido incoloro, de olor caracterstico.

PROPIEDADES FISICAS:
Punto de ebullicin: 78.3 C.
Punto de fusin: -130 C.
Indice de refraccin (a 20 C): 1.361
Densidad: 0.7893 a 20 oC.
Presin de vapor: 59 mmHg a 20 C.
Densidad de vapor: 1.59 g /ml
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: -0.32

PROPAN-2-OL: C
3
H
8
O/ (CH
3
)
2
CHOH
Masa molecular: 60.1
Aspecto: Lquido incoloro.
Punto de ebullicin: 83C
Punto de fusin: -90C
Densidad relativa (agua = 1): 0.79
Solubilidad en agua: miscible
Presin de vapor, kPa a 20C: 4.4
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2.1
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C (aire = 1): 1.05
Punto de inflamacin: 11.7C c.c.
Temperatura de autoignicin: 456C
Lmites de explosividad, % en volumen en el aire: 2-12
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 0.05

ALCOHOL TERC-BUTLICO: C
4
H
10
O / (CH
3
)
3
COH
Masa molecular: 74.1
Aspecto: Lquido incoloro o en forma de cristales, de olor caracterstico.
PROPIEDADES FSICAS:
Punto de ebullicin: 83C
Punto de fusin: 25C
Densidad relativa (agua = 1): 0.8
Miscible en agua.
Presin de vapor, kPa a 20C: 4.1
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2.6
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C (aire = 1): 1.06
Punto de inflamacin: 11C c.c.
Temperatura de autoignicin: 470C
Lmites de explosividad, % en volumen en el aire: 1.7-8.0
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 0.3

HEXANO:
Aspecto: Lquido incoloro voltil, de olor caracterstico.
Punto de ebullicin: 69C
Punto de fusin: -95C
Densidad relativa (agua = 1): 0.7
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20 C: 0.0013
Presin de vapor, kPa a 20C: 17
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.0
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C (aire = 1): 1.3
Punto de inflamacin: -22C (c.c.)
Temperatura de autoignicin: 225C
Lmites de explosividad, % en volumen en el aire: 1.1-7.5
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 3.9

ACETONA: C
3
H
6
O / CH
3
-CO-CH
3

Masa molecular: 58.1
Aspecto: Lquido incoloro de olor caracterstico.

Punto de ebullicin: 56C
Punto de fusin: -95C
Densidad relativa (agua = 1): 0.8
Solubilidad en agua: miscible.
Presin de vapor, kPa a 20C: 24
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2.0
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C (aire = 1): 1.2
Punto de inflamacin: -18C c.c.
Temperatura de autoignicin: 465C
Lmites de explosividad, % en volumen en el aire: 2.2-13
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: -0.24
Viscosidad, mm
2
/s a 40 C: 0.34








































BIBLIOGRAFIA
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