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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CUYO

FACULTAD DE CIENCIAS APLICADAS A LA INDUSTRIA DE SAN RAFAEL


DEPTO. DE PETROQUMICA Y MINERALURGIA - 5to ao 1er e!etre
PROCESOS QUMICOS
Alumno: NOGUERA. Rodrigo Abel Legajo: !"#
TRABAJO PRCTICO N 2: Gases industriales - Dixido de ar!ono e "idr#eno
Pri$era %arte: dixido de ar!ono &CO
2
'
1) De acuerdo al proceso de produccin de CO
2
a partir de combustleo o gas natural, para cada etapa
del proceso:
a' Identi(i)ue las sustanias )ue inter*ienen+ in*esti#ando arater,stias %ro%ias - .o/as de
se#uridad0
Las sustancias que intervienen en el proceso son:
Dixido de carbono (CO
2
): as as!ixiante, cuando licuado causa quemaduras en contacto con la
piel, almacenado en ba"a temperatura, incoloro e inodoro#
$tanolamina (%&
2
C&
2
C&
2
O&): 'xico, in!lamable (()*+C), ,ncoloro, Olor desagradable,
conservar ale"ado de !uentes de calor, agentes de oxidacin, -cidos, metales, alco.oles,
agua/.umedad#
0ermanganato de potasio (12nO
3
): Oxidante, slido violeta, inodoro, 0eligro de !uego en
contacto con materiales combustibles, 0unto de !usin *4+C, almacenamiento en condiciones
normales, materias que debe evitarse: -cidos, -cido sul!5rico concentrado, a6u!re, !s!oro,
7ustancias in!lamables, perxido de .idrgeno#
b) 8ealice 9 describa el diagrama de !lu"o del proceso, inclu9endo las principales caracter:sticas de los
equipos e identi!icando los componentes por corriente 9 las temperaturas de traba"o; as: como las
reacciones qu:micas que ocurren durante el proceso#


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FACULTAD DE CIENCIAS APLICADAS A LA INDUSTRIA DE SAN RAFAEL
DEPTO. DE PETROQUMICA Y MINERALURGIA - 5to ao 1er e!etre
PROCESOS QUMICOS
Alumno: NOGUERA. Rodrigo Abel Legajo: !"#
2
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DEPTO. DE PETROQUMICA Y MINERALURGIA - 5to ao 1er e!etre
PROCESOS QUMICOS
Alumno: NOGUERA. Rodrigo Abel Legajo: !"#
Desri%in del %roeso
$n una caldera de tubos de agua se quema petrleo, gas natural o coque para producir calor 9 vapor de
1<)4 10a# $ste procedimiento proporciona entre 14= 9 1*= de dixido de carbono a <3* >C#
Los gases de combustin que salen de la caldera, pasan por dos lavadoras en serie (si no se necesitar:a
un equipo extremadamente alto), cu9a !uncin es retener todas las part:culas slidas 9 algunos gases,
como el dixido de a6u!re (7O
2
) arrastradas por la combustin# $stas lavadoras utili6an agua, que es
usada para el en!riamiento del gas 9 la puri!icacin del mismo#
8eaccin producida en las lavadoras del gas de combustin
1O
2
2 "
2
O "
2
1O
3
$mpleando un ventilador, se transporta el gas de combustin .acia un absorbedor, en el cual se extrae el
dixido de carbono mediante una absorcin selectiva en una solucin acuosa de etanolamina a
contracorriente (<)?34+C), liberando los gases de combustin restantes#
8eacciones producidas en el absorbedor
2 N"
2
C"
2
C"
2
O" 2 CO
2
2 "
2
O &"OC"
2
C"
2
N"
3
'
2
CO
3
2 N"
2
C"
2
C"
2
O" 2 CO
2
2 "
2
O &"OC"
2
C"
2
N"
3
' "CO
3
$n una primera etapa, la solucin de dixido de carbono?etanolamina (<)?34 >C, menor temperatura
posible, a la temperatura de en!riamiento) se bombea a un reactivador, cu9a !uncin es separarlos# $l
reactivador es calentado por medio de vapor de un reboiler o .ervidor (124 >C)# @na ve6 separado el
CO
2
, pasa a un en!riador, para condensar el vapor que regresa a la torre de re!lu"o#
$n una segunda etapa, la solucin de etanolamina de !ondo del reactivador se dirige al absorbedor
pasando por una serie de dos en!riadores# $n el primero se reduce la temperatura desde A4 >C .asta B4
>C# $n el segundo en!riador la temperatura se reduce desde B4 >C .asta 34?<) >C, a la temperatura de
en!riamiento#
Luego el dixido de carbono (m-s o menos 244 10a) pasa a una lavadora con permanganato de potasio,
donde se puri!ica de &
2
7 9 de aminas en este mismo lavador, oxidando todas las impure6as#
0osteriormente el dixido de carbono es enviado para una compresin, utili6ando un compresor de
etapas m5ltiples accionado por una turbina (utili6a vapor de alta presin), pasando a unos tambores de
des.idratacin para eliminar todo vestigio de agua 9 posterior arrastre de esta misma a la etapa
siguiente#
@na ve6 des.idratado el dixido de carbono, se condensa en una serie de intercambiadores
(en!riadores)# 0ara obtener la !orma slida el CO
2
se reduce a presin atmos!Crica, con una consecuente
solidi!icacin parcial, en donde una parte del gas evaporado regresa de nuevo al preen!riador, para de
nuevo ser recomprimido 9 reen!riado#
Dinalmente la escarc.a (CO
2
slido), se comprime para !ormar una torta#
Desri%in del ilo de *a%or
$l vapor generado en la caldera pasa a un compresor de etapas m5ltiples, donde se reduce su presin 9
despuCs es distribuido .acia un reboiler# $n este 5ltimo se produce la condensacin del vapor 9 el
condensado retorna .acia la caldera#
<
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2) $l CO
2
tambiCn puede recuperarse de la produccin de etanol por !ermentacin# 0ara este
proceso:
a' Identi(i)ue las sustanias )ue inter*ienen+ in*esti#ando arater,stias %ro%ias - .o/as
de se#uridad0
Dixido de carbono (CO
2
): (descripto en punto anterior)
Elco.ol et:lico (C&
<
C&
2
O&): ,rritante para in.alacin, incoloro, vol-til de olor
caracter:stico 9 agradable, in!lamable, mantener le"os de !uente de calor 9 ignicin#
Ficromato de potasio ( 1
2
Cr
2
O
G
): Oxidante, cristales amarillos 9 ro"o, inodoro, 0eligro de
!uego en contacto con materiales combustibles, almacenamiento en condiciones
normales, materias que debe evitarse: 7ustancias in!lamables#
Hcido sul!5rico (&
2
7O
3
): ,nodoro, txico, evitarse contacto con agentes
reductores, combustibles, oxidantes !uertes, base !uertes 9 agua (riesgo de
explosin)# 'ransparente e incoloro cuando se encuentra en estado puro, 9 de
color marrn cuando contiene impure6as# 'iene gran a!inidad por el agua 9 es por
esta ra6n que extrae el agua de las materias org-nicas#
Carbonato de sodio (%a
2
CO
<
): r-nulos o polvo blanco, inodoro, no se quema#
0uede desarrollar presin si se expone al agua# 0uede causar irritacin a los o"os#
licerina : Fa"a toxicidad, l:quido aceitoso transparente, inodoro, irritacin a los
o"os, almacenamiento en condiciones normales#
!' Realie - desri!a el dia#ra$a de (lu/o del %roeso+ inlu-endo las %rini%ales
arater,stias de los e)ui%os e identi(iando los o$%onentes %or orriente - las
te$%eraturas de tra!a/o4 as, o$o las reaiones )u,$ias )ue ourren durante el
%roeso0
3
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Desri%in del %roeso
$l dixido de carbono (CO
2
) 9 etanol proveniente de los !ermentadores pasa por una serie tres lavadoras
en el cual se adsorbe el etanol con agua# E medida que pasa por la secuencia de lavadoras, el etanol va
disminu9endo su concentracin .asta su completa eliminacin#
$l primer lavador contiene una solucin dCbil de alco.ol que act5a como un puri!icador preliminar 9
extrae la ma9or parte del alco.ol arrastrado por el gas (agua que .a ido arrastrando algo de alco.ol)#
$l l:quido lavador se bombea a otra etapa para recuperar el alco.ol#
Luego, el dixido de carbono es enviado .acia una c-mara denominada gasmetro cu9a !uncin es ser
un pulmn de un compresor# DespuCs de comprimido el CO
2
pasa a una lavadora que contiene
bicromato de potasio (1
2
Cr
2
O
G
), donde se oxida el etanol a alde.:do, los alde.:dos a -cidos
carbox:licos, 9 estos 5ltimos a CO
2
9 &
2
O, que luego se en!r:an# 7e usa bicromato en ve6 de
permanganato por la capacidad oxidante del mismo#
C"
3
C"
2
O" 2O
2
C"
3
C"O
C"
3
C"O 2O
2
C"
3
COO"
C"
3
COO"2O
2
2CO
2
2 2"
2
O
DespuCs pasa por una serie de lavadores con agentes qu:micos, para eliminar los contaminantes que
contiene el CO
2
#
$n la primer lavadora que contiene &
2
7O
3
, se elimina toda el agua que pueda contener (des.idratacin
de gas)#
Como el CO
2
que sale de all: arrastra algo de -cido sul!5rico se emplea una segunda lavadora que
contiene %a
2
CO
<
para neutrali6arlo, liberando CO
2
#
"
2
1O
5
2 Na
2
CO
3
Na
2
1O
5
2 CO
2
2 "
2
O
0or 5ltimo, el gas pasa por una lavadora que contiene aceite (glicerina) la cual absorbe cualquier
sustancia (impure6as) que puede darle olor 9 sabor (principalmente se emplea en la industria
alimenticia) 9 luego se lo comprime# DespuCs de este proceso el CO
2
puro se env:a a los condensadores
para su posterior almacenamiento#
$l -cido sul!5rico, despuCs de .aber sido usado para desodori6ar 9 secar, se bombea a la destiler:a
donde sirve para el control de p&#
3' Realie una o$%arain de los dos %roesos anteriores+ desde el %unto de *ista del
onsu$o de ener#,a0
Comparando los dos mCtodos se puede decir que:
La temperatura necesaria para la puri!icacin del CO
2
por !ermentacin no excede los 34 >C,
9 por ende no necesita en!riamiento# $sto implica que no es necesario emplear
intercambiadores de calor# Caso contrario del otro mCtodo donde si se precisan el empleo de
estos intercambiadores, debido a que los gases de combustin salen con una temperatura
mu9 elevada (<3* >C)#
$n el mCtodo por !ermentacin el contenido de CO
2
del gas comien6a por encima del AA,*=,
9 no se requiere quemar combustible (petrleo, gas natural o coque) para la obtencin del
gas (en el cual solo se proporciona entre 14= 9 1*= de CO
2
)# 7implemente se obtiene por la
!ermentacin de levaduras# $sto implica un gasto :n!imo, 9a que no debemos disponer de
equipos como la caldera, empleada en el otro mCtodo, para producir calor 9 vapor#
G
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$n el proceso de produccin de CO
2
a partir de combustleo o gas natural se requiere vapor
de alta presin, proporcionado por una caldera, 9 un compresor de etapas m5ltiples, donde se
reduce la presin del vapor, que luego se utili6a para calentar el reboiler# $n este caso desde
el punto de visto energCtico, este mCtodo es m-s costoso que el de !ermentacin#
Con respecto al rendimiento 9 a la pure6a, el mCtodo por !ermentacin es muc.o m-s
conveniente cuando los !ermentadores est-n bien sellados (para recuperar el CO
2
), caso
contrario del otro mCtodo donde el CO
2
se encuentra me6clados con otros gases provenientes
de la combustin e impure6as#
$n relacin al consumo de energ:a, se puede a!irmar que en primer proceso no presenta un
consumo de energ:a elCctrica, 9a que tanto el reboiler como el compresor utili6an el mismo
vapor generado en la caldera 9 en el segundo .a9 un gasto importante de energ:a elCctrica
debido al !uncionamiento del compresor# $ntonces desde el punto de vista de consumo de
energ:a elCctrica el primer proceso es m-s conveniente#
1e#unda %arte: .idr#eno &"
2
'
1) $l .idrgeno puede obtenerse por el proceso de re!ormacin vapor?.idrocarburo, por el proceso de
oxidacin parcial 9 por el proceso electrol:tico (utili6ado en la planta de 0ico 'runcado), adem-s de
otros mCtodos# 0ara estos procesos:
a' Identi(i)ue las sustanias )ue inter*ienen+ in*esti#ando arater,stias %ro%ias - .o/as de
se#uridad0
)
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&idrgeno (&
2
): $n condiciones normales de presin 9 temperatura, es un gas biatmico (&
2
)
incoloro, inodoro, ins:pido, no met-lico 9 altamente in!lamable# $s el elemento qu:mico m-s
ligero# $l .idrgeno elemental es mu9 escaso en la 'ierra 9 es producido industrialmente a
partir de .idrocarburos como, por e"emplo, el metano# 7us principales aplicaciones industriales
son el re!inado de combustibles !siles (por e"emplo, el .idrocracIing) 9 la produccin
de amon:aco (usado principalmente para !ertili6antes)#
2etano ( C &
3
): $s el .idrocarburo alcano m-s sencillo, cu9a !rmula qu:mica es C &
3
# $s una
sustancia no polar que se presenta en !orma de gas a temperaturas 9 presiones ordinarias# $s
incoloro e inodoro 9 apenas soluble en agua en su !ase l:quida# $l metano no es txico# 7u
principal peligro para la salud son las quemaduras que puede provocar si entra en ignicin# $s
altamente in!lamable 9 puede !ormar me6clas explosivas con el aire# $l metano reacciona
violentamente con oxidantes, .algenos 9 algunos compuestos .alogenados# $l metano tambiCn
es as!ixiante 9 puede despla6ar al ox:geno en un espacio cerrado#
&idrxido de sodio : E temperatura ambiente, es un slido blanco cristalino sin olor que absorbe
.umedad del aire (.igroscpico)# Cuando se disuelve en agua o se neutrali6a con un -cido
libera una gran cantidad de calor que puede ser su!iciente como para encender materiales
combustibles# $l .idrxido de sodio es mu9 corrosivo# eneralmente se usa en !orma slida o
como una solucin de *4=#
2onoetanolamina : (9a descripta en el punto anterior)
!' Realie - desri!a el dia#ra$a de (lu/o del %roeso+ inlu-endo las %rini%ales arater,stias
de los e)ui%os e identi(iando los o$%onentes %or orriente - las te$%eraturas de tra!a/o4 as,
o$o las reaiones )u,$ias )ue ourren durante el %roeso0
Proeso 6letrol,tio
A
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Descripcin
$l proceso de generacin del .idrgeno se ocurre en los electrodos por la aplicacin de la corriente
elCctrica en la cuba conteniendo una solucin electrol:tica de %aO& a 1*=, la !uncin del electrlito es
promover m-s !-cilmente la conduccin de la corriente elCctrica# $n los electrodos ocurren las
siguientes reacciones:
C-todo (.ierro): 2 "
2
O 2 2e "
2
2 2O"
-
Hnodo (.ierro recubierto con n:quel): 2O"
-
7 O
2
2 "
2
O 2 2e
Llegando en la siguiente reaccin global:
2 "
2
O
&l'
2"
2 &#'
2 7 O
2 &#'
8" 9 2:;< =J
$n este proceso se produce &
2
de alta pure6a#

Re(or$ain *a%or - .idroar!uro
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Descripcin
$l proceso empie6a con la entrada del gas natural e .idrgeno en el ,#C?1 (intercambiador de calor), la
me6cla esta .ec.a para que los compuestos 8?7?8 9 8?7& sean cambiados a &
2
7 9 8?& por el
calentamiento# $n el primer intercambiador se calienta desde una temperatura de 1*4+C .asta 344>C#
Luego pasa por un desul!urador que contiene JnO, donde todo a6u!re (&
2
7) contenido en el gas es
retirado# Las reacciones en esta primera etapa son:
,#C?1: R-1-R 2 2 "
2
2 R-" 2 "
2
1
R-1" 2 "
2
2 R-" 2 "
2
1
Desul!urador: >nO 2 "
2
1 >n1 2 "
2
O
DespuCs en la corriente se agrega el vapor sobrecalentado en exceso cerca de cinco veces de la
estequiometria de la reaccin, para que todo gas natural sea consumido, restando solamente pequeKa
cantidad del mismo# $l .orno re!ormador opera con )1*+C 9 una presin 2* Ig!/cm
2
# La corriente de
combustible 9 la me6cla .idrocarburo L vapor se calientan en la 6ona convectiva del re!ormador# $l
vapor sobrecalentado generado en el ,#C L 2 se utili6a para como vapor de proceso# DespuCs de
intercambiar calor el e!luente del reactor pasa por medio de ,#C?2, donde se en!riar a <*4>C 9 luego
pasa por una turbina de descompresin en donde se le reduce la presin, antes de entrar en el
8$EC'O8?1, que est- con * Ig!/cm
2
# $l primer reactor traba"a con alta temperatura para que ocurra la
reaccin r-pidamente, 9 debido a que la reaccin es exotCrmica, entonces en la salida, la temperatura es
<G4+C; luego la corriente pasa en el otro intercambiador (,#C#?<) 9 se en!r:a a <1*+C# DespuCs se dirige
.acia el 8$EC'O8?2 que esta con 3 Ig!/cm
2
# E.ora la ba"a temperatura .ace que la reaccin tenga
una alta conversin, pero la reaccin es m-s lenta# Edem-s la cantidad del CO en esta corriente mu9
ba"a# $l catali6ador utili6ado en los reactores es de xido de .ierro#
8eaccin en el re!ormador
C
n
"
$
2 n"
2
O n CO 2 &$?2 2 n' "
2
8eaccin en los reactores
CO 2 "
2
O CO
2
2 "
2

$ntonces la corriente es enviada a otro intercambiador de calor (,#C?3) para ser en!riada a <)>C, como la
temperatura es mu9 alta, es me"or intercambiar calor en una primera etapa con vapor o un !luido m-s
caliente 9 despuCs emplear un intercambiador de agua de en!riamiento, pues as: se reali6a un me"or
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aprovec.amiento de la energ:a disponible en el proceso# La corriente ingresa en el Ebsorbedor donde
utili6a la 2$E (mono?etanol?amina) para .acer la absorcin del CO
2
# La solucin es enviada a una
torre reactivadora donde se separa el CO
2
de la 2$E# $l .idrgeno que contiene rastros de &?C
(.idrocarburo), sale por la cabe6a del Ebsorbedor 9 pasa a un intercambiador de calor, en el cual se
calienta la corriente .asta <1* >C# DespuCs pasa por un compresor donde se aumenta la presin .asta 23
Ig!/cm
2
#
Las tra6as de CO 9 CO
2
, que son peligrosas para el catali6ador, se convierten en C&
3
#
CO 2 3 "
2
C"
5
2 "
2
O
CO
2
2 5 "
2
C"
5
2 2"
2
O
$stas reacciones est-n !avorecidas a altas presiones 9 ba"as temperaturas# 7e llevan a cabo sobre lec.o
catal:tico con un catali6ador de %i/El
2
O
<
, la de temperatura a la entrada es de <1* >C 9 un presin de 23
Ig!/cm
2
#
Luego &
2
pasa por un en!riador donde la temperatura se reduce .asta <) >C, 9 despuCs se dirige a un
compresor que aumenta su presin .asta 244 Ig!/cm
2
para su posterior almacenamiento#
Proeso de oxidain %arial
@tili6a como alimentacin gas natural, gas de re!iner:a, u otras me6clas gaseosas de .idrocarburos
l:quidos como el gasleo, el aceite diesel, as: como el aceite combustible pesado#
Los procesos patentados emplean la combustin parcial no catal:tica de los .idrocarburos alimentados
con oxigeno 9 en presencia de vapor en una c-mara de combustin con temperaturas de llama entre
1<44 9 1*44>C# Cuando el metano es el principal componente de la alimentacin, las reacciones son:
C"
5
2 2O
2
CO
2
2 2"
2
O " 9 2@A2 =J
C"
5
2 CO
2
2CO 2 2"
2
" 9 -2A; =J
C"
5
2 "
2
O CO 2 3 "
2
" 9 -25B =J
La primera reaccin es mu9 exotCrmica, 9 produce calor su!iciente para mantener las otras dos
reacciones, que son endotCrmicas#
Ca reain neta es:
C"
5
2 7 O
2
CO 2 2"
2
0or cada mol de metano, en el caso de la oxidacin parcial se obtienen dos moles de
&idrogeno, mientras que en el caso del re!ormado de vapor se obtienen tres moles#
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Diagrama de !lu"o de la produccin de &idrogeno mediante la oxidacin parcial de
.idrocarburos#
' Analie o$%arati*a$ente las *enta/as - des*enta/as de ada uno0
Comparando los procesos se puede decir que el proceso de produccin de .idrgeno por el mCtodo
electrol:tico es el que presenta menor impacto ambiental, pero no se puede producir a escala industrial,
debido a que se necesitar:an grandes cantidades de energ:a elCctrica, lo que generar:a altos costos# La
venta"a que posee es que es una tecnolog:a probada con!iable#
Con respecto al proceso de re!ormacin vapor L .idrocarburo se puede decir que .a9 una gran cantidad
de generacin de .idrgeno por cada molCcula de .idrocarburo# 'ambiCn es el proceso que permite una
gran produccin de .idrgeno#
$ntre sus desventa"as podemos citar su alto consumo de energ:a, una gran inversin inicial 9 una gran
cantidad de equipos sometidos a condiciones de presin 9 temperatura elevadas#
0osee alto costo debido a que debe contar con equipos especiales para la puri!icacin del .idrgeno
generado#
$n el proceso de oxidacin parcial exige altas temperaturas de operacin# Las cantidades producidas de
.idrgeno es in!erior que el proceso de re!ormacin vapor L .idrocarburo#
Como desventa"a se puede decir que no existe aprovec.amiento del CO para producir m-s .idrgeno#
$n este mCtodo la presin no tiene un e!ecto signi!icativo sobre la composicin 9 se puede producir en
escala industrial#
Con respecto a la pure6a, el mCtodo electrol:tico es con el que se obtiene una ma9or pure6a en el gas
(AA#G=) pero con una pequeKa produccin en volumen, con el proceso vapor?.idrocarburo se obtiene en
la primera etapa un gas de G*= de pure6a 9 en la segunda esta se ve aumentada 9 es con el que se
obtiene una ma9or cantidad de .idrgeno en volumen# Con el proceso de oxidacin parcial se obtiene
menor cantidad de &
2
en volumen 9 se ubica despuCs del proceso de vapor?.idrocarburo, 9 en cuanto a
la pure6a esta depende de la relacin carbono?.idrgeno de la alimentacin, as: como de la cantidad de
vapor generado#
d' 6x%li)ue los di(erentes $Dtodos )ue se %ueden utiliEar %ara la %uri(iain de una orriente de
.idr#eno &%roeso Gir!otol+ %roeso de ar!onato de %otasio aliente+ %uri(iain adsorti*a+
%uri(iain rio#Dnia l,)uida+ et0'0
Puri(iain del .idr#eno
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DEPTO. DE PETROQUMICA Y MINERALURGIA - 5to ao 1er e!etre
PROCESOS QUMICOS
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$xtraccin del monxido de carbono: Las concentraciones elevadas de monxido de carbono, por lo
com5n se reducen por conversin a .idrgeno, por medio de la reaccin de sustitucin agua?gas# La
extraccin por lavado con soluciones de sales que den un comple"o de cobre amoniacal, se .a empleado
en !orma comercial#
$xtraccin del dixido de carbono 9 del -cido sul!5rico: 7e .an empleado muc.os procesos para la
extraccin de gases -cidos#
1) Proeso de $onoetanola$ina &F6A' o %roeso Gir!otol : @na solucin acuosa de 2$E se
.ace reaccionar con CO
2
en un recipiente absorbedor ba"o presin, a la temperatura ambiente#
DespuCs se calienta la solucin de 2$E 9 se introduce en una columna de reactivacin en
donde el comple"o 2$E?CO
2
se disocia por separacin con vapor a una temperatura entre A4 9
124 >C 9 una presin cercana a la atmos!Crica# $l CO
2
9 el vapor salen por la parte superior de
la columna de reactivacin, 9 la solucin regenerada sale por el !ondo, se en!r:a 9 bombea de
regreso al absorbedor#
Las reacciones qu:micas correspondientes son:
2 N"
2
C"
2
C"
2
O" 2 CO
2
2 "
2
O &"OC"
2
C"
2
N"
3
'
2
CO
3
N"
2
C"
2
C"
2
O" 2 CO
2
2 "
2
O "OC"
2
N"
3
"CO
3
$n contraste con los tipos !:sicos de absorcin de los procesos de extraccin del CO2, el
proceso 2$E es capa6 de reducir la concentracin de CO
2
en el gas de proceso .asta menos de
4,41 = en volumen#
@n problema importante asociado con el empleo de las soluciones de 2$E correspondiente a
su e!ecto corrosivo sobre el equipo de proceso# La corrosin es muc.o m-s severa a
temperaturas elevadas 9 en lugares en donde la concentracin del gas -cido es m-s alta# $l
control de la corrosin se logra usando acero inoxidable en los puntos con problemas
potenciales, limitando la concentracin de 2$E en solucin acuosa con el !in de limitar el CO
2
en solucin, exclu9endo el ox:geno del sistema, 9 eliminando los productos de oxidacin 9 de
degradacin por medio del destilado de corriente lateral# $n otro sistema se utili6a un in.ibidor
de corrosin (guarda de amina), que .a disminuido muc.o la corrosin como un problema de
mane"o, aun con cargas grandes de CO
2
#
2) Proeso del ar!onato de %otasio aliente : $ste proceso resulta particularmente 5til para
eliminar grandes cantidades de CO
2
# Eunque puede quitar CO
2
.asta 4,1 = en volumen del gas
que est- en proceso de puri!icacin, generalmente es m-s econmico alcan6ar niveles de pure6a
de 1 = o m-s# El absorber CO
2
ba"o presin en una solucin caliente, cercana a su punto de
ebullicin, 9 regenerarla a la misma temperatura, pero a presin casi atmos!Crica, el consumo
de vapor se reduce 9 se eliminan los cambiadores de calor# 7e .an obtenido me"or:as en el
proceso con el uso de adiciones catal:ticas 9 promotores en la solucin, como en los procesos
iammarco?MetrocoIe 9 Catacarb#
<) Proesos on sol*entes (,sios : $n estos procesos el CO
2
es eliminado por disolucin !:sica en
un solvente que, con !recuencia, est- patentado# $n tal clase de procesos est- como e"emplo el
proceso 8ectisol, en el que se utili6a el metanol !r:o (aproximadamente a ?B4 >C); el proceso del
solvente !l5or, en el que se emplea un solvente org-nico no acuoso, como el carbonato de
propileno; el proceso 7ul!inol, en el que se utili6a un solvente org-nico, el sul!olano (dixido
de tetra.idrotio!eno); el proceso 7elexol, que emplea el dimetil Cter de polietilenglicol; 9 el
proceso 0urisol, en el que se aplica %?metil?2?pirrolidona# 7e .an aprovec.ado soluciones
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acuosas de amoniaco para la eliminacin del CO
2
9 del &
2
7, en particular, en las plantas de
s:ntesis de amoniaco, donde .a9 amoniaco disponible# 'ambiCn se .a aplicado agua, pero la
solubilidad del CO
2
es ba"a, por lo que se requiere una operacin a alta presin# Edem-s,
debido a la solubilidad, las pCrdidas de .idrgeno son importantes#
Puri(iain adsorti*a: La adsorcin en un lec.o !i"o puede eliminar impure6as como CO
2
,
&
2
O, C&
3
, C
2
&
B
, CO, Er 9 %
2
, entre otros# @n tipo de proceso es el de oscilacin tCrmica, en el
que se adsorbe la impure6a a una temperatura ba"a, 9 se desorbe tCrmicamente por la elevacin
de la temperatura 9 pasa a travCs del lec.o, como purga, un gas no adsorbible, para a9udar a la
desorcin 9 arrastrar el gas desorbido !uera del lec.o# Con el propsito de tener una operacin
continua, son necesarios dos lec.os; mientras uno est- en !uncionamiento, el segundo se
regenera#
@n segundo tipo de proceso es el de adsorcin de presin oscilante (E0O), en el que las
impure6as son adsorbidas por una malla molecular ba"o presin, 9 son desorbidas a la misma
temperatura, pero a una presin in!erior# 0uede emplearse un gas como purga# 0ara una
operacin continua se requieren cuando menos dos lec.os# 7u principal venta"a est- en que
puede operar en un ciclo m-s corto que el del proceso de oscilacin tCrmica, para reducir as:
tanto el tamaKo de los recipientes como el adsorbente requerido# $s capa6 de puri!icar una
corriente t:pica de .idrgeno crudo .asta lograr un producto consistente de .idrgeno de alta
pure6a que contenga entre 1 9 2 ppm de impure6as totales#
La integracin de la tecnolog:a del E0O en el proceso de re!ormacin de vapor, permite lograr
m-s que la eliminacin de todas las impure6as del gas .idrgeno# $n la re!ormacin
convencional, la relacin vapor a carbn se !i"a con el propsito de evitar la !ormacin de
carbn en los tubos, a !in de proporcionar bastante vapor al convertidor de sustitucin a ba"a
temperatura, 9 a tener un balance de calor en la seccin de lavado# Con el E0O, la 5nica
restriccin del diseKador del re!ormador est- en dar una relacin de vapor a carbn lo bastante
alta 9 evitar la acumulacin del carbn# $s !recuente que esto permita una relacin mu9 ba"a,
del orden de <:1, comparada con la de * a B:1 en el proceso de lavadores#
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Puri(iain rio#Dnia l,)uida : @na corriente de .idrgeno impuro puede puri!icarse
parcialmente mediante simple en!riamiento a la temperatura criogCnica apropiada, donde las
impure6as se condensan 9 se separan como una corriente l:quida# $sto se emplea con
!recuencia para la eliminacin en grueso de los .idrocarburos ligeros del .idrgeno, en el gas
de salida de una re!iner:a# La pure6a que se logre obtener en el producto depende de la presin
de vapor de la impure6a, 9 en la ma9or:a de los casos no es !-cil obtener absoluta pure6a#
0ara una puri!icacin adicional, Linde elimina los contaminantes de ba"o punto de ebullicin,
en una corriente de gas .idrgeno a 2,1 20a 9 ?1)4 >C, mediante el lavado sucesivo con
metano l:quido (para quitar %
2
9 CO) 9 con propano l:quido (para eliminar el C&
3
) 9 dar un
.idrgeno de AA,AA =# $n la puri!icacin !inal se emplea carbn activado, gel de s:lice o mallas
moleculares# Las ba"as temperaturas para lavar con nitrgeno l:quido o para !raccionar tambiCn
se emplean para excluir impure6as#
$l contenido de para.idrgeno del volumen total de .idrgeno l:quido, deber:a ser ma9or de A*
=# Los tCrminos NortoO 9 NparaO se re!ieren a la direccin del spin nuclear en la molCcula de
.idrgeno# $l .idrgeno contiene normalmente 2* = de NparaO a la temperatura ambiente, pero
lentamente se convierte a casi puro NparaO a la temperatura del l:quido# Durante la licue!accin,
el .idrgeno deber:a convertirse catal:ticamente de la !orma NortoO a la NparaO, con el !in de
evitar la subsecuente conversin exotCrmica 9 la evaporacin del producto en almacenamiento#
$l calor de conversin es bastante grande, comparado con el calor de evaporacin para causar
pCrdidas considerables#
@n desarrollo interesante se encuentra en el empleo de membranas semipermeables, para
producir .idrgeno puro o para a"ustar la composicin de la corriente gaseosa# Como
membranas se utili6an unas !ibras .uecas de polisul!ona, con un recubrimiento patentado
(sistema 0risma de 2onsanto)# $l separador consiste en un .a6 de !ibras (14#444 a 144#444)
orientadas verticalmente, que est- rematado en un extremo; en el otro extremo se coloca sobre
una .o"a epxica tubular abierta# Las !ibras tienen un di-metro de )44 Pm o menos, 9 todo el
recipiente tiene un di-metro de 14 a 24 cm, por < m de largo# La separacin de los componentes
en el gas que entra depende de las velocidades a las que las sustancias penetren a travCs de la
membrana# Los mdulos pueden operarse en serie o en paralelo, para alcan6ar alta pure6a o
para variar la composicin del gas de s:ntesis#
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