Anda di halaman 1dari 10

BIO-CHEMISTRY ANALYZER

Prinsipal dari Spectrum


Hukum Beer
blok diagram
contoh pembacaan
Diagram blok Kimia
Prinsip Pengukuran Kimia analyzer
fotometri Analyzer
Pengukuran fotometri
Pengukuran kinetik atau enzimatik
Akhir Prosedur Titik
aplikasi
unit
BASIC ISE
ISE Teori
MEHOTDS ANALITIS
PERATURAN KESELAMATAN
trouble shooting

Pengertian & Fungsi Automatic Chemistry Analizer
Autoanalyzer adalah analisa otomatis menggunakan teknik aliran khusus bernama analisis aliran
kontinu (CFA), diciptakan pada tahun 1957 oleh Leonard Skeggs, PhD dan pertama dibuat oleh
Corporation Technicon. Aplikasi pertama adalah untuk klinis (medis) analisis. The autoanalyzer sangat
mengubah karakter laboratorium pengujian kimia dengan memungkinkan peningkatan yang signifikan
dalam jumlah sampel yang dapat diolah. Desain didasarkan pada pemisahan aliran terus mengalir
dengan gelembung udara sebagian besar mengurangi lambat, ceroboh, dan kesalahan metode manual
rawan analisis.
Jenis-jenis tes yang dibutuhkan meliputi tingkat enzim (seperti banyak dari tes fungsi hati), tingkat ion
(misalnya natrium dan kalium), dan lainnya (seperti glukosa, albumin serum, atau kreatinin).

prinsip
Banyak senyawa menyerap ultraviolet (UV) atau terlihat (Vis.) cahaya. Diagram di bawah menunjukkan
sinar radiasi monokromatik daya radiasi P0, diarahkan pada larutan sampel. Penyerapan terjadi dan
sinar radiasi meninggalkan sampel memiliki daya radiasi P.

hokum beer
Jumlah radiasi yang diserap dapat diukur dalam beberapa cara: Transmisi,
T = P / P0?% Transmitansi,
% T = 100 T Absorbance,
? A = log10 P0 / P A = log10 1 / T A = log10 100 /% T A = 2 -? Log10% T
Persamaan terakhir memungkinkan Anda untuk dengan mudah menghitung absorbansi dari data
transmitansi persentase.

contoh hokum beer
Hukum Beer-Lambert
persamaan yang mewakili hukum adalah:
A = ebc
dimana
A adalah absorbansi (tidak ada unit, karena A = log10 P0 / P)
? e adalah serapan molar dengan satuan mol L-1 cm-1
? b adalah panjang jalur sampel - yaitu, panjang jalan kuvet di mana sampel yang terkandung. Kami akan
mengungkapkan pengukuran ini dalam sentimeter.
? c adalah konsentrasi senyawa dalam larutan, dinyatakan dalam mol L-1

The ABS photometer adalah
opto-elektromekanis modul yang melakukan pengukuran cahaya absorbansi pada sampel. Cahaya dari
sumber standar melewati kuvet tersebut. Panjang gelombang tertentu dari cahaya yang diserap dalam
berbagai derajat tergantung pada komposisi sampel dalam kuvet tersebut. Serapan panjang gelombang
ini diukur untuk memberikan analisis isi kuvet.
Absorbance fotometri adalah teknik pengukuran untuk menentukan konsentrasi zat dalam sampel
cairan. Zat, atau zat bereaksi dengan reagen, menyerap panjang gelombang cahaya tertentu. Jumlah
serapan adalah ukuran dari konsentrasi dalam larutan. ? Dalam 8-12 panjang gelombang yang tersedia
yang satu atau dua yang dipilih, pemilihan tergantung pada substansi yang diukur. The 8-12 panjang
gelombang berada di kisaran 340-660 nanometer (nm) serta satu (800nm) dalam kisaran inframerah
(rentang cahaya tampak dari sekitar 400 sampai 700nm). Algoritma software menghitung konsentrasi
zat dalam larutan tergantung pada karakteristik absorbansi diukur.

blok diagram

Metode Metode penentuan glukosa dalam darah secara keseluruhan dan kuvet dan fotometer untuk
melaksanakan mengatakan ?
Sebuah sampel dari seluruh darah dikontakkan dengan reagen yang melalui reaksi kimia dengan glukosa
dalam sampel membawa konsentrasi pewarna terdeteksi mengubah ukuran yang ditentukan sebagai
ukuran kandungan glukosa sampel . Sampel tersebut awalnya diperkenalkan murni dalam microcuvette
memiliki setidaknya satu rongga untuk menerima sampel . Rongga internal pra-perawatan dengan
reagen dalam bentuk kering , dan reaksi kimia berlangsung dalam rongga . Komponen aktif reagen
terdiri dari setidaknya agen hemolyzing untuk mengekspos glukosa yang terkandung dalam sel-sel darah
dari sampel untuk memungkinkan penentuan jumlah glukosa , dan agen mengambil bagian dalam reaksi
kimia dan memastikan bahwa perubahan konsentrasi pewarna berlangsung setidaknya dalam panjang
gelombang berkisar di luar jangkauan penyerapan hemoglobin darah . Pengukuran penyerapan
dilakukan dalam rentang panjang gelombang mengatakan langsung pada sampel dalam kuvet tersebut .

Prinsip Pengukuran KIMIA ANALYZER
Obat modern sangat bergantung pada analisis zat tubuh untuk mengevaluasi dan mengkonfirmasi
diagnosis. Analisis ini memungkinkan dokter: -? Untuk meresepkan pengobatan untuk pasien -
untuk memastikan tahap penyakit dan dengan demikian menentukan perawatan yang optimal?.
Berbagai cairan tubuh dapat dianalisis dengan cara yang berbeda. Darah (baik serum dan plasma)
dan urin yang paling sering dianalisis, dengan darah yang jauh lebih penting dari dua karena
berbagai komponennya.
Metode analisis juga sangat berbeda, tergantung pada tujuan. Yang paling berguna dan dengan
demikian paling sering digunakan adalah Ion Selective Electrode (ISE) analisis dan analisis Fotometer: ini
digunakan dalam Instrumen tersebut.
Ada dua daerah pengukuran dalam Instrumen ini: -? ISE Modul - fotometri Analyzer.
Photometric Analyzer Analisis Fotometer ABS Penyerapan?
Metode analisis fotometri didasarkan pada mengukur jumlah cahaya yang diserap oleh suatu zat.
Pengukuran dapat dilakukan secara langsung pada substansi atau segera setelah reaksi kimia atau
enzimatik. Kimia atau enzimatik metode reaksi memerlukan reagen untuk dicampur dengan sampel
sebelum memulai tes.
Dalam situasi tertentu, konsentrasi zat tertentu dalam sampel dapat ditentukan dengan pengukuran
langsung dari jumlah cahaya yang diserap. Lebih sering, bagaimanapun, sifat penyerapan cahaya dari
suatu zat tidak memadai untuk keperluan analisis karena mengganggu unsur-unsur dalam sampel
membuat mereka buram. Dengan demikian sampel biasanya yang pertama dicampur dengan reagen
(atau kadang-kadang dua atau tiga secara berurutan). Reagen ditargetkan untuk bereaksi dengan zat
yang akan diukur saja.
Jika reagen adalah bahan kimia, reaksi mengubah substansi (atau reagen) ke dalam jumlah tertentu dari
produk pewarna yang kemudian dapat diukur. Metode ini dapat digunakan untuk mendefinisikan paling
penting secara biologis metabolit dalam larutan
Konsentrasi metabolit dalam larutan juga dapat didirikan dengan menggunakan teknik enzimatik. Dalam
metode ini enzim mengubah zat dalam kuantitas yang ditetapkan produk lain, yang dapat dengan
mudah diukur dengan menggunakan metode fotometrik. Metode ini sering satu-satunya kemungkinan
untuk campuran biologis kompleks.
Dalam enzim cara yang sama dalam sampel juga dapat diukur. Pelacakan tingkat enzim dalam cairan
tubuh adalah alat diagnostik yang penting dalam kedokteran modern


pengukuran foto metri
Urutan normal untuk prosedur pengukuran fotometri terdiri dari:
Transfer (pipet) kuantitas dikenal sampel ke dalam cuvette
Mentransfer reagen yang sesuai ke kuvet tersebut
Pastikan bahwa sampel dan reagen yang dicampur
Tambah dan benar-benar mencampur tambahan (misalnya, awal) reagen yang diperlukan.
Melakukan pengukuran fotometrik
Hitung dan mengevaluasi hasil
Tingkat konsentrasi dihitung dengan menggunakan rumus:
Konsentrasi = Penyerapan x Factor
Faktor mengalikan dimensioned tergantung pada: -? Wither penyerapan berada pada tingkat absolut
penyerapan - Perubahan dalam penyerapan antara awal dan akhir tes - Tingkat perubahan dalam
penyerapan terhadap waktu??.
Perhitungan faktor mungkin didasarkan pada informasi yang diberikan pada Reagent tersebut.
Bergantian, itu dapat ditentukan dengan melakukan satu atau lebih kalibrasi berjalan menggunakan
kalibrator atau zat standar bukan sampel nyata. Dalam situasi seperti itu, kalibrasi run diulang secara
periodik (misalnya setiap lima jam atau awal hari [BOD]), atau ketika Reagen baru digunakan.
Sebuah kalibrator adalah zat berbasis serum yang digunakan untuk kalibrasi beberapa poin untuk tes
analisis yang berbeda.

Pengukuran kinetik atau enzimatik
Kinetic or enzymatic Measurement procedures involve repeated photometric measurements at defined
time intervals. For these measurements (also called continuous measurements), measurement values
are obtained from a series of known standards and plotted using an x-y coordinate system .
Each value represents a specific point in time (x axis) versus its corresponding absorbance value
(y axis). Connecting the points producesa curve .
Nilai yang diperoleh dari sampel pasien dibandingkan terhadap "standar" kurva untuk menentukan
konsentrasi enzim dalam sampel. Kurva ini belum tentu linear. Hasilnya juga dapat didistribusikan.
Dalam beberapa kasus perubahan yang sebenarnya dalam nilai penyerapan dikenal (yaitu operator
memasuki rentang pengukuran). Hal ini kemudian hanya diperlukan untuk mengukur waktu untuk
penyerapan untuk mengubah dari satu nilai yang lain. Hal ini memberikan tingkat perubahan yang
terkait dengan sampel tertentu.
Atau, mungkin perlu untuk mengevaluasi kemiringan kurva mana yang paling linear. Berikut proses
regresi linier diterapkan untuk semua titik data untuk membangun nilai yang diperlukan perubahan
dalam penyerapan sehubungan dengan perubahan waktu.

akhir prosedur
Prosedur titik akhir mencari nilai pada akhir tes. Tingkat perubahan dalam penyerapan terhadap waktu
mungkin variabel dari tes untuk menguji dan karena itu tidak cocok untuk tujuan pengukuran. Dalam hal
ini dimungkinkan untuk menetapkan tingkat konsentrasi suatu zat dengan mengukur perbedaan dalam
penyerapan antara awal dan akhir tes (measuringprocedure terputus-putus. (
Di sini, waktu tidak digunakan dalam perhitungan, tetapi biasanya tetap pada nilai tertentu diketahui
cukup untuk memungkinkan perubahan penuh dalam penyerapan karena aksi reagen. Jenis prosedur
biasanya digunakan untuk reaksi lambat

aplikasi
Sodium; (ISE)
Kalium; (ISE)
Klorida; (ISE)
bikarbonat;
urea;
kreatinin;
kalsium;
fosfat;
albumin;
bilirubin;
AST;
ALT;
GGT
Alkaline fosfatase;
magnesium;
osmolalitas;
urat;
besi;
transferin;
Jumlah protein
globulin;
glukosa;
Protein C-reaktif;
(HbA1c) Glycohemoglobin

Kreatinin. (Juga dikenal sebagai Creatine phosphokinase, CK dan CPK) merupakan enzim yang sangat
berguna untuk mendiagnosa penyakit jantung dan otot rangka. Enzim ini adalah yang pertama untuk
diangkat setelah serangan jantung. Jika CPK tinggi tanpa adanya cedera otot jantung, ini merupakan
indikasi kuat penyakit otot rangka. Kebanyakan kreatinin diproduksi di otot, jantung dan otak. Kreatinin
adalah produk limbah yang larut dalam air sebagian besar dari kerusakan otot yang diekskresikan
melalui tubulus ginjal. Kreatinin tidak dipengaruhi oleh jumlah urin yang diproduksi dan dikeluarkan.
Ketika kreatinin rusak itu memberi kita energi karena bertindak sebagai enzim penting dalam proses
pembentukan ATP (bahwa proses yang sangat dasar yang memberi kita energi. (
Asam urat merupakan produk pemecahan asam nukleat biasanya diekskresikan dalam urin.
Asam nukleat membentuk komponen DNA dan RNA di dalam tubuh kita.
Asam Urat Terlalu Tinggi: Singkirkan gout, arthritis, masalah ginjal leukemia, limfoma,
polisitemia, asidosis, psoriasis, hipotiroidisme, eklampsia, beberapa meyeloma, anemia
pernisiosa, nekrosis jaringan, peradangan, dan penggunaan beberapa diuretik.
Asam Urat Too Low: Singkirkan obat urikosurik (obat yang memecah asam urat dan membantu
untuk meninggalkan melalui urin - sebagai apoteker Anda tentang hal ini), terlalu banyak
allopurinol (obat yang digunakan dalam pengobatan asam urat), Penyakit Wilson (penyakit
genetik dari hati yang memungkinkan tembaga untuk membangun ke tingkat beracun), dan dosis
besar vitamin C.

unit
reagen Arm
reagen Rotor
mengukur Satuan
contoh Rotor
jarum suntik
contoh Arm
Cuvette Rotor
pengaduk
PC Monitor Tabel
Unit mencuci
ISE
pendingin Satuan

A - Vertikal stepper motor

B - motor Holder

C - Rod

D - Horizontal stepper motor

E - Sensor optik

F - Disc Encoder


Ion-Selective Electrode (ISE) modul merek
penentuan kuantitatif dari elektrolit berikut:
Sodium
Kalium
Klorida
Lithium
The ISE Modul melakukan tes langsung pada serum atau plasma murni
sampel (natrium, kalium, klorida, dan lithium).
Ia melakukan tes langsung pada serum diencerkan atau plasma atau sampel urin (natrium,
kalium, dan klorida saja).

Konsentrasi ion dalam larutan dapat ditentukan dengan menggunakan ion elektroda sensitif. Komponen
prinsip sistem ISE adalah:? Sensing elektroda (setengah sel (Reference Electrode (setengah sel
(perangkat pembacaan Prinsip pengukuran didasarkan pada interaksi antara ion bebas bergerak dalam
larutan sampel dan unit penginderaan aktif (ion?? penginderaan selektif elektroda)
Sebuah membran ion-selektif memisahkan larutan sampel, di mana konsentrasi elektrolit tidak
diketahui, dari elektrolit elektroda, dimana konsentrasi diketahui.

Membran itu sendiri terdiri dari jenis tertentu bahan yang mampu bereaksi dengan satu jenis ion. ?
Setiap ion elektroda selektif dilengkapi dengan berbagai jenis membran.
Sodium - membran kaca Kalium -?? Plastik membran Chloride - Plastik membran Lithium - membran
Plastik

teory
Senyawa kimia dalam larutan dapat berperilaku dalam salah satu dari dua cara. Dalam satu
kelompok, struktur molekul mungkin tetap utuh atau un-dipisahkan. Ini adalah non-elektrolit.
Kelompok lain dari senyawa berdisosiasi dalam solusi untuk membentuk ion. Proses ini disebut
sebagai ionisasi dan senyawa yang berperilaku dengan cara ini dikenal sebagai elektrolit.
Ion membawa muatan listrik. Misalnya, natrium klorida (garam meja) dilarutkan dalam air
memberikan ion natrium (Na +) dan ion klorida (Cl-). Ion natrium membawa muatan positif dan
ion klorida membawa muatan negatif.

Mode Pengukuran
Ada tiga mode pengukuran:
Direct Mode Sampel (plasma atau serum), kontrol, dan standar
Solusi yang digunakan murni, volume sampel
pipetted adalah 97 uL.
Modus langsung Sampel (plasma atau serum), kontrol, dan standar
solusi yang diencerkan dengan air sistem, sampel
Volume dipipet adalah 20 uL.
Modus Sampel Urine (urin), kontrol, dan solusi standar
diencerkan dengan air sistem, volume sampel dipipet
adalah 20 uL.
Pengenceran dan pencampuran dilakukan secara otomatis di menara ISE.

Kalibrasi utama
Natrium, kalium, dan klorida yang dikalibrasi dengan dua-titik kalibrasi
menggunakan ISE Solusi 1 dan 2
Satu-Point Kalibrasi
The ISE modul otomatis melakukan satu titik kalibrasi dengan ISE kalibrator yang sesuai, tergantung
pada modus pengukuran.
Misalnya, dalam modus langsung, ISE Calibrator langsung digunakan untuk satu titik
kalibrasi.

Layanan elektroda
Elektroda Service adalah prosedur pelayanan yang dilakukan secara otomatis pada
Mulailah-of-Day. Sementara Elektroda Layanan berlangsung, modul ISE tidak bisa
melakukan tes apapun.
Selama layanan elektroda:
Elektroda dibersihkan dengan ISE Deproteinizer untuk mencegah protein
membangun pada elektroda dan pipa.
Permukaan natrium elektroda terukir (dengan solusi penggores
terletak di rak ISE).
Elektroda diaktifkan. Aktivator ini dipipet dari rak ISE ke
menara ISE dan ditarik melalui saluran pengukuran (dilakukan
dua kali), setelah itu elektroda dibilas dengan ISE kalibrator langsung.

Kalibrasi merupakan proses yang menetapkan hubungan antara satu atau lebih
tarif diukur dan konsentrasi yang sesuai kalibrator tersebut. itu
tarif diukur berasal dari pengukuran instrumen, misalnya
nilai absorbansi.
Kalibrator seringkali kolam serum berbasis manusia dengan jumlah yang diketahui dari
ditambah analit.
Interval kalibrasi
Kalibrasi dilakukan secara berkala (didefinisikan dalam konfigurasi /
Pengujian / Umum) untuk mengkompensasi perubahan dari waktu ke waktu dalam reagen dan dalam
sistem pengukuran.
Kalibrasi juga harus dilakukan ketika peristiwa fisik tertentu terjadi.
Ini termasuk:
o Perubahan reagen.
o Perubahan dalam interval yang ditentukan.
o perubahan fisik lainnya, seperti mengubah lampu fotometer.

Biological Safety :
Samples analyzed with this instrument may contain potentially biohazardous material such as bacterial,
fungal or viral agents.
Follow these General Rules at all times:
Wear protective gloves and clothing
Never eat, drink or smoke while working in a laboratory environment
Wash your hands after working
During service work, keep your hands and fingers away from your mouth, nose and eyes

Listrik dan Mekanik Keselamatan:
Untuk menghindari kemungkinan sirkuit pendek dan resultan luka bakar atau bahkan listrik, menghapus
semua perhiasan dari tangan Anda, lengan dan leher ketika servis peralatan ini.
Jangan pernah menghapus atau melepas tanah pelindung (bumi) konduktor dalam atau di luar
instrumen. Melakukan hal ini dapat menyebabkan guncangan mematikan.
Jangan menempatkan kepala, tangan, alat-alat atau benda lainnya di area perpindahan ketika instrumen
operasional. Kegagalan untuk mengikuti instruksi ini dapat menyebabkan cedera dan kerusakan
instrumen.