Tipos de reacciones qumica y caracterstica

REACCI ON QU MI CA:
Proceso en el que una o ms sustancias los reactivos se transforman en otras
sustancias diferentes los productos de la reaccin. Un ejemplo de reaccin qumica es
la formacin de xido de hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con el hierro.
Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones
bajo las que se da la reaccin qumica. No obstante, tras un estudio cuidadoso se
comprueba que, aunque los productos pueden variar segn cambien las condiciones,
determinadas cantidades permanecen constantes en cualquier reaccin qumica. Estas
cantidades constantes, las magnitudes conservadas, incluyen el nmero de cada tipo de
tomo presente, la carga elctrica y la masa total.
La importancia de dichas reacciones es notoria en muchos aspectos de la vida diaria en
fenmenos tales como explosiones; procesos vitales tales como alimentacin, respiracin
etc. Todas las sustancias que a diario utilizamos son o fueron producto de reacciones
qumicas.
CLASES O TI POS DE REACCI ONES QU MICAS:
REACCI ON DE COMPOSI CI N O S NTESI S: En las reacciones de sntesis o
composicin es donde dos reactantes se combinan para formar un solo producto.
Muchos elementos reaccionan con otro de esta manera para formar compuestos, por
ejemplo:
2CaO(s) + 2H2O(l) ! 2Ca(OH)2(ac)

en esta formula se mezclan 2 moles de oxido de calcio slido con 2 moles de agua liquida
reacciona produciendo 2 moles de dihidroxido de calcio acuoso.

REACCI ON DE DESCOMPOSI CI ON O ANLI SI S: Este tipo de reaccin es contraria
a la de composicin o sntesis ya que en esta no se unen 2 o mas molculas para formar
una sola, sino que una sola molcula se divide o se rompe para formar varias molculas
mas sencillas, por ejemplo:

2HgO (s) ! 2Hg(l) + O2(g)

en esta formula una 2 molcula de oxido de mercurio slido se descomponen o dividen
para formar 2 molculas de mercurio y una de oxigeno, las cuales son mas sencillas que
la primera.
REACCI ON DE DESPAZAMI ENTO O SUTI TUCI ON: En este tipo de reaccin, un
elemento libre sustituye y libera a otro elemento presente en un compuesto, su ecuacin
general es:
CuSO4 + Fe ! FeSO4 + Cu
En esta reaccin un mol de sulfato de cobre con 1 mol de hierro para formar sulfato de
hierro y cobre
REACCI ON DE DOBLE SUTI TUCI ON O DOBLE DESPLAZAMIENTO: Son aquellas
reacciones que se dan por intercambio de tomos entre los reactivos
AB +CD----------------- AC +BD
Por Ejemplo:
K2S + MgSO4 ! K2SO4 + MgS
En esta reaccin 1 mol de sulfuro de potasio reaccionan con sulfato de magnesio para
formar sulfato de potasio y sulfuro de magnesio.
Es difcil encontrar reacciones inorgnicas comunes que puedan clasificarse
correctamente como de doble sustitucin








Teora de cido y base

Teora de cidos y Bases de Svante August Arrhenius
Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que estudiaba en la escuela
para graduados. Naci cerca de Uppsala, estudi en la Universidad de Uppsala y se
doctor el ao 1884. Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades
conductoras de las disoluciones electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral
formul la teora de la disociacin electroltica. l defini los cidos como sustancias
qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una
concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura.
Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua
produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reaccin de neutralizacin sera:
H++OH- H2O
La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto de cidos
se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies que
contienen iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora slo se refiere a
disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido-base que
tienen lugar en ausencia de agua.
En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general como sustancias
que, en solucin acuosa.
Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse probar.

Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo.

Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro produciendo
hidrgeno gaseoso, H2 (g).

Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones hidrxido, OH-)
formando agua y compuestos llamados sales. La sal que se forma est compuesta por el
ion metlico de la base y el ion no metlico del cido. Casi todas las sales son slidos
cristalinos de alto punto de fusin y de ebullicin.

La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se mezclan las
cantidades correctas de cidos y bases, se pierden sus propiedades originales. El
producto de reaccin tiene un sabor que no es agrio ni amargo, sino salado. Se produce
una sal y agua cuando un cido neutraliza una base.

Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos con en realidad
propiedades del ion hidrgeno, H+, y que los cidos son compuestos que liberan iones
hidrgeno en las soluciones acuosas.

Arrhenius y otros cientficos reconocan en trminos generales que las bases (tambin
llamadas lcalis) son sustancias que, en solucin acuosa,

Tienen un sabor amargo.
Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto.
Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul.
Reaccionan con lo cidos formando agua y sales.

Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en realidad
propiedades del ion hidrxido, OH-. Propuso que las bases con compuestos que liberan
iones hidrxido en solucin acuosa. Las definiciones de Arrhenius son tiles en la
actualidad, siempre y cuando se trate de soluciones acuosas.

Acidos y bases de Arrhenius:

Los cidos liberan iones hidrgeno en agua.

Las bases liberan iones hidrxido en agua.

Teora de cidos y Bases de Bronsted - Lowry

J ohannes Niclaus Bronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en Varde. En 1908
recibi el ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de profesor de qumica en la
Universidad de Copenhague. Sus trabajos ms importantes fueron en el campo de la
termodinmica. Thomas M. Lowry (1847-1936) fue un qumico britnico que, junto a
J ohannes Bronsted, anunci una teora revolucionaria como resultado de los
experimentos con cidos y bases en solucin, que desafiaba la definicin clsica de
cidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto el de pares cido-base
conjugados.

Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el caso de las
soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los qumicos estaban trabajando con
disolventes distintos del agua. Se encontraron compuestos que actuaban como bases pero
no haba OH en sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora.

Las definiciones de Bronsted - Lorwy son,

Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona un ion hidrgeno,
H+

Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrgeno, H-

An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio
acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa, se
comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando
lugar al anin (ion negativo) amida:

NH3 +base NH2- +base +H+

El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido
fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte
y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como una competicin por los
protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2)

cido (1) +Base (2) cido (2) +Base (1)

se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el cido
(1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base (2) se
convierte en su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio
que puede desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la
direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un
cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion
hidronio:

HCl +H2O H3O++Cl-

En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl,
Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil.

Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con
facilidad un protn al agua:

HF +H2O H3O++F-

Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que
F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Brnsted y Lowry
tambin explica que el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede
reaccionar tanto con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base en
presencia de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido
con mayor tendencia a disociarse que el agua:

HCl +H2O H3O++Cl-

El agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el
amonaco):

NH3 +H2O NH4++OH-

Teora de cidos y Bases de Gilbert Newton Lewis

Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un qumico estadounidense que invent la teora
del enlace covalente. Naci en Weymouth, Massachusetts, y estudi en las universidades
de Nebraska, Harvard, Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta
1900 y desde 1901 hasta 1906, y en el I nstituto de Tecnologa de Massachusetts desde
1907 a 1912. A partir de ese ao y hasta su muerte fue profesor de qumica fsica en la
Universidad de California en Berkeley, y tambin fue decano de la Escuela de Qumica.

La historia del desarrollo de la teora de los cidos y bases no estara completa sin al
menos un breve vistazo al modelo de Lewis de los cidos y bases. En el ao de 1923
Lewis propuso el concepto ms general de cidos y bases y tambin introdujo el uso de
las frmulas del electrn - punto. De hecho, el empleo de pares electrnicos en la
escritura de frmulas qumicas es tambin la base del modelo cido - base de Lewis.
Segn Lewis, las definiciones para cidos y bases son:

Un cido de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir) un par electrnico.

Todas las sustancias qumicas que son cidos segn las teoras de Arrhenius y de
Bronsted Lowry tambin lo son de acuerdo con la teora de Lewis. Todas las sustancias
que son bases segn las teoras de Arrhenius y de Bronsted - Lowry lo son tambin de
acuerdo con la teora de Lewis. Segn esta teora, un in hidrgeno, H+, no deja de ser
un cido, y un in hidrxido, OH-, es todava una base, pero las definiciones de Lewis
expanden el modelo cido - base ms all de los modelos de Bronsted y Arrhenius.

Las definiciones de Lewis de los cidos y bases tienen una importancia especial en la
qumica orgnica, pero las definiciones de Arrhenius o de Bronsted - Lowry son por lo
general adecuadas para explicar las reacciones en solucin acuosa







I dentificar tipos de reacciones exotrmicas y endotrmicas


Reacciones Endotrmicas:
Una reaccion es de tipo endotermica cuando dicha reaccin absorbe energa del medio
en el que se realiza
Ejemplos:
1.Al hornear un pan.
2.Hervir agua
3.Cuando Se Calienta Una Tortilla
4.produccin del ozono (O3).
5.dentro de una 'bolsa de fro'. Generalmente las 'bolsas de fro'

Reaccion exotermica:
Una reaccion es de tipo exotrmica cuando libera energia (calor)
Ejemplos:
1.El funcionamiento del boiler para calentar el agua
2.Una estufa al estar encendida
3.Un refrigerador al estar funcionando.
4.La Combustin De un Cerillo
5.Gas butano ardiendo en la llama de la cocina (emite calor en la reaccin).
6.el sodio y el cloro reaccionan tan violentamente que las llamas pueden ser vistas
cuando la reaccin exotrmica produce calor.