VIRUS:

Agente Infeccioso submicroscpico, potencialmente patgeno.

Son parsitos intracelulares obligatorios
Tienen un solo tipo de cido nucleico, sea este ADN o ARN
Carecen de organizacin celular
Se multiplican por replicacin de su material gentico.

- Agente Infeccioso submicroscpico, potencialmente patgeno: Se miden en nanmetros mientars que los dems en
micras. Tienen capacidad de producir una infeccin.
- Son parsitos intracelulares obligatorios: no pueden vivir fuera de las clulas.
- Tienen un solo tipo de cido nucleico, sea este ADN o ARN
- Carecen de organizacin celular. No tienen organelas por lo que no producen nada para ellos (enzimas o protenas) Usan
la maquinaria celular de la clula que invaden apoderndose del genoma celular.
- Se multiplican por replicacin de su material gentico.

PROPIEDADES DE LOS VIRUS: CONCEPTOS CLAVE
Virin: Partculas virales maduras etracelulares. Consiste de Ncleo-Cpside.

Ncleo Cpside: est formada por:
- Acido nucleico: Que puede ser ADN o ARN
- Cpside: Una cubierta PROTEICA formada por CAPSMEROS

Virus desnudo: Solo con NUCLEO-CAPSIDE.

Virus envuelto: NCLEO-CAPSIDE + PEPLOS/MANTO
- Peplos: Cubierta o envoltura de capa LIPDICA y peplmeros
- PEPLMEROS (ESPCULAS LIPOPROTEICAS)
Constitucion qumica: PROTEINAS + LIPIDOS + CARBOHIDRATOS

Funciones de la CPSIDE:
1. Proteger cido nucleico de los VIRONES (de las nucleasas)
2. Sitios de unin en superficie de reconocimiento para receptores celulares
3. Son protenas que frente a los anticuerpos estimulan una respuesta inmune

Funciones del MANTO O PEPLOS:
1. Sitio de reconocimiento (espculas glicoproteicas) de receptores de clulas hospederas
2. Son protenas que frente a los anticuerpos estimulan una respuesta inmune
3. Virus tienen hemaglutininas (en espculas) que aglutinan a los glbulos rojos de ciertas especies.

Funciones del CIDO NUCLEICO: (Bases pirinmdicas y purinicas)
1. Responsables de la infeccionalidad
2. Portador de mensajes genticos
3. Responsables de la multiplicacin viral

Genoma Viral
ADN: Puede ser de hebra nica, doble hebra o circular
ARN: Puede ser de hebra nica, doble hebra, circular o segmentado

Simetra Viral: Formas que tienen los virus. Dispocisin que los capsmeros adoptan en el espacio
- Helicoidal. Influenza
- Icosadrica. Rubeola
- Mixta: Bacterifagos y VIH
- Compleja: Viruela

Cultivos Virales: Los virus crecen en SISTEMAS VIVOS
1. Animales de laboratorio
2. Huevos embrionados
3. Cultivos celulares

Cmo se reconoce crecimiento viral en sistemas vivos:
Se inoculan virus en una muestra para que virus crezca. Se evidencia dependiendo del sistema vivo.
Animales de laboratorio:
- Modelo ms antiguo para aislar y conservar virus
- Enfermedad con lesiones tpica o muerte
- Ratn lactante
- Primates (poliomielitis)
- Hanster (viruis oncognico)
- Conejos (vacunas)
Se manifiesta con SIGNOS Y SNTOMAS de la enfermedad

Huevos embrionados:
Se perfora la cscara y se inocula con virus en 3 sitios (NO en la yema):
1. Membrana corioalantoidea (Herpes)
2. Cavidad alantoidea
3. Cavidad amnitica (sarampin)
Se inoculan de 5-15 huevos
Virus produce patogenia que se aprecia como PSTULAS.

Cultivos celulares: Cultivo celular in vitro que consiste en clulas procedentes de ttejidos que estn suspendidas en medio de cultivo
EAGLE: Salen de rganos (hgado, rin), emplean TRIPSINA y sirven para:
1. Descubrir virus desconocidos
2. Desarrollo de vacunas porque se producen en grandes cantidades
3. Avances en biologa molecualr


Eagle: Virus no crecen en el medio de cultivo, las clulas se mantienen y crecen en l. Forman monocapa celular que causa
efecto citopatognico (dao en clulas que invaden)

Shell Vial: Para sembrar en la monocapa

Pellet: precipitado que se forma en tubo por fuerte centrifugacin

Tipos de cultivos celulares:
1. Cultivos celulares primarios: Permiten de 5-10 pases:
Ventajas: Ms sensibles
Desventajas: Ms costosos y menos pases
Crece:
2. Cultivos de clulas diploides: Permiten ms de 100 pases:
Ventajas: Ms sensibles
Desventajas: Ms costoso y Menos pases crecimiento de menos especies
Crece:
3. Cultivos de lneas celulares continuas (clulas normales y clulas neoplsicas): Permiten pases ilimitados:
Ventajas: Ms baratos, ms pases, ms disponibilidad
Desventajas: Menos sensibles,
Crece: Coxsakie, Poliovirus

Cmo se reconoce crecimiento viral en sistemas vivos:
1. Efecto citopatognico (ECG). Dao que causa el virus al matar las clulas.
a. PRIMER grado 25% afectacin Clulas gigantes multinucleadas (enterovirus, herpes y viruela)
b. Dao lento, tardo, retrasa crecimiento celular, alteracin en recin nacido (rubeola, citomegalovirus)
2. Hemadsorcin. Fenmeno CELULAR
a. Adosamiento de glbulos rojos a membrana citoplasmtica
3. Interferencia. Presencia de virus y su multiplicacin inhibe la multiplicacin de otro que se agrega posteriormente
(rubeola inhibe echovirus)
4. Hemaglutinacin (lquido amnitico y fluidos alantoideos) Fenmeno VIRAL
a. Dado por los peplmeros de algunos virus (influenza aglutina glbulos rojos)
5. Lesiones pustulosas (membrana corioalantoideas)
a. Se presentan en el embrin de pollo. (viruela, herpes) Vesculas llenas de pus
6. Signos y sntomas de la enfermedad
a. Inoculacin intracelular (rabia)
b. Intraperitoneal (virus entricos. Coxsackie)

Nomenclatura de virus:
Iniciamente era desordenada y se daba segn:
- Enfermedad inducida
- Descubridores Exan-barr
- Caractersticas estructurales (corona virus)
- Derivada del lugar donde se detect por primera vez (coxsackie)

Clasificacin de acuerdo al punto de entrada:
- Enterovirus
- Respirovirus
- Arbovirus (transmitidos por vectores ARTRPODOS)
- Transmisin sexual

En 1966 el ICTV (Comit Internacional para Taxonoma viral) crea taxonoma especial:
- Familia: _viridae
- Subfamilia: virinae
- Gnero: virus
- Especie: virus

Clasificacin de los virus:
Caracterstica del Virin:
- Forma
- Tamao
- Simetra
- Presencia o no de envoltura
- Sensible o no a solventes orgnicos
- Sitio de replicacin

Caracterstica del cido Nucleico:
- Nmero de molculas (diploide-aploide)
- Tipo de cido nucleico
- Dispocisin de una o dos cadenas
- Polaridad: cadenas + o
- Peso molecular















DESOXIVIRUS (7) SIMETRIA ENVOLTURA
AC.
NUCLEICO
SITIO REPLI
ADENOVIRIDAE - ICOS NO CD L NUCLEO
PAPOVAVIRIDAE - ICOS NO CD C NUCLEO
PARVOVIRIDAE - ICOS NO CU L NUCLEO
POLYOMAVIRIDAE ICOS NO

HEPADNAVIRIDAE + ICOS SI CU/CD C NUCLEO
HERPESVIRIDAE - ICOS SI CD L NUCLEO
POXVIRIDAE + COMPLEJA SI CD L CITOPLASMA

RIBOVIRUS (15) SIMETRIA ENVOLTURA
AC.
NUCLEICO
SITIO REPLI
ASTROVIRIDAE ICOS NO CU
CALICIEVIRIDAE - ICOS NO CU L + NO
SEG
CITOPLASMA
DELTAVIRUS ICOS NO CU
PICORVIRIDAE - ICOS NO CU L + NO
SEG

REOVIRIDAE + ICOS NO CD L SEG CITOPLASMA

ARENAVIRIDAE + HELICOIDAL SI CU L - SEG CITOPLASMA
BUNYAVIRIDAE + HELICOIDAL SI CU L - SEG CITOPLASMA
CORONAVIRIDAE - HELICOIDAL SI CUL + NO
SEG
CITOPLASMA
FILOVIRIDAE + HELICOIDAL SI CU L NO
SEG
CITOPLASMA
FLAVIRIDAE - ICOS SI CU L + NO
SEG

ORTHOMYXOVIRIDAE
+
HELICOIDAL SI CUL - SEG NUCLEO
PARAMYXOVIRIDAE + HELICOIDAL SI CUL NO
SEG
CITOPLASMA
RETROVIRIDAE + ICOS SI CU L + NO
SEG
NUCLEO
RHABDOVIRIDAE + HEL SI CU L NO
SEG
CITOPLASMA
TOGAVIRIDAE - ICOS SI NUL + NO
SEG
CITOPLASMA