JUAN CARLOS PASTOR CRISPN

Qumico Farmacutico titulado y colegiado con ms de tres aos de experiencia en productos

cosmticos con conocimientos en investigacin y desarrollo, produccin, control de calidad
fisicoqumico y microbiolgico de materias prima, producto en granel, producto terminado y
de material de empaque as como asuntos regulatorios de registro de productos nuevos y
renovacin de registro ante DIGEMID.
Capacidad para trabajar en equipo y liderazgo, trabajo bajo presin, responsable y
comprometido con el trabajo cumpliendo siempre las BPM y BPA.
DATOS GENERALES:
FECHA Y LUGAR DE NACIMIENTO: 03 de Julio de 1986, Trujillo
EDAD: 27 aos
DIRECCIN: Sector 2 Grupo 21A Mz H lote 13 Av. Via del mar Villa el salvador
TELEFONO: 5600166
CELULAR: RPC: 948216559 RPM: #996686026 MOVISTAR: 996686026
D.N.I.: 43745563
CORREO ELECTRNICO: carlo_037@hotmail.com
ESTADO CIVIL: soltero

ESTUDIOS:
SUPERIOR:
Qumico Farmacutico titulado y colegiado
Facultad de Farmacia y Bioqumica
Universidad Nacional de Trujillo

OTROS ESTUDIOS:
INGLS:
Nivel Intermedio
CIDUNT Centro de idiomas de la Universidad Nacional de Trujillo
Octubre 2011.
COMPUTACIN:
Nivel Intermedio
Sistema Operativo: Microsoft Windows 7
Microsoft Office 2010:
Microsoft Office Word 2010
Microsoft Office Power Point 2010
Microsoft Office Access 2010
Herramientas Microsoft Office Excel 2010
de Internet
UCI Unidad de Cmputo e Internet
Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo
Abril 2012

EXPERIENCIA PRE-PROFESIONAL
Desempe labores como Tcnico en Farmacia en la cadena de Boticas
INKAFARMA en los meses de Marzo a Diciembre del 2009 en la ciudad de Trujillo.
EXPERIENCIA PROFESIONAL
Jefe de Control de Calidad
Laboratorios Bellefem S.A.C. (Laboratorio cosmtico dedicado a la maquila)
Febrero del 2013 Junio 2013
Funciones:
Evaluacin de materias primas, producto en granel, producto terminado y
de material de empaque.
Desarrollo de mtodos analticos.
Revisin y actualizacin de procedimientos e instructivos.
Evaluacin de estudios de estabilidad de productos cosmticos.
Supervisin del proceso de fabricacin, envasado y acondicionado.
Revisin del sobre tcnico para la liberacin de producto terminado.
Programacin de las calibraciones de equipos.
Responsable de las auditoras internas y externas a proveedores.
Jefe del rea de Investigacin y Desarrollo
Laboratorios Bellefem S.A.C. (Laboratorio cosmtico dedicado a la maquila)
01 de julio del 2011 31 de Enero del 2013
Funciones:
Evaluar la factibilidad de uso de materias primas nuevas.
Evaluacin de proveedores de materias primas nuevas.
Formulacin de productos nuevos segn los requerimientos del cliente y
evaluacin de su factibilidad.
Diseo del mtodo operatorio de productos nuevos.
Determinar las especificaciones para el tipo de producto nuevo.
Manejo del software para I&D donde se registran las materias primas, la
formula maestra, el mtodo operatorio y las especificaciones de los
productos nuevos.
Proporcionar la documentacin necesaria a produccin de los productos
nuevos.
Verificar el escalonamiento de los productos nuevos.
Supervisar la fabricacin y envasado de los productos nuevos.
Proporcionar la documentacin necesaria a Direccin Tcnica para el
registro de productos nuevos.
Responsable de estudios de estabilidad acelerada de productos nuevos y
realizacin de su informe respectivo.
Practicante del rea de Investigacin y desarrollo
Laboratorios Bellefem S.A.C. (Laboratorio cosmtico dedicado a la maquila)
01 de julio del 2010 - 30 de Junio del 2011
Funciones:
Anlisis fisicoqumico y microbiolgico de materias primas nuevas.
Anlisis fisicoqumico y microbiolgico de pilotos de productos nuevos.
Anlisis del material de empaque de productos nuevos
Desarrollo de productos cosmticos nuevos.


CURSOS, CONFERENCIAS Y OTROS
ASISTENTE: En el curso Diseo y Control de procesos para generar Sensaciones
Segundo Mdulo realizado el 18 de Octubre del 2012 en las instalaciones de la APQC
Asociacin Peruana de Qumica Cosmtica.
ASISTENTE: En la Conferencia Magistral Tendencias Globales en la Cosmtica
Moderna realizado el 27 de Noviembre del 2012 - LATFAR.
COMO ASISTENTE: En la Conferencia Buenas prcticas de Manufactura (BPM)
realizado en Febrero del 2010 en la Facultad de Farmacia y Bioqumica de la
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO.
COMO ASISTENTE: En el curso terico Rol del Qumico Farmacutico en la Industria
Farmacutica realizado en Diciembre del 2009 en la Facultad de Farmacia y Bioqumica
de la UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO.
COMO ASISTENTE: En la conferencia magistral: AUTOESTIMA Desarrollo Laboral y
Calidad Humana realizado en Mayo del 2009 y organizado por la CORPORACION
PACIFICO PERU Asesores & Consultores en coordinacin con INKAFARMA Eckerd Per
S.A.
COMO ASISTENTE: En el curso-taller de Sistema HACCP y normas ISO aplicado a la
industria Farmacutica realizado en Octubre del 2008 en la Facultad de Farmacia y
Bioqumica de la UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO.

REFERENCIAS PERSONALES
Q.F. Enrique Gallardo Gutirrez
Ex Jefe de Aseguramiento de la Calidad
Johnson & Johnson - Per
Cel. : 954778186

Q.F. Guissel Rivera Torres
Ex Directora Tcnica
Laboratorios Bellefem SAC
Cel. : 987484245