INTRODUCCCION

Los silicatos forman la mayor parte de los minerales existentes en la corteza terrestre. De acuerdo
con su organizacin interna los silicatos dan diversos tipos de minerales como
pegmatitas, rocas meteorizadas, rocas gneas, metamrficas y sedimentarias. Adems con la ayuda
de los silicatos obtenemos alimento por medio de las plantas, es una parte muy importante de donde
obtenemos los materiales para la construccin de casas y edificios, para la fabricacin de utensilios
como tazas, vasos, etc.
Como mencionamos anteriormente la unidad fundamental de los silicatos es (SiO4)4+ ordenado en
forma de tetraedro regular. El tetraedro mencionado est unido por 50% inico y 50% covalente. La
unin de sus iones est ntimamente ligado por las electronegatividades y la otra es por completar su
octeto de ah la distribucin molecular en forma de tetraedro. Si el Si4+ y el O2- entonces la unin
ser como hemos mencionado antes, quedando 4 cargas negativas listas para 8enredars en otros
cationes, ya que si completa su octeto las 4 cargas positivas de Si4+ quedan anuladas por cuatro
O4- pero a su ves estos O2- dejan una carga que al ser sumadas nos da un total de 4 negativas, las
sobrantes de la molcula.
Estas carga negativas pueden servir, de hecho es as intermolecularmente, se unen a otros cationes
para neutralizar sus cargas. Entonces esta unin se puede presentar entre molculas SiO4. Cuando
esto sucede a esas uniones le llama puentes de oxgeno, cuando el nmero de puentes de oxgeno
se incrementa en tal forma que se dice que las molculas se estn polimerizando.
Con esta polimerizacin se pueden formar estructuras llamadas nesosilicatos, ortosilicatos,
senosilicatos, disilicatos, cadenas de silicatos, anillos, ciclosilicatos, filosilicatos y tectosilicatos.
Hablaremos de cada uno de ellos por separado.
Podemos hablar entonces tambin de sustitucin de Si4+ por Al3+, no todas las estructuras de
silicatos lo manejan, y no es poco comn, en realidad en la mayora de sus minerales silicatos estn
entrelazados tetraedros de SiO4 y AlO3 formando diversas estructuras.












OBJETIVO GENERAL
Sentar las bases a cerca de los silicatos como minerales formadores de rocas
petrogrficas.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Saber los principales usos industriales de los silicatos
Conocer las propiedades de los silicatos
Identificar los silicatos presentes en los suelos
































SILICATOS
Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen ms del
95% de la corteza terrestre, adems del grupo de ms importancia geolgica por ser
petrognicos, es decir, los minerales que forman las rocas. Todos los silicatos estn
compuestos por silicio y oxgeno. Estos elementos pueden estar acompaados de otros
entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio.
Qumicamente son sales del cido silcico. Los silicatos, as como los aluminosilicatos,
son la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de silicio-oxgeno (un tomo
de silicio coordinado tetradricamente a tomos de oxgeno) como su estructura
bsica:feldespatos, micas, arcillas.
Los silicatos forman materiales basados en la repeticin de la unidad tetradrica SiO
4
4-
. La
unidad SiO
4
4-
tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la
presencia de iones de metales alcalinos o alcalinotrreos, as como de otros metales
como el aluminio.
CLASIFICACION DE LOS SILICATOS
Los silicatos se clasifican en los siguientes grupos:

FERROMAGNESIANOS
Estn compuestos principalmente de hierro y magnesio
Olivino: (Forsterita: Fe
2
(SiO
4
) (Fayalita: Mg
2
(SiO
4
)
Sistema: Ortorrmbico.
Dureza: 6,5 a 7.
G: 3,3 a 3,4.
Brillo: Vtreo a lustroso, transparente a translcido.
Color: Verde olivo, caf o rojizo.
Clivaje: No tiene.
Maclas: No tiene.
Fractura: Concoidal.
Nota: Es un mineral corriente en rocas gneas bsicas a ultrabsicas, y aparece en cristales
deformados y aplastados frecuentemente en forma de granos y masas granulares.



Piroxeno:
Corresponde a una serie de minerales que cristalizan en los sistemas rmbicos y monoclnicos.
Cristales cortos y prismticos de 4 u 8 lados.
Normalmente aparecen en masas compactas o bien en granos diseminados.
Son por lo general de colores verde oscuro a negro.
Poseen brillo mate a apagado.
Presentan clivaje imperfecto en 2 direcciones que se cortan aproximadamente a 80.
Tienen dureza entre 5 y 6.
Tienen densidad entre 3,2 a 3,5.
Corresponden a silicatos complejos de calcio, magnesio y hierro que aparecen en rocas gneas,
principalmente en rocas bsicas tales como gabros y basaltos.
Las principales variedades son: Augita, Dipsido e Hiperstena.

Anfibolitos:
Familia de minerales similares a los piroxenos en cuanto a composicin, pero generalmente con ms
iones de hidrxilo (OH).
Cristalizan en los sistemas rmbicos, monoclniacute;nicos y algunos en trclinico.
Cristales prismticos, largos y con 6 caras.
Color verde a negro o castao.
Tienen brillo ms vtreo que los piroxenos.
Dureza variable entre 5 y 6.
Poseen densidad entre 3,2 a 3,5.
Clivaje imperfecto en 2 direcciones que se cortan en 50 120 aproximadamente.
Las especies ms comunes son: Hornblenda, Actinolita y Tremolita.

Biotita: (K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2
Sistema: Monoclnico.
Dureza: 2,5 a 3.
G: 2,7 a 3,1.
Brillo: reluciente, transparente a paco.
Color: verde oscuro a negro.
Clivaje: en una direccin (perfecto).
Maclas: No tiene.
Nota: La biotita puede reducirse con gran facilidad a placas, muy delgadas flexibles y elsticas y que
son paralelas al plano de clivaje.



NO FERROMAGNESIANOS
Se caracterizan porque su estructura esta compuesta principalmente de (Al, K, Ca, Na)

Cuarzo: (SiO2)
Sistema: Hexagonal.
Dureza: 7.
Color: Incoloro, blanco, rosado, gris o negro.
Brillo: Vtreo a graso; transparente a translcido.
Clivaje: No tiene.
Fractura: Concoidal.
Raya: Blanca.
Macla: Solo en cristales bien formados.
Es insoluble en cidos, excepto en cido fluorhdrico.
Es infusible a la llama del soplete.


Moscovita: (KAl2(AlSi3O10)(OH)2
Sistema: Monoclnico.
Dureza: 2,5 a 3.
G: 2,7 a 3.
Brillo: Vtreo a sedoso, transparente a translcido.
Color: incoloro, en bloques gruesos con tonalidad amarillas, pardas, verdes o rosadas.
Clivaje: en una direccin (perfecto).
Maclas: No tiene.
Propiedades anlogas a la biotita.



Feldespato Potsico: (Ortoclasa: KAlSi3O8)
Sistema: Monoclnico.
Dureza: 6.
G: 2,6.
Brillo: Vtreo, transparente a translcido.
Color: Rosado, blanco amarillo.
Clivaje: En 2 direcciones que se cortan a 90.
Fractura: concoidal, cuando no se parte segn planos de clivaje.
Maclas: frecuentemente en cristales bien formados.
Nota: Se altera con facilidad, especialmente en presencia de aguas carbonatadas y origina
minerales de arcilla tipo caoln.


Feldespato Plagioclasa: (Albita: NaAlSi3O8) (Anortita: CaAl2Si2O8)
Sistema: Triclnico.
Dureza: 6 a 6,5.
G: 2,6 a 2,8.
Brillo: Vtreo.
Color: Blanco, gris anaranjado.
Clivaje: en dos direcciones que se cortan a 86.
Maclas: Muy comunes del tipo polisintticas.
Nota: Un plano de exfoliacin basal en un mineral de plagioclasa aparece normalmente cruzado`por
bandas o estras paralelas que constituyen una de las mejores pruebas de que el mineral pertenece
a la serie de las plagioclasas.
Se alteran a minerales de arcilla.


PRESENCIA DEL SILICIO EN EL SUELO

Los suelos dependiendo de la capacidad del intercambio cationico que posean, puedan
absorber los nutrientes en las cargas electicas de los coloides, unos son mayor o menor fuerza
de absorcin, dificultando en algunos casos su absorcin por las plantas. Para lograr que los
nutrientes entren a la solucin del suelo, el silicio se intercambia con estos, quedando el silicio
adherido a los coloides, liberndolos y permitindolos de esta manera que quedan disponibles
para las plantas, presentndose en el suelo reacciones que insolubilizan el fosforo, siendo las
siguientes las ms comunes:
Precipitacin mediante la reaccin del ion fosforo con los iones de fe, Al y Mn solubles y
con iones de Ca (suelos bsicos) formando fosfatos insolubles, la cual es una reaccin
bastante rpida as:
Al+3 + H2Po4 + H2O = 2H + H2PO4 (OH) 2Al (insoluble)
Fijacin mediante xidos hidratados al reaccionar el ion fosfato con xidos hidratados
insolubles como la limonita y goethita as: Al(OH)3 + H2PO4 (soluble) = Al(OH)2
H2PO4(insoluble) + OH
-

Adsorcin directa de ion fosfato al complejo coloidal: esta situacin el ion fosforo es
extremadamente susceptible de precipitar posteriormente con algn catin (Al, Fe, Ca)
presente en La solucin del suelo.
Adsorcin a travs de un puente con un catin de intercambio cationico: suelo= Ca +
H2PO4= suelo)- Ca-H2PO4. Esta adsorcin es muy frgil y fcilmente puede derivar en
una precipitacin posterior, en este caso fosfato de calcio. En el primer caso en aplicar
los productos combox, fosfoaza, fertiaza, cafeaza, corrector, que contiene en su
formulacin silicio activado, el SiO2 al hidrolizarse forma el acido monosilico (H4 SiO4 ),
forma en que es absorbido el silicio por las plantas, como se muestra en la siguiente
reaccin: SiO2 + 2H2O= H4SiO4 este acido reacciona con los fosfatos insolubles de Al,
Fe, Mn y Ca.
El silicio aumenta la nutricin de fosforo en las plantas en un 40 a 60% sin la aplicacin
de fuentes fosfatadas e incrementa la aplicacin de la eficiencia de roca fosfrica de un
100 a 200%, previniendo la transformacin del fosforo en compuestos insolubles. El
silicio, como mejorador del suelo, puede reducir la lixiviacin de los nutrientes en los
suelos arenosos, especialmente N y K, guardndolos en una forma disponible para la
planta.


USOS INDUSTRIALES
Existe un a variabilidad de usos de lo silicatos, pero estos son los mas comunes:

Jabn de Lavandera
Detergentes
Adhesivos.
Morteros Refractarios
Textil
Tratamiento de Agua
Pinturas y Pigmentos.
Destintado de Papel.
Industria de la Fundicin
Industria del petrleo.
Cementos:
Recubrimientos Protectores:
Varillas de Soldadura






CONCLUSION
Del anterior documento pudimos concluir que los silicatos son el grupo de minerales de mayor
abundancia, pues constituyen ms del 95% de la corteza terrestre, adems del grupo de ms
importancia geolgica por ser minerales formadores de rocas petrogrficas, todos los silicatos estn
compuestos por silicio y oxgeno. Estos elementos pueden estar acompaados de otros entre los que
destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio.






















BIBLIOGRAFIA
R. Brauns. Mineraloga, Labor, 1927 y Cornelius & Cornelis. Manual de mineraloga de
DANA, Revert S. A. 1985.
Leet y Judson. Fundamentos de geologa fsica,Limusa, 1980.










































TRABAJO DE SUELOS






SILICATOS







LUIS PINTO DEL VALLE
RAFAEL ZABALETA CABAS
VIVIANA BARRERA ALVAREZ
DANIELA HERNANDEZ ORTIZ
LUIS ANGEL CHINCHIA
KAREN ACOSTA CENTENO






PRESENTADO A:
Dr .LUIS CARLOS DIAZ MUEGUE








UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR
FACULTAD DE INGENIERIAS Y TECNOLOGIAS
INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA
VALLEDUPAR
2012