Ciclo de Krebs

9. Como se d o incio do Ciclo de Krebs?

O Ciclo de Krebs tem incio pela oxidao e descarboxilao (irreversvel) da molcula de
piruvato pelo complexo piruvato desidrogenase, dando origem ao Acetil-coA. O Acetil-
CoA parte, ento, para o Ciclo de Krebs onde ser oxidado.
10. Qual ser o saldo energtico do Ciclo de Krebs? Explique sua origem
bioquimicamente. (resposta das monitoras)
A questo nmero 10 referente ao saldo energtico do ciclo de Krebs e sua origem
bioqumica.
preciso lembrar que o saldo enegtico estar sempre se referindo quantidade de
ATPs formada e nessa questo pergunta-se no s o nmero de molculas de ATP
formadas mas como foram formadas. A resposta a seguinte:
O saldo energtico do ciclo de Krebs de 24 ATPs para cada mol de glicose, uma vez
que para cada mol de glicose formam-se 2 mol de piruvato e, para cada mol de piruvato
so oxidados na cadeia respiratria:
3 mol de NADH.H, gerando 3 ATPs;
1 mol de FADH.H, gerando 2 ATPs e
1 mol de GTP, gerando um ATP,
Isso resultando em 12 ATPs por mol de piruvato. Assim teremos 2 (mol de piruvato) x 12
(ATPs) = 24 ATPs por mol de GLICOSE.
11. Explique por que o Ciclo de Krebs dito anblico.
O Ciclo de Krebs dito anblico pois possui reaes catlicas e anablicas.
12. O que reao anaplertica?
Reaes anaplerticas so reaes de preenchimento. So reaes que permitem o
restabelecimento dos nveis dos compostos intermedirios do Ciclo de Krebs. Ex.
(carboxilao do piruvato para se obter oxalacetato, catalisada pela enzima piruvato
carboxilase).
13. Porque se diz que o oxalacetato tem papel cataltico?
O oxalacetato tem papel cataltico pois responsvel pela reao com a Acetil-CoA,
liberando a molcula de conezia A e formando o cido ctrico.
14. Qual etapa do metabolismo energtico aerbio disponibilidade a maior
quantidade de energia livre? Explique?
15. Quais as vitaminas que atuam no Ciclo de Krebs?
- Vitamina B5 ou cido Pantotnico: forma parte da conezia A e atua no Ciclo de Krebs
- Vitamina B1 ou Tiamina: atua como conezia de vrios sistemas enzimticos que
catalisam reaes de descarboxilao oxidativa.
16. Onde na clula ocorre o Ciclo de Krebs e a gliclise?
- Ciclo de Krebs: matriz mitocondrial
- Gliclise: citosol da clula
17. Cite os inibidores alostricos e no alostricos do Ciclo de Krebs que atuam na
piruvato desidrogenase. (monitoras)
- Inibidores alostricos so: ATP, acetil-coA e NADH.H
- Inibidores no-alostricos: ATP e fosforilao da piruvato desidrogenase pela piruvato
desidrogenase quinase
18. Os cetocidos presentes no ciclo de Krebs so usados em outras reaes, fora
do ciclo, para, por exemplo, produo de aminocidos. Cite os principais
cetocidos do ciclo, qual a enzima atua na reao anaplertica necessria e qual
o regulador dessa enzima. (monitoras)
Os principais cetocidos so o piruvato e o oxaloacetato. Quando o oxaloacetato
est em falta, a enzima piruvato carboxilase acionada para produzir este
composto. O regulador da piruvato carboxilase a acetil-coA, pois seus altos nveis
indica a falta do oxaloacetato para reagir e formar citrato.
19. Por que a piruvato carboxilase uma enzima adaptativa? (monitoras)
Porque no est atuando em todos os rgos e nem a todo momento e sim,
quando h necessidade de produo de oxaloacetato em rgos que produzem
lipdios.