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1) O documento apresenta uma tabela com as principais funções orgânicas, suas fórmulas gerais, nomenclaturas e exemplos.
2) As funções são divididas em hidrocarbonetos, funções hidroxiladas, carboniladas, carboxiladas, halogenadas e nitrogenadas.
3) Para cada função é descrita sua estrutura química geral e como nomeá-la de acordo com as regras de nomenclatura orgânica.
1) O documento apresenta uma tabela com as principais funções orgânicas, suas fórmulas gerais, nomenclaturas e exemplos.
2) As funções são divididas em hidrocarbonetos, funções hidroxiladas, carboniladas, carboxiladas, halogenadas e nitrogenadas.
3) Para cada função é descrita sua estrutura química geral e como nomeá-la de acordo com as regras de nomenclatura orgânica.
1) O documento apresenta uma tabela com as principais funções orgânicas, suas fórmulas gerais, nomenclaturas e exemplos.
2) As funções são divididas em hidrocarbonetos, funções hidroxiladas, carboniladas, carboxiladas, halogenadas e nitrogenadas.
3) Para cada função é descrita sua estrutura química geral e como nomeá-la de acordo com as regras de nomenclatura orgânica.
CnH2n-2 Ciclo + pref. + en + - o ciclopenteno ARENO(HIDROCARBONETO AROMTICO) Apresentam pelo menos um anel ben&'nico. ---------------------- nomes especiais ()o seguem as regras.* ben&eno FUNES HIDROXILADAS LCOOIS Apresentam o grupo -OH (%idroxila* ligado a carbono satua!o. + # ,H pref. + -an + -ol! -diol -,H FEN"IS Apresentam a %idroxila ligada a um carbono do anel Arom.tico. Ar # ,H %idrxi + nome do arom.tico Hidroxi-ben&eno ENOL Apresenta dupla ligao mais uma carboxila ligadas ao $C ,H pref. + -en + -ol H2C = C - OH H carbono etenol ou lcool vinlico FUNES CARBONILADAS #TERES Apresentam um %etero.tomo de ,xig'nio entre 2 carbonos na mol/cula. + 0 , 0 +1 pref. + -en + -ol ALDE$DOS
Apresentam o grupo a%!o&'%a. -CH, pref. + -an + -al! -dial CETONAS
Apresentam o grupo (a)o*'%a ligado a 2 .tomos de carbono. pref. + -an + -ona H C 2 C, CH2 propanona FUNES CARBOXILADAS CIDOS CARBOX$LICOS Apresentam o grupo (a)o&'%a. + # C,,H pref. + -an + -ico Acido ben&oico #STERES Apresentam o grupo funcional ao lado. , 33 + 0 C 3 ,0 +1 nome oficial do .cido (-ato* + radical org4nico HALETO DE ACILA 5o deri6ados de um 7cido Carbox8lico pela substituio do grupo (,H* por %alog'nio (9 $ F! Cl! :r ou ;* %alog'nio (-eto* + nome do radical acila SAL ORGANICO nome oficial do .cido (- ato* + metal ou )H ANIDRIDO 5o compostos resultantes da desidratao dos .cidos carbox8licos e bem mais reati6os <ue os .cidos <ue o deram anidrido + nome oficial do .cido , 33 + 0 C 3 +1 origem FUNES HALOGENADAS HALETO DE AQUILA 5o deri6ados de um %idrocarboneto pela substituio de um %idrog'nio por %alog'nio (9 $ F! Cl! :r ou ;* + - 9 %alog'nio + nome do HC correspondente H3 C Cl clorom o etan COM+OSTO DE GRINGNARD 5o compostos org4nicos <ue apresentam metais ligados ao Carbono + # =g - 9 %alog'nio (-eto* + radical + magn/sio H2 C # =gCl Cloreto de metilmagn/sio FUNES NITROGENADAS AMINA >odem ser considerados como deri6ados da amnia ()H2*! substituindo os grupos de %idrog'nio por outros grupos + # )H2 radical + amina ou HC + amina fenilamina AMIDA Apresentam cadeia carbnica aberta! contendo um grupo carbon8lico ligado ao nitrog'nio. , 33 + C 3 )H2 )ome oficial do cido, trocando -ico por amida CH2 C, - )H2 etanamida ou acetamida NITRILA Apresentam cadeia carbnica aberta! contendo uma tripla ligao. + - C) nome HC + nitrila H3 C # C) etanonitrila cianeto de metil NITROCOM+OSTOS Apresentam o grupo nitro -),2. + # ),2 nitro- + nome do HC H3 C - ),2 nitrometano Ta)a%,o !- Qu./'(a (o/0%-/-*ta12o !- A3 +o45 C-%-st- !os Sa*tos S'6u-'a A%u*a7 M''-% T8*'a S'%9a R')-'o Cuso7 C':*('as B'o%;<'(as (=> 0-.o!o) Mat.(u%a7 3??@?3???A