Universidad Nacional Mayor de San

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E.A.P. Ingeniera Agroindustrial
1. RESUMEN
La prctica realizada en el laboratorio, se realizo en las condiciones ambientales
siguientes: temperatura de 21C, humedad relativa de 96% a una presi!n de
"#6mm$g%
&l ob'etivo de la prctica es hacer un estudio de la adsorci!n de un soluto sobre la
super(icie de un s!lido poroso%
&n un matraz erlenmeer se coloc! una porci!n de carb!n activado se verti!, usando
la pipeta, #) mL de la soluci!n de cido ac*tico para cada muestra se agito durante
media hora luego se de'! en reposo%
+urante la agitaci!n el reposo las muestras (ueron valoradas con soluci!n ,a-$ )%1
,% se uso bi(talato de potasio para valorar la soda en todos los casos (enol(taleina
como indicador%
+espu*s del tiempo transcurrido se midi! la temperatura, se (iltro cada muestra,
desechando los primeros 1)mL del (iltrado, luego (ueron valorados, los gastos son
menores .ue en la primera valoraci!n, lo cual indica .ue han sido adsorbidos por el
carb!n activado%
/e realizo las gra(icas 01m vs C
n
2gra(ica de la isoterma de adsorci!n de 3reundlich4
log201m4 vs logC% La segunda gra(ica permiti! hallar los valores e0perimentales de 5
2)%19#94 n 2)%6")74% Luego (ueron comparados con los valores te!ricos obteniendo
porcenta'es de error de 87,"% 61,2%, respectivamente%
&s probable .ue durante el proceso de agitaci!n se haa sobre agitado cada muestra,
o .ue el tiempo de espera no se haa cumplido a plenitud%, por ello la causa de error%
9ambi*n es probable .ue durante la valoraci!n (inal para determinar la concentraci!n
en el e.uilibrio se haa agitado accidentalmente la muestra, o .ue .uizas se haa
valorado una cantidad de cido (iltrado .ue se encontr! en el rango de los 1) primeros
mL .ue se debieron descartar% 9ambi*n al problema de la adsorci!n se suma el hecho
de .ue pudo haberse .uedado un poco de muestra de carb!n activado en el papel de
aluminio cuando se realiz! el transvase de este a cada matraz erlenmeer para cada
muestra%
9ambi*n es probable .ue el error en la adsorci!n se deba a la calidad del reactivo
carb!n activado, si este no es lo su(icientemente poroso, o se hubiera encontrado
parcialmente hidratado, hubiera reducido considerablemente sus propiedades de
adsorci!n%
1
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2. INTRODUCCIN
La adsorci!n es un proceso por el cual los tomos en la super(icie de un s!lido, atraen
retienen mol*culas de otros compuestos% &stas (uerzas de atracci!n son conocidas
como :3uerzas de ;an +er <aals=%
Los e0perimentos sobre adsorci!n, .ue con ms (recuencia se realizan, consisten en
la medida de la relaci!n entre la cantidad de gas o l>.uido adsorbido, sobre una
determinada cantidad de adsorbente% &stas medidas se realizaran a una temperatura
constante los resultados se representan gr(icamente en las llamadas ?sotermas de
@dsorci!n% Lo .ue se mide e0perimentalmente es el volumen del l>.uido o gas
adsorbido por una cantidad de adsorbente, o la variaci!n del peso .ue e0perimenta el
adsorbente cuando ha estado en contacto con el adsorbato%
&0isten dos metodolog>as mu importantes en el estudio de la adsorci!n, el modelo de
isoterma de 3reundlich .ue establece .ue la adsortividad es proporcional a una
constante 5 a la concentraci!n elevada a n .ue (ue una relaci!n emp>rica
determinada alrededor de 1886% La otra metodolog>a es la ecuaci!n de Langmuir .ue
considera la adsorci!n como un (en!meno de ocupamiento de capas mono
moleculares, a medida .ue se produce la adsorci!n, solo cuando se encuentran sitios
desocupados continuar a la siguiente capa, dicha ecuaci!n depende de las
constantes a b% &0perimentalmente en el estudio de soluciones se emplea la
ecuaci!n de 3reundlich%
La adsorci!n como (en!meno de super(icie es mu Atil, es por esta raz!n .ue las
aplicaciones de la adsorci!n se emplean (recuentemente en estudios de
contaminaci!n ambiental, en la actualidad se estn desarrollando m*todo en los
estudios de la bisorci!n de los vegetales, algas, para la descontaminaci!n de
metales pesados como el Blomo Cromo%
-tra de las aplicaciones ms conocidas de la adsorci!n en el mundo industrial, es la
e0tracci!n de humedad del aire comprimido% /e consigue haciendo pasar el aire
comprimido a trav*s de un lecho de alumina activa u otros materiales con e(ecto de
adsorci!n a la mol*cula de agua% La saturaci!n del lecho se consigue sometiendo a
presi!n el gas o aire, as> la mol*cula de agua es adsorbida por la mol*cula del lecho,
hasta su saturaci!n% La regeneraci!n del lecho, se consigue soltando al e0terior este
aire comprimido haciendo pasar una corriente de aire presecado a trav*s del lecho%
Lo habitual es encontrar secadores de adsorci!n en (orma de dos columnas mientras
una adsorbe, la otra es regenerada por el mismo aire seco de la columna anterior% &ste
sistema se conoce como Cpressure sDingC o B/@%
2
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3. PRINCIPIOS TERICOS
ADSORCIN
La adsorci!n es un proceso por el cual tomos, iones o mol*culas son atrapados o
retenidos en la super(icie de un material, en contraposici!n a la absorci!n, .ue es un
(en!meno de volumen%
&n .u>mica, la adsorci!n de una sustancia es su acumulaci!n en una determinada
super(icie inter(acial entre dos (ases% &l resultado es la (ormaci!n de una pel>cula
l>.uida o gaseosa en la super(icie de un cuerpo s!lido o l>.uido% Consid*rese una
super(icie limpia e0puesta a una atm!s(era gaseosa% &n el interior del material, todos
los enlaces .u>micos 2a sean i!nicos, covalentes o metlicos4 de los tomos
constituentes estn satis(echos% &n cambio, por de(inici!n la super(icie representa
una discontinuidad de esos enlaces% Bara esos enlaces incompletos, es
energ*ticamente (avorable el reaccionar con lo .ue se encuentre disponible, por ello
se produce de (orma espontnea%
La naturaleza e0acta del enlace depende de las particularidades de los espec>menes
implicados, pero el material adsorbido es generalmente clasi(icado como (isisorbido o
.uimisorbido% La cantidad de material .ue se acumula depende del e.uilibrio dinmico
.ue se alcanza entre la tasa a la cual el material se adsorbe a la super(icie la tasa a
la cual se evapora, .ue normalmente dependen de (orma importante de la
temperatura% Cuanto maor sea la tasa de adsorci!n menor la de desorci!n, maor
ser la (racci!n de la super(icie disponible .ue ser cubierta por material adsorbido en
el e.uilibrio%
Bara estos procesos, resultan interesantes materiales con una gran super(icie interna,
2 por lo tanto poco volumen4 a sea en polvo o granular, como el carb!n activo,
llevan asociados otros (en!menos de transporte de material, como el macro transporte
micro transporte de los reactivos%
FISISORCIN
La (isisorci!n es la (orma ms simple de adsorci!n, es debida a d*biles (uerzas
atractivas, generalmente (uerzas de ;an der <aals 2(uerzas dispersivas4% +ado .ue
estas (uerzas son omnipresentes, resulta .ue rpidamente cual.uier super(icie limpia
e0puesta al ambiente acumula una capa de material (isisorbido%
QUIMISORCIN
La .uimisorci!n ocurre cuando un enlace .u>mico, de(inido en este caso como un
intercambio de electrones, se (orma% &l grado de intercambio lo sim*trico .ue sea
dependen de los materiales involucrados% @ menudo ha un paralelismo con las
situaciones encontradas en .u>mica de coordinaci!n% La .uimisorci!n es
particularmente importante en la catlisis heterog*nea, la (orma ms comAn en la
industria, donde un catalizador s!lido interacciona con un (lu'o gaseoso, el reactivo o
los reactivos, en lo .ue se denomina reacci!n en lecho (luido% La adsorci!n del
reactivo por la super(icie del catalizador crea un enlace .u>mico, alterando la densidad
electr!nica alrededor de la mol*cula reactivo permitiendo reacciones .ue
3
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normalmente no se producir>an en otras circunstancias% La corrosi!n es un e'emplo de
ello%
TIPOS DE ADSORCIN
Cabe distinguir tres tipos de adsorci!n segAn .ue la atracci!n entre el soluto
el adsorbente sea de tipo el*ctrico, de ;an der <aals o de naturaleza .u>mica%
La adsorci!n del primer tipo cae de lleno dentro del intercambio i!nico a menudo se le
llama adsorci!n por intercambio, .ue es un proceso mediante el cual los iones de una
sustancia se concentran en una super(icie como resultado de la atracci!n
electrosttica en los lugares cargados de la super(icie% Bara dos absorbatos
i!nicos posibles, a igualdad de otros (actores, la carga del i!n es el (actor determinante
en la adsorci!n de intercambio% Bara iones de igual carga, el tamaEo molecular
2radio de solvataci!n4 determina el orden de pre(erencia para la adsorci!n% &ste
tipo de adsorci!n se comenta con detalle ms adelante%
La adsorci!n .ue tiene lugar debido a las (uerzas de ;an del <aals se llama
generalmente adsorci!n (>sica% &n estos caso, la mol*cula adsorbida no est (i'a en un
lugar espec>(ico de la super(icie, sino ms bien est libre de trasladarse dentro de la
inter(ase% &sta adsorci!n, en general, predomina a temperaturas ba'as% La adsorci!n
de la maor>a de las sustancias orgnicas en el agua con carb!n activado se
considera de naturaleza (>sica%
/i el adsorbato su(re una interacci!n .u>mica con el adsorbente, el (en!meno se llama
adsorci!n .u>mica, adsorci!n activa o .uimisorci!n% Las energ>as de adsorci!n
son elevadas, del orden de las de un enlace .u>mico, debido a .ue el adsorbato
(orma unos enlaces (uertes localizados en los centros activos del adsorbente% &sta
adsorci!n suele estar (avorecida a una temperatura elevada%
La maor parte de los (en!menos de adsorci!n son combinaciones de las tres (ormas
de adsorci!n , de hecho, no es (cil distinguir entre adsorci!n (>sica .u>mica%
ISOTERMAS DE ADSORCIN
Fna isoterma de adsorci!n 2tambi*n llamada isoterma de sorcin4 describe el e.uilibrio
de la adsorci!n de un material en una super(icie 2de modo ms general sobre una
super(icie l>mite4 a temperatura constante% Gepresenta la cantidad de material unido a
la super(icie 2el sorbato4 como una (unci!n del material presente en la (ase gas o en la
disoluci!n% Las isotermas de adsorci!n se usan con (recuencia como modelos
emp>ricos, .ue no hacen a(irmaciones sobre los mecanismos subacentes las
variables medidas% /e obtienen a partir de datos de medida por medio de anlisis de
regresi!n%
TIPOS
Las isotermas ms (recuentemente usadas son:
?soterma lineal,
?soterma de 3reundlich,
?soterma de Langmuir
?soterma de Hibbs, el
modelo I&9
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ISOTERMA DE FREUNDLICH
La isoterma e asor!i"# e Fre$#%i!& o e!$a!i"# e Fre$#%i!& es una isoterma
de adsorci!n, .ue es una curva .ue relaciona la concentraci!n de un soluto en la
super(icie de un adsorbente, con la concentraci!n del soluto en el l>.uido con el .ue
est en contacto%
1
3ue desarrollada por el matemtico, (>sico astr!nomo alemn
&rDin 3inla 3reundlich%
La isoterma de adsorci!n de 3reundlich se e0presa matemticamente como:
+onde
0 J masa de adsorbato
m J masa de adsorbente
c J concentraci!n de e.uilibrio del adsorbato en disoluci!n%
5 n son constantes para un adsorbato adsorbente dados, para una temperatura
particular%
ECUACIN DE LAN'MUIR
La e!$a!i"# e La#(m$ir o isoterma e La#(m$ir o e!$a!i"# e asor!i"# e
La#(m$ir relaciona la adsorci!n de mol*culas en una super(icie s!lida con la presi!n
de gas o concentraci!n de un medio .ue se encuentre encima de la super(icie s!lida a
una temperatura constante% La ecuaci!n (ue determinada por ?rving Langmuir en 1916%
La e0presi!n de la ecuaci!n es la siguiente:
donde ) es la (racci!n de cobertura de la super(icie, P es la presi!n del gas o su
concentraci!n, * 2alpha4 es una constante%
La constante K es la !o#sta#te e asor!i"# e La#(m$ir es maor cuanto maor
sea la energ>a de ligadura de la adsorci!n cuanto menor sea la temperatura%
5
n
kC
m
X
=
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+. DETALLES E,PERIMENTALES
+.1 MATERIALES
- &rlenmeer con tap!n de 'ebe%
- 3iola de 1 L%
- 3iolas de 2#) mL%
- Bipetas
- 9erm!metro%
- Iureta%
- Brobeta%
- 9ubos de base plana%
- Iagueta%
- Bapel (iltro%
+.2 REACTI-OS
- Carb!n activado%
- Lcido ac*tico
- 3enol(tale>na
- Ii(talato de potasio%
- ,a-$ )%1 ,%
+.3 PROCEDIMIENTO
+.3.1 Asor!i"# e .!io a!/ti!o so0re !ar0"# a!ti1ao
a2 Lave se.ue # erlenmeers%
02 Brepare )%# L de cido ac*tico )%1# ,a partir de una soluci!n de cido ac*tico
1"%6 ,% @ partir de la soluci!n preparada se prepara 1)) mL de soluciones de
)%12 ,, )%)9,, )%)6,, )%)7,%
!2 Bese # porciones de )%#) g% apro0imadamente de carb!n activado%
2 &n un erlenmeer colo.ue una porci!n de carb!n activado vierta con una
pipeta #) mL de la soluci!n de cido ac*tico )%1# ,% Gepita el procedimiento
para las otras soluciones preparadas en b4% &numere tapa los matraces%
@g>telos durante media hora peri!dicamente luego d*'elos en reposo durante
2 horas%
e2 +urante el tiempo de reposo, valore las # soluciones de cido ac*tico, usando
una soluci!n valorada de ,a-$ )%1 ,% Fse bi(talato de potasio para valorar la
soda en todos los casos (enol(tale>na como indicador%
32 +espu*s del tiempo indicado, mida la temperatura a la cual se ha realizado la
adsorci!n% 3iltre el contenido de los matraces, desechando los primeros 1) mL
de l (iltrado, a .ue pasan empobrecidos en cido por la adsorci!n e0tra del
papel%
(2 ;alore porciones adecuadas de cada (iltrado con la soda%
6
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4. RESULTADOS
4.1. DATOS E,PERIMENTALES
TABLA N1: Condiciones del laboratorio
Presi"# 5mmH(2 Tem6erat$ra 57C2 H$mea Re%ati1a 582
"#6 21 96
TABLA N2: Valoracin del NaOH
Masa e% 9i3ta%ato a!io e 6otasio 5(2 -o%. (astao e NaOH 5mL2
)%6)#9 21%#
)%2)66 1)%"#
TABLA N3: Preparacin de solciones
M$estra
HA! e ori(e#
N
-o%$me#
#e!esario e
HA!
HA! 6re6arao
N
-o%$me#
6re6arao 5mL2
1 1"%6 6%71 )%1# #))
2 )%1# 8) )%12 1))
7 )%1# 6) )%)9 1))
6 )%1# 6) )%)6 1))
# )%1# 2) )%)7 1))
6 )%1# 1) )%)1# 1))
TABLA N!: Valoracin del "cido ac#tico $ las masas del carbn acti%ado tili&ado'
M$estra
Co#!e#tra!i"#
:HA!; N
Car0"#
a!ti1ao
5(2
-o%$me#
1a%orao
HA! 5mL2
-o%$me#
(astao e
NaOH a#tes
e asor!i"#
5mL2
-o%$me#
(astao e
NaOH es6$/s
e asor!i"#
5mL2
1 )%1#
)%#
1) 16%# 17%7
2 )%12 1# 18%2 16%6
7 )%)9 1# 16%1 12%#
6 )%)6 2) 11%9 1)%1
# )%)7 7) 8%# 6%8
6 )%)1# #) 6%7 6%7
7
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4.2. DATOS TERICOS
TABLA N(: Carbn acti%ado a 21 )C *constantes tericas+
1
4.3. RESULTADOS
TABLA N,: Normalidad corre-ida del NaOH
Norma%ia
a6ro<imaa 5N2
Norma%ia !orre(ia 5N2 Norma%ia 6romeio 5N2
)%1
)%)92
)%)92#
)%)97
TABLA N.: Normalidades corre-idas del "cido ac#tico
Norma%ia a6ro<.
Norma%ia !orre(ia a#tes
e% 3i%trao 5Co2
Norma%ia es6$/s e%
3i%trao 5C2
)%1# )%1761 )%127)
)%12 )%1122 )%1)11
)%)9 )%)869 )%)""1
)%)6 )%)##) )%)66"
)%)7 )%)262 )%)2)9
)%)1# )%)116 )%))"9
TABLA N/: 0asa de "cido ac#tico adsorbido *1+ $ -ramos del "cido adsorbidos
por -ramo de carbn *23m+
M$estra
Peso
mo%e!$%ar e%
HA! 5(=mo%2
-o%. e %a
so%$!i"#
5L2
,> Masa e
HA!
asor0io 5(2
m> Masa e
!ar0"#
a!ti1ao 5(2
,=m
1
6)%)# )%)#
)%)777
)%#
)%)666
2 )%)777 )%)666
7 )%)296 )%)#88
6 )%)269 )%)698
# )%)1#9 )%)718
6 )%)111 )%)222
TABLA N4: 5atos para la 6789:CA ; 1 *23m V< C+
1
http://www.scielo.br/img/revistas/jbchs/v15n5/21956t4.gif
? #
1%2 )%8
8
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,=m C
)%)666 )%127)
)%)666 )%1)11
)%)#88 )%)""1
)%)698 )%)66"
)%)718 )%)2)9
)%)222 )%))"9
TABLA N1=: 5atos para la 6789:CA ; 2 *Lo- *23m+ V< Lo- *C++
Lo( 5,=m2 Lo( 5C2
M1%1"6 )%91)1
M1%1"6 )%99#2
M1%271 1%1129
M1%7)7 1%77)"
M1%698 1%6"98
M1%6#6 2%1)26
TABLA N11: Porcenta>e de error
-a%or te"ri!o -a%or e<6erime#ta% 8 e Error
? 1%2 )%19#9 87%"
# )%8 )%6")7
61%2
@. EAEMPLO DE CBLCULOS
9
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A. Pre6ara!i"# e so%$!io#es
- Calculando el volumen necesario de acido ac*tico de 1",6, para preparar
#))ml de una soluci!n de ),1# ,%
+onde:
;
inicial
J NO
,
inicial
J 1",6 ,
;
(inal
J #)) ml
,
(inal
J ),1#,
Geemplazando en la (ormula superior
- Calculando el volumen necesario de acido ac*tico de )%1#, para preparar
1))ml de una soluci!n de ),12 ,%
+onde:
;
inicial
J NO
,
inicial
J ),1# ,
;
(inal
J 1)) ml
,
(inal
J ),12,
Geemplazando en la (ormula superior
- /e realizan los mismos clculos para las concentraciones ),)9 ,P ),)6 ,P ),)7
, ),)1#, a partir de la soluci!n de ),1#,% 2;er TABLA N3+
9. Ha%%a#o %as !o#!e#tra!io#es 1eraeras
NaOH
Geemplazando los valores, teniendo en cuenta .ue
10
NaOH eq Biftalato eq = # #
NaOH NaOH
Bift
Bift
V N
eq Peso
W
=

NaOH
N
L x
mol g
g
=
) 0215 , 0 (
1
/ ) 22 , 204 (
4059 , 0
22 , 204 = = PM eq Peso
Bift
final final inicial inicial
N V N V =
) 12 , 0 )( 100 ( ) 15 , 0 ( =
inicial
V
ml V
inicial
80 =
final final inicial inicial
N V N V =
) 15 , 0 )( 500 ( ) 4 , 17 ( =
inicial
V
ml V
inicial
3 , 4 =
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M Como se realizaron dos valoraciones, lo mismo se hace con la segunda
valoraci!n de ,a-$, lo cual nos da un resultado de )%)97 ,% /i le sacamos un
promedio a las dos normalidades, tenemos C.CCD24 N, .ue es la normalidad
.ue se va a utilizar% 2;er TABLA N,+
A!io a!/ti!o CE14 N
- Antes de agregarle el carbn activado
Bara hallar la concentraci!n verdadera de la soluci!n de acido ac*tico de ),1#, se
utiliza la siguiente (!rmula:

- +el mismo modo se hallan las concentraciones verdaderas de las soluciones
de acido ac*tico de: ),12,P ),)9 ,P ),)6 ,P ),)7 , ),)1#, 2;er TABLA N.+
- Luego de filtrar el carbn activado
Bara hallar la concentraci!n verdadera de la soluci!n de acido ac*tico de ),1#, se
utiliza la siguiente (!rmula:

- +el mismo modo se hallan las concentraciones verdaderas de las soluciones
de acido ac*tico de: ),12,P ),)9 ,P ),)6 ,P ),)7 , ),)1#, 2;er TABLA N.+
C. Ca%!$%a#o %os (ramos e a!io a!/ti!o asor0ios 5,2 F %os (ramos e
a!io a!/ti!o asor0ios 6or (ramo e !ar0"# 5,=m2
- Hallando 2
11
NaOH
N N = 092 , 0
NaOH eq COOH CH eq = # #
3
NaOH NaOH COOH CH COOH CH
N V N V =
3 3
N
mL
N mLx
N
COOH CH
1341 , 0
10
) 0925 , 0 ( 5 , 14
3
= =
NaOH eq COOH CH eq = # #
3
NaOH NaOH COOH CH COOH CH
N V N V =
3 3
N
mL
N mLx
N
COOH CH
1230 , 0
10
) 0925 , 0 ( 3 , 13
3
= =
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+onde:
QJ peso del soluto adsorbido
C
)
J concentraci!n molar inicial de la soluci!n
CJ concentraci!n molar (inal o de e.uilibrio de la soluci!n
RJ peso molecular del soluto
;J volumen de la soluci!n
Bara el acido ac*tico de ),1# ,:
C
)
J ),1761 ,J ),1761 R
CJ ),127) ,J ),127) R
RJ 6),)#g1mol 2acido ac*tico4
;J #) ml J),)# L
Geemplazando en la ecuaci!n superior
/e realiza el mismo procedimiento con las dems soluciones de acido ac*tico%
2;er TABLA N/+
D. 'ra3i!a Lo(5,=m2 -s Lo( 5C2
Ca%!$%a#o %as !o#sta#tes # F G
- $allando la pendiente 2n4 2S4
- $allando el % error
12
( ) MV C C X =
0
( ) L molx g Lx mol X 05 , 0 / 05 , 60 / 1230 , 0 1341 , 0 =
g X 0333 , 0 =
4703 . 0
) 9952 . 0 ( 6798 . 1
) 176 . 1 ( 498 . 1
=


= n
) ( ) ( C nLog k Log
m
X
Log + =

1959 . 0 ) 6798 . 1 ( 4703 . 0 498 . 1 ) ( = = k x k Log

100 %
exp
x
V
V V
error
teorico
erimental teorico

=
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o Constante n
o Constante S
H. DISCUSIN DE RESULTADOS
@l gra(icar log 201m4 vs log C se obtuvo una recta cua pendiente es de ),6")7
.ue es la constante # a partir de la ecuaci!n de la recta se determin! log5
13
% 2 , 41 100
8 , 0
4703 , 0 8 , 0
% =

= x error
% 7 , 83 100
2 , 1
1959 , 0 2 , 1
% =

= x error
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igual a M)%")"99P el cual permiti! hallar el valor de la constante ? .ue es igual
a ),19#9% Bor tanto la ecuaci!n de la recta es: Log 201m4 J )%6")7 log C T
),19#9P .ue es de la (orma: J m%0 U b
@l ser comparados los datos obtenidos de # ? con los valores te!ricos, se
obtuvo porcenta'es de error de 61,2% 87,"%, respectivamente%
&n la gra(ica mencionada se tuvo una recta con pendiente positiva, con este
resultado se puede saber el comportamiento del carb!n activado en soluciones
li.uidas a .ue mientras aumenta la concentraci!n de acido ac*tico en la
soluci!n, aumenta el volumen de la base titulante%
Las causas de los errores pueden ser en la determinaci!n de las
concentraciones corregidas de cada disoluci!n% -tro (actor de error es .ue
pudo haberse .uedado un poco de muestra de carb!n activado en el papel de
aluminio cuando se realiz! el transvase de este a cada matraz erlenmeer%
9ambi*n es probable .ue el error en la adsorci!n, (uera la calidad del reactivo
carb!n activado, si este no es lo su(icientemente poroso, o se hubiera
encontrado parcialmente hidratado, hubiera reducido considerablemente sus
propiedades de adsorci!n%
I. CONCLUSIONES
@ medida .ue aumenta la concentraci!n del cido ac*tico 2adsorbato4 aumenta
la relaci!n entre la cantidad adsorbida por gramo de carbono%
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La adsorci!n de los l>.uidos por los s!lidos es tambi*n selectiva, as> un s!lido
determinados adsorber un l>.uido ms (cilmente .ue otro, por lo .ue este
ser desalo'ado por el primero%
La cantidad de material adsorbido, cido ac*tico, por peso unitario de carb!n
activado adsorbente, a una temperatura dada, depende de la concentraci!n del
soluto, acido ac*tico%
&n la ecuaci!n de 3reundlich se puede observar la relaci!n de la cantidad
absorbida con la concentraci!n del material en la soluci!n%
La adsorci!n de los l>.uidos por los s!lidos es selectiva a .ue mientras ms
comple'a sea la mol*cula, me'or ser adsorbida%
/e observa en las gra(icas .ue a medida .ue aumenta la concentraci!n del
cido ac*tico *adsorbato4, aumenta la relaci!n de la cantidad adsorbida por
gramo de carb!n activado%
Con(orme aumenta la temperatura disminue la adsorci!n%
Fn incremento en el rea de la super(icie eleva la adsorci!n%
/e comprueba .ue mediante un s!lido 2carb!n activado4 se puede eliminar una
sustancia soluble en el agua%
La magnitud de absorci!n depende en gran parte del s!lido .ue estamos
tratando as> como la capacidad de este para poder adsorber%
&l carb!n activado absorbe al acido ac*tico debido a .ue en su super(icie
e0isten (uerzas de atracci!n entre sus mol*culas, las cuales atraen a las
mol*culas de acido ac*tico en un determinado porcenta'e%
D. RECOMENDACIONES
Gealizar los clculos antes de preparar las soluciones para agilizar el proceso%
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Redir e0actamente los volAmenes re.ueridos con auda de las pipetas%
Breparar la soluci!n de #)) ml en la campana e0tractora%
Colocar en la estu(a las pipetas para .ue se se.uen, de tal modo .ue la
medici!n del volumen sea e0acta%
$omogenizar bien las soluciones preparadas%
Gotular las (iolas con las concentraciones de las soluciones .ue contienen
para evitar con(usiones%
Rover el matraz suavemente en el momento de la valorizaci!n con ,a-$
@l colocar el carb!n activado en el erlenmeer, procure .ue la soluci!n de
acido ac*tico arrastre toda la masa de carb!n%
/e debe ser precisos en el momento de valorar% @ menor concentraci!n de
cido ac*tico, la reacci!n es ms rpida respecto a la coloraci!n de la soluci!n
.ue contiene (enoltale>na%
1C. 9I9LIO'RAFJA
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LI9ROS>
Hilbert <%Castellan %= 3isico.uimica : 2da% &dicion pag% 6#2M6#6
PB'INAS DE INTERNET>
http:11es%DiSipedia%org1DiSi1@dsorci%C7%I7n
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http:11es%DiSipedia%org1DiSi1?sotermaWdeWadsorci%C7%I7n
http:11es%DiSipedia%org1DiSi1?sotermaWdeW3reundlich
http:11bibliotecadigital%ilce%edu%m01sites1ciencia1volumen21ciencia71)#91htm1secW
8%htm
http:11DDD%cienciaho%org%ar1ln1ho1)#1catalisis%htm
http:11DDD%scielo%br1img1revistas1'bchs1v1#n#1219#6t6%gi(
11. APKNDICE
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1% Dese e% 6$#to e 1ista e% 3e#"me#o e asor!i"#E e<6%iL$e e%
tratamie#to e a($a !o# resi#as si#t/ti!as
&n el caso de adsorbentes de intercambio la absorci!n es realmente, la
reacci!n Vu>mica en la .ue se libera un ion del adsorbente al otro%
&l tratamiento de agua, usando resinas tales como la de (enol T(ormaldeh>do
e0hiben propiedades de intercambio %La venta'a de las resinas sint*ticas es
.ue las propiedades de absorci!n TintercambioP se pueden variar por la
selecci!n de los reactivos para la reacci!n de polimerizaci!n, la condensaci!n
de alcoholes polihidro0ilicos con (ormaldeh>do produciendo resinas .ue
adsorben los iones calcio liberando iones hidrogeno o iones sodio:
2NaR M Ca N Ca R
2
M 2Na
2HR M Ca N Ca R
2
M 2H

2,aG4 representa sal de sodio de la resina de intercambio i!nico 2$G4 la
(orma cida% 9ratando la resina agotada con e0ceso de ,a o $ se pueden
invertir las reacciones regenerando la resina%
Las resinas sint*ticas preparadas mediante condensaciones de aminas
aromticas (ormaldeh>do e0hiben intercambio ani!nico o adsorbente cido,
pasando agua por las columnas de resinas de intercambio bsico cido, se
obtiene agua desionizada%

2% E# rea!!io#es L$Omi!as e# 3ase &etero(/#eaE e<6%iL$e e% e3e!to e %a
s$6er3i!ie s"%ia.
Los catalizadores se emplean en general para acelerar las reacciones lentas o
.ue no podr>an e(ectuarse de otro modoP pero tambi*n se utilizan para
modi(icar el nivel de temperaturas de operaci!n, o para in(luir en la distribuci!n
de producto, o bien, aun.ue ms raramente, para retardar la reacci!n%
Los procesos catal>ticos se pueden dividir en dos grupos importantes:
$omog*neos heterog*neos% Los procesos catal>ticos heterog*neos de maor
importancia industrial son los .ue emplean principalmente catalizadores
s!lidos%
@parte del comportamiento catal>tico espec>(ico, los s!lidos tienen la venta'a de
su maor estabilidad t*rmica su (acilidad de separaci!n de los (luidos
reactantes% /on mu numerosos los e'emplos de reacciones de importancia
industrial catalizadas por s!lidosP en la siguiente tabla se presenta una serie de
ellas%
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&l mecanismo de la catlisis de super(icie es mu comple'o% /e supone .ue las
reacciones de este tipo en (ase (luida transcurren, al menos, segn estas
cinco etapas:

+i(usi!n de las mol*culas reaccionantes, de la (ase (luida, hasta la
super(icie del catalizador%
@dsorci!n de las mol*culas, reaccionantes, en la super(icie del catalizador%
Geacci!n en la super(icie catal>tica%
+esorci!n de los productos de la super(icie catal>tica%
+i(usi!n de los productos hacia la (ase (luida%
Fna ecuaci!n para la velocidad de reacci!n .ue englobe todas las etapas es
mu comple'a, las constantes cin*ticas estn tan >ntimamente relacionadas
con variables dependientes de cada etapa, .ue son mu di(>ciles de evaluar
con e0actitud% &n general, se admite .ue s!lo una de las etapas presenta
resistencia apreciable a la reacci!n%
Combinando algunas etapas en las reacciones ms simples se obtienen
ecuaciones relativamente sencillas% &n otros casos es imposible basar las
ecuaciones cin*ticas en un mecanismo racional, por lo .ue ha .ue recurrir a
correlaciones totalmente emp>ricas entre las variables de operaci!n%
+esgraciadamente, en tales casos las e0trapolaciones a puntos ale'ados del
intervalo e0perimental son poco seguras%
Bor diversas razones, los catalizadores s!lidos se emplean generalmente en
(orma de part>culas pe.ueEas 2de dimetros raras veces maores de # mm4%
&n un lecho de estas part>culas, la p*rdida de presi!n es apreciable puede
a(ectar seriamente a la velocidad de reacci!n%
-tro (actor a considerar en los lechos de part>culas es la velocidad de
transmisi!n de calor, .ue a veces es mu pe.ueEaP cuando los e(ectos
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t*rmicos .ue acompaEan a la reacci!n son apreciables, la velocidad de
transmisi!n de calor puede ser el (actor de operaci!n ms importante%
&stos (actores, as> como el transporte de materia hasta la super(icie de las
part>culas han sido ob'etos de muchas investigaciones, para predecir sus
e(ectos sobre la reacci!n global%
Q$imisor!i"# F asor!i"# 3Osi!a>
Fna de las primeras teor>as de la catlisis por super(icies s!lidas (ue propuesta
por 3arada en 182#, en algunos aspectos aAn se admite actualmente% &sta
teor>a establece .ue primeramente se produce una adsorci!n de los reactivos
.ue la reacci!n transcurre en la capa de (luido adsorbido%
+e este modo, las mol*culas reaccionantes se acercan unas a otras por
condensaci!n, aumentando la (recuencia de colisi!n , consecuentemente, la
velocidad de reacci!n%
$a muchas razones en contra de esta visi!n simpleP p% e'%, las substancias de
maor capacidad de adsorci!n no son siempre los catalizadores ms e(ectivos,
sino .ue la acci!n catal>tica es altamente espec>(ica va ms all de la simple
reuni!n de las mol*culas reaccionantes%
&n la actualidad se admite .ue la adsorci!n es condici!n necesaria 2pero no
su(iciente4 para asegurar la reacci!n por la in(luencia de una super(icie s!lida%
La adsorci!n es debida a una atracci!n entre las mol*culas de la super(icie del
adsorbente las del (luido, el cual se denomina adsorbato% &0perimentalmente
se ha encontrado .ue la intensidad de esta atracci!n puede ser de dos !rdenes
de magnitud di(erentes: en algunos casos, la atracci!n es ligera, de la misma
naturaleza .ue la e0istente entre dos mol*culas anlogas, se denomina
adsorci!n (>sicaP en otros casos, las (uerzas de atracci!n son parecidas a las
.ue intervienen en la (ormaci!n de enlaces .u>micos, el proceso se denomina
adsorci!n .u>mica o .uimisorci!n% &stos (en!menos di(ieren marcadamente en
otros aspectos, como se indica a continuaci!n%
E3e!tos t/rmi!os.P La adsorci!n es un proceso e0ot*rmico% en la adsorci!n
(>sica de gases, el e(ecto calor>(ico es del mismo orden de magnitud .ue el
calor de condensaci!n, es decir, de unos cientos de calor>as por mol% &n la
.uimisorci!n el e(ecto calor>(ico se aseme'a ms al .ue acompaEa a una
reacci!n .u>mica, siendo de 1) a 1)) 5cal1mol%, p% e'%, el calor de adsorci!n del
o0>geno por el carb!n es de unas 8) 5cal1mol, comparable al calor de
combusti!n del carb!n 2 96 5cal1mol4% &n este caso se (orma realmente un
compuesto estable, a .ue cuando se intenta separar el adsorbato por
evacuaci!n aparece algo de mon!0ido de carbono en el o0>geno%

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E3e!to e %a tem6erat$ra.P &s importante distinguir entre la cantidad adsorbida
la velocidad de adsorci!n% Como los dos tipos de adsorci!n son e0ot*rmicos,
al aumentar la temperatura tiende a disminuir la cantidad adsorbida en el
e.uilibrio% La adsorci!n (>sica es rpida se alcanza mu pronto el e.uilibrio,
aAn a temperaturas ba'as% La .uimisorci!n re.uiere de energ>a de activaci!n
2tabla siguiente4P su velocidad es pe.ueEa, e0cepto a temperaturas elevadas,
el e.uilibrio se establece lentamente%
&l e(ecto del aumento de la temperatura sobre la adsorci!n total se representa
en la siguiente (igura se ilustra por la siguiente descripci!n de la adsorci!n de
hidr!geno en una mezcla catal>tica de !0idos de magnesio cromo 29alor
<illiamson4%

E3e!to e %a 6resi"#.P &l e.uilibrio de adsorci!n (>sica est marcadamente
in(luido por la presi!n, a .ue por evacuaci!n puede revertirse el proceso% Bor
el contrario la presi!n tiene un e(ecto mu pe.ueEo sobre el e.uilibrio de
.uimisorci!n, la capa unimolecular caracter>stica de este (en!meno se (orma
aAn a presiones mu ba'as%
/in embargo, para ambos tipos de adsorci!n, las velocidades aumentan con la
presi!n%

E3e!to e %a s$6er3i!ie.P La adsorci!n (>sica viene determinada Anicamente
por el rea de super(icie, mientras .ue la .uimisorci!n es altamente espec>(icaP
p% e'%, el hidr!geno es .u>micamente adsorbido por el n>.uel, pero no por la
alAmina, el o0>geno por el carb!n, pero no por la magnesia% &ste
comportamiento est de acuerdo con el hecho de .ue la .uimisorci!n tiene las
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caracter>sticas de una reacci!n .u>mica, depende tanto del estado (>sico de la
super(icie como de su composici!n .u>mica%

La heterogeneidad de la super(icie del catalizador est con(irmada por el hecho
de .ue el calor de adsorci!n disminue gradualmente a medida .ue transcurre
la .uimisorci!n% La super(icie contiene tomos de di(erentes grados de
saturaci!nP los .ue se encuentran en las aristas de los cristales en las grietas
o protuberancias estn, probablemente, menos saturados , en consecuencia,
son ms activos% Fna de las modernas teor>as sobre la actividad super(icial
dice .ue esta se debe a ciertos de(ectos de red% &l hecho de .ue pe.ueEas
cantidades de aditivos, denominados promotores, aumenten la actividad de los
catalizadores se e0plica satis(actoriamente en algunos casos al comprobar .ue
los tomos del promotor penetran en la red cristalina del catalizador, originando
distorsiones tensiones en la red%
&n la actualidad est per(ectamente establecido .ue la .uimisorci!n las
reacciones .u>micas se e(ectAan en lugares pre(erentes de la super(icie,
denominados 6$#tosE !e#tros o %$(ares a!ti1osQ para dar una idea del orden
de magnitud indicaremos .ue el nAmero total de centros activos para el
cracSing del cumeno es de 7%6 0 1)
19
por gramos oo 1%2 0 1)
1"
por metro
cuadrado% 2Rillss, IoedeSer -blad4%
-tra di(erencia a seEalar es .ue la .uimisorci!n est limitada a la (ormaci!n de
una capa monomolecular, lo .ue constitue otro indicio de reacci!n en la
super(icie, puesto .ue las (uerzas de valencia disminuen rpidamente con la
distanciaP por el contrario, la adsorci!n (>sica nunca est limitada a una capa
monomolecular%
Las consideraciones anteriores pueden, en lo .ue a(ecta a la cin*tica de
reacci!n, resumirse en los siguientes puntos:
1% La adsorci!n es necesariamente una etapa preliminar para las
reacciones catalizadas por super(icies s!lidas%
2% La .uimisorci!n es invariablemente el tipo de adsorci!n implicada en
tales casos, tiene las caracter>sticas de una reacci!n .u>mica entre el
adsorbato las mol*culas de la super(icie%
7% Las super(icies catal>ticas son heterog*neas la .uimisorci!n tiene
lugar pre(erentemente en los centros activos de la super(icie%
%
3.P I#iL$e %os asor0e#tes i#$stria%es m.s im6orta#tesE !o# a%($#as e s$s
a6%i!a!io#es.
Los materiales s!lidos empleados como adsorbentes son productos naturales o
sint*ticos% &n cual.uier caso, el proceso de (abricaci!n ha de asegurar un gran
desarrollo super(icial mediante una elevada porosidad% Los adsorbentes naturales
2arcillas, zeolitas4 tienen pe.ueEas super(icies% Los adsorbentes industriales los
carbones activados de buena calidad pueden llegar a tener entre 1%))) 1%#))
m
2
1g%
-tras caracter>sticas importantes .ue debe reunir un buen adsorbente son las
siguientes:
@lta capacidad de adsorci!n% La relaci!n d* e.uilibrio entre las (ases
in(lue en la e(icacia con .ue se alcanza la capacidad (inal , en muchos
casos, controla la capacidad real del soluto%
Como .uiera .ue los mecanismos de uni!n son mu comple'os no se han
determinado con precisi!n aAn, no se dispone de una norma satis(actoria
mediante la cual puedan preverse, a priori las a(inidades relativas entre un
material poroso una sustancia%
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Bropiedades (>sicas tamaEo de part>cula adecuados para garantizar la
necesaria resistencia mecnica (acilidad de mane'o, produciendo la
menor p*rdida de carga posible tanto en lechos (i'os como en los m!viles o
(luidizados%
Coste ba'o, tanto de la materia prima como del proceso de (abricaci!n%
3cil regeneraci!nP por desorci!n, especialmente en el caso de los
procesos continuos%
Ti6os e 6oros e#tro e $#a 6artO!$%a e !ar0"#
&l carb!n activado tiene una gran variedad de tamaEos de poro los cuales
pueden clasi(icarse de acuerdo a su (unci!n, en poros de adsorci!n poros de
transporte%
Los primeros consisten en espacios entre placas gra(>ticas con una separaci!n
de entre una cinco veces el dimetro de la mol*cula .ue va a retenerse% &n
*stos ambas placas de carb!n estn lo su(icientemente cerca como para
e'ercer atracci!n sobre el adsorbato retenerlo con maor (uerza%
Los poros maores .ue los de adsorci!n son los de transporte, tienen un
rango mu amplio de tamaEos, .ue van hasta el de las grietas .ue estn en el
l>mite detectable por la vista, .ue corresponde a )%1 mm% &n esta clase de
poros, s!lo una placa e'erce atracci!n sobre el adsorbato entonces lo hace
con una (uerza menor, o incluso insu(iciente para retenerlo% @ctAan como
caminos de di(usi!n por los .ue circula la mol*cula hacia los poros de
adsorci!n en los .ue ha una atracci!n maor% Bor lo tanto, aun.ue tienen poca
in(luencia en la capacidad del carb!n activado, a(ectan a la cin*tica o velocidad
con la .ue se lleva a cabo la adsorci!n%
-tra clasi(icaci!n de los poros, es la de la ?FB@C 2?nternational Fnion o( Bure
and @pplied Chemists4, .ue se basa en el dimetro de los mismos, de acuerdo
a lo siguiente:
microporos: menores a 2 nm
mesoporos: entre 2 #) nm
macroporos: maores de #) nm 2t>picamente 2)) a 2))) nm4
Los microporos tienen un tamaEo adecuado para retener mol*culas pe.ueEas,
.ue apro0imadamente corresponden a compuestos ms voltiles .ue el agua,
tales como olores, sabores muchos solventes% Los macroporos atrapan
mol*culas grandes, tales como las .ue son coloreadas o las substancias
hAmicas Mcidos hAmicos (AlvicosM .ue se generan al descomponerse la
materia orgnica% Los mesoporos son los apropiados para mol*culas
intermedias entre las anteriores
Bor lo tanto, la capacidad de un carb!n activado para retener una sustancia
determinada, no s!lo est dada por su rea super(icial, sino por la proporci!n
de poros cuo tamaEo es el adecuado: una a cinco veces el dimetro de la
mol*cula de dicha sustancia%
23