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INTRODUCCION
En el presente informe se determinara el calor de vaporizacin por
medio de la presin ejercida de un gas hacia un lquido manomtrico
para eso tendr que montar un equipo como explicaremos a
continuacin.
Con la ayuda de equipos de laboratorio que se mencionan en la lista
de materiales se implementara un sistema fsico compuesto por un
manmetro, matraz tapado hermticamente y conectado con el
manmetro mediante una tubera donde el vapor de agua viajara para
variar el lquido manomtrico evidencia de que la presin ejercida por
el lquido est presente.
Como recomendacin final este experimento se debe tener en cuenta
que todo el sistema no debe haber fuga de gas de vapor, ya que
sucediendo dicho caso, el margen de error del calor de vaporizacin
terico y experimental ser demasiado grande.














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1. OBJETIVOS


Comprender e interpretar el significado de las variables
termodinmicas involucradas en la ecuacin de Clausius-
Clapeyron, para aplicarlas en la determinacin de la
entalpia de vaporizacin de una sustancia.
Determinar valores de presin de vapor del agua a
distintas temperaturas, para representar y describir la
relacin que se presenta entre ambas variables.
Calcular la entalpia de vaporizacin del agua a partir de los
datos experimentales y obtener los parmetros de la
ecuacin de Clausius-Clapeyron.







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2. FUNDAMENTOS

El paso de las molculas de la superficie de un lquido al estado
gaseoso recibe el nombre de evaporacin, y va acompaado de un
descenso de la temperatura media del lquido.
Cuando un lquido esta en equilibrio con su vapor, la presin ejercida
por las molculas de la fase gaseosa recibe el nombre de presin de
vapor.
La presin de vapor es caracterstica de cada lquido, y aumenta
exponencialmente con la temperatura. Los compuestos que tienen una
presin de vapor alta se conoce como compuestos voltiles.

P=cte
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H
vapor





T=cte


Existe una ecuacin diferencial que se puede aplicar a todos los
equilibrios de fase y que se conoce como ecuacin de CLAPEYRON.
En el caso particular de equilibrio liquido-vapor, si se trabaja a una
temperatura alejada de la temperatura critica, temperatura a partir de
la cual ya no existen diferencias entre lquido y vapor, se puede
suponer que el volumen de la fase gas es mucho mayor que la de la
fase liquida. Adems si la presin de vapor no es muy alta, podemos
suponer que la fase vapor se comporta como un gas ideal y cumple la
relacin PV=nRT. Cuando se imponen ambas condiciones a la
ecuacin de Clapeyron se obtiene la ecuacin de Clausius-Clapeyron.

1
s= s(g) - s(l)
v= v(g) - v(l)
dP= Qp/T dH/T
dH= TdS
De acuerdo al (1)

2
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()()
..
3

Como la presin y temperatura baja el vapor tendr comportamiento
de gas ideal.
V(g) =

4

Y tambin
V(g) V(l)
La ecuacin (3) puede expresar:

()
=

().
5
Ordenando la ecuacin (5) e integrando

ecuacin de clausius-clapeyron

Ln

=-

[1/Tf 1/Ti]











Donde:
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La pendiente: -m = -

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3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
Termmetro

B
a
r

m
e
t
r
o

















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Matraz Erlenmeyer


















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Cocinilla

















Soporte universal

















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Pinza de Nuez










Pinza moh


T
u
b
o

d
e

j
e
b
e


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Pizeta


REACTIVOS
Agua destilada











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IV. PROCEDIMIENTO
1. Armamos el equipo segn el sistema
1.1 Verificamos si el tubo de jebe no tiene agujeros donde
pueda salir el vapor del agua, luego cubrimos con cinta
aquellos agujeros, cuando unamos el termmetro tenemos
tambin tenemos que tapar con cinta cualquier salida de
vapor de agua que pueda presentarse.
1.2 Colocamos correctamente el matraz, ajustando el cuello
del matraz con la nuez que va unida al soporte universal.




























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1.3 Una vez colocado correctamente el matraz unimos
mediante el tubo de jebe al
barmetro.

















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2. Verificar las conexiones: Verificamos que no pueda existir
ninguna fuga de aire, vapor, etc.
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3. C
e
r
r
a
r

l
a

l
l
a
v
e

y abrir la llave
4. Llevar el H
2
O ebullicin 99C-101C y cerrar la llave y abrir la
llave.
4.1 Llenar con agua
destilada el
matraz









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4.2 Colocar el termmetro por unos de los agujeros del
tampn.












4.3 Prender la cocinilla y ver
que el termmetro
llegue a 100






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5. Suspender la fuente de calor y elevar a una altura (h) para que la
temperatura no desciende rpidamente el calor.
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6. U
n
a
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vez que llevas a una altura el mercurio del barmetro comienza
a subir, para cada temperatura va tener una altura, la cual
tenemos que apuntar en un cuadro para luego hacer los clculos
que se desarrollaran ms adelante.
V. CALCULOS

h
(cm)
o
C
O
K Hg PHg
(Pa)
PHg
(mmHg)
PvH2O
(mmHg)
LnP
vH2O

k
-1

1 102 375 13.3587 1310.4885 9.8210 750.179 6.6203 2.66x10
-3

3 101 374 13.3511 3929.2287 29.4731 730.5269 6.5937 2.67 x10
-3

3.5 100 373 13.3535 4584.9242 34.3915 725.6085 6.5870 2.68 x10
-3

5 99 372 13.3558 6551.0199 49.1392 710.8608 6.5664 2.69 x10
-3

6 98 371 13.3582 7862.6365 58.9776 701.0224 6.5525 2.70 x10
-3

7.2 97 370 13.3606 9436.8590 70.7858 689.2142 6.5355 2.70 x10
-3

8.5 96 369 13.3629 11142.6542 83.5810 676.419 6.5168 2.71 x10
-3





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PENDIENTE: -m

-m = -

Hvap=m*n*R

Donde:
n : nmeros de moles
R: constante universal de los gases


Hvap=1949.6*1*8,314Joule/mol*K
Hvap=16.2089 kJ/mol
y = -1949.6x + 11.806
6.5
6.52
6.54
6.56
6.58
6.6
6.62
6.64
0.00265 0.00266 0.00267 0.00268 0.00269 0.0027 0.00271 0.00272
LnvH2O
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%Error = ((Vexp Vteo)/ Vteo)*100
%Error= ((16.20-44)/44)*100
%Error=63%

VI. CONCLUSIONES

En esta prctica logramos observar que hay una relacin
directamente proporcional entre la presin de vapor y la temperatura,
esto quiere decir que a mayor temperatura la presin de vapor
tambin es mayor, debido al aumento de la energa cintica de las
partculas.
Tambin logramos aprender que la grfica de LnPvap en funcin del
inverso de la temperatura nos ayuda a encontrar cualquier presin
de vapor que necesitamos con base al inverso de una temperatura
dada, despus de usar la exponencial, lo cual posteriormente nos
ayuda a conocer el valor de la H vaporizacin.
El margen de error que se muestra como resultado final, dado los
resultados obtenidos en la prctica se debe a que el sistema
implementado debi tener algunas fugas de vapor disminuyendo su
presin en la columna de mercurio del barmetro.