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Guas de manejo.

Induccin al trabajo de parto Valenti 75


GUIAS DE MANEJO.
INDUCCION AL TRABAJO DE PARTO
Artculooriginal
Dr. Eduardo Valenti
Divisin Obstetricia, Hospital Materno Infantil Ramn Sard
I.INTRODUCCIN
La induccin al parto (IP) es una intervencin
para iniciar artificialmente las contracciones ute-
rinas para producir el borramiento y la dilatacin
del cuello uterino y terminar enel nacimiento.
Las pacientes pasibles de induccinpuedente-
ner membranas intactas o rotas pero no estn en
trabajo de parto.
Comocualquier intervencinmdicapuedetener
efectosindeseables. Estindicadacuandolamadreo
el niolograrnunbeneficiomayorquesi el embarazo
contina. Slodeberaserconsideradasi lavavaginal
eslamsapropiadaparael nacimiento.
LaIPes unprocedimientocomnque se observa
enalrededor del 20%de las mujeres embarazadas y
es indicada por diferentes razones.
II.OBJETIVOS
Las guas clnicas tienencomo objetivo:
Evaluar el rol de la IP confeto vivo enuna varie-
dadde situaciones clinicoobsttricas.
Evaluar y comparar los diferentes mtodos de IP
conrelacina los resultados maternos y fetales.
Considerar el resultado de la ecuacin costo/
beneficio enla IP.
Estaguatomcomobase larealizadapor el Real
Colegio de Gineclogos y Obstetras de la GranBre-
taa y est dirigida a:
Las mujeres embarazadas ysus familias.
Losprofesionalesquetienenrelacinconlaaten-
cindel trabajo de parto como los obstetras, las
obsttricas y los mdicos generalistas.
Los responsables de laplanificacinde servicios
de saludperinatal.
Toda gua debe ser adecuada localmente con
relacina las necesidades y a los recursos disponi-
bles encadalugar.
1
Los contenidos estnreferidos a trabajos cient-
ficos que ensumayoracomprendeninducciones al
parto de fetos vivos con embarazos de ms de 36
semanas.

Se consideraron embarazos no complicados (por


ejemplo: ECP, RPM), condiciones que complican
las gestaciones (diabetes, gemelar) y condicio-
nes que ponen en riesgo la induccin (cesrea
anterior).

III.EVIDENCIAYRECOMENDACIONES
Entodos los casos se usaronlos ms altos nive-
les de evidenciacientfica. Parateraputicao trata-
mientos fuerontenidos encuenta los metaanlisis
de trabajos aleatorizados o trabajos aleatorizados.
Para evaluaciones de pronstico se considera-
ron los estudios de cohorte. Se utiliz la siguiente
tabla de evidencia:
3
Ia: Evidenciaobtenidade revisinsistemticade
metaanlisis de trabajos controlados aleato-
rizados.
Fuentes
Laliteraturaconsultadafue:
- The Cochrane Library.
- The Cochrane Pregnancy and Childbirth Group
(CPCG).
2
- The electronic database, MEDLINE(CDOvidver-
sion).
- TheelectronicdatabaseEMBASE.
- The Midwives Informationand Resource Service
(MIDIRS), CINAHL (Cumulative Index to Nursing
andAlliedHealthLiterature) andthe BritishNur-
singIndex.
- The Database of Abstracts andReviews of Effecti-
veness (DARE).
- NHSEconomicEvaluationDatabase(TheCochrane
Library, Issue1, 2001), MEDLINEJanuary1966to
November 2000andEMBASE1988to November
2000.
- Guas realizadas por otros grupos.
76 Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramn Sard 2002, 21 (2)
Ib: Evidencia obtenida por al menos un trabajo
controlado aleatorizado.
IIa: Evidencia obtenida por al menos un estudio
controlado biendiseado sinaleatorizacin.
IIb: Evidencia obtenida por al menos un estudio
biendiseado casi experimental.
III: Evidencia obtenida de estudios descriptivos
biendiseadosnoexperimentalescomoestu-
dios comparativos, estudios de correlaciny
estudios de casos.
IV: Evidencia obtenida de informes uopiniones
de comit de expertos y/o experiencia clnica
de autoridades respetadas.
De estamanerase establecieronlas recomenda-
ciones clasificadas enlas siguientes categoras:
4
A: evidencia Ia y Ib.
B: evidencia IIa, IIby III.
C: evidenciaIV.
: experiencia previa de los autores y colabora-
dores.
IV. DEFINICIONESY
MEDICINDERESULTADOS
Definiciones
Trabajodeparto(TDP): proceso mediante el cual las
contraccionesuterinasconducenal borramiento
y dilatacindel cuellouterinoy al nacimiento. El
trmino se usa para gestaciones de fetos viables
(24semanas o ms).
Induccin al parto (IP): intervencin para iniciar
artificialmente las contracciones uterinas que
conducenal borramiento y dilatacindel cuello
uterinoyal nacimiento. Comprendemujerescon
bolsa ntegra y con bolsa rota pero sin TDP. El
trminotambinseusaparagestacionesdefetos
viables (24semanas).
Madurador cervical: componente de la induccin
empleado cuando el cuello es desfavorable para
facilitar el borramiento y ladilatacincuando se
hayainstalado el TDP.
Conduccin del TDP: intervencin designada para
acelerar el TDP.
Embarazocronolgicamenteprolongado(ECP): aque-
llos embarazos que continanluego de 287das
(41semanas) de la FUM.
Cuello favorable:depende del score usado. Para el
score de Bishop (Tabla1) cuello favorable es un
score >8.
Hipercontractilidaduterina:cambios que provocan
taquisistolia(msde5contraccionesen10minu-
tos por 20 minutos) o hipersistolia (intensidad
aumentada) o hipertona (contraccinque dura
ms de 2minutos) sinmodificaciones de la FCF.
Cuando la hiperestimulacin uterina provoca
cambios en la FCF se denomina sndrome de
hiperestimulacin(taquisistolia o hipersistolia
conalteraciones de laFCFcomo deceleraciones,
taquicardia o disminucinde la variabilidad).
Estado del Puntos
cuello uterino 0 1 2 3
Dilatacin(cm) <1 1- 2 2 4 >4
Longitudencm. >4 2- 4 1- 2 <1
Altura relativa
a EI encm. -3 -2 - 1/0 +1/+2
Consistencia Duro Reblandecido Blando -
Posicin Posterior Anterior - -
EI: espinas isquiticas.
Tabla1: ScoredeBishopmodificado
Medicindelosresultados
Se consideraroncinco resultados como los ms
importantes:
Parto vaginal que no se hizo en24 horas.
Hiperestimulacinuterinaconalteracionesdela
FCF.
Cesrea.
Morbilidad neonatal severa (encefalopata neo-
natal, discapacidadenla niez y convulsiones y
asfixia neonatal) o muerte.
Morbilidad materna severa (rotura uterina, in-
greso enUTI, septicemia) o muerte.
Resultadosmaternos
Se miden los siguientes puntos finales para la
efectividad:
Cervix desfavorable que no se modificaen12-24
horas.
Uso de ocitocina (O).
Duracindel TDP.
Incidencia de TDPprolongado.
Las complicaciones fueron medidas con la si-
guientelista:
Hiperestimulacinuterinasinalteraciones de la
FCF.
Roturauterina.
Uso de peridural.
Partoinstrumental.
Lquido amnitico meconial (LAM).
Nuseasmaternas.
Vmitos maternos.
Guas de manejo. Induccin al trabajo de parto Valenti 77
Diarreamaterna.
Otros (fiebre).
Hemorragiapostparto.
El parto vaginal no logrado en 24 horas es un
buenparmetroparamedir laeficaciadeunmtodo
de induccin. Peronosirve, por ejemplo, paramedir
resultado del despegamiento de membranas.
Hay faltade evidenciadebido alainconsistencia
de los trabajos para considerar 24 horas como un
fracaso.
Lahipercontractilidaduterinaconosincambios
enla FCFse considera unresultado adverso.
La satisfaccinmaterna es evaluada muy rara-
mente en los servicios y como consecuencia esca-
sea enlos trabajos.
Resultadosfetales
Seincluyen:
Apgar menor de 7 a los 5 minutos.
AdmisinenUTI.
Encefalopataneonatal.
Discapacidadenlaniez.
V. CUIDADOSDURANTE
LAINDUCCINALPARTO
Informaciny
consentimientoinformado
Lapaciente debe ser informaday debe consentir
o rechazar enforma escrita el procedimiento (reco-
mendacinC).
Lainformacindebeincluir lasindicacionesdela
induccin, la eleccin del mtodo a utilizar y los
riesgos potenciales o consecuencias (recomenda-
cinC).
11
La IP tiene efectos adversos como todo procedi-
miento mdico. La IP tiene efectos adversos como
todo procedimiento mdico.
Tambindebe conocer todalainformacinbasa-
da en la evidencia. Deben figurar los motivos en
caso de que la IPsea rechazada (recomendacinC).
Lugar de realizacinde la IP
Enausencia de factores de riesgo la prostaglan-
dina (P) intravaginal puede ser colocada en la sala
de internacinaunque deberafacilitarse el control
continuode laFCFy de laactividaduterina(eviden-
ciaIII).
8
Si se usa ocitocina debe hacrselo en la sala de
preparto y debe tener el control de una obsttrica
exclusivamenteparalapaciente(evidenciaIII).
13-14-15
No hay evidencias para recomendar el uso de P
intravaginales enpacientes ambulatorias.
Las pacientes sin patologa y con antecedentes
de partos anteriores normales puedenser controla-
das enla sala de internacinconla P intravaginal.
Las pacientes con embarazos de riesgo (incluido
PRCIU, cesrea anterior y multiparidad) debenser
inducidas ensala de preparto (recomendacinC).
Control de vitalidadfetal enla IP
La vitalidadfetal (VF) es uno de los parmetros a
controlar enunaIP. AntesdelaIPdeberasegurarse
la buena vitalidad fetal (recomendacinC).
La incidencia de hipercontractilidad con o sin
alteraciones de la FCF es del 1% al 5% si se usa P
intravaginal o intracervical (evidencia Ia).
Luego de la colocacin de la P la paciente debe
estar en cama por 30 minutos con control de FCF
hastaque se compruebe bienestar fetal. Encaso de
usarse P vaginales el monitoreo de la FCF y de la
contractilidaduterinadeberrepetirse unavez que
se comiencen a registrar contracciones. Si no hay
riesgo y el embarazo no es complicado el monitoreo
debeser continuoal principiopudiendoser intermi-
tente luegode asegurarse lanormalidadinicial (evi-
denciaIII).
Si se usa ocitocina (O) el monitoreo debe ser
continuo y debe esperarse no menos de 6 horas
luego de la ultima P.
8,10
Esto es por el efecto
uterotnico potencial al combinar P con ocitocina
(recomendacinC).
Hipercontractilidaduterina
La frecuencia de contracciones no debera exce-
der las 3o 4en10minutos.
16
Si aparece hipercontractilidad uterina luego de
administrarse P la remocin de la misma o de las
partes pequeas de ella suele ser ms beneficioso
que el lavado vaginal o cervical (evidencia III).
Si se us O se debe reducir o interrumpir la
infusin de inmediato y si no es suficiente debe
administrarse uteroinhibidores (evidencia Ia).
Generalmente en caso de hipercontractilidad y
especialmente si hay alteraciones de laFCFse tien-
de a administrar oxgeno por mscara.
El uso prolongado de mscara de oxgeno puede
ser perjudicial y debe ser evitado. Por otra parte no
hay evidencias de beneficio conuso breve de oxge-
no por mscara encaso de compromiso fetal (reco-
mendacinC).
Si hayhipercontractilidaduterinaconFCFsospe-
chosa o anormal secundaria a Ola misma debe ser
reducida o discontinuada (recomendacinB).
Si hayhipercontractilidaduterinaconFCFsospe-
chosaoanormal nosecundariaaOlatoclisis debe
ser implementada (recomendacinA).
Si se detecta compromiso fetal sospechado o
comprobado (de acuerdo a la severidad de la anor-
malidad de la FCFy de los factores maternos) debe
78 Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramn Sard 2002, 21 (2)
realizarse el parto en menos de 30 minutos (reco-
mendacinB).
Embarazosdealtoriesgo
La IP de unembarazo de alto riesgo (incluyendo
probable retardo del crecimiento intrauterino o
PRCIU, cesrea anterior y multiparidad) no puede
efectuarse enlasalade internaciny debe realizar-
se ensala de preparto o de dilatantes o de observa-
ciones.
Acontinuacinmencionaremosalgunasespecifi-
caciones relacionadas con las patologas propia-
mentedichas.
PRCIU(Probableretardocrecimientointrauterino)
1) Riesgo asociado con el compromiso del creci-
miento fetal: tienenalta probabilidadde muerte
perinatal (5veces ms).
17
Entranal TDPconalto
grado de vulnerabilidady tienenms probabili-
dad de hacer acidosis porque (evidencia IIa):
Hay mayor incidencia de insuficiencia ute-
roplacentaria.
Las reservas metablicas estndisminuidas
debido a desnutricinfetal o hipoxia preexis-
tente.
El cordnumbilical es fcil de comprimir de-
bidoalareduccindel lquidoamnitico(LA).
2) Reduccin del riesgo asociado con PRCIU: nin-
gnestudioconsiderlaIPenestapatologa. Por
lo tanto no hay recomendaciones.
Cesreaanterior
1) Riesgo asociado concesrea anterior: la proba-
bilidadde parto vaginal conuna IPluego de una
CA es igual a la probabilidad que tienen las pa-
cientes que comienzanespontneamente el TDP
o sea75%(evidenciaIII).
18,21,22
La frecuencia de ruptura uterina es (evidencia
III):
0,2%(0- 0,6%) pararupturasintomtica.
1,1%(0,1-2,1%) paradehiscenciaasintomtica.
2) Reduccindel riesgo asociado concesreaante-
rior: es dificultoso hacer recomendaciones debi-
do a la variedad de la evidencia demostrada.
Un anlisis de los riesgos de una IP y de los
riesgos de una cesrea electiva debe ser hecho
conlapaciente, teniendoencuentasus expecta-
tivas y deseos.
Las Pvaginales parecenser seguras. Si se usa O
se debe ser cuidadoso con las dosis.
Presentacinpelviana
Los trabajos de pelviana no comunicansepara-
damentelaspacientesconIP. Lamortalidadperinatal
(MP) fue menor enlas cesreas electivas que enlos
partos vaginales (1,6%vs. 5,0%; RR=0,33; IC95%=
0,19- 0,56, NNT=29) pero no especificadiferencias
entre inducidos y no inducidos, por lo tanto no se
puede recomendar nada acerca de las inducciones
enlas pelvianas
23-24
(evidencia Ib).
Grandesmultparas
1) Riesgo asociado conmultiparidad: laIPengran-
des multparas est asociada conaumento de la
incidenciade TDPprecipitado, rupturauterinay
hemorragia postparto
25
(evidencia IIa).
Grandes multparas concuello desfavorable e IP
tuvieronmenos partos vaginales y ms cesreas
(8,9%vs. 3%; OR=3,2; IC95%=1,1-9,25) compara-
dasconlasquecomenzaronespontneamenteel
TDP. Hubotambinunamuertefetal yunaruptu-
ra uterina enese grupo (evidencia IIa).
2) Reduccindel riesgoasociadoconmultiparidad:
hay un solo trabajo que utiliza Ocon aumentos
cada15ocada45minutoshastaunmximode32
mU/myhasta3contraccionesen10minutos. Los
resultados mostraronpoca diferencia enla for-
madeterminacin. Hubo17hipercontractilidades
y 3rupturas uterinas enel grupo de aumento de
la Ocada 15 minutos y 5 hipercontractilidades
sinrupturasenel grupodeaumentodeOcada45
minutos (evidencia Ib).
26
Resumen
Hay informacin insuficiente para sealar los
riesgos de la IP enpacientes conPRCIU.
Encesrea anterior la IPno est contraindicada
pero debe hacerse unaconsideracincuidadosa
de las condiciones maternas antes de iniciarla.
Puede usarse Pcono sinOy/o amniotoma.
Haymayor riesgoenel partovaginal enlapelviana
pero el riesgo de la IP no pudo ser medido.
En grandes multparas la IP con Opuede estar
asociadaconrupturauterina.
Recomendacionesprcticas
En los casos mencionados anteriormente la IP
debera comenzarse en la sala de preparto o de
observaciones (recomendacinC).
VI.INDICACIONESDELAIP
LaIPestindicadacuandohayacuerdoenque la
madreoel fetosebeneficiarnmsconunresultado
vaginal que conlacontinuacindel embarazo.
9
Una
excepcin es la IP por razones sociales.
Debera considerarse si se est seguro que la va
del parto ms conveniente es la vaginal y debera
tener consentimiento informado.
Guas de manejo. Induccin al trabajo de parto Valenti 79
Acontinuacinse analizarnlas siguientes indi-
caciones:
ECP, diabetes, presentacinpelviana, embarazo
mltiple, multiparidad, RPM, macrosoma, RCIU,
cesreaanterior, pedidomaternoyantecedentesde
TDPprecipitado.
Embarazocronolgicamente
prolongado(ECP)
a. RiesgoasociadoconECP
En pacientes sin patologa con embarazos nor-
males la morbilidad y la mortalidad perinatal
est aumentada a partir de las 42semanas.
27
El
riesgodefetomuertoaumentade1/3.000alas37
semanasa3/3.000alas42semanasya6/3.000a
las43semanas. Unaumentosimilarseregistraen
lamortalidadneonatal (evidenciaIIa).
28-32
b. Reduccindel riesgoenECP
Ecografa temprana: reduce la cantidad de
induccionesporECP(1,9%vs.2,8%;RR=0,69;IC
95%=0,58-0,82; NNT=111).
33-34
(evidenciaIa).
Ofrecer IP a las 41 semanas: la frecuencia de ce-
sreas disminuycomparadaconmanejoex-
pectante(19,6%vs.21,7%;RR=0,90;95%CI=0,81
0,99; NNT 47). No hay relacin con parto
instrumental, usodeperidural oalteracionesde
laFCF. HaymenosLAM(20.0%vs. 25,3%; RR=
0,78; 95%CI=0,720,86; NNT19) (evidenciaIa).
Datos de una cohorte revelaron que a las 40
semanasel 58%delospartossehabanhecho,
alas41el 74%yalas42el 82%(evidenciaIIa).
c. Consideracioneseconmicas
Los trabajos que analizan lo econmico mues-
tranque el manejoexpectante es ms caroque la
induccinconPoque nohay diferencias.
35-36
Por
lo tanto el estudio debera hacerse encada lugar
por los diferentes costos.
d. Resumen
La ecografa temprana reduce la cantidad de
IPpor ECP.
Ofrecer laIPderutinaalas41semanasreduce
laMPsinaumentar lafrecuenciade cesreas.
Laidentificacindel altoriesgoenembarazos
demsde42semanasesdificultosaeincierta.
e. Recomendacionesprcticas
Se debera indicar una ecografa a toda pa-
ciente antes de las 20 semanas (recomenda-
cin A).
A pacientes con embarazos normales se le
deberaofrecer unaIPalas 41semanas (reco-
mendacinA).
Las pacientes que rehusanalaIPdebernser
seguidas conmonitoreo y estimacindel vo-
lumende LAdos veces por semana(recomen-
dacin A).
Diabetes
a. Riesgoasociadocondiabetes
La diabetes (D) complica el 2,6%de los embara-
zos. Est comprobado que en mujeres con D
preexistente enel tercer trimestre se observa
38-41
(evidencia IIa):
Alta MP con alta MFT (mortalidad fetal tar-
da). Algunos trabajos consideran que la MP
en D es 4 a 5 veces mayor que la poblacin
normal.
Aumentode incidenciade patologas que pro-
vocan nacimientos antes del termino (por
ejemplo: preeclampsia).
Aumento potencial de trauma al nacimiento
asociado conmacrosoma. Mayor incidencia
de parlisis braquial por DH. Una cohorte
mostr que los pesos de los RN fueron 1,3
desvos estndar ms grandes que los de ma-
dres sinD.
Es usual laIPde Dinsulinodependiente antes de
lasemana40. Los trabajos recomiendanque las
diabticas biencontroladas conembarazos sin
patologapuedentener supartoalas39-40sema-
nas (evidencia IV).
42
b. Reduccindel riesgoenD
La IP se propone para mejorar los resultados
maternos y neonatales. Los beneficios potencia-
les de la IP antes del trmino debencompararse
con el riesgo de complicaciones pulmonares en
el RN.
EnunapublicacinconIPalas38semanascom-
paradasconmanejoexpectantenohubodiferen-
ciasenfrecuenciadecesreas(25%vs. 31%; RR=
0,81; 95%CI=0,521,26) yel riesgodemacrosoma
fue menor enlas IP(15%vs. 27%; RR=0,56; 95%
CI= 0,32 0,98; NNT 8). No hubo evidencia sufi-
cienteparaanalizar laMP.
43-44
NovaleparaDtipo
I (evidencia Ia).
c. Resumen
La IP a trmino en diabticas se asocia a
disminucinde lamacrosoma.
IP de rutina no parece aumentar el riesgo de
cesrea ni la morbilidadneonatal.
d. Recomendacionesprcticas
Alas paciente conDse les deberaofrecer unaIP
antes de suFPP (recomendacinC).
80 Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramn Sard 2002, 21 (2)
Embarazomltiple
Solo se consideranembarazos dobles porque no
hay evidencias para nmero mayor de fetos.
a. Riesgoasociadoconembarazomltiple(EM)
El 70%de los EMfinalizanentre la35y 37sema-
nas. Unaimportante cantidadterminaantes por
complicaciones relacionadas conlacorionicidad
o conRCIUo por pedido materno por incomodi-
dad(evidencia IIa).
45
El riesgode muerte perinatal estaumentadoen
embarazos mltiples con relacin a nicos si
nacenalas40semanas(1,8%vs. 0,16%) (eviden-
cia IIa).
El porcentajedemuertesperinatalesengemelares
entre las 37y 39semanas fue de 1,1a1,2%, alas
40semanasfuede1,8%, alas41semanas2,2%y
a las 42o ms 3,7%(evidencia IIa).
b. Reduccindel riesgoenD
Un estudio de IP con P a las 37 semanas vs.
manejoexpectantenomostrningunadiferencia
enfrecuenciade cesreas (32%vs. 18%), peso al
nacer, Apgar <7al 5 minuto y hemorragia post-
parto (evidencia Ib).
46
Hubo aumento en LAM en manejo expectante
probablemente relacionado con la edad gesta-
cional (evidencia Ib).
c. Resumen
LaMPenEMestaumentadaencomparacin
conembarazos nicos.
No hay evidencia suficiente para indicar una
IPenEMsinpatologas.
Roturademembranas(RPM)
a. RiesgoasociadoconRPM
La RPMsinTDP ocurre entre el 6 y el 19%de los
embarazos de trmino. Los riesgos de esta pato-
logaseasocianconinfeccinmaternayneonatal,
prolapso de cordn y sufrimiento fetal (SF) pu-
diendo ocasionar una cesrea o un score de
Apgar bajoal 5 minuto.
47-59
Los datos epidemiolgicos muestran que (evi-
denciaIIa):
60
86%desencadenan el TDP entre las 12 y 23
horas posteriores.
91%desencadenan el TDP entre las 24 y 47
horas posteriores.
94%desencadenan el TDP entre las 48 y 95
horas posteriores.
6% de las mujeres no desencadenarn TDP
luego 96horas de RPM.
La IP podra reducir los riesgos de infeccin
materna y fetal debida al tiempo transcurrido de la
RPM(evidencia IIa).
b. Reduccindel riesgoenRPM
Se compararon conductas de IP con P u O con
conductas de no intervencin. La frecuencia de
cesreasfuesimilar. Lainfeccinmaternadismi-
nuy en el grupo de IP (evidencia Ia).
La IP redujo la incidencia de corioamnionitis
tantoconO(4,5%vs. 7,2%; RR=0,63; 95%CI=0,51
0,99; NNT 37) como conP (6,5%vs. 8,2%; RR=
0,78; 95%CI=0,63 0,98; NNT56) (evidenciaIa).
Las infecciones neonatales disminuyeronconla
IPconO(1,3%vs, 2,4%; RR=0,65; 95%CI=0,45
0,95; NNT90) (evidencia Ia).
No hubo diferencias entre las pacientes que tu-
vieroncultivos vaginales y quienes no los tuvie-
ron
61-63
(evidenciaIa).
c. Resumen
No hay mayor frecuencia de cesreas enlas pa-
cientes conIP por RPMcomparadas conlas que
tuvieronmanejo expectante.
La IP se asocia a una reduccin en las secuelas
infecciosas para la madre y el nio.
d. Recomendacionesprcticas
A las pacientes con RPMde trmino (ms de 37
semanas) se les debe ofrecer la IP inmediata y el
manejo expectante (recomendacinA).
El manejo expectante no debe exceder las 96
horas desde la RPM(recomendacin A).
Sospechademacrosomafetal (MF)
a. RiesgoasociadoconMF
LaIPenlasospechade MFevitaralacesreaoel
parto vaginal instrumental. Para ello el tamao
fetal debe ser estimado conseguridady, hoy por
hoy, todos los mtodos usados para ello son
pobremente predictivos.
64
b. Reduccindel riesgoenMF
Se contempl el manejo expectante y la IP en
fetos con peso estimado de ms de 4.000 g en
mujeres no diabticas. No hubo diferencias ni
enparto instrumental ni encesreas ni enmor-
talidadperinatal ni enmorbilidadperinatal aun-
que hubo 2 daos del plexo braquial y 4 fractu-
ras enel grupo de conducta expectante (eviden-
cia Ib).
65
c. Resumen
Laevidencianoes concluyente enque unaIPcon
sospecha de MF en pacientes no diabticas re-
duzca la morbilidadmaterna o neonatal.
Guas de manejo. Induccin al trabajo de parto Valenti 81
Solicitudmaternaantes
delas41semanas
a. Razones por las que la paciente solicita la IP
Al ofrecimiento de la IP el 50% de las mujeres
acept. Sus motivos fueronseguridad y acorta-
miento del embarazo (evidencia III).
66
Las pacientes que la solicitanla IP sonaquellas
que (evidencia III):
Tuvieronproblems eneste embarazo.
Tuvieroncomplicaciones enembarazos ante-
riores.
Tienenproblems consus menstruaciones.
Sonmuy ansiosas consus TDP.
b. RiesgoasociadoconIPpor solicitudmaterna
Es el mismoque el que tiene lapoblacingeneral
si lamadre es sanayel embarazoes nocomplica-
do. El riesgo est aumentado cuando la IP es
antes del trmino por el sndrome de dificultad
respiratoria del RN.
c. Consideracioneseconmicas
La IPpor motivos psicolgicos o sociales debera
tener implicancia en los recursos pero no hay
trabajos publicados sobre ello. El estudio de
costos debera incluir medicacin, aparatologa
y personal utilizado.
Adems hayque considerar los costos indirectos
por aumento de la posibilidad de cesrea. Esto
debera compararse con los beneficios pero no
hay evaluaciones econmicas al respecto.
d. Resumen
No hay suficiente evidencia que permita evaluar
los riesgos y los beneficios de la IPsolicitada por
lamadre.
e. Recomendacionesprcticas
Cuandolosrecursoslopermitendeberancontem-
plarsemotivossocialesopsicolgicosenmujeres
concuellofavorable (recomendacina).
Antecedentedetrabajode
partoprecipitado(ATDPP)
a. RiesgoasociadoconATDPP
Se considera TDP precipitado al TDP que dura
menos de 2 horas sin usar medicacin.
67
Son el
2,1%delospartos. Notieneunriesgodetermina-
do. La IP evitara a estas mujeres tener sunaci-
miento fuera del lugar adecuado o deseado (evi-
denciaIIa).
b. Reduccindel riesgoenATDPP
No hay estudios que examinen la reduccin del
riesgo asociado a unTDP precipitado.
c. Resumen
No hay evidencias para establecer conclusiones.
VII.METODOSDEINDUCCINALPARTO
Introduccin
LaIPestindicadacuandohayacuerdoenque la
madreoel fetosebeneficiarnmsconunresultado
vaginal favorable que si el embarazo contina.
9
Debera considerarse si hay convencimiento de
que la va del parto es la vaginal.
Lapaciente debe ser informaday debe consentir
o rechazar enforma escrita el procedimiento.
El mismo debe incluir las indicaciones de la in-
duccin, la eleccin del mtodo a utilizar y los
riesgos potenciales oconsecuencias. Debenfigurar
los motivos si la IP es rechazada.
Despegamientodemembranas
a. Resultados
La maniobra de Hamilton o despegamiento de
membranas aumentlaprobabilidadde
68-69
(evi-
dencia Ia):
TDPespontneoen48horas(63,8%vs. 83,0%;
RR=0,77; 95%CI=0,700,84; NNT5).
Nacimientoenunasemana(48,0%vs. 66,0%;
RR=0,73; 95%CI=0,660,80; NNT5).
Efectuada como conducta general entre 38 y
40semanas disminuylafrecuenciade ECP:
Msde42semanas(3,4%vs. 12,9%; RR=0,27;
95%CI=0,150,49; NNT11).
Ms de 41 semanas (18,6%vs. 29,87%; RR=
0,62; 95%CI=0,490,79; NNT8).
Redujo la utilizacin de otros mtodos de
induccinenun15%.
No se asoci a infeccin materna o fiebre
(4,4%vs.4,5%;RR=0,97;95%CI=0,601,57) ni
ainfeccinneonatal (1,4%vs. 1,3%; RR=0,92;
95%CI=0,302,82).
No hubo efectos adversos enla madre excep-
to molestias durante el procedimiento.
Todos los trabajos deben ser interpretados con
precaucin(evidencia Ia).
b. Resumen
El despegamientode membranas:
Reduce el tiempo hasta el parto.
Reduce laincidenciade ECP.
Reduce la necesidad de otros mtodos de IP.
Se asocia con aumento de molestias en la
madre.
c. Recomendacionesprcticas
Antes de una IP debera ofrecerse un despega-
82 Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramn Sard 2002, 21 (2)
mientodemembranas. Esnecesarioinformar ala
madre que el despegamiento no se asocia a au-
mento de infeccin materna o neonatal y que
puede ocasionar molestias durante el procedi-
miento y a veces sangrado (recomendacin A).
ComparacinentreOcitocinas(O) y
Prostaglandinas (P) paralaIP
a. Todaslasmujeres
Comparando O (sola o con amniotoma) con P
(vaginal o intracervical) se encontr que la P
daba(evidenciaIa):
70-71
Aumento del parto vaginal en24horas.
Reduccinenla frecuencia de cesreas.
Reduccinenel cuello sinmodificaciones en
24-48horas.
Reduccinenel uso de analgesia peridural.
Aumentoenel nmerodemujeressatisfechas
con el mtodo.
b. Evaluandoel efectode la paridad
Ennulparas la P se asocia a (evidencia Ia):
Aumento del parto vaginal en24horas.
Aumentoenel nmerodemujeressatisfechas
con el mtodo.
Sindiferencia enla frecuencia de cesreas.
Sindiferenciaenel usodeanalgesiaperidural.
El nmerode pacientes concuellosinmodifi-
caciones en24-48horas no fue reportado.
Enmultparas la P se asocia a (evidencia Ia):
Aumento del parto vaginal en24horas.
Sindiferencia enla frecuencia de cesreas.
Sindiferenciaenel usodeanalgesiaperidural.
El nmerode pacientes concuellosinmodifi-
caciones en24-48horas yel nmerode muje-
res satisfechas conel mtodo no fue reporta-
do.
c. Evaluandoel estadodelas membranas
ConbolsantegralaPseasociaa(evidenciaIa):
- aumento del parto vaginal en24horas
- reduccinenla frecuencia de cesreas
- reduccinenel cuellosinmodificaciones en
24-48horas
- no hubo reduccin en el uso de analgesia
peridural
- aumento en el nmero de mujeres satisfe-
chas con el mtodo.
Si el cuello era favorable la P mostraba
(evidencia Ia):
- aumento del parto vaginal en24horas
- reduccinenla frecuencia de cesreas
- reduccinenel cuellosinmodificaciones en
24-48horas
- sin diferencias en el nmero de mujeres
satisfechas conel mtodo
- el usodeanalgesiaperidural nofuereportado.
Si el cuello eradesfavorable laPmostraba
(evidencia Ia):
- aumento del parto vaginal en24horas
- sindiferencias enla frecuencia de cesreas
- sindiferencias enel cuello sinmodificacio-
nesen24-48horas
- el nmero de mujeres satisfechas con el
mtodo y el uso de analgesia peridural no
fueronreportados.
Con bolsa rota la P se asocia a (evidencia Ia):
- aumento del parto vaginal en24horas
- sindiferencias enla frecuencia de cesreas
- sindiferencias enel cuello sinmodificacio-
nesen24-48horas
- sin diferencias en el nmero de mujeres
satisfechas conel mtodo
- reduccinenel uso de analgesia peridural.
d. Estadodel cuello
Se considera cuello desfavorable si el score es
menor de 6 por Bishop.
Con cuello desfavorable la P se asocia con
(evidencia Ia):
- aumento del parto vaginal en24horas
- reduccinenla frecuencia de cesreas
- reduccindel cuello sinmodificaciones en
24-48horas
- sindiferenciaenel usodeanalgesiaperidural
- sindiferenciaenel nmerodemujeressatis-
fechas con el mtodo.
Con cuello favorable la P se asocia con (evi-
dencia Ia):
- aumento del parto vaginal en24horas
- sindiferencia enla frecuencia de cesreas
- sindiferencia del cuello sinmodificaciones
en24-48horas
- sindiferenciaenel usodeanalgesiaperidural
- reduccinenel nmero de mujeres satisfe-
chas con el mtodo.
e. Consideracioneseconmicas
Si bien el costo de la P es mayor que el de la Oel
ahorro de menor cantidad de cesreas menor
incidencia de hemorragia, menor cantidad de
transfusionesymenor cantidaddemonitoreoslo
balancea.
72
f. Resumen
La P mejora el xito de parto vaginal, baja la
frecuenciade cesreas, bajael usode peridural y
Guas de manejo. Induccin al trabajo de parto Valenti 83
mejoralasatisfaccinmaterna. Estosefectosson
menos marcados con bolsa rota. No se pudo
evaluar las diferencias por paridad y estado del
cuello.
g. Recomendacionesprcticas
Las Pdeberanser usadas conpreferencia a la O
en pacientes nulparas o multparas con bolsa
integra independientemente del estado del cue-
llo. Si hay bolsa rota en pacientes nulparas o
multparas tanto la P como la Osonigualmente
efectivasindependientementedel estadodel cue-
llo (recomendacin A).
ComparacinentreProstaglandinas(P)
intracervical eintravaginal
No hubo diferencias en los resultados entre las
dos aplicaciones cuando fueron comparadas (evi-
denciaIa).
73
a. Resumen
No hubo diferencias entre las Pintracervicales y
las Pintravaginales.
b. Recomendacionesprcticas
Son preferibles las P intravaginales sobre las
intracervicales porque sonigualmente efectivas
ylavaintravaginal es menos invasiva(recomen-
dacin A).
Comparacindediferentespreparados
deProstaglandinas (P) vaginal
a. Mtododeadministracin
74
gel vs. tabletas (evidenciaIa)
- sindiferencia encesreas
- con gel se us menos O
- sindiferenciaenhipercontractilidaduterina
- sindiferenciaenel cuellosinmodificaciones
en24-48horas
gel vs. supositorio o pesario (evidencia Ia)
- sindiferencia encesreas
- sindiferenciaenhipercontractilidaduterina
- sinalteraciones de laFCF
- con gel reduccin en hipercontractilidad
uterinaconalteraciones de FCF
tabletasvs. pesarioosupositorio(evidenciaIa)
- sindiferencia encesreas
- contabletasaumentodel partoinstrumental
liberacin lenta vs. otros (evidencia Ia)
- sindiferencia encesreas
- sindiferenciaenhipercontractilidaduterina
- conliberacinlenta se us menos O.
b. Dosis
Enausenciade evidenciaclnicase debenseguir
las recomendaciones de los fabricantes que in-
cluyen(recomendacinC):
75
Ptabletasde3mgcada6-8horas. Dosismxi-
ma6mg.
Pengel: 2mgparanulparasconcuellodesfa-
vorable (score de Bishop <6) y 1 mg para
todas las dems condiciones. Una segunda
dosis de 1-2mgpuede administrarse luegode
6 horas. La dosis mxima es de 4 mg en el
primer caso y 3 mg para el segundo.
c. Momentodelaadministracin
Aparentementenohaydiferenciasqueseaduran-
te la maana o durante la noche (evidencia Ib).
d. IPfallida
No se conoce cul es el intervalo entre dos series
de prostaglandinas. A manera de consejo si el
cuello es favorable se puede seguir con Oy am-
niotomaperosi es desfavorable ladecisindebe
consensuarse conla paciente (evidencia IV).
e. Consideracioneseconmicas
Engeneral el costodelastabletasvaginalesesdela
mitadcomparadoconel gel vaginal. El costode O
por usar tabletasenlugar degel esdespreciable.
El costo de Oes el de horas extras del personal
ms el del material (que eneste casoes cero) ms
el de la droga.
f. Resumen
Las tabletas vaginales sontanefectivas como el
gel. Sonmsbaratas. Ambaspresentacionesson
ms efectivas que los pesarios y que los prepara-
dos de liberacinprolongada.
Enausencia de publicaciones referentes a dosis
y formade administracinse recomiendaseguir
el prospecto del laboratorio.
g. Recomendacionesprcticas
Dado que son equivalentes para IP se prefieren
las tabletas vaginales (recomendacinA).
Diferentesregmenesdeocitocina
a. Mtododeadministracin
Los pocos trabajos cientficos existentes no han
establecidoque el usode Osolaenpacientes con
bolsa ntegra deba ser seguida de amniotoma.
Pero como cuando se combina con P es mejor
hacer laamniotomaestoseraevidenciaindirec-
ta que es mejor hacerla (evidencia Ia).
70-71
b. Formaydosisdeadministracin
Enlaspublicacioneshaydiferentesesquemsde
comienzo con relacin a la dosis.
86-88
La dosis
84 Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramn Sard 2002, 21 (2)
mxima en general es graduada segn las con-
tracciones y la presinintrauterina. Cuando se
compararonlos esquems conbajas dosis de O
(comienzo condosis baja, aumento lento y dosis
mxima baja) con esquems de altas dosis se
concluy (evidencia Ib):
Baja dosis no se asoci conaumento de ces-
reas.
El aumentodedosisantesdelos30minutosse
asociconaumentoenlahipercontractilidad
uterina.
Baja dosis no se asoci conprolongacindel
TDP.
Altas dosis se asociarona TDP precipitado.
Por ello se recomiendanesquemas de dosis baja
como figura en laTabla2(evidencia III).
La dosis mxima por licencia es 20 mU/m. Hay
quienesusaronhasta32mU/m. Muchoslograron
buenacontractilidadcon12mU/m(evidenciaIb).
Cuando se llega a buena contractilidad la dosis
puede ser reducida. Los fabricantes recomien-
daninterrumpir la IP cuando se consumen5 UI
pudindose recomenzar al dasiguiente. Se pre-
fiere la bomba de infusin (evidencia IV).
c. Resumen
Es apropiado unesquema de lento incremento y
baja dosis mxima. Se recomienda acompaar
conamniotoma.
d. Recomendacionesprcticas(recomendacinC)
La Ono debera comenzarse antes de 6horas de
laadministracindeP. Esconvenienterealizar la
amniotomaantes de comenzar lainfusinde O.
Sedebecomenzarcon1-2mU/myaumentarcada
30minutos o ms. Debe usarse la dosis mnima
posible logrando 3 a 4 contracciones cada 10
minutos.
Lascontraccionesadecuadaspuedenalcanzarse
con12mUpor minuto. Ladosis mximaes de 20
mU/mnopudiendoexcedersede32mU/m.
Debe preferirse la bomba de infusincontinua o
jeringa con vlvula de no retorno y preferirse la
dosis al volumende liquidoadministrado. Debe-
rautilizarse siempre unadilucinestndar:
30UI en500ml de solucinfisiolgica
entonces1ml/h=1mU/m
10UI en500ml de solucinfisiolgica
entonces3ml/h=1mU/m
OtrosmtodosdeIP
Fueronexaminados 23 mtodos de IP pero mu-
chos no sonutilizados comnmente. Hay poca evi-
dencia conrespecto a muchos de ellos. Se conside-
raron(evidencia Ia):
Mtodos mecnicos
89
Pextraamniticas
90
Pintravenosa
91
Poral
92
Mifepristone
93
Estrgenos cony sinamniotoma
94
Corticoides
95
Relaxina
96
Hialuronidasa
97
Haremos algunas aclaraciones sobre unos po-
cos. Remitirse params informacinalaCochrane
Library.
a. Ingestinoenemadeaceitedecastor
(evidencia Ia)
Nohuboevidenciade efectividad. Ocasionnu-
seas enquienes lo ingirieron.
98
b. Estimulacindel pezn
(evidencia Ia)
Cuandose comparaconningunaintervencinla
frecuencia de cesreas
99
y de LAM fue similar
habiendomenoshemorragiapostpartoenel gru-
po de estimulacin(0,7%vs. 6%; RR=0,16; 95%
CI=0,03-0,87).
c. Relacionessexuales
(evidencia Ia)
No hubo beneficios enlas mujeres que tuvieron
contactoconel semendurante larelacinsexual
comparadas con las mujeres que no tuvieron.
Tiempo mU/min ml/h ml/h
(30UI/500ml) (10UI/500ml)
0 1 1 3
30 2 2 6
60 4 4 12
90 8 8 24
120 12 12 36
150 16 16 48
180 20 20 60
210 24 24 72
240 28 28 84
270 32 32 96
1 ml = 20 gotas
Tabla2: Progresindeladosisdeocitocina
segndilucin
Guas de manejo. Induccin al trabajo de parto Valenti 85
En ambos grupos se prohibi la estimulacin
del pezn.
100
d. Acupunturaymtodoshomeopticos
(evidencia Ia)
Nohansidoinvestigadas estas disciplinas.
101-102
Misoprostol (M) oral ovaginal
a. Hastaahora
Hasidoampliamenteinvestigadoel usodeMenIP
tanto oral como vaginal. Parece ser ms efectivo
que las Pvaginales yque laOenIP
103-104
conbolsa
rota (evidencia Ia) (espontnea o artificial).
Hay aspectos de la seguridad que no han sido
evaluados y su uso en obstetricia no ha sido
autorizadoexceptoparainvestigaciones clnicas
aleatorizadas (evidencia Ia).
b. Mcomparadoconotros agentes deIP
(evidencia Ia)
Cuando fue comparado con P (intracervical o
vaginal) o con O:
La frecuencia de cesreas fue menor compa-
rado con Osola.
Lafrecuenciade partovaginal en24horas fue
mayor conM.
El cuellosinmodificacionesen24-48horasfue
menos probable conM.
Aument la hipercontractilidad uterina con
alteraciones de la FCFconMcomparado con
Pintracervical.
Aument la hipercontractilidad uterina sin
alteraciones de la FCFconMcomparado con
cualquiera.
c. Mtododeadministracindel M
El Moral se usenregmenes de 50microgramos
cada 4 horas a 200 microgramos cada 6 horas.
Parece ser menos efectivo que el vaginal aunque
la frecuencia de cesreas fue igual con ambas
forms (evidencia Ia).
Con Moral hubo menos hipercontractilidad sin
alteracionesdeFCF, igual hipercontractilidadcon
alteracionesdeFCFymsLAM(evidenciaIa).
d. Seguridad
No ha sido completamente evaluada. ConMhay
mshipercontractilidaduterinaquenoseasocia
a aumento de partos operatorios (evidencia Ia).
Todava no es claro si los efectos adversos son
causados por el Mo son debidos al azar.
105
Los
comprimidosdeMsonde200mcgyparausar 25
o 50 mcg se debe fraccionar enforma casera sin
poder garantizar la aplicacin de esas dosis
(evidencia Ia).
106-108
e. Consideracioneseconmicas
M es mucho ms barato que las P vaginales e
intracervicales. Por los probables riesgos no su-
ficientemente estudiados no se puede tratar la
relacincosto beneficio.
f. Resumen
El Mparece ser ms efectivo en la IP que las P y
que la O. Es ms barato que los preparados
sugeridos de P.
La seguridad del uso vaginal no es clara. Se
necesitanestudios clnicos aleatorizados que in-
vestiguenla seguridaddel uso vaginal y oral con
bajas dosis.
Bibliografa
1. NHSExecutive. Clinical Guidelines: usingclinical
guidelines to improve patient care within the
NHS. London: HMSO; 1996.
2. Editorial TeamTCPaCG. SpecialisedRegister:
Searchstrategies for identificationof studies.
The Cochrane Library. Oxford: Update Soft-
ware. UpdatedQuarterly.
3. Scottish Intercollegiate Guidelines Network.
Breast cancer inwomen: anational clinical gui-
deline. Edinburgh: SIGN; 1998. SIGNPublication
N29.
4. Sackett DL, Richardson WS, Rosenberg W,
Haynes RB. Critically appraising the evidence:
is this evidence about a diagnostic test valid?
Evidence-basedMedicine: Howtopractice and
eachEBM. Edinburgh: Churchill Livingstone;
1997:81-4.
5. Bernstein SJ, Hofer TP, Meijler AP, Rigter H.
Settingstandardsforeffectiveness: acomparison
of expert panelsanddecisionanalysis. Int JQual
HealthCare1997;9:255-63.
6. Macfarlane A, MugfordM. Care of mothers and
babies. Birth counts: Statistics of pregnancy
andChildbirth. London: The Stationery Office,
2000:191-242.
7. CalderAA, EmbreyMP, HillierK. Extra-amniotic
prostaglandinE2for the inductionof labour at
term. JObstet Gynaecol Br Cwlth1974;81:39-
46.
8. AmericanCollegeof ObstetriciansandGyneco-
logists. Induction of labour. Washington DC:
ACOG; 1999. PracticeBulletin10.
9. Society of Obstetricians andGynaecologists of
Canada. Inductionof Labour. Ottawa: SOGC;
1996. SOGCPolicyStatement 57.
86 Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramn Sard 2002, 21 (2)
10. Royal College of Obstetricians andGynaecolo-
gists. The use of electronic fetal monitoring:
The useandinterpretationof cardiotocography
inintrapartumfetal surveillance. London: RCOG
Press; 2001. Evidence-basedClinical Guideline8.
11. GarciaJ, Redshaw, FitzsimmonsB, KeeneJ. First
ClassDelivery: TheNational surveyof womens
viewsof maternitycare. Abingdon: AuditCommi-
ssionPublications; 1998.
12. Sawai SK, OBrienWF. Outpatient cervical ripe-
ning. ClinObstetGynecol 1995;38:301-9.
13. HodnettED. Caregiversupportforwomenduring
childbirth. Cochrane Database Syst Rev 2000;
1:1-9.
14. Department of Health. Changingchildbirth. Re-
port of the Expert MaternityGroup(Chairman:
BaronessCumberlege). London: HMSO; 1993.
15. Audit Commissionfor Local Authoritiesandthe
NHSinEnglandandWales. First ClassDelivery:
Improving Maternity Services inEngland and
Wales. Abingdon: Audit CommissionPublica-
tions;1997.
16. Kulier R, Hofmeyr GJ. Tocolytics for suspected
intrapartumfetal distress. CochraneDatabase
Syst Rev2001; 2.
17. Dobson PC, Abell DA, Beischer NA. Mortality
andmorbidityof fetal growthretardation. Aust
NZJObstetGynaecol 1981; 21:69-72.
18. Lelaidier C, BatonC, Benifla JL, Fernandez H,
Bourget P, FrydmanR. Mifepristone for labour
inductionafter previouscaesareansection. Br J
ObstetGynaecol 1994;101:501-3.
19. MoralesW, Lazar AJ. Expectant management of
rupture of membranes at term. South Med J
1986;79:955-8.
20. SellersSM, Ah-MoyeM, MacKenzieIZ. Compari-
sonof vaginal prostaglandinE2andintravenous
oxytocinfor inductionof labour inwomenpre-
viouslydeliveredbycaesareansection. Procee-
dings of 1st European Congress on Prosta-
glandins in Reproduction, Vienna, Austria
1988:128.
21. WingDA, Lovett K, Paul RH. Disruptionof prior
uterine incisionfollowingmisoprostol for labor
inductioninwomenwithpreviouscesareande-
livery. AmJObstetGynecol 1998;91:828-30.
22. Vause S, Macintosh M. Evidence based case
report: Use of prostaglandins to induce labour
in women with a caesarean section scar. BMJ
1999;318:1056-8.
23. HickokDE, GordonDC, MilbergJA, WilliamsMA,
DalingJR. Thefrequencyof breechpresentation
by gestational age at birth: a large population-
basedstudy.AmJObstetGynecol1992;166:851-2.
24. HannahME, HannahWJ, HewsonSA, Hodnett
ED, Saigal S, WillanAR. Plannedcaesareansec-
tion versus planned vaginal birth for breech
presentationat term: arandomisedmulticentre
trial.Lancet2000;356:1375-83.
25. Maternal and Child Health Research Consor-
tium. Confidential EnquiryintoStillbirths and
DeathsinInfancy:FifthAnnual Report,1January
-31December1996. London: Maternal andChild
HealthResearchConsortium; 1998.
26. OrhueAAE. Arandomisedtrial of 45minutesand
15minutesincrementaloxytocininfusionregimes
for the induction of labour in women of high
parity.BrJObstetGynaecol1993;100:126-9.
27. HilderL, CosteloeK, ThilaganathanB. Prolonged
pregnancy: evaluating gestation-specific risks
of fetal andinfantmortality. BrJObstetGynaecol
1998;105:169-173.
28. CotziasCS, Paterson-BrownS, FiskNM. Prospec-
tive risk of unexplained stillbirth in singleton
pregnanciesat term: populationbasedanalysis.
BMJ1999;319:287-8.
29. Hilder L, CosteloeK, ThilaganathanB. Prospec-
tive riskof stillbirth. Studys results are flawed
byrelianceoncumulativeprospectiverisk. BMJ
2000;320:444.
30. Yudkin P, Redman C. Prospective risk of still-
birth. Impendingfetal deathmust be identified
andpre-empted.BMJ2000;320:444.
31. BoulvainM, FaltinD, Ibecheole V, IrionO. Pro-
spective riskof stillbirth. Randomisedtrials of
earlierinductionof labourareneeded. BMJ2000;
320:444.
32. el Qarmalawi AM, MorsyAH, al FadlyA, ObeidA,
HashemM. Labetalol vs. methyldopainthetreat-
ment of pregnancy-inducedhypertension. Int J
Gynaecol Obstet1995;49:125-30.
33. Crowley P. Interventions for preventing or im-
proving the outcome of delivery at or beyond
term. CochraneDatabaseSyst Rev2001; 2.
34. NeilsonJP. Ultrasoundfor fetal assessment in
early pregnancy. Cochrane Database Syst Rev
2001;2.
35. GoereeR,HannahM,HewsonS.Cost-effectiveness
ofinductionoflabourversusserialantenatalmoni-
toringintheCanadianMulticentrePosttermPreg-
nancyTrial.CMAJ1995;152:1445-50.
36. Gafni A, GoereeR, Myhr TL, HannahME, Black-
house G, Willan AR, et al. Induction of labour
versusexpectantmanagementforprelabourrup-
ture of the membranes at term: an economic
evaluation.CMAJ1997;157:1519-25.
37. Hawthorne G, Irgens LM, Lie RT. Outcome of
pregnancy indiabetic womeninnortheast En-
glandandinNorway,1994-7.BMJ2000;321:730-1.
38. CassonIF, ClarkeCA, HowardCV, McKendrick
Guas de manejo. Induccin al trabajo de parto Valenti 87
O, PennycookS, PharoahPO, et al. Outcomesof
pregnancyininsulindependentdiabeticwomen:
results of a five year population cohort study.
BMJ1997;315:275-8.
39. HawthorneG, RobsonS, Ryall EA, SenD, Roberts
SH, WardPlattMP. Prospectivepopulationbased
survey of outcome of pregnancy in diabetic
women: results of the NorthernDiabetic Preg-
nancyAudit,1994.BMJ1997;315:279-81.
40. HunterDJS. Diabetesinpregnancy. InChalmers
I, Enkin MW, Keirse MJNC, editors. Effective
Care inPregnancyandChildbirth:578-93. Ox-
ford: OxfordUniversityPress; 1989.
41. Acker DB, GregoryKD, SachsBP, FriedmanEA.
Risk factors for Erb-Duchenne palsy. Obstet
Gynecol1988;71:389-92.
42. Scottish Intercollegiate Guidelines Network.
Management of diabetes in pregnancy: A Na-
tional Clinical Guideline recommendedfor use
inScotlandbytheScottishIntercollegiateGuide-
linesNetwork. Scotland: SIGN; 1996.
43. BoulvainM, StanC, IrionO. Electivedeliveryin
diabetic pregnant women. Cochrane Database
Syst Rev2001; 2.
44. Kjos SL, Henry OA, Montoro M, BuchananTA,
MestmanJH. Insulin-requiringdiabetesinpreg-
nancy: arandomizedtrial of active inductionof
labor andexpectant management. AmJObstet
Gynecol1993;169:611-15.
45. Minakami H and Sato I. Reestimating date of
delivery in multifetal pregnancies [published
erratumappearsinJAMA1996;276:452]. JAMA,
1996;275:1432-4.
46. Suzuki S, OtsuboY, SawaR, YoneyamaY, Araki
T. Clinical trial of induction of labor versus
expectant management in twin pregnancy.
Gynecol ObstetInvest2000; 49:24-27.
47. TanBP, HannahME. Prostaglandinsversusoxy-
tocinfor prelabour rupture of membranes at or
nearterm. CochraneDatabaseSyst Rev2001; 2.
48. HannahME, HuhC, HewsonSA, HannahWJ.
Postterm pregnancy: putting the merits of a
policy of induction of labor into perspective.
Birth1996;23:13-19.
49. Singhal KK, LaGammaEF. Management of 168
neonates weighing more than2000g receiving
intrapartumchemoprophylaxis for chorioam-
nionitis. Evaluationof anearlydischargestrat-
egy. ArchPediatrAdolescMed1996; 150:158-63.
50. Major CA, deVecianaM, LewisDF, MorganMA.
Pretermprematureruptureof membranesand
abruptio placentae: is there anassociationbe-
tween these pregnancy complications? Am J
ObstetGynecol 1995;172:672-6.
51. RibDM, ShererDM, WoodsJR, Jr. Maternal and
neonatal outcome associated with prolonged
premature rupture of membranes below 26
weeks gestation.AmJPerinatol1993;10:369-73.
52. Mercer BM, Crocker LG, Pierce WF, Sibai BM.
Clinical characteristics and outcome of twin
gestation complicated by preterm premature
ruptureof themembranes. AmJObstet Gynecol
1993;168:1467-73.
53. KleinJM. Neonatal morbidityandmortalitysec-
ondary to premature rupture of membranes.
Obstet Gynecol ClinNorthAm1992; 19:265-80.
54. Kurki T, Hallman M, Zilliacus R, Teramo K,
Ylikorkala O. Premature rupture of the mem-
branes: effect of penicillinprophylaxisandlong-
term outcome of the children. Am J Perinatol
1992;9:11-16.
55. Mercer BM, Moretti ML, Prevost RR, Sibai BM.
Erythromycintherapyinpretermprematurerup-
tureof themembranes: aprospective, random-
izedtrial of 220patients. AmJObstet Gynecol
1992;166:794-802.
56. SeoK, McGregor JA, FrenchJI. Pretermbirthis
associatedwithincreasedriskof maternal and
neonatalinfection.ObstetGynecol1992;79:75-80.
57. James D. Pretermprelabour rupture of mem-
branes. ArchDisChild1991; 66;812-5.
58. LevineCD. Prematureruptureof themembranes
andsepsisinpretermneonates. NursRes1991;
40:36-41.
59. LubchencoLO, Searls DT, Brazie JV. Neonatal
mortality rate: relationshiptobirthweight and
gestational age. JPediatr1972; 81:814-22.
60. Savitz DA, Ananth CV, Luther ER, Thorp JM.
Influence of gestational age on the time from
spontaneous rupture of the chorioamniotic
membranestotheonset of labor. AmJPerinatol
1997;14:129-33.
61. TanBP, HannahME. Prostaglandinsversusoxy-
tocin for prelabour rupture of membranes at
term. CochraneDatabaseSyst Rev2001; 2.
62. TanBP,HannahME.Prostaglandinsforprelabour
ruptureof membranesat ornearterm. Cochrane
DatabaseSyst Rev2001; 2.
63. Tan BP, Hannah ME. Oxytocin for prelabour
ruptureof membranesat ornearterm. Cochrane
DatabaseSyst Rev2001; 2.
64. JohnstoneFD. Predictionof macrosomiaindia-
beticpregnancy. ContempRevObstet Gynaecol
1997;9:113-20.
65. Irion O, Boulvain M. Induction of labour for
suspectedfetal macrosomia. CochraneDatabase
SystRev2001;2.
66. Out JJ, Vierhout ME, VerhageF, Duivenvoorden
HJ, WallenburgHC. Characteristicsandmotives
of womenchoosingelectiveinductionof labour.
88 Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramn Sard 2002, 21 (2)
JPsychosomRes1986;30:375-80.
67. ErkkolaR, NikkanenV. Precipitatelabour. Ann
ChirGynaecol1978;67:150-3.
68. BoulvainM., StanC, IrionO. Membranesweep-
ingfor inductionof labour. CochraneDatabase
Syst Rev2001; 2.
69. MelzackR. Theshort-formMcGill painquestion-
naire.Pain1987;30:191-7.
70. TanBP, KellyAJ. Intravenousoxytocinalonefor
induction of labour. Cochrane Database Syst
Rev2001; 3.
71. BothaDJ, HowarthGR. Oxytocinandamniotomy
forinductionof labour. CochraneDatabaseSyst
Rev2001; 2.
72. Davies LM. Drummond MF. Management of
labour: consumer choiceandcost implications.
JObstetGynaecol 1991;11:23-33.
73. BoulvainM, KellyAJ, StanC, IrionO. Intracervi-
cal prostaglandins for induction of labour.
CochraneDatabaseSyst Rev2001; 3.
74. KellyAJ, KavanaghJ, ThomsJ. Vaginal prostag-
landin(PGE2andPGF2) forinductionoflabourat
term.CochraneDatabaseSystRev2001;2.
75. MacKenzieIZ, BurnsE. Randomisedtrial of one
versustwodosesof prostaglandinE2for induc-
tionof labour: 1. Clinical outcome. Br JObstet
Gynaecol1997;104:1062-7.
76. MacKenzie IZ, Magill P, Burns E. Randomised
trial of one versus twodoses of prostaglandinE
2for inductionof labour: 2. Analysis of cost. Br
JObstetGynaecol1997;104:1068-72.
77. NettenA, Knight J, Dennett J, CooleyR, Slight A.
Ready reckoner forstaff costs inthe NHS. Can-
terbury: PSSRU, Universityof Kent; 1998.
78. Ross ELandet al. Highdose vs. standarddose
oxytocininparturientswithuterineriskfactors:
a randomised double blind trial. AmJ Obstet
Gynecol1998;178:595
79. HourvitzA, AlcalayM, KorachJ, LuskyA, Barkai
G, Seidman DS. A prospective study of high-
versuslow-doseoxytocinfor inductionof labor.
ActaObstetGynecol Scand1996; 75:636-641
80. Goni S, SawhneyH, GopalanS. Oxytocininduc-
tion of labor: a comparison of 20- and 60-min
dose increment levels. Int J Gynaecol Obstet
1995;48:31-36.
81. Crane J, ReardonE. Aprospective randomized
study of high dose vs. lowdose oxytocin infu-
sionfor labour induction. Proceedings of 49th
annual clinical meetingof the Societyof Obste-
triciansandGynaecologistsof Canada, Ottawa,
Ontario,1993; 109.
82. Lazor LZ, PhilipsonEH, IngardiaCJ, Kobetitsch
ES, Curry SL. Arandomizedcomparisonof 15-
and40- minute dosing protocols for labor aug-
mentationandinduction. Obstet Gynecol 1993;
82:1009-12.
83. SatinAJ,HankinsGD,YeomansER.Aprospective
studyof twodosingregimensof oxytocinfor the
inductionof labor inpatients withunfavorable
cervices. AmJObstetGynecol 1991; 165:980-4.
84. Orhue AAE. Incremental increases inoxytocin
infusionregimensfor inductionof labor at term
inprimigravidas: Arandomizedcontrolledtrial.
ObstetGynecol 1994;83:229-33
85. OrhueAAE. Arandomizedtrial of 30-minand15-
minoxytocininfusionregimenfor inductionof
labor at term in women of low parity. Int J
GynaecolObstet1993;40:219-25
86. MercerB, PilgrimP, Sibai B. Laborinductionwith
continuous low-dose oxytocininfusion: a ran-
domizedtrial. ObstetGynecol 1991; 77:659-63.
87. ChuaS,ArulkumaranS,KurupA,Anandakumar
C, TayD, RatnamSS. Doesprostaglandinconfer
significant advantageover oxytocininfusionfor
nulliparaswithpre-laborruptureof membranes
atterm?ObstetGynecol 1991; 77:664-7.
88. Royal College of Obstetricians andGynaecolo-
gists. Inductionof labour. London: RCOGPress;
1998.Guideline16.
89. BoulvainM, KellyAJ, StanC, IrionO. Mechanical
methodsforinductionof labour. CochraneData-
baseSyst Rev2001; 3.
90. HuttonEandMozurkewichE. Extra-amniotic
prostaglandinforinductionof labour. Cochrane
DatabaseSyst Rev2001; 2.
91. Luckas M, Bricker L. Intravenous prostaglan-
dinsforinductionof labour. CochraneDatabase
Syst Rev2001; 2.
92. French L. Oral prostaglandin for induction of
labour. CochraneDatabaseSyst Rev2001; 2.
93. NeilsonJP. Mifepristonefor inductionof labour.
CochraneDatabaseSyst Rev2001; 2.
94. ThomsJ, KellyAJ, KavanaghJ. Oestrogenswith
or without amniotomy for inductionof labour.
CochraneDatabaseSyst Rev2001; 3.
95. KellyAJ, KavanaghJ, ThomsJ. Corticosteroids
forinductionof labour. CochraneDatabaseSyst
Rev2001; 2.
96. Kelly AJ, Kavanagh J, Thoms J. Relaxin for
induction of labour. Cochrane Database Syst
Rev2001; 2.
97. KavanaghJ, KellyAJ, ThomsJ. Hyaluronidase
forinductionof labour. CochraneDatabaseSyst
Rev2001; 2.
98. Kelly AJ, KavanaghJ, Thoms J. Castor oil for
induction of labour (Cochrane Review). The
Cochrane Library, 2, 2001. Oxford: Update
Software.
99. KavanaghJ,KellyAJ,ThomsJ.Breaststimulation
Guas de manejo. Induccin al trabajo de parto Valenti 89
for induction of labour (Cochrane Review). The
CochraneLibrary,4,2001.Oxford:UpdateSoftware
100. KavanaghJ, Kelly AJ, Thoms J. Sexual inter-
course for inductionof labour. Cochrane Data-
baseSyst Rev2001; 2.
101. SmithCA,CrowtherC.Acupunctureforinduction
of labour. CochraneDatabaseSyst Rev2001; 2.
102. SmithCA. Homeopathyfor inductionof labour.
CochraneDatabaseSyst Rev2001; 2.
103. AlfirevicZ.Oralmisoprostolforinductionoflabour.
CochraneDatabaseSystRev2001;2.
104. Hofmeyr GJ, Gulmezoglu AM. Vaginal miso-
prostol for inductionof labour. CochraneData-
baseSyst Rev2001; 2.
105. Wing DA, Paul RH. A comparison of differing
dosing regimens of vaginally administered
misoprostol for preinductioncervical ripening
andlaborinduction. AmJObstet Gynecol 1996;
175:158-64. [publishederratumappearsinAmJ
ObstetGynecol 1997; 176:1423.]
106. GoldbergA, GreenbergM, DarneyP. Misoprostol
andpregnancy. NEngl JMed2001; 344:38-47.
107. Hale R, Zinberg S. The use of misoprostol in
pregnancy. NEngl JMed2001; 344:59-60.
108. FriedmanM. Manufacturerswarningregarding
unapproveduses of misoprostol. NEngl JMed
2001;344:61-1.
109. BishopEH. Pelvicscoringfor electiveinduction.
ObstetGynecol 1964;24:266-8.
110. McCaul JF, RogersLW, PerryKGJr, MartinRW,
Allbert JR, MorrisonJC. Premature rupture of
membranesat termwithanunfavorablecervix:
comparisonof expectant management, vaginal
prostaglandin, andoxytocininduction. South
MedJ1997;90:1229-33.
111. Pollnow DM,. Broekhuizen FF. Randomized,
double-blindtrial of prostaglandinE2intravagi-
nal gel versus low-dose oxytocin for cervical
ripeningbefore inductionof labor. AmJObstet
Gynecol1996;174:1910-3.
112. HannahME, OhlssonA, Farine D, HewsonSA,
Hodnett ED, Myhr TL, et al. Inductionof labor
compared with expectant management for
prelabor rupture of the membranes at term.
TERMPROMStudy Group. NEngl JMed1996;
334:1005-10.
113. AtadJ, HallakM, Auslender R, Porat-Packer T,
Zarfati D, Abramovici H. Arandomizedcompari-
son of prostaglandin E 2, oxytocin, and the
double-balloondeviceininducinglabor. Obstet
Gynecol1996;87:223-7.
114. Mahmood TA, Dick MJ. A randomized trial of
management of pre-laborruptureof membranes
at term in multiparous women using vaginal
prostaglandingel. ObstetGynecol 1995; 85:71-4.
115. Rymer J, Parker A. Acomparisonof Syntocinon
infusionwithprostaglandinvaginal pessaries
whenspontaneous rupture of the membranes
occurswithout labour after 34weeksgestation.
Aust NZJObstet Gynaecol 1992; 32:22-4.
116. RayDA,. GariteTJ. ProstaglandinE2for induc-
tionof labor inpatientswithprematurerupture
of membranes at term. Am J Obstet Gynecol
1992;166:836-43.
117. HerabutyaY, Suchatwatnachai C, Prasertsawat
P. Comparisonof intravenousoxytocinwithand
without vaginal prostaglandin E 2 gel in term
pregnancy with premature rupture of mem-
branes and unfavorable cervix. J Med Assoc
Thailand1991;74:92-6.
118. ChuaS,ArulkumaranS,KurupA,Anandakumar
C, TayD, RatnamSS. Doesprostaglandinconfer
significant advantageover oxytocininfusionfor
nulliparaswithpre-laborruptureof membranes
atterm?ObstetGynecol 1991; 77:664-7.
119. AndersenK, MollerM, RixP, LarsenKW, Ladehoff
P, Zdravkovic M. [Induction of labor. Prostag-
landinE2vaginal tabletscomparedwithintra-
venousoxytocinfor inductionof labor inprema-
ture rupture of the membranes andimmature
cervix]. [Danish]. Ugeskrift for Laeger 1990;
152:3705-7.
120. LyndrupJ,LegarthJ,Dahl C,PhilipsenT,Eriksen
PS, Weber T. Induction of labour: the effect of
vaginal prostaglandinor i. v. oxytocin-amatter
of time only? Eur JObstet Gynecol ReprodBiol
1990;37:111-9.
121. LyndrupJ,LegarthJ,Dahl C,PhilipsenT,Eriksen
PS. Lamicel does not promote induction of
labour. A randomized controlled study. Eur J
Obstet Gynecol ReprodBiol 1989; 30:205-8.
122. van der WD,. Venter PF. Management of term
pregnancywithprematureruptureof themem-
branes and unfavourable cervix. S Afr Med J
1989;75:54-6.
123. Silva-Cruz A, Godinho F, Pinto JM, Andrade L,
Simoes D. Prostaglandin E 2 gel compared to
oxytocinfor medically-indicatedlabour induc-
tionat term: acontrolledclinical trial. Pharma-
therapeutica1988;5:228-32.
124. LegarthJ,LyndrupJ,Dahl C,PhilipsenT,Eriksen
PS. Prostaglandin E2 vaginal suppository for
inductionof labour: anefficient, safeandpopu-
lar method. Eur J Obstet Gynecol ReprodBiol
1987;26:233-8.
125. EkmanG, GranstromL, UlmstenU. Inductionof
labor withintravenousoxytocinor vaginal PGE
2suppositories. Arandomizedstudy. ActaObstet
GynecolScand1986;65:857-9.
126. DayA, MacLennanA, GreenR. Acomparisonof
90 Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramn Sard 2002, 21 (2)
intravaginal PGF2alphaandintravenousoxyto-
cintostimulatelabouraftermembranerupture.
Aust NZJObstet Gynaecol 1985; 25:252-5.
127. Ekman-OrdebergG,UldbjergN,UlmstenU.Com-
parison of intravenous oxytocin and vaginal
prostaglandin E 2 gel in women with unripe
cervixes and premature rupture of the mem-
branes. Obstet Gynecol 1985; 66:307-10.
128. Macer J, BuchananD, YonekuraML. Induction
of labor withprostaglandinE2vaginal supposi-
tories. Obstet Gynecol 1984; 63:664-8.
129. LangeIR, CollisterC, JohnsonJ, CoteD, Torchia
M, FreundG, et al. Theeffect of vaginal prostag-
landinE2pessaries oninductionof labor. Am
JObstet Gynecol 1984; 148:621-5.
130. Jagani N, SchulmanH, Fleischer A, Mitchell J,
Blattner P. Role of prostaglandin-inducedcer-
vical changesinlaborinduction. Obstet Gynecol
1984;63:225-9.
131. Magos AL, Noble MC, Wong TY, Rodeck CH.
Controlled study comparing vaginal prostag-
landinE2pessaries withintravenous oxytocin
for the stimulationof labour after spontaneous
ruptureof themembranes. BrJObstet Gynaecol
1983;90:726-31.
132. MacLennanAH, GreenRC. Theeffectof intravagi-
nal prostaglandinF2alphaonlabourafterspon-
taneousandartificial ruptureof themembranes.
AustNZJObstetGynaecol 1980;20:87-90.
133. Wilson PD. A comparison of four methods of
ripening the unfavourable cervix. Br J Obstet
Gynaecol1978;85:941-4.
134. McQueenD, NeilsonJP, WhittleMJ. Pre-labour
rupture of membranes withanunripe cervix: a
randomtrial of management. JObstet Gynaecol
1990;10:495-8.
135. Roberts WE, North DH, Speed JE, Martin JN,
Palmer SM, MorrisonJC. Comparativestudyof
prostaglandin, laminariaandmini-doseoxyto-
cinfor ripeningof theunfavourablecervixprior
toinductionof labor. JPerinatol 1986; 6:16-9.
136. Griffith-Jones MD, Tyrrell SN, Tuffnell DJ. A
prospective trial comparing intravenous oxy-
tocinwithvaginal prostaglandinE2tablets for
labour inductionincases of spontaneous rup-
ture of the membranes. Obstetrics andGynae-
cologyToday1990; 1:104-5.
137. Ashrafunnessa, Khatun SS, Chowdhury SA,
BegumSR, RashidM, KhatunMS. Inductionof
labor by intracervical prostaglandin gel and
oxytocin infusion in primigravid women with
unfavorable cervix. Bangladesh Med Res
CouncBull 1997; 23:66-71.
138. Bilgin T, Kadioglu M, Yildirim V, Cengiz C. A
randomizedtrial of intracervical prostaglandin
gel and intravenous oxytocininprelabor rup-
ture of membranes withunripe cervix at term.
ClinExpObstetGynecol 2001; 25:46-8.
139. Malik N, Gittens L, Gonzalez D, Bardeguez A,
GaneshV, Apuzzio J. Clinical amnionitis and
endometritis inpatients withpremature rup-
ture of membranes: endocervical prostaglan-
din E 2 gel versus oxytocin for induction of
labor. Obstet Gynecol 1996; 88:540-3.
140. MagannEF, PerryKG, Jr., DockeryJRJr, Bass
JD, ChauhanSP, MorrisonJC. Cervical ripening
before medical induction of labor: a compari-
sonof prostaglandinE2, estradiol, andoxyto-
cin. AmJObstet Gynecol 1995; 172:1702-6.
141. JacksonGM, Sharp HT, Varner MW. Cervical
ripening before inductionof labor: a random-
ized trial of prostaglandin E2 gel versus low-
dose oxytocin. Am J Obstet Gynecol 1994;
171:1092-6.
142. Papageorgiou I, Tsionou C, Minaretzis D,
Michalas S, Aravantinos D. Labor characteris-
tics of uncomplicated prolonged pregnancies
after inductionwithintracervical prostaglan-
dinE2gel versusintravenousoxytocin. Gynecol
Obstet Invest 1992; 34:92-6.
143. GoeschenK. Prematureruptureof membranes
near term: inductionof labor withendocervical
prostaglandinE2gel or intravenous oxytocin.
AmJPerinatol 1989; 6:181-4.
144. Egarter C, Schurz B, Wagner G, Grunberger W,
HussleinP. [Comparisonbetweenprostaglan-
dinE2gel andoxytocininmedically indicated
labor induction]. [German]. Geburtshilfe und
Frauenheilkunde1987;47:337-40.
145. Wiqvist I, Norstrom A, Wiqvist N. Induction of
laborbyintra-cervicalPGE2inviscousgel.Mecha-
nismof actionandclinical treatment routines.
ActaObstetGynecolScand1986;65:485-92.
146. BungP, Baer S, Djahanschahi D, HuchR, Huch
A, Huber JFet al. [Multicentreexperienceswith
theintracervical administrationof anewPGE2
gel inlabor induction]. [German]. Geburtshilfe
undFrauenheilkunde1986;46:93-7.
147. UlmstenU, Wingerup L, AnderssonKE. Com-
parisonof prostaglandinE2 and intravenous
oxytocinfor inductionof labor. Obstet Gynecol
1979;54:581-4.
148. Parazzini F, Benedetto C, Danti L, Zanini A,
Facchinetti F, EttoreG, et al. Arandomizedcom-
parisonof vaginal prostaglandinE2withoxyto-
cin plus amniotomy for induction of labour in
womenwithintermediatelyripecervices. Eur J
Obstet Gynecol ReprodBiol 1998; 81:15-20.
149. OrhueAA. Inductionof labour at terminprimi-
gravidae with lowBishops score: a compari-
Guas de manejo. Induccin al trabajo de parto Valenti 91
son of three methods. Eur J Obstet Gynecol
ReprodBiol 1995; 58:119-25.
150. Lamont RF, NeaveS, BakerAC, SteerPJ. Intrau-
terine pressures in labours induced by
amniotomyandoxytocinor vaginal prostaglan-
dingel comparedwithspontaneous labour. Br
JObstet Gynaecol 1991; 98:441-7.
151. MelchiorJ, BernardN, Andre-DavidF. [Artificial
inductionof labor at termfor medical reasons.
Comparisonof twotechniquesfor labour induc-
tion, oxytocinplusearlyartificial ruptureof the
membranes versus prostaglandinE2 vaginal
gel. Open randomized controlled study].
[French]. RevFrGynecol Obstet1989; 84:747-52.
152. MacLennanA, Fraser I, JakubowiczD, Murray-
Arthur F, QuinnM, Trudinger B. Labour induc-
tionwithlowdosePGE2vaginal gel: result of an
Australianmulticentre randomizedtrial. Aust
NZJObstet Gynaecol 1989; 29:124-8.
153. Dommisse J, Wild JM. Assessment of a new
prostaglandinE2gel inlabour induction. SAfr
MedJ1987;71:506-7.
154. Kennedy JH, Stewart P, BarlowDH, Hillan E,
Calder AA. Inductionof labour: acomparisonof
a single prostaglandin E2 vaginal tablet with
amniotomy and intravenous oxytocin. Br J
Obstet Gynaecol 1982; 89:704-7.
155. MacLennanAH, GreenRC. Theeffectof intravagi-
nal prostaglandinF2alphaonlabourafterspon-
taneousandartificial ruptureof themembranes.
AustNZJObstetGynaecol 1980;20:87-90.
156. Taylor A, SellersS, Ah-MoyeM, MacKenzieIZ. A
prospective random allocation trial to com-
pare vaginal prostaglandin E 2 with intrave-
nous oxytocin for labour induction in women
previously delivered by caesarean section. J
Obstet Gynaecol 1993; 13:333-6.
157. ThompsonJH. Inductionof labour: acompari-
sonbetweenintravaginal prostaglandinE2gel
andoxytocininfusionwithlowamniotomy. Pro-
ceedings of 21st International Congress of In-
ternational Confederation of Midwives, The
Hague, Netherlands, 1987.
158. Kennedy JH, QuinnMA, Howie PW, Calder AA.
Single shot prostaglandingel for labor induc-
tion. Prostaglandins1978; 15:169-73.

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