0

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SO JOO DEL REI

CAMPUS ALTO PARAOPEBA









Equilbrio Qumico - Princpio de Le Chtelier

























Ouro Branco - MG
Julho de 2014
Relatrio apresentado ao curso de Engenharia
de Bioprocessos na disciplina de Fundamentos
de Fsico-qumica Experimental aplicada
Bioprocessos sob responsabilidade da
professora Ana Paula Fonseca Maia de Urzedo.
Alessandra Soares Ferreira 134200062
Ana Lusa Salum 134200017
Henrique Facchini Rodrigues 134550007
Vanessa Gonalves da Costa 134200016
Yasmin Abdala Pedrosa 134200049

1

Equilbrio Qumico - Princpio de Le Chtelier



O equilbrio dinmico para o qual todas as reaes tendem um aspecto muito
importante da cincia em geral. Precisa-se conhecer a composio de uma mistura de
reao no equilbrio porque ela diz a quantidade de produto que se deve esperar. Para se
controlar o rendimento de uma reao, necessrio entender a base termodinmica do
equilbrio e como a posio do equilbrio afetada por condies como a concentrao
dos constituintes, temperatura e a presso. Para se explicarem as alteraes que um
sistema pode sofrer ao ser perturbado, deve-se ter como fundamento o princpio de Le
Chatelier, enunciado em 1888 pelo qumico francs Henri Louis Le Chatelier, o qual diz
que se um sistema em equilbrio for submetido a uma perturbao, haver um
deslocamento nesse equilbrio no sentido de neutralizar o efeito da mudana. O objetivo
desta seqncia de experimento foi analisar macroscopicamente sistemas em equilbrio
qumico, bem como verificar experimentalmente e reconhecer os fatores que
influenciam o equilbrio qumico segundo o princpio de Le Chatelier. E ao realizar
todos os experimentos foi possvel verificar e comprovar o princpio na prtica, obtendo
sucessos em todos os procedimentos realizados.






















2

1. INTRODUO

Equilbrio qumico a parte da fsico-qumica que estuda as reaes reversveis
e as condies para o estabelecimento desta atividade equilibrada. Em uma reao
reversvel temos duas reaes opostas que ocorrem simultaneamente:




Na reao direta os reagentes so transformados em produtos e na reao inversa
os produtos so convertidos em reagentes. Quando o estado de equilbrio qumico
atingido, as velocidades da reao direta, v
1
, e da reao inversa, v
2
, se igualam e as
concentraes de reagentes e produtos permanecem constantes ao longo do tempo.
Representando graficamente a evoluo da composio do sistema reacional
observaremos o seguinte comportamento:








As propriedades macroscpicas (cor, estado fsico, volume, densidade)
permanecem constantes, ou seja, externamente no se percebe nenhuma alterao no
sistema, apesar de seu carter dinmico (SANTANA, 2013).
As concentraes de todas as substncias presentes no equilbrio permanecem
constantes ao longo do tempo. Isto permite caracterizar o equilbrio por meio de um
nmero, a constante de equilbrio, que indica a relao das concentraes entre
reagentes e produtos. Considerando a reao abaixo, temos:

aA
Podemos definir o quociente da reao, Q, pela razo:

[ ]

[]

[]

[]

C
o
n
c
e
n
t
r
a

o

Tempo
3

Onde, [A], [B], [C] e [D] so as concentraes das espcies que participam da
reao em um dado instante. Como essas concentraes evoluem ao longo da reao o
valor de Q tambm varia e aumenta medida que a reao avana no sentido de
formao dos produtos. Quando o sistema reacional atinge o estado de equilbrio, as
concentraes das espcies tornam-se constantes, assim como o valor de Q que recebe o
nome de constante de equilbrio, K
eq
:
K
eq

[ ]

[]

[]

[]

medida que a reao avana, o valor de Q se aproxima do valor da constante
de equilbrio (Keq) , conforme mostra a figura abaixo.








K
eq
Sistema em equilbrio.
K
eq
Sistema evoluiu no sentido da reao direta.
K
eq
Sistema evoluiu no sentido da reao indireta.

O equilbrio qumico uma das aplicaes mais importantes da termodinmica.
Quando se diz que o sistema est em estado de equilbrio, isto quer dizer que o sistema
est em estado de descanso, e processos dinmicos ocorrem continuamente, isto ,
para qualquer processo as velocidades no sentido direto e inverso so iguais, as quais
asseguram que a composio total do sistema no se altera. Vrios critrios podem ser
estabelecidos para descrever um sistema em equilbrio. A primeira e segunda lei da
termodinmica indica que um sistema tende a caminhar para um estado de mnima
energia e mxima entropia. Estas condies devem ser, portanto satisfeitas para um
sistema atingir o equilbrio. Devemos perceber que uma mistura reacional tem uma
tendncia espontnea a evoluir no sentido da diminuio da energia livre de Gibbs. O
estado de equilbrio corresponde a um valor mnimo para G. A espontaneidade de um
4

processo pode ser avaliada atravs da variao da energia livre que acompanha o
processo (SANTANA,2013).

Onde a variao da energia livre de Gibbs (J/mol), a variao da entalpia
(J/mol), a variao da entropia (J/mol. K) e T a temperatura absoluta (K).
Com relao ao valor de G teremos trs possibilidades:

Sistema em equilbrio.

Processo Espontneo. (exergnico)

Processo Provocado. (endergnico)

Um sistema reacional em equilbrio continuar com sua composio inalterada
enquanto no sofrer uma perturbao externa. A forma pela qual um sistema reacional
reage a uma perturbao ao seu estado de equilbrio resumida no chamado Princpio
de Le Chatelier:

Quando uma perturbao exterior aplicada a um sistema em equilbrio
dinmico, o equilbrio tende a se ajustar para minimizar o efeito desta perturbao.

As perturbaes externas podem ser traduzidas em termos de variaes de
concentrao dos constituintes, da presso e da temperatura do sistema.
O aumento da concentrao de uma substncia presente no equilbrio faz que o
equilbrio se desloque no sentido de consumir a substncia adicionada, isto , o
equilbrio se desloca para o lado contrrio ao aumento. J a diminuio de uma
substncia presente no equilbrio faz que o equilbrio se desloque no sentido de repor a
substncia retirada, isto , o equilbrio se desloca para o mesmo lado da diminuio.
Todos os equilbrios qumicos so afetados em alguma extenso pela presso
exercida no sistema, porm na maioria dos casos a constante de equilbrio varia muito
5

pouco com a presso. Quando gases esto envolvidos na reao em equilbrio, o efeito
da presso se torna mais significativo.
O equilbrio responde a alteraes na presso, principalmente nas reaes na
fase gasosa. De acordo com o principio de Le Chatelier, um equilbrio na fase gasosa
responde a um aumento na presso fazendo com que a reao se desloque no sentido em
que diminua este aumento na presso.
A temperatura favorece tanto a velocidade da reao endotrmica quanto a
velocidade da reao exotrmica, porm favorece muito mais a velocidade da reao
endotrmica. Assim, ao aumentarmos a temperatura de um sistema em equilbrio, o
equilbrio desloca-se no sentido da reao endotrmica porque a reao mais
favorecida com o aumento da temperatura. J a diminuio da temperatura de um
sistema em equilbrio faz que o equilbrio se desloque no sentido da reao exotrmica,
porque a reao menos prejudicada com a diminuio da temperatura.
Este princpio emprico, no entanto, no mais do que uma regra prtica. Isto
no nos fornece uma explicao ou previso quantitativa. Entretanto, veremos que
consistente com a termodinmica; e, ao desenvolvermos isto, veremos a mais poderosa
concluso quantitativa que pode ser extrada a partir da termodinmica
(ATKINS,2006).


2. OBJETIVO

Observar reaes qumicas interessantes e coloridas que so exemplos de
sistemas qumicos em equilbrio. Verificar como esses sistemas respondem s mudanas
nas concentraes dos reagentes ou produtos ou a mudanas na temperatura. Verificar
tambm que a direo do deslocamento de equilbrio tende a compensar, pelo menos
parcialmente, a mudana nas condies, princpios estabelecidos pela primeira vez de
forma clara por Le Chatelier.

3. MATERIAIS E MTODOS

a) Efeitos de cidos e bases nos indicadores:
Colocaram-se trs mL de gua em tubo de ensaio, adicionou-se uma gota de
alaranjado de metila. Em seguida, adicionou-se duas gotas de HCl 6M e quatro gotas de
NaOH 6 M. Em um novo tubo de ensaio, realizou-se o mesmo experimento usando o
indicador fenolftalena em vez do alaranjado de metila.
6

b) Equilbrio cido fraco base fraca:
Colocaram-se trs mL de soluo 0,1 M de NH
3
em tubo de ensaio, adicionou-se
uma gota de fenolftalena. Observaram-se as mudanas ocorridas. Em seguida,
adicionou-se algumas gotas de uma soluo 1 M de NH
4
Cl, poucas gotas de cada vez,
agitando-o. Em um novo tubo de ensaio, colocaram-se trs mL de soluo 0,1 M de
NH
3
, adicionou-se uma gota de fenolftalena. Em seguida, adicionou-se duas gotas de
HCl 6M, agitando-o.
c) Equilbrio dependente da temperatura dos ons complexos de Co (II):
Colocaram-se dois mL da soluo vermelha hidroalcolica 0,1 M CoCl
2
em tubo
de ensaio, adicionou-se cuidadosamente HCl concentrado at observar qualquer
mudanas ocorridas. Em seguida, adicionou-se lentamente H
2
O destilada at observar
alguma mudana macroscpica. Registrou-se o resultado obtido, considerando a
diluio efetuada. Logo, aqueceu-se o tubo de ensaio em banho-maria e anotaram-se as
mudanas ocorridas. Resfriou-se o tubo em seguida, em gua corrente e observaram-se
novamente as alteraes sofridas.

d) Equilbrio de solues saturadas:
Adicionou-se em um tubo de ensaio quatro mL de uma soluo saturada (5,4 M)
de cloreto de sdio e dois mL de soluo concentrada (12M) de HCl. Misturou-se a
soluo dentro do tudo de ensaio e em seguida observou-se e anotaram-se as mudanas
ocorridas.
4. RESULTADOS E DISCUSSO:

a) Efeito de cido e bases nos indicadores:
Os indicadores cido-base so substncias qumicas, geralmente cidos ou bases
fracas, que mudam de cor, dependendo de o meio estar cido ou bsico. Esta mudana
de cor decorrncia do deslocamento do equilbrio qumico. Muitas substncias, que
ocorrem naturalmente ou so sintticas, exibem cores que dependem do pH da soluo
na qual esto dissolvidas. Um indicador cido/base um cido ou base orgnicos fracos
cuja forma no dissociada difere da cor de sua base ou cido conjugados. O
comportamento de um indicador do tipo cido, HIn, descrito pelo equilbrio (SKOOG, 2007):


7

Nesse caso, as alteraes estruturais internas acompanham a dissociao e
causam a mudana de cor. O equilbrio para um indicador do tipo bsico, In, :


A expresso da constante de equilbrio para a dissociao de um indicador do tipo cido
e do tipo bsico tem a forma, respectivamente:
Ka
[

] [

]
[]
e
[

] [

]
[]

Rearranjando-a chega-se a:

[

]
[]
[

]
e [

]
[]
[

]

Ao rearranjar as constantes de equilbrios temos que para o indicador do tipo
cido que a concentrao do on hidrnio determina a razo entre a forma cida e a
forma conjugada bsica do indicador, que, por sua vez, controla a cor da soluo. J no
indicador do tipo bsico, temos o processo inverso. Com isso temos que as mudana de
colorao dos indicadores ocorre a um devido reagrupamento molecular determinado
pela variao das condies de pH do meio, que define o surgimento ou
desaparecimento dos grupos cromforos.
Deve ser observado que o indicador compreende duas formas tautmeras,
distintamente coradas, como mostradas nas figuras 1 e 2 dos indicadores utilizados no
experimento.
Figura 1 - Alterao das cores e modelo molecular da alaranjado de metila.


Figura 2 - Alterao das cores e modelo molecular da fenolftalena.

8

Os indicadores cido-base usados no experimento, as cores das suas respectivas formas
cidas e bsicas e o valor do pH de viragem, ou seja, o valor do indicador se encontram na
tabela 1.
Tabela 1 Dados dos indicadores cido-base do experimento.
Indicador Cor da forma cida
[IndH]
Cor da forma Bsica
[Ind
-
]
pKa pH de viragem
Alaranjado de metila Vermelho Alaranjado 4,0 4,0 1,0
Fenolftalena Incolor Vermelho prpuro 8,4 8,4 1,0

Ao realizar o experimento como descrito anteriormente, obtemos a tabela 2.

Tabela 2 Dados obtidos ao realizar o experimento.
Indicador S com o indicador Adicionou-se HCl 6M Adicionou-se NaOH 6M
Alaranjado de Metila Laranja Vermelho Laranja
Fenolftalena Incolor Incolor Rosa

Ao adicionar as gotas de fenolftalena ao tubo contendo gua, que possui ph
neutro, a fenolftalena no alterou a sua colorao incolor. J no momento em que foi
gotejado a soluo de HCl a 6M, a fenolftalena manteve a mesma colorao inicial,
indicando que esta sua forma cida, pois o HCl um cido forte, que na presena de
gua sofre uma dissociao completa, e assim no desloca o equilbrio da reao:
HCl
(l)
+ H
2
O
(aq)
H
+

(aq)
+ Cl
-

(aq)


J quando adicionado em seguida gotas de NaOH a 6M, o meio ir se torna
alcalino, devido a reao de HCl com NaOH, e com isso a fenolftalena altera a
colorao para rosa, indicando que esta na sua forma bsica, embora o produto formado,
o NaCl, seja um sal bsico o meio se tornou alcalino devido a quantidade de NaOH
gotejada, pois essa foi o dobro da quantidade de gotas adiconadas de HCl, assim
provoca o deslocamento do equilbrio para minimizar o efeito dessa perturbao ao
adicionar a base na reao.
NaOH
(l)
+ H
+

(aq)
+ Cl
-

(aq)
NaCl
(s)
+ H
2
O
(aq)

Assim quando realizado o mesmo procedimento s que usando o indicador
alaranjado de metila, inicialmente quando adicionou o indicador ao tubo com gua, este
apresentou a mesma colorao que o indicador, colorao alaranjada, assim quando
adicionado a soluo de HCl a 6M, o alaranjado de metila alterou sua colorao para
vermelha, indicando que na sua forma cida e ilustra o deslocamento do equilbrio para
direita e assim promove a reao direta, e conseqentemente quando adicionado ao
tubo a soluo de NaOH a 6M, o meio ir se torna alcalino, e com isso o alaranjado de
9

metila altera a colorao para laranja novamente, indicando que se encontra na sua
forma bsica, mostrando novamente o deslocamento do equilbrio, s que desta vez no
sentido contrario, para a esquerda, e com isso promovendo a reao indireta.

b) Equilbrio cido fraco base fraca:
O hidrxido de amnio, tambm tratado como amonaco, a soluo
de amnia (NH
3
), a substncia, em gua. Pode ser denotada por NH
3
(aq). Embora seu
nome sugira uma base com frmula qumica [NH
4
+
][OH

], no realmente possvel
isolar amostras de NH
4
OH, ele existe somente em solues aquosas diludas,
e assim mesmo, s compreende de uma pequena frao da amnia total presente na
soluo. A reao qumica demonstrada abaixo:
NH
3
(aq)
+ H
2
O
(aq)
NH
4
+

(aq)
+ OH
-

(aq)


A molcula de amnia tem uma forma de pirmide trigonal, como previsto pela
teoria VSEPR. O tomo de nitrognio na molcula tem um par solitrio de eltrons, e a
amnia atua como uma base, um receptor de prtons. Esta forma d a molcula um
momento dipolar e isto faz a amnia dissolver-se facilmente na gua. O grau no qual a
amnia forma o on amnio cresce com a baixa do pH da soluo ao pH fisiolgico
(~7), aproximadamente 67% das molculas de amnia so protonadas. A soluo s
com NH
3
apresentou colorao incolor, e ao adicionar fenolftalena soluo alterou a
colorao, apresentao a colorao rosa, indicando que a fenolftalena esta na sua
forma bsica. Isso fica evidente quando realizamos o calculo de pH da soluo, como
mostrado abaixo:
NH
3
(aq)
+ H
2
O
(aq)
NH
4
+

(aq)
+ OH
-

(aq)


[

] [

]
[]

assim, [OH
-
] = 1,33 x 10
-3
, logo:
pOH = - log [OH
-
] = 2,87
sendo: pH = 14 pOH = 14 2,87 = 11,13, que um pH indicando a alcalinidade da soluo.
J quando foi adicionado a soluo de NH
4
Cl, em forma de poucas gotas de
cada vez, soluo retornou de forma decresce ate retornar para sua colorao inicial,
incolor, conforme foi agitando o tubo de ensaio. Isso ocorreu conforme a equao
abaixo que indica que na reao ocorreu a formao do cloreto de sdio, dando assim o
10

carter neutro soluo mostrando que o deslocamento do equilbrio ocorreu de forma a
formar os produtos, promovendo assim a reao no sentido direto.
NH
3
(aq)
+ H
2
O
(aq)
NH
4
+

(aq)
+ OH
-

(aq)
NH
4
Cl
(aq)
NH
3

(aq)
+ NaCl
(aq)

--------------------------------------------------------------------
NH
4
Cl
(aq)
NH
3
(aq)
+ NaCl
(aq)

Em um novo tubo de ensaio, procedeu-se inicialmente da mesma forma,
obtendo assim a colorao rosa, e no momento que foi adicionado a soluo de HCl,
soluo retornou para sua colorao inicial, incolor, e desprendeu o gs amnio, isso
ficou evidente na equao abaixo.
NH
4
+

(aq)
+ OH
-

(aq)
+ HCl NH
3
+

(g)
+ HCl + H
2
O
(aq)

A trajetria do experimento no seu todo se encontra na tabela 3.

Tabela 3 Dados obtidos ao realizar o experimento.


c) Equilbrio dependente da temperatura dos ons complexos de Co(II):
O cloreto de cobalto (II) uma soluo que apresenta colorao vermelha. Ao
adicionar HCl concentrado soluo, ocorreu a mudana da colorao de vermelho para
azul. Isso ocorreu, pois o HCl concentrado aumenta a concentrao de on cloreto,
portando o equilbrio se desloca para a direita:


[()

[(

O ligante Cl
-
de campo fraco, considerado mais fraco que a gua, em contra
partida, na medida em que HCl adicionado aumenta a concentrao de HCl e H
2
O
diminui podendo ento o Cl
-
ligar-se ao cobalto. Com a adio de HCl as molculas de
H
2
O so substitudas por ons de cloreto em uma estrutura tetradrica. Ao adicionar-se
Tubo S com NH3 Adicionou-se o indicador Adicionou-se NH4Cl e agitou
1 Incolor Rosa Rosa claro- voltando para incolor
S com NH3 Adicionou-se o indicador Adicionou-se HCl 6M e agitou
2 Incolor Rosa Incolor e desprendeu vapor (reao
exotrmica)
11

gua a este tubo soluo volta colorao inicial, rosa claro, o equilbrio se desloca
para a esquerda, pois diminui a concentrao do cido e aumenta a concentrao de H
2
O
e os ons cloretos so substitudos por molculas de H
2
O num arranjo octadrico.
O aquecimento e o resfriamento do tubo de ensaio contendo soluo iro
provocar o equilbrio da reao e como o princpio enunciado, ao aumentarmos a
temperatura, a reao progride no sentido direto, ou seja, absorve a energia fornecida o
que faz com que haja uma maior produo de produtos, aumentando, assim, a sua
concentrao no sistema e conferindo-lhe uma cor azul intensa. Isto deve-se ao fato do
cloreto de cobalto di-hidratado ter cor azul. Se diminuirmos a temperatura, acontece o
processo contrrio (a reao evolui no sentido inverso) e o sistema ganha uma cor rosa,
porque o cloreto de cobalto hexa-hidratado tem essa cor e a sua concentrao no sistema
aumenta.
Todos os passos para a realizao desse experimento pode ser observado na
tabela 4.

Tabela 4 Dados obtidos ao realizar o experimento.

a) Equilbrio de solues saturadas:

A reao que ocorre :
NaCl
concentrado
+ HCl
concentrado
Na
+
(aq) + Cl
-
(aq)
Uma soluo aquosa saturada significa que o mximo quantidade de NaCl, que
pode ser dissolvida numa dada quantidade de gua est presente. Cristais adicionais de
NaCl, quando adicionados a uma soluo saturada no se dissolve. A constante de
equilbrio para a expresso da dissoluo de NaCl em gua determinado por:

[

] [

]
[]


A equao acima contm a concentrao de NaCl em NaCl slido. Esta
concentrao est relacionada com a densidade de NaCl slido e a sua massa molar.
Uma vez que a densidade de NaCl ou de qualquer outro lquido ou slido puro puro no
varia com o grau de uma reao, o concentrao de qualquer puro slido ou lquido
pode ser considerada como uma constante e, portanto, pode ser mais absorvida para a
constante de equilbrio:
Colorao inicial Adicionou-se HCl
concentrado
Adicionou-se H2O Aqueceu o tubo
(Endotrmica )
Resfriou o tubo
(Exotrmica)
Vermelho Azul Rosa claro Azul Rosa claro
12

[

] [

]
onde Kc '= Kc [NaCl ]. Para os processos de dissoluo, utiliza-se a Ksp:

[

] [

]
Quanto maior for o valor Ksp mais elevada solubilidade ser. O Ksp d a mais
elevada concentrao de espcies dissolvidas, antes da cristalizao ou precipitao
ocorrer. Se o produto [Na +] [Cl] seja superior a Ksp de NaCl, cristais de NaCl iro ser
formados. Assim, em uma soluo saturada Kps = [Na +] [Cl]. O o equilbrio dinmico
pode ser facilmente perturbada por alterao de qualquer uma destas concentraes
elevadas : [Na +] ou [Cl]. Logo, ao adicionar dois mL de soluo concentrada (12M) de
HCl soluo saturada (5,4 M) de cloreto de sdio, provocamos um aumento no
volume da soluo pois o HCl concentrado apresenta gua, no entanto ao fazermos essa
adio tambm adicionamos 24 M de Cl
-
, e isso provocara um desequilbrio pois
ocorrer uma saturao de ons Cl
-
em relao ao on Na
+
, assim o quociente de reao
[Na
+
] [Cl
-
] torna-se maior do que Ksp de NaCl o que provoca a cristalizao de cloreto
de sdio, para retornar ao equilibrio. A colorao no se altera pois a unica coisa que foi
alterada no processo todo foi a concentrao dos reagentes da soluo
.
Tabela 5 Dados obtidos ao realizar o experimento.
Colorao do Cloreto de sdio (NaCl) Colorao de HCl concentrado Colorao final
Incolor Incolor Incolor com precipitado branco


QUESTIONRIO

1. A equao qumica para a dissociao do indicador alaranjado de metila pode ser
escrita assim: HIn + H
2
O H
3
O
+
+ In
-
Na qual HIn representa a forma protonada (cida) do indicador (cor vermelha) e
In-, a forma desprotonada (ou bsica) deste (cor laranja-amarelada). O indicador
alaranjado de metila muda de cor em pH em torno de 4, correspondente a uma
concentrao de on hidrnio de 10
-4
M.

a) Explique o que ocorreu ao alaranjado de metila quando foi adicionado o cido e
a base ao indicador (item a).

13

Ao adicionar as gotas de alaranjado de metila ao tubo contendo gua, que possui
pH neutro, o alaranjado de metila no alterou sua colorao, apresentando assim
colorao laranja. J no momento em que foi gotejado a soluo de HCl a 6M, o
alaranjado de metila alterou sua colorao para vermelha, indicando que na sua forma
cida, pois o HCl um cido forte, que na presena de gua sofre uma dissociao
completa, como mostrada no caso da fenolftalena. J quando adicionado em seguida
gotas de NaOH a 6M, o meio ir se tornar alcalino, devido a reao de HCl com NaOH,
e com isso o alaranjado de metila altera a colorao para laranja novamente, indicando
que se encontra na sua forma bsica.

b) Escreva a reao da fenolftalena com gua e explique o que ocorreu quando foi
adicionado o cido e a base a esse indicador.

A reao de fenolftalena com gua :







No momento em que foi adicionado a soluo de HCl a 6M, a fenolftalena
manteve a mesma colorao incolor, indicando que esta na sua forma cida. J no
momento em que foi adicionado a soluo de NaOH a 6M, o meio ir se torna alcalino,
devido a reao de neutralizao HCl com NaOH em excesso, e com isso a fenolftalena
altera a colorao para rosa, indicando que esta na sua forma bsica.

2. Explique atravs das reaes qumicas as observaes que ocorridas entre as cores
dos tubos de ensaios da amnia com o cloreto de amnio e com o cido clordrico (item
b).
A soluo de amnia (NH
3
), a substncia, em gua, representada como
[NH
4
+
][OH

], apresenta colorao incolor. A sua reao qumica :

NH
3
(aq)
+ H
2
O
(aq)
NH
4
+

(aq)
+ OH
-

(aq)

(l)
+ H

2
O
(aq)

(l)
+ H

3
O
+

(aq)

14

A partir dos clculos de pH, e possvel verificar a alcalinidade da soluo e
assim possvel justificar a colorao final rosa aps a adio do indicador, como
mostrado a seguir:

[

] [

]
[]

assim, [OH
-
] = 1,33 x 10
-3
, logo:
pOH = - log [OH
-
] = 2,87
sendo: pH = 14 pOH = 14 2,87 = 11,13, que um pH bsico.

Quando adicionado a essa soluo o NH
4
Cl, soluo retornou de forma
decresce ate retornar para sua colorao inicial, incolor, isso ocorreu conforme a
equao abaixo que indica que na reao favoreceu a formao do cloreto de sdio,
dando assim o carter neutro soluo mostrando que o deslocamento do equilbrio
ocorreu de forma a formar os produtos, promovendo assim a reao no sentido direto.
NH
3
(aq)
+ H
2
O
(aq)
NH
4
+

(aq)
+ OH
-

(aq)
NH
4
Cl
(aq)
NH
3

(aq)
+ NaCl
(aq)

--------------------------------------------------------------------
NH
4
Cl
(aq)
NH
3
(aq)
+ NaCl
(aq)

J no tubo de ensaio em que foi adicionado a soluo de HCl, soluo retornou
para sua colorao inicial, incolor, indicando que a fenolftalena estava na sua forma
cida devido a queda do pH da soluo provocando assim o deslocamento do equilbrio
da reao, e desprendeu o gs amnio evidenciando assim que ocorreu uma reao
exotrmica, isso pode ser observado na equao abaixo.
NH
4
+

(aq)
+ OH
-

(aq)
+ HCl NH
3
+

(g)
+ HCl + H
2
O
(aq)

3. O cloro complexo de cobalto (II), CoCl
4
2-
tetradrico e tem cor azul. O
aquocomplexo de cobalto (II) Co(H
2
O)
6
2+
octadrico e cor-de-rosa. Existe um
equilbrio entre as duas formas em soluo aquosa. Explique como o equilbrio depende
da temperatura.

15

Segundo o princpio enunciado, ao aumentarmos a temperatura, a reao
progride no sentido direto, ou seja, absorve a energia fornecida o que faz com que haja
uma maior produo de produtos, aumentando, assim, a sua concentrao no sistema e
conferindo-lhe uma cor azul intensa. Isto deve-se ao fato do cloreto de cobalto di-
hidratado ter cor azul. Se diminuirmos a temperatura, acontece o processo contrrio (a
reao evolui no sentido inverso) e o sistema ganha uma cor rosa, porque o cloreto de
cobalto hexa-hidratado tem essa cor e a sua concentrao no sistema aumenta.

4. Explique o que foi observado em termos de equilbrio de soluo saturada cloreto de
sdio (item d).
A uma dada temperatura, existe uma quantidade limite de uma dada substncia
que se consegue dissolver num determinado volume de solvente, e que se denomina
solubilidade dessa substncia nesse solvente.Quando temos uma soluo saturada,
temos a mxima quantidade de soluto dissolvido em um dado volume de solvente a
uma dada temperatura. O equilbrio entre um eletrlito pouco solvel e os ons que este
eletrlito libera em soluo gera o equilbrio de solubilidade. Como diz o prncipio de
produto de solubilidade: Em uma soluo saturada de um eletrlito pouco solvel, o
produto das concentraes molares dos ons (molL
-1
), elevadas a potncias apropriadas
constante, para uma dada temperatura, independentemente de outros eletrlitos
presentes na soluo
Ou seja, quando a reao ocorre:
NaCl
concentrado
+ HCl
concentrado
Na
+
(aq) + Cl
-
(aq)
Uma soluo aquosa saturada se forma e cristais adicionais de NaCl, quando
adicionados a esta soluo saturada no se dissolve.Assim baseado no efeito do on,
uma conseqncia da Lei das Ao das Massas descrita no princpio de Le Chatelier,
temos que ao adicionar dois mL de soluo concentrada (12M) de HCl soluo
saturada (5,4 M) de cloreto de sdio, provocamos um desequilbrio na reao, pois
ocorrer uma saturao de ons Cl
-
em relao ao on Na
+
, assim o quociente de reao
[Na
+
] [Cl
-
] torna-se maior do que Ksp de NaCl o que provoca a cristalizao de cloreto
de sdio, para retornar ao equilibrio.

5. CONCLUSO:
A partir dos experimentos, conclui-se que os sistemas qumicos sempre
apresentam um estado de equilbrio, porm, determinadas perturbaes externas, como
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concentrao das substncias e temperatura do sistema, podem alterar o estado de
equilbrio, deslocando o mesmo afim de compensar essa perturbao, confirmando o
Princpio de Le Chatelier. Foi possvel notar a variao da constante de equilbrio
O deslocamento do equilbrio qumico pde ser observado pela mudana de cor
nos tubos de ensaio.

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS:
BACCAN, N.; ANDRADE, J.C.; GODINHO, O.E.S.; BARONE,J.S. Qumica
Analtica Quantitativa Elementar. 3 edio, So Paulo: Edgard Blucher, 2001. 308 p.

SKOOG, D. A., WEST, D. M., HOLLER, F. J., CROUCH, S. R. Fundamentos de
Qumica Analtica. 8 Ed. So Paulo: Thomson Learning. 2007. 999 p.
ATKINS, P; JONES. L. Princpios de Qumica Questionando a Vida Moderna e o
Meio Ambiente. Traduo de Ricardo Bicca de Alencastro. Porto Alegre: Bookman,
2006.
SANTANA, G. P. Equilbrio Qumico - Clube da Qumica. Disponvel em:
www.clubedaquimica.com /attachments/article/81/equilibrio.pdf. Acessado em 30 de
Junho de 2014.
BROWN, T.L. [et al]. Qumica: A Cincia Central. So Paulo: Pearson Prentice Hall,
2005, p. 531.