CURSO:

QUIMICA ANALITICA I
TEMA:
DTERMINACION DE CATIONES EN AGUAS DE MINA
DOCENTE:
Profesor(a): JUANA TICONA QUEA
ALUMNOS:
Gomez Castaeda Beronica
Mendizabal Huayapa Lisbeth Rocio
Paye Masco Berthy Indira
Vasquez Toledo Vianca Brillit
Arequipa Per 2014
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES
Y FORMALES
ESCUELA PROFESIONAL DE QUMICA
RESUMEN
La mina Antonio Raimondi est ubicado a 15 km de la ciudad de Caylloma en la
quebrada de Luli (cerro Talta),a 7.5 km al noreste de buena vista del distrito de
Condoroma, departamento de Arequipa.
Varias vetas son visibles dentro de la propiedad Condoroma, se cree que la minera
histrica estuvo focalizada en 4 sistemas de vetas principales, la veta bonanza, ramil y
santa rita-mercedes.
Los elementos principales son oro, plomo y zinc. Las numerosas venillas de
stockwork dentro del sistema fueron muestreados y se determinaron que las vetillas
tambin estn mineralizadas. Posee reservas de oro, plomo, plata y zinc.
La compaa minera Antonio Raimondi ha explotado el yacimiento durante los aos
1984 a 1987 principalmente por minerales de plata.
En la zona la nica mina activa es Antonio Raimondi que presenta una mineralizacin
eplitermal de baja sulfuracion, donde el mineral de mina es la galena y los minerales
de ganga incluyendo al cuarzo , la calcita , la pirita .
Se realizo una investigacin de aguas para determinar cationes y aniones .
Se identifico los cationes Fe
3+
, Pb
2+
, Cu
2+
, Zn
2+
y los aniones CN
-
, NO
3-
YCO
3
2-
.
Esta investigacion se llevo acabo por la contaminacin de agua ya que trajo
consecuencias por ejemplo malformaciones de alpacas y EDAS en nios.










ANTECEDENTES
En el ao 2002 la Vicaria de Solidaridad de la Prelatura de Sicuani , elaboro un
documento interno sobre los derechos humanos y la minera Antonio Raymondi,
basado principalmente en los testimonios de las personas. Muchos de los testimonios,
si bien refieren temores frente a posibles impactos que la actividad minera poda
generar en el futuro al interior de sus comunidades campesinas, a la vez exponen
fuertes preocupaciones vinculadas a su medio ambiente. Este informe tuvo como
antecedente el trabajo realizado por la subcomisin de Derechos Humanos de la Mesa
de Dilogo en el ao 2002, instancia en la que se entregaron 34 casos por denuncias
de violaciones a los derechos humanos. Los casos, en nuestra opinin fueron
relevantes, pues reportaron denuncias por las comunidades campesinas de la
provincia de Espinar entre el perodo 1982 al 2001.
El informe seala la necesidad de mantener un monitoreo peridico de la calidad
ambiental de la zona de estudio (aire, agua, suelo), por ser vulnerable a los cambios
que pudieran producirse por efecto de la actividad minera.

Adicional a este informe, se tiene estudios en animales realizado por SENASA y
CERPER, en estos documentos se muestran ndices de concentracin en zinc y cobre.
Es importante destacar adems que la Red Muqui, elaboro un informe
Sistematizacin de los monitoreos y evaluacin realizados en la provincia de Espinar
sobre presencia de metales pesados en el ambiente y en la salud de las personas, en
este documento se concluye que en la provincia de Espinar y condoroma se tienen
indicios de contaminacin ambiental por metales pesados y afectacin a la salud de la
poblacin local. En el ao 2011, entre los meses de agosto-noviembre la Vicaria de
Solidaridad de la Prelatura de Sicuani, en coordinacin con las organizaciones
sociales realizo un monitoreo en puntos identificados por la poblacin. En este
documento, se concluyo que en varios puntos los lmites mximos permisibles
superaron y se recomend que debiera practicarse ms estudios para determinar las
causas de la contaminacin.





Evaporacin de
la muestra
Identificacin
de catines
PARTE EXPERIMENTAL
TOMA DE MUESTRA

Toma de muestra Determinacin de pH Acidulacion con HNO
3




Materiales
Tubos de ensayo
Pizeta
Gradilla
cocinilla
vaso presipitado
pipeta
gotero
papel filtro
Reactivos
NaOH
HCl
(Fe(CN)
4
)
4-

SCN
-

DTZ
CN
-

NH
3

Cuprn

H
2
SO
4
Montequi A
Montequi B
Fe
2+

Fe
3+
Fenolftalena
Na
2
CO
3

1.- TRATAMIENTO PRELIMINAR DE LA MUESTRA
Para analizar la muestra de agua se aadi HNO
3
5 ml para concentrar los aniones y
cationes presentes en el agua.
Se procede a realizar las reacciones de identificacin.

PROCEDIMIENTO
1. evaporacin de la muestra de agua 1toma de arriba Y 2 toma de abajo.
2. enfriar la muestra y empezar a identificar los diferentes cationes y aniones.
MUESTRA N1
IDENTIFICACIN DE LOS CATIONES
a) Identificacin de Fe
3+

En un tubo de ensayo aadir la muestra 1ml y adicionar una gota de
(Fe(CN)
6
)
4-
y observar.
Reaccin qumica
4Fe
3+
+ (Fe(CN)
6
)
4-
Fe
4
[Fe(CN)
6
]
3



Conclusin
La identificacin del Fe
3+
brindo positivamente formando un precipitado de color
celeste.
En un tubo de ensayo aadir la muestra 1ml y adicionar 1 gota SCN
-
y
observar.
Reaccin qumica
Fe
3+
SCN
-
FeSCN
2+
Fe(SCN)
2
+
Conclusin
Se identific el Fe
3+
formando una coloracin rojo.

b) Identificacin de Pb
2+

En un tubo de ensayo aadir la muestra 1ml y adicionar 1 gota CN
-
ms 1gota
de DTZ y observar.
Reaccin qumica

Conclusin
Se identific el Pb
2+
formando un precipitado de color rojo claro.
c) Identificacin de Cu
2+
En un tubo de ensayo aadir la muestra y adicionar el NH
3
, luego empapar una
gota de cupron en papel filtro, posteriormente poner en contacto la solucin
amoniacal formada con el papel filtro y observar.
Reaccin qumica
Cu
2+
+ 4NH
3
Cu(NH
3
)
2+



Conclusin
La identificacin del Cu
2+
brindo positivamente formando un precipitado de color azul
verdoso.
En otro tubo de ensayo aadir la muestra y adicionar el CN
-
y observar.
Reaccin qumica
Cu
2+
+ 4CN
-
Cu(CN)
2
Cu(CN)
4
2-


Conclusin
Se identific el Cu
2+
brindndonos un color amarillo claro en el tubo de ensayo.
d) Identificacin de Zn
2+

En un tubo de ensayo aadir la muestra ; adicionar el H
2
SO
4
; Montequi A ms
Montequi B , llevar al bao mara y observar.

Reaccin qumica
Cu y Zn
Zn
2+
+ H
2
SO
4
+ Montequi ZnHg(SCN)
4
Montequi B CuHg(SCN)
4


Conclusin
Se identific el Zn
2+
formando un precipitado de color violeta claro.
IDENTIFICACIN DE ANIONES

a) Identificacin de CN
-
En un tubo de ensayo aadir la muestra y adicionar el NaOH mas Fe
2+
luego
llevar al calor y acidular con HCl y aadir gotas de Fe
3+
y observar.
Reaccin qumica

6CN
-
+ OH
-
+ Fe
2+
[Fe(CN)
6
]
4-
+ OH
-
[Fe(CN)
6
]
4-
+ 6Fe
3+
Fe
4
[Fe(CN)
6
]
3


Conclusin
La identificacin del CN
-
brindo positivamente formando un precipitado de color
celeste oscuro.

b) Identificacin de NO
3
2-

En un tubo de ensayo aadir la muestra, aadir H
2
SO
4
y posteriormente
difenilamina y observar.
Reaccin qumica






Conclusin
La identificacin de NO
3
2-
brindo positivamente formando una coloracin azul
C) Identificacin de CO
3
2-

En un tubo de ensayo aadir la muestra ms H
2
SO
4
; en un papel filtro aadir
el NaOH

mas Fenolftalena, tapar en tubo de ensayo con el papel filtro y
observar.
Reaccin qumica

CO
3
2-
+ H
+
CO
2(g)


CO
2(g)
+ NaOH + fenolftalena NaHCO
3


Conclusin
La identificacin del CO
3
2-
brindo positivamente decolorando el papel de color
rojo grosella.
MUESTRA N2
IDENTIFICACIN DE LOS CATIONES
a) Identificacin de Fe
3+

En un tubo de ensayo aadir la muestra 1ml y adicionar una gota de
(Fe(CN)
6
)
4-
y observar.
Reaccin qumica
4Fe
3+
+ (Fe(CN)
6
)
4-
Fe
4
[Fe(CN)
6
]
3



Conclusin
La identificacin del Fe
3+
brindo positivamente formando un precipitado de color azul
de Prusia.
En un tubo de ensayo aadir la muestra 1ml y adicionar 1 gota SCN
-
y
observar.
Reaccin qumica
Fe
3+
SCN
-
FeSCN
2+
Fe(SCN)
2
+
Conclusin
Se identific el Fe
3+
formando una coloracin rojo.
b) Identificacin de Pb
2+

En un tubo de ensayo aadir la muestra 1ml y adicionar 1 gota CN
-
ms 1gota
de DTZ y observar.



Reaccin qumica

Conclusin
Se identific el Pb
2+
formando un precipitado de color rojo.
c) Identificacin de Cu
2+
En un tubo de ensayo aadir la muestra y adicionar el NH
3
, luego empapar una
gota de cupron en papel filtro, posteriormente poner en contacto la solucin
amoniacal formada con el papel filtro y observar.

Reaccin qumica
Cu
2+
+ 4NH
3
Cu(NH
3
)
2+


Conclusin
La identificacin del Cu
2+
brindo positivamente formando un precipitado de color azul
verdoso.
En otro tubo de ensayo aadir la muestra y adicionar el CN
-
y observar.

Reaccin qumica
Cu
2+
+ 4CN
-
Cu(CN)
2
Cu(CN)
4
2-


Conclusin
Se identific el Cu
2+
brindndonos un color amarillo claro en el tubo de ensayo.
d) Identificacin de Zn
2+

En un tubo de ensayo aadir la muestra ; adicionar el H
2
SO
4
; Montequi A ms
Montequi B , llevar al bao mara y observar.

Reaccin qumica
Cu y Zn
Zn
2+
+ H
2
SO
4
+ Montequi ZnHg(SCN)
4
Montequi B CuHg(SCN)
4


Conclusin
Se identific el Zn
2+
formando un precipitado de color violeta claro.

IDENTIFICACIN DE ANIONES
a) Identificacin de CN
-
En un tubo de ensayo aadir la muestra y adicionar el NaOH mas Fe
2+
luego
llevar al calor y acidular con HCl y aadir gotas de Fe
3+
y observar.
Reaccin qumica

6CN
-
+ OH
-
+ Fe
2+
[Fe(CN)
6
]
4-
+ OH
-
[Fe(CN)
6
]
4-
+ 6Fe
3+
Fe
4
[Fe(CN)
6
]
3


Conclusin
La identificacin del CN
-
brindo positivamente formando un precipitado de color
azul de Prusia.

b) Identificacin de NO
3
2-

En un tubo de ensayo aadir la muestra, aadir H
2
SO
4
y posteriormente
difenilamina y observar.
Reaccin qumica





Conclusin
La identificacin de NO
3
2-
brindo positivamente formando una coloracin azul
C) Identificacin de CO
3
2-

En un tubo de ensayo aadir la muestra ms H
2
SO
4
; en un papel filtro aadir
el NaOH

mas Fenolftalena, tapar en tubo de ensayo con el papel filtro y
observar.
Reaccin qumica

CO
3
2-
+ H
+
CO
2(g)


CO
2(g)
+ NaOH + fenolftalena NaHCO
3





Conclusin
La identificacin del CO
3
2-
brindo positivamente decolorando totalmente el
papel de color rojo grosella.

RESULTADOS

Muestra N 1 Muestra N2
CATIONES
Y ANIONES
COLORACION RESULTAD
O
CATIONES
Y
ANIONES
COLORACION RESULTADO
Fe
3+
CELESTE + Fe
3+
AZUL DE
PRUSIA
+
Pb
2+
ROJO CLARO + Pb
2+
ROJO
INTENSO
+
Cu
2+
AZUL
VERDOSO
+ Cu
2+
AZUL
VERDOSO
+
Cu
2+
VERDE CLARO + Cu
2+
VERDE +
Zn
2+
VIOLETA
CLARO
+ Zn
2+
VIOLETA
OSCURO
+
CN
-
CELESTE + CN
-
AZUL PRUSIA +
NO
3
-
BLANCO + SO4
2-
BLANCO +
CO
3
2-
ROJO CLARO + CO
3
2-
ROJO +













CONCLUSION
Se identifico los cationes Fe
3+
, Pb
2+
, Cu
2+
, Zn
2+
y los aniones CN
-
, NO
3-

YCO
3
2-
.
Se realiz el anlisis preliminar de la muestra de agua.
Se utiliz la marcha analtica para determinar los aniones y cationes de la
muestra de agua.


















BIBLIOGRAFIA


http://www.redalyc.org/pdf/2235/223517652002.pdf
http://www.lenntech.es/plomo-y-agua.htm
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cu.htm
http://www.lenntech.es/cinc-y-agua.htm
http://www.digesa.sld.pe/DEPA/informes_tecnicos/GRUPO%20DE%20USO%2
03.pdf
http://www.fmintrepida.com/ar/book/export/html/59
http://filtrosyequipos.com/GUEST/sanitaria/fierromanganeso10.pdf
http://alertaplomo.org/alto-al-plomo/contaminacion-minera-esteriliza-cerro-de-
pasco














ANEXOS N1
LA OXIDACIN DE LA PIRITA COMO ORIGEN DE LAS AGUAS DE MINA
Al entrar en contacto los sulfuros con el oxgeno y la humedad atmosfrica en las
excavaciones mineras, comienza un complejo mecanismo de oxidacin de estos
(principalmente de la pirita), dando lugar a la produccin y puesta en solucin de
sulfato, metales y acidez.
Las reacciones que intervienen en la oxidacin de la pirita pueden ser representadas
por las siguientes cuatro ecuaciones

En la reaccin de oxidacin de la pirita actuando como agente oxidante el oxgeno (1)
se produce Fe2+, SO42- e H+. Esta reaccin provoca un incremento en el total de
slidos disueltos y un aumento de la acidez, que va asociado a una disminucin del
pH, a menos que la acidez generada sea neutralizada. En presencia de oxgeno el
Fe2+ se oxida a Fe3+ mediante la reaccin 2. Por lo general, por encima de un pH de
alrededor de 3, el
in frrico formado precipita mediante hidrlisis como hidrxido (3), disminuyendo,
por tanto, el Fe3+ en solucin, mientras que el pH baja simultneamente al liberar la
reaccin hidrogeniones. Por ltimo, algunos cationes frricos (Fe
3+
) que se mantienen
en solucin cuando el pH es inferior a 3, pueden seguir oxidando adicionalmente a la
pirita introduciendo de nuevo al sistema Fe
2+,
SO4
2-
e H
+
.


Hierro (III)
El fierro y el manganeso, al igual que la dureza, no causan problemas de toxicidad ni
tampoco causan daos a la salud al nivel en que se encuentran en las aguas de
suministro convencionales, sin embargo, cuando los niveles de concentracin de estos
elementos se encuentran por arriba de cierto valor lmite, causan problemas en el uso
del agua. Cuando la concentracin de fierro es mayor a 0.3 ppm y la de manganeso
mayor a 0.05 ppm, se presentan problemas en el uso y manejo del agua.
Casi siempre, si la concentracin de fierro es alta, tambin lo ser la concentracin del
manganeso, ya que ambos metales provienen de la disolucin por contacto del agua
con yacimientos minerales que contienen estos dos elementos, que se presentan en
forma conjunta en la zona geolgica de donde proviene el agua.
El problema con estos metales es que inicialmente estn disueltos, pero una vez que
el agua es extrada del pozo o del acufero donde se encuentra, y se pone en contacto
con el oxgeno los metales se oxidan y forman precipitados de hidrxido de fierro y de
manganeso.
Si el agua se emplea directamente, sin ningn tratamiento previo, la precipitacin de
Fe y Mn ocurre en circunstancias indeseables que hacen objetable el agua. Por
ejemplo si el agua se emplea en uso domstico, al estar en contacto con el aire y con
otros oxidantes, como por ejemplo cloro, ocurre la precipitacin y el precipitado
formado se adhiere a la superficie de partes cromadas, como pueden ser las llaves y
accesorios de cocina y de bao, dejando las piezas cubiertas con un desagradable
tinte negro azulado.
En el agua que se emplea para lavar ropa, adems del detergente se agregan otros
aditivos para mejorar la calidad del lavado, entre los que casi siempre se encuentra
algn compuesto clorado.
El cloro que se encuentra en estos compuestos provoca la precipitacin del Fe y Mn, y
el precipitado se deposita sobre las fibras de tela de la ropa de lavado, la cual se
mancha con un tinte azul oscuro, semejante al que queda cuando la ropa se lava junto
con prendas de mezclilla, que en las telas blancas provoca el manchado de stas.
Otro problema que causa la presencia de Fe y Mn, es que stos son nutrientes para
un tipo especial de bacteria que crece y se desarrolla a travs de un proceso de
metabolismo que implica el oxgeno, el fierro y el manganeso. Estas bacterias forman
grandes conglomerados de materia orgnica, de color negro-rojizo por la presencia del
hidrxido de fierro Fe(OH)3 y del dixido de manganeso MnO2, los cuales
eventualmente se desprenden y aparecen en el agua como partculas de lama, que
adems de perjudicar la apariencia del agua a la vista, le comunican olores y sabores
sumamente desagradables.
Esta precipitacin que irremediablemente se produce una vez que el agua es puesta
en contacto con el aire, y el crecimiento de bacterias del fierro, no permiten que el
agua se emplee sin un tratamiento previo en la industria de: elaboracin de bebidas
como: cerveza, jugos, refrescos, etc.
Lavanderas y Tintoreras; Industria de Alimentos; Industria Cermica; Hoteles;
Hospitales; Restaurantes, etc, tambin conocen las desagradables consecuencias de
las aguas con altas concentraciones de fierro y manganeso.

PLOMO
Plomo y agua: mecanismos de reaccin, impacto ambiental y efectos en la
salud
El agua de mar contiene concentraciones traza de plomo (2-30 ppt). Los ros
contienen una media de 3 a 30 ppb. El fitoplancton contiene aproximadamente 5-10
ppm de plomo (en base seca), los peces de agua dulce aproximadamente 0.5-1000
ppb, y las ostras 500 ppb aproximadamente. La organizacin mundial de salud (WHO)
estableci en 1995 como lmite legal 50 ppb de plomo, este lmite decrecer hasta 10
ppb en el 2010.
Cmo reacciona el plomo con el agua?
En condiciones normales el plomo no reacciona con el agua. Sin embargo, cuando el
plomo se pone en contacto con aire hmedo, la reactividad con el agua aumenta. En
la superficie del metal se forma una pequea capa de xido de plomo (PbO); en
presencia de oxgeno y agua, el plomo metlico se convierte en hidrxido de cromo
(Pb(OH)
2
):
2Pb(s)+ O
2
(g) + 2H
2
O(l) -> 2 Pb(OH)
2
(s)

Solubilidad del plomo y de sus compuestos
El plomo elemental no se disuelve en agua en condiciones normales (20C y presin
de 1 bar). Sin embargo, la reaccin tiene lugar cuando est disuelto en agua en las
formas de PbCO
3
o Pb(CO
3
)
2
2-
. Un ejemplo bien conocido de compuesto de plomo
soluble en agua es el azcar de plomo (acetato de plomo), cuyo nombre deriva de su
naturaleza dulce.
El plomo se une frecuentemente al azufre en forma de sulfuro (S
2-
), o al fsforo en
forma de fosfato (PO
4
3-
). En estas formas el plomo es extremadamente insoluble, y se
presenta formando compuestos inmviles en el medio ambiente. Los compuestos de
plomo son generalmente solubles en agua blanda y levemente cida.

Por qu el plomo est presente en el agua?
El plomo se utiliz como material de fontanera en pocas anteriores, y todava est
presente en construcciones antiguas. El plomo de las tuberas puede disolverse
parcialmente en el agua que pasa a su travs. El plomo se une al carbonato, por lo
tanto inferiores cantidades de plomo se disuelven en agua dura. En el interior de las
tuberas, se forma una capa de carbonato de plomo apenas soluble. Esta capa
funciona como un recubrimiento de proteccin para el plomo subyacente de las
tuberas. Los romanos solan llenar las tuberas con vino, causando la disolucin de la
capa y la formacin de "azcar de plomo".
A pesar de su toxicidad, el mencionado azcar de plomo o acetato de plomo, se aplic
en el siglo XIX para endulzar el vino adems de otras bebidas y alimentos.
El agua contaminada con compuestos de plomo proceda de minerales de la industria
minera, esto fue ya advertido por el arquitecto Vitruvio, en el 20 A.C., cuando dio a
conocer advertencias a cerca de sus efectos sobre la salud. En Roma el plomo se
liberaba como un subproducto de la minera de la plata.
El plomo blanco, un carbonato de plomo (2PbCO
3
.
Pb(OH)
2
), es un pigmento. Ya no se
aplica debido a su extrema toxicidad. La venta de tubos de plomo blanco est
prohibida en la Unin Europea.
El plomo orgnico se aplica en la produccin de petrleo, por ejemplo, compuestos
inorgnicos para la produccin de bateras y de pintura.La mayor parte del plomo
procesado industrialmente se aplica para fabricar pantallas de TV y de ordenador.
Los compuestos teraetilplomo se aplican como aditivo en fuel. Estos compuestos
orgnicos de plomo se convierten rpidamente en plomo inorgnico y acaban en el
agua, en ocasiones incluso en aguas de consumo humano. Afortunadamente este
modo de emisin de plomo se est reduciendo cada vez ms.
En la arquitectura el plomo se aplica en tejados y en cristales de ventanas.
Generalmente el plomo disuelto o en suspensin en el agua residual proviene de
calles, tuberas y suelos.

Cules son los efectos medioambientales del plomo en el agua?
El plomo y los compuestos de plomo son generalmente contaminantes txicos. Las
sales de plomo II y los compuestos orgnicos del plomo son dainos desde un punto
de vista toxicolgico. Las sales de plomo tienen en el agua un peligro de clase 2 , y
por lo tanto son dainas. Lo mismo se aplica a otros compuestos como el acetato de
plomo, xido de plomo, nitrato de plomo y carbonato de plomo.
El plomo limita la sntesis cloroflica de las plantas. No obstante las plantas pueden
absorber del suelo altos niveles de plomo, hasta 500 ppm. Concentraciones ms altas
perjudican el crecimiento de las plantas. mediante la absorcin por parte de las
plantas, el plomo se introduce en la cadena alimenticia. Consecuentemente, la
aplicacin de pesticidas de plomo est prohibida en la mayor parte de los pases. El
plomo se acumula en los organismos, en los sedimentos y en el fango. El plomo en el
agua residual proviene principalmente de los tejados y de las calles.
El plomo existe en forma de 4 istopos estables, y no en menos de 26 istopos
inestables.

Cules son los efectos en la salud que produce el plomo en el agua?
El cuerpo humano contiene aproximadamente 120 mg de plomo. Alrededor del 10-
20% del plomo es absorbido por los intestinos. Los sntomas de la exposicin al plomo
incluyen clicos, pigmentacin de la piel y parlisis. Generalmente los efectos del
envenenamiento por plomo son neurolgicos o teratgenos. El plomo orgnico causa
necrosis de neuronas. El plomo inorgnico crea degeneracin axnica. Ambas
especies de plomo causan edema cerebral y congestin. Los compuestos orgnicos
del plomo se absorben rpidamente y por lo tanto suponen un mayor riesgo. Los
compuestos orgnicos del plomo pueden ser cancergenos. Las mujeres son
generalmente ms susceptibles al envenenamiento que los hombres. El plomo causa
alteraciones menstruales, infertilidad y aumenta el riesgo de aborto. Los fetos son ms
susceptibles al envenenamiento por plomo que las madres, e incluso los fetos
protegen a la madre del envenenamiento por plomo. En tiempos pasados el plomo se
aplicaba como medida del control de la natalidad, por ejemplo como espermicida y
para inducir el aborto.
Los nios absorben mayores cantidades de plomo por unidad de masa corporal que
los adultos (hasta un 40%). Por lo tanto los nios son generalmente ms susceptibles
al envenenamiento por plomo que los adultos. Los sntomas incluyen inferiores CI,
cambios de comportamiento y desorden en la concentracin. El plomo se acumula en
los tejidos, el tipo ms severo de envenenamiento causa encefalopata. La toxicidad
del plomo tiene lugar cuando los iones de plomo reaccionan con grupos tiol en
protenas, como enzimas, y stas se quedan activadas. Adems el plomo puede
interaccionar con otros iones metlicos.

Qu tecnologas de tratamiento pueden aplicarse para eliminar plomo en el
agua?
La eliminacin de plomo en el agua se lleva a cabo mediante coagulacin, filtracin de
arena e intercambio ionico. Adicionalmente, pueden aplicarse tecnologas de carbn
activo y smosis inversa.


COBRE
El Cobre es una substancia muy comn que ocurre naturalmente y se extiende a
travs del ambiente a travs de fenmenos naturales, los humanos usan ampliamente
el Cobre. Por ejemplo este es aplicado en industrias y en agricultura. La produccin de
Cobre se ha incrementado en las ltimas dcadas y debido a esto las cantidades de
Cobre en el ambiente se ha expandido.
El Cobre puede ser encontrado en muchas clases de comidas, en el agua potable y en
el aire. Debido a que absorbemos una cantidad eminente de cobre cada da por la
comida, bebiendo y respirando. Las absorcin del Cobre es necesaria, porque el
Cobre es un elemento traza que es esencial para la salud de los humanos. Aunque los
humanos pueden manjear concentraciones de Cobre proporcionalmente altas, mucho
Cobre puede tambin causar problemas de salud.
La mayora de los compuestos del Cobre se depositarn y se enlazarn tanto a los
sedimentos del agua como a las partculas del suelo. Compuestos solubles del Cobre
forman la mayor amenaza para la salud humana. Usualmente compuestos del Cobre
solubles en agua ocurren en el ambiente despus de liberarse a travs de aplicaciones
en la agricultura.
Las concentraciones del Cobre en el aire son usualmente bastante bajas, as que la
exposicin al Cobre por respiracin es descartable. Pero gente que vive creca de
fundiciones que procesan el mineral cobre en metal pueden experimentar esta clase
de exposicin.
La gente que vive en casas que todava tiene tuberas de cobre estn expuestas a
ms altos niveles de Cobre que la mayora de la gente, porque el Cobre es liberado en
sus aguas a travs de la corrosin de las tuberas.
La exposicin profesional al Cobre puede ocurrir. En el Ambiente de trabajo el
contacto con Cobre puede llevar a coger gripe conocida como la fiebre del metal. Esta
fiebre pasar despus de dos das y es causada por una sobre sensibilidad.
Exposiciones de largo periodo al cobre pueden irritar la nariz, la boca y los ojos y
causar dolor de cabeza, de estmago, mareos, vmitos y diarreas. Una toma grande
de cobre puede causar dao al hgado y los riones e incluso la muerte. Si el Cobre es
cancergeno no ha sido determinado an.
Hay artculos cientficos que indican una unin entre exposiciones de largo trmino a
elevadas concentraciones de Cobre y una disminucin de la inteligencia en
adolescentes.
Efectos ambientales del Cobre
La produccin mundial de Cobre est todava creciendo. Esto bsicamente significa
que ms y ms Cobre termina en le medioambiente. Los ros estn depositando barro
en sus orillas que estn contaminados con Cobre, debido al vertido de aguas
residuales contaminadas con Cobre. El Cobre entra en el aire, mayoritariamente a
traves de la liberacin durante la combustin de fuel. El Cobre en el aire permanecer
por un perido de tiempo eminente, antes de depositarse cuando empieza a llover.
Este terminar mayormente en los suelos, como resultado los suelos pueden tambin
contener grandes cantidades de Cobre despus de que est sea depositado desde el
aire.
El Cobre puede ser liberado en el medioambiente tanto por actividades humanas como
por procesos naturales. Ejemplo de fuentes naturales son las tormentas de polvo,
descomposicin de la vegetacin, incendios forestales y aerosoles marinos. Unos
pocos de ejemplos de actividades humanas que contribuyen a la liberacin del Cobre
han sido ya nombrado. Otros ejemplos son la minera, la produccin de metal, la
produccin de madera y la produccin de fertilizantes fosfatados.
El Cobre es a menudo encontrado cerca de minas, asentamientos industriales,
vertederos y lugares de residuos.
Cuando el Cobre termina en el suelo este es fuertemente atado a la materia orgnica y
menierales. Como resultado este no viaja muy lejos antes de ser liberado y es dificil
que entre en el agua subterrnea. En el agua superficial el cobre puede viajar largas
distancias, tanto suspendido sobre las partculas de lodos como iones libres.
El Cobre no se rompe en el ambiente y por eso se puede acumular en plantas y
animales cuando este es encontrado en suelos. En suelos ricos en Cobre slo un
nmero pequeo de plantas pueden vivir. Por esta razn no hay diversidad de plantas
cerca de las fbricas de Cobres, debido al efecto del Cobre sobre las plantas, es una
seria amenaza para la produccin en las granjas. El Cobre puede seriamente influir en
el proceso de ciertas tierras agrcolas, dependiendo de la acidez del suelo y la
presencia de materia orgnica. A pesar de esto el estircol que contiene Cobre es
todava usado.
El Cobre puede interrumpir la actividad en el suelo, su influencia negativa en la
actividad de microorganismos y lombrices de tierra. La descomposicin de la materia
orgnica puede disminuir debido a esto.
Cuando los suelos de las granjas estn contaminados con Cobre, los animales pueden
absorber concentraciones de Cobre que daan su salud. Principalmente las ovejas
sufren un gran efecto por envenenamiento con Cobre, debido a que los efectos del
Cobre se manifiestan a bajas concentraciones.


Cinc

El cinc se presenta de forma natural en el agua. La media de concentracin de cinc
presente en el agua de mar es de 0.6-5 ppb. Los ros contienen generalmente entre 5
y 10 ppb de cinc. Las algas, entre 20 y 700 ppm, los peces de mar y las conchas 3-25
ppm, las ostras 100- 900 ppm y las langostas 7-50 ppm.
La Organizacin Mundial para la Salud, estableci como lmite legal: 5 mg Zn
2+
/L.

Cmo reacciona el cinc con el agua?
El cinc elemental no reacciona con las molculas de agua. El catin de cinc forma una
capa protectiva e insoluble de hidrxido de cinc (Zn(OH)
2
), segn la reaccin:
Zn
2+
+ 2OH
-
-> Zn(OH)
2
(s)

El cinc reacciona con iones H
+
de acuerdo con el siguiente mecanismo de reaccin:
Zn(s) + 2H
+
-> Zn
2+
(aq) + H
2
(g)

Esta reaccin libera hidrgeno, el cual reacciona fuertemente con el oxgeno.
Las sales de cinc causan turbidez cuando estn presentes en grandes cantidades en
el agua. Adicionalmente, el cinc aade al agua un sabor desagradable. Esto sucede a
partir de concentraciones de 2 mg Zn
2+
/ L.

Solubilidad del cinc y de sus derivados
La solubilidad del cinc depende de la temperatura y del pH del agua en cuestin.
Cuando el pH es casi neutro, el cinc es insoluble en el agua. La solubilidad del cinc en
el agua aumenta con la acidez. Por encima del pH 11, la solubilidad tambin aumenta.
El cinc se disuelve en agua como ZnOH
+
(aq) o Zn
2+
(aq). El ZnCO
3
aninico tiene una
solubilidad de 0.21 g/L.Como ejemplos de solubilidad de los derivados de cinc se
proponen: cloruro de cinc (ZnCl
2
) 4320 g/L, y xido de cinc (ZnO) y vitriolo blanco u
xido de cinc heptahidratado (ZnSO
4
. 7H
2
O), 580 g/L.


Por qu el cinc est presente en el agua?
Los minerales del cinc ms significativos son la esfalerita (ZnS) y smithsonita (ZnCO
3
).
Estos compuestos van a parar al agua cundo se encuentran cercanos minerales de
este tipo. Alrededor de 3/4 partes del suministro total de cinc se usa en forma metlica.
El resto se aplica en la industria en forma de derivados del cinc.
Las aguas residuales industriales que contienen cinc, suelen proceder de procesos de
la industria galvnica, produccin de pilas, etc. Los compuestos del cinc se aplican con
muchos propsitos distintos. El cloruro de cinc se aplica para la produccin de
pergamino, el xido de cinc es un constituyente de pinturas y catalizadores mientras
que el vitriolo blanco se utiliza como fertilizante, y la bacitracina cinc se usa como
estimulante de crecimiento en ganadera.
La mayor parte del cinc presente en las aguas residuales no procede de fuentes
puntuales, sino que procede principalmente de aguas superficiales ricas en cinc.
Los neumticos de coches que contienen cinc y los aceites de motores que provienen
de tanques de cinc liberan compuestos de este elemento a las carreteras. Los
compuestos del cinc estn presentes en fungicidas e insecticidas, y por lo tanto tarde o
temprano van a parar al agua. Cuando se toman medidas de seguridad inadecuadas,
el cinc puede liberarse como consecuencia de derrames en vertederos de desechos.

Cules son los efectos medioambientales de la presencia de cinc en el agua?
Al cinc no se le atribuye nivel de clasificacin de riesgo para el agua, puesto que no
supone un gran peligro. No obstante esto slo se refiere al cinc elemental, ya que
algunos derivados del cinc, como arsenato de cinc y ciauro de cinc, pueden ser
extremadamente peligrosos.
El cinc es un mineral alimenticio para seres humanos y animales. La ingestin de
cantidades excesivas de cinc pueden perjudicar la salud de ambos, por encima de
cierto nivel resulta ser txico. La toxicidad suele ser baja para animales y personas,
pero no debe descartarse la fitotoxicidad. El lodo que proviene de las plantas de
tratamiento de aguas residuales se aplica en agricultura, horticultura y silvicultura, y
por lo tanto las concentraciones de cinc no deben sobrepasar los lmites de 3 g/kg.
Las pruebas ecotoxicolgicas establecen como niveles de cinc disuelto,
concentraciones de 50 g/L PNEC, es decir concentraciones totales de 150-200 g/L
de cinc en agua. Este valor PNEC representa la concentracin mxima con la cual no
se producen efectos en el medioambiente (Preddicted No Effect Concentration).
Las emisiones industriales de cinc disminuyeron considerablemente en las dcadas
pasadas. Los valores actuales del cinc no suponen un gran riesgo ambiental. Las
concentraciones de cinc en el Rin han alcanzado valores ptimos, pero
desafortunadamente todava hay lugares contaminados histricamente en este
aspecto.
Un total de cinco istopos del cinc estn presentes en la Naturaleza de forma estable,
entre ellos se encuentran
64
Zn,
66
Zn en
68
Zn. Adems se conocen otros quince
istopos del cinc inestables. El
65
Zn se presenta los refrigerantes de reactores
nucleares, y tambin se aplica en medicina. El cinc resulta acumularse en ciertos
organismos.

Cules son los efectos en la salud por la presencia del cinc en el agua?
El cuerpo humano contiene aproximadamente 2.3 g de cinc, el cinc tiene valor
alimenticio como elemento traza. Sus funciones incluyen principalmente procesos
enzimticos y rplica de ADN. La hormona insulina contiene cinc y desempea un
papel fundamental en el desarrollo sexual. Un consumo inferior a 2-3 g, previene las
deficiencias y sus efectos. El cuerpo humano slo absorbe del 20-40% del cinc
presente en la comida, as que mucha gente bebe agua mineral rica en cinc. Los
sntomas causados por la carencia del cinc son la prdida del gusto y la falta de
apetito. Puede afectar al sistema inmunolgico y enzimtico de los nios.
Aplicaciones con altas concentraciones de cinc resulta protejer del envenenamiento
por cadmio. El cinc tambin disminuye la adsorcin del plomo. Por otra parte, la
relacin cobre/cinc en el cuerpo humano es muy importante.
Puede darse que las personas absorban sobredosis de cinc pero esto no suele ser
muy frecuente. Los sntomas incluyen nauseas, vmitos, diarreas, clicos y fiebre, y en
la mayor parte de los casos estos sntomas se dan tras consumos de 4-8 g of zinc. Los
consumos de 2 g de sulfato de cinc provocan toxicidad aguda que provocan dolores de
estmago y vmitos. Sorprendentemente, el cinc pertenece al mismo grupo de
elementos en la tabla peridica que el cadmio y el mercurio, ambos altamente txicos.
Algunos ejemplos de efectos en la salud atribuidos al cinc incluyen infeccin de las
mucosas por cloruro de cinc (dosis letal 3-5 g), y envenenamiento por vitriolo (dosis
letal 5 g).

Cules son las tecnologas de tratamiento del agua que se pueden aplicar para
eliminar cinc?
El cinc se puede eliminar del agua por diferentes mtodos. Para lograr un nivel con
estndares legales, se pueden aplicar tcnicas como coagulacin, intercambio
inico y carbn activo. La filtracin por arena puede ser en algunos casos una
excelente solucin.
ANIONES:
NITRATOS:
Los nitratos se encuentran distribuidos en la litosfera en forma de sales sdicas y
potasicas. Los concentracin delos nitratos en aguas superficiales se debe a
diferentes origenes, se libera cuando la materia orgnica se descompone por las
bacterias del suelo y por disolucin de rocas y de efluentes industriales. Por otro lado,
la principal fuente de nitratos es la agricultura, donde se utilizan como componente de
abonos y fetilizantes nitrogenados.
La presencia natural de nitratos y nitritos en el medio ambiente es una consecuencia
del ciclo del nitrgeno, por lo tanto las alteraciones de este ciclo por causas
antropognicas o naturales, tendrn como resultado una modificacin en la presencia
y concentracin de dichos iones en el ambiente.
CARACTERISTICAS
El nitrato es un compuesto inorgnico compuesto por un tomo de nitrgeno (N) y tres
tomos de oxgeno (O); el smbolo qumico del nitrato es NO3. El nitrato no es
normalmente peligroso para la salud a menos que sea reducido a nitrito (NO2) Nitrato
es una forma de nitrgeno que todas las plantas necesitan para crecer. En los
campos, y tambin en los jardines, se usan los fertilizantes con nitrgeno para
enriquecer el suelo.
Desafortunadamente, los nitratos pueden contaminar los acuferos de agua
subterrnea .



RIESGOS
Su presencia en el agua se debe a contaminacin con materia orgnica en
descomposicin. El problema aumenta en pocas de lluvias y disminuye en poca
seca, as como en aquellos animales alimentados con raciones de baja energa o
carentes de minerales en los que se agravan los efectos. Si se detecta su presencia
deben realizarse anlisis bacteriolgicos, pues se pueden producir intoxicaciones.
Los envenenamientos por nitritos o nitratos no deben ocurrir con niveles inferiores a
100mg/l Esto no excluye sin embargo, otros problemas con la proliferacin de algas.
Aunque no se ha encontrado una relacin directa entre el desarrollo de algas y la
muerte del ganado, existe la posibilidad de que una rpida descomposicin de las
algas pueda favorecer el desarrollo del botulismo. Tambin existe la posibilidad que
las lagas verdiazules contengan toxinas. En altas concentraciones produce Infertilidad
y problemas reproductivos (aborto) en el ganado.
Los nitratos pueden estar presentes en las aguas subterrneas bien como resultado
de la disolucin de rocas que los contengan, lo que ocurre raramente, bien por la
oxidacin bacteriana de materia orgnica. Su concentracin en aguas subterrneas no
contaminadas raramente excede de 10 mg/L. El origen de los nitratos en las aguas
subterrneas no siempre puede esclarecerse. Estos son relativamente estables pero
pueden ser fijados por el terreno o ser reducidos a nitrgeno o amonio en ambientes
reductores. A menudo son indicadores de contaminacin alcanzando entonces
elevadas concentraciones y presentando por regla general una estratificacin clara
con predominio de las mayores concentraciones en la parte superior de los acuferos
libres o freticos.
Los horizontes acuferos freticos en territorios del trpico y subtrpico donde existen
altas temperaturas y abundantes precipitaciones atmosfricas, estn expuestos a una
fcil contaminacin de origen orgnico, tanto por la descomposicin de la materia
orgnica que se encuentra en los suelos como por residuos fecales de origen animal o
humana que de forma directa o indirecta se depositan en la corteza terrestre.
Durante la estancia de la materia orgnica en la zona no saturada (incluyendo el
suelo) y posteriormente en la zona de saturacin, esta sufre toda una serie de
transformaciones en forma escalonada, influenciada por la accin de bacterias y
microbios que habitan esta zona (Feodorova,1985), las albminas compuestas se
transforman en aminocidos, posteriormente en amonio (NH4), luego en nitritos (NO2)
y al final en nitratos (NO3).
NH4
+
+ 2 O
2
NO2
-
+ H
2
O
2 NO
2
-
+ O
2
----2 NO3
-

Este proceso de transformacin de la materia orgnica es muy complejo, en el mismo
participan bacterias oxidantes llamadas nitrobacterias. La velocidad de ejecucin de
esta transformacin depende del grado de desarrollo de las condiciones que propician
la misma.
Como resultado de la transformacin de la materia orgnica, tenemos que el nitrgeno
pasa de compuesto orgnico a compuesto simple, soluble en el agua.
El proceso de descomposicin de la materia orgnica y la transformacin de esta y de
compuestos qumicos, principalmente los nitrogenados, pueden llegar a influir
notablemente en la calidad qumica del agua subterrnea, como agua potable, con la
adicin incremento de iones NO3 y NO2, de estos elementos el mas nocivo es el
nitrito (NO2), su origen como ya se ha analizado puede ser por distintas causas y por
procesos geoqumicas. o bioqumicos que se producen en la zona no saturada y
acuferos freticos.
DE los nitratos por reacciones reversibles puede producirse tambin el nitrito debido a
procesos de des nitrificacin, al combinarse el nitrato con el carbono C que se libera
de los procesos de Descomposicin de la materia orgnica, durante este proceso se
libera el nitrgeno N2 (Jackson, 1970) y por combinacin de este con el oxgeno
disuelto en las rocas y aguas, puede producirse de nuevo iones de nitrito (NO2) y
nitrato (NO3).
2 NO3
-
+2 C
2-
N
2
+ 2CO
3
2-

CARBONATOS
Estos iones comunican alcalinidad al agua en el sentido que dan capacidad de
consumo de cido al producir una solucin tampn. Se pueden precipitar con mucha
facilidad como CO3Ca.
CARACTERSTICA
Se determinan en funcin de la alcalinidad del agua. En campo los bicarbonatos
carbonatos se determina mediante la alcalinidad del agua. En general los valores de
CO3H- medidos en laboratorio son algo menores que los reales.
El ion carbonato est en concentraciones mucho menores que el ion bicarbonato y si
el pH < 8.3 se le considera cero. En aguas alcalinas con pH > 8.3 puede haber
cantidades importantes, hasta 50 ppm en algunas aguas naturales. El agua del mar
tiene menos de 1 ppm.
RIESGOS
No presenta problemas de toxicidad. Las aguas bicarbonatadas sdicas son malas
para riego, debido a la fijacin del Na en el terreno y creacin de un medio alcalino.
La alta alcalinidad en bicarbonato, en funcin del pH y dureza, indica que se trata de
aguas con gran tendencia a la incrustacin o aguas agresivas; La acidez o alcalinidad
del agua de riego (pH), es una limitante especialmente en el fertirriego, ya que hay
peligro que se presenten precipitados de calcio y magnesio o de contribuir a que se
incremente el pH del suelo a niveles en que los nutrientes no puedan aprovecharse,
este peligro se presenta con pH mayores que 8.0.
CONCENTRACION ESTABLECIDA POR OTROS PAISES DE LA REGION O GUIAS
INTERNACIONALES
La legislacin de venezolana establece una concentracin de Carbonatos de 5 mg/l y
340 mg/l de Bicarbonato para aguas destinadas al riego de hortalizas y legumbres
consumidas en estado crudo.
ANALISIS O SUSTENTO DE PROPUESTA NACIONAL
Se establece una concentracin de 5 mg/l de carbonatos y 340 mg/l de bicarbonatos
para aguas destinadas al riego de vegetales
CIANURO:
La lixiviacin con cianuro es altamente contaminante, pero no es la nica fuente de
contaminacin que produce la minera a cielo abierto.Es, por lo tanto, muy importante
mencionar todas las razones que hacen de esta actividad la mas contaminante del
mundo, a fin de evitar que los propulsores de la minera centren su defensa en uno
solo de dichos factores, facilitando as el accionar de estos cipayos al servicio de los
malignos intereses de los capitales multinacionales y sus esbirros locales, que solo
piensan en su provecho personal, sin importarles la salud ni es futuro de las
comunidades afectadas por la minera a cielo abierto.Por otra parte, para llegar a los
lugares de las minas, la mayora en zonas de muy difcil acceso, se deben construir
pasos y caminos, que en muchos casos ha significado la destruccin de glaciares de
millones de aos de antigedad y que son considerados reserva mundial de agua
dulce.
Tambin debemos considerar que la minera consume enormes cantidades de energa
elctrica y millones de litros de agua por da, en zonas donde tanto la electricidad
como el agua son escasas y ello significa privar a las poblaciones cercanas de
elementos tan vitales para su subsistencia.
Por supuesto que no podemos soslayar el aspecto econmico, que significa llevarse
nuestros recursos sin pagar impuestos ni tributos y con todo el apoyo de las leyes y
funcionarios corruptos .
No podemos finalizar esta enumeracin sin mencionar los tremendos impactos
sociales en las poblaciones cercanas a las minas a saber:
Una es la divisin de los actores sociales en bandos antagnicos, ya que la
dicotoma entre los "no a la mina" y los "pro-mina", surge un antagonismo que
desgarra el tejido social y enfrenta a los protagonistas en posiciones irreductibles.
La aparicin de un poderoso integrante en el contexto social, como es la empresa
minera, produce desequilibrios en el delicado e intrincado esquema de relaciones
sociales entre los actores de dicha urdiembre. Es que al tener tanto peso la empresa
minera, produce un desequilibrio tan pronunciado, que muy difcil de contrarrestar y
por lo tanto juega un papel muy importante en las interrelaciones de la sociedad en la
que se inserta.
Y por ltimo y como consecuencia de los factores contaminantes qumicos, se
presentan severas agresiones a la salud humana, como as tambin de animales y
plantas, que no se perciben al principio, pero comienzan a ser evidentes al cabo de
varios aos de iniciada la explotacin y cuando la solucin del problema es
irreversible.
Entre las enfermedades que se detectan primero son: el aumento de los ndices de
cncer (especialmente entre los nios), las afecciones bronco-pulmonares y las
enfermedades de la piel.
Sin embargo hay un factor determinante de afecciones muy graves, como es el
aumento de la presencia de metales pesados en sangre, a travs de la ingesta del
agua, los vegetales y la carne contaminada con dichos elementos (plomo, zinc, cromo,
vanadio, azufre, arsnico, cobre y muchos ms).
Esta circunstancia desgraciadamente no es notada hasta que el problema es grave,
ya que no se detecta en exmenes de sangre comunes y por otro lado la acumulacin
de dichos metales es lenta y solo detectable mediante estudios especficos y despus
de varios aos de ingestin de los mismos.
Tambin debemos considerar los cambios en dieta tradicional de la zona, ya que con
la desertificacin, desaparicin de especies autctonas y contaminacin de productos
locales, los habitantes del rea deben recurrir a alimentos no tradicionales y ello
tambin significa un riesgo de desequilibrio alimentario y la consiguiente aparicin de
anemias, desnutricin y/o falta de defensas para el organismo .
Por todo lo expuesto, insto a mis queridos hermanos de lucha contra la minera
devastadora y contaminante, que amplen sus demandas y no solo se ocupen de un
factor tan importante como la lixiviacin con cianuro, sino que cubran todo el extenso
espectro mencionado precedentemente, en la seguridad que tendrn una mejor
llegada a todos los medios y a la sociedad, sino que les ser mucho mas difcil a
nuestros detractores atacarnos en todos esos frentes.










ANEXO N2
Mina de condoroma



IDENTIFICACION DE CATIONES
Fe
3+








Pb
2+







Cu
2+





Zn
2+









CN
-
,NO
3
-
y CO
3
2-