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VICTOR BENSO

DEISE CENCI
WILLIAM LIMA
JO

AO KUBIAKI
EDUARDO ROCHA
DIOGO SFAIR
AUXINAS
UNI

AO DA VIT

ORIA
JUNHO 2012
VICTOR BENSO
DEISE CENCI
WILLIAM LIMA
JO

AO KUBIAKI
EDUARDO ROCHA
DIOGO SFAIR
AUXINAS
Orientador: Mateus Tagliani
UNI

AO DA VIT

ORIA
JUNHO 2012
Sum ario
Lista de Figuras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ii
Resumo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii
Introduc ao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1 Import ancia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1 Func oes Fisiol ogicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1.1 Multiplicac ao e Alongamento Celular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
2 Uso pela Planta. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2.1 Fototropismo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3 Interfer encia no Ciclo de Vida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
4 Utilizac oes Pr aticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
4.1 Partenocarpia Induzida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
4.2 Induc ao da Formac ao de Calos e Razes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
4.3 Conservac ao de Frutos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
4.4 Herbicidas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Conclus oes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Refer encias Bibliogr acas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
i
Lista de Figuras
Figura 1 Estrutura da mol ecula de AIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Figura 2 Estrutura da mol ecula de 4-Cl-AIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Figura 3 Estrutura da mol ecula de AFA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 4 Estrutura da mol ecula de AIB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 5 Estrutura da mol ecula de 2,4-D . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 6 Estrutura da mol ecula de -ANA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Figura 7 Estrutura da mol ecula de

Acido 2-Met oxi-3,6-diclorobenzoico (Dicamba) . . 3
Figura 8

Acido 4-Amino-3,5,6-tricloropicolinico (Tordon) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Figura 9

Acido 2,4,5-Triclorofenoxiac etico (2,4,5-T) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
ii
Resumo
Neste artigo apresenta-se uma revis ao bibliogr aca a respeito das auxinas dividida nas
seguintes sec oes: import ancia, func oes siol ogicas, utilizac ao pela planta, interfer encia no ciclo
de vida e utilizac oes pr aticas.
iii
1
Introduc ao
As auxinas s ao uma classe de horm onios vegetais com algumas caractersticas mor-
fog enicas, primeiramente descritas pelo cientista holand es Frits Went e posteriormente isoladas
por Kenneth V. Thimann que determinou a estrutura qumica da primeira auxina descoberta, o
acido indol-ac etico (AIA) apresentado na Figura 1 em (WENT; THIMANN, 1937).
Figura 1: Estrutura da mol ecula de AIA
Posteriormente foramdescobertos outros compostos (SIMON; PETR a sEK, 2011) end ogenos,
produzidos pelas pr oprias plantas, que tamb em foram classicados como auxinas:


Acido 4-cloroindol-3-ac etico (4-Cl-AIA) com estrutura apresentada na Figura 2.


Acido 2-fenilac etico (AFA) com estrutura apresentada na Figura 3.


Acido indol-3-butrico (AIB) com estrutura apresentada na Figura 4.
A sntese do AIA, a principal auxina end ogena, ocorre nos locais de crescimento ativo
como meristemas e folhas jovens. Uma vez produzido o AIA movimenta-se polarmente de
forma baspeta atrav es do par enquima que envolve os feixes vasculares. O nvel de auxina
produzida pela gema apical de uma planta inuencia o desenvolvimento de suas gemas axiais,
Figura 2: Estrutura da mol ecula de 4-Cl-AIA
Figura 3: Estrutura da mol ecula de AFA
Figura 4: Estrutura da mol ecula de AIB
de forma que a gema apical produz auxina que naturalmente inibe o desenvolvimento das gemas
axiais.
Com o desenvolvimento tecnol ogico na area de horm onios vegetais, tamb em foram
criadas auxinas sint eticas:


Acido 2,4-Diclorofenoxiac etico (2,4-D) com estrutura apresentada na Figura 5.


Acido -Naftalenoac etico (-ANA) com estrutura apresentada na Figura 6.


Acido 2-Met oxi-3,6-diclorobenzoico (Dicamba) com estrutura apresentada na Figura 7.


Acido 4-Amino-3,5,6-tricloropicolinico (Tordon) com estrutura apresentada na Figura 8.


Acido 2,4,5-Triclorofenoxiac etico (2,4,5-T) com estrutura apresentada na Figura 9.
As aplicac oes das auxinas sint eticas ser ao apresentadas na sec ao 4.
Figura 5: Estrutura da mol ecula de 2,4-D
2
Figura 6: Estrutura da mol ecula de -ANA
Figura 7: Estrutura da mol ecula de

Acido 2-Met oxi-3,6-diclorobenzoico (Dicamba)
Figura 8:

Acido 4-Amino-3,5,6-tricloropicolinico (Tordon)
Figura 9:

Acido 2,4,5-Triclorofenoxiac etico (2,4,5-T)
3
4
1 Import ancia
As auxinas coordenam o desenvolvimento das plantas atuando em todos os nveis,
desde o celular at e o sist emico de planta inteira.
Podem atuar de forma lenta, ativando ou inibindo genes, como no caso da recepc ao
de auxina pela protena TIR1 (DHARMASIRI; DHARMASIRI; ESTELLE, 2005), que quando
liga-se ` a auxina, encaminha os repressores do complexo Aux/AIA para reciclagem proteica.
Este processo potencializa a transcric ao de genes especcos de resposta ` a auxinas (ARF) (RI-
ECHMANN et al., 2000).
A atuac ao r apida das auxinas envolve outra protena a Auxin-Binding Protein (ABP1)
cujo papel no processo ainda n ao e bem claro. Experimentos eletrosiol ogicos realizados com
protoplastos e anticorpos anti-ABP1 (DAHLKE; LUETHEN; STEFFENS, 2010) sugerem que
a ABP1 interage com a membrana plasm atica e as c elulas podem possivelmente utilizar ABP1
para responder mais rapidamente ` as auxinas do que atrav es de express ao g enica.
1.1 Func oes Fisiol ogicas
As inu encia que a auxina exerce sobre as func oes siol ogicas da planta depende de
diversos fatores, entre eles concentrac ao e fatores locais. Todavia a func ao siol ogica sob a qual
todos os outros efeitos da auxina se desenvolve est a em multiplicac ao e alongamento celular.
1.1.1 Multiplicac ao e Alongamento Celular
Uma das func oes b asicas das auxinas e a multiplicac ao e o alongamento celular. Cada
tecido vegetal apresenta uma resposta caracterstica quando submetido ` a ac ao das auxinas. Em
galhos, a auxina produz alongamento axial. J a em razes ela inuencia na formac ao de razes
laterais. Nos frutos ela proporciona expans ao isodiam etrica, ou seja, crescimento.
5
2 Uso pela Planta
2.1 Fototropismo
Os movimentos vegetais emresposta ` a luz, o fototropismo, s ao controlados pela concentrac ao
das auxinas. Em plantas iluminadas em apenas um dos lados, as auxinas do lado iluminado mi-
gram para o lado menos iluminado implicando em um alongamento celular deste lado. Desta
forma, a planta desenvolve uma curvatura em direc ao ` a fonte luminosa, fen omeno este chamado
de fototropismo positivo.
No caso contr ario, o fototropismo negativo, a planta cresce para longe da fonte lumi-
nosa, este comportamento e normalmente apresentado pelas razes dos vegetais.
6
3 Interfer encia no Ciclo de Vida
A interfer encia das auxinas no ciclo de vida das plantas se manifesta de formas es-
peccas em cada tecido. Basicamente as auxinas contribuem com multiplicac ao e alongamento
celular, desta forma seria simples dizer que elas contibuem com o desenvolvimento vegeta-
tivo como em (RADMANN et al., 2009), (DIAS; ONO; RODRIGUES, 2011), (NETO, 2005)
e (DUTRA; TONIETTO; KERSTEN, 1998). Entretanto as auxinas tamb em inuenciam os
processos reprodutivos, j a que como ser a demonstrado na sec ao 4.1, as auxinas promovem o
desenvolvimento de ovulos n ao fecundados em frutos sem sementes.
7
4 Utilizac oes Pr aticas
4.1 Partenocarpia Induzida
O nvel de auxina tamb em pode promover o desenvolvimento de ovulos n ao fecunda-
dos, deste modo, h a o crescimento de frutos sem sementes, auxinas sint eticas (2,4-D) s ao em-
pregadas com este prop osito conforme descrito em (PASQUALETTO et al., 2001) e (AMADO
et al., 2012).
4.2 Induc ao da Formac ao de Calos e Razes
Em diversos sistemas de propagac ao assexuada e micro-propagac ao, faz-se necess aria
a induc ao da formac ao de calos ou de razes adventcias.
Em (RADMANN et al., 2009), os autores constataram um aumento no enraizamento
in vitro do porta enxerto de macieira M-9 atrav es do uso de auxinas. Entretanto nem todas as
auxinas apresentaram o mesmo comportamento, AIA induziu melhor enraizamento em altas
concentrac oes, enquanto AIB e ANA em concentrac oes intermedi arias. A escala de sobre-
viv encia foi maior para uma ampla gama de concentrac oes de AIA, enquanto que para AIB e
ANA isso s o aconteceu em concentrac oes baixas.
Em (DIAS; ONO; RODRIGUES, 2011) os autores ao avaliar a inu encia de AIB e
carboidratos no enraizamento de brotac oes de amora preta, constataram que concentrac oes ele-
vadas de AIB inibiram o enraizamento e desenvolvimento das brotac oes.
Em estudo sobre a clonagem de abacateiro por alporquia em (OLIVEIRA et al., 2008),
os autores avaliaram a inu encia do AIB sobre o processo concluindo que as concentrac oes de
AIB testadas, n ao inuenciaram no enraizamento dos alporques, sugerindo novos estudos sobre
o tema.
Em (NETO, 2005) foi estudada a inu encia da aplicac ao de um fertilizante turfoso
juntamente com diferentes concentrac oes de AIB como agente promotor de enraizamento em
8
estacas de pessegueiro. Atrav es de an alise estatstica foi concludo que uma concentrac ao de
2.000 mg.L
1
de AIB e 5 mL.L
1
do fertilizante proporcionaram os melhores resultados.
Em (DUTRA; TONIETTO; KERSTEN, 1998) foi realizado um estudo avaliando a
inu encia de Ethephon e AIB sobre o enraizamento de estacas de ameixeira. Das cultivares
estudadas foi possvel concluir que o Ethephon aumentou signicativamente o enraizamento
na cultivar Beauty, o AIB aumentou signicativamente o enraizamento das cultivares Roxa de
Itaquera, Songold e Beauty. O AIB ainda aumentou a persist encia foliar nas cultivares Fontier
e Ace, o n umero de razes da cultivar Reubennel e o peso de mat eria seca da cultivar Ace.
4.3 Conservac ao de Frutos
Outro t opico relevante de estudo est a na inu encia das auxinas no comportamento
p os-colheita de frutos.
Em (TECCHIO et al., 2009) estudou-se os efeitos do ANA combinado com cloreto de
c alcio na reduc ao de perdas p os-colheita em uva. No artigo, os autores concluem que o ANA
e eciente na reduc ao da degrana e na incid encia de podrid oes sobre as uvas apanhadas, sem
alterac oes signicativas sobre as propriedades bromatol ogicas dos frutos.
Em (LIMA; DURIGAN, 2002) foram estudados tratamentos para conservac ao p os-
colheita de goiabas. Aplicac oes ex ogenas de reguladores vegetais aplicados ` as goiabas fo-
ram avaliadas e foi possvel concluir que nenhum tratamento com reguladores vegetais teve
inu encia na colorac ao e na rmeza dos frutos tratados.
4.4 Herbicidas
Historicamente o uso de auxinas sint eticas como herbicidas e signicativo. Na composic ao
do Agente Laranja, constavam duas auxinas o 2,4-D e o 2,4,5-T. O ultimo entretanto tinha como
subproduto de seu processo de obtenc ao grandes quantidades de dioxinas, que s ao compostos
altamente cancergenos, desta forma somente o 2,4-D se rmou como herbicida comercial, um
dos mais utilizados no mundo no controle de ervas daninhas de folhas largas.
Quando aplicado, o 2,4-D e absorvido pelas folhas e translocado para as regi oes me-
ristem aticas, l a promovendo crescimento desenfreado e insustent avel. Isso causa dobramento
de caule, enrugamento das folhas e eventual morte da planta, da seu efeito herbicida.
9
Conclus oes
As auxinas, tanto end ogenas quanto sint eticas, s ao importantes reguladores do cresci-
mento e do comportamento dos vegetais, desde os nveis celulares at e os nveis sist emicos.
Existem diversas aplicac oes pr aticas para o uso de auxinas como reguladores.
A promoc ao de razes e inuenciada pelas auxinas, mas um fato interessante e que nem
todas as esp ecies respondem da mesma forma ` as mesmas auxinas sob as mesmas concentrac oes,
desta forma, surge um campo de estudo em que para cada esp ecie vegetal, e eventualmente suas
cultivares, h a necessidade de estudos que avaliem suas respostas ` as auxinas.
Tratamentos com auxinas garantem um aumento na vida de prateleira de frutos como
a uva em que a qualidade visual da fruta e fundamental para o consumidor. No caso da goiaba
entretanto, as auxinas n ao apresentaram inu encia signicativa para sua conservac ao.
Tamb em e fazendo uso de auxinas sint eticas como o 2,4-D que e possvel produzir
frutos partenoc arpicos com reduc ao de custos e otimizac ao da area cultivada como no caso do
uso de 2,4-D como tohorm onio na produc ao de ab oboras e morangas.
Em vista da import ancia das auxinas para as plantas e tamanha sua inu encia nos mais
variados processos vegetais, indo do crescimento vegetativo ao desenvolvimento das estrutu-
ras reprodutivas. Pode-se armar que e de fundamental import ancia aos prossionais da area
agron omica compreender seus mecanismos de funcionamento e os benefcios econ omicos e
ecol ogicos de sua utilizac ao coerente.
As interac oes entre o vegetal e as auxinas acontecem em um meio turbulento que en-
volve o ambiente em que o vegetal est a inserido, sua carga gen etica, os nutrientes aos quais
este vegetal est a exposto, as auxinas e muitos outros horm onios vegetais. Desta forma, de
igual import ancia ao proposto anteriormente e o entendimento dos mecanismos de funciona-
mento e aplicac oes de todos os horm onios vegetais bem como suas implicac oes econ omicas e
ecol ogicas, visando o desenvolvimento de t ecnicas de cultivo cada vez mais sustent aveis.
10
Refer encias Bibliogr acas
AMADO, M. V. L. et al. Efeito da produtividade de ab

Obora japonesa (tetsukabuto) em


diferentes doses de torm

Oni. Revista Integralizac ao Universit aria, v. 5, p. 5256, 2012.


DAHLKE, R.; LUETHEN, H.; STEFFENS, B. Abp1: An auxin receptor for fast responses
at the plasma membrane. psb, Landes Bioscience Inc., v. 5, n. 1559-2316, p. 13, jan. 2010.
Disponvel em: <http://www.landesbioscience.com/journals/psb/article/10306/>.
DHARMASIRI, N.; DHARMASIRI, S.; ESTELLE, M. The f-box protein tir1 is an auxin
receptor. Nature, v. 435, n. 7041, p. 441445, maio 2005. ISSN 0028-0836. Disponvel em:
<http://dx.doi.org/10.1038/nature03543>.
DIAS, J. P. T.; ONO, E. O.; RODRIGUES, J. D. IBA e carboidratos no enraizamento de
brotac oes procedentes de estacas radiciais de Rubus Spp. Revista Brasileira de Fruticultura,
scielo, v. 33, p. 666 671, 10 2011. ISSN 0100-2945.
DUTRA, L.; TONIETTO, A.; KERSTEN, E. Efeito da aplicaC

Ao pr

Evia de ethephon em
ameixeira (prunus salicina lindl) e do iba no enraizamento de suas estacas. Scientia Agricola,
scielo, v. 55, p. 296304, 1998. ISSN 0103-9016.
LIMA, M. A.; DURIGAN, J. F. Reguladores vegetais na conservac ao p os-colheita de goiabas
paluma. Revista Brasileira de Fruticultura, scielo, v. 24, p. 370375, 2002. ISSN 0100-2945.
NETO, U. R. M. Enraizamento de estacas de pessegueiro em func ao do uso de acido
indolbutrico e fertilizante org anico. Revista Brasileira de Fruticultura, scielo, v. 27, p. 9294,
2005. ISSN 0100-2945.
OLIVEIRA, I. V. d. M. et al. Clonagem do abacateiro variedade duke 7(persea americana
mill.) por alporquia. Revista Brasileira de Fruticultura, scielo, v. 30, p. 759763, 2008. ISSN
0100-2945.
PASQUALETTO, A. et al. ProduC

Ao de frutos de ab

Obora h

Ibrida pela aplicaC



Ao de 2,4-d
nas ores. Pesquisa Agropecu aria Tropical, v. 31, p. 2326, 2001.
RADMANN, E. B. et al. Multiplicac ao in vitro e alongamento das brotac oes micropropagadas
do porta-enxerto Tsukuba 1(Prunus persica L.). Revista Brasileira de Fruticultura, scielo,
v. 31, p. 656 663, 09 2009. ISSN 0100-2945.
RIECHMANN, J. L. et al. Arabidopsis transcription factors: Genome-wide comparative
analysis among eukaryotes. Science, v. 290, n. 5499, p. 21052110, 2000. Disponvel em:
<http://www.sciencemag.org/content/290/5499/2105.abstract>.
SIMON, S.; PETR a sEK, J. Why plants need more than one type of auxin. Plant Science,
v. 180, n. 3, p. 454 460, 2011. ISSN 0168-9452.
11
TECCHIO, M. A. et al. Efeito do acido naftalenoac etico e do cloreto de c alcio na reduc ao das
perdas p os-colheita em uva niagara rosada. Revista Brasileira de Fruticultura, scielo, v. 31,
p. 5361, 2009. ISSN 0100-2945.
WENT, F.; THIMANN, K. Phytohormones. [S.l.]: The Macmillan Company, 1937.
(Experimental Biology Monographs).

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