E.A.

P Ingeniera Qumica Laboratorio de Qumica Inorgnica

Universidad Nacional Mayor de San Marcos



Universidad del Per Decana de Amrica









FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA
ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA (07.2)
LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA
PRCTICA N6:
COMPUESTOS OXIGENADOS DEL NITRGENO
PROFESOR:
Mg. Benigno Hilario Romero
INTEGRANTES:
Arzapalo Luna Deyvidt Yeyssons 12070028
Escobar Prez Erich Edison 12070187
Poma Mendoza Franz Stiven 12070156
San Miguel Ludea Mario 12070048



Ciudad universitaria, 3 de noviembre del 2012

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Universidad Nacional Mayor de San Marcos

PARTE EXPERIMENTAL
1) OBTENCION Del MONXIDO DE NITRGENO.
) ( g
NO :
En un matraz de desprendimiento de gases se coloc 3g de cobre con 40 mL de
3
HNO 8N. El gas producido se conduce hacia un frasco lavador que contiene una
solucin saturada de ferrocianuro de potasio en cido actico 0.1N.Luego se recoge el
) ( g
NO en 2 tubos de ensayo y un matraz por desplazamiento de agua en un
recipiente, para realizar las siguientes experiencias.
ECUACINES:
O H NO NO Cu HNO Cu
2 2 2 3 3
2 2 ) ( 4


) ( 6 3 3 6 4 3 ) ( 2
] ) ( [ 2 2 ] ) ( [ 2 2
g g
NO CN Fe K COOK CH CN Fe K COOH CH NO

OBSERVACIONES:
Al finalizar la reaccin, la solucin del frasco lavador toma un color verde, por la
presencia del Fe
6
Fe .
1.1.
PROCEDIMIENTO:
El primer tubo de ensayo se abri y se puso en contacto con el aire.

ECUACIN:
2 2
2 2 NO O NO

OBSERVACIONES:
Al abrir el tubo de ensayo, el gas toma un color pardo caracterstico del gas
2
NO .

1.2.

PROCEDIMIENTO:
Al segundo tubo de ensayo, se le agreg
4
FeSO , recin preparada.

ECUACIN:

4 ) ( 4 ) (
) ( SO NO Fe FeSO NO
ac g



OBSERVACIONES:
Al adicionar
4
FeSO se forma el complejo
4
) ( SO NO Fe de color marrn.



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1.3.

PROCEDIMIENTO:
Al matraz que contiene NO se introdujo azufre ardiendo mediante una cuchara de
combustin.

ECUACIN:
2 ) ( 2 ) ( ) (
2 N SO S NO
g s g

OBSERVACIONES:
Se form un gas amarillento, luego de cierto tiempo este gas se deposita en la base
del matraz.

2) PREPARACIN Y REACCIONES DE DIXIDO DE NITGENO
En un matraz de desprendimiento de gases colocamos virutas de Cu y agregamos
desde una pera de decantacin 5 mL de

.
Luego el gas obtenido llenamos en 2 tubos de ensayo y en un embudo de decantacin
secos con el gas producido (

) y lo tapamos hermticamente. Tambin llenamos el

gas en un tubo de ensayo que contena una solucin de NaOH 2N.
Observacin:
El gas obtenido es de un color pardo rojizo.
En esta experiencia no necesitamos un frasco lavador como en el caso anterior,
debido a que tenamos que obtener el gas

, pues en el caso anterior el frasco era

solo para obtener el NO y se eliminaba el

Los tubos de ensayo deben de estar secos para que el gas no reaccione con el agua
formando el cido ntrico y el cido nitroso.
La solucin que queda en el matraz es de color celeste indicando la presencia de

Ecuacin:

2.1
A uno de los tubos con

introducimos en agua con hielo y el otro en agua

hirviendo.
Observacin:
Cuando introducimos en agua con hielo uno de los tubos con el gas, observamos que
el gas original de un color pardo rojizo paso despus de un tiempo en el refrigerante, a
ser incoloro.
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Al introducir uno de los tubos de ensayo, contenido el gas, a agua hirviendo
observamos que se intensifica el color pardo rojizo caracterstico del gas.

Ecuacin:

2.2.
En el embudo de decantacin llenado de

vertimos 10 mL de agua tapamos y

agitamos fuertemente hasta que el gas se decolore. Destapamos el embudo y
dejamos que entre aire. Guardamos la solucin para luego investigar la presencia de

.
Observacin:
Inicialmente el gas en el embudo de decantacin era de color pardo rojizo por la
presencia del

, luego al agregar el agua y agitar este se fue decolorando.

Ecuacin:

2.3
El tubo de ensayo que contena el gas y la solucin de NaOH, investigamos la
presencia de nitratos y nitratos.
Ecuacin:

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3) IDENTIFICACIN DEL IN NITRITO.
3.1
Acidulamos 1mL de KI al 5% con 0.5mL de HCl 1N, agregamos 1mL de almidn al 1%
y gota a gota la solucin de nitrito.
Observacin:
Al agregar cada solucin al final obtuvimos una solucin de color oscuro.
El nitrito de potasio tiene la propiedad de oxidar en este caso oxido al yodo de

Ecuacin:

3.2
Acidulamos 3mL de

0.1M con

0.1N, aadimos gota a gota la solucin

de nitrito.
Observacin:
La mezcla es de color violeta intenso por la presencia de

, al agregar el nitrito se
fue decolorando lo que indica la presencia de

Se puede observar la accin reductora del nitrito de potasio.
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Ecuacin:

IMPORTANTE: Las soluciones que obtuvimos de la experiencia 2.2 y 2.3 sometimos
de igual manera a la identificacin del ion nitrito en las experiencias 3.1 y 3.2. Como
resultado observamos los mismos resultados, con las soluciones que preparamos del
ion nitrito y con las soluciones proporcionadas del ion nitrito.

4. Identificacin del Nitrato Mediante la Formacin de un Anillo:

Procedimiento:
En un tubo de ensayo, mezcle 1mL de solucin de nitrato al 5%, con 1mL de solucin
saturada de FeSO, recin preparada y acidulada con una gota de HCl 0.1N. A
continuacin forme una capa de 1 a 2 mL de HSO concentrado dejando resbalar el
cido con cuidado por las paredes del tubo de ensayo.
Ecuacion:


Observaciones:
Se observa la formacin de un anillo de color marn, tambin se observa una solucin
de color amarillo plido por debajo del anillo

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5) Descomposicin de Nitratos Dando Nitritos:
Procedimiento:
En un tubo de ensayo caliente NaNO hasta que se produzca un
desplazamiento gaseoso, identifique el gas como oxgeno y compruebe que el
residuo es nitrito mediante KI o KMnO.
Ecuaciones:


Observaciones:
Al acercar una astilla incandescente al tubo donde se calienta NaNO se aviva
la llama comprobando la liberacin de oxgeno y luego el permanganato de
potasio se decolora al momento de agregar HSO.










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6.- ACCIN OXIDANTE DEL CIDO NTRICO
6.1.
Procedimiento:
Calentamos 1ml de
4
FeSO hasta ebullicin, luego agregamos unas gotas de
3
HNO
Ecuacin: O H SO H SO HNO FeSO
2 4 2 3 4 2 3 4
) ( Fe NO - -
) .....( 1
3 2
oxidacion e Fe Fe



4 2 3 3 2 3 4
) ( SO H NO Fe NO HNO FeSO
Observacin:
Observamos que el Fe+2 pasa a Fe+3 gracias al cido ntrico.
El color de esta solucin es de rojo oscura
6.2.
Procedimiento:
Adicionar 1ml de nitrato con HCl 0.1N, adicione solucin de KI al 5% y almidn al 1%,
luego granallas de Zn.
Ecuacin:
) ( 2 2 2 2 3 g
H ZnCl KCl NaNO I Zn KI HCl NaNO
Observacin:
El in nitrato se ha reducido a in nitrito y oxid al yoduro y al Zn.
La coloracin final fue azul por el yodo producido
6.3
Procedimiento:
Adicionar 1ml de nitrato con 1ml de NaOH 0,1N y luego 0,1g de Zn en polvo.
Ecuacin:
2 2 2 3 ) ( 3
ZnO Na O H NH Zn NaOH NaNO
s

Observacin:
Se libera amoniaco, se reconoce por su olor o por papel tornasol humedecido, de rojo
cambia a azul.


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7) OBTENCIN DEL
) ( 3 g
NH
Procedimiento:
En un matraz con un tubo de seguridad y tubo de
desprendimiento, dirigido a un frasco sexo y vaco en
posicin invertida (que servir para recoger el gas),
coloque 8ml de agua destilada y una mezcla de 2,5g
de Cl NH
4
y 2,5g de CaO. Caliente el matraz
Ecuacin:
2 NH
4
Cl (s) + CaO(s) CaCl
2
(ac) + 2 NH
3
(g) + H
2
O (l)
Observacin:
-Debemos acercar de vez en cuando al tubo de desprendimiento un papel de tornasol
hmedo de color rojo, sta a su vez cambia de color a azul revelando la presencia de
amoniaco.
-Otra forma de identificar al amoniaco sin el papel tornasol es por su olor
caracterstico.

8)
8) FORMACIN DE SALES DE AMONIO:
PROCEDIMIENTO:
Se aadi unas gotas de
) (c
HCl en un tubo de ensayo vaco, seco y ligeramente seco.
Se da vueltas el tubo para que quede humedecido, vertiendo el sobrante. Destapando
la tapa del tubo de ensayo que contena amoniaco, se junt la boca de estos dos
tubos.
ECUACIN:
Cl NH HCl NH
cc g 4 ) ( ) ( 3


OBSERVACIONES:
Al mezclarse ambos gases, se forma un gas de color blanco
mucho ms intenso que los anteriores.


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CONCLUSIONES:
En la identificacin del ion nitrato se forma un anillo
que pertenece al complejo Fe(NO)SO.
En la descomposicin de nitratos se puede observar
que el descoloramiento del permanganato indica la
formacin de sulfatos y la formacin del nitrito.
El uso de papel tornasol es una manera de identificar
al amoniaco