Psicopedagogía

Genética y Necesidades
Educativas Especiales
 Consideraciones Básicas sobre la Genética:

El funcionamiento y desarrollo humano, al igual

que los rasgos distintivos como la estatura,
complexión, forma del rostro o color de ojos, piel y
cualidades determinadas por la información que todo
individuo posee en sus genes o unidades de ácido
desoxirribonucleicos (ADN). Los mismos se
encuentran agrupados en 23 parejas de cromosomas
y se hallan en los núcleos de todas nuestras células.
La unión de los pares cromosómico tuvo lugar en el
mismo momento de la concepción y a partir de la
información genética aportada por cada uno de los
progenitores biológicos, es lo que denominamos
nuestro genoma particular.
 El par de
´ cromosomas
número 23 es
diferente en varones
y en hembras para
determinar el sexo
de la persona.

El cromosoma 1 es el
par más grande, y el 22
es el par más pequeño.
Los primeros 22
cromosomas, llamados
autosomas, son los
mismos en varones y en
hembras.
Factores que inciden en las necesidades
educativas especiales
Para explicar cuando se presenta el Síndrome
Genético, se debe observar el conjunto de
patrones de síntomas y signos en un individuo, y
estudiar el origen de dicha alteración donde se
sospecha de cambios comporta mentales,
conductuales y/o físicos relevantes del sujeto
observado.
Toda la población, indistintamente de raza, cultura o sexo es
susceptible de padecer una enfermedad genética. La
mayoría de estos defectos congénitos, no están bajo nuestro
control voluntario ni tampoco suelen producirse por
negligencia de los padres antes o durante el embarazo –
salvo en los casos de madres con problemas de adicción - .
El 90% de las causa identificadas son prenatales, genéticas y
neuroevolutivas. Las alteraciones neuroevolutivas pueden
producirse por diversos mecanismos: infecciones de la
madre exposición, intrauterina a toxinas trauma obstétrico,
infecciones neurológicas postnatales, enfermedades
neurológicas y psiquiátricas, traumatismos craneales, crisis
hipertérmicas; malos tratos y desnutrición grave.
Tipos de Anomalías Genéticas
 Anomalías Estructurales

La Duplicación: ocurre cuando hay material

Cromosómico adicional.

La Delección: es cuando una parte del cromosoma

Se pierde o es “eliminado”, hay pérdida del
Material genético
 Anomalías Numérica
La Trisomía: la presencia anormal de 3 cromosomas
En lugar del par normal correspondiente.

La Monosomía: ocurre cuando hay ausencia de uno

De los miembros del par cromosómico.

La Traslocación: es cuando hay un intercambio de

Lugar entre los cromosómas total o parcial.
 Mosaicismo

El término se utiliza para describir la presencia

De mas de un tipo de célula en un individuo.
Donde conviven 46 cromosomas (lo normal) en
Una parte del cuerpo y en la otra 47 más.
 Casos de naturaleza genética:

Síndrome de Pallister Killian

Síndrome de X Frágil (SXF)
Síndrome de Turner
Síndrome de Cri du Chat (maullido de gato)
Síndrome de Down
Entre otros
 Anomalía Numérica
XFragil
Macrocefalia (mayor perímetro craneal). Orejas
grandes y/o separadas. Normalmente no suelen ser
deformes pero sí pueden presentan una hendidura en
la parte superior del lóbulo.
Niño
Cara alargada y estrecha, paladar ojival (alargado y
muy arqueado), mentón prominente. Laxitud
articular y pies planos.
La macrocefalia no suele ser tan evidente. La cara
continua alargada y estrecha. Mandíbula inferior
saliente, dientes apelotonados. La laxitud articular es
más relevante en las articulaciones de los dedos
produciéndose una hiperextensibilidad que se puede
Joven
detectar al doblar los dedos hacia atrás (se produce
un ángulo de 90º o más).
Con la llegada de la pubertad se constata el
macroorquidismo (aumento del tamaño de los
testículos).
No se detecta la macrocefalia, continúan las orejas
grandes y/o prominentes y el paladar ojival. Continua
Adulto
la laxitud articular y aumenta en frecuencia el
macroorquidismo.
 Anomalías
Numérica

Síndrome
Tuner
.

El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y

que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que
alcanzan la edad adulta.
La gravedad de estos problemas varía entre los individuos afectados. También pueden
presentarse otros problemas de salud que comprometen al corazón o al aparato renal
(es decir, los riñones). Muchos de los problemas que afectan a las niñas con síndrome
de Turner pueden controlarse o corregirse con el tratamiento médico adecuado
 Anomalías
Estructurales

Síndrome de
Cri du Chat
Maullido de gato

Causas:
Delección (desaparición) de un fragmento
del cromosoma cinco.
El tamaño del fragmento faltante puede
variar, pero eso no afecta las
características
de la persona
Anomalía por Traslocación,
Mosaicismo.

El Síndrome de Down
El síndrome de Down es un
trastorno genético en el que
el niño tiene un cromosoma
de más. Tiene tres unidades
del cromosoma 21 (trisomía
21) en lugar de los dos
normales.
NECESIDADES EDUCATIVAS
ESPECIALES

Presentación realizada por: Virginia Yépez

IMAGINACION
AUTISTA
No tomes
prestado los
problemas de los
demás.

Ellos pueden
manejarlos mejor
que tú.
 Cuenta tus bendiciones.
Más no olvides las pequeñas.
Muchas bendiciones pequeñas,
hacen una grande.