Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro

Instituto de Biologia
Departamento de Cincias Fisiolgicas
Discente: Ccero de Oliveira Gonalves
Matricula: 201037506-6








Relatrio de
Farmacologia


Prtica 3: Influncia do pH do local de
administrao na absoro e efeito de drogas





Introduo:

pH do stio de absoro e pKa do frmaco As drogas possuem uma
caracterstica especfica que o pKa ( a constante da droga). O pKa do pentobarbital
de 8,0, no coincidindo com o pH do nosso plasma (7,4). Quando a droga se encontra
no pH semelhante ao pKa, ela est 50% na forma inica e 50% na forma molecular.
Quanto mais cido for o pH onde a droga cida se encontra, a forma molecular
aumenta cada vez mais. A regra geral a seguinte: As drogas cidas so favorecidas,
em relao a sua absoro, no pH cido e sua eliminao favorecida num pH bsico.
Ocorre o inverso para as drogas bsicas, onde sua absoro favorecida em pH bsico
e sua eliminao em pH cido. Quando um indivduo se encontra com uma intoxicao
por cido, a conduta imediata usar bicarbonato de sdio para dificultar a absoro
do cido, porque o cido em pH bsico vai ficar mais na forma inica. Desse modo, ele
no consegue atravessar as barreiras biolgicas. Quanto maior o pKa da droga cida,
mais fraco o cido. Quanto menor o pKa da droga cida, mais forte o cido. Quanto
maior o pKa da droga bsica, mais forte a base. Quanto menor o pKa da droga bsica,
mais fraca a base. Normalmente so utilizadas bases e cidos fracos, porque a
absoro facilitada pelo pH do trato gastrintestinal ou do corpo. cidos que
apresentam menor pKa apresentam mais dificuldade em sua absoro. Base com pKa
elevado base forte e pouco absorvida. Base com pKa baixo tem absoro mais
facilitada.

Objetivos:
Observar a influncia de solues com diferentes valores de pH na absoro do
pentobarbital sdico (PB)
Determinar o tempo de induo (TI) e o tempo de sono (TS) para o
pentobarbital
sdico absorvido a partir da cavidade peritoneal submetida a diferentes valores
de pH.

Animal e material utilizado
Animal: Camundongo (Mus musculus)
Solues: Soluo A, Soluo B, Pentobarbital sdico nas concentraes de
2 mg/mL, 5 mg/mL e soluo de NaCl 0,9% (salina fisiolgica).
Balana para pesagem dos animais
Seringas de tuberculina (1 mL) com agulha
Caixas de polipropileno com e sem grades para manuteno e observao
dos animais
Cronometro digital

Procedimentos experimentais

Foram pesados e identificados 3 grupos com 5 animais cada. A seguir em cada
grupo foram administradas as solues conforme o quadro abaixo:
Grupo 1: Soluo NaCl 0,9% (salina, 0,01 mL/g) e pentobarbital sdico 2 mg/mL (0,01
mL/g)
Grupo 2: Soluo NaCl 0,9% (salina, 0,01 mL/g) e Pentobarbital sdico 5 mg/mL (0,01
mL/g)
Grupo 3:Soluo B (0,01 mL/g) e Pentobarbital sdico 2 mg/mL (0,01 mL/g)
Grupo 4: Soluo A ( 0,01 mL/g) e Pentobarbital sdico 5 mg/mL (0,01 mL/g).
Aps a administrao das doses, os camundongos foram colocados em caixas
de polipropileno identificadas para cada grupo e foram acompanhados com
cronometro para a verificao do aparecimento dos efeitos anestsicos da droga.
Foram observados os seguintes parmetros para a avaliao dos efeitos da
droga:
Grooming: ato do animal coar o focinho, indicativo de confuso mental.
Andar cambaleante: Indicativo de perda da coordenao motora.
Sonolncia/sedao: momento em que o animal diminui a movimentao
(deambulao) pela caixa.
Anestesia: Perda do reflexo postural (momento colocado o animal em
decbito dorsal, no havendo retorno para a posio normal), inconscincia e
analgesia.
Entre os momentos de aplicao e a perda de reflexo postural, foi-se calculado
o tempo de induo anestsica daquela via em particular subtraindo-se o tempo em
minutos que o animal apresentou sedao menos o tempo da administrao da droga.
Para animais que apresentaram anestesia, foi-se ento calculado o tempo de sedao,
baseado no tempo que o animal necessitou para recuperar o reflexo postural menos o
tempo na qual ele teve a perda do reflexo postural.
Para se calcular a dose utilizada no experimento foi utilizada a seguinte
formula:
5mg ---- 1mL soluo.
Xmg ---- 0,01mL
e
2mg ---- 1mL soluo.
xmg ---- 0,01mL
X = 0,05mg ou 0,02mg de droga por 0,01mL de soluo injetada no animal.
Com isso, obtemos a dose:
0,05mg ---- (1g) -- 0,001kg peso corpreo
Ymg -------- (1000g) --- 1kg peso corpreo
e
0,02mg ---- (1g) -- 0,001kg peso corpreo
Ymg -------- (1000g) --- 1kg peso corpreo

Y = 50mg/kg ou (20mg/kg) de peso corpreo do animal.

Resultados e discusso:

Os resultados dos tempos de induo (TI) e tempo de sono (TS) em cada grupo de
animais foi listado conforme as tabelas abaixo:


Referncias Bibliogrficas:

GILMAN, A. G. As Bases Farmacolgicas da Teraputica. 11a ed. Rio de Janeiro:
Mcgraw-Hill Interamericana, 2007.