Anda di halaman 1dari 3

Slide latar belakang

Niosom merupakan vesikel unilamelar atau multilamelar yang terbentuk dari surfaktan non
ionik dengan kolesterol sebagai penstabil.
Niosom telah diteliti untuk pembawa obat berbagai rute pemberian obat yang paling umum
seperti IM,IV, okular dan transdermal namun kebanyakn digunakan dipasaran sebagai rute
transdermal.Studi menunjukkan bahwa peningkatan penghantaran obat diamati ketika Niosom itu
dienkapsulasi. Niosom meningkatkan penetrasi kulit obat dan dapat bertindak sebagai depot lokal
untuk rilis berkelanjutan senyawa termal aktif.
Glukokortikosteroid yang digunakan secara topikal untuk berbagai macam keadaan dermatologis.
Seperti anti-inflamasi, immune suppressive, vasokonstriktor dan antiproliferatif namun memiliki
beberapa efek samping.
Klobetasol propionat merupakan kortikosteroid kuat digunakan sebagai anti-inflamasi; anti-pruritus
dan vasokonstriktor namun untuk meminimalkan efek sampingnya dibuat niosom encapsulating
yang tergabung dalam basis gel yang cocok dan dievaluasi untuk penghantara obat yang terkontrol.
Slide metode
(a) metode hidrasi film tipis
Surfaktan, kolesterol dan obat dalam kloroform: metanol (2: 1) dimasukkan dalam flash evaporator
rotary sampai campuran pelarut organik menguap pada suhu 60oC dengan kecepatan 180 rpm
untuk membentuk lapisan tipis pada dinding tabung lalu dihidrasi dengan menggunakan air suling.
Kemudian disonikasi.
(b) metode injeksi Eter
Surfaktan, kolesterol dan obat ditimbang dilarutkan dalam Dietil eter: Methanol (1: 1) campuran. air
suling secukupnya diambil dalam gelas kimia, ditempatkan di atas pengaduk magnetik dan disimpan
dalam suhu antara 55oC-65oC. Fase organik diinjeksikan ke fase cair berputar pada tingkat
0.25mL/min sampai 14 jarum gauge. Perbedaan suhu antara fase menyebabkan penguapan cepat
eter dan metanol mengakibatkan vesiculation spontan mengarah pada pembentukan Niosom.
(c) Tangan gemetar metode
Sebuah film tipis yang mengandung surfaktan, kolesterol dan obat dibentuk seperti metoda film
hidrasi tipis. dihidrasi dengan jumlah air suling yang cukup dan dikosok dengan tangan dalam bak air
pada suhu 60oC sampai dispersi niosomal putih terbentuk.
Slide Efisiensi Penjerapan
Dari tabel tersebut dapat dilihat ada 18 formulasi Niosom clobetasol propionat yang dibuat
dengan menggunakan surfaktan non-ionik (Span 40, 60 dan 80) bersama dengan kolesterol
dalam perbandingan yang berbeda (1: 0,5 dan 1: 1) dengan konsentrasi obat yang konstan (5 mg) .
Efisiensi penjeratan formulasi niosomal disiapkan diukur dengan metode dialisis
dimana ditentukan dengan mengurangi jumlah obat yang di dialisis darijumlah total obat dalam
formulasi.
Dalam semua formulasi, dampak kolesterol, surfaktan dan metode persiapan pada
efisiensi penjeratan terlihat signifikan dengan nilai tertinggi pada formula 1 yaitu 91,37.
Pengaruh kolesterol pada clobetasol propionat penjeratan bervariasi sesuai
dengansurfaktan nonionik yang digunakan. Kolesterol ditemukan memiliki sedikit efek pada
penjeratan obat di Nisom Span 40, Span 60 dan Span 80 . Niosom ini disusun dengan
menggunakan Span dan kolesterol dengan perbandingan 1: 0,5 menunjukkan efisiensi penjerapan
tinggi di semua tiga metode yang ditunjukkan pada tabel ini.
Di antara semua formulasi, F1 menunjukkan efisiensi penjeratan maksimum dibandingkan dengan
formulasi lai Efisiensi penjerapan meningkat di urutan Span 60 > Span 40 > Span 80 hal ini bisa
disebabkan oleh struktur surfaktan kimia tersebut
Slide pengaruh metode
Diantara tiga metode Niosom dibuat dengan metode hidrasi Film tipis menunjukkan efisiensi
penjeratan maksimum daripada metode lain karena seragam dan vortexing mekanik. Efisiensi
meningkat dalam urutan
Metoda hidrasi film tipis > metode hand shaking> metode injeksi Eter
Slide studi pelepasan in vitro
Pada diagram ini ditunjukkan Persentase kumulatif pelepasan obat dalam 24 jam dari berbagai
formulasi niosomal.
Pada formulasi F1 sampai F6 dibuat dengan metode hidrasi film yang tipis, F1 menunjukkan
pelepasan obat maksimum dalam 24 jam.
Pada formulasi F7 sampai F12 dibuat dengan metode injeksi eter, F10 menunjukkan pelepasan obat
maksimum dalam 24 jam.
Pada formulasi F13 sampai F18 dibuat dengan metode hand shaking, F13 menunjukkan pelepasan
obat maksimum dalam 24 jam.
Formulasi F1 menunjukkan pelepasan obat lebih tinggi daripada formulasi lain. Oleh karena itu
dipilih untuk merumuskan gel sebagai niosomal (G2) untuk mempertahankan laju pelepasan obat.
Slide analisis ukuran niosom
Ukuran vesikel dari Niosom diamati dan diukur dengan Scanning Electron Microscopy. Sebagian
besar vesikel yang ditemukan berbentuk bulat dan ukuran berkisar dari 50 sampai 200 nm yang
ditunjukkan pada Gambar. 3a, 3b dan 3c. Ukuran Niosom dalam metode hand adalah lebih besar jika
dibandingkan dengan metoda film hidrasi tipis dan metode injeksi eter.
Slide studi stabilitas
Hasilnya ditunjukkan pada grafik ini yang menunjukkan bahwa kapasitas retensi obat menurun
dengan meningkatnya suhu dan jangka waktu penyimpanan.
Slide studi pelepasan in vitro dari gel
Sebelumnya Formulasi gel disiapkan. Gel polos dan niosomal menunjukkan kandungan obat dari
masing-masing 94,57% dan 96,21%.
Profil pelepasan gel niosomal ditunjukkan pada Grafik tersebut. karbopol gel yang mengandung obat
murni (disebut sampel G1) dan gel dipasarkan (disebut sampel G3) menunjukkan persentase
kumulatif pelepasan obat masing-masing 99,12% pada 360 menit dan 98,43% pada 300 menit.
Karbopol Gel mengandung yang formula niosomal (disebut sampel G2) menunjukkan 51,58% dari
pelepasan obat dalam 24 jam. Persentase kumulatif pelepasan obat menurun pada urutan G3lebih
besar dari G1dan lebih besar dari G2. Formulasi gel niosomal menunjukkan pelepasan obat
terkontrol karena penjerapan obat dalam vesikel.
Slide studi farmakodinamik formulasi gel
Persentase penurunan paw edema secara bertahap meningkat dalam kasus gel niosomal pada 8 jam
, sedangkan pada gel dipasarkan secara bertahap meningkat pada 4 jam dan kemudian menurun
pada jam ke 6 dan 8 . Hasil ini menunjukkan bahwa gel niosomal telah berkesinambungan serta lama
tindakan daripada gel dipasarkan.