CENTRO DE CINCIAS BIOLGICAS E DA SADE CURSO DE LICENCIATURA PLENA E BACHARELADO EM CINCIAS BIOLGICAS
MAYLA MARIA AVILA CORREA
A MEGAFAUNA PLEISTOCENICA DO ESTADO DA PARABA, BRASIL
Campina Grande, PB 2013 MAYLA MARIA AVILA CORREA
A MEGAFAUNA PLEISTOCENICA DO ESTADO DA PARABA, BRASIL
Trabalho de concluso de curso apresentado ao Curso de Graduao em Cincias Biolgicas da Universidade Estadual da Paraba, como requisito parcial obteno do ttulo de Bacharel e Licenciada em Biologia.
Orientador: prof. Dr. dison Vicente Oliveira Coorientador: prof. Dr. Andr Luiz Machado Pessanha
Campina Grande, PB 2013 expressamente proibida a comercializao deste documento, tanto na forma impressa como eletrnica. Sua reproduo total ou parcial permitida exclusivamente para fins acadmicos e cientficos, desde que na reproduo figure a identificao do autor, ttulo, instituio e ano da dissertao. A megafauna pleistocenica do estado da Paraba, Brasil [manuscrito] / Mayla Maria Avila Correa. - 2014. 63 p. Digitado. Trabalho de Concluso de Curso (Graduao em Cincias Biolgicas ) - Universidade Estadual da Paraba, Centro de Cincias Biolgicas e da Sade, 2014. "Orientao: Prof. Dr. dison Vicente liveira, Universidade Federal de Pernambuco". "Co-Orientao: Prof. Dr. Andr Luiz M. Pessanha, Departamento de Cincias Biolgicas".
Ao meu querido av Onsimo e av Tota (in memoriam), que me criaram, educaram e contribuiram na construo de meus valores e no desenvolvimento do meu amor s cincias da natureza. AGRADECIMENTOS
Primeiramente Deus e todos os benfeitores espirituais que me fortaleceram nesta jornada. Ao meu pai Mario e minha madrasta Snia pelo apoio, incentivo e compreenso nestes longos anos de estudos e de vida. Pelos conselhos, dicas, preocupaes e ajuda que me deram em momentos cruciais. minha me Susana, pelos momentos de descontrao, apoio e pelas horas dedicadas s tradues do Alberto e dos Grampos e pelas boas risadas! Ao meu amado Jaime, meu querido companheiro que se tem feito presente no ltimo ano, me ajudado e apoiado sempre que precisei, sem nunca hesitar, com uma pacincia enorme. Ao professor dison Vicente, por me orientar neste percurso, com muita gentileza e apoio na realizao deste trabalho. Ao querido professor Andr Pessanha que nunca me negou um pedido de ajuda, que pacientemente (e como foi!) contribuiu na minha vida acadmica. Mas no s por isso, pela amizade que surgiu nestes ltimos anos e que espero que estes laos permaneam alm da universidade. Ao professor Daniel Perea, l da minha cidade natal, que contribuiu enfaticamente na realizao deste trabalho, que amavelmente me respondia s centenas de e-mails que enviei, esclarecendo-me todas as dvidas possveis, presenteando-me at mesmo com um dos livros que mais utilizei nesta monografia. Aos professores do quadro de biologia, que diretamente contriburam com a minha formao acadmica. Em especial aos professores Jos Valberto, Mrcia Adelino, Iranildo Melo e Cibelle Farias, que sempre me apoiaram, me aconselharam me divertiram e estiveram presentes em minha vida. Ao professor Mrcio Mendes, que me mostrou o mundo da paleontologia e da geologia. O responsvel pela minha paixo a esta cincia. Ao professor Juvandi de Sousa Santos, que me acolheu e contribuiu nesta minha jornada. Ao professor Jos Augusto de Almeida que me levou at o professor dison. Ao Carlos de Azevedo que me ajudou a encontrar o professor Jos Augusto de Almeida. Algum fundamental neste trabalho, que gentilmente me cedeu diversas informaes e livros para esta pesquisa. Ao Alfredo Luiz pelos conselhos e sugestes que contriburam diretamente na pesquisa. Kauany, minha amiga mais antiga e mais presente em minha vida. Pelos inmeros momentos felizes e tambm os tristes que nos fortaleceram e nos fizeram permanecer juntas at hoje. Gabriella e Nathalia, amigas para todas as horas. Desde faculdade, noitadas, aflies, e risos! dupla mais linda do mundo: Ronnie e Rena. Meus companheiros, confidentes, mundia! Ao Allysson pelo apoio, conselhos, tradues, pacincia e descontraes. Ao Andrei, pela ajuda nas tradues e pelas boas gargalhadas com os gomotherfockers. Ao secretrio do curso de biologia Jos Gaugan pela pacincia e auxilio. Coordenadora rika e ao professor Dlcio, fundamentais para minha formao. Enfim, h mais pessoas as quais gostaria de citar que tambm contriburam nesta caminhada. Seja com palavras de conforto ou mesmo possibilitando meu acesso aos textos importantes, mas como minha memria extremamente fraca, no conseguirei lembrar-me de todos os nomes. Sou imensamente grata a todas elas. RESUMO
O estudo da pr-histria contribui para a compreenso dos eventos naturais ocorridos em uma determinada regio possibilitando a reconstituio do ambiente da poca em que estes organismos viveram podendo-se construir hipteses para as causas de suas extines e prospectando futuros desequilbrios dos ecossistemas atuais que poderiam atingir de forma severa toda a regio. No Estado da Paraba no h pesquisas suficientes que abranjam o estudo da megafauna pleistocnica local e as existentes encontram-se dispersas, dificultando o acesso s mesmas. O objetivo deste trabalho foi descrever os exemplares de megafauna pleistocnica encontrados na regio atravs de um levantamento bibliogrfico das pesquisas realizadas dos fsseis pleistocnicos na Paraba. O estudo realizado teve carter exploratrio e descritivo. O mtodo empregado foi o dedutivo. Foram registrados para a Paraba 16 representantes da megafauna pleistocnica, distribudos em 16 famlias e 7 ordens: Xenarthra, Artiodactyla, Notoungulata, Perissodactyla, Carnvora, Proboscidea e Liptoterna.
The study of prehistory contributes to the understanding of natural events that took place in a particular region, allowing the reconstitution of the environment of the age in which these organisms lived, build hypotheses about the cause of their extinctions and prospect for future imbalances in ecosystems that could affect severely all the region. There is not enough research in the State of Paraba that covers the study of the local Pleistocene Megafauna, and the existent research available is disperse, which makes it particularly hard to find information. The objective of this study was to describe the specimens of Pleistocene megafauna found in the region through a literature survey of surveys of Pleistocene fossils in Paraba. The study was exploratory and descriptive. The method was deductive. Were recorded for Paraba 16 representatives of the Pleistocene megafauna, distributed in 16 families and 7 orders: Xenarthra, Artiodactyla, Notoungulata, Perissodactyla, Carnivora, Proboscidea and Liptoterna.
Tabela 1 Relao da megafauna pleistocnica do estado da Paraba depositada na coleo de paleovertebrados do Museu Nacional ...........................................................25 Tabela 2 Relao da megafauna pleistocnica do estado da Paraba localizada nos municpios de Campina Grande e Tapero segundo Bergqvist et al (1997). .................26 Tabela 3 Lista das espcies encontradas em Lagoa de Dentro, Puxinan, de acordo com Macrio (2000). ......................................................................................................26 Tabela 4 Listagem das espcies de megafauna pleistocnica encontradas em lagoas da Paraba de acordo com Santos (2008). ...........................................................................27 Tabela 5 Lista atual das espcies encontradas na Paraba de acordo com Schultz (2000). .............................................................................................................................27
LISTA DE FIGURAS
Figura 01 Ordem cronolgica das pesquisas sobre megafauna pleistocnica realizadas na Paraba..................................................................................................19 Figura 02 Distribuio das localidades com ocorrncia de megafauna pleistocnica no estado da Paraba. .....................................................................................24 Figura 03 Reconstituio de Megatherium..................................................................28 Figura 04 Reconstituio de Glossoterium..................................................................30 Figura 05 Reconstituio de Catonix (=Scelidodon)...................................................31 Figura 06 Reconstituio de Pampatherium................................................................32 Figura 07 Reconstituio de Panochthus.....................................................................33 Figura 08 Reconstituio de Hoplophorus euphractus................................................35 Figura 09 Reconstituio de Macrauchenia patachonica............................................36 Figura 10 Reconstituio de Toxodon platensis...........................................................38 Figura 11 Reconstituio de Notiomastodon ...............................................................39 Figura 12 Reconstituio de Hippidion........................................................................41 Figura 13 Reconstituio de Hemiauchenia.................................................................42 Figura 14 Reconstituio de Smilodon populator........................................................43
SUMRIO
1 INTRODUO ......................................................................................................... 12 2 OBJETIVOS .............................................................................................................. 15 3 METODOLOGIA ...................................................................................................... 16 4 RESULTADOS E DISCUSSES ............................................................................ 19 4.1 AS PESQUISAS PALEOMASTOZOOLGICAS NA PARAIBA .............. 20 4.2 LOCALIDADES FOSSILFERAS DE MEGAFAUNA PLEISTOCENICA NO ESTADO DA PARABA ............................................................................... 23 4.3 LISTAGEM DOS MEGAMAMFEROS PLEISTOCNICOS ENCONTRADOS NO ESTADO DA PARABA ................................................ 24 4.4 RELAO ATUAL DOS REPRESENTANTES DA MEGAFAUNA PLEISTOCNICA NO ESTADO DA PARABA ............................................... 28 4.5 A MUDANA DOS AMBIENTES DO PLEISTOCENO SUPERIOR E A EXTINO DA MEGAFAUNA PLEISTOCENICA ......................................... 44 5 CONCLUSES .......................................................................................................... 48 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ....................................................................... 50 ANEXOS ....................................................................................................................... 57
1. INTRODUO
irrefutvel a existncia e predominncia pretrita de mamferos gigantes na Amrica do Sul. A histria destes remete-se h aproximadamente 60 milhes de anos antes do presente (AP), quando este continente era uma grande ilha. Nesta poca, os dinossauros acabavam de ser extintos e os pequenos mamferos que antes se limitavam a pequenas reas, agora, com a ausncia dos enormes reptilianos, se aventuravam s novas terras, expandindo-se por todo o territrio. Estas espcies teriam origem do prprio continente ou mesmo da Amrica do Norte antes da separao (CARTELLE, 1994). H 35 milhes de anos, igualmente com a Cordilheira dos Andes, diversas ilhas ao norte comearam a emergir como resposta a tectnica de placas. Por volta de 1,8 milhes de anos, formou-se o Istmo do Panam: uma ponte que conectou a Amrica do Sul com as Amricas Central e do Norte, proporcionando a migrao de diversas espcies animais de um continente para o outro. Este fato conhecido como o grande intercmbio faunstico interamericano. Este corredor recm-formado marca o final do Plioceno e incio do Pleistoceno (CARTELLE, 1994). Os achados fossilferos, datados at antes da formao do istmo do Panam, revelam que a fauna de mamferos habitantes da Amrica do Sul peculiar s demais faunas de outras partes do planeta. Podem-se citar como exemplos dessa exclusividade os Pyrotheria e Xenungulata 1 e os Liptoterna e Astrapotheria 2 (CARTELLE, 1994). A descoberta realizada por Charles Darwin de fsseis encontrados principalmente no Uruguai e na Argentina foi talvez uma das mais famosas j ocorridas na Amrica do Sul. Talvez fosse pela ressonncia ou novidade, atraram a ateno da Europa pelo fato desta fauna fssil ser diferente das encontradas no Velho Mundo. No ano de 1786 na Argentina, foi encontrada uma gigantesca ossada que maravilhou a
1 Os Pyrotheria Ameghino, 1895 e Xenungulata Paula Couto, 1952 so ordens extintas cujos representates foram os maiores ungulados peculiares Amrica do Sul. So dois grupos de origem e evoluo independentes, com ancestral comum ou no, restritos ao Cenozico inferior (PAULA COUTO, 1979. p.437).
2 Os Liptoterna Ameghino, 1889 e Astrapotheria Lidekker, 1894: Ungulados extintos do Cenozico sul- americano, compreendendo representantes de porte pequeno, mdio e grande, com boa representao no tempo e no espao. Restritos apenas Amrica do Sul, eram caracterizados pela presena de formas bizarras se comparadas com os ungulados clssicos do Cenozico Setentrional (PAULA COUTO, 1979. p.363). muitos. Inclusive ao rei da Espanha Carlos III que de to impressionado com o tamanho de tal esqueleto, ordenou que capturassem um exemplar deste animal para contempl-lo em seus jardins reais. Acreditava-se que as ossadas corresponderiam a uma espcie de elefante sul-americano, porm Cuvier 3 , aps analisar os desenhos de extraordinrio animal, concluiu que este seria uma espcie j extinta de uma preguia gigante ao qual denominou Megatherium americanum, ou seja, grande animal selvagem americano (CARTELLE, 1994). De acordo com Faria (2009) o termo megafauna tem sido definido para compreender o conjunto de animais, particularmente mamferos, da mesma regio, cuja massa adulta maior que uma tonelada. Mais correntemente, a palavra utilizada para os mamferos grandes, sem uma definio to estrita incluindo-se os de massa medida em centenas de quilogramas. O estudo da pr-histria contribui para a compreenso dos eventos naturais ocorridos e possibilita a renovao do conhecimento acerca dos ciclos de vida do planeta (TREVAS, 2011). O estudo dos fsseis de uma determinada regio possibilita a reconstituio do ambiente da poca em que estes organismos viveram podendo-se construir hipteses para as causas de suas extines e prospectando futuros desequilbrios dos ecossistemas atuais que poderiam atingir de forma severa toda a regio. No Estado da Paraba no h pesquisas suficientes que abranjam o estudo da megafauna pleistocnica local e as existentes encontram-se dispersas, dificultando o acesso s mesmas. O Estado da Paraba rico em depsitos sedimentares contendo fsseis de mamferos gigantes quaternrios (BARRETO, 2003). Devido escassez de pesquisas paleontolgicas que explorem a regio e a dificuldade de encontrar os estudos anteriormente j realizados, este trabalho torna-se relevante. O presente trabalho teve como objetivo reunir todas as informaes cientficas sobre a megafauna pleistocnica do estado da Paraba, contribuindo assim para que ao longo do tempo os dados obtidos nessas publicaes no sejam perdidos, facilitando as futuras pesquisas na regio.
3 Georges Cuvier (1769-1832) um dos nomes mais importantes da histria do pensamento biolgico. Durante a primeira metade do sculo XIX, seus trabalhos e idias foram referncia obrigatria em todas as reas da histria natural (FARIA, 2010). Para este trabalho, foi realizado um levantamento bibliogrfico dos estudos paleontolgicos que envolviam esta temtica na regio. Este estudo est dividido em sete sees. Sendo as quatro primeiras introdutrias pesquisa. Na quinta seo deste trabalho intitulada de Foram encontrados registros que datam de 1796 a 2012 com um total de 29 publicaes, descritas nesta pesquisa em ordem cronolgica. Tambm foi criada uma subseo que descreve as alteraes ambientais ocorridas desde a pr-histria aos dias atuais e como estas mudanas afetaram a megafauna pleistocnica. As possveis causas da extino destes animais igualmente so tratadas nesta parte. Os resultados e discusso esto na quarta seo, onde foram divididos em quatros partes. A primeira AS PESQUISAS PALEOMASTOZOOLGICAS NA PARAIBA desenvolveu-se uma reviso de literatura em busca dos pesquisadores que fizeram contribuies Paraba sobre a megafauna pleistocnica da regio. Aa segunda parte (LOCALIDADES FOSSILFERAS DE MEGAFAUNA PLEISTOCENICA NO ESTADO DA PARABA) rene todas as principais localidades onde foram encontrados representantes da megafauna com comparativos entre alguns trabalhos. Na terceira parte (LISTAGEM DOS MEGAMAMFEROS PLEISTOCNICOS ENCONTRADOS NO ESTADO DA PARABA) foram listadas e comparadas todas as espcies publicadas pelos trabalhos descritos no desenvolvimento deste estudo. J na quarta parte (RELAO ATUAL DOS REPRESENTANTES DA MEGAFAUNA PLEISTOCNICA NO ESTADO DA PARABA), foram descritos os caracteres das espcies de megafauna encontradas. Por ltimo, na quinta seo esto presentes as concluses desta pesquisa e propostas para solucionar a questo dos estudos paleontolgicos da Paraba.
2 OBJETIVOS
2.1 GERAL:
Descrever os exemplares de megafauna pleistocnica encontrados na regio atravs de um levantamento bibliogrfico das pesquisas realizadas dos fsseis pleistocnicos na Paraba.
2.2 ESPECIFICOS:
Atualizar o histrico de pesquisas paleontolgicas acerca da megafauna pleistocnica paraibana; Descrever os exemplares de megafauna pleistocnica encontrados na Paraba; Apresentar as principais teorias que versam sobre a extino da Megafauna da Amrica do Sul. 3 METODOLOGIA
A monografia apresentada se desenvolveu mediante os seguintes procedimentos metodolgicos: Quanto classificao dessa pesquisa realizada com base em seus objetivos, no primeiro momento, foi desenvolvida uma pesquisa exploratria. A definio de Cajueiro (2013, p.16) sobre as pesquisas exploratrias a seguinte: Buscam estudar, explorar o problema a fim de torn-lo explcito. CERVO; BERVIAN; DA SILVA (2007, p. 63) explicam com propriedade que esse tipo de pesquisa no requer a elaborao de hipteses a serem testadas no trabalho, restringindo-se a definir objetivos e buscar mais informaes sobre determinado assunto de estudo. Tais estudos tm por objetivo familiarizar-se com o fenmeno ou obter uma nova percepo dele e descobrir novas idias. Respaldada a escolha pela pesquisa exploratria mediante as definies acima ressaltadas, foi realizado um estudo exploratrio com intencionalidade de apresentar e reunir todas as pesquisas realizadas de forma sistematizada mediante o critrio da cronologia da publicao de tais pesquisas, para toda comunidade cientfica e, assim, possibilitar para os pesquisadores que desenvolvem estudos na temtica apresentada um arcabouo terico atualizado. Ainda em relao definio da pesquisa no que diz repeito aos seus objetivos tambm foi desenvolvida uma pesquisa descritiva. De acordo com Cajueiro (2013, p.16) a pesquisa descritiva descreve as caractersticas de uma determinada populao ou fenmeno, ou ainda a relao entre variveis da pesquisa. A descrio da pesquisa est alicerada no levantamento taxonmico de dezesseis espcies de animais encontradas na Paraba nos registros das pesquisas sobre a megafauna pleistocnica. Essa descrio se fundamentou na reconstruo grfica dessas dezesseis espcies. A escolha por esse tipo de pesquisa descritiva est intrinsecamente relacionada com o que j foi salientando anteriormente sobre a lacuna de uma pesquisa atualizada que aponte mais informaes das fontes bibliogrficas de pesquisa sobre estes animais. O tipo de gnero de pesquisa escolhido para o pleno desenvolvimento da pesquisa foi o terico porque segundo Gonalves (2005, p. 36) consiste numa pesquisa que se pretende analisar as teorias existentes sobre o tema e delimitao proposto. Quanto classificao da pesquisa em relao aos procedimentos tcnicos que foram aplicados, foi desenvolvida uma pesquisa bibliogrfica. Essa pesquisa definida como: A pesquisa bibliogrfica desenvolvida com base em material j elaborado, constitudo principalmente de livros e artigos cientficos. Embora em quase todos os estudos seja exigido algum tipo de trabalho dessa natureza, h pesquisas desenvolvidas exclusivamente a partir de fontes bibliogrficas. Boa parte dos estudos exploratrios pode ser definida como pesquisas bibliogrficas (GIL, 2002, p.44).
O carter bibliogrfico da pesquisa no que diz respeito aos procedimentos tcnicos pode ser constatado pelo fato de ter sido realizada uma reviso bibliogrfica de todos os registros das pesquisas realizadas sobre a megafauna pleistocnica do estado da Paraba fundamentada por livros, peridicos e artigos cientficos como fonte de pesquisa. Marconi e Lakatos (1996, p. 66) citando Manzo (1091: 32) fazem a seguinte ressalva sobre a bibliografia consultada e analisada no decorrer da pesquisa bibliogrfica: oferece meios para definir, resolver no somente problemas j conhecidos, como tambm explorar novas reas onde os problemas no se cristalizam suficientemente. A escolha por esse tipo de pesquisa ofereceu as condies necessrias para chegar a uma concluso inovadora sobre o tema e a sua delimitao do trabalho apresentado na medida em que a tese desenvolvida a de que existe uma lacuna de atualizao bibliogrfica acerca do tema da megafauna pleistocnica o que dificulta uma anlise mais rica de informaes e anlises mais bem fundamentadas nas pesquisas de todos aqueles que esto interessados no aprofundamento desse tema. As principais fontes tericas deste trabalho foram: Joffily (1892), Bergqvist (1989b;1993), Bergqvist et al (1997), Macrio (2000), Schultz (2000), Viana et al (2007), Santos (2008; 2009), Trevas (2011). Em relao ao mtodo aplicado para o desenvolvimento da pesquisa foi utilizado o mtodo dedutivo que classificado como mtodo de abordagem. Esse tipo de mtodo caracterizado por Figueiredo e Souza (2011, p.93) como [...] por fazer abordagem mais geral do plano de trabalho em termos de fundamentos lgicos. E a definio do mtodo dedutivo seguindo a linha de raciocnio de Figueiredo e Souza (2011, p.93) a de que parte do geral para o particular, isto atravs de uma cadeia de raciocnio descendente com base em teorias ou leis, chega-se a uma concluso. A escolha desse mtodo foi pertinente pesquisa desenvolvida por oferecer a viso geral de todos os textos analisados e, assim, atingir uma concluso consistente sobre os mesmos. As tcnicas de coletas de dados que foram utilizadas para apreenso das informaes dos textos pesquisados foi o fichamento. De acordo com Jnior (2012, p.226) o fichamento como um sistema de arquivo, utilizado pelo pesquisador, a fim de registrar um texto de forma a ter um material de consulta permanente, do qual o pesquisador poder recorrer para escrever trabalhos cientficos sempre que necessrio em diferentes momentos de sua vida acadmica. Dessa forma, foram constitudas fichas de citao, bibliogrfica e de resumos dos textos analisados com o intento de armazenar e trabalhar as informaes de forma coerente, ordenada e sistematizada dos assuntos abordados nas sesses de cada parte do trabalho monogrfico.
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4 RESULTADOS E DISCUSSES
Foram encontrados registros que datam de 1796 a 2012 com um total de 29 publicaes (fig. 01). O levantamento taxonmico empregado conseguiu agrupar e descrever os caracteres de 16 espcies encontradas na Paraba.
Figura 01 Ordem cronolgica das pesquisas sobre a megafauna pleistocnica realizadas na Paraba
4.1 AS PESQUISAS PALEOMASTOZOOLGICAS NA PARAIBA
Os primeiros registros fossilferos de megafauna pleistocnica no Estado da Paraba, e possivelmente do Brasil, foram encontrados pelo naturalista paraibano Manuel Arruda da Cmara que recebeu de Lisboa em 1796 a misso de explorar as nitreiras da regio procura de minrios. Goiana, municpio de Pernambuco, conduziu ossos fsseis do que acreditava ser de um mastodonte com o objetivo de organiz-lo. Porm, faleceu antes de concluir a atividade e seus trabalhos foram perdidos, o que proporcionou uma grande perda nacional, pois este seria o primeiro estudo paleontolgico no Brasil (JOFFILY, 1892). O Naturalista Louis Jaques Brunet entre os anos de 1854 e 1859 registrou a ocorrncia de 59 mamferos pleistocnicos nos estados da Paraba, Pernambuco e Cear (BERGQVIST, 1989). Joffily (1892) dedica um captulo de seu livro para a fauna fssil da Paraba, iniciando seus pensamentos com a frase De todos os estados do Brasil a Paraba um dos que mostra possuir mais rica fauna fssil: falta-lhe apenas um Cuvier ou um Lund 4
que a explore. Alm desta citao, pode-se encontrar outra O Planalto da Borborema oferece uma especialidade, e so os numerosos tanques 5 de todas as dimenses que existem por toda parte, onde raro no encontrarem-se jazida de fosseis. Como observado, j se reconhecia desde o sculo XIX a potencialidade paleontolgica que a Paraba possui. Joffily (op.cit) relata a exumao de fragmentos de Megatherium na Catinga do Navalha em Campina Grande e que a confirmao do gnero foi resultado de estudos realizados pela comisso da Revista do Instituto Archeologico e Geographico de Pernambucano em 1890. Moraes (1924) no livro Serras e Montanhas do Nordeste menciona um provvel Panochthus sem procedncia e restos de um Glyptodon em So Mamede e de um Haplomastodon em Camala. Irineu Joffily citado nesta obra.
4 At a publicao dos trabalhos de Peter Wilhelm Lund (1801-1880), o estudo dos fsseis brasileiros pouco pde contribuir para o desenvolvimento da Paleontologia (FARIA, 2008). De acordo com MARTINEZ (2012), Lund realizou observaes diretas, escavaes, coletas e pesquisas em grutas, redigiu ensaios de classificao e descrio, alm de fazer estampas do material reunido, amparado pelo confronto de vestgios e estudos sobre geologia e zoologia, precisamente em um momento de afirmao da mentalidade cientfica, em geral, e das cincias naturais, em particular. 5 A palavra tanque diz respeito aos acidentes naturais que armazenavam gua (CUNHA,1966). Apenas em 1962 que a comunidade cientfica comeou a dar maior ateno Paraba, aps a expedio realizada no estado por Carlos de Paula Couto e Antnio Ramos que recolheram fsseis pertencentes aos municpios de Tapero, Campina Grande, Caiaras e Catol do Rocha. Os fsseis encontrados foram enviados para o Museu Nacional no Rio de Janeiro (hoje pertencente Universidade Federal do Rio de Janeiro) e sua coleo de paleovertebrados conta com mais de 200 peas fsseis vindas da Paraba. Clerot (1969) cita algumas localidades onde foram encontrados fsseis pleistocnicos, porm todos esses foram estilhaados durante o trabalho de desobstruo dos tanques. Realidade que ainda est presente nos dias atuais no serto, j que em perodos de muita seca h necessidade de se armazenar as guas das chuvas em tanques ou cacimbas 6 para abastecer a populao local. Geralmente desta maneira, ao acaso, que se encontram os fsseis na Paraba. Foi Llian Paglarelli Bergqvist a primeira pesquisadora a reavaliar os relatrios da expedio de Paula Couto e Antnio Ramos publicados em 1980, referente aos fsseis encontrados na Paraba. Tambm fez uma reviso na literatura das localidades fossilferas da Paraba, corrigindo algumas informaes, acrescentando novos dados do Museu Nacional e, desta forma, criando uma nova listagem dessas localidades. Os resultados obtidos aps sua reviso do material fossilfero pertencente Coleo de Paleovertebrados do Museu Nacional que realizou em dissertao de Mestrado (Bergqvist, 1989a) foram divergentes quanto aos mamferos representantes do Pleistoceno. Ainda no corrente ano, Bergqvist (1989b), publica os resultados tambm em artigo, ao qual sintetiza sua anlise. Bergqvist (1993), refaz a listagem dos locais onde foram encontrados fsseis de mamferos pleistocnicos na Paraba e atualiza as faunas pleistocnicas encontradas no estado, inserindo as localidades de Catol do Rocha e Caiaras. No mesmo perodo, Costa et al (1993) publicam estudo sobre um Megaterdeo encontrado em no municpio de Pocinhos. Em 1997, alm da pesquisa de Henriques, Soares e Mello (1997) sobre um Panochthus nas localidades de Campina Grande, Bergqvist et al (1997) publica estudo apresentando mais detalhes referentes ao relatrio de Carlos de Paula Couto em sua expedio na Paraba aos municpios de Tapero e Campina Grande em 1962. Tambm atualizada a quantidade de espcies da fauna pleistocnica local.
6 Cacimbas: de acordo com Cunha (1966), so poos resultantes do trabalho humano normalmente no leito seco de antigas lagoas em busca de gua. Entre 1996 a 2000, o paleontlogo Jos Augusto de Almeida publica com demais colaboradores quatro estudos na Paraba: Almeida e Souza (1996), Almeida (1999; 2000) e Almeida, Macrio e Schultz (1999). Alm destes, orientou as monografias de Macrio (2000) e Schultz (2000). Macrio (2000) tece estudo acerca dos fsseis pleistocnicos encontrados em Lagoa de Dentro, onde foram identificados sete distintos animais. Schultz (2000) redige estudo sobre a localizao das ocorrncias registradas de mamferos pleistocnicos na Paraba, como tambm reescreve a listagem de espcies de megafauna pleistocnica encontradas, atualizando, desta maneira, a listagem elaborada por Bergqvist (1997). Sete anos aps seu ltimo estudo no Estado, Bergqvist et al (2004), publicam artigo que rene as ocorrncias das famlias de mamferos pleistocnicos com registros fsseis no territrio brasileiro. Para a Paraba, a megafauna aparece representada em 12 famlias. Um estudo realizado por Viana et al (2007) acerca da distribuio geogrfica da megafauna pleistocnica do Nordeste brasileiro, traz resultados distintos dos encontrados por Schultz (2000). Santos (2009a), afirma que frequentemente pode-se encontrar no semirido nordestino ossos fossilizados depositados em tanques naturais de rochas granticas que pertenceram a megafauna da regio. Santos (2008) cita e descreve trs lagoas pleistocnicas localizadas no estado da Paraba que possuem registros fossilferos de megafauna pleistocnica: Lagoa de Dentro, localizada em Puxinan, a qual Almeida (1999), Almeida, Macrio e Schultz (1999) e Macrio (2000) publicaram estudos j citados anteriormente; Lagoa Salgada/Lagoa Encantada, localizada em Areial, apresentado fsseis em bom estado de preservao. Parte dos restos fsseis foram exumados e parte ainda permanece in situ (SANTOS, 2008); Lagoa de Pedra, localizada em Esperana, com fsseis fragmentados, que comumente afloram no sedimento diversos vestgios de dentes e vrtebras (SANTOS, 2008). Trevas (2010) escreve sobre a situao paleontolgica da Paraba. Alertando sobre o descaso do Estado com o patrimnio paleontolgico e a falta de conhecimento que os paraibanos possuem da riqueza e importncia fossilfera que a Paraba possui. Alm disto, tambm relata que alguns pesquisadores de outros estados brasileiros foram contatados para resgatarem fsseis na Paraba, os exumaram, levaram-os para outros estados e at hoje se espera os resultados destas escavaes. Carvalho (2012) realizou seu trabalho de concluso de curso com o estudo tafonmico de um exemplar de Haplomastodon waringi, extrado de Lagoa Salgada e, que atualmente, encontra-se no Laboratrio de Arqueologia e Paleontologia da Universidade Estadual da Paraba.
4.2 LOCALIDADES FOSSILFERAS DE MEGAFAUNA PLEISTOCENICA NO ESTADO DA PARABA
De acordo com Bergqvist (1989b), foi Joffily (1892) quem primeiro relacionou os locais de ocorrncia de fsseis pleistocnicos no estado da Paraba. A partir de 1989, Bergqvist inicia uma reviso e correo das localidades que, de acordo com a literatura, referem-se a achados fossilferos de fauna pleistocnica, criando uma nova listagem que descreve 36 localidades em 21 municpios na Paraba, porm no informa a referncia que usou na coleta de informao, o qual resolve reordenar e referenciar em Bergqvist (1993). A listagem somente foi atualizada novamente em 2000 por Schultz (anexo A), onde de maneira mais completa, as localidades foram listadas no apenas por municpios, mas tambm por micro e macro regies. Tambm houve a preocupao em citar os autores que informaram sobre as localidades, desta maneira foram obtidas 60 localidades para 42 municpios. Em 2007 uma ltima listagem foi publicada por Viana et al (figura 02) atravs de uma intensa reviso bibliogrfica e trabalhos de campo sistemticos ao longo do Nordeste do Brasil. Segundo o estudo, a Paraba possuiria 38 localidades inseridas em 24 municpios (anexo B), contrastando com a listagem de Schultz (2000).
Figura 02: Distribuio das localidades com ocorrncia de megafauna pleistocnica no estado da Paraba (a mancha cinza sugere uma rea de povoamento desses animais). FONTE: Adaptado de Viana et al (2007).
Em Santos (2008), registra-se mais um stio paleontolgico, desta vez para o municpio de Areial onde foram encontrados vestgios de Notiomastodon platensis e Eremotherium laurillardi.
4.3 LISTAGEM DOS MEGAMAMFEROS PLEISTOCNICOS ENCONTRADOS NO ESTADO DA PARABA
Bergqvist (1989b) relata que a primeira relao das espcies de mamferos pleistocnicos coletados na Paraba foi realizada por PAULA COUTO (1962), em conjunto com os fsseis coletados no Cear, deixando dvidas quanto a presena ou no da totalidade dos taxa citados para o estado. Em 1980 publica a lista dos fsseis coletados em Campina Grande e em Tapero. Na primeira reviso feita por Bergqvist (1989b), de acordo com a Tabela 1, pode-se observar vrias alteraes na quantidade de txons identificados por Carlos de Paula Couto e posteriormente por Lilian Bergqvist.
Tabela 1 Relao da megafauna pleistocnica do estado da Paraba depositada na coleo de paleovertebrados do Museu Nacional. 1 Listagem: Paula Couto (1980) 2 Listagem: Bergqvist (1989b) Equus Protocyon Eremotherium Glossotherium Notiomastodon (=Haplomastodon waringi) Macrauchenia Pampatherium Panochthus Parapanochthus Smilodon Toxodon Scelidodon Hemiauchenia Lama Equus (A.) neogaeus Hippidion principale Eremotherium laurillardi Glossotherium sp Notiomastodon (=Haplomastodon waringi) Xenorhinotherium bahiense Holmesina paulacoutoi Panochthus greslebini Panochthus jaguaribensis Panocthus sp. Toxodontidae Ocnopus gracilis Palaeolama major Fonte: adaptado de BERGQVIST (1989b).
No primeiro estudo realizado por Bergqvist (1989b), os fsseis identificados como Macrauchenia, Pampatherium e Toxodon foram transferidos para os gneros Xenorhinotherium e Holmesina respectivamente. Toxodon converteu-se na famlia Toxodontidae, por apresentar caractersticas semelhantes aos gneros Haplodontheriinae e Toxodontinae. Parapanochthus, cujo nico representante P. jaguaribensis, caiu na sinonmia com gnero Panochthus e assim foi transferido. Alm disto, Bergqvist (1989b) retira Scelidodon, Hemiauchenia, Lama, Protocyon e Smilodon por no encontrar material pertencente a estes gneros. So includos lista Ocnopus gracilis, Hippidion principale e Palaeolama major. Em Bergqvist et al (1997) foi constatado que a fauna de megaherbvoros possui mais representantes em Campina Grande e Tapero. Os registros fsseis descritos nesse trabalho (Tabela 2) trazem novas informaes acerca da primeira e segunda listagem, j citadas na tabela 3, divulgadas por Paula-Couto e Bergqvist respectivamente.
Tabela 2 Relao da megafauna pleistocnica do Estado da Paraba localizada nos municpios de Campina Grande e Tapero segundo Bergqvist et al (1997). 3 Listagem da Megafauna Pleistocnica localizada em municpios da Paraba de acordo com Bergqvist et al (1997) Fauna Campina Grande Tapero Eremotherium laurillardi X X Glossotherium sp. X - Holmesina paulacoutoi X - Panochthus greslebini X X Panochthus jaguaribensis - X Xenorhinotherium bahiense X X Notiomastodon (=Haplomastodon waringi) X X Hippidion principale X X Equus (A.) neogaeus X X Palaeolama major X X Smilodon populator X X Toxodontidae indet. X X Fonte: Adaptado de Bergqvist et al (1997).
Em Macrio (2000), conforme Tabela 3, pode-se observar que h presena de Pampatherium humboldti, espcie at ento no citadas por Bergqvist (1989; 1993) e Bergqvist et al (1997). Sendo desta maneira, a primeira ocorrncia registrada deste animal para a Paraba.
Tabela 3 Lista das espcies encontradas em Lagoa de Dentro, Puxinan, de acordo com Macrio (2000). Espcies de megafauna pleistocnica encontradas em Lagoa de Dentro, Puxinan Paraba Eremotherium laurillardi Pampatherium humboldti Panochthus sp. Toxodon platensis Notiomastodon (=Haplomastodon waringi) Smilodon populator Fonte: Adaptado de Macrio (2000).
Os fsseis encontrados pertencentes megafauna pleistocnica em Santos (2008) esto listados na Tabela 4. Como pode ser percebido, o estudo descreve menos espcies encontradas para Lagoa de Dentro do que em Macrio (2000).
Tabela 4 - Listagem das espcies de megafauna pleistocnica encontradas em lagoas da Paraba de acordo com Santos (2008). Espcies de megafauna encontradas em trs lagoas pleistocnicas da Paraba Lagoa de Dentro Lagoa Salgada Lagoa de Pedra Eremotherium laurillardi Notiomastodon (=Haplomastodon waringi) Smilodon populator Panochthus greslebini Toxodon platensis Eremotherium laurillardi Notiomastodon (=Haplomastodon waringi) Eremotherium laurillardi Notiomastodon (=Haplomastodon waringi) Fonte: Adaptado de Santos (2008)
Em Schultz (2000) foi realizado a ltima atualizao da listagem dos representantes de megafauna pleistocnica na Paraba (tabela 5). Porm no h a procedncia de qual localidade e qual pesquisador exumaram estes fsseis.
Tabela 5 Lista atual das espcies encontradas na Paraba de acordo com Schultz (2000). 4 Listagem de espcies de megafauna pleistocnica encontradas na Paraba FAMILIA ESPCIE Megatheriidae Eremotherium laurillardi Megatherium sp. Mylodontidae Glossotherium sp. Megalonychidae Ocnopus gracilis Dasypodidae Holmesina paulacoutoi Pampatheriidae Pampatherium humboldti Felidae Smilodon populator Glyptodontidae Panochthus gleslebini Panochthus jaguaribensis Hoplophorus euphactus Macraucheniidae Xenorhinotherium bahiense Toxodontidae Toxodon platensis Equidae Hippidion principale Equus (Amerhippus) neogaeus Camelidae Palaeolama major Gomphotheriidae Notiomastodon (=Haplomastodon waringi) Fonte: Adaptado de Schultz (2000).
Provavelmente esta lista seja a fuso dos resultados obtidos em Bergqvist et al (1997) com os resultados de Macrio (2000) entre outras contribuies verbais adquiridas durante seu estudo.
4.4 RELAO ATUAL DOS REPRESENTANTES DA MEGAFAUNA PLEISTOCNICA NO ESTADO DA PARABA
Megatherium sp. O crnio, mandbula, dentes e escpulas assemelham-se em certos detalhes s preguias atuais, enquanto que a coluna vertebral e os membros locomotores parecem com os dos tamandus. Podiam alcanar o tamanho de um elefante, porm em propores distintas. Provavelmente seus movimentos eram lentos e pesados, entretanto no to lerdos como os das preguias de hoje (PAULA COUTO, 1979). Segundo Paula Couto (1979), o Megatherium (figura 03) deveria devorar no apenas folhas e brotos suculentos, como tambm caules novos de gramneas arborescentes e os menores ramos das rvores, devido a apresentar dentes de grande tamanho e de complexa estrutura. Acredita-se que podia alcanar os ramos altos das rvores erguendo-se em seus membros posteriores, auxiliados por sua robusta e musculosa cauda e utilizando suas poderosas garras recurvadas como um gancho. Estas garras tambm poderiam ser teis na busca de razes. Schultz (2000) registra esta espcie para Paraba, porm no informa a localidade.
Figura 03 Reconstituio de Megatherium FONTE: UBILLA et al (2011).
Eremotherium laurillardi
Segundo Cartelle (2000), Eremotherium laurillardi a espcie de preguia gigante que teve maior presena pelo Brasil. Registros fsseis de E. laurillardi so encontrados em quase todo o territrio brasileiro e por diversos outros pases da Amrica do Sul: Equador, Colmbia, Venezuela, Panam (CARTELLE, 2004), se espalhando tambm por toda a Amrica do Sul e parte da Amrica do Norte. Na Paraba so documentados registros desta espcie em Campina Grande, Tapero (BERGQVIST et al, 1997), Puxinan (MACRIO, 2000), Esperana e Areial (SANTOS, 2008). Pesava cerca de 5 toneladas e media 6 m de comprimento com a cauda. Em posio quadrpede, media 2 m de altura, j sustentado apenas pelos membros posteriores, chegava a atingir cerca de 4 m. A conformao geral dos membros prova que a "preguia gigante" s podia andar lenta e pesadamente, embora no fosse talvez to lerda quanto as preguias recentes (PAULA COUTO, 1979). Cartelle (2000) afirma que dos mamferos terrcolas, possuiu os mais avantajados membros locomotores: os ps com uma e as mos com duas garras crneas muito recurvadas podendo ento tais membros atingir 1,5 m de comprimento. De acordo com Silva et al (2010), Eremotherium alimentava-se de plantas tpicas de ambiente de savana com arbustos espinhosos e de cerrado. Podiam comer at 300 kg de alimento por dia. A pelagem era vasta e de cor amarronzada, podendo apresentar dimorfismo sexual. (CARTELLE, 1994).
Glossotherium sp. Segundo Pitana (2011), O gnero Glossotherium (fig. 04) apresentou ampla distribuio geogrfica durante o Pleistoceno superior na Amrica do Sul, podendo ser encontrado registros fsseis para diversos pases (Argentina, Bolvia, Brasil, Chile, Colmbia, Equador, Paraguai, Peru, Uruguai e na Venezuela). Na Paraba so documentados registros desta espcie na cidade de Campina Grande (BERGQVIST et al, 1997; SCHULTZ, 2000). Cartelle (1994) descreve os glossotrios como preguias terrcolas que mediam cerca de 3 m de comprimento, que caminhavam apoiando-se nas pores laterais das mos e ps, estes orientados obliquamente para dentro. Apresentavam cinco dedos, os trs mais internos com garras, enquanto que os outros dois eram atrofiados. Em relao a altura, mesmo os indivduos mais avantajados no ultrapassavam 1,5 metros. A pele destes animais provocava, alm de maior resistncia, uma termorregulao mais eficiente. Bergqvist (1997) caracteriza os fsseis encontrados deste gnero como Glossotherium aff. Glossotherium lettsomi, que, de acordo com Cartelle (1994), aff. Indica que a espcie brasileira seria afim (aff.) uma outra argentina: Glossotherium lettsomi. Cartelle (op.cit) ainda comenta que possivelmente quando a espcie seja mais bem conhecida, possa-se concluir que a brasileira deva obter uma denominao especfica prpria.
Figura 04 - Reconstituio de Glossotherium FONTE: UBILLA et al (2011).
Ocnopus gracilis
H pouca informao respeito de Ocnopus gracilis. De acordo com Paula Couto (1979), um Megalonychidae, sinnimo de Catonyx giganteus (figura 05), descrito por Lund, mas que possui alguns caracteres que o assemelham Mylodontidae, Scelidotheriinae. Os dedos so providos de fortes garras comprimidas lateralmente. Os Ancestrais deste grupo particular so desconhecidos. Provavelmente viveram na zona intertropical sul-americana. Schultz (2000) registra esta espcie para Paraba, porm no informa a localidade.
Figura 05 - Reconstituio de Catonyx (=Scelidodon) FONTE: UBILLA et al (2011).
Pampatherium humboldti Caracterizada como espcie tipo do gnero Pampatherium Ameghino, 1875. P. humboldti (Lund) viveu no Pleistoceno do Brasil. Talvez tenha habitado o Pleistoceno de Tarija (Bolvia). Em comparao s espcies viventes de tatus, P. humboldti (figura 06) era gigante (PAULA COUTO, 1980. p. 224). De acordo com Cartelle e Bohrquez (1984), P. humboldti apresentava as falanges ungueais posteriores na forma de cascos, as primeiras vrtebras torcicas fundidas uma nas outras, carapaa semelhante aos tatus, com cintas mveis. Nos osteodermos das cinturas mveis foi encontra-se suave elevao longitudinal central, j nas correspondentes aos escudos fixos essa elevao comumente oval. Os dentes posteriores eram diferentes da maioria dos tatus por serem bilobulados. P. humboldti possua 2,5m de comprimento e trs cintas mveis na carapaa dorsal. H estudos que apontam que estes animais poderiam fazer covas (CARTELLE, C. 1994 p.36). Na Paraba h registros para o municpio de Puxinan (MACRIO, 2000; SCHULTZ, 2000).
Figura 06 - Reconstituio de Pampatherium sp. FONTE: UBILLA et al (2011).
Holmesina paulacoutoi De acordo com Cartelle e Marecha (1984), os pampatherideos so herbvoros, com falanges ungueais posteriores apresentando-se maneira de cascos ao invs de garras. As primeiras vrtebras torcicas esto fundidas entre si, diferentemente da maioria dos tatus, apresentam os dentes posteriores bi ou trilobados. Segundo Paula Couto (1979), os aspectos que distinguem Holmesina de Pampatherium esto relacionados com caractersticas cranianas, dentrias e exoesqueletais. Segundo Silva et al (2010), Holmesina habitava reas abertas pouco arborizadas, como savanas. Apresentava alimentao predominantemente de gramneas abrasivas (provocando desgastes nos dentes), nutrindo-se tambm de ovos de outros animais, organismos em decomposio, alm de frutos variados. Foram encontrados registros na Paraba desta espcie em Campina Grande (BERGQVIST et al, 1997).
Panochthus sp. De acordo com Paula Couto (1979), os gliptodontes, em geral, apresentam complexo exoesqueleto, representado por forte carapaa dorsal, muito espessa e formada pela reunio de placas sseas (osteodermos) em formato geomtrico (podiam ser tetragonais, pentagonais, hexagonais, entre outras formas). Tais placas, de grande tamanho, apresentavam em sua face externa, ornamentos esculturados em relevo ou tubrculos esparsos ou dispostos regularmente que variavam entre os gneros, sendo esta caracterstica uma das utilizada na sistemtica. A cabea e cauda eram protegidas por carapaa ssea epidrmica. Em indivduos juvenis, a carapaa tinha pequena capacidade de movimentao. Conforme iam envelhecendo, os osteodermos poderiam soldar-se uns com os outros, formando desta maneira uma carapaa rgida e inteiria (PAULA COUTO, 1979; CARTELLE, 1994). Eram herbvoros e nutrindo-se de gramneas e folhas de rvores. Sua Extino data do fim do Pleistoceno. Panochthus (fig. 07) est presente no Pleistoceno dos "tanques" ou "cacimbas" de todo o Nordeste brasileiro (PAULA COUTO, 1979). So representados por duas espcies: P. jaguaribensis e P. greslebini, diferenciadas pela ornamentao da carapaa e do tubo caudal (PORPINO, SANTOS e BERGQVIST, 2004). Na Paraba P. jaguaribensis pode ser encontrado no municpio de Tapero enquanto que h registros de P. gleslebini em Tapero e Campina Grande (BERGQVIST et al, 1997; SCHULTZ, 2000). Macrio (2000) registra Panochthus sp. em Puxinaa. A cauda protegida, na base, por uma srie de sete anis mveis, de dimetro decrescente, cada qual com duas filas transversais de placas, as posteriores providas de grande verruga rugosa (PORPINO e BERGQVIST, 2002).
Figura 07 - Reconstituio de Panochthus FONTE: UBILLA et al (2011).
Hoplophorus euphractus
Espcie tipo de Hoplophorus Lund, 1839 do Pleistoceno das cavernas do vale do Rio das Velhas, Minas Gerais (figura 08). Os osteodermos dorsais so semelhantes s de Glyptodon, mas este apresenta um nmero de figuras perifricas nos osteodermos que varia de seis a nove, e para Hoplophorus descrito um nmero de figuras perifricas que varia de nove a onze (SILVA et al, 2010). De acordo com Lopes (2010), em documento datado de novembro de 1837 sobre a fauna das cavernas de Lagoa Santa MG, Lund descreve pela primeira vez um estranho e monstruoso organismo que aparentava ser uma sntese de diversos outros animais, porm com traos completamente distintos, em sua organizao interna, dos animais at ento conhecidos. Para o naturalista, este animal situava-se no limite da famlia dos tatus e apresentava caracteres que at ento eram atribudos exclusivamente para as preguias. Segundo descrio, apresentava tamanho de um boi, carapaa espessa, patas semelhantes aos elefantes e hipoptamos, dentes parecidos com os molares das capivaras e o crnio modelado como o das preguias, com arco zigomtico apresentando a mesma forma caracterstica. Em documento posterior, datado em setembro de 1838, Lund j possuiria estudos mais completos acerca desta espcie de transio que havia denominado de Hoplophorus euphractus, reconhecida apenas em 1839. Fernicola (2008), em reviso ao gnero Hoplophorus, aponta que Ameghino (1891) substituiu H. euphractus por Sclerocalyptus, pois j era um nome usado em outro grupos, devendo ser invalidado. Em 1945, Simpson questiona tal sinonmia, j aceitada pela comunidade paleontolgica, considerando Sclerocalyptus como um sinnimo de Hoplophorus. Foi Paula Couto (1957) quem melhor resolveu a situao. Ao descrever um exemplar de H. euphractus, concluiu que pelas caractersticas apresentadas, no poderia ser considerado cogenrico das demais espcies pampeanas dos ditos Sclerocalyptus. Desta maneira, revalidou a sinonmia objetiva de Sclerocalyptus com Hoplophorus, proposta por Simpson (1945), incluindo em um novo gnero Neosclerocalyptus, as espcies restantes que estavam includas at ento em Sclerocalyptus. Schultz (2000) registra esta espcie para Paraba, porm no informa a localidade.
Figura 08 - Reconstituio de Hoplophorus euphractus FONTE: PAULA COUTO (1979, p.233).
Xenorhinotherium bahiense A ordem do Litopterna peculiar Amrica do Sul e tem como representantes ungulados extintos de grande porte, com caractersticas bastante inerentes, devido presena de formas bizarras, comparadas com as formas clssicas de ungulados do Cenozico setentrional (PAULA COUTO, 1979. p.363). Descendem, ao que parece, dos Condylarthra que teriam adquirido uma dentio semelhante dos perissodctilos (PAULA COUTO, 1953. p.256) e sofrido uma reduo no nmero de dedos, resposta esta adaptao a reas abertas (UBILLA et al, 2011) , como tambm aconteceu com muitos perissodtilos, ou talvez do Cretceo Superior, provvel perodo de origem dos notoungulados, cuja a semelhana entre grupos indiscutvel (PAULA COUTO, 1953. p.256). O registro mais antigo dos Liptoterna remete-se ao Paleoceno. Diferenciaram- se em duas linhas de radiao adaptativa: prototrios, extintos no Plioceno e macrauqunias, que sobreviveram at o fim do Pleistoceno (PAULA COUTO, 1979. p.363). Os animais desta famlia tinham, segundo parece, hbitos anfbios. Habitavam, talvez, as regies pantanosas e nutriam-se de folhas e razes (PAULA-COUTO, 1979. p.370). As formas finais da Famlia Macraucheniidae (Gill, 1872), possuem uma peculiaridade bastante intrigante ao que se refere sua regio nasal. Esta muito modificada, nas quais as narinas externas so situadas muito posteriormente, quase sobre as rbitas (PAULA COUTO, 1979. p.364). Esta questo bastante discutida entre autores. H os que defendem que os macrauqunios possuram uma curta tromba, enquanto outros acreditam que estes animais possuam um esprculo semelhante ao dos cetceos (UBILLA et al, 2011). De acordo com Paula Couto (1979), apresentavam os dentes anteriores pontiagudos, servindo, talvez, como rgos de preenso. Este aspecto, dava provavelmente ao animal, estranho aspecto reptiliano, quando estivesse de boca entreaberta. Os Molares eram adaptados para a herbivoria. Apresentavam patas providas de trs dedos, mal conformadas para a corrida. Poderiam talvez ser adaptadas a um meio mais aqutico (pantanal, lagoa, etc.). Talvez fossem dotadas de membranas interdigitais. exatamente neste grupo que est inserido o Xenorhinotherium bahiense, espcie fssil encontrada na Paraba e que possivelmente foi a nica espcie a habitar o Pleistoceno do Brasil tropical. Diferenciava-se de Macrauchenia em sua dentio. Grin e Faure (2004), aps diversos estudos dos fsseis de macrauquendeos exumados no nordeste, discordam de Cartelle e Lessa, afirmando que a mesma espcie, habitando distintos tipos de bioma, apresentaria uma dieta variada, o que causaria essa diferena no aparato dentrio destes animais, sendo, desta forma, Xenorhinotherium bahiense um gnero sinnimo de Macrauchenia (figura 09). Esta espcie pode ser encontrada na Paraba nos municpios de Campina Grande e Tapero (BERGQVIST et al, 1997; SCHULTZ, 2000)
Figura 09 - Reconstituio de Macrauchenia pathagonica FONTE: UBILLA et al (2011).
Toxodon platensis Os Notoungulados se originaram na Amrica do Sul, ainda quando o continente estava isolado. Se durante o Tercirio estes animais tiveram grande xito, apresentando diversas linhagens, no Quaternrio a diversidade de espcies diminuiu drasticamente, onde os nicos representantes do grupo a sobreviverem foram os toxodontes, cuja espcie tipo o Toxodon platensis (UBILLA et al, 2011). Apresentou ampla distribuio geogrfica na Amrica do Sul, com registros fossilferos na Venezuela, Peru, Bolvia, Brasil, Paraguai, Uruguai e Argentina e tambm na Amrica Central onde foi encontrado na Nicargua, Honduras e El Salvador (MENDONA, 2007). Na Paraba podem ser encontrados registros fsseis nos municpios de Campina Grande, Tapero e Puxinan (BERGQVIST et al, 1997; MACRIO, 2000; SCHULTZ, 2000). De acordo com Ubilla et al (2011), o Toxodon platensis (figura 10) foi um mamfero terrestre de grande porte, pesando aproximadamente duas toneladas e com aspecto geral semelhante aos hipoptamos e rinocerontes africanos, sem apresentar com estes ltimos um parentesco prximo do ponto de vista evolutivo. T. platensis considerado de clima temperado e habitou, principalmente, as plancies da Argentina e sul do Brasil, mas deslocou-se para o norte devido s glaciaes durante o final do pleistoceno (CARTELLE, 1994). Algumas pesquisas sugerem que Toxodon platensis dependendo da vegetao predominante do ambiente, poderia ter hbitos preferencialmente ramoneadores e em outras vegetaes poderiam ser principalmente pastadores (UBILLA et al, 2011). De acordo com Carlos de Paula Couto (1979), os toxodontes possuiriam hbitos anfbios, por possurem a entrada externa do ouvido situada em nvel muito elevado, semelhante aos hipoptamos e em outros mamferos aquticos, alm desta caracterstica, segundo o mesmo autor, a estrutura esqueletal dos toxodontes tambm confirmaria a hiptese. Porm atualmente predomina-se a idia de que estes animais eram completamente terrestres (UBILLA et al, 2011).Segundo Paula Couto (1979) so inmeros os registros fsseis de toxodontes no Brasil, demonstrando que estes corpulentos herbvoros abundaram em nosso pas, como de resto, em toda a Amrica do Sul, nos ltimos tempos do Cenozico.
Figura 10 Reconstituio de Toxodon platensis FONTE: UBILLA et al, 2011.
Notiomastodon platensis
Simpson e Paula Couto (1957) reconhecem todos os achados fsseis de gomphoterideos do Brasil como Haplomastodon waringi. Ficcarelli et al (1994) sinonimizou todas as espcies de Haplomastodon como H. chimborazi. Um ano aps, Alberdi e Prado (1995) reuniram Stegomastodon superbus e Notiomastodon ornatus em S. platensis. Ainda neste trabalho, H. waringi passou para o gnero Stegomastodon em nova combinao: S. waringi (figura 11). Prado e Alberdi (2008) observaram que as nicas diferenas entre ambos gneros so encontradas na morfologia dos molares e pr-molares, concluindo que os caracteres diferenciais em ambos os gneros no so suficientes para separar essas taxa ao nvel de gnero, mas como especficas. De acordo com Ferreti (2008), o Stegomastodon da Amrica do Sul uma espcie distinta ao da Amrica do Norte. O autor sugere que S. platensis seja substitudo por Notiomastodon, segundo Madden (1984). Moth et al (2011) concluiu em sua pesquisa que os gomphoteriidae da Amrica do Sul pertencem todos a uma nica espcie: Notiomastodon platensis, concordando desta forma com Ferreti (op. cit). Lucas (2013) publicou estudo sobre a paleogeografia dos gomphotheres da Amrica do Sul. Neste estudo observa-se que os vestgios de Stegomastodon ocorrem na Amrica do Norte chegando apenas at o sul do Mxico, sendo restrito apenas a esse continente. De acordo com o exposto em seu estudo, Lucas (op. cit) afirma que o Notiomastodon se originou do Cuvieronius quando este ltimo j encontrava-se na Amrica do Sul. Sobre o Haplomastodon, este seria sinnimo de Notiomastodon. De acordo com Alberdi, Prado e Cartelle (2002), os primeiros registros de mastodontes no Brasil correspondem aos achados de Lund em 1839 na regio de Lagoa Santa, MG. Registros destes animais podem ser encontrados por todo Brasil. Suas defesas apresentavam uma curvatura simples ou quase retas, ou ligeiramente recurvadas. Alguns indivduos juvenis apresentavam esmalte nessas presas. Porm, em adultos, o esmalte era ausente. Habitavam reas abertas e de climas mais seco, como savanas ou bosques. Notiomastodon constitui o gnero de mastodontes mais abundante e mais espalhado na Amrica do Sul, no Pleistoceno, sendo facilmente distinguvel de todos os outros, quando dentes molares e defesas so encontrados em conjunto. No Nordeste brasileiro so facilmente encontrados registros fsseis em tanques e cacimbas. Na Paraba, dificilmente h uma exumao de fsseis pleistocnicos sem que sejam encontrados vestgios deste gomphotherdeo extinto, sendo registradas ocorrncias para Campina Grande, Tapero, Puxinan, Areial e Esperana (BERGQVIST et al, 1997; MACRIO, 2000; SCHULTZ, 2000; SANTOS, 2008).
Figura 11 Reconstituio de Notiomastodon FONTE: LUCAS, 2013
Equidae Os equdeos originaram-se, no Eoceno da Amrica do Norte, onde tiveram uma extraordinria radiao adaptativa, penetrando na Amrica do Sul aps a formao do Istmo do Panam, diversificando-se durante o Pleistoceno (PRADO e ALBERDI, 1995; UBILLA e ALBERDI, 1990). Na Amrica do Sul possvel identificar dois gneros de eqdeos: Hippidion (Owen, 1869) e Equus (Linnaeus, 1758) (SCHERER e ROSA, 2003; PRADO e ALBERDI, 1995). Os primeiros achados de fsseis de cavalos sul- americanos foram feitos por Lund nas cavernas de lagoa santa, MG e na Argentina por Darwin (CARTELLE, 1994). So encontrados registros de Hippidion principale e Equus (A.) neogaeus nos municpios paraibanos de Campina Grande e Tapero (BERGQVIST et al, 1997; SCHULTZ, 2000). De acordo com Alberdi et al (2007) e Prado e Alberdi (1995), em geral, espcies de Hippidion (figura 12) so mais robustas e apresentam uma melhor adaptao plancies abertas do que as espcies de Equus (Amerhippus). Esse aspecto mais corpulento se dava, segundo Ubilla et al (2011), por apresentarem suas extremidades mais curtas e grossas que os equdeos atuais. De acordo com Prado e Alberdi (1995), H. principale denota adaptao uma dieta de vegetais mais frescos ou seja, mais verdes, enquanto que Equus (A.) neogaeus apresenta dieta com gramneas mais abrasivas. Segundo Prado e Alberdi (1995), no caso particular dos equdeos sul- americanos, possvel estabelecer uma certa associao entre a morfologia da parte distal de suas extremidades com o tipo do solo e clima que habitariam. Desta maneira, Hippidion principale provavelmente viveu em ambientes mido e frio, enquanto que Equus (A.) neogaeus, talvez habitasse um ambiente de pastagem xerfila, e solos mais compactados, caractersticos do Pleistoceno final, onde dominavam mamferos adaptados a reas mais abertas e de condies secas. O gnero Equus caracterstico do pleistoceno e sua apario considerada como elemento marcador do incio do quaternrio. Originalmente da America do norte, disseminou-se por todos os continentes com exceo da Austrlia. Foram extintos no continente americano e reintroduzidos pelos europeus (UBILLA et al, 2011).
Figura 12 Reconstituio de Hippidion. FONTE: UBILLA et al (2011).
Palaeolama major Segundo Aires (2010), os artiodctilos possuem corpo esbelto, pernas alongadas com patas didctilas e metapodiais fusionadas em um s osso. No possuem apndices frontais ou cornos, com a dentio reduzida capaz de triturar uma vegetao mais abrasiva. Palaeolama major, tinha a aparncia e hbitos das lhamas atuais, sendo, porm, de porte mais avantajado, pouco menor do que o de um camelo atual (CARTELLE, 1994). H uma grande similaridade entre os cameldeos Sulamericanos. P. major difere de Hemiauchenia (figura 13) por caractersticas dentrias e diferenas entre mandbulas (SCHERER et al, 2007). De acordo com Aires (2010), P. major encontrada em vrias regies da Amrica do Sul, desde os Andes peruanos at o nordeste brasileiro, e provavelmente foi adaptada ambientes com pouca vegetao. Para a Paraba foram encontrados fsseis desta espcie em tanques de Tapero e Campina Grande (BERGQVIST et al, 1997; SCHULTZ, 2000). Paula Couto (1980) havia primeiramente identificado o material fossilfero como Hemiauchenia (fig. 10) e Lama. Porm, Bergqvist ao revisar as peas, identifica-as como Palaeolama major. Cartelle (1992), no considerou vlido o gnero Hemiauchenia para a Amrica do Sul, aceitando apenas P. major para todo Brasil. Porm, CARTELLE (1999) sugere que P. major originou-se na regio sul do continente sulamericano e migrou para o norte, espalhando-se pela zona intertropical e que a espcie encontrada na rea mais ao sul (pampas) no a mesma espcie encontrada na regio intertropical. Esta hiptese tambm sugerida por Scherer et al (2007), que admite a possibilidade de haverem duas espcies distintas de cameldeos no Pleistoceno do Brasil.
Figura 13 - Reconstituio de Hemiauchenia FONTE: UBILLA et al (2011).
Smilodon populator Os representantes da famlia Felidae so grandes predadores de vertebrados, apresentando um menor nmero de dentes em relao s demais famlias representantes da ordem carnvora, com um crnio mais curto e caninos mais especializados (CHEIDA et al., 2006. p. 233). Os membros so longos e delgados, possuindo as patas anteriores cinco dedos, enquanto que as patas posteriores apenas quatro e suas garras so retrteis (PAULA COUTO, 1953. p.94). As mais antigas formas ancestrais conhecidas so do Eoceno superior ou do Oligoceno inferior da Amrica do Norte e da Europa (PAULA COUTO, 1953 p. 94). Porm estes animais s alcanaram a Amrica do Sul h cerca de trs a quatro milhes de anos, aps a formao do istmo do Panam (CHEIDA et al., 2006. p. 233). atribuda Paraba a ocorrncia de Smilodon populator (figura 14) da subfamlia Machairodontinae (tigres dentes de sabre) do Pleistoceno da Amrica do Norte e do Sul. Machairodontinae pertencem feldeos extintos, na maioria de grande tamanho, providos de enormes caninos superiores que do a estes animais um aspecto muito peculiar, porm a presena destes no foi exclusiva para o grupo (PAULA COUTO, 1953. p.96). Registros desta espcie podem ser encontrados nos municpios de Campina Grande, Tapero e Puxinan (BERGQVIST et al, 1997; SCHULTZ, 2000; MACRIO, 2000). provvel que os grandes caninos em forma de sabre fossem destinados a ferir, de estocada, os grandes ungulados e herbvoros em geral. Cravados nas proximidades duma artria principal, cortada sem dificuldade, apressavam a morte da presa, que morria esvaindo-se em sangue, que era bebido por seu atacante, podendo estes dentes oferecer tambm a vantagem de reteno da presa, enquanto esta se debatia para se libertar (PAULA COUTO, 1979. p. 336). Poderiam esses animais, ainda, da mesma forma que os feldeos atuais, utilizarem seus enormes caninos para matarem suas vtimas instantaneamente, rompendo a medula espinhal por triturao das vrtebras cervicais, j que provavelmente suas presas habituais eram preguias-gigantes, gliptodontes ou mesmo mastodontes (PAULA COUTO, 1953. p.97). Outra possvel funo destes enormes caninos seria a de arrancar peas de carapaa ssea de gliptodontes (PAULA COUTO, 1979. p.336). Segundo Aros (2012) provvel que Smilodon populator tenha se especializado na captura de animais de grande porte, cuja sua extino coincide com o decrscimo da disponibilidade destes tipos de presas, causando grande impacto na cadeia trfica e, desta forma, acelerando a extino deste feroz carnvoro especializado, que no podendo capturar presas menores e mais geis s quais estava acostumado caar, no pode competir com demais carnvoros melhor adaptados s novas condies ambientais. O autor ainda informa dados das pesquisas de Lund que, quanto ao tamanho, este carnvoro da fauna extinta rivalizava muito bem com as maiores formas de felinos e ursdeos de hoje, sendo o tamanho de seus caninos superiores muitssimo maior que o dos dentes homlogos de todas as espcies de carnvoros terrestres, vivos e extintos.
Figura 14 Reconstituio de Smilodon populator FONTE: UBILLA et al (2011).
4.5 A MUDANA DOS AMBIENTES DO PLEISTOCENO SUPERIOR E A EXTINO DA MEGAFAUNA PLEISTOCENICA
O Quaternrio o perodo de tempo geolgico que se iniciou aproximadamente h 2,6 milhes de anos, dividido em Pleistoceno e Holoceno (este ltimo, iniciado h 10 mil anos AP). Porm, alguns pesquisadores no esto de acordo com o limite Pleistoceno-Holoceno. De acordo com Suguio (2010), o Holoceno no mereceria designao formal de poca, sendo ento, um possvel estdio interglacial do Pleistoceno. Este ltimo extenderia-se at os dias atuais. Segundo o autor, no h provas irrefutveis de que as glaciaes iniciadas h 2,6 Ma terminaram e poderia, apesar das flutuaes, o clima ameno do Holoceno representar apenas um estdio interglacial ao invs de Ps-glacial, com a possibilidade de deflagrao de novo estdio glacial em algumas centenas ou milhares de anos. O presente trabalho concorda com Suguio, aceitando o Pleistoceno como poca atual, pelos fatores j citados anteriormente. Nesse cenrio, o Pleistoceno foi marcado por grandes mudanas climticas devido s diversas glaciaes que ocorreram no globo nestes ltimos 2,6 milhes de anos. Pennington et al. (2000) sugerem que a Caatinga seja parte de uma floresta tropical seca sazonal que durante o pleistoceno ocupou extensas reas da Amrica do Sul em perodos mais secos e frios. Em regies de clima subtropical e tropical, durante o Quaternrio, no houve o avano do gelo, como foi o caso do Brasil. Todavia, sua extenso territorial, assim como em todos os demais pases sulamericanos, no esteve livre das mudanas climticas durante o Pleistoceno. AbSaber (1969) afirma que so raras as regies que se mantiveram estveis sob a ao de um nico sistema morfoclimtico sem alteraes paisagsticas no Cenozoico. Segundo AbSaber (1992), durante as glaciaes, quando ocorria o resfriamento global, a gua congelada era retida nos polos e cumes montanhosos, consequentemente, diminuindo o nvel do mar. Como resultado deste fenmeno, os ventos midos martimos no alcanavam o interior do continente sul-americano, o que tornava o clima rido. Em consequncia da mudana climtica, os aspectos paisagsticos se alteravam bruscamente. As florestas retraiam-se, restringindo-se a zonas florestais descontnuas, estimulando processos competitivos dos componentes faunsticos e florsticos e, cedendo espao s vegetaes de caatinga, cerrado e reas de savana que foram favorecidas pelas chuvas sazonais ou concentradas. A expanso das formaes abertas, retraiu os biomas florestais, limitando-os a fragmentos chamados refgios florestais. Em perodos interglaciais, o contrrio acontecia. Com o derretimento das geleira, a umidade afetava diretamente as vegetaes abertas de cerrado, caatinga e savana que se restringiam a pequenas reas, enquanto que a vegetao de floresta tropical tornava-se mais densa e fechada. Foi no decorrer destas alteraes climticas que afetavam a paisagem drasticamente que habitaram neste continente a megafauna pleistocnica. Os megamamferos sul-americanos dividiram seu territrio com outros megamamferos imigrantes da Amrica do Norte, aps o surgimento da ponte intercontinental, at a completa extino destes exuberantes animais. Porm as causas dessa extino em massa ainda so um mistrio para os especialistas neste assunto. Antigamente, a hiptese mais difundida era a do Overkill, muito aceita para o Hemisfrio Norte, a qual afirma que o homem primitivo realizou uma verdadeira matana na megafauna, provocando sua extino. Porm so poucos os fsseis e registros arqueolgicos que apresentem vestgios de aes humanas contra estes gigantes sulamericanos, o que invalida esta teoria para o continente. Para Bombin (1980) por volta dos 15.000 a 8.000 anos atrs, com o aumento da umidade, as reas abertas reduziram de tamanho deixando os megaherbvoros mais vulnerveis crescente ao do homem primitivo at que se extinguiram por completo, como consequncia, o tigre dentes de sabre, por ter dieta especializada, no conseguiu sobreviver extiguindo-se tambm. De acordo com Ferigolo (1993), a extino da megafauna sulamericana ocorreu devido a infeces por patgenos trazidos pelos megaherbvoros norteamericanos, pois a megafauna residente no era imune a esses organismos nocivos. Por sua vez, o pesquisador Ibsen Cmara (2007) redige que o papel das doenas sem dvida deve ter sido significativo ao logo do tempo, porm no seria o suficiente para desencadear uma extino em massa. Cstor Cartelle (2000) defende a hiptese de que a extino ocorreu por volta de 12.000 anos atrs. Com o grande aumento do frio e das chuvas, a fauna do sul do continente sulamericano migrou para o Brasil intertropical, desta maneira, espcies intertropicais tiveram que competir com as espcies do sul, com a escassez de alimentos, a megafauna pleistocnica foi extinta. Esta hiptese explicaria a existncia de cameldeos fosseis no Nordeste brasileiro. Embasado na teoria dos Refgios florestais de AbSaber (op. cit) o gegrafo Silva (2007) hipotetisa a causa da extino em massa que fez desaparecer os mamferos gigantes sulamericanos. De acordo com o autor, at pouco antes de 18.000 anos atrs, o clima sulamericano, especialmente o Brasil, era mido com expanso do Cerrado. Porm, passados esse limite de tempo, uma grande mudana climtica (ltima glaciao) alterou este cenrio para um clima rido, proporcionando a expanso da Caatinga, alterando a paisagem significativamente. A megafauna, por sua vez, buscou abrigo em reas de refgios florestais, sobrevivendo at o seu declnio total, por volta de 6.000 anos AP. Na perspectiva de Silva (op. cit), a inexistncia desses refgios teria desencadeado a total extino dos gigantes muito antes do que datam estes registros. O pesquisador tambm afirma que houve uma atenuao da crise climtica que proporcionou um flego megafauna que j estava bastante reduzida, porm mesmo assim, no foi o suficiente para salv-la. Ao contrrio do que defende Silva (2007), a hiptese de extino dos pesquisadores De Vivo e Carmignotto (2004), defende a ideia que a megafauna pleistocnica foi extinta por volta dos 5.000 anos AP, em um cenrio que chovia 50% mais do que nos dias atuais tornando as reas abertas, habitat natural da megafauna, em reas extremamente densas e fechadas, com muitas rvores tropicais. Estes autores defendem que o mesmo fenmeno climtico tambm atingiu o continente africano, transformando em florestas tropicais as reas de savana. Porm, o que impediu que os megamamferos africanos fossem extintos, foi exatamente que o clima tambm alterou a paisagem dos desertos do Saara ao norte e do Kalahari ao sul, que se tornaram savanas, sendo um ambiente temporrio a estes animais, at que as paisagens voltassem a sofrer com um clima mais rido, permitindo a fauna retornar suas antigas reas. Por sua vez, a megafauna sulamericana no teve tanta sorte, j que os locais mais propcios para sobrevivncia (patagnia e atacama) eram geograficamente muito difceis de serem alcanados. Impossibilitados de migraes, estes animais foram extintos. Cione, Tonni e Soibelzon (2003) elaboraram a hiptese conhecida como O Zig-Zag quebrado (The Broken Zig-Zag). Nesta ideia a extino da megafauna sulamericana iniciou-se por volta dos 10.000 AP, finalizando-se em torno de 8.000 anos atrs. Os autores defendem que a hiptese do clima como nico fator responsvel pela extino no tem sustentabilidade nos dias atuais, j que estes animais estiveram submetidos s mudanas climticas durante as mais de 20 vezes que ocorreram glaciaes no Pleistoceno, de certa maneira, a megafauna era adaptada s flutuaes climticas. Segundo explica esta nova ideia, a alternncia de ambientes abertos e fechados a responsvel pela existncia de lapsos mais e menos favorveis megafauna. No ltimo episdio glacial 65% da vegetao era aberta, enquanto apenas 15% encontrava-se fechada. Em perodos interglaciais a megafana era confinada a ilhas de ambientes abertos, interrompendo a troca de material gentico entre as populaes. Com a diminuio de variabilidade gentica da populao ocorria a maior probabilidade de doenas genticas por endogamia e consequentemente tornam-se mais vulnerveis s flutuaes ambientais extremas. O termo zig-zag foi empregado para a alternncia peridica de maior e menor biomassa associadas s mudanas dos tipos de vegetao. Desta maneira, em perodos interglaciais, a megafauna se encontrava perto do limite inferior de viabilidade populacional. Porm, quando o clima voltava a resfriar, e as reas abertas voltavam a se expandir, estes animais conseguiam recuperar-se, aumentando o numero populacional e consequente biomassa de seus bandos. Ento qual seria a causa da extino da megafauna sulamericana? De acordo com a hiptese, a extino da megafauna coincide com a chegada dos humanos ao continente, denso assim,quem quebrou o zig-zag foi o homem primitivo ao ca-los durante o lapso menos favorvel para a megafauna. Diferente da hiptese do Overkill, no houve uma matana focalizada, e sim que a megafauna apenas se transformava em presa quando havia oportunidade e necessidade. Desta maneira, foi um conjunto de fatores que contribui para a extino dos gigantes sulamericanos: restrio de reas abertas, incidncia negativa de parmetros biolgicos para a manuteno da populao (nmero e idade frtil das fmeas, tempo de gestao, perodo de cuidados parentais aos filhotes) e a chegada do homem. Segundo os autores, seria possvel, caso o homem no tivesse alcanado a Amrica do Sul, que a megafauna estivesse presente at os dias atuais.
5 CONCLUSES
A regio que hoje a Paraba, anteriormente j foi habitada por mamferos gigantes, adaptados a um clima mais seco e mais frio que os dias atuais, com ambientes de vegetao aberta com gramneas e rvores esparsas, que eventualmente sofriam mudanas drsticas em sua vegetao, em decorrncia das flutuaes climticas. Atualmente so registrados para a Paraba 16 representantes da megafauna pleistocnica, distribudos em 16 famlias e 7 ordens: Xenarthra, Artiodactyla, Notoungulata, Perissodactyla, Carnvora, Proboscidea e Liptoterna. Existem diversas teorias sobre as possveis causas da megafauna ter extiguido- se, as mais aceitas sugerem que o ambiente por diversas vezes tornou o clima mido, o que obrigou os exuberantes animais a sobreviverem em pequenas reas abertas isoladas geograficamente e de superconcentrao de megafauna, levando estes animais a competirem por alimentos. H possibilidade do homem primitivo ter sido um dos fatores contribuintes para a extino. O estado da Paraba rico em registros fsseis, porm escasso em pesquisas paleontolgicas. Desta maneira, a maior parte do passado pr-histrico da regio continua desconhecida. Possivelmente, deve haver outras espcies fsseis ainda no descritas para a megafauna local. Houve dificuldade de estabelecer a descrio de algumas espcies pelo fato de serem animais pouco estudados e com publicaes escassas. As dificuldades em busca das pesquisas no estado tambm foram sentidas, pois muitos trabalhos so antigos e raros. Sendo difcil ou at mesmo impraticvel consegui- los para anlise. Foram solicitados os registros de todas as exumaes realizadas no estado atravs de contato com o Departamento Nacional de Produo Mineral (DNPM) e o Servio Geolgico do Brasil (CPRM). Porm, nenhuma destas entidades possui estas informaes, estando desta maneira, a Paraba com os seus registros paleontolgicos do Pleistoceno perdidos ou de difcil acesso. Faz-se necessrio um comprometimento do Governo do Estado em conjunto com o Governo Federal, para que sejam encontrados os registros das pesquisas paleontolgicas. Tambm devem-se buscar o incentivo pesquisa paleontolgica nas universidades da Paraba e a realizao de projetos que visem a preservao e manuteno dos fsseis do estado. Impedindo que o patrimnio seja degradado por falta de recursos e de especialistas.
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ANEXOS ANEXO A LOCALIDADES COM OCORRNCIAS DE DEPSITOS FOSSILFEROS PLEISTOCNICOS (SCHULTZ, 2000).
ANEXO A LOCALIDADES COM OCORRNCIAS DE DEPSITOS FOSSILFEROS PLEISTOCNICOS (SCHULTZ, 2000).
ANEXO A LOCALIDADES COM OCORRNCIAS DE DEPSITOS FOSSILFEROS PLEISTOCNICOS (SCHULTZ, 2000).
ANEXO A LOCALIDADES COM OCORRNCIAS DE DEPSITOS FOSSILFEROS PLEISTOCNICOS (SCHULTZ, 2000).
ANEXO A LOCALIDADES COM OCORRNCIAS DE DEPSITOS FOSSILFEROS PLEISTOCNICOS (SCHULTZ, 2000).
ANEXO B: RELAO DAS LOCALIDADES COM REGISTRO DA MEGAFAUNA PLEISTOCNICA ENCONTRADOS NA PARABA DE ACORDO COM VIANA et al (2007).
Localidades com registros da Megafauna Pleistocnica encontrados em municpios da Paraba de acordo com Viana et al (2007) N Municpios Localidades Referncia 58 So Joo do Rio do Peixe Aude So Gonalo Bergqvist, 1993 Fote do Brejo das Freiras 59 Catol do Rocha Bergqvist, 1993 60 Princesa Isabel Prximo cidade de Princesa Isabel Bergqvist, 1993 61 Catingueira Bergqvist, 1993 62 Patos Bergqvist, 1993 63 Teixeira Fazenda Vieira Bergqvist, 1993 64 So Mamede Fazenda Santana Bergqvist, 1993 Lagoa das Lages 65 Tapero Fazenda Campo Alegre Bergqvist et al, 1997 e Bergqvist, 1993 66 Serra Branca Bergqvist, 1993 e bb44 67 Cabaceiras Fazenda Cedro Bergqvist, 1993 68 Soledade Fortuna Bergqvist, 1993 69 Pedra Lavrada Tanque do Capim Bergqvist, 1993 So Gonalo 70 Picu Lagoa das Pedras Bergqvist, 1993 Currais 71 Cuit Fazenda Damio Bergqvist, 1993 72 Cacimba de Dentro Rio Curimata Bergqvist, 1993 Fazenda Capivara 73 Bananeiras Corte da estrada de ferro Bergqvist, 1993 74 Caiara Prximo estao Caiara da estrada de ferro Great Western Bergqvist, 1993 75 Mamanguape Fazenda do Forte Jacara Bergqvist, 1993 76 Areia Fazenda prximo de Areia Bergqvist, 1993 Imbu 77 Pocinhos Olho dgua Bergqvist, 1993 e Costa et al 1993 Lagoa da Telha Fazenda Algodo de Jandara 78 Puxinan Lagoa de Dentro Barreto et al, 2003 79 Campina Grande Boa Vista Bergqvist, 1993 e Henriques, Soares e Mello, 1997 Fazenda Bravo Aude de Pedra Catinga do Navalha Fazenda Mumbuca Campo Formoso Curimats 80 Queimadas Barrigudo Bergqvist, 1993 81 Aroeiras Fazenda Salgado CPRM