Anda di halaman 1dari 64

UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARABA

CAMPUS I - CAMPINA GRANDE


CENTRO DE CINCIAS BIOLGICAS E DA SADE
CURSO DE LICENCIATURA PLENA E BACHARELADO EM CINCIAS
BIOLGICAS






MAYLA MARIA AVILA CORREA






A MEGAFAUNA PLEISTOCENICA DO ESTADO DA PARABA, BRASIL









Campina Grande, PB
2013
MAYLA MARIA AVILA CORREA








A MEGAFAUNA PLEISTOCENICA DO ESTADO DA PARABA, BRASIL




Trabalho de concluso de curso apresentado
ao Curso de Graduao em Cincias
Biolgicas da Universidade Estadual da
Paraba, como requisito parcial obteno do
ttulo de Bacharel e Licenciada em Biologia.

Orientador: prof. Dr. dison Vicente Oliveira
Coorientador: prof. Dr. Andr Luiz Machado
Pessanha








Campina Grande, PB
2013
expressamente proibida a comercializao deste documento, tanto na forma impressa como eletrnica.
Sua reproduo total ou parcial permitida exclusivamente para fins acadmicos e cientficos, desde que na
reproduo figure a identificao do autor, ttulo, instituio e ano da dissertao.
A megafauna pleistocenica do estado da Paraba, Brasil
[manuscrito] / Mayla Maria Avila Correa. - 2014.
63 p.
Digitado.
Trabalho de Concluso de Curso (Graduao em Cincias
Biolgicas ) - Universidade Estadual da Paraba, Centro de Cincias
Biolgicas e da Sade, 2014.
"Orientao: Prof. Dr. dison Vicente liveira, Universidade
Federal de Pernambuco".
"Co-Orientao: Prof. Dr. Andr Luiz M. Pessanha,
Departamento de Cincias Biolgicas".

C824mCorrea, Mayla Maria Avila


21. ed. CDD 576.84
1.Megafauna. 2. Perodo pleistocnico. 2. Taxonomia. 3.
Ecologia. I. Ttulo.
DEDICATRIA




















Ao meu querido av Onsimo e
av Tota (in memoriam), que me
criaram, educaram e contribuiram na
construo de meus valores e no
desenvolvimento do meu amor s
cincias da natureza.
AGRADECIMENTOS

Primeiramente Deus e todos os benfeitores espirituais que me fortaleceram nesta
jornada.
Ao meu pai Mario e minha madrasta Snia pelo apoio, incentivo e compreenso nestes
longos anos de estudos e de vida. Pelos conselhos, dicas, preocupaes e ajuda que me
deram em momentos cruciais.
minha me Susana, pelos momentos de descontrao, apoio e pelas horas dedicadas
s tradues do Alberto e dos Grampos e pelas boas risadas!
Ao meu amado Jaime, meu querido companheiro que se tem feito presente no ltimo
ano, me ajudado e apoiado sempre que precisei, sem nunca hesitar, com uma pacincia
enorme.
Ao professor dison Vicente, por me orientar neste percurso, com muita gentileza e
apoio na realizao deste trabalho.
Ao querido professor Andr Pessanha que nunca me negou um pedido de ajuda, que
pacientemente (e como foi!) contribuiu na minha vida acadmica. Mas no s por isso,
pela amizade que surgiu nestes ltimos anos e que espero que estes laos permaneam
alm da universidade.
Ao professor Daniel Perea, l da minha cidade natal, que contribuiu enfaticamente na
realizao deste trabalho, que amavelmente me respondia s centenas de e-mails que
enviei, esclarecendo-me todas as dvidas possveis, presenteando-me at mesmo com
um dos livros que mais utilizei nesta monografia.
Aos professores do quadro de biologia, que diretamente contriburam com a minha
formao acadmica. Em especial aos professores Jos Valberto, Mrcia Adelino,
Iranildo Melo e Cibelle Farias, que sempre me apoiaram, me aconselharam me
divertiram e estiveram presentes em minha vida.
Ao professor Mrcio Mendes, que me mostrou o mundo da paleontologia e da geologia.
O responsvel pela minha paixo a esta cincia.
Ao professor Juvandi de Sousa Santos, que me acolheu e contribuiu nesta minha
jornada.
Ao professor Jos Augusto de Almeida que me levou at o professor dison.
Ao Carlos de Azevedo que me ajudou a encontrar o professor Jos Augusto de Almeida.
Algum fundamental neste trabalho, que gentilmente me cedeu diversas informaes e
livros para esta pesquisa.
Ao Alfredo Luiz pelos conselhos e sugestes que contriburam diretamente na pesquisa.
Kauany, minha amiga mais antiga e mais presente em minha vida. Pelos inmeros
momentos felizes e tambm os tristes que nos fortaleceram e nos fizeram permanecer
juntas at hoje.
Gabriella e Nathalia, amigas para todas as horas. Desde faculdade, noitadas, aflies,
e risos!
dupla mais linda do mundo: Ronnie e Rena. Meus companheiros, confidentes,
mundia!
Ao Allysson pelo apoio, conselhos, tradues, pacincia e descontraes.
Ao Andrei, pela ajuda nas tradues e pelas boas gargalhadas com os
gomotherfockers.
Ao secretrio do curso de biologia Jos Gaugan pela pacincia e auxilio.
Coordenadora rika e ao professor Dlcio, fundamentais para minha formao.
Enfim, h mais pessoas as quais gostaria de citar que tambm contriburam nesta
caminhada. Seja com palavras de conforto ou mesmo possibilitando meu acesso aos
textos importantes, mas como minha memria extremamente fraca, no conseguirei
lembrar-me de todos os nomes. Sou imensamente grata a todas elas.
RESUMO

O estudo da pr-histria contribui para a compreenso dos eventos naturais ocorridos
em uma determinada regio possibilitando a reconstituio do ambiente da poca em
que estes organismos viveram podendo-se construir hipteses para as causas de suas
extines e prospectando futuros desequilbrios dos ecossistemas atuais que poderiam
atingir de forma severa toda a regio. No Estado da Paraba no h pesquisas suficientes
que abranjam o estudo da megafauna pleistocnica local e as existentes encontram-se
dispersas, dificultando o acesso s mesmas. O objetivo deste trabalho foi descrever os
exemplares de megafauna pleistocnica encontrados na regio atravs de um
levantamento bibliogrfico das pesquisas realizadas dos fsseis pleistocnicos na
Paraba. O estudo realizado teve carter exploratrio e descritivo. O mtodo empregado
foi o dedutivo. Foram registrados para a Paraba 16 representantes da megafauna
pleistocnica, distribudos em 16 famlias e 7 ordens: Xenarthra, Artiodactyla,
Notoungulata, Perissodactyla, Carnvora, Proboscidea e Liptoterna.

Palavras-chave: Megafauna Pleistocnica; Taxonomia; Paraba.
ABSTRACT

The study of prehistory contributes to the understanding of natural events that took
place in a particular region, allowing the reconstitution of the environment of the age in
which these organisms lived, build hypotheses about the cause of their extinctions and
prospect for future imbalances in ecosystems that could affect severely all the region.
There is not enough research in the State of Paraba that covers the study of the local
Pleistocene Megafauna, and the existent research available is disperse, which makes it
particularly hard to find information. The objective of this study was to describe the
specimens of Pleistocene megafauna found in the region through a literature survey of
surveys of Pleistocene fossils in Paraba. The study was exploratory and descriptive.
The method was deductive. Were recorded for Paraba 16 representatives of the
Pleistocene megafauna, distributed in 16 families and 7 orders: Xenarthra, Artiodactyla,
Notoungulata, Perissodactyla, Carnivora, Proboscidea and Liptoterna.

Keywords: Pleistocene Megafauna; Taxonomy; Paraba.

LISTA DE TABELAS

Tabela 1 Relao da megafauna pleistocnica do estado da Paraba depositada na
coleo de paleovertebrados do Museu Nacional ...........................................................25
Tabela 2 Relao da megafauna pleistocnica do estado da Paraba localizada nos
municpios de Campina Grande e Tapero segundo Bergqvist et al (1997). .................26
Tabela 3 Lista das espcies encontradas em Lagoa de Dentro, Puxinan, de acordo
com Macrio (2000). ......................................................................................................26
Tabela 4 Listagem das espcies de megafauna pleistocnica encontradas em lagoas da
Paraba de acordo com Santos (2008). ...........................................................................27
Tabela 5 Lista atual das espcies encontradas na Paraba de acordo com Schultz
(2000). .............................................................................................................................27

LISTA DE FIGURAS

Figura 01 Ordem cronolgica das pesquisas sobre megafauna pleistocnica realizadas
na Paraba..................................................................................................19
Figura 02 Distribuio das localidades com ocorrncia de megafauna pleistocnica no
estado da Paraba. .....................................................................................24
Figura 03 Reconstituio de Megatherium..................................................................28
Figura 04 Reconstituio de Glossoterium..................................................................30
Figura 05 Reconstituio de Catonix (=Scelidodon)...................................................31
Figura 06 Reconstituio de Pampatherium................................................................32
Figura 07 Reconstituio de Panochthus.....................................................................33
Figura 08 Reconstituio de Hoplophorus euphractus................................................35
Figura 09 Reconstituio de Macrauchenia patachonica............................................36
Figura 10 Reconstituio de Toxodon platensis...........................................................38
Figura 11 Reconstituio de Notiomastodon ...............................................................39
Figura 12 Reconstituio de Hippidion........................................................................41
Figura 13 Reconstituio de Hemiauchenia.................................................................42
Figura 14 Reconstituio de Smilodon populator........................................................43

SUMRIO

1 INTRODUO ......................................................................................................... 12
2 OBJETIVOS .............................................................................................................. 15
3 METODOLOGIA ...................................................................................................... 16
4 RESULTADOS E DISCUSSES ............................................................................ 19
4.1 AS PESQUISAS PALEOMASTOZOOLGICAS NA PARAIBA .............. 20
4.2 LOCALIDADES FOSSILFERAS DE MEGAFAUNA PLEISTOCENICA
NO ESTADO DA PARABA ............................................................................... 23
4.3 LISTAGEM DOS MEGAMAMFEROS PLEISTOCNICOS
ENCONTRADOS NO ESTADO DA PARABA ................................................ 24
4.4 RELAO ATUAL DOS REPRESENTANTES DA MEGAFAUNA
PLEISTOCNICA NO ESTADO DA PARABA ............................................... 28
4.5 A MUDANA DOS AMBIENTES DO PLEISTOCENO SUPERIOR E A
EXTINO DA MEGAFAUNA PLEISTOCENICA ......................................... 44
5 CONCLUSES .......................................................................................................... 48
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ....................................................................... 50
ANEXOS ....................................................................................................................... 57

1. INTRODUO

irrefutvel a existncia e predominncia pretrita de mamferos gigantes na
Amrica do Sul. A histria destes remete-se h aproximadamente 60 milhes de anos
antes do presente (AP), quando este continente era uma grande ilha. Nesta poca, os
dinossauros acabavam de ser extintos e os pequenos mamferos que antes se limitavam
a pequenas reas, agora, com a ausncia dos enormes reptilianos, se aventuravam s
novas terras, expandindo-se por todo o territrio. Estas espcies teriam origem do
prprio continente ou mesmo da Amrica do Norte antes da separao (CARTELLE,
1994).
H 35 milhes de anos, igualmente com a Cordilheira dos Andes, diversas ilhas
ao norte comearam a emergir como resposta a tectnica de placas. Por volta de 1,8
milhes de anos, formou-se o Istmo do Panam: uma ponte que conectou a Amrica do
Sul com as Amricas Central e do Norte, proporcionando a migrao de diversas
espcies animais de um continente para o outro. Este fato conhecido como o grande
intercmbio faunstico interamericano. Este corredor recm-formado marca o final do
Plioceno e incio do Pleistoceno (CARTELLE, 1994).
Os achados fossilferos, datados at antes da formao do istmo do Panam,
revelam que a fauna de mamferos habitantes da Amrica do Sul peculiar s demais
faunas de outras partes do planeta. Podem-se citar como exemplos dessa exclusividade
os Pyrotheria e Xenungulata
1
e os Liptoterna e Astrapotheria
2
(CARTELLE, 1994).
A descoberta realizada por Charles Darwin de fsseis encontrados
principalmente no Uruguai e na Argentina foi talvez uma das mais famosas j ocorridas
na Amrica do Sul. Talvez fosse pela ressonncia ou novidade, atraram a ateno da
Europa pelo fato desta fauna fssil ser diferente das encontradas no Velho Mundo. No
ano de 1786 na Argentina, foi encontrada uma gigantesca ossada que maravilhou a

1
Os Pyrotheria Ameghino, 1895 e Xenungulata Paula Couto, 1952 so ordens extintas cujos representates
foram os maiores ungulados peculiares Amrica do Sul. So dois grupos de origem e evoluo
independentes, com ancestral comum ou no, restritos ao Cenozico inferior (PAULA COUTO, 1979.
p.437).

2
Os Liptoterna Ameghino, 1889 e Astrapotheria Lidekker, 1894: Ungulados extintos do Cenozico sul-
americano, compreendendo representantes de porte pequeno, mdio e grande, com boa representao no
tempo e no espao. Restritos apenas Amrica do Sul, eram caracterizados pela presena de formas
bizarras se comparadas com os ungulados clssicos do Cenozico Setentrional (PAULA COUTO, 1979.
p.363).
muitos. Inclusive ao rei da Espanha Carlos III que de to impressionado com o tamanho
de tal esqueleto, ordenou que capturassem um exemplar deste animal para contempl-lo
em seus jardins reais. Acreditava-se que as ossadas corresponderiam a uma espcie de
elefante sul-americano, porm Cuvier
3
, aps analisar os desenhos de extraordinrio
animal, concluiu que este seria uma espcie j extinta de uma preguia gigante ao qual
denominou Megatherium americanum, ou seja, grande animal selvagem americano
(CARTELLE, 1994).
De acordo com Faria (2009) o termo megafauna tem sido definido para
compreender o conjunto de animais, particularmente mamferos, da mesma regio, cuja
massa adulta maior que uma tonelada. Mais correntemente, a palavra utilizada para
os mamferos grandes, sem uma definio to estrita incluindo-se os de massa medida
em centenas de quilogramas.
O estudo da pr-histria contribui para a compreenso dos eventos naturais
ocorridos e possibilita a renovao do conhecimento acerca dos ciclos de vida do
planeta (TREVAS, 2011). O estudo dos fsseis de uma determinada regio possibilita a
reconstituio do ambiente da poca em que estes organismos viveram podendo-se
construir hipteses para as causas de suas extines e prospectando futuros
desequilbrios dos ecossistemas atuais que poderiam atingir de forma severa toda a
regio.
No Estado da Paraba no h pesquisas suficientes que abranjam o estudo da
megafauna pleistocnica local e as existentes encontram-se dispersas, dificultando o
acesso s mesmas.
O Estado da Paraba rico em depsitos sedimentares contendo fsseis de
mamferos gigantes quaternrios (BARRETO, 2003). Devido escassez de pesquisas
paleontolgicas que explorem a regio e a dificuldade de encontrar os estudos
anteriormente j realizados, este trabalho torna-se relevante. O presente trabalho teve
como objetivo reunir todas as informaes cientficas sobre a megafauna pleistocnica
do estado da Paraba, contribuindo assim para que ao longo do tempo os dados obtidos
nessas publicaes no sejam perdidos, facilitando as futuras pesquisas na regio.

3
Georges Cuvier (1769-1832) um dos nomes mais importantes da histria do pensamento biolgico.
Durante a primeira metade do sculo XIX, seus trabalhos e idias foram referncia obrigatria em todas
as reas da histria natural (FARIA, 2010).
Para este trabalho, foi realizado um levantamento bibliogrfico dos estudos
paleontolgicos que envolviam esta temtica na regio. Este estudo est dividido em
sete sees. Sendo as quatro primeiras introdutrias pesquisa.
Na quinta seo deste trabalho intitulada de Foram encontrados registros que
datam de 1796 a 2012 com um total de 29 publicaes, descritas nesta pesquisa em
ordem cronolgica. Tambm foi criada uma subseo que descreve as alteraes
ambientais ocorridas desde a pr-histria aos dias atuais e como estas mudanas
afetaram a megafauna pleistocnica. As possveis causas da extino destes animais
igualmente so tratadas nesta parte.
Os resultados e discusso esto na quarta seo, onde foram divididos em
quatros partes. A primeira AS PESQUISAS PALEOMASTOZOOLGICAS
NA PARAIBA desenvolveu-se uma reviso de literatura em busca dos pesquisadores
que fizeram contribuies Paraba sobre a megafauna pleistocnica da regio. Aa
segunda parte (LOCALIDADES FOSSILFERAS DE MEGAFAUNA
PLEISTOCENICA NO ESTADO DA PARABA) rene todas as principais localidades
onde foram encontrados representantes da megafauna com comparativos entre alguns
trabalhos. Na terceira parte (LISTAGEM DOS MEGAMAMFEROS
PLEISTOCNICOS ENCONTRADOS NO ESTADO DA PARABA) foram listadas e
comparadas todas as espcies publicadas pelos trabalhos descritos no desenvolvimento
deste estudo. J na quarta parte (RELAO ATUAL DOS REPRESENTANTES DA
MEGAFAUNA PLEISTOCNICA NO ESTADO DA PARABA), foram descritos os
caracteres das espcies de megafauna encontradas.
Por ltimo, na quinta seo esto presentes as concluses desta pesquisa e
propostas para solucionar a questo dos estudos paleontolgicos da Paraba.






2 OBJETIVOS

2.1 GERAL:

Descrever os exemplares de megafauna pleistocnica encontrados na regio atravs de
um levantamento bibliogrfico das pesquisas realizadas dos fsseis pleistocnicos na
Paraba.

2.2 ESPECIFICOS:

Atualizar o histrico de pesquisas paleontolgicas acerca da megafauna
pleistocnica paraibana;
Descrever os exemplares de megafauna pleistocnica encontrados na Paraba;
Apresentar as principais teorias que versam sobre a extino da Megafauna da
Amrica do Sul.
3 METODOLOGIA

A monografia apresentada se desenvolveu mediante os seguintes procedimentos
metodolgicos:
Quanto classificao dessa pesquisa realizada com base em seus objetivos, no
primeiro momento, foi desenvolvida uma pesquisa exploratria. A definio de
Cajueiro (2013, p.16) sobre as pesquisas exploratrias a seguinte: Buscam estudar,
explorar o problema a fim de torn-lo explcito. CERVO; BERVIAN; DA SILVA
(2007, p. 63) explicam com propriedade que esse tipo de pesquisa no requer a
elaborao de hipteses a serem testadas no trabalho, restringindo-se a definir objetivos
e buscar mais informaes sobre determinado assunto de estudo. Tais estudos tm por
objetivo familiarizar-se com o fenmeno ou obter uma nova percepo dele e descobrir
novas idias.
Respaldada a escolha pela pesquisa exploratria mediante as definies acima
ressaltadas, foi realizado um estudo exploratrio com intencionalidade de apresentar e
reunir todas as pesquisas realizadas de forma sistematizada mediante o critrio da
cronologia da publicao de tais pesquisas, para toda comunidade cientfica e, assim,
possibilitar para os pesquisadores que desenvolvem estudos na temtica apresentada um
arcabouo terico atualizado.
Ainda em relao definio da pesquisa no que diz repeito aos seus objetivos
tambm foi desenvolvida uma pesquisa descritiva. De acordo com Cajueiro (2013, p.16)
a pesquisa descritiva descreve as caractersticas de uma determinada populao ou
fenmeno, ou ainda a relao entre variveis da pesquisa.
A descrio da pesquisa est alicerada no levantamento taxonmico de
dezesseis espcies de animais encontradas na Paraba nos registros das pesquisas sobre a
megafauna pleistocnica. Essa descrio se fundamentou na reconstruo grfica dessas
dezesseis espcies. A escolha por esse tipo de pesquisa descritiva est intrinsecamente
relacionada com o que j foi salientando anteriormente sobre a lacuna de uma pesquisa
atualizada que aponte mais informaes das fontes bibliogrficas de pesquisa sobre
estes animais.
O tipo de gnero de pesquisa escolhido para o pleno desenvolvimento da
pesquisa foi o terico porque segundo Gonalves (2005, p. 36) consiste numa pesquisa
que se pretende analisar as teorias existentes sobre o tema e delimitao proposto.
Quanto classificao da pesquisa em relao aos procedimentos tcnicos que
foram aplicados, foi desenvolvida uma pesquisa bibliogrfica. Essa pesquisa definida
como:
A pesquisa bibliogrfica desenvolvida com base em material j elaborado,
constitudo principalmente de livros e artigos cientficos. Embora em quase
todos os estudos seja exigido algum tipo de trabalho dessa natureza, h
pesquisas desenvolvidas exclusivamente a partir de fontes bibliogrficas. Boa
parte dos estudos exploratrios pode ser definida como pesquisas
bibliogrficas (GIL, 2002, p.44).

O carter bibliogrfico da pesquisa no que diz respeito aos procedimentos
tcnicos pode ser constatado pelo fato de ter sido realizada uma reviso bibliogrfica de
todos os registros das pesquisas realizadas sobre a megafauna pleistocnica do estado da
Paraba fundamentada por livros, peridicos e artigos cientficos como fonte de
pesquisa. Marconi e Lakatos (1996, p. 66) citando Manzo (1091: 32) fazem a seguinte
ressalva sobre a bibliografia consultada e analisada no decorrer da pesquisa
bibliogrfica: oferece meios para definir, resolver no somente problemas j
conhecidos, como tambm explorar novas reas onde os problemas no se cristalizam
suficientemente.
A escolha por esse tipo de pesquisa ofereceu as condies necessrias para
chegar a uma concluso inovadora sobre o tema e a sua delimitao do trabalho
apresentado na medida em que a tese desenvolvida a de que existe uma lacuna de
atualizao bibliogrfica acerca do tema da megafauna pleistocnica o que dificulta uma
anlise mais rica de informaes e anlises mais bem fundamentadas nas pesquisas de
todos aqueles que esto interessados no aprofundamento desse tema.
As principais fontes tericas deste trabalho foram: Joffily (1892), Bergqvist
(1989b;1993), Bergqvist et al (1997), Macrio (2000), Schultz (2000), Viana et al
(2007), Santos (2008; 2009), Trevas (2011).
Em relao ao mtodo aplicado para o desenvolvimento da pesquisa foi
utilizado o mtodo dedutivo que classificado como mtodo de abordagem. Esse tipo
de mtodo caracterizado por Figueiredo e Souza (2011, p.93) como [...] por fazer
abordagem mais geral do plano de trabalho em termos de fundamentos lgicos. E a
definio do mtodo dedutivo seguindo a linha de raciocnio de Figueiredo e Souza
(2011, p.93) a de que parte do geral para o particular, isto atravs de uma cadeia de
raciocnio descendente com base em teorias ou leis, chega-se a uma concluso. A
escolha desse mtodo foi pertinente pesquisa desenvolvida por oferecer a viso geral
de todos os textos analisados e, assim, atingir uma concluso consistente sobre os
mesmos.
As tcnicas de coletas de dados que foram utilizadas para apreenso das
informaes dos textos pesquisados foi o fichamento. De acordo com Jnior (2012,
p.226) o fichamento como um sistema de arquivo, utilizado pelo pesquisador, a fim de
registrar um texto de forma a ter um material de consulta permanente, do qual o
pesquisador poder recorrer para escrever trabalhos cientficos sempre que necessrio
em diferentes momentos de sua vida acadmica.
Dessa forma, foram constitudas fichas de citao, bibliogrfica e de resumos
dos textos analisados com o intento de armazenar e trabalhar as informaes de forma
coerente, ordenada e sistematizada dos assuntos abordados nas sesses de cada parte do
trabalho monogrfico.

.

4 RESULTADOS E DISCUSSES

Foram encontrados registros que datam de 1796 a 2012 com um total de 29
publicaes (fig. 01). O levantamento taxonmico empregado conseguiu agrupar e
descrever os caracteres de 16 espcies encontradas na Paraba.

Figura 01 Ordem cronolgica das pesquisas sobre a megafauna pleistocnica realizadas na Paraba


4.1 AS PESQUISAS PALEOMASTOZOOLGICAS NA PARAIBA

Os primeiros registros fossilferos de megafauna pleistocnica no Estado da
Paraba, e possivelmente do Brasil, foram encontrados pelo naturalista paraibano
Manuel Arruda da Cmara que recebeu de Lisboa em 1796 a misso de explorar as
nitreiras da regio procura de minrios. Goiana, municpio de Pernambuco,
conduziu ossos fsseis do que acreditava ser de um mastodonte com o objetivo de
organiz-lo. Porm, faleceu antes de concluir a atividade e seus trabalhos foram
perdidos, o que proporcionou uma grande perda nacional, pois este seria o primeiro
estudo paleontolgico no Brasil (JOFFILY, 1892).
O Naturalista Louis Jaques Brunet entre os anos de 1854 e 1859 registrou a
ocorrncia de 59 mamferos pleistocnicos nos estados da Paraba, Pernambuco e Cear
(BERGQVIST, 1989).
Joffily (1892) dedica um captulo de seu livro para a fauna fssil da Paraba,
iniciando seus pensamentos com a frase De todos os estados do Brasil a Paraba um
dos que mostra possuir mais rica fauna fssil: falta-lhe apenas um Cuvier ou um Lund
4

que a explore. Alm desta citao, pode-se encontrar outra O Planalto da Borborema
oferece uma especialidade, e so os numerosos tanques
5
de todas as dimenses que
existem por toda parte, onde raro no encontrarem-se jazida de fosseis. Como
observado, j se reconhecia desde o sculo XIX a potencialidade paleontolgica que a
Paraba possui. Joffily (op.cit) relata a exumao de fragmentos de Megatherium na
Catinga do Navalha em Campina Grande e que a confirmao do gnero foi resultado
de estudos realizados pela comisso da Revista do Instituto Archeologico e
Geographico de Pernambucano em 1890.
Moraes (1924) no livro Serras e Montanhas do Nordeste menciona um
provvel Panochthus sem procedncia e restos de um Glyptodon em So Mamede e de
um Haplomastodon em Camala. Irineu Joffily citado nesta obra.

4
At a publicao dos trabalhos de Peter Wilhelm Lund (1801-1880), o estudo dos fsseis brasileiros
pouco pde contribuir para o desenvolvimento da Paleontologia (FARIA, 2008). De acordo com
MARTINEZ (2012), Lund realizou observaes diretas, escavaes, coletas e pesquisas em grutas,
redigiu ensaios de classificao e descrio, alm de fazer estampas do material reunido, amparado pelo
confronto de vestgios e estudos sobre geologia e zoologia, precisamente em um momento de afirmao
da mentalidade cientfica, em geral, e das cincias naturais, em particular.
5
A palavra tanque diz respeito aos acidentes naturais que armazenavam gua (CUNHA,1966).
Apenas em 1962 que a comunidade cientfica comeou a dar maior ateno
Paraba, aps a expedio realizada no estado por Carlos de Paula Couto e Antnio
Ramos que recolheram fsseis pertencentes aos municpios de Tapero, Campina
Grande, Caiaras e Catol do Rocha. Os fsseis encontrados foram enviados para o
Museu Nacional no Rio de Janeiro (hoje pertencente Universidade Federal do Rio de
Janeiro) e sua coleo de paleovertebrados conta com mais de 200 peas fsseis vindas
da Paraba.
Clerot (1969) cita algumas localidades onde foram encontrados fsseis
pleistocnicos, porm todos esses foram estilhaados durante o trabalho de desobstruo
dos tanques. Realidade que ainda est presente nos dias atuais no serto, j que em
perodos de muita seca h necessidade de se armazenar as guas das chuvas em tanques
ou cacimbas
6
para abastecer a populao local. Geralmente desta maneira, ao acaso,
que se encontram os fsseis na Paraba.
Foi Llian Paglarelli Bergqvist a primeira pesquisadora a reavaliar os relatrios
da expedio de Paula Couto e Antnio Ramos publicados em 1980, referente aos
fsseis encontrados na Paraba. Tambm fez uma reviso na literatura das localidades
fossilferas da Paraba, corrigindo algumas informaes, acrescentando novos dados do
Museu Nacional e, desta forma, criando uma nova listagem dessas localidades. Os
resultados obtidos aps sua reviso do material fossilfero pertencente Coleo de
Paleovertebrados do Museu Nacional que realizou em dissertao de Mestrado
(Bergqvist, 1989a) foram divergentes quanto aos mamferos representantes do
Pleistoceno. Ainda no corrente ano, Bergqvist (1989b), publica os resultados tambm
em artigo, ao qual sintetiza sua anlise.
Bergqvist (1993), refaz a listagem dos locais onde foram encontrados fsseis
de mamferos pleistocnicos na Paraba e atualiza as faunas pleistocnicas encontradas
no estado, inserindo as localidades de Catol do Rocha e Caiaras. No mesmo perodo,
Costa et al (1993) publicam estudo sobre um Megaterdeo encontrado em no municpio
de Pocinhos. Em 1997, alm da pesquisa de Henriques, Soares e Mello (1997) sobre um
Panochthus nas localidades de Campina Grande, Bergqvist et al (1997) publica estudo
apresentando mais detalhes referentes ao relatrio de Carlos de Paula Couto em sua
expedio na Paraba aos municpios de Tapero e Campina Grande em 1962. Tambm
atualizada a quantidade de espcies da fauna pleistocnica local.

6
Cacimbas: de acordo com Cunha (1966), so poos resultantes do trabalho humano normalmente no
leito seco de antigas lagoas em busca de gua.
Entre 1996 a 2000, o paleontlogo Jos Augusto de Almeida publica com
demais colaboradores quatro estudos na Paraba: Almeida e Souza (1996), Almeida
(1999; 2000) e Almeida, Macrio e Schultz (1999). Alm destes, orientou as
monografias de Macrio (2000) e Schultz (2000).
Macrio (2000) tece estudo acerca dos fsseis pleistocnicos encontrados em
Lagoa de Dentro, onde foram identificados sete distintos animais. Schultz (2000) redige
estudo sobre a localizao das ocorrncias registradas de mamferos pleistocnicos na
Paraba, como tambm reescreve a listagem de espcies de megafauna pleistocnica
encontradas, atualizando, desta maneira, a listagem elaborada por Bergqvist (1997).
Sete anos aps seu ltimo estudo no Estado, Bergqvist et al (2004), publicam
artigo que rene as ocorrncias das famlias de mamferos pleistocnicos com registros
fsseis no territrio brasileiro. Para a Paraba, a megafauna aparece representada em 12
famlias.
Um estudo realizado por Viana et al (2007) acerca da distribuio geogrfica
da megafauna pleistocnica do Nordeste brasileiro, traz resultados distintos dos
encontrados por Schultz (2000).
Santos (2009a), afirma que frequentemente pode-se encontrar no semirido
nordestino ossos fossilizados depositados em tanques naturais de rochas granticas que
pertenceram a megafauna da regio. Santos (2008) cita e descreve trs lagoas
pleistocnicas localizadas no estado da Paraba que possuem registros fossilferos de
megafauna pleistocnica: Lagoa de Dentro, localizada em Puxinan, a qual Almeida
(1999), Almeida, Macrio e Schultz (1999) e Macrio (2000) publicaram estudos j
citados anteriormente; Lagoa Salgada/Lagoa Encantada, localizada em Areial,
apresentado fsseis em bom estado de preservao. Parte dos restos fsseis foram
exumados e parte ainda permanece in situ (SANTOS, 2008); Lagoa de Pedra,
localizada em Esperana, com fsseis fragmentados, que comumente afloram no
sedimento diversos vestgios de dentes e vrtebras (SANTOS, 2008).
Trevas (2010) escreve sobre a situao paleontolgica da Paraba. Alertando
sobre o descaso do Estado com o patrimnio paleontolgico e a falta de conhecimento
que os paraibanos possuem da riqueza e importncia fossilfera que a Paraba possui.
Alm disto, tambm relata que alguns pesquisadores de outros estados brasileiros foram
contatados para resgatarem fsseis na Paraba, os exumaram, levaram-os para outros
estados e at hoje se espera os resultados destas escavaes.
Carvalho (2012) realizou seu trabalho de concluso de curso com o estudo
tafonmico de um exemplar de Haplomastodon waringi, extrado de Lagoa Salgada
e, que atualmente, encontra-se no Laboratrio de Arqueologia e Paleontologia da
Universidade Estadual da Paraba.

4.2 LOCALIDADES FOSSILFERAS DE MEGAFAUNA PLEISTOCENICA NO
ESTADO DA PARABA

De acordo com Bergqvist (1989b), foi Joffily (1892) quem primeiro relacionou
os locais de ocorrncia de fsseis pleistocnicos no estado da Paraba.
A partir de 1989, Bergqvist inicia uma reviso e correo das localidades que, de
acordo com a literatura, referem-se a achados fossilferos de fauna pleistocnica,
criando uma nova listagem que descreve 36 localidades em 21 municpios na Paraba,
porm no informa a referncia que usou na coleta de informao, o qual resolve
reordenar e referenciar em Bergqvist (1993).
A listagem somente foi atualizada novamente em 2000 por Schultz (anexo A),
onde de maneira mais completa, as localidades foram listadas no apenas por
municpios, mas tambm por micro e macro regies. Tambm houve a preocupao em
citar os autores que informaram sobre as localidades, desta maneira foram obtidas 60
localidades para 42 municpios. Em 2007 uma ltima listagem foi publicada por Viana
et al (figura 02) atravs de uma intensa reviso bibliogrfica e trabalhos de campo
sistemticos ao longo do Nordeste do Brasil. Segundo o estudo, a Paraba possuiria 38
localidades inseridas em 24 municpios (anexo B), contrastando com a listagem de
Schultz (2000).

Figura 02: Distribuio das localidades com ocorrncia de megafauna pleistocnica no estado da Paraba
(a mancha cinza sugere uma rea de povoamento desses animais).
FONTE: Adaptado de Viana et al (2007).


Em Santos (2008), registra-se mais um stio paleontolgico, desta vez para o
municpio de Areial onde foram encontrados vestgios de Notiomastodon platensis e
Eremotherium laurillardi.

4.3 LISTAGEM DOS MEGAMAMFEROS PLEISTOCNICOS ENCONTRADOS
NO ESTADO DA PARABA

Bergqvist (1989b) relata que a primeira relao das espcies de mamferos
pleistocnicos coletados na Paraba foi realizada por PAULA COUTO (1962), em
conjunto com os fsseis coletados no Cear, deixando dvidas quanto a presena ou no
da totalidade dos taxa citados para o estado. Em 1980 publica a lista dos fsseis
coletados em Campina Grande e em Tapero. Na primeira reviso feita por Bergqvist
(1989b), de acordo com a Tabela 1, pode-se observar vrias alteraes na quantidade de
txons identificados por Carlos de Paula Couto e posteriormente por Lilian Bergqvist.



Tabela 1 Relao da megafauna pleistocnica do estado da Paraba depositada na coleo de
paleovertebrados do Museu Nacional.
1 Listagem: Paula Couto (1980) 2 Listagem: Bergqvist (1989b)
Equus
Protocyon
Eremotherium
Glossotherium
Notiomastodon (=Haplomastodon waringi)
Macrauchenia
Pampatherium
Panochthus
Parapanochthus
Smilodon
Toxodon
Scelidodon
Hemiauchenia
Lama
Equus (A.) neogaeus
Hippidion principale
Eremotherium laurillardi
Glossotherium sp
Notiomastodon (=Haplomastodon waringi)
Xenorhinotherium bahiense
Holmesina paulacoutoi
Panochthus greslebini
Panochthus jaguaribensis
Panocthus sp.
Toxodontidae
Ocnopus gracilis
Palaeolama major
Fonte: adaptado de BERGQVIST (1989b).

No primeiro estudo realizado por Bergqvist (1989b), os fsseis identificados
como Macrauchenia, Pampatherium e Toxodon foram transferidos para os gneros
Xenorhinotherium e Holmesina respectivamente. Toxodon converteu-se na famlia
Toxodontidae, por apresentar caractersticas semelhantes aos gneros Haplodontheriinae
e Toxodontinae. Parapanochthus, cujo nico representante P. jaguaribensis, caiu na
sinonmia com gnero Panochthus e assim foi transferido. Alm disto, Bergqvist
(1989b) retira Scelidodon, Hemiauchenia, Lama, Protocyon e Smilodon por no
encontrar material pertencente a estes gneros. So includos lista Ocnopus gracilis,
Hippidion principale e Palaeolama major.
Em Bergqvist et al (1997) foi constatado que a fauna de megaherbvoros possui
mais representantes em Campina Grande e Tapero. Os registros fsseis descritos nesse
trabalho (Tabela 2) trazem novas informaes acerca da primeira e segunda listagem, j
citadas na tabela 3, divulgadas por Paula-Couto e Bergqvist respectivamente.





Tabela 2 Relao da megafauna pleistocnica do Estado da Paraba localizada nos municpios de
Campina Grande e Tapero segundo Bergqvist et al (1997).
3 Listagem da Megafauna Pleistocnica localizada em municpios da Paraba
de acordo com Bergqvist et al (1997)
Fauna Campina Grande Tapero
Eremotherium laurillardi X X
Glossotherium sp. X -
Holmesina paulacoutoi X -
Panochthus greslebini X X
Panochthus jaguaribensis - X
Xenorhinotherium bahiense X X
Notiomastodon (=Haplomastodon waringi) X X
Hippidion principale X X
Equus (A.) neogaeus X X
Palaeolama major X X
Smilodon populator X X
Toxodontidae indet. X X
Fonte: Adaptado de Bergqvist et al (1997).

Em Macrio (2000), conforme Tabela 3, pode-se observar que h presena de
Pampatherium humboldti, espcie at ento no citadas por Bergqvist (1989; 1993) e
Bergqvist et al (1997). Sendo desta maneira, a primeira ocorrncia registrada deste
animal para a Paraba.

Tabela 3 Lista das espcies encontradas em Lagoa de Dentro, Puxinan, de acordo com Macrio (2000).
Espcies de megafauna pleistocnica encontradas em Lagoa de Dentro, Puxinan Paraba
Eremotherium laurillardi
Pampatherium humboldti
Panochthus sp.
Toxodon platensis
Notiomastodon (=Haplomastodon waringi)
Smilodon populator
Fonte: Adaptado de Macrio (2000).

Os fsseis encontrados pertencentes megafauna pleistocnica em Santos
(2008) esto listados na Tabela 4. Como pode ser percebido, o estudo descreve menos
espcies encontradas para Lagoa de Dentro do que em Macrio (2000).


Tabela 4 - Listagem das espcies de megafauna pleistocnica encontradas em lagoas da Paraba de acordo
com Santos (2008).
Espcies de megafauna encontradas em trs lagoas pleistocnicas da Paraba
Lagoa de Dentro Lagoa Salgada Lagoa de Pedra
Eremotherium laurillardi
Notiomastodon (=Haplomastodon
waringi)
Smilodon populator
Panochthus greslebini
Toxodon platensis
Eremotherium laurillardi
Notiomastodon (=Haplomastodon
waringi)
Eremotherium laurillardi
Notiomastodon (=Haplomastodon
waringi)
Fonte: Adaptado de Santos (2008)

Em Schultz (2000) foi realizado a ltima atualizao da listagem dos
representantes de megafauna pleistocnica na Paraba (tabela 5). Porm no h a
procedncia de qual localidade e qual pesquisador exumaram estes fsseis.

Tabela 5 Lista atual das espcies encontradas na Paraba de acordo com Schultz (2000).
4 Listagem de espcies de megafauna pleistocnica encontradas na Paraba
FAMILIA ESPCIE
Megatheriidae Eremotherium laurillardi
Megatherium sp.
Mylodontidae Glossotherium sp.
Megalonychidae Ocnopus gracilis
Dasypodidae Holmesina paulacoutoi
Pampatheriidae Pampatherium humboldti
Felidae Smilodon populator
Glyptodontidae Panochthus gleslebini
Panochthus jaguaribensis
Hoplophorus euphactus
Macraucheniidae Xenorhinotherium bahiense
Toxodontidae Toxodon platensis
Equidae Hippidion principale
Equus (Amerhippus) neogaeus
Camelidae Palaeolama major
Gomphotheriidae Notiomastodon (=Haplomastodon waringi)
Fonte: Adaptado de Schultz (2000).

Provavelmente esta lista seja a fuso dos resultados obtidos em Bergqvist et al
(1997) com os resultados de Macrio (2000) entre outras contribuies verbais
adquiridas durante seu estudo.

4.4 RELAO ATUAL DOS REPRESENTANTES DA MEGAFAUNA
PLEISTOCNICA NO ESTADO DA PARABA


Megatherium sp.
O crnio, mandbula, dentes e escpulas assemelham-se em certos detalhes s
preguias atuais, enquanto que a coluna vertebral e os membros locomotores parecem
com os dos tamandus. Podiam alcanar o tamanho de um elefante, porm em
propores distintas. Provavelmente seus movimentos eram lentos e pesados, entretanto
no to lerdos como os das preguias de hoje (PAULA COUTO, 1979).
Segundo Paula Couto (1979), o Megatherium (figura 03) deveria devorar no
apenas folhas e brotos suculentos, como tambm caules novos de gramneas
arborescentes e os menores ramos das rvores, devido a apresentar dentes de grande
tamanho e de complexa estrutura. Acredita-se que podia alcanar os ramos altos das
rvores erguendo-se em seus membros posteriores, auxiliados por sua robusta e
musculosa cauda e utilizando suas poderosas garras recurvadas como um gancho. Estas
garras tambm poderiam ser teis na busca de razes. Schultz (2000) registra esta
espcie para Paraba, porm no informa a localidade.

Figura 03 Reconstituio de Megatherium
FONTE: UBILLA et al (2011).

Eremotherium laurillardi

Segundo Cartelle (2000), Eremotherium laurillardi a espcie de preguia
gigante que teve maior presena pelo Brasil. Registros fsseis de E. laurillardi so
encontrados em quase todo o territrio brasileiro e por diversos outros pases da
Amrica do Sul: Equador, Colmbia, Venezuela, Panam (CARTELLE, 2004), se
espalhando tambm por toda a Amrica do Sul e parte da Amrica do Norte. Na Paraba
so documentados registros desta espcie em Campina Grande, Tapero (BERGQVIST
et al, 1997), Puxinan (MACRIO, 2000), Esperana e Areial (SANTOS, 2008).
Pesava cerca de 5 toneladas e media 6 m de comprimento com a cauda. Em
posio quadrpede, media 2 m de altura, j sustentado apenas pelos membros
posteriores, chegava a atingir cerca de 4 m. A conformao geral dos membros prova
que a "preguia gigante" s podia andar lenta e pesadamente, embora no fosse talvez
to lerda quanto as preguias recentes (PAULA COUTO, 1979). Cartelle (2000) afirma
que dos mamferos terrcolas, possuiu os mais avantajados membros locomotores: os
ps com uma e as mos com duas garras crneas muito recurvadas podendo ento tais
membros atingir 1,5 m de comprimento. De acordo com Silva et al (2010),
Eremotherium alimentava-se de plantas tpicas de ambiente de savana com arbustos
espinhosos e de cerrado. Podiam comer at 300 kg de alimento por dia. A pelagem era
vasta e de cor amarronzada, podendo apresentar dimorfismo sexual. (CARTELLE,
1994).

Glossotherium sp.
Segundo Pitana (2011), O gnero Glossotherium (fig. 04) apresentou ampla
distribuio geogrfica durante o Pleistoceno superior na Amrica do Sul, podendo ser
encontrado registros fsseis para diversos pases (Argentina, Bolvia, Brasil, Chile,
Colmbia, Equador, Paraguai, Peru, Uruguai e na Venezuela). Na Paraba so
documentados registros desta espcie na cidade de Campina Grande (BERGQVIST et
al, 1997; SCHULTZ, 2000).
Cartelle (1994) descreve os glossotrios como preguias terrcolas que
mediam cerca de 3 m de comprimento, que caminhavam apoiando-se nas pores
laterais das mos e ps, estes orientados obliquamente para dentro. Apresentavam cinco
dedos, os trs mais internos com garras, enquanto que os outros dois eram atrofiados.
Em relao a altura, mesmo os indivduos mais avantajados no ultrapassavam 1,5
metros. A pele destes animais provocava, alm de maior resistncia, uma
termorregulao mais eficiente.
Bergqvist (1997) caracteriza os fsseis encontrados deste gnero como
Glossotherium aff. Glossotherium lettsomi, que, de acordo com Cartelle (1994), aff.
Indica que a espcie brasileira seria afim (aff.) uma outra argentina: Glossotherium
lettsomi. Cartelle (op.cit) ainda comenta que possivelmente quando a espcie seja mais
bem conhecida, possa-se concluir que a brasileira deva obter uma denominao
especfica prpria.

Figura 04 - Reconstituio de Glossotherium
FONTE: UBILLA et al (2011).

Ocnopus gracilis

H pouca informao respeito de Ocnopus gracilis. De acordo com Paula
Couto (1979), um Megalonychidae, sinnimo de Catonyx giganteus (figura 05),
descrito por Lund, mas que possui alguns caracteres que o assemelham Mylodontidae,
Scelidotheriinae. Os dedos so providos de fortes garras comprimidas lateralmente. Os
Ancestrais deste grupo particular so desconhecidos. Provavelmente viveram na zona
intertropical sul-americana. Schultz (2000) registra esta espcie para Paraba, porm no
informa a localidade.


Figura 05 - Reconstituio de Catonyx (=Scelidodon)
FONTE: UBILLA et al (2011).



Pampatherium humboldti
Caracterizada como espcie tipo do gnero Pampatherium Ameghino, 1875. P.
humboldti (Lund) viveu no Pleistoceno do Brasil. Talvez tenha habitado o Pleistoceno
de Tarija (Bolvia). Em comparao s espcies viventes de tatus, P. humboldti (figura
06) era gigante (PAULA COUTO, 1980. p. 224).
De acordo com Cartelle e Bohrquez (1984), P. humboldti apresentava as
falanges ungueais posteriores na forma de cascos, as primeiras vrtebras torcicas
fundidas uma nas outras, carapaa semelhante aos tatus, com cintas mveis. Nos
osteodermos das cinturas mveis foi encontra-se suave elevao longitudinal central, j
nas correspondentes aos escudos fixos essa elevao comumente oval. Os dentes
posteriores eram diferentes da maioria dos tatus por serem bilobulados. P. humboldti
possua 2,5m de comprimento e trs cintas mveis na carapaa dorsal. H estudos que
apontam que estes animais poderiam fazer covas (CARTELLE, C. 1994 p.36). Na
Paraba h registros para o municpio de Puxinan (MACRIO, 2000; SCHULTZ,
2000).

Figura 06 - Reconstituio de Pampatherium sp.
FONTE: UBILLA et al (2011).

Holmesina paulacoutoi
De acordo com Cartelle e Marecha (1984), os pampatherideos so herbvoros,
com falanges ungueais posteriores apresentando-se maneira de cascos ao invs de
garras. As primeiras vrtebras torcicas esto fundidas entre si, diferentemente da
maioria dos tatus, apresentam os dentes posteriores bi ou trilobados. Segundo Paula
Couto (1979), os aspectos que distinguem Holmesina de Pampatherium esto
relacionados com caractersticas cranianas, dentrias e exoesqueletais. Segundo Silva et
al (2010), Holmesina habitava reas abertas pouco arborizadas, como savanas.
Apresentava alimentao predominantemente de gramneas abrasivas (provocando
desgastes nos dentes), nutrindo-se tambm de ovos de outros animais, organismos em
decomposio, alm de frutos variados. Foram encontrados registros na Paraba desta
espcie em Campina Grande (BERGQVIST et al, 1997).

Panochthus sp.
De acordo com Paula Couto (1979), os gliptodontes, em geral, apresentam
complexo exoesqueleto, representado por forte carapaa dorsal, muito espessa e
formada pela reunio de placas sseas (osteodermos) em formato geomtrico (podiam
ser tetragonais, pentagonais, hexagonais, entre outras formas). Tais placas, de grande
tamanho, apresentavam em sua face externa, ornamentos esculturados em relevo ou
tubrculos esparsos ou dispostos regularmente que variavam entre os gneros, sendo
esta caracterstica uma das utilizada na sistemtica. A cabea e cauda eram protegidas
por carapaa ssea epidrmica.
Em indivduos juvenis, a carapaa tinha pequena capacidade de movimentao.
Conforme iam envelhecendo, os osteodermos poderiam soldar-se uns com os outros,
formando desta maneira uma carapaa rgida e inteiria (PAULA COUTO, 1979;
CARTELLE, 1994).
Eram herbvoros e nutrindo-se de gramneas e folhas de rvores. Sua Extino
data do fim do Pleistoceno.
Panochthus (fig. 07) est presente no Pleistoceno dos "tanques" ou "cacimbas"
de todo o Nordeste brasileiro (PAULA COUTO, 1979). So representados por duas
espcies: P. jaguaribensis e P. greslebini, diferenciadas pela ornamentao da carapaa
e do tubo caudal (PORPINO, SANTOS e BERGQVIST, 2004). Na Paraba P.
jaguaribensis pode ser encontrado no municpio de Tapero enquanto que h registros
de P. gleslebini em Tapero e Campina Grande (BERGQVIST et al, 1997; SCHULTZ,
2000). Macrio (2000) registra Panochthus sp. em Puxinaa.
A cauda protegida, na base, por uma srie de sete anis mveis, de dimetro
decrescente, cada qual com duas filas transversais de placas, as posteriores providas de
grande verruga rugosa (PORPINO e BERGQVIST, 2002).

Figura 07 - Reconstituio de Panochthus
FONTE: UBILLA et al (2011).

Hoplophorus euphractus

Espcie tipo de Hoplophorus Lund, 1839 do Pleistoceno das cavernas do vale do
Rio das Velhas, Minas Gerais (figura 08). Os osteodermos dorsais so semelhantes s
de Glyptodon, mas este apresenta um nmero de figuras perifricas nos osteodermos
que varia de seis a nove, e para Hoplophorus descrito um nmero de figuras
perifricas que varia de nove a onze (SILVA et al, 2010).
De acordo com Lopes (2010), em documento datado de novembro de 1837
sobre a fauna das cavernas de Lagoa Santa MG, Lund descreve pela primeira vez um
estranho e monstruoso organismo que aparentava ser uma sntese de diversos outros
animais, porm com traos completamente distintos, em sua organizao interna, dos
animais at ento conhecidos. Para o naturalista, este animal situava-se no limite da
famlia dos tatus e apresentava caracteres que at ento eram atribudos exclusivamente
para as preguias. Segundo descrio, apresentava tamanho de um boi, carapaa
espessa, patas semelhantes aos elefantes e hipoptamos, dentes parecidos com os
molares das capivaras e o crnio modelado como o das preguias, com arco zigomtico
apresentando a mesma forma caracterstica. Em documento posterior, datado em
setembro de 1838, Lund j possuiria estudos mais completos acerca desta espcie de
transio que havia denominado de Hoplophorus euphractus, reconhecida apenas em
1839.
Fernicola (2008), em reviso ao gnero Hoplophorus, aponta que Ameghino
(1891) substituiu H. euphractus por Sclerocalyptus, pois j era um nome usado em
outro grupos, devendo ser invalidado. Em 1945, Simpson questiona tal sinonmia, j
aceitada pela comunidade paleontolgica, considerando Sclerocalyptus como um
sinnimo de Hoplophorus. Foi Paula Couto (1957) quem melhor resolveu a situao.
Ao descrever um exemplar de H. euphractus, concluiu que pelas caractersticas
apresentadas, no poderia ser considerado cogenrico das demais espcies pampeanas
dos ditos Sclerocalyptus. Desta maneira, revalidou a sinonmia objetiva de
Sclerocalyptus com Hoplophorus, proposta por Simpson (1945), incluindo em um novo
gnero Neosclerocalyptus, as espcies restantes que estavam includas at ento em
Sclerocalyptus. Schultz (2000) registra esta espcie para Paraba, porm no informa a
localidade.


Figura 08 - Reconstituio de Hoplophorus euphractus
FONTE: PAULA COUTO (1979, p.233).

Xenorhinotherium bahiense
A ordem do Litopterna peculiar Amrica do Sul e tem como representantes
ungulados extintos de grande porte, com caractersticas bastante inerentes, devido
presena de formas bizarras, comparadas com as formas clssicas de ungulados do
Cenozico setentrional (PAULA COUTO, 1979. p.363).
Descendem, ao que parece, dos Condylarthra que teriam adquirido uma
dentio semelhante dos perissodctilos (PAULA COUTO, 1953. p.256) e sofrido
uma reduo no nmero de dedos, resposta esta adaptao a reas abertas (UBILLA et
al, 2011) , como tambm aconteceu com muitos perissodtilos, ou talvez do Cretceo
Superior, provvel perodo de origem dos notoungulados, cuja a semelhana entre
grupos indiscutvel (PAULA COUTO, 1953. p.256).
O registro mais antigo dos Liptoterna remete-se ao Paleoceno. Diferenciaram-
se em duas linhas de radiao adaptativa: prototrios, extintos no Plioceno e
macrauqunias, que sobreviveram at o fim do Pleistoceno (PAULA COUTO, 1979.
p.363).
Os animais desta famlia tinham, segundo parece, hbitos anfbios. Habitavam,
talvez, as regies pantanosas e nutriam-se de folhas e razes (PAULA-COUTO, 1979.
p.370). As formas finais da Famlia Macraucheniidae (Gill, 1872), possuem uma
peculiaridade bastante intrigante ao que se refere sua regio nasal. Esta muito
modificada, nas quais as narinas externas so situadas muito posteriormente, quase
sobre as rbitas (PAULA COUTO, 1979. p.364). Esta questo bastante discutida entre
autores. H os que defendem que os macrauqunios possuram uma curta tromba,
enquanto outros acreditam que estes animais possuam um esprculo semelhante ao dos
cetceos (UBILLA et al, 2011).
De acordo com Paula Couto (1979), apresentavam os dentes anteriores
pontiagudos, servindo, talvez, como rgos de preenso. Este aspecto, dava
provavelmente ao animal, estranho aspecto reptiliano, quando estivesse de boca
entreaberta. Os Molares eram adaptados para a herbivoria. Apresentavam patas providas
de trs dedos, mal conformadas para a corrida. Poderiam talvez ser adaptadas a um meio
mais aqutico (pantanal, lagoa, etc.). Talvez fossem dotadas de membranas interdigitais.
exatamente neste grupo que est inserido o Xenorhinotherium bahiense,
espcie fssil encontrada na Paraba e que possivelmente foi a nica espcie a habitar o
Pleistoceno do Brasil tropical. Diferenciava-se de Macrauchenia em sua dentio. Grin
e Faure (2004), aps diversos estudos dos fsseis de macrauquendeos exumados no
nordeste, discordam de Cartelle e Lessa, afirmando que a mesma espcie, habitando
distintos tipos de bioma, apresentaria uma dieta variada, o que causaria essa diferena
no aparato dentrio destes animais, sendo, desta forma, Xenorhinotherium bahiense um
gnero sinnimo de Macrauchenia (figura 09). Esta espcie pode ser encontrada na
Paraba nos municpios de Campina Grande e Tapero (BERGQVIST et al, 1997;
SCHULTZ, 2000)


Figura 09 - Reconstituio de Macrauchenia pathagonica
FONTE: UBILLA et al (2011).

Toxodon platensis
Os Notoungulados se originaram na Amrica do Sul, ainda quando o
continente estava isolado. Se durante o Tercirio estes animais tiveram grande xito,
apresentando diversas linhagens, no Quaternrio a diversidade de espcies diminuiu
drasticamente, onde os nicos representantes do grupo a sobreviverem foram os
toxodontes, cuja espcie tipo o Toxodon platensis (UBILLA et al, 2011).
Apresentou ampla distribuio geogrfica na Amrica do Sul, com registros
fossilferos na Venezuela, Peru, Bolvia, Brasil, Paraguai, Uruguai e Argentina e
tambm na Amrica Central onde foi encontrado na Nicargua, Honduras e El Salvador
(MENDONA, 2007). Na Paraba podem ser encontrados registros fsseis nos
municpios de Campina Grande, Tapero e Puxinan (BERGQVIST et al, 1997;
MACRIO, 2000; SCHULTZ, 2000).
De acordo com Ubilla et al (2011), o Toxodon platensis (figura 10) foi um
mamfero terrestre de grande porte, pesando aproximadamente duas toneladas e com
aspecto geral semelhante aos hipoptamos e rinocerontes africanos, sem apresentar com
estes ltimos um parentesco prximo do ponto de vista evolutivo.
T. platensis considerado de clima temperado e habitou, principalmente, as
plancies da Argentina e sul do Brasil, mas deslocou-se para o norte devido s
glaciaes durante o final do pleistoceno (CARTELLE, 1994). Algumas pesquisas
sugerem que Toxodon platensis dependendo da vegetao predominante do ambiente,
poderia ter hbitos preferencialmente ramoneadores e em outras vegetaes poderiam
ser principalmente pastadores (UBILLA et al, 2011).
De acordo com Carlos de Paula Couto (1979), os toxodontes possuiriam
hbitos anfbios, por possurem a entrada externa do ouvido situada em nvel muito
elevado, semelhante aos hipoptamos e em outros mamferos aquticos, alm desta
caracterstica, segundo o mesmo autor, a estrutura esqueletal dos toxodontes tambm
confirmaria a hiptese. Porm atualmente predomina-se a idia de que estes animais
eram completamente terrestres (UBILLA et al, 2011).Segundo Paula Couto (1979) so
inmeros os registros fsseis de toxodontes no Brasil, demonstrando que estes
corpulentos herbvoros abundaram em nosso pas, como de resto, em toda a Amrica do
Sul, nos ltimos tempos do Cenozico.

Figura 10 Reconstituio de Toxodon platensis
FONTE: UBILLA et al, 2011.

Notiomastodon platensis

Simpson e Paula Couto (1957) reconhecem todos os achados fsseis de
gomphoterideos do Brasil como Haplomastodon waringi. Ficcarelli et al (1994)
sinonimizou todas as espcies de Haplomastodon como H. chimborazi. Um ano aps,
Alberdi e Prado (1995) reuniram Stegomastodon superbus e Notiomastodon ornatus em
S. platensis. Ainda neste trabalho, H. waringi passou para o gnero Stegomastodon em
nova combinao: S. waringi (figura 11). Prado e Alberdi (2008) observaram que as
nicas diferenas entre ambos gneros so encontradas na morfologia dos molares e
pr-molares, concluindo que os caracteres diferenciais em ambos os gneros no so
suficientes para separar essas taxa ao nvel de gnero, mas como especficas.
De acordo com Ferreti (2008), o Stegomastodon da Amrica do Sul uma
espcie distinta ao da Amrica do Norte. O autor sugere que S. platensis seja substitudo
por Notiomastodon, segundo Madden (1984).
Moth et al (2011) concluiu em sua pesquisa que os gomphoteriidae da Amrica
do Sul pertencem todos a uma nica espcie: Notiomastodon platensis, concordando
desta forma com Ferreti (op. cit).
Lucas (2013) publicou estudo sobre a paleogeografia dos gomphotheres da
Amrica do Sul. Neste estudo observa-se que os vestgios de Stegomastodon ocorrem na
Amrica do Norte chegando apenas at o sul do Mxico, sendo restrito apenas a esse
continente. De acordo com o exposto em seu estudo, Lucas (op. cit) afirma que o
Notiomastodon se originou do Cuvieronius quando este ltimo j encontrava-se na
Amrica do Sul. Sobre o Haplomastodon, este seria sinnimo de Notiomastodon.
De acordo com Alberdi, Prado e Cartelle (2002), os primeiros registros de
mastodontes no Brasil correspondem aos achados de Lund em 1839 na regio de Lagoa
Santa, MG. Registros destes animais podem ser encontrados por todo Brasil. Suas
defesas apresentavam uma curvatura simples ou quase retas, ou ligeiramente
recurvadas. Alguns indivduos juvenis apresentavam esmalte nessas presas. Porm, em
adultos, o esmalte era ausente. Habitavam reas abertas e de climas mais seco, como
savanas ou bosques.
Notiomastodon constitui o gnero de mastodontes mais abundante e mais
espalhado na Amrica do Sul, no Pleistoceno, sendo facilmente distinguvel de todos os
outros, quando dentes molares e defesas so encontrados em conjunto. No Nordeste
brasileiro so facilmente encontrados registros fsseis em tanques e cacimbas. Na
Paraba, dificilmente h uma exumao de fsseis pleistocnicos sem que sejam
encontrados vestgios deste gomphotherdeo extinto, sendo registradas ocorrncias para
Campina Grande, Tapero, Puxinan, Areial e Esperana (BERGQVIST et al, 1997;
MACRIO, 2000; SCHULTZ, 2000; SANTOS, 2008).


Figura 11 Reconstituio de Notiomastodon
FONTE: LUCAS, 2013


Equidae
Os equdeos originaram-se, no Eoceno da Amrica do Norte, onde tiveram uma
extraordinria radiao adaptativa, penetrando na Amrica do Sul aps a formao do
Istmo do Panam, diversificando-se durante o Pleistoceno (PRADO e ALBERDI, 1995;
UBILLA e ALBERDI, 1990). Na Amrica do Sul possvel identificar dois gneros de
eqdeos: Hippidion (Owen, 1869) e Equus (Linnaeus, 1758) (SCHERER e ROSA,
2003; PRADO e ALBERDI, 1995). Os primeiros achados de fsseis de cavalos sul-
americanos foram feitos por Lund nas cavernas de lagoa santa, MG e na Argentina por
Darwin (CARTELLE, 1994). So encontrados registros de Hippidion principale e
Equus (A.) neogaeus nos municpios paraibanos de Campina Grande e Tapero
(BERGQVIST et al, 1997; SCHULTZ, 2000).
De acordo com Alberdi et al (2007) e Prado e Alberdi (1995), em geral, espcies
de Hippidion (figura 12) so mais robustas e apresentam uma melhor adaptao
plancies abertas do que as espcies de Equus (Amerhippus). Esse aspecto mais
corpulento se dava, segundo Ubilla et al (2011), por apresentarem suas extremidades
mais curtas e grossas que os equdeos atuais.
De acordo com Prado e Alberdi (1995), H. principale denota adaptao uma
dieta de vegetais mais frescos ou seja, mais verdes, enquanto que Equus (A.)
neogaeus apresenta dieta com gramneas mais abrasivas.
Segundo Prado e Alberdi (1995), no caso particular dos equdeos sul-
americanos, possvel estabelecer uma certa associao entre a morfologia da parte
distal de suas extremidades com o tipo do solo e clima que habitariam. Desta maneira,
Hippidion principale provavelmente viveu em ambientes mido e frio, enquanto que
Equus (A.) neogaeus, talvez habitasse um ambiente de pastagem xerfila, e solos mais
compactados, caractersticos do Pleistoceno final, onde dominavam mamferos
adaptados a reas mais abertas e de condies secas.
O gnero Equus caracterstico do pleistoceno e sua apario considerada
como elemento marcador do incio do quaternrio. Originalmente da America do norte,
disseminou-se por todos os continentes com exceo da Austrlia. Foram extintos no
continente americano e reintroduzidos pelos europeus (UBILLA et al, 2011).

Figura 12 Reconstituio de Hippidion.
FONTE: UBILLA et al (2011).

Palaeolama major
Segundo Aires (2010), os artiodctilos possuem corpo esbelto, pernas
alongadas com patas didctilas e metapodiais fusionadas em um s osso. No possuem
apndices frontais ou cornos, com a dentio reduzida capaz de triturar uma vegetao
mais abrasiva. Palaeolama major, tinha a aparncia e hbitos das lhamas atuais, sendo,
porm, de porte mais avantajado, pouco menor do que o de um camelo atual
(CARTELLE, 1994). H uma grande similaridade entre os cameldeos Sulamericanos.
P. major difere de Hemiauchenia (figura 13) por caractersticas dentrias e diferenas
entre mandbulas (SCHERER et al, 2007).
De acordo com Aires (2010), P. major encontrada em vrias regies da
Amrica do Sul, desde os Andes peruanos at o nordeste brasileiro, e provavelmente foi
adaptada ambientes com pouca vegetao.
Para a Paraba foram encontrados fsseis desta espcie em tanques de Tapero
e Campina Grande (BERGQVIST et al, 1997; SCHULTZ, 2000). Paula Couto (1980)
havia primeiramente identificado o material fossilfero como Hemiauchenia (fig. 10) e
Lama. Porm, Bergqvist ao revisar as peas, identifica-as como Palaeolama major.
Cartelle (1992), no considerou vlido o gnero Hemiauchenia para a Amrica do Sul,
aceitando apenas P. major para todo Brasil.
Porm, CARTELLE (1999) sugere que P. major originou-se na regio sul do
continente sulamericano e migrou para o norte, espalhando-se pela zona intertropical e
que a espcie encontrada na rea mais ao sul (pampas) no a mesma espcie
encontrada na regio intertropical. Esta hiptese tambm sugerida por Scherer et al
(2007), que admite a possibilidade de haverem duas espcies distintas de cameldeos no
Pleistoceno do Brasil.

Figura 13 - Reconstituio de Hemiauchenia
FONTE: UBILLA et al (2011).

Smilodon populator
Os representantes da famlia Felidae so grandes predadores de vertebrados,
apresentando um menor nmero de dentes em relao s demais famlias representantes
da ordem carnvora, com um crnio mais curto e caninos mais especializados (CHEIDA
et al., 2006. p. 233). Os membros so longos e delgados, possuindo as patas anteriores
cinco dedos, enquanto que as patas posteriores apenas quatro e suas garras so retrteis
(PAULA COUTO, 1953. p.94).
As mais antigas formas ancestrais conhecidas so do Eoceno superior ou do
Oligoceno inferior da Amrica do Norte e da Europa (PAULA COUTO, 1953 p. 94).
Porm estes animais s alcanaram a Amrica do Sul h cerca de trs a quatro milhes
de anos, aps a formao do istmo do Panam (CHEIDA et al., 2006. p. 233).
atribuda Paraba a ocorrncia de Smilodon populator (figura 14) da
subfamlia Machairodontinae (tigres dentes de sabre) do Pleistoceno da Amrica do
Norte e do Sul. Machairodontinae pertencem feldeos extintos, na maioria de grande
tamanho, providos de enormes caninos superiores que do a estes animais um aspecto
muito peculiar, porm a presena destes no foi exclusiva para o grupo (PAULA
COUTO, 1953. p.96). Registros desta espcie podem ser encontrados nos municpios de
Campina Grande, Tapero e Puxinan (BERGQVIST et al, 1997; SCHULTZ, 2000;
MACRIO, 2000).
provvel que os grandes caninos em forma de sabre fossem destinados a
ferir, de estocada, os grandes ungulados e herbvoros em geral. Cravados nas
proximidades duma artria principal, cortada sem dificuldade, apressavam a morte da
presa, que morria esvaindo-se em sangue, que era bebido por seu atacante, podendo
estes dentes oferecer tambm a vantagem de reteno da presa, enquanto esta se debatia
para se libertar (PAULA COUTO, 1979. p. 336). Poderiam esses animais, ainda, da
mesma forma que os feldeos atuais, utilizarem seus enormes caninos para matarem
suas vtimas instantaneamente, rompendo a medula espinhal por triturao das vrtebras
cervicais, j que provavelmente suas presas habituais eram preguias-gigantes,
gliptodontes ou mesmo mastodontes (PAULA COUTO, 1953. p.97). Outra possvel
funo destes enormes caninos seria a de arrancar peas de carapaa ssea de
gliptodontes (PAULA COUTO, 1979. p.336).
Segundo Aros (2012) provvel que Smilodon populator tenha se
especializado na captura de animais de grande porte, cuja sua extino coincide com o
decrscimo da disponibilidade destes tipos de presas, causando grande impacto na
cadeia trfica e, desta forma, acelerando a extino deste feroz carnvoro especializado,
que no podendo capturar presas menores e mais geis s quais estava acostumado
caar, no pode competir com demais carnvoros melhor adaptados s novas condies
ambientais.
O autor ainda informa dados das pesquisas de Lund que, quanto ao tamanho,
este carnvoro da fauna extinta rivalizava muito bem com as maiores formas de felinos e
ursdeos de hoje, sendo o tamanho de seus caninos superiores muitssimo maior que o
dos dentes homlogos de todas as espcies de carnvoros terrestres, vivos e extintos.

Figura 14 Reconstituio de Smilodon populator
FONTE: UBILLA et al (2011).

4.5 A MUDANA DOS AMBIENTES DO PLEISTOCENO SUPERIOR E A
EXTINO DA MEGAFAUNA PLEISTOCENICA


O Quaternrio o perodo de tempo geolgico que se iniciou aproximadamente
h 2,6 milhes de anos, dividido em Pleistoceno e Holoceno (este ltimo, iniciado h 10
mil anos AP). Porm, alguns pesquisadores no esto de acordo com o limite
Pleistoceno-Holoceno. De acordo com Suguio (2010), o Holoceno no mereceria
designao formal de poca, sendo ento, um possvel estdio interglacial do
Pleistoceno. Este ltimo extenderia-se at os dias atuais. Segundo o autor, no h provas
irrefutveis de que as glaciaes iniciadas h 2,6 Ma terminaram e poderia, apesar das
flutuaes, o clima ameno do Holoceno representar apenas um estdio interglacial ao
invs de Ps-glacial, com a possibilidade de deflagrao de novo estdio glacial em
algumas centenas ou milhares de anos. O presente trabalho concorda com Suguio,
aceitando o Pleistoceno como poca atual, pelos fatores j citados anteriormente.
Nesse cenrio, o Pleistoceno foi marcado por grandes mudanas climticas
devido s diversas glaciaes que ocorreram no globo nestes ltimos 2,6 milhes de
anos. Pennington et al. (2000) sugerem que a Caatinga seja parte de uma floresta
tropical seca sazonal que durante o pleistoceno ocupou extensas reas da Amrica do
Sul em perodos mais secos e frios.
Em regies de clima subtropical e tropical, durante o Quaternrio, no houve o
avano do gelo, como foi o caso do Brasil. Todavia, sua extenso territorial, assim
como em todos os demais pases sulamericanos, no esteve livre das mudanas
climticas durante o Pleistoceno. AbSaber (1969) afirma que so raras as regies que
se mantiveram estveis sob a ao de um nico sistema morfoclimtico sem alteraes
paisagsticas no Cenozoico.
Segundo AbSaber (1992), durante as glaciaes, quando ocorria o
resfriamento global, a gua congelada era retida nos polos e cumes montanhosos,
consequentemente, diminuindo o nvel do mar. Como resultado deste fenmeno, os
ventos midos martimos no alcanavam o interior do continente sul-americano, o que
tornava o clima rido. Em consequncia da mudana climtica, os aspectos
paisagsticos se alteravam bruscamente. As florestas retraiam-se, restringindo-se a zonas
florestais descontnuas, estimulando processos competitivos dos componentes
faunsticos e florsticos e, cedendo espao s vegetaes de caatinga, cerrado e reas de
savana que foram favorecidas pelas chuvas sazonais ou concentradas. A expanso das
formaes abertas, retraiu os biomas florestais, limitando-os a fragmentos chamados
refgios florestais.
Em perodos interglaciais, o contrrio acontecia. Com o derretimento das
geleira, a umidade afetava diretamente as vegetaes abertas de cerrado, caatinga e
savana que se restringiam a pequenas reas, enquanto que a vegetao de floresta
tropical tornava-se mais densa e fechada. Foi no decorrer destas alteraes climticas
que afetavam a paisagem drasticamente que habitaram neste continente a megafauna
pleistocnica.
Os megamamferos sul-americanos dividiram seu territrio com outros
megamamferos imigrantes da Amrica do Norte, aps o surgimento da ponte
intercontinental, at a completa extino destes exuberantes animais. Porm as causas
dessa extino em massa ainda so um mistrio para os especialistas neste assunto.
Antigamente, a hiptese mais difundida era a do Overkill, muito aceita para o
Hemisfrio Norte, a qual afirma que o homem primitivo realizou uma verdadeira
matana na megafauna, provocando sua extino. Porm so poucos os fsseis e
registros arqueolgicos que apresentem vestgios de aes humanas contra estes
gigantes sulamericanos, o que invalida esta teoria para o continente.
Para Bombin (1980) por volta dos 15.000 a 8.000 anos atrs, com o aumento
da umidade, as reas abertas reduziram de tamanho deixando os megaherbvoros mais
vulnerveis crescente ao do homem primitivo at que se extinguiram por completo,
como consequncia, o tigre dentes de sabre, por ter dieta especializada, no conseguiu
sobreviver extiguindo-se tambm.
De acordo com Ferigolo (1993), a extino da megafauna sulamericana
ocorreu devido a infeces por patgenos trazidos pelos megaherbvoros
norteamericanos, pois a megafauna residente no era imune a esses organismos nocivos.
Por sua vez, o pesquisador Ibsen Cmara (2007) redige que o papel das doenas sem
dvida deve ter sido significativo ao logo do tempo, porm no seria o suficiente para
desencadear uma extino em massa.
Cstor Cartelle (2000) defende a hiptese de que a extino ocorreu por volta
de 12.000 anos atrs. Com o grande aumento do frio e das chuvas, a fauna do sul do
continente sulamericano migrou para o Brasil intertropical, desta maneira, espcies
intertropicais tiveram que competir com as espcies do sul, com a escassez de
alimentos, a megafauna pleistocnica foi extinta. Esta hiptese explicaria a existncia de
cameldeos fosseis no Nordeste brasileiro.
Embasado na teoria dos Refgios florestais de AbSaber (op. cit) o gegrafo
Silva (2007) hipotetisa a causa da extino em massa que fez desaparecer os mamferos
gigantes sulamericanos. De acordo com o autor, at pouco antes de 18.000 anos atrs, o
clima sulamericano, especialmente o Brasil, era mido com expanso do Cerrado.
Porm, passados esse limite de tempo, uma grande mudana climtica (ltima
glaciao) alterou este cenrio para um clima rido, proporcionando a expanso da
Caatinga, alterando a paisagem significativamente. A megafauna, por sua vez, buscou
abrigo em reas de refgios florestais, sobrevivendo at o seu declnio total, por volta de
6.000 anos AP. Na perspectiva de Silva (op. cit), a inexistncia desses refgios teria
desencadeado a total extino dos gigantes muito antes do que datam estes registros. O
pesquisador tambm afirma que houve uma atenuao da crise climtica que
proporcionou um flego megafauna que j estava bastante reduzida, porm mesmo
assim, no foi o suficiente para salv-la.
Ao contrrio do que defende Silva (2007), a hiptese de extino dos
pesquisadores De Vivo e Carmignotto (2004), defende a ideia que a megafauna
pleistocnica foi extinta por volta dos 5.000 anos AP, em um cenrio que chovia 50%
mais do que nos dias atuais tornando as reas abertas, habitat natural da megafauna, em
reas extremamente densas e fechadas, com muitas rvores tropicais. Estes autores
defendem que o mesmo fenmeno climtico tambm atingiu o continente africano,
transformando em florestas tropicais as reas de savana. Porm, o que impediu que os
megamamferos africanos fossem extintos, foi exatamente que o clima tambm alterou a
paisagem dos desertos do Saara ao norte e do Kalahari ao sul, que se tornaram savanas,
sendo um ambiente temporrio a estes animais, at que as paisagens voltassem a sofrer
com um clima mais rido, permitindo a fauna retornar suas antigas reas. Por sua vez,
a megafauna sulamericana no teve tanta sorte, j que os locais mais propcios para
sobrevivncia (patagnia e atacama) eram geograficamente muito difceis de serem
alcanados. Impossibilitados de migraes, estes animais foram extintos.
Cione, Tonni e Soibelzon (2003) elaboraram a hiptese conhecida como O
Zig-Zag quebrado (The Broken Zig-Zag). Nesta ideia a extino da megafauna
sulamericana iniciou-se por volta dos 10.000 AP, finalizando-se em torno de 8.000 anos
atrs. Os autores defendem que a hiptese do clima como nico fator responsvel pela
extino no tem sustentabilidade nos dias atuais, j que estes animais estiveram
submetidos s mudanas climticas durante as mais de 20 vezes que ocorreram
glaciaes no Pleistoceno, de certa maneira, a megafauna era adaptada s flutuaes
climticas. Segundo explica esta nova ideia, a alternncia de ambientes abertos e
fechados a responsvel pela existncia de lapsos mais e menos favorveis
megafauna. No ltimo episdio glacial 65% da vegetao era aberta, enquanto apenas
15% encontrava-se fechada. Em perodos interglaciais a megafana era confinada a ilhas
de ambientes abertos, interrompendo a troca de material gentico entre as populaes.
Com a diminuio de variabilidade gentica da populao ocorria a maior probabilidade
de doenas genticas por endogamia e consequentemente tornam-se mais vulnerveis s
flutuaes ambientais extremas. O termo zig-zag foi empregado para a alternncia
peridica de maior e menor biomassa associadas s mudanas dos tipos de vegetao.
Desta maneira, em perodos interglaciais, a megafauna se encontrava perto do limite
inferior de viabilidade populacional. Porm, quando o clima voltava a resfriar, e as reas
abertas voltavam a se expandir, estes animais conseguiam recuperar-se, aumentando o
numero populacional e consequente biomassa de seus bandos. Ento qual seria a causa
da extino da megafauna sulamericana? De acordo com a hiptese, a extino da
megafauna coincide com a chegada dos humanos ao continente, denso assim,quem
quebrou o zig-zag foi o homem primitivo ao ca-los durante o lapso menos favorvel
para a megafauna.
Diferente da hiptese do Overkill, no houve uma matana focalizada, e sim que
a megafauna apenas se transformava em presa quando havia oportunidade e
necessidade. Desta maneira, foi um conjunto de fatores que contribui para a extino
dos gigantes sulamericanos: restrio de reas abertas, incidncia negativa de
parmetros biolgicos para a manuteno da populao (nmero e idade frtil das
fmeas, tempo de gestao, perodo de cuidados parentais aos filhotes) e a chegada do
homem. Segundo os autores, seria possvel, caso o homem no tivesse alcanado a
Amrica do Sul, que a megafauna estivesse presente at os dias atuais.


5 CONCLUSES

A regio que hoje a Paraba, anteriormente j foi habitada por mamferos
gigantes, adaptados a um clima mais seco e mais frio que os dias atuais, com ambientes
de vegetao aberta com gramneas e rvores esparsas, que eventualmente sofriam
mudanas drsticas em sua vegetao, em decorrncia das flutuaes climticas.
Atualmente so registrados para a Paraba 16 representantes da megafauna
pleistocnica, distribudos em 16 famlias e 7 ordens: Xenarthra, Artiodactyla,
Notoungulata, Perissodactyla, Carnvora, Proboscidea e Liptoterna.
Existem diversas teorias sobre as possveis causas da megafauna ter extiguido-
se, as mais aceitas sugerem que o ambiente por diversas vezes tornou o clima mido, o
que obrigou os exuberantes animais a sobreviverem em pequenas reas abertas isoladas
geograficamente e de superconcentrao de megafauna, levando estes animais a
competirem por alimentos. H possibilidade do homem primitivo ter sido um dos
fatores contribuintes para a extino.
O estado da Paraba rico em registros fsseis, porm escasso em pesquisas
paleontolgicas. Desta maneira, a maior parte do passado pr-histrico da regio
continua desconhecida. Possivelmente, deve haver outras espcies fsseis ainda no
descritas para a megafauna local.
Houve dificuldade de estabelecer a descrio de algumas espcies pelo fato de
serem animais pouco estudados e com publicaes escassas.
As dificuldades em busca das pesquisas no estado tambm foram sentidas, pois
muitos trabalhos so antigos e raros. Sendo difcil ou at mesmo impraticvel consegui-
los para anlise.
Foram solicitados os registros de todas as exumaes realizadas no estado
atravs de contato com o Departamento Nacional de Produo Mineral (DNPM) e o
Servio Geolgico do Brasil (CPRM). Porm, nenhuma destas entidades possui estas
informaes, estando desta maneira, a Paraba com os seus registros paleontolgicos do
Pleistoceno perdidos ou de difcil acesso. Faz-se necessrio um comprometimento do
Governo do Estado em conjunto com o Governo Federal, para que sejam encontrados os
registros das pesquisas paleontolgicas.
Tambm devem-se buscar o incentivo pesquisa paleontolgica nas
universidades da Paraba e a realizao de projetos que visem a preservao e
manuteno dos fsseis do estado. Impedindo que o patrimnio seja degradado por falta
de recursos e de especialistas.


REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS


ABSABER. A teoria dos refgios: origem e significados. In: 2 CONGRESSO
NACIONAL SOBRE ESSNCIAS NATIVAS, 1992, So Paulo. Anais. So Paulo:
Instituto Florestal, 1992. p. 29-34.

_________. Provncias geolgicas e domnios morfoclimticos no Brasil. So Paulo:
Inst. Geogr. USP, Geomorfologia, n. 15.1969, 15p.

AIRES, A. S. S. Levantamento e anlise dos fsseis de mamferos quaternrios
depositados em trs importantes colees (UFPel, FURG e MCTFM) no Rio
Grande do Sul. 2010. Trabalho de Concluso de Curso (Bacharel em Cincias
Biolgicas) Universidade Federal de Pelotas, Pelotas RS, 2010.

ALBERDI, M.T. et al. Hippidion saldiasi Roth, 1899 (Mammalia, Perissodactyla) en el
Pleistoceno tardio de Calama, norte de Chile. Revista Chilena de Histria Natural,
v.80, p.157-171. 2007.

ALBERDI, M.; PRADO, J. Los mastodontes de Amrica del Sur. Monografias Museo
Nacional de Cincias Naturales. In: ALBERDI, M.; LEONE, G.; TONNI, E. (ogs.),
Evolucin biolgica y climtica de la Regin Pampeana durante los ltimos 5
millones de aos. Un ensayo de correlacin con el Mediterrneo occidental. Vol.12.
CSIC, Spain, 1995. p.277-292.

ALBERDI, M.; CARTELLE, C. ; PRADO, J. El registro de Stegomastodon
(Mammalia, Gomphotheriidae) en el Pleistoceno superior de Brasil. Revista Espaola
de Paleontologia. 17 (2), 2002. p.217-235.

ALMEIDA, J. A. C. Os fsseis da Paraba. Joo Pessoa, 2000.

________. Diagnstico paleontolgico do jazigo fssil de Lagoa de Dentro,
Puxinan, Paraba. Joo Pessoa, 1999.

ALMEIDA, J. A. C.; MACARIO, J. A.; SCHULTZ, R. R. Lagoa de Dentro: um
jazigo de megafauna pleistocnica em Puxinan, Paraba. In: Reunio da Sociedade
Brasileira de Paleontologia. Recife, 1999.

ALMEIDA, J. A. C.; SOUZA, E. J. Sinopse das ocorrncias fossilferas do Estado
da Paraba. In: II Encontro unificado de ensino e extenso e IV seminrio de avaliao
da monitoria. Joo Pessoa, 1996.

ALVES, J. J. A. Geoecologia da Caatinga no semirido do Nordeste brasileiro.
Climatologia e Estudos da Paisagem. v.2, n.1. jan/jun. Rio Claro, 2007, p.58.

AMEGHINO, F. Mamferos y aves fsiles argentinas. Especies nuevas adiciones y
correcciones. Revista Argentina de Historia Natural 1: 240-259. 1891.

AROS, R. D. Los Tigres Dientes de Sable en Sudamrica. Centro de Estudios
Paleontolgicos de Chile. Santiago, 2012.

BARRETO, A. et al. 2003. Datao por EPR em dentes de Haplomastodon e
Xenorhinotherium de Lagoa de Dentro, Puxinan, Paraba. In: CONGRESSO
BRASILEIRO DE PALEONTOLOGIA, 18, Braslia, 2003. Boletim de Resumos,
Braslia: Universidade de Braslia, p.60.

BERGQVIST, L. P.; ALMEIDA, E. B. Biodiversidade de mamferos fsseis brasileiros.
Revista da Universidade de Guarulhos, Geocincias.. n. 9, p. 54-68, 2004.

BERGQVIST, L. P.; GOMIDE, M.; CARTELLE, C. e CAPILLA, R. 1997. Faunas
locais de mamferos pleistocnicos de Itapipoca/Cear, Tapero/Paraba e Campina
Grande/Paraba. Estudo comparativo, bioestratinmico e paleoambiental. Revista
Universidade de Guarulhos Geocincias v.2, n.6, p.23-32.

BERGQVIST, L.P. 1993. Jazimentos pleistocnicos do Estado da Paraba e seus
fsseis. Revista Nordestina de Biologia v.8, n.2, p.143-158.

_________. Os mamferos pleistocnicos do Estado da Paraba, Brasil, depositados
no Museus Nacional, Rio de Janeiro. Dissertao de Mestrado. Universidade Federal
do Rio de Janeiro. 1989a.

_________. O Pleistoceno do Estado da Paraba: breves notcias. In: CONGRESSO
BRASILEIRO DE PALEONTOLOGIA, 11, Curitiba-PR. Anais... p. 711-720, 1989b.

BOMBIN, M. Por que muitos dos grandes mamferos pleistocnicos sul-americanos se
extinguiram? Veritas, n.48, p. 225-232. 1980.

CAJUEIRO, R. L. P. Manual para elaborao de trabalhos acadmicos. 2.ed.
Petrpolis, RJ: Vozes, 2013.

CMARA, I. G. Extino e o Registro Fssil. In: Anurio do Instituto de Geocincias
- UFRJ. V.30, n1, p.123-134. 2007.

CARTELLE, C.; BOHRQUEZ, G. A. Pampatherium paulacoutoi, uma nova espcie
de tatu gigante da Bahia, Brasil (Ledentata, Dasypodidae). Revista Brasileira de
Zoologia, v.2, n.4, p.229-254. 1984.

CARTELLE, C. Preguias terrcolas, essas desconhecidas. Cincia Hoje, v.27, n.161,
2000. p.18-25.

_________. Pleistocene Mammals of the Cerrado and Caatinga of Brazil. In: J. F.
Eisenberg e K. H. Redford (eds.) Mammals of the Neotropics, The Central
Neotropics, The University of Chicago Press, 1999. p. 27-46

_________. Tempo Passado. Mamferos do Pleistoceno em Minas Gerais. Belo
Horizonte: Editorial Palco, 1994. p.131

CARVALHO, J. S. C. Anlise Tafonmica do Haplomastodon waringi escavado na
Lagoa Salgada, Areial, Paraba. 2012. Trabalho de Concluso de Curso (Licenciatura
e Bacharelado em Cincias Biolgicas) - Universidade Estadual da Paraba, Campina
Grande PB, 2012.

CARVALHO, J.; CORREA, M.; SANTOS, J. Tafonomia da assembleia fssil coletada
na Lagoa Encantada/Lagoa Salgada, Areial, PB. Tarairi, Campina Grande, n. 5. vol.
01, set/out. 2012. Disponvel em: < http://mhn.uepb.edu.br/revista_tarairiu/n5/art10
.pdf>. Acesso em: 20 fev. 2013.

CERVO, A. L.; BERVIAN, P. A.; DA SILVA, R. Metodologia cientfica. 6.ed. So
Paulo: Pearson Prentice Hall, 2007.

CHEIDA, C.C. et al. Ordem Carnivora In: Mamferos do Brasil.1.ed. Londrina:
Diviso de Processos Tcnicos da Biblioteca Central da Universidade Estadual de
Londrina, 2006. p.231-275.

CIONE, A. L.; TONNI, E. P.; SOIBELZON, L. The Broken Zig-Zag: Late Cenozoic
large mammal and turtle extinction in South America. Revista del Museo Argentino
de Cincias Naturales Bernardino Rivadavia. v.5, n1, p.1-19. 2003.

CORREA, M.; CARVALHO, J.; SANTOS, J. Acerca dos Achados Fossilferos da
Megafauna Extinta da Paraba. Tarairi, Campina Grande, n. 5. vol. 01, set/out. 2012.
Disponvel em: < http://mhn.uepb.edu.br/revista_tarairiu/n5/art11.pdf>. Acesso em: 20
fev. 2013.

COSTA, A. C. D. et al. Registro de um Megaterdeo na Fazenda Algodo de Jandara,
Municpio de Pocinhos (PB). In: 15SIMPSIO DE GEOLOGIA DO NORDESTE.
Boletim de Resumos. Natal, 1993, p.19.

CUNHA, F. L. S. Exploraes paleontolgicas no Pleistoceno do Rio Grande do Norte.
Arquivos do Instituto de Antropologia Cmara Cascudo. 2(1-2):75-116, 1966.

De Vivo, M. CARMIGNOTTO, A. P. Holocene vegetation change and the mammal
faunas of South America and Africa. Journal of Biogeography. 31, p.934-957, 2004.

FARIA, F. F. A. Georges Cuvier: histria natural em tempos pr-darwinianos. Histria,
Cincias, Sade - Manguinhos, Rio de Janeiro. v.17, n.4, out-dez: 1031-1034, 2010.
Disponvel em: <http://www.scielo.br/pdf/hcsm/v17n4/13.pdf>. Acesso em: 24 fev.
2014.

______. Peter Lund (1801-1880) e o questionamento do catastrofismo. Filosofia e
Histria da Biologia. v.3, p.139-156, 2008. Disponvel em: <http://www.abfhib.org/
FHB/FHB-03/FHB-v03-08-Frederico-Felipe-Faria.pdf>. Acesso em: 20 fev. 2014.

FARIA, R. A. Os gigantes pleistocnicos dos pampas. Boletim da Sociedade
Brasileira de Mastozoologia. N.54, Abril: 1-7, 2009. Disponvel em:
<https://archive.org/stream/200904ISSN18080413/2009%2004%20ISSN%201808-
0413#page/n0/mode/2up>. Acesso em: 24 fev. 2014.

FERIGOLO, J. Extines de mamferos pleistocnicos Sul-Americanos A hiptese
das infeces: uma soluo pela imunologia. p. 192. In: 13 CONGRESSO
BRASILEIRO DE PALEONTOLOGIA 1 SIMPSIO PALEONTOLGICO DO
CONE SUL, Boletim de Resumos. So Leopoldo, 1993, p. 192.

FERNICOLA, J. C. Nuevos aportes para la sistemtica de los Glyptodontia Ameghino
1889 (Mammalia, Xenarthra, Cingulata). Ameghiniana. v.45 n.3 Buenos Aires jul./sep.
2008.

FERRETTI, M. A review of South American proboscideans. In: Lucas et al. (orgs.)
Neogene Mammals, vol. 44. New Mexico Museum of Natural History and Science
Bulletin, 2008. p. 381-392.

FICCARELLI, D. et al. Taxonomic remarks on the South American Mastodons referred
to Haplomastodon and Cuvieronius. Geobios. 28(6). 1994. p.745-756.

FIGUEIREDO, A. M.; SOUZA, S. R. G. Como elaborar Projetos, Monografias,
Dissertaes e Teses. 4.ed. Rio de Janeiro: Lumen Juris, 2011.

GIL, A. C. Como elaborar projetos de pesquisa. 4.ed. So Paulo: Atlas, 2002.

GOLALVES, H. A. Manual de metodologia da pesquisa cientfica. So Paulo:
Avercamp, 2005.

GURIN, C.; FAURE, M. Macrauchenia patachonica Owen (Mammalia, Litopterna)
da rea arqueolgica de So Raimundo Nonato (Piau, Nordeste do Brasil) e a
diversidade das Macraucheniidae pleistocnicas. Geobios, v.37, p.516-535. 2004.

HENRIQUES, D. D. R.; SOARES, A. A. e MELLO, M. G. S. Registro de Reao ssea
em Panocthus burmeister, 1866, do Pleistoceno do estado da Paraa. In: 17
CONGRESSO BRASILEIRO DE PALEOTOLOGIA, Boletim de Resumos. So Pedro
SP, 1997,p.107.

JOFFILY, I. Notas sobre a Parahyba. S. l.: Typ. do Jornal do Comrcio de Rodrigues,
1892.

JUNIOR, J. M. Como escrever trabalhos de concluso de curso. 6.ed. Petrpolis, RJ:
Vozes, 2012.

LEAL, I. R.; SILVA, J. M.; TABARELLI, M.; LACHER JR.; T. E. Mudando o curso
da conservao da biodiversidade na Caatinga do Nordeste do Brasil. In: Conservao
Internacional do Brasil (ed.). Megadiversidade. Belo Horizonte, 2005. Vol. 1, p. 139-
146. Disponvel em: http://www.conservacao.org/publicacoes/files/19_Leal_et_al.pdf
acesso em: 24 jun 2013.

LOPES, M. M. Parentesco entre los muertos y los vivos Nas Cavernas de Lagoa
Santa, No Brasil. In: Anurio IEHS 25. 2010. p. 353-376

MACRIO, J. A. LAGOA DE DENTRO: um jazigo de fsseis pleistocnicos em
Puxinan Paraba. 2000. Trabalho de Concluso de Curso (Bacharelado em
Geografia) - Universidade Federal da Paraba, Joo Pessoa, 2000.

MACHADO, M.L.; COSTA, B. R. O fssil de Campina Grande. Revista do Instituto
Arqueolgico Geogrfico de Pernambuco. n. 36. 1890. p.23

MADDEN, C. Abstracts with Programs. The Proboscidea of South America.
Vol.12. Geological Society of North America, 1984.

MARCONI, M. A.; LAKATOS, E. M. Tcnicas de Pesquisa. 3.ed. So Paulo: Atlas,
1996.

MARTINEZ, Paulo Henrique. A nao pela pedra: colees de paleontologia no Brasil,
1836-1844. Histria, Cincias, Sade Manguinhos, v.19, n.4, out.-dez. 2012,
p.1155-1170. Disponvel em: <http://www.scielo.br/pdf/hcsm/v19n4/04.pdf>. Acesso
em: 19 fev. 2014.

MENDONA, R. Reviso dos toxodontes pleistocnicos brasileiros e consideraes
sobre Trigodonops lopesi (Roxo 1921) (Notoungulata, Toxodontidae). 2007.
Dissertao de Mestrado (Mestrado em Cincias), Universidade de So Paulo, 2007.

MORAES, L. J. Formaes pleistocnicas no Nordeste. Coleo Mossoroense, n.35.
1977. p.51-58

__________. Serras e Montanhas do Nordeste. Rio de Janeiro: Inspetoria Federal de
Obras Contra as Secas. V.2, 1924. (Srie I, 58)

MOREIRA, L. E. Gliptodontes do Nordeste do Brasil. Anais da Academia Brasileira de
Cincias, 43,1971. Anais... 1971. p.529-552

MOTH,D. Et al. Taxonomic revision of the Quaternary gomphotheres (Mammalia:
Proboscidea: Gomphotheriidae) from the South American lowlands. Quaternary
Internacional. Doi: 10.1016/j.quaint.2011.05.018. 2011.

OLIVEIRA, L. D. D.; et al. Estudo macrofossilfero dos tanques da Fazenda Capim
Grosso, So Rafael - RN, auxiliados por mtodos geofsicos. In: CONGRESSO
BRASILEIRO DE PALEONTOLOGIA, 11, Curitiba, 1989. Anais... Curitiba. 1989. p.
551-570.

PAULA-COUTO, C. Fossil pleistocene to sub-recent mammals from northeastern
Brazil. I Edentata Megalonychidae. Anais... v.1, n.52. 1980. p.143-151.

_________. Um tatu gigante do Pleistoceno de Santa Catarina. Anais da Academia
brasileira de Cincias. v.52, n.3, p.527-531. 1980.

_________. Tratado de Paleomastozoologia. Rio de Janeiro: Academia Brasileira de
Cincias, 1979. 590p.

_________. Sbre um gliptodonte do Brasil. Boletim Diviso de Geologia e
Mineralogia 165:1-37. 1957

_________. Paleontologia Brasileira: Mamferos. Rio de Janeiro: Biblioteca Cientfica
Brasileira, 1953. 516p.

PENNINGTON, R.T., PRADO, D.E e Pendry, C.A. Neotropical seasonally dry forests
and Quaternary vegetation changes. Journal of Biogeography n.27, p. 261-273. 2000
Disponvel em: <http://www.mma.gov.br/biomas/caatinga>. acesso 23 jun 2013

PITANA, V. G. Estudo do gnero Glossotherium Owen, 1840 (Xenarthra,
Tardigrada, Mylodontidae), Pleistoceno do estado do Rio Grande do Sul, Brasil.
2011. Dissertao de Mestrado Programa de Ps-graduao em Geocincias,
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2011.

PORPINO, K. de O.; SANTOS, M.F.; BERGQVIST, L.P. Registros de Mamferos
Fsseis no Lajedo De Soledade, Apodi, Rio Grande do Norte, Brasil. Revista
Brasileira de Paleontologia v.7,n.3, p.349-358, 2004.

PORPINO, K. O.; BERGQVIST, L. P. Novos achados de Panhochthus (Mammalia,
Cingulatam Glyptodontoidea) no Nordeste do Brasil. Revista Brasileira de
Paleontologia. p.51-62, 2002.

PRADO, D. As caatingas da Amrica do Sul. In: LEAL, I.R. TABARELLI, M. e
SILVA, J.M.C. (eds.). Ecologia e conservao da Caatinga. Recife: Editora
Universitria da Universidade Federal de Pernambuco, 2003.

PRADO, J.; ALBERDI, M. A cladistic analysis among trilophodont gomphotheres
(Mammalia, Proboscidea) with special attention to the South American genera.
Paleontology. 51(4), 2008. p. 903-915.

ROLIM, J.L. Paleontologia e estratigrafa do Pleistoceno continental do nordeste
brasileiro. Formao Cacimbas. Dissertao de Mestrado (Programa de Ps-
Graduao em Geocincias), Universidade Federal do Rio Grande do Sul. 1974.

SANTOS, Juvandi de Souza. Ocupao humana, caatinga, paleoambientes e
mudanas ambientais nos sertes nordestinos. Joo Pessoa: JRC Grfica e Editora,
2009.
________. Ensaios de Paleontologia geral e da Paraba. Joo Pessoa: JRC Grfica e
Editora, 2008.

SCHERER, C.S.; FERIGOLO, J. RIBEIRO, A.M.; CARTELLE, C. Contribution to the
knowledge of Hemiauchenia paradoxa(Artiodactyla, Camelidae) from the Pleistocene of
Southern Brazil. Revista Brasileira de Paleontologia, v.10, n.1, p.35-52. 2007.

SCHERER, C.S.; DA ROSA, A.A.S. Um Eqideo fssil do Pleistoceno de Alegrete,
RS, Brasil. Pesquisas em Geocincias, v.30, n.2, p.33-38. 2003.

SCHULTZ, R. R. As Cacimbas Pleistocnicas e os fsseis de megafauna do estado
da Paraba. 2000. Trabalho de Concluso de Curso (Bacharelado em Geografia) -
Universidade Federal da Paraba, Joo Pessoa, 2000.

SILVA, F. M. et al. Mamferos do Pleistoceno Superior de Afrnio, Pernambuco,
Nordeste do Brasil. Quaternary and Environmental Geosciences. v.2, n.2. 2010.

SILVA, P. A. H. A Teoria dos Refgios Florestais e sua relao com a extino da
megafauna pleistocnica: um estudo de caso. Estudos Geogrficos, Rio Claro, 5(1):
121-134, 2007.

SIMPSON, G. G. The principles of classification and a classification of
Mammals. Bulletin of the American Museum of Natural History. 85: 1-254. 1945.

SIMPSON, G.; PAULA COUTO, C. The Mastodonts of Brazil. Bulletin of the
American Museum of Natural History. N112, 1957. p.125-190.

SUGUIO, Kenitiro. Geologia do Quaternrio e Mudanas ambientais. So Paulo:
Oficinas de Textos, 2010.

TREVAS, Mali P. A Megafauna Pleistocnica na Regio do Cariri Paraibano. Tarairi,
Campina Grande, n. 03, set/out. 2011. Disponvel em: <http://mhn.uepb.edu.br/revista_
tarairiu/n3/art4.pdf>. Acesso em: 20 ago. 2013.

UBILLA, M. et al. Fauna Cuaternaria Continental. In: Fsiles de Uruguay. PEREA
(org.). 2.ed. Montevideo: DIRAC, 2011. Cap. 13, p.283-314.

UBILLA, M.; ALBERDI, M.T. Hippidion sp. (Mammalia, Perissodactyla, Equidae) en
sedimentos del Pleistoceno Superior del Uruguay (Edad Mamfero Lujanense).
Estudios en geologia, v.46, p.453-464. 1990.

VIANA et al. Distribuio Geogrfica da Megafauna Pleistocnica no Nordeste
Brasileiro. In Carvalho, I. de S. (Ed.). Paleontologia: Cenrios de Vida. Editora
Intercincia. 2007.

















ANEXOS
ANEXO A LOCALIDADES COM OCORRNCIAS DE DEPSITOS FOSSILFEROS PLEISTOCNICOS (SCHULTZ, 2000).



ANEXO A LOCALIDADES COM OCORRNCIAS DE DEPSITOS FOSSILFEROS PLEISTOCNICOS (SCHULTZ, 2000).


ANEXO A LOCALIDADES COM OCORRNCIAS DE DEPSITOS FOSSILFEROS PLEISTOCNICOS (SCHULTZ, 2000).


ANEXO A LOCALIDADES COM OCORRNCIAS DE DEPSITOS FOSSILFEROS PLEISTOCNICOS (SCHULTZ, 2000).



ANEXO A LOCALIDADES COM OCORRNCIAS DE DEPSITOS FOSSILFEROS PLEISTOCNICOS (SCHULTZ, 2000).




ANEXO B: RELAO DAS LOCALIDADES COM REGISTRO DA MEGAFAUNA
PLEISTOCNICA ENCONTRADOS NA PARABA DE ACORDO COM VIANA et al
(2007).

Localidades com registros da Megafauna Pleistocnica encontrados em municpios da
Paraba de acordo com Viana et al (2007)
N Municpios Localidades Referncia
58 So Joo do Rio do Peixe Aude So Gonalo Bergqvist, 1993
Fote do Brejo das Freiras
59 Catol do Rocha Bergqvist, 1993
60 Princesa Isabel Prximo cidade de Princesa Isabel Bergqvist, 1993
61 Catingueira Bergqvist, 1993
62 Patos Bergqvist, 1993
63 Teixeira Fazenda Vieira Bergqvist, 1993
64 So Mamede Fazenda Santana Bergqvist, 1993
Lagoa das Lages
65 Tapero Fazenda Campo Alegre Bergqvist et al, 1997 e
Bergqvist, 1993
66 Serra Branca Bergqvist, 1993 e bb44
67 Cabaceiras Fazenda Cedro Bergqvist, 1993
68 Soledade Fortuna Bergqvist, 1993
69 Pedra Lavrada Tanque do Capim Bergqvist, 1993
So Gonalo
70 Picu Lagoa das Pedras Bergqvist, 1993
Currais
71 Cuit Fazenda Damio Bergqvist, 1993
72 Cacimba de Dentro Rio Curimata Bergqvist, 1993
Fazenda Capivara
73 Bananeiras Corte da estrada de ferro Bergqvist, 1993
74 Caiara Prximo estao Caiara da estrada
de ferro Great Western
Bergqvist, 1993
75 Mamanguape Fazenda do Forte Jacara Bergqvist, 1993
76 Areia Fazenda prximo de Areia Bergqvist, 1993
Imbu
77 Pocinhos Olho dgua Bergqvist, 1993 e Costa et
al 1993
Lagoa da Telha
Fazenda Algodo de Jandara
78 Puxinan Lagoa de Dentro Barreto et al, 2003
79 Campina Grande Boa Vista Bergqvist, 1993 e
Henriques, Soares e
Mello, 1997
Fazenda Bravo
Aude de Pedra
Catinga do Navalha
Fazenda Mumbuca
Campo Formoso
Curimats
80 Queimadas Barrigudo Bergqvist, 1993
81 Aroeiras Fazenda Salgado CPRM

Anda mungkin juga menyukai